Panadoli lahustuvad tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid - Bronhiit

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimistunnistus nr 014375 / 01-2002

Kaubanimi PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Paratsetamool

Lahustuv tablett

Kirjeldus
Valged tabletid lahustatakse vees, et saada selge lahus.

Koostis
Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Abiained: sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumvesinikkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, sidrunhape, naatriumkarbonaat.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused:

Näidustused:
"Panadol" kasutatakse peavalu, migreeni, hambavalu, seljavalu, lihasvalu, valulike menstruatsioonide ja kurguvalu puhul. Panadoli kasutatakse ka sümptomaatilise raviks ja külmetuse ja gripi palaviku vähendamiseks. Ravim on mõeldud täiskasvanutele.

Vastunäidustused
Ärge võtke ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, kui te olete ülitundlik paratsetamooli või mõne muu ravimi koostisosa suhtes, kui maksa või neerud on tõsiselt kahjustatud või kui puudub glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ja verehaiguste puudumine. Ravimit tuleb Gilberti sündroomi korral (põhiseaduslik hüperbilirubineemia) võtta ettevaatusega. Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav võtta.

Hoiatused
Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel kasutatakse seda ettevaatusega. Hepatotoksilise toime oht suureneb samaaegselt barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate nimetamisega, samuti metoklopramiidi, domperidooni ja kolestüramiini samaaegset kasutamist.

Antikoagulantide võtmise ajal on soovitatav vältida paratsetamooli pikaajalist ja regulaarset kasutamist anesteetikumina.

ELUKOHA TOKSILISE KAHJU VÄLJASTAMISEKS EI OSTA PARKETOOLI ALKOHOLISTE JUHTMETE VASTUVÕTMISEGA JA ON VÄLJA ARVATUD ALKOHOLI KROONILISEL TARBIMISEL.

Soolavaba või madala soolasisaldusega dieediga patsiendid peaksid päevase soola tarbimise arvutamisel arvesse võtma tableti naatriumisisaldust (427 mg). Uuringu tegemisel kusihappe ja vere suhkrusisalduse määramiseks peaks arst olema informeeritud ravimi võtmisest. Ravimit tuleb fruktoosi talumatuse korral kasutada ettevaatlikult, kuna ravim sisaldab sorbitooli.

Annustamine ja manustamine
Tabletid "Panadol" enne allaneelamist tuleb lahustada vähemalt 100 ml (pool tassi) vees.

Täiskasvanud: tavaliselt 1-2 tabletti 3-4 korda päevas, vajadusel. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Suurim ühekordne annus täiskasvanutele 2 tabletti (1 g), maksimaalne päevane annus - 8 tabletti (4 g).

Lapsed (6-12-aastased) tuleb vajadusel anda 3-4 korda päevas 1 / 2-1 tabletti. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus lastele 1 tablett (0,5 g), maksimaalne ööpäevane - 2 tabletti (2 g). Lastele mõeldud annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel: maksimaalne ühekordne annus on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Lastel on soovitatav kasutada lasteannuseid.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all. Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

Kõrvaltoimed
Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Mõnikord võib tekkida allergiline reaktsioon nahalööbe kujul, sügelus, angioödeem. Harva - veresüsteemi häired (trombotsütopeenia, metemoglobineemia, leukopeenia, agranulotsütoos). Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suurendab maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust ning verepilti kontroll on vajalik.

Pikaajalisel manustamisel suurtes annustes on võimalik hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime.

Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, pidage nõu arstiga.

Üleannustamine
Paratsetamooli üleannustamise sümptomid - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Päeva või kahe pärast määratakse maksa kahjustuse tunnused. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus ja kooma. Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole. Esmaabi: kannatanu peaks tegema maoloputust, määrama adsorbendid (aktiivsüsi) ja konsulteerima arstiga.

Vormivorm
Lamineeritud ribal on 2 või 4 tabletti. 6 ribad kahest tabletist või 12 ribast 2 tabletti või 6 ribad 4 tabletist, mis sisaldavad juhiseid pappkarbis.

Kõlblikkusaeg
4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita

Tootja nimi ja aadress
„Tamar SA” (Kreeka) SmithKline Beecham Consumer Healthcare'i jaoks, Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

Panadol on registreeritud kaubamärk.
Küsimuste ja soovituste saamiseks pöörduge: Moskva 113587, PO Box 101

Laste Panadol

Lapse haigus on alati stress vanematele, kes on valmis midagi tegema, et nende laps oleks terve. Aga kõik lapsed on haiged ja see ei lähe kuhugi. Laste halbusega kaasneb tihti temperatuuri tõus, mille indikaatorid tuleb üle 38 ° C alla suruda. Noortele patsientidele on kõige populaarsemaks palavikuvastaseks ravimiks pediaatriline Panadol. Juhised laste Panadoli kasutamise kohta ütlevad üksikasjalikult selle ravimi kasulikkuse pärast, kui neid kasutatakse imikute peamiste sümptomite (kehatemperatuuri tõus) kõrvaldamisel.

Rakendus

Laste Panadoli kasutamise peamine näitaja on temperatuuri langus, mis suureneb koos paljude lastehaigustega. Ravim õrnalt ja järk-järgult naaseb lapse kehatemperatuuri normaalseks, põhjustamata peaaegu kõrvaltoimeid. Seda kasutatakse ka:

erinevate geneetiliste valude valu (peavalud, neuralgia, kurguvalu, kõrvapõletik, valu hammustamisel);
üldine halb enesetunne nohu ja nakkushaiguste ajal (gripp, ARVI, leetrid, punetised, kopsakas, kanamürk, punapea jne);
tagajärjed pärast vaktsiini manustamist, mistõttu lapsed kogevad sageli palavikku ja ebamugavust.

Ravimil lastakse kasutada temperatuuril üle 38 ° C, imikutel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat.

Vormid, milles laste Panadol on toodetud, on mugav kasutada ka väikelastele, kes on üsna problemaatilised, et anda pillile tablett.

Vabastamise vormid

Ravim on saadaval mitmes vormis, millest igaüks vastab teatud lapsepõlvele:

küünlad;
siirup (suspensioon) - 100 ml pudel;
laste pillid.

Ravimi koostis, mis on toodetud küünaldes - 125 või 250 mg paratsetamool ja tahked rasvad.

Siirup koosneb:

peamine komponent on paratsetamool (120 mg toimeainet 5 ml siirupis);
vesi;
maasika maitse;
õunhape;
ksantaankummi;
sidrunhape;
glükoosisiirup;
sorbitool;
naatrium nipasept;
Azorubiin.

Üks tablett sisaldab:

toimeaine - 250 või 500 mg paratsetamool;
kartulitärklis;
steariinhape;
naatriumkroskarmelloos;
Povidoon.

Rakendage neid vorme vastavalt lapse vanusele ja individuaalsetele omadustele.

Tahaksin märkida, et laste Panadoli koosseis ei sisalda selliseid aineid nagu:

suhkur;
atsetüülsalitsüülhape (aspiriin);
ibuprofeen;
alkoholi

Need komponendid on laste ravimisel äärmiselt ebasoovitavad.

Kasutusjuhend

Laste Panadol, kasutusjuhised, kirjeldab üksikasjalikult iga ülalnimetatud ravimi vormi kasutamist lapsepõlves.

Küünlaid kasutatakse mugavalt väga väikeste laste temperatuuri vähendamiseks, kes ei suuda tabletti anda, ja siirupit ei infundeerita alati, hoolimata magusast ja meeldivast maitsest. Nad võivad ravimit lõhkeda või sülitada. Ja küünalde kasutamisel ei esine praktiliselt probleeme. Küünalde käitamine algab 1,5 tundi pärast päraku sissetoomist. Meetme kestus - kuni 6 tundi.

Siirup annab vastuvõtule vanemad lapsed. Selle maasika maitse meelitab väikeste patsientide tähelepanu ja nad võtavad hea meelega maitsvaid ravimeid. 5 ml süstla kujul oleva mahumõõtmisseadme vastuvõtmiseks on pudeli külge kinnitatud preparaadiga. Siirupit ei saa lahjendada vedelikuga, kuid vajadusel võite lasta oma lapsel seda veega, mahla või kompotiga juua.

Soovitatakse tablette, et anda lastele vanuses üle 6 aasta. On soovitav, et laps neelaks pillid ilma närimiseta. On lahustuvaid tablette. Neid on palju lihtsam võtta kui lihtsaid. Nad lahustuvad klaasitäis vees ja laps joob selle klaasi sisu rahulikult. Tablett vähendab temperatuuri 20-30 minuti jooksul ja selle toime püsib 4-5 tundi.

Kõiki neid vorme kasutatakse edukalt erinevas vanuses laste raviks. Erandiks on ravimi vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mis on väga haruldased, kuid endiselt ilmnevad.

Vastunäidustused

Üldiselt on ravimid lastele hästi talutavad ning ravimi kasutamisel ei ole väga palju vastunäidustusi. Sa ei saa seda ravimit võtta:

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
vanus kuni 3 kuud, välja arvatud juhul, kui ravim on määratud lastearsti poolt;
silmatorkavad neerude ja maksa rikkumised;
rasedus ja imetamine.

Panadol ravib lapsi hoolikalt maksa, neerude ja tõsiste verehaigustega. Ärge võtke ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Samuti ei ole soovitatav ise ravida. On vaja rangelt järgida arsti poolt määratud annust.

Annustamine

Ravimi erinevate vormide annus erineb üksteisest. Erineva vanusega lastele kasutatakse erinevaid Panadoli annuseid:

kuni kolmekuuliste laste ravi suposiitidega (küünlad) toimub rangelt vastavalt arsti ettekirjutustele ja tema järelevalve all. Põhimõtteliselt juhtub see haiglas;

3-kuulisel - ühel aastal kasutage ühte küünla annusega 0,08 g;
üks kuni kolm aastat - üks küünal (0,17 g);
kolm kuni kuus aastat ühekordne 0,33 grammi annus;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat manustatakse kaks küünalt 0,33 mg annuses.

Suspensiooni annus (siirup) arvutatakse lapse kehakaalu alusel ja sõltuvalt tema vanusest:

kuni kuue kuu vanused lapsed annust määrab rangelt arst;
Soovitatav annus lastele vanuses 6 kuud kuni aasta on 2, 5 või 5 ml (pool- või terve mõõtelusikas);
üks kuni kolm aastat korraga annavad nad 5-7,5 ml ravimit;
üksikannus kolm kuni kuus aastat on 7,5-10 ml siirupit;
6 kuni 12 aastat soovitatav annus 10-15 ml suspensiooni.

250 mg tablettide annus on:

3–6-aastased lapsed - pool pillid;
6 kuni 12 - üks tablett.

Kõrvaltoimed

Iga ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid, eriti kui inimesel on sellele allergiline reaktsioon. Laste Panadol ei ole erand. Enne ravi alustamist selle ravimiga peaksite alati konsulteerima oma arstiga, eriti kui see puudutab last. Laste organism on eriti haavatav, seetõttu ei ole mõttekas harrastada amatöör. Pole vaja riskida kõige kallimaga, st teie lastega.

Kuigi kõrvaltoime on Panadoli kasutamisel üsna haruldane nähtus, võib see siiski avalduda. Seda saab väljendada järgmiselt:

allergilised reaktsioonid (kõige sagedamini on urtikaaria);
kõhuvalu ja iiveldus;
vererõhu alandamine;
muutused vere koostises.

Kui te olete ülitundlik ravimi ühe või mitme komponendi suhtes, ei pea te ka neile ravi andma, vaid valima mõne muu ravimi. See võib olla kallim kui suhteliselt odav Panadol, kuid see sobib paremini individuaalseks raviks.

Laste Panadol on elanikkonnale taskukohane. Apteegiahelas varieerub 100 ml siirupi maksumus 50 kuni 70 rubla, sõltuvalt piirkonnast, kus apteek asub.

10 tükki suposiiti (küünlad) 250 mg maksab umbes 70 rubla ja 12 tableti lahustuvat 500 mg - 51 rubla kohta.

Ravimihinnad apteekide võrgustikus ja online-apteekides on umbes samad. Kui erinevus on olemas, on see ebaoluline. Näiteks online-poes apteka.ru tabletid maksavad 500 mg 12 tükki 43 rubla, siirupit 100 ml - 98 rubla ja küünlaid 10 tükki 250 mg - 78 rubla.

Ravimil on palju analooge, mis on odavamad või kallimad, kuid nende hinnad on iga kliendi jaoks piisavalt vastuvõetavad.

Kasutusjuhend Panadol

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

Vormivorm

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

Farmakoloogilised omadused

Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Näidustused

Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

migreen;
peavalud;
hambavalu;
lihasvalu;
reumaatiline valu;
neuralgia;
algomenorröa.

Kasutamisviis ja soovitatavad annused

Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

individuaalne sallimatus;
hüperbilirubineemia;
maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Analoogid

Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Panadoli tabletid: juhised, rakendus

Panadol tablettide juhend

Juhend on igas pakendis koos ravimiga Panadol, mis annab patsiendile usaldusväärset teavet tablettide kasutamise kohta ravis, sealhulgas nohu ja valu.

Vorm, koostis, pakend

Panadol on ravimit vabastav vorm, mis on tablettitud. Pillid sarnanevad kapslitega ja on valged. Tableti ühel küljel on reljeefne kiri PANADOL ja teiselt poolt eraldusrisk.

Ravim ise on toimeaine - paratsetamool maisitärklise lisamisel ja eelgeelistatud, hüpromelloos, kaaliumsorbaat, steariinhape, povidoon, triatsetiin ja talk.

Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, kus need võivad olla kuus või kaksteist tükki. Blisterid paigutatakse omakorda pappkarpidesse, millest üks või kaks on iga variandi puhul.

Termin ja säilitustingimused

Ravimit hoitakse normaalsetes tingimustes lastele sisenemiseks kättesaamatus kohas kuni viis aastat.

Farmakoloogia

Põletikuvastase valuvaigistina on Panadol oma toimeaine farmakoloogiliste omaduste tõttu võimeline vähendama soojust ja anesteesiat.

Põletikuvastane toime puudub. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega mõjuta veesoola vahetust.

Farmakokineetika

Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja saavutab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni poole tunni jooksul.

Paratsetamool jaotub ühtlaselt peaaegu kõigis keha kudedes ja vedelas keskkonnas. Ainus erand on koe rasv ja tserebrospinaalvedelik.

Plasmavalk seondub ainult 10 protsendiga. Metabolism toimub maksas.

Poolväärtusaeg on üks kuni kolm tundi. Maksa tsirroosi mõjutamisel on selle toime suurem. Ravim eritub peamiselt uriinisulfaadi ja glükuroniidkonjugaatidega. Väike kogus paratsetamooli jääb muutumatuks.

Panadoli näidustused

Ravimit soovitatakse raviks osana sümptomaatilisest ravist, kus reeglina täidetakse anesteetikumi funktsioon, mis ei mõjuta haiguse arengut.

Näited valu sündroomi kasutamiseks

peavalud;
menstruatsiooni verejooks valus iseloom;
migreen;
lihasvalud;
hambad;
nimmepiirkonna valu;
kurguvalu.

Febriilse sündroomiga

külma või gripiga patsiendi kõrge kehatemperatuur.

Vastunäidustused

Alla 6-aastastele lastele ja nende koostisosade suhtes ülitundlikele patsientidele ei ole soovitatav määrata ravimeid.

Ravimi määramisel ja kasutamisel tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, eakatele inimestele ja patsientidele, kes on tuvastatud:

maksa- või neerupuudulikkus;
alkoholism;
hüperbilirubineemia healoomuline iseloom;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
viirushepatiit.

Panadoli kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiendi puhul (eakad kaasa arvatud)

1 või 2 tabletti / 4 lk. ööpäevas, vajadusel annuste vahega - 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 8 tükki.

Lastele vanuses 6 kuni 9 aastat

Vajadusel pool tabletti kolm korda päevas. Maksimaalselt üks päev saate võtta kuni kaks tabletti.

Noorte vanuses 9 kuni 12 aastat

1 tk. / 4 lk. päevas, kui vaja, kuni vastuvõtu intervalliga kuni neli tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus - 4 tükki.

Ravimi eneseanalüüs on lubatud valu leevendamiseks viis päeva ja kuumuse vähendamiseks mitte rohkem kui kolm päeva. Neid soovitusi ületada võib ainult arst.

Panadol raseduse ajal

Raseduse ajal on Panadolil lubatud kasutada, kuid ettevaatusega (nagu soovitatud ja raviarsti järelevalve all).

Panadol lastele

Alla kuueaastaseid lapsi ei soovitata kasutada Panadoli ravis.

Kõrvaltoimed

Patsiendid, kes järgivad reeglina soovitatud annust, ei oma ravimile kõrvaltoimeid. Mõnikord esinesid allergilise iseloomuga nahalööbe kaebused, millega kaasnes sügelus. Angioödeemi registreeritud juhtumid.

Harvadel juhtudel on kõrvaltoimeid väljendunud aneemia, samuti trombotsütopeenia või metemoglobineemia teke.

Pikaajalise ravimi kasutamise või annustamise ülehindamise tõttu on võimalik neerukoolikute, papillia nekroosi, mittespetsiifilise bakteriuria, interstitsiaalse nefriidi ilming.

Üleannustamine

Selleks, et vältida maksakahjustusi paratsetamooliga, tuleb ravimit võtta rangelt vastavalt soovitatud annusele.

Riskirühm võib hõlmata järgmisi patsiente:

need, kes võtavad karbamasepiini pikka aega, hüperitsükli, fenobarbitaali, rifampitsiini, primidooni või fenütoiini preparaadid;
alkoholi kuritarvitajad;
need, kes kannatavad glutatiooni puudulikkuse tõttu, kui toitumine on kahjustatud, diagnoositakse tsüstiline fibroos, patsient on näljas või ammendunud, samuti need, keda HIV-nakkust mõjutab.

Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Patsiendi nahk muutub kahvatuks ja viskab selle regulaarselt higi. Ainult kahe päeva pärast võib vastavate tunnuste järgi tuvastada maksakahjustusi.

Raske üleannustamise juhtum on täis maksa- või neerupuudulikkust, samuti pankreatiiti, arütmiaid või entsefalopaatiat. Patsient võib sattuda kooma. Oht on täiskasvanud patsiendi poolt võetud annus, mis on võrdne või suurem kui 10 grammi Panadoli toimeainet.

Üleannustamise sümptomite korral katkestage ravim kohe. Ohver viivitamatult loputab magu ja määrab aktiivsöe või muu enterosorbendi vastuvõtmise.

Kui pärast ravimi üle võtmist on möödunud rohkem kui üheksa tundi, manustatakse patsiendile SH-doonoreid ja metioniini. Üleannustamise lõpetamisel on soovitatav kasutada N-atsetüültsüsteiini. Nende ravimite korduv manustamine ja vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ajaintervallist, mis eraldab ohtliku annuse tarbimise praegusest hetkest. Juhul, kui pärast mürgituspäeva on nõutav toksikoloogiga konsulteerimine.

Ravimi koostoimed

NSAID-ravimite pikaajalise ühiskasutuse ja paratsetamooli sisaldavate ravimite pikaajalise ühiskasutuse korral võib tekkida analgeetiline nefropaatia, neerupapillaar nekroos ja neerupuudulikkus.

Paratsetamooli pikaajaline kasutamine koos salitsülaatidega võib viia tuumori või põie põie kasvaja tekkeni.

Paratsetamooli hepatotoksilisuse tõenäosus suureneb, kui seda kombineeritakse Diflunisaliga, mis suurendab plasmakontsentratsiooni viiskümmend protsenti.

Panadoli hematotoksilisus intensiivistub koos müelotoksiliste ravimitega.

Verejooksu oht tekib pikaajalise kombinatsiooniga kaudsete antikoagulantidega, näiteks varfariiniga, kuna viimase toime suureneb oluliselt.

Üleannustamise korral suureneb ravimi hepatotoksilisus, kui seda võetakse koos barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, fenütoiini, fenüülbutasooni, karbamasepiini, flumekinooli, etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, zidovudiiniga.

Ülemäärase hepatotoksilisuse tekkimise riski vähendamiseks võib paratsetamooli kombineerida mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega, näiteks tsimetidiiniga.

Mitmetel ravimitel on mõju Panadoli imendumise kiirusele: koos metoklopramiidiga ja Domperidooniga suureneb imendumine ja Kolestiramiiniga väheneb see.

Paratsetamoolravi ja alkoholi kombineerimisel tekib pankreatiit tavaliselt ägedas vormis.

Kui ravimit kasutatakse koos uritsiidiliste ravimitega, võib see vähendada nende aktiivsust.

Täiendavad juhised

Soovitatava ravimi kestuse ja annuse ületamisega peab kaasnema verepilti kontroll.

Ettevaatusabinõud ravimi ravis nõuab, kui patsient avastab neerude ja maksa patoloogiat. Samuti peate olema ettevaatlik, kui on vaja kombineerida paratsetamooli antiemeetiliste ravimitega, nagu metoklopramiid või domperidoon. See võib hõlmata ka ravimit kolesterooli alandamiseks veres - Kolestiramiin.

Kui patsient võtab antikoagulante ja vajab lisaks korrapärast valu, siis Panadol ei ole parim valik.

Enne kusihappe ja vere glükoosisisalduse testide tegemist peate informeerima arsti Panadoli kasutamisest ravi ajal.

Paratsetamooli sisaldavate ravimitega ravi ajal on mürgise maksakahjustuse vältimiseks keelatud alkoholi tarvitada.

Panadoli analoogid

Panadoli analooge loetakse tablettideks Strymol, Efferalgan, samuti paratsetamool ja paratsetamool MS.

Panadol Price

Ravimi maksumus võib erinevates apteegivõrkudes veidi erineda, kuid kusagil ei ületa see sada rubla.

Panadoli ülevaated

Arvestades kommentaare, on ravimid patsientidele hästi talutav, järgides soovitatavaid annuseid ja raviskeemi. Patsiendid täheldavad negatiivsete reaktsioonide puudumist ja ravimi kõrget efektiivsust. Lisaks saab ravimit osta ilma retseptita mistahes apteegis mõistliku hinnaga.

Tamara: Võttes arvesse näidustusi ravimi kasutamise kohta, mis on vähendatud soojuse ja anesteesia eemaldamiseks, hoian seda sellisel juhul kodusekabinetis ja kasutan seda ilma arsti retseptita. Tuleb märkida, et ma olen seda kasutanud isegi aasta jooksul valulike menstruatsioonidega ja temperatuuril, kui külma saatus üllatab. Mitte üks kord Panadol ei pettunud. Loomulikult peaks ravi jaoks olema teisi ravimeid, kuid nende sümptomite leevendamiseks on need tabletid õiged.

Dmitri: Pole ime, et on avalikes kohtades pidevalt ja ma töötan kaupluses temperatuuri langemisega ajal, mil ORVI viirus ringi sõidab. Minu reeglites ei ole haigusloendis istuda, nii et Panadol säästab sellistel juhtudel alati ennast. Paar tabletti hommikul enne tööd, et ei esine palavikku ja ebameeldivaid valulikke valusid. Ja pill ööks. Kolm päeva pillide ja külmade retriidide võtmisest. Kontrollitud ennast.

Evgenia: ma sain hiljuti haige. Esiteks tõusis temperatuur ja külmavärinad. Õde läks apteegisse ja tõi Panadoli, öeldes, et soovitasid teda. Ta jõi kaks tabletti ja magas. Kui ma ärkasin, tundsin ma märkimisväärset leevendust. Siis õhtul tekkis uus rünnak - hambumus. Kõik on samamoodi: õde apteegis ja ostis uuesti Panadoli. Ilma kõhkluseta võtsin ma kaks tabletti. Valu langes üsna kiiresti. Ja alles siis märkasin, et ravim on sama. Pärast juhiste lugemist naersime pikka aega. Ei, kohe uurida. Ravim on imeline. Ma soovitan seda kõigile. Ja minu hooletus andis kogu perele tõhusa ravimi.

Panadol

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

Ladina nimi: Panadol
ATC-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadoli kompositsioon

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vormivorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi, maksatsüsteemi tsirroosse kahjustusega suureneb T1 2 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Näidustused, millest tabletid Panadol

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

Gilberti sündroom;
maksapuudulikkus;
healoomuline hüperbilirubineemia;
alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
neerupuudulikkus;
rasedus;
viirushepatiit;
vanus;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
alkoholism;
imetamine.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

interstitsiaalne nefriit;
neerukoolik;
papillaarne nekroos;
mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

aneemia;
neutropeenia;
nahalööbed;
angioödeem;
agranulotsütoos;
düspeptilised sümptomid;
trombotsütopeenia;
sügelus;
metemoglobineemia;
hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Mürgistuse tunnused:

suurenenud higistamine;
iiveldus;
epigastriline valu;
nahapaksus;
oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoime

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Analoogid

Paratsetamool;
Efferalgan;
Läbipääs;
Perfalgan;
Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadol raseduse (ja imetamise) ajal

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli rinnaga toitmine

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Panadole ülevaated

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Hind Panadol, kust osta

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

Ravimid külma ja gripp - Tabletid Panadol juhendamine

Panadoli tabletid: juhised, rakendus

Panadol tablettide juhend

Juhend on igas pakendis koos ravimiga Panadol, mis annab patsiendile usaldusväärset teavet tablettide kasutamise kohta ravis, sealhulgas nohu ja valu.

Vorm, koostis, pakend

Panadol on ravimit vabastav vorm, mis on tablettitud. Pillid sarnanevad kapslitega ja on valged. Tableti ühel küljel on reljeefne kiri PANADOL ja teiselt poolt eraldusrisk.

Ravim ise on toimeaine - paratsetamool maisitärklise lisamisel ja eelgeelistatud, hüpromelloos, kaaliumsorbaat, steariinhape, povidoon, triatsetiin ja talk.

Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, kus need võivad olla kuus või kaksteist tükki. Blisterid paigutatakse omakorda pappkarpidesse, millest üks või kaks on iga variandi puhul.

Termin ja säilitustingimused

Ravimit hoitakse normaalsetes tingimustes lastele sisenemiseks kättesaamatus kohas kuni viis aastat.

Farmakoloogia

Põletikuvastase valuvaigistina on Panadol oma toimeaine farmakoloogiliste omaduste tõttu võimeline vähendama soojust ja anesteesiat.

Põletikuvastane toime puudub. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega mõjuta veesoola vahetust.

Farmakokineetika

Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja saavutab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni poole tunni jooksul.

Paratsetamool jaotub ühtlaselt peaaegu kõigis keha kudedes ja vedelas keskkonnas. Ainus erand on koe rasv ja tserebrospinaalvedelik.

Plasmavalk seondub ainult 10 protsendiga. Metabolism toimub maksas.

Panadoli näidustused

Ravimit soovitatakse raviks osana sümptomaatilisest ravist, kus reeglina täidetakse anesteetikumi funktsioon, mis ei mõjuta haiguse arengut.

Näited valu sündroomi kasutamiseks

peavalud;
menstruatsiooni verejooks valus iseloom;
migreen;
lihasvalud;
hambad;
nimmepiirkonna valu;
kurguvalu.

Febriilse sündroomiga

külma või gripiga patsiendi kõrge kehatemperatuur.

Vastunäidustused

Alla 6-aastastele lastele ja nende koostisosade suhtes ülitundlikele patsientidele ei ole soovitatav määrata ravimeid.

Ravimi määramisel ja kasutamisel tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, eakatele inimestele ja patsientidele, kes on tuvastatud:

maksa- või neerupuudulikkus;
alkoholism;
hüperbilirubineemia healoomuline iseloom;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
viirushepatiit.

Panadoli kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiendi puhul (eakad kaasa arvatud)

1 või 2 tabletti / 4 lk. ööpäevas, vajadusel annuste vahega - 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 8 tükki.

Lastele vanuses 6 kuni 9 aastat

Vajadusel pool tabletti kolm korda päevas. Maksimaalselt üks päev saate võtta kuni kaks tabletti.

Noorte vanuses 9 kuni 12 aastat

1 tk. / 4 lk. päevas, kui vaja, kuni vastuvõtu intervalliga kuni neli tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus - 4 tükki.

Ravimi eneseanalüüs on lubatud valu leevendamiseks viis päeva ja kuumuse vähendamiseks mitte rohkem kui kolm päeva. Neid soovitusi ületada võib ainult arst.

Panadol raseduse ajal

Raseduse ajal on Panadolil lubatud kasutada, kuid ettevaatusega (nagu soovitatud ja raviarsti järelevalve all).

Panadol lastele

Alla kuueaastaseid lapsi ei soovitata kasutada Panadoli ravis.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on kõrvaltoimeid väljendunud aneemia, samuti trombotsütopeenia või metemoglobineemia teke.

Pikaajalise ravimi kasutamise või annustamise ülehindamise tõttu on võimalik neerukoolikute, papillia nekroosi, mittespetsiifilise bakteriuria, interstitsiaalse nefriidi ilming.

Üleannustamine

Selleks, et vältida maksakahjustusi paratsetamooliga, tuleb ravimit võtta rangelt vastavalt soovitatud annusele.

Riskirühm võib hõlmata järgmisi patsiente:

need, kes võtavad karbamasepiini pikka aega, hüperitsükli, fenobarbitaali, rifampitsiini, primidooni või fenütoiini preparaadid;
alkoholi kuritarvitajad;
need, kes kannatavad glutatiooni puudulikkuse tõttu, kui toitumine on kahjustatud, diagnoositakse tsüstiline fibroos, patsient on näljas või ammendunud, samuti need, keda HIV-nakkust mõjutab.