Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.
Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.
Vormivorm
Panadol on saadaval mitmes vormis.
Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.
Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.
Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.
Farmakoloogilised omadused
Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.
Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.
Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.
Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.
Näidustused
Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".
Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:
- migreen;
- peavalud;
- hambavalu;
- lihasvalu;
- reumaatiline valu;
- neuralgia;
- algomenorröa.
Kasutamisviis ja soovitatavad annused
Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.
Panadoli põhilised kasutusjuhendid.
Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.
Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).
Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.
Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.
- individuaalne sallimatus;
- hüperbilirubineemia;
- maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
- vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
- Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
- Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.
Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.
Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.
Raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.
Ravimi koostoime
Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.
Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.
Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.
Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.
Analoogid
Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.
Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.
Tõhusus ja ülevaated
Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.
Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "
Panadol
Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Panadol
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)
Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018
Hinnad apteekides: 35 rubla.
Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Vabastage vorm ja koostis
Panadoli doseerimisvormid:
- Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ümbermõõdetud servaga, valge; ühelt poolt - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra kare (lamineeritud ribades 2 või 4 tk, 6 või 12 ribad karbis);
- Tabletid, kilega kaetud: kapslikujuline, lameda servaga, valge; Ühele küljele pressitud “PANADOL”, teiselt poolt (6 või 12, 1 või 2 blisterpakend pappkarbis).
Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamiseks.
1 tableti dispergeeruv koostis:
- Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
- Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.
1 tableti, kilega kaetud, koostis:
- Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
- Täiendavad komponendid: talk, hüpromelloos, eelgeelistatud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaaliumsorbaat, steariinhape.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Tal on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.
Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soola ainevahetust.
Farmakokineetika
Paratsetamoolil on kõrge absorptsioon, Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005–0,02 mg / ml, aeg, mis kulub 30–120 minutit.
Seotud plasmavalkudega tasemel 15%. Aine tungib vere-aju barjääri. Rinnapiimas tuvastatakse kuni 1% imetava ema poolt manustatud paratsetamooli annusest. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.
Metabolism toimub maksas (90 kuni 95%): 80% annusest reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% annusest läbib hüdroksüülimise, mille tulemusena moodustub 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokaadi ja nende nekroosi.
Ka ravimi ainevahetuses on kaasatud isoensüüm CYP 2E1.
T1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) on 1–4 tundi. Eritumine toimub neerude poolt metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% annusest eritub muutumatul kujul.
Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens, suurenedes T1/2.
Näidustused
Panadol'i tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:
- Febriilne sündroom, sealhulgas nohu ja palavik (febrifuug);
- Valu sündroom, sealhulgas migreen, valus menstruatsioon, lihas, hammas ja peavalu, alaselja ja kurgu valu (anesteetikumina).
Ravim on mõeldud valu ärahoidmiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.
Vastunäidustused
- Vanus kuni 6 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Suhteline (Panadoli määramine nõuab ettevaatust järgmiste seisundite / haiguste korral):
- Viiruse hepatiit;
- Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Maksa- ja neerupuudulikkus;
- Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism;
- Raseduse ja imetamise periood;
- Vanadus
Panadol, kasutusjuhised: meetod ja annus
Panadol'i tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne kasutamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.
Panadol'i soovitatavad annused (ühekordse annuse vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi):
- Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
- 9–12-aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
- 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päev - 1 aasta
Panadoli võtmise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta valu leevendamiseks ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, 3 päeva. Kõik soovitatud režiimi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.
Kõrvaltoimed
Reeglina on Panadol soovitatav raviskeemi kohaselt hästi talutav.
Võimalikud kõrvaltoimed:
- Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem;
- Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobiini sisalduse suurenemine veres (metemoglobineemia);
- Kuseteede süsteem: pikaajaline suurte annuste kasutamine - neerukoolik, papillia nekroos, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit.
Üleannustamine
Ravim tuleb manustada ainult soovitatud annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse isegi siis, kui tervisekahjustusi ei esine, peate otsekohe pöörduma arsti poole, sest tõsise hilinenud maksakahjustuse tõenäosus on suur.
Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse manustamisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada täiendavaid riskitegureid põdevate patsientide maksakahjustusi, mis hõlmavad:
- pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum preparaadid või muud ravimid, mis stimuleerivad maksaensüüme;
- glutatiooni puudulikkuse tõenäoline esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise taustal);
- regulaarne alkoholi kuritarvitamine.
Äge mürgistus avaldub sellistes sümptomites nagu kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, naha hellitus, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksakahjustuse tunnused (maksakahjustuse, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise näol). Rasketel juhtudel esineb maksapuudulikkus, võib esineda akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (võib-olla raske maksakahjustuse puudumisel), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Hepatotoksilise toime teke täiskasvanutel avaldub paratsetamooli kasutamisel annuses üle 10 g.
Ravi: Panadoli kaotamine. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse maoloputust ja enterosorbentide kasutamist (polüpepan, aktiivsüsi). SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi lähteained on toodud 8–9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.
Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist, määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).
Maksafunktsiooni tõsiste rikkumiste korral 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb ravi läbi viia koos maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna või toksikoloogilise keskuse spetsialistidega.
Erijuhised
Pikaajalise suure annuse määramisel tuleb kontrollida verepilti.
Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatusega on Panadol ette nähtud neerude või maksa haiguste raviks, samaaegselt antiemeetiliste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis vähendavad kolesterooli taset veres (kolestüramiin).
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida.
Juhtudel, kui vajatakse valuvaigisteid päevas, võib paratsetamooli kombineeritult antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.
Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoosi ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Panadol on raseduse / imetamise ajal ettevaatlik.
Kasutage lapsepõlves
Alla 6-aastastel patsientidel on Panadol-ravi vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi läbi viia meditsiinilise järelevalve all.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Kui maksapuudulikkuse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.
Kasutage vanemas eas
Eakad patsiendid Panadol'i tabletid on ette nähtud ettevaatusega.
Ravimi koostoime
Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine koos mõnede ravimitega võib viia järgmiste meetmete väljatöötamiseni:
- Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
- Salitsülaadid: suurendab põie või neeruvähi riski;
- Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: neerupuudulikkuse (terminaalne staadium) halvenemise suurenenud risk, neerupapillaarse nekroosi esinemine ja "analgeetiline" nefropaatia.
Panadol'i kooskasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada sellist toimet:
- Etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tekkimise tõenäosust;
- Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
- Diflunisal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosus ja toimeaine Panadol plasmakontsentratsioon suureneb;
- Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (etanool, fenütoiin, flumekinool, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, fenüülbutasoon): üleannustamise korral suureneb hepatotoksilise toime tõenäosus;
- Müelotoksilised ravimid: suurendatakse Panadoli hematotoksilisust;
- Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
- Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
- Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Analoogid
Panadoli analoogid on: paratsetamool, paratsetamool MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
- Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
- Tabletid, kaetud kilega - 5 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Panadole ülevaated
Enamik Panadoli ülevaatest on positiivsed. Patsiendid iseloomustavad seda odav vahend, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. On ülevaateid, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistav toime.
Panadoli hind apteekides
Panadoli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk):
- kaetud tabletid - 33–51 rubla;
- lahustuvad tabletid - 53–55 rubla.
Panadol® (Panadol)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
1 tablett, kaetud, sisaldab 500 mg paratsetamooli; 12 blisterpakendis 1 blisterpakendis.
1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 riba kastis.
Farmakoloogiline toime
Pärsib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme erutatavust, suurendab soojuse ülekannet.
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; viimane avaldub igasuguse geeni palaviku sündroomi tingimustes.
Farmakokineetika
Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Plasmakontsentratsioon on 30–60 min pärast, T1/2 plasmas - 1–4 tundi. Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.
Näidustused ravim Panadol ®
Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Feverish sündroom koos nohu.
Vastunäidustused
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.
Koostoime
Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.
Annustamine ja manustamine
Seestpoolt, täiskasvanutel - 2. vahekaardil. kuni 4 korda päevas, vahemikus vähemalt 4 tundi (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid on esimese 24 tunni jooksul halvad, iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Pärast 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm) tekkimisel. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Raske maksakahjustuse puudumisel võib tekkida tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.
Ohutusabinõud
Alla 6-aastastele lastele ei ole soovitatav kombineerida teisi ravimeid, sealhulgas paratsetamooli. Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.
Erijuhised
Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.
Ravimi Panadol® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Panadol ® säilivusaeg
tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.
tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.
500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Hinnad Moskva apteekides
Arvustused
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Panadol ® kohta
Registreeritud elutähtsad hinnad
Registreerimissertifikaadid Panadol ®
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
Panadoli tabletid
Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirenda paranemisprotsessi. Ravim aitab valu ja sündroomi erineva päritolu ja lokaliseerimine.
Toimeaine ja ravimvorm
Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tabelis - 500 mg).
Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakenditena 6 või 12 tk.
Mis aitab Panadoli tablette?
Panadol tabletid aitavad leevendada valu ja palavikku nohu ja ARVI (sealhulgas gripp) taustal.
Muud tähised hõlmavad järgmist:
- migreen;
- neuralgia;
- artralgia;
- erinevate kohtade lihasvalud;
- valu menstruatsiooni ajal;
- hambavalu pulpiti või periodontiidiga;
- traumajärgne valu (sh põletused);
- valu pärast operatsiooni.
Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Nende jaoks on saadaval ka muud ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsed suposiidid.
Kes ei tohiks Panadoli võtta?
Vastunäidustused Panadol-ravi suhtes on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Tuleb olla eriti ettevaatlik, kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes on olnud negatiivseid reaktsioone.
Panadol'i tablette ei ole ette nähtud järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite jaoks:
- funktsionaalne maksapuudulikkus;
- neerupuudulikkus;
- hüperbilirubineemia (healoomuline);
- vere moodustavate organite patoloogiad.
Sissepääsueeskirjad ja soovitatav annus
Väikesele 6... 9-aastastele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tabletti) 3 või 4 korda päevas, kui see on näidustatud. Lubatav ööpäevane annus - 2 g.
Lapsed vanuses 9 kuni 12 aastat võivad võtta 1 vahelehte. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).
Üle 12-aastaste patsientide ühekordne annus on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtusagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunniseid ajavahemikke.
Valuvaigistina võib Panadoli juua mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui vajate pikemat ravi, peaksite kindlasti konsulteerima terapeutiga. Paratsetamooli võtmine üle 1 nädala nõuab perifeerse vere ja maksa funktsiooni jälgimist.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool blokeerib vähesel määral ensüümi tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu vahendajad) biosünteesi. Aine vähendab hüpotalamuse keskpunkti, mis põhjustab palavikuvastast toimet, erutatavust. Selle aktiivse komponendi põletikuvastane toime on kerge, nii et Panadoli turse ja eksudatsioon peaaegu ei vähene.
Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis väga kiiresti ja on peaaegu ühtlaselt jaotunud kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Maksa toimub biotransformatsioon inaktiivsete metaboliitide moodustumisega ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.
Võimalikud kõrvaltoimed
Enamik patsiente talub Panadoli tablette, kui ettenähtud annust järgitakse. Erandiks on need, kellel esineb ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Neil võib tekkida naha allergiline reaktsioon (sügelus ja lööve erüteemilise "urtikaaria" tüübil), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole anafülaktiline šokk välistatud.
Tõenäolised kõrvaltoimed:
- pearinglus;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- epigastraalne valu (mao projitseerimisel);
- orientatsioonihäire ruumis (üleannustamise taustal);
- düspeptilised häired;
- märkimisväärne veresuhkru taseme langus;
- neerukoolik (nefrotoksilise toime tõttu);
- maksapuudulikkus;
- mittespetsiifiline bakteriuria.
Pikaajalise kontrollimatu ravi korral suurte annustega võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Võib kannatada vereloome funktsioon; perifeersed vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.
Üleannustamine, Panadol mürgistus tabletid
Täiskasvanud maksa patoloogiate puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.
Ägedad sümptomid tekivad pärast 6-14 tundi pärast annuse juhuslikku ületamist (≥ 10 g) ja kroonilise - 2–4 päeva pärast.
Ägeda üleannustamise kliinilised tunnused:
- hüperhüdroos (liigne higistamine);
- anoreksia (järsk söögiisu vähenemine või täielik puudumine);
- oksendamine;
- soolehäired;
- valu või ebamugavustunne kõhu piirkonnas.
Kroonilise üleannustamise sümptomid:
- motoorse aktiivsuse vähenemine;
- raske nõrkus;
- kõhuvalu.
Üleannustamine võib põhjustada selliseid raskeid komplikatsioone nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni häire taustal), arütmia, DIC, krambid, kollaptoidne seisund ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei osutata õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgistus olla patsiendile surmav.
Üleannustamise korral peate helistama kiirabi, peske kahjustatud mao ja andma kelaatorid (tavaline või valge aktiivsüsi). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8–9 tunni jooksul pärast mürgitust. 12 tunni pärast valmistatakse detoksifitseerimiseks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib olla vajalik hemodialüüs. Tugev mürgistus on haiguse erakorralise haiglasse haiglaravi tingimusteta näidustus.
Panadoli koostoime teiste ravimitega
Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, antibiootikumi Rifampitsiini või viirusevastase ravimi Zidovudine samaaegsel kasutamisel tekkida raske intoksikatsioon.
Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eelkõige karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.
Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet; sellistes olukordades suureneb erinevate lokaliseerumise risk (peamiselt seedetraktis).
Samal ajal on Panadoliga võimatu kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia teket (kuni lõpuni neerupuudulikkuseni).
Antoetikumid (Domperidoon ja metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja Kolestiramin vähendab seda.
Aktiivse komponendi kontsentratsioon plasmas suureneb poolteist korda, kui patsient saab Diflunisali.
Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite terapeutilist toimet.
Panadoli tabletid raseduse ja imetamise ajal
Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilist, mutageenset ja teratogeenset toimet, kuid lapse raseduse ja imetamise ajal võib Panadol'i määrata ainult pärast konsulteerimist arstiga. Eriti ettevaatlik tuleb olla raseduse alguses (I periood) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.
Vajadusel tõstatab imetamise ajal sümptomaatiline ravi küsimuse imiku ajutisest üleviimisest kunstlikule piimasegule.
Valikuline
Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmatseutilise alkoholi tinktuuride võtmisest, kuna etanool suurendab oluliselt hepatotoksilisust ja provotseerib kõhunäärme põletikku.
Üks võimalikest kõrvaltoimetest on peapööritus, nii et patsientidel, kes võtavad Panadol'i tablette, on soovitatav ajutiselt loobuda juhtimisest ja töötada teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.
Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine
Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.
Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala õhuniiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.
Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates väljastamise kuupäevast.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Panadoli tablettide analoogid
Panadoli tablettide analoogid toimeaine jaoks on ravimid Paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.
Vladimir Plisov, arst, arst
6,122 kokku vaadatud, 8 vaatamist täna
Laste Panadoli kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Ravim: LASTE PANADOL
Ravimi toimeaine: paratsetamool
ATC kodeerimine: N02BE01
Cfg: valuvaigistav palavikuvastane
Registreerimisnumber: LSR-001453/08
Registreerimise kuupäev: 14.03.08
Omanik reg. ID: GLAXO WELLCOME TOOTMINE
Vorm vabastab laste Panadol, ravimipakendid ja koostis.
Rektaalsed suposiidid on valged või peaaegu valged, koonusekujulised, homogeensed, rasva välimusega; ilma füüsiliste defektideta, nähtavatel kandmisel ja ebamugavustel. 1 supp. paratsetamool 250 mg
Abiained: tahked rasvad.
5 tükki - ribad (1) - pakendid papist.
5 tükki - ribad (2) - pakendid papist.
10 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
10 tk. - ribad (2) - pakendid papist.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Farmakoloogiline toime Panadol lastele
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse ülekaalus.
Ravimi farmakokineetika.
Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordiga. Pärast ühekordse annuse 500 mg Cmax saavutamist vereplasmas saavutatakse 10-60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.
Laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.
Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.
Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.
Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumise teel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.
Täiskasvanutel seondub enamik paratsetamooli glükuroonhappega ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.
T1 / 2 on 1-3 tundi Tsirroosiga patsientidel on T1 / 2 veidi suurem. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.
Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.
Näidustused:
Vähese ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, algomenorröa, valu vigastustega, põletused). Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.
Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.
Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.
Laste Panadoli kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: harva - düspeptilised nähtused, pikaajaline kasutamine suurtes annustes - hepatotoksiline toime.
Veresüsteemi osa: harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, pancytopenia, neutropeenia, agranulotsütoos.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Ravimi vastunäidustused:
Krooniline aktiivne alkoholism, ülitundlikkus paratsetamooli suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.
Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.
Kui paratsetamooli kasutatakse raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tuleb oodata ema ravist saadavat kasu ja võimalikku riski lootele või lapsele.
Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.
Erijuhised laste Panadol kasutamiseks.
Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel.
Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Seda kasutatakse premenstruaalse pinge sündroomi raviks kombinatsioonis pamabromiga (diureetikum, ksantiini derivaat) ja mepüramiiniga (histamiini H1 retseptori blokaator).
Koostoimed Laste Panadol teiste ravimitega.
Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega on hepatotoksilise toimega ained paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.
Kui kasutatakse samaaegselt antikoagulante, on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.
Antikolinergiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib paratsetamooli imendumine väheneda.
Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiirendas paratsetamooli eritumist organismist ja võib vähendada selle valuvaigistavat toimet.
Kui kasutatakse samaaegselt uritsiuuriliste ainetega, väheneb nende efektiivsus.
Aktiivsöe samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli biosaadavus.
Samaaegsel kasutamisel koos diatsepaamiga võib diazepaami eritumine väheneda.
On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.
Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.
Samaaegsel kasutamisel koos karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaaliga, primidooniga väheneb paratsetamooli efektiivsus, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja eritumisest organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.
Kui Kolestiramiini kasutatakse paratsetamooli võtmisel vähem kui 1 tunni jooksul, võib selle imendumist vähendada.
Samaaegsel kasutamisel koos lamotrigiiniga suurendab mõõdukalt lamotrigiini eliminatsiooni organismist.
Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumist suurendada ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Probenetsiidi samaaegsel kasutamisel on võimalik paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine maksa metabolismi suurenemise tõttu.
Samaaegsel kasutamisel koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.
Panadol
Ladina nimi: Panadol
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Analoogid: Efferalgan, Tsefekon
Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)
Kirjeldus asjakohane: 09/26/17
Hinda online-apteeke:
Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.
Toimeaine
Vabastage vorm ja koostis
Ravim on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul, mis on valmistatud kihisevate tablettidena, et valmistada Panadol Solubl'i lahus, siirupi (suspensiooni) kujul lastele ja rektaalsetele suposiitidele lastele.
Näidustused
Panadoli kasutatakse palavikuna, mida põhjustavad bakteriaalsed ja viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, ARVI, farüngiit, tonsilliit ja teised). See abinõu on näidustatud ka algodüsmenorröa, peavalu (sh migreeni), liigeste ja lihaste valu, sealhulgas valulike nakkushaiguste ja reumaatiliste valu, neuralgia ja hambavalu ajal.
Ravim on ette nähtud lastele juba varases eas, kes põhjustab palavikku.
Vastunäidustused
Panadol'i ei tohi kasutada hüperbilirubineemia ja teiste maksahäirete esinemisel, ülitundlikkuse korral paratsetamooli ja teiste MSPVA-de suhtes, samuti selliste haiguste esinemisel, mida iseloomustab vere pildi halvenemine.
Ravim on vastunäidustatud ka alla kolme kuu vanustel lastel, alkoholismi ja neeruhaigusega inimestel. Kasutage tööriista naistele raseduse ja imetamise ajal ainult arsti poolt.
Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)
Kaetud tabletid tuleb alla neelata ja juua rohke veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.
Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed: 1/2 kaart. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
9–12-aastased lapsed: 1 kaart. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.
Panadoli iga kasutuse vahel on vaja säilitada neli tundi. Juhiste kohaselt võib seda tööriista võtta sõltumatult kuni kolmeks päevaks. Kui pärast kolme ravipäeva ei ole seisundit paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
Panadole talutavad lapsed ja täiskasvanud hästi. Kuid mõnel juhul võib selle kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.
Seedetrakti osa, nagu maksa transaminaaside, düspepsia ja ka epigastria piirkonna valu.
Vere osas võib tekkida aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos ja harvadel juhtudel pancytopeenia.
Immuunsüsteemi osas võib esineda erineva raskusega allergiline reaktsioon.
Metabolism võib tekitada nii hüpoglükeemiat kui ka neerufunktsiooni halvenemist.
Ravim on vastunäidustatud alkoholi samaaegseks kasutamiseks. Selle tööriista kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib suurendada neeruvähi tekkimise riski.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul - oksendamine ja kõhupiirkonna valu, iiveldus, halb. Pärast 12 kuni 48 tundi pärast ravimi manustamist võib täheldada maksa- ja neerukahjustusi maksapuudulikkuse (kooma, entsefalopaatia, surm) tekkega.
Raske maksakahjustuse puudumisel tekib tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Teised üleannustamise ilmingud on pankreatiit ja südame rütmihäired. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.
Analoogid
Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool on preparaadi peamine toimeaine. See tööriist takistab põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide teket, põhjustades kehatemperatuuri tõusu.
Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ainete puhul, mida iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakulised ensüümid seda hävitama. Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel antipüreetiline ja analgeetiline toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5 - 2 tunni möödumisel sissepääsust. Paratsetamooli hävimine toimub maksas. Ravim on saadud neerude töö kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei mõjuta kahjulikult seedetrakti limaskesta ega soodusta vedeliku peetumist organismis.
Erijuhised
Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.
Raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal manustamisel toimeaine toimeained tungivad platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei soovitata Panadoli kasutamist raseduse ajal. Ravim raseduse ajal on ette nähtud ainult juhul, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui ema tervisele kasulik.
Lapsepõlves
Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.
Vanemas eas
Ettevaatlikult tuleks uimastit kasutada vanaduses.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Kasutage maksapuudulikkuse korral ettevaatusega.
Ravimi koostoime
Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Hind apteekides
Panadoli hind ühe paketi jaoks algab 38 rubla.
Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.