Panadol Children: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Panadol Children on paratsetamoolil põhinev valuvaigistav ja palavikuvastane ravim, mis on mõeldud spetsiaalselt lastele alates 2 kuud.

Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi blokeerimisel kesknärvisüsteemis (CNS) mõjule valu keskustele ja termoreguleerimisele.

Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Allaneelamisel ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ja seetõttu ei riku vee-soola ainevahetust ja seedetrakti limaskestade seisundit (GIT).

Toimeaine imendub seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas toimub 15–60 minutit pärast manustamist. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi.

Näidustused

Mis aitab beebi Panadol Baby'il? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

valu hammastuses;
kurguvalu;
kõrvavalu;
peavalud;
suurenenud kehatemperatuuri vähendamine nakkushaiguste, nohu, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, leetrite, parotiitide, kanamürkide, punase palaviku, punetiste jne korral.

2–3 kuu vanustel lastel on lubatud vaktsineerimise järel üks antipüreetilise ravimi annus.

Kasutusjuhend Siirup Panadol Children, annus

Siirup võetakse suukaudselt, pudeli sisu raputatakse. Nõutav annus mõõdetakse kaasasoleva mõõtesüstlaga.

Panadol Baby Syrup'i annus lastele arvutatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule. Paratsetamooli ühekordne annus on 15 mg / kg kehakaalu kohta päevas - 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Panadol siirupi ühekordsed ühekordsed annused vastavalt kasutusjuhendile, võttes arvesse lapse vanust ja kehakaalu:

vanus 3–6 kuud (kehakaaluga 6–8 kg) - 4 ml;
vanus 0,5–1 aastat (kaal 8–10 kg) - 5 ml;
1-2 aastat vana (kaal 10–13 kg) - 7 ml;
vanus 2-3 aastat (kaal 13-15 kg) - 9 ml;
3–6 aastat vana (kaal 15–21 kg) - 10 ml;
vanus 6–9 aastat (kaal 21–29 kg) - 14 ml;
9–12 aastat vana (kaal 29–42 kg) - 20 ml.

Üksikannused võetakse 3-4 korda päevas pärast 5-6 tundi annuste vahel. Ärge kasutage rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Lapsed vanuses 2–3 kuud, kehakaaluga 4,5–6 kg, ravimi annus ja kasutamise sagedus ainult arsti poolt.

Panadol Baby'i maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta.

Suspensiooni mugavaks doseerimiseks on mõõteseadmel etiketid 0,5 kuni 8 ml. Kui on vaja mõõta rohkem kui 8 ml annust, mõõdetakse esmalt 8 ml suspensiooni ja seejärel ülejäänud annust.

Arstiga konsulteerimata on lubatud kasutada mitte rohkem kui 3 päeva, arst peab heaks kiitma lapse Panadoli pikema vastuvõtu.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Panadol Baby'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, ebanormaalne maksafunktsioon. Lisaks võib ravimi mõningane lahtistav toime.
Hematopoeetilise süsteemi osa: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, sulfhemoglobineemia ja metemoglobineemia.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Teised: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), vähendades veresuhkru taset, sealhulgas hüpoglükeemilist kooma.

Tavaliselt laste poolt hästi talutav, suureneb kõrvaltoimete oht annuse katkemise korral.

Vastunäidustused

Lapse Panadoli määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

individuaalne talumatus suspensiooni komponentide suhtes;
kaasasündinud hüperouleubineemia või ebanormaalne maksafunktsioon;
laps vanuses kuni 3 kuud;
lapsed vanuses 3 kuud, kes on sündinud väga enneaegselt;
leukopeenia või raske rauapuuduse aneemia;
neerufunktsiooni häire;
fruktoosi talumatus.

Üleannustamine

Akuutse mürgistuse sümptomid paratsetamooliga - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse sümptomid (maksahaiguse valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine).

Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos).

Soovitatav on ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole. Säilitati maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtt (aktiivsüsi, polüpent). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Juhusliku üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

Laste Panadol Baby analoogid, hind apteekides

Vajadusel võib Panadol Detsky asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Panadol siirupi kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: laste Panadol siirup lastele 120 mg / 5 ml 100 ml - 91–138 rubla vastavalt 491 apteegile.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, suspensioon - pimedas kohas, mitte külmutada. Peatamisaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Arstide ja emade ülevaated lapse Panadole Baby kohta on positiivsed. On mugav ja „maitsev” vabanemisvorm, oluline efektiivsus valu sündroomi ja kõrge kehatemperatuuri korral ning hea talutavus igas vanuses lastele.

Koostoimed teiste ravimitega

Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suurendab paratsetamooli imendumist.

Koos kolestüramiiniga väheneb paratsetamooli imendumine.

Regulaarselt kombineerides ravimit kumariini antikoagulantidega, sealhulgas varfariiniga, võib verejooksu oht suureneda.

Samaaegsel kasutamisel vähendavad barbituraadid paratsetamooli palavikuvastast toimet.

Maksa mikrosomaalsete ensüümide induktorid, isoniasiid ja hepatotoksilise toimega ravimid suurendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Ravim, samas kui rakendus vähendab diureetikumide efektiivsust.

Paratsetamooli ei kasutata samaaegselt etüülalkoholiga.

Erijuhised

Kui teil on vaja kasutada Panadol Baby Syrup'i alla 2-3 kuu vanustel lastel, samuti patsientidel, kes on sündinud väga enneaegselt, konsulteerige enne ravi alustamist alati oma arstiga.

Vajaduse korral peavad veresuhkru katsed suspensioonravi ajal olema teadlikud sellest, et tulemus võib olla vale. Kui teil on vaja veresuhkru teste, tuleb arst hoiatada, et laps võtab ravimit.

Kui Panadol Baby'i kasutatakse rohkem kui 5 päeva, on vaja jälgida lapse maksa seisundit ja üldist kliinilist pilti verest.

Panadol tabletid: kasutusjuhised

Panadoli tabletid kuuluvad palavikuvastaste ravimite ja analgeetikumide farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse sümptomaatiliseks raviks, mille eesmärk on vähendada kehatemperatuuri palaviku ajal, samuti vähendada haiguste raskust.

Vabastage vorm ja koostis

Panadol'i tablettidel on valge värvus, kapsli kuju lamedate servadega ja sile pind. Nad on kaetud enterokilega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus ühes tabletis on 500 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

Triatsetiin.
Eelgeelistatud tärklis.
Povidoon.
Hüpromelloos.
Steariinhape.
Talk.
Maisitärklis
Kaaliumsorbaat.

Panadol'i tabletid on pakitud 6 või 12 tk blistrisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit, millel on sobiv arv tablette, samuti ravimit käsitlevat märkust.

Farmakoloogiline toime

Panadol Paracetamol tablettide toimeaine inhibeerib tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi, mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiini põletikuliste vahendajatena, mis põhjustavad temperatuuri tõusu (mõjutavad kesknärvisüsteemi termoregulatsiooni) ja tekitavad valulikke tundeid (neil on otsene ärritav mõju tundlikele närvilõpmetele) ja mõjutavad aju valu keskusi). Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni kesknärvisüsteemi struktuuris, on ravimil palavikuvastane (alandab kehatemperatuuri palaviku ajal) ja anesteetiline toime. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ei ole paratsetamoolil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Paratsetamool ei ärrita ka mao, kaksteistsõrmiksoole ja vee-soola metabolismi limaskesta organismis, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide taset perifeersetes kudedes, vaid ainult kesknärvisüsteemi struktuurides.

Panadol tablettide toimeaine imendub soolestiku luumenist üsna kiiresti ja peaaegu täielikult verre. Paratsetamool jaotub keha kudedes ühtlaselt, tungib vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi kudedesse. Väikeses koguses (vähem kui 1% kogu kasutatavast annusest) tungib paratsetamool imetamise ajal rinnapiima. Panadol tablettide toimeaine metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad peamiselt uriiniga neerude kaudu. Paratsetamooli poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 1-4 tundi.

Näidustused

Panadoli tabletid on näidustatud sümptomaatilise ravi vahendina mitmes olukorras:

Valu raskuse vähendamine, eriti hambaravi, keskmise intensiivsusega peavalu, alaselja valu, lihased, algomenorröa (valulikud menstruatsioonid naistel).
Plasmavastase ravimina kasutatakse Panadol'i tablette kõrgendatud temperatuuril (palavik) katarraalse patoloogia, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja gripi taustal.

Panadol tabletid vähendavad valu raskust ning palaviku ajal nende kasutamise ajal temperatuuri, need ei mõjuta patoloogilise protsessi põhjuseid, samuti selle kulgu ja progresseerumist.

Vastunäidustused

Panadol'i tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus paratsetamooli või ravimite abiainete, samuti alla 6-aastase lapse suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit mõõduka neeru- või maksapuudulikkuse, viirusliku hepatiidi (viiruserakkude maksapõletiku), healoomulise hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiinisisaldus veres), sealhulgas kaasasündinud maksahaiguse (Gilbert'i sündroom), glükoosi puudulikkuse ensüümi korral. 6-fosfaatdehüdrogenaas (vastutab erütrotsüütide rakumembraani funktsionaalse seisundi eest), alkohoolsed või toksilised maksakahjustused (kaasa arvatud alkoholism), samuti vanadus, AC line ja rinnaga toitvatele naistele. Enne pillide võtmist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Panadol'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata toidust. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Annus sõltub patsiendi vanusest:

6-9-aastased lapsed - ½ tabletti 3-4 korda päevas, samas kui ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Panadol'i tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 tabletti.
Lapsed vanuses 9–12 aastat - vajadusel üks tablett kuni 4 korda päevas, nende vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1-2 tabletti 4 korda päevas, samuti ei tohi tablettide võtmise intervall olla lühem kui 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti.

Panadoli tabletid on sümptomaatilise ravi ravim, mistõttu ravi ei tohi ületada 5 päeva. Vajadusel peaks ravimi edasine tarbimine konsulteerima oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus võetakse, on Panadol'i tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmete kehasüsteemide kõrvaltoimeid:

Vere ja punase luuüdi - erütrotsüütide (aneemia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine veres, hemoglobiini metemoglobiini oksüdeeritud vormi kontsentratsiooni suurenemine veres (metemoglobineemia).
Kuseteede süsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoe põletik), mittespetsiifiline bakteriuuria (bakterite ilmumine uriinis), neerukoolik (neerutorude märgatav spasm koos tugeva paroksüsmaalse valu tekkega nimmepiirkonnas), papillia nekroos (neerude papilla surm).
Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo ja väliste suguelundite pehmete kudede väljendunud turse).

Kui kõrvaltoimeid esineb, peate Panadol'i tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Erijuhised

Enne panadol tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Tähelepanu pööramiseks on mitmeid erilisi juhiseid:

Panadol'i tablettide pikaajalise manustamise korral on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorset parameetrit.
Antikoagulante (ravimid, mis vähendavad vere hüübimist) võtmisel tuleb ravimit kasutada äärmiselt ettevaatlikult.
Ravimi võtmine koos maksa või neerude samaaegse patoloogiaga, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Mürgise maksakahjustuse vältimiseks kõrvaldatakse Panadol'i tablettide võtmise ajal alkoholi tarbimine.
Ravimit ei soovitata kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.
Panadol'i tablettide toimeaine võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu tuleb raviarstile nende võimalikku kasutamist hoiatada.
Ravimi kasutamine on võimalik rasedatele või imetavatele naistele, kuid ainult arsti eesmärkidel ja järelevalve all.
Ravimil puudub otsene mõju ajukoorme funktsionaalsele aktiivsusele, psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja kontsentreerumisvõimele.

Apteekide võrgustikus väljastatakse Panadoli tabletid retseptita ravimina. Kui teil on küsimusi või kahtlusi ravimi kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Märkimisväärse soovitusliku terapeutilise annuse ületamisega peaks konsulteerima arstiga ka üleannustamise puudumisel, see on tingitud asjaolust, et toksilise maksakahjustuse teke, mille ilmingud arenevad teatud aja möödudes. Ägeda mürgistuse korral võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. Seejärel tekivad teatud aja möödudes (vähemalt 1-2 tundi) maksapuudulikkuse ilmingud, samuti neerude, kõhunäärme (pankreatiidi), kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustused kuni kooma kujunemiseni. Üleannustamise ravi on lõpetada ravimi võtmine, mao, soolte pesemine, soole sorbentide võtmine (aktiivsüsi), alles hiljuti (kuni 1 tund) üleannustamise korral. Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on glutatioon (SH-rühmade doonor), seda kasutatakse meditsiinilises haiglas.

Tabletide analoogid Panadol

Efferalgan, Paratsetamool, Strymol on sarnased toimeainele ja Panadol tablettide ravitoimele.

Ladustamistingimused

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates nende valmistamisest. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Panadoli tablettide hind

Panadol tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub nende kogusest pakendis:

6 tabletti - 44-48 rubla.
12 tabletti - 64-67 rubla.

Panadol: kasutusjuhised

Koostis

Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Abiained: tärklisega eelnevalt märgistatud, maisitärklis, povidoon, kaaliumsorbaat, talk, steariinhape, vesi, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, triatsetiin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised omadused: Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Blokeerib kesknärvisüsteemi tsüklooksügenaasi, mis mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Näidustused

2. palavik sündroom kui febrifuge. Kõrgetel temperatuuridel "külma" haiguste ja gripi taustal.

Vastunäidustused

• rasked maksakahjustused või neerud;

• on vastunäidustatud alla 9-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 35 kg.

Annustamine ja manustamine

Lapsed (9–12-aastased): 1 tablett, vajadusel kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

Kõrvaltoimed

Pikaajalisel kasutamisel suurte annuste korral suurendab maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos) ja verepilti kontroll. Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, pidage nõu arstiga.

Üleannustamine

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole.

Soovitatav maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtt (aktiivsüsi, polüpeptiid). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures.

Koostoimed teiste ravimitega

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

• teil on maksa- või neeruhaigus;

• te võtate ravimeid iivelduse ja oksendamise vastu (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad kolesterooli sisaldust veres (kolestüramiin);

• Te võtate antikoagulante ja vajate valuvaigisteid iga päev pikka aega. Paratsetamooli võib sel juhul võtta aeg-ajalt;

• olete rase või imetav.

ALKOHOLI KÄSITLEVAD ISIKUD, MIDA ON VAJADUSEL ETTEVALMISTAMINE, ON VAJALIK KÜSIMUSEKS KASUTAMISEKS. SOOVITUSLIKU VÕIMALUSE VÄLJASTAMISE KORRAL võib PARACETAMO SÜSTEEMI KAHJUDE VÕTTA.

Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

peavalu;
migreen;
hambavalu;
seljavalu;
neuralgia;
lihas- ja reumaatiline valu;
valus menstruatsioon;
nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

nahalööbed;
sügelus;
angioödeem;
leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
unehäired;
tahhükardia.

Vastunäidustused

raske maksafunktsiooni häire;
raske neerukahjustus;
arteriaalne hüpertensioon;
glaukoomi;
unehäired;
epilepsia;
vastsündinute periood;
laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Atsetaminofeen;
Daleron;
Laste Panadol;
Laste tülenool;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadoli lahustuvad tabletid;
Paratsetamool;
Paratsetamool (atsetofeen);
Paratsetamool lastele;
Paratsetamooli siirup 2,4%;
Perfalgan;
Läbipääs;
Luba on mõeldud lastele;
Sanidol;
Strimool;
Tülenool;
Tülenool imikutele;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadoli tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Ravimi koostis (1 tablett)

Toimeaine: 500 mg paratsetamool. Abiained: maisitärklis, eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, talk, steariinhape, triatsetiin, hüpromelloos.

Kirjeldus
Valged kapsli tabletid lameda servaga.

Tableti ühele küljele on reljeeftrükk PANADOL, teiselt poolt - risk.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: N02BE01

Farmakoloogilised omadused
Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Blokeerib TsOG1 ja TsOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika
Imendumine on kõrge, TCmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul; Cmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega -15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg. Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise aktiivsete metaboliitide moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Ravimi metabolism hõlmab ka CYP2E1 isoensüümi. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-4 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutumatuna ainult 3%. Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Näidustused
Sümptomaatiline ravi:

valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon
palavikuline sündroom (febrifuugina). Kõrgemal kehatemperatuuril "külma" haiguste ja gripi taustal. Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus;
laste vanus kuni 6 aastat.

Hoolikalt
Kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirushepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkoholi maksakahjustuse, alkoholismi, vanaduse, raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad): 0,5-1 g (1-2 tabletti), vajadusel kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

Lapsed (6-9 aastat): vajadusel 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus lastele 6-9 aastat - 1/2 tablett (250 mg), maksimaalne ööpäevane - 2 tabletti (1 g).

Kõrvaltoimed
Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Paratsetamool põhjustab harva kõrvaltoimeid. Mõnikord võib tekkida allergiline reaktsioon nahalööbe kujul, sügelus, angioödeem. Harva - veresüsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Üleannustamine
Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui te tunnete end hästi, kuna on oht, et tõsised maksakahjustused võivad hilineda.

10 või enama grammi paratsetamooli kasutamisel on täiskasvanutel maksakahjustus võimalik. 5 või enama grammi paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:

pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate preparaatidega;
alkoholi liigne kasutamine;
võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, näljahädade, ammendunud) korral

Paratsetamooli ägeda mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse sümptomid (maksahaiguse valu, maksa maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb 10 g või rohkem.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sisseviimine, N-atsetüültsüsteiini manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti aeg, mis kulus pärast selle võtmist. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.

Koostoimed teiste ravimitega
Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline ühiskasutus suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Erijuhised
Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga, kui:

Teil on maksa- või neeruhaigus;
Te võtate ravimeid iivelduse ja oksendamise vastu (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad kolesterooli sisaldust veres (Kolestiramine);
Te võtate antikoagulante ja vajate valuvaigisteid iga päev pikka aega. Paratsetamooli võib sel juhul võtta aeg-ajalt;
Te olete rase või imetate;

Uuringu tegemisel kusihappe ja vere suhkrusisalduse määramiseks peaks arst olema informeeritud ravimi võtmisest.

ELUKOHA TOKSILISE KAHJU VÄLJASTAMISEKS EI OSTA PARKETOOLI ALKOHOLISTE JUHTMETE VASTUVÕTMISEGA JA ON VÄLJA ARVATUD ALKOHOLI KROONILISEL TARBIMISEL.

Vormivorm
Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

PVC / alumiinium blister, mis sisaldab 6 või 12 tabletti.

1 või 2 blistrit (iga 6 või 12 tabletti) pakitakse pappkarbis koos kasutusjuhistega.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Valmistatud rikkuse maailma poolt Tervishoid, Ühendkuningriik, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Esindaja Vene Föderatsioonis / importija: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venemaa, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol laste tablettide juhised

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Näidustused

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

nahalööbed;
sügelus;
angioödeem;
leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
unehäired;
tahhükardia.

Vastunäidustused

raske maksafunktsiooni häire;
raske neerukahjustus;
arteriaalne hüpertensioon;
glaukoomi;
unehäired;
epilepsia;
vastsündinute periood;
laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Atsetaminofeen;
Daleron;
Laste Panadol;
Laste tülenool;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadoli lahustuvad tabletid;
Paratsetamool;
Paratsetamool (atsetofeen);
Paratsetamool lastele;
Paratsetamooli siirup 2,4%;
Perfalgan;
Läbipääs;
Luba on mõeldud lastele;
Sanidol;
Strimool;
Tülenool;
Tülenool imikutele;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja vaadake kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega valged, lameda servaga kapslikujulised, tableti ühel küljel on reljeefmeetodi abil märgistatud kolmnurga kujul, mis kujutab endast riski.

Abiained: maisitärklis - 21,4 mg, eelgeelistatud tärklis - 50 mg, kaaliumsorbaat - 0,6 mg, povidoon - 2 mg, talk - 15 mg, steariinhape - 5 mg, triatsetiin - 0,83 mg, hüpromelloos - 4,17 mg.

6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.

Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Imemine ja jaotamine

Imendumine on kõrge, Cmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul ja on 5-20 µg / ml.

Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism ja eritumine

Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP 2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga.

T1 / 2 - 1-4 tundi See eritub neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3% muutumatul kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja suureneb T1 / 2.

- valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon;

- febriilne sündroom (febrifuugina): kehatemperatuuri suurenemine nohu ja gripi taustal.

Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- laste vanus kuni 6 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.

6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).

9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.

Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate otsekohe pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures, kuna on oht maksa tõsisele kahjustusele.

Täiskasvanute maksakahjustus on võimalik ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel. ≥ 5 g paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:

- pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega;

- alkoholi liigne kasutamine;

- võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, tühja kõhuga ja nälga korral).

Paratsetamooli ägeda mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti aeg, mis kulus pärast selle võtmist. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.

Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab naha neerupuudulikkuse lõppfaasis tekkiva närvipõletiku ja neeru papillia nekroosi tekkimise riski.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Etanool koos paratsetamooliga samaaegselt aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).

Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.

Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ettevaatusega ja ainult arsti järelevalve all peaks ravim kasutama raseduse ja imetamise ajal.

Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada neerupuudulikkuse korral.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada maksapuudulikkuse korral.

Ettevaatlikult tuleks uimastit kasutada vanaduses.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Juhised Panadol tablettide kasutamiseks, ravimi toime kirjeldus, Panadol tablettide kasutamise näidustused, koostoime teiste ravimitega, Panadoli (tabletid) kasutamine raseduse ajal. Juhised:

Küünlajalg panadol

Panadol suspensioonis

Üks tablett sisaldab

KÕIGE KOKKUVÕTE

paratsetamool 500 mg

500 mg paratsetamooli

sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumvesinikkarbonaat (eriti peened), povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, veevaba sidrunhape, naatriumveevaba karbonaat, puhastatud vesi

sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumvesinikkarbonaat (nagu zhұқa), povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, sidrun-süsihüdroksüülhape, mesi süsirakarbonaadid, tazartülғan su

Valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, liigeste ja lihaste valu, seljavalu, kurguvalu, valus menstruatsioon, valu osteoartriidi korral. Feverish sündroom: palavik ja valu nohu ja gripi ajal. Pärast vaktsineerimist on võimalik temperatuuri vähendada.

Auyru sündroomid: bass auyru, bass sainina, tis ayruy, neuralgia, ayyruy zhane bұlshyқetterdіn ayyruy, ayyrsyndyratin Iyukryr, ma olen mingi lancer, ma olen mingi lancer, ma olen mingi lanser, mina olen vigane

Sündroomi sündroomid: naised temperatuuri palavik aurulars mehed tmaou kezіndegі ayyru. Vaktsineerimise keyn allub temperatuuri kontrollimisele Ushіn bіr ret rybaldauғa bolady.

ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, angioödeem, anafülaksia, Stevens-Johnsoni sündroom)

veresüsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Pikaajalisel kasutamisel suurte annuste korral suurendab maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos) ja verepilti kontroll. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes, on võimalik bronhospasm. Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, pidage nõu arstiga.

Ace johary seimtaldy reaktiivne (terі іртпесі, Quincke ісінуі, anafülaksia, Stevens-Johnsoni sündroomid).

zan zhayesіnің bұzyluy (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesale bakteriuuriat, interstitsialdі nefriit, papillyarly nekroos) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetüülsalitsüül қyshkoly mens baza ҚҚSP-sea se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Ei ole soovitatav võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Enne ravimi võtmist tuleb konsulteerida arstiga, kui:

krooniline maksa- või neeruhaigus

metoklopramiidi, domperidooni, samuti kolesterooli alandavate ravimite (kolestiramiin) või antikoagulantide kasutamist

Paratsetamooli ei soovitata anesteetikumina kroonilise valu raviks pikka aega. Ravimit tuleb fruktoosi talumatuse korral kasutada ettevaatlikult, sest see sisaldab sorbitooli (62,5 mg / tabel). Ravim sisaldab naatriumi (427 mg / tabel). Alkoholi kuritarvitavad isikud peaksid enne ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga. Soovitatava annuse ületamisel võib paratsetamoolil olla maksale toksiline toime.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Auto juhtimise ja mehhanismidega töötamise piirangud nr.

Мыramynda paratsetamooli baar bassa preparingtarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Ravimid Aldynda:

bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

Metoklopramiid, domperidoon, zondai-aқ қanda kolesterniin (Kolestiramin) nemesé antikoagulant tardyң deңgeіn tөmendetіn preparattdy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Kui otsid mugavat ja muretut majutust ұ ы ы ы ы ы ы ы ы ы с ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы Fruktoosi kөtere almaushyuta abaylap preparaadid oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitool (62,5 mg / tab.) Baar. Ravim Graminda naatrium (427 mg / tab.) Baar. Alkohoolne kunst mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa ravim drugybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Dozsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty әer etui mүmkіn.

Lactктілік Және laktatsioon

Ettevalmistus қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Дәрілік заттың көлік құралын және қauіpttіlіgі zor mechanizderdі basuaruқabіletіne eksser etu orekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mehhanismid zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Enne allaneelamist tuleb Panadol® tabletid lahustada vähemalt 100 ml (1/2 tassi) vees.

Lapsed (6-11 aastat) - 1 / 2-1 tabletti 3-4 korda päevas, vajadusel. Vastuvõtude vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus lastele 1 tablett (0,5 g), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti. Lastele mõeldud annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel: maksimaalne ühekordne annus on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Lapsed (12-18 aastat): 1 tablett 3-4 korda päevas, kui vaja. Vastuvõtude vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 1 tablett (0,5 g), maksimaalne päevane annus - 4 tabletti (2 g).

Täiskasvanud: tavaliselt 1-2 tabletti 3-4 korda päevas, vajadusel. Vastuvõtude vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Täiskasvanute maksimaalne ühekordne annus on 2 tabletti (1 g), maksimaalne päevane annus on 8 tabletti (4 g).

Ravimit ei soovitata enam kui kolm päeva ilma arsti määramata ja vaatamata. Ärge ületage määratud annust. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

100% (1/2 jaamast) koht on ümmargune.

Balalarғa (6-11 zhas): Jäger ronib boola, t 3-4ulіgіne 3-4 ret ½-1 tabletti. Sabydaalar arasyndagy araly - kellest 4 saғattan. Balalarka arnalkan ez zhokary rettik'i annustamisega - 1 tablett (0,5 g), tema zhogary tuliktіk dosasy - 2 tabletti. Balalarғa arnal дозan dozas sәbidің dene salmakyna Karay esepteledi: tema tööruumid rettik dasasy - dene salmagynsa 10-15 mg / kg, selle töölised mõtlevad doosile - dene salmagyns 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger kui bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletikadan. Sabydaalar arasyndagy araly - kellest 4 saғattan. Ң zhoғary rettik annustamine - 1 tablett (0,5 g), tema jojars tәulіktіk - 4 tablett (2 g).

Eresekter: Jäger nagu bolsa, ettedette, 3-4-kordne 1–2 tabletikadan. Sabydaalar arasyndagy araly - kellest 4 saғattan. Eresekterge arnalғan eң zhokary rettik dasas - 2 tabletti (1 g), tema zhokary tuliktіk - 8 tabletti (4 g).

Ettevalmistused әoldanuғa bolmaydy'le. Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, hirmutav kөrіnіңіz. Arty S dozalan Artan zhaғdayda, Eger Sіz өzіңіzdі zhenқsy seіnseңіn de dere tο dereerge әaralyңyz.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, naistepuna preparaadid, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilisuse üleannustamise riski.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Ights қ қ ғ к к к к ights ights ights ights ights anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti Bauyri dünastia

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidiin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramiid domperidooni paratsetamoldiini cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedі. Etanool zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Ravimi urikozuryalyқ preparantyels belsendіlіgіn temenetuі mүmkіn mүmkіn.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast on märke maksakahjustusest (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel tekivad maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid). Võib-olla kasutada L-atsetüültsüsteiini või metioniini.

Naatriumvesinikkarbonaadi suured annused võivad põhjustada röhitsust, iiveldust, hüpernatreemiat. Sellisel juhul on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu ja rakendada sümptomaatilist ravi. Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures.

Sümptom: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyin bauyrdyң zakymdanu belgіlerі (bauyr aumakyndaғy auyrsynu, "bauyr" fermenter_ belsend_l_gіnіn zhogarylauy), mida saab. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, entsefalopaatia zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: ravim қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kөmіr, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-atsetüültsüsteiin nemesé metioniin қoldanuқa bolada.

Naatriumvesinikkarbonaadi vedelikud dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuemiayzuy mүmkіn. Munday zhaydayda elektrolüütide vahetus, mis on süüa қoldanu қazhet. D zhurdemge dereu j kezgіngen jөn.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult (96%). Maksimaalne kontsentratsioon veres on umbes 6 μg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 10-60 minutit. Suhtlemine valkudega alla 10%. Paratsetamool metaboliseerub maksas, enamus reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugeerimisele, moodustades inaktiivsed metaboliidid ja eritub uriiniga sulfaat- ja glükuroonkonjugaatidena. Pooleldi kõrvaldamise periood 1-4 tundi

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңеді (96%). Selle kiilude kontsentratsioon on 6 mcg / ml-hei zhuy, selle talade kontsentratsioon on 10–60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paratsetamool bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіgі glukuron қyshkylymen zhen ei sulfattarmeen konjugatsiooni reaktsioon syna tsіp, belsendіmes ainevahetaja tүzedі zhne sulfati zhene glükuroniid konjugaadi trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Paratsetamool on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on anesteetiline ja palavikuvastane toime, pärssides hüpotalamuse prostaglandiinide sünteesi. Tal on nõrk põletikuvastane toime. Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Paratsetamool on palavikuvastane analgeetikum. Hypothalamusta prostaglandinder sünteesiti, et peatada aryyly ystyқty tүsіretіn zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu sy Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Ettevalmistus auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretіn қ pakkumine ielengen. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydі, өitkenі shetkergі tіnderdegі prostaglandinder sintezіne serіn tigіzbeydі.

2 tabletti kontuurivabas pakendis. 6 kontuurivälist pakendipaketti koos kasutusjuhistega nii riigis kui ka vene keeles pappkarbis. Lubatud on meditsiinilise kasutamise juhendite lisamine teistes keeltes.

2 tahvelarvutit ashyashyқsyz қaptamada. Пі mel қ ш қ д д д д д д д д ә ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys. Meditsiin қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children on paratsetamoolil põhinev valuvaigistav ja palavikuvastane ravim, mis on mõeldud spetsiaalselt lastele alates 2 kuud.

Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi blokeerimisel kesknärvisüsteemis (CNS) mõjule valu keskustele ja termoreguleerimisele.

Mis aitab beebi Panadol Baby'il? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

valu hammastuses;
kurguvalu;
kõrvavalu;
peavalud;
suurenenud kehatemperatuuri vähendamine nakkushaiguste, nohu, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, leetrite, parotiitide, kanamürkide, punase palaviku, punetiste jne korral.

2–3 kuu vanustel lastel on lubatud vaktsineerimise järel üks antipüreetilise ravimi annus.

Siirup võetakse suukaudselt, pudeli sisu raputatakse. Nõutav annus mõõdetakse kaasasoleva mõõtesüstlaga.

Panadol Baby Syrup'i annus lastele arvutatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule. Paratsetamooli ühekordne annus on 15 mg / kg kehakaalu kohta päevas - 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Panadol siirupi ühekordsed ühekordsed annused vastavalt kasutusjuhendile, võttes arvesse lapse vanust ja kehakaalu:

vanus 3–6 kuud (kehakaaluga 6–8 kg) - 4 ml;
vanus 0,5–1 aastat (kaal 8–10 kg) - 5 ml;
1-2 aastat vana (kaal 10–13 kg) - 7 ml;
vanus 2-3 aastat (kaal 13-15 kg) - 9 ml;
3–6 aastat vana (kaal 15–21 kg) - 10 ml;
vanus 6–9 aastat (kaal 21–29 kg) - 14 ml;
9–12 aastat vana (kaal 29–42 kg) - 20 ml.

Üksikannused võetakse 3-4 korda päevas pärast 5-6 tundi annuste vahel. Ärge kasutage rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Lapsed vanuses 2–3 kuud, kehakaaluga 4,5–6 kg, ravimi annus ja kasutamise sagedus ainult arsti poolt.

Panadol Baby'i maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta.

Suspensiooni mugavaks doseerimiseks on mõõteseadmel etiketid 0,5 kuni 8 ml. Kui on vaja mõõta rohkem kui 8 ml annust, mõõdetakse esmalt 8 ml suspensiooni ja seejärel ülejäänud annust.

Arstiga konsulteerimata on lubatud kasutada mitte rohkem kui 3 päeva, arst peab heaks kiitma lapse Panadoli pikema vastuvõtu.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega.

Juhis hoiatab Panadol Baby'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, ebanormaalne maksafunktsioon. Lisaks võib ravimi mõningane lahtistav toime.
Hematopoeetilise süsteemi osa: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, sulfhemoglobineemia ja metemoglobineemia.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Teised: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), vähendades veresuhkru taset, sealhulgas hüpoglükeemilist kooma.

Tavaliselt laste poolt hästi talutav, suureneb kõrvaltoimete oht annuse katkemise korral.

Vastunäidustused

Lapse Panadoli määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

individuaalne talumatus suspensiooni komponentide suhtes;
kaasasündinud hüperouleubineemia või ebanormaalne maksafunktsioon;
laps vanuses kuni 3 kuud;
lapsed vanuses 3 kuud, kes on sündinud väga enneaegselt;
leukopeenia või raske rauapuuduse aneemia;
neerufunktsiooni häire;
fruktoosi talumatus.

Üleannustamine

Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Juhusliku üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

Vajadusel võib Panadol Detsky asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Efferalgani siirup;
Fervex lastele;
Paratsetamooli siirup;
Perfalgin,
Läbipääs,
Pacimol

Hind vene apteekides: laste Panadol siirup lastele 120 mg / 5 ml 100 ml - 91–138 rubla vastavalt 491 apteegile.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, suspensioon - pimedas kohas, mitte külmutada. Peatamisaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suurendab paratsetamooli imendumist.

Koos kolestüramiiniga väheneb paratsetamooli imendumine.

Regulaarselt kombineerides ravimit kumariini antikoagulantidega, sealhulgas varfariiniga, võib verejooksu oht suureneda.

Samaaegsel kasutamisel vähendavad barbituraadid paratsetamooli palavikuvastast toimet.

Maksa mikrosomaalsete ensüümide induktorid, isoniasiid ja hepatotoksilise toimega ravimid suurendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Ravim, samas kui rakendus vähendab diureetikumide efektiivsust.

Paratsetamooli ei kasutata samaaegselt etüülalkoholiga.

Kui teil on vaja kasutada Panadol Baby Syrup'i alla 2-3 kuu vanustel lastel, samuti patsientidel, kes on sündinud väga enneaegselt, konsulteerige enne ravi alustamist alati oma arstiga.

Vajaduse korral peavad veresuhkru katsed suspensioonravi ajal olema teadlikud sellest, et tulemus võib olla vale. Kui teil on vaja veresuhkru teste, tuleb arst hoiatada, et laps võtab ravimit.

Kui Panadol Baby'i kasutatakse rohkem kui 5 päeva, on vaja jälgida lapse maksa seisundit ja üldist kliinilist pilti verest.

Tonsilliit

Näidustused

Kasutusjuhend Siirup Panadol Children, annus

Kõrvaltoimed

Laste Panadol Baby analoogid, hind apteekides

Koostoimed teiste ravimitega

Erijuhised

Panadol tabletid: kasutusjuhised

Vabastage vorm ja koostis

Farmakoloogiline toime

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Erijuhised

Üleannustamine

Tabletide analoogid Panadol

Ladustamistingimused

Panadoli tablettide hind

Panadol: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Panadoli tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Farmakoterapeutiline grupp:

Annustamine ja manustamine:

Panadol laste tablettide juhised

Loe Lähemalt Nohu

Köha Lapsel

Kurguvalu