Ergoferon: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal - Bronhiit

Ergoferon on kompleksne homöopaatiline immunomoduleeriv ravim viirusevastase, antihistamiinse, põletikuvastase toimega.

Peamine komponent on inimese gamma-interferooni vastased antikehad. Lisaks on keemilises koostises olemas ka histamiini antikehad ja CD4 antikehad.

See omaduste kombinatsioon võimaldab teil kiiresti viirustega toime tulla, vähendada gripi ja SARSi sümptomeid ning kiirendada taastumist. Ravim on osutunud haiguse kõikides etappides efektiivseks: esimesed haiguse tunnused, haiguse edasijõudnud staadium, tüsistuste staadium.

Kliinilistes uuringutes on ravim kinnitanud oma kõrget efektiivsust ja ohutust koos kõrvaltoimete puudumisega.

Kasutusjuhend Ergoferon viitab sellele, et see on efektiivne ka ägeda soole viirusinfektsioonide, meningiidi ja entsefaliidi ravis. Ravim on ette nähtud ka erinevate bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Näidustused

Mis aitab Ergoferoni? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
A ja B gripp;
H5N1 gripp;
H1N1 gripp;
herpesviiruse infektsioon;
genitaalherpes;
nakkuslik mononukleoos;
tuulerõuged;
meningiit;
puukentsefaliit;
hemorraagiline palavik;
kopsupõletik;
köha
parainfluensus;
erinevate etioloogiate bakteriaalsed tüsistused;
soole viirusinfektsioonid (adenoviirus, rotaviirus, kalitsiviirus, enteroviirus).

Ergoferoni kasutamine on soovitatav alustada külmade ja gripi esimeste tunnustega, et kiirendada taastumist ja vältida haiguse tüsistusi.

Kasutusjuhend Ergoferon ja annus

Võtke pillid sisse, seda tuleb suhu hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal).

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Kasutusjuhend:

Esimesed 2 tundi manustatakse Ergoferoni tableti kaudu iga 30 minuti järel pärast sööki.
Esimese päeva jooksul võtke pillid veel kolm korda, järgides samal ajal annuste vahel.
Alates teisest päevast võtke pill 3 korda päevas, kuni tunnete täielikku taastumist.
Ennetamiseks võetakse ravimit vähemalt 2 korda päevas. Sellisel juhul võib ravi kestma 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib tablette samaaegselt kombineerida teiste ravimitega: immunomodulaatorit, homöopaatiat. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ergoferoni ametisse nimetamisega võib kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

Vastunäidustused

Ergoferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

ülitundlikkus ravimi suhtes;
tabletid: kaasasündinud galaktosemia või laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
lahus: pärilik fruktoosi talumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga preparaadi tsp (5 ml) sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 XE-le.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid - düspeptilised nähtused iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse vormis. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

Analoogid Ergoferon, ravimite nimekiri

Vajadusel võib Erhoferoni asendada analoogiga toimemehhanismi järgi - need on ravimid:

Alpizarin,
Allokin-alfa
Arbidol,
Viferon,
Hyporamiin,
Oscillococcinum,
Celzentry,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir
Tiloron

Analoogide valimine on oluline mõista, et Ergoferoni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Ravimi keskmine maksumus apteekides sõltub ravimvormist: 20 losengit - 271-311 rubla, suukaudne lahus - 321-334 rubla.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ilma retseptita müüdud apteekides.

Ergoferon: kasutusjuhised

Ravim Erhoferon viitab immunomoduleeriva toimega ravimitele. Seda kasutatakse erinevate nakkushaiguste kompleksseks raviks ja ennetamiseks.

Koostis, ravimvorm

Ravim Erhoferon on saadaval ravimvormidena ja suukaudse lahusena. Tabletid on valged ja lamedad silindrilised. Nende hulka kuulub mitu peamist toimeainet, mille sisu on 1 tabletis järgmine:

Afiinsuspuhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu - 0,006 g.
Afiinsuspuhastatud antikehad CD retseptorite vastu₄ - 0,006 g.
Afiinsusega puhastatud antikehad histamiini vastu - 0,006 g.

Tabelisse kuuluvad ka abiained, nende hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat. Suukaudne lahus on värvitu vedelik. See sisaldab samu aktiivseid komponente. Nende sisaldus 100 ml lahuses on 0,12 g, mis sisaldab ka abiaineid:

Kaaliumsorbaat.
Maltitool.
Veevaba sidrunhape.
Glütserool
Puhastatud vesi.

Ergoferon'i tabletid on pakitud 20 tk pakendisse. Pakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Erhoferon on klaaspudelis mahuga 100 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudeli lahusega.

Meede

Ravim Ergoferon sisaldab peamisi aktiivseid komponente, mis pärsivad mitmete bioloogiliselt aktiivsete ühendite aktiivsust, mida sünteesivad immuunsüsteemi rakud. Selle tulemusena on realiseeritud mitu suurt terapeutilist toimet:

Viirusevastane toime - mitmesuguste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) patogeenide viiruste aktiivsuse pärssimine, mis hõlmavad grippi, parainfluenti, respiratoorset süntsüütilist, adenoviirust, rinoviirust.
Immunomoduleeriv toime - immuunsüsteemi funktsionaalse seisundi parandamine, mis puudutab peamiselt organismi kaitset patogeensete (patogeensete) bakterite, viiruste, seente, lihtsaimate üheahelaliste mikroorganismide vastu. See võimaldab erinevate nakkushaiguste, sealhulgas mõnede ebatüüpiliste infektsioonide (legionelloos, atüüpiline kopsupõletik) ennetamist ja kompleksset ravi.
Antihistamiini toime - H-histamiiniretseptorite blokeerimine, samuti histamiini aktiivsuse pärssimine, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide tekke eest.
Põletikuvastane toime - prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajate kontsentratsiooni vähendamine, mis vastutavad valu, kudede turse, veresoonte suurenenud verevarustuse ja kehatemperatuuri tõusu eest.

Kaasaegsed uurimismeetodid ei võimalda usaldusväärselt hinnata imendumise, kudede jaotumise, ainevahetuse ja ravimi Ergoferoni aktiivsete komponentide kõrvaldamise protsessi kiirust ja täielikkust.

Näidustused

Ravimi Ergoferon kasutamine on näidustatud erinevate nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks, mis hõlmavad:

Flu.
SARS, kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline, rhinoviirusinfektsioon.
Herpes-infektsioonid (herpes simplex, oftalmoloogilised herpes, herpes huuled, genitaalid).
Meningokoki, enteroviiruse meningiit (aju limaskesta nakkuslik põletik).
Erinevate viiruste (enteroviirus, adenoviirus) põhjustatud ägedad soolestiku infektsioonid.
Atüüpiliste patogeenide (mükoplasmad, legionella) põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Samuti kasutatakse ravimit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni vältimiseks viirushaiguste taustal, mis põhjustavad immuunsüsteemi aktiivsuse vähenemist.

Vastunäidustused

Peamine meditsiiniline vastunäidustus ravimi Ergoferoni kasutamiseks on ükskõik milline ravimi koostisosa talumatus. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahuse võtmine on vastunäidustatud ka soole luumenis teatud glükooside seedimise või imendumise tõestatud rikkumise korral (glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, süsivesikute talumatus laktoosile) ja alla 3-aastased lapsed. Enne tablettide või Ergoferoni lahuse kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Ergoferoni tabletid on mõeldud imemiseks. Neid ei närida ega lahustata suus enne lahustumist. Lahus võetakse lusikaga, ühekordse annuse maht on 5 ml. Keskmine soovitatav annus viirusinfektsioonide raviks on 1-2 tabletti või 5-10 ml lahust esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel viiakse 1 päeva jooksul läbi veel 3 ravimi annust ligikaudu samade ajavahemike järel. Seejärel võtke 1 tablett või 5 ml lahust 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Nakkushaiguste ennetamiseks võetakse üks tablett või 5 ml lahust üks kord päevas piisavalt pika aja jooksul 1 kuni 6 kuud. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat enne pillide võtmist on parem lahustada väikeses koguses keedetud vees (1 spl).

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim Ergoferon hästi talutav. Mõnikord on selle kasutamise taustal võimalik, et võivad tekkida individuaalse talumatusega reaktsioonid tablettide või lahuse komponentide suhtes. Negatiivsete reaktsioonide tekke ilmingute ilmnemine on ravimi võtmise aluseks.

Eriomadused

Enne tablettide või suukaudse lahuse võtmist peaks Ergoferon hoolikalt lugema annotatsiooni. Ravimi õige kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid:

Resorptsiooni tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu nende kasutamist ei soovitata inimestele, kes samaaegselt rikuvad teatud süsivesikute seedimist ja imendumist.
Suukaudse lahuse võtmise korral on samaaegse suhkurtõvega patsientidel oluline parandada insuliini või glükoosisisaldust vähendavate ravimite annust veresuhkru taseme kontrolli all.
Ravimi Ergoferon kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
Ravimi aktiivsed komponendid ei mõjuta teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset aktiivsust, nimelt tähelepanu koondumist, samuti psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekide võrgustikus on retseptita saadaval resorptsiooni tabletid ja suukaudne lahus Ergoferon. Kahtlused ravimi kasutamise kohta on meditsiinitöötajaga konsulteerimise alused.

Üleannustamine

Losengide või suukaudse lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamine Ergoferoniga võib kaasneda iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mida põhjustavad lisakomponendid. Ravi koosneb maoloputusest, soolte sorbentide kasutamisest, samuti sobiva sümptomaatilise ravi määramisest.

Ergoferooni analoogid

Tänapäeval ei ole Ergoferon'i tablettide jaoks sarnast koostist ja terapeutilist toimet omavaid ravimeid.

Ladustamine

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg Ergoferon on 3 aastat. Oluline on hoida neid originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ergoferoni pakendamise keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustamisvormist:

20 tabletti imemiseks - 265-309 rubla.
Lahus suukaudseks manustamiseks - 315-326 rubla.

Ergoferon - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber

Kaubanimi

Annuse vorm

Koostis (1 tableti kohta)

Toimeained:
inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
Abiained: laktoosmonohüdraat 0267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga tabletid, millel on risk ja kaldenurk, valge kuni peaaegu valge. Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

Farmakoterapeutiline grupp

ATH koodid J05AH, R06A

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati Ergoferoni komponentide efektiivsust viirusnakkuste korral: gripiviirus A ja gripp B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (põhjustatud parainfluentsete viiruste, adenoviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste, koronaviiruste), herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline viirus, oftalmoloogiline viirus ja herpesviiruste infektsioonid) herpes, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t ovirusami), enterovirus ja meningokokkmeningiidi, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (M.Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste vältimiseks, takistab superinfektsioonide teket. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. mitte-gripi etioloogia efektiivne efektiivsus SARSi vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurenemise, gamma-interferooni (IFN-y) ja histamiini retseptorite suurenemise vormis; millega kaasneb tugev immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad: suurendavad IFN-y, IFN α / β ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandavad IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastada tsütokiini staatus; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerivad interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I ja II ja Fc retseptorite peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerimisele, samuti immuunpõhiste rakkude subpopulatsioonikoostisele (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, nina limaskesta turset, köha ja aevastamist, samuti vähendavad kaasasündimist, samuti köha ja aevastamist. allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, vähendades teda otaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga.
Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on Ergoferoni farmakokineetikat tehniliselt võimatu uurida.

Näidustused

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi. Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.
Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).
Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.
Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.
Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.
1, 2 või 5 mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega pakendist papist

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Ravimi / taotleva organisatsiooni tootja nimi, aadress

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Venemaa, Moskva 3. Samotechny

Ravimi tootmise koha aadress.
Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Mis aitab Ergoferon'il: kasutusjuhend

Ergoferon on väga tõhus viirusevastane ravim, mida kasutatakse aktiivselt nii paljude keha nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks kui ka ennetamiseks.

Sellel ravimil on lisaks väljendunud viirusevastasele toimele ka suurepärane antihistamiin ja ka põletikuvastased omadused, mis võivad oluliselt vähendada põletikulise protsessi piirkonda kehas ja tugevdada oluliselt immuunsüsteemi.

Reeglina kasutatakse Ergoferoni sageli erinevate bakteriaalsete haiguste (bronhiit, kopsupõletik, larüngotraheiit jne) keerulises ravis, vältides samal ajal erinevate päritoluga viirusinfektsioonide võimaliku arengu ohtu.

Ravimil on suhteliselt suur viirusevastane toime paljude gripiviiruste, parainfluensuse, adenoviiruse või herpeetiliste infektsioonide, erinevate hingamisteede patogeenide jne vastu.

Erhoferoni regulaarne kasutamine aitab oluliselt tugevdada organismi kaitsevõimet, mis on äärmiselt oluline gripi või ARVI epideemia perioodil.

Tänu sellele ravimi eksponeerivale antihistamiinilisele toimele väheneb hingamisteede limaskesta turse (kaasa arvatud orofarünni- ja ninakäigud), mis aitab normaliseerida hingamist.

Erhoferoni kasutamise põhinäitajad:

gripi kompleksne ravi ja ennetamine;
herpes;
ARVI võimaliku arengu ravi ja ennetamine;
tuulerõuged (tuulerõuged);
erineva päritoluga meningiit;
bakteriaalsete patogeenide (kopsupõletik, hüppelöök, akuutne bronhiit) põhjustatud hingamisteede paljude haiguste kompleksne ravi;
vöötohatis;
riniit, mille peamine põhjus on viirusinfektsioon;
soole viirusnakkuste ravi ja ennetamine;
põletikulise entsefaliidi kompleksne ravi.

Tähelepanu! Enne Ergoferoni regulaarset kasutamist soovitame konsulteerida kvalifitseeritud üldarstiga!

Ravimit valmistatakse suus lahustuvate pastillidena.

Kuidas juua Ergoferoni?

Ergoferoni ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 tonn 3-6 p. samal päeval pärast sööki, tuleb tabletid suu kaudu imenduda ilma neelamiseni kuni täieliku lahustumiseni.

Selle viirusevastase toimega ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad esimesed hingamisteede haiguse tunnused (nohu, palavik, külmavärinad, aevastamine, peavalu jne).

Üle 6 kuu vanuste laste puhul soovitatakse Erhoferoni lahustada väikeses koguses vees, samas kui keskmine ööpäevane annus ei tohi ületada 2-3 annust.

Ennetuslikel eesmärkidel on see ravim soovitatav võtta 1... 1-2 p. päevas pärast sööki 2-3 nädalat. Vajadusel on võimalik teine ravikuur Ergoferoniga mitte varem kui 1 kuu pärast.

Selle viirusevastase toimeaine samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega gripi või külma keeruliseks raviks on lubatud.

Ergoferoni kasutamise vastunäidustused

ülitundlikkus (organismi ülitundlikkus ravimi peamiste toimeainete suhtes).

Erhoferoni kõrvaltoimed

Reeglina on see viirusevastane ravim patsientidele hästi talutav, samas kui harva on võimalik tekitada väheseid kõrvaltoimeid kohalike allergiliste reaktsioonide (urtikaaria, suurenenud sügelus jne) kujul.

Käesolevas artiklis vaadeldi, mis aitab Ergoferonil ja kuidas seda õigesti võtta.

ERGOFERON

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersinioos, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). ja vaktsineerimisjärgne periood suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. Ennetav vastane efektiivsus SARS suitsetamine gripi etioloogia takistab arengut kaasuvad haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimis sisalduvad komponendid omavad ühtset toimemehhanismi CD funktsionaalse aktiivsuse suurendamise vormis₄ retseptor, gamma-interferooniretseptorid (IFNy) ja histamiin, millele on lisatud tugev immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFNy, IFN α / β ekspressiooni, samuti nende seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised), parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini seisundi ; normaliseerida IFN γ looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse (tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine)_c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliini sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine).

CD-vastased antikehad₄, tõenäoliselt selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄ mis põhjustab CD funktsionaalse aktiivsuse suurenemise₄ immuunreguleeriva indeksi CD lümfotsüütide normaliseerumine₄/ CD₈, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni koostis (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni₁-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti nakkusliku protsessiga kaasneva histamiini tõsiduse vähenemist, pärssides histamiini vabanemist rasvast rakud ja basofiilid, leukotrieenide tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

- A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

- parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi;

- viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

- enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.) põhjustatud);

- viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi esimesel päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Ergoferon: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Ergoferon on viirusevastane aine, mis aitab ka kehal kasutada oma tugevust, st parandab immuunsust. Uuel viirusevastasel ravimil Ergoferon on kõik vajalikud omadused nohu ja gripi vastu võitlemiseks ning sageli on võimalik viirus üksi ületada, külmaga toime tulla ja allergiliste reaktsioonide tekkimist vältida.

Saadaval mugavas vormis - tablettide kujul imemiseks. See näitab tugevalt viirusevastaseid ja antihistamiinilisi omadusi ning tänu viimasele kasutatakse seda ka siis, kui patsiendid on allergilised.

Ergoferon viitab homöopaatilistele ravimitele. Ergoferoni peamiseks tunnuseks on koostis - kolm tüüpi antikehad põhinevad: gamma-interferoonil, histamiinil ja CD4-vastastel antikehadel.

Kõigil neil on inimese kehale viirusevastane, immunostimuleeriv ja põletikuvastane toime. Antihistamiini vastaste antikehade puhul võib öelda kindlalt, et nende ainete tõttu väheneb veresoonte läbilaskvus, väheneb turse, mis on väga hea, sest külmade haiguste ajal paisub kogu patsiendi ninaneelu, mis annab talle tohutu ebamugavust.

Lisaks viiruste poolt põhjustatud patoloogiatele on Ergoferon ette nähtud bakteriaalse päritoluga infektsioonide raviks - pseudotuberkuloos, läkaköha, yersinioos, kopsupõletik (sh ebatüüpiline). Ravim on ette nähtud peamiselt superinfektsiooni ja haiguse tüsistuste vältimiseks.

Uuringud on näidanud, et juba esimese 24-48 tunni jooksul õnnestub Ergoferonil õõnestada või nõrgendada ägedalt arenenud hingamisteede nakkuse peamisi ilminguid. Ergoferoni võõrustaja suudab vältida tüsistusi, mis võivad viia haiglaravi või antibiootikumide väljakirjutamise vajaduse. Neil puudub ka kahjulik toime, mis võiks olla seotud ravimi võtmisega.

Ravimi kokkupuute tagajärjel:

immuunsus suureneb;
vähendab veresoonte läbilaskvust;
bronhitoon väheneb;
köha, nohu, nina limaskesta turse.

Ravimil on mitmeid eeliseid:

- komponendid, mis moodustavad, kaitsevad isegi väikesi kasvavaid organisme;
- allergiavastased omadused võivad hõlbustada haiguse kulgu;
- Ravimit on võimalik kasutada haiguse profülaktikaks ja hilisemateks etappideks.

Toote peamised aktiivsed komponendid on antikehad, mis on puhastatud lisanditest, kasutades antikehade afiinsuskromatograafiat:

- inimese gamma-interferoonile;
- CD4;
- histamiinile.

Antikehad on immuunsüsteemi spetsiifilised valgud, mis:

nakatumise ajal;
ära tunda kehale võõrad nakkusetekitajad;
käivitada mitmeastmeline mehhanism nende eemaldamiseks.

Ravimi komponendid tabasid soovitud sihtmärki, stimuleerides samal ajal erinevate immuunsüsteemi elementide ja osade aktiivsust. See ravim on eriti kasulik krooniliste hingamisteede haigustega patsientidele, kelle puhul Ergoferoni kasutamine ei põhjusta allergilisi reaktsioone.

Näidustused Ergoferoni kasutamiseks

Viiruste A ja B põhjustatud gripi ennetamine ja ravi. Lisame, et Ergoferon toimib viiruste mutatsioonitüvede suhtes, muutes selle sõltuvuseks, näiteks Rimantadiinist;
Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;
Bakteriaalsete infektsioonide kombineeritud ravi (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
Herpesviiruste (külmavillid, oftalmoloogilised herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi;
Viiruste poolt põhjustatud ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi. Vanemad harva teavad seda Erhoferoni ja lastearstide tunnistust. Vahepeal võimaldab Ergoferoni viirusevastane toime soole rühma viirustele seda pidada vahendiks, mis on osa mürgistuse komplekssest ravist;
Meningiit;
Põletikuline entsefaliit.

Lisaks on ravim ette nähtud bakteriaalsete infektsioonide (kurguvalu, bronhiit, kopsupõletik) raviks, et tugevdada immuunsust ja vältida superinfektsiooni - nakatumist teise patogeeniga.

Kasutusjuhend Ergoferon, annus

Suuliselt Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal). Tablett tuleb hoida suus, lahustades ja mitte neelates kuni täieliku lahustumiseni.

Terapeutilise ravina määratakse Ergoferon esimesel haiguse tunnusel.

Esimesel ravipäeval on soovitatav võtta 8 Ergoferoni tabletti: esimese 2 tunni jooksul, 1 tablett iga 30 minuti järel, seejärel ülejäänud ajal, veel 3 korda regulaarsete intervallidega. Alates teisest kuni viienda päevani võetakse ravim 3 korda päevas, 1 tablett.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Profülaktiline. Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Ennetav ravikuur valitakse individuaalselt ja see võib kesta 1 kuni 6 kuud.

Süsteemsete haiguste ravi kombineeritult põhiliste ravimitega ja viirusevastaste ravimitega viiakse läbi arsti järelevalve all. Ergoferoni annuse ja kasutamise võimalused määrab spetsialist.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Rakenduse funktsioonid

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Etanool võib põhjustada viiruste ja bakterite hävitava toime ilmingute suurenemist organismis ja seetõttu on ravi ajal vaja loobuda mis tahes alkoholi sisaldavate vedelike kasutamisest.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Ergoferon

Pärast läbiviidud kliinilisi uuringuid tõestati, et ainus kõrvaltoime on ravimi koostises esinevate komponentide individuaalne talumatus.

Üleannustamine

Erhoferoni suure annuse kasutamine ei ohusta tõsiselt patsiendi tervist ja elu, kuid võib ilmneda seedetrakti rikkumisena (kõhukinnisus, kõhulahtisus, isutus, iiveldus, oksendamine).

Siin ei ole spetsiifilist antidooti, kuid soovituslik annuse kohandamine on soovitatav. Erhoferoni üleannustamine ei ole patsiendi eluohtlik.

Vastunäidustused

Toote kasutamise vastunäidustuste loetelu on vähendatud miinimumini ja sellist määramist ei näidata ainult organismi suure tundlikkusega aktiivsetele või abikomponentidele.

Ravimi kasutamine on lubatud lastele vanuses 6 kuud.

Preparaat sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta raseduse või rinnaga toitmise ajal ei ole kättesaadavad, mistõttu seda ei tohiks nendel perioodidel ette kirjutada.

Nimetage neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid õrnalt.

Analoogid Ergoferon, nimekiri

Ravimite kõrge hinna tõttu otsivad paljud patsiendid sarnaseid ja odavamaid ravimeid viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide raviks. Tuleb märkida, et selle ravimi täielik asendamine ei ole kättesaadav, sest sellel ravimil on ainulaadne koostis, kuid tänapäeva farmakoloogilises turul on palju ravimeid, millel on sarnane toime:

Tähtis - Erhoferoni kasutusjuhiseid, hindu ja analüüse analoogidele ei kohaldata ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Erhoferoni asendamisel analoogiga on oluline saada eksperdiabi, võib osutuda vajalikuks muuta ravikuuri, annuseid jne. Ärge ise ravige!

Arstide ülevaated Erhoferoni kohta näitavad, et see on hea kombinatsioon interferooni aktiivsuse stimuleerimiseks antihistamiini ja põletikuvastase toimega, sest ravim on homöopaatiline, see tähendab, et see stimuleerib kompensatsiooniprotsesse. Kõrvaltoimete minimaalne arv, kui seda kasutatakse, on kombineeritud produktiivse viirusevastase toimega ja ülemääraste põletikuliste reaktsioonide ennetamisega.

Ergoferon

Näidustused

-A- ja B-gripi ennetamine ja ravi.

-Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.

-Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.

-Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).

-Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

-Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, kaasa arvatud atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Grupp

Annuse vorm

pastillid

suukaudne lahus

Vastunäidustused

-Lapsed vanuses kuni 3 aastat (lahuse jaoks), kuni 6 kuud - tablettide puhul.

-Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

-Lahuse jaoks: pärilik fruktoosi talumatus (maltitooli sisalduse tõttu kompositsioonis).

-Losengide puhul: pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi talumatus (ravimvorm sisaldab laktoosi)

Ettevaatlikult: diabeet (lahendus), rasedus, imetamine.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt (üks tablett vastuvõtu kohta): esimese kahe tunni jooksul võtavad nad iga 30 minuti järel, siis esimesel päeval võtavad nad veel kolme annust regulaarsete ajavahemike järel. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas.

Lahus suukaudseks manustamiseks.

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 tl (5 ml). Enne ravimi manustamist on soovitav hoida lahus suus enne selle allaneelamist.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast võtke 1 tl 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 teelusikatäit päevas.

Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Farmakoloogiline toime

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse ulatus hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset ja põletikuvastast.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsusega preparaadi komponentide viiruse nakkushaigused: Influenza A ja B, ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (viiruste poolt põhjustatud, paragripi, adeno- respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpesviirus infektsioonid (huuleherpese, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis tuulerõuged, nakkuslikud mononukleoosid), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t andus), enteroviirus ja meningokoki meningiit, hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Ergoferonit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberculosis, whooping köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)) Ravis. Ravimi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab mittespetsiifilise SARSi ja gripi ennetamise vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal. Ergoferoonil on profülaktiline toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes. Kui need kõrvaltoimed süvenevad või te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, informeerige sellest oma arsti.

Juhusliku üleannustamise korral on abiainete tõttu võimalik kasutada düspeptilisi sümptomeid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Ravi on sümptomaatiline.

Erijuhised

Resorptsioonitablettide koostis sisaldab laktoosi, millega seoses soovitatakse neid määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või galaktoosi malabsorptsioonisündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga tl (5 ml) valmistamislahusest sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 leivaühikule (COT). Malitooli metabolismiks on vajalik insuliin, kuigi vajadus insuliini järele on aeglane hüdrolüüsi ja imendumise tõttu seedetraktis. Maltitooli energiasisaldus on 10 kJ või 2,4 kcal / g, mis on oluliselt vähem kui sahharoos. Ühe teelusikatäie ravimi energia väärtus on ligikaudu 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ergoferon (Ergoferon)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid resorptsiooniks lamedaks silindriliseks kujuks, riskantsete ja viltustega, valgelt kuni peaaegu valgeks. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri “MATERIA MEDICA” ja pealkiri “ERGOFERON” asub vastasküljel.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Eroferooni farmakoloogilise aktiivsuse spektri hulka kuuluvad viirusevastane, immunomoduleeriv, antihistamiiniline, põletikuvastane.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsus ergoferona komponendid viiruse nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ARI (tekitaja paragripi viirused, adenoviirused, respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis, tuulerõuged rõuged, nakkuslikud mononukleoosid), viiruse etioloogia ägedad soolestiku infektsioonid (mida põhjustavad kalitsiviirused, koronaviirused, rotaviirused, enteroviirused), enteroviirus ja menin okokkovy meningiit, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse ära hoida bakterite komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga. Preparaadi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, pakub vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilist ennetamist. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori, interferooniretseptorite (IFN) -y ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurenemise vormis, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-y ekspressiooni, IFN-α / β, samuti nende konjugaadi IL (IL-2, IL-4, IL-10) parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini staatuse; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine_c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, Ig-sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄-retseptor, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Histamiini vastased antikehad muudavad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni₁-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti vähendavad nakkusprotsessiga kaasnevaid allergilisi reaktsioone, vähendades histamiini vabanemist rasvarakkudest ja basofiilid, leukotrieeni tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud immunomoduleeriv toime.

Farmakokineetika

Näidustused ravim Ergoferon

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);

viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Ergoferon ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või patsient täheldab muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, peate sellest oma arsti teavitama.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Annustamine ja manustamine

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 kaart. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi määramisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 spl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates 2 päevast ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti. päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1–6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Sümptomid: juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete (maltitool, glütserool) põhjustatud düspeptilised nähtused (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Ei mõjuta.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. Vahekaardil 20. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendites. 1, 2 või 5 mullpakendi pakendisse asetatakse papppakend.

Tootja

OÜ NPF Materia Medica Holding. 127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny., 9.

Tel / faks: (495) 684-43-33.

Tootmise aadress: 454139, Venemaa, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Ergoferoni säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ergoferoni kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.