loader

Põhiline

Küsimused

Vilprafeni tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tabletivormis suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendites 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ja blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

  1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
  3. Staphylococcus;
  4. Siberi katku - siberi katku põletik;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustajad;
  6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
  7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
  3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
  4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

  1. Pitsaktoos;
  2. Köha köha;
  3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
  4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
  6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
  12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
  13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Algne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögi ajal väikese koguse vedelikuga. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on patsientidel Vilprafen hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
  3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva on sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Mis puudutab fonde, ei ole siiani teatatud üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi korrigeerimine vajalik vastavalt CC väärtustele.
  2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tagasi võtta ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemilise struktuuriga seotud keemiliste antibiootikumidega ravile resistentsed mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, seega tuleb kogu ravi vältel jälgida selle taset.
  4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame rütmihäirete tekkeni, eluohtlikud.

Arvustused

Me võtsime mõningaid kommentaare inimestest, kes ravivad Vilprafeni:

  1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle "Vilprafen" + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on küllaltki laiaulatuslik tegevus ja taskukohane hind.
  2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Ta määras selle ravimi arsti poolt aastal, mil tal oli tugev kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi võtma. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul meditsiini hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Mis aitab Vilprafenit

Vilprafen on üsna tavaline ja väga tõhus antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast, mis aitab toime tulla paljude erinevate keha nakkushaigustega.

Sellel ravimil on paljude bakteriaalsete patogeenide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, klostriidid jne) vastu antimikroobse toime laia spektriga.

Vilprafeni peamiseks aktiivseks ravimiks on josamütsiin, mis avaldab infektsiooni vastu võitlemisel ilmseid antimikroobseid omadusi.

See ravim on kõige tõhusam ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste, naha ja pehmete kudede põletiku, samuti urogenitaalsüsteemi ja seedetrakti organite nakkuste kompleksseks raviks.

Vilprafeni kasutamise põhinäitajad:

  • hingamisteede nakkuslikud põletikulised protsessid (kurguvalu, larüngiit, farüngiit, äge või krooniline bronhiit, kopsupõletik, trahheiit, larüngotraheiit jne);
  • naha ja pehmete kudede haigused (furunculosis, pyoderma, erysipelas);
  • köha
  • mitmesugused vigastused, mida on põhjustanud nakkus (põletused, mädased haavad);
  • difteeria;
  • keskkõrvapõletik (keskkõrva põletik);
  • gonorröa;
  • akne (tavaline või sfääriline);
  • süüfilis;
  • nakkushaigused hambaravis (periodontiit, gingiviit);
  • pettur;
  • sinusiit;
  • urogenitaalsüsteemi infektsioonilised põletikulised protsessid (uretriit, tsüstiit, prostatiit, püelonefriit jne);
  • lümfangiit;
  • silmainfektsioonid (blefariit);
  • palavik.

Tähelepanu! Enne Vilprafeni kasutamist soovitame konsulteerida kvalifitseeritud üldarstiga!

Ravim on saadaval lahustuvate tablettide ja suspensioonina sisemise manustamise jaoks.

Kuidas juua Vilprafeni?

Vilprafeni ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 tonni. pärast sööki, eelistatavalt rohke veega.

Nõutav annus määrab raviarst, sõltuvalt keha spetsiifiliste nakkuslike ja põletikuliste haiguste tõsidusest.

Antimikroobse ravimiga ravimise keskmine kestus sõltub olukorrast 10-14 päeva.

Vastsündinutel ja kuni 14-aastastel lastel valitakse Vilprafeni ööpäevane annus iga lapse jaoks individuaalselt vastavalt nende vanusele, kehakaalule ja teatud nakkus- ja põletikulise haiguse raskusele.

Vilprafeni kasutamise vastunäidustused

  • äge neerupuudulikkus;
  • ülitundlikkus (organismi ülitundlikkus ravimi peamise toimeaine suhtes);
  • raske põletikuline maksahaigus (tsirroos, hepatiit);
  • kuni 10 kg kaaluvad lapsed.

Wilprafeni kõrvaltoimed

  • soole düsbioos (normaalse mikrofloora kahjustus);
  • seedehäired (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
  • söögiisu vähenemine;
  • iiveldus või oksendamine (see on äärmiselt haruldane, peamiselt ravimi märkimisväärse üleannustamise korral);
  • kõrvetised;
  • kohalikud allergilised reaktsioonid (urtikaaria, suurenenud sügelus);
  • stomatiit;
  • valu epigastria (epigastria) piirkonnas.

Mis tahes allergilise reaktsiooni tekkimisega pärast Vilprafeni kasutamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga!

Käesolevas artiklis vaadeldi, mida Vilprafen aitab ja kuidas seda õigesti võtta.

Vilprafen

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Wilprafen

ATX kood: J01FA07

Toimeaine: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 402 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidirühma antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vilprafen toodetakse tablettidena, õhukese polümeerikattega - kaksikkumer, piklik, peaaegu valge või valge, riskidega mõlemal küljel (10 tükki blistris, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab 500 mg toimeainet josamütsiini.

Abikomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Kesta koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobirakkudes, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumisega. Tavaliselt iseloomustab ravimi aktiivse komponendi terapeutilistes kontsentratsioonides bakteriostaatilist toimet, mis põhjustab bakterite kasvu ja paljunemise pärssimist. Kui põletikulises fookuses tekib kõrge josamütsiini kontsentratsioon, täheldatakse bakteritsiidse toime ilminguid.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Sticylococcus aureus'e metitsilliinitundlikud tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumonia ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • Gram-negatiivsed bakterid :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiite, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamütsiini tundlikkus võib olla erinev), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (sh Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt resistentsed josamütsiini suhtes, mistõttu selle kasutamine vähendab seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine avaldab aktiivsust ka diagnoositud erütromütsiini resistentsuse ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide aktiivsuse suhtes. Josamütsiini suhtes resistentsuse juhtumid on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suure kiirusega, toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni võtmisel annuses 1 g on selle toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2-3 μg / ml. Josamütsiini seondumise aste plasmavalkudega on umbes 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedes ja elundites (va aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmat ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse pikka aega. Eriti kõrged josamütsiini kontsentratsioonid avastatakse pisaravoolus, süljes, higi, mandlites ja kopsudes. Selle sisu röga ületab 8-9 korda plasmasisalduse.

Josamütsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseerub maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamütsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1–2 tundi, kuid maksafunktsiooni häiretega patsientidel võib see indikaator pikeneda. Ravimi eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud toimeaine (josamütsiini) suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

  • Alumiste hingamisteede infektsioonid - akuutne bronhiit, kopsupõletik, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - periodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet fever (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, uretriit, gonorröa; penitsilliini ülitundlikkusega - veneraalne lümfogranuloom, süüfilis;
  • Genotüüpide ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja kombineeritud infektsioonid;
  • Pehme kudede ja naha infektsioonid - lümfadeniit, lümfangiit, keed, püoderma, akne, siberi katk, erüsipelad (penitsilliini suhtes ülitundlikkus).

Vastunäidustused

  • Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Imetamine ja rasedad naised saavad vilprafeni võtta ainult juhul, kui oodatav kasu ema tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutusjuhend Vilprafen: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suukaudselt söögi ajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastastel ja täiskasvanutel on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeeni, mis tuleb jagada 2-3 annuseks. Soovitatav algannus on 1 g.

Sfääriliste ja tavaliste angerjate puhul määratakse esimese 2–4 nädala jooksul 0,5 g josamütsiini 2 korda päevas, seejärel 2 kuud, kasutamise sagedus väheneb 0,5 g-ni josamütsiini 1 kord päevas (säilitusravina).

Ravi kestuse määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide nakkuste ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jääb vahele, tuleb annus võtta kohe. Kui järgmise annuse võtmise aeg on möödas, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb silmas pidada antibiootikumist tingitud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust;
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus;
  • Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi väljavoolu rikkumine;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid (näiteks urtikaaria).

Üleannustamine

Täna puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sellisel juhul on kasulik eeldada, et ravimi kõrvaltoimete raskusaste suureneb peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

On vaja kaaluda makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

On tõestatud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooniga ja reaktsioonide kiirusega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal võib ravimit määrata, kui selle kasutamisest saadav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles pärast seda määrama ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit ravimina klamüüdiainfektsiooni raviks rasedatel naistel.

Josamütsiinravi ajal koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisega peaksite kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoime

Vilprafeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Linomütsiiniga kombineerimisel võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise.

On teatatud suurenenud vasokonstriktsiooni toimest antibiootikumide ja makroliidiravimite ergot alkaloidide kombineeritud kasutamisel.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel digoksiiniga on võimalik viimase plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Vilprafen arvustused

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest, nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Paljud patsiendid soovitavad ravimit efektiivse vahendina sinuse ja teiste nakkushaiguste korral. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord kurdavad vanemad düsbioosi ilminguid.

Vilprafeni hind apteekides

Vilprafen 500 mg hind apteekides on keskmiselt 515–596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Ureaplasma ravirežiim Vilprafen - koostis, kasutusjuhised, kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Üldine infektsioon ureaplasmoos edastatakse sugulisel teel ja seda põhjustavad kõige väiksemad bakterid ureaplasmas. Enamikul juhtudel on patogeen lihtsalt kehas, kuid mõnel juhul hakkab see paljunema ja avalduma uretriitina meestel, urolitiasis ja emaka põletik naistel. Selleks, et haiguse ravi oleks tulemuslik, määratakse tugev antibiootikum - Vilprafen on eriti efektiivne ureaplasmas.

Mis on ureaplasmoos

Tänapäeva spetsialiseerunud kirjanduses nimetatakse haigust sõna otseses mõttes "ureaplasma infektsiooniks". See katab urogenitaalsüsteemi, võib esineda nii meestel kui naistel, sageli diagnoositud lastel. Ureaplasmas elab sageli kehas koos teiste kahjulike mikroobidega, näiteks klamüüdiaga. Neid ravitakse samade ravimitega. Eriti produktiivne on ureaplasmoosi ravi mitte-tetratsükliin-antibiootikumidega.

Mõned sisemised ja välised tegurid võivad haiguse arengule kaasa aidata. Nende hulka kuuluvad madal immuunsus naistel, teiste haiguste või urogenitaalsüsteemi infektsioonide või infektsioonide esinemine. Naistel, kes vahetavad oma seksuaalpartnereid, on sageli mikroorganismidega nakatumise oht. Lapsed on tavaliselt sünnituse ajal nakatunud emalt. Ureaplasmas noortel tüdrukutel, kes ei ole seksuaalselt aktiivsed, on äärmiselt haruldased.

Kuidas Vilprafen ureaplasmoosi ajal

Selle antibakteriaalse ravimi eesmärk makroliidide rühmast (või selle analoogidest) on oluline paljude infektsioonide juuresolekul, kuid maksimaalne toime on täheldatav ureaplasma ravis. Vilprafeni toime on selline, et selle komponendid inhibeerivad aktiivselt bakterite kasvu. Soovitud efekti saavutamiseks vajalik toimeaine kontsentratsioon saavutatakse kiiresti. Juba tund pärast vastuvõtmist ilmub aine verre ja hakkab aktiivselt tegutsema.

Toimeaine

Rohkem kui 50 aastat tagasi avastati see ravim. Loodusliku loomuliku päritolu tõttu kasvab ravimi müük ainult. See on odav ja ravimi peamine aktiivne komponent on aine josamütsiin, millel on märkimisväärne toimespekter, sealhulgas uriinisüsteemi infektsioone põhjustavate bakterite vastu. Josamütsiini koos ureaplasmaga peetakse kõige tõhusamaks komponendiks, seda hoitakse kehas pikka aega ja jätkatakse kahjulike bakterite vastu võitlemisel.

Wilprafeni ravi

Bakteriostaatiline ravim blokeerib valgu molekulide tootmist bakterirakkude poolt, mis hävitab kahjulikud organismid. Parasiit ei tekita resistentsust vilprafenile, lisaks ei mõjuta ravim naissuguelundite limaskestade mikrofloora, ei tekita rinnapiima välimust. Ureaplasmoosi Vilprafenomi raviskeem hõlmab 1-2 tabletti kaks korda päevas pärast sööki. Ravim eritub uriiniga ja sapiga.

Vilprafen Solyutab - kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiente julgustatakse mitte pillerit purustama, mitte närima, vaid neelama tervelt, pestes veega tund enne sööki või kolm tundi pärast söömist. Tablettide võtmise vahelisel ajal on vaja jälgida 12-tunnise intervalliga (pluss või miinus üks tund), vastasel juhul väheneb ravi efektiivsus. Kasutusjuhend Vilprafen lapsed pakuvad ravimit lahustamiseks klaasitäis veega, segatakse hästi ja jooge.

Wilprafen raseduse ajal

Kodune meditsiin ei keela selle bakteritsiidse aine kasutamist lapse kandmisel, vaid ainult juhul, kui ravimi kasulikkus ületab selle kahjulikku mõju lapsele. Kui ureaplasma günekoloogid määravad Vilprafenomi ravi sageli, sest nakkus võib kahjustada ema ja last rohkem kui antibiootikume. Ravimi hind on madal ja kõigile kättesaadav.

Enne kui hakkate Vilprafen'i imetamise ajal rasedatele või noortele emadele võtma, peate hoolikalt tutvuma juhistega, tutvuma ravimi kõrvaltoimetega. Ta võib nimetada raseduse esimesel trimestril (alates kümnendast nädalast), kuid paljud eksperdid usuvad, et ravim tuleks raviskeemi lisada mitte varem kui loote tekkimisel (alates 20. rasedusnädalast). Kui patsient pärast ravimi võtmist hakkab tundma iiveldust, oksendamine, peate lõpetama ravimi võtmise.

Vilprafeni mehed ureaplasmaga

Kui inimene tunneb suguelundite piirkonnas pidevat valu ja iga tualettreisiga kaasneb ebamugavustunne, täheldatakse urineerimise ajal väljavoolu, diagnoositakse ureaplasma infektsioon. Seda tuleb koheselt ravida, et mitte esile kutsuda prostatiidi ja viljatuse arengut. Haiguse ägeda vormi vastu võitlemiseks kasutatakse antibiootikumravi, kroonilise ureaplasmoosi korral on vajalik keeruline ravi. Vilprafeni kasutatakse meestel selle nakkuse raviks vastavalt üldisele skeemile.

Kuidas Vilprafen'i võtta ureaplasma abil

On vaja võtta ravimit kolm korda päevas söögikordade vahel ja ainult vastavalt spetsialisti poolt määratud nõuetele. Kui mingil põhjusel jääb patsient ühe tableti võtmata, peate seda tegema nii kiiresti kui võimalik. Pärast seda naaseb patsient sama režiimi. Uureaplasma Vilprafeni ei saa kasutada enesehoolduseks sellepärast, et see on antibiootikum, millel on palju vastunäidustusi. Ravimi ostmine peaks toimuma ainult retsepti alusel.

Annustamine Vilprafen Solyub

Üle 15-aastaste inimeste ööpäevane annus ei tohiks ületada kahte grammi kolme annusena. Vajadusel võib arst annust suurendada kolme grammi. Vilprafeni annus ureaplasmaga 10-20 kg kaaluvatel lastel peaks olema 250-500 mg ravimit (üks neljandik või üks teine ​​tablett vees lahustunud) kaks korda päevas. 20–40 kg kaaluvatel patsientidel võetakse kaks korda päevas 500-1000 mg ravimit (üks teine ​​tablett või kogu tablett). Lastele, kes kaaluvad üle 40 kg, on ette nähtud ravimi võtmine 1000 mg (üks tablett) kaks korda päevas.

Mitu päeva Vilprafeni juua ureaplasma abil

Raviarstide periood ja selle annus tuleb igal juhul valida arsti poolt vastavalt uuringu tulemustele. Reeglina kestab ravi viis päeva kuni kolm nädalat. Vilprafeni vastuvõtmine ureaplasmaga toimub sama skeemi kohaselt meestel ja naistel, ainult naistele on määratud täiendavad ravimid vagina mikrofloora taastamiseks.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osas võib patsiendil tekkida ebamugavustunne, võimalik iiveldus, oksendamine, kõrvetised. Seedehäirete tõttu hakkab inimene kannatama kõhukinnisuse või kõhulahtisuse, pseudomembranoosse koliidi all. Harva, kuid kollatõbi ja vale sapi väljavool tekib. Patsientidel võib tekkida allergia, näiteks dermatiit, anafülaktoidne reaktsioon ja angioödeem.

Naistel nähakse huulet sageli kõrvalnähtuna, mille tagajärjel tekivad väikesed kapillaarverejooksud (lilla) ja ajutised kuulmiskahjustused. Vilprafeni kõrvaltoimed raseduse ajal on iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine. Palju harvem on naistel maksaprobleeme, stomatiiti, allergiaid, põõsast.

Vastunäidustused

Ravimil on väike, kuid tõsine vastunäidustuste loetelu: individuaalne ravimi talumatus, mis avaldub turse, lööve, nahapunetusena. Lisaks on Vilprafeni vastunäidustused seotud maksa- ja sapiteede probleemidega. Ärge võtke ravimit enneaegsetele imikutele, alla 10 kg kaaluvatele lastele.

Hind Wilprafen

Ravimit pakutakse tablettide ja suspensioonide kujul. Ravim vabastatakse arsti ettekirjutuse kohaselt. Pärast omandamist hoitakse tablette pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 26 ° C. Ravimi säilivusaeg on neli aastat, pärast mida ei saa ravimit võtta. Pärast ravimi avamist tuleb see tarbida ühe kuu jooksul.

Ravim. Vormivorm

Hind Moskvas ja Peterburis (rubla)

Vilprafen

Ravimi Vilprafen vabastamise ja pakendamise vormid

Kaetud tabletid.

Koostis ja toimeaine

Wilprafen sisaldab:

1 tablett sisaldab:

Toimeaine: 500 mg josamütsiin,

Abiained: metüültselluloosi MCC ränidioksiid, kolloidne veevaba polüsorbaat 80, karboksümetüültselluloos, naatrium talk, magneesiumstearaat, makrogool 6000 titaandioksiid (E171) alumiiniumhüdroksiid, polü- (etakrülaatmetüülmetakrülaat) -30% dispersioon

Farmakoloogiline toime

Vilprafen on makroliidantibiootikum.
Takistab valkude sünteesi bakterite poolt. Optika loomisel Corynebacterium diphteriae), gramnegatiivsed bakterid (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis) ja ka mõnede anaeroobsete bakterite (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu. Veidi mõjutab enterobaktereid, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku. Efektiivne erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Mis aitab Vilprafenil: ütlused

Hingamisteede ja ENT organite (sh kurguvalu, farüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit, tonsilliit ja paratonsilliit, äge bronhiit, kopsupõletik, (ka ebatüüpiline) vorm) infektsioonid (sh klamüüdia, mükoplasma ja segatud). katted ja pehmed kuded (püoderma, furunkuloos, siberi katku, erüsipelad (g ingivitis, periodontaalne haigus) oftalmoloogias (blefariit, dakrüotsüstiit) difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravile), scarlet-palavik (ülitundlikkuse korral penitsilliini suhtes), läkaköha, psittakoos.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, raske maksafunktsiooni häire, enneaegne sündimus.
Neerupuudulikkuse taustal tuleb ette näha ettevaatusabinõud.

Vilprafen raseduse ja imetamise ajal

Võib-olla vastavalt näidustusele. See on ravitav ravim klamüüdia nakkuse raviks rasedatel naistel.

Vilprafen: kasutusjuhised

Tabletid - ilma närimiseta, joomine väikese koguse veega, on suspensioon ette nähtud söögikordade vahel (viaali sisu on enne loksutamist): 1-2 g päevas 2-3 annusena.
Streptokokkinfektsioonide ravi kestus on vähemalt 10 päeva.
Üldise ja sfäärilise akne raviks - 500 mg 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg 1 kord päevas 8 nädala jooksul.
Vastsündinud ja kuni 14-aastased lapsed - 30-50 mg / kg päevas 3 jagatud annusena.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus. Püsiva kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada võimalust, et antibiootikumide taustal võib tekkida eluohtlik pseudomembranoosne koliit.
Allergilised reaktsioonid: väga harvadel juhtudel - urtikaaria.
Kuulmisaparaadi puhul: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus.
Muu: väga harva - kandidoos.

Erijuhised

Kui üks annus jääb vahele, peaksite kohe võtma ravimi annuse, kuid kui on aeg võtta järgmine annus, peaksite pöörduma tagasi tavalise ravirežiimi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.
Tuleb kaaluda ristuva resistentsuse võimalust makroliidide erinevate antibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, võivad olla ka josamütsiini suhtes resistentsed)

Teiste ravimite tundmine

Muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid, bakteritsiidset toimet, tuleks vältida josamütsiini samaaegset manustamist nimetatud tüüpi antibiootikumidega. Josamütsiini ei tohi manustada koos linomütsiiniga, sest võib-olla nende tõhususe vastastikune vähenemine.

Ksantiinid Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku joobeseisundit. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiinil on teofülliini vabanemist vähem kui teised makroliidantibiootikumid.

Antihistamiinid. Pärast josamütsiini ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiini preparaatide samaaegset manustamist võib tekkida viivitus terfenadiini ja astemisooli eritumisel, mis omakorda võib viia eluohtlike südame rütmihäirete tekkeni.

Alkaloidid torkavad. On olemas individuaalseid aruandeid suurenenud vasokonstriktsiooni kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist. Üheks juhtumiks oli patsient, kellel puudus ergotamiini tolerantsus, kui nad kasutasid josamütsiini. Seetõttu tuleb josamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasneda patsientide asjakohane järelevalve.

Tsüklosporiin. Josamütsiini ja tsüklosporiini ühine määramine võib põhjustada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni suurenemist ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni teket veres. Tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas tuleb regulaarselt jälgida.

Digoksiin. Josamütsiini ja digoksiini ühine nimetamine võib suurendada vereplasmas viimase taset.

Hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisav makroliididega ravi ajal. Sellisel juhul on soovitatav kasutada täiendavalt mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed mürgistuse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada "kõrvaltoimete" osas kirjeldatud sümptomeid, eriti seedetraktist.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C

Analoogid ja hinnad

Vilprafeni välismaiste ja vene analoogide hulgas on:

Arvustused

Need ülevaated ravimi Vilprafen kohta, mida me automaatselt Internetis leidsime:

Leitud stafilakok. See on tinglikult patogeenne mikroob, mis kõigil on, kuid kui immuunsüsteem on nõrgenenud, hakkab see kiiresti paljunema ja tekib probleeme. Ma hakkasin neid probleeme sageli väikese külastuse korral tualetti külastama. See antibiootikum on probleemi fikseerinud. Jooge kergesti tablettidel 3 korda päevas 10 päeva jooksul. Ta ei märganud külgsuunas. Koos temaga kirjutasid nad juua ühe flukostati tableti, nii et see ei arenenud. Miinuspunkti hind - ilmub väga kallis kursus.

Allpool saate oma kommentaari jätta! Kas Vilprafen aitab haigusega toime tulla?

500 ja 1000 mg tabletid Vilprafen (solutab): kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Vilprafen. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida ureaplasmoosi, klamüüdiaid, bronhiiti, kopsupõletikku ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikum on Vilprafen. Kasutusjuhised näitavad, et 500 mg ja 1000 mg tabletid sisaldavad bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni vormis. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork.

Wilprafeni koosseis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud valkude sünteesi inhibeerimisest bakterite poolt. Kui on põletiku fookuseid, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on väga efektiivne aine rakusiseste mikroorganismide, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Suure aktiivsusega on täheldatud ka gramnegatiivseid aeroobseid baktereid:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on efektiivne Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub täielikult ja kiiresti seedetraktist.

Näidustused

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Ettenähtud tabletid:

  • Inimesed, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, et saada skarlát.
  • Nakkushaigused, provotseerivad põletikulisi protsesse, mida põhjustasid ravimi suhtes kõrge tundlikkusega mikroorganismid.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keedetud, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse difteeria raviks lisaks difteeria antitoksiini ravile.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalhaigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
  • Madalamad hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku, bronhopneumoonia).
  • Kusete elundite infektsioonid (klamüüdia, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidi jne korral)

Kasutusjuhend

Vilprafeni võetakse soovitatud päevadoos täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas. 1-aastastel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.

Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lastele, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleks määrata kaks korda päevas 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti);
  • lastele kehakaaluga 20–40 kg, 500–1000 mg (1 / 2–1 vees lahustunud tabletti) on ette nähtud 2 korda päevas;
  • lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse Vilprafen 1 g annuses 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
  • omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
  • omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mida kinnitab pH-metry: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 korda päevas.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas säilitusravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'ile antud juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erinevatel viisidel: võite võtta pillid klaasi veega või lahustada seda 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissepääs jääb vahele, on vaja kohe ravimit võtta. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Varem esineb tõsiseid allergilisi reaktsioone makroliidide grupi ravimite suhtes.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada võimalust, et antibiootikumi toimel tekib pseudomembranoosne koliit (eluohtlik).
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid (näiteks urtikaaria).
  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi väljavoolu rikkumine.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Maksafunktsiooni häirega neonataalsed patsiendid viiakse läbi range kontrolli all.

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist.

Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse.

Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutada ja kas neid tuleks raviks kasutada, tuleb arstiga konsulteerida.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafen'i manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, aeglustub nende ainete aegumine, mis lõppkokkuvõttes viib eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võib digoksiini tase vereplasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega koosmanustamisel võib see vähendada selle mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni. On vaja kaaluda makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Ravimi Wilprafeni analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Sarnasel toimel on analooge, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu.

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Vilprafeni (500 mg tabletid) keskmine maksumus Moskvas on 620 rubla. Tablettide Solutyab hind 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastas apteekides ilma arsti retseptita.

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.