Amoxiclav on antibiootikum, mis võib tõhusalt võidelda patogeensete mikroorganismidega. Ja mis aitab Amoxiclavit?
Amoxiclavit kasutatakse erinevate haiguste raviks - tonsilliit, bronhiit ja paljud teised ülemiste hingamisteede ja hingamisteede patoloogiad, samuti kuseteede süsteem, naha ja pehmete kudede nakkuslikud protsessid, liigesed ja muud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste haigused.
Komponendid ja ravimvorm
Amoxiclav koosneb kahest põhikomponendist - amoksitsilliinist ja klavulaanhappest, mis erinevad koostises ja seetõttu nende toimel patogeensete mikroorganismide suhtes. Just see on ravimi mõju. Samuti on täiendavaid komponente, nimelt:
- talk;
- steariinhape;
- mitmesugused lõhna- ja maitseained;
- sidrunhappe naatriumsool;
- sidrunhape jne.
Tänapäeval võib sellistes ravimvormides leida selliseid ravimeid nagu Amoxiclav.
- tabletid, mille amoksitsilliini sisaldus on vastavalt 250, 500 ja 875 mg ning klavulaanhape 125 mg mõlemas tabletivormis;
- pulbriline aine suspensiooniks;
- pulbriline aine lahuste jaoks parenteraalseks manustamiseks.
Ravitoime omadused
Amoxiclav on aine, millel on mitmesuguseid rakendusi ja kuulub penitsilliini rühma. Kuna klavulaanhape on koostises, tagab see ülejäänud komponentide stabiilsuse beeta-laktamaasi ensüümile, mis on toodetud patogeensete bakterite poolt. Klavulanaadi struktuur sarnaneb beeta-laktaamantibiootikumidega, mis võimaldab teil võidelda bakteritega.
Amoksitsilliini olemasolu võimaldab Amoxiclavil võidelda anaeroobide ja erinevate bakterite vastu.
Milliseid patoloogilisi seisundeid saab Amoxiclav aidata?
Igas vormis on Amoxiclav ette nähtud selliste haiguste, patoloogiliste protsesside raviks:
- hingamisteede ja bronhiidi patoloogiad;
- sapipõie põletik;
- erysipelas;
- meningiit;
- sepsis;
- abstsessid;
- infektsioonid naha ja paljud teised.
Amoxiclav'i kasutatakse ka operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks.
Vastunäidustused
Ravimi Amoxiclav kasutamine on vastunäidustatud sellistes patoloogiates:
- diagnoosides hepatiidi või evangeeliumi haigusega patsienti, mis areneb penitsilliinirühma narkootikumide kasutamise taustal;
- nakkusliku mononukleoosiga;
- kui patsient on ülitundlik penitsilliini preparaatide ja teiste Amoxiclav'i koostisosade suhtes;
- kui patsiendil on lümfotsüütiline leukeemia.
Eriti ettevaatlikult ja arsti hoolika järelevalve all on vaja Amoxiclav'i võtta inimestele, kellel on diagnoositud pseudomembranoosne koliit, samuti neerufunktsiooni häire või maksapuudulikkus.
Amoxiclav võetakse haiguste raviks raseduse ja imetamise ajal alles pärast vastava spetsialisti määramist ja ainult individuaalselt.
Kuidas ravida Amoxiclav?
Vastavalt ravimi juhistele on Amoxiclav tablettidena ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 600 mg toimeaine annuseks lisatakse sellele 10 ml süstevett, vastavalt annuses 1200 mg 20 ml. Vedelikku manustatakse intravenoosselt aeglaselt 3-4 minuti jooksul. Tilguti infusioonilahuse valmistamiseks valmistatakse ravim pärast 10 ml (20 ml) lahustamist 50 ml-ni (100 ml) ja süstitakse intravenoosselt 30-40 minuti jooksul.
Kui haigus on kerge ja mõõdukas, võetakse Amoxiclav'i 250 + 125 mg toimeainet 3 korda päevas, 8-tunnise intervalliga või 500 + 125 mg kaks korda päevas, 12-tunnise intervalliga.
Haiguse raskes vormis võetakse ravimit 500 + 125 mg kolm korda päevas või 875 + 125 mg kaks korda päevas, vastavalt 8 ja 12 tunni intervalliga.
Sõltuvalt tüsistustest ja haiguse kulgemisest võetakse Amoxiclav'i 7-14 päeva.
Arvestades, et Amoxiclav on efektiivne isegi ülakehade põletiku korral, võetakse seda 500 + 125 mg 3 korda päevas ja arst reguleerib ravi kestust. Pange tähele, et antriidi korral ei pea Amoxiclav võtmist isegi pärast umbes 48-tunnist taastumist, isegi kui patsiendil ei ole haiguse tunnuseid.
Amoxiclav suspensiooni kujul on suurepärane võimalus raviks, kui laps on haige, arvutatakse annus patsiendi kehakaalu järgi. Suspensiooni valmistamiseks lisatakse pulbrile kahes etapis 86 ml vett ja segu segatakse hästi, kuni pulber on lahustunud. Enne ravimi manustamist lapsele tuleb viaali põhjalikult loksutada.
Kuni 3-kuulistele imikutele määratakse Amoxiclav 30 mg 1 kg kehakaalu kohta. Saadud maht jaguneb kaheks etapiks, mille ajavahemik on 12 tundi.
Lapsed, kes on vanemad kui 3 kuud, suurendavad ravimi kogust: annavad kaks korda 25 mg. Kui haigus on mõõdukas, võib ravimit määrata 20 mg 1 kg kehakaalu kohta 3 korda päevas. Keerulisematel juhtudel võib annus olla 45 mg 1 kg kehakaalu kohta 2 korda päevas.
Amoxiclavil on nagu mistahes antibakteriaalne ravim kõrvaltoimeid.
Uuringute ja teemade ülevaatuste kohaselt võivad ravimi "Amoxiclav" kasutamisel kõrvaltoimed mõjutada nii närvisüsteemi kui ka seedimist, kuseteede ja vereloome süsteeme. Vähem levinud allergiline reaktsioon.
Amoxiclav'i kahjulik mõju patsiendi kehale võib avalduda selles vormis:
- suurenenud ärevus;
- ärritunud väljaheide;
- nõges palavik;
- suurenenud gaasi moodustumine;
- turse;
- probleeme mao, soolte ja seedetrakti tööga üldiselt;
- liigne segamine;
- iiveldus ja oksendamine;
- krambid;
- dermatiit ja muud nahareaktsioonid;
- teadvuse hägusus;
- unetus;
- peavalu ja pearinglus;
- anoreksia;
- seeninfektsioonid jne.
Nagu praktika on näidanud, ei ole Amoxiclav'i võtmise kõrvaltoimed vaatamata sellele, et need on väljendunud ja kiiresti regresseeruvad.
Asendajad ja kulud
Täna on Amoxiclavil palju analooge. Kõige sarnasemad koostisosad ja toimimispõhimõte: Moxiclav, Augmentin, Amoksitsilliin. Kuid kõige sagedamini võrreldakse Amoxiclavit Flemoklav Solyutab'iga, mis ei sisalda klavulanaati, mis kitsendab oluliselt kasutatavate vastunäidustuste valikut.
Amoxiclav'i keskmine hind tablettidena varieerub vahemikus 240-600 rubla. Laste peatamine võib maksta umbes 300 rubla.
Arstide ja patsientide ülevaated
Üldiselt on arvamus narkootikumide "Amoxiclav" kohta positiivne. Paljud eksperdid märgivad, et sellel ravimil on positiivne mõju nii hingamisteede põletikuliste haiguste kui ka urogenitaalsete piirkondade raviks.
Tuleb märkida, et Amoxiclav ravib võrdselt efektiivselt nii lapsi kui ka täiskasvanud patsiente. Kui ravim on ette nähtud õiges annuses ja manustamissageduses ning patsient järgib kõiki soovitusi, toimub taastumine nii kiiresti kui võimalik.
Paljud vanemad väidavad, et nende lapsed võtavad ravimi suspensioonina rahulikult, sest neil on meeldiv lõhn ja maitse.
Pange tähele, et Amoxiclav-ravi lõpetamiseks on vaja võtta ravimeid, mis taastavad soole mikrofloora. See ei ole uudis, sest mis tahes antibiootikumide tarbimine mõjutab ebasoodsalt mikrofloora, hävitades ka oma kasulikud bakterid. Keha taastamiseks piisab sellest, et ravi läbi viiakse: Lactobacterin, Linex, Hilak-Forte jne.
Artikkel on kinnitatud
Anna Moschovis on perearst.
Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter
Amoxiclav on antibiootikum või mitte? Millised haigused on selleks ette nähtud?
Amoksiklav on kombineeritud laia spektriga antibiootikum, mis mõjutab aktiivselt enamikku mikroorganisme, mis põhjustavad kõige sagedasemaid elundite ja kudede nakkuslikke ja põletikulisi haigusi, nii akuutseid kui kroonilisi. Saadaval tablettidena täiskasvanutele, suspensioonis ja tilkades lastele ja pulbris süstelahuste valmistamiseks.
Amoksikaadi koostis ja toimimise põhimõte
Amoksikaadi koostis sisaldab penitsilliini antibiootikumi amoksitsilliini ja klavuloonhapet. Amoksitsilliin on efektiivne poolsünteetiline penitsilliin, kuid see on kõigi penitsilliinide puuduseks - selle aktiivsust inhibeerivad mõnede mikroorganismide ensüümid, mille tulemusena nad muutuvad selle antibiootikumi suhtes tundmatuks. Selle puuduse kõrvaldamiseks lisatakse amoksitsükliinile klavuloonhape. See pärsib amoksiklavit hävitavate mikroorganismide ensüümide aktiivsust. Klavuloonhape ise.
Hingamisteede ja kuseteede infektsiooni korral on näidustatud kiiret antibakteriaalset ravi Amoxiclaviga. Esmane vahend, mida arst määrab, kõrvaldades kõrvaltoimete ja vastunäidustuste riski. Antibiootikum Amoxiclav laia spektriga penitsilliinide rühmast rikub kahjulike mikroorganismide, ohtlike bakterite membraanide terviklikkust.
Mis aitab Amoxiclavit
Antibiootikum inhibeerib patogeenset taimestikku. Sobiv ametisse nimetamine Amoksiklava nakkus- ja põletikulised protsessid, kui mikroobid on eriti tundlikud ravimi sünteetilise koostise, selle üksikute komponentide suhtes. Antibiootikumide kasutamise näidustused on infektsioonid:
hingamisteed (ette nähtud bronhiidi, sinusiidi, kopsupõletiku, tonsilliidi, kurguvalu); emasloomade reproduktiivsüsteem (salpingiit, endometriit); kuseteede (tsüstiit, uretriit, püelonefriit); sapiteede (kolangiit.
Koostis
Vormivorm
625 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini, 125 mg klavuloonhapet.
Abiained on:
ränidioksiid (kolloid), kroskarmelloos (naatriumsool), magneesiumstearaat, talk, hüpromelloos, etüültselluloos, polüsorbaat, titaandioksiid, trietüültsitraat.
Tabletid on pakitud viaalidesse, igaüks 15 tk. Üks kast sisaldab ühte pudeli ravimit.
Suspensiooni pulber on saadaval pudelites tumeda klaasiga, üks karbis. Samuti on mõõtelusikas. Tavalise koosseis.
Amoksiklav kuulub penitsilliini sisaldavate antibiootikumide rühma. Ravimi aktiivsed komponendid on klavulaanhape ja amoksitsilliin. Samuti hõlmab Amoxiclav kolloidset ränidioksiidi, krospovidooni, naatriumristkarmelloosi, talki ja magneesiumstearaati. Ravim vabaneb tablettide kujul kilega, pulbriga, millest suspensioon on valmistatud, ja pulbri süstimiseks. Samuti on Amoxiclav'i lastevorm - pulbri kujul, millest on võimalik valmistada tilka sisemise manustamise jaoks. Selle ravimi valimisel on positiivne tegur selle madal apteekide maksumus, mis varieerub 120 rubla ulatuses.
Amoksiklavil on bakteritsiidne toime ja see on bakteriaalsete ensüümide inhibiitorite funktsioon, mis põhjustab beetalaktaam-tüüpi antibiootikumide toime pärssimist. Tõhus ravim avaldub võitluses anaeroobsete ja aeroobsete, gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakteritega. Võitluse mehhanism.
Ravim Amoxiclav on antibiootikumi kombinatsioon penitsilliini rühmast, amoksitsilliinist ja beeta-laktamaasi mikroorganismide inhibiitorist, klavulanaat. Viitab mitmetele antiparasiitilistele ja antimikroobsetele ainetele, beeta-laktaamantibiootikumidele, penitsilliini rühmale.
Narkootikumide amoksiklav
Unikaalset antibiootikumi Amoxiclav nimetatakse tugevalt toimivateks ravimiteks, mida kasutatakse laialdaselt inimese keha vabastamiseks bakteriaalsetest infektsioonidest. Ravimi koostises esinevad toimeained on patsientide poolt kergesti talutavad, kõrvaltoimed on haruldased, seega on ravim soovitatav laialdaseks kasutamiseks kõigis vanuserühmades.
Amoxiclav tablettide hävitav toime tuleneb selles sisalduvast klavulaanhappest. Aine aitab amoksotsilliinil mitte reageerida mõjutatud rakkude poolt toodetud laktamaaside toimele.
Keha dünaamika
Esimene komponent on amoksitsilliin, mis on poolsünteetiline.
„Sumamed ja Amoxiclav, mida mina tean, kasutatakse laialdaselt erinevate organite ja süsteemide bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nad on ennast pikka aega tõestanud. Aga mis mind huvitab kõige enam, on see, et see on ette nähtud eelkõige kurguvalu - Sumamedi või Amoxiclav'i jaoks? Milline on nende antibakteriaalsete ravimite vahe? Miks eelistavad erinevad arstid Amoxiclavile ja teistele Sumamedile? ” T
Sumamed ja Amoxiclav - erinevad ravimid või ravimid
Sumamed ja Amoksiklav kuuluvad erinevate antibakteriaalsete ravimite rühmadesse ja nende vahel on palju erinevusi. Sumamedi toimeaine on asitromütsiin - antibiootikum mitmetest makroliididest.
Sellel ravimil on tugev bakteriostaatiline toime, mis saavutatakse, inhibeerides valkude sünteesi mikroorganismide rakkudes. See toob kaasa nende edasise paljunemise võimatuse ja teeb rohkem.
Amoxiclav on kaasaegne kompleksne ravim, millel on kõrgeim antimikroobne toime patogeensete bakterite suhtes, mis on resistentsed enamiku penitsilliini antibiootikumide ja neid sisaldavate komplekssete preparaatide suhtes.
. See põhjustab narkootikumide peaaegu piiramatu kasutamise: intravenoosselt ja suukaudseks manustamiseks on amoksiklav määratud günekoloogide, kirurgide, pulmonoloogide, uroloogide, hepatoloogide, nefroloogide ja teiste meditsiinitöötajate poolt, kelle ülesanne on peatada bakteriaalse taimestiku põhjustatud põletikuline protsess.
ENT arstid annavad Amoxiclavile samaväärselt teiste meditsiinivaldkondade kolleegidega ja kasutavad aktiivselt suspensiooni mitmesugustes ENT patoloogiates: mädane nakkuslik nohu ja sinusiit, tonsilliit ja farüngiit, muud bakteriaalse taimestiku poolt põhjustatud haigused, mis reageerivad halvasti või ei reageeri üldse muud antibakteriaalsed ained, c.
Amoxiclav viitab laia spektriga antibiootikumide kombinatsioonile. See koosneb kahest toimeainest, millel on bakteritsiidne toime: amoksitsilliin ja klavulaanhape. Amoksitsilliin on pikka aega tuntud ja laialdaselt kasutatav antibiootikum. Siiski hävitab see teatud mikroorganismide poolt toodetud beeta-laktamaasi ensüümide toime. Selle protsessi takistamiseks ja amoksitsilliini spektri suurendamiseks lisatakse ravimile nende ensüümide inhibiitor, klavulaanhape. See tandem võib märkimisväärselt laiendada ravimi kasutamise näidustusi ja mõjutada baktereid, mis on resistentsed amoksitsilliini suhtes, samuti mõningaid teisi ravimeid, mis pärinevad penitsilliinide ja tsefalosporiinide rühmast.
Ravim on saadaval tablettide ja suspensiooni pulbrina.
Amoxiclavil on üsna laia toimespektriga ja on aktiivne seoses:
aeroobsed grampositiivsed bakterid (staphylococcus ja. t
Kombineeritud antibiootikum Amoxiclav kuulub penitsilliini rühma ja koosneb kahest toimeainest (amoksitsilliin ja klavulaanhape). Allaneelamisel kahjustab see patogeensete organismide aktiivsust (bakterirakkude seinad hävitatakse). Klavulaanhape takistab mikroorganismide kaitsmist amoksitsilliini kahjulike mõjude eest.
Millised haigused on määratud antibiootikumile Amoxiclav?
Selle ravimi suhtes on tundlikud kolibakterid, enterokokid, mitmed streptokokkide liigid, listeria, escherichia, peptokokid, klostridia, Klebsiella, proteus, shigella, salmonella, hemophilus influenza, moraxella ja paljud teised.
Amoxiclav on ette nähtud haiguste jaoks, mis on põhjustatud ühest eespool nimetatud mikroorganismist. Nende hulka kuuluvad põletikulised protsessid ENT organites, hingamisteedes ja sapiteedel. Neid ravitakse ka seedetrakti ekskretsiooni, paljunemise organite infektsioonidega nahal, pehmetes kudedes.
Amoxiclav on antibiootikum, mida kasutatakse laialdaselt täiskasvanute raviks ja laste raviks. Seetõttu on see saadaval erinevates ravimvormides. Täiskasvanud patsiendid ja lapsed pärast 12-aastast suukaudset amoksikaami on ette nähtud tablettidena.
Kuidas Amoxiclav tabletid
Amoxiclav on saadaval 625 ja 375 mg tablettidena. See viitab nn kaitstud penitsilliinidele. Fakt on see, et teatud tüüpi patogeenid (näiteks mõned stafülokokid) toodavad erilisi ensüüme (beeta-laktamaase), mis hävitavad looduslikke ja poolsünteetilisi penitsilliine. Seetõttu püüavad penitsilliinid kasutada koos ainetega, mis hävitavad beeta-laktamaasi. Amoksitslav, poolsünteetiline penitsilliin, on amoksitsilliin „kaitstud” klavuloonhappega, millel on väikesed antibakteriaalsed omadused, kuid võib inhibeerida (suspendeerida) beeta-laktamaasi. Tänu sellele.
Praegu on ilmnenud üsna suur hulk erinevaid patogeenseid mikroorganisme, mis tõsiselt häirivad täiskasvanute ja laste mõõdetud eluiga. Nakkushaiguste raviks kasutavad meditsiinitöötajad sageli ravimit Amoxiclav. Näidustused selle ravimi kasutamiseks on mõeldud paljude antibakteriaalsete toimete jaoks. See ravim on kombineeritud ravim, see sisaldab selliseid komponente nagu antibiootikum amoksitsilliin, penitsilliini rühma liige ja klavulaanhape. Nende ühine koostoime loob kompleksseid inaktiivseid ühendeid, mis takistavad amoksitsilliini hävimist.
Farmakoloogilised ettevõtted toodavad seda ravimit tablettide ja kuivainena, mis on ette nähtud kõigi elanikkonnarühmade, sealhulgas täiskasvanute ja laste, lahjendamiseks. Inimkehasse sisenev Amoxiclav alustab patogeensete mikroorganismide rakkude hävitamist, mis viib nende surmani.
Kasutusjuhendid Amoksiklava kasutamise kohta
Penitsilliini rühma amoksiklav-antibakteriaalne ravim. See on uue põlvkonna keeruline vahend, millel on võimas antimikroobne toime enamiku patogeensete bakterite vastu. Selle tõttu on ravimil ulatuslik kasutusala ja seda kasutatakse edukalt paljude haiguste raviks. Loe lähemalt Amoxiclav, selle vabanemisvormid, mis aitab, kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
Koosseis ja tegevus
Peamised toimeained on amoksitsilliin ja klavulaanhape. Nende toimeainete kombinatsioon annab antibiootikumi terapeutilise toime. Tänu klavulaanhappele võib Amoxiclav'i määrata ka amoksitsilliini suhtes resistentsete infektsioonide raviks.
Antibakteriaalsel ravimil on tugev bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime peaaegu igat tüüpi streptokokkidele (välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Listeria ja Echinococcus. Gramnegatiivsed bakterid on ka ravimi suhtes tundlikud: Klebsiella, Brucella, Moraxella, Salmonella, Gardnerella, Proteus, Clostridium ja teised.
Antibiootikumi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Toimeained jaotatakse hoolimata manustamisviisist kiiresti kudedes ja kehavedelikes (keskkõrva, kopsud, emakas, munasarjad, peritoneaalsed ja pleuraalsed vedelikud, rasv- ja lihaskuded, siinused, mandlid jne).
Ravim elimineerub organismist neerude kaudu (poolväärtusaeg tervetel neerudel on 1-1,5 tundi). Väike kogus klavulaanhappe metaboliite eritub väljahingatava õhu ja väljaheitega.
Ravim ei tungi aju vooderdusse ja tserebrospinaalvedelikku, see funktsioon vähendab oluliselt kesknärvisüsteemi ebameeldivate kõrvaltoimete ohtu.
Vabastamise vormid
- Amoksiklav tabletid - 250 milligrammi amoksitsilliini / 125 mg klavulaanhapet, 500 mg / 125 milligrammi ja 875 milligrammi / 125 milligrammi;
- Amoxiclav Quiktab tabletid - 500 milligrammi / 125 milligrammi, 875 milligrammi / 125 milligrammi, dispergeeritud tabletid;
Näidustused
- Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide infektsioonid (neelu abscess, farüngiit, scarlet fever, keskkõrvapõletik, tonsilliit, sinusiit, krooniline ja äge sinusiit, larüngiit, trahheiit, tonsilliit).
- Madalamate hingamisteede infektsioonid (krooniline ja äge bronhiit, kopsupõletik).
- Sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit).
- Kuseteede infektsioonid (tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit ja teised).
- Nakkusliku päritoluga günekoloogilised haigused (adnexitis, lisandite põletik, endometriit ja teised).
- Odontogeensed infektsioonid, sealhulgas periodontiit.
- Veneriaalsed infektsioonid (süüfilis, ureaplasma, gonorröa, kaasa arvatud gonokokid).
- Shankroid
- Pehme kudede ja naha infektsioonid, sealhulgas haavainfektsioonid (furunkuloos jne).
- Liigeste ja luude infektsioonid.
- Ortopeediline praktika.
- Lümfisüsteemi infektsioonid (lümfadeniit ja teised).
- Segavastased infektsioonid, mida põhjustavad gramnegatiivsed ja grampositiivsed mikroorganismid, anaeroobsed patogeenid (rindade abstsess, mastiit, postoperatiivsed kõhuinfektsioonid, aspiratsiooni pneumoonia).
Amoxiclavit kasutatakse ka hambaravis (voolu, stomatiidi jms korral) ja septiliste komplikatsioonide ennetamiseks kõhupiirkonnas, vaagna, neerude, sapiteede, südame lihaste puhul.
Kuidas võtta
Täpse annustamisrežiimi määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest. Antibiootikumravi kestus on 5 kuni 14 päeva.
Pillid
Võtta süüa otse enne sööki, neelata tervelt, ilma närimist ja veega pesemist.
Vastavalt juhistele on täiskasvanutel ja lastel, kes kaaluvad üle 40 kilogrammi kerge kuni mõõduka patoloogiaga, ette nähtud 1 tablett (250 milligrammi / 125 milligrammi) iga 8 tunni järel (3 korda päevas) või 1 tablett (500/125 milligrammi) iga 12 tunni järel. tundi (2 korda päevas); haiguse rasketes vormides on ette nähtud 1 tablett 500 mg / 125 mg iga 8 tunni järel (kolm korda päevas) või üks tablett 875 milligrammi / 125 mg iga 12 tunni järel (kaks korda päevas).
Amoxiclav Quiktabi tabletid
Enne kasutamist tuleb tablett lahustada 100-150 ml vees ja segada hästi. Täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 tablett (500 milligrammi / 125 milligrammi) 2-3 korda päevas; rasketes tingimustes, 1 tablett (875 milligrammi / 125 milligrammi) kaks korda päevas.
Pulber parenteraalseks kasutamiseks
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustage viaali sisu süstevees (Amoksiklava 600 mg - 10 ml; Amoksiklava 1,2 g - 20 ml). Seejärel manustatakse saadud lahust intravenoosselt 4-5 minuti jooksul aeglaselt.
Kui ravimit tuleb manustada intravenoosse infusioonina, lahustatakse 600 mg ravimit 10 ml süstevees ja lisatakse infusioonilahusele (50 ml). 1,2 grammi antibiootikum lahustatakse 20 ml süstevees ja lisatakse 100 ml infusioonilahusele. Tilguti manustatakse 30-40 minuti jooksul. Ärge külmutage vahendeid.
Peatamine
Loksutage pudelit pulbriga hästi, lisage 2 jooksuga sooja keedetud vett (kuni märgini), loksutades iga kord, kuni pulber on täielikult lahustunud.
Pediaatrias, vastsündinutel ja kuni 3 kuu vanustel imikutel on ette nähtud ravim 30 mg / kg kehakaalu kohta (päevane annus), see kogus tuleb jagada ja manustada regulaarselt 2 annusena.
Alates 3 kuust määratakse antibiootikum annuses 25 milligrammi 1 kg kehakaalu kohta, samuti jagatakse see võrdselt kaheks annuseks. Mõõduka raskusega nakkushaiguste korral on ette nähtud 20 mg / kg kehakaalu kohta ja jagatud 3 manustamisviisi. Rasketes tingimustes suureneb annus - 45 milligrammi 1 kg kehakaalu kohta ja jagage see 2 süstena päevas.
Vastunäidustused
- Lümfotsüütiline leukeemia;
- nakkuslik mononukleoos;
- kolestaatiline ikterus või hepatiit, mis tuleneb penitsilliini rühma antibiootikumide võtmisest;
- ülitundlikkus tsefalosporiinide rühma, penitsilliinide ja teiste beeta-laktaamravimite antibiootikumide suhtes;
- ülitundlikkus klavulaanhappe või amoksitsilliini suhtes.
Ettevaatusega on ravim ette nähtud raske neerufunktsiooni, neerupuudulikkuse ja pseudomembranoosse koliidi anamneesiga patsientidele.
Kõrvaltoimed
- Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, erüteemiline lööve; harvadel juhtudel - angioödeem, allergiline vaskuliit, anafülaktiline šokk, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit.
- Seedetrakti osa: võimalik iiveldus, isutus, kõhulahtisus, oksendamine; harva - kõhuvalu, ebanormaalne maksafunktsioon; harvadel juhtudel võib tekkida hepatiit, kolestaatiline ikterus, pseudomembranoosne koliit.
- Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus; harva - hüperaktiivsus, unetus, ärevus, krambid (võib täheldada neerufunktsiooni häirega patsiente, kui ravimit kasutatakse suurtes annustes).
- Hemopoeetilises süsteemis on harvadel juhtudel pöörduv leukopeenia (sealhulgas neutropeenia), trombotsütopeenia; üksikjuhtudel tekib hemolüütiline aneemia, pancytopenia, eosinofiilia, tekib protrombiini aja pöörduv suurenemine (samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega).
- Kuseteede süsteem: harva - kristalluuria, interstitsiaalne nefriit.
- Muu: kandidoos.
Raseduse ajal
Antibakteriaalset ravimit ei soovitata kasutada raseduse ajal. Erandiks on juhtumid, mil ravi kasulikkus on suurem kui võimalik lootele tekitatud kahju. Amoxiclav'i võtmine raseduse ajal suurendab vastsündinute nekrotiseeriva koliidi riski.
Ravimi imetamisel imetamise ajal ei ole soovitav, kuna klavulaanhape ja amoksitsilliin erituvad rinnapiima väikestes kogustes. Kui ema on endiselt retseptiravim, on imetamise tühistamine mõnda aega väärt. Vastasel juhul võib lapsel tekkida kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid jne.
Lastele
Kuni 12-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 40 kg, määratakse antibiootikum suspensiooni vormis. Soovitatavad annused on näidatud eespool.
Alkoholiga
Ravi ajal on ravim keelatud alkohoolsete jookide tarbimine. Alkoholi vastuvõtmine vähendab oluliselt ravimi antibakteriaalset toimet ja raskendab neerude kaudu eritumist.
Analoogid
Toimeaine asendajad: Amovikomb, Arlet, Augmentin, Amoksitsilliin + klavulaanhape, Baktoklav, Verclave, Klamosar, Liiklav, Medoklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Taromentin, Flemoklav Solyutab, Ecoclav.
Toimemehhanismi analoogid:
Amoksitsilliin (Amoxicillin Sandoz, Amosin, Ekobol, Ranaksil)
Vabanemisvorm - tabletid, kapslid, süstelahus, suspensioon; toimeaine - amoksitsilliin.
Bakteritsiidne antibakteriaalne ravim poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Sellel on laia toimespektriga ja seda kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks: kopsupõletik, bronhiit, kurguvalu, uretriit, püelonefriit, gonorröa ja muud ravimi suhtes vastuvõtlike ravimite põhjustatud mikroorganismid.
Annus valitakse individuaalselt. Suukaudseks manustamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele (või üle 40 kilogrammi kaaluvatele) lastele on ette nähtud 250-500 milligrammi raskete haigusjuhtude korral - kuni 1 gramm; 5–10-aastased lapsed - 250 milligrammi; 2-5 aastat vana - 125 milligrammi; kuni 2 aastat, päevane annus on 20 mg kilogrammi kehakaalu kohta. Ravimi võtmise vahele peab jääma vähemalt 8 tundi. Alla 12-aastastel lastel soovitatakse kasutada amoksitsilliini suspensiooni kujul.
Parenteraalseks kasutamiseks kasutatakse 1 grammi täiskasvanutele intramuskulaarselt kaks korda päevas; lapsed - 50 milligrammi / kg päevas, ühekordne - 500 milligrammi, manustamise sagedus - 2 korda päevas.
Kõrvaltoimed: erüteem, angioödeem, konjunktiviit, anafülaktiline šokk, liigesevalu, palavik.
Ampioks (Oxampicin, Oxamp)
Vormivorm - kapslid, lahuse pulber; toimeained - naatrium ampitsilliin, naatriumoksatsilliin.
Antibakteriaalne ravim kuulub poolsünteetilistesse penitsilliinidesse ja on aktiivne gramnegatiivsete (meningokokki, E. coli, gonokokkide, salmonella jne) ja grampositiivsete (streptokokkide, pneumokokkide, stafülokokkide) mikroorganismide vastu. Näidustused on: tonsilliit, püelonefriit, sinusiit, tonsilliit, kopsupõletik, keskkõrvapõletik, meningiit, tsüstiit, emakakaelapõletik jne.
Kapslid on neelatud enne söömist, tervelt alla neelamist ja vee pressimist. Täiskasvanud ja noorukid alates 14. eluaastast on ette nähtud 0,5-1,0 grammi (2-4 kapslit); 7-14 aastat vana - 50 mg / kg päevas; 3-7 aastat - 100 milligrammi / kg päevas; Päevane annus jaguneb 4-6 vastuvõtuks. Ravi kestus on 7-14 päeva.
Intravenoosne ja intramuskulaarne (tilguti, jet) ööpäevane annus täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele on 3-6 grammi; 7-14-aastased lapsed - 100 mg / kg päevas; 1-6 aastat - 100 milligrammi / kg päevas; vastsündinud, enneaegsed lapsed ja kuni 1-aastased lapsed - 100-200 milligrammi / kg päevas. Igapäevane vajadus sisestada 3-4 annusena, 6-8-tunnise intervalliga. Tunnistuse kohaselt võib annust suurendada 1,5-2 korda.
Kõrvaltoimed: nohu, naha hüpereemia, liigesvalu, konjunktiviit, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, leukopeenia, enterokoliit, aneemia, angioödeem.
Ampisid (Sultasin, Sulacillin, Libaccil, Ampitsilliin + Sulbaktaam, Sulbatsiin)
Vabanemisvorm - pulber, tabletid; toimeained - ampitsilliin, sulbaktaam.
Penitsilliinirühma kombineeritud antibiootikum on ette nähtud kõikide vanuserühmade patsientidele, kellel on ampitsilliinile ja sulbaktaamile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused. Nende hulgas on infektsioonid: hingamisteed (pleuriit, bronhiit, bakteriaalne kopsupõletik), ENT organid (otiit, sinusiit, tonsilliit), kuseteede ja suguelundite süsteemid (tsüstiit, püelonefriit, adnexiit jne), seedetrakti organid (kolangiit, pankreatiit, koletsüstiit) ), luu- ja lihaskonna süsteem (müosiit, artriit, osteomüeliit), nahk ja nahaaluskoe (põletushaavad, erüsipelad, nakatunud dermatoos), operatsioonijärgsete infektsioonide ennetamine.
Tabletid, mida manustatakse suu kaudu enne sööki 1-2 tundi, täiskasvanutele 375-750 milligrammi ööpäevas ja 25–50 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta lastele, kelle kehakaal ei ületa 30 kilogrammi. Ravimi päevane annus tuleb jagada kaheks annuseks.
Intramuskulaarselt ja intravenoosselt (tilguti kiirusel 60-80 tilka minutis, reaktiivvool aeglaselt, 3-4 minuti jooksul). Intravenoosne manustamine 5-7 päeva jooksul, kui teil on vaja ravi jätkata, siis lülitage lihasesse. Kerge nakkuse käik täiskasvanutel - 1,5-3 grammi ööpäevas kahes manustamises; keskmise vooluga - 3–6 grammi päevas 3-4 süstina; tõsine kursus - 12 grammi päevas 3-4 süstina. Lapsed võtavad päevaannuse kiirusega 150 milligrammi ühe kilogrammi kehakaalu kohta, sissetoomise mitmekesisus - 3-4 korda; vastsündinud ja enneaegsed imikud - iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-14 päeva.
Kõrvaltoimed: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, aneemia, leukopeenia, uimasus, peavalu, naha hüpereemia, urtikaaria, nohu, eosinofiilia, kandidoos (pikaajalisel kasutamisel).
Klonakom-X
Vormivorm - kapslid; toimeained - amoksitsilliintrihüdraat, kloksatsilliini naatrium.
Ravim on aktiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes. See on ette nähtud ülemiste hingamisteede, kopsupõletiku, bronhiidi, seedetrakti infektsioonide, kuseteede, naha ja pehmete kudede, gonorröa ja nii edasi.
Kapslid võetakse enne sööki koos veega, tervelt alla neelatuna, mitte närida. Täiskasvanutele on ette nähtud 1 kapsel iga 6-8 tunni järel, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Neerufunktsiooni kahjustuse korral vähendatakse annust.
Kõrvaltoimed: iiveldus, kõhulahtisus, nahalööve, harvadel juhtudel võib tekkida pseudomembranoosne koliit (soolekoolikud).
Vastunäidustused: laste vanus, rasedus, imetamine, nakkuslik mononukleoos, ülitundlikkus toimeainete suhtes. Allergiliste reaktsioonidega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Tazotsin (Tazrobida, Piperatsillin + Tazobaktam Teva)
Vormi vabastamine - lüofilisaadi lahus; toimeained - piperatsilliin, tazobaktaam.
Bakteritsiidne poolsünteetiline antibakteriaalne ravim, millel on laia toimespektriga, on efektiivne mõõdukate ja raskete infektsioonide korral: alumiste ja ülemiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid, kõhu organid, naha ja pehmete kudede keerulised ja tüsistusteta patoloogiad, abstsess, väikese vaagna organid, bakteriaalne septitseemia (bakterite infektsioon) liigeste ja luude infektsioonid.
Ravimit manustatakse intravenoosselt (aeglaselt 30 minuti jooksul) või intramuskulaarselt. Päevane annus täiskasvanutel ja 12-aastastel noorukitel, kellel on normaalne neerufunktsioon, on 2,25 grammi iga 6 tunni järel või 4,5 grammi iga 8 tunni järel; 2-12-aastased lapsed - 90 milligrammi ühe kilogrammi kaalu kohta iga 6 tunni järel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel (vere puhastamise meetod) on maksimaalne annus 2,25 grammi iga 8 tunni järel. Ravi kestus on 7-10 päeva.
Kõrvaltoimed: oksendamine, iiveldus, soolesoole teke, sügelus, urtikaaria, lööve, erüteem, peavalu, krambid, hüpoglükeemia, flebiit, hüpotensioon, näo naha punetus, palavik, harva - liigesevalu ja teised.
Timentin
Vormi vabastamine - lüofilisaat lahuse valmistamiseks; toimeained - tikarcillin, klavulaanhape.
Antibiootikumil on laia toimespektriga ja on näidustatud sidekoe ja luukoe infektsioonide, günekoloogia, naha ja nahaaluse koe, kuseteede jne raviks.
Ravimit manustatakse intravenoosselt tilguti või struino. Infusioonide vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Ravi tuleb jätkata 48-72 tundi pärast sümptomite kadumist.
Täiskasvanutel ja üle 40 kg kaaluvatel noorukitel on keskmine annus 3 grammi iga 6 tunni järel või 5 grammi iga 8 tunni järel. Maksimaalne annus on 3 grammi iga 4 tunni järel. Alla 40 kilogrammi kaaluvatele lastele määratakse 75 mg / kg iga 8 tunni järel (maksimaalselt 75 milligrammi iga 6 tunni järel); enneaegsetele imikutele, kelle kaal on alla 2 kg - 75 milligrammi iga 12 tunni järel, kaaluga üle 2 kilogrammi - 75 milligrammi iga 8 tunni järel. Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse annust.
Kõrvaltoimed: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, hepatiit, kolestaatiline ikterus, krambid, leukopeenia, hemoglobiini vähenemine, eosinofiilia, urtikaaria, lööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid, naha punetus, põletustunne ja nii edasi.
Amoxiclav: sellest, mida see ravim aitab. Taotlus, juhendamine, hind
Kogu meid ümbritsev maailm on täis patogeene. Õnneks on iga inimese kehal üks väga kena omadus. Kui immuunsus on OK, ei ole nahk ja limaskestad kahjustatud - te ei saa karta bakteriaalset ega muud infektsiooni. Vastasel juhul tuleb teil teada saada, milline on amoksiklav, mida see aitab ja millal see ravim on ette nähtud.
Sisekeskkonna mikrofloora tähtsus
Normaalne mikrofloora on inimkehas pidevalt olemas, kuid mõnikord võib selle asendada patogeensete ja tinglikult patogeensete taimestikega, mis võib viia haiguse tekkeni.
Tavaline
Patogeenne
Alustab lapse keha asustamist esimesest elupunktist alates lapse ema kõhule laskmisest.
Püsivalt keskkonnas, tungib reeglina nõrgenenud organismi.
See on osa keha immuunsüsteemist, tagab normaalse seedimise.
Aktiivselt paljuneb ja vabastab toksiine, mis võivad põhjustada palavikku ja peavalu.
Selle puudumise korral tehakse diagnoos ja viiakse läbi ravi, mille eesmärk on mikroobide sisemise keskkonna koloniseerimine.
Lisaks mürgistusele põhjustab patogeenne mikrofloora nakkushaiguste tekkimist.
Seega peate võitlema ainult nende mikroorganismidega, mis võivad põhjustada tõsiseid haigusi. Normaalse mikrofloora hävitamine toob kaasa keha nõrgenemise, seedimise halvenemise ja kahjulike mikroobide tungimise riski.
Amoxiclav: juhised, hind
Kuna ravim on antibiootikum, peab raviarst jälgima selle määramist ja kasutamist:
- Ravimi võtmise minimaalne kestus on 5 päeva, lühematel perioodidel ei ole pillidel soovitud efekti ning nad ei suuda hävitada kõiki patogeensete bakterite vorme;
- Maksimaalse kursuse kestus ei tohiks olla üle kahe nädala võimalike kõrvaltoimete tõttu. Kahe nädala pärast ravimi võtmist peab arst uuesti läbi vaatama, et saada täiendavaid soovitusi;
- Alla 12-aastaste laste annus arvutatakse kaalu alusel. Iga kehakaalu kilogrammi kohta on määratud 40 mg päevas, kogu annus jaotatakse ühtlaselt kolme annuse vahel;
- Täiskasvanutele annustamine sõltub keha üldisest seisundist ja haiguse progresseerumise astmest. Tablette kasutatakse 2 või 3 korda päevas, annus on vahemikus 800 kuni 2000 mg;
- Tabletid tuleb alla neelata ja pesta sooja veega, vähemalt 200 ml annuse kohta.
Hind sõltub ravimi annusest ja vormist. Kui võtate pillid arvesse:
Amoxiclav tabletid - ametlikud kasutusjuhised
JUHEND
ravimi kasutamise kohta
meditsiiniliseks kasutamiseks
Enne ravimi võtmise / kasutamise alustamist lugege see juhend hoolikalt läbi.
• Salvesta juhend, seda võib uuesti nõuda.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• See ravim on välja kirjutatud isiklikult ja seda ei tohi teistele üle kanda, sest see võib neid kahjustada ka siis, kui teil on samad sümptomid nagu teie.
Registreerimisnumber
Kaubanimi
Grupeerimise nimi
amoksitsilliin + klavulaanhape
Annuse vorm
Kilekattega tabletid
Koostis
Toimeained (südamik): iga tablett 250 mg + 125 mg sisaldab 250 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul;
iga 500 mg + 125 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul;
iga 875 mg + 125 mg tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul.
Abiained (vastavalt iga annuse puhul): kolloidne ränidioksiid 5.40 mg / 9.00 mg / 12.00 mg, krospovidoon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmelloosnaatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magneesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (annuses 250 mg + 125 mg), mikrokristalne tselluloos kuni 650 mg / kuni 1060 mg / kuni 1435 mg;
kilekattega tabletid 250 mg + 125 mg - hüpromelloos 14,378 mg, etüültselluloos 0,702 mg, polüsorbaat 80 - 0,780 mg, trietüültsitraat 0,793 mg, titaandioksiid 7.605 mg, talk 1,742 mg;
kilekattega tabletid 500 mg + 125 mg - hüpromelloos 17,696 mg, etüültselluloos 0,864 mg, polüsorbaat 80-0,960 mg, trietüültsitraat 0,976 mg, titaandioksiid 9,360 mg, talk 2,144 mg;
kilekatte tabletid 875 mg + 125 mg - hüpromelloos 23,226 mg, etüültselluloos 1,134 mg, polüsorbaat 80 - 1,260 mg, trietüültsitraat 1,280 mg, titaandioksiid 12,286 mg, talk 2,814 mg, talk 2,814 mg.
Kirjeldus
250 mg + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaheksanurksed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on 250/125 muljet ja teisel küljel AMC.
500 mg + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega.
875 mg + 125 mg tabletid on valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad, kilega kaetud tabletid, mille ühele küljele on pressitud "875/125" ja teisele küljele "AMC".
Kinki liik: mass kollakas.
Farmakoterapeutiline grupp
Antibiootikum - poolsünteetiline penitsilliin + beeta-laktamaasi inhibiitor
ATC-kood: J01CR02.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, mis on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Amoksitsilliin rikub peptiidoglükaani biosünteesi, mis on bakteriraku seina struktuurne komponent. Peptiidoglükaani sünteesi rikkumine toob kaasa rakuseina tugevuse kadumise, mis põhjustab mikroorganismide lüüsi ja rakusurma. Samal ajal hävitatakse beetalaktaamide poolt amoksitsilliin, mistõttu amoksitsilliini aktiivsuse spekter ei laiene mikroorganismidele, mis toodavad seda ensüümi.
Klavulaanhappel, beeta-laktamaasi inhibiitoril, mis on struktuurselt seotud penitsilliinidega, on võime inaktiveerida mitmesuguseid beeta-laktamaase, mis on leitud mikroorganismides, mis on resistentsed penitsilliinidele ja tsefalosporiinidele. Klavulaanhape on piisavalt efektiivne beeta-laktamaasi plasmiidi vastu, mis põhjustab kõige sagedamini bakterite resistentsust ja ei ole efektiivne I tüüpi tüüpi kromosomaalse beeta-laktamaasi vastu, mida klavulaanhape ei inhibeeri.
Klavulaanhappe olemasolu preparaadis kaitseb amoksitsilliini hävimise eest beeta-laktamaasi ensüümidega, mis võimaldab pikendada amoksitsilliini antibakteriaalset spektrit.
Allpool on amoksitsilliini ja klavulaanhappe in vitro kombinatsioon.
Farmakokineetika
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Amoksitsilliin ja klavulaanhape lahustuvad hästi füsioloogilise pH-ga vesilahustes ja pärast Amoxiclav® võtmist imenduvad need kiiresti ja täielikult seedetraktis (GIT). Toimeainete amoksitsilliini ja klavulaanhappe imendumine on optimaalne juhul, kui see võetakse vastu söögi alguses.
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe biosaadavus pärast suukaudset manustamist on umbes 70%.
Allpool on toodud amoksitsilliini ja klavulaanhappe farmakokineetilised parameetrid pärast 875 mg / 125 mg ja 500 mg / 125 mg manustamist kaks korda päevas, 250 mg / 125 mg kolm korda päevas koos tervete vabatahtlikega.
Jaotus
Mõlemat komponenti iseloomustab hea jaotusruum erinevates elundites, kudedes ja kehavedelikes (sealhulgas kopsudes, kõhuorganites, rasv-, luu- ja lihaskoes; väljaheide, röga, interstitiaalne vedelik).
Seondumine plasmavalkudega on mõõdukas: 25% klavulaanhappe ja 18% amoksitsilliini puhul.
Jaotusruumala on amoksitsilliini puhul ligikaudu 0,3-0,4 l / kg ja klavulaanhappe ligikaudu 0,2 l / kg.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei tungi vere-aju barjääri mittepõletikulistes aju meninges.
Amoksitsilliin (nagu enamik penitsilliine) eritub rinnapiima. Rinnapiimas leidub ka vähesel hulgal klavulaanhapet. Amoksitsilliin ja klavulaanhape tungivad platsentaarbarjääri.
Metabolism
Umbes 10-25% amoksitsilliini algannusest eritub neerude kaudu inaktiivse penitsiliinhappena. Inimkehas klavulaanhape metaboliseeritakse ulatuslikult 2,5-dihüdro-4- (2-hüdroksüetüül) -5-okso-1 H-pürrool-3-karboksüülhappe ja 1-amino-4-hüdroksübutaan-2-ooni moodustamiseks ja eritub neerude kaudu läbi seedetrakti, samuti väljahingatava õhuga süsinikdioksiidi kujul.
Eemaldamine
Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu, samas kui klavulaanhape on nii neeru- kui ka ekstrarenaalsete mehhanismide kaudu. Pärast ühekordse annuse 250 mg / 125 mg või 500 mg / 125 mg manustamist eritub neerude kaudu muutumatul kujul umbes 60-70% amoksitsilliini ja 40-65% klavulaanhapet esimese 6 tunni jooksul.
Amoksitsilliini / klavulaanhappe keskmine poolväärtusaeg (T1 / 2) on umbes üks tund, tervete patsientide keskmine kliirens on ligikaudu 25 l / h.
Suurim kogus klavulaanhapet eritub esimese 2 tunni jooksul pärast manustamist.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Amoksitsilliini / klavulaanhappe kogu kliirens väheneb vastavalt neerufunktsiooni vähenemisele. Vähenenud kliirens on amoksitsilliini puhul märgatavam kui klavulaanhappe puhul enamik amoksitsilliini eritub neerude kaudu. Neerupuudulikkuse ravimi annused tuleb valida, võttes arvesse amoksitsilliini kumulatsiooni soovimatust, säilitades samas klavulaanhappe normaalse taseme.
Maksakahjustusega patsiendid
Maksakahjustusega patsientidel kasutatakse ravimit ettevaatlikult, maksafunktsiooni pidev jälgimine on vajalik.
Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsi ja väikeste koguste kaudu peritoneaaldialüüsiga.
Näidustused
Mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonid:
• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelu abscess, tonsilliit, farüngiit);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, millel on bakteriaalne superinfektsioon, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede infektsioonid;
• günekoloogia infektsioonid;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, samuti inimeste ja loomade hammustuste haavad;
• luu- ja sidekoe infektsioonid;
• sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeensed infektsioonid.
Vastunäidustused
• Ülitundlikkus ravimi suhtes;
• anamneesis ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
• kolestaatiline ikterus ja / või muud maksafunktsiooni häired, mis on põhjustatud amoksitsilliini / klavulaanhappe anamneesis;
• nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia;
• laste vanus kuni 12 aastat või kehakaaluga alla 40 kg.
Hoolikalt
Pseudomembranoosne koliit ajaloos, seedetrakti haigused, maksapuudulikkus, raske neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, manustatuna koos antikoagulantidega.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsed ei andnud andmeid ravimi kasutamise ohtude kohta raseduse ajal ja selle mõju loote embrüo arengule.
Ühes uuringus, milles osalesid naised, kellel oli enneaegne membraani rebend, leiti, et amoksitsilliini / klavulaanhappe profülaktiline kasutamine võib olla seotud vastsündinul esineva nekrotiseeriva enterokoliidi suurenenud riskiga.
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape tungivad väikestes kogustes rinnapiima.
Imetavatel lastel võib tekkida sensibiliseerimine, kõhulahtisus, suuõõne limaskestade kandidoos. Ravimi Amoksiklav ® kasutamisel on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.
Annustamine ja manustamine
Toas
Annustamisrežiim määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, neerufunktsioonist ja nakkuse tõsidusest.
Amoxiclav ®'i soovitatakse võtta söögi alguses, et optimaalne imendumine ja seedetrakti võimalikud kõrvaltoimed väheneksid.
Ravi kestus on 5-14 päeva. Ravi kestus määrab raviarst. Ravi ei tohi jätkata kauem kui 14 päeva ilma uuesti läbivaatuseta.
Täiskasvanud ja 12-aastased või vanemad või 40 kg kaaluvad lapsed:
Kerge kuni mõõduka infektsiooni raviks - 1 tablett 250 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas).
Raske infektsioonide ja hingamisteede infektsioonide raviks - 1 tablett 500 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas) või 1 tablett 875 mg + 125 mg iga 12 tunni järel (2 korda päevas).
Kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg kombinatsiooni tabletid sisaldavad sama kogust klavulaanhapet - 125 mg, ei ole kaks 250 mg + 125 mg tabletti samaväärne 1 tabletiga 500 mg + 125 mg.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Annuse korrigeerimine põhineb amoksitsilliini maksimaalsel soovitataval annusel ja põhineb kreatiniini kliirensi väärtustel (CK).
Kõrvaltoimed
Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel liigitatakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, ® ja probenetsiid võib suurendada ja püsida amoksitsilliini veres, kuid mitte klavulaanhapet, mistõttu ei soovitata samaaegset kasutamist probenetsiidiga, kuna samaaegne ravim Amoxiclav ® ja metotreksaat suurendavad metotreksaadi toksilisust.
Ravimi kasutamine koos allopurinooliga võib viia naha allergiliste reaktsioonide tekkeni. Praegu puuduvad andmed amoksitsilliini kombinatsiooni klavulaanhappe ja allopurinooli samaaegse kasutamise kohta. Vältida tuleb samaaegset kasutamist disulfiraamiga.
Vähendab para-aminobensoehappe moodustumise käigus metaboliseerumise käigus ravimite efektiivsust, etinüülöstradiooli - "läbimurde" verejooksu tekkimise ohtu.
Kirjanduses kirjeldatakse harva rahvusvahelisi normaliseeritud suhte (INR) suurenemist patsientidel, kes kasutavad samaaegselt atsenokumarooli või varfariini ja amoksitsilliini. Vajadusel tuleb regulaarselt jälgida antikoagulantide samaaegset kasutamist protro-kinovannoe ajal või INRi määramisel ravimi määramisel või tühistamisel, võib-olla vaja kohandada antikoagulantide annust suukaudseks manustamiseks.
Samaaegsel kasutamisel koos rifampitsiiniga on võimalik antibakteriaalse toime vastastikune nõrgenemine. Ravimit Amoxiclav ® ei tohiks samaaegselt kasutada koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega (makroliidid, tetratsükliinid), sulfoonamiididega, mis on tingitud ravimi Amoksiklav® efektiivsuse võimalikust vähenemisest.
Amoxiclav ® vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.
Mükofenolaatmofetiili saavatel patsientidel täheldati pärast amoksitsilliin-klavulaanhappe kombinatsiooni algust aktiivse metaboliidi, mükofenoolhappe kontsentratsiooni vähenemist, enne kui järgmise ravimiannuse manustamist ligikaudu 50%. Selle kontsentratsiooni muutused ei pruugi täpselt kajastada mükofenoolhappe kokkupuute üldisi muutusi.
Erijuhised
Enne ravi alustamist tuleb patsienti küsitleda penitsilliinide, tsefalosporiinide või teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikkusreaktsioonide suhtes. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega. Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Raske neerufunktsiooniga patsiendid vajavad piisavat annuse kohandamist või annuste suurendamist. Selleks, et vähendada seedetraktist tingitud kõrvaltoimete ohtu, peaks ravim söögi ajal võtma.
Superinfektsioon võib tekkida amoksitsilliini suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel, samuti ravimi suurte annuste kasutamisel, võivad esineda krambid.
Ei ole soovitatav seda ravimit kasutada patsientidel, kellel on kahtlustatav nakkav mononukleoos.
Kui tekib antibiootikumiga seotud koliit, peate kohe Amoxiclav ®'i võtmise lõpetama, konsulteerima arstiga ja alustama sobivat ravi. Peristaltikat inhibeerivad ravimid on sellistes olukordades vastunäidustatud.
Vähendatud diureesiga patsientidel esineb kristalluuria väga harva. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamise ajal on soovitatav võtta piisav kogus vedelikku ja säilitada piisav diurees, et vähendada amoksitsilliini kristallide tekkimise tõenäosust.
Laboratoorsed testid: kõrge amoksitsilliini kontsentratsioon annab vale-positiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kasutades Benedicti reaktiivi või Fehlingi lahust.
Soovitatav on kasutada ensümaatilisi reaktsioone glükosidaasiga.
Klavulaanhape võib põhjustada immunoglobuliini G (IgG) ja albumiini mittespetsiifilist seondumist erütrotsüütide membraanidega, mis toob kaasa valepositiivsed tulemused Coombsi testist.
Erilised ettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamisel.
Kasutamata Amoxiclav ® hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme
Närvisüsteemi kõrvaltoimete tekkega (näiteks pearinglus, krambid) peaksite hoiduma autojuhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Vormivorm
Esmane pakend:
Tabletid, kaetud õhukese polümeerikattega, 250 mg + 125 mg: 15, 20 või 21 tabletti ja 2 kuivatusainet (silikageel), pimedasse klaaspudelisse asetatud ümmarguse punase mahutiga, mille pealkiri on "mittesöödav". väikese tihedusega polüetüleenist koosnev perforatsioon ja tihend.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg + 125 mg: 15 või 21 tabletti ja 2 kuivatusainet (silikageel) pimedasse klaasist viaalidesse, mis on suletud metallist kruvikorgiga ja perforeeritud rõngaga. ja madala tihedusega polüetüleenist sisepind või 5, 6, 7 või 8 tabletti lakitud jäiga alumiinium / pehme alumiiniumfooliumi blisterpakendis.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 või 8 tabletti blisterpakendis, mis on valmistatud lakitud jäigast alumiinium / pehmest alumiiniumfooliumist.
Sekundaarne pakend:
Tabletid, õhukese polümeerikattega, 250 mg + 125 mg: üks pudel kartongpakendis koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga.
Tabletid, õhukese polümeerikattega, 500 mg + 125 mg: üks viaal või üks, kaks, kolm, neli või kümme blistrit 5, 6, 7 või 8 tabletti karbis ja meditsiinilised juhised.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 875 mg + 125 mg: üks, kaks, kolm, neli või kümme blistrit 2, 5, 6, 7 või 8 tabletti pakendi kohta koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga.
Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Puhkuse tingimused
Retsept
Tootja
RE omanik: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia;
Toodetud: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Sloveenia.
Tarbijate nõuded saata CJSC Sandozile:
125315, Moskva, Leningradski väljavaade, 72, bld. 3