Oksatsilliini naatriumsool (Oxacillinum-natrium)
Farmakoloogiline toime:
Efektiivne bensüülpenilliini ja fenoksümetüülpenitsilliini suhtes resistentsete mikroorganismide vastu, mis moodustavad penitsillinaasi moodustava (moodustades penitsilliin-ensüümi, hävitava penitsilliini). Jääb aktiivseks mao happelises keskkonnas. Hästi imendub seedetraktist. Suured kogused erituvad neerude kaudu. Ei ole kumulatiivseid omadusi (võime koguneda organismis). Madal toksilisus (väike kahjustus).
Näidustused:
Poolt põhjustatud nakkused penitsillinazoobrazuyuschih stafülokokid resistentsed bensüülpenitsilliini ja fenoksimetilpeniiillinu: septitseemia (vorm vere mikroobnakkuse), kopsupõletik (kopsupõletiku), empyema (kogunemine mäda igal elundi või õõnsuse), abstsessid (mädanikud), tselluliit (akuutne, selgelt vähene mädane põletik), koletsüstiit (sapipõie põletik), püeliit (neerupõletiku põletik), tsüstiit (põie põletik), osteomüeliit (luuüdi põletik ja külgnev luukoe), postoperatiivselt Tuntud haavainfektsioonid, nakatunud põletused jne.
Rakendusmeetod:
Enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav määrata selle mikrofloora tundlikkus, mis põhjustas patsiendi haiguse. Sisse kirjutatud vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele ööpäevases annuses 90-150 mg / kg, alla 3 kuu vanused lapsed. - 200 mg / kg alates 3 kuust. kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g, üle 6-aastastel lastel ja täiskasvanutel - 0,25-0,5 g (kuni 1 g) 4-6 korda päevas üks tund enne sööki või pärast 2 tundi -3 tundi pärast sööki.
Intramuskulaarselt süstitakse vastsündinud ja enneaegsed imikud 20-40 mg / kg, alla 3 kuu vanused lapsed. - 60-80 mg / kg 3 kuu jooksul. kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g, vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - 2-4 g.
Intramuskulaarseks süstimiseks süstitakse 1,5 ml viaali, milles on 0,25 g oksatsilliini naatriumsoola, 1,5 ml ja 0,5 g - 3 ml steriilset süstevett. Intravenoosseks manustamiseks lahustatakse 0,25-0,5 g ravimit 5 ml steriilses süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse 5-10 minutit ning tilgutamiseks lahustatakse ravim isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5%. glükoosilahus kiirusega 0,5-2,0 mg 1 ml-s ja süstitakse 1-2 tunni jooksul (kiirusega 60-100 tilka minutis).
Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva ja raskete haiguste korral (sepsis, septiline endokardiit jne) - 2-3 nädalat. ja palju muud.
Kõrvaltoimed:
Allergilised reaktsioonid, kui seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus penitsilliinirühma ravimite ja allergiliste haiguste suhtes.
Ravimi vabastamise vorm:
0,25 g tabletid 20 tk pakendis, 0,25 g kapslid pakendis 10 ja 20 tükki, pudelites 0,25 g ja 0,5 g koos destilleeritud veega.
Ladustamistingimused:
Ravim loendist B. Kuivas kohas toatemperatuuril.
Sünonüümid:
Oksatsilliini naatrium, Bristopen, Cristocilin, Micropenin, Oksazotsillin, Pentstafotsid, Prostaflin, Resistopen, Stapenor.
Valikuline:
Oksatsilliini naatriumisool on ka ravimi ampioks.
Sarnase toimega preparaadid:
Medoclav (Medoclav) Flemoklav Solyutab (Flemoclav Solutab) Bitsilliin-3 (bitsilliin-III) Amoksüül (Amoxil) Clonac-x (Clonacom-X)
Kas te ei leidnud vajalikku teavet?
Veelgi täiuslikumad juhised ravimi "oksatsilliini naatriumsoola" kohta leiate siit:
protabletki.info / oksatsilliini naatriumsool
Kallid arstid!
Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisest oma patsientidele - jaga tulemus (jäta kommentaar)! Kas see ravim hõlmas patsienti, kas ravi ajal tekkisid kõrvaltoimed? Teie kogemus pakub huvi nii oma kolleegidele kui ka patsientidele.
Kallid patsiendid!
Kui teile on määratud see ravim ja teil on olnud ravikuur, siis öelge meile, kas see oli efektiivne (kas see aitas), kas teil oli kõrvaltoimeid, mis teile meeldisid / ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad internetist erinevate ravimite ülevaatamiseks. Kuid ainult mõned neist jätsid. Kui te isiklikult ei jäta selle teema kohta ülevaadet, ei ole ülejäänud lugemiseks midagi.
Oksatsilliini naatriumsool
Ärge toitke apteeki, kasutage seda odavat NSV Liidu aegade analoogi seenest
Kasutusjuhend
Rahvusvaheline nimi
Grupi kuuluvus
Toimeaine kirjeldus (INN)
Annuse vorm
Farmakoloogiline toime
Bakteritsiidne antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast, resistentne penitsillinaasile. See blokeerib bakteriraku seina sünteesi, katkestades peptidoglükaani sünteesi hilisemad etapid (takistab peptiidsidemete moodustumist transpeptidaasi inhibeerimise teel) ja põhjustab bakterirakkude jagunemise lüüsi.
Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud need, mis toodavad penitsilinaasi), Streptococcus spp Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaeroobsed spooride moodustavad vardad, gramnegatiivsed kookid (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
Inaktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite, rikettide, viiruste, algloomade, seente vastu.
Vastupidavus areneb aeglaselt.
Näidustused
Vastunäidustused
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, harvem - angioödeem, bronhospasm, harvadel juhtudel anafülaktiline šokk, eosinofiilia), düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus); pseudomembranoosne enterokoliit, suukaudne kandidoos, tupe kandidoos; hepatotoksiline toime - tekib sageli, kui see on ette nähtud annuses, mis ületab 6 g / päevas (hüpertermia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või naha, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine); hematuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit.
Sissejuhatuses - tromboflebiit.
Kasutamine ja annustamine
Toas, 1 tund enne sööki või 2-3 tundi pärast sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 0,25-0,5 g (kuni 1 g) päevas - 3 g Raske infektsiooni korral suurenevad annused 6-8 g / päevas (ööpäevane annus jaguneb 4-6 annuseks). Vastsündinud ja enneaegsed imikud - 0,09-0,15 g / kg / päevas, alla 3 kuu vanused lapsed - 0,2 g / kg / päevas, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g / päevas, 2 kuni 6 aastat - 2 g / päev päeva Ravi kestus on 7-10 päeva, raskete haiguste korral - 2-3 nädalat või rohkem.
V / m ja / in: vastsündinud ja enneaegsed imikud - 20-40 mg / kg / päevas, alla 3 kuu vanused lapsed - 0,06-0,08 g / kg / päevas, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g / päevas, 2–6-aastased - 2 g / päevas, vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - 2-4 g / päevas.
I / m süstelahuste valmistamisel lisatakse 0,25 g viaali ja 0,5 g kuni 3 ml süstevett.
IV süstimiseks mõeldud lahuste valmistamisel lahustatakse iga 0,25-0,5 g 5 ml süstevees või 0,9% NaCl lahuses ja süstitakse aeglaselt 5-10 minuti jooksul.
Oksatsilliini tilgutamiseks lahustatakse naatriumisool 0,9% NaCl lahuses või 5% dekstroosilahuses kontsentratsioonini 0,5-2 mg / ml ja süstitakse 1-2 tundi kiirusega 60-100 tilka / min.
Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva. Haiguse rasketes vormides (sepsis, septiline endokardiit jne) võib ravi kestada 2-3 nädalat või kauem.
Erijuhised
Raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult "elutähtsad" näidustused.
Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.
Bensüülpenitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide puhul ei ole soovitatav kasutada.
Koostoime
Suurendab metotreksaadi toksilisust (konkurents tubulaarsekretsiooni korral); võib osutuda vajalikuks suurendada kaltsiumfolinaadi (foolhappe antagonisti vastumürki) annust ja selle pikemat kasutamist.
Ampitsilliini või bensüülpenitsilliini kombinatsioon oksatsilliiniga on ratsionaalne, kuna viimane pärsib penitsillinaasi aktiivsust, vähendades sellega ampitsilliini ja bensüülpenitsilliini hävimist. Selle kombinatsiooniga kaasnev tegevusala muutub laiemaks.
On vaja vältida ühist kasutamist teiste ravimitega, millel on hepatotoksiline toime.
Bakteriostaatiliste antibiootikumidega (efektiivsuse vähenemine) samaaegselt ei soovitata nimetada.
Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad oksasilliini kontsentratsiooni veres.
Antatsiidid ja laksatiivsed ravimid vähendavad ravimi imendumist seedetraktist.
Miks ahned apteekid tööriista võimsamalt Exoderil 39 korda peitsid? See osutus nõukogude paksuks.
Isegi surnud maks puhastatakse selle abinõuga!
Oksatsilliini naatriumsool (Oxacillinum-natrium)
Sünonüümid - oksüliin, prostafilliin jne. Seda toodetakse naatriumsoolana. Kristalliline valge pulber mõru maitsega, kergesti lahustuv vees. See on stabiilselt nõrgalt happelises keskkonnas, ei lagune mao happelises keskkonnas, mistõttu seda kasutatakse sees (suu kaudu) ja parenteraalselt. Vastupidavad valgusele ja penitsillinaasile, mida leelis kergesti hävitab. Oksatsilliini suhtes on tundlikud ka pneumokokid, streptokokid, meningokokid, gonokokid, siberi katku, anaeroobsed rakud ja teised grampositiivsed bakterid, samuti osa hemofiilsetest bakteritest. Gramnegatiivsed bakterid on resistentsed: kõik enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa ja mõned teised, samuti algloomad, seened ja viirused. Oksarilliinil on nõrgem toime penitsilliinile tundlikele bakteritele kui odavam ja taskukohasem bensüül penitsilliin, seega enamikul juhtudel ei põhjusta nende põhjustatud infektsioonid. Ravim on näidustatud penitsilliiniresistentsete stafülokokkide, sealhulgas selle multi-resistentsete tüvede poolt põhjustatud infektsioonidele.
Resistentsus oksatsilliini suhtes ei teki väga kiiresti. Kuid juba mõnel juhul registreeritakse oksasilliini suhtes resistentsed stafülokokkide tüved, mis mõjutavad negatiivselt selle kasutamise tulemusi. Metitsilliini suhtes on ristresistentsus: metitsilliiniresistentne stafülokokk on resistentne ka oksatsilliini suhtes.
Pärast suukaudset manustamist imendub oksatsilliin soolestikus kiiresti ja moodustab maksimaalse sisalduse veres (5–20 µg / ml) 1–1,5 tunni jooksul, terapeutilistes kontsentratsioonides leitakse see 2–3 tunni jooksul ja suurematel annustel ning kauem. Oksatsilliini kontsentratsioonid veres ja siseorganites sõltuvad annusest ja manustamisviisist.
Intramuskulaarse manustamise korral täheldatakse 30... 45 minuti pärast maksimaalset oksatsilliini kogust veres, kuid see jääb veidi vähem aega. Seetõttu on raskemate, eriti septiliste nakkuste korral ravimit kõige parem kasutada intramuskulaarselt ja isegi intravenoosselt, mida patsiendid hästi talutavad.
Vere oksatsilliin tungib kiiresti erinevatesse siseorganitesse ja seda leidub eriti suurtes kontsentratsioonides neerudes, uriinis ja maksas. Väiksemates kontsentratsioonides (terapeutiline) täheldatakse sapis. Samuti on täheldatud luukoe, luuüdi (mitte alati), eesnäärme, pleuraõõne vedeliku ja kõhukelmeõõne, sünoviaalvedeliku, terapeutiliste kontsentratsioonide vähenemist, kuid madalamad kui veres. Seljaaju vedelikus ravimis tavaliselt ei tungi.
Oksatsilliini kasutamise peamiseks näidustuseks on stafülokokkide poolt põhjustatud infektsioonid, mis on resistentsed penitsilliini suhtes, harvemini teised resistentsed penitsilliinile, kuid tundlikud oksatsilliini suhtes, bakterid, eriti need, kellel on nosokomiaalne või postoperatiivne päritolu, tavaliselt põhjustatud multi-resistentsetest patogeenidest. Efektiivne ägedate infektsioonide korral, kuid seda võib kasutada ka kroonilistel patsientidel. Oksatsilliini ei tohi määrata stafülokokkide resistentsuse suhtes metitsilliini või dikloksatsilliini suhtes. See on ette nähtud stafülokokkide septiliste protsesside, kopsupõletiku ja teiste hingamisteede põletikuliste haiguste raviks, kus esineb kuseteede, maksa ja sapiteede, luu (osteomüeliit ja osteiit), eesnäärme jne kahjustused.
Oksatsilliini manustamise kõrvaltoimetest on täheldatud mitmesuguseid allergilisi tüsistusi. Allaneelamisel võib täheldada düspeptilisi komplikatsioone: kõhuvalu tunne, söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, täheldatud pikaajalisel kasutamisel ja kiiresti peatumine pärast antibiootikumi tühistamist. Võimalik on kandidoosi ja teiste püotsüaanse jäägi põhjustatud superinfektsioonide teke. Väga harvadel juhtudel ilmneb palavik, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, samuti neerude toksilised tüsistused, mida siiski sagedamini täheldatakse metitsilliini võtmisel.
Annustamine Suu kaudu on täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel ette nähtud 0,25–0,5 g vastuvõtu kohta 4-6 tundi, 1 tund enne või 2-3 tundi pärast sööki. Keskmine päevane annus 3 g, kuid raskemate patsientide puhul võib ühekordset annust suurendada 1 g-ni ja ööpäevane annus - kuni 6-8 g. Sellistel juhtudel kasutatakse oksatsilliini annuse suurendamise asemel paremini koos teiste stafülokokkivastaste ravimitega (kuid mitte metitsilliini või dikloksatsilliin): fusidiin-naatrium, linomütsiinvesinikkloriid, ristomütsiinsulfaat, furasolidoon, sulfaat, baktrim (biseptool) jne.
Ravi kestus on 5–10 päeva või rohkem (kuni 15 päeva). Oksatsilliini esimese kuu enneaegsed imikud kasutavad naatriumisoola kiirusega 80-150 mg / kg päevas, vanuses kuni 3 kuud - 200 mg / kg, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g päevas, jagatud 4-6 annuseks ja üle 6 aasta vanused - täiskasvanutele, lastele, isegi vastsündinutele, oksatsilliini võib manustada suhteliselt suurtes annustes 1 kg kehakaalu kohta kui täiskasvanud, sest nad taluvad seda paremini.
Värskelt valmistatud lahust kasutatakse intramuskulaarselt, lisades 0,25 g oksatsilliini naatriumsoola pudelisse 1,5 ml naatriumsoola ja 0,5 ml pudelisse 3 ml isotoonilist naatriumkloriidi lahust või steriilset süstevett. Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele manustatakse 2–4 g päevas 4–6 annuseks, lapsed vanuses 6 kuni 2 aastat - 2 g päevas, 2 aastast 3 kuuni - 1 g, kuni 3 kuud - 60–80 aastat mg / kg ja vastsündinu ja enneaegne - 20-40 mg / kg päevas. Raskematel juhtudel võib neid annuseid kahekordistada.
Intravenoosset oksatsilliini naatriumsoola manustatakse samades annustes 3-4 korda päevas. Süstimismeetodiga 0,25 - 0,5 g ravimit lahustatakse 5 ml samades steriilsetes lahustites ja manustatakse patsiendile aeglaselt, 5-10 minuti jooksul. Te võite kanda ja tilgutada, milleks 0,25-0,5 g antibiootikumi lahustatakse naatriumkloriidi või 5% p-re glükoosi isotoonilises lahuses kontsentratsioonini 0,5-2 mg / ml ja süstitakse 1-2 tundi. parenteraalne ravi on tavaliselt 7-10 päeva, kuid rasketel septilistel juhtudel - kuni 2-3 nädalat või rohkem. Bronhiaalastma ja teiste allergiliste haiguste korral tuleks samaaegselt määrata antihistamiinikumid.
Ravi alguses on oksatsilliini parem manustada parenteraalselt ja kui patsiendi seisundis on paranemine - sees.
Mõnikord, eriti raskete infektsioonide korral või kui puuduvad andmed patogeeni vastuvõtlikkuse kohta oksatsilliini suhtes, tuleb seda manustada koos teiste, paremate stafülokokkivastaste ravimitega, kuna see sobib peaaegu kõigi nendega (ainult kombinatsioonid sarnaselt metitsilliiniga ja dikloksükilliiniga on irratsionaalsed). Oksatsilliini võib kasutada koos fusidiinhappe preparaatidega, linomütsiinvesinikkloriidiga, värskendajaga, nitrofuraani (eriti furasolidooni ja furagiiniga lahustuva) seguga, oksükinoliini derivaatidega (eriti nitroxoliiniga), rifampitsiiniga (ristomitsina) koos prooviga faasiga. gentamütsiini sulfaat), samuti immuunpreparaatide ja biostimulantidega.
Vastunäidustused: väljendunud individuaalne tundlikkus penitsilliini preparaatide, allergiliste haiguste suhtes. Ettevaatus on vajalik neerude, maksa rikkumise korral.
Toote vorm: suukaudseks manustamiseks 0,25 ja 0,5 g tablettides ning 0,25 g kapslites parenteraalseks manustamiseks - steriilses vormis 0,25–0,5 g pudelites.
Hoiustamine: toatemperatuuril pimedas kohas ja vajadusel pikaajaline hoidmine külmkapis.
Vaadake ka:
Metitsilliini naatriumisool (Celbenin, Statitsillin jne) on valge kristalne pulber, mis lahustub vees kergesti.
Dikloksatsilliini naatriumisool (veratsilliin jne) on valge kristalne pulber või poorne maitse, mis on...
Fusidiinhappe naatriumsool. Valge aine, hästi lahustuv vees. Võetakse peamiselt suu kaudu.
Bensüülpenitsilliin Novocainic sool (Novocillin, Procain, bensüülpenitsilliin jne) on mõru maitse kristalliline valge pulber, ilma...
Kogu koosseis: 1 spl. l oliiviõli; 1 spl. l looduslik meresool. Cooking meetod...
Sool on üks toiduainetööstuses kasutatavaid kõige olulisemaid toidulisandeid. Soola peamised eelised on...
Oksatsilliini naatriumsool
Näidustused
Poolt põhjustatud nakkushaigused grampositiivsed mikroorganismid toodavad ja ei produtseeri Penitsillinaasi (sepsis, abstsess, flegmooni, koletsüstiit, püeliidi, tsüstiit, osteomüeliit, operatsioonijärgne, haavanakkusteks, nakatunud põletused, bakteriaalne endokardiit, meningiit, sinusiit).
Võimalikud analoogid (asendajad)
Toimeaine, rühm
Annuse vorm
kapslid, lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, lüofilisaat intramuskulaarse manustamise lahuse valmistamiseks, pulber intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, pulber valmistamiseks
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, sh. teiste beetalaktaamantibiootikumidega C ettevaatlik. Allergilised reaktsioonid anamneesis ja / või bronhiaalastma, krooniline neerupuudulikkus, enterokoliit koos antibiootikumidega (ajalugu), rasedus, imetamine.
Kuidas rakendada: annus ja ravi
Toas, 1 tund enne sööki või 2-3 tundi pärast sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 0,25-0,5 g (kuni 1 g) päevas - 3 g Raske infektsiooni korral suurenevad annused 6-8 g / päevas (ööpäevane annus jaguneb 4-6 annuseks). Vastsündinud ja enneaegsed imikud - 0,09-0,15 g / kg / päevas, alla 3 kuu vanused lapsed - 0,2 g / kg / päevas, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g / päevas, 2 kuni 6 aastat - 2 g / päev päeva Ravi kestus on 7-10 päeva, raskete haiguste korral - 2-3 nädalat või rohkem.
V / m ja / in: vastsündinud ja enneaegsed imikud - 20-40 mg / kg / päevas, alla 3 kuu vanused lapsed - 0,06-0,08 g / kg / päevas, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g / päevas, 2–6-aastased - 2 g / päevas, vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - 2-4 g / päevas.
I / m süstelahuste valmistamisel lisatakse 0,25 g viaali ja 0,5 g kuni 3 ml süstevett.
IV süstimiseks mõeldud lahuste valmistamisel lahustatakse iga 0,25-0,5 g 5 ml süstevees või 0,9% NaCl lahuses ja süstitakse aeglaselt 5-10 minuti jooksul.
Oksatsilliini tilgutamiseks lahustatakse naatriumisool 0,9% NaCl lahuses või 5% dekstroosilahuses kontsentratsioonini 0,5-2 mg / ml ja süstitakse 1-2 tundi kiirusega 60-100 tilka / min.
Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva. Haiguse rasketes vormides (sepsis, septiline endokardiit jne) võib ravi kestada 2-3 nädalat või kauem.
Farmakoloogiline toime
Bakteritsiidne antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast, resistentne penitsillinaasile. See blokeerib bakteriraku seina sünteesi, katkestades peptidoglükaani sünteesi hilisemad etapid (takistab peptiidsidemete moodustumist transpeptidaasi inhibeerimise teel) ja põhjustab bakterirakkude jagunemise lüüsi.
Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud need, mis toodavad penitsilinaasi), Streptococcus spp Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaeroobsed spooride moodustavad vardad, gramnegatiivsed kookid (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
Inaktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite, rikettide, viiruste, algloomade, seente vastu.
Vastupidavus areneb aeglaselt.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, harvem - angioödeem, bronhospasm, harvadel juhtudel anafülaktiline šokk, eosinofiilia), düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus); pseudomembranoosne enterokoliit, suukaudne kandidoos, tupe kandidoos; hepatotoksiline toime - tekib sageli, kui see on ette nähtud annuses, mis ületab 6 g / päevas (hüpertermia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või naha, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine); hematuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit.
Erijuhised
Raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult "elutähtsad" näidustused.
Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.
Bensüülpenitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide puhul ei ole soovitatav kasutada.
Koostoime
Suurendab metotreksaadi toksilisust (konkurents tubulaarsekretsiooni korral); võib osutuda vajalikuks suurendada kaltsiumfolinaadi (foolhappe antagonisti vastumürki) annust ja selle pikemat kasutamist.
Ampitsilliini või bensüülpenitsilliini kombinatsioon oksatsilliiniga on ratsionaalne, kuna viimane pärsib penitsillinaasi aktiivsust, vähendades sellega ampitsilliini ja bensüülpenitsilliini hävimist. Selle kombinatsiooniga kaasnev tegevusala muutub laiemaks.
On vaja vältida ühist kasutamist teiste ravimitega, millel on hepatotoksiline toime.
Bakteriostaatiliste antibiootikumidega (efektiivsuse vähenemine) samaaegselt ei soovitata nimetada.
Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad oksasilliini kontsentratsiooni veres.
Antatsiidid ja laksatiivsed ravimid vähendavad ravimi imendumist seedetraktist.
Oksatsilliini naatriumsool
Nimi: Oxacillin Sodium Salt
Nimi: Oxacillin Sodium Salt (Oxacillinum-natrium)
Näidustused:
Poolt põhjustatud nakkused penitsillinazoobrazuyuschih stafülokokid resistentsed bensüülpenitsilliini ja fenoksimetilpeniiillinu: septitseemia (vorm vere mikroobnakkuse), kopsupõletik (kopsupõletiku), empyema (kogunemine mäda tahes või elundi või õõnsuse), abstsessid (mädanikud), tselluliit (akuutne, selgelt piiritletud suppuratiivne põletik), koletsüstiit (sapipõie põletik), püeliit (neerupõletiku põletik), tsüstiit (põie põletik), osteomüeliit (luuüdi põletik ja külgnev luukoe), hiljem eratsionnye haavanakkusteks, nakatunud põletuste ja teised.
Farmakoloogiline toime:
Efektiivne bensüülpenilliini ja fenoksümetüülpenitsilliini suhtes resistentsete mikroorganismide vastu, mis moodustavad penitsillinaasi moodustava (moodustades penitsilliin-ensüümi, hävitava penitsilliini). Jääb aktiivseks mao happelises keskkonnas. Hästi imendub seedetraktist. Suured kogused erituvad neerude kaudu. Ei ole kumulatiivseid omadusi (võime koguneda organismis). Madal toksilisus (väike kahjustus).
Oksatsilliini naatriumsoola manustamisviis ja annus:
Enne ravimi patsiendile määramist on soovitav määrata mikrofloora vastuvõtlikkus patsiendile, kes haiguse põhjustas. Sisse kirjutatud vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele ööpäevases annuses 90-150 mg / kg, alla 3 kuu vanused lapsed. - 200 mg / kg alates 3 kuust. kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g; üle 6-aastased ja täiskasvanud - 0,25-0,5 g (kuni 1 g) 4-6 korda päevas üks tund enne sööki või 2-3 tundi pärast söömist.
Intramuskulaarne süstimine 20-40 mg / kg päevas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, alla 3 kuu vanustele lastele. - 60-80 mg / kg 3 kuu jooksul. kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g, vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - 2-4 g.
Intramuskulaarseks süstimiseks süstitakse 1,5 ml viaali, milles on 0,25 g oksatsilliini naatriumsoola, 1,5 ml ja 0,5 g - 3 ml steriilset süstevett. Intravenoosseks süstimiseks lahustatakse 0,25-0,5 g toodet 5 ml steriilses süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse 5-10 minutit ning tilgutamiseks lahustatakse produkt isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5%. glükoosilahus kiirusega 0,5-2,0 mg 1 ml-s ja süstitakse 1-2 tunni jooksul (kiirusega 60-100 tilka minutis).
Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva ja raskete haiguste korral (sepsis, septiline endokardiit jne) - 2-3 nädalat. ja palju muud.
Oksatsilliini naatriumisoola vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus penitsilliinitoodete ja allergiliste haiguste suhtes.
Oksatsilliini naatriumsoola kõrvaltoimed:
Allergilised reaktsioonid; seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Vormivorm:
0,25 g tabletid 20 tk pakendis; 0,25 g kapsleid pakendis 10 ja 20 tk; viaalis 0,25 g ja 0,5 g destilleeritud veega.
Sünonüümid:
Oksatsilliini naatrium, Bristopen, Cristocilin, Micropenin, Oksazotsillin, Pentstafotsid, Prostaflin, Resistopen, Stapenor.
Ladustamistingimused:
Nimekiri B. Kuivas kohas toatemperatuuril.
Valikuline:
Toote ampioks sisaldab ka oksatsilliini naatriumsoola.
Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Oxacillin Sodium Salt" konsulteerige oma arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult Oxacillin Sodium Saltiga tutvumiseks.
Oksatsilliini naatriumsool (Oxacillinum-natrium)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
1 pudel pulbrit süstelahuse valmistamiseks sisaldab 250 või 500 mg oksatsilliini naatriumi, koos lahustiga 2 ml ampullides.
Farmakoloogiline toime
Rikub mikroorganismide peptidoglükaani rakuseinte sünteesi.
Näited oksatsilliini naatriumsoola valmistamiseks
Septikemia, kopsupõletik, emüteem, abstsessid, tselluliit, koletsüstiit, püeliit, tsüstiit, osteomüeliit, operatsioonijärgsed haavainfektsioonid, nakatunud põletused jne.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sh teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide ja karbopeenide suhtes).
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid (naha punetus, urtikaaria, sügelus).
Annustamine ja manustamine
V / m, vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel manustatakse 0,02-0,04 g / kg kehakaalu kohta päevas, alla 3 kuu vanused lapsed - 0,06-0,08 g / kg, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g, 2-6-aastased - 2 g, üle 6-aastased ja täiskasvanud - 2–4 g 4 annuses.
Säilitamistingimused ravimit oksatsilliini naatriumsool
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Oxacillin naatriumsoola säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreerimissertifikaadid Oxacillin Sodium Salt
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Palju huvitavam
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.
Oksatsilliini naatriumsool
Oxacillinum-naatrium
Talu rühmale
Analoogid
Retsept
Rp: Oxacillinum-natrii 0,25
D. t. d. N 20 korkides. geel.
S. Po1 kapsel 4 korda päevas 1 tund enne sööki või 2-3 tundi pärast sööki.
Farmakoloogiline toime
Oksatsilliin on poolsünteetiliste penitsilliinide grupi antibakteriaalne aine. Oksatsilliinil on bakteritsiidne toime, mis inhibeerib bakteriraku seina sünteesi. Vastupidav penitsillinaasile. Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud need, mis toodavad penitsillinaasi), Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Baccilus anthracis; anaeroobsed spooride moodustavad pulgad; gramnegatiivsed kookid (Neisseria qonorrhoeae, N. meninqitidis); mõned aktinomüketid. Ei ole aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite, ritsetside, viiruste, algloomade, seente vastu.
Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist ja väheneb kiiresti 4 tunni pärast. Parenteraalse manustamise korral veres saavutatakse ravimi kõrgemad kontsentratsioonid kui allaneelamisel. Pleuraalses vedelikus leidub ravim kontsentratsioonis, mis ulatub 10% -ni, sünoviaalvedelikku ja astsitsiidset vedelikku 50%, sapi - 5-8% võrreldes selle kontsentratsiooniga vereseerumis. Antibiootikum ei tungi intaktsesse veri-aju barjääri. Enam kui 40% ravimist pärast intramuskulaarset süstimist eritub kiiresti uriiniga. Oxacillin eritub ka sapiga.
Kasutamismeetod
Oksatsilliini kasutatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt.
Parenteraalselt manustatuna on täiskasvanutele ööpäevane annus 2-4 g, imikutele ja enneaegsetele imikutele - 20-40 mg / kg. Kuni 3 kuud - 60-80 mg / kg, 3 kuud kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g, 6 aasta jooksul - täiskasvanute annus.
Intramuskulaarsete süstelahuste valmistamiseks valatakse 1,5 ml pudelisse 0,25 g oksatsilliini naatriumsoola ja 0,5 g kuni 3 ml süstevett. Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuste valmistamisel lahustatakse 0,25-0,5 g ravimit 5 ml süstevees või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses ja süstitakse aeglaselt 5-10 minuti jooksul.
Tilgutamiseks lahustatakse oksatsilliin naatriumkloriidi isotoonilises lahuses või 5% glükoosilahuses kontsentratsioonini 0,5-2 mg / ml ja süstitakse 1-2 tundi kiirusega 60-100 tilka minutis. Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva. Haiguse rasketes vormides (sepsis, septiline endokardiit jne) võib ravi kestada 2-3 nädalat või kauem.
Näidustused
Oxacillin kasutatakse poolt põhjustatud infektsioonide resistentsed stafülokokid bensüülpenitsilliinnaatrium ja fenoksümetüülpenitsilliin (septitseemia, kopsupõletik, empyema, abstsess flegmooni, koletsüstiit, püeliidi, tsüstiit, osteomüeliit, operatsioonijärgne Haavainfektsioonide, nakatunud põletused jne). Ravim on ette nähtud ka kombineeritud infektsioonide raviks, kui samal ajal on gram-positiivseid mikroorganisme, mis on tundlikud ja resistentsed bensüülpenitsilliini suhtes.
Oksatsilliini kasutamine bensüülpenitsilliini suhtes tundlike stafülokokkide põhjustatud infektsioonide puhul on ebapraktiline.
Vastunäidustused
Oxacillin ei ole näidustatud beeta-laktaamantibiootikumide talumatuse korral. Bronhiaalastma, allergiate, enterokoliidi, neerusüsteemi patoloogiate, rinnaga toitmise ja raseduse ajal on see ettevaatlik.
Kõrvaltoimed
Seedetrakt: düspepsia iivelduse, kõhulahtisuse, oksendamise, suukaudse kandidoosi, pseudomembranoosse enterokoliidi, hepatotoksilise efekti kujul, hüpertermia, iiveldus, oksendamine, naha või sklera kollatõbi, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine (sageli tekib suurte annuste puhul - alates 6 g) päev); Urogenitaalsüsteem: vaginaalne kandidoos, hematuuria, interstitsiaalne nefriit, proteinuuria; Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus; harvem, bronhospasm, angioödeem; harvadel juhtudel - eosinofiilia, anafülaktiline šokk.
Vormivorm
Saadaval pulbrina 250, 500, 1000 milligrammi tableti kujul.
TÄHELEPANU!
Teavet lehel, mida vaatate, luuakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei soodusta enesehooldust. Ressursi eesmärk on tutvustada tervishoiutöötajatele täiendavat teavet erinevate ravimite kohta, suurendades seeläbi nende professionaalsust. Ravimi "Oxacillin Sodium Salt" kasutamine eeldab tingimata konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi kasutamise ja annustamise kohta.
Oxacillin naatriumsool - kasutusjuhised, hind, ülevaateid
Kas mul on vaja naatriumsoola või oksatsilliini juhiseid või kommentaare? Allpool on esitatud tasuta tõlke ja kasutajate arvamused narkootikumide kohta.
Olemasolevad vabastamisvormid, hind
- Caps 0,25 g Fl: 52 hõõruge.
- seejärel d / ja 0,5 g fl: 7 hõõruge.
- siis d / ja 500 mg fl: 7 hõõruge.
- TB 0,25 g bl: 50 hõõruge.
- TB 0,25 g FL: 50 rubla.
- tb 250 mg bl: 51 hõõruge.
- tb 250mg üles: 50 hõõruge.
- tb 250mg fl: 50 hõõruge.
Sarnaste ravimite valik: sünonüümid, geneerilised ravimid ja asendajad
- Oksatsilliin
- Oxacillin-AKOS
- Oksatsilliini naatriumsool
Näidustused
Bensüülpenitsilliini ja fenoksümetüülpenitsilliini stafülokokkide poolt põhjustatud infektsioonid (septitseemia, kopsupõletik, emüteem, abstsess, flegoon, osteomüeliit, püeliit, tsüstiit, nakatunud põletused, haavainfektsioonid, süüfilis).
Annustamine ja manustamine
[kapslid 250 mg], [TB 250 mg], [TB 500mg] Sees on ette nähtud 1 tund enne sööki või 2-3 tundi pärast sööki, üksikannus täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele on 0,25-0,5 g päevas - kuni 6-8 g (raskete infektsioonide korral), vastsündinu puhul - 90-150 mg / kg päevas, kuni 3 kuud - 200 mg / kg / päevas, kuni 2 aastat - 1 g / kg / päevas, kuni 6 aastat - 2 g / kg päevas; Päevane annus jaguneb 4-6 vastuvõtuks. [poorid d ja 500 mg], [poorid d / ja 250 mg] seedetrakti haiguste puhul, mis mõjutavad imendumist või kui suukaudsel manustamisel ei ole võimalik infektsiooni keskmes vajalikku kontsentratsioonitaset luua, manustatakse seda intramuskulaarselt või intravenoosselt (harvemini); Täiskasvanute ja üle 6-aastaste laste ööpäevane annus on 2-4 g, vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel - 20-40 mg / kg, kuni 3 kuud - 60-80 mg / kg, kuni 2 aastat - 1 g, kuni 6 aastat. 2 g; raskete infektsioonide korral võib annuseid kahekordistada. Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva ja raskete haiguste korral (sepsis, septiline endokardiit) - 2-3 nädalat või rohkem.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas muudel penitsilliinidel, tsefalosporiinidel, karbapeenidel).
Kõrvaltoimed
Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid.
Farmakoloogiline rühm
Penitsilliini antibiootikumid
Farmakoloogiline toime
Farmakoloogiline toime - antibakteriaalne. Peptiidsidemete moodustumise vältimine transpeptidaasi inhibeerimise teel rikub peptidoglükaani rakuseina sünteesi hiliseid etappe, põhjustab jagunevate bakterirakkude lüüsi. Kiiresti ja täielikult imendub seedetrakti. See on alatihedas keskkonnas stabiilne. Ei tungi BBB-sse. Poolväärtusaeg on umbes 30 minutit. Suhteliselt kiiresti eritub neerude kaudu. Aktiivne grampositiivsete (stafülokokkide, streptokokkide, pneumokokkide, difteeria ja siberi katku, anaeroobsete spooride moodustavate tüvede) ja mõnede gramnegatiivsete mikroorganismide (gonokokid, meningokokid, mõned aktinomükeedid) vastu. Ei ole efektiivne enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide, rikettide, viiruste, algloomade, seente vastu.
Koostis
Toimeaine on oksatsilliini naatriumsool.
Koostoime
Tetratsükliinid ja teised bakteriostaadid vähendavad efektiivsust. Probenetsiid, mis blokeerib tubulaarsekretsiooni, suurendab kontsentratsiooni seerumis.
Ladustamistingimused
Nimekiri B. Kuivas kohas toatemperatuuril.
Oksatsilliini naatriumsool
Nimi:
Oksatsilliini naatriumsool (Oxacillinum-natrium)
Farmakoloogiline toime
Efektiivne bensüülpenilliini ja fenoksümetüülpenitsilliini suhtes resistentsete mikroorganismide vastu, mis moodustavad penitsillinaasi moodustava (moodustades penitsilliin-ensüümi, hävitava penitsilliini). Jääb aktiivseks mao happelises keskkonnas. Hästi imendub seedetraktist. Suured kogused erituvad neerude kaudu. Ei ole kumulatiivseid omadusi (võime koguneda organismis). Madal toksilisus (väike kahjustus).
Näidustused
Poolt põhjustatud nakkused penitsillinazoobrazuyuschih stafülokokid resistentsed bensüülpenitsilliini ja fenoksimetilpeniiillinu: septitseemia (vorm vere mikroobnakkuse), kopsupõletik (kopsupõletiku), empyema (kogunemine mäda igal elundi või õõnsuse), abstsessid (mädanikud), tselluliit (akuutne, selgelt vähene mädane põletik), koletsüstiit (sapipõie põletik), püeliit (neerupõletiku põletik), tsüstiit (põie põletik), osteomüeliit (luuüdi põletik ja külgnev luukoe), postoperatiivselt Tuntud haavainfektsioonid, nakatunud põletused jne.
Kasutamismeetod
Enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav määrata selle mikrofloora tundlikkus, mis põhjustas patsiendi haiguse. Sisse kirjutatud vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele ööpäevases annuses 90-150 mg / kg, alla 3 kuu vanused lapsed. - 200 mg / kg alates 3 kuust. kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g; üle 6-aastased ja täiskasvanud - 0,25-0,5 g (kuni 1 g) 4-6 korda päevas üks tund enne sööki või 2-3 tundi pärast sööki.
Intramuskulaarselt süstitakse vastsündinud ja enneaegsed imikud 20-40 mg / kg, alla 3 kuu vanused lapsed. - 60-80 mg / kg 3 kuu jooksul. kuni 2 aastat - 1 g, 2 kuni 6 aastat - 2 g, vanemad kui 6 aastat ja täiskasvanud - 2-4 g.
Intramuskulaarseks süstimiseks süstitakse 1,5 ml viaali, milles on 0,25 g oksatsilliini naatriumsoola, 1,5 ml ja 0,5 g - 3 ml steriilset süstevett. Intravenoosseks manustamiseks lahustatakse 0,25-0,5 g ravimit 5 ml steriilses süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse 5-10 minutit ning tilgutamiseks lahustatakse ravim isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5%. glükoosilahus kiirusega 0,5-2,0 mg 1 ml-s ja süstitakse 1-2 tunni jooksul (kiirusega 60-100 tilka minutis).
Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva ja raskete haiguste korral (sepsis, septiline endokardiit jne) - 2-3 nädalat. ja palju muud.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid; seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus penitsilliinirühma ravimite ja allergiliste haiguste suhtes.
Vormivorm
0,25 g tabletid 20 tk pakendis; 0,25 g kapsleid pakendis 10 ja 20 tükki; viaalis 0,25 g ja 0,5 g destilleeritud veega.
Ladustamistingimused
Nimekiri B. Kuivas kohas toatemperatuuril.
Sünonüümid
Oksatsilliini naatrium, Bristopen, Cristocilin, Micropenin, Oksazotsillin, Pentstafotsid, Prostaflin, Resistopen, Stapenor.
Oxacillin naatriumsoola kasutamise juhised
Narkomaania populaarsus
Oksatsilliini naatriumsool
4/5
Penitsilliini antibiootikumid
Toimeaine on oksatsilliini naatriumsool. Farmakoloogiline toime
Annuse vorm
250 mg tabletid, 500 mg tabletid, 250 mg kapslid, aine, pulber süstelahuse valmistamiseks 250 mg, pulber süstelahuse valmistamiseks 500 mg, pulber süstelahuse valmistamiseks 0,5 g, kapslid 0,25 g, pulber süstelahuse valmistamiseks 0,25 g, tabletid 0,25 g, tabletid 0,25 g
Farmakoterapeutiline grupp
Penitsilliini antibiootikumid
Farmakoloogilised omadused
Farmakoloogiline toime - antibakteriaalne. Peptiidsidemete moodustumise vältimine transpeptidaasi inhibeerimise teel rikub peptidoglükaani rakuseina sünteesi hiliseid etappe, põhjustab jagunevate bakterirakkude lüüsi. Kiiresti ja täielikult imendub seedetrakti. See on alatihedas keskkonnas stabiilne. Ei tungi BBB-sse. Poolväärtusaeg on umbes 30 minutit. Suhteliselt kiiresti eritub neerude kaudu. Aktiivne grampositiivsete (stafülokokkide, streptokokkide, pneumokokkide, difteeria ja siberi katku, anaeroobsete spooride moodustavate tüvede) ja mõnede gramnegatiivsete mikroorganismide (gonokokid, meningokokid, mõned aktinomükeedid) vastu. Ei ole efektiivne enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide, rikettide, viiruste, algloomade, seente vastu.
Oksakilliini naatriumsoola kasutamise näidustused
Bensüülpenitsilliini ja fenoksümetüülpenitsilliini stafülokokkide poolt põhjustatud infektsioonid (septitseemia, kopsupõletik, emüteem, abstsess, flegoon, osteomüeliit, püeliit, tsüstiit, nakatunud põletused, haavainfektsioonid, süüfilis).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas muudel penitsilliinidel, tsefalosporiinidel, karbapeenidel).
Hoiatused kasutamisel
Koostoimed narkootikumidega
Tetratsükliinid ja teised bakteriostaadid vähendavad efektiivsust. Probenetsiid, mis blokeerib tubulaarsekretsiooni, suurendab kontsentratsiooni seerumis.
Kõrvaltoimed
Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid.