Nurofeni tabletid

Nurofen on tugev farmakoloogiline ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Nurofeni kasutatakse valulike sümptomite (valu, palavik ja põletik) kõrvaldamiseks gripi, ägedate hingamisteede nakkuste, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, peavalude, hambaravi, lihas-, liiges- ja menstruatsioonivalu, tugeva kurguvalu, neuralgia, migreeni ning sidemete, lihaste ja spordi kahjustuste korral. vigastusi.

Allaneelamine pärsib prostaglandiinide teket - aineid, mis põhjustavad inimese organismis põletikulist reaktsiooni (nn põletikulised vahendajad), mille tõttu on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Nurofen tablett apteekides? Keskmine hind on 120 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Nurofen on suukaudseks manustamiseks saadaval kaetud tablettidena. Tabletid on pakendatud pappkimbus 10-osalisest fooliumist blisterpakendisse, millele on lisatud üksikasjalikud kirjeldused.

• Üks tablett Nurofen sisaldab koostises 200 mg toimeainet - Ibuprofeeni, lisaks sisaldab ravimi koostis abiaineid - ränidioksiidi, steariinhapet, kroskarmelloosnaatriumi.
• Üks tablett Nurofen Forte - 400 mg ibuprofeen, samuti lisakomponendid: naatriumtsitraat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumkroskarmelloos, steariinhape, naatriumkarmelloos, ränikolloidne anhüdriid, titaandioksiid, akaatsia, sahharoos, talk, makrogool 6000, tööstuslik metüülitud alkohol vesi

Tableti ühel küljel on trükitud pealkiri ladina tähtedega koos ravimi nimega.

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane ravim mittehormonaalne, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Sellel on ka kerge palavikuvastane toime. Terapeutilise toime saavutamiseks kasutatav mehhanism on seotud ensüümide selektiivse blokeerimisega, mille tulemusel tekivad bioloogiliselt aktiivsed ained, millel on vastupidine mõju.

Nurofen imendub kiiresti ja lühikese aja jooksul jaguneb see kõikidesse kudedesse, püsides peamiselt periartikulaarses vedelikus, kus saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon. See ravimi omadus on tingitud vereplasma valkudega seondumise kõrge astmest (umbes 90%). Ravim satub vähesel määral ühisõõnde või üldse mitte.

Nurofeni neutraliseerimine toimub maksas aktiivsete lagunemissaaduste tekkega. Selle eritumine toimub neerude ja sapi kaudu. Ravimi kehast eemaldamise aeg - umbes 4 tundi.

Näidustused

Nurofeni kasutatakse olukordades, kus on vaja valu kiiresti ja tõhusalt leevendada. Näidustused on järgmised:

1. Radikuliit
2. Vöötohatis.
3. Neuralgia.
4. Valulik menstruatsioon.
5. Peavalud ja migreen.
6. Triminaalse ja näo närvi neuralgia.
7. Hambavalu äge rünnak.
8. Ebamugavustunne selg.
9. Suurenenud kehatemperatuur.

See aitab ravimit palavikus, posturaalset hüpotensiooni ja proteinuuria raskust.

Kui palju toimib Nurofen

Vastavalt kasutusjuhendile imendub ravim soolestikus, siseneb vere. Kiireim tulemus on rektaalsete suposiitide kasutamisel. Kui palju hakkab Nurofen tegutsema? Aeg sõltub selle vabastamise vormist:

• küünlad lastele - 10 minutit;
• peatamine - veerand tund;
• ravimid täiskasvanutele - kuni 30 minutit;
• Ekspressprotsessi koosseis on veerand tund.

Vastunäidustused

Suukaudsed ravimid ei ole lubatud raseduse kolmandal trimestril, imetamise ajal, alla 6-aastased lapsed, samuti kõik patsiendid, kellel on:

1. Leukopeenia;
2. Nägemisnärvi haigused;
3. Scotome;
4. Vähendatud värvi nägemine;
5. Amblyopia;
6. Hemorraagiline diatees;
7. Hemofiilia ja hüpokoagulatsiooni seisundid;
8. Aspiriini bronhiaalastma;
9. Vestibulaarse aparaadi patoloogia ja kuulmiskaotus;
10. Raske maksa- / neerufunktsioon;
11. Raske südamepuudulikkus;
12. Raske arteriaalne hüpertensioon;
13. Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
14. Anamneesis urtikaaria või riniit, mis oli põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest;
15. Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
16. Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused nende ägenemiste ajal, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, peptiline haavand ja haavandiline koliit.

Ettevaatlikult Nurofen tablettide kujul:

1. Bronhiaalastma;
2. Teadmata etioloogiaga vere haiguste korral;
3. Autoimmuunhaiguste korral, sh. süsteemse erütematoosse luupusega;
4. Hüpertensiooniga;
5. Kui näidatakse maohaavandit või kaksteistsõrmiksoole haavandit;
6. Kroonilise südamepuudulikkuse korral;
7. Raseduse esimesel ja teisel trimestril;
8. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat;
9. Gastriidi, koliidi, enteriidi ja seedetrakti verejooksu korral;
10. Kui hüperbilirubineemia;
11. Samaaegsete maksa / neeruhaiguste, sealhulgas nefrootilise sündroomi, maksa tsirroosi ja portaalhüpertensiooni juuresolekul.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

1. Rasedad naised ei soovitata 12 esimese nädala jooksul kasutada mingeid ravimeid, sealhulgas Nurofeni. Uurimise käigus leiti, et ravi ajal raseduse esimesel trimestril suurendab loote „lõheneva huuli” või “hundi suu” tekke ohtu.
2. Raseduse teisel trimestril on ravimiravi võimalik ainult siis, kui on olemas elutähtsad näidustused juhul, kui naisele saadav kasu ületab oluliselt loote tõenäolisi tüsistusi. Ravi viiakse läbi arsti range järelevalve all.
3. Raseduse kolmandal trimestril on Ibuprofeenravi keelatud, kuna suureneb loote hematopoeetilise süsteemi kõrvalekallete, loote või vastsündinu neerufunktsiooni häirete ja naise verejooksu oht.

Kuna Ibuprofeen tungib rinnapiima, ei ole ravimi Nurofen kasutamine imetamise ajal soovitatav, et mitte kahjustada last. Vajadusel peaks patsient lakteerima.

Annustamine ja kasutusviis

Kasutusjuhised näitavad, et Nurofen'i tablette võetakse suu kaudu. Neid tuleb veega maha pesta. Mao ülitundlikkuse patsientidel soovitatakse ravimit söögi ajal kasutada.

Ravim on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Tablettide võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

• Üle 12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas.
• Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad ühe vahelehe. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; ravimit võib määrata ainult üle 20 kg kaaluvatele lastele.

Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuni 18 aastat on 800 mg (4 tabelit).

Kui ravimi kasutamise ajal 2-3 päeva jooksul sümptomid püsivad või süvenevad, on vaja ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Hingamisteede osa: bronhospasm, õhupuudus.
2. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, suurenenud vererõhk, tahhükardia.
3. Kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus.
4. Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.
5. Nägemisorgani osa: ähmane nägemine, diploopia, kuiv ja ärritunud silmad, konjunktiivi turse ja silmalaud (allergiline päritolu).
6. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, eosinofiilia, allergiline riniit.
7. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, ebamugavustunne kõhulahtisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, ärritus, suukaudne suu limaskesta, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.
8. Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, peapööritus, unetus, agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, kuulmiskaotus, tinnitus.
9. Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: seedetrakti limaskestade haavandumine, verejooks (sealhulgas seedetraktist, igemed, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvinägemise rikkumine, amblüoopia).

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu või harva kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks.

Raskematel juhtudel ilmnevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakude kahjustus, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:

1. Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.
2. Bronhiaalastma või allergilise haigusega patsientidel, samuti bronhiaalastma / allergilise haigusega patsientidel võib ravimi bronhospasm põhjustada.
3. Soovitatav on võtta ravim võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Vajadusel kasutage ravimit rohkem kui 10 päeva, konsulteerige arstiga.
4. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
5. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosse luupuse või segakoe haigusega patsientidel on seotud suurenenud aseptilise meningiidi riskiga.
6. Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
7. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs.
8. Hüpertensiooniga patsientidel, sh. ajalugu ja / või krooniline südamepuudulikkus, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, suurenenud vererõhku ja turset.
9. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.
10. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine tuulerõugetega patsientidel võib olla seotud suurenenud riskiga nakkuslike ja põletikuliste haiguste ning nahaaluse rasva tõsiste purulentsete tüsistuste tekkeks (nt nekrotiseeriv fastsiit). Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete puhul.
11. Kontrollimata arteriaalse hüpertensiooniga, kongestiivse südamepuudulikkusega II-III klassi NYHA, südame isheemiatõve, perifeersete arterite haiguste ja / või tserebrovaskulaarsete haigustega patsiente tuleb ibuprofeeni määrata alles pärast kasulikkuse ja riski suhte hoolikat hindamist ning tuleks vältida ibuprofeeni kasutamist suurtes annustes (≥16) mg / päevas).
12. Rasedust planeerivad naised peaksid arvestama, et ravim pärsib COXi ja prostaglandiini sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, kahjustab naise reproduktiivset funktsiooni (pärast ravi katkestamist pöörduvalt).

Ravimi koostoime

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

1. Ibuprofeen suurendab etanooli, östrogeeni, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.
2. Kolestiramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.
3. Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumpreparaatide plasmakontsentratsioone.
4. Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.
5. Samaaegsel kasutamisel koos Nurofeniga tsefotetaani, plikamütsiini, tsefoperasooni, valproehappe ja tsefamundooliga suureneb hüpoprotrombineemia esinemissagedus.
6. Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei soovitata (trombotsüütide ja põletikuvastase toime vähenemine), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (suurenenud verejooksu oht).
7. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski ja mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritel on vastupidine mõju.
8. Kullast ja tsüklosporiinist valmistatud preparaadid suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas ja suurendab selle hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.
9. Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi naatriureetilist toimet, vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja urikaalsete ravimite efektiivsust; parandab fibrinolitikovi, trombotsüütide vastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes kasutasid Nurofeni tablette:

1. Zoya Emad teavad, mida tähendab lapse ravimi andmine - siis sülita see välja, seejärel ilmub oksendamine. Selgus, et on olemas febrifuge - maitsev Nurofeni beebi riputus ja isegi soodsa hinnaga - oli väga õnnelik. Laps joob ravimit rõõmuga, kuid peamine asi on see, et ta saab kiiresti temperatuuri alandada. Suurepärane vahend nohu.
2. Angelica. Ärge läbige paanikat, kui viie kuu tütar oli palavik. Mida teha - süstida, ja kui pill, kuidas anda? Tänu pediaatrile - selgus, et seal on Nurofeni küünlad, mille kohta võib juhiste kohaselt kasutada 3 kuud. Temperatuuri õnnestus pärast teist kasutust maha kukkuda. Väga mugav kasutada, efekt on kiire.
3. Irina. Väga hea ravim. Ma pole seda kunagi varem kasutanud. Ja minu lastearst määrab selle nohu põletikuvastaseks. Seetõttu hakkame just seda siirupit jooma. Ta tõesti palju aitab. Loe palju kõrvaltoimeid. Hirmutav, muidugi, see on. Kuid ma loodan, et me seda sageli ei aktsepteeri ja võlg ei nõustu. Jah, ja ma püüan võimaluse korral annust veidi vähendada. Siiani ma pole oma lapsele midagi sellist näinud.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• Deblock;
• Laste motrin;
• On pikk;
• Ibuprom;
• Ibuprofeen;
• Ibuprofeen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofeen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop geel;
• Ibufen;
• Ipreen;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen lastele;
• Nurofeni periood;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Nurofen tabletid: kasutusjuhised

Ravimit Nurofen nimetatakse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmale ja seda kasutatakse paljudes meditsiinivaldkondades valu leevendamiseks ja põletiku leevendamiseks.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Nurofen on suukaudseks manustamiseks saadaval kaetud tablettidena. Tabletid on pakendatud pappkimbus 10-osalisest fooliumist blisterpakendisse, millele on lisatud üksikasjalikud kirjeldused. Tableti ühel küljel on trükitud pealkiri ladina tähtedega koos ravimi nimega.

Iga ravimi tablett sisaldab koostises 200 mg toimeainet - Ibuprofeeni, lisaks sellele ravimile, abiaineid - ränidioksiidi, steariinhapet, kroskarmelloosnaatriumi.

Farmakoloogiline toime

Ravim Nurofen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ja sellel on kehale tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tänu ravimi aktiivsele komponendile aitavad Nurofen tabletid verd õhutada ja häirida trombotsüütide liimimise protsessi.

Kui tablett siseneb seedekanalisse, vabaneb Ibuprofeen, mis toimib selektiivselt kahjustustes, blokeerides prostaglandiinide, põletikulise protsessi peamiste vahendajate ja valu sündroomi teket.

Ravimit kasutatakse erineva intensiivsusega valu leevendamiseks, samuti SARSi kompleksse ravina febrifuugina.

Näidustused

Nurofen'i tablette kirjutatakse patsientidele põletikuliste protsesside ja mitmesuguse päritoluga valu leevendamiseks:

• Peavalu, migreen;
• Hambavalu, sealhulgas pärast hammaste eemaldamist;
• Perioodiline menstruatsiooni valu naistel;
• Liigesevalu;
• Vigastustest ja närimistest tingitud lihasvalu;
• Reumaatilised valud.

Tabletid on äärmiselt tõhusad neuralgia, külma või gripi põhjustatud palaviku, osteokondroosi radikulaarse sündroomi poolt põhjustatud seljavalu.

Vastunäidustused

Enne ravimi võtmist patsiendile soovitatakse ravimi juhiseid põhjalikult uurida. Nurofen on vastunäidustatud, kui patsiendil on üks järgmistest tingimustest:

• Seedetrakti limaskestade haavandilised kahjustused, krooniline peptiline haavand või haavandi perforatsioon ajaloos;
• Ibuprofeeni või atsetüülsalitsüülhappe talumatus;
• Raske südamehaigus dekompensatsiooni staadiumis;
• Äge neeru- ja maksakahjustus;
• Rasedus 1. ja 3. trimestril;
• Imetamine;
• Polüüpide olemasolu ninaõõnes;
• Patsiendi raskused minevikus hingamise, sagedase bronhiaalse obstruktsiooniga;
• Bronhiaalastma;
• Vanus kuni 6 aastat;
• Hemorraagiline insult;
• Vere geneetilised haigused, millega kaasneb vere hüübimine;
• Hemorraagiline vaskuliit;
• Hiljuti läbi viidud operatsioonid aordi või suurte veresoonte juures.

Eriliselt ettevaatlikult võib Nurofen'i tablette kasutada järgmistel tingimustel:

• Raseduse 2 trimester;
• Isheemiline südamehaigus;
• Diabeet;
• Ravi prednisooni või teiste glükokortikosteroidide rühma kuuluvate ravimitega;
• Krooniline gastriit, enterokoliit või muud seedetrakti haigused, mille puhul on kalduvus moodustada erosioone;
• Kõrge vererõhk;
• Kõrgenenud vere lipiidide sisaldus;
• Arvatav soolestiku verejooks.

Annustamine ja manustamine

Nurofen'i tablette tuleb võtta pärast sööki, ilma närimiseta, joogiveega piima või piimaga, et vähendada Ibuprofeeni ärritavat toimet mao ja kaksteistsõrmiksoole vooderile.

Sõltuvalt näidustustest määratakse ravimi annus patsiendile individuaalselt.

Näiteks peavalu või hambavalu leevendamiseks piisab ühest pillist. Osana gripi ja nohu komplekssest ravist palavikuga määratakse tabletid annuses 200 mg korraga mitte rohkem kui 4 korda päevas, hoides annuste vahel alati 4 tundi.

Erineva päritoluga valu sündroomi raviks määratakse ravim 1–4 korda päevas, sõltuvalt valu raskusest ja patsiendi omadustest.

6–12-aastaste laste puhul valib arst individuaalselt ravimi annustamisskeemi, lähtudes kehakaalu näitajatest ja ravimi kasutamise näidustustest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedad naised ei soovitata 12 esimese nädala jooksul kasutada mingeid ravimeid, sealhulgas Nurofeni. Uurimise käigus leiti, et ravi ajal raseduse esimesel trimestril suurendab loote „lõheneva huuli” või “hundi suu” tekke ohtu.

Raseduse teisel trimestril on ravimiravi võimalik ainult siis, kui on olemas elutähtsad näidustused juhul, kui naisele saadav kasu ületab oluliselt loote tõenäolisi tüsistusi. Ravi viiakse läbi arsti range järelevalve all.

Raseduse kolmandal trimestril on Ibuprofeenravi keelatud, kuna suureneb loote hematopoeetilise süsteemi kõrvalekallete, loote või vastsündinu neerufunktsiooni häirete ja naise verejooksu oht.

Kuna Ibuprofeen tungib rinnapiima, ei ole ravimi Nurofen kasutamine imetamise ajal soovitatav, et mitte kahjustada last. Vajadusel peaks patsient lakteerima.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 3 päeva, suurendab patsient järgmiste kõrvaltoimete ohtu:

• Seedetrakti osa - kõhuvalu, uimastite haavandite teke, kõrvetised, iiveldus, mõnikord oksendamine, anoreksia, ebanormaalne väljaheide, neelamisraskused, stomatiidi teke, reaktiivne pankreatiit, maksa laienemine;
• Närvisüsteemi osa - unehäired, psühhomotoorne ärevus, ärrituvus, segasus, hallutsinatsioonid, pearinglus;
• Südame-veresoonkonna süsteemi osa - suurenenud vererõhk, suurenenud südame löögisagedus, arütmiate ja südamepuudulikkuse teke;
• Neerude osas on elundi talitlushäired, alumiste jäsemete turse, düsuurilised nähtused, rasketel juhtudel neerupuudulikkuse teke;
• Verepiltide osas on vereliistakute ja leukotsüütide taseme langus veres, rauapuuduse aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenilise purpura areng;
• Kuulmis- ja nägemisorganite poolel - tinnitus, kõrva ummiku tunne, ähmane nägemine, nägemisteravuse vähenemine, nägemisnärvi kahjustus, kuivus ja suurenenud rebimine;
• Hingamisteede osa - õhupuudus, astmahoogude suurenemine, bronhospasm ja bronhiaalne obstruktsioon;
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, erüteem, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Ravimi üleannustamine

Ei ole soovitatav ületada juhendis määratud annust, sest sel juhul suureneb üleannustamise oht, mis ilmneb järgmistest kliinilistest sümptomitest:

• Kõigi ülalnimetatud kõrvaltoimete süvenemine;
• Verejooks - emaka, nina, soole, mao;
• Bradükardia ja südamepuudulikkuse teke;
• Apnoe;
• Haavandi perforatsioon;
• Krambid.

Selliste kliiniliste sümptomite tekkimisel peaks patsient pöörduma arsti poole niipea kui võimalik. Enamikul juhtudel on ette nähtud maoloputus, rikkalik aluseline joomine, enterosorbendid ja vajadusel sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Nurofeni tablette ei tohi anda patsientidele samaaegselt antikoagulantide, atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, kuna see suurendab kõrvaltoimete riski ja verejooksu tõenäosust.

Samaaegne kohtumine Nurofeni tsüklosporiiniga suurendab viimase kontsentratsiooni vereplasmas ja selle toksilist toimet maksale.

Rifampitsiini, barbituraatide ja tritsükliliste antidepressantidega ei ole soovitatav samaaegselt kombineerida ravi, kuna sellisel juhul suureneb tõsise maksatoksilisuse oht.

Ibuprofeeni mõjul võib suukaudsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime väheneda, seetõttu on pillide võtvatel naistel Nurofeni ravi ajal vaja rakendada täiendavaid kaitsemeetmeid soovimatu raseduse vastu.

Paralleelsel kasutamisel koos ravimiga suurendavad Nurofen glükokortikosteroidid või östrogeenid patsientidel kõrvaltoimete tõenäosust.

Ibuprofeen suurendab hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet, mistõttu diabeediga patsiendid vajavad viimase annuse kohandamist ja pidevat veresuhkru taseme jälgimist.

Erijuhised

Ravim tuleb võtta vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui te kasutate tablette kauem kui 7 päeva, peab patsient jälgima vere kliinilise pildi näitajaid, kõrvalekaldeid normist, ravi Nurofeniga kohe lõpetada.

Alkohoolsete jookide võtmine narkootikumide ravi ajal ei ole soovitatav, sest sellisel juhul suureneb toksiliste maksakahjustuste oht. Kui patsient läbib operatsiooni, tuleb ravi Nurofeniga lõpetada ja arstile on hädavajalik teavitada ravi lõppu.

Kuna pillide võtmine võib põhjustada pearinglust ja nägemise hägustumist, peaksid patsiendid hoiduma autojuhtimisest.

Tablettide analoogid Nurofen

Ravimi Nurofeni analoogid on:

• Nemisil pulber suspensiooniks;
• Mittemürgine;
• Ibufen;
• Ibuprofeeni tabletid ja suspensioon lastele;
• Diklofenaki süstimine.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravim Nurofen lubas apteekidest väljastada ilma arsti retseptita. Tablette tuleb hoida pimedas ja jahedas kohas, kus väikesed lapsed ei jõua. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile, mille järel tuleb ravim hävitada.

Nurofen tabletid Hind

Apteekides Moskvas on ravimi Nurofen tablettide keskmine hind 90 rubla pakendi kohta.

Nurofen

Hinnad online-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on anesteetiline ja palavikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Nurofen on saadaval järgmistes vormides:

• Kaetud tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, valged või peaaegu valged, ühel küljel on must Nurofeni ületrükk (6 või 8 tükki blisterpakendis, pappkarbis või plastpakendis 1 või 2 blistrit; 10 tükki blisterpakendis pappkarbis) või 1, 2 või 3 blisterpakendit, 12 blisterpakendis, pappkarbis või plastpakendis (1, 2, 3, 4 või 8 blistrit);
• Välispidiseks kasutamiseks mõeldud geel 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, isopropüülalkoholi lõhn (30 g, 50 g või 100 g alumiiniumist torudes, pappkimbus 1 toru).

Toimeaine: ibuprofeen - 0,2 g 1 tabletis; 5 g 100 g geeli kohta.

• Tabletid: naatriumlaurüülsulfaat, steariinhape, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, naatriumtsitraatdihüdraat;
• Tableti kate: talk, titaandioksiid, karmelloosnaatrium, sahharoos, makrogool 6000, akaatsiakummi, must tint;
• Geel: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, gietelloza, bensüülalkohol, puhastatud vesi.

Näidustused

Nurofeni mõlema ravimvormi ühised näidustused:

• Seljavalu;
• Neuralgia;
• Reumaatilised valud;
• Artriit;
• Müalgia

Lisaks tablettidele, kaetud kilega:

• Migreen;
• Peavalu;
• Hambavalu;
• Palavik ARVI ja gripiga;
• Algomenorröa

Lisaks välispidiseks kasutamiseks mõeldud geelile:

• Spordivigastused;
• Sprains, sidemete kahjustused.

Vastunäidustused

Nurofeni absoluutsed vastunäidustused tablettide kujul:

• Raske arteriaalne hüpertensioon;
• Südamepuudulikkus;
• Hemorraagiline diatees, hemofiilia ja muud verejooksu häired, hüpokagulatsiooni seisund;
• Seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ägenemine (sealhulgas maohaavand, haavandiline koliit, kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine ja maohaavand, Crohni tõbi);
• Seedetrakti verejooks;
• Raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
• Atsetüülsalitsüülhappe mittetäielik või täielik talumatus;
• Vestibulaarsete seadmete patoloogia, kuulmiskaotus;
• Intrakraniaalne verejooks;
• Periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
• Värvinägemise, skoomi, amblüoopia, nägemisnärvi haiguste rikkumine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Rasedusperiood (kolmas trimester);
• Imetamine;
• Laste vanus kuni kuus aastat;
• Ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete suhtes.

Suhtelised vastunäidustused tablettide jaoks:

• Tserebrovaskulaarsed haigused;
• Isheemiline südamehaigus;
• Teadmata päritoluga verehaigused (aneemia ja leukopeenia);
• Krooniline südamepuudulikkus;
• Hüpertensioon;
• Perifeersete arterite haigus;
• Bronhiaalastma;
• Diabeet;
• Düslipideemia;
• Neerude ja / või maksa samaaegsed haigused;
• Tõsised somaatilised haigused;
• Kaksteistsõrmiksoole haavand ja mao ajalugu;
• Koliit, enteriit, gastriit;
• Ametrilised andmed gastrointestinaaltrakti verejooksu kohta;
• Nefrootiline sündroom;
• Hüperbilirubineemia;
• Maksatsirroos portaalhüpertensiooniga;
• Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) pikaajaline kasutamine;
• Antikoagulantide (klopidogreel, varfariin, atsetüülsalitsüülhape jne), suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisooni) ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite samaaegne kasutamine;
• Rasedusperiood (esimene ja teine ​​trimester);
• Täiustatud vanus;
• Laste vanus kuni 12 aastat;
• Alkoholi sagedane kasutamine, suitsetamine.

Nurofeni absoluutsed vastunäidustused geeli kujul:

• Atsetüülsalitsüülhappe mittetäielik või täielik talumatus;
• Laste vanus kuni 12 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Geeli suhtelised vastunäidustused:

• Maksa, neerude ja seedetrakti samaaegsed haigused;
• Nohu, urtikaaria, nina limaskestade polüübid;
• Raseduse ja imetamise periood.

Annustamine ja manustamine

Kaetud tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki, joogiveega.

Täiskasvanud patsiendid ja üle 12-aastased lapsed määratakse Nurofen'ile annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Kiirem terapeutiline toime saavutatakse annuse suurendamisega kuni 400 mg 3 korda päevas.

6-12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 20 kg) peaksid olema määratud 200 mg Nurofen'i mitte rohkem kui 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne annus on 1200 mg päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 2-3 päeva, tuleb tablett peatada ja konsulteerida arstiga.

Geel väliseks kasutamiseks

Geel on mõeldud kohalikuks (väliseks) kasutamiseks. Seda tuleb hõõruda nahka, kuni see täielikult imendub.

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 50-125 mg ibuprofeeni (geeli kolonn 4-10 cm pikk). Taaskasutamine on võimalik mitte varem kui 4 tundi, kasutamise mitmekesisus - mitte rohkem kui 4 korda päevas.

Kui pärast kahe nädala möödumist geelist paranemist ei esine, tuleb see ära visata.

Kõrvaltoimed

Nurofen'i tablettide kasutamisel 2-3 päeva jooksul on kõrvaltoimed väga harvad. Pikaajalise ravi korral on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakt: kõrvetised, oksendamine, iiveldus, ebamugavustunne ja epigastraalne valu, kõhuvalu, anoreksia, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused (mõnikord perforatsioon ja verejooks), kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kummi limaskesta haavandid, valu suu, ärritus ja suuõõne limaskestade kuivus, aftaalne stomatiit, hepatiit, pankreatiit;
• Südame-veresoonkonna süsteem: kõrge vererõhk, südamepuudulikkus, tahhükardia;
• Hingamisteede süsteem: õhupuudus, bronhospasm;
• Närvisüsteem: pearinglus, peavalu, uimasus, unetus, hallutsinatsioonid, segasus, agitatsioon, depressioon; harva, aseptiline meningiit (autoimmuunhaiguste korral);
• Hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia (sh aplastiline ja hemolüütiline), leukopeenia, trombotsütopeeniline purpura;
• Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom (sh turse), allergiline nefriit;
• Mõistusorganid: ähmane nägemine, silmade kuivus ja ärritus, skotoom, diplopia, silmalaugude ja sidekesta turse (allergiline päritolu), pöörduv toksiline optiline neuriit, müra või tinnitus, kuulmislangus;
• Allergilised reaktsioonid: angioödeem, palavik, urtikaaria, sügelus, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, nahalööve, Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, allergiline riniit, eosinofiilia;
• Muud reaktsioonid: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel ibuprofeeni kasutamisel suurtes annustes võib esineda nägemishäireid (amblüoopia, scotoma, värvide nägemise halvenemine), verejooksu (sh igemed, seedetrakt, hemorrhoidal, emakas) ja seedetrakti limaskestade haavandeid.

Nurofeni geeli rakendamisel võib esineda kohalikke reaktsioone väikese naha punetuse, kipitus- või põletustunnetena, samuti allergilisi reaktsioone ja bronhospasmi (harva).

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel tuleb ravimit jälgida neerude ja maksa funktsionaalse seisundi ning perifeerse vere pildi suhtes. Gastropaatia sümptomite korral on vajalik eriline jälgimine, sealhulgas täielik vereloome (hemoglobiinitaseme määramine), esophagogastroduodenoscopy ja patsiendi väljaheite varjatud veri analüüs.

Enne 17-ketosteroidovi määramist tuleb Nurofen tühistada 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi tarbida ja on vaja hoiduda sellistest tegevustest, mis on seotud transpordi juhtimisega ja töötavad potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Pärast geeli kandmist peske hoolikalt käed.

Geelina kasutatavat ravimit ei tohi kasutada huulte ja silmade ümbruses ning kahjustatud nahal. Vältida kokkupuudet huulte ja silmadega. Juhul, kui geel satub juhuslikult sisse Nurofen, võib see kahjustada seedetrakti. Sellisel juhul peate suu loputama ja konsulteerima oma arstiga.

Ravimi koostoime

Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei soovitata (trombotsüütide ja põletikuvastase toime vähenemine), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (suurenenud verejooksu oht).

Samaaegsel kasutamisel koos Nurofeniga tsefotetaani, plikamütsiini, tsefoperasooni, valproehappe ja tsefamundooliga suureneb hüpoprotrombineemia esinemissagedus.

Kullast ja tsüklosporiinist valmistatud preparaadid suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas ja suurendab selle hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski ja mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritel on vastupidine mõju.

Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi naatriureetilist toimet, vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja urikaalsete ravimite efektiivsust; parandab fibrinolitikovi, trombotsüütide vastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Ibuprofeen suurendab etanooli, östrogeeni, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.

Kolestiramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumpreparaatide plasmakontsentratsioone.

Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Nurofen lastele - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: П N013012 / 01-100511

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ibuprofeen

Keemiline nimetus: (RS) -2- (4-isobutüülfenüül) propioophape

Annus ja vorm: kaetud tabletid

Koosseis:

Üks kaetud tablett sisaldab toimeainena - 200 mg ibuprofeeni ja abiaineid: naatrium kroekarmellozu, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraathüdraati steariinhape, kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat karmelloosipulbri, talk, kummiaraabik, sahharoos, titaandioksiid, makrogool 6000, must tint (šellak, raudoksiid, must E) 72, polüpropüleenglükool, isopropüülalkohol, n-butüülalkohol, tööstuslik metüülitud alkohol, puhastatud vesi).

Kirjeldus:

Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge või peaaegu valge värviga ja mille ühele küljele on kantud must Nurofen.

Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).

ATX-kood: M01AE01

Farmakoloogiline toime:

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). See on suunav mõju valu, on palavikuvastased ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni prostaglandiini vahendajate sünteesi pärssimisest.

Farmakokineetika:

Imendumine - kõrge, seos plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. Poolväärtusaeg on 2 tundi.

Näidustused:

Nurofeni kasutatakse peavalu, hambavalu, migreeni, valulike menstruatsioonide, neuralgia, seljavalu, lihas- ja reumaatiliste valude puhul; samuti palavikuga gripi ja katarraalse haiguse korral.

Vastunäidustused:

■ seedetrakti ja akuutse faasi erosiivsed ja haavandilised kahjustused, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
■ südamepuudulikkus;
■ arteriaalse hüpertermia raske kulg;
■ Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes;
■ atsetüülsalitsüülhappe (rinosinusiit, urtikaaria, ninapolüübid, bronhiaalastma) täielik või mittetäielik talumatus;
■ nägemisnärvi haigused; värvuse nägemise halvenemine, amblüoopia, skotoom;
■ glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, hemofiilia ja teiste vere hüübimishäirete puudulikkus, hemorraagiline diatees, hüpokoagulatsiooni seisund;
■ rasedus III trimestril, imetamine;
■ raske maksafunktsiooni häire;
■ raske neerukahjustus (kreatiini kliirens alla 30 ml / min);
■ kuulmiskaotus, vestibulaarsete seadmete patoloogia;
■ aortokoopilise šundi järgne periood;
■ seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne verejooks;
■ hemofiilia ja muud verejooksu häired, hemorraagiline diatees;
■ Kuni 6 aastat.

Hoolikalt: vanadus, südame isheemiatõbi, aju-veresoonkonna haigused, düslipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigused, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine, LPVP pikaajaline kasutamine, rasked somaatilised haigused, suukaudse GCS-i samaaegne manustamine (sh preisisoloon), antikoagulandid ( sealhulgas varfariin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), võttes selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid, haigusi, kui ravimit manustatakse maohaavandi ja 12-liikmeliste patsientidega. Noa haavandeid, gastriit, enteriit, koliit, kusjuures anamnestilisi informatsioon verejooks seedetraktist; kaasnevate maksa- ja / või neeruhaiguste korral; maksa tsirroosi korral, kus esineb portaalhüpertensioon, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; hüpertensioon; teadmata etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) esinevate verehaiguste korral; bronhiaalastma, hüperbilirubineemiaga; rasedus (I, II trimestrid); vanuses alla 12 aasta.

Annustamine ja manustamine:

Nurofen on ette nähtud suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele pärast sööki 200 mg tablettides 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb võtta veega.

Kiire ravitoime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi. Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg. Kui ravimi võtmise ajal 2-3 päeva kestab sümptomid, peate ravi lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed:

Kui ravimit Nurofen kasutatakse 2-3 päeva jooksul, ei ole kõrvaltoimed praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, valu ja ebamugavustunne epigastriumis, kõhulahtisus, kõhupuhitus, võimalikud seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused (mõnel juhul perforatsiooni ja verejooksu tõttu), kõhuvalu, ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

• Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

• Südame-veresoonkonna süsteemi küljest: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (BP), tahhükardia.

• Kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom (turse), äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, polüuuria, tsüstiit.

• Hematopoeetilise elundi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütoemia ja trombotsütopeeniline purpura, agrapulotsütoos, leukopeenia.

• meeltest: kuulmiskaotus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline päritolu), scotoma.

• Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne eksudatiivne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom, Lyeli sündroom, Lyeli sündroom)..

• hingamisteede osa: bronhospasm, õhupuudus.

• Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandid, verejooks (gastrointestinaalne, gingival, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvinägemise, skoomi, amblüoopia rikkumine).

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult ühe tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline toit, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega:

Nurofeni tablette ei soovitata võtta samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe (ASA) põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (pärast ibuprofeeni alustamist on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet (ASK). 1 Koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaza, streptokinaas, urokpasoja) manustamisel suurendab samal ajal verejooksu oht. Cefamandool, tsefaperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia arengu puhtust. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostagoglobuliini sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampicip, feilbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades tõsiste hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide hüpotensiivset toimet furosemiidis ja hüdroklorotiasiidis. Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, antigregantide, fibrinolüütikumide toimet. Parandab mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid. Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea derivaatide ja insuliini toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Erijuhised:

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodescopy, täielik vereloome (määratud hemoglobiin), varjatud vereanalüüs. Vajadusel määrake 17-ketosteroidoviirus 48 tundi enne uuringut. Vaba peaks hoiduma igasugusest tegevusest, mis vajab tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist vastust. Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Vormivorm:

200 mg kaetud tabletid

6 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium).

Üks blister (6 või 12 tabletti), kaks blistrit (kuid 6 või 12 tabletti), 3 blistrit (iga 12 tabletti) või 8 blistrit (mõlemad 12 tabletti) koos kasutusjuhendiga paigutatakse pappkarpi või plastpakendisse.

Ladustamistingimused:

Kui temperatuur ei ületa + 25 ° С, lastele kättesaamatus kohas! Kuivas kohas.

Aegumiskuupäev:

Ärge kasutage ravimit aegunud.

Apteegipühad:

Tootja:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Ühendkuningriik,

Esindaja Venemaal / nõude pikkuse aadress:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Venemaa, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14