loader

Põhiline

Larüngiit

Dr Komarovsky viirusevastaste ravimite kohta

Niipea kui külma tuleb, hakkavad venelased ostma viirusevastaseid ravimeid lootuses kasutada neid gripi ja ARVI eest kaitsmiseks. Paljud vanemad tegelevad lapse profülaktikaga erilise hoolsusega - viirusevastased tilgad langevad karapuzi ninasse, annavad sama efekti omavaid tablette. Ja kui viirushaigus ikka veel lapsele tabab, hakkavad nad andma kõiki samu viirusevastaseid ravimeid, kuid ainult suurtes kogustes. Kas see on vajalik ja kas sellised ravimid aitavad kaitsta last nakkuse eest, ütleb tuntud lastearst Jevgeni Komarovski.

Viirusevastased ravimid

Ravimeid viiruste vastu on palju. Farmakoloogias jagunevad nad mitmeks rühmaks:

  • gripivastane ravi;
  • antiherpetic;
  • M2 kanali blokaatorid;
  • neuroaminidaasi inhibiitorid;
  • laiendatud toimega ravimid.

Mõnede ravimite toime põhineb organismide immuunsüsteemi kaitse aktivatsioonil, teised ravimid otseselt "tapavad" viiruse osakesed. Esimeses rühmas on olemas vahendeid, mis stimuleerivad interferooni tootmist, mis on eriline valk, mis osaleb aktiivselt immuunprotsessides, ja tähendab seda, et geeni laboratooriumide kaudu saadab see doonorverest saadud ja juba viirusega tuttav interferoon. insenerid

Venemaa on üks väheseid riike, kus viirusevastaseid ravimeid võib apteekides osta ilma arsti retseptita. Lisaks on meie riigis ravimite turg viiruste vastu äärmiselt lai. Kui USA-s on ainult viis gripivastast ravimit, siis me võime neist kümneid lugeda. Selline laialdane reklaamikampaania, nagu meil on, ei ole viirusevastaste tablettide ja siirupitega üheski teises riigis maailmas.

Fakt on see, et Venemaal on vähe tõestatud tõhususega vahendeid. Ülekaaluline mass sellest, et reklaam on paigutatud „tõhusaks vahendiks gripi ja ORVI vastu”, ei ole midagi muud kui turustusvõimalus, mis külmhooajal võimaldab tootjatel saada miljardeid dollareid kasumit.

Viirusinfektsioonid moodustavad umbes 90% kõigist lastehaigustest, ütleb Jevgeni Komarovski. Ja enamik alla 7-aastastest lastest ei kannata mitte kord, mitte kaks korda aastas, vaid kuni 10 korda. Sellised haigused on eriti ohtlikud lastele, kes ei ole veel 3-aastased. Isegi odavad ravimid viiruste jaoks maksavad umbes 100 rubla kasti kohta. Sa ei pea olema akadeemik, kes teostaks lihtsaid arvutusi ja mõistaks, kui kasumlik on tervishoiuministeeriumi farmatseutide ja huvitatud inimeste reklaamida ja müüa laste viirusevastaseid ravimeid.

Tõhusus

Paljud ravimid, mille farmatseutid nimetavad viirusevastasteks, on tõesti võimelised hävitama viirusosakesi. Kuid ainult laboris, in vitro. See võime tootjad annavad tõhususe. Ja kliinilistes tingimustes ei ole testitulemused nii heledad. Enamikul juhtudel ei ole ravimitel viiruselt sama "tapamõju", kui viirus on inimorganismis, mitte laborikatses.

Kuid tootjad näitavad, et ravimit testitakse. Tõsi, kusagil, isegi selle tootja ametlikul kodulehel, ei leia kannatused tõestatud aruannet läbiviidud kliiniliste uuringute kohta.

Paljud narkootikumide tootjad eelistavad investeerida raha, et reklaamida uut ravimit „gripi ja muude ohtlike viiruste” jaoks, kui tellida oma ravimite kvaliteetset ja nõuetekohast testimist suure hulga inimeste jaoks. Mitte sellepärast, et ilmselt on see väga halb raha, kuid kuna nad mõistavad täiesti hästi, millised on selle testi tulemused: puuduvad, null või ebapiisavad veenva järelduse tegemiseks vastavalt tõenditel põhineva meditsiini nõuetele. Ja ma ei taha tõesti kirjutada kasti „Tõhusus ei ole tõestatud”.

Ohutus

Mis tahes viiruse tunnused seisnevad selles, et ta ei suuda oma liiki paljundada. Viiruse replikatsioon esineb ainult inimese keharakkudes. Viies neisse, muudab viirus oma DNA abiga selle "tööks" ise. Viiruse hävitamiseks tuleb hävitada rakk, mida "sissetungija" mõjutab. Ja see, mis iganes võib öelda, ei kanna organismile jälgi.

Seega, vastavalt Komarovski andmetele, on vähe tõestatud efektiivsusega viirusevastaseid aineid, mis võivad mõjutada agensiga nakatunud rakke, kuid need eksisteerivad. Kuid neid ei saa nimetada kahjutuks.

Tavaliselt kasutatakse neid ravimeid haiglates, paljud neist vajavad intravenoosset manustamist. Apteekide riiulitel olevate heledate kastidega, mida apteeker hoolikalt pakub vanematele täieliku haigestumise perioodil, ei ole neil "tõsistel" vahenditel midagi teha.

Raviks

Viirusevastase toimega ravimitel on reeglina rangelt piiratud spektri toime. Konkreetne vahend toimib rangelt spetsiifilise viiruse tüübile ja mitte ühelegi teisele. Nende tõestatud tõhususega vahendite hulgas, mis kuuluvad "tõsiste" kategooriate hulka ja muide ei ole täielikult reklaamitud, kuuluvad sellised ravimid:

  • Gripiviiruse - ribaviriini, oseltamiviiri vastu.
  • Herpesviiruse - "atsükloviiri" vastu
  • Vastu retroviirusele - "Adefoviir", "Indinaviir".

Viimase põlvkonna viirusevastased ravimid: uimastite ja nende mõju kohta

Viirused on keskkonnas pidevalt kohal ja nende kandjad on miljonid inimesed üle kogu maailma. Enamik inimesi ei pööra erilist tähtsust viiruste poolt põhjustatud haigusele lootuses, et immuunsüsteem hakkab iseenesest toime tulema. Jah, inimese immuunsüsteem suudab neid lüüa, kuid hilja, kui teine, tõsisem nakkus ilmneb nõrgenenud organismis ja tekivad komplikatsioonid.

Lisaks toodetakse elukestvat immuunsust ainult vähesele arvule viirustele, ülejäänud, näiteks herpesviirus, pidevalt muteerub ja keha peab neid uuesti ja uuesti lüüa.

Mõnikord ilma viirusevastaste ravimiteta ei saa. Igal aastal leiutavad teadlased uusi, tõhusamaid vahendeid nakkuse vastu võitlemiseks.

Rohkem uimastitest

Muidugi, meditsiin ei seisa ja võitlus viiruste vastu pumbatakse inimese immuunsuse võiduga, enamasti juhtub see ilma viirusevastaste ravimite abita. Fakt on see, et viirused on võimelised tekitama resistentsust ravimite suhtes (mutatsioon) ja ravim, mis on varem aidanud nakkuse ägenemisega, võib olla jõuetu.

Kaasaegsed meditsiinilised viirusevastased ravimid jagunevad:

  1. Anti-tsütomegaloviirus (herpesviiruse tüüp 5).
  2. Antiherpetilised ravimid (herpesviiruse 1 ja 2 tüüpide vastu).
  3. Gripidevastased ravimid.
  4. Multifunktsionaalsed, peaaegu universaalsed vahendid.

On ravimeid, mida nimetatakse ekslikult viirusevastaseks. Tegelikult ei mõjuta nad otseselt viirust, vaid stimuleerivad immuunrakkude teket vaid pikka aega.

Immuunsüsteemi ettevalmistused

Immunomodulaatorid on looduslikud või sünteetilised ravimid, mis võivad stimuleerida ja inhibeerida immuunsüsteemi, kaasa arvatud endogeenne (sisaldada inimese interferooni), eksogeenne (keskkonnast tuletatud) ja sünteetiline. Vastavalt nende tegevusele ja eesmärgile jagunevad need:

  1. Immunosupressandid on ained, mis lihtsalt inhibeerivad immuunsust, inhibeerivad uute immuunrakkude arengut, mõned ravimid mõjutavad ühtlaselt immuunsüsteemi ja teised selektiivselt, neid kasutatakse edukalt siirdamise operatsioonides, kui teil on vaja vastu pidada organismi loomuliku elundi äratõukereaktsiooni vastu.
  2. Immunostimulandid - sõna räägib enda eest, need on ravimid, mis aktiveerivad immuunsüsteemi aktiivsuse, stimuleerivad seda interferoonide tootmiseks, neid kasutatakse tablettide, ravimküünalde, süstide kujul, nagu otsustab raviarst.

Millistel juhtudel need võetakse

Herpese immuunmoduleerivaid ravimeid tuleb võtta ettevaatusega, ainult raviarsti soovitusel ja näidatud annustes. Kui immuunsüsteem ebaõnnestub stressi, ületöötamise, hiljutise haiguse, hüpotermia, ülekuumenemise või aklimatiseerumise tõttu, peate mõtlema immunostimuleerivatele ravimitele.

Nende kasutamise näidustused on ka haiguse korduvad kordused, ägedad infektsiooninähud ja tekkinud tüsistused. Immunostimuleerivaid aineid võetakse koos viirusevastaste ravimite ja antibiootikumidega ning eraldi: immuunsüsteemi ennetamisel või tugevdamisel haiguse järgse rehabilitatsiooni protsessis.

Tuleb meeles pidada, et mingil juhul ei saa ise ravida, see võib põhjustada tõsiseid probleeme immuunsüsteemis. Ta harjub immunomodulaatorite abiga ja lõpetab interferoonide tootmise õiges koguses. Samuti on rangelt keelatud kasutada immunosupressante ilma raviarsti tunnistusteta.

Ravi algus

Alates viiruse sisenemisest kehast möödub mitu tundi nädalas. Isik ei pruugi tähendada, et infektsioon on kehas, kuid juba nakatab teisi. Igaüks on lapsepõlvest ARI, ARVI ja gripist teada. Mingil põhjusel ei ole kõik inimesed kiirustades ravida ja lasta kõik minna raskustesse. Ja kui ARI on äge hingamisteede haigus või lihtsalt tavaline külm, on ARVI äge hingamisteede viirusinfektsioon, mis on looduses viiruslik ja võib nagu gripp põhjustada komplikatsioone. Sellised infektsioonid algavad tavaliselt samal viisil:

  • aevastamine;
  • nina limaskesta turse ja värvitu eraldumine;
  • silmade rebimine;
  • nõrkus;
  • valu jäsemetes ja kehas;
  • peavalu;
  • hiljem - kõrge palavik.

Sel juhul ei saa te kõhklemata ja mõelda, alustada ravi või see läheb edasi. Vastus on ilmne: võtta kiireloomulisi meetmeid.

Infektsiooni kiiremaks lahendamiseks hakatakse viirusevastaseid ravimeid võtma esimese kahe päeva jooksul alates haiguse algusest. Siis kaotavad mõned fondid oma tõhususe, sest kehas on juba miljoneid viiruseid. On mõningaid ravimeid, mis võitlevad infektsioonidega igal etapil. Peaasi - komplikatsioonide vältimiseks.

Kuidas valida sobivat vahendit?

Pole vaja arvata, et kõik viirusevastased ravimid on samad ja erinevad ainult nime poolest. Neil on erinevad toimed, aktiivsus, vorm, toimeained ja omadused. Näiteks on üks ravim gripi vastu hea, kuid ei sobi herpesviiruse korral ja kolmas on täiesti ebaefektiivne, kui haigus on juba täies hoos.

Viirusevastase aine leidmine on väga raske, arst teeb seda kõige paremini, hindab kliinilist pilti ja haiguse tõsidust ning määrab ravikuuri.

Kõige tõhusamate apteekide nimekiri

Kavandatud viirusevastaste ravimite hulgast on väärt patsientide ja arstide seas mitmeid populaarseid ravimeid. Nad on jagatud kahte rühma ja igaüks omakorda sisaldab erinevaid vahendeid. Valisime need, mis on kogemustega tõestatud.

Immuunmoduleerivad ained

Mine ravimi valikul vastutustundlikult, lugedes hoolikalt selle kirjeldust:

  1. Remantadiin on tõhus viirusevastane ravim, mis on pikka aega olnud usaldusväärne ja võib isegi H1N1 viiruse (sigade katk) vastu lüüa, selle hind on madal ja ülevaated on enam kui head, peaaegu kõik taluvad seda rahuldavalt, sest kõrvaltoimed on ainult väike suukuivus ja maoärritus - seedetrakti, mida võib kasutada lastele alates aastast, on võimalik, et viirus omandab resistentsuse rimantadiini suhtes, seejärel on aine välja vahetatud, seda ei soovitata neeru- ja maksaprobleemidega patsientidele.
  2. Tamiflu on A- ja B-tüüpi gripi vastu väga aktiivne, soovitatav on see haiguse alguses, selle ravimiga peate olema ettevaatlik, sest see võib põhjustada kõhulahtisust, iiveldust, pearinglust ja isegi hallutsinatsioone ja depressiooni, selgub, et selle toime ei ole täielikult teada, see on näidatud lastele alates aastast, kuulub kallite ravimite kategooriasse.
  3. Arbidol on hea, universaalne viirusevastane aine, mis on efektiivne herpese, gripi, rotaviiruse, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja isegi mõnede bronhiaalhaiguste korral.
  4. Ribaviriin on aktiivne ja väga kiire ravim viiruste, näiteks gripi, onkogeense, herpese ja ka haruldaste nakkuste vastu, mis on populaarne Aafrikas ja Lõuna-Ameerikas reisivate turistide seas, seda kasutavad ainult täiskasvanud, on efektiivne haiguse igas arenguetapis, patsientidel on vastunäidustatud psüühikahäirete, südameinfarkti, südame- ja neerupuudulikkusega, keskmine hinnakategooria.
  5. Oxolinic salv - omab lokaalset mõju, see määrib mõlemad ninasõõrmed sees, mõne tunni pärast tuleb nina pesta merevees, see on näidustatud infektsiooni ja epideemiate puhangute ajal, samuti siis, kui laps on koolis või koolieelses, et ennetada.

Immunomoduleerivad ained

On ka keerulisemaid ravimeid, mis lisaks viirusevastasele toimele toetavad ka inimese immuunsüsteemi:

  • Kagocel on efektiivne tablett, mis on laia toimespektriga, vastavalt arsti poolt määratud skeemile, mis tahes haiguse staadiumis, stimuleerib interferooni tootmist, võitleb viirustega, on vastunäidustatud lastele, kes kannavad last või imetavad, võivad olla lapsed alates kolmeaastastest lastest, praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed;
  • Cycloferon on populaarne vahend gripi ja herpesviiruse vastu, see on hästi talutav;
  • Amiksin on sünteetiline narkootikum, kuid mitte vähem tõhus, universaalne, mida kasutatakse kõikide viiruse tüüpide ja ilmingute puhul, patsientide poolt hästi talutav, kuid see ei ole ette nähtud alla seitsmeaastastele lastele, see stimuleerib kolme tüüpi interferoonide tootmist;
  • Tsitoviir 3 on vastunäidustatud kuni üheaastastele lastele, imetavatele ja rasedatele naistele, samuti urogenitaalsüsteemi, hüpotoonia ja diabeediga patsientidele, stimuleerides tõhusalt immuunrakkude teket;
  • Ingavirin on väga tõhus immunostimulant ja viirusevastane aine, on näidustatud ainult täiskasvanutele, on väga aktiivne gripiviiruse vastu, ei põhjusta kõrvaltoimeid ega allergilisi reaktsioone.

Nagu näete, on kõige tõhusamad viirusevastased ja immunostimuleerivad komplekssed ravimid, kuna nad mitte ainult ei blokeeri ja hävitavad viirust, vaid aitavad immuunsüsteemi ja neid saab kasutada profülaktilistel eesmärkidel. Sellised uue põlvkonna vahendid toimivad aktiivselt isegi pidevalt muteerunud viiruste puhul. Et määrata ravimi valik aitab arstil diagnoosi alusel.

Loetelu viirusevastastest ravimitest on odav, kuid täiskasvanutele efektiivne

On teada, et haigust on lihtsam ennetada kui ravida. Kaasaegsed viirusevastased ained on ette nähtud viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Millised ravimid on kõige tõhusamad ja milline valida gripiviiruse raviks?

Ravida nakkuse eest

Inimese immuunsus on võimeline viirusega võitlema - see tunneb ära autsaiderid ja arendab nende hävitamise programmi, vabastab spetsiaalsed tapjarakud, mis täidavad programmeeritud tegevust. Seetõttu on üks esimesi ja üsna tõhusaid viirusevastaseid aineid vitamiine, mis toetavad ja stimuleerivad immuunsüsteemi.

Viirusnakkuse vastu võitlemise raskus seisneb selles, et patogeen on settinud rakumembraani sees. Võitlus selle vastu peab hävitama inimese elusrakud, eristama terveid ja nakatunud rakke ning tegutsema ainult nende vastu.

Vitamiinid ja immuunsus

Vitamiini viirusevastase aine eelis on kahjutu. Täiskasvanutele ja lastele, rasedatele naistele ja imetavatele emadele, vanemale põlvkonnale ja krooniliste haigustega inimestele on võimalik gripi infektsiooni ohu korral anda C-vitamiini laadimisannust. Vitamiinid - kõige odavamad viirusevastased ravimid.

Kuna immuunsus ei ole alati võimeline viirusi vastu seisma, siis 20. sajandi teisel poolel sünteesiti uued põlvkonna tööriistad, mis sisaldasid spetsiifilisi aineid, mis suunavad nende toimet viiruslike patogeenide vastu. Nad piirasid viiruse paljunemist või muutsid tervete inimrakkude immuunsed nakkuse vastu. Analoogselt immuunrakkudega saadi kunstlik interferoon, spetsiifiline viirusevastane aine. See takistab viirusinfektsioone ja võitleb aktiivselt erinevate ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vastu - gripp, rotoviirus või nohu.

Interferoon ja sellel põhinevad tooted

Interferoon on spetsiifiline valk, mida inimkeha sünteesib viirusinfektsiooni ajal. Kui immuunsus on normaalne, ei ole vaja seda täiendavate viirusevastaste ainetega piitsutada. Vajadus kellegi teise interferooni suhtes tekib siis, kui keha nakkusega toime ei tule.

Interferoon sünteesitakse vererakkude ja nakatunud inimese raku poolt. Seda sünteesivad ka naaberrakud, mis on saanud signaali, et viiruse patogeen on ilmunud. See valk muudab rakud immuunsed nakkuse vastu ja samal ajal pärsivad viiruse DNA kestade sünteesi, st takistab uute viirusrakkude moodustumist. Interferoon ei tungi rakumembraani, vaid muudab nende sisemise vedeliku keemilist koostist, muutes selle viiruse paljunemiseks sobimatuks.

Interferooni sünteesib ka bakteriaalne infektsioon, kuid seda toodetakse kõige enam viiruse levikuga.

Interferooni olemasolu on haiguse alguses efektiivne, kui sissetungiva viiruse kogust kontrollib immuunsüsteem. Seetõttu on viirusevastaste ravimite vastuvõtmine kõige olulisem haiguse esimestel päevadel, kui viiruse patogeen levib aktiivselt limaskesta pinnal. Hiljem väheneb isegi parimate ainete interferooniga ravi efektiivsus.

Interferooniga ravimid

Viirusevastase toimega ravimpreparaadid sisaldavad kunstlikult sünteesitud interferooni, mis on saadud spetsiaalsetest bakterite tüvedest. Seda nimetatakse rekombinatsiooniks (erinevalt doonori interferoonist, mida nimetatakse leukotsüütideks). See interferoon ei ole doonorvere ravim, see ei saa olla teiste inimeste nakkuste kandja.

Rekombineeritud vormid hävitatakse aeglasemalt, tõhusamaks. Neid kasutatakse peaaegu 10 aastat. Tänu pikaajalisele kasutamisele massitöötluses on interferoonipreparaadid tõestatud efektiivsusega viirusevastased ravimid. Need on lubatud pediaatrilises ravis:

  • Viferon - salv, geel, küünlad, mida toodab Ferron Venemaal alates 2007. aastast. Preparaadid sisaldavad interferooni ja tokoferooli (E-vitamiini), kasutatakse rektaalselt (suposiidid) ja väliselt (salv nina kaudu) ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, kopsupõletiku ja emakasisene infektsioonide korral.

Interferooniga ravimite vabastamise vorm on peamiselt väline. Nad ei joo ja panevad küünalde või nina limaskestale tilkade, salvide, pihustatud kujul. See on tingitud interferooni kiirest lagunemisest seedetraktis.

Tugevad ravimid interferooniga

Lisaks nendele vahenditele on raskemate viirushaiguste raviks saadaval interferoonipreparaadid. Nad tõid end ka hea viirusevastaste ravimitena ARVI raviks:

  • Genferon - suposiidid, tilgad, on “light” tähistatud pihustusvorm, mida on vabastanud “Biocard”, Venemaa, alates 2009. aastast. Ravimit kasutatakse mao- ja venoosse haiguse, hemorroidide puhul.

Interferoon on tavaline viirusevastane aine. See on osutunud tõhusaks, toimib erinevate patogeenide vastu. Samal ajal on oma interferoon alati parem kui sünteesitud. Võõraste valk võib põhjustada allergilist reaktsiooni. Kuid oma interferooni tootmine ei põhjusta allergiat.

Järgmine samm viirusevastaste ravimite väljatöötamisel oli ravimid, mis stimuleerisid keha arendama oma immuunsüsteemi. Need on nn interferooni sünteesi stimulaatorid või selle induktiivpoolid.

Interferooni indutseerijad - immuunsuse modulaatorid

Rühma ravimeid, mis stimuleerivad oma interferooni tootmist inimkehas, mida nimetatakse immuunsuse modulaatoriteks. Nende kasutamine on ohutum pikaajaliste kõrvaltoimete osas. Nad ei ole "võõras immuniteet", "kargud", mis sunnib keha töötama iseseisvalt.

Kõik SARSi põhjustavad ained on looduslikud interferooni indutseerijad.

Induktorid ei sisalda interferooni, mis on seedetraktis kergesti hävitatav. Seega, nende vabastamise vorm - tabletid, pulbrid, siirupid, kapslid, mis peavad olema purjus. Need on parimad gripi ja külma ravimid.

Gripi interferooni indutseerijad

Allpool on esitatud induktorite loend. Paljud neist on mõeldud täiskasvanute raviks, lapsed on lubatud ainult teatud vanusest. Neid tuleb võtta suukaudselt peale toidu.

  • Tsitoviiri kapsleid, pulbri lahuse või siirupi valmistamiseks on valmistanud vene farmatseudid MBNP CYTOMED ja Soome CYTOMED alates 2010. aastast. See sisaldab bendasooli, timogeeni ja C-vitamiini. Bendasool ja timogeen - stimuleerivad interferooni otsest tootmist. C-vitamiin - pakub vitamiinitoetust. Kasutatakse SARSi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle kuue aasta vanustel lastel.

Interferooni indutseerijad herpese ja hepatiidi raviks

Mitmed ravimid, mis on mõeldud tõsiste infektsioonide raviks, on osutunud SARSi, rotaviiruse, gripi ravis.

    Cycloferon - tabletid, lahus, liniment, valmistatud Venemaal Polisani poolt alates 2008. aastast. Nad sisaldavad meglumiinakridoonatsetaati. Tõsiste seksuaalselt levivate infektsioonide korral kasutatakse seda ka gripi raviks.

Viirused arenevad nagu iga elusorganism ja nendega kaasneb meditsiin. Juba sünteesiti mitmeid aineid, mis toimivad spetsiifilise viiruse patogeeni vastu. Mida pakub arstide ja apteekrite hiljutine areng, välja arvatud vaktsineerimine?

Viirusevastased ravimid grippi

See ravimirühm mõjutab konkreetseid viirusi. Kõige efektiivsem on ARVI-s kahe grupi esindajad - amantadiinid ja neuraminidaasi inhibiitorid. Mõlema rühma preparaadid häirivad viirusosakeste paljunemiseks vajalike ensüümide sünteesi. Pärast nende võtmist peatub uute viiruste süntees.

Amantadiin

Selle rühma esindajate seas on amantadiin, rimantadiin ja madantaan.

Ravimite toimeaine on välja töötatud 60ndatel aastatel, mistõttu tänapäeval väheneb nende efektiivsus viiruste mutatsioonide ja kohanemisvõime tõttu. Lisaks toimib amantadiin ainult A-gripi tüvede vastu ja on B-gripi vastu tõhusad.

Tabel - ravimid amantadiiniga:

Miks te ei vaja viirusevastaseid ravimeid

Nagu külma- ja gripihooajal, ärge kulutage raha kasutud fondidele, millel on tõestamata ohutus.

Miks ignoreerida viirusevastaseid ravimeid

Turul on mitmeid farmakoloogilisi ja homöopaatilisi ravimeid, mis on „ravimid nohu ja gripi ennetamiseks ja raviks”. Need tööriistad sisaldavad mitmesuguseid toimeaineid: Kagocel, umifenoviir, interferoonid, asoksüümbromiid... Pea meeles, et need ja teised komplekssed nimetused ei ole vajalikud. Oluline on pöörata tähelepanu ainult sellele, et kõiki neid vahendeid edendatakse viirusevastaste või immunomoduleerivate vahenditena.

Reklaam lubab, et inimesed, kes neid võtavad, taastuvad kiiresti ja neil on vähem nohu, kuid tegelikult pole põhjust seda usaldada.

Esimene põhjus, miks neid ravimeid ignoreerida, on piisava tõendusmaterjali puudumine efektiivsuse kohta.

Otsi kagoceli ühes maailma suurimatest teaduslikest andmebaasidest PubMed.gov PubMed.gov | USA Riiklik Meditsiiniraamat, Terviseotsingu andmebaasi riiklikud instituudid pakuvad 17 artiklit, mis mainivad Kagotlit. Nende hulgas on aruanded laboriuuringute ja loomkatsete kohta, kuid randomiseeritud kliiniliste uuringute kohta ei ole aruandeid, mis tõestaksid, et see abivahend aitab inimestel kiiremini taastuda või harvemini haigestuda.

Teiste ravimitega "nohu ja gripi ennetamiseks ja raviks" on olukord sarnane.

Miks viirusevastaste ravimite efektiivsus ei ole tõestatud

Kui mõnel ravimil oli tõepoolest võime kiirendada nohu taastumist või ennetada nende esinemist, siis, arvestades nende haiguste äärmuslikku esinemist ja nende healoomulist iseloomu, ei oleks kvalitatiivne uuring ja selle mõju tõestamine suur asi.

Selles kontekstis on tõhususe tõendusmaterjali puudumine tugev argument, et vahend ei tööta või on vähe kasu.

Milline on viirusevastaste ravimite uurimise probleem?

Nende fondide väidetava tõhususe tõendamiseks on sageli viidatud venekeelse meditsiini ajakirjades avaldatud kliiniliste uuringute tulemustele.

Puuduvad usaldusväärsed põhjused, miks Kagotseli võib pidada tõhusaks vahendiks külma ennetamisel või ravimisel. Seega ei tohiks mõistlik inimene seda kasutada.

Esimene asi, mida peate pöörama tähelepanu, on see, et paljud nendest linkidest ei viida kuhugi, see tähendab, et nimetatud uuringuid ei ole võimalik leida.

Oma artiklis „Tõenduspõhine meditsiinitöötajate selts“ Otsid kagotseli. Vasily Vlasov kritiseerib kahte olemasolevat uuringut, mis väidetavalt tõendavad Kagoceli tõhusust. Tegelikult sisaldavad need uuringud palju tõendeid halbade tavade kohta, tootjad on neid sponsoreerinud ja nendega kaasnevad isegi reklaammaterjalid.

Kas viirusevastased ravimid on ohutud?

Suurte RCT-de puudumine tähendab mitte ainult tõestamata efektiivsust, vaid ka uurimata ravimite ohutust gripi ja nohu raviks ja ennetamiseks. See on teine ​​põhjus, miks neid ei tohiks kasutada.

Homöopaatiliste ravimite puhul on kõrvaltoimete tõenäosus muidugi väga väike: ainult seetõttu, et nende valmistamise tehnoloogia (paljud lahjendused) põhjal ei sisalda need toimeaineid.

Paljude teiste „immuunmoduleerivate ja viirusevastaste” ravimite puhul tekitab uurimata ohutusprofiil tõsiseid kahtlusi, kuna need on algselt välja töötatud vahenditena, mida müüakse ilma arsti retseptita ja mida kasutavad paljud inimesed.

Kagotseli koostis sisaldab gossüpolit - ainet, millel on kindlaksmääratud võime meeste viljakust pärssida. Seni on tema toksikoloogilised testid läbi viidud ainult rottidel. Andmed ravimi ohutuse kohta inimestele ei ole, kuid sellest hoolimata kasutatakse tööriista lastel. Rahvusvaheliste standardite kohaselt on see vastuvõetamatu, ebamoraalne praktika. Kui ravimi ohutusprofiil ei ole kindlaks tehtud, tuleb seda kõigepealt uurida täiskasvanutel ja ainult siis saab seda kasutada laste raviks.

Miks on need ravimid veel turul?

On mitmeid põhjuseid.

Neid vahendeid kasutavad patsiendid taastuvad. Mitte sellepärast, et ravim aitab neid, vaid sellepärast, et haigus läheb ise ära. Siiski võib olla ebameeldiv, kui nad tunnistavad, et nad on kulutanud raha asjata ja seetõttu muutuvad nad sageli nende ravimite kasutamise aktiivseteks toetajateks, soovitades neid oma sõpradele ja sugulastele.

Paljud patsiendid ja arstid usuvad massiivset reklaami ning et tõhususe ja ohutuse väited on tõestanud keegi teine.

Avalikkuse ja arstide desorientatsiooni tugevdab asjaolu, et nende vahendite kasutamine ei vasta mitte ainult vastupanuvõimele, vaid seda toetavad sageli ka rahvatervise asutused. Tervishoiuministeerium on soovitanud. ja akadeemiliste tõendite baasil töötavate spetsialistide ühing | Flu. Soovitused. Teine häbi..

Mida teha, kui arst on määranud viirusevastased ravimid

Me ei saa loota, et lähitulevikus kaovad hoolimatute reklaamikampaaniate, finantshuvide põhjustatud soovituste ebakompetentsuse ja moonutamise. Sellega seoses peavad tarbijad muutuma teadlikumaks ja neid vahendeid ignoreerima.

Mida ravida külma ja gripi ajal

Praegu on saadaval väike kogus viirusevastaseid ravimeid väga tagasihoidliku efektiivsusega ja ainult gripi raviks. See rühm hõlmab eelkõige oseltamiviiri CDC | Gripi viirusevastased ravimid: kokkuvõte kliinikutele.. Varajase raviga võib see ravim haiguse kestust veidi lühendada (keskmiselt ühe päeva võrra). Arvestades selle nakkuse healoomulist iseloomu, on oseltamiviiri kasutamine enamiku inimeste jaoks ebapraktiline.

Ei ole ravida sadu teisi viirusinfektsioonide sorte, mis põhjustavad külma sümptomeid. Samuti ei ole olemas tõhusaid võimalusi nende infektsioonide tüsistuste tekkeks.

Nohu ravieeskirju võib kirjeldada järgmiselt:

  1. Vajadusel külma ja gripi sümptomite leevendamiseks (loomuliku taastumise ootuses) saate kasutada lihtsaid ja odavaid sümptomaatilisi abinõusid.
  2. Patsiendid peavad teadma, millised sümptomid võivad viidata infektsiooni tüsistuste tekkele ja millal on vaja arsti poole pöörduda.

Parimate tõestatud gripi parandusmeetmete läbivaatamine

Gripp on äge nakkushaigus, mille põhjustajaks on gripiviirus või täpsemini üks rohkem kui kaks tuhat tüve. Selle haiguse viiruse olemus määrab selle ravi taktika, mis jaguneb kahte valdkonda:

  • viirusevastane ravi;
  • sümptomaatiline ravi.

Viirusevastaste ravimite kasutamine gripi vastases võitluses

See kaasaegse meditsiini küsimus jääb üheks kõige vastuolulisemaks. Barikadide erinevatel külgedel asuvate spetsialistide arv on peaaegu sama ja selle teema arutelud ei kao. Viirusevastase ravi toetajad väidavad, et ilma nendeta on gripp palju raskem ja kauem ning viirusinfektsiooni tüsistuste tekkimise tõenäosus on palju suurem. Selle laagri jaoks sobivad ravimifirmad, mis pakuvad kümneid viirusevastaseid ravimeid, mis tõhusalt pärsivad gripiviirust.

Samad arstid, kes on sellise ravi kasutamise vastu, pöörduvad sellele, et apteekides ei ole praktiliselt mingeid viirusevastaseid ravimeid, millel on kliiniliselt tõestatud efektiivsus. Enamik oma toodete reklaami tootjaid tegutseb uurimistulemuste alusel, mida sõltumatud eksperdid ei ole kinnitanud, või ei dokumenteeri narkootikumide testimise tulemusi üldse.
Kokku on gripi raviks kasutatud kuut tüüpi viirusevastaseid ravimeid:

  • neuraminidaasi inhibiitorid,
  • interferoonid,
  • interferooni indutseerijad,
  • tsüklilised amiinid
  • taimsed viirusevastased ravimid
  • muud viirusevastased ravimid.

Vaatleme kõiki neid rühmi üksikasjalikumalt, keskendudes tegevusmehhanismile, peamistele ärinimetustele ja oodatavale tõhususele.

Gripi neuraminidaasi inhibiitorid

Oseltamiviir ja zanamiviir on praegu ainsad viirusevastased ravimid, mis on avalikes uuringutes tõestatud. Esimene neist on tuttavam kaubandusliku nimetuse Tamiflu all ja teine ​​on Relenza. Neid saab paralleelselt kaaluda, kuna neil on ühesugune toimemehhanism.
Nii oseltamiviir kui ka tsanamiviir on neuraminidaasi inhibiitorid. Neuraminidaas on ensüüm, mis on looduses laialt levinud ja esineb paljude viiruste kestades. Seda tähistatakse ladina tähega "N" ja esineb kõigis gripiviiruse tüvedes, näiteks H5N1. Sellisel juhul näitab neuraminidaasi nimetuse läheduses olev number selle tüüpi.

Möödunud sajandi keskel väitsid teadlased, et mõju neuraminidaasile võib aidata võidelda viiruste vastu ja hakkas otsima inhibiitoreid - aineid, mille toime pärsib või viivitab ensümaatiliste protsesside voolu. Meie puhul - neuraminidaasi toimimine.

Oseltamaviir kui neuraminidaasi inhibiitor oli isoleeritud eelmise sajandi lõpus ja 1999. aastal kiitis ravimi heaks USA Toidu- ja Ravimiamet. Oseltamiviir levis lindude gripiepideemiate taustal laialdaselt kahe tuhande aasta alguses. Paljudes riikides on gripiviirus Tamiflu kaubandusliku nime all massiliselt ostetud riigi tasandil ning selle tõhusust on kinnitanud kliinilised uuringud, mille on heaks kiitnud Maailma Terviseorganisatsioon ja USA haiguste tõrje keskused. Nad teatasid, et Tamivlu vähendab tõhusalt gripi kestust, kui ravimit kasutatakse esimestel tundidel pärast nakatumist.

Samal ajal erinesid arvamused oseltamiviiri efektiivsuse kohta. Ravimi efektiivsust puudutava kliinilise uuringu laiendatud tulemusi ei avaldatud avalikult ning tema kolmanda osapoole uuringud ei kinnitanud piisavat tõhusust. Samal ajal teatas Maailma Terviseorganisatsioon 2010. aastal kolmsada gripiviiruse tüve, mis olid Tamiflu'is resistentsed.

Zanamiviir on meiega vähem levinud, see on mõeldud sissehingamiseks, kuid ka selle tõhusus on väga vaieldav. Toimemehhanism on sarnane oseltamiviiriga.

Interferoonid gripiga

Esialgu kasutati terminit "interferoonid" inimorganismi valkude rühmale, mis isoleeriti rakkudest mis tahes viiruse sissetungi ajal ja muutis rakud viiruse suhtes immuunseks. Interferoonid avastati 1957. aastal täiesti juhuslikult.

Palju hiljem otsisid uurijad võimalust interferooni süstimiseks kehasse väljastpoolt, et suurendada resistentsust patogeensete mikroorganismide suhtes, mille tulemusel vabanes terve rida uusi interferoonravimeid. Nende toimemehhanism põhineb rekombinantse interferooni sisestamisel kehasse, mis peaks aitama vähendada viiruse paljunemise intensiivsust. Tegelikult ei ole ühelgi interferoonipreparaadil tõestatud efektiivsus ning nende tõhususe põhjendus põhineb ebapiisavalt olulistel uuringutel, mida sageli teevad konkreetse ravimi tootjad.
Kõige sagedamini leidub apteekides järgmisi interferoneid:

Viirusevastased ravimid gripi vastu: plusse ja miinuseid

Igal aastal, kui algab hooajaline nohu ja gripiepideemia, seisame silmitsi küsimusega: kas täiskasvanutele on odavaid ja tõhusaid viirusevastaseid ravimeid, mis aitavad tõepoolest kaitsta end nakatumise eest või vähemalt kiirendada taastumist ja vältida tõsiseid ARVI tüsistusi? Keegi ei taha oma tervist ohustada ja kaotada oma töövõime pikka aega, nii et me kõik püüame kaitsta ennast ja oma lähedasi viirusnakkuse eest.

Kaasaegsetel apteekidel ei ole puudust immunomoduleerivatest ja viirusevastastest ravimitest - vastupidi, selle ulatuse võib kaduda. Lisaks varieerub selliste ravimite maksumus mõnest tosinast kuni tuhandeni rubla ja pakenditel esitatud lubadused on vähe. Samal ajal ei too arstide soovitused kaasa selgust: keegi soovib saada kallid vahendid “immuunsuse tõstmiseks” ja keegi juhib tähelepanu selliste kulutuste kasutusele.

Niisiis, kas viirusevastaste ravimite tõhusus sõltub hinnast ja tootjast? Kas gripi ja ARVI jaoks on pillid, mille mõju testitakse ja tõestatakse rahvusvahelise teadusliku uurimistööga? Mis on nende ravimite koostises ja kuidas nad toimivad? Kas ma võin võtta viirusevastaseid ravimeid antibiootikumidega? Ja kas see on seda väärt, et kulutada igal aastal raha viiruste vastu võitlemiseks, arvestades vastavate ravimite kahtlast mainet? Alltoodud küsimustele leiate vastused.

Artikli sisu:

Mis on gripp ja SARS?

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ARVI) on kõige levinumad põletikulised haigused maailmas, mis on põhjustatud rohkem kui kolmsada erineva viiruse poolt, nakatavad ülemisi hingamisteid ja on patsiendilt kergesti ülekantavad tervele inimesele. See selgitab ARVI suurt epidemioloogilist ohtu ja vajadust kaasaegse meditsiini järele tõhusate viirusevastaste ravimite jaoks.

Kaudselt võib gripp kuuluda ka ARVI kategooriasse koos adenoviiruste, rinoviiruste, parainfluensuse ja teiste viirusetioloogiaga kaasnevate pneumotroopsete patogeenidega. Siiski peetakse grippi eraldi, kuna see on raske, komplikatsioonide suurem oht ​​ja mis kõige tähtsam on võime püsivalt muteeruda. See asjaolu muudab teadlased üle kogu maailma võitluseks uute viirusevastaste ravimite leiutamise vastu, mis võivad pandeemiat peatada.

Gripiviirus kuulub ortomiksoviiruste perekonda, mis esimest korda eraldati ja kirjeldati viimase sajandi 30ndatel aastatel. Teadus teab kolme liiki grippi: A, B ja C.

Patogeenide edasine jagunemine toimub vastavalt hemaglutiniini pinna valgu ja neuraminidaasi ensüümi serotüübile, mille abil viiakse gripp ohvri rakkudesse. Praeguseks on registreeritud 18 hemaglutiniini (H) alatüüpi ja 11 neuraminidaasi (N) alatüüpi.

Järgmistel viirustel on epidemioloogiline tähendus: t

Kolm alatüüpi HA (H1, H2, H3);

Kaks alatüüpi NA (N1, N2).

A-gripp on inimese jaoks kõige ohtlikum - keha talub seda kõige raskemini, põhjustab tõsiseid tüsistusi ja muteerub sagedamini. Näiteks "sigade" H1N1 gripp kuulub perekonda A, see hõlmab ka H5N1 tüve, lindude grippi, mida inimesed hakkasid Aasias kahe tuhande alguses nakatama, ja enam kui kakssada neist suri. See on hoolimata asjaolust, et viirused, millel on serotüüp H5, ei oleks pidanud inimestele üle kandma.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel võib olukord paljudel juhtudel halveneda, kui loomadele, kes on meile geneetiliselt lähemal kui kanadel, näiteks samadel sigadel, on lindude gripi haigus. Oma kehas muteerub tüvi ja suudab elanikkonda massiliselt mõjutada. Veelgi enam, ükski viirusevastane ravim ei aita - õige ravim ei ole veel leiutatud.

Gripiviirioonil on sfääriline kuju ja väike läbimõõt - ainult umbes 100 nanomeetrit. Võrdluseks on mõned kõige levinumad bakterid, streptokokid ja stafülokokid, mis on ka ülemiste hingamisteede põletiku tavalised põhjused, läbimõõduga umbes 1 mikron, mis on kümme korda suurem kui gripp. Viriooni sees on kaheksa RNA fragmenti, mis on suletud lipoproteiini kapslisse ja mille pinnal on hemaglutiniini ja neuraminidaasi spiny outgrowth.

Gripiviiruste mutatsioon esineb kahes stsenaariumis:

Antigeenne muutus - uue vormi tekkimine, mis tekitab pandeemia. Viirusevastased ravimid on antud juhul ebaefektiivsed;

Antigeenne triiv on tüve järkjärguline muutus, mis aitab kaasa epideemia jätkumisele.

Gripiviiruse ainulaadne struktuur - mobiilne, hästi mõjutatud välismõjude eest ja väga mutageensed - muudab selle inimkonnale väga tõsiseks ohuks. Enne kui hakkate kaaluma viirusevastaste ravimite toimimise põhimõtet ja otsima kõige tõhusamat vahendit gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks, peate mõistma, et viiruseid hävitavad ravimid, nagu antibiootikumid hävitavad baktereid, lihtsalt ei eksisteeri.

See on oluline: ükski viirusevastane ravim ei suuda tänapäeval nakatada patogeeni hävitades grippi või ARVI. Sellist tüüpi ravimite toime väheneb kas organismi enda immuunsüsteemi kaitsmiseks või viiruste nende rakkudesse sisenemise vältimiseks.

Kuidas toimivad immunomodulaatorid ja viirusevastased ained?

Äge hingamisteede viirusinfektsioon areneb mitmel etapil:

Infektsioon - virioonid sisenevad ülemiste hingamisteede limaskestale, nad tungivad raku seintesse ensüümi neuraminidaasi abil ja settivad rakkudesse, et toita nende kulul. Immunomodulaatorid ja viirusevastased ravimid on selle ja järgnevate perioodide jooksul kõige tõhusamad;

Replikatsioon - viiruseosakesed jagunevad ja kogunevad, kuni nad on ära kasutanud kõik energiaressursid ja lõhkemist, millega kaasneb nakatunud rakkude surm. Kehatemperatuuri tõus, immuunsus aktiveerub veelgi aktiivsemalt;

Põletik - vabanenud virioonid ründavad külgnevaid terveid rakke, replikatsiooniprotsessi ja uute osakeste vabanemist korratakse, haigus progresseerub. Immuunsüsteem häirib viiruse arengut kogu organismis, hävitab patogeeni ja kahjustatud rakud. Selles etapis ei ole immunomodulaatorid enam kasulikud;

Mürgistus - viiruse aktiivsus kutsub esile vere mürgituse lagunemisproduktide tõttu, mille tõttu gripi või ARVI patsient kogeb keha nõrkust, iiveldust, peavalu ja valusid. Nende ebameeldivate ilmingute vähendamiseks on vajalik täielik puhkus ja raske joomine;

Taastumine - keha võidab viiruse üle, haiguse sümptomid järk-järgult vähenevad, immuunsus tekib konkreetse patogeeni vastu (gripi ja ARVI puhul on see ainult ajutine ja ainult teatud tüve puhul).

Immuunsüsteem kaitseb meid sissetungi ja viiruste leviku eest kahte tüüpi reaktsioonide kaudu:

Mittespetsiifiline immuunvastus, mida nimetatakse muidu kaasasündinud. Bakteriaalse infektsiooni korral mängivad makrofaagid selles protsessis juhtivat rolli - rakud kujutavad arvatavasti patogeene. Kuid viiruste vastu on fagotsütoos ebaefektiivne, sest virioonid on nii väikesed, et nad kogunevad edukalt makrofaagidesse, mis neid söövad ja transporditakse pardal. Seetõttu on meie peamine relv võitluses viirustega interferoonid, nakatunud rakkude poolt toodetud erilised valgud. Kuigi interferoon ei hävita viirust, teavitab see naabreid, veel terveid rakke invasioonist ja takistab patogeeni tungimist nendesse. Interferooni sünteesi põhjustab põletiku reaktsioon ja kehatemperatuuri tõus, mistõttu on ebasoovitav see maha lasta. Muide, kui temperatuur on üle 39 kraadi, surevad virioonid ise, kuid see tingimus on potentsiaalselt ohtlik inimeste tervisele;

Spetsiifiline immuunvastus, see on ka omandatud või adaptiivne. See mehhanism aktiveeritakse 3-5 päeva jooksul alates gripi või ARVI nakatumise hetkest. Immuunsüsteem tunneb viiruse ära ja ründab seda humoraalsel ja rakulisel tasemel. Humoraalse immuunsuse jaoks on vastutavad B-lümfotsüüdid, mis toodavad immunoglobuliini valke, st spetsiifilise antigeeni vastaseid antikehi. Ja rakulise immuunsuse eest vastutavad T-lümfotsüüdid, mis tunnevad nakatatud rakke membraanil olevate markerite abil ja hävitavad. Spetsiifilise immuunvastuse staadiumis on raske nimetada viirusevastaseid ravimeid tõhusaks, kuna keha ise on juba kasutanud infektsiooni vastu võitlemiseks vajalikke vahendeid. Ainsad erandid on mõned etiotroopsed ained, mis takistavad viiruse levikut.

Viirusevastaste ravimite klassifitseerimine gripi ja ARVI puhul toimimise põhimõttel on järgmine:

Leukotsüütide interferoonid - doonor- või rekombinantsed valgud, tavaliselt kuiva lüofilisaadi kujul, harvemini nina tilkade või rektaalsete suposiitide kujul. See ravimirühm suurendab mittespetsiifilist immuunvastust ja aitab aeglustada gripiviiruse või SARSi levikut kogu kehas haiguse algstaadiumis. Interferoonid on efektiivsed ainult parenteraalse manustamise tingimustes (seedetraktist mööda). Sellised viirusevastased ravimid pannakse ninasse nii sageli kui võimalik külma esimesel märgil. Need võivad põhjustada tõsiseid allergiaid ja ettearvamatuid autoimmuunreaktsioone;

Interferooni indutseerijad - looduslikud või tehislikud ained, mis julgustavad keha sünteesima vastavat kaitsvalku. Seda ravimite klassi ei kasutata enamikus arenenud riikides, lisaks on mõned induktiivpoolid tunnistatud ohtlikeks, näiteks Amixin või Kagocel, mis on meie riigis populaarne. Kui selliseid viirusevastaseid ravimeid võib pidada gripi ja ARVI puhul efektiivseks, siis ainult haiguse arengu esimeses etapis, nagu interferoon ise, mille tootmine neid stimuleerib;

M2 kanali blokaatorid on keemilised ühendid, mis blokeerivad ioonikanalid virionikapslis ja takistavad seega nende tungimist rakkudesse ja vabastavad nende ribonukleoproteiini. Uute viirusosakeste replikatsioon muutub võimatuks, tagades seeläbi selle klassi viirusevastaste ravimite tõhususe gripi ja ARVI puhul. Ioonkanali blokaatorid hõlmavad näiteks rimantadiini;

Neuraminidaasi ja hemaglutiniini inhibiitorid on kunstlikult loodud ained, mis inhibeerivad virioni ümbrikus sisalduvate valkude aktiivsust. Nagu neuraminidaasi ensüümi puhul, tunnustatakse selle inhibiitoreid, oseltamiviiri ja zanamiviiri, tõhusaid viirusevastaseid preparaate vastavalt rahvusvahelistele teadusuuringutele. Sellesse kategooriasse oleme kaasanud spetsiifilise hemaglutiniini inhibiitori, umifenoviiri, kuna ravimil põhinev ravim, Arbidol, on lisatud meie elusäästlike ravimite nimekirja. Kuid lisaks Venemaa Föderatsioonile ei ole umifenoviiril sellist staatust;

Homöopaatilised viirusevastased ravimid gripi ja ARVI jaoks toimivad põhimõttel, et "ravime sarnaselt sarnaste ravimitega". Nende koostis sisaldab vähe doose looduslikest ainetest (näiteks taimede mürgid - akoniit alkaloidid), mis põhjustavad inimestel sümptomeid, mis on sarnased ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni kliinilise pildiga: palavik, külmavärinad ja limaskesta hüpereemia. Praegu on kodumaise meditsiini kogukonnas homöopaatiaga sõda - nad püüavad seda ametlikult valeteadusena tunnustada ja vastavad viirusevastased ravimid on tutid. Kuid need vahendid aitavad paljudel inimestel ja nende ümber peetav arutelu on endiselt avatud.

8 kõige populaarsemat viirusevastast ravimit

Kõige populaarsemad viirusevastased ravimid on järgmised:

Kõige kuulsamad gripi ja ARVI ravimid Venemaal. Väga üksikasjalik!

Tänapäeval on farmakoloogiline turg täidetud ravimitega, millel on tootjate arvates ainulaadsed omadused, mis võivad ennetada hingamisteede haigusi ja neutraliseerida tõsise patogeeni, näiteks gripiviiruse.

Kas kõik apteegitooted, mille tõhusust kuuleme iga päev reklaamiallikatest, on tõesti võimas ja usaldusväärne relv võitluses viirusinfektsioonidega? Kui me võtame arvesse asjaolu, et paljud hoolimatute firmad toodavad viiruseid viirusevastaste ravimite varjus, kus keemiline koostis ei vasta juhendis kirjeldatud teabele, kuna see ei sisalda viirusest bioloogiliselt aktiivset ainet, on selliste "mannekeenide" efektiivsus null. Tuleb välja, et mõnede tootjate valed sõnad, mis arvutatakse tarbija ebakompetentsuse tõttu, on lihtsalt äritegevus müügi ja kasumi suurendamiseks.

Enamik viirusevastaseid ravimeid kodumaiste apteekide sortimendis ei ole kahjuks läbinud kliinilisi kontrolle nende võime suhtes tõhusalt mõjutada viirusi ja ohutust patsiendi tervisele. Enamikul juhtudel ignoreeritakse enamasti ravimitootjalt aega ja kulusid nõudvat keerulist menetlust. Seetõttu pole lihtsalt tõendeid selle kohta, et sellel ravimil on viirusevastane toime ja see ei kahjusta keha.

Venemaa narkootikumide turg laieneb igal aastal sortimendis, teenides kümneid miljardeid rubla viirusevastaste ja külmavastaste ravimite kohta ühe epidemioloogilise hooaja jooksul. Näiteks on tavaliste inimeste keskmine aastane panus farmakoloogiliste kampaaniate õitsengusse, mis põhjustavad nohu sümptomaatilisi ravimeid ja mitmesuguseid kahtlaseid viirusevastaseid toimeid, on umbes 32 miljardit rubla. Vahepeal ei mõista inimesed, et väga sageli ostavad nad absoluutselt uurimata meditsiini ja testimata abinõu, mis ei suuda viirusinfektsioone üldse ravida või millel on liiga väike mõju.

Kogu viirusevastaste ravimite seeriat võib jagada kolme rühma, need on:

  • viirusevastased vaktsiinid - bioloogiliselt aktiivsed lahused, mis sisaldavad patogeensete antigeenide mikrodoseid ja annavad inimesele kindla aja jooksul stabiilse aktiivse immuniteedi valitud viiruse suhtes;
  • viirusevastased immunomodulaatorid - ravimid, mis stimuleerivad keha kaitsvaid reaktsioone, mis aktiveeritakse ravimi võtmise ajal sünteetiliste interferoonide indutseerijate või loodusliku inimese interferooni põhjal valmistatud erikoostise tõttu;
  • viirusevastased ravimid - rida ravimeid, mille toime on otseselt suunatud antigeeni vastu võitlemisele viiruslike neuraminidaaside ensümaatiliste funktsioonide pärssimise või viirusvalgu (M-2 kanalite) pärssimise kaudu.

Mõtle kõige tavalisematele ravimitele, mida meie inimesed tuntakse viirusevastaste ravimitena, ning uurida ka, millised immunostimuleerivad tabletid tegelikult on, mida sageli kirjutavad arstid ja pühib apteekide aknast külma esinemise ajal.

Me räägime teile, milline on nende ravimite efektiivsus, mida on kinnitanud laboratoorsed ja kliinilised uuringud viiruste kohta ja mis ei ole tihedalt seotud viirusevastase aktiivsusega. Ja kas teraapia kasulikud vahendid ilma ekspertiisi tõestamiseta? Lisaks pöörama tähelepanu lihtsatele sümptomitele, mis on nii tihti segatud viirusevastaste ravimitega ja mida kasutatakse gripi ravis.

Viirusevastased immunomodulaatorid

Kaasaegsed ravimid, mis on ette nähtud antikehade tootmise tõhustamiseks, tungivad keha looduslikesse bioloogilistesse protsessidesse, mõjutades kunstlikult immuunsüsteemi tööd. Immuunsuse peamiste vahendajate ebaloomuliku stimuleerimise eelised ja ohutus on selles etapis kahtlemata. Kuidas saab põhisüsteem reageerida, et pakkuda kehale kaitseregulatsiooni?

Immuunsüsteemi keerulisi mehhanisme eristab spetsiifiline toimimisalgoritm, mis võib igal hetkel muutuda ja hakata “töötama” oma “peremehe” vastu, põhjustades organismis patofüsioloogilisi protsesse. Ja isegi tänapäeval ei saa eksperdid mõningaid immunoloogilisi reaktsioone selgesõnaliselt selgitada, rääkimata perspektiivist, mis on kehale ette valmistatud pärast seda, kui immunomodulaatorid seda parandavad.

Kui võtame arvesse asjaolu, et selline ravimite seeria on suhteliselt „noor” ravimite põlvkond, mis seni ei ole kindlalt tõestanud viirusevastase ravi immuniseerimise teostatavust ja ohutust, tuleks selliseid aineid kasutada äärmiselt ettevaatlikult. Eriti kehtib see laste kohta, sest imiku immuunsüsteem on ikka veel arenguprotsessis ning igasugune sekkumine loomulikkuesse moodustumisprotsessidesse võib negatiivselt mõjutada selle toimimist tulevikus.

Ekspertide arvamus

  • Meditsiiniteaduste kandidaat, kõrgeima kategooria immunoloog-allergoloog Tatjana Tikhomirova kommenteeris immuunmodulaatorite toimet järgmiselt: „Immunostimuleerivad omadused ei saa mitte ainult keha aidata, vaid ka seda blokeerida, põhjustades immuunsüsteemi hüperaktiivsust. Immuunpuudulikkus ja hüperaktiivsus on kaks patoloogilist häiret, mis on võrdselt ohtlikud inimeste tervisele. Immuunmehhanism ei saa üheski tingimustes koordineeritud viisil töötada. Ja kui vähima ninakinnisuse või kurguvalu põdevad inimesed hakkavad oma tervet immuunsust "abistama", ravivad seda asjatult kunstliku stimuleerimise abil, immuunsüsteem võib toimida ebaõigesti - tootes agressiivseid kehasid ja rünnates terveid keharakke. Immuunkompleksi funktsionaalne desorientatsioon viib lõpuks tõsiste autoimmuunsete patoloogiate ja isegi onkoloogia arenguni.
  • Ravimiuuringute spetsialist, Peterburi meditsiinikomisjoni juhtiv farmakoloog Hadzhidis AK kommenteeris immunostimulantide kasutamist järgmise märkusega: „Paljud arstid ravivad oma patsiente ägeda hingamisteede infektsioonide ja nohu korral sageli koos antipüreetiliste pillidega koos interferooni stimulantidega. Selline "tandem" on vastuolus kõigi loogika seadustega. See tähendab, et esmalt - alandage temperatuuri, mis vahemikus 38-38,5 annab parema interferooni tootmise, pärsib teadlikult oma immuunsuse loomulikke funktsioone ja seejärel kasutage kunstlikke stimulante, et julgustada neid olema aktiivsed ja võitlema infektsioonidega. Kus on mõistus? Sellisest immuunsüsteemile avalduvast löögiefektist võib see tõsiselt "murda" ja teenida elukestva autoimmuunhaiguse. "

Muidugi, et tuua oma keha sellisele kriitilisele olukorrale, peate neid immunomodulaatoreid kuritarvitama. Meie inimesed päästetakse ühe asjaga - tõeliste tugevate ravimite puudumisega antikeha tootjate indutseerijatega. Põhimõtteliselt on kogu tootevalik kas võlts, millel on originaalile sobimatu koostis või immuunkorrektsiooni suhtes madala efektiivsusega ravimid. Kuid ärge unustage, et isegi nõrk ravim võib inimest kahjustada ja aidata kaasa autoimmuunse nähtuse tekkimisele, eriti kui ta on ohus - tal on pärilik eelsoodumus autoimmuunse päritoluga haigustele. Nende hulka kuuluvad:

  • insuliinsõltuv diabeet;
  • türeoidiit ja nodulaarne difuusne goiter;
  • Sjogreni sündroom (“kuiv” sündroom);
  • sklerodermia, reuma;
  • psoriaas, luupus erythematosus jne.

Jah, tõsise rikkumise oht on olemas päriliku grupiga inimestel, kuid autoaggressiivne mehhanism ei pruugi üldse alata, kui kaitsed ennast nii palju kui võimalik provokatiivsetest teguritest, millest üks on ebaloomulik sekkumine inimese füsioloogiasse, nimelt immuunsüsteemi stimuleerivate immuunsüsteemide kaudu.

Sünteetilised ravimid interferooni indutseerijatega

Kõik ravimid, mille põhiaine on teatud sünteetilist orgaanilist ühendit, mis stimuleerib loodusliku interferooni tootmist veres, kuulub ravimite klassifikatsiooni hulka mitmetest interferooninduktoritest. Farmakoloogilise mehhanismi aluseks on võimas viirusevastane barjäär ja rakumembraanide tugevdamine, interferoonide aktiivse sünteesi stimuleerimine kehas, mis takistab viiruse "agresori" tungimist ja selle integreerumist tervete rakkude struktuuri.

Tsitovir -3

Farmakodünaamika: Ravimi kompleksne koostis on kehal immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, kuna see sisaldab kolme bioloogiliselt aktiivset ainet: glutamüül-trüptofaandipeptiid, bendasool ja atsetüülsalitsüülhape. Glutamüültrüptofaandipeptiid - naatriumsoola esindatud peptiidide klassi kuuluv orgaaniline ühend suurendab organismi resistentsust viiruste suhtes. Bendasool tagab endogeense interferooni parema sünteesi ja askorbiinhape vähendab põletikulist patogeneesi, tugevdades veresoonte seinu ja hingamisteede kudede rakumembraane.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Immuunstimulaator Tsikloviir-3 ilmus farmakoloogilisel turul 2001. aastal kapsli annustamisvormis. Viie aasta pärast hakati ravimit valmistama imiku vormi kahes täiendavas versioonis - kuiva pulbrina suspensioonide valmistamiseks ja mõru-magusas siirupis. Juba pikka aega pärast ravimi esmamüüki ei ole üheski ametlikus meditsiiniallikas uuringuid efektiivsuse ja ohutuse kohta. Ravim on väga populaarne üldarstide ja lastearstide seas. Kuid kliiniliste uuringute tõestamata kvaliteedi tõttu ei ole soovitatav seda ravimit lapsepõlves määrata.

Tarbijate ülevaated

Ravim on nõudlus, samas kui tarbijad täheldavad peamiselt oma positiivset mõju kehale ägeda hingamisteede nakkuste ja gripi ravi või ennetamise ajal, samuti negatiivsete mõjude puudumist. Läbivaatuste põhjal ilmneb 48-72 tunni jooksul pärast hingamisteede nakkusega nakatumist märkimisväärne terapeutiline toime, millel on positiivne taastumise trend. On väga harva juhtumeid, kus Cyclovir-3 ei ole stimuleerinud inimese immuunsüsteemi.

Kulud

  • Kapslid - 900-1012 rubla;
  • Siirup - 340-380 rubla;
  • Pulber - 302-350 rubla.

Kagocel

Farmakodünaamika: Toimeained on puuvillast saadud gossüpoli kopolümeer ja tselluloos-glükoolhape. Kompleksse ühendi kaks peamist ainet soodustavad hilisemate looduslike interferoonide moodustumist inimkehas, stimuleerides immuunsuse vahendajate sünteesi, moodustades seeläbi püsiva viirusevastase kaitse. Taotluse edukus sõltub täielikult Kagoceli manustamisperioodist.

Kõige positiivsemat farmakodünaamikat täheldatakse, kui patsient hakkas ravimit kasutama hiljemalt 1-3 päeva pärast esimeste ägeda hingamisteede nakkuse ja gripi sümptomite ilmnemist. Profülaktilistel eesmärkidel vastuvõtmine eeldab Kagoceli kasutamist hingamisteede haiguste suure esinemissageduse perioodil, samuti võimalikult varakult, eelistatavalt esimese 24 tunni jooksul pärast tihedat kokkupuudet viiruse kandjaga.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Ravimi viirusevastast ravimit arendasid Vene firma Niarmedic Plus mikrobioloogid meditsiiniteaduste doktori juhendamisel, kes on farmaatsiaettevõtte peadirektor alates 1989. aastast, V.G. Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. räägib immunomoduleeriva ravimi loomisest: „Selleks, et saada väga aktiivset materjalielementi (Kagocel), pidime me kombineerima looduslikult esineva polümeeri - puuvillast saadud gossüpoli kopolümeeri koos tselluloos-glükoolhappe eetriga.” Tänapäeval levib uimasti laialdaselt mitte ainult Venemaa Föderatsioonis, vaid ka naaberriikides - Valgevenes ja Moldovas, Usbekistanis, Kasahstanis, Ukrainas, Gruusias.

2003. aastal läbib ettevõte edukalt oma toodete riikliku registreerimise nimega "Kagocel". 2005. aastal tutvustas tootja siseturule viirusevastast immunomodulaatorit. 6 aasta pärast on lastel, kellel on gripp, 3-aastased ja vanemad lapsed kasutada sünteetilist interferooni indutseerijat. Mis puudutab gripiviiruste ja muude patogeensete hingamisteede nakkuste põhjustatud haiguste ennetamist, on Kagoceliga immuniteedi stimuleerimine lubatud ainult siis, kui laps on 6-aastane.

Ravimi suhtes rakendati ettevõtte "Nearmedic" juhtkonna algatusel kliinilist ekspertiisi. Kliinilises uuringus osales umbes 2000 inimest. Uurimisprojekti lõpus kuulutati ametlikult välja avatud teaduslike ja meditsiiniliste allikate tulemused ravimi Kagoceli tõestatud tõhususe kohta, mis tekitab viirusevastase barjääri ja aitab vähendada nakkuslike hingamisteede haiguste riski kokku 3,5 korda. Kõrge efektiivsusega on tõestatud ka aine võime kiirendada viiruste neutraliseerimist, aktiveerides viiruse antigeenide levimist pärssiva loodusliku valgu (interferooni).

Asjaolu, et ravim toimib viiruste vastu ja aktiveerib immuunsüsteemi, on tootjad laialdaselt teatanud kliiniliste uuringute tulemustest, kuid täielikult? Lõppude lõpuks on tõendid ohutu mõju kohta inimkehale liiga kaheldavad. On teada, et gossüpoli ja see on osa ravimist Kagocel, sai 1998. aastal halva maine, kuna see viitab mürgistele ainetele, mis võivad mõjutada spermatogeneesi häireid meestel. Seega on Hiina ja Brasiilia arstide meditsiiniliidud läbi viidud uuringute käigus täielikult põhjendatud, väites, et gossüpoli kahjustab meeste reproduktiivset funktsiooni ja tugeva aine mõju viljatusele meestel. Keelatud farmakoloogiliste mõjurite loetellu kuuluvad ülemaailmsed gossüpoli preparaadid.

Kagotseli arendajad nõuavad, et immuunmoduleerivas ravimis sisalduv gossüpoli aine ei oleks algkujul, vaid biokeemilises ühendis kopolümeeri naatriumisoolaga. Seega moodustub väljundis täiesti erinev aine. Lisaks hõlmab ravimi tootmisprotsess mitmekordseid rafineerimisprotsesse - materjali koostise puhastamine, mis välistab ohtliku polüfenooli loomuliku vormi. Pille valmistamise viimases etapis, nagu Kagoceli loojad, läbib iga ravimipartii tehnilise kontrolli gossüpoli kvaliteedi ja puudumise kohta vabas vormis. Juhtimissüsteem võimaldab suure täpsusega analüüsida puhta aine olemasolu - alates 0,00035% või rohkem.

Alates 2012. aastast hakkab avalikkuse massidele levima anonüümne teave, mida ettevõte müüb inimeste tervisele ohtlikuks. Umbes aasta pärast süüdistust andis Nearmed Plus tõendid Kagoceli meeste reproduktiivsüsteemile tekitatud kahju tõkestamiseks. Tootja viis läbi katseuuringu. Patsiendid olid laboratoorsed rotid, kellele manustati terapeutilisi annuseid (9 mg / kg) ja Kagoceli „šoki” annuseid (225 mg / kg). Uuringu kohaselt ei tuvastanud tootja mürgiseid reaktsioone isaste näriliste spermatogeneesis ja reproduktiivsete võimetega seotud kõrvalekalletes.

Kas selline rottide uurimine tagab sajaprotsendilise tagatise inimeste ohutule kokkupuutele? Kui lähtuda asjaolust, et uuringus osalesid närilised, mitte loomad, kes on füsioloogiliste kriteeriumide kohaselt võimalikult lähedased inimese bioloogilisele süsteemile, seab kahtluse alla kõik ettevõtte uuringud. Lisaks on ravimi juurutamine meestel, kes on jõudnud puberteedile, ainult kogemuste pealiskaudne hindamine. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel oli gossüpoli aine, mida uuriti 1990. aastate lõpus sarnaste isikutega, esinenud noorte rottide puhul, kes olid eelseaja vanuses, ning puberteedi algperioodil põhjustas munandites tsüstide ilmumine ja ejakulatsiooni mahu vähenemine.

Viirusevastane immuunsust stimuleeriv aine, mille registreerimisnumber on "Kagocel", ei kuulu WHO ravimite nimekirja müügiks. Lääne-Euroopas ja Ameerika Ühendriikides ei ole seda ravimit keelatud kasutada. Venemaal on ravimit soovitatav kasutada Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi gripi raviks ja ennetamiseks. Ravim Kagocel ei ole kliiniliselt testitud toimeaine ohutust mõjutava mõju tõttu lastele, kuid sellest hoolimata kasutatakse seda pediaatrias laialdaselt.

Tarbijate ülevaated

Informatsioon inimestelt, kes raviti ravimiga ja kasutasid seda viiruste ennetamiseks, enamasti positiivsed. Mõnel juhul näitas tablettide võimet tekitada allergilist dermatoosi, millega kaasnevad nahalööbed, pehmete kudede turse ja sügelus.

Viirusevastase ravimi hind on kodutarbijale suhteliselt taskukohane ja varieerub vahemikus 217-276 rubla. Ettevõtte Kagoceli realiseerimise eest laekunud aastased tulud on keskmiselt 2,6 miljardit rubla.

Tiloron (Tilaxin) ja analoogid: Amixin, Lavomax

Farmakodünaamika

Peamine toimeaine on tilaraan, sünteetiline ühend, millel on viirusevastane toime, mis inhibeerib rakulist immuunsust ja stimuleerib humoraalset immuunsust. Tänu keha tiloroonile suureneb leukotsüütide (alfa-tüüpi), fibroplastilise (beeta-tüüpi) interferooni ja immuunsüsteemi gamma-interferorooni tootmine. Aine farmakoloogilised omadused tagavad kõrge kaitse erinevate gripi antigeenide, hingamisteede nakkuste, herpesviiruse, A- ja B-hepatiidi nakkuslike antigeenide vastu. Immunomoduleeriv komponent on olemas Tilorone'is, Tylaksinis, Amiksinis ja Lavomaksis.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Tiloroon töötati välja ja patenteeriti peaaegu pool sajandit tagasi Ameerikas, kuid selle aine toksilise toime avastamise tõttu keelati uimastikomponent peaaegu kohe farmaatsiatööstuse kasutamisel Ameerika Ühendriikides ja Euroopa Liidu riikides. Uurijad jõudsid järeldusele, et tiloroon oli pärast kliiniliste loomkatsete läbiviimist mutageenne. Teadlased on leidnud, et toimeaine tekitas silma võrkkesta perifeerias degeneratiivseid-düstroofilisi protsesse ja põhjustas rühma rühma rasvade infiltratsiooni.

70-ndatel aastatel reprodutseerisid Ukraina SSRi füüsikalis-keemiliste teaduste akadeemia töötajad uuesti keelatud substraati sünteetiliste vahenditega, et jätkata selle keemilise koostise omaduste uurimist. 1980. aastatel viisid nõukogude teadlased läbi põhjaliku uuringu tilorooni kohta ja seadsid sisse katsed, mis kinnitavad mürgist toimet inimkehale. Südame ja võrkkesta struktuuris tekkivate düstroofiliste häirete tekkimise oht oli pärast Tyrolone'i kasutamist 14%, samas kui nägemisteravus jäi normaalseks. Samuti leiti, et pärast ravimi katkestamist tilorooniga lõpetati oftalmoloogiline patogenees ja silmade tervis paranes esialgse olekuni.

1990. aastate keskel kantakse ravim nimega "Tiloron" ravimiregistrisse viirusevastase immunomodulaatorina. Alates 1996. aastast on Odessa keemia- ja farmaatsiaettevõte valmistanud ravimit Tiloron. Alates 2000. aastast on Venemaa farmakoloogilisel turul ilmunud esimene Tiloroni narkootikumide analoog, mis on toodetud äriühingu Dalkharmharm poolt Habarovskis tellitud Amixini kaubamärgi all. Tänu firma „Masterlek” pädevale turunduskäigule, kasvas juba 5 aasta jooksul võrreldes Amixini esimese väljalaskeaastaga müügikäive 6 korda.

Sarnane keemiline koostis on esitatud Lavomaxi preparaadis. Seda ravimit toodab Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Venemaa-Saksamaa). Kõiki tilorooni sisaldavaid ravimeid ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Pärast 12-aastast vanust ilma äärmise vajaduseta ei ole soovitav ravimit välja kirjutada vähese teadusbaasi tõttu. Rasedad naised ja imetavad emad kuuluvad samuti selle interferooni stimulaatori peamise vastunäidustuste sektsiooni, sest on võimalik, et toksiline aine, nagu on näidatud loomkatsetes, võib põhjustada aborti ja mõjutada lapse arengut.

Tarbijate ülevaated

Tilorooni ravimid kaitsevad epideemiate ajal, kuid mitte alati. On olnud juhtumeid, kus ravimil, hoolimata ennetavast annusest, ei olnud sobivat viirusevastast toimet. Inimesed usuvad, et originaal ja selle analoogid on kallid, sellega kaasnevad sageli kõrvaltoimed, peamiselt allergiate kujul.

10 tableti koos toimeainega peate maksma 900-1020 rubla. Pakendis 6 tabletti - 536-600 rubla.

Cikloferoon

Farmakodünaamika

Bioloogiliselt aktiivne komponent on madala molekulmassiga aine, mis kuulub sünteetiliste interferooni indutseerijate, meglumiinakridoonatsetaadi rühma. Aine aktiveerub, kui see sisestatakse veresse sisemise kasutamise teel. See tähendab, et süstelahus või tabletid, milles on põhikomponent, aktiveerivad interferooni sünteesi keha immuunrakkude poolt. Induktsiooniomaduste tõttu on immuunmehhanism valmisoleku vastu võidelda võimaliku viiruse rünnakuga. Cycloferon'i lahust ja tablette kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, gripi, herpese, rinnanäärme, klamüüdia jne raviks ja raviks.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Põhikomponent (meglumiinakridoonatsetaat) toodeti ja registreeriti 90ndate alguses. Kuid ravim on välja töötatud veterinaarias kasutamiseks, nii et kuni 1995. aastani peetakse Cycloferoni eranditult viiruseks viirusega nakatunud loomade raviks. Alates 95. aastast kantakse see inimeste ja 4-aastaste ja vanemate laste raviks heakskiidetud ravimite registrisse.

Teadusliku meditsiini ajakirjanduses ja teistes rahvusvahelistes väljaannetes ei ole ühtegi argumenti koostise ohutuse ja tõhususe astme kohta, alates Cycloferoni vabastamise algusest kuni tänapäevani. Kuid kodumaistes populaarsetes meditsiiniallikates on mitmeid trükiseid Cycloferoni tõendusmaterjalidel põhinevatele katsetele, mis näitavad, et kliinilised uuringud viidi läbi kõrgeimal tasemel. Aga kas on üks muudatusettepanek, mis on kõrgeim vene keele mõttes? Tõepoolest, see ei kuulu tõendusmaterjalil põhineva meditsiini A-taseme ravimite nimekirja. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Cycloferon ei ole soovitatav.

Kui te arvate, et testid, mille kohta ravimid olid kodumaiste ekspertide poolt läbi viidud, aitab ravimi aktiivne komponent vähendada gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide kestust umbes 2 korda ja vähendab oluliselt ka tüsistuste riski pärast nakatumist umbes 8,5 korda. Kliinilises katses osales 120 last. (üle 7-aastased) ja 500-liikmelise täiskasvanute rühma. Samuti leiti kliinilises katses, et ravim ei mõjuta maksad negatiivselt ja eritub täielikult neerude kaudu päevas pärast selle kasutamist patsiendil. Ravim on keelatud kasutada alla 4-aastastel lastel ja naistel imetamise ajal või raseduse ajal. Testiandmed registreeritakse meditsiinilistes analüütilistes teadusajakirjades vene keeles. 2004. aastal anti viirusevastaste ja immunostimuleerivate ravimite loojad RF-valitsuse auhinna Cycloferoni loomise ja selle panuse eest praktilisse meditsiini.

Tarbijate ülevaated

Noh aitab vähendada nohu ja gripi valulikke ebameeldivaid sümptomeid, samas kui see on väikese jõukuse tasemega kodaniku jaoks tõeline hind. Cycloferon teatud inimestel võib toimida allergeenina.

Süstelahus - 325-364 rubla, tabletid (10 tükki pakendis) maksavad 180 000 rubla Venemaa apteekides.

Preparaadid interferooniga

Selle farmaatsiatoodete ravimi ravimvormid on identsed inimese alfa- ja beeta-interferooniga. Ravimid aitavad kaasa piisava koguse immunoglobuliinide tootmise aktiveerimisele, luues seeläbi usaldusväärse viirusevastase tausta. Kui antigeen satub inimese bioloogilisse süsteemi, on võõrmolekulide kiire tuvastamine ja patogeeni sihtmärk kõrvaldamine.

Viferon

Farmakodünaamika

Materjali koostis on inimese interferoon (alfa-2b), mis on saadud bakterite geeni rekombinatsiooni meetodist E. coli vormist inimese leukotsüütide rakkudega. Täiendava aine hulka kuuluvad preparaadis 2 orgaanilist ühendit - sünteetilise päritoluga vitamiinid C ​​ja E. Tööriist on saadaval mitmesugustes ravimvormides: salvi, suposiitide ja geelina. Juhised näitavad järgmist teavet: Viferonit kasutatakse viirusevastase ravimina, millel on antiproliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused. Lisaks tavapärastele hingamisteede viirustele on ravimkoostis aktiivne ka klamüüdia, herpese ja hepatiidi A ja B tüüpi patogeenide vastu.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Kohe me märkame, et tõendusmaterjalil põhineva meditsiini uurimistöö esimese taseme klassifitseerimisel see ravim ei ilmu ja puudub teave uuringu kohta, mis on tehtud koostise ohutuse ja efektiivsuse kohta rahvusvahelises teaduslikus ajakirjanduses. Ravimile ei rakendatud ühtegi eksperimenteerimismeetodit, mis vastaks maailma standardimise standarditele ja kus oleks kaasatud suur hulk inimesi.

Kuid vaatamata teabe puudumisele Vene uimastite uuringute kohta välismaistes teaduslikes ajakirjades, ei ole vaja ravimit kohe kategooriliselt ravida. Näiteks ei ole ametlikes rahvusvahelistes väljaannetes avaldatud argumente glütserooltrinitraadiga seotud preparaatide kohta, mis säästavad igapäevaselt palju südameprobleeme. Samal ajal oli ja hakkab nitrogütseriin olema tõhus stenokardia kardioloogiline ravim. Tõendid selle kohta, et Viferonit saab viroloogias edukalt kasutada, avalikustatakse venekeelses meedias.

"Viferoni" nimetusega ravim on loodud Moskva linna Gamalei NF nime saanud epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituudi teadlaste meeskonnaga. Projekti korraldas V.V. Malinovskaya, uurimisasutuse uurimisassistent. Viis aastat kestnud raske ja viljakas töö ainulaadse kompositsiooni loomisel (1990-1995) krooniti teadlaste eduga. Ja juba 1996. aastal avab projektijuht koos oma abikaasaga Malinovsky E., SDM-Banki asutaja, oma farmaatsiafirma LLC Feroni, kus käivitatakse viirusevastase seeria valmistoodangu tootmisprotsess, mille põhitooraine on inimese interferoon alfa 2b, märgitud "Viferon".

Vastutus oma ravimi kliinilise uuringu eest eeldab ettevõtte "Feron" - V. Malinovskaya omanikku. Ta tegeleb mitme keskuse testidega Moskvas asuvas 6 meditsiiniasutuses ja Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia Laste Tervisekeskuses. Uuringu käigus tehti kindlaks, et ravimit saab efektiivselt kasutada ilma tüsistusteta varases lapsepõlves ja teistes vanuserühmades, sealhulgas täiskasvanutel ja rasedatel, ägedate hingamisteede infektsioonide ja viiruspatoloogiate (gripp, hepatiit, herpes, klamüüdia) raviks.

Viferoni annustamine ja manustamine ravimküünlad rektaalseks kasutamiseks:

  • imikud ja kuni 7-aastased lapsed, kellel on keeruline kopsupõletik, herpes, hingamisteede infektsioonid ja mädane-septilised haigused (abivahendina) peaksid kasutama ravimit, mille terapeutiline annus on 150 000 RÜ, 1 suposiit kaks korda päevas (5-päevane kestus) );
  • sarnased patoloogiad, millega 7-aastane ja vanem laps on haige, samuti täiskasvanud ja rasedad naised vajavad toimeaine suuremat kontsentratsiooni: küünlad määratakse 500 000 RÜ märgiga - hommikul ja õhtul 1 suposiidid;
  • suured terapeutilised annused täiskasvanutele (1000000-3000000 RÜ) on ette nähtud viirusliku hepatiidi ja herpes simplexi vormide raviks: ravimite kasutamine ravimite ja ravimite puhul on arsti poolt ette nähtud, tavaliselt määravad eksperdid ravimi rektaalset manustamist iga 12 tunni järel, manustamise kestus sõltub patoloogia raskusest ja ravi dünaamikast.

Tarbijate ülevaated

Ravim aitab hästi kaasa herpese, hingamisteede viiruste, kõrvaltoimeteta. Üksikjuhtudel registreeriti allergiline reaktsioon Viferonile. Hindnäitaja meelitab tarbijate ligipääsetavust.

Ravimi maksumus sõltub toimeaine raviannuse kontsentratsioonist terapeutilises kompositsioonis. Sõltuvalt ME-st saate suposiitide eest maksta 241-850 rubla, salvi (40 000 RÜ / g) - 168-180 rubla, geelile (36 tuhat IU) - umbes 150 rubla.

Kipferon

Farmakodünaamika

Ravimisegu valmistatakse suposiitide kujul, mis sisaldavad inimese interferooni alfa-2b kuivas vormis ja immunoglobuliine M, A, G, samuti mitmeid lisandeid - emulsioonkomponenti, rasva parafiiniga. See on näidustatud kasutamiseks hingamisteede infektsioonide ja viiruste, klamüüdia, bakteriaalse sooleosakonna patoloogiate, viirushepatiidi A ja B primaarseks ja sekundaarseks raviks. Ravimil on antibakteriaalne, viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Seda kasutatakse ka profülaktilistel eesmärkidel, et säilitada nõrk immuunsüsteem sagedaste hingamisteede haigustega inimestel.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Kipferoni toimet uuriti ainult günekoloogilises suunas, st uuringud viidi läbi naistega, keda raviti selle ravimiga vaginiidiks. Vaatlus viidi läbi ühes Moskva Günekoloogia osakonna meditsiiniasutustes. Vaatluste tulemuste kohaselt täheldati, et Kipferoni väga aktiivne kompositsioon, mida patsiendid kasutasid rektaalselt 10 päeva jooksul korduva raviga 3 nädala pärast, aitas kaasa nakkusliku antigeeni absoluutsele kõrvaldamisele, mida esindavad eri tüüpi bakterid.

Rohkem Kipferonit ei ole kliinilistes uuringutes läbi viidud, seega viitab ta ravimitele, millel puudub asjakohane efektiivsus ja kahjutus. Seda ei ole loetletud ametlikes ravimite nimekirjades, millel on tõestatud efektiivsus kõigi RCT reeglitega, kuid ravimküünlad on lubatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt ning neid kasutatakse laialdaselt laste ja täiskasvanute raviks, kes on nakatunud mikroorganismide, hingamisteede viiruste ja rotaviiruste erinevate nakkuslike ja bakteriaalsete vormidega. Soovitatav on Kipferon ja ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi nakkuse vältimine.

Vaatamata tõendusmaterjalide puudumisele teaduslike meditsiiniliste ajakirjadega salvestatud faktidega, on ravim lastele kasutamiseks heaks kiidetud alates lapsepõlvest. Praktikas näitab tõsiste lastekursustega soolteinfektsioonide ravi esimesel kahel eluaastal, Kipferon näitab oma suurt aktiivsust düsbakterioosi patogeenide vastu. Ravimi kasutamine võimaldab teil kiiresti eemaldada patogeensed mikroobid tervisliku soole mikrofloora taastamisega. Pediaatrilises praktikas ei täheldatud kõrvaltoimeid.

Eksperdid usuvad siiski, et Kipferoni koostises sisalduvad doonori toorained, nimelt inimveri komponendid, võivad põhjustada immuunsüsteemi negatiivset reaktsiooni - allergiaid ja palaviku ilminguid. Teave üleannustamise ja selle tagajärgede kohta ei ole kättesaadav. Tootja - Alfarm OÜ, Moskva.

Tarbijate ülevaated

ARVI - kallis ravimi - külma või ärahoidmise raviks kui ravimiks urogenitaalsüsteemi ja soolte tõsiste bakteriaalsete patoloogiate raviks - väga tõhus ravim. Siiani ei ole täheldatud kahjulikke mõjusid inimkehale, välja arvatud harvadel juhtudel, kui allergia on tekkinud materjali koostisele.

Rectal-vaginaalsed suposiidid, mille toimeaine annus on 500 tuhat ühikut hinnaga, maksab 680 rubla. kuni 1155 hõõruda. pakendi kohta.

Grippferon

Farmakodünaamika

Ravim on valmistatud vedelal kujul - nasaalseks kasutamiseks mõeldud lahuse kujul. Lahuse aluseks on inimese interferooniliigid alfa-2b. Peamist ainet täiendatakse orgaaniliste abiainetega - etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsoolaga, naatriumsoola vesinikkloriidhappega (naatriumkloriid), naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraadiga jne. Ninatilgad Grippferon on loomulik immuunsuse aktivaator. Terapeutiline toime saavutatakse immunomoduleerivate, põletikuvastaste ja viirusevastaste omaduste tõttu. Ravimit soovitavad sageli kodumaised terapeudid ja lastearstid, et võidelda ja ennetada hingamisteede viirusinfektsioone.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Unikaalne kompositsioon leiutas 2000. aastal arst poolt nõelravi dms. Peter Gaponyuk, kes lihtsalt töötas leukotsüütide inimese interferoonil lüofilisaadi kujul: parandas koostist spetsiaalsete tehnoloogiliste meetoditega, nii et see ei kaota ja säilitab pikka aega oma farmakoloogilisi omadusi lahjendatud olekus. Seejärel kombineeriti väga kontsentreeritud pulber abiainetest koosneva vedela ravimi segus. Seega on väljund kompleksne toime immunostimuleeriv ravim, mis aktiveerib kaitsemehhanisme, takistab viiruste sissetoomist ja levikut, neutraliseerib nakkushaiguse korral patogeensete patogeenide aktiivsuse, vähendab hingamisteede sümptomeid, pärsib põletikulist fookust.

Ravim läbib ametliku riikliku registreerimise, saab müügiõiguse patendi ja Venemaa apteekide akendele ilmub varsti Firn M toodetud kaubamärk Grippferon. Seda levitatakse mitte ainult Venemaa territooriumil, vaid ka Valgevenes, Ukrainas. Inimesed õpivad nasaalsest lahusest, mis suudab vastu võtta kõikidest infektsioonidest, sealhulgas AIDSi viirusest, peavoolu meedias.

Tervishoiuministeeriumi juhataja T. Golikova, kes soovitas inimestel kasutada Ingavirin'i, Arbidoli, Kagoceli kui ägeda hingamisteede nakkuse ja gripi ennetamise raviks, ignoreeriti Grippferoni ravimit avalike kõnede ajal epidemioloogilise olukorra ajal. Aga nüüd, kes iganes Gripferoniga kiitust ei teinud, on ta Vene Föderatsiooni riikliku sanitaar-epidemioloogilise teenistuse juht ja Venemaa Gennadi Onishchenko peamine sanitaararst. Kas Onishchenko tõesti arvas, et Gaponyuk'i leiutis oli ohtlike viiruspatoloogiate jaoks imerohi või meelitavaid kommentaare, oli ainult osa partnerlusest, see ei ole teada, sest need kaks inimest olid seotud ühisettevõttega meditsiiniseadmete tootmisettevõttes (Farbiomash OJSC).

Mis puudutab ravimi kliinilisi uuringuid, siis viidi need läbi vastutava isiku - narkootikumide asutaja P. Gaponyuki koos komisjoni poolt välja antud GISC-ga. Tarasevich - 14 kliinilise uuringu tüüpi asutusega Venemaa Föderatsiooni ja Ukraina territooriumil. Kontrollitud vaatluse all oli rühm inimesi, mis koosnesid 4,5 tuhandest inimesest. Patsientidele määrati ravim kas profülaktikaks või ägedate viirusinfektsioonide raviks.

Kliiniline katse näitas Grippferoni head toimet immuunsusele ilma kõrvaltoimeteta. Haiguse kestus ja raskusaste, kui kohas oli gripp ja ARVI, vähenes oluliselt. Mis puutub bronhopulmonaarse osakonna tavapärastesse tüsistustesse, siis nad ei arenenud üldse, äärmuslikel juhtudel oli neil kerge vorm. Ennetavate andmete kohaselt andis Gaponyuk P. informatsiooni, et nina interferooniga tilgad vähendasid epidemioloogilist näitajat 2,72 korda. Veenvad arvud võimaldavad positiivselt hinnata Grippferoni efektiivsust ja ohutust.

Aastane keskmine tulu ravimi müügist on umbes 1,16 miljardit rubla. Ja see on ainult gripihooaja ja nohu ajal. Ravim on nõudlus, kuna viirusevastast nasaalset lahust interferooniga võib naistel määrata raseduse ajal ja lastel alates esimestest elupäevadest, kartmata negatiivsete tagajärgede ilmnemist.

Tarbijate ülevaated

Tarbijate arvamused ei võimalda meil üheselt öelda, et Grippferoni tilgadel on tugev mõju. Näiteks 50% inimestest aitasid end kaitsta viirusnakkuse eest või aitasid kaasa kiirele taastumisele, samas kui teised inimesed kinnitavad, et nina-lahusega ravi on aja ja raha raiskamine. Positiivne mõju on täheldatud vanematel, kes on külma ajal ravimi ära lasknud, haigus on kiire ja kerge. Paljud inimesed ei meeldi, et avatud kujul on ravimil väike säilivusaeg. Ei ole kõrvaltoimeid. Nina tilkade kõrge hind.

Ravimkoostis (10 ml) tilkade kujul maksab 280-300 rubla, samas mahus maksab sprei 320-390 rubla.

Otsene toimivad viirusevastased ravimid

Arbidol

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivne bioloogiline aine on umifenoviir. Orgaaniline ühend toimib viirusliku aktiivsuse inhibiitorina, mis ei võimalda patogeeni lipiidi ümbrikul ühineda inimkeha funktsionaalsete üksustega - rakkudega. Kaks tavalist A ja B rühma kuuluvat gripiviiruse tüüpi on umifenoviiri suhtes tundlikud, ravimil on immunomoduleeriv omadus, kuna see stimuleerib loodusliku interferooni tootmist. Arbidoli ravimikomponent on aktiivne soole gripi patogeenide, koronaviiruse sündroomi vastu.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Ravim on välja töötatud 1970. aastate alguses kolmest Nõukogude uurimisinstituudist kõrgeima kategooria meditsiinitöötajate kolleegiumi poolt. Registreeritud ravim 1974. aastal. NSV Liidu sõjaväeüksuste juhendamisel osalenud teadlased tegelesid kompositsiooni leiutamisega. Seetõttu ei ole andmeid Arbidoli vabanemise ja selle terapeutilise kasutamise kohta kuni 90ndateni.

Arbidoli vabanemise algus algas 1992. aastast. Esimene viirusevastase ravimi tootja oli Moskva farmakoloogiliste toodete ettevõte "Moskhimpharmpreparaty". 8 aasta pärast muutub Masterlek patendi valmistamiseks ravimi valmistamiseks, mida juhivad kaks asutajat: A. Schuster ja V. Martyanov. Nad loovad uimastile uued kulud, mis ületavad esialgset hinda 6 korda. See tähendab, et kui Arbidol müüdi 20 rubla eest enne Moskhimphrommproduktsii patendi lunastamist, siis jagatakse seda uute omanikega apteekide kaudu juba 120 rubla paki kohta. Efektiivse viirusevastase ravimi reklaamimise aktiivne levitamine võimaldab Masterlekil tõsta tarbimisnõudlust nelja esimese nädala jooksul, vaatamata pumbatud kuludele.

Masterleki omanikud müüsid 2006. aastal oma äri Pharmstandard OJSC-le, mis on kõige domineerivam ettevõte kõigi olemasolevate Venemaa ravimifirmade seas. Tänu uuele ravimile tõuseb Pharmstandardi kujutis veelgi kõrgemale ning Arbidoli müügist saadava kasumi finantsnäitajad on saavutanud uskumatuid kõrgusi ja võtnud juhtiva positsiooni Venemaa farmaatsiatööstuses. Seega võrreldes aastatega 2001–2009 täheldati aastatel 2006–2009 ravimi Arbidol müügimahtu tohutult, see hüppas 100 korda välkkiirusega.

Olulist rolli mängis sellises furoris peamiste rahvatervise näitajate täitmine - G. Onishchenko (Vene Föderatsiooni Chv Sanvrach) ja T. Golikova (Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi juht). Ajal, mil sigade katku epideemia ründas 2009. aastal, annavad Golikova ja Onishchenko põhilised soovitused ohtliku viiruse ennetamiseks ja raviks, kus nad keskenduvad avalikkuse tähelepanu väga tõhusale ravimile, mille kaubanimi on „Arbidol”. Sellise reklaami eduka tulemuse konsolideerimine autoriteetsetest inimestest oli V. Putini külastamine 2010. aastal Murmanskis asuvasse apteeki, kus president küsis innukalt venelaste jaoks äärmiselt olulise ravimi kättesaadavuse ja hinna. Vene televisioonikanalite uudistes on esitatud veenev aruanne, mille tõttu saavutas Arbidoli nõudlus tipptaseme.

Varsti võimaldab viirusevastaste ravimite reklaam, mis lisab ravimile antioksüdante ja immunostimuleerivaid omadusi, võimaldada Arbidolil siseneda kõige olulisemate ravimite riiklikusse registrisse, mis tervishoiuministeeriumi sõnul on eluliselt tähtis. Firma "Pharmstandard" omab praegu heameelt Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi suhtumise üle. Seega on peaaegu 1/3 ettevõtte toodetud toodetest kantud Vene valitsuse poolt heaks kiidetud elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja. Kuigi paljud välisettevõtted ei saa Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi ametiasutustelt heakskiitu ravimite registreerimiseks riigi territooriumile, sest nad võivad muutuda Pharmstandardi ravimite otseseks konkurendiks, sealhulgas nende peamiseks sissetulekuallikaks, Arbidol. Teie informeerimiseks on Arbidoli kogukäive aastas umbes 8 miljardit rubla.

Suurima rahvusvahelise veebiraamatukogu Medline andmebaasis on palju põhjalikku teavet kliiniliste uuringute kohta. Umbes 80 artiklit kirjeldavad ravimi omadusi ja efektiivsust, kuid tulemuste hulk ja arvulised väärtused raskendavad katseprojektide tõsidust. Näiteks on ametlikule ressursile postitatud järgmine teave Arbidoli kohta: pillide võtmine väidetavalt aitab vähendada haiguse aega 1,7-2,65 päeva võrra ning sümptomaatilised nähud (nohu, kõrge palavik, köha, letargia jne) neutraliseeritakse 1 inimesega. 2-2,3 päeva varem. Puudub teave selle kohta, kust need tulemused tulid ja kes ka testid tegid, kellele ravimit testiti. Kuidagi mitte nii usaldusväärne on selline ebamäärane ja anonüümne prognoos.

Kuid 2000-ndate aastate alguse kliiniliste uuringute kohta on olemas tõeline tunnistaja, kellele õnnestus olla kolme uuringu vaatleja, ta oli PA Vorobev, kes on ka ametliku komisjoni aseesimees, professor ja Moskva meditsiiniakadeemia hematoloogiaosakonna juhataja. Vorobjev rääkis järgmisest: „Viidi läbi 7 uuringut, meie komisjonil lubati kontrollida ainult 3 sündmust. Aga see oli piisav, et jõuda järeldusele, et kliiniliste uuringute põhireegleid ei järgitud, mis on tõsine rikkumine. Seetõttu on kõik Arbidoli tõhususe faktid erapoolik. Olles väljendanud oma arvamust Masterleki juhtkonnale, keelati vormikomisjoni komisjonil viivitamatult osaleda teadusuuringutes. "

Arbidoli uuringus sai Hiinast huvi efektiivsus ja 2004. aastal viisid Hiina meditsiinitöötajad läbi oma ekspertiisi. Subjektid olid mitmesuguste ägeda hingamisteede infektsioonidega inimesed, kes võtsid tabletid koos umifenoviiriga (Arbidol). Täheldatud patsientide koguarv oli 230 inimest. HRV eksperimenteerijate järeldused: "Arbidol ei ole tõhus ravim, tal on nõrk mõju nakkustele ja viirustele ning see on oluliselt väiksem kui Ingavarin ja Tamiflu."

Väärib märkimist, et Ameerika Ühendriikide tervishoiu järelevalve osakond narkootikumide kvaliteedi üle ei andnud heakskiitu Arbidoli kasutuselevõtule Ameerika Ühendriikide territooriumil ametlikult tunnustatud ravimite loetellu. Maailma Tervishoiuorganisatsioon on seda vahendit ignoreerinud, kuna puuduvad piisavad tõendid aktiivse materjali koostise kasulikkuse ja kahjude kohta. Kuid 2013. aastal saab firma Pharmstandard endiselt kauaoodatud positiivset hinnangut WHO sertifitseerimissüsteemist ravimite registreerimise õiguse kohta. Seega lisati umibenoviiri põhjal Arbidol Maailma Terviseorganisatsiooni registrisse otsese viirusevastase toimega ravimina. Alates 2013. aastast on Pharmstandard käivitanud mitmeid uurimisprojekte, et esitada oma tulemused tarbijatele. Praeguseks on projektid veel käimas, vaatamata lubadustele viia 2015. aastaks kaasaegsed kliinilised uuringud.

Miks ei kiirusta ettevõte tulemusi avalike masside levitamiseks, et lõppude lõpuks lõpetada arbidooli tõhususe üle peetud kuumad arutelud? Võib ainult arvata, kas rikkamal ettevõttel pole piisavalt raha, et katsed alustada, või kas ravim ei ole inimesele selle tõhususe tõttu tõesti nii oluline? Kuigi usaldusväärset ja loogiliselt põhjendatud teavet ei ole, kuulub Arbidol ravimitesse, mida ei ole tõestatud, tõestamata efektiivsust. Ja sellega koos toodavad kõik narkootikumide analoogid Ukrainas uifenoviiriga ravimit kaubamärgi "Imustat" all. Kuid Valgevenes on tootja täiesti "tuhastanud" esialgse maine, kirjutades pakendile, et tablettide nimega "Arpetol" ei kuulu umifenoviir, vaid arbidoolvesinikkloriid.

Tarbijate ülevaated

Tarbija publik jagati täpselt kahte vastassuunas: 50% Arbidoli võtvatest inimestest räägivad ravimi keemilise koostise kõrgest terapeutilisest võimekusest, teine ​​pool tunnistab terapeutilise toime absoluutset puudumist. Harvadel juhtudel täheldati kõrvaltoimeid allergilise dermatoosi ja ebameeldivate tunnete vormis epigastriatsoonis.

Arbidoli kapsli annustamisvorm (20 kapslit) on keskmiselt 450 rubla, tablettide pakendi hind (10 tk.) On 153-180 rubla.

Tamiflu

Farmakodünaamika

Sellel ravimil on selektiivse toimega viirusevastane ühend, st see mõjutab ainult teatud tüüpi antigeene. Ravimis on toimeaine oseltamiviiri karboksülaat. Oseltamiviiri karboksülaadi suhtes tundlikud selektiivsed antigeenid on A- ja B-tüüpi gripiviirused, bioloogiliselt aktiivne komponent Tamiflu inhibeerib viiruslike neuromidaaside ensümaatilisi funktsioone, mis moodustavad patogeensete antigeenide pinnamembraani, mis takistab tervete rakkude nakatumist ja seda tüüpi viiruste levikut inimkehas. Seoses teiste hingamisteede viirusinfektsioonidega on ravim võimatu. Ravimi kasutamine lastel on keelatud esimesel eluaastal, rasedate ja imetavate emade kasutamine on väga ebasoovitav.

Kõrvaltoimed:

  • unehäired, peavalu;
  • nõrkus, pearinglus;
  • düspeptilised ilmingud;
  • provotseerima köha.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Aine ise (oseltamiviiri karboksülaat) kuulub noore Ameerika biofarmakisti Michael Riordani juurde, kes on alates 1987. aastast juhtinud firma Gilead Sciences. Ta ja rühm teadlasi töötasid HIV-i raviks. Seetõttu peeti oseltamiviiri algselt AIDSi raviks. Kuid aine uurimise käigus leiti, et selle omadused ei mõjuta HIV-i, kuid neil on tugev gripiviiruste inhibeeriv toime.

Maailma Tervishoiuorganisatsioon kiitis 1996. aastal heaks ravimi Oseltamiviiri ja lisas selle oluliste ravimite kategooriasse. Tamiflu tootmine on maailma juhtiv farmaatsiatööstuses - Šveitsist pärit firma F. Hoffman-La Roche LTD ”, loodud Art. Baseli linnas. Meditsiiniprotsessi gripiviiruste ravimite tootmiseks (Tamiflu) alustati esmakordselt 1999. aastal kohe pärast seda, kui ettevõte oli ostnud litsentsi, mis lubab Gilead Sciences'ilt oseltamiviiril põhinevate ravimite valmistamist.

Ravimkoostis, nagu praktikas selgus, on üsna agressiivne, kuna sellel on mitmeid kõrvaltoimeid, mis sarnanevad gripi tunnustele. Ja see on üks Tamiflu toimeaine olulistest puudustest, sest kõrvaltoimed muudavad gripi jaoks väga raskeks. Lisaks häirib tõsine mürgistus tõelise patoloogia diagnoosimist, eriti juhul, kui epidemioloogilise perioodi jooksul teostati ravimiga pikaajaline profülaktiline ravi. Seetõttu ei tohiks Tamiflu kasutamine gripi nakkuse korral olla mitte ainult õigeaegne ja lühiajaline, vaid ka keeruline - koos ravimite täiendava kasutamisega mitmetest sümptomitest. Ravi kauem kui juhendis märgitud periood on tervisele ohtlik, seda kinnitavad ka korduvalt arstide poolt registreeritud patsientide toksilised toimed.

Seega on narkootikumide farmakoloogilises sortimendis nelja esimese raviaasta jooksul väga palju riike juba "teeninud" kuulsust kõrvaltoimete pärast, mis on tekitanud inimestel, kes võtsid ravimi oseltamiviiriga epideemia ajal. Kindlasti on teada, et selle kasutamine on korduvalt lõppenud neuropsühhiliste häirete kõige keerulisemate vormidega: hallutsinatsioonid, pärsitud mõtlemine, hullumeelsus, paanikahood, suurenenud ärevus, luupainajad, krambid, krambid jne.

Jaapani teadlased, kes ei ole sekkunud kliiniliste uuringute käigus, on avalikustanud avalduse inimeste psüühika väljendunud moonutuste kalduvuse kohta, muutub lapse närvisüsteem eriti haavatavaks. Jaapani tervishoiutöötajad on teatanud Tamiflu võtmise järgmistest mõjudest: ravim põhjustab mitmesuguseid vaimuhaigusi, maania-depressiivset sündroomi, kuni enesetapuni, peamiselt laste ja noorukite kategooriates. Sellega kaasnesid andmed surmafaktide kohta: suri 16 inimest 10–20-aastaste vanuserühmast, olles ise käed pannud; Raske neerufunktsiooni häire tõttu suri 38 inimest.

Cochrane'i ühenduse sõltumatud eksperdid saatsid korduvalt äriühingu juhtkonnale küsitletud ohutuse ja efektiivsuse, et nad saaksid kliinilistest uuringutest aru anda, et üldistada, süstematiseerida ja koostada Tamiflu kohta objektiivset teavet. Viiest nõutud uurimisandmest saatis Roche ainult esimese mooduli dokumentatsiooni Cochrane'i kogukonnale ja osaliselt. Sõltumatute ekspertide katsed saada farmakoloogilisest ettevõttest täielike aruannete esitamine kõigi moodulite kohta olid asjata, ravimi tootja ignoreeris pidevalt kõiki taotlusi.

Tuginedes materjalidele, mis olid Cochrane'i organisatsiooni käsutuses, avaldab selle koordinaator Tom Jefferson The Medical Medicalis, ülemaailmses meditsiiniuudiste pakkuja, kokkuvõtte Tamiflu kliinilisest uuringust. Läbivaatamine avaldati 2014. aasta aprillis. Teatati, et Tamiflu viirusevastase ravimi peamine koostisosa oseltamiviir, samuti sarnane toimeaine, mis sisaldub Relenze'is, ei näidanud oma intensiivset mõju gripi ravile ja selle ennetamisele. Lisaks on artiklis öeldud, et mõlemad vahendid ei aita usaldust viiruse patoloogia tüsistuste mõjutamisele. Vabandas tootjat, olles tutvunud avaldatud faktidega, kohustunud seda teavet lähitulevikus ümber lükama ja andma tõestatud tulemusi randomiseeritud eksperimentide protokollidest. Aga kuigi näitleja, toodetud viirusevastased ravimid, ei ole kohustused täidetud.

Niisiis, milliseid järeldusi tegi Cochrane'i organisatsioon pärast seda, kui oli läbi vaadatud umbes 20 uuringut, kus Tamiflu osales? Testitud inimeste koguarv oli 24 tuhat.

  1. Ravim, mille kaubanimi on "Tamiflu", vähendab kergelt nakatumist peres, kus on gripipatsient. See tähendab, et tõenäosus, et viirus nakatab tervet inimest, kes kasutab ravimit nakkuse vältimiseks, on suur.
  2. Oseltamiviiri kasutavate täiskasvanute sümptomaatiliste sümptomite kestus väheneb 16 tundi. Lapsepõlves puudub see suundumus.
  3. Bioloogiliselt aktiivne aine ei aita mingil moel vähendada gripi tõsiste tüsistuste tekkimise riski, nagu otiit, pneumoonia, meningiit, bronhide katarr, sinusiit, sinusiit jne.
  4. Oseltamiviiriga ravimil on väga mürgised omadused, mistõttu see põhjustab sageli joobeseisundit ja düspepsiat - iiveldust, kõhulahtisust, oksendamist, sõltumata patsiendi vanusest.
  5. Uimastite kasutamine ennetamiseks, mida tõendab uurimistulemused, on kehale äärmiselt ohtlik, kuna see aitab kaasa närvisüsteemi kahjustamisele tõsiste vaimse puudega ja neerude häiritud toimega. Mõnel juhul registreeriti immuunsüsteemi vähenenud aktiivsus antikehade produktsiooni vähenemisega.

Sellised muljetavaldavad faktid, mis näitavad selgelt farmakoloogilise toote ohtusid, vastaksid peagi nende riikide juhtidele, kes hoolivad oma rahva tervisest. Kui peatada Tamiflu ja sarnaste toodete ostmine suurtes partiides, päästetakse miljonite inimeste tervisele kahjuliku mõju tõttu, mis on väidetavalt viirusevastase toimega toksiline ja ebaefektiivne ravim.

Teie teadmiseks: tänu tootja reklaamikampaaniale, mis käsitleb elanikkonna jaoks olulist ravimit, millel on tugev viirusevastane ühend, mis on väga aktiivne gripiviiruste vastu ja vähendab oluliselt tüsistuste tõenäosust, omandasid Ameerika Ühendriikide ja Ühendkuningriigi tervishoiuministeerium 2009. aastal sigade katku viiruse kõrgusel 40,2 raviasutusele. oseltamiviiri sisaldavate ravimite annused. Kogumaksumus oli 1,9 miljardit dollarit.

Tarbijate ülevaated

Paljudel inimestel oli Tamiflu ravimi võtmise ajal toksiline toime. See ilmnes peamiselt neuroloogiliste ja seedetrakti häirete kujul: oksendamine ja iiveldus, kõhulahtisus, peavalu, migreen, vaimne ebakõla, psühhoos. Mis puudutab efektiivsust, siis positiivsed ülevaated, mida gripi ravimine tegelikult aitab, on rohkem kui külluslik.

Tamiflu kapslid (10 tk.) Vene apteekides müüakse 1245-1470 rubla.

Rimantadiin või rimantadiin

Farmakodünaamika

Paljud on kogenud raskusi kahe sarnase nimega toodetud tööriista valimisel, kuid ühe kirja erinevusega. Kohe märkame, et mõlemal ravimil on identne koostis. Iga ravimi tabletid sisaldavad sama toimeainet A-tüüpi gripiviiruse, 1. ja 2. tüüpi herpes-nakkuste, arboviiruse vastu. Kuid Remantadiini farmakoloogilised ettevõtted toodavad 2 erinevas kontsentratsioonis - 50 mg 1 tabletis ja 100 mg 1 tabletis rimantadiini, adamantaan-1-amiini derivaadi. Ravim Rimantadiin on aine üheainsa standardannusena - 50 mg. Keemilisel koostisel on inhibeeriv toime ainult valitud gripiviiruse tüübile (tüüp A ja selle alatüübid, kaasa arvatud H1N1), inhibeerides nende M2-ioonikanaleid. Seda kasutatakse A-gripi ja selle ennetamiseks.

Piirangud ja kõrvaltoimed

  • ravim on keelatud raseduse, hüpertüreoidismi, maksa ja neeruhaiguse, laste esimesel eluaastal;
  • võib põhjustada tasakaalu kaotamist, teadvuseta seisundeid;
  • ärritus, ebastabiilne meeleolu, ärevus ja muud närvisüsteemi ergastamisele iseloomulikud sümptomid;
  • mõnel juhul põhjustab rimantadiin rikke, migreeni, segasust, kontsentratsiooni halvenemist;
  • harva, kuid see on võimalik, seedetrakti häired - oksendamine või iiveldus, suukuivuse tunne.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Ravim on farmakoloogilises turus alates Nõukogude ajast. Alates 1970. aastatest on see olnud kõige paremini tuntud vahend, mida NSV Liidu rahvatervise asutused soovitasid kui parimat ravimit, mis pärsib viiruse aktiveerumist organismis ja kaitseb gripi infektsiooni eest epidemioloogilise hooaja jooksul. Riia orgaanilise keemia instituudi farmakoloogide teaduslik meeskond, mida juhib J. Polis ja tema assistent I. Grava, töötasid välja tehnoloogia adamantiinse päritoluga aine sünteesimiseks. 1969. aastal sai Riia kuulus keemik dokumendi, mis kinnitab viirusevastase toimeaine Remantadini autoriõigust, mida peetakse endiselt üheks kõige populaarsemaks ravimiks.

Esimene testimine on juba toimunud vahetult pärast sertifikaadi väljastamist J. Polisele. Selle koordinaator oli Leningradi arst A. Smorodintsev, kes testis gripiviiruse epideemia ajal Kirovi masinaehituse tehase töörühma Remantadini. Koostise efektiivsuse tulemused olid kõrgel tasemel, mis võimaldas ravimil kohe Kremli valitsuse enda kasuks. Seega usaldati valmis farmakoloogiliste toodete tootmine Läti ettevõttele Olainfarm, mis tänaseni toodab jätkuvalt suurtes kogustes viirusetõrje tablette Remantadin.

Narkootikumide testimine ei ole lõppenud tõendite katsetamisega 45 aastat tagasi. Remantadiin on korduvalt läbinud kvaliteetsed kliinilised uuringud, viimased andmed ravimi koostise efektiivsuse kohta registreeritakse meditsiinilistes teaduslikes allikates 2008. aastal. Loogiliselt põhjendatud tulemused, kõigi KT rakendamise kriteeriumide laitmatu järgimine, ametlikult registreeritud dokumendid - annavad garantiid meditsiinile ja potentsiaalsele tarbijale esitatud teabe õigsusele.

Remantadiin kuulub seaduslikult ravimile, millel on tõestatud efektiivsus. Igas viiskümmend randomiseeritud uuringus, kus kasutati pimedat platseebokontrolli meetodit, osales vähemalt 1000 inimest, mõnedes katsetes osales 2000 inimest, sealhulgas lapsed. Kokkuvõttes tõid teadlased järgmised järeldused:

  • Võrreldes sarnase välistootmisvahendiga - adamantiiniga, on rimantadiini ravimkoostis vähem toksiline, lisaks vähendab see mürgistust, mis on alati gripi seisundis;
  • kui gripi õigeaegne ravi võetakse, vähendavad rimantadiini tabletid kopsupõletiku tõenäosust 6 korda, bronhiiti - 3,2 korda;
  • profülaktilise kasutuse korral näitas rimantadiin suhteliselt kõrget efektiivsust (73%) - selle võtmisega vähenes gripi nakatumise oht 1,7 korda, võrreldes platseeborühma tulemustega;
  • sarnane katse efektiivsusega profülaktikas teostati Amantadine'iga - efektiivsus oli 61%, st 1,6 korda suurem platseebot saanud isikutest;
  • tõsist palavikku ei täheldatud patsientide rühmas, kellele anti antiviraalse toimeainena Remantadine, samas kui toksilised nähud (nõrkus, palavik, peavalu jne) olid 38 tundi kiiremad kui teises grupis platseebokontrolliga ja Katar. hingamisteed - 3 päeva.

Tarbijate ülevaated

Viirusevastase otsese toimega ravim on üldiselt positiivne inimestele, kes seda kasutasid: see kõrvaldab kiiresti sellised sümptomid nagu palavik, nohu, vesised silmad, peavalu ja nõrkus, köha. Tõsi, see oli märganud ja rimantadiini kõrvaltoimed: kibeduse esinemine suus, suurenenud südame löögisagedus ja pearingluse ilmnemine.

Üsna eelarve ravim, kuid selle maksumus sõltub tootjast. Läti valmistatud tabletid on hinnaga 220-240 rubla, Venemaa ravim maksab 73-106 rubla.

Oscillococcinum

Farmakodünaamika

Homöopaatilise ravimi tarnija ütleb, et ravim sisaldab ekstraheeritud ainet, mis on saadud perekonna Anas Barbariae kodulindude maksast ja südamest (barbaarne part). Tähelepanu, see liik ei ilmne ornitoloogias ja see paneb meid juba mõtlema kompositsiooni omaduste usutavusele. Juhendis öeldakse, et Oscillococcinum'i soovitatakse kasutada gripiviiruste ja hingamisteede nakkuste raviks, samuti profülaktikaks gripi ja katarraalse patoloogia vastu.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Ravim loodi 1925. aastal. See koosneb magusast maitsest koosnevast kompositsioonist, milles on Cairina moschata tõu (muskusepart) kuuluva parti maksa ja südame ekstrakt. Üldises kodulinnus nimetatakse lihtsalt indoootka või vaigistama. Tuleb välja, et selle tõu rupsi ekstraktis tuvastati spetsiaalsed mikroorganismid, mis on gripi põhjustajad. Unikaalse kompositsiooni avastamine kuulub prantsuse homöopaatilisele arstile J. Rua.

Kuid homeopaat avastas kõigepealt 1919. aastal sarnase raku struktuuriga mikroorganismi, uurides gripi, tuberkuloosi, reumaatilise palaviku ja herpese all kannatavate inimeste verd. Rua määrab bakterite nime - otsilokokkk - ja kasutab seda "tervendava" seerumi valmistamiseks, mis ravib vähihaigetega. See tähendab, et alguses arvas homöopaatiline arst, et ravim, millel on ocillococcus, on võimeline hävitama vähirakke. Kuid nagu praktikas selgus, ei olnud imeline mõju toimunud. Tema looming oli vähi ravimiseks täiesti võimatu. Seda mõistes lõpetab homeopaat vähivaktsiini tegemise.

Kuid idee, mis omakorda aitab leida oma leiutise kasutamise, ei anna Prantsuse meditsiini leevendust. Ta jätkab ocillococcus'i otsimist, kuid mitte inimveres, vaid loomade organites. Mikroskoobi all uurides avastab Indu, Rua maks soovitud patogeenset antigeeni, mis vastavalt homeopati rakendusele on juba aktiivne gripiviiruste ja katarraalse infektsiooni vastu. Otsillocokkomi ravimkoostis, nagu alternatiivse meditsiini arst on kindel, töötab ilma ebaõnnestumiseta põhimõttel nagu "sarnane ravib."

Seega hakkasid otsillocokkovy bakterid tooma kuulsat homöopaatilist ravimit Otsillokokcinum, mis omistas viirusevastaseid ja immunostimuleerivaid omadusi. Ravimit on tootnud enam kui 70 aastat prantsuse firma Laboratoires BOIRON, mis saab iga-aastast tulu ravimi müügist, keskmiselt 520 miljonit eurot. 2011. aastal koostavad California elanikud - Oscillococcinum'i tarbijad aastatel 2006–2011 - hagiavalduse, milles on nõue tootja vastu vale gripivastase ravimi kohta ja saata see kohtule läbivaatamiseks. Kuid mõlemad pooled jõudsid lahendusele konfliktide lahendamisele vabatahtliku kohtueelses menetluses.

Oscillococcinum'i tarnija ei ole selge, mida juhib, osutades vale ja vastuolulise teabe ravimile ravimi graanulite koostise kohta. Lisaks asjaolule, et ekstrakt on väidetavalt saadud veelindudest, kellel ei ole nime, teatab tahke prantsuse firma huvitavatest andmetest toimeaine kontsentratsiooni kohta. Seega sisaldab kompositsioon järgmise homöopaatilise aine indikaatorit: 200 SK sisaldus sisaldub ühe ravimi annuses. Teisisõnu, ühe terapeutilise annuse valmistamiseks lõpetas tootja 200 lähteaine lahjendust 1/100. See tähendab ainult ühte asja - ekstraktisisaldus ei ole mitte ainult tähtsusetu, vaid võrdub 0 ühikuga. toimeaine molekulid. Indikaatorid täpsustati arvutusest - klient ei mõista veel midagi?

Gina Casey, kes esindab oma organisatsiooni laboratoorset organisatsiooni Laboratoires BOIRON, vastas küsimusele ravimi võtmise ohutuse kohta, andis kohutava vastuse: „Oscillococcinum? Muidugi, kahjutu, ei sisalda see midagi. " Seda juhuslikku avalikustamist kinnitavad ka kliinilised katsed, mis on samuti selgitanud gripiviiruse homöopaatilise ravimi tõhusust. Seitsme uurimistoimingu käigus, mis hõlmasid 3,5 tuhat inimest, leiti, et ravimil "Otsillokoktinum" ei ole homöopaatiliste ravimite reast, samuti kõigist selle analoogidest viirusevastaseid omadusi.

Järeldus: ravim kinnitas oma ebaefektiivsust ja võimet "töötada", välja arvatud platseebo tasandil. Selle põhjendatud tõendid avaldati Cochrane'i organisatsiooni veebilehel tõendusmaterjali vormis. Sellegipoolest toodetakse ja toodetakse jätkuvalt ambitsioonikas mahus üle viiekümne riigi, sealhulgas Venemaa, farmakoloogilisele turule, tuues Prantsuse ettevõttele suurt tulu. Viimaste 2012. aasta andmete kohaselt moodustasid Oscillococcinum'i müügist saadud kogutulud ligikaudu 34 miljonit eurot, mis rubla vastab 2,6 miljardile Vene valuutale.

Tarbijate ülevaated

Magus ja meeldiv maitse, kõrvaltoimeid pole. Mõned inimesed aitasid ravida SARSi, kui ravimeid alustati esimeste hingamisteede sümptomitega. Gripist või halvasti aitab või mõju ei täheldatud üldse. Samuti on positiivseid kommentaare, et teatud inimesed aitavad epideemilise hooaja jooksul grippi mitte püüda. Ostjad pööravad tähelepanu ravimi kõrgele maksumusele.

Pakendis, mis sisaldab 12 annusühikut, maksab 620-680 rubla. Ravim 30 doosi suuruses maksab umbes 1500 rubla.

Anaferon

Farmakodünaamika

Ravimi annustamisvorm on esitatud tavapäraste tablettidena, mida ei ole tervelt alla neelatud, kuid hoitakse suus, kuni tablett on sulanud. Tegelik farmakoloogiline kompositsioon koosneb inimese IFN-gamma lahusega vaktsineeritud küüliku vereplasmast ekstraheeritud antikehadest. Koos abiainetega aitab toimeaine (afiinsusantikehad) vastavalt juhistele kaasa immuunsüsteemi funktsioonide aktiveerimisele, hõlbustades mitut tüüpi interferoonide sünteesi kehas ja vajalike rakkude moodustumist, mis takistavad viiruse antigeeni rünnakut.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Anaferon on uskumatult populaarne ravim farmaatsiatoodete riigisiseses valikus. Viirusevastase homöopaatilise ravimi valmistamist teostab teadus- ja tootmisettevõte „Materia Medica”. See on ainus organisatsioon Venemaal, mis töötab spetsiifilise erialal - looduslike toorainete baasil põhinevate ravimite, st toidulisandite väljatöötamisel ja tootmisel. Materia Medici avamine toimus 1992. aastal. Homöopaatilise ettevõtte asutajateks sai Khanty-Mansišski narkootik O. Epstein ja Tšeljabinski riikliku apteekide võrgustiku direktor V. Naraykin. Ettevõtte töö debüüt algab Anaferoniga ja mitmete teiste homöopaatiliste seeriapreparaatidega. Puhastatud antikehadega ravim kantakse koheselt GI / VLP nimekirja.

Anaferon on ravimit tootva ettevõtte juhtkonna isiklikul algatusel autoriteetsest loetelust välja jäetud. Seega esitas ettevõte 2011. aastal tervishoiuministeeriumile kaebuse VED-ist kustutamise kohta, motiveerides oma otsust praeguse üsna keerulise finantsolukorraga. Epstein ütles, et selle ravimi maksimaalse lubatava maksumuse tõttu, mis pika aja jooksul jääb muutumatuks, kannatab nende ravim narkootikumide maksimaalse lubatud maksumuse tõttu.

Ja isegi kui see on kadunud Vital ja Essential Drugs Registerist, on ravimi populaarsus endiselt kõrge - Materia Medic'i firma Anaferoni tootmise riiklikud tellimused vabastatakse pidevalt ning toodetakse rekordiliselt. Müügitulud tootsid korraliku tulu, 2011. aastaks 2,52 miljardit rubla. Siiani ostavad Anaferoni Ukraina, Valgevene, Moldova, Kasahstan ja teised naaberriigid. Narkootikumide loojad - O. Epshtein ja V. Naraikin - said kaks korda auhindu väga tõhusate ravimite loomise eest ja olulise panuse eest vene meditsiini arendamisse.

Patenditud ravim, mis on tootja enda esitlusest, aitab tõhusalt kaasa gripi all kannatava inimese taastumisele ja aitab ennetava ravi korral luua immuunbarjääri, nii et keha ei “haaraks” ohtlikku gripiviirust ega ägeda hingamisteede haigust. Lisaks sellele viitab tootja sümptomite kestuse ja tüsistuste võimalikkuse faktidele: pärast 24 tunni möödumist eemaldatakse palavikunäited ravimi kasutamise kohta ja gripiviirusejärgsete tüsistuste tõenäosus väheneb 2,3 korda.

Rahvusvaheline biomeditsiini baas "Medline" sisaldab umbes 20 temaatilist artiklit, sealhulgas uurimismaterjale ravimi testimise kohta. Kõik kliinilised uuringud viidi läbi kas Venemaa territooriumil või Ukrainas. Peaaegu kõigi eksperimentide koordinaator oli peamiselt Materia Medic'i juht. Ettevõtte tegevjuht Oleg Epstein teatas, kus tehti kliinilisi uuringuid. Nad viidi läbi Volski linnas (linnahaigla), Novosibirski linnas (Viroloogia keskus "Vektor") ja Peterburis (gripikliinikus Viroloogia Uurimisinstituudis).

Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi Viroloogia Uurimisinstituudi juhtiv viroloog O. Kisilev rääkis erapooletult Anaferoni tablettidest. Aukonsult andis intervjuu ühele Venemaa uudiskanalile, mille jooksul ta väljendas oma rahulolematust farmakoloogilise tööstushäirega. Kiselev teatas, et on juba koostanud tervishoiuministeeriumi juhtkonnale adresseeritud ametliku kirja pseudopreparatsiooni "Anaferon" tootva ettevõtte pettuse kohta.

Kas sellised väited on õiglased? Olles hea spetsialist, on lihtne ette kujutada antikehade (peamise toimeaine) kontsentratsiooni 1 grammis ravimit. On teada, et homöopaatiline tehnoloogia tagab peamise aine (meie puhul antikehade) vee-alkoholi segus rafineerimise ja lahjendamise mitu etappi (12-50 korda). Kui tugineda arvutuslikele väärtustele (10–15 ng / g), mida tootja kirjutab märkustes, võime järeldada, et ühes terapeutilises annuses on bioloogiliselt aktiivne komponent tundmatu koguses, teisisõnu, see ei ole. Ta on kadunud, isegi kui kogute kõik pillid kokku. Ja ainult 1 molekul aktiivset ainet võib olla õnnelik, et leida sada miljonit doosi.

Tarbijate ülevaated

Negatiivsuse tarbijate avaldustes on rohkem kui kiiduväärt kõned. Keegi aitab enamasti Anaferon'iga ravimise kasulikkusest öelda, et nad andsid selle, et vältida oma lastele gripi. Paljud inimesed iseloomustavad ravimit lühidalt: "näiv", "platseebo", "raha raiskamine", "jama" jne.

Homöopaatiliste ravimite laste seeria hind on 190-250 rubla, täiskasvanutele mõeldud Anaferon tabletid pakutakse hinnaga 232-280 rubla.

Ingavirin

Farmakodünaamika

See koosneb imidasolüül-etaanamiidpentaanhapet kombineeritult abiainetega - laktoos, kartulitärklis, kolloidsed sorbendid, steariinhape. A ja B gripi viirused, ARVI levinud etioloogilised ained (adenoviirused, rinoviirused, parainfluensus, PC infektsioonid) on keemilise koostise suhtes tundlikud. Peamine toimemehhanism põhineb nakatunud rakkude identifitseerimisel ja nende vabanemisel viiruse patogeneesist. Ingavirini kasutamine on võimalik ka hingamisteede ja gripi nakkushaiguste ennetamiseks.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Ravim Ingavirinil on olnud ligi pool sajandit tagasi. Viirusevastase ravimi eelkäijaks oli veel üks ravim - Decarbamine, mis loodi 70ndatel NSV Liidu Meditsiiniteaduste Akadeemia professor ja Pulmonoloogia Teadusinstituudi direktor A. G. Chuchalin. Ravim sisaldab sama toimeainet - vitaglutat (imidasolüül-etaanamiidpentaanhapet), kuid selle aine viirusevastased omadused ei olnud sel ajal veel avatud. Vitaglutami kasutamine on piiratud vähivastase raviga. Ta vabastati vereloojana vähihaigetel, kes said tsütotoksiinidega keemiaravi. Dekarbamin ja nüüd kasutatakse samal eesmärgil.

Tagasi täiendava uuringu juurde, mis käsitleb vitaglutami omadusi, põhjustas 2009. aasta üldise gripipandeemia. Professor võtab uuringu toimeaine kohta ja otsustab, et sigade katku viirus on sellele ebastabiilne. Nii on Venemaa apteekiturg täiendatud teise viirusevastase ainega. Alexander Chuchalin võrdles pärast populaarse ameerika meditsiini Tamiflu koosseisu uurimist tema leiutist ja jõudis järeldusele, et Ingavirin on palju tugevam terapeutilise võimsuse vastu A (H1N1) gripi antigeeni vastu. Intervjuus ajakirja Ogoneki ajakirjanikuga leidis leiutaja Tamiflu, et meie ravimi ainest on võimalik kiiresti integreeruda viirusetõrje geneetilisse materjali ja hävitada see aktiivselt.

Venemaa Föderatsiooni sanitaar-epidemioloogilise osakonna juhataja Onishchenko GG õpib uut ravimit, tänu tema abile on korraldatud Ingavirini kliinilised uuringud ja kõikide registreerimisetappide läbimine mõne kuu jooksul. Selle tulemusena on viirusevastased ravimid heaks kiidetud tervishoiuasutuste poolt. Nii soovitab Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeerium kasutada seda vahendit Vene elanikele A (H1N1) gripi viiruse raviks ja sigade katkuga nakatumise ennetamiseks.

Ingavirin'i kapslite tootmisprotsessi tegeleb kodumaise farmaatsiatööstuse juhtiv ettevõte OJSC “Valenta Farm”, mis on farmaatsiatoodete tootmise osas kolmandal kohal Venemaa farmaatsiatööstuses. Ettevõtte peamised kaubamärgid, välja arvatud Ingavirin, on: Fenasepaam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. 2015. aastal on narkootikumide Ingavirin Venemaal tarbijate nõudluse teises kohas. Aasta keskmine tulu ühe ravimi kohta on ligikaudu 12,8 miljonit dollarit ehk umbes 885 miljonit rubla.

Kiiresti viidi läbi gripivastaste ravimite kliinilised uuringud. Eksperimentaalsete sündmuste ajal leiti, et tööriist võib oluliselt vähendada peamiste gripi sümptomite (palavik, peavalu, hingamisteede katar ja prue) intensiivsust juba 2 päeva pärast ravi algust. Teaduslikeks katseteks võeti laboratoorsed hiired. Samuti oli inimesi 100 inimest. Kuid see on liiga vähe, et saada maksimaalset teavet ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta. Ressursil "Medline" on 31 temaatilist väljaannet vene keeles testimise kohta. Ravimi algataja Alexander Chuchalin osales peaaegu kõikide infomaterjalide kirjutamises.

Tarbijate ülevaated

Võib põhjustada allergiat, peamiselt dermatoosi. Lisaks allergiatele ei täheldatud muid kõrvaltoimeid. Enamik inimesi ei ole kogenud mingit Ingavirini võimet gripi ja nohu ajal aidata. Ülejäänud patsiendid, kes alustasid ravimi joomist esimesel päeval, kui tekkis nõrkus ja temperatuur hakkasid tõusma, tundsid palju paremini pärast päeva, maksimaalselt kaks korda.

Täiskasvanutele mõeldud kapslid - 425-560 rubla; lastele - 420-458 rubla.

Animax

Farmakodünaamika

Lisaks ainetele, mis leevendavad sümptomeid, sisaldab ravim rimantadiini viirusevastast aktiivsust sisaldavat komponenti, seega on sellel kompleksne terapeutiline toime - see vähendab katarraalse palaviku sümptomeid ja pärsib viiruse aktiivsust. Nagu on hästi teada, on ainult üks gripi patogeen tundlik A tüüpi viiruse rimantadiini suhtes.

Narkootikumide vabastamine ja kliinilised uuringud

Seda ravimit nimetati suhteliselt hiljuti "Animaxiks". Alates selle loomisest kuni 2011. aastani nimetati seda "Antinrippin-Maximum". 90-ndatel aastatel töötasid gripi uurimisinstituudid sümptomaatilise ja viirusevastase toimega kompleksse ravimkoostise väljatöötamisel. Projekti viidi läbi uurimisinstituudi spetsialistide rühm, mille juht oli D. Zlydnikov. Pärast bioloogiliselt aktiivse kompositsiooni loomist tuli ravim välja panna ja müüa. Gripi teaduslik instituut avab koos ärimehe E. Kupinsiniga valitsusvälise organisatsiooni Antivral, kus algas uue viirusevastase ravimi tootmine.

Antigrippin-Maksimumit tootev ettevõte muutub 2011. aastal farmaatsiatööstuse hea mainega organisatsiooni CV Protek omandiks, kes omandab Kapsinilt Antivral'i. Ja sellest hetkest alates algavad muutused ravimi kaubandusliku nimetuse muutmisega. Nõuded sellele nimele teeb tuntud vene firma „Natur Product”, mis omab alates 2009. aastast registreerimisdokumenti oma toodetele, millel on sarnane kaubanimi - „Antigrippin”. Natur Toote juhtimine nõuab 2011. aastal kohtuasja kaudu Antivral CJSC poolt toodetud ravimite nimetuste väljajätmist nime „anti-influenza”. Kohtud ei võtnud prokuröri poole, kuid „Antivral” läbib endiselt oma narkootikumide ümberregistreerimise korra, andes talle uue nime - “Animax”.

Anvimaks'i koosseisu kuulub terve biokeemiline kompleks, mida esindavad järgmised komponendid:

  • paratsetamool, mille toime on leevendada valu sümptomeid, alandada temperatuuri ja vähendada põletikulist protsessi;
  • askorbiinhape, mis aitab reguleerida immuunsüsteemi funktsiooni, tugevdab rakumembraane ja veresooni ning suurendab vereringet ja aitab kaasa kudede rakkude rikastamisele hapnikuga;
  • loratadiin (histamiini antagonist): see takistab allergilise protsessi algust või vähendab allergia sümptomite tõsidust;
  • Rutiin: aine aitab kaasa ainevahetusprotsesside reguleerimisele mikroväravate seintes ja tugevdab kapillaare;
  • kaltsiumglükonaat, mis on seotud organismi ainevahetusprotsesside normaliseerumisega (kliiniliste uuringutega on põhjendatud palju kasulikke mõjusid).

Lisaks tavapärastele sümptomaatiliste omadustega ainetele sisaldab Animax orgaanilist ühendit, rimantadiini, mida on korduvalt läbi viidud kvalitatiivsetel kontrollidel läbi inimese uuringute. See viirusevastaste omadustega aine on pälvinud õiguse olla tõestatud tõhususega ravimite autoriteetses nimekirjas, nii et seda saab kasutada gripi ennetamiseks ja raviks, mille patogeenne aine on A-viirus.

Tarbijate ülevaated

Võib põhjustada kõrvaltoimeid: allergiline dermatoos (lööve, naha sügelus ja ärritus), migreen, kõhulahtisus, suurenenud gaasi teke, uimasus, ärevus ja jäsemete värisemine. Tarbija publik on arvamustes mitmetähenduslik - keegi aitas ravimit väga hästi, et kannatada grippi ilma tõsiste sümptomideta, kuid keegi ei aidanud üldse kiiret paranemist. Inimesed ütlevad, et Anvimax vähendab kiiresti soojust. On palju vastunäidustusi, millest mõned on neerude ja maksa patoloogiad, maohaavand, kilpnäärme talitlushäire, mitte alla 18-aastased lapsed, rasedad naised, imetavad emad jne.

Anvimax kapslite kujul - 270-290 rubla pulbrina (12 kotikest) - 290-382 rubla. Tarbija nõudlus kõrge narkootikumide järele andis tootjale 1,12 miljardi rubla kasumiga (perioodil 2011–2012).

Sümptomid gripi ja külmaga

Seda ravimirühma tuleks kasutada, eriti gripi puhul, ainult koos otsese viirusevastase toimega peamise ravimiga. Sümptomaatilised ravimid ei võitle gripi patogeeniga, vaid aitavad kergemini taluda tõsiseid sümptomeid. Olge ettevaatlik, sest paljud inimesed kasutavad viirusevastaste ravimite puhul sageli tavalisi sümptomeid, mis hõlmavad peamiselt palavikuvastaseid, valuvaigistavaid ja põletikuvastaseid komponente. Sellised tööriistad on võimetud igasuguste ägedate hingamisteede nakkuste viiruste vastu, nende eesmärk on vähendada peamiste külma- ja gripisümptomite intensiivsust.

AntiHrippin

Farmakodünaamika

Ravim koosneb mitme toimeaine komplekssest kombinatsioonist, mis vähendavad gripi ja katarraalseid sümptomeid: palaviku, valuliku sündroomi (valud, peavalu, kurguvalu) kõrvaldamine, ninakinnisusest vabanemine. Parandab kergelt immuunsust askorbiinhappe koostises esinemise tõttu.

Ravimi vabastamine ja tõhusus

Ravimit toodab kodumaine ettevõte "Natur Product" alates 1995. aastast. Selle asutaja ja juht on S. Nizovtsev. Farmakoloogilise ettevõtte Nizovtseva põhitegevuseks on toidulisandite ja retseptita ravimite tootmine. 2006. aastal läbib ettevõtja oma toodete registreerimise korra, muutudes ametlikult kaubamärgi AntiGrippin autoriõiguse omanikuks. See sõna oli seotud "Natur Produkt" väikese tiffiga organisatsiooni "Antiviral" vastu, mis tekitas viirusevastase ravimi sarnase nimega ("Antigrippin-Maximum"). "Natur Product" omanik nõudis, et firma "Antivral" kasutaks seda nime kohtus. Õiguste valdaja kaebused kohtute poolt lükati tagasi.

Aastatel 2009-2012 on ettevõte olnud osa Venemaa valdusstruktuuri Renova tütarettevõtetest ning alates 2012. aastast on selle ostnud suurim Kanada farmaatsiatööstus, kellel on Valeant Pharmaceuticals. Kõige kuulsamad narkootikumide kaubamärgid, mida praegu toodavad Natur Product: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant ja muidugi AntiGrippin, mis toob ettevõtte omanikele suurt kasumit. Ainuüksi 2012. aastal ulatus see Venemaa valuutas 1,45 miljardi euroni.

Tõhususe osas valitakse kõik komponendid ideaalse suhtega, et anda patsiendile ainult sümptomaatiline ravi, kuid mitte enam.

  1. Nagu on teada, annab paratsetamool antipüreetilist ja analgeetilist toimet, seda on ravim juba ammu tõestanud. Ta läbis arvukalt teste avalikult ja kanti rahaliste vahendite meditsiinilisel kasutamisel kõige tõhusama ja vajalikuma registrisse.
  2. Järgmine toimeaine on klorofeniramiinmaleaat. Seda ainet kasutatakse efektiivse antihistamiinse ainena, mis aitab kõrvaldada hingamisteede turse ja vältida allergilise reaktsiooni ilmnemist.
  3. Kuid kolmanda komponendi, C-vitamiini, kohta tänapäeva meditsiinis leidub tormilisi arutelusid askorbiinhappe võimaliku mõju kohta laevade seisundile ja immuunsuse suurendamisele.

Tarbijate ülevaated

Enamasti iseloomustavad selle ravimi kõrget tõhusust. Kiiresti leevendab SARSi ja gripi sümptomeid. Harvadel juhtudel võib AntiGrippin põhjustada iiveldust ja kõhuvalu, väsimust, urineerimise probleeme, uimasust, allergilist dermatoosi, migreeni, suu ebapiisavat sülje sekretsiooni. Kasutamisel on palju piiranguid: alla 15-aastased lapsed, rasedad naised, eesnäärme adenoom, aminohappe metabolism (PKU), glaukoom jne.

Kihisevad tabletid (täiskasvanud seeria) koguses 10 tk. müüakse Venemaa eri piirkondades 263-lt 350 rubla. Laste kihisevate tablettide seeria (10 tk.) On hinnaga 282-318 rubla.

Fervex

Farmakodünaamika

Ravimi peamised komponendid on 3 kõigile ravimitele teadaolevad: atsetaminofeen (paratsetamool), askorbiinhape ja maleaatfeniramiin. See aktiivne koostis mõjutab ainult gripi või ARI-ga isiku üldise seisundi leevendamist. Vähendab nakkusliku viiruse iseloomuga hingamisteede haigusega kaasnevate sümptomite tõsidust.

Ravimi vabastamine ja tõhusus

Ravimit on müüdud apteekides USAs, Euroopa riikides ja Venemaal alates 90. aastatest. Tootja on juhtiv Ameerika liider farmaatsiatoodete firma "BRISTOL-MAYERS SCVIBB" rahvusvahelisel turul. Selle ettevõtte peamine suund on retseptiravimite tootmine raskete patoloogiate, nagu vähk, diabeet, mitmesugused südamehäired jne, ravimiseks. Ravim Ferveks sai Venemaal ja Ukrainas kiiresti populaarsuse väga tõhusa sümptomina. Ravimi ülemaailmne jaotus ja suur nõudlus selle järele vaid ühe aasta jooksul toovad organisatsioonile märkimisväärseid finantstulu. Seega oli 2011. – 2012. Aasta tegevusperioodi andmete kohaselt ettevõtte netokäibe näitaja ettevõtte eelarvest Ferwexi müügist 3,7 miljardit dollarit.

Ravimi efektiivsus on tõestatud, kuna see hõlmab nii "kogemustega" ravimeid, mis on korduvalt läbinud kliinilised uuringud. Tänapäeval kritiseerivad paljud eksperdid ainsa orgaanilise ühendi, mis kuulub ka Fervexi, C-vitamiini, võime suhtes mõjutada positiivselt vaskulaarseid kudesid ja immuunfunktsioone. Lisaks ei ole ravim bioloogiliselt aktiivse ühendi jaoks odav. Võtame näiteks paratsetamooli, Vene apteekides saab seda osta vaid 3-7 rubla kogu paketi jaoks. Fervexi peamine toimeaine, mille tõttu esineb märkimisväärne leevendus, on täpselt paratsetamool. Selle sümptomite ühe terapeutilise annuse koostis sisaldab 500 mg. Sarnases kontsentratsioonis on tegemist tavapäraste paratsetamooli tablettidega.

Sama olukord on feniramiinmaleaadiga, mida saab lihtsalt asendada odava Loratadine'iga, makses maksimaalselt 50 rubla kogu paketi kohta, mis sisaldab 30 tabletti sama antihistamiinse toimega. 8 kotti puhul peab Fervexa maksma umbes 400 rubla. Loomulikult on sellise ettevõtte tootja kasumlik, minimaalne investeering - maksimaalne tulu.

Tarbijate ülevaated

Meeldiv maitse, aitab kiiresti sümptomeid leevendada, kuid see ravim on liiga kallis venelastele, kelle sissetulek on alla keskmise. Kui te juua külmetushaigusega, taastub haigus 3 päeva. Ravim säästab gripi ajal kõige raskemate sümptomite ajal, aitab kiiresti taastada nina hingamist, leevendada peavalu ja valu lihastes ja liigestes ning vähendada kõrget temperatuuri. Läbivaatuste kohaselt on ravim suhteliselt hästi talutav, väga harvadel juhtudel võib see põhjustada allergiat, probleeme seedetrakti ja kuseteede süsteemiga.

Maitsestatud pulber "Ferveks" maksab 8 kotti keskmiselt 340-450 rubla.

Teraflu

Farmakodünaamika


Ravimit kasutatakse külma, ARVI ja gripi sümptomite ajutiseks vähendamiseks. See ei hõlma viirusevastaseid aineid, mis võivad mõjutada gripi patogeeni hävimist. Peamiseks komponendiks, mis soodustab palavikunähtude leevendamist, on paratsetamool, üldine valuvaigistav aine. Koos sellega on abiained - askorbiinhape; allergiavastane komponent - feniramiin; vasokonstriktor - fenüülefriin.

Ravimi vabastamine ja tõhusus

Ravimi tootja on suurim maailma klassi tarnija farmakoloogiliste toodete tootmisel - Šveitsist pärit firma „Novartis”. Populaarne abivahend on tuntud oma analgeetiliste ja palavikuvastaste omaduste poolest, mida pakuvad selle ravimi põhiline koostisosa - paratsetamool. Paratsetamooli kõrge efektiivsus sai inimkonnale teada 19. sajandi lõpus, kui Saksa farmakoloog Josef von Mehring viis läbi esimesed kliinilised uuringud suure hulga inimestega. Praegu sisaldub tõestatud efektiivsusega toimeaine erinevate ravimite koostises, kaasa arvatud Theraflu, et anda neile sobivaid omadusi.

Ravimi fenüülefriini koostise sisalduse tõttu saavutatakse ninaõõne hingamisteedes paiknevate veresoonte kitsenemine, mis aitab kõrvaldada ninakinnisust, mida põhjustab raske turse. Tursevastase toime suurendamiseks täiendab tootja ravimkoostist feniramiinmaleaadiga, mis lisaks aitab vältida allergiat ravimi keemilise kompleksi ja nakkusliku antigeeni suhtes. Askorbiinhapet kasutatakse immuunfunktsioonide parandamiseks, mis peaks minimeerima nakkusliku patogeneesi katastroofilise leviku. Kuid C-vitamiinil, nagu on näidanud tema omaduste hiljutised teaduslikud uuringud, samuti korduvate kliiniliste katsete tulemused, ei ole kõiki ainulaadseid omadusi, mida peeti õigeks juba pikka aega.

Pange tähele, et teraflu (sümptomaatika) ja tamiflu (viirusevastane) on kaks täiesti erinevat ravimit farmakoloogilisel alusel!

Tarbijate ülevaated

Hea vahend külmade ja gripi valulike sümptomite vastu. See aitab kaasa kõrge kehatemperatuuri kiirele vähenemisele, kõrvaldab valu lihastes ja luudes, vabastab nina-näärmepõieed turse. Kui kombineerite seda otseselt kasutatavate ravimitega, mis on aktiivsed konkreetse infektsiooni vastu, aitab Teraflu haiguse ülekandmist palju lihtsamalt. Mõned inimesed annavad nõu, kuidas asendada kallis Šveitsi ravim: „Tervise vähendamine, mitte halvem kui pärast Theraflu võtmist, võib olla parentsetamooli hinnaline ja tugevdada immuunsüsteemi odavate askorbiinhappega.”

Theraflu pulber puuvilja maitsega kottides (10 annust 11,5 g) - 320-370 rubla. Ravim pastillides (10 tk.) Müüakse apteekides keskmiselt 200 rubla pakendi kohta.

Coldrex

Farmakodünaamika

Lisaks standardsele kompleksile, mis on sama kõigi sümptomaatiliste ravimite puhul, sisaldab Coldrex (COLDREX HotRem) populaarset energia alkaloidi - kofeiini, samuti mukalitilise aine - p-Menthandiol-1,8 hüdraati (terpinehüdraati). Tänu kofeiinile kaovad nõrkus, uimasus, energia ja töövõime. Terpingidraat pehmendab ebaproduktiivset köha, soodustades röga tühjenemist. Ja nagu alati, on paratsetamool sümptomaatiliste ravimite ja abiainete põhialuseks lisaks eespool nimetatud kahele ainele C-vitamiin ja fenüülefriin. Tööriist viitab sümptomaatiliste ravimite klassifitseerimisele, nii et seda saab kasutada temperatuuri vähendamiseks, ninakinnisuse ja kurgu leevendamiseks, katarraalsete nähtuste raskuse vähendamiseks jne. Coldrexi füüsiline koostis on võimetu gripi patogeenide vastu.

Ravimi vabastamine ja tõhusus

Kombineeritud sümptomite kõrvaldamise vahendit, mis sisaldab viit toimeainet, toodetakse Suurbritannias asuva rahvusvaheliste ravimifirma GlaxoSmithKline kauplustes. Suurima ettevõtte, mis on spetsialiseerunud retseptita ravimite tootmisele, esindused on koondunud maailma eri piirkondadesse. Samasuguse tegevusega ettevõtete seas käib ettevõte kolmandas auastmes. Kui võtame ainult Coldrexi, siis selle toote müügimaht 1 aasta kohta on umbes 1,5 miljardit rubla. See ettevõte saadab üle kogu Euroopa, samuti Uus-Meremaa ja Hongkongi territooriumi, mis on rikkalik ravimivalik. GlaxoSmithKline'i kõige kuulsamad ravimid on: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine ja Panadol.

Coldrex on tugev ravim, mis kuulub õigesti väga tõhusate ravimite kategooriasse. Ainulaadne koostis, mida esindab ideaalne toimeainete kombinatsioon, mille efektiivsus on juba ammu ravimiga kinnitatud leiutise käigus, annab haigele inimesele kiire gripi ja nohu sümptomaatilise patogeneesi maksimaalse leevenduse. Seda ravimit ei tohi kasutada eraldi vormis gripi ja nakkushaiguste raviks. See ei sisalda ühte ainet, mis võib mõjutada viiruse DNA inhibeerimist. Seetõttu kasutatakse Coldrexi peamise viirusevastase ravimi lisandina.

Imetamise ajal on keelatud teostada sümptomaatilist ravi Coldrex'iga südame patoloogiates, neerupuudulikkuses, maksafunktsiooni häiretes, suhkurtõve, türeotoksikoosi, glaukoomi, raseduse ajal. Piisavalt tugeva keemilise koostise tõttu ei saa ravimit alla 6-aastastele lastele võtta. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on angioödeem, allergilised nahalööbed ja sügelus, suurenenud vererõhk, epigastriavalu ja iiveldus.

Tarbijate ülevaated

Mugav toode mõõdetud kottides, mis on täidetud lõhnava ravimipulbriga. See valmistab kiiresti ette, maitseb hästi, kõrvaldab tõhusalt palaviku, suurendab elujõudu ja kaob ebameeldivad valulikud ja sügelevad tunded kurgus ja ninas. Erinevalt Theraflu'st, see ei aita kaasa uimasusele ja uimasusele.

Coldrex Hotrem lastele - 240 rubla 10 kotikese jaoks; Täiskasvanutele mõeldud ravim maksab ostjale 10 annuse jaoks umbes 300 rubla.