Animax ja rasedus - Bronhiit

Animax - väga tõhus viirusevastane ravim, millel on kombineeritud kompositsioon, omab väljendunud antihistamiini, termoreguleerivat, analgeetilist ja angioprotetotoorset toimet.

Näidustused

Anvimaxi ravim on ette nähtud selleks, et:

Nakkushaiguste, SARSi ja gripi sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, peavalud, palavik, valulikud tunded lihaste piirkonnas
Infektsiooni TA etiotroopse ravi läbiviimine

Koostis

Animaks kapsleid toodetakse kahes sordis - P ja P, millest igaühel on erinevad komponendid.

Kapsel II sisaldab 360 mg põhikomponenti, mis on paratsetamool. Saadaval ka:

Laktoosmonohüdraat
Magneesiumstearaat
Kolloidne ränidioksiid
Eelgeelistatud tärklis
Polüsorbaat.

P-tüüpi kapsli sees on järgmised komponendid:

Askorbiinhape annuses 300 mg
Kaltsiumglükonaat monohüdraadina - 100 mg
Rimantadiinvesinikkloriid annuses 50 mg
Rutosiidi massifraktsioon 20 mg
Loratadiini annus 3 mg.

Ühe kotti sees on pulber, sealhulgas:

Askorbiinhape - 300 mg
Paratsetamool - 360 mg
Kaltsiumglükonaat (monohüdraat) - 100 mg
Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg
Rutosiid - 20 mg
Loratadiin - 3 mg.

Pulbris on ka:

Laktoosmonohüdraat
Magusaine (aspartaam)
Hüpromelloos
Kolloidne ränidioksiid
Värvained
Maitse sidrun-mesi, must sõstar, jõhvikas, vaarikas, sidrun.

Ravimi omadused

Ravimil on kehale kompleksne toime, peatades varases staadiumis nakkushaiguste ägeda sümptomite ilmingud. Lisaks on olemas tugev viirusevastane, allergiavastane, valuvaigistav, interferonogeenne toime.

Mitme toimeaine sisalduse tõttu pulbris ja tablettides on haiguse tekke pärssimine ja ägedate primaarsete sümptomite kõrvaldamine. Ravimi toime kehale olemus on seotud iga toimeaine omadustega.

Askorbiinhape aitab reguleerida redoksprotsesside kulgu, vähendades seeläbi vaskulaarsete seinte läbilaskvust. Sellel ainel on stimuleeriv toime immuunsüsteemile, aktiveeritakse rakkude ja kudede regenereerimise protsess. Sellega suurendab askorbiinhape plasma koagulatsiooni võimeid.

Kaltsiumglükonaat on veresoonte seina sisseehitatud ioonide spetsiifiline doonor. Selle tagajärjel väheneb läbilaskvus, samuti kapillaarmaja nõrkus. Samal ajal on hingamisteede haiguste ja gripi korral põletiku fookuse likvideerimine.

Rimantidiinil on viirusevastane toime gripiviiruse t vastu. A. Rimantidiini kokkupuute tõttu kehaga blokeeritakse viiruse M2 kanalid, nii et ribonukleoproteiinid ei suuda tungida tervesse rakku. Viiruse leviku täheldatud inhibeerimine paralleelselt on interferoonide nagu alfa ja gamma indutseerimine, see aitab stimuleerida humoraalset immuunsust.

Loratadiin kuulub retseptorite spetsiifiliste blokaatorite hulka (tüüp H1). See aine hoiab ära viiruse poolt kahjustatud kudedes pundumise tekkimise histamiinide üldise vabanemise pärssimise tõttu.

Rutosiid kuulub angioprotektorite arvuni, säilitab veresoonte seinte terviklikkuse. See rutiini toime saavutatakse kapillaarsete haavatavuste vähendamise ja erütrotsüütide agregatsiooni pärssimise teel. See aine kõrvaldab lokaalselt turse ja põletiku, tugevdab veresoonte seinu.

Vormivorm

Kapslite hind: 233 kuni 375 rubla.

Pulbrilise sisaldusega sinise ja punaka tooniga animax kapslid pannakse blisterpakendisse 10 tk. (korgid P ja P). Pakendi sisemuses on 1 blister koos eri värvi kapslitega.

Animax pulber sisaldab valget, kollakat või helerohelist granulaati, millel on tugev marjade või puuviljade aroom. See on pakitud kottidesse. Kartongpakendite sees võib olla 3 pakendit, 6 pakendit, 12 pakendit. või 24 pakendit. viirusevastase ainega.

Animax: kasutusjuhend

Iga ravimit tuleks võtta spetsiifiliselt, et saavutada terapeutiline toime.

Kuidas kapsleid võtta

Pulbri hind: 79 kuni 527 rubla.

Annustamisviis täiskasvanutele: juua 1 kapslit. P-tüüp ja P-tüüp kaks või kolm korda päevas. Tavaliselt ei ületa ravimi kasutamine 3-5 päeva, selle aja jooksul paraneb patsiendi seisund oluliselt. Kas on võimalik jätkata ravi ravimiga grippi ja kas seda on soovitav profülaktikaks võtta, pidage nõu oma arstiga.

Kuidas lahus juua

Külma abiaine (1 pakend). Lahustatakse 100 ml keedetud vees (soovitavalt kuumalt), segades lahust põhjalikult lusikaga. Ühekordne annus on 1 kott, ravimit Anvimaks sidruni või teiste maitsetega tuleb manustada kaks või kolm korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva. Ravi positiivse dünaamika puudumisel peate pöörduma oma arsti poole.

Mõned vanemad ei tea, kui palju aastaid on võimalik seda ravimit lapsele anda. Kasutamine nooremate ja keskealiste laste lastele on vastunäidustatud. Lastega tuleb konsulteerida lastearstis, ta valib kõige optimaalsema ravi, mis annab nähtava ravitoime.

Kasutamine raseduse ja HB ajal

Animax raseduse ajal on vastunäidustatud. Rasedad naised ei kirjuta seda ravimit nii varases kui ka hilisemas perioodis, kuna see avaldab negatiivset mõju loote arengule emakas. Arst võib soovitada teise raseduse ajal lubatud ravimi kasutamist. Väärib märkimist, et naine peaks teatama oma arstile, et ta on varem tarvitanud sarnase koostisega ravimeid.

Kui teil on vaja ravi ajal imetamise ajal, on vajalik rinnaga toitmine lõpule viia, ainult siis võite seda ravimit võtta.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei tohi te ravimit alustada:

Kalduvus seedetrakti verejooksu tekkeks
Seedetrakti haavandite äge käik
Hemorraagiline diatees
Neerusüsteemi ja maksa haigused (nii akuutses kui ka kroonilises vormis)
Kaaliumi puudus
Hemofiilia
Raske kilpnäärme patoloogia
Veritsushäired
Laste vanus (alla 18-aastane laps)
Rasedus, GW
Alkoholism
Fenüülketonuuria
Suurenenud tundlikkus komponentide suhtes
Laktoositalumatus
Sarkoidoos
Hüperkaltseemia ja hüperkalsiuuria
Nefrourolitiaas.

Muud vastunäidustused puuduvad.

Ohutusabinõud

Ärge jooge ravimit pahaloomuliste kasvajate juuresolekul.

Ravim võib mõjutada kontsentratsiooni, seega peaksite sõitmisel ja täpsete mehhanismidega töötamisel olema eriti ettevaatlik.

Ravimite vastastikune koostoime

Hepatotoksiliste ravimite vastuvõtmine paratsetamooli minimaalse annusega võib põhjustada keha tõsist joobeseisundit.

Samaaegselt urikaalsete ravimite kasutamisel täheldatakse ühe Anvimax-paratsetamooli komponendi aktiivsuse vähenemist.

Barbituraatide pikaajalise kasutamise korral täheldatakse paratsetamooli toime järsku vähenemist.

Rimantadiin on võimeline suurendama kofeiini sarnast ainet.

Askorbiinhape kiirendab raua sisaldavate ravimite imendumist, kuid vähendab COC kontsentratsiooni veres. Ka vit. C mõjutab antipsühhootiliste ravimite efektiivsust, vähendades seda oluliselt.

Anvimaxi ja antibiootikumi võib kasutada samaaegselt.

Animax ja alkoholi kokkusobivus

Arstid ei soovita ravi ajal alkoholi võtta.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad seedetraktist, kesknärvisüsteemist, kuseteede ja vereloome süsteemidest tekkida mitmed kõrvaltoimed. Allergiliste reaktsioonide esinemine ei ole välistatud.

Üleannustamine

Patsiente, kes võtavad suuremaid päevaannuseid, saab diagnoosida:

Seedetrakti rikkumised (epigastriline valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamise soov)
CCC töö halvenemine (südame rütmihäired, krooniliste tervisehäirete ägenemine)
Atsidoos
Nahale kandmine.

Pärast 48 tundi pärast suure annuse manustamist võivad ilmneda maksakahjustuse sümptomid. See on võimalik maksa patoloogiate esinemisel ja koomasse sattumisel.

Ravi viiakse läbi ravimi, näiteks atsetüültsüsteiini manustamisega, samuti on määratud metioniin. Näidatakse seedetrakti loputust, ravi, mille eesmärk on kõrvaldada täheldatud sümptomid. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimite säilitamine peab toimuma 2 aasta jooksul temperatuuril kuni 25 ° C.

Analoogid

AntiHrippin

Natur Produkt, Holland

Hind alates 75 kuni 801 rubla.

Ravimil on analgeetiline, temperatuuri kontrollitav ja allergiavastane toime. AntiGrippin on ette nähtud selliste nakkushaiguste raviks nagu SARS, nohu ja gripp. Toimeained on paratsetamool, klorofenamiin ja vit. C. Valmistatud nii kihisevate tablettidena kui ka pulbrina.

Plussid:

Mitmed vabastamise vormid
Kihisevad tabletid on ette nähtud lastele vanuses 3 aastat
OTC puhkus.

Miinused:

Pulber on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele.
Ei sobi kokku alkoholiga
Ei ole ette nähtud seedetrakti haavandiliste tervisehäirete korral.

Anvimax - kasutusjuhised

1 kotike sisu tuleb enne kasutamist lahustada pool klaasi keedetud sooja veega, segada lahus

Lahustage tablett pool klaasi keedetud sooja veega, segage lahust enne kasutamist.

Selles osas kirjeldame, kuidas AnviMaxit võtta.

KOHALDAMINE, KOOSTIS JA ANNUSTAMINE

AnviMax sisaldab toimeaineid, nagu rimantadiin, paratsetamool, askorbiinhape, kaltsiumglükonaat jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombineeritud ravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse eetroopiliseks raviks, samuti gripi ja ARVI peamiste sümptomite leevendamiseks.

Ravimi AnviMax vabanemisvorm - pulber, allpool toodud juhised. AnviMax ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustage koti sisu klaasis sooja keedetud veega, segage hoolikalt ja jooge. Annustamine täiskasvanutele - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.

ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA KÕRVALTOIMED

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes ükskõik millise komponendi, seedetrakti ägedate ja krooniliste haiguste, maksa ja neerude, alkoholismi, sakroidide, laktoosi talumatuse ja teiste suhtes. meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.

Juhend

ravimi kasutamist meditsiiniliseks kasutamiseks

AnviMax®

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [jõhvikas, sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra]

Ühe koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam - 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, lõhna- ja maitseaine (jõhvikas või sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või mustsõstra) - 21 mg.

Kirjeldus

Koti sisu on pulbri ja graanulite segu, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikas või sidrun või sidrun, mee või vaarika või mustsõstra). Üksikute graanulite olemasolu roosa.

Lahuse kirjeldus pärast pulbri lahustamist on värvitu või kergelt kollakas lahus, millel on iseloomulik lõhn (jõhvik või sidrun või sidrun, mee või vaarika või mustsõstra). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa normaalsele kapillaaride läbilaskvusele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli organismi immuunvastuste tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudulikkust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu₂-A-gripiviiruse kanalid rikuvad selle võimet rakkudesse ja vabastavad ribonukleoproteiini, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metabolismi teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb._1/2.

Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_maxa) paratsetamool vereplasmas saavutatakse pulbri kasutamisega pärast 0,7 ± 0,39 h ja on 4,79 ± 1,81 µg / ml, poolestusaeg (T t_1/2) on võrdne 2,73 ± 0,76 h.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

C_max rimantadiin vereplasmas saavutatakse pulbri kasutamisega pärast 5,28 ± 2,54 tundi ja see on 69,0 ± 19,7 ng / ml, T t_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T_1/2 - 10-25 h.

Loratadiin. Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungi vere-aju barjääri. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

C_max loratadiini plasmakontsentratsioon saavutatakse 3,28 ± 1,25 tunni pärast ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 11,29 ± 5,52 tundi

Näidustused

A-tüüpi gripi ravi, "nohu" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; seedetrakti (GIT) erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, väljendunud hüperkalsiuuria, nefrolütoos, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Ühe kotikese sisu lahustatakse pool klaasi (100 ml) keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtta 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki. Ravimi annuste vaheline intervall - 4-6 tundi. Ravi kestus on 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad. AnviMax ®'i ei tohi võtta kauem kui 5 päeva.

Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Võimalikud soovimatud kõrvalreaktsioonid on näidatud vastavalt koostisosadele.

Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Kogemused registreerimise järel

AnviMax®'i kasutamise ajal on kirjeldatud angioödeemi, minestamise, palaviku, vererõhu languse, urtikaaria, sügeluse, erüteemi, kuulmislanguse ja kurguvalu juhtumeid.

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Üleannustamise lävi võib eakatel patsientidel väheneda, teatavaid ravimeid kasutavatel patsientidel (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad), alkoholil või kahanemise all.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet. Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga. Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Vere parameetrite jälgimine laboris on vajalik.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Võttes arvesse kõrvaltoimete võimalikku arengut (pearinglust, uimasust) ravi ajal, ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ja tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Vormivorm

Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [jõhvikas, sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra].

5 g pulbrit [jõhvika] või [sidruni] või [sidruni mett] või [vaarika] või [mustsõstra] allaneelamiseks lahuse valmistamiseks, mis on mitmekihilise kombineeritud materjalist kuumalt suletav.

3, 6, 12 või 24 kotti, mis on mõeldud kasutamiseks papppakendis.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus on väljastatud, ja organisatsioon, kes võtab vastu tarbijakaebusi

Sotex FarmFirm CJSC, Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiev-Posadi linnavalitsus, Bereznyakovskoye maapiirkonna asula, pos. Belikovo, 11.

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või grupeerimisnimi:

Askorbiinhape + kaltsiumglükonaat + Loratadiin + Rimantadiin + rutosiid

Annuse vorm:

Ühe kapsli koostis

Kapsel P. Toimeaine: paratsetamool - 360 mg; abiained: eelgeelistatud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80-3 mg. Kõva želatiinikapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, patenteeritud sinine värv (Е 131) või briljantsinine värv (Е 133) - 0,265 mg, titaandioksiid (17 171) - 1,94 mg.

Kapsel R. Toimeained: askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg. Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,064 mg, kollane raudoksiidoksiid (E 172) - 0,97 mg, punane raudoksiid (E 172) - 0,485 mg, karmiinpunane värv [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaandioksiid (E 171) - 0,97 mg.

Kirjeldus

Kapslid P tahke želatiini number 0 sinine. Kapslite sisu on valge või valge pulbri ja graanulite segu kreemja või roosaka varjundiga, lubatud on tükid.

Kapslid P tahke želatiini number 0 punane. Kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu, mis on kollakaselt kollaseks, rohelisel toonil ja valge värvusega, lubatakse tükke.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega.

Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_maxa) paratsetamool plasmas saavutatakse kapslite kasutamisel pärast 1,20 ± 0,72 tundi ja on 5,01 ± 1,70 µg / ml, poolestusaeg (T t_1/2) võrdub 3,04 ± 1,01 h.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10–20 µg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu läbi higinäärmete muutumatul kujul ja metaboliitidena. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.

Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral T_1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

C_max Rimantadiini sisaldus vereplasmas saavutatakse kapslite kasutamisega 4,53 ± 2,52 h jooksul ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, T t_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T_1/2 - 10-25 h.

C_max loratadiini plasmakontsentratsioon saavutatakse pärast 2,92 ± 1,31 h ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 tundi

Näidustused

A-tüüpi gripi ravi, "nohu" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, väljendunud hüperkalsiuuria, nefrolütoos, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine hüperkalsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 1 kapsel P sinine ja 1 kapsel P punane (ühekordne annus) 2-3 korda päevas pärast sööki veega. Ravimi annuste vaheline intervall - 4-6 tundi. Ravi kestus kuni haiguse sümptomite kadumiseni. AnviMax ®'i ei tohi võtta kauem kui 5 päeva. Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi algust ei esine sümptomite leevendamist, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Võimalikud soovimatud kõrvalreaktsioonid on näidatud vastavalt koostisosadele.

Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Kogemused registreerimise järel

AnviMax®'i kasutamise ajal on kirjeldatud angioödeemi, minestamise, palaviku, vererõhu languse, urtikaaria, sügeluse, erüteemi, kuulmislanguse ja kurguvalu juhtumeid.

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Koostoimed teiste ravimitega

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Vere parameetrite jälgimine laboris on vajalik.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Vormivorm

Kapslid P. 10 kapslit blisterpakendis.

Kapslid R. 10 kapslit blisterpakendis.

2 blisterpakendit (üks kapslite P sinine, teine kapslitega P punane) koos kasutusjuhenditega pappkarbis.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

AS "Farmproekt", Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse, ja organisatsioon, kes saab tarbijakaebusi

Sotex FarmFirm CJSC, Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiev-Posadi linnavalitsus, Bereznyakovskoye maapiirkonna asula, pos. Belikovo, 11.

Tel / faks: (495) 956-29-30.

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroom]

Ühe koti sisu koostis

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Cranberry 924"). Vaarika 909 ") - 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam - 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, peedi värv (E 162) - 0,4 mg.

Kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid, millel on krobeline pind heleda roosa kuni tumepunase värvusega, heledam ja tumedam impregneerimine koos tahkega, iseloomuliku lõhnaga. Lubatud on rohekaskollane värvus. Hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metabolismi teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega.

Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); fruktoosi talumatus; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegsel või eelneva 2 nädala jooksul; kui te kasutate ravimeid, mis võivad maksa kahjustada (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad). Ettevaatlik tuleb olla korduvate uraatide neerukividega patsientide ravimisel; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalastma.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage tablett pool tassi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Kõrvaltoimed

Vastavalt koostisosadele.

Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites. Kontroll on vajalik.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.

Üleannustamine

Üleannustamise lävi võib eakatel patsientidel väheneda, teatavaid ravimeid kasutavatel patsientidel (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad), alkoholil või kahanemise all.

Koostoimed teiste ravimitega

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletil vannis polüpropüleenist, mis on kaetud polüetüleenist silikageeli sisendiga.

Ühes tuubis koos taotlusega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.