◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolne risk jagamise ja reljeefiga "E" ja "E" mõlemal pool riske ühel küljel.
Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.
Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriinis. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
- lihaste ja liigeste valu;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi puhul, Crohni tõbi, UC);
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- nägemisnärvi haigused;
- laste vanus kuni 12 aastat;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, ravim on ette nähtud, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.
Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.
Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.
Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emaka, hemorroidne), nägemishäired (värvi nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Kui tekib seedetraktist veritsemise märke, tuleb ibuprofeen tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi kontroll.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Mida saab raseduse ajal peavalu juua?
Peavalu ei ole raseduse ajal haruldane. Sellegipoolest ei soovita arstid ravimeid harva käesolevas asjas. Seetõttu on naistel alati kiireloomuline küsimus: mida saab raseduse ajal peavalu juua ja mis on keelatud?
Mida saab naine raseduse ajal peavalu juua?
Valmistis nr 1 - paratsetamool (Panadol)
Kõige ohutum ravim on paratsetamool, samuti sellel põhinevad ravimid, nagu panadool. Selle kasutamine on lubatud alates esimestest tundidest kuni töö alguseni, kuid on üks tingimus: kasutada ainult soovitatud annust. Te ei tohi võtta rohkem kui kolme grammi ravimit päevas (6 tabletti) ja paratsetamooli ei ole soovitatav kasutada kauem kui 3 päeva. Allpool normaalset rõhku soovitatakse panadooli kasutada naistel, kuna see ravim võib seda suurendada.
No-shpa
Ravimite hulgas, mis aitavad pääseda peavalust, on lubatud mitte-shpa. See ravim vähendab vasospasmi, leevendab survet ja lõdvestab lihaseid. Päevane annus - 6 tabletti. Vastunäidustused hõlmavad emakakaela puudulikkust.
Ibuprofeen (Nurofen, Pentalgin, Tylenol) - tingimuslikult lubatud
Ibuprofeeni kasutamine on lubatud ainult kuni kolmekümnenda rasedusnädalani, see võib mõjutada südame toimimist ning kopsude toimimist, võib põhjustada arterite voolu sulgemist lootele enne tähtaega. Päevane annus - 3 grammi. Ravimit võetakse ainult spetsialisti soovitusel.
Keelatud!
- Citramon sisaldab aspiriini, selle ravimi kasutamine võib provotseerida lapse vereringesüsteemi erinevaid patoloogiaid, näiteks teratogeenset toimet, näiteks võib laps sünnitada ülemiste suulae anomaaliaga ja naise jaoks on see vilets sünnitus.
- Ergotamiin - see ravim põhjustab emaka kokkutõmbumist, verejooksu ja loote arengu edasilükkamist.
- Triptan, Sumatriptan - uue põlvkonna ravimid, kuid raseduse ajal on neil abortiveeriv mõju.
- Tryptamine, Zapigren, Amigren - need ravimid on rangelt keelatud, kuna need koosnevad narkootilistest ainetest.
- Depakot - see ravim põhjustab defekte loote närvitorus.
- Motrin - see ravim tekitab lapse südamehaigusi.
- Propranool, timolool, metoprolool, atenolool - need ravimid, kui neid kasutatakse 2. ja 3. trimestril, põhjustavad vastsündinute hüpoglükeemiat, mis aeglustab lapse kasvu ja vähendab südame löögisagedust.
- Fiorinal - see ravim sisaldab kofeiini ja barbituraate, mis on hüpnootilised ja rahustid.
Kui naisel on sageli peavalu, tuleb teil pöörduda oma isikliku arsti poole ja küsida nii põnev küsimus, mida saab raseduse ajal peavalust juua, sest eneseravim on täis tõsiseid tagajärgi.
Mig 400
Tootja: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Berlin-Chemie AG / Menarini Group) Saksamaa
ATC-kood: M01AE01
Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid
Üldised omadused. Koosseis:
Toimeaine: ibuprofeen - 400,0 mg.
Abiained: maisitärklis - 215,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26,00 mg, kolloidne ränidioksiid - 13,00 mg, magneesiumstearaat - 5,60 mg.
Shell: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidoon (K väärtus = 30) - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,560 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,918 mg.
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Summutab
trombotsüütide agregatsioon.
Farmakokineetika. Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast ravimi suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: suhtlemine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus (Cmax 2-3 h), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.
Näidustused:
• peavalu,
• migreen,
• hambavalu,
• neuralgia,
• valu lihastes ja liigestes;
• menstruaalvalu,
• palavikuline sündroom koos nohu ja gripiga.
Annustamine ja manustamine:
Toas Võtke MIG ® 400 ilma närimiseta, rohke veega joomine, söögi ajal või pärast seda.
Laste ja noorukite annus sõltub kehakaalust ja vanusest ning keskmiselt 7-10 mg / kg kehakaalu kohta.
Annustamisskeem on toodud tabelis:
Peavalu. Tugev! Ma ei saa enam! Raseduse esimene trimester. Mida teha?
Kallid prillid! SOS! Kes saab seda-niit tõhusat nõu anda? Tugevus ei kesta enam!
Pea valutab SO, et korrapäraselt hakkavad pisarad ise voolama ja iiveldama (see ei ole täpselt toksikoloogiline). Ma juua tavaliselt spazgani. Ainult ta aitab. Aga nüüd on raseduse esimesel trimestril ja sel perioodil spazgan võimatu! Mida teha Kes võttis, mida raseduse ajal peavaludest?
Tehke kohe reservatsioon, ma pole veel arsti juurde läinud, ma ei saa homme minna, tööl on kohtumine.
MIG (MIG) kasutusjuhised
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Abiained: maisitärklis, väga hajutatud ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon, titaandioksiid (E171).
10 tk. - villid (1) - pappkarbid.
10 tk. - villid (2) - pappkarbid.
Farmakoloogiline toime
NSAID, propioonhappe derivaat. Prostaglandiini sünteesi inhibeerimise tõttu on see valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Vähendab põletikust tingitud sümptomeid:
- valu, turse, palavik. Lisaks inhibeerib ibuprofeen trombotsüütide agregatsiooni.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Allaneelamisel imendub ibuprofeen osaliselt maos ja seejärel täielikult peensooles. Cmax plasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul
Seondumine plasmavalkudega - 99%. Ibuprofeen läbib platsentaarbarjääri.
Metabolism ja eritumine
Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel.
Umbes 90% farmakoloogiliselt inaktiivsetest metaboliitidest erituvad uriiniga, ülejäänud - sapiga.
T1/2 tervetel ja maksa / neeruhaigustega patsientidel on 1,8... 3,5 tundi.
Näidustused
Vähese ja keskmise intensiivsusega valu:
- peavalu;
- hambavalu;
- menstruaalvalu.
Annustamisskeem
Ravim tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või pärast seda. Seedetrakti haigustega patsientidel soovitatakse võtta MIG 400 koos toiduga.
Ravimi annustamisskeem sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust. Tavaliselt on päevaannus, mis jaguneb mitmeks annuseks, kuni 20-30 mg / kg patsiendi kehakaalust.
Eakatel patsientidel ei ole vaja erilist annust valida.
Ärge kasutage ravimit ilma arsti soovituseta valu või palaviku üle rohkem kui 4 päeva.
Tabletid tuleb võtta tervelt, ilma närimist ja pesemist piisava koguse vedelikuga.
Kõrvaltoimed
Järgnevaid kõrvaltoimeid tuleb ravimi kasutamisel pidada annusest sõltuvatest ja individuaalsetest erinevustest. Seedetrakti verejooksude risk (haavandid, limaskesta defektid, mao limaskesta põletik) sõltub annuste vahemikust ja kasutamise kestusest. Sagedusandmed väga harvade aruannete kohta on seotud ravimi lühiajalise kasutamisega annustes kuni 1,2 g ibuprofeeni (3 tabelit).
Kõrvaltoimete hindamisel võeti aluseks järgmised sagedused:
- väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
BERLIN-CHEMI / MENARINI, esindus, (Saksamaa)
Esindaja Valgevene Vabariigis
JSC "Berlin-Chemie AG"
220004 Minsk, Zamkovaya tänav 27 pom 9, fl. 2
Tel: (375-17) 306-05-09
Faks: (375-17) 306-05-10
Tüdrukud, kes jõid raseduse ajal citramoni?
Loo konto või logige kommenteerimiseks sisse
Kommentaari jätmiseks peate olema liige.
Loo konto
Registreeru konto jaoks. See on lihtne!
Logi sisse
Kas olete juba liige? Logi sisse.
Tegevuslint
Teatud soost laps
// Lamere // lisatud küsimus küsimuses
40 aastat pärast jaki!
kosina vastas Аленка_Пелёнка teemale // Reproduktiivtehnoloogias: AI, ECO, ICSI
Nõustage YouTube'i / Instagrami kanaleid laste arenguks.
liarny kommenteeris Xosta kasutaja küsimustes küsimust
Grillide retseptid
Redbreezz kommenteeris peyote'i küsimust küsimustes
Veebruar - talve lõpp ja külm, laps, tule, oled väga vajalik!
Sally vastas YunSlavkini teemale Graafikud
Mees ütles, et ta tahab üksi elada.
liarny kommenteeris küsimust, mis oli küsimusele väljasurnud päikese kasutajale
Mida näha?
kommenteeris kasutaja küsimust // kukla777 // küsimustes
Köök-elutuba. või on see ikka eraldi?
Redbreezz kommenteeris KOlesicO küsimuses küsimusi
Utrotestan ja Duphaston samaaegselt
Redbreezz kommenteeris Miracle Masha küsimust küsimustes
otsin hüüdnime Nastassisiga tüdrukut
Olianka @ kommenteeris Flopi küsimust - kolm korda ema küsimustes