loader

Põhiline

Tonsilliit

Mig 400: kasutusjuhised

Mig-tablette kasutatakse sageli peavaluks. Sellel põletikuvastasel ravimil on mitu muud näidustust, sest see võib toime tulla kõigi valudega.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

  • titaandioksiid;
  • makrogool;
  • ränidioksiid;
  • tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

  • aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
  • aitab leevendada põletikku, naha punetust;
  • taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

  • hammaste ekstraheerimine;
  • hamba juure resektsioon;
  • vool;
  • kaaries;

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

  • maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
  • pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
  • on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
  • pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

  • seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
  • Crohni tõbi, UC igal etapil;
  • võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

  • stomatiit;
  • suukuivus;
  • maksakahjustus;
  • bronhospasm, õhupuudus;
  • müra peas, kõrvad;
  • nägemishäired;
  • silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Analoogid ja muu teave

Sama toimeainega analoogide hulgas on palju valuvaigisteid. Kui palju on analooge ja nende nimesid tabelis näidatud.

MIG ® 200 (MIG 200)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendites 10 ja 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane toime - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse etappidesse (suurenenud läbilaskvus, normaliseeritakse mikrotsirkulatsiooniprotsessid, väheneb histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine, ATP moodustumine on inhibeeritud ja seega väheneb põletikulise protsessi energia jne); palavikuvastane - vähendades diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavust.

Kliiniline farmakoloogia

Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.

Näidustused MIG® 200

Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilise päritoluga valu, müalgia, hambavalu, disalgomenorröa, neuralgia, ishias), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud valu puudutavad tingimused.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sh aspiriin ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid); maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriinist tingitud bronhiaalastma. Suhteline: maksa ja neerude haigused, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamisel kasutatakse ettevaatusega ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.

Koostoime

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide, tugevdavate - kaudsete antikoagulantide toimet.

Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgse annuse 2 vahekaardil., Seejärel (vajaduse korral) - 1-2 sakki. iga 4–6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ohutusabinõud

Olge ettevaatlik maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse suhtes. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal südame-veresoonkonna ja bronhiaalastma haiguste korral; Eakaid ja kuni 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Vene Föderatsiooni arstide arvamus preparaadi MIG ® 200 kohta

MIG ® 200 registreerimistunnistused

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

MIG 400: kasutusjuhend

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklisnaatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

  • Vähenenud valu intensiivsus.
  • Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
  • Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
  • Valulik menstruatsioon naistel.
  • Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
  • Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
  • Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
  • Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
  • Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
  • Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
  • Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
  • Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
  • Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
  • Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
  • Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
  • Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Tablettide MIG 400 analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

MIG 400

Näidustused

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumaatiline, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit, osteokondroos, neuralgiline amüotroofia (inimene-Turneri tõbi), SLE-ga seotud artriit (kombinatsioonravi osana), podagraartriit (eelistatud on podagra ägedad rünnakud;, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Valu sündroom: müalgia, liigesvalu, ossalgia, artriit, ishias, migreen, peavalu (sealhulgas menstruaaltsükli sündroom) ja hambavalu, vähk, neuralgia, tendiniit, tendovaginiit, bursiit, neuralgiline amüotroofia (Turneri tõbi), post-traumaatiline ja operatsioonijärgne valu koos põletikuga.

Algomenorröa, põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexitis, sünnitus (analgeetilise ja tokolüütilise ainena).

Feverish sündroom koos nohu ja nakkushaigustega.

Sümptomaatiliseks raviks mõeldud, valu ja põletiku vähendamise ajal kasutamisel ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

Kilekattega tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus MIG 400 komponentide, seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste suhtes (sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi - haavandiline koliit), astma täielik või mittetäielik kombinatsioon, korduvad ninakaudsed polüpoosid ja paranasaalsed ninaosad ning talumatus ASA-le või teistele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele (kaasa arvatud anamneesis), vere hüübimishäired (sealhulgas hemofiilia, veritsusaja pikenemine, verejooksu tendents, hemorraagiline diatees), aktiivne seedetrakt peavarju turse; raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus, seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni, kinnitatud hüperkaleemia, põletikuline soolehaigus, rasedus (III trimester).

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas, pärast söömist. Täiskasvanud: osteoartroos, psoriaatiline artriit ja anküloseeriv spondüliit - 400-600 mg MIGa 400 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg 3 korda päevas; pehmete kudede vigastustega, nihestused - 1,6-2,4 g päevas mitmete annustena. Kui algomenorröa - 400 mg 3-4 korda päevas; mõõduka valu sündroomiga - 1,2 g päevas.

Üle 12-aastastel lastel on algannus 150-300 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus on 1 g, seejärel 100 mg 3 korda päevas; juveniilse reumatoidartriidi korral 30–40 mg / kg / päevas mitmes annuses. Et vähendada kehatemperatuuri 39,2 ° C ja üle selle - 10 mg / kg / päevas, alla 39,2 ° C - 5 mg / kg / päevas.

Farmakoloogiline toime

MSPVA-d; Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime TsOG1 ja TsOG2 mitteselektiivse blokaadi tõttu ning neil on inhibeeriv toime Pg sünteesile. MIG 400 analgeetiline toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Nagu kõik teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: NSAID gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskaotus, helisemine või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, konjunktiiv ja silmalaugude turse (allergiline), skoomi.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteemi küljest: südamepuudulikkuse teke või halvenemine, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid MIG 400 komponentidele: nahalööve (tavaliselt erüteemiline, urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas sündroomi sündroom, punetus, sealhulgas palavik, multiformne erüteem (sealhulgas sündroomi sündroom, viirusevastane erüteem, sealhulgas rütm, palavik). (Lyelli sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit.

Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.

Erijuhised

MIG 400-ga ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, jälgitakse hoolikalt, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüsi Hb-ga, hematokriti, fekaalse varjatud vereanalüüsi.

MSPVA-de tekke ärahoidmiseks on soovitatav kombineerida gastropaatiat PgE-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni.

MIG 400 ravi ajal ei ole etanool soovitatav. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad MIG 400 hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas BMCC ja AKE inhibiitorite), furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi naatriureetilise ja diureetilise toime mõju.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolüütikumide (suurendades hemorraagiliste komplikatsioonide riski) toimet, ISSi ja GCS-i verejooksu, kolhitsiini, östrogeeni, etanooli; suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, ravimite Li + ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab ASK põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikesed annused ASA-d antitrombotsüütidena).

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) samaaegsel kasutamisel suurendab verejooksu oht.

Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiini ja Au ravimid suurendavad ibuprofeeni toimet Pg sünteesile neerudes, mis avaldub suurenenud nefrotoksilisuses.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad eritumist ja suurendavad toimeaine MIGA 400 plasmakontsentratsiooni.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi MIG 400 kohta

Tere, pärast petturliku haimoritise kannatamist (punktsioon viidi läbi 2 korda), algas trigeminaalne neuralgia, neuropatoloog kirjutas Tebantinile ja Mig 400-le. Aga lugesin teisest ravirežiimist Tibantini juhiseid ja mulle määrati järgmine:
Tebantin 300 mg
1 päev - 1 kork. 3 korda
2 päeva 1 kap. 2 korda
3 päeva-1 kap. 1 kord 20 päeva

Mig 400 mg
1 sakk. 2 korda päevas - 10 päeva

Ja füsioteraapia. Tänan teid.


Esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja farmatseutidele. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.

Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagunemise ja reljeefimise risk "E" ja "E" ühel küljel riskide mõlemal poolel.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmax) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi võtmist suukaudselt annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalses vedelikus (C)max 2-3 tundi), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Abstraktne hetk

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklisnaatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

  • Vähenenud valu intensiivsus.
  • Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
  • Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
  • Valulik menstruatsioon naistel.
  • Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
  • Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
  • Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
  • Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
  • Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
  • Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
  • Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
  • Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
  • Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
  • Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
  • Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
  • Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

  • titaandioksiid;
  • makrogool;
  • ränidioksiid;
  • tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

  • aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
  • aitab leevendada põletikku, naha punetust;
  • taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;
  • vähendab kehatemperatuuri, viies selle füsioloogilistesse väärtustesse.

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

  • hammaste ekstraheerimine;
  • hamba juure resektsioon;
  • vool;
  • kaaries;
  • pulpiit;
  • igemete haigus jne.

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

  • maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
  • pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
  • on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
  • pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

  • seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
  • Crohni tõbi, UC igal etapil;
  • võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;
  • allergia aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, sealhulgas triaadi areng - bronhiaalastma, lööve, nina polüposis;
  • erinevate lokaliseerimiste verejooks - emakas, mao-, kopsu-, veresoonte jne;
  • verehaigused, kaasa arvatud hüübimishäired (koagulopaatia);
  • hemorraagiline diatees;
  • ülitundlikkus tööriista koostise lisakomponentide suhtes.

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

  • stomatiit;
  • suukuivus;
  • maksakahjustus;
  • bronhospasm, õhupuudus;
  • müra peas, kõrvad;
  • nägemishäired;
  • silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Annuse vorm

Tabletid, kaetud kilega.

Kirjeldus ja koostis

Ravim on saadaval tablettidena, mis on kaetud valge või peaaegu valge kilega. Need on ovaalsed, mõlemal küljel on oht, et saate tableti pooleks jagada. Tableti ühel küljel on kaks tähest “E”, mis asuvad riskide mõlemal küljel.

Toimeainena sisaldab ravim 400 mg ibuprofeeni. Täiendavate komponentidena sisaldab ravim:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A).

Kesta moodustavad järgmised ained:

  • hüpromelloos;
  • titaandioksiid;
  • Povidoon K 30;
  • propüleenglükool 4000.

Farmakoloogiline rühm

Ibuprofeen viitab propioonhappe derivaatidele. See blokeerib rakutsükloksügenaasi 1 ja 2 valimatult, inhibeerib prostaglandiini sünteesi, mille tulemusena on ravimil analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Valuvaigistav toime on tugevam põletikulise tekke valu tõttu.

Ibuprofeenil on trombotsüütide vastane toime.

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon plasmas jõuab umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist.

Kuni 99% toimeainest seondub plasmavalkudega. Ravim tungib aeglaselt sünoviase ja saadakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Maksa läbib ravim metaboliseerub. Poolväärtusaeg on 2 kuni 3 tundi. Ravim saadakse peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

täiskasvanutele

Mig 400 on ette nähtud kehatemperatuuri alandamiseks nohu ja gripi korral, samuti erinevate päritoluga valu leevendamiseks:

  • peavalud, sealhulgas migreen;
  • valu menstruatsiooni ajal;
  • hambavalu;
  • müalgia, artralgia, neuralgia.

lastele

Mig 400 järgi võib üle 12-aastaseid lapsi määrata.

rasedatele ja imetamise ajal

Mig 400 on vastunäidustatud lastel ja rinnaga toitvatel patsientidel. Ibuprofeen mõjutab naiste viljakust, mistõttu tasub hoiduda selle kasutamisest planeerimise ajal.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta, kui patsiendil on järgmised haigused:

  • seedetrakti erosive ja haavandilised patoloogiad, sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, haavandiline koliit, granulomatoosne enteriit;
  • "Aspiriinitriaad";
  • erinevat päritolu veritsus;
  • nägemisnärvi patoloogia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hemofiilia ja muud vere hüübimisega seotud probleemid, sealhulgas vere hüübimise aeglustumine;
  • individuaalne talumatus ravimi, aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite koostise suhtes;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Ettevaatlikult tuleb seda ravimit võtta eakad patsiendid ja ka järgmised haigused:

  • südamepuudulikkus;
  • suurenenud rõhk;
  • maksatsirroos, millega kaasneb portaalhüpertensioon;
  • suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • mao limaskesta põletik, peensool ja käärsoole;
  • nefrootiline sündroom;
  • teadmata päritoluga verepatoloogia (hemoglobiini ja leukotsüütide vähenemine).

Kasutamine ja annused

täiskasvanutele

Tabletid võetakse sees. Ravirežiim valitakse individuaalselt sõltuvalt tõenditest.

Tavaliselt on ravim ette nähtud algannuses 200 mg 3-4 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks võib ravimi annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Niipea kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni. Ravi kestus ei tohiks ületada 1 nädal ja seda ei tohi suurendada ööpäevas. Kui teil on vaja ravikuuri pikendada või ravimit võtta suuremateks annusteks, peate konsulteerima oma arstiga.

Kui patsiendil on neerude, maksa või südame patoloogia, tuleb ravimi annust vähendada.

lastele

Üle 12-aastaste laste ravim on ette nähtud samades annustes nagu täiskasvanutel.

rasedatele ja imetamise ajal

Mig 400 ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele patsientidele.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

  • kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, lahtised väljaheited, söögiisu nõrgenemine, kõhukinnisus, kõhukinnisus, seedetrakti limaskesta haavandid, seedetrakti rebenemine ja suuõõne, suu limaskesta ärritus ja kuivus, suuõõne t aftiline stomatiit, maksa ja kõhunäärme põletik;
  • düspnoe ja bronhospasm;
  • kuulmiskaotus, tinnitus, nägemisnärvi mürgine kahjustus, silmade ärritus, kahekordne nägemine, ähmane nägemine, skotoom;
  • silmalaugude turse ja allergilise päritoluga sidemembraan;
  • peavalud, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus, ärrituvus, uimasus, depressioon, psühhomotoorne agitatsioon, hallutsinatsioonid, segasus;
  • viiruslik meningiit, mis areneb tavaliselt autoimmuunsete patoloogiatega patsientidel;
  • südamepuudulikkus, suurenenud südame löögisagedus, suurenenud vererõhk;
  • äge neerupuudulikkus, põie põletik, allergiline nefriit, põie suurenemine, nefrootiline sündroom (see väljendub turse all);
  • kõikide vererakkude vähenemine;
  • allergia, mis võib olla naha sügelus, lööve, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaksia, palavik, multiformne erüteem eksudatiivne, toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline riniit, esophiluse suurenenud tase;
  • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, vere glükoosisisaldus, seerumi kreatiniinisisaldus, kreatiniini vähenemine, hematokriti või hemoglobiini kliirens, suurenenud veritsusaeg.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral suurtes annustes, seedetrakti haavandumise tõenäosus, värvihäired, nägemisnärvi kahjustused, skotoom, suguelundite veritsus, hemorroidid, igemed ja seedetrakt suurenevad.

Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeen inhibeerib prostaglandiinide teket neerudes, mille tagajärjel säilivad naatriumioonid kehas, mis võib viia furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide terapeutilise toime vähenemiseni.

Mig 400 võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet, seega on see kombinatsioon ebasoovitav.

  • vähendada atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, mis suurendab ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad aspiriini väikestes annustes trombotsüütide vastaste ravimitena;
  • vähendada antihüpertensiivsete ravimite tõhusust;
  • suurendada digoksiini, liitiumi ja fenütoiini, metotreksaadi sisaldust vereplasmas;
  • suurendada suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist toimet, mistõttu võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ibuprofeeni määramisel kombinatsioonis:

  • zidovudiin suurendab hemofiiliat põdevate HIV-positiivsete patsientide verejooksu tõenäosust liigeste ja verevalumite õõnsuses;
  • takroliimus võib suurendada nefrotoksilise toime tõenäosust, mis on tingitud prostaglandiinide biosünteesi kahjustumisest neerudes;
  • glükokortikoidide puhul suurendab atsetüülsalitsüülhape ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid seedetrakti soovimatute reaktsioonide riski.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb ravim ära võtta.

Ibuprofeeni tuleb infektsioonhaigustega patsientidele ette näha ettevaatusega, sest ravim võib maskeerida haiguse tunnused.

Astma või allergiaga patsientidel on bronhospasmi oht.

Soovimatute reaktsioonide tõenäosuse vähendamiseks peate ravimit võtma minimaalses efektiivses annuses.

Pikaajaline analgeetikumide kasutamine suurendab valuvaigistava nefropaatia riski.

Kui ravi ajal on probleeme nägemisega, siis tuleb see katkestada ja kohtuda optometristiga.

Ravi ajal on võimalik maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Ravimi võtmise ajal peate kontrollima perifeerse vere ja maksa ja neerude tööd.

Kui esineb gastropaatia sümptomeid, on vajalik hoolikas jälgimine, mis hõlmab gastroskoopiat, vereanalüüsi hemoglobiini määramise, hematokriti väärtuse, fekaalse okultuurse vereanalüüsi abil.

NSAID-gastropaatia tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav MIG 400 võtta koos ravimitega, mis sisaldavad prostaglandiini E (misoprostool).

17-ketosteroidide määratluse määramisel tuleb ravim tühistada 2 päeva enne uuringut.

Etüülalkohol on ravi ajal ebasoovitav.

Patsiendid, kes võtavad MIG 400-t, peaksid hoiduma kõigist meetmetest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kaasa arvatud juhtimine.

Üleannustamine

Kui te ületate soovitatud annuse, võite saada järgmisi üleannustamise tunnuseid:

  • kõhuvalu;
  • iiveldus;
  • äge neerupuudulikkus.
  • oksendamine;
  • letargia;
  • kõrvades heliseb;
  • vererõhu langus;
  • unisus;
  • depressioonis olek;
  • südame löögisageduse aeglustumine või suurenemine;
  • peavalud;
  • kodade virvendus;
  • hingamisteede vahistamine;
  • kooma;
  • metaboolne atsidoos.

Kui mürgistuse hetkest on möödunud rohkem kui tund, on ohvrile näidatud maoloputus. Lisaks sellele antakse talle juua adsorbent, leeliseline joomine, sunnitud diureesi manustamine, sümptomaatiline ravi on ette nähtud (parandab vee-soola tasakaalu, vererõhku).

Ladustamistingimused

MIG 400 tablette tuleb hoida temperatuuril kuni 30 kraadi, pimedas kohas, kus lapsed seda ei jõua. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Hoolimata asjaolust, et saate osta ravimeid ilma retseptita, ei tohiks seda ise võtta, sest see võib põhjustada mitmeid soovimatuid reaktsioone.

Analoogid

Lisaks ravimile Mig 400 on apteegil palju analooge:

  1. Ibuprofeen Ravimit toodavad mitmed Venemaa ettevõtted. Ravim on valmistatud tablettide ja kapslite kujul suukaudseks manustamiseks, suukaudne suspensioon ja rektaalne suposiit lastele, geel ja salv väliseks kasutamiseks. Sellise annusvormi tõttu võib ibuprofeeni kasutada alla 12-aastastel lastel. Väikese imendumise tõttu väliseks kasutamiseks mõeldud geel ja salv praktiliselt ei põhjusta süsteemseid soovimatuid reaktsioone ja nende üleannustamine on ebatõenäoline.
  2. Nurofen. Ravimit toodetakse tablettides. Toimeainena sisaldavad need 200 mg ibuprofeeni, mis võimaldab ravimit kasutada üle 6-aastastel lastel.
  3. Brustan. Saadaval ravim tablettide ja suspensioonide kujul suukaudseks manustamiseks. See on kombinatsioonravim, mis sisaldab toimeainetena ibuprofeeni ja paratsetamooli. Seda kasutatakse palavikuvastase ja valuvaigistina üle 2-aastastel patsientidel.

Et valida ravimi MIG 400 analoog, peaks ta ainult hindama sellise asenduse teostatavust.

Ravim: MIG ® 400
Toimeaine: ibuprofeen
ATX-kood: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Reg. Arv: LS-002211
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

? Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.