MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.
Tablettide MIG koostis
Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:
Koostis
Toimeaine
Abikomponendid
magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis
Shelli koostis
titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.
Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.
Näidustused tablettide MIG kasutamiseks
MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:
- peavalu;
- hambavalu;
- migreen;
- neuralgia;
- palavik nohu, gripp;
- valu liigestes ja lihastes.
Annustamine ja manustamine
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.
Mig imetamise ajal
Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.
Ravimi koostoime
MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:
- Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
- Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
- Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
- Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
- Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
- Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.
Kõrvaltoimed
MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:
- kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
- sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
- nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
- hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
- seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
- õhupuudus;
- teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
- polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
- agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
- mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
- düspnoe;
- maksakahjustused;
- eosinofiilia;
- hepatiit, pankreatiit;
- aseptiline meningiit.
MIG 400: kasutusjuhend
MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:
- Veevaba kolloidne ränidioksiid.
- Maisitärklis
- Magneesiumstearaat.
- Karboksümetüültärklisnaatrium.
- Titaandioksiid.
- Makrogool 4000.
- Hüpromelloos.
- Povidoon K30.
MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:
- Vähenenud valu intensiivsus.
- Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
- Paisumise tõsiduse vähendamine.
Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.
Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.
Näidustused
Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:
- Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
- Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
- Valulik menstruatsioon naistel.
- Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
- Hambavalu
Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.
Vastunäidustused
MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:
- Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
- Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
- Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
- Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
- Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
- Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
- Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
- Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.
Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.
Annustamine ja manustamine
MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.
Kõrvaltoimed
MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:
- Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
- Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
- Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
- Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
- Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
- Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
- Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
- Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).
Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Erijuhised
Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:
- Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
- Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
- Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
- Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
- MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
- Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
- Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
- Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.
Üleannustamine
MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.
Tablettide MIG 400 analoogid
Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.
Ladustamistingimused
MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.
Mig 400 hind
Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.
MIG 400
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim.
MiG 400 vabastamise vorm ja koostis
Ravimit saab osta apteekide võrgustikus valge ovaalse, kaetud tabletina, mille peamiseks toimeaineks on ibuprofeen.
Abiainetena kasutati Mig 400 koostises magneesiumstearaati, maisitärklist, naatriumkarboksümetüültärklist ja kolloidset ränidioksiidi.
Farmakoloogiline toime MiG 400
Ibuprofeen, mis on peamise toimeainena 400, on propioonhappe derivaat. Sellel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism põhineb COX-1 ja 2 valimatu blokaadil ja prostaglandiini sünteesi pärssimisel.
Ibuprofeenil on trombotsüütide vastane toime.
Selle valuvaigistav toime on väljendunud põletiku poolt põhjustatud valu puhul.
Ibuprofeeni analgeetiline toime - narkootiline tüüp.
Näidustused MiG 400 kasutamiseks
Vastavalt juhistele kasutatakse Mig 400:
- migreen;
- hambavalu;
- peavalu;
- valu liigestes ja lihastes;
- neuralgia;
- külmetushaigused ja gripp;
- menstruaalvalud.
Vastunäidustused Mig 400
Vastavalt juhistele ei saa Mig 400 kasutada:
- "aspiriini triiad";
- peptilise haavandi, UC, Crohni tõve süvenemine;
- verejooksu erinev päritolu;
- veritsushäired, hemorraagiline diatees;
- nägemisnärvi haigused;
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus;
- kõrge tundlikkus ravimi komponentide, atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
- rasedus ja imetamine;
kuni 12 aastat.
Mig 400 tablette kasutatakse hoolikalt, kui:
- maksatsirroos, millele on lisatud portaalhüpertensioon;
- hüpertensioon;
- südamepuudulikkus;
- nefrootiline sündroom;
- neeru- ja maksapuudulikkus;
- haavandtõbi;
- gastriit;
- koliit;
- enteriit;
- leukopeenia ja aneemia;
- hüperbilirubineemia;
ja ka vanemas eas.
Doseerimine ja manustamine Mig 400
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.
Annus määratakse vastavalt näidustustele.
Reeglina on üle 12-aastased lapsed ja Mig 400 täiskasvanud määratud 3-4 korda päevas, iga kord 200 mg (algannus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas). Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas.
Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal või soovitatust suuremaid annuseid.
Inimestel, kellel esineb maksakahjustusi, südame, neerude, väheneb annus.
Kõrvaltoimed Mig 400
Arvamuste kohaselt võib Mig 400 põhjustada kõrvaltoimeid.
Mõistusorganid: müra või tinnitus, kuulmiskaotus, nägemise hägusus, nägemisnärvi kahjustus, silmade ärritus ja kuivus, silmalau turse ja sidekesta.
Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, söögiisu kaotus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, haavandid, perforatsioon, seedetrakti verejooks, ärritus, kuiv suu limaskesta, igemed, hepatiit, pankreatiit, aftiline stomatiit.
Hingamisteed: bronhospasm, õhupuudus.
Kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit.
Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: pearinglus, peavalu, unetus, ärrituvus, närvilisus, ärevus, uimasus, psühhomotoorne agitatsioon, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, aseptiline meningiit.
Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk.
Hematopoeetiline süsteem: aneemia, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.
Laboratoorsed näitajad: veritsusaja pikenemine, QC vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, glükoosisisalduse vähenemine seerumis, hemoglobiini või hematokriti vähenemine ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne erüteem, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise, nägemispuudulikkuse, verejooksu riski.
Üleannustamine Mig 400
Mig 400 hinnangute kohaselt võivad ravimite üleannustamise sümptomid ilmneda: kõhuvalu, letargia, iiveldus, oksendamine, depressioon, uimasus, peavalu, metaboolne atsidoos, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kooma, madal vererõhk, bradükardia, kodade virvendus, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.
Üleannustamise raviks, mida kasutatakse tunni jooksul pärast ravimi võtmist maos, siis - leeliseline jook, aktiivsüsi, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Selle tööriista kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Kuna ibuprofeenil on naissoost fertiilsusele negatiivne mõju, ei ole raseduse planeerimisel selle kasutamine soovitatav.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui kasutate MiG 400 tablette samaaegselt:
- furosemiid ja tiasiiddiureetikumid - nende ravimite efektiivsus võib väheneda;
- suukaudsed antikoagulandid - nende toime on suurenenud;
- atsetüülsalitsüülhape - vähendab selle trombotsüütide vastast toimet ja suurendab ibuprofeeni negatiivset mõju seedetraktile;
- antihüpertensiivsed ravimid - vähendas nende efektiivsust;
- digoksiini, fenütoiini ja liitiumiga - on võimalik suurendada nende plasmakontsentratsioone;
- glükokortikosteroidid ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - suureneb ibuprofeeni kahjuliku toime oht seedetraktile;
- metotreksaat - selle plasmakontsentratsioon suureneb;
- zidovudiin - hemofiiliaga, HIV-infektsiooniga inimestel on kasvav hematoomi- ja hemartroosioht;
- takroliimus - suurendab nefrotoksilise toime ohtu;
- suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin - hüpoglükeemiline toime on paranenud.
Erijuhised
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks kombineeritakse seda ravimit misoprostooliga.
Kui tekib gastropaatia, tehakse esophagogastroduodenoscopy, fekaalse varjatud vereanalüüs ja vereanalüüs.
Infektsioonhaigustega patsiendid ibuprofeen on ette nähtud hoolikalt.
Mig 400 võtmise ajal ei ole soovitatav kasutada etanooli.
Nägemispuudulikkuse korral on vajalik ravim tühistada ja silmaarsti poolt läbi vaadata.
Mig 400 kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi võtmisega madalaimale efektiivsele annusele.
Mig 400 säilitustingimused
Tööriist salvestatakse t≤30º, lastele kättesaamatus kohas.
MIG: 400 mg tabletid
Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga MIG 400. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette võtta, millised ravimid aitavad, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.
Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tõelisi kommentaare MIG 400 kohta, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida peavalu ja hambavalu ning temperatuuri vähenemist täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda rohkem on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud MIGi analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on MIG 400. Kasutusjuhised näitavad, et 400 mg tabletid tekitavad agregeeriva toime.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk.
Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See hõlmab ka lisakomponente.
MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Mig-i toimeaine Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline. Mig 400-l on antitrombotsüütide aktiivsus.
Näidustused
Mida Mig 400 aitab? Tabletid on näidustatud kasutamiseks:
- neuralgia;
- migreen;
- peavalu;
- palavik külma ja gripiga;
- hambavalu;
- menstruaalvalud;
- valu lihastes ja liigestes.
Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Kasutusjuhend
Mig 400 on mõeldud allaneelamiseks. Annus määratakse vastavalt näidustustele. Reeglina on üle 12-aastased lapsed ja Mig 400 täiskasvanud määratud 3-4 korda päevas, iga kord 200 mg (algannus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas).
Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas. Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal või soovitatust suuremaid annuseid. Inimestel, kellel esineb maksakahjustusi, südame, neerude, väheneb annus.
Vastunäidustused
Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:
- Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
- Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
- "Aspiriinitriaad";
- Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400;
- Erinevate etioloogiate veritsemine;
- Rasedus ja imetamine;
- Nägemisnärvi haigused.
Vastavalt juhistele tuleb ravimit kasutada ettevaatusega:
- Hüpertensiooniga;
- Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
- Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
- Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
- Südamepuudulikkuse taustal;
- Kui gastriit, enteriit ja koliit;
- Nefrootilise sündroomiga;
- Vanemas eas;
- Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal;
- Hüperbilirubineemia taustal.
Kõrvaltoimed
- pearinglus;
- hallutsinatsioonid;
- südamepuudulikkus;
- seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
- aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
- kõhukinnisus;
- isutus;
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
- sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
- kume limaskesta haavandid;
- kõhuvalu;
- suurenenud vererõhk;
- peavalu;
- eosinofiilia;
- nefrootiline sündroom (turse);
- kõhupuhitus;
- depressioon;
- aftiline stomatiit;
- ärevus;
- kõhulahtisus;
- anafülaktiline šokk;
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- helin või tinnitus;
- nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
- bronhospasm;
- ähmane nägemine või kummitus;
- iiveldus, oksendamine;
- segadus;
- kõrvetised;
- palavik;
- multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
- psühhomotoorne agitatsioon;
- närvilisus ja ärrituvus;
- suu valu;
- bronhospasm;
- nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- õhupuudus;
- angioödeem;
- seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine;
- tahhükardia;
- sügelus;
- äge neerupuudulikkus;
- suu limaskesta ärritus või kuivus;
- unisus;
- unetus;
- allergiline riniit;
- anafülaktoidsed reaktsioonid;
- kuulmiskaotus.
Lapsed, rasedus ja imetamine
Raseduse ja imetamise ajal on ravimi võtmine vastunäidustatud. Mig 400 võib naise fertiilsust kahjustada, seega ei soovitata selle kasutamist rasedust planeerivatel naistel.
Alla 12-aastased lapsed ei tohi Mig 400 kasutada.
Erijuhised
Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:
- Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
- Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
- Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
- Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
- MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
- Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
- Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
- Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
Ravimi koostoime
Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.
Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.
Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav. Ravim kutsub esile ka metotreksaadi taseme tõusu vereplasmas.
Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.
Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.
Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.
Ravimi MIG analoogid
Struktuur määrab analoogid:
- Brufen;
- Ibuprom Max;
- Deblock;
- Pedea;
- Burana;
- Brufeni retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Laste motrin;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen lastele;
- Ipreen;
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- Ibuprofeen;
- Ibutop geel;
- Solpaflex;
- On pikk;
- Ibuprom;
- ArthroCam.
Puhkuse tingimused ja hind
MIG 400 (400 mg tabletid, 10 tk.) Keskmine maksumus Moskvas on 75 rubla. Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.
Tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. MIG 400-i kasutusjuhiste salvestamiseks on pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhu temperatuur ei ületa + 30 ° C.
Mig 400 kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused
NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat.
Ravim: MIG® 400
Ravimi toimeaine: ibuprofeen
ATC kodeerimine: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Registreerimisnumber: LS-002211
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Vabanemisvorm Mig 400, toote pakend ja koostis.
Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.
1 sakk.
ibuprofeen
400 mg
Abiained: maisitärklis, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, väga dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), povidoon K30, makrogool 4000.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Farmakoloogiline toime MiG 400
NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.
Ravimi farmakokineetika.
Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T1 / 2 on 2-3 tundi.
80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.
Näidustused:
Liigeste ja lülisamba põletikulised ja degeneratiivsed haigused (sh reumaatiline ja reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit), liigese sündroom koos podagra ägenemisega, psoriaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, tendiniit, bursiit, radikuliit, traumaatiline sümptom, anküloseeriv spondüliit, kõõlusepõletik, bursiit, radikuliit, traumaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, traumatiline artriit, aparaadid. Neuralgia, müalgia, valu ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, algomenorröa, peavalu ja hambavalu. Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suukaudselt või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus 200-800 mg, sissepääsu sagedus 3-4 korda päevas; lastele - 20-40 mg / kg / päevas mitmes annuses.
Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.
Maksimaalne annus: täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt - 2,4 g.
Mig 400 kõrvaltoime:
Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; võimalik on seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke; harva - verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.
Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
Kuseteede süsteem: pikaajalise kasutamise korral võib neerufunktsiooni kahjustada.
Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.
Kohalikud reaktsioonid: välispidisel kasutamisel on võimalik naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.
Ravimi vastunäidustused:
Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, nägemisnärvi haigused, "aspiriini triad", hematopoeetilised häired, neerude ja / või maksa häired; ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lootele.
Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).
Konkreetsed juhised Mig 400 kasutamiseks.
Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast kirurgilist sekkumist, viidetega gastrointestinaaltrakti verejooksust ja seedetrakti haigustest, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud allergilistest reaktsioonidest.
Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.
Mitte kasutada väliselt kahjustatud nahal.
Koostoime Mig 400 teiste ravimitega.
Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüpotiasiid) toimet.
Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega võib nende toime suureneda.
Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.
Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.
Amlodipiiniga samaaegsel kasutamisel on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.
Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; hüdroklorotiasiidiga - hüdroklorotiasiidi antihüpertensiivse toime vähene vähenemine on võimalik; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; Kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.
Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.
Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.
Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape
Annuse vorm:
Koosseis:
Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagunemise ja reljeefimise risk "E" ja "E" ühel küljel riskide mõlemal poolel.
Farmakoterapeutiline grupp:
ATH kood: M01AE01.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmax) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi võtmist suukaudselt annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalses vedelikus (C)max 2-3 tundi), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.
Mig 400
Kasutusjuhend:
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.
Farmakoloogiline toime MiG 400
Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.
Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.
Vabastusvorm Mig 400
Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.
Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.
Analoogid Mig 400
Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.
Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.
Näidustused MiG 400 kasutamiseks
Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:
- Migreen;
- Peavalu;
- Neuralgia;
- Hambavalu;
- Menstruaalvalu;
- Lihas- ja liigesevalu;
- Gripi palavik ja katarraalsed haigused.
Vastunäidustused
Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:
- "Aspiriinitriaad";
- Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
- Erinevate etioloogiate veritsemine;
- Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
- Nägemisnärvi haigused;
- Rasedus ja imetamine;
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
- Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.
Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.
Mig 400, juhised, tuleb võtta ettevaatlikult:
- Südamepuudulikkuse taustal;
- Vanemas eas;
- Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
- Hüpertensiooniga;
- Nefrootilise sündroomiga;
- Kui gastriit, enteriit ja koliit;
- Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
- Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
- Hüperbilirubineemia taustal;
- Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.
Kasutusviis Mig 400
Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.
Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.
Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.
Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:
- Peavalu;
- Kõhuvalu;
- Äge neerupuudulikkus;
- Tinnitus;
- Oksendamine ja iiveldus;
- Bradükardia;
- Metaboolne atsidoos;
- Unisus ja letargia;
- Hingamisteede vahistamine;
- Depressioon;
- Vererõhu alandamine;
- Kooma;
- Kodade virvendus;
- Tahhükardia.
Ravimi koostoime
Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.
Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.
Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.
Kõrvaltoimed
Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.
Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:
- Suu valu;
- Pankreatiit;
- Suu limaskesta ärritus või kuivus;
- Aptoonne stomatiit;
- Igemete limaskestade hajumine;
- Hepatiit.
Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:
- Peavalu;
- Närvilisus ja ärrituvus;
- Unetus;
- Pearinglus;
- Psühhomotoorne agitatsioon;
- Ärevus;
- Depressioon;
- Unisus;
- Hallutsinatsioonid;
- Segadus.
Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:
- Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
- Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
- Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
- Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
- Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).
Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.
Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:
- Bronhospasm või düspnoe;
- Quincke turse;
- Eosinofiilia;
- Nahalööve ja sügelus;
- Eksudatiivne erüteem multiforme;
- Anafülaktiline šokk;
- Anafülaktilised reaktsioonid;
- Palavik;
- Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
- Allergiline riniit.
Ladustamistingimused
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!