loader

Põhiline

Bronhiit

Litsentseeritud lastele:
kasutusjuhised

Immunomoduleerivad ravimid on mõeldud organismi kaitsevõime tugevdamiseks, et vältida viirus-, seen- või bakteriaalseid haigusi. Kui infektsioon ikka ilmub, aitavad nad sellega kiiremini toime tulla. Üks selle rühma narkootikume on Licopid. Kas seda kasutatakse lapsepõlves ja lastele ette nähtud profülaktikaks?

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim on saadaval ainult tahkel kujul, mis on valge lameda ümmarguse tabletiga. Neid müüakse 10 tk pakendites, mis on pakitud ühte blisterpakendisse. Sellised vormid nagu siirup, suspensioon, salv, kapslid või süstid ei ole likopida.

Nende tablettide toimeaine on ühend, mida nimetatakse "glükosaminüülmuramüülpeptiidiks". Selle annus igas tabletis on 1 mg. Lisaks sisaldab preparaat laktoosmonohüdraati ja metüültselluloosi, samuti kaltsiumstearaati, kartulitärklist ja sahharoosi.

Toimimise põhimõte

Licopidi põhikomponendil, mille tõttu ravimil on immunomoduleeriv toime, on sama struktuur nagu bakterirakkude membraanidel.

Inimese kehas olles aktiveerib selline ühend nii omandatud kui ka kaasasündinud immuunsuse, mille tulemusena suureneb kaitse kahjulike mikroobide, seente ja viiruste vastu. See seondub valkudega, mis asuvad makrofaagide, neutrofiilide ja teiste fagotsüütide sees, mis viib selliste rakkude funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni. Samuti aktiveerib see B-ja T-lümfotsüütide, antikehade, interleukiinide ja teiste immuunsuse kaitseks oluliste tegurite teket.

Näidustused

Lapsepõlves Likopidi nõudlus:

  • krooniliste hingamisteede infektsioonide (bronhiit, sinusiit, adenoidiit, larüngiit jne) raviks ning samuti profülaktilise vahendina, mis on ette nähtud remissioonietapis, et vältida selliste haiguste kordumist;
  • koos furunkuloosiga, püoderma ja teiste pehmete kudede ja naha pürgiliste põletikuliste haigustega. Ravimit kasutatakse ägedas protsessis ja selliste haiguste krooniliste vormide ravis;
  • Herpes-infektsiooni korral, näiteks kurguvalu, mis on põhjustatud herpesviirusest, silmakahjustusest või huulte “külmast”.

Võib määrata täiskasvanud pillid ja ennetada ARVI nakatumist hingamisteede haiguste hooaegaga. Siiski ei kasutata lastel vastavalt tablettide juhistele seda profülaktilist meetodit.

Mis vanus on lubatud?

Lastele määratakse ainult ravim koos toimeaine sisaldusega annuses 1 mg. Ta vabastatakse alates 3. eluaastast. Tabletid, milles toimeainet esindab 10 mg annus, ei kehti 18 aasta jooksul.

Vastunäidustused

Likopid ei anna lapsele:

  • ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes;
  • autoimmuunse türeoidiidi ägenemisega, samuti teiste autoimmuunsete patoloogiatega;
  • temperatuuridel üle +38 kraadi;
  • metaboolsete häiretega, mida ei tohi tarbida laktoosi ja sahharoosi.

Kõrvaltoimed

Tootja kutsub Licopid'it mittetoksiliseks ravimiks ja ütleb, et selline ravim ei kahjusta kesknärvisüsteemi ja südame-veresoonkonna süsteemi ning ei tekita mutatsioone ega muutusi siseorganites.

Kuid mõnedel lastel võib ravimi alguses kehatemperatuur tõusta. Sageli on see lühiajaline subfebrilisele numbrile tõus, kuid mõnikord on palavik palavik. Sellises olukorras on lapsele määratud üks palavikuvastane ravim ja Licopidi ei ole vaja tühistada.

Samuti põhjustab äärmiselt harva pillid kõhulahtisust.

Kasutusjuhend

Pille pakutakse lapse hoidmiseks keele alla või pool tundi enne sööki. Ühekordne annus lastele on üks tablett ja meetod ja raviskeem sõltuvad haigusest:

  • Krooniliste hingamisteede infektsioonide korral imendub ravim keele alla, üks tablett päevas 10 päeva jooksul. Taastumise ärahoidmiseks on ravim ette nähtud kolmel kursusel 20-päevase intervalliga.
  • Naha- või pehmete kudede põletikuliste-mädaste patoloogiate korral tuleb ravimit võtta ainult üks kord päevas, lahustades pillid suuõõnes. Ravi kestus on 10 päeva.
  • Herpesiga nakatamisel võib Licopidi kas suus hoida või alla neelata. Sel juhul võetakse ravimit kolm korda päevas ja ravikuur kestab 10 päeva.

Parim on ravimit samaaegselt võtta. Kui mingil põhjusel jäi järgmine annus vahele, kuid see oli vähem kui 12 tundi alates ajast, mil Licopid pidi juua, anti lapsele vastamata pill. Lisaks jätkub ravimi kasutamine vastavalt ettenähtud skeemile.

Kui läbipääs leitakse pärast 12 tundi või hiljem, ei tohi te juua uimastit.

Sellises olukorras võetakse ravim vastavalt algsele skeemile ilma vahelejäänud annuseta.

Licopid - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Licopid®

Keemiline nimetus: [4-O- (2-atsetüülamino-2-deoksü-P-D-glükopüranosüül) -N-atsetüülmuramüül] -L-alanüül-D-a-glutamüülamiid.

Annusvorm: tabletid.

Koosseis:

Kirjeldus: ümmargused lame-silindrilised tabletid, mille värv on valge. Tabletid annusega 10 mg on ohus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: [LO3A]

Farmakoloogilised omadused
Ravimi bioloogiline aktiivsus on tingitud GMDP spetsiifiliste seondumiskohtade (retseptorite) olemasolust, lokaliseeritud fagotsüütide ja T-lümfotsüütide endoplasmas. Ravim stimuleerib fagotsüütide (neutrofiilide, makrofaagide) funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, suurendab T-ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi. Farmakoloogiline toime toimub interleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), kasvaja nekroosifaktor-alfa, gamma-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmise tõhustamise teel. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Farmakokineetika
Ravimi biosaadavus suukaudsel manustamisel on 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. See ei moodusta aktiivseid metaboliite. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on poolteist tundi pärast selle võtmist. Poolväärtusaeg on 4,29 tundi. Eemaldatakse kehast muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu.

Näidustused
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja lastel sekundaarse immuunpuudulikkusega seotud seisundite keeruliseks raviks:

Täiskasvanutel (1 mg ja 10 mg tabletid)

  • krooniliste kopsuinfektsioonidega;
  • naha ja pehmete kudede ägedates ja kroonilistes, põletikulistes põletikulistes haigustes, sealhulgas purulentsetes-septilistes operatsioonijärgsetes tüsistustes;
  • herpesinfektsiooniga (sealhulgas oftalmoloogilise herpesega);
  • inimese papilloomiviiruse infektsiooniga;
  • kroonilise viirushepatiidi B ja C korral;
  • psoriaasis (kaasa arvatud artropaatiline vorm);
  • kopsutuberkuloosiga;

Lastel (ainult 1 mg tabletid)

  • ägedate ja krooniliste haiguste puhul, mis on seotud mädaste-põletikuliste naha ja pehmete kudedega;
  • ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilistes infektsioonides ägedas staadiumis ja remissioonis;
  • mis tahes lokaliseerumise herpeetiliste infektsioonidega;
  • kroonilise B- ja C-hepatiidiga.

Vastunäidustused
Individuaalne ülitundlikkus ravimi, raseduse ja imetamise suhtes, autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis, seisund, haigused, millega kaasneb kõrge palavik või hüpertermia (> 38 °).

Annustamine ja manustamine täiskasvanutele
Likopid'i kasutati 30% enne söömist sublingvaalselt või sees tühja kõhuga.

Postoperatiivsete tüsistuste ärahoidmiseks määratakse Licopid 1 mg keele alla üks kord päevas 10 päeva jooksul. Keskmise raskusastmega naha ja pehmete kudede, sealhulgas operatsioonijärgsete, mädanenud-septiliste protsesside raviks on Licopid'i annus 2 mg keele all 2-3 korda päevas 10 päeva jooksul. Raskete purulentsete septiliste protsesside ravimisel manustatakse Licopid'i suukaudselt 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Krooniliste kopsupõletike korral määrati Likopid'i 1-2 mg keele all 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Pulmonaarse tuberkuloosi korral määrati Likopid 10 mg 1 kord päevas keele all 10 päeva.

Kerge vormi herpesinfektsiooni korral on Licopid'ile ette nähtud 2 mg 1-2 korda päevas keele all 6 päeva jooksul; 10 mg rasketes vormides 1-2 korda päevas keele all 6 päeva. Kui oftalmoloogiline herpes Licopid kasutas suukaudselt annuses 10 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Pärast 3-päevast vaheaega korratakse ravi.

Inimese papilloomiviiruse korral esineb emakakaela kahjustuste korral 10 päeva jooksul suukaudne annus 10 mg suukaudselt.

Psoriaasis on Licopid'i annus 10-20 mg suukaudselt 1-2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel iga päev 10-20 mg 10 järgmise päeva jooksul. Rasketes vormides ja ulatuslikes kahjustustes (kaasa arvatud artropaatiline vorm), 10 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Annustamine ja manustamine lastele
Pikaajalise nakkushaigusega (kopsupõletik, bronhiit, enterokoliit, sepsis, operatsioonijärgsed tüsistused jne) vastsündinutel kasutatakse Licopid'i annuses 0,5 mg suukaudselt 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

1-16-aastastel lastel kasutatakse Licopid'i ainult 1 mg tablettidena.

Laste hingamisteede krooniliste infektsioonide ja nahapunaste infektsioonide ravis kasutatakse Licopid'i annuses 1 mg suukaudselt üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Herpetilise infektsiooni ravimisel, olenemata laste lokaliseerimisest, määratakse Licopid annuses 1 mg suukaudselt 3 korda päevas suukaudselt 10 päeva.

Kroonilise B- ja C-hepatiidi ravimisel lastel on Licopid'i annuses 1 mg suukaudselt 3 korda päevas 20 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed
Ravi alguses võib tekkida lühiajaline kehatemperatuuri tõus (mitte üle 37,9 ° C), mis ei tähenda ravimi katkestamist. Teisi kõrvaltoimeid Licopidi ravis ei avastatud.

Üleannustamine
Ravimi üleannustamise juhtumid ei ole teada.

Koostoimed teiste ravimitega
Ravim suurendab antibiootikumide mõju poolsünteetiliste penitsilliinide, fluorokinoloonide, tsefalosporiinide, polüeeniderivaatide rühmast, täheldatakse viirusevastaste ja seenevastaste ravimite sünergismi. Antatsiidid ja sorbendid vähendavad oluliselt ravimi biosaadavust. Glükokortikosteroidid vähendavad Licopidi bioloogilist toimet. Ei ole otstarbekas manustada Licopid'i koos sulfanilamiidpreparaatidega, tetratsükliinidega.

Erijuhised
Ei mõjuta võimet juhtida autot ja keerukaid mehhanisme.

Vormivorm
1 mg ja 10 mg tabletid.
10 tabletti blisterpakendis.
1 või 2 blisterpakendi kohta pakendi kohta koos kasutusjuhistega.

Ladustamistingimused
Nimekiri B. Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus, temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja
CJSC Peptek, Venemaa.
117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10.

Lükopiid

Kirjeldus praeguse seisuga 07.02.2015

  • Ladina nimi: Licopid
  • ATX-kood: L03A
  • Toimeaine: glükosaminüülmuramüüldipeptiid (glükoseminüül Muramildipeptiid)
  • Tootja: Peptek (Venemaa)

Koostis

Kompositsioon sisaldab toimeainet Licopid glükoosaminüüluramüüldipeptiidi (GMDP).

Samuti sisaldab preparaat täiendavaid aineid, sealhulgas sahharoosi, laktoosi.

Vormivorm

Tööriist on saadaval tahkete ümmarguste tablettidena. Tahkete, valge värviga tabletid.

Licopid 10 mg nr 10 sisaldub blisterpakendis 10 tk, karbis võib olla üks või kaks blistrit.

Farmakoloogiline toime

Licopid on ravim, millel on immunomodulaatori omadused. Selle koostis sisaldab toimeainet glükosaminüülmuramüüldipeptiidi, mis kehasse sisenemisel seondub spetsiifiliste keskustega T-lümfotsüütide ja fagotsüütide endoplasmas. Selle tulemusena stimuleeritakse ravimi mõjul neutrofiilide ja makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust ning nende tsütotoksiline ja bakteritsiidne aktiivsus suureneb.

Licopid suurendab B-ja T-lümfotsüütide proliferatsiooni, soodustab spetsiifiliste antikehade aktiivset tootmist. See aktiveerib kasvaja nekroosifaktori, gamma-interferooni, interleukiin-6, interleukiin-1, interleukiin-12 tootmise, kolooniat stimuleerivate faktorite tekke. GMDP mõjul suurendab tapjarakkude aktiivsust.

Tööriist on võimeline stimuleerima kasvajavastast immuunsust kehas.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast allaneelamist on GMDP biosaadavus ligikaudu 7–13%. Vereplasmas täheldatakse suurimat kontsentratsiooni pooleteise tunni jooksul pärast ravimi sissevõtmist. See seondub halvasti vere albumiiniga.

Poolväärtusaeg on 4,29 tundi, peamiselt eritub uriiniga muutumatul kujul.

Näidustused

Tööriist on määratud patsientidele osana komplekssest haiguste ravist, millega kaasneb sekundaarne immuunpuudulikkus. Seda kasutatakse selliste haiguste ja haiguste korral täiskasvanutel ja lastel:

  • naha ja pehmete kudede põletikulised mädased haigused ägedas või kroonilises vormis, sealhulgas need, mis tekivad pärast kirurgilist sekkumist;
  • herpesviiruse poolt põhjustatud nakkushaigused (erineva lokaliseerumisega haigused);
  • viirusliku hepatiidi B ja C kroonilise kulgemise korral;
  • psoriaas (sh atroofilised vormid), samuti inimese papilloomiviiruse poolt esile kutsutud infektsioonid;
  • kopsutuberkuloosiga, nakkuslike kopsuhaigustega;
  • hingamisteede krooniliste nakkushaiguste korral (ülemine ja alumine, ägenemise või remissiooni perioodil).

Vastunäidustused

Selliste abinõude kasutamine on sellistel juhtudel vastunäidustatud:

  • individuaalse tundlikkuse ilmingutega;
  • raseduse või imetamise ajal;
  • autoimmuunse türeoidiidi ägenemise korral;
  • haiguste korral, millega kaasneb tugev palavik või palavik (> 38 ° C).

Kõrvaltoimed

Põhimõtteliselt on patsiendid hästi talutavad. Mõnikord võivad ravimi esimestel päevadel tekkida hüpertermia. Samal ajal ei ole vaja glükosaminüülmuramüüldipeptiidi tühistada.

Licopid tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Kasutusjuhend Likopida näitab, et tabletid tuleb võtta suukaudselt või keelealaselt.

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks tuleb GMDP-d rakendada pool tundi enne söögi algust. Ravimi ja selle raviskeemi täpse annuse määrab arst, võttes arvesse haiguse kulgu, võttes teisi ravimeid ja muid individuaalseid punkte.

Kui operatsioon on planeeritud, tuleb komplikatsioonide tekke vältimiseks võtta Licopid'i 1 mg päevas. Ennetamiseks peate ravimit kasutama 10 päeva.

Peenikate kahjustuste korral peab Likopid võtma 2 mg 2-3 korda päevas. Kui täheldatakse raskeid kahjustusi, on võimalik suurendada annust 10 mg-ni päevas 10 päeva jooksul.

Krooniliste nakkuslike kopsuhaiguste korral tuleb ravimit võtta 1-2 mg päevas. Kui patsient põeb tuberkuloosi, suurendatakse annust 10 mg-ni päevas, võttes 10 päeva jooksul.

Herpesinfektsiooni põhjustatud haiguse korral on soovitatav võtta 2 mg Licopid'i 1-2 korda päevas. Raske herpesvormi korral peaksite võtma 10 mg 1-2 korda päevas. Ravi kestab 6 päeva. Oftalmoloogilise herpese puhul tuleb tablette võtta 10 mg kaks korda päevas kolme päeva jooksul. Seejärel peate kursuse katkestama 3 päeva, seejärel korratakse sama annuse pillid uuesti. Üldiselt on Licopidi oftalmoloogilise herpesdoosi ravikuur 120 mg.

Kui patsiendil on papilloomiviirusega seotud emakakaela kahjustus, määratakse ravim 10 mg päevas, 10 päeva.

Licopid psoriaasile on määratud 10 mg 1-2 korda päevas, peate juua tablette 10 päeva jooksul. Järgmiseks peate ühe päeva jooksul katkestama sama annuse võtmise. Raske psoriaasiga patsiendid peavad saama 10 päeva Licopidi kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Üleannustamine

Ei ole tõendeid ravimi Licopid üleannustamise kohta.

Koostoime

Samal ajal ei ole soovitatav Likopidi ja sulfoonamiide ​​või tetratsükliine määrata.

Kombineerituna tsefalosporiiniga ja fluorokinoloon-antibiootikumidega tugevdab Licopid nende toimet. Samuti mõjutab ravim sarnaselt, kui seda kasutatakse samaaegselt poolsünteetiliste penitsilliinidega, samuti ravimitega - polüeeni derivaatidega.

Likopida ja seenevastaste või viirusevastaste ravimite samaaegsel kasutamisel täheldatakse vastastikust toimet.

Antatsiidide ja enterosorbentsete ravimite kasutamisel väheneb glükoosaminüüluramüüldipeptiidi imendumine.

Kui Likopid'i võetakse samaaegselt glükokortikosteroididega, väheneb GMDP toime raskusaste.

Müügitingimused

Licopidi müüakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoidke tööriista temperatuur mitte üle 25 kraadi, kaitstud niiskuse ja otsese päikesevalguse eest.

Kõlblikkusaeg

Likopidi võib säilitada 5 aastat.

Erijuhised

Võime juhtida sõidukeid ja teha muid tegevusi, mis vajavad tähelepanu ja keskendumist, tablettide võtmine ei mõjuta.

Licopidumi ravis suurendab kompleksi antibakteriaalse, seenevastase, viirusevastase ravi efektiivsust. Samuti võib Likopida võtmine vähendada ravi kestust ja kemoteraapia jaoks mõeldud vahendite annust.

Likopida analoogid

On suur hulk vahendeid, mis on immunomodulaatorid. Kuid selle arvukad analoogid puuduvad.

Selle agendi ainus struktuurne analoog on GMDP ettevalmistamine.

Litsentseerige lastele

Arstid soovitavad Licopidi kasutamist lastele alates esimestest elupäevadest. Arstide ülevaated annavad tunnistust vahendite tõhususest ja turvalisusest. Pikaajalise nakkushaiguste, eriti kopsupõletiku, bronhiidi, sepsise, enterokoliidi, vastsündinud operatsioonide järgsete tüsistuste korral manustatakse ravimit suukaudselt kaks korda päevas, 500 µg. Ravi kestab 7-10 päeva.

Kuni 16-aastased lapsed peaksid saama 1 mg ravimit. Arst määrab annuste arvu päevas ja ravi kestuse sõltuvalt haigusest.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ei saa Likopidi võtta. Imetamise ajal määratakse ravimi võtmise ajal loomuliku söötmise lõpetamise tingimus.

Licopid arvustused

Arstide ülevaated Likopida näitavad, et ravim on tõhus vahend. Immunoloogide ülevaated sisaldavad siiski teavet selle kohta, et ravimit tuleb võtta vastavalt näidustustele ja võttes arvesse arsti soovitusi.

Ülevaated, mida kasutajad foorumil postitavad, sisaldavad sageli erinevaid arvamusi. Ühelt poolt märgivad kasutajad, et ravim ei põhjusta kõrvaltoimete ilmingut. Teisest küljest kirjutavad inimesed selgelt väljendatud tegevuse puudumisest.

Iga juhtum ei aita seda lastevastast vahendit: lapsevanemad märgivad, et lastel kasutatava Licopidi kasutamisel nakkushaiguste ennetamiseks ei ole oodatud mõju alati täheldatud. Licopida uuringud psoriaasi kohta näitavad, et ravim annab positiivse tulemuse pärast mitme nädala kasutamist.

Hind Likopida, kust osta

Licopid 10 mg hind Moskvas ja Peterburis on keskmiselt 1650 kuni 1750 rubla 10 tk pakendi kohta.

Hind Licopid 1 mg - keskmiselt 250 rubla 10 tableti kohta. Ravimit saab osta lastele ja täiskasvanutele igas apteegis.

"Licopid" lastele: ülevaated, kasutusjuhendid

Võib-olla ei ole lapse tervise jaoks midagi paremat kui pikad jalutuskäigud värskes õhus. Kuid mõned vanemad kardavad last nõrgestatud immuunsuse tõttu last välja lasta. Immunomoduleerivad ravimid on mõeldud lapse keha kaitsevõimete tugevdamiseks seen-, viirus- või bakteriaalsete haiguste ennetamiseks. Kui nakkus ikka ilmnes, aitab nende kasutamine kiiremini toime tulla. Selle rühma preparaatide hulka kuuluvad "Licopid". Kas ma saan seda kasutada lapsepõlves ja määrata lapse ennetamiseks?

Võlakirjade vorm ja koosseis

Arvamuste kohaselt on "Licopid" lastele valmistatud ainult tahkel kujul ja on ümmargune valge lamekujuline tablett. Neid müüakse pakendites ja sisaldavad kümme tükki, mis on pakitud blisterpakendisse. Tal ei ole selliseid vorme nagu salv, süstid, suspensioon, siirup või kapslid.

Selle vahendi aktiivse komponendina sisaldab ühendit, millel on nimetus "glükosaminüülmuramüülpeptiid". See esindab väikest osa hingamisteede patogeenide bakteriaalsest seintest täiskasvanutel ja lastel. Iga tablett sisaldab 1 milligrammi. Lisaks sisaldab tööriist järgmisi komponente:

  • kartulitärklis;
  • kaltsiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • sahharoos;
  • metüültselluloos.

Preparaadis sisalduvate abiainete tõttu on sellel meeldiv maitse ja see aitab kaasa glükosaminüülmuramüüldipeptiidi paremale läbitungimisele suu limaskesta kaudu. See on heaks kiidetud laste "Likopid" kasutusjuhiste abil.

Mõjufunktsioonid

Kui viirused sisenevad kehasse, mobiliseeritakse kõik jõud, mis saadetakse nakkuse vastu võitlemiseks. Lisaks hakatakse tootma spetsiaalseid rakke, mis hävitavad kahjulike mikroorganismide ümbriku, nende elutegevus on häiritud ja need seega hävitatakse. Seda protsessi nimetatakse immuunvastuseks. Kuid nõrgenenud immuunsusega ei saa te oodata korralikku vastust, millisel juhul arstid nõuavad:

Pärast pillide sisenemist kehasse sisenevad nakkuslike patogeenide bakteriaalsed fragmendid vere suures koguses. See ei ohusta lapse tervist, kuna bakter on juba ammu surnud ja ei ole võimeline paljunema. Kuid neid fragmente tajub keha võõrkehade rünnakuna, mille tõttu suureneb immuunsus pidevalt. Pärast seda, kui tõelised bakterid või viirused sisenevad kehasse, hävitatakse need spetsiifiliste fagotsüütide rakkudega.

Millal on Licopid määratud?

Ainult lastearst võib seda immunomodulaatorit määrata profülaktilise või nohu raviks. Arstid soovitavad lastele "Licopid" tablettide kasutamist vastavalt ülevaatustele vahendina, mis aitab kaasa nende kaitsmisele viirusliku infektsiooni vastu. See ravim võimaldab lapse kehal moodustada erinevaid nakkushaigusi. Kui te võtate seda õigeaegselt, saate vältida ravi üldse.

Ravimit soovitatakse kasutada nõrga immuunsusega lastel. Selliseid lapsi on lihtne ära tunda: ühe kuu jooksul haigestuvad nad kaks või enam korda. Samuti aitab see ravim lapsel mugavalt meeskonnas, kus on sageli viirushaiguste epideemiad.

Vastavalt kommentaare "Likopid" lastele nõudmisel järgmiselt:

  • kui vahendit, mis on ette nähtud hingamisteid mõjutavate krooniliste infektsioonide (sinusiit, bronhiit, larüngiit, adenoidiit jne) raviks, aga ka remissioonietapis, et vältida selliste haiguste kordumist;
  • koos püoderma, furunkuloosiga ja teiste nahal ja pehmetes kudedes esinevate mädane-põletikuliste protsessidega. Ravimit kasutatakse ka ägedas protsessis ja nende haiguste ravis, mis on saanud kroonilise vormi;
  • herpesinfektsioonidega, näiteks juhul, kui herpesviirus on põhjustanud silmakahjustusi, kurguvalu või huulte "külma".

Kui te kasutate lapse raviks immunomodulaatorit, saate tulevikus sümptomid kõrvaldada ja haigust ennetada.

ARVI infektsiooni vältimiseks hingamisteede haiguse hooajal võib tablette manustada ka täiskasvanud patsientidele. Kuid otsustades "Licopidi" kasutamise juhiste järgi, ei kohaldata lastele sellist ennetavat meetodit.

Kui vana?

Lastel lastakse võtta sellist ravimit, mille toimeaine sisaldus on üks milligramm. Kirjutage see kolmeaastaseks. Kuid pillid, mille puhul toimeaine kulub kümme milligrammi, kuni 18 aastat, ei kehti. Me mõistame, kuidas anda lapsele "Likopid"?

Ravimi õige kasutamine ja annus

Ägeda hingamisteede nakkuste ja gripi ennetusmeetmena peaksid ühe aasta vanused lapsed juua ühe tableti päevas enne söömist või pool tundi pärast söömist (annus on üks milligramm). Ravi jaoks valib annuse ainult arst ja iga laps eraldi. Kui haigust iseloomustab tõsine kulg, määratakse kaks tabletti sama annusega viie päeva jooksul.

Lapse ninakinnisuse ja kõrge temperatuuri puudumise tõttu piisab ühe tableti võtmisest päevas ja samal ajal kümme päeva.

Vastavalt kommentaare, Likopid lastele on kõige parem kasutada keelealusel viisil. See tähendab, et on vaja panna pill alla keele ja hoidke seda kuni täieliku lahustumiseni. Väikestel lastel ei ole tõenäoliselt selle meetodiga hakkama, nad tahavad tõenäoliselt "suuda" ravimit suhu või närida väikesteks tükkideks. Sellepärast käituvad vanemad salakavalatena: nad purustavad tablette ja segavad seejärel väikese koguse puuviljapüree või piima. See ei mõjuta efektiivsust, kuna nad imenduvad täielikult maosse. Aga kas on võimalik anda "Likopid" juba haigele lapsele?

Vastunäidustused

"Licopid" laktoosi või sahharoosi suhtes ülitundlikele immuunsusele ei ole lubatud. Väga harva esineb patsientidel ravimi peamise komponendi, glükosaminüülmuramüüldipeptiidi, talumatus.

Te ei saa ravimit lapsele anda järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkuse esinemisel ravimi mis tahes koostisosa suhtes;
  • autoimmuunse türeoidiidi ägenemiste ja teise tüüpi autoimmuunse patoloogiaga;
  • temperatuuril üle kolmkümmend kaheksa kraadi;
  • ainevahetushäirete juuresolekul, sest sel juhul ei ole soovitav kasutada sahharoosi ja laktoosi.

Kõrgetel temperatuuridel on lapse keha juba nõrgenenud, nii et seda võib kahjustada täiendav stress, mis tekib antikehade tootmisel vahendite sissevõtmisega. Selle aja jooksul mobiliseerivad kõik keha jõud haiguse vastu võitlemiseks, mistõttu ei ole enam soovitatav seda laadida. Lastele mõeldud annust "Licopid" tuleb rangelt järgida.

Kõrvaltoimed

Tootja väidab, et ravim ei ole mürgine, ei avalda negatiivset mõju südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile, ei põhjusta sisemiste organite mutatsioone ega muutusi. Kuid mõned lapsed võivad ravi alguses palavikku kogeda. Väga sageli on selline tõus lühiajaline, kuid mõnikord võib palavik olla palavik. Sellises olukorras on vaja anda lapsele ükskõik milline palavikuvastane ravim, kuid seda ei ole vaja tühistada. Väga harvadel juhtudel võivad pillid põhjustada kõhulahtisust.

Järgmine küsimus. Kuidas kasutada "Likopidi" lapse ennetamiseks?

Rakenduse funktsioonid

Oleme juba öelnud, et pillid tuleb hoida keele all (kui laps mõistab ja suudab seda teha) või juua seda pool tundi enne sööki. Ühekordne annus lapsepõlves on üks tablett ja manustamisviis ja -meetod määratakse haiguse järgi:

  • kui teil on krooniline hingamisteede infektsioon, peate lahustama ühe tableti päevas keele all kümme päeva; kordumise ärahoidmiseks on narkootikumide joomine kolme kursusega, nende vahel on kakskümmend päeva.
  • pehmete kudede või naha mädanenud-põletikuliste patoloogiate korral võetakse ravimit üks kord päevas tableti resorptsiooni abil suuõõnes; ravi kestab kümme päeva;
  • herpes-infektsiooni ajal võib ravimit hoida suus ja alla neelata; pillid tuleb võtta kolm korda päevas, ravi kestus on kümme päeva.

Soovitatav on ravimit võtta samaaegselt. Juhul, kui järgmine annus jäi mistahes põhjusel vahele ja samal ajal, kui oli vaja juua "Licopid", ei olnud see kaksteist tundi, unustatud pill antakse lapsele. Seejärel peab ravim jätkama ettenähtud skeemi. Kui see on kaksteist tundi või rohkem, siis ei pea te unustamata annust juua. Sellises olukorras tuleb ravimit kasutada vastavalt algsele skeemile.

Üleannustamine

Praegu ei ole fikseeritud olukordi, kus „Licopidi” liigne annus muutus lapse seisundi halvenemise põhjuseks. Tootja soovitab, et lapse üleannustamine võib põhjustada kehatemperatuuri tõusu. Sellises olukorras on vaja anda lapsele palavikuvastane ravim ja sorbent.

Samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega

Lastearstidel soovitatakse kasutada "Likopidi" eraldi koos teiste ravimitega. Suur hulk nohu, millega kaasneb mürgistus, ja sel juhul vanemad annavad beebi adsorbendid, mis omakorda seovad ja eemaldavad immuunmodulaatori kehast. Soovitatav on oodata täielikku taastumist ja alles siis tegeleda ennetamisega.

Sageli on “Licopid” määratud samaaegselt viirusevastaste, seenevastaste ainete või antibiootikumidega, kuna see aitab suurendada selliste ravimite tõhusust. See ei ole siiski alati soovitatav ja seetõttu on parem kasutada antimikroobseid ravimeid erinevatel perioodidel.

Samal ajal vähendab patsient antatsiide või sorbente aktiivse ühendi biosaadavust. Kui seda ravimit kasutatakse koos glükokortikosteroidravimitega, nõrgeneb "Licopidi" terapeutiline toime lastele. Hind huvitab palju.

Müügitingimused

Tablettide ostmine apteegis ei vaja retsepti. Kuid nende ostmine lapsele, samuti muud vahendid, millel on immuunmoduleeriv toime, on meditsiinilise nõustamise korral ebasoovitav. Toimeainet sisaldavate tablettide pakendi keskmine hind ühe milligrammiga võrdub kakssada viiskümmend kakssada kaheksakümmend rubla.

Salvestusfunktsioonid

Selleks, et ravimi meditsiinilised omadused ei halveneks, on soovitatav hoida seda valguses peidetud kohas, mõõduka niiskusega ja temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Samuti tuleks piirata juurdepääsu lastele. Licopidi võib säilitada viis aastat. Pärast pakendil märgitud kuupäeva tuleb ravim ära visata.

"Licopid" lastele. Arvustused

Ja lõpuks. Kas Likopidi immunomodulaator sobib lastele? Taotlus saab enamasti positiivseid kommentaare nii vanematelt kui ka arstidelt. Vanemad märgivad oma kõrge efektiivsuse ja suhteliselt madalate kulutuste, meeldiva tablettide maitse ja kõrvaltoimete puudumise.

Paljud emad ütlevad, et pärast kursuse võtmist sai laps palju vähem haige. Samuti on see ravim olnud suureks abiks nakkushaiguse kiiremas ravis. Kuna see ravim on magus ja on väikese suurusega, ei esinenud väikestel patsientidel enamasti erilisi raskusi.

Väärib märkimist, et negatiivsed hinnangud, kuigi harvem, kuid siiski esinevad. On kaebusi selle kohta, et nende pillide kasutamine ei avalda mingit mõju. Samuti kardavad mõned vanemad sellist tegurit nagu temperatuuri tõusu samaaegselt ravi alustamisega 1 mg lastele.

LIKOPID

Valged värvid, ümmargused, silindrilised, tahkete ja riskantsete tablettidega.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 184,7 mg, suhkur (sahharoos) - 12,5 mg, kartulitärklis - 40 mg, metüültselluloos - 0,3 mg, kaltsiumstearaat - 2,5 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Licopid'i tablettide toimeaine - glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) on bakterirakkude (peptidoglükaani) struktuurse fragmendi sünteetiline analoog. GMDP on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, mis suurendab organismi kaitset viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonide eest; on immunoloogiliste reaktsioonide tekkimisel adjuvantne toime.

Ravimi bioloogiline aktiivsus saavutatakse GMDP seondumise kaudu intratsellulaarse retseptori valgu NOD2-ga, mis paikneb fagotsüütide tsütoplasmas (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud). Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, parandab nende antigeenide esitlemist, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab kaasa Th1 / Th2-lümfotsüütide tasakaalu normaliseerumisele Th1 ülekaalule. Farmakoloogiline toime viiakse läbi, suurendades interleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), TNF-alfa, gamma-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmist. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Licopidil on madal toksilisus (LD50 ületab terapeutilise annuse 49 000 korda või rohkem). Eksperimendis suukaudse manustamisviisiga annustes, mis on 100 korda kõrgemad kui terapeutiline, ei ole ravimil mürgine toime kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemile, ei põhjusta patoloogilisi muutusi siseorganite osas.

Licopidil puudub embrüotoksiline ja teratogeenne toime, see ei põhjusta kromosomaalseid, geenimutatsioone.

Loomadega läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes saadi andmed ravimi Licopid (GMDP) kasvajavastase toime kohta.

Ravimi biosaadavus suukaudsel manustamisel on 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. Aeg jõuda C-nimax - 1,5 tundi pärast manustamist. T1/2 - 4.29 tundi Aktiivsed metaboliidid ei moodusta, erituvad peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul.

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel haiguste kompleksravis, millega kaasnevad sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid:

- naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised kõhupõletiku-põletikulised haigused, sealhulgas purulent-septilised postoperatiivsed tüsistused;

- sugulisel teel levivad infektsioonid (HPV infektsioon, krooniline trikomooniaas);

- herpeetiline infektsioon (sealhulgas silma herpes);

- Ülitundlikkus glükoosaminüüluramüüldipeptiidi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 18 aastat;

- autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis;

- seisundid, millega kaasneb palaviku temperatuur (> 38 ° C) ravimi võtmise ajal;

- haruldased kaasasündinud metaboolsed häired (alaktaasia, galaktosemia, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon);

- kliiniliste andmete puudumise tõttu ei soovitata kasutada autoimmuunhaigusi.

Likopid 10 mg kasutatakse eakatel patsientidel ettevaatlikult, rangelt arsti järelevalve all.

Likopidi kasutatakse tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki.

Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi poole annusega (1/2 ravitoimest), kui puuduvad kõrvaltoimed, mis suurendavad ravimi annust soovitud ravile.

Kui jätate ravimi vahele, kui planeeritud ajast on möödunud mitte rohkem kui 12 tundi, võib patsient võtta vahelejäänud annuse; kui planeeritud vastuvõtuajast on möödunud rohkem kui 12 tundi, on vaja võtta ainult järgmine annus vastavalt skeemile ja mitte vastu võtta vastamata.

Naha ja pehmete kudede purulentsed-põletikulised haigused on ägedad ja kroonilised, rasked, sealhulgas purulentsed-septilised operatsioonijärgsed tüsistused: 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Herpesinfektsioon (korduvad kursused, rasked vormid): 10 mg 1 kord päevas 6 päeva jooksul.

Silma herpes: 10 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Pärast 3-päevast vaheaega korratakse ravi.

Seksuaalselt levivad infektsioonid (inimese papiloomiviiruse infektsioon, krooniline trichomoniasis): 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Psoriaas: 10–20 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel viis annust igal teisel päeval, 10–20 mg 1 kord päevas.

Raske psoriaasi ja ulatuslike kahjustuste korral (kaasa arvatud psoriaatiline artriit): 10 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

Kopsu tuberkuloos: 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Sageli (1–10%) - liigesvalu (liigesevalu), müalgia (lihasvalu); Ravi alguses võib tekkida lühiajaline kehatemperatuuri tõus subfebrilisele väärtusele (kuni 37,9 ° C), mis ei tähenda ravimi katkestamist. Kõige sagedamini täheldatakse ülalnimetatud kõrvaltoimeid Licopid'i tablettide võtmisel suurtes annustes (20 mg).

Harva (0,01-0,1%) - lühiajaline kehatemperatuuri tõus palavikuni (> 38,0 ° С). Kehatemperatuuri tõusu> 38,0 ° C juures on võimalik võtta palavikuvastaseid ravimeid, mis ei vähenda Licopid tablettide farmakoloogilisi toimeid.

Licopid® (1 mg) Glükosaminüülmuramüüldipeptiid

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

1 mg ja 10 mg tabletid

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP)

1,0 mg või 10,0 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, suhkur (sahharoos), kartulitärklis, metüültselluloos, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Ümbrisega ümmargused lame-silindrilised tabletid valge värviga (annus 1 mg). Ümmargused ja siledad, siledad, ümmargused silindrilised tabletid valge värviga (annus 10 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravimi biosaadavus suukaudsel manustamisel on 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. Maksimaalse kontsentratsiooni (tmax) saavutamise aeg on 1,5 tundi pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1 / 2) on 4,29 tundi. See ei moodusta aktiivseid metaboliite, see eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul.

Farmakodünaamika

Licopid® tablettide toimeaine - glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - on bakterirakkude (peptidoglükaani) struktuurse fragmendi sünteetiline analoog. Glükosaminüülmuramidiptid on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, mis suurendab organismi kaitset viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonide eest; on immunoloogiliste reaktsioonide tekkimisel adjuvantne toime.

Ravimi bioloogiline aktiivsus saavutatakse glükosaminüülmuramüüldipeptiidi sidumisel intratsellulaarse retseptorvalguga NOD2, mis paikneb fagotsüütide tsütoplasmas (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud). Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, parandab nende antigeenide esitlemist, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab kaasa Th1 / Th2-lümfotsüütide tasakaalu normaliseerumisele Th1 ülekaalule. Farmakoloogilist toimet teostatakse põhiliste interleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), kasvaja nekroosifaktor alfa, gamma-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmise suurendamise teel. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Licopidil on madal toksilisus (LD50 ületab terapeutilist annust 106 000 või rohkem 1 mg ja 49 000 korda või rohkem 10 mg puhul). Eksperimendis suukaudse manustamisviisiga annustes, mis on 100 korda kõrgemad kui terapeutiline, ei ole ravimil mürgine toime kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemidele ega põhjusta patoloogilisi muutusi siseorganite osas. Licopidil puudub embrüotoksiline ja teratogeenne toime, see ei põhjusta kromosomaalseid, geenimutatsioone. Loomadega läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes saadi andmed Licopid® (glükosaminüülmuramüüldipeptiid) kasvajavastase toime kohta.

Näidustused

Ravimit kasutatakse lastel alates 3. eluaastast ja täiskasvanutel komplekssete haiguste ravis, millega kaasnevad sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid.

Lapsed vanuses 3 kuni 18 aastat Likopid® on ette nähtud ainult annuses 1 mg.

Täiskasvanud Likopid® manustatakse annuses 1 mg ja 10 mg.

Annuse 1 mg kohta

3-aastased ja täiskasvanud lapsed:

kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid ägedas staadiumis ja remissioonis

naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised)

Profülaktiline sissepääs (täiskasvanutele)

ägedate hingamisteede nakkuste ja ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, ülemiste ja alumiste hingamisteede ägenemiste esinemissageduse ennetamine ja vähendamine

10 mg annuse jaoks

Täiskasvanud (üle 18-aastased)

ägedad ja kroonilised nahapõletikulised põletikulised haigused ja raskekujulised pehmed kuded, sealhulgas purulentsed-septilised postoperatiivsed tüsistused

sugulisel teel levivad infektsioonid (inimese papilloomiviiruse infektsioon, krooniline t

herpesinfektsioon (sealhulgas oftalmoloogiline herpes)

psoriaas (sh psoriaatiline artriit)

Annustamine ja manustamine

Likopid® annuses 1 mg kasutatakse tühja kõhuga sees või sublingvaalselt, Licopid® annuses 10 mg kasutatakse seespoolt tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki.

Kui te võtate ravimi võtmise vahele, kui planeeritud ajast ei ole möödunud rohkem kui 12 tundi, võite võtta vahelejäänud annuse; kui planeeritud vastuvõtuajast on möödunud rohkem kui 12 tundi, on vaja võtta ainult järgmine annus vastavalt skeemile ja mitte võtta vahelejäänud annus.

Kui Licopid®'i manustatakse annuses 10 mg, soovitatakse eakatel patsientidel alustada ravi poole annusega (1/2 terapeutilisest), kõrvaltoimete puudumisel suurendada ravimi annust soovitud ravitoimele.

Annuse 1 mg kohta:

Lapsed (alates 3-aastastest) ja täiskasvanud:

Naha ja pehmete kudede (püoderma, furunkuloos ja teised) ägedad ja kroonilised kõhupuhituslikud põletikulised haigused: lapsed 1 mg üks kord päevas keele all 10 päeva; täiskasvanutele 2 mg 2-3 korda päevas keele all 10 päeva.

Kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (ägedas staadiumis ja remissioonietapil): Likopiidiga lastele on ette nähtud 3 kursust 1 mg üks kord päevas keele all 10 päeva, intervallidega 20 päeva jooksul; täiskasvanud, 2 mg 1 kord päevas keele all 10 päeva.

Herpesinfektsioon: lapsed 1 mg 3 korda päevas keele all 10 päeva jooksul; täiskasvanud 2 mg 3 korda päevas keele all 10 päeva.

Ennetamine:

Täiskasvanud (üle 18-aastased):

ägedate hingamisteede nakkuste ja ülemiste hingamisteede haiguste ägenemiste, ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste esinemissageduse ärahoidmiseks või vähendamiseks Likopid võtta 1 mg 3 korda päevas keele all 10 päeva.

10 mg annuse puhul:

Täiskasvanud (üle 18-aastased):

Naha ja pehmete kudede purulentsed-põletikulised haigused on ägedad ja kroonilised, rasked, sealhulgas purulentsed-septilised operatsioonijärgsed tüsistused: 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Herpeetiline infektsioon (korduvad kursused, rasked vormid): 10 mg 1 kord päevas 6 päeva jooksul.

- oftalmoloogiliste herpesega: 10 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Pärast 3-päevast vaheaega korratakse ravi.

Seksuaalselt levivad infektsioonid (inimese papilloomiviiruse infektsioon, krooniline trichomoniasis): 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Psoriaas: 10-20 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel viis annust igal teisel päeval, 10-20 mg 1 kord päevas.

Raske psoriaasi ja ulatuslike kahjustuste korral (sh psoriaatiline artriit): 10 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Kopsu tuberkuloos: 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

annuses 1 mg ja 10 mg

- ravi alguses võib kehatemperatuuri lühenemine suureneda subfebrilaarsetesse väärtustesse (kuni 37,9 ° C), mis ei tähenda ravimi katkestamist; kõige sagedamini on ülalpool kirjeldatud kõrvaltoime täheldatud Licopid® tablettide võtmisel suurtes annustes (20 mg).

annuses 10 mg

- liigesvalu (liigesevalu), müalgia (lihasvalu)

annuses 1 mg ja 10 mg

- kehatemperatuuri lühiajaline suurenemine palavikuni (38.0С). Kui kehatemperatuur tõuseb üle 38,0 ° C, on võimalik võtta palavikuvastaseid ravimeid, mis ei vähenda Licopid tablettide farmakoloogilisi toimeid.

Väga harv (vähem kui 0,01%)

annuses 1 mg ja 10 mg

Vastunäidustused

individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes

rasedus ja imetamine

autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis

tingimusi, millega kaasneb palaviku temperatuur (> 38 ° C) ravimi võtmise ajal

harvaesinevad kaasasündinud metaboolsed häired: alaktaasia, galaktosemia, glükoosi ja galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sahharoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sucraisomaltase puudulikkus.

Ravimi koostoimed

Ravim suurendab antimikroobikumide tõhusust, sünergismi täheldatakse viirusevastaste ja seenevastaste ravimite puhul. Antatsiidid ja sorbendid vähendavad oluliselt ravimi biosaadavust. Glükokortikosteroidid vähendavad Licopid bioloogilist toimet.

Erijuhised

Iga tablett Likopid® 1 mg ja 10 mg sisaldab sahharoosi koguses 0,00042 h. ja 0,001 x.e. (leivaühikud), mida tuleks diabeediga patsientidel kaaluda.

Iga 1 mg ja 10 mg Licopid® tablett sisaldab vastavalt 0,074 grammi ja 0,184 grammi laktoosi, mida tuleb arvesse võtta hüpolaktaasiat põdevatel patsientidel (laktoositalumatus, mille puhul kehal on laktoosi tase, mis on laktoosi seedimiseks vajalik ensüüm).

Licopid-10 mg võtmise alguses on võimalik krooniliste ja varjatud haiguste sümptomite süvenemine, mis on seotud ravimi peamiste farmakoloogiliste toimetega.

10 mg Likopid'i kasutatakse eakatel ettevaatlikult, hoolikalt arsti järelevalve all. Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi poole annusega (1/2 ravitoimest), kui puuduvad kõrvaltoimed, mis suurendavad ravimi annust soovitud ravile.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ei mõjuta autojuhtimise ja / või potentsiaalselt ohtlike masinate võimet.

Üleannustamine

Sümptomid: ravimi üleannustamise juhtumid on teadmata. Ravimi farmakoloogiliste omaduste põhjal võib üleannustamise korral täheldada kehatemperatuuri tõusu kuni subfebrilisse (kuni 37,9 ° C).

Ravi: vajadusel sümptomaatiline ravi (palavikuvastased ained), sorbendid. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Vabastage vorm ja pakend

1 mg ja 10 mg tabletid.

10 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumi kilest. Ühe mullpakendi pakendil koos juhis meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles pakitakse papist pakend.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril mitte üle 25С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

CJSC Peptek, Venemaa.

Õiguslik ja tegelik aadress: 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10. Tel / faks: (495) 330-74-56.

Registreerimistunnistuse omanik

CJSC Peptek, Venemaa.

117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10.

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

CJSC Peptek, Venemaa.

117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10.

Määratud aadressil, e-posti aadressil, telefonil saate vajaduse korral saada ravimi kohta lisateavet, teatada soovimatutest kõrvaltoimetest ravimi võtmise ajal (kõrvaltoimed) või saata kaebus selle kvaliteedi kohta.