Mig 400

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

• Migreen;
• Peavalu;
• Neuralgia;
• Hambavalu;
• Menstruaalvalu;
• Lihas- ja liigesevalu;
• Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

• "Aspiriinitriaad";
• Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
• Erinevate etioloogiate veritsemine;
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
• Nägemisnärvi haigused;
• Rasedus ja imetamine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400, juhised, tuleb võtta ettevaatlikult:

• Südamepuudulikkuse taustal;
• Vanemas eas;
• Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
• Hüpertensiooniga;
• Nefrootilise sündroomiga;
• Kui gastriit, enteriit ja koliit;
• Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
• Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
• Hüperbilirubineemia taustal;
• Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

• Peavalu;
• Kõhuvalu;
• Äge neerupuudulikkus;
• Tinnitus;
• Oksendamine ja iiveldus;
• Bradükardia;
• Metaboolne atsidoos;
• Unisus ja letargia;
• Hingamisteede vahistamine;
• Depressioon;
• Vererõhu alandamine;
• Kooma;
• Kodade virvendus;
• Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

• Suu valu;
• Pankreatiit;
• Suu limaskesta ärritus või kuivus;
• Aptoonne stomatiit;
• Igemete limaskestade hajumine;
• Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

• Peavalu;
• Närvilisus ja ärrituvus;
• Unetus;
• Pearinglus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Ärevus;
• Depressioon;
• Unisus;
• Hallutsinatsioonid;
• Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

• Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
• Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
• Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
• Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
• Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

• Bronhospasm või düspnoe;
• Quincke turse;
• Eosinofiilia;
• Nahalööve ja sügelus;
• Eksudatiivne erüteem multiforme;
• Anafülaktiline šokk;
• Anafülaktilised reaktsioonid;
• Palavik;
• Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
• Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Meditsiinilise liikumise tähised

• Koostis
• Vabastamise ja pakendamise vormid
• Farmakoloogilised omadused
• Näidustused
• Annustamine ja manustamine
• Vastunäidustused
• Üleannustamise kliinilised tunnused
• Kõrvaltoimed
• Koostoimed teiste ravimitega
• Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
• Apteekide müügitingimused
• Ravimi analoogid
• Arvustused

Koostis

Ravimi toimeained on: kondroitiinsulfaadi naatriumsool - 600 mg. Glükoosamiinvesinikkloriid - 750 mg. Täiendavad ained: fruktoos, veevaba sidrunhape.

Vabastamise ja pakendamise vormid

Ravimit valmistatakse lõhnatu valge või kollaka pulbri kujul, mida kasutatakse suukaudse lahuse valmistamiseks.

See tööriist on pakitud suletud 5 g kottidesse, karbis võib olla 10, 15 või 30 kotti.

Liidete raviks kasutavad meie lugejad SustaLife'i edukalt. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Kondroitiinsulfaat - on mukopolüsahhariid, mis on osa proteoglükaanidest, mis koos kollageenikiududega moodustavad kõhre kude maatriksi. Näitab väljendunud kondroprotektiivseid omadusi: mõjutab kaltsiumfosfori metabolismi kõhre kudedes, takistab luu kudede hävimist põhjustavate ensüümide teket, parandab regenereerimisprotsesse luu subkondraalses osas ja kõhre. Põletikuvastane ja valuvaigistav toime, mis on tingitud võimest oluliselt vähendada põletikuliste vahendajate vabanemist sünoviaalses vedelikus, samuti blokeerib leukotrieen B4 ja prostaglandiini E2 produktsiooni.

Normaliseerib kõhre pindade tööd, takistades nende liigset venitamist ja rippumist. Suurendab toodetud sünoviaalvedeliku kogust, mis parandab oluliselt liigeste mootori jõudlust.

Glükoosamiinvesinikkloriid on aine, mis kuulub kõhre ja luukoe metabolismi korrektorite rühma. Teostab domineerivat toimet kõhre kudede moodustumise protsessis, kuna viimased ei ole moodustunud glükosamiinide puudumise korral. Samuti stimuleerib see mukopolüsahhariidide, kondroitiini ja hüaluroonhappe tootmist. Tal on põletikuvastane toime, vähendab liigeste degeneratiivseid protsesse.

Farmakokineetika. Kondroitiini sisemise manustamisega kaasneb kiire imendumine soolestiku kanalist. Maksimaalne tase veres tuvastatakse 2,5-3 tunni pärast. Biosaadavus - 13%. Kumulatsioon sünoviaalses vedelikus. Umbes 80% ainest eritub neerude kaudu uriiniga, ülejäänud 20% eritub muutumatul kujul.

Näidustused

• Erinevate etioloogiate artroosi ravi.
• Põlve- ja puusaliigese osteoartriidi ravi.
• Näo liigeste osteokondroosi ravi.

Annustamine ja manustamine

See ravimivorm on mõeldud ainult suukaudseks manustamiseks. Sel juhul tuleb kogu kotti pulber lahustada klaasis keedetud, jahutatud vees ja kohe purjus.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele määratakse 1 kotike kaks korda päevas 1 kuu jooksul, seejärel tuleb annust vähendada - 1 kotike üks kord päevas.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi peamiste või täiendavate komponentide suhtes.
• Alla 12-aastased patsiendid.
• Raseduse ja imetamise periood.

Äärmiselt ettevaatlikult on ravim ette nähtud patsientidele, kellel on:

1. Maksa- ja / või neerupuudulikkus.
2. Vereelementide või selle hüübimistegurite tekke rikkumised.
3. Suhkurtõbi

Üleannustamise kliinilised tunnused

Selle ravimi üleannustamine on äärmiselt harv. Mõningatel juhtudel võivad seedetrakti võimalikud rikkumised - kõrvetised, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse või kõhukinnisuse korduvad haigused, valu kõhu keskosas. Mõnikord on naha soovimatud sümptomid: urtikaaria, sügelus. Pikaajalise ravimi kasutamisega ilma sobivate vaheaegadeta suurendab ravi hemorraagilise lööbe ohtu.

Spetsiifilist vastumürki ei leita, mistõttu narkootikumide üleannustamise korral viiakse läbi standardne detoksifikatsiooniravi.

Kõrvaltoimed

Sisemise manustamise pulbri kasutamise ajal on soovimatuid reaktsioone, mida võib täheldada:

• Allergilised ilmingud: dermatiit, naha erüteem ja sügelus, limaskestade turse.
• Suurenenud kõhupuhitus (kõhupuhitus).
• Valu epigastriumis.
• Kõhukinnisus või kõhulahtisus.

Koostoimed teiste ravimitega

Hondromeeritud plusside samaaegne kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab mõlema ravimi terapeutilist toimet.

Selle ravimi kasutamine antitrombotsüütide ja kaudsete antikoagulantidega on vastuvõetamatu, sest sel juhul suureneb verejooksu oht.

Vähendab kloramfenikooli ja poolsünteetiliste antibakteriaalsete ainete imendumist ning omab vastupidist mõju tetratsükliinidele.

Ravim ei mõjuta reaktsiooni autojuhtimise või teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbimisel.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna niiskuse ja otsese päikesevalguse eest.

Toote säilivusaeg on 2 aastat. Ravimit ei kasutata pärast aegumiskuupäeva. Ravimi jäägid tuleb hävitada.

Apteekide müügitingimused

Seda ravimit väljastatakse ilma retseptita.

Ravimi analoogid

• Artra (USA tootja).
• Arthrotsin (tootja Venemaa).
• Digan (tootja India).
• Teraflex (tootja USA).
• Revmagerb (tootja Poola).
• Hondrozamin (Valgevene tootja).

Arvustused

1. Tere Ma olen 30 aastat vana. Aasta tagasi algas istuva töö tõttu selgroo osteokondroos. Valud olid lihtsalt kohutavad, ma ei suutnud istuda, seista, lihtsalt lamada ja kuidagi. Loomulikult määrati kliinikus mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kuid nad tegutsesid vaid mõnda aega. Siis ma soovitasin ravimit Hondromed Plus. Loomulikult on teil vaja pikka aega, kuid mõju on märgatav pärast esimest nädalat. Ma soovitan seda kõigile!
2. Hea õhtu! Hiljuti diagnoositi mul puusaliigese koaksartroos. Üritasin kasutada ravimit Aflutop, kuid ma ei näinud mingit erilist efekti. Nad soovitasid proovida Hondrmed Plusi. Ostsin selle natuke kallima hinnaga, aga ma otsustasin seda siiski proovida. Ma veetsin kuu aega ja tundsin natuke leevendust. Nüüd jätkan ma kurssi ja tunnen end palju lihtsamalt. Ma plaanin veel pausi võtta ja juua ära 6-kuulise kursuse ja siis vaatan tulemusi. Aga nüüd sobib kõik mind.
3. Hea päev! Enne seda polnud ma kunagi ühiseid probleeme, kuigi minu vanus oli juba korralik (ma olen 57). Aga nüüd on minu põlved palju haiget teinud, mõnikord sellisel määral, et ma ei saa öösel magada. Haigla soovitas palju ja mittesteroidseid põletikuvastaseid ning hormoonide ja füsioteraapiat. Ja apteegis soovitasid nad kuidagi, et proovida ravimit Hodromed Plus, seda on mugav võtta, ja paljud inimesed räägivad sellest hästi. Ostsin ja sa tead, et ei kahelnud seda kunagi. Mu põlved peatusid peaaegu vigastustega, välja arvatud mõnikord halbade ilmastikutingimuste korral. Tõsi, ta kuulis, et see ei aita kõigile, ja sellisel juhul peate sellele ravimile veel mõned lisama. Aga ma aitasin ilma täienduseta, ma loodan, et see jätkub.

Movalis viitab üldiselt mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Sellel ravimil on põletikuvastane, samuti valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Ravimi toimemehhanism põhineb prostaglandiinide biosünteesi vähenemisel, mis esineb COXi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena. Movalis'i kõige tõhusam vorm on süstimine, see ravim on saadaval ka tablettide, suposiitide ja suposiitide kujul.

Movalis kuulub uimastite uusima põlvkonna hulka, see on oluliselt vähendanud kõrvaltoimeid, eriti seedetraktist, mis võimaldab seda ravimit pikka aega kasutada.

Sümptomaatiliseks raviks selliste haiguste puhul nagu osteoartriit, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit ja anküloseeriv spondüliit on soovitatav kasutada süste (nagu ka teisi selle ravimi vorme).

Selle ravimi toime kestus on optimaalne pikaajalist ravi saavatel patsientidel. Eelkõige manustatakse süstimisi üks kord päevas, samas kui patsiendi tagasiside on kõige positiivsem. Inimesed, kes seda ravimit kasutavad, ütlevad, et sellel on üsna kerge toime ja see on väga hästi talutav, tehes samal ajal oma põhifunktsiooni (valu ja põletik).

Üldiselt on selle ravimi süstimine väga tõhus vahend, ainus puudus ei ole liiga madal hind, kuid see on täielikult kooskõlas selle tõhususega.

Movalis'i preparaadi kõige kiirem vorm on süstimine. Selles vormis kasutatakse ravimit haiguse ägedate rünnakute ajal. Kuna süstid annavad ravimi garanteeritud löögi vajaliku mõju asemel täielikult, on anesteetiline toime mitu korda tugevam kui ravimi tabletivormi kasutamise korral. Kuid tuleb meeles pidada, et süsti ei saa kasutada pikka aega, sest ravimi pideva intramuskulaarse manustamise korral võivad lihaskiud kahjustuda.

Ülaltoodud põhjusel viitavad selle ravimi kasutamise näidustused tablettide kasutamise kombinatsioonile remissiooni ajal ja ägenemiste korral pakutakse süsti. Mõnel juhul on võimalik kasutada rektaalseid suposiite, kuid ravimküünalde kasutamine on rektaalsete haiguste korral vastunäidustatud.

Juhised ravimi Movalis kasutamiseks

Ravimi kasutamine süstide kujul on soovitatav ainult ravi esimestel päevadel, mille järel kasutatakse ravimi suukaudset vormi. Sisestage ravim sügava intramuskulaarse süstimisega. Sõltuvalt põletiku tõsidusest ja valu intensiivsusest on ravimi soovitatav annus 7,5–15 mg päevas (tähelepanu tuleb pöörata oma arstile enne enesehooldust!). Kuna raviaja pikenemine ja ravimi annuse suurenemine võivad põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist, on soovitatav kasutada ravimit võimalikult lühikese aja jooksul minimaalses efektiivses annuses. Seda ravimit süstides on keelatud segada teiste ravimitega samas süstlas, sest on oht ravimite kokkusobimatuse vastu. Lisaks ei saa selle ravimi lahust manustada intravenoosselt.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel on teatud piirangud, sel juhul ei tohi ravimi päevane annus olla üle 7,5 mg.

Samuti tuleb meeles pidada, et Movalis'i süstide kasutamine on soovitatav ainult üle 15-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele.

Ravimi annuseid tablettide kujul määrab raviarst, üldjuhul soovitatakse neid annuseid:

• osteoartriidi korral määratakse päevane annus 7,5 mg (ravimküünalde kujul - 15 mg), vajadusel võib ravimi annust suurendada 15 mg-ni päevas;
• sellise haiguse korral nagu reumatoidartriit on ette nähtud 15 mg ööpäevane annus, kuid kui soovitud terapeutiline toime saavutatakse, tuleb annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas;
• anküloseeriva spondüliidiga patsientidel on see ette nähtud ka 15 mg ööpäevase annusega ja terapeutilise toime saavutamisel väheneb see 7,5 mg-ni päevas.

Kui patsiendil on suurenenud kõrvaltoimete oht, ei tohi ööpäevane annus ületada 7,5 mg. Sarnane annus ravile on määratud raske neerupuudulikkusega patsientidele.

Ravimi maksimaalset lubatud annust ei ole lastele määratletud, seega kasutatakse ravimit ainult täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele. Samal ajal määratakse üle 12-aastase teismelise puhul ravimi maksimaalne annus 0,25 mg kilogrammi kehakaalu kohta. Ravimi maksimaalne võimalik annus on 15 mg.

Tablett tuleb võtta koos toiduga, kuid mitte närida ja juua rohkelt vett.

Vastunäidustused

Keelatud on kasutada seda ravimit inimestele, kellel on järgmised haigused:

• nii kaksteistsõrmiksoole kui mao maohaavand, ägenemise, maksakahjustuse, neerupuudulikkuse;
• alla 15-aastased lapsed, naised raseduse ja toitmise ajal;
• patsientidel, keda ravitakse antikoagulantidega. Sellisel juhul tuleb kaaluda intramuskulaarse hematoomi tekke riski;
• süstimine on keelatud patsientidel, kellel esineb allergiline reaktsioon mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise ravimi kasutamine võib põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid. Tootjate esitatud teave põhineb uuringutel, mis viidi läbi ligi 4000 patsiendi osalusel.

Märgiti, et umbes 1% juhtudest täheldatakse selliseid kõrvaltoimeid nagu iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus ja kõhukinnisus.

Vere moodustumise süsteemi küljest täheldatakse aneemiaid mõnevõrra sagedamini kui 1% juhtudest, vähem kui 1% juhtudest tuleb tegeleda muutusega vere valemis.

Võib esineda nahaärritust ja sügelust, urtikaaria ja stomatiit on veidi vähem levinud.

Südame-veresoonkonna süsteem ravimi pikaajalise kasutamise korral võib reageerida turse (veidi sagedamini kui 1% juhtudest) ja vererõhu tõusust, südamepekslemisest (vähem kui 1% juhtudest).

Mõnel juhul võib täheldada peavalu ja pearinglust, harvemini - letargiat ja tinnitust. Harvadel juhtudel võivad tekkida neerufunktsiooni muutused.

Süstide pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hematoom, mõnel juhul ilmneb valu ja turse.

• Mis võiks olla randme põhjuseks?
• Vertebraalne hernia - ravi ilma operatsioonita
• Kuidas ravida istmikunärvi rikkumist?
• Miks selja taga olevate ribide all on valu paremal pool
• Ühise osteokondroosi ilmingud ja ravi

• Osteoartriit ja periartroos
• Valud
• Video
• Seljaaju
• Dorsopaatia
• Muud haigused
• Seljaaju haigused
• Liigesehaigused
• Kyphosis
• Myositis
• Neuralgia
• Spinaalsed kasvajad
• Osteoartroos
• Osteoporoos
• Osteokondroos
• Väljaulatumine
• Radikuliit
• Sündroomid
• Skolioos
• Spondüloos
• Spondülolüüs
• Selgroo tooted
• Seljaaju vigastused
• Tagasi harjutused
• See on huvitav

21. veebruar 2019

Ravi ei aita vabastada õlavalu

20. veebruar 2019

Ärge kandke valu pärast sabatoonile kukkumist

19. veebruar 2019

Ravi ei aita emakakaela osteokondroosi

18. veebruaril 2019

Seljaaju vigastus, tuimus pärast operatsiooni

17. veebruaril 2019

• Kuidas ravida ebastabiilset kõndimist ja valu kohta sakraalses piirkonnas?

Seljaaju kliinikute kataloog

Liidete raviks kasutavad meie lugejad SustaLife'i edukalt. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagunemise ja reljeefimise risk "E" ja "E" ühel küljel riskide mõlemal poolel.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_max) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi võtmist suukaudselt annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalses vedelikus (C)_max 2-3 tundi), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

• peavalu;
• hambavalu;
• migreen;
• neuralgia;
• palavik nohu, gripp;
• valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
2. Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
5. Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

• kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
• sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
• tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
• nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
• hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
• seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
• õhupuudus;
• teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
• polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
• agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
• mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
• düspnoe;
• maksakahjustused;
• eosinofiilia;
• hepatiit, pankreatiit;
• aseptiline meningiit.

Metformiin: tabletid, koostis, annus, analoogid

Näidustused metformiinile, mis on teada iga arsti endokrinoloogile. Ravim on mõeldud veresuhkru taseme alandamiseks. Seda rakendatakse erinevate annustega tablettidena alles pärast retsepti vormi esitamist spetsialistilt. Seda kasutatakse II tüüpi diabeedi ja teiste insuliinhormooni immuunsusega seotud haiguste raviks.

Ravimi koostis

Arvesse võetud ravim sisaldab ühte metformiinvesinikkloriidi aktiivset komponenti ja täiendavaid aineid, näiteks:

• polüvinüülpürrolidoon K90;
• maisitärklis;
• krospovidoon;
• steariinhappe magneesiumsool;
• talk.

Valge enterokesta koostis sisaldab talki, titaandioksiidi, makrogooli 6000, Eudragit L 100-55 ja isobutaanhapet.

Farmakoloogilised toimed ja farmakokineetika

Metformiin on hüpoglükeemiline ravim, mis vähendab vere glükoosisisaldust ja suurendab organismi taluvust. Lisaks ravimi toimele suureneb insuliiniretseptorite tundlikkus.

Toimeaine ei mõjuta kõhunäärme kude, mis vastutab hormooninsuliini tootmise eest, ega põhjusta veresuhkru taseme kriitilist langust.

Pärast ravimi võtmist väheneb veres sisalduva rasva kogus, normaliseeruvad metaboolsed protsessid, suureneb fibriini lõhenemise kiirus.

Pärast seda, kui arst on määranud metformiini, võib patsient täheldada rasvkoe vähenemist ja kaalu vähenemist.

Tablettide aktiivne komponent imendub kehasse vaid 60% ja jaotub 2,5 tunni pärast ühtlaselt kogu keha kudedesse. Ravimi võtmisel söömise käigus suureneb imendumise määr märkimisväärselt.

Metformiin eritub uriiniga muutumatul kujul pärast 9... 12 tundi. Kui kuseteede süsteem on kahjustatud, võib aktiivne komponent koguneda kehasse ja põhjustada tõsiseid anomaaliaid, mis on seotud aktiivse komponendi liigse mahuga.

Näidustused Metformin

Metformiini tablette kasutatakse insuliinsõltumatu suhkurtõve raviks juhul, kui spetsiaalsed dieedipiirangud ei ole andnud oodatud tulemust.

Ravimeid soovitatakse raseduse ja normaalse kehakaaluga patsientidele. Määratud nii täiskasvanutele kui ka lastele alates 10 aastastest enesehoolduse vormis. Või osana kombineeritud ravist teiste meditsiiniseadmetega, mis vähendavad glükoosi kontsentratsiooni veres või insuliinis.

Spetsialistid võivad välja kirjutada ravimeid ja muid patoloogiaid, näiteks polütsüstiliste munasarjadega, kuid ainult siis, kui esineb tõsiseid näidustusi. Ravimi sõltumatu kasutamine on keelatud.

Tablettide võtmise ja annustamise juhised

Ravimi kasutamine peab toimuma samaaegselt toiduga või vahetult pärast sööki. Manustamise ja annustamise sagedus on seotud ravimi vabanemise vormiga ja haiguse tõsidusega.

Ravi ajal ainult metformiiniga on algne täiskasvanud annus 500 mg, manustamise sagedus on 1-3 korda 24 tunni jooksul. Samuti võimaldage 850 mg annust 1-2 korda 24 tunni jooksul. Vajadusel võib annust 24 tunni jooksul suurendada 3 g-ni.

Üle 10-aastastele lastele määratakse annus 0,5 g 1-2 korda 24 tunni jooksul või 0,85 g üks kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada 1000-2000 mg-ni päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

Pärast 2 nädalat pärast ravi algust tuleb ettenähtud annust kohandada veresuhkru testi tulemuste põhjal.

Kui 2. tüüpi suhkurtõve raviks kasutatakse kombineeritud ravi metformiiniga, on algannus 0,5–0,85 g 2-3 korda 24 tunni jooksul. Süstitud insuliini kogus reguleeritakse vereanalüüsi tulemuste põhjal.

See on oluline! Diabeediravi ajal soovitavad eksperdid korrapäraselt veresuhkru testimist koduvalmistamisseadmega ühekordselt kasutatavate testribadega. Kui tuvastate kõrgeid arsti juurde pöördumiseks vajalikke määrasid.

Raseduse ja imetamise ajal

Eksperdid ei ole läbi viinud piisavaid uuringuid ravimi aktiivse komponendi mõju kohta arenevale lootele, kuid leiti, et see tungib histohematogeensesse barjääri. Terapeutilise aine kasutamine on lubatud ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik, kui emale antav kasu korduvalt ületab lapse riske.

Metformiin tungib rinnapiima koosseisu 1/3 ulatuses kontsentratsioonist ema vereplasmas. Sellega seoses ei ole soovitatav kombineerida rinnaga toitmist koos ravimitega.

Teadlased on leidnud, et ravim ei provotseeri raku mutatsioone ega mõjuta naise võimet sünnitada elujõulist last. Kuid rasedat naist, kes seda ravimit kasutab, peaks olema günekoloogi ja endokrinoloogi range järelevalve all.

Ravimi koostoime

Metformiin reageerib erinevate ravimitega, mis võib nõuda 2. tüüpi suhkurtõve ravis tarbitava ravimi annuse muutmist, sealhulgas insuliinisõltuvat vormi.

Järgmiste ravimite kasutamisel koos kõnealuse ravimiga on viimasel tugevam toime:

Kasutusjuhised näitavad, et ravitava ravimi kasutamine koos diureetikumide, glükagooni, kilpnäärme hormoonide, naiste hormoonide, nikotiinhappe, kaltsiumikanali blokaatorite, isoniasiidi ja somatostatiiniga vähendab ravitava ravimi toimet.

Metformiiniga koostoime korral põhjustab tsimetidiin laktatsidoosi tekkimist.

Sobivus alkoholiga

Biguaniidid (suhkurtõve raviks kasutatavad ained) alkoholi sisaldavate jookidega suhtlemisel võivad tekitada komplikatsioone, mis on seotud piimhappe mahu suurenemisega veres.

Vastunäidustused, kõrvaltoimed, üleannustamine

Sellistes tingimustes on keelatud kasutada ravimit, mis vähendab veres glükoosi näitajaid:

• ketoatsidoos;
• diabeetiline prekooma või kooma;
• kuseteede ebanormaalne töö;
• neerupuudulikkuse riskiga kaasnevad patoloogiad;
• haigused, mis võivad tekitada südame- või kopsupuudulikkust;
• vigastused või kirurgilised protseduurid, mis nõuavad insuliinravi;
• maksa patoloogiline töö;
• alkoholism või alkoholimürgitus;
• vajadus viia läbi röntgenkiirte, kasutades kontrastainet (2 päeva enne ja 2 päeva pärast protseduuri);
• laktatsidoos;
• toit, mis sisaldab vähem kui tuhat kalorit;
• rasedus;
• imetamine;
• suutmatus tajuda meditsiinilise preparaadi koostises sisalduvaid komponente.

Eksperdid ei soovita metformiinravi üle 60-aastastel patsientidel, kes tegelevad jõulise füüsilise aktiivsusega, kuna laktatsidoosi oht suureneb.

Kõrvaltoimed, mis tekivad kõnealuse ravimi kasutamisel:

• vere funktsioonide ja koostise rikkumine;
• maksa kõrvalekalded;
• maitse retseptorite muutus;
• allergilised ilmingud;
• suurenenud piimhappe sisaldus veres;
• B-rühma vitamiinide seeduvuse rikkumine;
• tervise üldine halvenemine;
• hüpoglükeemiline kooma.

Tavaliselt tekivad need patoloogiad ravimi kasutamisel vales annuses või vastunäidustuste olemasolu korral.

Negatiivsete ilmingute avastamisel on vaja kiiresti ühendust võtta sümptomaatilise ravi spetsialistiga ja ravi taktika läbivaatamisega.

Ravimi tarbimine kontsentratsioonis, mis ületab spetsialisti soovitatud kontsentratsiooni, võib viia laktatsidoosi tekkeni, mis ei sobi kokku elu. Sarnane ebanormaalne seisund tekib ravimi kasutamise tulemusena kuseteede häire korral.

• iiveldus ja oksendamine;
• väljaheite häire;
• kehatemperatuuri langus;
• valulik tunne lihastes ja kõhus;
• tahhüpnea;
• ataksia;
• ümbritseva reaalsuse taju rikkumine;
• kooma.

Erinevate vanuserühmade inimestel võib kõnealuse ravimi võtmine põhjustada liigset kaaliumi kogunemist organismis.

Metformiini analoogid

Metformiini analooge peab valima spetsialist inimese keha näidustuste ja individuaalsete tunnuste alusel. Ravimitel võib olla identne toimeaine, kuid abikomponentide erinevus võib oluliselt mõjutada keha seisundit.

Toimeainena sarnased preparaadid:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformiin-Richter;
• Merifatiin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metthogamma;
• Metformiin Long
• Gliformiin.

Metformiini 500 mg tablette ja analooge müüakse apteekide ahelates ainult arsti ettekirjutuse vormis.

Arsti juhiste ja soovituste tähelepanuta jätmine võib maksta inimesele mitte ainult tervist, vaid ka elu. Paljud ebapiisava ravimiga kaasnevad tüsistused on surmavad.

Abstraktne hetk

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Maisitärklis
• Magneesiumstearaat.
• Karboksümetüültärklisnaatrium.
• Titaandioksiid.
• Makrogool 4000.
• Hüpromelloos.
• Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

• Vähenenud valu intensiivsus.
• Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
• Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

• Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
• Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
• Valulik menstruatsioon naistel.
• Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
• Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
• Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
• Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
• Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
• Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
• Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
• Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
• Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

• Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
• Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
• Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
• Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
• Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
• Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
• Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

• Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
• Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
• Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
• Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
• MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
• Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
• Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

• titaandioksiid;
• makrogool;
• ränidioksiid;
• tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

• aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
• aitab leevendada põletikku, naha punetust;
• taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;
• vähendab kehatemperatuuri, viies selle füsioloogilistesse väärtustesse.

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

• hammaste ekstraheerimine;
• hamba juure resektsioon;
• vool;
• kaaries;
• pulpiit;
• igemete haigus jne.

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

• maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
• pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
• on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
• pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

• seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
• Crohni tõbi, UC igal etapil;
• võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;
• allergia aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, sealhulgas triaadi areng - bronhiaalastma, lööve, nina polüposis;
• erinevate lokaliseerimiste verejooks - emakas, mao-, kopsu-, veresoonte jne;
• verehaigused, kaasa arvatud hüübimishäired (koagulopaatia);
• hemorraagiline diatees;
• ülitundlikkus tööriista koostise lisakomponentide suhtes.

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

• stomatiit;
• suukuivus;
• maksakahjustus;
• bronhospasm, õhupuudus;
• müra peas, kõrvad;
• nägemishäired;
• silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Annuse vorm

Tabletid, kaetud kilega.

Kirjeldus ja koostis

Ravim on saadaval tablettidena, mis on kaetud valge või peaaegu valge kilega. Need on ovaalsed, mõlemal küljel on oht, et saate tableti pooleks jagada. Tableti ühel küljel on kaks tähest “E”, mis asuvad riskide mõlemal küljel.

Toimeainena sisaldab ravim 400 mg ibuprofeeni. Täiendavate komponentidena sisaldab ravim:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A).

Kesta moodustavad järgmised ained:

• hüpromelloos;
• titaandioksiid;
• Povidoon K 30;
• propüleenglükool 4000.

Farmakoloogiline rühm

Ibuprofeen viitab propioonhappe derivaatidele. See blokeerib rakutsükloksügenaasi 1 ja 2 valimatult, inhibeerib prostaglandiini sünteesi, mille tulemusena on ravimil analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Valuvaigistav toime on tugevam põletikulise tekke valu tõttu.

Ibuprofeenil on trombotsüütide vastane toime.

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon plasmas jõuab umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist.

Kuni 99% toimeainest seondub plasmavalkudega. Ravim tungib aeglaselt sünoviase ja saadakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Maksa läbib ravim metaboliseerub. Poolväärtusaeg on 2 kuni 3 tundi. Ravim saadakse peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

täiskasvanutele

Mig 400 on ette nähtud kehatemperatuuri alandamiseks nohu ja gripi korral, samuti erinevate päritoluga valu leevendamiseks:

• peavalud, sealhulgas migreen;
• valu menstruatsiooni ajal;
• hambavalu;
• müalgia, artralgia, neuralgia.

lastele

Mig 400 järgi võib üle 12-aastaseid lapsi määrata.

rasedatele ja imetamise ajal

Mig 400 on vastunäidustatud lastel ja rinnaga toitvatel patsientidel. Ibuprofeen mõjutab naiste viljakust, mistõttu tasub hoiduda selle kasutamisest planeerimise ajal.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta, kui patsiendil on järgmised haigused:

• seedetrakti erosive ja haavandilised patoloogiad, sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, haavandiline koliit, granulomatoosne enteriit;
• "Aspiriinitriaad";
• erinevat päritolu veritsus;
• nägemisnärvi patoloogia;
• hemorraagiline diatees;
• hemofiilia ja muud vere hüübimisega seotud probleemid, sealhulgas vere hüübimise aeglustumine;
• individuaalne talumatus ravimi, aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite koostise suhtes;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Ettevaatlikult tuleb seda ravimit võtta eakad patsiendid ja ka järgmised haigused:

• südamepuudulikkus;
• suurenenud rõhk;
• maksatsirroos, millega kaasneb portaalhüpertensioon;
• suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
• neeru- ja maksapuudulikkus;
• mao limaskesta põletik, peensool ja käärsoole;
• nefrootiline sündroom;
• teadmata päritoluga verepatoloogia (hemoglobiini ja leukotsüütide vähenemine).

Kasutamine ja annused

täiskasvanutele

Tabletid võetakse sees. Ravirežiim valitakse individuaalselt sõltuvalt tõenditest.

Tavaliselt on ravim ette nähtud algannuses 200 mg 3-4 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks võib ravimi annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Niipea kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni. Ravi kestus ei tohiks ületada 1 nädal ja seda ei tohi suurendada ööpäevas. Kui teil on vaja ravikuuri pikendada või ravimit võtta suuremateks annusteks, peate konsulteerima oma arstiga.

Kui patsiendil on neerude, maksa või südame patoloogia, tuleb ravimi annust vähendada.

lastele

Üle 12-aastaste laste ravim on ette nähtud samades annustes nagu täiskasvanutel.

rasedatele ja imetamise ajal

Mig 400 ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele patsientidele.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

• kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, lahtised väljaheited, söögiisu nõrgenemine, kõhukinnisus, kõhukinnisus, seedetrakti limaskesta haavandid, seedetrakti rebenemine ja suuõõne, suu limaskesta ärritus ja kuivus, suuõõne t aftiline stomatiit, maksa ja kõhunäärme põletik;
• düspnoe ja bronhospasm;
• kuulmiskaotus, tinnitus, nägemisnärvi mürgine kahjustus, silmade ärritus, kahekordne nägemine, ähmane nägemine, skotoom;
• silmalaugude turse ja allergilise päritoluga sidemembraan;
• peavalud, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus, ärrituvus, uimasus, depressioon, psühhomotoorne agitatsioon, hallutsinatsioonid, segasus;
• viiruslik meningiit, mis areneb tavaliselt autoimmuunsete patoloogiatega patsientidel;
• südamepuudulikkus, suurenenud südame löögisagedus, suurenenud vererõhk;
• äge neerupuudulikkus, põie põletik, allergiline nefriit, põie suurenemine, nefrootiline sündroom (see väljendub turse all);
• kõikide vererakkude vähenemine;
• allergia, mis võib olla naha sügelus, lööve, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaksia, palavik, multiformne erüteem eksudatiivne, toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline riniit, esophiluse suurenenud tase;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, vere glükoosisisaldus, seerumi kreatiniinisisaldus, kreatiniini vähenemine, hematokriti või hemoglobiini kliirens, suurenenud veritsusaeg.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral suurtes annustes, seedetrakti haavandumise tõenäosus, värvihäired, nägemisnärvi kahjustused, skotoom, suguelundite veritsus, hemorroidid, igemed ja seedetrakt suurenevad.

Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeen inhibeerib prostaglandiinide teket neerudes, mille tagajärjel säilivad naatriumioonid kehas, mis võib viia furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide terapeutilise toime vähenemiseni.

Mig 400 võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet, seega on see kombinatsioon ebasoovitav.

• vähendada atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, mis suurendab ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad aspiriini väikestes annustes trombotsüütide vastaste ravimitena;
• vähendada antihüpertensiivsete ravimite tõhusust;
• suurendada digoksiini, liitiumi ja fenütoiini, metotreksaadi sisaldust vereplasmas;
• suurendada suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist toimet, mistõttu võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ibuprofeeni määramisel kombinatsioonis:

• zidovudiin suurendab hemofiiliat põdevate HIV-positiivsete patsientide verejooksu tõenäosust liigeste ja verevalumite õõnsuses;
• takroliimus võib suurendada nefrotoksilise toime tõenäosust, mis on tingitud prostaglandiinide biosünteesi kahjustumisest neerudes;
• glükokortikoidide puhul suurendab atsetüülsalitsüülhape ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid seedetrakti soovimatute reaktsioonide riski.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb ravim ära võtta.

Ibuprofeeni tuleb infektsioonhaigustega patsientidele ette näha ettevaatusega, sest ravim võib maskeerida haiguse tunnused.

Astma või allergiaga patsientidel on bronhospasmi oht.

Soovimatute reaktsioonide tõenäosuse vähendamiseks peate ravimit võtma minimaalses efektiivses annuses.

Pikaajaline analgeetikumide kasutamine suurendab valuvaigistava nefropaatia riski.

Kui ravi ajal on probleeme nägemisega, siis tuleb see katkestada ja kohtuda optometristiga.

Ravi ajal on võimalik maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Ravimi võtmise ajal peate kontrollima perifeerse vere ja maksa ja neerude tööd.

Kui esineb gastropaatia sümptomeid, on vajalik hoolikas jälgimine, mis hõlmab gastroskoopiat, vereanalüüsi hemoglobiini määramise, hematokriti väärtuse, fekaalse okultuurse vereanalüüsi abil.

NSAID-gastropaatia tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav MIG 400 võtta koos ravimitega, mis sisaldavad prostaglandiini E (misoprostool).

17-ketosteroidide määratluse määramisel tuleb ravim tühistada 2 päeva enne uuringut.

Etüülalkohol on ravi ajal ebasoovitav.

Patsiendid, kes võtavad MIG 400-t, peaksid hoiduma kõigist meetmetest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kaasa arvatud juhtimine.

Üleannustamine

Kui te ületate soovitatud annuse, võite saada järgmisi üleannustamise tunnuseid:

• kõhuvalu;
• iiveldus;
• äge neerupuudulikkus.
• oksendamine;
• letargia;
• kõrvades heliseb;
• vererõhu langus;
• unisus;
• depressioonis olek;
• südame löögisageduse aeglustumine või suurenemine;
• peavalud;
• kodade virvendus;
• hingamisteede vahistamine;
• kooma;
• metaboolne atsidoos.

Kui mürgistuse hetkest on möödunud rohkem kui tund, on ohvrile näidatud maoloputus. Lisaks sellele antakse talle juua adsorbent, leeliseline joomine, sunnitud diureesi manustamine, sümptomaatiline ravi on ette nähtud (parandab vee-soola tasakaalu, vererõhku).

Ladustamistingimused

MIG 400 tablette tuleb hoida temperatuuril kuni 30 kraadi, pimedas kohas, kus lapsed seda ei jõua. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Hoolimata asjaolust, et saate osta ravimeid ilma retseptita, ei tohiks seda ise võtta, sest see võib põhjustada mitmeid soovimatuid reaktsioone.

Analoogid

Lisaks ravimile Mig 400 on apteegil palju analooge:

1. Ibuprofeen Ravimit toodavad mitmed Venemaa ettevõtted. Ravim on valmistatud tablettide ja kapslite kujul suukaudseks manustamiseks, suukaudne suspensioon ja rektaalne suposiit lastele, geel ja salv väliseks kasutamiseks. Sellise annusvormi tõttu võib ibuprofeeni kasutada alla 12-aastastel lastel. Väikese imendumise tõttu väliseks kasutamiseks mõeldud geel ja salv praktiliselt ei põhjusta süsteemseid soovimatuid reaktsioone ja nende üleannustamine on ebatõenäoline.
2. Nurofen. Ravimit toodetakse tablettides. Toimeainena sisaldavad need 200 mg ibuprofeeni, mis võimaldab ravimit kasutada üle 6-aastastel lastel.
3. Brustan. Saadaval ravim tablettide ja suspensioonide kujul suukaudseks manustamiseks. See on kombinatsioonravim, mis sisaldab toimeainetena ibuprofeeni ja paratsetamooli. Seda kasutatakse palavikuvastase ja valuvaigistina üle 2-aastastel patsientidel.

Et valida ravimi MIG 400 analoog, peaks ta ainult hindama sellise asenduse teostatavust.

Ravim: MIG ® 400
Toimeaine: ibuprofeen
ATX-kood: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Reg. Arv: LS-002211
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

? Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.