Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi kaltsiumglükonaadi kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi kasutajad, samuti spetsialistide arstide arvamused kaltsiumglükonaadi kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Kaltsiumglükonaat Analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine osteoporoosi ja teiste kaltsiumi puudulikkuse vormide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Kaltsiumglükonaat - kaltsiumravim täiendab närviimpulsside ülekande protsessi rakendamiseks vajaliku kaltsiumiioonide puudust, luustiku ja silelihaste vähendamist, müokardi aktiivsust, luu moodustumist, vere hüübimist.
Kaltsium on makroelement, mis on seotud luukoe moodustumisega, vere hüübimisprotsess on vajalik püsiva südame aktiivsuse säilitamiseks, närviimpulsside edastamise protsessideks. Parandab lihasdüstroofia lihaste kontraktsiooni, müasteenia, vähendab veresoonte läbilaskvust. Intravenoosselt manustatuna põhjustab kaltsium sümpaatilise närvisüsteemi ergutust ja adrenaliini eritumist neerupealiste poolt; on mõõdukas diureetiline toime.
Farmakokineetika
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatud ravimist imendub peensooles; See protsess sõltub D-vitamiini, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) eemaldatakse soolestiku sisust.
Näidustused
- hüpokaltseemiaga kaasnevad haigused, rakumembraanide suurenenud läbilaskvus (kaasa arvatud veresooned), närviimpulsside juhtivus lihaskoes;
- hüpopatüreoidism (latentne tetany, osteoporoos), D-vitamiini ainevahetushäired: ritsid (spasmofiilia, osteomalatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel;
- suurenenud vajadus kaltsiumiioonide järele (rasedus, imetamine, keha suurenenud kasvuperiood), ebapiisav kaltsiumioonide sisaldus toidus, kahjustunud metabolism (postmenopausis);
- kaltsiumiioonide suurenenud eritumine (pikaajaline puhkeolek, krooniline kõhulahtisus, sekundaarne hüpokaltseemia diureetikumide ja epilepsiavastaste ravimite pikaajalise kasutamise taustal, glükokortikosteroidid);
- mürgistus magneesiumiioonide, oksaal- ja fluorhapete sooladega ning nende lahustuvate sooladega (tekib koos kaltsiumglükonaadiga, lahustumatu ja mittetoksiline kaltsiumoksalaat ja kaltsiumfluoriid);
- paroksüsmaalse müoplegia hüperkaltseemiline vorm.
Vabastamise vormid
500 mg tabletid
Närimistabletid 500 mg.
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstimiseks mõeldud süstid) ampullides 100 mg / ml.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Enne kasutamist purustage.
Sees, enne söömist või 1-1,5 tundi pärast söömist (pressitud piim). Täiskasvanud - 1-3 g 2-3 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 9 g).
Rasedad ja imetavad emad - 1-3 g 2-3 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 9 g).
Lapsed: 3-4 aastat - 1 g (maksimaalne päevane annus - 3,0 g); 5-6 aastat - 1-1,5 g (maksimaalne päevane annus - 4,5 g); 7-9 aastat - 1,5-2 g (maksimaalne päevane annus - 6 g); 10-14 aastat - 2-3 g (maksimaalne päevane annus - 9 g); sissepääsu sagedus - 2-3 korda päevas.
Kaltsiumglükonaadi lahuse intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks peaks ravimi üks annus vastama 2,25-4,5 mmol kaltsiumile. Kaltsiumkloriidi lahust manustatakse intravenoosselt reaktiivis (aeglaselt) ühekordse annusena 500 mg intravenoosselt tilgutatuna ühekordse annusena 0,5-1 g.
Kõrvaltoimed
- kõhukinnisus;
- seedetrakti limaskesta ärritus;
- hüperkaltseemia.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus;
- hüperkaltseemia (kaltsiumioonide kontsentratsioon ei tohiks ületada 12 mg%);
- raske hüperkalsiuuria;
- nefrourolitiasis (kaltsium);
- tromboosi kalduvus;
- sarkoidoos;
- südame glükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmiaoht);
- laste vanus kuni 3 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Erijuhised
Kerge hüperkalsiuuriaga patsientidel, glomerulaarfiltratsiooni vähenemisega või nefrourolitiaasiga patsientidel tuleb ravi läbi viia, kontrollides kaltsiumiioonide kontsentratsiooni uriinis.
Neerukivitõve riski vähendamiseks on soovitatav juua palju vedelikke.
Kaltsiumglükonaat on toime poolest sarnane kaltsiumkloriidiga, kuid on vähem ärritav.
Ravimi koostoime
Tetratsükliini antibiootikumidega moodustab lahustumatuid komplekse (vähendab antibakteriaalset toimet).
Samaaegsel kasutamisel kinidiiniga võib aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust.
See aeglustab tetratsükliinide, digoksiini, suukaudsete rauapreparaatide imendumist (intervall nende võtmise vahel peab olema vähemalt 2 tundi).
Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib see suurendada hüperkaltseemiat. Vähendab kaltsitoniini toimet hüperkaltseemiaga. Vähendab fenütoiini biosaadavust.
Kaltsiumglükonaadi analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Kaltsiumglükonaat B. Brown;
- Kaltsiumglükonaat stabiliseerus;
- Kaltsiumglükonaadi viaal;
- Kaltsiumglükonaat-LekT;
- Kaltsiumglükonaadi süstimine 10%.
Ravimite kokkuvõte
OnLineLPU.RU Kohtumine arstiga
Farmakoloogiline rühm
Toote nimetus: kaltsiumglükonaat (Calcii glyonas)
Farmakoloogiline toime:
Kaltsiumkloriidi lähedal, kuid vähem ärritav.
Näidustused:
Kasutage samadel juhtudel kaltsiumkloriidiga.
Kasutusviis:
Sees enne sööki, 1-3 g 2-3 korda päevas; 0,5–2,3 g lapsed 2-3 korda päevas. Intramuskulaarselt ja intravenoosselt (aeglaselt) süstiti 5-10 ml lahust 10% päevas või 1-2 päeva pärast; lapsed ainult veenisiseselt, sõltuvalt vanusest 1 kuni 5 ml 10% lahusest iga 2-3 päeva järel.
Kõrvaltoimed:
Parenteraalse (seedetrakti) manustamisega harvadel juhtudel, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, aeglane pulss.
Vastunäidustused:
Hüperkaltseemia (kõrgenenud kaltsiumisisaldus veres), ateroskleroos, tromboosi kalduvus (verehüübe teke veres).
Vormivorm:
Pulber; 0,5 g tabletid 10 tk pakendis; 10 ml 10% lahuse ampullid 10 tk pakendis.
Ladustamistingimused:
Hästi suletud mahutis.
Sünonüümid:
Glükooniumi kaltsium.
Koosseis:
Glükoonhappe kaltsiumisool.
Valge, granuleeritud või kristalne pulber, lõhnatu ja maitsetu. Lahustub aeglaselt külmas vees (1:50), kergelt keevas (1: 5), alkoholis ja eetris praktiliselt lahustumatu. Sisaldab 9% kaltsiumi.
Süstelahused (pH 10% lahus 6,0 - 7,5) steriliseeritakse temperatuuril + 110 ° C 1 tund.
Valikuline:
Kaltsiumglükonaat on osa valmistamisalgoritist.
Kaltsiumglükonaat
Valmistamine: Kaltsiumglukonaat (kaltsiumglukonaat)
Toimeaine: kaltsiumglükonaat
ATX-kood: A12AA03
KFG: ravim, mis kompenseerib kaltsiumi puudumise organismis
ICD-10 koodid (näidud): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25.0, O99,6
Reg. Arv: LP-000495
Registreerimise kuupäev: 03/01/11
Omanik reg. ID: MOSCOW PHARMACEUTICAL FACTORY (Venemaa)
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
? Valget värvi, lamedat silindrilised tabletid tahkete ja riskantidega.
Abiained: 23 mg kartulitärklis, 5 mg talk, 2 mg kaltsiumstearaadi monohüdraat.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
Tootja poolt 2011. aastal heaks kiidetud ravimi kirjeldus
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Kaltsiumpreparaat kompenseerib närviimpulsside ülekandeprotsessi rakendamiseks vajaliku kaltsiumiioonide puuduse, luustiku ja silelihaste vähendamise, müokardi aktiivsuse, luukoe moodustumise, vere koagulatsiooni.
FARMAKOKINETIKA
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatud ravimist imendub peensooles; See protsess sõltub D-vitamiini, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) eemaldatakse soolestiku sisust.
NÄIDISED
Haigused, millega kaasneb hüpokaltseemia, rakumembraanide (sealhulgas veresoonte) suurenenud läbilaskvus, närviimpulsside juhtivus lihaskoes.
Hüpopatüreoidism (latentne tetany, osteoporoos), D-vitamiini metaboolsed häired: ritsid (spasmofiilia, osteomalatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.
Suurenenud vajadus kaltsiumiioonide järele (rasedus, imetamine, keha suurenenud kasvuperiood), ebapiisav kaltsiumioonide sisaldus toidus, kahjustunud metabolism (postmenopausis).
Kaltsiumiioonide eritumise suurenemine (pikaajaline puhkeolek, krooniline kõhulahtisus, sekundaarne hüpokaltseemia koos diureetikumide ja epilepsiavastaste ravimite pikaajalise kasutamisega, glükokortikosteroidid).
Mürgistus magneesiumioonide, oksaal- ja fluorhapete soolade ja nende lahustuvate soolade abil (tekib kaltsiumglükonaadi, lahustumatu ja mittetoksilise kaltsiumoksalaadi ja kaltsiumfluoriidiga koostoime).
Paroksüsmaalse müoplegia hüperkaltseemiline vorm.
DOSING MODE
Enne kasutamist purustage.
Sees, enne söömist või 1-1,5 tundi pärast söömist (pressitud piim). Täiskasvanud - 1-3 g 2-3 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 9 g).
Rasedad ja imetavad emad - 1-3 g 2-3 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 9 g).
Lapsed: 3-4 aastat - 1 g (maksimaalne päevane annus - 3,0 g); 5-6 aastat - 1-1,5 g (maksimaalne päevane annus - 4,5 g); 7-9 aastat - 1,5-2 g (maksimaalne päevane annus - 6 g); 10-14 aastat - 2-3 g (maksimaalne päevane annus - 9 g); sissepääsu sagedus - 2-3 korda päevas.
KÕRVALTOIMED
Kõhukinnisus, seedetrakti limaskesta ärritus, hüperkaltseemia.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus, hüperkaltseemia (kaltsiumiooni kontsentratsioon ei tohi ületada 12 mg% t
6 mEq / l), raske hüperkalsiuuria, nefrolütoos (kaltsium), sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne manustamine (arütmiate risk), alla 3-aastased lapsed.
Hoolikalt. Dehüdratsioon, elektrolüütide häired (hüperkaltseemia risk), kõhulahtisus, malabsorptsiooni sündroom, kerge hüperkalsiuuria, mõõdukas krooniline neerupuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, laialdane ateroskleroos, hüperkoagulatsioon, kaltsiumi nefroluritiasis (ajaloos).
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
ERINÕUDED
Kerge hüperkalsiuuriaga patsientidel, glomerulaarfiltratsiooni vähenemisega või nefrourolitiaasiga patsientidel tuleb ravi läbi viia, kontrollides kaltsiumiioonide kontsentratsiooni uriinis.
Neerukivitõve riski vähendamiseks on soovitatav juua palju vedelikke.
ÜLEMINE
Sümptomid: hüperkaltseemia teke.
Ravi: Kalkitoniini manustatakse 5... 10 ME / kg / päevas. (lahjendatakse see 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses). Manustamise kestus on 6 tundi.
Narkootikumide interaktsioon
Tetratsükliini antibiootikumidega moodustab lahustumatuid komplekse (vähendab antibakteriaalset toimet).
Samaaegsel kasutamisel kinidiiniga võib aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust.
See aeglustab tetratsükliinide, digoksiini, suukaudsete rauapreparaatide imendumist (intervall nende võtmise vahel peab olema vähemalt 2 tundi).
Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib see suurendada hüperkaltseemiat. Vähendab kaltsitoniini toimet hüperkaltseemiaga. Vähendab fenütoiini biosaadavust.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
TINGIMUSED
Kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud kuupäeva.
Kaltsiumglükonaat
◊ Valget värvi, lamedat silindrilisi tahvleid, mille tahk on ohtlik.
Abiained: 23 mg kartulitärklis, 5 mg talk, 2 mg kaltsiumstearaadi monohüdraat.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Kaltsiumpreparaat kompenseerib närviimpulsside ülekandeprotsessi rakendamiseks vajaliku kaltsiumiioonide puuduse, luustiku ja silelihaste vähendamise, müokardi aktiivsuse, luukoe moodustumise, vere koagulatsiooni.
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatud ravimist imendub peensooles; See protsess sõltub D-vitamiini, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) eemaldatakse soolestiku sisust.
Haigused, millega kaasneb hüpokaltseemia, rakumembraanide (sealhulgas veresoonte) suurenenud läbilaskvus, närviimpulsside juhtivus lihaskoes.
Hüpopatüreoidism (latentne tetany, osteoporoos), D-vitamiini metaboolsed häired: ritsid (spasmofiilia, osteomalatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.
Suurenenud vajadus kaltsiumiioonide järele (rasedus, imetamine, keha suurenenud kasvuperiood), ebapiisav kaltsiumioonide sisaldus toidus, kahjustunud metabolism (postmenopausis).
Kaltsiumiioonide eritumise suurenemine (pikaajaline puhkeolek, krooniline kõhulahtisus, sekundaarne hüpokaltseemia koos diureetikumide ja epilepsiavastaste ravimite pikaajalise kasutamisega, glükokortikosteroidid).
Mürgistus magneesiumioonide, oksaal- ja fluorhapete soolade ja nende lahustuvate soolade abil (tekib kaltsiumglükonaadi, lahustumatu ja mittetoksilise kaltsiumoksalaadi ja kaltsiumfluoriidiga koostoime).
Paroksüsmaalse müoplegia hüperkaltseemiline vorm.
Ülitundlikkus, hüperkaltseemia (kaltsiumiooni kontsentratsioon ei tohi ületada 12 mg% t
6 mEq / l), raske hüperkalsiuuria, nefrolütoos (kaltsium), sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne manustamine (arütmiate risk), alla 3-aastased lapsed.
Hoolikalt. Dehüdratsioon, elektrolüütide häired (hüperkaltseemia risk), kõhulahtisus, malabsorptsiooni sündroom, kerge hüperkalsiuuria, mõõdukas krooniline neerupuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, laialdane ateroskleroos, hüperkoagulatsioon, kaltsiumi nefroluritiasis (ajaloos).
Enne kasutamist purustage.
Sees, enne söömist või 1-1,5 tundi pärast söömist (pressitud piim). Täiskasvanud - 1-3 g 2-3 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 9 g).
Rasedad ja imetavad emad - 1-3 g 2-3 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 9 g).
Lapsed: 3-4 aastat - 1 g (maksimaalne päevane annus - 3,0 g); 5-6 aastat - 1-1,5 g (maksimaalne päevane annus - 4,5 g); 7-9 aastat - 1,5-2 g (maksimaalne päevane annus - 6 g); 10-14 aastat - 2-3 g (maksimaalne päevane annus - 9 g); sissepääsu sagedus - 2-3 korda päevas.
Kõhukinnisus, seedetrakti limaskesta ärritus, hüperkaltseemia.
Sümptomid: hüperkaltseemia teke.
Ravi: Kalkitoniini manustatakse 5... 10 ME / kg / päevas. (lahjendatakse see 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses). Manustamise kestus on 6 tundi.
Tetratsükliini antibiootikumidega moodustab lahustumatuid komplekse (vähendab antibakteriaalset toimet).
Samaaegsel kasutamisel kinidiiniga võib aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust.
See aeglustab tetratsükliinide, digoksiini, suukaudsete rauapreparaatide imendumist (intervall nende võtmise vahel peab olema vähemalt 2 tundi).
Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib see suurendada hüperkaltseemiat. Vähendab kaltsitoniini toimet hüperkaltseemiaga. Vähendab fenütoiini biosaadavust.
Kerge hüperkalsiuuriaga patsientidel, glomerulaarfiltratsiooni vähenemisega või nefrourolitiaasiga patsientidel tuleb ravi läbi viia, kontrollides kaltsiumiioonide kontsentratsiooni uriinis.
Neerukivitõve riski vähendamiseks on soovitatav juua palju vedelikke.
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Kaltsiumglükonaat
Tootja: JSC "Farmak" Ukraina
ATS-kood: А12АА03
Vormivorm: vedelad ravimvormid. Süstelahus.
Üldised omadused. Koosseis:
1 ml süstelahust sisaldab 100 mg kaltsiumglükonaati;
abiained: süstevesi.
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika. Kaltsiumiioonid on seotud närviimpulsside ülekandmisega, silelihaste ja skeletilihaste vähenemisega, müokardi toimimisega, vere hüübimisega; need on vajalikud luukoe moodustamiseks, teiste süsteemide ja organite toimimiseks. Kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres väheneb paljude patoloogiliste protsesside korral ja raske hüpokaltseemia aitab kaasa tetanyi esinemisele. Kaltsiumglükonaat kõrvaldab hüpokaltseemia ja vähendab ka veresoonte läbilaskvust, omab allergiavastast, põletikuvastast, hemostaatilist toimet. Erinevalt kaltsiumkloriidist on sellel nõrgem lokaalne ärritav toime, seetõttu võib seda kasutada intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.
Farmakokineetika. Pärast parenteraalset manustamist jaotub ravim kõigis kudedes ja organites ühtlaselt verega. Vereplasmas on kaltsium ioniseeritud kujul. Läbib platsentaarbarjääri, läheb rinnapiima. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.
Näidustused:
Parathormoonide puudulikkus, kaltsiumi eritumine organismist (eriti pikaajalise dehüdratsiooni ajal), lisand allergiliste haiguste (seerumi haigus, urtikaaria, angioödeem) ja ravimiravi allergiliste tüsistuste korral, et vähendada vaskulaarset läbilaskvust erinevate geneetiliste patoloogiliste protsesside puhul (eksudatiivne) põletikulise protsessi faas, hemorraagiline vaskuliit, kiirgushaigus); kell põhikoeni hepatiit, toksiline maksakahjustus, nefriit, eklampsia, hüperkaleemia hüperkaleemilises vormi perioodiline paralüüs, nahahaigused (sügelus, ekseem, psoriaas), kui hemostaatiliste ainet ja vastumürgina mürgistused magneesiumisoolad oblikhapet või selle lahustuvad soolad fluoriidhappe lahustuvad soolad.
Annustamine ja manustamine:
Intravenoosselt ja intramuskulaarselt täiskasvanutele manustatakse 5-10 ml lahust, sõltuvalt haiguse iseloomust ja patsiendi seisundist - iga päev, igal teisel päeval või 2 päeva pärast.
Ei ole soovitatav ravimit intramuskulaarselt lastele manustada nekroosi võimaliku tekke tõttu. Intravenoosselt, sõltuvalt vanusest, manustatakse sellistes annustes kaltsiumglükonaadi lahust: kuni 6 kuud - 0,1 - 1 ml, 7 - 12 kuud - 1 - 1,5 ml, 1... 3 aasta jooksul - 1,5 - 2 ml, 1... 3 aasta jooksul - 1,5 - 2 ml, 4-6 aasta jooksul - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 aasta jooksul 3 - 5 ml. Viaal lahusega enne sisseviimist kuumutatakse kehatemperatuurini. Täiskasvanud ja lapsed süstisid lahust 2-3 minuti jooksul aeglaselt.
Rakenduse funktsioonid:
Ravim enne sisseviimist kuumutatakse kehatemperatuurini. Täiskasvanud ja lapsed manustatakse aeglaselt 2 kuni 3 minuti jooksul. Ravimi kasutamine rasedatel ja imetamise ajal ei ole terapeutiliste annuste puhul vastunäidustatud. Puuduvad andmed ravimi kahjuliku mõju kohta sõidukite juhtimisele ja mehhanismidele.
Kõrvaltoimed:
Mõnikord võib täheldada iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, bradükardiat, suu ja seejärel kogu keha soojustunnet.
Koostoimed teiste ravimitega:
Enne glükonaadi süstla kaltsiumilahusega täitmist ei tohiks viimane sisaldada etüülalkoholi jääke (glükonaadi sadestamine). Ei soovitata kasutada koos teiste kaltsiumilisanditega. Intravenoosne kaltsiumglükonaat enne ja pärast verapamiili manustamist vähendab selle hüpotensiivset toimet, kuid ei mõjuta selle antiarütmilist toimet. Samaaegsel kasutamisel kinidiiniga võib aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust. Südame glükosiididega ravi ajal ei ole kaltsiumglükonaadi parenteraalne manustamine kardiotoksilisuse tõttu soovitatav. Kaltsiumglükonaadi ja tetratsükliinide samaaegse suukaudse manustamise korral võib nende toime väheneda nende imendumise vähenemise tõttu.
Vastunäidustused:
Tromboosi, hüperkaltseemia, märgatava ateroskleroosi, suurenenud vere hüübimise tendents.
Üleannustamine:
Üleannustamise korral võib tekkida hüperkaltseemia. Antud juhul kasutatakse vastumürgina kaltsitoniini, mida manustatakse intravenoosselt kiirusega 5 kuni 10 RÜ 1 kg kehakaalu kohta päevas (ravim lahjendatakse 500 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, manustatakse tilkhaaval 6 tunni jooksul 2 kuni 4 annuses).
Ladustamistingimused:
Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte alla 20 С. Kõlblikkusaeg 2 aastat.
Puhkuse tingimused:
Pakendamine:
5 ml või 10 ml ampullis. 5 või 10 ampulli pakendi kohta.
Kaltsiumglükonaadi süstid
Kaltsiumglükonaadi süstimise ravim on ravim, mis kuulub mikroelementide farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse allergiliste reaktsioonide tõsiduse vähendamiseks, verejooksu peatamiseks ja muude füsioloogiliste reaktsioonide taastamiseks, mis nõuavad kaltsiumiioonide osalemist.
Vabastage vorm ja koostis
Lahus parenteraalseks manustamiseks Kaltsiumglükonaat on värvitu läbipaistev vedelik. Ravimi peamine toimeaine on kaltsiumglükonaat, selle sisaldus 10 ml lahuses on 1 g (10% lahus). Lahus on suletud klaasist ampullis valge klaasi mahuga 10 ml. Kartongpakend sisaldab 10 ampulli koos lahuse ja ravimi kasutamise juhistega.
Farmakoloogiline toime
Kaltsium on mikroelement, mis osaleb paljudes füsioloogilistes protsessides inimkehas. Eelkõige on närvisüsteemi impulsside ülekandmisel närvisüsteemi struktuuridesse kaasatud kaltsiumiioonid, neuromuskulaarsed sünapsed. Kaltsium on ka üks peamisi ühendeid, mis on vajalikud normaalseks vere koagulatsiooniks. Pärast ravimi parenteraalset manustamist akumuleerub see kiiresti veres, on peaaegu ühtlaselt jaotunud kõigis kudedes ja sisaldub mineraalide ainevahetuses.
Näidustused
Kaltsiumglükonaadi lahuse parenteraalne manustamine on näidustatud teatud patoloogiliste seisundite korral, millega kaasneb kaltsiumiioonide taseme langus veres, samuti normaalsete füsioloogiliste protsesside käigus, mis nõuavad selle mikroelemendi osalemist. Need andmed sisaldavad järgmist:
- Erineva päritoluga hüpokaltseemia - kaltsiumiioonide taseme langus kehas allpool normi.
- Hüpopatüreoidism on kõrvalkilpnäärmete ebapiisav funktsionaalne aktiivsus, mis viib kaltsiumi taseme olulise vähenemiseni organismis.
- Parenhüümne hepatiit (organi parenhüümi põletik) ja toksiline maksakahjustus.
- Nefriit (neerude põletik), mis suurendab kaltsiumiioonide eritumist uriiniga.
- Erineva päritoluga ja lokaliseeritud põletikuliste protsesside kombineeritud ravi, millega kaasneb tõsine eritumine (vereplasma efusioon kudede rakkudevahelisse ainesse veresoonte seinte läbilaskvuse põletikulise suurenemise tõttu).
- Allergiliste reaktsioonide ravi koos antihistamiini (allergiavastaste) ravimitega.
- Täiendava hemostaatilise vahendina seedetrakti, kopsu, nina ja emaka verejooksu raviks naistel.
Samuti on parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus näidustatud magneesiumsoolade, oksaalhappe ja oksalaatidega soolade mürgistamiseks.
Vastunäidustused
Kaltsiumglükonaadi parenteraalseks manustamiseks kasutatava lahuse kasutamine on vastunäidustatud hüperkaltseemia (kaltsiumiioonide taseme tõus veres ja kehas), hüperkaltseemia (kaltsiumioonide intensiivne eritumine neerude kaudu uriinis), raske neerupuudulikkus, kus on märkimisväärne neerufunktsiooni langus, tromboosi kalduvus (tromboosi intravaskulaarne moodustumine). ). Samuti on ravim vastunäidustatud individuaalse kaltsiumglükonaadi talumatuse juuresolekul.
Annustamine ja manustamine
Kaltsiumglükonaadi parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Sissejuhatus viiakse läbi aeglaselt 2-3 minuti jooksul. Vahetult enne ravimi kasutamist kuumutatakse kaltsiumglükonaadi lahusega ampullid tingimata kehatemperatuurini (kuni + 37 ° С). Keskmine annus täiskasvanutele on 5-10 ml lahust 1 kord päevas iga päev või 1 kord 2-3 päeva jooksul. Lastele manustatakse ravimit koguses 1-5 ml iga 2-3 päeva järel. Ravimi intramuskulaarne manustamine ei ole soovitatav lastele, mis on seotud suurema riskiga lihaste nekroosi (surma) tekkeks süstekohas. Arst määrab individuaalselt sõltuvalt ravimi vanusest, soost, kehakaalust ja patoloogilise protsessi raskusest ja iseloomust sõltuvalt ravimi kasutamise annuse, viisi ja kestuse.
Kõrvaltoimed
Kaltsiumglükonaadi lahuse parenteraalne manustamine võib viia mitmete kõrvaltoimete ja soovimatute reaktsioonide tekkeni, mis hõlmavad järgmist:
- Iiveldus, juhuslik oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
- Bradükardia - südame kontraktsioonide sageduse vähendamine.
- Lahuse sissetoomise valdkonnas võib tekkida naha punetus, selle turse ja valu ilmnemise kohalik reaktsioon. Ravimi intramuskulaarsel manustamisel on harva (eriti lastel) võimalik lihaskroos.
Kõrvaltoimete korral peatatakse kaltsiumglükonaadi parenteraalse manustamise lahus.
Erijuhised
Enne ravimi kasutamise alustamist peate veenduma, et selle kasutamisel ei ole vastunäidustusi, peate pöörama tähelepanu ka mõnele erijuhule, mis sisaldavad järgmist:
- Ravimi kasutamise ajal tuleb süstekoha nakkuse vältimiseks rangelt järgida aseptika reegleid.
- Ravimi intramuskulaarne manustamine lastele on välistatud.
- Parenteraalseks manustamiseks kasutatavat lahust kasutatakse ettevaatusega rasedatel ja imetavatel naistel, samuti inimestel, kellel esineb kerge ja mõõduka raskusega neerupuudulikkus.
- Väikese samaaegse hüperkalsiuuriaga on soovitatav perioodiliselt jälgida vererakkude elektrolüüdi seisundit.
- Uroliitiaasi esinemine on aluseks ravimi kasutamise ajal uriiniga seotud kaltsiumiooni eritumise taseme perioodilisele jälgimisele.
- Kaltsiumi samaaegne kasutamine Glükonaadi süstitav lahus teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega võib põhjustada ravimite koostoimet, eriti vähendab see kaltsiumikanali blokaatorite (verapamiil ja analoogid) aktiivsust.
- Andmed ravimi otsese toime kohta ajukoorme ja teiste kesknärvisüsteemi struktuuride aktiivsusele ei ole täna kättesaadavad.
Apteegivõrgus vabastatakse retsepti alusel kaltsiumglükonaadi süstelahus. Meditsiinilise hariduse mittekasutajatele ei lubata selle sissetoomist, sest tüsistuste oht on suur, eriti süstekoha infektsioon.
Üleannustamine
Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad hüperkaltseemia nähud, mis hõlmavad anoreksiat (isutus), polüuuriat (suurenenud uriini toodang), arütmiat (rütmihäired ja südame löögisagedus), iiveldust, perioodilist oksendamist ja kõhulahtisust. Sel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Kaltsiumglükonaadi süstid analoogid
Sarnaselt kaltsiumglükonaadi lahusele toimeainele ja ravimite kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on kaltsiumglükonaadi tabletid, kaltsiumglükonaadi lahus stabiliseerunud.
Ladustamistingimused
Kaltsiumglükonaadi parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg on 2,5 aastat pärast selle valmistamist. Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С, lahust ei tohi külmutada. Pärast ampulli avamist tuleb ravimit kohe kasutada.
Kaltsiumglükonaadi süstimine Hind
Kaltsiumglükonaadi parenteraalse manustamise lahuse keskmine maksumus Moskvas apteekides on 105-112 rubla.
Kaltsiumglükonaat (500 mg) Kaltsiumglükonaat
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
500 mg tabletid
Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine - kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 500 mg;
abiained: kartulitärklis, talk, kaltsiumstearaat
Kirjeldus
Valge värvusega tabletid, lamedad silindrilised ja riskantsed
Farmakoterapeutiline grupp
Mineraalsed toidulisandid. Kaltsiumi preparaadid. Kaltsiumglükonaat.
ATH kood A12AA03
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatud ravimist imendub peensooles; See protsess sõltub D-vitamiini, pH, toitumisomaduste ja kaltsiumiioonidega seondumise võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumiioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja vähendatud kaltsiumisisaldusega dieedi kasutamise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.
Farmakodünaamika
Kaltsiumpreparaat kompenseerib närviimpulsside ülekandeprotsessi rakendamiseks vajaliku kaltsiumiioonide puuduse, luustiku ja silelihaste vähendamise, müokardi aktiivsuse, luukoe moodustumise, vere koagulatsiooni.
Näidustused
- hüpokaltseemiaga kaasnevad haigused, rakumembraanide suurenenud läbilaskvus (kaasa arvatud veresooned), närviimpulsside juhtivus lihaskoes
- hüpoparatüreoidism (latentne tetany, osteoporoos)
- D-vitamiini ainevahetushäired: ritsetsid (spasmofiilia, osteomalatsia)
- hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel
- suurenenud vajadus kaltsiumiioonide järele (rasedus, imetamine, keha suurenenud periood)
- kaltsiumiioonide ebapiisav sisaldus toidus, selle ainevahetuse rikkumine (postmenopausis)
- kaltsiumiioonide suurenenud eritumine (pikaajaline puhkeolek, krooniline kõhulahtisus, sekundaarne hüpokaltseemia koos diureetikumide ja epilepsiavastaste ravimite pikaajalise kasutamisega, glükokortikosteroidid)
- mürgistus magneesiumsoolade, oksaalhappe ja vesinikfluoriidhapetega ning nende lahustuvate sooladega (koostoimes kaltsiumglükonaadiga moodustub lahustumatu ja mittetoksiline kaltsiumoksalaat ja kaltsiumfluoriid)
- paroksüsmaalse müoplegia hüperkaleemiline vorm
Annustamine ja manustamine
Sisse, enne söömist või 1–1,5 tundi pärast allaneelamist.
Täiskasvanud - 1-3 g 2-3 korda päevas.
Lapsed 6-9 aastat - 1,5-2 g; 10-14 aastat - 2-3 g Vastuvõtusagedus - 2-3 korda päevas.
Ravikuuri määrab raviarst individuaalselt.
Kõrvaltoimed
- seedetrakti limaskestade ärritus
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes
- hüperkaltseemia (kaltsiumiooni kontsentratsioon ei tohi ületada 2 mg% = 6 mEq / l)
- südameglükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmiate oht)
- kuni 6-aastased lapsed
- elektrolüütide häired (hüperkaltseemia tekkerisk)
- kaltsiumi nefrolouritiasis (ajaloos)
- mõõdukas krooniline neerupuudulikkus
- krooniline südamepuudulikkus
Ravimi koostoimed
Tetratsükliini antibiootikumidega moodustab lahustumatuid komplekse (vähendab antibakteriaalset toimet).
Vähendab "aeglase" kaltsiumikanali blokaatorite toimet. Samaaegsel kasutamisel kinidiiniga võib aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust. See aeglustab tetratsükliinide, digoksiini, suukaudsete rauapreparaatide imendumist (intervall nende võtmise vahel peab olema vähemalt 2 tundi). Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib see suurendada hüperkaltseemiat. Vähendab kaltsitoniini toimet hüperkaltseemiaga. Vähendab fenütoiini biosaadavust.
Erijuhised
Kerge hüperkalsiuuriaga patsientidel, glomerulaarfiltratsiooni vähenemisega või nefrourolitiaasiga patsientidel tuleb ravi läbi viia, kontrollides kaltsiumiioonide kontsentratsiooni uriinis.
Neerukivitõve riski vähendamiseks on soovitatav juua palju vedelikke.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles loote ja lapse võimaliku ohu.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Ravimi kasutamine ei mõjuta negatiivselt sõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimist, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Üleannustamine
Ravi: parenteraalne - 5-10 RÜ / kg / päevas kaltsitoniini (esialgselt lahjendatakse seda 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses). Manustamise kestus on 6 tundi.
Vabastage vorm ja pakend
10 tabletil, mis on polüetüleenkattega paberist planimeetrilises lahtris.
Kartongkarpi paigutatakse 100 kontuuriga pakendita pakendit võrdse arvu meditsiiniliseks kasutamiseks riigikeeles ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
JSC "Biosintez", Venemaa
440033, Penza, ul. Sõprus, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Registreerimistunnistuse omanik
JSC "Biosintez", Venemaa
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
JSC "Biosintez", Venemaa
440033, Penza, ul. Sõprus, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Kaltsiumglükonaat Extratab - ametlik * kasutusjuhend
JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanduslik nimetus: Kaltsiumglükonaat Extratab
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Annuse vorm:
Koostis: Iga tablett sisaldab:
toimeaine: kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 500 mg;
abiained: laktoosmonohüdraat, laktitool, ksülitool, naatriumtsüklamaat, apelsini või piparmündi maitseaine või õun, magneesiumstearaat.
Kirjeldus: Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, silindrikujulised ümmargused tahkudega, millel on iseloomulik nõrk oranž või piparmünt või õuna lõhn.
Farmakoterapeutiline grupp: kaltsiumi ja fosfori metabolismi regulaator.
ATH kood: A12AA03
Farmakodünaamika: kaltsiumiioonide allikas viitab ainevahetust reguleerivatele vahenditele. Täidab närviimpulsside ülekande protsessi rakendamiseks vajaliku kaltsiumi puuduse, luustiku ja silelihaste vähendamise, müokardi kontraktiilsuse, luu moodustumise, vere hüübimise.
Lisaks sellele on sellel allergiavastane ja põletikuvastane toime.
Farmakokineetika: Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktis umbes 30% ioniseeritud kaltsiumist; See protsess sõltub D-vitamiini, pH, toitumisharjumuste ja kaltsiumi siduvate faktorite olemasolust. Kaltsiumi imendumine suureneb koos puudulikkuse ja vähendatud kaltsiumisisaldusega dieedi kasutamisega. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1,2... 1,3 tundi, mis tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.
Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) eemaldatakse soolestiku sisuga (eritub aktiivselt seedetrakti terminaalse osa seina kaudu).
Näidustused:
· Haigused, millega kaasneb hüpokaltseemia, rakumembraanide suurenenud läbilaskvus (kaasa arvatud veresooned), närviimpulsside juhtivus lihaskoes.
· Hüpopatüreoidism (latentne tetany, osteoporoos), D-vitamiini ainevahetushäired: ritsid (spasmofiilia, osteomalatsia), hüperfosfateemia kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.
· Suurenenud vajadus kaltsiumi järele (rasedus, imetamine, suurenenud keha kasvuperiood), ebapiisav kaltsiumisisaldus toidus, kahjustunud metabolism (menopausijärgsel perioodil).
· Kaltsiumi eritumise suurendamine (pikaajaline puhkeolek, krooniline kõhulahtisus, sekundaarne hüpokaltseemia koos diureetikumide ja epilepsiavastaste ravimite pikaajalise kasutamisega, glükokortikosteroidid).
· Verejooks, mis ei vaja ravimite parenteraalset manustamist (osana kompleksravist); allergilised haigused (seerumi haigus, urtikaaria, palaviku sündroom, sügelus, sügelev dermatoos, reaktsioonid ravimite (ravimite) ja toidu tarbimise, bronhiaalastma kasutuselevõtule) osana kompleksravist; düstroofiline seedetrakti ödeem, kopsu tuberkuloos, pliikoolik; eklampsia ennetamine.
· Mürgistus magneesiumsoolade, oksaal- ja fluorhapetega ning nende lahustuvate sooladega (tekib koos kaltsiumglükonaadiga, lahustumatu ja mittetoksiline kaltsiumoksalaat ja kaltsiumfluoriid).
· Parenhüümne hepatiit, toksiline maksa kahjustus, nefriit, proksimaalse müoplegia hüperkaleemiline vorm.
Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes, hüperkaltseemia (kaltsiumi kontsentratsioon ei tohiks ületada 12 mg% = 6 mEq / l), raske hüperkalsiuuria, nefuroliitsia (kaltsium), sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmiate risk), kuni 3-aastased lapsed aastat
Dehüdratsioon, elektrolüütide häired (hüperkaltseemia risk), kõhulahtisus, malabsorptsiooni sündroom, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalooliselt), kerge hüperkalsiuuria, mõõdukas CKD, CHF, üldine ateroskleroos, hüperkoagulatsioon.
Annustamine ja manustamine:
Kõrvaltoimed:
Üleannustamine:
Üleannustamise sümptomid: uimasus, nõrkus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, polüuuria, dehüdratsioon, võimalikud südamerütmihäired.
Ravi: Vastumürgina kasutatakse kaltsitoniini 5… 10 RÜ / kg (lahjendades seda 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses). Manustamise kestus on 6 tundi.
Koostoimed teiste ravimitega:
Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib see suurendada hüperkaltseemiat, vähendada kaltsitoniini toimet hüperkaltseemiale ja vähendada fenütoiini biosaadavust.
Erijuhised:
Vormivorm:
Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumiga trükitud lakitud fooliumi kile 4, 6 või 10 tabletiga blisterpakendis.
1, 2, 3, 4, 5 planimeetrilisel pakendil koos pakendiga pakendist papist.
Aegumiskuupäev:
Ladustamistingimused:
Apteekide müügitingimused:
Tootjad / organisatsioonid, kes aktsepteerivad nõudeid:
CJSC "Farmaatsiaettevõte" Obolensky "
142279, Moskva piirkond, Serpukhovi ringkond, Obolenski asula, bld. 7-8
Kaltsiumglükonaadi tabletid kasutusjuhised, kaltsiumglükonaadi monohüdraat 0,5 g
Kaltsiumglükonaat on tabletitud ravim, mis on võimeline kompenseerima kaltsiumi puudumist organismis. Ravimil on suhteliselt lai vastunäidustuste loetelu, nii et enne selle võtmist peaksite konsulteerima oma arstiga.
Registreerimisnumber: L C-000651
Ravimi kaubanduslik nimetus: kaltsiumglükonaat
INN või rühmitusnimi: kaltsiumglükonaat
Annusvorm: tabletid
Kaltsiumglükonaadi tabletid Koostis
abiained:
kartulitärklis …………………………….0,0194 g
talk …………………………………………… 0,0053 g
kaltsiumstearaat. 0,0053 g
Kirjeldus
Tabletid on valged, silindrilised, tahkete külgedega, mille ühel küljel on risk ja R-märk või ilma selleta.
Farmakoterapeutiline grupp: kaltsium-fosfori metabolismi regulaator.
ATX kood: A12AA03
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Kaltsiumioonide valmistamine kompenseerib närviimpulsside ülekandeprotsessi rakendamiseks vajaliku kaltsiumiioonide puuduse, skeleti ja silelihaste vähendamise, müokardi aktiivsuse, luu moodustumise, vere hüübimise.
Farmakokineetika
Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 allaneelatud kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub D-vitamiini, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumiioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) soolte kaudu (eritub aktiivselt seedetrakti terminaalse osa seina kaudu).
Kaltsiumglükonaadi näidustused
Kaltsiumglükonaadi vastunäidustused
Hoolikalt
Dehüdratsioon, elektrolüütide kõrvalekalded (hüperkaltseemia risk), kõhulahtisus, malabsorptsiooni sündroom, kerge hüperkalsiuuria, mõõdukas krooniline neerupuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus, levinud ateroskleroos, hüperkoagulatsioon, kroonilised seedetrakti haigused, kaltsiumi nefurolitiaas anamneesis.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Informatsioon ei ole kättesaadav.
Kaltsiumglükonaadi tabletid: analoogid odavamad
Kaltsiumglükonaadi tablettide annus ja manustamisviis
Sisse, enne või pärast 1-1,5 tundi pärast sööki (joogipiim), täiskasvanud - 1-3 g (2-6 tabletti) 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 5 kuni 6 aastat - 2-3 tabletti (1 -1,5 g); 7-9 aastat vana - 3-4 tabletti (1,5-2 g); 10 kuni 14 aastat - 4-6 tabletti (2-3 g). Võtke 2-3 korda päevas.
Kaltsiumglükonaadi kõrvaltoimed
Üleannustamine
Ravi: selle eliminatsiooniks süstitakse 5-10 RÜ / kg kaltsitoniini (lahjendatakse see 0,5 l 0,9% naatriumkloriidi lahuses). Manustamise kestus on 6 tundi.
Koostoimed teiste ravimitega
Vähendab aeglase kaltsiumikanali blokaatorite farmakoloogilisi toimeid.
Samaaegsel kasutamisel kinidiiniga võib aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust.
See aeglustab tetratsükliinide, digoksiini, suukaudsete rauapreparaatide imendumist (intervall nende tarbimise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi), kombineerituna tiasiiddiureetikumidega, võib see suurendada hüperkaltseemiat, vähendada kalttsitoniini toimet hüperkaltseemia ajal, vähendada fenütoiini biosaadavust.
Ei soovitata samaaegselt kasutada etanooli, karbonaatide, salitsülaatide, sulfaatidega (moodustab lahustumatuid või halvasti lahustuvaid kaltsiumisoolasid).
Erijuhised
Kerge hüperkalsiuuriaga patsiendid, kellel on kerge neerufunktsiooni häire või kellel on anamneesis anamneesis, tuleb ravimit määrata ettevaatusega ja jälgida regulaarselt kaltsiumi eritumist uriiniga. Vedeliku koguse suurendamiseks on soovitatav uriinis kivide moodustumise kalduvusega patsiendid. Vajadusel nõuab teiste ravimite samaaegne kasutamine meditsiinilist järelevalvet.
Teave võimaliku mõju kohta sõidukite juhtimisele, masinatele
Informatsioon ei ole kättesaadav.
Vormivorm
500 mg tabletid.
10 tabletil paberist pakendist koosneval planimetrilises pakendis.
10 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja lakitud trükkimise või pakenduspaberi alumiiniumfooliumi kilest.
2,3 blisterpakendil, millel on tablett, millel on tähis "I" koos kasutamisjuhistega, asetatakse pakendist papist.
2,3 blisterpakendil, mille tabletid ei sisalda märgistust “I”, on kasutusjuhend paigutatud pappkarpi. Kartongpakendisse paigutatakse 20 kontuurivaba või kontuuritud rakupaketti, millel on tabletid ilma “I” -märgistusega võrdse arvu kasutusjuhenditega.
Mitmepakendisse paigutatakse kontuurita rakuvabad või kontuuriga rakud, millel on tabletid ilma I-märgisteta võrdse arvu kasutusjuhenditega.
Foto blister tabletid Kaltsiumglükonaat
Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Foto kaltsiumglükonaadi tablettide pakendist, mis näitab ladustamistingimusi
SHELF LIFE
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Foto kaltsiumglükonaadi tablettidest Kõlblikkusaeg
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja
CJSC tootmise farmaatsiaettevõtte värskendus
633623, Novosibirski piirkond, rp Suzun, Volinik Zyatkov, d
Tel./Faks: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Nõuded tuleb saata:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
Kaltsiumglükonaadi tabletid abstraktsed (kasutusjuhendid) fotodel
Pilt tablettide kasutusjuhistest Kaltsiumglükonaat, 1. osa
Foto kaltsiumglükonaadi tablettide kasutamise juhistest, 2. osa
Pilt tablettide kasutamise juhenditest Kaltsiumglükonaat, 3. osa
Pilt tablettide kasutamise juhenditest Kaltsiumglükonaat, 4. osa
Kaltsiumglükonaadi tabletid: ülevaated ravimist
Seda ravimit määrati mulle pikka aega, kui mu kehas ei olnud piisavalt D-vitamiini, kuid ma ei saanud aru, et see vitamiin oli mulle puudu. Aga niipea, kui hakkasin pillide võtmist, oli mul põskedel kergelt punane. Lisaks hakkasin hästi sööma, tõenäoliselt suurendavad pillid söögiisu. Hea ravim ja kaltsiumglükonaat on odav.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina
Ma olin väga haige, nii et arst määras mu haiguse jaoks diureetikumid. Ma nägin neid väga pikka aega, ilmselt umbes kaks kuud. Diureetikumide pikaajalise kasutamise taustal hakkas mu keha ebaõnnestuma. Ma tundsin end pidevalt nõrkana, mu tuju oli halb. Normaalseks naasmiseks määrati need tabletid koos teise vitamiinikompleksiga. Narkootikumid aitasid mind hästi. Siin on vaid vitamiinikompleks minu jaoks on kallis. Seetõttu võtsin selle ravimi puhtalt. Ta ei põhjustanud mulle mingeid kõrvaltoimeid. Hea pillid.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Ravim ei aita mind üldse. Minu arst määras mulle dermatoosi. Mul oli nii palju dermatoosi, lihtsalt kohutav. Kogu keha oli sügelev ja see oli kõik punane. Minu kaalud, mis olid nahal, lendasid ära, isegi kui ma oma keha kergelt kriimustada. Alustas kaltsiumglükonaadi tablettide võtmist. Alguses oli sügelus nendest veidi eemal, kuid teisel päeval hakkasin kõrvaltoimeid esile kutsuma. Esiteks, mul oli kõhulahtisus, siis algas oksendamine hilisel pärastlõunal. Nii et ma pidin need pillid asendama teise ravimiga.
Anastasia Kryukova, Moskva
Ma olin neile pillidele määratud, kui olin veel rase. Tol ajal oli mul haigusperiood, sageli palavik. Kuna ma ise aru saan, et rasedad naised ei tohiks antibiootikume võtta, määras arst need pillid minu jaoks. Nad aitasid mind hästi. Kogus 2 grammi päevas. Pillid ei põhjustanud mulle mingeid kõrvaltoimeid. Mulle meeldis see ravim, kõige tähtsam on see, et see aitab mind hästi ja seda võib võtta raseduse ja imetamise ajal.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Mul on krooniline kõhulahtisus, ma olen seda haigust pikka aega kannatanud. Ta võttis palju ravimeid, kuid nad ei aidanud mind väga. Seekord soovitas sõber osta neid tablette. Nad hakkasid võtma 2 tabletti hommikul ja õhtul. Muidugi aitas see ravim mind aidata, tundsin end veidi lihtsamalt. Pillid on väga odavad, nii et ma juua neid kursusi. Mulle öeldi ka, et on olemas kaltsiumglükonaadi süste. Aga kui mu haigus taas süveneb ja samad pillid ei aita mind, proovin neid süstida, võib-olla nad on pisut tugevamad kui pillid.
Irina Kutuzova, Mariinski Posad
Minu ravim ei aita üldse bronhiaalastma. Keegi ei ole neid tablette mulle määranud, lugesin neid juhiseid ise ja nägin, et neid saab võtta bronhiaalastma. Ma hakkasin jooma vastavalt juhistele, kuid tulemust ei olnud lihtsalt. Mul oli ainult kõhulahtisus ja allergiline nahareaktsioon pillidel. Seetõttu pean otsima oma haiguse jaoks astma pihustust. Tõenäoliselt päästab ta mind sellest vastikust haigusest. Kaltsiumglükonaat on iseenesest odav ravim, mis ilmselt ei saanud mind aidata.