Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

• Migreen;
• Peavalu;
• Neuralgia;
• Hambavalu;
• Menstruaalvalu;
• Lihas- ja liigesevalu;
• Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

• "Aspiriinitriaad";
• Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
• Erinevate etioloogiate veritsemine;
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
• Nägemisnärvi haigused;
• Rasedus ja imetamine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400, juhised, tuleb võtta ettevaatlikult:

• Südamepuudulikkuse taustal;
• Vanemas eas;
• Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
• Hüpertensiooniga;
• Nefrootilise sündroomiga;
• Kui gastriit, enteriit ja koliit;
• Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
• Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
• Hüperbilirubineemia taustal;
• Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

• Peavalu;
• Kõhuvalu;
• Äge neerupuudulikkus;
• Tinnitus;
• Oksendamine ja iiveldus;
• Bradükardia;
• Metaboolne atsidoos;
• Unisus ja letargia;
• Hingamisteede vahistamine;
• Depressioon;
• Vererõhu alandamine;
• Kooma;
• Kodade virvendus;
• Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

• Suu valu;
• Pankreatiit;
• Suu limaskesta ärritus või kuivus;
• Aptoonne stomatiit;
• Igemete limaskestade hajumine;
• Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

• Peavalu;
• Närvilisus ja ärrituvus;
• Unetus;
• Pearinglus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Ärevus;
• Depressioon;
• Unisus;
• Hallutsinatsioonid;
• Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

• Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
• Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
• Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
• Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
• Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

• Bronhospasm või düspnoe;
• Quincke turse;
• Eosinofiilia;
• Nahalööve ja sügelus;
• Eksudatiivne erüteem multiforme;
• Anafülaktiline šokk;
• Anafülaktilised reaktsioonid;
• Palavik;
• Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
• Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

• peavalu;
• hambavalu;
• migreen;
• neuralgia;
• palavik nohu, gripp;
• valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
2. Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
5. Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

• kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
• sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
• tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
• nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
• hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
• seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
• õhupuudus;
• teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
• polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
• agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
• mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
• düspnoe;
• maksakahjustused;
• eosinofiilia;
• hepatiit, pankreatiit;
• aseptiline meningiit.

MIG: 400 mg tabletid

Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga MIG 400. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette võtta, millised ravimid aitavad, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tõelisi kommentaare MIG 400 kohta, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida peavalu ja hambavalu ning temperatuuri vähenemist täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda rohkem on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud MIGi analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on MIG 400. Kasutusjuhised näitavad, et 400 mg tabletid tekitavad agregeeriva toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk.

Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See hõlmab ka lisakomponente.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig-i toimeaine Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline. Mig 400-l on antitrombotsüütide aktiivsus.

Näidustused

Mida Mig 400 aitab? Tabletid on näidustatud kasutamiseks:

• neuralgia;
• migreen;
• peavalu;
• palavik külma ja gripiga;
• hambavalu;
• menstruaalvalud;
• valu lihastes ja liigestes.

Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Kasutusjuhend

Mig 400 on mõeldud allaneelamiseks. Annus määratakse vastavalt näidustustele. Reeglina on üle 12-aastased lapsed ja Mig 400 täiskasvanud määratud 3-4 korda päevas, iga kord 200 mg (algannus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas).

Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas. Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal või soovitatust suuremaid annuseid. Inimestel, kellel esineb maksakahjustusi, südame, neerude, väheneb annus.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

• Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
• "Aspiriinitriaad";
• Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400;
• Erinevate etioloogiate veritsemine;
• Rasedus ja imetamine;
• Nägemisnärvi haigused.

Vastavalt juhistele tuleb ravimit kasutada ettevaatusega:

• Hüpertensiooniga;
• Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
• Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
• Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
• Südamepuudulikkuse taustal;
• Kui gastriit, enteriit ja koliit;
• Nefrootilise sündroomiga;
• Vanemas eas;
• Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal;
• Hüperbilirubineemia taustal.

Kõrvaltoimed

• pearinglus;
• hallutsinatsioonid;
• südamepuudulikkus;
• seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
• aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
• kõhukinnisus;
• isutus;
• aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
• sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
• kume limaskesta haavandid;
• kõhuvalu;
• suurenenud vererõhk;
• peavalu;
• eosinofiilia;
• nefrootiline sündroom (turse);
• kõhupuhitus;
• depressioon;
• aftiline stomatiit;
• ärevus;
• kõhulahtisus;
• anafülaktiline šokk;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
• helin või tinnitus;
• nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
• bronhospasm;
• ähmane nägemine või kummitus;
• iiveldus, oksendamine;
• segadus;
• kõrvetised;
• palavik;
• multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
• psühhomotoorne agitatsioon;
• närvilisus ja ärrituvus;
• suu valu;
• bronhospasm;
• nägemisnärvi toksiline kahjustus;
• õhupuudus;
• angioödeem;
• seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine;
• tahhükardia;
• sügelus;
• äge neerupuudulikkus;
• suu limaskesta ärritus või kuivus;
• unisus;
• unetus;
• allergiline riniit;
• anafülaktoidsed reaktsioonid;
• kuulmiskaotus.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi võtmine vastunäidustatud. Mig 400 võib naise fertiilsust kahjustada, seega ei soovitata selle kasutamist rasedust planeerivatel naistel.

Alla 12-aastased lapsed ei tohi Mig 400 kasutada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

• Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
• Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
• Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
• Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
• MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
• Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
• Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.

Ravimi koostoime

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav. Ravim kutsub esile ka metotreksaadi taseme tõusu vereplasmas.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.

Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.

Ravimi MIG analoogid

Struktuur määrab analoogid:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufeni retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Laste motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen lastele;
17. Ipreen;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ibuprofeen;
21. Ibutop geel;
22. Solpaflex;
23. On pikk;
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Puhkuse tingimused ja hind

MIG 400 (400 mg tabletid, 10 tk.) Keskmine maksumus Moskvas on 75 rubla. Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. MIG 400-i kasutusjuhiste salvestamiseks on pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhu temperatuur ei ületa + 30 ° C.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.

Näidustused

MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.

MIG® kasutatakse

sümptomaatiline ravi

valu kerge kuni mõõduka raskusega

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;

Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:

- nina limaskesta turse

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;

varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;

verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;

Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.

Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.

Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.

Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).

On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.

Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.

- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:

seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;

neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).

maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.

- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.

Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.

Vormivorm

Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja eritingimusi.

Kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

MIG 400: kasutusjuhend

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Maisitärklis
• Magneesiumstearaat.
• Karboksümetüültärklisnaatrium.
• Titaandioksiid.
• Makrogool 4000.
• Hüpromelloos.
• Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

• Vähenenud valu intensiivsus.
• Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
• Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

• Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
• Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
• Valulik menstruatsioon naistel.
• Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
• Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
• Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
• Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
• Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
• Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
• Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
• Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
• Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

• Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
• Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
• Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
• Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
• Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
• Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
• Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

• Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
• Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
• Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
• Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
• MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
• Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
• Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Tablettide MIG 400 analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Mig-pillide näidustused

Mig-tablette kasutatakse sageli peavaluks. Sellel põletikuvastasel ravimil on mitu muud näidustust, sest see võib toime tulla kõigi valudega.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

• titaandioksiid;
• makrogool;
• ränidioksiid;
• tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

• aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
• aitab leevendada põletikku, naha punetust;
• taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

• hammaste ekstraheerimine;
• hamba juure resektsioon;
• vool;
• kaaries;

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

• maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
• pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
• on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
• pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

• seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
• Crohni tõbi, UC igal etapil;
• võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

• stomatiit;
• suukuivus;
• maksakahjustus;
• bronhospasm, õhupuudus;
• müra peas, kõrvad;
• nägemishäired;
• silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Analoogid ja muu teave

Sama toimeainega analoogide hulgas on palju valuvaigisteid. Kui palju on analooge ja nende nimesid tabelis näidatud.