Ingavirin

Ingavirin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ingavirin

Toimeaine: imidasolüül-etaanamiidpentaanhape

Tootja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venemaa

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/18/2018

Hinnad apteekides: 314 rubla.

Ingavirin on uuenduslik viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja mitmesugune viirusevastane toime, selle kasutamine kahe päeva jooksul alates haiguse algusest vähendab joobeseisundi, palaviku ja katarraalsete sümptomite kulgu, vähendades viiruskoormust ja vähendades oluliselt tüsistuste riski.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kapslitena, mille suurus on suurusjärgus 2, kapsli kaanel on valge logo, mis on tähis „I”, mis on täidetud graanulite ja peaaegu valge või valge värvi pulbriga; lubas täiteaine kokkukleepumist, kõrvaldades nõrga mehaanilise toimega:

• annus 30 mg: sinine (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 või 2 pakki);
• annus 60 mg: kollane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakend);
• annus 90 mg: punane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakend).

1 kapsli koostis:

• toimeaine: vitaglutam (imidasolüül-etaanamiidpentaanhape) - 30, 60 või 90 mg;
• abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat;
• logo tint: šellak, titaandioksiid, propüleenglükool.

• 30 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (briljantmust, patent sinine, karmiinpunane - Ponzo 4R, asorubiin);
• kapslid 60 mg: želatiin, titaandioksiid, raua värvioksiid kollane;
• 90 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (asorubiin, karmiinpunane - Ponso 4R ja kinoliin kollane).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Viirusevastane ravim, mis on tõestatud prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes A-tüüpi gripiviiruste A (H1N1), sealhulgas sigade gripi A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tüüpi viiruse tõhususe vastu parainfluensus, adenoviirus, RSV (respiratoorne süntsüütiline viirus). Prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on ravim efektiivne ka metapneumoviiruse, koronaviiruse ja enteroviiruste, sealhulgas rinoviiruse ja Koksaki viiruse vastu.

Ingavirin kiirendab viiruste kõrvaldamist, mis vähendab haiguse kestust ja vähendab tüsistuste tõenäosust. Vitaglutami toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides viirusvalkude poolt pärssitud kaasasündinud immuunsuse tegureid. Katsete käigus tehti kindlaks, et imidasolüül-etaanamiidpentaanhape suurendab IFNAR I tüüpi interferooniretseptori ekspressiooni epiteelse immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemisel suureneb rakkude tundlikkus endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsess toimub valgu saatja STAT1 fosforüülimisega (aktiveerimisega), mis edastab signaali raku tuumale, põhjustades viirusevastaste geenide aktiivsust. Infektsiooni esinemisel stimuleeritakse viirusevastase efektorvalgu M × A tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide intratsellulaarset transporti, mis aeglustab viiruse replikatsiooni.

Vitagluta suurendab interferooni taset füsioloogilisele normile, stimuleerides ja normaliseerides vere leukotsüütide vähenenud α- ja γ-interferooni. See aktiveerib tsütotoksiliste lümfotsüütide teket, suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on viirustega nakatunud rakkude suhtes kõrge tapjaaktiivsus.

Põletikuvastane toime on tagatud peamiste põletikueelsete tsütokiinide [kasvaja nekroosifaktor (TNF-a), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)] tootmise ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemise pärssimisega. Eksperimentaalselt on tõestatud, et Ingavirini kasutamine koos antibiootikumidega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, kaasa arvatud need, mis on põhjustatud penitsilliini suhtes resistentsetest stafülokokkide tüvedest. Imidasolüületaanamiidpentaanhappe toksikoloogiliste mõjude eksperimentaalne uuring näitas madala toksilisuse taset ja ravimi kõrge ohutusprofiili. Ägeda mürgisuse parameetrite kohaselt kuulub Ingavirin IV klassi - „Madal toksilised ained” (akuutse toksilisuse katsetes LD50 määramisel ei olnud võimalik kindlaks teha ravimi surmavaid annuseid).

Farmakokineetika

Vitaglutami võtmisel soovitatavatel annustel ei ole võimalik määrata selle sisaldust vereplasmas olemasolevate meetodite abil.

Eksperimentaalsetes uuringutes, kus kasutatakse radioaktiivset märgistust, on kindlaks tehtud, et vitagluta siseneb veres seedetraktist kiiresti ja jaguneb ühtlaselt siseorganitele. Maksimaalne kontsentratsioon jõuab veres ja enamikus elundites pool tundi pärast manustamist. Maksa, neerude ja kopsude kontsentratsiooni- ja farmakokineetilise kõvera alune pindala (AUC) ületab veidi vere AUC väärtust 43,77 µg h / g ja neerupealiste, põrna, tüümuse ja lümfisõlmede AUC-väärtus on madalam kui vere AUC. Keskmine ravimi retentsiooniaeg (MRT) veres on 37,2 tundi.

5-päevase kapslite manustamise käigus esineb üks kord päevas imidasolüül-etaanamiidpentaanhappe manustamine kudedes ja siseorganites. Farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed näitajad pärast igat süstimist olid identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine vahetult pärast manustamist ja edasine aeglane langus 24 tundi.

Vitagluta ei metaboliseeru organismis, 77% eritub muutumatul kujul soolte kaudu ja 23% eritub neerude kaudu. 24 tunni jooksul kuvatakse kuni 80% saadud annusest: 34,8% - 0 kuni 5 tundi pärast manustamist ja 45,2% - 5 kuni 24 tundi.

Näidustused

• Ingavirin 30 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste ravi, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid), kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel ja üle 13-aastastel lastel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanud patsientidel;
• Ingavirin 60 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas parainfluensuse, adenoviiruse infektsiooni, hingamisteede süntsüütilise infektsiooni ravi 7-17-aastastel lastel;
• Ingavirin 90 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste ravi, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid), kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanud patsientidel.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused, mis on tavalised kõigi vabastusviiside puhul:

• raseduse ja imetamise periood (rinnaga toitmine);
• laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kapslid annuses 30 ja 90 mg on vastunäidustatud alla 13-aastastele lastele gripi A ja B viiruste ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, alla 18-aastaste laste ja noorukite ravimisel nende haiguste ennetamiseks.

Kapslid annuses 60 mg on vastunäidustatud alla 7-aastastele lastele ja üle 18-aastastele isikutele (kuna ravim ei ole selles ravimvormis võimeline andma Vitaglutami annusele 90 mg).

Juhised Ingavirin'i kasutamiseks: meetod ja annus

Ingavirin võetakse suukaudselt, ravimi efektiivsus ei sõltu toidust. Ravi on vaja alustada esimeste sümptomite tekkimise hetkest, kuid mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Soovitatav annus, kui ravimit võetakse 1 kord päevas:

• kapslid annuses 30 ja 90 mg: gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi täiskasvanud patsientidel - 90 mg (1 tükk 90 mg või 3 tk 30 mg), lastel vanuses 13-17 aastat - 60 mg (2 tk) 30 mg); Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine pärast kokkupuudet nakatunud isikutega täiskasvanutel - 90 mg (1 tükk 90 mg või 3 tükki 30 mg);
• kapslid annuses 60 mg: gripiviirus ja ARVI 7–17-aastastel lastel - igaüks 60 mg (1 tk 60 mg iga kord).

Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest 5-7 päeva, profülaktilise ravi kestus on 7 päeva.

Kõrvaltoimed

Ingavirin'i allaneelamine võib harvadel juhtudel põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Ingavirin'i üleannustamise juhtudest teatatud.

Erijuhised

Ärge võtke Ingavirin'i samaaegselt teiste viirusevastaste ravimitega.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi toimet psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja tähelepanu kontsentratsioonile ei ole uuritud. Kuid arvestades selle mõju kehale ja kõrvalmõjude profiili, võib eeldada, et see ei mõjuta võimet teostada suurema keerukusega tööd, sealhulgas juhtimist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kuna puuduvad andmed Ingavirin'i kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel, on selle kasutamise ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal vajaliku ravimi kasutamise korral tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele kasutatakse Ingavirini lastel vastavalt näidustustele.

Ravimi koostoime

Puuduvad andmed imidasolüületaanamiidpentaanhappe ja teiste ainete / preparaatide koostoime kohta.

Analoogid

Ingaviriini analoogid on: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.

Ladustamistingimused

Hoida otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev: Ingavirin 60 mg - 3 aastat; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Ingavirin

Ülevaated Ingavirini kohta on tavalised ja neil on väga erinevaid arvamusi. Meditsiinifoorumite keskmine skoor 5-punkti skaalal on 3,86 punkti. Mõned patsiendid räägivad ravimi efektiivsusest ja kiirest toimimisest, kuid sageli võib leida ka negatiivset tagasisidet, märkides, et ravimi võtmine ei leevenda haigust, vaid suurendab haiguse sümptomeid.

Eksperdid näitavad, et kui Ingavirinit kasutatakse soovituste kohaselt, aitab see kaasa haiguse sümptomite kiirele kõrvaldamisele ja aitab organismil viirust tõhusamalt võidelda.

Ingavirini hind apteekides

Hind Ingavirin:

• 60 mg kapslid (lastele), 7 tk. pakendis - 350 rubla.;
• 90 mg kapslid 7 tk. pakendis - alates 410 rubla.

Ingavirin 90 60: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Ingavirin 90 on viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks, millel on tugev põletikuvastane toime. Seda kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele adenoviiruse, A- ja B-gripi viiruste, parainfluensuse raviks.

Ingavirini viirusevastane toime on seotud viirusliku paljunemise pärssimisega tuumafaasi ajal, äsja sünteesitud NP viiruse edasilükkamine tsütoplasma tuumasse. See mõjutab interferoonsüsteemi funktsionaalset aktiivsust.

Ingavirin 90 60 ei ole antibiootikum, kuna sellel ei ole kahjulikku mõju erinevatele patogeensetele ja tinglikult patogeensetele bakteritele. Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul uriiniga (23%) läbi neerude ja väljaheidete (77%) soolte kaudu. Radioaktiivset märgist kasutavates katsetes leiti, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist veresse. Siseorganitele jaotatud ühtlaselt.

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madala toksilisuse taset ja kõrge ohutusprofiili (LD50 ületab raviannuse rohkem kui 3000 korda). Ingavirini mutageenset, immunotoksilist, teratogeenset, kantserogeenset, embrüotoksilist ja allergiat ei tuvastatud.

Ingavirin 90 fotot

Toimeaine: imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). See põhjustab tsütoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on kõrge tapjaaktiivsus viirus-transformeeritud rakkude vastu ja teatud viirusevastane toime.

Ravimi toimeainel on tugev põletikuvastane toime, välditakse lihasvalu, peavalu, skeleti süsteemi ebameeldivaid reaktsioone, nõrkus, ninakinnisus - paljude inimkehasse tungivate viirusinfektsioonide kliinilised sümptomid.

Imidasolüül-etaanamiidpentaanhappel on soodne toime rakulisele immuunsusele, kuna:

- NK-T-rakkude arvu suurenemine viiruste ja modifitseeritud viirusevastase aktiivsusega modifitseeritud rakkude suhtes, millel on kõrge kahjulik toime;
- tsütotoksiliste lümfotsüütide moodustumine.

Vormivorm

Viirusevastane aine Ingavirin on saadaval sinise (30 mg) või punase (90 mg) värvi kapslite kujul, mis sisaldavad valget pulbrit ja graanuleid.

Ingavirin sisaldab 30 või 90 mg imidasolüületaanamiidpentaanhapet. Ravi kestus on 5-7 päeva gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Ravimi kapslid on mõeldud suukaudseks kasutamiseks.

Näidustused Ingavirin 90 t

• Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi. Vajadusel kombineeritakse Ingavirin koos sümptomaatiliste toimeainete vastuvõtmisega: põletikuvastased ravimid, palavikuvastane kõrge temperatuuri korral, köhimisega kaasnevad ravimid.
• A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.
• Viiruse patoloogiate tüsistused, muutudes bakteriaalseks (keerulises ravis).
• Adenoviiruse infektsioonid (sh soole tüüpi).

Kasutusjuhend Ingavirin 90 60, annus

Kandke täielikult, sõltumata söögist, kapslit avamata ja mitte närimist / resorptsiooni.

Ingavirin'i kasutusjuhiste standardjuhised - võtta üks kapsel 90 milligrammi (punased kapslid) üks kord päevas, kursus on vahemikus 5 kuni 7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Esimene vastuvõtt peaks toimuma 30 tunni jooksul alates haiguse esimeste sümptomite tekkimisest.

Alla 13-aastastel lastel on Ingavirin ette nähtud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ärahoidmiseks 60 mg (2 kapslit 30 mg - sinine) üks kord päevas.

Profülaktikaks piisab 90 mg (18-aastastest) toimeainest Ingavirin päevas. Ravim võetakse üks kord, sõltumata söögist, samal ajal. Vastuvõtuperiood on 7 päeva.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi toimeaine ei mõjuta kahjulikult kesknärvisüsteemi tööd ja ei takista psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimil Ingavirin ei ole rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ning seda saab kasutada erinevate elukutsete inimestel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist.

Teiste viirusevastaste ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.

• Ingavirin ei sobi kokku alkoholiga, sest selle toimeaine reageerib keemiliselt etüülalkoholiga ja vähendab seega oluliselt ravimi efektiivsust.

Kui teil on teatud suhkrute talumatus, konsulteerige enne selle ravimi võtmist oma arstiga.

Ravim on hästi kombineeritud ravimitega, et vähendada temperatuuri ja kõrvaldada valu. Seda võib kasutada koos antibiootikumide ja palavikuvastaste ravimitega.

Samaaegsel enterosorbentide määramisel, mis vähendavad ainete imendumist soolestikus, on ravimi võtmise vahel väärt 2-3 tundi.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Ingavirin 90 t

Ravimite kõrvaltoimed võivad esineda väga harvadel juhtudel erineva raskusastmega allergilise reaktsiooni vormis, mis tähendab nende arengu sagedust 1/1000 kuni 1/10 000.

Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav ja ei põhjusta ebamugavust kõigil elunditel ja süsteemidel.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid ei ole teada ja sarnaseid uuringuid ei ole läbi viidud, kuid keha negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti poolt määratud annust ja ametlikke juhiseid.

Vastunäidustused

Vastavalt ametlikele kasutusjuhistele on ravimi Ingavirin 90 kasutamise vastunäidustused järgmised:

• ülitundlikkus toimeaine (imidasolüületaanamiidpentaanhappe) või ravimi abikomponentide suhtes;
• kuni 13-aastased lapsed ja noorukid.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, seega ärge kasutage seda ravimit selle aja jooksul. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Ingavirini analoogid, ravimite nimekiri

1. tilaxin;
2. Panavir;
3. lavamax;
4. Tamiflu;
5. tiloroon;
6. kagotsel;
7. hüporamiin;
8. ribaviriin;
9. arbidool;
10. imunoflazid;
11. imustaat;
12. tsükloferoon;
13. oksoliin;
14. ergoferon;
15. anaferoon;
16. arbivir;
17. amisoon;
18. rimantadiin.

SARSi ennetamine viirusevastaste ainetega õigeaegselt. Arstide hinnangul Ingavirin 90 kohta alustati seda vähem viirusevastase ainega, seda vähem tõhus on see. Tähtis - Ingavirini kasutamise juhiseid, hinda ja analoogide ülevaatusi ei kohaldata ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Ingavirini asendamisel analoogiga on oluline saada eksperdiabi, võib-olla tuleb muuta ravikuuri, annuseid jne.

Eesnäärme?

Ingavirin® - uuenduslik ravim

võidelda gripi ja teiste ARVI vastu, mida WHO tunnustab *

Ravimi toimemehhanism Ingavirin®

Reklaamvideo Ingavirin® jaoks

■ Unikaalne toimemehhanism

Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski. Toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel tänu loomulike immuunsuse faktorite stimuleerimisele.

Kehas olles püüavad viirused seda ära tunda: nad blokeerivad interferooni signaalid, mis takistab raku viirusevastase seisundi teket, saades seeläbi aega paljunemiseks. Sisseehitatud immuunsüsteemi juhtimise abil hakkavad viirused rakust rakku levima.

Ingavirin® juuresolekul tunnevad viirusega nakatunud rakud patogeeni ära ja indutseerivad viirusevastast seisundit (IRF, STAT1, PKR, MxA - rakulise kaitse faktorite süntees ja aktiveerimine), mis aeglustab ja takistab viirusnakkuse edasist levikut.

■ Kõrge turvalisuse profiil

Ingavirin® toimib paljude hingamisteede viiruste, sealhulgas A-gripi (A (H1N1), sealhulgas A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) viiruste ja A-tüüpi adenoviiruste vastu. parainfluensusviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus; prekliinilistes uuringutes: koronaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rhinoviirus.

Ingavirin® vähendab viiruskoormust ja vähendab oluliselt tüsistuste riski

Ingavirinil on kõrge ohutusprofiil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin®-il ei ole toksilist toimet keha südame-veresoonkonna, närvisüsteemi ja hingamisteede süsteemidele

Ingavirin®-il ei ole lokaalselt ärritavaid, allergeenseid, immunotoksilisi ja mutageenseid omadusi.

Ingavirin® ei näita reproduktiivset toksilisust

Ingavirin® ei ole kantserogeenne.

Ingavirin® on näidustatud gripi A / H1N1 / 2009 pandeemia tüve (sigade katk) raviks.

Lisateavet Ingavirin® kasutamise kohta leiate publikatsioonides avaldatud materjalidest.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

■ Vähenenud haiguse kestus

Ravim Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

Ingavirin® on uuenduslik kodumaine viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja mitmesugune viirusevastane toime, sealhulgas A (H1N1) gripi viirus. Ravimi alustamine haiguse esimese 48 tunni jooksul põhjustab palaviku, mürgistuse ja katarraalsete sümptomite olulise vähenemise. Ingavirin vähendab viiruskoormust ja vähendab oluliselt tüsistuste riski.

Kuidas võtta Ingavirin'i tablette täiskasvanutele või lastele - koostis, toimeaine, kõrvaltoimed ja analoogid

Paljude viirusevastaste ravimite hulgas on see ravim üks parimaid. Tööriista toimemehhanismi aluseks on kahjulike organismide paljunemise pärssimine. Aktiivsed komponendid viivad viiruste migratsiooni tsütoplasmast tuuma. Ravimi õige manustamine tagab kiire taastumise. Kui patsient vajab bronhiidi ravi või ennetamist ja arst määrab Ingavirin'i - kasutusjuhend aitab kindlaks määrata täiskasvanu ja lapse päevamäära. Lisateavet selle ravimi kohta leiate artikli jätkamisest.

Drug Ingavirin

Tööriist mitte ainult ei hävita viirusi, vaid omab ka tugevat põletikuvastast toimet, samal ajal kui see on madala toksilisusega. 24 tunni jooksul pärast Ingavirini võtmist elimineerub organismist 80%, järgnevad 24 tundi vabastatakse ülejäänud 20%. Nende faktide põhjal võib väita, et tööriist on tõhus ja ohutu. Sel põhjusel on see kaasaegses meditsiinipraktikas hädavajalik.

Koostis

Ravimi toimeaine on vitagluta, mida apteekrid nimetavad imidasolüületaanamiidpentaanhappeks. Parima peamise komponendi assimileerumisega kehas on abiained:

• laktoosmonohüdraat;
• kolloidne ränidioksiid (aerosil);
• kartulitärklis;
• magneesiumstearaat.

Vormivorm

Punased või sinised kapslid (sõltuvalt annusest). Kesta kaanele asetatakse valge H-kujuline logo ja selle ümber ring. Apteekides on ravimi kaks varianti, mis erinevad toimeaine kogusest: 30 mg (sinine) ja 90 mg (punane). Kapslite sisu on valge pulber ja graanulid. Lubatud on väikeste konglomeraatide moodustumine, purunemine kerge rõhu all.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kliiniliste ja prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on Ingavirin aktiivne paljude kahjulike mikroorganismide vastu:

• A- ja B-tüüpi gripiviirused;
• hingamisteede süntsüütilised viirused;
• adenoviirusinfektsioonid;
• koronaviirus;
• metapneumoviirus;
• parainfluensusviirus;
• enteroviirus.

Ravimi aktiivsed komponendid kiirendavad gripiviiruste ja teiste haiguste eemaldamist inimkehast. Selle tõttu väheneb haiguse kestus ja komplikatsioonide tõenäosus väheneb. Ingavirin põhjustab interferooni taseme tõusu ja suurendab tsütotoksiliste leukotsüütide sisaldust - see tähendab kunstlikult immuunsüsteemi tugevdamist. See on peamine viirusevastane mehhanism. Seda protsessi rakendatakse nakatunud rakkude tasemel, nii et selle efektiivsus on võimalikult kõrge.

Ravimi komponente ei leita vereplasmas isegi pideva kasutamise korral. Pärast ravimi suukaudset manustamist sisenevad toimeained kiiresti verd läbi soolestiku ja jaotuvad ühtlaselt kogu siseorganisse. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 25-30 minutiga. Inimmaviriiniga patsientidel koguneb töövahendite komponendid lühiajaliselt siseorganites. Päeva jooksul pärast manustamist väheneb vitaglutami ja abiainete kontsentratsioon normile.

Näidustused

Ingavirin'i kasutamine on ette nähtud vitaglutami suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud viiruslike hingamisteede haiguste all kannatavatele patsientidele mõeldud keeruka ravi osana. Ravim toimetab tõhusalt toime paljude bakteriaalsete infektsioonidega, kaasa arvatud gripp, adenoviirus ja hingamisteede süntsüütide infektsioon. Lisaks on Ingavirin efektiivne profülaktiline aine kõrge infektsiooniriski esinemise korral. Sellised meetmed on vajalikud pärast otsest kontakti patsiendiga, kellel on diagnoositud bakteriaalne infektsioon.

Vastunäidustused

Ravimi aktiivsed komponendid ei ole ainevahetuses seotud ega põhjusta otsest kahju siseorganitele, seega peetakse seda ohutuks. Siiski mõjutab Ingavirini koostis verepreparaati, nii et arstid eristavad mitmeid juhtumeid, kus seda on rangelt keelatud kasutada:

• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• laktoosi talumatus;
• laktaasi puudulikkus;
• raseduse ja imetamise periood (Ingavirin raseduse ajal on lootele surmav).

Lisaks ei soovitata Ingavirini kasutamist 18-aastaselt. Lapse keha reguleerimise süsteemid ei ole nii stabiilsed kui täiskasvanud, nii et isegi minimaalne sekkumine nende funktsioonidesse võib põhjustada tõsiseid haigusi. Alla seadusjärgsetel patsientidel soovitatakse kasutada ohutumaid viirusevastaseid aineid, nagu näiteks Arbidol ja Amiksin. Harvadel juhtudel võivad vanemad kui 7-aastased lapsed määrata ravikuuri Ingaviriniga - kui haiguse sümptomid näitavad tõsist seisundit ja ravimi kiirus on taastumise seisukohalt oluline.

Annustamine ja manustamine

Ingavirin on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kasutusjuhised: kapslid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse neutraalse vedelikuga. Ingavirini efektiivsus ei sõltu toidu tarbimisest, mistõttu ei ole vaja taluda pausi pärast sööki või enne seda. Haiguse kestuse minimeerimiseks peate alustama ravimi võtmist niipea, kui ilmnevad esimesed ilmsed ARVI sümptomid (eelistatavalt mitte hiljem kui 36 tunni pärast). Reeglina näitavad kõrge palavik, nõrkus ja peavalu vajadust kiireloomulise ravi järele.

Kasutusjuhendi kohaselt soovitatakse viirusinfektsioonide raviks võtta 1 kapslit Ingavirin'i päevas. Arstid soovitavad ravimit juua samal kellaajal, et kontsentratsioon oleks ühtlane. Gripi ja teiste nakkuste ravi keskmine kestus on 5-7 päeva. Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks pärast otsest kokkupuudet patsiendiga määratakse Ingavirinile 1 kapsel iga päev.

Ingavirin: kasutusjuhised

Ravim Ingavirin kuulub uuenduslike ravimite hulka, millel on viirusevastane toime. Ainulaadse toimemehhanismi tõttu viirusosakeste suhtes, kõrvaltoimete puudumise ja paljude viirusevastaste toimete tõttu võib Ingavirin õigeaegselt kasutamisel oluliselt vähendada viiruse etioloogia sümptomite raskust ja takistada tõsiste tüsistuste teket. Ingavirini manustamine esimesel või kahel päeval pärast haiguse sümptomite tuvastamist aitab leevendada katarraalseid sümptomeid, palavikutingimusi, keha joobeseisundi mõjusid ja vähendada viiruse koormust üldiselt. Hoolimata Ingavirini (4. klass, madala toksilisusega aine) vähest toksilisust, tuleb vastuvõtt rangelt läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.

Ingavirini vabastamise vormid

Ingavirin on saadaval kapseldatud kujul ja ühe kapsli suurusega, mis erineb toimeaine kogusest. Võltsingute eest kaitsmiseks ja ravimi juhuslikuks asendamiseks on kapslid tähistatud logoga (tähis "Y"). Kapslid sisaldavad valget või valget pulbrit, võivad olla täidetud graanulitega. Tootja lubab kapslite sisu kokkukleepumist, ei mõjuta Ingavirini toimet ja see on kergesti eemaldatav kapsli külgede kergelt surudes. Tuleb meeles pidada, et selle ravimi tabletivorm farmakoloogilisel turul ei ole.
Annuse täpseks valimiseks on Ingavirin saadaval erinevates versioonides:

• 30 mg sinised kapslid blisterpakendi blisterpakendis 7 tk, kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit;
• 60 mg kollast kapslit 7 tükis blistris, 1 blisterpakendis;
• punased kapslid, mille suurim annus on 90 mg, 7 tk. blisterpakendis, 1 blisterpakendis.

Saadaval on ka plastpakenditesse pakitud kapsli vormid, mille kogused on vahemikus 60 kuni 90 tükki. See pakendi vorm on mõeldud statsionaarseks raviks ja seda ei ole võimalik tasuta müüa.

Koostisosad Ingavirin

1 kapsel, sõltuvalt annusest, sisaldab toimeainena 30 kuni 90 mg vitaglutami (imidasolüületaanamiidpentaanhapet).
Täiendavate ainete hulka kuuluvad ühendid, mida kasutatakse kapsli enda tootmiseks (ränidioksiid, magneesiumstearaat, tärklis, laktoos), samuti selle värvimiseks ja märgistamiseks (propüleenglükool, värvained, titaandioksiid jne) väikestes kogustes.

Millised haigused näitavad Ingavirini?

Ingaviriin väikestes ja keskmise annustes on ette nähtud 7-aastaste laste raviks ja nakkushaiguste ennetamiseks või haiguse tekkeks, kui nad puutuvad patsiendiga või viirusega kokku 13-aastastele ja vanematele patsientidele. Kapslid, mille toimeaine sisaldus on 90 mg, on mõeldud täiskasvanutele terapeutiliseks ja profülaktiliseks kasutamiseks.

Peamine väljendunud toime Ingavirinil on A- ja B-tüüpi gripiviirused (kõige levinumad liigid, sealhulgas sigade katk), parainfluentsete patogeenid, hingamisteede süntsüütide infektsioonid, adenoviirus, mitmed patogeensed mikroorganismid, mis tekitavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone.
Kasutusjuhised piiravad ingaviriini soovitusi ainult loetletud nakkusetekitajate põhjustatud viirusetikoloogia haiguste raviks ja ennetamiseks.

Ingavirini terapeutiline toime

Ravimi Ingavirin terapeutiline toime õigeaegse sissetoomisega hõlmab järgmist:

• viiruste paljunemisvõime pärssimine, mis vähendab nii sümptomite tõsidust kui ka haiguse ägeda perioodi kestust;
• viiruste leviku allasurumine organismis;
• stimuleeriv toime interferoonide ja leukotsüütide tootmisele;
• põletikuvastane toime, vähendades palaviku, katarraalsete sümptomite, mürgistuse ilmingute raskust;
• viirushaiguse tüsistuste ennetamine.

Ravimi farmakokineetilised omadused

Terapeutilises annuses Ingavirin koguneb kudedesse 30 minutit pärast manustamist. Ravim eritub organismist peaaegu 24 tunni möödudes, ilma et see metaboliseeruks ja erituks muutumatul kujul. Kui tavapäraste meetoditega tehtud uuringutes võetakse vereplasma koostises soovitatavates vanuseannustes, ei tuvastata toimeainet Ingavirin. Eritumine toimub soolte kaudu (77% vastuvõetud annusest lahkub kehast väljaheitega) ja kuseteede süsteem (23%).

Erinevad annused: vanusepiirangud ja kasutusjuhised

Ingavirin, olenemata annusest, mida võetakse 1 kord päevas. Kogu ravikuuri või profülaktika jooksul on soovitatav järgida sama päevase tarbimise aega, et tagada suurim terapeutiline või kaitsev toime. Ravimi tarbimine ei sõltu dieedist, söögiajast. Soovitatav on piisav vedelik. Kapslid neelatakse tervelt, avamata ja mitte lõhenedes.

Profülaktiliste ja terapeutiliste kursuste kestus on sama - 5 kuni 7 päeva. Koolituse ja annuse kestust saab raviarst kohandada patsiendi individuaalsete omaduste ja nakkushaiguse kulgu alusel.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi ravi lastel vanuses kuni 7 kuni 17 aastat viiakse Ingaviriniga läbi annuses 60 mg (1 60 mg kapsel või 2 kuni 30), täiskasvanud patsientidel on 90 mg annus mõeldud raviks ja ennetamiseks. Ravimi efektiivsust tagab ravi algus - mitte hiljem kui 36-48 tundi pärast viirushaiguse esimeste nähtude ilmnemist või kokkupuudet patsiendiga. Et vältida 1 kapsli võtmist päevas 5-7 päeva jooksul.

Ingavirin: ravimi vastuvõtmise ja võimalike kõrvaltoimete vastunäidustused

Ravim Ingavirin on vastsündinud lapsepõlve sissepääsuks, annus on keelatud (kapslite kasutamine 90 mg) lastele vanuses 7 kuni 17 aastat.
Hoolimata terratogeensete, embrüotoksiliste ja reproduktiivtegevusele avalduvate mõjude puudumisest, ei ole seda ravimit lastekasvatuse perioodi jooksul kasutatud selle võime tõttu aktiveerida organismi kaitsemehhanisme ja tekitada loote hülgamisprotsessi algust.
Piisavate andmete puudumise tõttu analüüsimiseks on Ingavirin imetamise ajal vastunäidustatud, ravimite ja rinnaga toitmise kombinatsiooni korral tuleb rinnaga toitmine ravi ajal katkestada.
Ettevaatusega ette nähtud laktaasi puudulikkuse, laktoosi talumatuse, individuaalse tundlikkuse suhtes ravimi peamiste ja nendega seotud komponentide suhtes.
Kõrvaltoimeid võib väljendada allergilistes reaktsioonides.

Kombineeritud toime teiste ravimite ja alkoholiga.

Teiste ravimite ja Ingavirini kombinatoorse koostoime episoode ei registreerita. Eksperimentides täheldati kombineeritud ravis Ingavirini ja antibakteriaalsete ravimitega (antibiootikumid) bakteri-viiruslike infektsioonide kompleksse ravi efektiivsuse suurenemist sekundaarse kopsupõletiku, bronhiidi jne korral.
Uuringuid ravimi koostoime kohta etanooliga ei teostatud, ravi ja ennetamise ajal soovitati alkoholi sisaldavatest jookidest loobuda.
Ingavirinil ei ole sedatiivset toimet ja see ei mõjuta psühhomotoorset reaktsiooni, mistõttu seda saab kasutada autojuhtimisel või tegevuste (töö) ajal, mis nõuavad suuremat tähelepanu keskendumist ja liikumise koordineerimist.

Ingavirin: ravimid-analoogid

Toimeaine analoogid (põhikomponendi koostis) on ravimid Vitaglutam ja Dikarbamiin. Nende tegevus põhineb sarnasel komponendil.
Viirusevastase toime andmisega saab eristada teisi ravimeid, millel on laia toimespektriga sarnaste nakkusetekitajate (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin jt) vastu. Siiski, kui on vaja asendada ravim Ingavirin analoogiga, tuleb konsulteerida spetsialistiga.

Kuidas juua Ingavirini tablette täiskasvanutele: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Ingavirin. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Ingavirini kohta ainult reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud grippi ja ARVI-d ravida täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Ingavirini analoogid, ravimite hinnad ravimites ja selle kasutamine raseduse ajal.

Innovatiivne viirusevastane ravim on Ingavirin. Kasutusjuhendis soovitatakse gripi raviks ja ennetamiseks võtta 30 mg, 60 mg ja 90 mg kapsleid, ARVI.

Vabastage vorm ja koostis

Ingavirin on saadaval kapsli kujul annuses 30 mg sinine, 60 mg kollane annus, 90 mg annus punane. Toimeaine: Vitagluta (imidasolüül-etaanamiidpentaanhape) - 30, 60 või 90 mg.

Farmakoloogiline toime

Ingavirini kasutusjuhised kuuluvad viirusevastastele ravimitele. Ravim on aktiivne A-tüüpi gripiviiruste (A / H1N1, kaasa arvatud A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ja B-tüüpi, adenoviiruse, parainfluensuse, hingamisteede süntsüütilise infektsiooni vastu.

Viirusevastane toimemehhanism on seotud viirusliku paljunemise pärssimisega tuumafaasis, äsja sünteesitud NP viiruse hilinenud migratsioon tsütoplasmast tuuma.

See mõjutab interferoonisüsteemi funktsionaalset aktiivsust: see põhjustab veres sisalduva interferooni sisalduse suurenemise füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide alfa-interferooni tootmist vähendavat võimet, stimuleerib leukotsüütide gamma-interferooni tootvat võimet.

Ravimi omadused

See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab suure tapjaaktiivsusega NK-T-rakkude sisaldust viirus-transformeeritud rakkude vastu ja avaldab selget viirusevastast toimet. Põletikuvastane toime, mis tuleneb peamiste põletikueelsete tsütokiinide (TNF, IL-1beta ja IL-6) tootmise vähenemisest, mis on müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemine.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) terapeutiline efektiivsus ilmneb palaviku perioodi lühendamisel, mürgistuse (peavalu, nõrkus, pearinglus), katarraalsete nähtuste vähendamisel, komplikatsioonide arvu ja haiguse kestuse vähendamisel.

Mis aitab Ingavirini?

Ravimi kasutamise näidustused on järgmised:

• A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;
• muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (respiratoorsete süntsüütide infektsioon, parainfluensus, adenoviirusinfektsioon).

Kasutusjuhend

Ingavirini täiskasvanud ja 18-aastased lapsed tuleb süüa, olenemata söögiajast.

Juhised 90 mg kapslite jaoks gripi ja ARVI raviks: 5-7 päeva jooksul tuleb 90 mg võtta üks kord päevas. Soovitatav on alustada pillide võtmist niipea, kui haiguse sümptomid ilmnevad, mitte hiljem kui 1,5 päeva pärast haiguse algust.

Manustamisviis gripi ja SARSi ennetamiseks: 90 mg üks kord päevas üks kord päevas ühe nädala jooksul. Enne 90 mg ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest 5-7 päeva, profülaktilise ravi kestus on 7 päeva.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• kuni 18-aastased lapsed;
• rasedus;
• laktaasipuudus, laktoositalumatus.

Kõrvaltoimed

• valu maos;
• iiveldus;
• esimehe rikkumine;
• allergilised reaktsioonid.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Kuna puuduvad andmed Ingavirin'i kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel, on selle kasutamise ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal vajaliku ravimi kasutamise korral tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Erijuhised

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madala toksilisuse taset ja kõrge ohutusprofiili (LD50 ületab raviannuse rohkem kui 3000 korda).

Ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergeenseid ja kantserogeenseid omadusi ning sellel ei ole kohalikku ärritavat toimet.

Mis puudutab narkootikumide ja alkoholi ühist manustamist, siis on olemas standardsed soovitused, täpsemalt keeld üheaegselt kasutada. Etanooli ja Ingavirini kombineeritud toimet ei ole uuritud.

Ravimi koostoime

Ravimit Ingavirin ei soovitata võtta samaaegselt teiste viirusevastase toimega ravimitega, selle tulemusena suurendab patsient üleannustamise ja tõsiste kõrvaltoimete riski.

Ravimite koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata, aga kui te võtate ravimit pikka aega, teavitage sellest kindlasti oma arsti.

Ingavirin'i ravimite analoogid

Täielik analoogid Dicarbamine ja Vitaglutam. Viirusevastased ravimid hõlmavad:

1. Famtsikloviir.
2. Orvirem.
3. Panavir.
4. Relenza.
5. Exceia.
6. Isoprinosiin.
7. Tiloron.
8. Arazaban
9. Atsükloviir
10. Betaferon.
11. Midantan.
12. Neoviir
13. Ribaviriin.
14. Tamiflu.
15. Bonafton
16. Valatsikloviir.
17. Arpeflu.
18. Grippferon
19. Oksoliin.
20. Arpetolid.
21. Virasool.
22. Aktipol.
23. Interferoon
24. Remantadiin.
25. Tilaoksiin.
26. Alpizariin.
27. Groprinosiin.
28. Algirem
29. Inferon.
30. Arbidol.
31. Hevizos
32. Amixin.
33. Lovemax.
34. Alfaferon.
35. Amizon.

Puhkuse tingimused ja hind

Ingavirini keskmine hind (kapslid 90 mg 7) Moskvas on 491 rubla. Kiievis saab osta ravimit 261 grivna eest, Kasahstanis - 4 225 liini kohta. Minskis pakuvad apteegid tablette 22-24 Bel. rubla. Ostu retsept ei ole vajalik.

Ingavirin® (60 mg) Imidasolüül-etaanamiidpentaanhape

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine on imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (vitaglutam) 100% aine kujul - 60,0 mg;

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat,

kapsli kestade koostis: titaandioksiid E171, kollane raudoksiidoksiid E 172, želatiin,

logo tindikoostis: šellak, E1520 propüleenglükool, E171 titaandioksiid.

Kirjeldus

Kollased kõvad želatiinkapslid nr. Kapsli kaanel on valge logo, mis on rõngas ja täht I ringi sees. Kapslite sisu on valge või peaaegu valge värvusega graanulid ja pulber; konglomeraatide moodustumine, kerge rõhuga kergesti murenev.

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemseks kasutamiseks mõeldud viirusevastased ravimid. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

ATX-kood J 05 AX

Farmakoloogilised omadused

Imemine ja jaotamine.

Soovitatavates annustes ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate tehnikate abil võimalik.

Katses radioaktiivse märgise kasutamisega tehti kindlaks, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist vere. Siseorganitele jaotatud ühtlaselt. Maksimaalne kontsentratsioon veres, vereplasmas ja enamikus elundites saavutatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused (farmakokineetilise kõvera alune pindala "kontsentratsioon - aeg") ületavad veidi AUC väärtust (43,77 mcg / g). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja tüümuse AUC-väärtused on allpool AUC-d. MRT (keskmine ravimi retentsiooniaeg) veres - 37,2 tundi

Kursuse võtmine kord päevas on selle kogunemine siseorganites ja kudedes. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi süstimist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine pärast iga süstimist 0,5... 1 tund pärast manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunnini.

Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul.

Peamine eliminatsiooni protsess toimub 24 tunni jooksul. Selle aja jooksul kuvatakse 80% vastuvõetud annusest: 34,8% kuvatakse ajavahemikus 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi. Neist 77% eritub soolte kaudu ja 23% neerude kaudu.

Prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes on Ingavirin®-i efektiivsus gripiviiruse A (A (H1N1) viiruste, sealhulgas sigade A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja B-tüübi suhtes. adenoviirus, parainfluensusviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus; prekliinilistes uuringutes: koronaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rhinoviirus.

Ravim Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.

Toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel, kuna viirusvalgud pärsivad loomulikke immuunsustegureid. Eksperimentaalsetes uuringutes on näidatud, et Ingavirin® suurendab esimese tüüpi IFNAR-interferooniretseptori ekspressiooni epiteel- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsessiga kaasneb STAT1 saatjavalgu aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab raku tuumale signaali viirusevastaste geenide esilekutsumiseks. On näidatud, et nakkuse tingimustes stimuleerib ravim viirusevastase efektorvalgu Moss tootmist, mis inhibeerib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide intratsellulaarset transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.

Ravim Ingavirin® põhjustab vere interferooni sisalduse suurenemise füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vähendatud α-interferooni, vere leukotsüütide tootmisvõimsus, stimuleerib y-interferooni, leukotsüütide tootmisvõimsust. See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab suure tapjaaktiivsusega NK-T-rakkude sisaldust viirusega nakatunud rakkude suhtes.

Põletikuvastane toime, mis on tingitud peamiste põletikueelsete tsütokiinide (kasvaja nekroosifaktor (TNF-a), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)) tootmise pärssimisest, müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest.

Efektiivsus lastel

Topeltpimedas, randomiseeritud, platseebokontrollitud multitsentrilises uuringus, milles hinnati Ingavirin® kliinilist efektiivsust ja ohutust ööpäevases annuses 60 mg gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks 180-l 13-17-aastastel lastel, selgus, et Ingavirin® oli oluliselt parem kui platseebo, kiiremini normaliseerida kehatemperatuuri, peatada mürgistus, palavik, katarraalsed nähtused.

Topeltpimedas, randomiseeritud, platseebokontrollitud multitsentrilises uuringus, milles hinnati Ingavirin® kliinilist efektiivsust ja ohutust ööpäevases annuses 60 mg gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks 310-l 7-12-aastastel lastel, selgus, et Ingavirin® on platseeboga võrreldes oluliselt suurem. ja pakub kiiremat (keskmiselt 18 tundi) kehatemperatuuri langust ja mürgistuse sümptomite kadumist (kurguvalu, kurguvalu, valu neelamisel, ninakinnisus, nohu).

Näidustused

- gripiviiruse A ja B ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi 7-17-aastastel lastel

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögist.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks on lastel vanuses 7 kuni 17 aastat ette nähtud 1 kapsel (60 mg) 1 kord päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Ravimi tarbimist alustatakse hetkest, mil haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine või ravimi mõne muu komponendi suhtes

- pärilik fruktoosi talumatus, Lapp-laktaasi ensüümi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

- kuni 7-aastased lapsed

See ravimvorm ei ole mõeldud kasutamiseks 18-aastastel ja vanematel inimestel (on vaja kasutada ravimvorme, mis annavad võimaluse ravimi Ingavirin® võtmiseks annuses 90 mg).

Ravimi koostoimed

Ingavirin®-i koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.

Erijuhised

Samaaegselt ei ole soovitatav võtta teisi viirusevastaseid ravimeid.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud.

Ravimi kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud, seetõttu tuleb vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetada rinnaga toitmine.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ei ole uuritud, kuid arvestades kõrvaltoimete mehhanismi ja profiili, võib eeldada, et ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Üleannustamine

Ravimi Ingavirin® üleannustamise juhtumeid ei ole veel teatatud.

Vabastage vorm ja pakend

7 kapslile blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja lakitud alumiiniumfooliumi kile.

Kartongpakendis on üks blisterpakend koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigi ja vene keeles.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Avatud aktsiaselts Valenta Pharmaceutics, Venemaa

141101, Schelkovo, Moskva piirkond, Fabrichnaya str., 2

Registreerimistunnistuse omanik

Avatud aktsiaselts Valenta Pharmaceutics, Venemaa

141101, Schelkovo, Moskva piirkond, Fabrichnaya str., 2

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Valenta Asia LLP

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, Abay Ave. nurgas. st. Radostovtsa, 151/115, ärikeskus "Alatau", büroo number 1102