Tamiflu on viirusevastane ravim, mis toimib B- ja A-tüüpi gripiviiruste vastu. Tamiflu sisaldab oseltamiviiri, eelravimit, mis metaboliseerub organismis oseltamiviirkarboksülaadiks.
Oseltamiviirfosfaat on gripiviiruse neuraminidaasi klassi ensüümide võimsa selektiivse inhibiitori eelravim. Viiruse neuraminidaasid on väga olulised uute viirusosakeste vabanemiseks nakatatud rakkudest ja viiruse edasise leviku eest organismis.
Tamiflu hõlbustab oluliselt haiguse kulgu, lühendab selle kulgemise aega, vähendab bronhiidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku või kopsupõletiku tõenäosust.
Õigeaegne ravimiravi ei saa mitte ainult lühendada haiguse kestust ja vähendada patoloogiliste sümptomite intensiivsust, vaid ka vältida selliste ohtlike tüsistuste tekkimist nagu meningiit, kopsupõletik, pleuriit, müokardiit jne.
Tamiflu fotokapslid
1-12-aastastel lastel vähendab Tamiflu oluliselt haiguse kestust (35,8 tundi), ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedust. Taastumine ja normaalse aktiivsuse taastumine toimub peaaegu 2 päeva varem.
Tamiflu on saadaval järgmistes vormides:
1. Kapslid, mida kasutatakse viirushaiguste raviks ja ennetamiseks noorukitel ja vanemas kohordis. Need sisaldavad oseltamiviiri 30, 45 või 75 mg (1 kapsel).
2. Laste suspensiooni pulber. 1 g pulbrit sisaldab oseltamiviiri 30 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg.
1 ml valmistatud suspensiooni sisaldab 6 mg oseltamiviiri oseltamiviirfosfaadina 7,88 mg. Komplektis on plastikadapter ja mõõtekorkiga doseerimissüstal.
Tamiflu kasutamise juhised näitasid, et viirusevastane aine hõlbustab selliseid viirushaiguste negatiivseid ilminguid nagu:
- tugev soojus
- jäägid liigestes, luudes ja lihastes
- migreeni valu,
- ninakinnisus,
- köha,
- nõrkus, pearinglus, nägemishäired,
- kurguvalu tunne.
Tamiflu näidustused
- Gripi ravi.
Täiskasvanutele ja üle 1-aastastele lastele, kellel on gripiviiruse leviku ajal gripi sümptomid.
Ravimi efektiivsust näidatakse ravi alguses 2 päeva jooksul pärast sümptomite algust. See näidustus põhineb gripi kliinilistel uuringutel A-tüüpi gripi esinemissagedusega.
6–12 kuu vanuste laste ravi gripipandeemia ajal.
Profülaktilise vahendina määratakse Tamiflu patsientidele, kes on gripiviiruse ringluse ajal kokku puutunud patsientidega, kes on kliiniliselt diagnoosinud grippi.
Arstide sõnul ei asenda Tamiflu gripivaktsiini. Üle 1-aastaseid ja täiskasvanuid vaktsineeritud lapsi Tamiflu võib määrata juhul, kui esineb erinevusi ringleva gripiviiruse ja vaktsiiniviiruse vahel.
Kasutusjuhend Tamiflu annuse manustamiseks
Suspensiooni ja kapsleid võetakse sõltumata söögist. Oseltamiviiri annus ja ravi kestus määratakse arsti poolt.
Tamiflu standardannus on 75 mg päevas, seda võib jagada kaheks osaks: üks kapsel 30 mg ja üks 45 mg.
Ravi ravimiga on kõige parem alustada haiguse esimestel päevadel, st kohe pärast esimeste sümptomite tekkimist.
Ravi kestus on 10 päeva. Iseseisvalt suurendage annust rangelt keelatud! Selget tervendavat toimet ei ole võimalik saavutada, kuid kõrvaltoimed on võimalikud.
Juhised lastele Tamiflu
- lapsed, kelle kehakaal on alla 15 kg, peaksid võtma 30 mg / 1 kord päevas;
- 15-23 kilogrammi - te peaksite kasutama ravimit vahemikus 45 mg. päevas;
- 23 kuni 40 kilogrammi - on vastuvõetav suurendada annust kuni 60 mg / 1 kord päevas;
- 41 kg-st - ravim on välja kirjutatud samal viisil kui täiskasvanutel.
Viirushaiguste hooajalise epideemia ajal tuleb Tamiflu võtta profülaktilise kursusena - vanus annuses üks kord päevas nädalas.
Lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud saavad kapslit päevas juua.
Rakenduse funktsioonid
Oseltamiviir on efektiivne ainult gripiviiruste põhjustatud haiguste vastu. Puuduvad andmed oseltamiviiri efektiivsuse kohta haiguste puhul, mida põhjustavad muud patogeenid peale gripiviiruste.
Oseltamiviiri tuleb hoolikalt kombineerida selliste ainetega nagu fenüülbutasoon, klorpropamiid ja ka metotreksaat, sest need on saadud samal viisil, mille tulemusena eritumine võib nende ravimite võtmise ajal aeglustuda.
Oseltamiviirravi ajal on soovitatav olla ettevaatlik autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide kontrollimisel.
Alkohoolsete jookide ja Tamiflu kombineerimine ei ole soovitatav.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Tamiflu
Kõrvaltoimetest põhjustab see ravim kõige sagedamini iiveldust ja lahtisi väljaheiteid. Reeglina tekivad sellised reaktsioonid peamiselt lastel.
Lisaks on võimalik järgmised keha negatiivsed reaktsioonid:
- Düspeptilised sümptomid
- Iiveldus ja oksendamine,
- Epigastraalne valu,
- Köha
- Limaskesta vabastamine ninast,
- Migreen
- Pearinglus
- Verejooks nina kaudu,
- Allergilised ilmingud.
Reeglina tekivad need kõrvaltoimed ravi alguses, liiguvad ise ja ei vaja oseltamiviiri tühistamist.
Üleannustamine
Üleannustamisest teatatud kõrvaltoimed olid laadilt ja tüübilt sarnased Tamiflu terapeutiliste annuste kasutamisel täheldatuga.
Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada vahendite kasutamine ja tekitada sümptomaatiline ravi
Ravimil puudub spetsiifiline antidoot.
Vastunäidustused:
- allergia Tamiflu koostisainete suhtes;
- imikute vanus on kuni kuus kuud (Tamiflu lastel kasutamise peatamise vormis võib kasutada ainult üle 6 kuu vanuste laste raviks);
- krooniline neerupuudulikkus, kus kreatiniini kreatiniinisisaldus on alla 10 ml minutis.
Tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, lastele vanuses 6 kuni 12 kuud.
Tamiflu narkootikumide nimekirja analoogid
- Oseltamiviir,
- Floostop,
Hooajalise gripi ennetamiseks ja ARVI raviks kasutatakse aktiivselt Tamiflu analooge (loetelu):
Kõik Tamiflu analoogid on erineva efektiivsusega viirusevastased ravimid. Oluline on mõista - Tamiflu kasutamise juhiseid, hinda ja analoogide ülevaatusi ei kohaldata ja neid ei saa kasutada teiste ravimite, isegi sarnaste ravimite kasutamise või määramise juhistena. Kui vahetate Tamiflu analoog- või muude muudatustega, pidage nõu arstiga.
Pange tähele, et ravimite kasutamise vajadus, ravirežiimi eesmärk, ravimi meetodid ja annused määrab ainult raviarst. Teavet ravimi kohta antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja seda ei tohiks kasutada enesehoolduse juhisena.
Tamiflu: kasutusjuhised
Artikli sisu
- Tamiflu: kasutusjuhised
- Nimetab: kasutusjuhised, tähised, hind
- Kuidas võita gripp
Annustamine
Ravim Tamiflu on saadaval kapslitena ja suspensiooni pulbrina. Mõlema ravimvormi annus on sama ja sõltub patsiendi kehakaalust ja vanusest. Võite juua ravimit, olenemata söögikordadest, kuid mao ebamugavuse vähendamiseks on soovitatav Tamiflu võtta koos toiduga või väikese koguse piimaga.
Täiskasvanud, üle 12-aastased lapsed ning üle 40 kg kaaluvad noorukid peaksid võtma 75 mg Tamiflu't. Lastele, kes kaaluvad kuni 40 kg, soovitatakse toodet suspensiooni vormis juua. Kuni 15 kg kehakaaluga ühekordne annus on 30 mg. Lastele, kes kaaluvad 15-23 kg, tuleks anda 45 mg igaühele, kaaludes 23-40 kg - 60 mg suspensiooni annuse kohta.
Kui kapslit ei ole võimalik alla neelata, võib selle sisu lisada 0,5-1 t. mesi, puuviljapüree või muu magustatud toode, mis peidab mõru maitset. Võtke ravimit kohe veega pestud.
Gripi ravimisel tuleb Tamiflu juua 2 korda päevas. Samal ajal on vaja ravi alustada esimesel võimalikul sümptomite ilmnemise esimesel päeval. Tamiflu ravi tuleb läbi viia 5 päeva jooksul.
Selle ravimi vältimiseks tuleks tarbida 1 kord päevas. Vastuvõtul "Tamiflu" soovitatakse alustada ka mitte hiljem kui teisel päeval pärast kokkupuudet nakatunud isikuga. Joogiravim peaks olema vähemalt 10 päeva. Epideemia ajal võetakse ravimit üks kord päevas 6 nädala jooksul. Samal ajal kestab ravimi profülaktiline toime nii kaua, kui ravim ise manustatakse.
Tamiflu-ravi tuleb läbi viia ka haiguse sümptomite kadumise korral. Kui ravim jäi mingil põhjusel vahele, tuleb vajalik annus võtta hiljemalt 2 tundi enne järgmist regulaarset annust. Ärge kasutage kahekordset annust.
Suspensiooni valmistamine
Suspensioon Tamiflu valmistatakse üks kord. Pulbripulbrit tuleb loksutada, et toode jaotuks ühtlaselt mahuti põhjas. Seejärel lisage mõõteklaasi kasutades viaali 52 ml vett, sulgege viaali kork ja segage intensiivselt, kuni toode on täielikult lahustunud. Seejärel avage ravim koos ravimiga, asetage adapter kaela ja sulgege pudel korgiga uuesti.
Tamiflu suspensiooni vajaliku koguse eraldamiseks tuleb pakendis kasutada annustamissüstalt, mille gradient on 30, 45 ja 60 mg. Enne iga ravimi viaali komplekti tuleb raputada. Vajalik kogus ravimeid tuleb kõigepealt asetada mõõtekuppi ja juua.
Tamiflu
Hinnad online-apteekides:
Tamiflu on viirusevastane ravim.
Vabastage vorm ja koostis
Tamiflu on saadaval järgmistes vormides:
- 30 mg kapslid: kõva želatiin, suurus nr 4, keha ja kork läbipaistmatu, helekollane; sisu on valge või kollakasvalge pulber; kapslil on helepruunil kirjed: korpusel - “ROCHE” kaanel - “30 mg” (10 tükki blisterpakendis, üks pappkarp);
- 45 mg kapslid: kõva želatiin, suurus nr. 4, keha ja kork läbipaistmatu, hall; sisu on valge või kollakasvalge pulber; kapslil on helepruunil kirjed: korpusel - “ROCHE” kaanel - “45 mg” (10 tükki blistris, üks pappkarp);
- 75 mg kapslid: kõva želatiin, suurus nr. 2, keha ja kaane läbipaistmatu, hall keha, kaas helekollane; sisu on valge või kollakasvalge pulber; kapslil on helepruunil kirjed: korpusel - “ROCHE” kaanel - “75 mg” (10 tükki blistris, üks pappkarp);
- suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber: peeneteraline, valge või helekollane, mõnikord kortsus, puuvilja lõhnaga; lahustatud suspensioon on läbipaistmatu, valge kuni helekollane (30 g valguskaitseklaasi pudelites, kartongpakendis vaheseinaga, mis sisaldab ühte pudeli koos plastikust doseerimissüstlaga, plastist adapteriga ja mõõtekorkiga).
Kompositsioon 1 kapsel:
- toimeaine: oseltamiviir (oseltamiviirfosfaadi kujul) - 30, 45 või 75 mg;
- abikomponendid: povidoon K30, talk, eelgeelistatud tärklis, naatriumstearüülfumaraat, kroskarmelloosnaatrium;
- kapsli keha ja kork: titaandioksiid, želatiin, punane raudoksiid (30 mg ja 75 mg kapslid), kollane kollane raudoksiid (kapslid 30 mg ja 75 mg), värviline raudoksiid must (kapslid 45 mg ja 75 mg);
- trükivärv: butanool, etanool, titaandioksiid, šellak, etanool, denatureeritud, indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk.
1 g pulbri koostis:
- toimeaine: oseltamiviir (oseltamiviirfosfaadi kujul) - 30 mg;
- Abikomponendid: naatriumbensoaat, naatriumdivesiniktsitraat, ksantaankummi, sorbitool, naatriumsahharinaat, titaandioksiid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti lõhna- ja maitseaine.
1 ml valmis suspensiooni sisaldab 12 mg oseltamiviiri.
Näidustused
- gripi ravi lastel vanuses üle ühe aasta ja täiskasvanud patsientidel;
- gripi ennetamine üle ühe aasta vanustel lastel;
- gripi ennetamine üle 12-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel, kellel on suurem risk haiguse tekkeks: suurte tootmisrühmade, sõjaväeüksuste puhul nõrgestatud patsientidel (näiteks pärast siirdamist).
Vastunäidustused
- maksapuudulikkus;
- krooniline neerupuudulikkus CC-ga (kreatiniini kliirens) alla 10 ml / min;
- laste vanus kuni üks aasta;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Suhteline (Tamiflu kasutatakse ettevaatusega):
- rasedus;
- rinnaga toitmise periood.
Annustamine ja manustamine
Tamiflu't võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest, kuid kui te võtate ravimi söögi ajal, saate selle talutavust oluliselt parandada.
Kapslid tuleb tervelt alla närida.
Täiskasvanud patsientidel, teismelistel või lastel, kes ei suuda kapslit tervelt alla neelata, on Tamiflu pulbrina ette nähtud suspensiooni valmistamiseks. Kui ravim ei ole pulbri kujul või kui kapsli kestas on märke "vananemisest", on vaja kapslit hoolikalt avada ja selle sisu valada teelusikatäitesse, mis sisaldab sobivat magustatud toiduainet, et peita ravimi mõru maitset. Valmistatud segu segatakse põhjalikult ja manustatakse patsiendile. Selles vormis tuleb ravim kohe ära valmistada. Magustatud toodetena saate kasutada jogurtit, mett, õunapuu, magusat magustoidut, šokolaadi siirupit, magustatud kondenspiima või magustatud vett.
Ravi ravimiga peaks algama hiljemalt kaks päeva pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist. Soovitatavad annused:
- täiskasvanud patsiendid ja üle 12-aastased noorukid: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Annuse suurendamisel ei täheldata parendavat toimet;
- 8–12-aastased lapsed (kaaluga üle 40 kg), kes võivad kapsleid neelata: 1 kapsel (75 mg) kaks korda päevas;
- 1–8-aastased lapsed: 30 mg (kehakaal alla 15 kg), 45 mg (kehakaaluga 15-23 kg) või 60 mg (kehakaaluga 23-40 kg) kaks korda päevas; üle 2-aastastel lastel on Tamiflu soovitatav pulbrina 30 mg ja 45 mg suspensiooni või kapslite valmistamiseks; 1–2-aastased lapsed on määratud pulbriks.
Ravimi võtmise vältimiseks alustage seda hiljemalt kaks päeva pärast kokkupuudet haige inimesega. Soovitatavad annused:
- täiskasvanud patsiendid ja üle 12-aastased noorukid: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu üks kord päevas vähemalt 10 päeva jooksul. Hooajalise gripiepideemia ajal võetakse ravimit vähemalt 1,5 kuud, sest Tamiflu profülaktiline toime kestab nii kaua, kui see kestab;
- 8–12-aastased lapsed (kaaluga üle 40 kg): 1 kapsel (75 mg) üks kord päevas;
- 1–8-aastased lapsed: 30 mg (kehakaal alla 15 kg), 45 mg (kehakaaluga 15-23 kg) või 60 mg (kehakaaluga 23-40 kg) üks kord päevas; üle 2-aastastel lastel on Tamiflu soovitatav pulbrina 30 mg ja 45 mg suspensiooni või kapslite valmistamiseks; 1–2-aastased lapsed on määratud pulbriks.
Neerupuudulikkusega patsiendid, kelle QC on üle 60 ml / min, on ravim ette nähtud soovitatud annustes, QC 30-60 ml / min, annust vähendatakse 30 mg-ni kaks korda päevas 5 päeva jooksul (ravi ajal) või 30 mg-ni üks kord päevas. üks päev (kui see on ette nähtud profülaktikaks), kui QC on 10-30 ml / min - kuni 30 mg üks kord päevas 5 päeva jooksul (ravi ajal) või kuni 30 mg päevas igal teisel päeval (kui see on ette nähtud ennetamiseks).
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsiendid, samuti eakate ja vanaduse inimesed ei vaja annuse kohandamist.
Nõrgenenud immuunsüsteemiga inimestel ei ole Tamiflu 3-kuulise hooajalise profülaktika korral ravimi annuse kohandamine vajalik.
Kõrvaltoimed
- seedetrakti: oksendamine, iiveldus (esineb ravi alguses või suurte annuste kasutamisel); harva - kõhuvalu, kõhulahtisus;
- hingamisteed: kurguvalu, ninakinnisus, köha;
- kesknärvisüsteem: pearinglus, unetus, peavalu;
- muud reaktsioonid: nõrkus, väsimus.
Erijuhised
Patsientidel (eriti noorukitel ja lastel), kes võtsid Tamiflu't gripi raviks, on esinenud krampe ja deliiriumisarnaseid neuropsühhiaatrilisi häireid, mis ei ole eluohtlikud. Kuid nende nähtuste seost ravimi manustamisega ei ole tõestatud, kuna oseltamiviiri kasutanud gripihaigete sarnaste reaktsioonide tekkimise oht ei ületa tõenäosust, et samad häired esinevad oseltamiviiri kasutamata gripipatsientidel. Patsiendi käitumist on soovitatav jälgida, et avastada õigeaegselt kõik kõrvalekalded.
Erilisi uuringuid Tamiflu ravimi toime kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis on seotud suure kontsentratsiooniga ja kiire reageerimisega, ei ole läbi viidud. Kuid arvestades ravimi ohutusprofiili, on see toime ebatõenäoline.
Ravimi koostoime
Farmakokineetiliste ja farmakoloogiliste uuringute andmete kohaselt on Tamiflu kliiniliselt oluline koostoime teiste ravimitega ebatõenäoline.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Valmistatud suspensiooni võib hoida kuni 17 päeva (temperatuuril 2 kuni 8 ° C) või mitte üle 10 päeva (temperatuuril kuni 25 ° C).
Kõlblikkusaeg: kapslid - 7 aastat; suspensiooni pulber - 2 aastat.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tamiflu
Kirjeldus alates 02/11/2015
- Ladina nimi: Tamiflu
- ATC-kood: J05AH02
- Toimeaine: Oseltamiviir (Oseltamyvir)
- Tootja: GmbH, Catalent Saksamaa Schorndorf (Saksamaa), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Šveits)
Koostis
Üks Tamiflu kapsel sisaldab 30, 45 või 75 mg toimeainet oseltamiviiri (oseltamiviirfosfaat) + tärklist, kroskarmelloosnaatriumi, naatriumstearüülfumaraati, želatiini, titaandioksiidi, musta rauaoksiidi värvaineid, punast ja kollast, Pidin K30, talk.
Üks ravimit sisaldav viaal sisaldab 30 mg toimeainet oseltamiviirfosfaati + titaandioksiidi, ksantaankummi, naatriumsahhariini, sorbitooli, mononaatriumtsitraati, permasil Tutti-Frutti. Pärast suspensiooni valmistamist on oseltamiviiri sisaldus 12 mg milliliitri kohta.
Vormivorm
Ravim vabaneb želatiini kapslite kujul 10 kapsli blisterpakendina, mis on pakendatud ühe blistriga. Kapslid on tahked, läbipaistmatud. Kapslil on hall kast, mille pealkiri on "ROCHE" ja kahvatukollane kork koos pealkirjaga "30 mg", "45 mg" või "75 mg". Kirjed on tehtud heleda sinise tindiga. Iga tableti sees on valge ja helekollane peen pulber.
Vahendid pulbri kujul suspensioonide valmistamiseks, mis on toodetud 30 grammi mahutavusega valgust kaitsvates pudelites. Komplektis on plastikadapter ja mõõtekorkiga doseerimissüstal. Komplekt on pappkarpides koos partitsiooniga. Pulber ise on valge või kergelt kollakas, omab meeldivat puuvilja lõhna ja maitset. Suur pulber, granuleeritud. Pärast veega segamist moodustub läbipaistmatu valge või kollase värvusega suspensioon.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Oseltamiviir on eelravim. Üks tema aktiivsetest metaboliitidest - oseltamiviirkarboksülaat - on A- ja B-gripi neuraminidaasi selektiivne inhibiitor, see ensüüm, mis aktiveerib viiruste vabanemise nakatunud rakkudest, vastutab kahjulike mõjurite paljunemise ja leviku eest kogu kehas, eriti hingamisteede epiteelis.
On olemas protsessid viiruste replikatsiooni pärssimiseks ja nende patogeensuse vähendamiseks. Väheneb ka haiguse kandja kehast eritumise ja jaotumise aktiivsus.
Ravim hõlbustab haiguse kulgu, lühendab haiguse aega, vähendab komplikatsioonide, nagu bronhiit, sinusiit, otiit või kopsupõletik, tõenäosust. Kuni 12-aastaste lastega läbi viidud kliiniliste uuringute kohaselt väheneb haiguse kestus 2 päeva.
Profülaktilise kasutamisega patsientidel, kes puutuvad kokku nakatunud patsientidega, on patsiendi perekonnaliikmed vähem tõenäoliselt 92% -l gripist.
Tähelepanuväärne on see, et tööriist ei mõjuta organismi võitlust haiguse vastu, antikehad toodetakse normaalselt. Kliiniliselt olulisi raviresistentsuse juhtumeid ei esinenud.
Oseltamiviirfosfaat imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetrakti, kus see muudetakse soolestiku ja maksa esteraaside toimel aktiivseks metaboliidiks. Aktiivse metaboliidi tuvastamine vereplasmas muutub võimalikuks poole tunni jooksul pärast manustamist. Metaboliit saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 2-3 tunni jooksul. Plasma metaboliit on 20 korda suurem kui oseltamiviiril.
Farmakokineetilised näitajad ei sõltu toidu tarbimisest.
Toimeainet võib leida nina ja bronhide limaskestas, kopsudes, hingetoru ja kõrva ääres.
Metaboliidi seondumise aste valkudega vereplasmas on kuni 3%, samas kui eelravim seondub peaaegu poolega valkudest, kuid ei mõjuta mingeid farmakodünaamilisi parameetreid.
Ravim eemaldatakse (ja selle aktiivne metaboliit) neerude kaudu ja väljaheitega (vähesel määral). Poolväärtusaeg on umbes viis kuni kümme tundi.
Tõsise neeruhaigusega inimestel võib olla raskusi ravimi organismist eemaldamisega, AUC on pöördvõrdeline elundikahjustusega. Kui maksa patoloogiat ei täheldatud, ei täheldatud neid.
Eakatel patsientidel ei ole ravimi annuse kohandamine vajalik.
Alla 12-aastastel lastel kiireneb ravimi metabolism, ravim on organismist eritunud peaaegu 2 korda kiiremini. Sellega seoses on vajalik päevase annuse korrigeerimine.
Näidustused
Ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks ja raviks
Gripi raviks võib ravimeid kasutada üks aasta. Gripipandeemia korral on võimalik seda ravimit kasutada 6-12 kuu vanustel lastel.
Ravim näitas suurimat efektiivsust manustamisel kahe päeva jooksul pärast nakatumist ja esimesed sümptomid.
Samuti võib Tamiflu't kasutada profülaktilise vahendina pärast kokkupuudet nakatunud isikutega epideemiates ja pandeemiates inimestel, kes on vanemad kui üks aasta.
Tuleb märkida, et ravimi võtmine ei asenda vaktsineerimist gripiviiruse vastu. Enne tööriista kasutamist, eriti lastel vanuses 6 kuni 12 kuud, konsulteerige oma arstiga.
Vastunäidustused
- kui te olete mõne selle komponendi suhtes allergiline;
- alla 6 kuu vanused lapsed;
- kroonilise neerupuudulikkusega, kus kreatiniini kreatiniinisisaldus on alla 10 ml minutis.
Tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, lastele vanuses 6 kuni 12 kuud.
Kõrvaltoimed
Kõige sagedamini esineva ravimi võtmisel: iiveldus, oksendamine ja peavalu, eriti esimestel päevadel.
Täheldati täiskasvanud patsientide ja noorukite rühmi:
Lapsed võivad kogeda järgmisi kõrvaltoimeid:
Registreerimisjärgsel perioodil tuvastati järgmised kõrvaltoimed (harva ilmnesid, ei ole kindlaks tehtud, kas need on seotud ravimi võtmisega):
Tamiflu kasutusjuhised (meetod ja annus)
Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Mõnel patsiendil imendub ravim paremini, kui juua seda koos toiduga.
Standarddoosi 75 mg päevas võib jagada kaheks osaks, üks kapsel 30 mg ja üks 45 mg.
Parem on ravi alustada haiguse esimestel päevadel kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist.
Kasutusjuhend Tamiflu kapslite kasutamiseks gripi raviks
Täiskasvanud ja 13-aastased lapsed võtavad 75 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.
Tamiflu 1–12-aastastele lastele on soovitatav määrata 60… 150 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks. Ravi kestus on 5 päeva.
Annus sõltub oluliselt lapse kehakaalust:
- kaaluga kuni 15 kg - 60 mg päevas;
- kaaluga 15 kuni 23 kg - 90 mg;
- lapsed kaaluvad 23 kuni 40–120 mg päevas;
- kaaluga üle 40 mg - 150 mg.
Lapsed vanuses kuus kuud kuni aasta on ette nähtud 3 mg kehakaalu kilogrammi kohta 2 korda päevas. Ravi kestus on sama nagu teiste vanusekategooriate puhul.
Juhised kapslite ennetamiseks
Soovitatav on võtta ravim profülaktilise toimeainena 2 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga.
Reeglina võtke üks kapsel 75 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
Epideemia ajal võite juua 75 mg, 1 kord päevas 1,5 kuu jooksul.
Tamiflu alla 12-aastastele lastele on ette nähtud profülaktikaks sõltuvalt kehakaalust:
- kuni 15 kg - 30 mg päevas;
- 15 kuni 23 kg - 45 mg päevas;
- 23 kuni 40 kg - 60 mg;
- rohkem kui 40 mg - 75 mg päevas.
Rahaliste vahendite saamise kestus on 10 päeva.
Kui patsiendil on kapsli neelamine või tarbimiseks kõlbmatu, võib tableti sisu valada teelusikatäis. Seejärel lisage konteinerisse šokolaadi siirup, suhkur, mesi, kondenspiim või muu toode, mis võib peita pulbri ebameeldiva maitse. Valmistoode tuleb kohe pärast segamist tarbida.
Juhised suspensioonide valmistamiseks
- Pulbri ühtlaseks jaotamiseks põhjas segage viaali sisu õrnalt.
- Seejärel valage mõõteklaasi 52 ml vett (vastavale märgile).
- Lisage viaalile mõõdetud kogus vett, sulgege see ja raputage vähemalt 15 sekundit.
- Eemaldage pudelist kork ja sisestage adapter kaela.
- Hästi sulgege pudel. Veenduge, et adapter on õigesti paigutatud.
Etiketil peate täpsustama preparaadi kasutamise tähtaja. Enne suspensiooni võtmist tuleb viaali korralikult loksutada. Mõõtke vajalik kogus ravimit mõõtesüstlaga.
Neerukahjustusega patsientidel, kelle kreatiniini kreatiniinisisaldus on 10-30 ml minutis, vähendatakse annust 75 mg-ni üks kord ööpäevas. Maksimaalne vastuvõtu kestus - 5 päeva. Profülaktilise manustamise korral vähendatakse annust 75 mg-ni igal teisel päeval või 30 mg suspensiooni iga päev.
Ravimi kasutamise ohutust alla 6 kuu vanustel lastel ja maksahaigust põdevatel lastel ei ole kindlaks tehtud.
Kui teil on 75 mg kapsel ja teil on vaja anda patsiendile vähem oseltamiviiri:
- Valage ühe kapsli sisu väikesesse kuivasse mahutisse.
- Mõõdetakse 5 ml veega gradueeritud süstlaga ja lisage pulbrile. Segage hästi.
- Kui annus on vajalik: 30 mg tuleb võtta 2 ml segu, kui 45 - 3 ml, kui 60 - 4 ml.
- Süstige süstla sisu teise anumasse.
- Segage teise konteineri sisu magusainega (suhkur, mesi, mahl, jogurt), segage ja andke patsiendile.
- Kui teise konteineri sisu ei olnud võimalik korraga võtta, võite lisada vett ja anda veele vett.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.
Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada vahendite kasutamine ja tekitada sümptomaatiline ravi
Ravimi grammi võtmisel täheldati ainult iiveldust ja oksendamist.
Koostoime
Ravimi koostoimet üldjuhul ei esine.
Kui ravimit kombineeritakse probenetsiidiga (või muude tubulaarsekretsiooni blokeerivate vahenditega), suureneb aktiivse metaboliidi AUC umbes 2 korda, kuid viirusevastase aine annust ei ole vaja kohandada.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kapslid säilitavad normaalsel niiskusel temperatuuril mitte üle 25 kraadi.
Suspensiooni pulbrit hoitakse temperatuuril 15 kuni 25 kraadi.
Juba valmistatud suspensiooni võib säilitada pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 kraadi (17 päeva) või 15 kuni 25 kraadi (10 päeva).
Kõlblikkusaeg
5 aastat kapslite puhul, 2 aastat pulbriga, 10 kuni 17 päeva ettevalmistatud suspensiooni puhul.
Erijuhised
Lastel ja noorukitel, gripihaigetel ja Tamiflu't kasutavatel patsientidel on esinenud krampe ja deliiriumi. Siiski ei leitud otsest seost psühhoneurootiliste häirete ja ravimi tarbimise vahel (kolme sõltumatu ulatusliku epidemioloogilise uuringu tulemused). Need sümptomid ilmnesid lastel, kes seda ravimit ei võtnud.
Raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav päevaannust kohandada pärast konsulteerimist spetsialistiga.
Ravimi kasutamise efektiivsust ja ohutust immuunpuudulikkusega inimestel ei ole kindlaks tehtud.
Tamiflu võtmine ei asenda iga-aastast gripivaktsiini. Ravim kaitseb haiguse vastu ainult selle vastuvõtmise ajal.
Ei ole teada, kui tõhus on ravim teiste haiguste vastu (välja arvatud gripiviirused A ja B).
Tamiflu analoogid
Struktuursed analoogid ravimi jaoks hetkel puuduvad. Relensi, Floustoli, Oseltamiviiri ja Arbidoli analooge ei ole piisavalt uuritud, kuid mõnevõrra halvem.
Raseduse ja imetamise ajal
Loomade imetajate uuringu käigus selgus, et oseltamiviir eritub rinnapiima. Toimeaine ja selle aktiivne metaboliit leiti subterapeutilistes kontsentratsioonides imetavatel naistel. Enne ravimi kasutamist peaks imetamise ajal konsulteerima spetsialistiga.
Rasedad naised võivad võtta ravimit pärast lootele tekitatud kahju ja kasu suhet emale (pärast konsulteerimist arstiga).
Tamiflu ülevaated
Umbes narkootikumide reageerida enamasti hästi:
- "... šikk külmad pillid";
- "... juua ja ei ole enam haige";
- "... kui ma haigestusin, hakkasin andma oma abikaasale ja lastele - nad taastusid 3 päeva pärast."
Kõrvaltoimetest kaebavad kõige sagedamini iiveldus ja lahtised väljaheited (peamiselt lastel).
Tamiflu lastele mõeldud ülevaated on head. Mõned joovad ravimi profülaktikaks enne lapse kooli või lasteaeda saatmist.
Hind Tamiflu, kust osta
Ravimi annuse 10 kapsli maksumus 75 mg on ligikaudu 1200 rubla.
Hind Tamiflu apteekides pulbrina suspensioonide valmistamiseks - 1198 rubla pudeli kohta 30 grammi.
Tamiflu: kasutusjuhised, ülevaated
Tamiflu juhised
Tamiflu kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mis on efektiivsed gripi raviks (A- ja B-tüüpi), vähendades samal ajal haiguse tõsidust, samuti tüsistuste esinemissagedust ning omab samuti kõrge viirusevastast toimet lindude ja sigade katku põhjustavate viiruste vastu.
See on viirusevastane ravim, mis sisaldab koostises oseltamiviirfosfaati, mis on eelravim. Selle ravimi aktiivse terapeutilise toime aluseks on oseltamiviiri fosfaat - oseltamiviirkarboksülaadi aktiveerimine, mis tekib inimkehas bioloogiliselt aktiivsete ainete toimel, tõhus ja selektiivne neuraminidaasi inhibiitor - ensüüm, mis tagab nii A- kui ka B-tüüpi gripiviiruste elulise aktiivsuse. Neuromenidaas on ensüüm. nakatatud rakkudest kehas moodustunud uute virioonide aktiivse vabanemise protsesside katalüseerimine, samuti nende tungimine hingamisteede epiteelirakud viiruse edasise levikuga organismis. Seetõttu soodustab neuromenidaasi viiruste inhibeerimine organismis esinevate viiruste kasvu ja paljunemise (replikatsiooni) pärssimist, aeglustades nende patogeensust ja tungimist nina nina- ja hingetoru epiteelisse ning vähendab organismist eritumist (eliminatsiooni), mis aitab kaasa patsiendi kiirele taastumisele ja vähendab selle nakkust teistele.
Tamiflu farmakokineetika
Oseltamiviirfosfaadi imendumine toimub seedetrakti ülemistes osades, maksa ja sooleensüümide toimel (esteraasid), see muudetakse aktiivseks metaboliidiks, millel on viirustele kahjulik mõju. Aktiivse metaboliidi plasmakontsentratsioon määratakse poole tunni jooksul, saavutades toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni kahe kuni kolme tunni pärast, samas kui oseltamiviiri karboksülaadi Cmax on peaaegu kakskümmend korda suurem kui suukaudselt manustatud (oseltamiviirfosfaat) kontsentratsioon. Umbes 75% ravimiannusest siseneb patsiendi üldse vereringesse aktiivsete metaboliitide kujul, vähem kui 5% eelravimi (oseltamiviirfosfaat) vormis, mis on viirusrakkude suhtes mitteaktiivne. Eelravimi ja selle aktiivse metaboliidi kontsentratsioon vereplasmas pärast seedetraktist imendumist ei sõltu toidu tarbimisest, kuid selle viirusevastase ravimi talutavuse parandamiseks soovitatakse mõnedel patsientide rühmadel (lapsed, eakad ja seniilsed patsiendid, nõrgad patsiendid) Tamiflu koos toiduga võtta.
Pärast Tamiflu sisenemist on selle aktiivne metaboliit leitud kõigis nakkuskeskustes kontsentratsioonides, mis tagavad püsiva viirusevastase toime.
Eritumine organismist
Tamiflu elimineeritakse aktiivse metaboliidina umbes 90% ulatuses - neerude puhul, mille keskmine eliminatsiooniperiood on 6 kuni 10 tundi (neeruhaiguse korral võib see periood tõusta kuni 24 tunnini), mistõttu neeruhaigusega patsiendid saavad biokeemiliste parameetrite ja glomerulaarfiltratsiooni kontrolli all annust. raviarsti dünaamiline vaatlus. Samuti on täheldatud aktiivsete metaboliitide eritumist soolte kaudu.
Tamiflu kasutamise kliiniline efektiivsus
Selle viirusevastase ravimi kliiniline efektiivsus on tõestatud gripi katselistes uuringutes patsientidel ja kolmanda faasi uuringutes gripi nakkusega in vivo. Samal ajal ei mõjutanud Tamiflu gripiviiruse vastaste antikehade moodustumist patsiendi kehas ega ka antikehade aktiivset moodustumist inaktiveeritud gripivastase vaktsiini manustamisel.
Gripi kolmanda faasi kliinilistes uuringutes, mis viidi läbi 90-ndatel gripi hooajaliste epideemiate ajal, alustati patsientidel Tamiflu't mitte hiljem kui 40 tundi pärast esimest infektsiooni sümptomit. Samal ajal nakatati 97% kõigist patsientidest gripiviirusega A ja 3% patsientidest olid B-tüüpi gripi nakkused.
Pärast ravi alustamist Tamiflu'ga:
- vähendas oluliselt nakkuse kliiniliste sümptomite ilmnemise perioodi (keskmiselt 32 tundi) ja haiguse tõsidust;
- kaasnevate haigustega noortel patsientidel vähendas Tamiflu kasutamine tüsistuste esinemissagedust (sinusiit, bronhiit, keskkõrvapõletik ja kopsupõletik), mis nõudis antibakteriaalsete ravimite kasutamist umbes 50% võrra; - Tamiflu võtmisel vanurite ja eakate patsientide annuses 75 mg 2 korda päevas viie päeva jooksul täheldati gripi kliiniliste ilmingute keskmise kestuse kliiniliselt olulist langust, mis oli peaaegu võrdne selle ajaga noorte täiskasvanud patsientide puhul;
- selle viirusevastase ravimi tarbimine üle 12-aastaste gripipatsientidega, kellel on samaaegselt kroonilised hingamisteede ja / või südame-veresoonkonna haigused - infektsiooni kliiniliste ilmingute periood ei vähenenud, kuid palavikuperiood vähenes umbes ühe päeva võrra. Ravimi ohutusprofiil selles rühmas ei erinenud patsientide üldpopulatsioonis;
- Tamiflu kasutamine lastel vanuses 1 kuni 12 aastat (mitte hiljem kui 48 tundi pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist) koos palaviku sündroomiga ja üks hingamisteede sümptomeid (kuiv köha või nohu) vähendas oluliselt haiguse kestust (keskmiselt 35,8 tundi). ). Samal ajal täheldati nakkusliku sümptomite peamiste sümptomite kadumist, vähendades ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedust 40% võrra ja patsientide taastumist 2 päeva varem.
Tamiflu kõrvaltoimed
Kliinilistes uuringutes Tamiflu'ga gripi raviks täiskasvanud patsientidel ja noorukitel olid kõige sagedasemad negatiivsed reaktsioonid iiveldus, peavalu ja oksendamine, mis ilmnesid esimesel või teisel ravipäeval ja mida manustati ise 48 tunni jooksul. Vähem levinud olid kõhulahtisus, gastralgia, pearinglus, unetus, nägemishäired ja allergilised reaktsioonid, nagu dermatiit, nahalööve, ekseem, urtikaaria, anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid.
Lapsepõlves olid kõige sagedasemad püsiv iiveldus ja / või oksendamine, samuti krampide sündroom, ärevus, hallutsinatsioonid ja ebanormaalne käitumine. Samal ajal on kõik neuropsühholoogilise tekke häired lastel ja noorukitel ja Tamiflu roll nende arengus halvasti mõistetavad (sellised sümptomid võivad tekkida viiruste ja nende ainevahetusproduktide toksilise mõju tõttu laste ja noorukite ebaküpsele ja ebastabiilsele psüühikale).
Tamiflu raseduse ajal
Tamiflu kuulub B kategooria ravimitesse vastavalt FDA klassifikatsioonile, ravimite teratogeensete mõjude klassifitseerimisele arenevale embrüole ja lootele, kui seda ravimit raseduse ajal kasutatakse.
Loomkatsete täielik valik ei näidanud ravimi negatiivseid mõjusid, kuid samal ajal ei läbi viidud täielikku uuringut selle ravimi mõju kohta raseda naise ja loote kehale. Seetõttu sõltub selle ravimi kasutamine rasedatel naistel patogeensete gripiviiruste riskist lootel ja raseduse ajal, tuginedes tüve patogeensusele, mis põhjustas epidemioloogilist olukorda, ja ravimi teratogeensest mõjust lootele.
Selle ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole samuti hästi arusaadav - prekliiniliste uuringute käigus tungis aktiivne metaboliit oselmaviir imetavate rottide piima, tekitades subkliinilisi kontsentratsioone rinnapiima, mis tähendab ravimi tungimist lapse kehasse. Vajadus oseltamiviiri väljakirjutamiseks imetavatele naistele sõltub kaasnevate haiguste ja komplikatsioonide võimalikkusest ning selle gripiviiruse tüve patogeensusest.
Vastunäidustused
Tamiflu kasutamise absoluutsed vastunäidustused on:
- ülitundlikkus ravimi toimeaine või ravimi mis tahes komponendi (abi- või vormi genereeriv) suhtes;
- lõppstaadiumis neeruhaigusega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min);
- gripi ennetamine alla ühe aasta.
Tamiflu võtmise suhtelised vastunäidustused on:
- gripi ravi alla 1-aastastel lastel;
- raseduse ja imetamise ajal, mis võib põhjustada lootele või vastsündinule kehale kahjulikku toimet).
Tamiflu rakendus
Viirusevastane ravim Tamiflu võetakse suukaudselt, olenemata söögikorraldusest, eakate ja eakate lastest ja patsientidest, nõrgestatud immuunsusega isikud ja seedetrakti patoloogia ning neerud on soovitatav ravimit koos söögiga kaasa võtta, sest tal on parem taluvus.
Seda kasutatakse gripi (tüüp A ja B), linnugripi ja sigade katku raviks ning haiguse kulgemise ja bakteriaalsete tüsistuste esinemissageduse vähenemine.
Tamiflu kapslid ja suspensioon
Tamiflu'i toodab Šveitsi ravimifirma Hoffman La Roche kahes ravimvormis:
- želatiinkapslites, mille pealdis "ROCHE" (kehal) sisaldab 98,9 mg oseltamiviirfosfaati (75 milligrammi oseltamiviiri kohta);
- oseltamiviiri kapslites 30 ja 45 milligrammi;
- pulbrina suspensioonide valmistamiseks, mis sisaldavad 12 milligrammi oseltamiviiri 1 milliliitris suspensioonis (lastele vanuses üle ühe aasta).
Täiskasvanud, teismelised või üle kolme aasta vanused lapsed (kes saavad kapseldatud ravimit) Tamiflu't kasutatakse kõva želatiinkapslina 35, 40 ja 75 milligrammi oseltamiviiri kohta. Alla kolmeaastased lapsed ja patsiendid, kes teatud põhjustel ei saa kapseldatud ravimit võtta, saavad ravi suspensioonina annuse ümberarvutamise teel. Samuti ei ole apteegivõrgus suspensiooni puudumisel või kapslite “vananemise” ilmingute ilmnemisel pärast viie aasta möödumist ravimi säilimisest (suurenenud haavatavus või muud želatiinikestuse füüsilised häired), mis ei mõjuta selle ravimi tõhusust ega ohutust. valmistage peatamine ise. Selleks peate kapsli avama, valama selle sisu sobivasse magustatud toiduainesse, et peita mõru maitse (nii palju kui võimalik ühe teelusikatäie kohta). See võib olla šokolaadi siirup, mesi, suhkur, mis on eelnevalt vees lahustatud, kondenspiim, jogurt või õunakaste. Segage ravim ja siirup põhjalikult ja andke patsiendile samal ajal. Kasutage segu kohe pärast keetmist.
Tamiflu ravi
Mis tahes viirusevastaste ravimite ravi efektiivsus suureneb ravimi varajase väljakirjutamisega, mistõttu Tamiflu võtmist tuleb alustada hiljemalt 48 tundi pärast haiguse esimesi sümptomeid (nõrkus, palavik, halb enesetunne, liigesvalu, püsiv peavalu, lihasvalu, aevastamine, nohu, kuiv köha ).
- 12-aastased ja vanemad teismelised ja täiskasvanud Tamiflu määratakse suukaudselt annuses 75 mg ravimit kaks korda päevas vähemalt viis päeva.
Oluline on meeles pidada, et rohkem kui 150 milligrammi suurune päevaannus ei suurenda viirusevastast toimet, kuid võib põhjustada kõrvaltoimete teket ja ravimi üleannustamist.
- Kaheksa-aastased ja vanemad lapsed, kelle kehakaal on üle 40 kg, võivad saada ravi - üks kapsel (75 milligrammi) 2 korda päevas. Ravimi kestuse määrab raviarst.
- 1-aastased ja vanemad lapsed:
- soovitatav on võtta Tamiflu suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks või kapsliteks 30 ja 45 milligrammi.
Tamiflu - juhised, hind, analoogid ja tagasiside rakenduse kohta
Tamiflu on viirusevastane ravim, mida kasutatakse gripi ennetamiseks ja raviks.
Toimeaine - Oseltamiviir (Oseltamyvir).
Tamiflu toimeaine on gripiviiruse neuraminidaasi klassi ensüümide võimsa selektiivse inhibiitori eelravim. Viiruse neuraminidaasid on väga olulised uute viirusosakeste vabanemiseks nakatatud rakkudest ja viiruse edasise leviku eest organismis.
Tamiflu kasutamine hõlbustab oluliselt haiguse kulgu, lühendab voolu aega ja vähendab profülaktilistel eesmärkidel bronhiidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku või kopsupõletiku tõenäosust.
Kliinilised uuringud on näidanud, et alla 12-aastastel lastel väheneb haiguse kestus keskmiselt 2 päeva. Ravimi resistentsuse tekkimise kinnitatud juhtumeid ei ole registreeritud.
- 1 30 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 30 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg
- 1 45 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 45 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 59,1 mg
- 75 mg kapsel sisaldab oseltamiviiri 75 mg oseltamiviirfosfaadi kujul 98,5 mg.
- abiained: maisitärklis, povidoon K 30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat;
- kest - 30 mg kapslid: želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171)
- 45 mg kapslid: želatiin, must raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171)
- 75 mg kapslid: želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), titaandioksiid (E 171), trükivärv.
Kiire üleminek leheküljel
Hind apteekides
Informatsioon Tamiflu hinnast apteekides Moskvas ja Venemaal on võetud nendest online-apteekidest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.
Võite osta narkootikumide apteekides Moskvas hinnaga: Tamiflu 75 mg 10 kapslit - alates 1197 kuni 1284 rubla, Tamiflu pulber suspensioonide valmistamiseks 30 g - 1124 kuni 1199 rubla.
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pulbri kõlblikkusaeg - 2 aastat, kapslid - 7 aastat.
Apteekide müügitingimused - retsept.
Analoogide loend on esitatud allpool.
Mis aitab Tamiflu't?
Ravim Tamiflu on ette nähtud gripi raviks 1-aastastel ja täiskasvanutel.
Lisaks kasutatakse ravimit gripi profülaktikaks täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel, kellel on suurenenud risk nakkuse tekkeks viirusega (suurtes tootmisrühmades, sõjaväeüksustes, nõrgenenud patsientidel) ja lastel alates 1 aastast.
Ravimi kasutamine ei asenda gripivastast vaktsineerimist.
Kasutusjuhend Tamiflu annuse ja eeskirjade kohta
Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Mõnedel inimestel paraneb ravimi taluvus söögi ajal.
Ravim tuleb alustada mitte hiljem kui 2 päeva pärast gripi sümptomite ilmnemist.
Täiskasvanutele soovitatav annus Tamiflu kasutamiseks täiskasvanutel on 75 mg / 2 korda päevas. Annuse suurendamine ei suurenda ravimi toimet.
1-aastased ja vanemad lapsed soovitasid pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks või 30 mg ja 45 mg kapsliteks (üle 2-aastastele lastele).
Tamiflu annused lastele, sõltuvalt lapse kehakaalust:
- alla 15 kg - 30 mg / 2 korda päevas;
- rohkem kui 15-23 kg - 45 mg / 2 korda päevas;
- rohkem kui 23-40 kg - 60 mg / 2 korda päevas;
- üle 40 kg - 75 mg / 2 korda päevas.
Suspensiooni manustamiseks tuleb kasutada lisatud süstalt, mille etikett on 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist koos doseerimissüstlaga, kantakse mõõtekorki ja võetakse suukaudselt.
Tamiflu kasutamine vältimiseks peab algama hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet nakatunud isikuga ja jätkama ravimi võtmist vähemalt 10 päeva jooksul.
Hooajalise gripiepideemia ajal on ravimi võtmine 6 nädalat. Tamiflu võetakse samades annustes kui ravi ajal, kuid mitte kaks, vaid üks kord päevas. Ennetav tegevus jätkub ravimi võtmise ajal.
On oluline
Annuse kohandamist ei ole vaja inimestel, kellel on kerge ja mõõduka raskusega maksapuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens üle 30 ml / min) ja eakad.
Kui kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, on vaja annust vähendada 75 mg-ni üks kord päevas, iga päev 5 päeva jooksul (ravi ajal). Gripi ärahoidmisel patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 10–30 ml / min, vähendage annust suspensioonina 30 mg-ni päevas või kandke inimene uimastile igal teisel päeval annuses 75 mg päevas.
Rakenduse funktsioonid
Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.
Tamiflu kõrvaltoimed
Kasutusjuhend hoiatab Tamiflu ravimi kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- Kõhuvalu, kõhulahtisus;
- Bronhiit;
- Peavalu;
- Pearinglus;
- Köha;
- Nõrkus, unehäired;
- Ülemiste hingamisteede infektsioon;
- Erineva lokaliseerimise valud;
- Düspepsia;
- Rhinorrhea.
Tamiflu kasutamisel tekivad täiskasvanud kõige sagedamini oksendamist ja iiveldust (reeglina pärast esimese annuse võtmist on rikkumised ajutised ja ei nõua tavaliselt ravimite ärajätmist).
Lapsed tekivad sageli oksendamist, samuti on võimalik arendada dermatiiti, kõhulahtisust, kõhuvalu, iiveldust, nina verejooksu, kuulmisorgani häireid, konjunktiviit, astmat (sealhulgas halvenemist), ägeda keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, bronhiidi, sinusiidi, lümfadenopaatia, kopsupõletiku.
Turustamisjärgsete vaatluste käigus leiti, et Tamiflu võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
- Seedetrakt: harva - seedetrakti verejooks;
- Neuropsühhiline sfäär: krampide ja deliiriumi teke (sh teadvuse halvenemine, ruumi ja aja desorientatsioon, agitatsioon, ebanormaalne käitumine, hallutsinatsioonid, deliirium, ärevus, öö luupainajad). Eluohtlikke tegevusi järgiti harva;
- Maksa: väga harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit;
- Nahk ja nahaaluskoe: harva - ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, ekseem, dermatiit, nahalööve; väga harva, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, anafülaktilised ja anafülaktilised reaktsioonid.
Vastunäidustused
Tamiflu on vastunäidustatud järgmiste haiguste või seisundite korral:
- Krooniline neerupuudulikkus (alaline hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, CC ≤ 10 ml / min);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Olge ettevaatlik raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Üleannustamine
Üleannustamise korral on võimalik kõrvaltoimete seisund. Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada ravimi võtmine ja tekitada sümptomaatiline ravi.
Tamiflu analoogide loend
Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeaine või sarnase toimega ravimiga, kuid teine toimeaine.
Tamiflu analoogid, ravimite nimekiri:
Asenduse valimisel on oluline mõista, et Tamiflu hind, kasutusjuhised ja ülevaated ei kehti analoogide kohta. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.
Tamiflu lastele mõeldud ülevaated on head nii terapeutilistel kui ka profülaktilistel eesmärkidel. Mõned joovad ravimi profülaktikaks enne lapse kooli või lasteaeda saatmist.
Eriteave tervishoiutöötajatele
Koostoimed
Farmakoloogiliste ja farmakokineetiliste uuringute kohaselt on kliiniliselt olulised koostoimed ebatõenäolised.
Oseltamiviiri, selle peamise metaboliidi farmakokineetilist koostoimet ei leitud samaaegselt paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhappe, tsimetidiini või antatsiididega (magneesium ja alumiiniumhüdroksiid, kaltsiumkarbonaat).
Erijuhised
Ravimi kasutamise ajal on Tamiflu soovitatav patsiendi käitumise hoolikas jälgimine ebanormaalse käitumise tunnuste õigeaegseks avastamiseks.
Ravimi efektiivsust teiste haiguste puhul (välja arvatud A- ja B-gripp) ei ole kindlaks tehtud.
Üks pudel Tamiflu pulbrina sisaldab 25,713 g sorbitooli. Ravimi määramisel annuses 45 mg kaks korda päevas manustatakse patsiendi kehale 2,6 g sorbitooli. See sorbitooli kogus ületab kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidele lubatud päevamäära.
Valmistatud suspensiooni võib säilitada 10 päeva temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, või 17 päeva temperatuuril + 2... + 8 ° C.