loader

Põhiline

Ennetamine

Unidox Solutab

Unidox Soljutab: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Unidox Solutab

ATX kood: J01AA02

Toimeaine: doksütsükliin (doksitsükliin)

Tootja: ZIO-Zdorovie, ZAO (Venemaa), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Holland)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/29/2018

Hinnad apteekides: 262 rubla.

Unidox Solutab on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, hall-kollasest või helekollasest pruuni värvi, pritsmed, ühele küljele värv ja “173” graveerimine (10 tükki blisterpakendis, papppakendis 1 blister ja kasutusjuhised Unidox solyutab).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: doksitsükliin (monohüdraadi kujul) - 100 mg;
  • abikomponendid: magneesiumstearaat, hüproos (madala asendusega), mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid (veevaba).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Unidox Solutab - doksitsükliini toimeaine on tetratsükliini rühma kuuluv laia spektriga antibakteriaalne aine.

Sellel on bakteriostaatiline toime. 30S ribosoomi allüksusega koostoime inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes.

See on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud haiguste korral, sealhulgas Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacillester, Campyloterterterterterter-theter- tuule, 3). (kaasa arvatud E. aerogenes), Clostridium spp. (välja arvatud kellad) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (sh Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, samuti mõned algloomad, nagu Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksitsükliin on üldiselt inaktiivne Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Mõned patogeenid võivad omandada resistentsuse doksütsükliini suhtes, mis on sageli rühmas ristlõikeline, st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on resistentsed kõigi tetratsükliini rühma liikmete suhtes.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub doksitsükliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab ainet veidi.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 2,6–3 µg / ml ja saavutatakse 2 tunni jooksul pärast 200 mg annuse võtmist. 24 tunni pärast väheneb doksütsükliini tase plasmas 1,5 μg / ml-ni.

Unidox Solutab'i võtmisel esimesel päeval annuses 200 mg ja 100 mg iga päev järgnevatel päevadel on doksütsükliini tasakaalu kontsentratsioon plasmas 1,5–3 µg / ml.

Ravim seondub pöörduvalt plasmavalkudega 80–90%. See tungib hästi kudedesse ja elunditesse, halvasti tserebrospinaalvedelikku (leitakse umbes 10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid aju seljaaju põletikuga suureneb tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. Pärast 30–45 minutit pärast Unidox Solutab'i doksitsükliini suukaudset manustamist leitakse see terapeutilistes kontsentratsioonides järgmistes kudedes ja vedelikes: neerud, maks, põrn, kopsud, hambad, luud, silmakuded, eesnäärmed, igemehaigused, ülakehade ja eesnäärme eritised, sünoviaalne eritumine, pleura ja asitsiidi vedelik.

Süljes määratakse doksütsükliin 5–27% ulatuses kogu plasmatasemest.

Normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on sapi kontsentratsioon 5... 10 korda kõrgem kui plasmas.

Ravim tungib platsentaarbarjääri väikestes kogustes rinnapiima. See akumuleerub luukoes ja dentiinis.

Doksitsükliin metaboliseerub ebaolulistes kogustes.

Pärast Unidox Soljutabi ühekordset annust on poolväärtusaeg (T½) on 16-18 tundi, korduvkasutamine - 22-23 tundi.

Umbes 40% annusest eritub neerude kaudu, 20–40% soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

T½ neerufunktsiooni halvenemine ei muutu, suurendades samal ajal ravimi eritumist soolte kaudu.

Peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi saavatel patsientidel ei muutu doksütsükliini plasmakontsentratsioon.

Näidustused

Unidox-Soluteb on ette nähtud erinevate organite ja kehasüsteemide vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

  • hingamisteed: farüngiit, trahheiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, lobar pneumoonia, bronhopneumoonia, pleura empyema, kopsu abscess;
  • seedetrakt ja sapiteede: kolangiit, koletsüstiit, reisijate kõhulahtisus, gastroenterokoliit, yersiniosis, koolera, amoebiline ja batsilliaarne düsenteeria;
  • kuseteede süsteem, püelonefriit penitsilliini talumatusega patsientidel süüfilis;
  • nahk ja pehmed kuded: raske akne (kombineeritud ravi osana), haavainfektsioonid loomade hammustuste, muude nakkushaiguste korral;
  • Teised: brutselloos, kõhupõletik, osteomüeliit, malaaria, legionelloos, tularemia, ricket chiosis, aktinomükoos, katk, Lyme'i tõbi (I etapp - erüteem migrans), Rocky Mountains'i palavik, Qu-palavik, frombesia, leptosiroos ja graaf; h) sülg, kopsupõhine korduv), ornitoos, psittaktoos, bartonelloos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), trahhoom, peritoniit, subakuutne septiline endokardiit, sepsis, silma nakkushaigused, mitmesuguse lokaliseerumise klamüdioos (sh proktiit ja prostatiit).

Unidox Soljutab'i tablette kasutatakse ka Plasmodium falciparumi poolt põhjustatud postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ja malaaria vältimiseks lühikeste (kuni 4 kuud) reiside ajal piirkonnas, kus pürimetamiin-sulfadoksiin ja / või klorokiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

  • porfüüria;
  • rasked maksakahjustused ja / või neerud;
  • vanus kuni 8 aastat;
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus ravimi või teiste tetratsükliinide suhtes.

Unidoxi solutub on rasedatele vastunäidustatud, välja arvatud elulise vajaduse korral.

Unidox Soljutab, kasutusjuhend: meetod ja annus

Unidox Soljutab'i tuleb võtta suu kaudu. Tabletid võib alla neelata tervelt koos veega või suspensioonina pärast lahustamist väikeses koguses vees (umbes 20 ml). Neid võib jagada osadeks või närida.

Võtke ravimit eelistatult koos söögiga, istudes või seistes, et vähendada söögitoru ja söögitoru haavandite tekkimise riski. Ärge võtke tablette vahetult enne magamaminekut.

Unidox Solutab'i standardannused sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

  • täiskasvanud ja 8-aastased lapsed kehakaaluga> 50 kg: esimene päev - 200 mg 1 või 2 annusena, seejärel - 100 mg üks kord päevas. Raskete infektsioonide korral on ravimi kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg päevas;
  • 8–12-aastased lapsed kehakaaluga 50 kg: 200 mg;
  • 8–12-aastased lapsed kaaluga

Unidox Solutab - ametlik * kasutusjuhend

Juhend
(teave ekspertidele)
Ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Registreerimisnumber: П N013102 / 01

Kaubanimi: Unidox Solutab ®

INN: doksitsükliin

Annusvorm: dispergeeruvad tabletid

Koosseis:
Toimeaine: doksitsükliinmonohüdraat 100,0 mg doksitsükliini kohta
Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproos (madal asendatud), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Kirjeldus:
Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni halli-kollase värviga, mille ühele küljele on graveeritud “173” (tablettide kood) ja teisest küljest väike risk.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum - tetratsükliin

ATX-kood: [J01AA02]

Farmakoloogiline toime:
Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika
Imemine
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Doksitsükliini maksimaalne sisaldus vereplasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ning 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Jaotus
Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb seljaaju põletikuga.
Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.
Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.
Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.
Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Koguneb dentiinis ja luukoes.

Metabolism
Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

Eemaldamine
Pärast korduvate annuste võtmist - 22... 23 tundi pärast ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg 16-18 tundi.
Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Näidustused
Nakkuslikud ja põletikulised haigused, mida põhjustavad vastuvõtlikud
mikroorganismide valmistamiseks:

  • hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia; endometriit, endocervicitis ja salpingoophoritis kui kombineeritud teratia; sh sugulisel teel levivad infektsioonid: urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivse ravina), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
  • seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amoebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
  • muud haigused: frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sealhulgas prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuranniku täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, puugipõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - migrantide erüteem), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; silma nakkushaigused kui kombinatsioonravi osana - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (kaasa arvatud kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütiline ehrichioos; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
  • postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine; Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria lühiajaliste reiside ajal (vähem kui 4 kuud) piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

  • tetratsükliini ülitundlikkus
  • raseduse ajal
  • imetamine
  • vanus kuni 8 aastat
  • rasked maksakahjustused ja / või neerud
  • porfüüria

Annustamine ja manustamine
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon, samuti võib selle alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, joogiveega. Soovitavalt koos toiduga.

Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 1–2 annusena 200 mg, seejärel 100 mg päevas. Tõsiste infektsioonide korral määratakse Unidox'i kogu ravikuuri jooksul 200 mg ööpäevas.
8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused
S.pyogenes'i poolt põhjustatud infektsioonide korral peab Unidox võtma vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektilised infektsioonid):
Täiskasvanutele määratakse 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult kõvenevad (keskmiselt 7 päeva jooksul) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus 1 tund pärast esimest).

Primaarse süüfilise puhul määratakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokoki uretriidi korral on 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika): 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed 2 mg / kg 1 kord päevas.

Kõhulahtisus "reisijad" (ennetamine) - 200 mg reisi esimesel päeval (1 vastuvõtt või 100 mg 2 korda päevas), seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide ärahoidmiseks meditsiinilise abordi ajal määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed
Seedetraktist:
anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid:
urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa:
maksakahjustus (ravimi pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel).

Neerude osa: karbamiidi jääklämmastiku suurenemine ravimi anaboolse toime tõttu.

Hemopoeetilisest süsteemist:
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus.

Närvisüsteemist:
intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme küljelt:
patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammastest ja luudest:
Doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, areneb emailiga hüpoplaasia).

Muu:
kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Üleannustamine
Sümptomid:
Maksakahjustusest tingitud suurenenud kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja pikenemine.
Ravi:
Kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav mao pesta, juua rohkelt vett ja vajadusel põhjustada oksendamist. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Ravimi koostoimed
Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin jt Mikrosomaalsed oksüdeerimise stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Erijuhised
Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.
Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.
Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.
Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.
Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõime mõju ei uuritud.

Vormivorm
100 mg dispergeeruvad tabletid; PVC / alumiiniumfooliumist blistris 10 tabletti. Ühes blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
või CJSC ORTAT, Venemaa

Tarbijate kaebused on saadetud:
Astellas Pharma Euroopa Moskva kontor B.V., Holland:
109147 Moskva, marxistlik ul. 16
Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, 3. korrus

Tabletid 100 mg Unidox Solutab: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga Unidox Solutab. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel on võimalik dispergeeruvaid tablette võtta, millest ravimid aitavad, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tegelikud ülevaated Unidox Solutab'i kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida bronhiiti, otiiti, ureaplasma ja teisi infektsioone, samuti akne täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Unidox Solutab'i analoogid, apteekide hinnad ja selle kasutamine raseduse ajal.

Tetratsükliini rühma efektiivne antibiootikum on Unidox Solutab. Kasutusjuhend näitab, et 100 mg tabletid aitavad hästi toime bakteriaalsete patogeenide põhjustatud patoloogiate ravile, kuigi neil on pikaajaline toime.

Vabastage vorm ja koostis

Unidox Solutab toodetakse tablettidena (ümmargune, kaksikkumer, kollakas, pealkirjaga 173).

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g antibiootikumi doksütsükliini ja abiainete toimeainet.

Valmistage ka Unidoxi süstelahused ja lüofiliseeritud pulber.

Farmakoloogiline toime

Unidox Solutab on poolsünteetiline laia spektriga tetratsükliin. Sellel on bakteriostaatiline toime ja see võib isegi mõjutada rakkudes paiknevaid patogeene.

Unidox võitleb tõhusalt mõlema grampositiivse bakteriga, milleks on Clostridium, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus ja Gram-negatiivsed mikroorganismid, nagu Hemophilus bacillus, Neisseria, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Iersinia, IOI

Ravim on väga aktiivne enamiku väga ohtlike nakkushaiguste patogeenide vastu: näärmete, Vibrio cholerae, tularemia, katk, siberi katku mikroobid, legionella, rikettia, brucella, klamüüdia tekitajad. Ebatundlik ravimi, enamiku Pseudomonas aeruginosa ja Proteus tüüpide suhtes.

Samuti on see täiesti ebaefektiivne seenhaiguste ravis ja seda ei kasutata selleks otstarbeks. Võrreldes teiste tetratsükliinidega, on Unidox Solutab terapeutiline aktiivsus ja püsiv toime. Siiski on see väiksem kui muudel tetratsükliinidel, inhibeerib normaalset soolestiku mikrofloora.

Näidustused

Mis aitab Unidox Solutab'il aidata? Doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud patoloogiate raviks on ette nähtud tabletid:

  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu abscess, äge ja krooniline bronhiit);
  • trakoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • ENT haigused (otiit, tonsilliit jne);
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, yersinioos;
  • IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
  • malaaria ja operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

  • Rocky Mountaini palavik;
  • ornitoos, bartonelloos;
  • Lyme'i tõbi esimeses etapis;
  • legionelloos, Qu-palavik;
  • akne;
  • siberi katku;
  • psittakoos, leptospiroos;
  • köha
  • haarab, ricketsiosis;
  • katk, malaaria;
  • kõhutüüf;
  • tularemia, aktinomükoos;
  • granulotsüütiline ehrichioos;
  • brutselloos.

Kasutusjuhend

Unidoxi manustatakse eelistatavalt koos toiduga. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või joogiveeks närida. Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse ravi esimesel päeval 200 mg päevas 1 või 2 annusena ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi jaoks ette nähtud 200 mg päevas.

8–12-aastaste laste kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi kogu ravi vältel annus 4 mg / kg päevas. Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

  • Tüsistusteta gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad on täielikult tervenenud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühel päeval, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). 1 h pärast esimest).
  • Primaarse süüfilise puhul määratakse 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
  • Chlamydia trachomatis'e poolt põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide puhul on Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokokk-uretriit, 100 mg manustatakse 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
  • Kui akne Unidox määras 100 mg päevas, on ravikuur 6-12 nädalat.
  • Malaaria profülaktika korral määratakse 100 mg 1 kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.
  • Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks 200 mg esimesel päeval 2 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).
  • Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamiseks, 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
  • Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanute maksimaalsed ööpäevased annused on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul koos raskete gonokokkinfektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (QC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine.

Vastunäidustused

  • Leukopeenia
  • Raseduse teine ​​ja kolmas trimester.
  • Porfüüria.
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • Imetamine.
  • Raske maksapuudulikkus.

Läbivaatuste kohaselt aitab Unidox kaasa lahustumatute kaltsiumisoolade sadestumisele luukoes. Seetõttu ei tohiks seda ravimit määrata alla 8-aastastele lastele. Kui myasthenia on vastunäidustatud intravenoosne ravim. Täpselt samad vastunäidustused on unidoksi analoogid.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, vere kaaliumisisaldus, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Unidox on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud, kuna see tungib platsentaarbarjääri. Ravim võib pärssida loote luustiku kasvu. Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada. Lastel ei kasutata doksütsükliini kuni 8 aastat.

Erijuhised

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline.

Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.

Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida. Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.

Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal. Ravimi pikaajaline kasutamine Unidox Solutab võib põhjustada düsbakterioosi ja järelikult hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.

Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.

Ravimi koostoime

Ravim võib põhjustada protrombiinindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooliga samaaegselt võtta intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga. Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Unidox Medicine'i analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Vibramütsiin.
  2. Doksal.
  3. Doksitsükliinvesinikkloriid.
  4. Doksitsükliin Nycomed (Stada, -AKOS).
  5. Monokliin
  6. Bassado
  7. Doksibene.
  8. Doksilan.
  9. Dovitsin.
  10. Ksedotsin.
  11. Vidoccin.

Mis vahe on Unidoxi ja Unidox Solutab vahel?

Ravimi ees olev eesliide "solyutab" tähendab, et tablett võib purustada ja lahustada vees, et valmistada suspensioon sissepääsuks. See uimastitarbimise meetod on eelistatud lastele.

Doksitsükliin või Unidox Solutab - mis on parem?

Peamiseks erinevuseks ravimite vahel on see, et Unidoxil ei ole nii tugevat toimet maole ja see ei põhjusta doksitsükliinile (maohaavand, gastriit) iseloomulikke kõrvaltoimeid. Toimeaine imendumine toimub soolestikus ja peaaegu 100% ravimist imendub organismis. Doksitsükliini ainus eelis on selle väga madal hind võrreldes originaaliga.

Puhkuse tingimused ja hind

Unidox Solutebi (tablettide 100 mg nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 336 rubla. Nõutav on retsept.

Hoida temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Vaata ka: kuidas võtta antibiootikumi Doxycycline - Unidoxi analoogi.

Unidox Solutab

08/08/2018 antibiootikumid 308 vaatamist

Unidox Solutab on kõige ohutum tetratsükliini antibiootikum. Kasutusjuhised, patsientide ja arstide ülevaated, narkootikumide hinnad, registreeritud Unidoxi analoogide nimekiri Venemaal (kodumaised ja imporditud) võimaldavad valida ratsionaalse tarbimise režiimi.

Koostis

Üks tablett Unidox Solutab (rahvusvaheline nimetus Unidox) sisaldab Doxicyclinum (doksitsükliini monohüdraadi, INN ladina keeles - Doxicyclinum) koguses 100 mg.

Abikomponendid ravimi koostises - tselluloosi, suhkru, laktoosi, Si dioksiidi, Mg stearaatide derivaadid.

Vormivorm

Unidox Solutab'i toodab tootja Astellas (Holland) dispergeeruvate tablettidena (lahustuvad). Igal tabletil on ümar kuju, kollane värvimine. 10 annust sisaldavas paketis ja juhiste ametlikus versioonis.

Farmakoloogiline toime

Unidox Solutab kuulub farmakoloogilisse rühma - antibakteriaalsed ravimid-tetratsükliinid. Farmakoloogiliste toimete bakteriostaatilised mehhanismid põhinevad patogeenirakkude kasvu aeglustamisel. Ravim toimib paljude tetratsükliinide suhtes tundlike bakterite vastu.

Ravimi eemaldamine toimub uriini ja väljaheitega.

Näidustused

Kasutamise näidustused sõltuvad bakterite tetratsükliinide tundlikkusest. Ravim Unidox Solutab on ette nähtud selliste haiguste raviks:

  • hingamisteede haigused - kopsupõletik, streptokokkide põhjustatud bronhiit, mükoplasmad, Klebsiella infektsioonist tingitud haigused, hemofiilne batsillus jne;
  • sugulisel teel levivad haigused - gonorröa, süüfilis (alternatiivse ravimina kasutatakse Unidoxi), kusiti infektsioonid, klamüüdia, gardinoos, prostatiit, ureaplasmas jne;
  • günekoloogias - naiste suguelundite haigused;
  • dermatoloogias - akne (akne), nahakahjustused;
  • kuseteede haigused (põhjustatud streptokokkide, soole bakterite, enterobakterite, Klebsiella) - tsüstiit, püelonefriit jne;
  • rektaalsed infektsioonid;
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (alternatiivmeditsiini kujul) - stenokardia, sinusiidi jne korral;
  • silmainfektsioonid - trakoom, paratrahoom, haigused, mida põhjustavad gonokokid, stafülokokid, hemofiilid;
  • riketettide - kõhutüüf, eksootilised palavikud, endokardiit;
  • brutselloos;
  • ornitoos;
  • koolera;
  • malaaria;
  • amebiasis;
  • tularemia;
  • teetanus, gangreen, leptospiroos (alternatiivselt).

See on oluline! Unidoxi kasutatakse malaaria ja troopiliste haiguste ennetamiseks.

Vastunäidustused

Unidoxi puhul registreeritakse järgmised vastunäidustused:

  • alla 12-aastased lapsed;
  • rasedus;
  • imetamise perioodid. Unidoxi ei ole lastele imetamise ajal ette nähtud (HB), kuna osa vahenditest antakse koos piimaga;
  • allergia;
  • porfüüria;
  • laktaasi puudulikkus;
  • tõsised maksahaigused, neerud;
  • autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne luupus).

Kõik tingimused on enne ravi alustamist välistatud.

Kasutusjuhend

Enne tablettide lahustamist lahustatakse suspensioon 20 ml vees, segatakse. Suspensioon tuleb jooma või istudes 2-3 tundi enne magamaminekut kohe juua, olenemata söögiajast. Pesta rohke veega.

See on oluline! Kui mao ärritus, söögitoru on vajalik ravimi võtmiseks koos toiduga.

Täiskasvanutele annustamine sõltub haiguse ulatusest:

  • tüsistusteta vormidega - 2 tabletti esimesel päeval (üks intervalliga 12 tundi või üks kord), seejärel 1 tablett kuni ravi lõpuni;
  • rasketel juhtudel päevas - 200 mg (2 tabletti) üks või kaks jagatud annust (hommikul, õhtul).

See on oluline! Annust suurendab ainult arst. Suurte annuste pikaajaline kasutamine on ohtlik kõrvaltoimete tõttu.

Lapsed (üle 12-aastased, kes kaaluvad üle 45 kg):

  • kerge vooluga - 4,4 mg / kg päevas esimesel päeval ja 2,2 mg / kg järgmistel päevadel;
  • keeruliste vormidega - 4,4 mg / kg kogu raviperioodi vältel (lubatud jagada kaheks annuseks - enne ja pärast lõunat).

Ravi kestuse määrab arst.

Mõnede haiguste puhul on välja töötatud kasutuskavad:

  • akne - 0,05 g päevas koos toiduga. Kestus - kuni 12 nädalat;
  • suguelundite infektsioonidega - tablett kaks korda päevas, üks nädal;
  • süüfilise puhul 2 tabletti kaks korda päevas 14 päeva jooksul;
  • Malaaria profülaktika - 2-3 päeva enne reisi päevas tableti ja reisi ajal. Jätkake kuu aega pärast tagasipöördumist;
  • reisijate kõhulahtisuse vältimine - 2 tabletti esimesel päeval ja 1 tablett mitte kauem kui 21 päeva;
  • palaviku ennetamine - 2 tabletti üks kord.

See on oluline! Enne ravi alustamist tuleb naised rasedusest välja jätta.

Üleannustamine

Unidox'i tuleb võtta täpselt vastavalt ettenähtud annusele. Üleannustamise tagajärjed (vastavalt tootja kirjeldusele):

  • palavik;
  • oksendamine;
  • kollatõbi;
  • melena;
  • vere hüübimishäired.

Äge mürgistus on haruldane. Abimeetmed - liigne joomine, oksendamise stimuleerimine, sorbentide kasutamine, maoloputus.

Kõrvaltoimed

Tootja märkustes kirjeldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

  • hambaemaili (laigude) tumenemine;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • valgustundlikkus;
  • nägemishäired;
  • kahjustunud luu struktuur;
  • kõhulahtisus;
  • peavalud;
  • haavandid söögitorus, millega kaasneb valu rinnus.

Sellised reaktsioonid arenevad harva.

Koostoimed teiste vahenditega

Unidoxi kombinatsioon teiste ravimitega võib põhjustada kõrvalekaldeid:

  • penitsilliinidega - vähendades nende tõhusust;
  • barbituraatidega, fenütoiin, karbamasepiin - Unidoxi efektiivsuse vähendamine;
  • rasestumisvastaste vahenditega (pillid) - vähenenud efektiivsus;
  • antikoagulantidega - suurenenud aktiivsus;
  • magneesiumi, raua, kaltsiumi preparaatidega - vähendada Unidoxi imendumist. Soovitatav intervall vähemalt 2-3 tundi kestvate annuste vahel;
  • tsüklosporiini ja liitiumpreparaatidega - suurenenud toksilisus.

Enne Unidoxi kohtumisi tuleb kaaluda madalat ühilduvust.

Raseduse ja imetamise ajal

Unidox Solutab on raseduse, imetamise (imetamise) ajal vastunäidustatud.

Alkoholiga

Kui ravim toimib koos suurte alkoholi annustega, halveneb antimikroobne ravi. Unidoxil ja alkoholil on vähene kokkusobivus suurenenud toksilise toime tõttu maksale ja neerudele.

Analoogid

Vene (odav) ja võõraste analoogid on kõik doksitsükliinil põhinevad ravimid:

  • Vibramütsiin;
  • Doksitsükliin (asendaja, odavam);
  • Doksitsükliinid võõrad (toimeaine sünonüümid).

Kõik sama ravimikoostise vahendid. Asendamine toimub arsti poolt.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Müügi ja ladustamise tingimused

Unidoxi ostmiseks apteegis on vaja retsepti ladina keeles.

Hoida lastele temperatuuril kuni 25 ° C.

Erijuhised

Ei ole ettevaatlik juhtide jaoks. Ärge tehke ravimit pikalt, välja arvatud akne ravi. Üle 60 aasta vanustel inimestel on suurem tõenäosus söögitoru ja mao haavandid ja ärritused. Ole ettevaatlik nende suhtes, kes on päikese käes suurenenud valgustundlikkuse tõttu.

Unidoxi maksumus on erinevates piirkondades erinev. Ravim maksab 320 rubla.

Arvustused

Alla Kapina, terapeut: Unidox on sageli efektiivsem kui teised infektsiooniravimid. Patsiendid küsivad sageli, kas doksitsükliin (Vene ekvivalent) või Unidox Solyutab on parem. Ma ütlen, et teine ​​ravim erineb tootja ja vormi poolest. Kestus ja vastuvõtukava on samad. Narkootikume võib asendada omavahel.

Juri Kaplor, günekoloog: Unidox ravib suurepäraselt naisinfektsioone. Põletamine praktiliselt ei toimi. Menstruatsiooni ajal ei muutu ravimi võtmisel heaolu.

Anna R.: Unidoxi määras akne dermatoloog. Samuti on mul sageli huulte välja ja külm (varem töödeldud Flemoxiniga). Erinevus pärast võtmist on tohutu. Ravim tõesti aitab. Naha seisund on paranenud pärast 10-päevast manustamist.

Unidox Solutab

Vabastamise vormid

Unidox Solyutab juhendid

Unidox Solutab (edaspidi unidox) on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See on Hollandi farmaatsiaettevõtte Astellas Pharma Europe algne patenteeritud ravim, mis põhineb tuntud doksitsükliinil juba ammusest ajast. See antibiootikum pärsib bakteriraku 30S ribosomaalse subühikuga valgu sünteesi, mis põhjustab mikroorganismi kasvu ja kasvu pärssimist (bakteriostaatiline toime). Unidox on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete "nakkuslike provokaatorite", sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp. urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, mitmed algloomad (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Sel juhul on unidoxi kasutamine peaaegu kasutu Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Teine probleem, mis võib ravi keeruliseks muuta, on tetratsükliinide grupisisese ristresistentsuse omandamise võimalus (teisisõnu, unidoksi suhtes resistentsed tüved ei reageeri teistele tetratsükliinidele ja vastupidi).

Toidu tarbimine ei mõjuta unidoxi imendumist peaaegu täielikult: seedetraktis imendub see kiiresti ja täielikult. Ravim tungib hästi kudedesse ja 30-45 minutit pärast suukaudset manustamist on juba leitud enamikus sihtorganites ja bioloogilistes vedelikes. Ravimit kasutatakse mitmesugustes nakkuste etioloogias ja lokaliseerimises: hingamisteede kahjustused, ülemiste hingamisteede, kuseteede, seedetrakti ja sapiteede, pehmete kudede naha, samuti mitmete teiste sama levinud bakterite "invasioonide".

Unidox'i tuleb võtta söögi ajal. Tabletil lastakse närida või jagada see tükkideks mööda eraldatud soont. Selle ravimvormi tootmistehnoloogia tagab tableti lahjendamise väikeses, umbes 20 ml vees. Unidoxi keskmine kestus on 5 kuni 10 päeva. Täiskasvanutel ja piisavalt hästi toidetud (kaaluga üle 50 kg) üle 8-aastastel lastel on unidoxi ööpäevane annus esimesel päeval 1-2 annusena 200 mg ja seejärel 100 mg ööpäevas. Rasketel juhtudel lastakse annusel kahekordistada. 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal ei ületa 50 kg, valitakse esimesel päeval annus kiirusega 4 mg 1 kg kohta ja seejärel - 2 mg 1 kg kohta.

Unidox Solutab tabletid

Analoogid

  • Doksitsükliin;
  • Unidox.

Keskmine online hind *, 337 r. (10 tabletti)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Unidox Solutab on tetratsükliini antibiootikumid, mille toimeaine on doksütsükliin. Saadaval lahustuvates pillides.

Näidustused

Unidox Solutab tablette on ette nähtud järgmiste haiguste all kannatavatele patsientidele:

  • Borrelioos (algstaadium);
  • kookselloos;
  • koolera;
  • kõhutüüf;
  • texas-palavik;
  • brutselloos;
  • pseudotuberkuloos;
  • tularemia;
  • malaaria;
  • shigelloos;
  • amebiasis;
  • otolarüngilised infektsioonid (kõrva põletik, paranasaalsed ninaosad, kopsud, pleura, bronhiit);
  • sapiteede ja seedetrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused;
  • kõhuinfektsioonid;
  • urogenitaalsüsteemi infektsioonilised ja põletikulised haigused (sh ureaplasmoos);
  • leptospiroos;
  • gonorröa;
  • süüfilis;
  • trakoom;
  • ornitoos;
  • pehmete kudede ja naha infektsioonid, sealhulgas nakatunud haavad ja põletused, akne, felon;
  • silmainfektsioonid, sealhulgas haavandiline keratiit.

Lisaks määras Unidox Solutab postoperatiivsete tüsistuste, sh käärsoole ja abordi operatsioonide ennetamiseks.

Malaaria nakkuse vältimiseks, kui viibite piirkonnas, kus on täheldatud patogeeniresistentsust pürimetamiinsulfadoksiini ja klorokiini suhtes.

Annustamine ja manustamine

Enne võtmist võib Unidox Solutab'i tabletid vees lahustada. Esimesel päeval on päevane annus 200 mg, seda tuleb võtta 2 jagatud annusena alates 2. päevast, annus võib olla 100-200 mg päevas. Maksimaalne ühekordne annus ei tohi ületada 300 mg, ööpäevane annus on 600 mg.

Ravi ajal ja 5 päeva pärast seda ei ole soovitav olla päikese käes, sest fotosensibiliseerimine on võimalik.

Et vähendada seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosust, on soovitatav võtta ravimit päevasel ajal koos toiduga, joomine rohkelt vett või piima.

Vastunäidustused

Unidox Solutab'i ei saa määrata, kui seda täheldatakse:

  • individuaalne sallimatus;
  • raske maksapuudulikkus;
  • leukotsüütide taseme langus veres;
  • porfüüria;
  • vanuses alla 8 aasta, nagu lahustumatud kompleksid kaltsiumkapsliga, mis ladestuvad luukoesse, hambad.

Ravimi eesmärk lastel ja rinnaga toitmisel

Unidox Solutab tabletid on vastunäidustatud raseduse ajal, eriti pärast teist trimestrit.

Ravimi kasutamine ei sobi rinnaga toitmisele.

Üleannustamine

Kui ületate soovitatud annust, võite saada:

  • peavalu;
  • krambid;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peapööritus.

Mürgistuse sümptomite tekkimisel peaks ravi kohe katkestama. Ravi eesmärk on kõrvaldada üleannustamise tunnused. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Kõrvaltoimed

Unidox Solutab'i tablettide kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • peavalu, nägemispuudulikkus, nägemisnärvi turse, söömisest keeldumine, lastel eendumine, motoorse koordinatsiooni halvenemine, pearinglus;
  • hemoglobiini, trombotsüütide, neutrofiilide, protrombiini aktiivsuse vähenemine, eosinofiilide arvu suurenemine;
  • düspeptilised häired, keele põletik, söögitoru, maksaensüümid, bilirubiin veres;
  • allergia;
  • emaili värvimuutus lastel;
  • jääklämmastiku taseme tõstmine;
  • düsbakterioos.

Koostis

Üks tablett Unidox Solutab sisaldab 100 mg doksitsükliini.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Doksitsükliin inhibeerib valkude tootmist bakterirakkudes, mille tulemusena katkeb aminoatsüül-tRNA ja ribosomaalse membraani 30S subühiku vaheline seos. Pärast suukaudset manustamist imendub peaaegu täielikult ja söömine ei mõjuta adsorptsiooni määra.

Pärast 200 mg doksitsükliini manustamist on eliminatsiooni poolväärtusaeg 16, 33 tundi. Kuni 90% seondub plasmavalkudega.

Siseneb paljudesse kudedesse ja vedelikesse: asitsiiniline vedelik, sapi, nina lima, pleuraefusioon, sünovium, kummivaigu vedelik.

Silma kudedes tekib terapeutiline kontsentratsioon luukoes, hammastes, maksas, põrnas, eesnäärmes.

Toimeaine migreerub läbi platsenta, seda võib leida loote organites.

See tungib halvasti vette. Eraldatud neerude ja soolte kaudu.

Neeruhaiguste poolväärtusaeg ei muutu, kuna sel juhul eritub toimeaine soolte kaudu. Korduva vastuvõtu korral on kumulatsioon võimalik. Toimeaine moodustab luukoes ja hammastes lahustumatuid komplekse.

Doksitsükliin on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes, näiteks:

  • streptokokid;
  • stafülokokk;
  • gonokokid;
  • meningokokid;
  • hemophilus bacillus;
  • E. coli;
  • klostridia;
  • shigella;
  • salmonella;
  • mükoplasma;
  • enterobakter;
  • Klebsiella;
  • akne propionibakterid;
  • bakteroidid;
  • klamüüdia;
  • rikett;
  • ureaplasma;
  • vibrio;
  • siberi katku bacillus;
  • listeria monocytogenes;
  • brucella.

Doksitsükliin on samuti aktiivne mitmete algloomade vastu, näiteks düsenteeria ameba, malaaria plasmodium ja teised.

Ladustamis- ja müügitingimused

Ravim vabastatakse retsepti alusel spetsialisti poolt.

Tablette tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, kus lapsed neid ei saa. Ravimit hoitakse temperatuuril 15 kuni 25 kraadi.

Ravimi säilivusaeg - 5 aastat, mille järel tabletid on taaskasutatavad.

Arvustused

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.