Unidox Solutab

Unidox Soljutab: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Unidox Solutab

ATX kood: J01AA02

Toimeaine: doksütsükliin (doksitsükliin)

Tootja: ZIO-Zdorovie, ZAO (Venemaa), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Holland)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/29/2018

Hinnad apteekides: 262 rubla.

Unidox Solutab on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, hall-kollasest või helekollasest pruuni värvi, pritsmed, ühele küljele värv ja “173” graveerimine (10 tükki blisterpakendis, papppakendis 1 blister ja kasutusjuhised Unidox solyutab).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: doksitsükliin (monohüdraadi kujul) - 100 mg;
• abikomponendid: magneesiumstearaat, hüproos (madala asendusega), mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid (veevaba).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Unidox Solutab - doksitsükliini toimeaine on tetratsükliini rühma kuuluv laia spektriga antibakteriaalne aine.

Sellel on bakteriostaatiline toime. 30S ribosoomi allüksusega koostoime inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes.

See on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud haiguste korral, sealhulgas Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacillester, Campyloterterterterterter-theter- tuule, 3). (kaasa arvatud E. aerogenes), Clostridium spp. (välja arvatud kellad) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (sh Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, samuti mõned algloomad, nagu Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksitsükliin on üldiselt inaktiivne Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Mõned patogeenid võivad omandada resistentsuse doksütsükliini suhtes, mis on sageli rühmas ristlõikeline, st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on resistentsed kõigi tetratsükliini rühma liikmete suhtes.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub doksitsükliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab ainet veidi.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 2,6–3 µg / ml ja saavutatakse 2 tunni jooksul pärast 200 mg annuse võtmist. 24 tunni pärast väheneb doksütsükliini tase plasmas 1,5 μg / ml-ni.

Unidox Solutab'i võtmisel esimesel päeval annuses 200 mg ja 100 mg iga päev järgnevatel päevadel on doksütsükliini tasakaalu kontsentratsioon plasmas 1,5–3 µg / ml.

Ravim seondub pöörduvalt plasmavalkudega 80–90%. See tungib hästi kudedesse ja elunditesse, halvasti tserebrospinaalvedelikku (leitakse umbes 10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid aju seljaaju põletikuga suureneb tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. Pärast 30–45 minutit pärast Unidox Solutab'i doksitsükliini suukaudset manustamist leitakse see terapeutilistes kontsentratsioonides järgmistes kudedes ja vedelikes: neerud, maks, põrn, kopsud, hambad, luud, silmakuded, eesnäärmed, igemehaigused, ülakehade ja eesnäärme eritised, sünoviaalne eritumine, pleura ja asitsiidi vedelik.

Süljes määratakse doksütsükliin 5–27% ulatuses kogu plasmatasemest.

Normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on sapi kontsentratsioon 5... 10 korda kõrgem kui plasmas.

Ravim tungib platsentaarbarjääri väikestes kogustes rinnapiima. See akumuleerub luukoes ja dentiinis.

Doksitsükliin metaboliseerub ebaolulistes kogustes.

Pärast Unidox Soljutabi ühekordset annust on poolväärtusaeg (T_½) on 16-18 tundi, korduvkasutamine - 22-23 tundi.

Umbes 40% annusest eritub neerude kaudu, 20–40% soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

T_½ neerufunktsiooni halvenemine ei muutu, suurendades samal ajal ravimi eritumist soolte kaudu.

Peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi saavatel patsientidel ei muutu doksütsükliini plasmakontsentratsioon.

Näidustused

Unidox-Soluteb on ette nähtud erinevate organite ja kehasüsteemide vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• hingamisteed: farüngiit, trahheiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, lobar pneumoonia, bronhopneumoonia, pleura empyema, kopsu abscess;
• seedetrakt ja sapiteede: kolangiit, koletsüstiit, reisijate kõhulahtisus, gastroenterokoliit, yersiniosis, koolera, amoebiline ja batsilliaarne düsenteeria;
• kuseteede süsteem, püelonefriit penitsilliini talumatusega patsientidel süüfilis;
• nahk ja pehmed kuded: raske akne (kombineeritud ravi osana), haavainfektsioonid loomade hammustuste, muude nakkushaiguste korral;
• Teised: brutselloos, kõhupõletik, osteomüeliit, malaaria, legionelloos, tularemia, ricket chiosis, aktinomükoos, katk, Lyme'i tõbi (I etapp - erüteem migrans), Rocky Mountains'i palavik, Qu-palavik, frombesia, leptosiroos ja graaf; h) sülg, kopsupõhine korduv), ornitoos, psittaktoos, bartonelloos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), trahhoom, peritoniit, subakuutne septiline endokardiit, sepsis, silma nakkushaigused, mitmesuguse lokaliseerumise klamüdioos (sh proktiit ja prostatiit).

Unidox Soljutab'i tablette kasutatakse ka Plasmodium falciparumi poolt põhjustatud postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ja malaaria vältimiseks lühikeste (kuni 4 kuud) reiside ajal piirkonnas, kus pürimetamiin-sulfadoksiin ja / või klorokiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

• porfüüria;
• rasked maksakahjustused ja / või neerud;
• vanus kuni 8 aastat;
• imetamisperiood;
• ülitundlikkus ravimi või teiste tetratsükliinide suhtes.

Unidoxi solutub on rasedatele vastunäidustatud, välja arvatud elulise vajaduse korral.

Unidox Soljutab, kasutusjuhend: meetod ja annus

Unidox Soljutab'i tuleb võtta suu kaudu. Tabletid võib alla neelata tervelt koos veega või suspensioonina pärast lahustamist väikeses koguses vees (umbes 20 ml). Neid võib jagada osadeks või närida.

Võtke ravimit eelistatult koos söögiga, istudes või seistes, et vähendada söögitoru ja söögitoru haavandite tekkimise riski. Ärge võtke tablette vahetult enne magamaminekut.

Unidox Solutab'i standardannused sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

• täiskasvanud ja 8-aastased lapsed kehakaaluga> 50 kg: esimene päev - 200 mg 1 või 2 annusena, seejärel - 100 mg üks kord päevas. Raskete infektsioonide korral on ravimi kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg päevas;
• 8–12-aastased lapsed kehakaaluga 50 kg: 200 mg;
• 8–12-aastased lapsed kaaluga

Unidox Solutiab Antibiotic Group

Unidox, millesse kuulub antibiootikumirühm

Tere sõbrad! Nagu enamiku ravimite puhul, esindavad unidox solmut analooge erinevad tootjad ja nimed.

Ravimite keemiline koostis ei tohi erineda.

Praktikas võib sama toimeaine kasutamine vastavalt toimeainele saavutada täiesti erineva kliinilise toime.

See sõltub mitmest tegurist:

• tootmise tehnoloogia;
• tooraine kvaliteet;
• puhastustase;
• abiainete lisamine jne.

Unidox Solutab'i analoogid

Doksitsükliin kuulub laia spektriga antibiootikumidesse, mis võimaldab seda kasutada paljudes haigustes, sealhulgas ureaplasmosis. Meie puhul on see monohüdraadi kujul, mis aitab kaasa selle aktiivsuse suurenemisele.

Unidoxi puhul on saadaval nii tableti vormis kui ka kapslite, pulbri ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Kõiki analooge nimetatakse doksitsükliinvesinikkloriidiks.

Turul on seda toimeainet rohkem kui 20 analoogi. Enne ostmist peate end tootjaga tutvuma ja konsulteerima oma arstiga.

Unidoxi solüubabi antibiootikum?

Jah See on tõhus grampositiivse taimestiku vastu võitlemiseks. Siia kuuluvad: stafülokokid, enterokokid, streptokokid jne. Samuti on see efektiivne klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, riketettide vastu.

Selle kasutamine on võimalik järgmistes haigustes, võttes arvesse mikrofloora tundlikkust:

1. ülemiste hingamisteede infektsioonid;
2. hingamisteede nakkused;
3. nakkusliku suguõõne süsteemi haigused;
4. tüüfus;
5. seedetrakti infektsioonid ja teised.

Annuse valik tehakse individuaalselt. Peamised tegurid on vanus, infektsiooni raskusaste, patogeeni tüüp. Eriti oluline on valida neerude ja maksahaiguste jaoks õige annus.

Unidoxi võtmisel võib antibiootikum näidata antagonismi (vähendatud efektiivsuse) mõju teiste ravimitega. Niisiis nõrgendab selle toime antibiootikumid, millel on bakteritsiidne toime, ja metalliioone sisaldavad preparaadid.

Unidox Solutab'i kõrvaltoimed

Selle tööriista või selle analoogide saamisel ei tohiks unustada kõrvaltoimete võimalust. Tetratsükliini rühma individuaalse sallimatuse juures tuleb need asendada teiste rühmade ravimitega.

Ravi kohandamine peaks toimuma ainult arsti poolt. Samuti peab ta teatama kõikidest ravi ajal tekkivatest kõrvaltoimetest.

Selle ravimi väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et kui unidox solyutab'i analoogid ise asendavad, võivad nad avaldada suuremaid kõrvaltoimeid või olla toodetud erinevas annuses.

Odav viis kortsude hävitamiseks 2 päeva pärast! Võtame 1 klaasi.

Unidox Solutab - analoogid

Mida saab Unidox Solutab välja vahetada?

Nagu näha, on täiesti sarnased ravimid vähe. See on tingitud antibiootikumi aktiivsest komponendist. Unidox Solutab'i alus on doksitsükliin monohüdraadi kujul, mis moodustub selle keemilise ühendi pika ja keeruka puhastamisprotsessi tulemusena. Selle tootmiseks on vaja kaasaegseid ja kulukaid seadmeid, mida ei ole kõikides farmaatsiatehastes paigaldatud.

Unidoxi tablettide kodumaised kolleegid põhinevad ka doksütsükliinil, kuid teistsugusel kujul, kõige sagedamini - Gyclate. Nende hulgas peaksite pöörama tähelepanu järgmistele ravimitele:

• Bassado;
• Vidoktsin;
• Doksal;
• Doksilan;
• Dovitsiin;
• Doksübene;
• Tetratsükliin;
• Tigatsiil (ainult intravenoosse infusioonilahuse pulbriks).

Doksitsükliin on samuti üks odavaimaid ja soovitud ravimite analooge. See põhineb ka toimeaine hüklaadil kontsentratsioonis 100 mg.

Doksitsükliin kui analoog Unidox Solutab

Arvatakse, et need ravimid ei erine, välja arvatud kulud, nii et paljud naised ostavad Doksitsükliini sageli Unidoxi asemel. See avaldus on mitmel põhjusel vale:

Seega on antibiootikumi Unidox Solutab asendaja valimisel oluline pöörata tähelepanu mitte ainult ravimi koostisele, vaid ka toimeaine vormile, kõrvaltoimete arvule.

Unidox sellest, mida

Tetratsükliini rühma kuuluv antibakteriaalne ravim on ravim Unidox. Mis määrab tööriista tõhususe? Ravimi omadused, mis tulenevad toimeaine Doxycycline koostises esinemisest.

Farmakoloogiline toime

Vorm vabastada masin Unidox Solutab

Ravim on saadaval kaetud tablettide, kapslite, lüofiliseeritud pulbri kujul.

Unidox Meditsiin, mida on ette nähtud

Vastavalt juhistele kasutatakse Unidoxi nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, mille teket põhjustavad selle aine suhtes tundlikud mikroobid:

Vastavalt juhistele võib Unidoxi kasutada järgmiste haiguste kompleksse teraapia osana: peritoniit, septiline endokardiit, sepsis, osteomüeliit, brutselloos, läkaköha, ornitoos, psittakoos, trakoom, leptospiroos.

Läbivaatuste kohaselt on Unidox väga efektiivne nii operatsioonijärgsel perioodil kui ka malaaria põletikuliste tüsistuste ennetamisel.

Vastunäidustused ravim Unidox

Mida ja antibiootikumi ei soovitata. Vastunäidustuste loend sisaldab järgmist:

• Ülitundlikkus ravimi suhtes;
• Porfüüria;
• Leukopeenia;
• Raske maksakahjustus;
• Raseduse teine ​​ja kolmas trimester;
• Imetamine.

Ravimi Unidox Solutab kõrvaltoimed

Millised vahendid võivad põhjustada soovimatuid reaktsioone. Vastavalt juhistele võib Unidox põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid:

Unidox Solutab'i kasutusjuhised

Üle 8-aastastel lastel, kes on Unidoxi esimesel päeval kehakaaluga alla 50 kg, määratakse annus 4 mg / kg päevas, seejärel vähendatakse annust poole võrra.

Unidoxi analoogid

Unidox (kust see ei kaota oma efektiivsust) väljastatakse ka teiste nimede all. Unidoksi analoogid on: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Allikad: http://primenimudrost.ru/yunidoks-solyutab-analogi/, http://womanadvice.ru/yunidoks-solyutab-analogi, http://remedy.ucoz.ru/index/lekarstvo_junidoks_ot_chego_pomogaet/0-158

Kommentaarid veel puuduvad!

Soovitatavad artiklid

Markov langeb ilma antibiootikumita

Antibiootilised nina tilgad: edaspidi.

Meeste munandite põletik antibiootikumidega

Orchitis ravi edasi.

Milline päevane paranemine pärast antibiootikumide võtmist

Algaja diagnoos Mittespetsiifiline haavand.

Populaarsed artiklid

Pärast antibiootikumide tekkimist hakkas köha

Öelge lapse kopsupõletiku järel köha: tüdrukutel, kes on 5-aastased, on paremal külgnev eesnäärme kopsupõletik, keda raviti nädala jooksul antibiootikumidega, nüüd saadetakse 2 päeva pärast antibiootikumide tühistamist ja teil on AC.

Antibiootikumide uus külma tootmine

Antibiootikumid uue põlvkonna antibiootikumid - üks peamisi ravimirühmi meditsiinis, mille eesmärk on võidelda nakkushaigustega. Minevik.

Oksendati tund pärast antibiootikumi

Küsimused laste tervise kohta Laps on oksendanud antibiootikume. Tere, ütle mulle palun. Lapsel (11 kuud) on punane kurk, arst määras talle antibiootikumi.

Unidox Solutab

Kirjeldus 05.05.

• Ladina nimi: Unidox Solutab
• ATX-kood: J01AA02
• Toimeaine: doksitsükliin
• Tootja: B.V. Astellas Pharma Europe, Holland

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g doksitsükliini antibiootikum + abiainete toimeainet (MCC, hüproloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ümmargused tabletid, kaksikkumerad, kollakas värv, iga tableti peal 173.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Unidox Solutab on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elulist aktiivsust, mis mõjutab raku ribosoomi membraane. Ei luba mõnede organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravim on aktiivne selliste grampositiivsete bakterite vastu nagu Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Doksitsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Näidustused

Mis pillid Unidox Solutab?

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

Frambesia, ricketsiosis, legionelloos, Q palavik, tüüfus, Lyme'i tõbi esimeses etapis lööve

Vastunäidustused

• laste vanus;
• maksa- ja neeruhaigus;
• rasedus ja imetamine;
• porfüüria;
• narkootikumide allergia selle antibiootikumide rühma või ravimite koostises sisalduvate ainete suhtes.

Kõrvaltoimed

• iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
• dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
• neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, kaaliumi puudumine veres, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas;
• aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
• tinnitus, hallutsinatsioonid;
• luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
• hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Kasutusjuhend Unidox Solutab (meetod ja annus)

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutab'i juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse jaoks. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröa, süüfilise ja teiste tõsiste STD-de puhul on päevane annus tavaliselt 0,3 g, tabletid joovad 5-10 päeva.

Laste puhul (alates 8. eluaastast), kui nende kaal on alla 50 kilogrammi, arvutatakse see 0,04 g antibiootikumi kohta 1 kg kohta. Või kaks korda vähem esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - vastavalt sümptomitele, maoloputusele, enterosorbentidele.

Koostoime

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

Nõutav on retsept.

Ladustamistingimused

Pimedas, jahedas, lastekaitses kohas on temperatuurirežiim 15-25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Unidox Solutab'i analoogid

Kõige tavalisemad analoogid on vibramütsiin d, doksübeen, doksütsükliinvesinikkloriid, tetratsükliinvesinikkloriid, dox-m-ratiopharm, doksütsükliin, tigatsiil. Analoogide hind erineb oluliselt originaalist, kõige sagedamini on see madalam.

Doksütsükliin või Unidox Solutab # 8212; mis on parem?

Mis vahe on Unidoxi ja Unidox Solutab vahel?

Ravimi ees olev eesliide "solyutab" tähendab, et tablett võib purustada ja lahustada vees, et valmistada suspensioon sissepääsuks. See uimastitarbimise meetod on eelistatud lastele.

Alkoholiga

Unidox Solutab ja alkohol on kõige parem mitte ühendada. Alkoholi sisaldava antibiootikumi kasutamisel väheneb esimese kontsentratsioon vereplasmas ja ravimi efektiivsus väheneb.

Raseduse ja imetamise ajal

Sissetungimise aste läbi platsenta ja piima segamine on liiga suur. Kui rasedust tavaliselt ei määrata.

Unidox Solutab'i ülevaated

Ülevaated ureaplasmade kasutamisel on samuti head, paljud on arvamusel, et ravim on peaaegu ainus tõhus viis haigusest vabanemiseks.

Hind Unidox Solutab, kust osta

• Online apteegid Venemaal Venemaal
• Online apteek Kasahstan Kasahstan

ZdravZone

Apteek IFC

Mulle tundub, et kui unidoxil oleks kitsam tegevusala, oleks mõju olnud tugevam, vähemalt monuralis, mis see nii toimib - see aitab mitmetest haigustest, kuid ühest annusest.

Victoria: Ma arvasin alati, et kõhukinnisus on probleem täiskasvanutele ja lastele, see ei puuduta, vaid s.

KHAYDAROVA NIGORA JURAEVNA: Kui palju pakki väärt on

Alya: Alguses osteti Kalmosan (see on odavam vahend) - see ei tööta üldse.

Armastus: perioodidel, mis mul oli pearinglus, oli haiglas, mind koheldi, kuid tulemus pole ükski.

Kõik saidil esitatud materjalid on ainult informatiivsetel ja informatiivsetel eesmärkidel ning neid ei saa käsitleda arsti poolt määratud ravina ega piisava nõuandena.

Saidi haldamine ja artiklite autorid ei vastuta kahjude ja tagajärgede eest, mis võivad tekkida saidi materjalide kasutamisel.

Unidox Solutab - kasutusjuhised, analoogid, hind ja ülevaated

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN)

Farmakoloogiline rühm

• hüproloos (madal asendatud);
• magneesiumstearaat;
• mikrokristalne tselluloos;
• hüpromelloos;
• sahhariin;
• laktoosmonohüdraat;
• kolloidne ränidioksiid (veevaba).

Tabletid on pakendatud 10 tk plastikpakenditesse, millest igaüks on karbis.

Vormivorm

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Rakendus

Vastunäidustused

• kuni 8-aastased lapsed;
• raske maksahaigus;
• rasedus;
• imetamisperiood.

Kasutusjuhend

Ureaplasmoosi ravi viiakse läbi, võttes 100 mg ravimit Unidox kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 7 päeva jooksul.

Urogenitaalse klamüüdia raviks võtke Unidox 100 mg kaks korda päevas nädalas.

Bakteriaalse prostatiidi Unidox'i ravi kestus 200 mg ööpäevas on vähemalt 4 nädalat. Ravimit võetakse kahes annuses, 12-tunnise intervalliga.

Gonorröa komplitseerimata subakuutseid ja akuutseid vorme võib ravida Unidox Solutab'iga. Tabletid võetakse suu kaudu 100 mg (esimene 200 mg manustamine) iga 12 tunni järel, kogu raviannus on 1000 mg. Teistes gonorröa vormides toimub ravi sama skeemi kohaselt, kuid kogu annus kursuse kohta on 1500 mg.

Veneraalse lümfogranuloomi ja inguinaalse granuloomi (donovanoos) raviks võetakse Unidoxi tablette 3 nädalat, 100 mg iga 12 tunni järel.

Actinomükoosi võib ravida Unidoxiga ööpäevase annusega 0,2 g, mis on võetud kuus kuud kuni aasta.

Silmahaigusi, nagu hingetoru ja äge dakrüotsüstiit, ravitakse Unidoxiga 21-28 päeva jooksul ööpäevases annuses 200 mg kahes annuses.

Kolera manustamisel manustatakse üks kord 300 mg Unidoxi.

Rickettsiosis raviskeem hõlmab Unidoxi 100 mg manustamist kaks korda päevas nädala jooksul (või 2 päeva jooksul pärast kehatemperatuuri normaliseerimist).

Bakteriaalsete zoonooside raviskeem on sarnane, erinevused on ainult ravimi tarbimise kestuses. Unidoxi manustati 100 mg iga 12 tunni järel, katkuga - 10 päeva, tularemiaga - 2 nädalat, siberi katku - 2 kuud.

Brutselloosi raviskeem hõlmab ka Unidoxi manustamist 100 mg kaks korda päevas kombinatsioonis teiste antimikroobsete ravimitega (streptomütsiin, rifampitsiin).

Leptospiroosi ennetamiseks võetakse üks kord nädalas 100 mg Unidoxi.

Kullast tingitud borrelioosi korral võetakse iga 12 tunni järel 0,1 g annust. Profülaktikaks manustatakse üks kord 200 mg Unidoxi.

Hingamisteede infektsioonid

Madalamate hingamisteede infektsioonide korral on Unidox-ravi kestus 7... 10 päeva koos mükoplasmaalse kopsupõletikuga - kuni 3 nädalat. Unidox võtab 200 mg suukaudselt 1 kord päevas.

Üle 8-aastastel lastel on Unidoxi ravim määratud päevaannusena 5 mg 1 kg kehakaalu kohta, kuid mitte üle 200 mg. Päevane annus jaguneb kaheks annuseks.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.

Iseloomulik

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.

Farmakodünaamika

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

C_max Doksitsükliin vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

T_1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ravimi Unidox Solutab ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;

ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;

urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);

muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);

postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;

Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

tetratsükliini ülitundlikkus;

rasked maksakahjustused ja / või neerud;

vanus kuni 8 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa pool: maksa kahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Neerude osas: urea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).

Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemi osa: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).

Muu: kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Annustamine ja manustamine

Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).

Ravi kestus on tavaliselt 5–10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.

8–12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg, on esimesel päeval keskmine päevane annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused

S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastel lastel kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (Cl kreatiniin ®) juuresolekul

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Unidox Solutab® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Unidox Solutab - ametlik * kasutusjuhend

Juhend
(teave ekspertidele)
Ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Registreerimisnumber: П N013102 / 01

Kaubanimi: Unidox Solutab ®

INN: doksitsükliin

Annusvorm: dispergeeruvad tabletid

Koosseis:
Toimeaine: doksitsükliinmonohüdraat 100,0 mg doksitsükliini kohta
Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproos (madal asendatud), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Kirjeldus:
Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni halli-kollase värviga, mille ühele küljele on graveeritud “173” (tablettide kood) ja teisest küljest väike risk.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum - tetratsükliin

ATX-kood: [J01AA02]

Farmakoloogiline toime:
Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika
Imemine
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Doksitsükliini maksimaalne sisaldus vereplasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ning 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Jaotus
Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb seljaaju põletikuga.
Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.
Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.
Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.
Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Koguneb dentiinis ja luukoes.

Metabolism
Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

Eemaldamine
Pärast korduvate annuste võtmist - 22... 23 tundi pärast ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg 16-18 tundi.
Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Näidustused
Nakkuslikud ja põletikulised haigused, mida põhjustavad vastuvõtlikud
mikroorganismide valmistamiseks:

• hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;
• ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;
• infektsioonid urogenitaalsüsteemi: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia; endometriit, endocervicitis ja salpingoophoritis kui kombineeritud teratia; sh sugulisel teel levivad infektsioonid: urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivse ravina), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
• seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amoebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
• muud haigused: frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sealhulgas prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuranniku täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, puugipõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - migrantide erüteem), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; silma nakkushaigused kui kombinatsioonravi osana - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (kaasa arvatud kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütiline ehrichioos; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
• postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine; Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria lühiajaliste reiside ajal (vähem kui 4 kuud) piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

• tetratsükliini ülitundlikkus
• raseduse ajal
• imetamine
• vanus kuni 8 aastat
• rasked maksakahjustused ja / või neerud
• porfüüria

Annustamine ja manustamine
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon, samuti võib selle alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, joogiveega. Soovitavalt koos toiduga.

Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 1–2 annusena 200 mg, seejärel 100 mg päevas. Tõsiste infektsioonide korral määratakse Unidox'i kogu ravikuuri jooksul 200 mg ööpäevas.
8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused
S.pyogenes'i poolt põhjustatud infektsioonide korral peab Unidox võtma vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektilised infektsioonid):
Täiskasvanutele määratakse 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult kõvenevad (keskmiselt 7 päeva jooksul) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus 1 tund pärast esimest).

Primaarse süüfilise puhul määratakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokoki uretriidi korral on 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika): 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed 2 mg / kg 1 kord päevas.

Kõhulahtisus "reisijad" (ennetamine) - 200 mg reisi esimesel päeval (1 vastuvõtt või 100 mg 2 korda päevas), seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide ärahoidmiseks meditsiinilise abordi ajal määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed
Seedetraktist:
anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid:
urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa:
maksakahjustus (ravimi pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel).

Neerude osa: karbamiidi jääklämmastiku suurenemine ravimi anaboolse toime tõttu.

Hemopoeetilisest süsteemist:
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus.

Närvisüsteemist:
intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme küljelt:
patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammastest ja luudest:
Doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, areneb emailiga hüpoplaasia).

Muu:
kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Üleannustamine
Sümptomid:
Maksakahjustusest tingitud suurenenud kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja pikenemine.
Ravi:
Kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav mao pesta, juua rohkelt vett ja vajadusel põhjustada oksendamist. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Ravimi koostoimed
Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin jt Mikrosomaalsed oksüdeerimise stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Erijuhised
Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.
Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.
Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.
Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.
Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõime mõju ei uuritud.

Vormivorm
100 mg dispergeeruvad tabletid; PVC / alumiiniumfooliumist blistris 10 tabletti. Ühes blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
või CJSC ORTAT, Venemaa

Tarbijate kaebused on saadetud:
Astellas Pharma Euroopa Moskva kontor B.V., Holland:
109147 Moskva, marxistlik ul. 16
Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, 3. korrus