Ravim on laia toimespektriga interferoon, mida kasutatakse viiruslike haiguste korral. Interferoon - kasutusjuhised kirjeldavad üksikasjalikult ravimi mõju tilkade, süstide või tablettide kujul viiruse valkude spetsiifilistele retseptoritele rakupinnal. Oma loomuliku päritolu tõttu põhjustab ravim harva rasedatele ja väikelastele sobivat allergiat, mis on mittetoksiline.
Ravimi interferoon
Ravimit kasutatakse viiruste põhjustatud erinevate haiguste raviks, ennetamiseks. Vabanemise vormidel on oma omadusi, mis mõjutavad organismi tervikuna ja viiruse vibriosid. Aine-interferoon tekib inimese rakkude poolt - vere leukotsüüdid on osa põhilisest immuunsusest. Juhtudel, kui viiruskoormus on liiga kõrge või immuunsüsteem on talumatu, määrake ravimeid, mis sisaldavad toimeainet ja ravimeid, mis stimuleerivad valgete vereliblede tootmist.
Koostis
Ravim sisaldab:
- inimese loomulik leukotsüütide interferoon;
- naatriumkloriid;
- naatriumdivesinikfosfaadi ja dihüdrogenaadi segu;
- kartul või maisitärklis;
- etanool;
- täiendavad koostisosad, abiained (lõhna- ja maitseained, lõhnaained).
Vormivorm
Ravim on saadaval mitmes vormis:
- tilgakujuline (intranasaalseks kasutamiseks, otic, silma sisestamiseks);
- pulbri kujul inhaleerimiseks kasutatav aine;
- pillid;
- lahused intramuskulaarseks manustamiseks;
- rektaalsed suposiidid.
Erinevad toimeainete ravimvormide erinevad vormid, abikomponendid. Raviks sobiva vormi valik sõltub patsiendi seisundi, vanuse, kahjustatud elundi või süsteemi tõsidusest. Näiteks hingamisteede viirusnakkuse korral on soovitatav määrata ravim inhaleerimise või tablettide käiku abil ja süstid on vajalikud ägeda hepatiidi raviks. Üheaegselt lahjendatud sissehingamine, lahust ei saa säilitada.
Interferooni soovitatakse määrata rektaalsete suposiitide jaoks ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks gripiepideemiate ajal. Hästi arenenud rektaalsete veresoonte võrgustik tagab ravimi täieliku imendumise. Lisaks ei tunne laps ärevust, olla kapriisne - küünla saab kiiresti ja valutult sisestada. Hingamisteede nakkuste raviks määravad arstid lastele nina tilka. Intranasaalne manustamine ei ole soovitatav alla kaheaastastele lastele.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi võime verele siseneda ja selle maksimaalne kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist, manustamisviisist:
- Tabletid imenduvad täielikult seedetraktis, aktiivse komponendi (vere sisaldus) biosaadavus on 60%, valkude seondumise võime on 70%. Poolväärtusaeg kestab kuni ühe päeva. Eriti eritub neerude kaudu, osaliselt sapi kaudu.
- Inhaleeritav kuivpulber siseneb hingamisteede kaudu, imendub vere väikestes annustes (kuni 30%), ei seondu vere valkudega, eliminatsiooniperiood (koos neerufunktsiooni säilitamisega) on 6-12 tundi. Rektaalsed suposiidid, nina tilgad on peaaegu identsed: nad imenduvad läbi limaskestade. Biosaadavus on kuni 90%. Kehast eemaldatakse umbes 12 tundi.
- Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse biosaadavus on 100%, eemaldatakse kehast päevas või kauem, seega on ravimi parenteraalne kasutamine suurim viirusevastane toime, mida kasutatakse patsientide raskete seisundite leevendamiseks. Seda kasutatakse peamiselt haiglaravil, see on mugavam ravida teiste ravimitega kodus.
Näidustused
Interferooni vastuvõtt kuvatakse järgmistel juhtudel:
- viiruse kahjustused (näiteks viirushepatiit);
- immunomoduleeriva ainena;
- gripi ennetamiseks, SARS;
- tüümuse tuumorirakkude tuvastamisel lastel immunomoduleeriva ainena;
- see on ette nähtud vähktõve raviks, kuna see võib avaldada kasvajavastast toimet;
- entsefaliit;
- immunostimuleeriva ainena;
- krooniline leukeemia;
- hepatiidi viirus remissioonis;
- ägedad infektsioonid ja hingamisteede haigused;
Interferooni laialdane kasutamine põhjustab üha enam viiruse replikatsiooni (mutatsioon), arstid peavad suurendama ravimi annust, mis võib kahjustada maksa (eriti kui see on juba ägeda hepatiidi mõjul). Suurima tõhususe huvides kasutati sünteetilisi ravimitüüpe: interferoon alfa-2b, gamma-interferoon ja interferooni indutseerijad. Selle ravi tõttu väheneb oluliselt viiruste mõju keha rakumembraanidele.
Interferoon
On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid siin.
Ravimid, mis on ette nähtud külma külma raviks.
Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.
Viferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!
Farmakoloogiline toime
Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.
Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu preparaadis suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, suureneb immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseerub immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferooni süsteem. Lisaks on askorbiinhappel, alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja regenereeriv omadus.
On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ravimküünalde vormis ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, ja interferooni viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud.
Farmakokineetika
Andmed ravimi Viferon farmakokineetika kohta rektaalsete suposiitide kujul ei ole esitatud.
Näidustused ravimi VIFERON kasutamiseks
- laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste keerulises ravis, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: gripp, ARVI (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpesinfektsioon, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
- osana kroonilise viirushepatiidi B, C, D komplekssest ravist lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi, märkimisväärse aktiivsuse astmega ja maksa tsirroosi tõttu;
- osana komplekssest ravist täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellezis, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalne vorm;
- täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana.
Annustamisskeem
Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis:
Vastsündinud (sh enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kroonilise B-, C-, D- ja D-kroonilise hepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel:
Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. 1–7-aastased lapsed - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 päeva pärast esimest 10 päeva päevas 12 tundi, seejärel 3 nädalat. igal teisel päeval 6-12 kuud Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).
Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalsel kujul).
Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpes, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.
Herpes-infektsiooni määramisel, Viferon 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (sh herpes) raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel manustatakse 4 nädala pärast ravimi Viferon profülaktilisi kursusi 150 000 RÜ, 1 suposiiti iga 12 tunni järel 5 päeva ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud) kompleksravis täiskasvanutel:
Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.
Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta VIFERON
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Erijuhised
Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.
Üleannustamine
Andmeid Viferoni ravimite üleannustamise kohta ei ole esitatud.
Ravimi koostoime
Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Transport ja ladustamine vastavalt punktile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C.
Genferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
Näidustused ravimi GENFERON kasutamiseks
Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:
- genitaalherpes;
- klamüüdia;
- ureaplasmoos;
- mükoplasmoos;
- korduv vaginaalne kandidoos;
- Gardnerelloos;
- trikomooniaas;
- inimese papilloomiviiruse nakkused;
- bakteriaalne vaginosis;
- emakakaela erosioon;
- emakakaelapõletik;
- vulvovaginiit;
- Bartholiin;
- adnexitis;
- prostatiit;
- uretriit;
- balaniit;
- balanopostiit
Annustamisskeem
Naistel urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 suposiiti (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 suposiidis 1-3 kuud.
Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim ravimvormiks 1 suposiidis (500 tuhat-1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist.
Ravimi sissetoomisega annuses 10 miljonit RÜ päevas suurendab järgmiste kõrvaltoimete ohtu:
KNS: peavalu.
Hematopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia.
Teised: palavik, higistamine, väsimus, müalgia, isutus, artralgia.
Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta GENFERON
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi GENFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Kipferon - kasutusjuhised
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Immunomodulaator Immunoglobuliini ja interferooni kombinatsioon
Farmakoloogiline toime
Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeenne toime.
Kompleksse ravi osana kasutatakse klamüüdia raviks.
Näidustused ravimi KIPFERON kasutamiseks
Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste, bakterite ja viiruse etioloogia põletikuliste haiguste, ägeda viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonelloos, düsenteeria, coli infektsioon), soolestiku infektsioonide, soolestiku düsbioosi laste puhul; urogenitaalse klamüüdia ravis naistel, kaasa arvatud vaginaalse düsbakterioosi, vulvovaginiidi, emakakaela emakakaela, emakakaela erosiooni korral. Ravimi kasutamine toimub üldtunnustatud spetsiifilise ravi taustal.
Annustamisskeem
Suposiite, mis sisaldavad toimeainena immunoglobuliini kompleksi preparaati (TRC) 0,2 g ja inimese interferooni alfa-2b, rekombinantset 500 000 ME, kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.
Ägedate hingamisteede haiguste, bakterite ja viiruse etioloogia suuõõne põletikuliste haiguste, viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonella, düsenteeria, colo-infektsioon) soolestiku infektsioonid lastel, erineva päritoluga soole bakterioosid, ravimküünlad määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest:
- esimesel aastal rektaalselt 1 suposiiti (ühes vastuvõtus);
- 1 kuni 3 aastat - 1 suposiit kaks korda päevas;
- 3 aasta pärast - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.
Torklikiitiga patsientidel, kellel on väljendunud mädane protsess, tuleb ravi pikendada 7-8 päevani.
Suposiite kasutatakse ilma spetsiifilise ravita või samal ajal.
Urogenitaalse klamüüdia ravis naistel manustatakse ravimküünlad sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet tagumise vaginaalse fornixiga ja emakakaelaga), 1-2 suposiiti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni korral jätkatakse ravimit kuni selle epiteelini. Vastavalt tunnistusele võib ravi korrata. Ravi tuleb alustada esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne sissejuhatust on soovitatav eemaldada lima limaskestade ja emakakaela limaskestadest.
Vastunäidustused ravimi KIPFERON kasutamise kohta
Üksikute komponentide individuaalne talumatus, rasedus ja imetamine.
Ravimi CIPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.
Kasutamine lastel
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Et hoida preparaati temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.
Grippferon - kasutusjuhised:
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
Näidustused ravimi GRIPPPHERON kasutamiseks
- Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
Annustamisskeem
Haiguse esimeste sümptomite korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
- täiskasvanud 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- vanuse annusesse sattunud ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemisega üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Kõrvaltoimed
Ravimi GRIPPFERON kasutamise vastunäidustused
- Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes.
- Tõsised allergilised haigused.
Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Interferoon tabletid: kasutusjuhend
Kasutusjuhised viitavad sellele, et tablett on määratud immuunsüsteemi tõukejõuks. Ravim, kui seda kasutatakse korralikult, aitab oluliselt parandada immuunsust lapsepõlves ja täiskasvanueas. Lisaks aitab ravim kiiresti ära pahatahtlikud viirused, sealhulgas klamüüdia.
Arstid määravad vähktõve kahtlustamiseks pillid. Interferoonitablettide kasutamisel keerulises ravis aitavad nad oluliselt kasvajarakkude kasvu aeglustada.
Tegevuste koosseis ja spektr
Ravim sisaldab ainult valguühendeid. Sellised ühendid valmistatakse rakkude poolt otse vastusena võõrkeha tungimisele. Seetõttu hõlmab ravimi kompositsioon sellises vabanemisvormis alfa-interferooni. Tablettidel on laia toimespektriga:
- Kasvajavastased.
- Antimikroobsed ained.
- Antipoliferatiivne.
- Ravim aitab pärssida pahatahtlike viiruste replikatsiooni.
- Tabletid takistavad rakkude proliferatsiooni.
- Immunomoduleeriv toimespekter.
Kasutamise põhinäitajad
Ravimit võib igasuguse vabanemise vormis kasutada paljude haiguste korral.
- Seda nimetatakse C- ja B-hepatiidi raviks leukeemiaga, kuid ainult karvarakk, samuti mükoosi, kondüloomiga või Kaposi sarkoomiga.
- Lisaks sellele näidustuste loetelule võib tableti preparaati kasutada ka keerulises ravis.
- Neerukartsinoom.
- Kroonilise viiruse hepatiidi ja ka ägenemise perioodil.
- Äge hingamisteede infektsioon.
- Ennetava meetmena võib seda määrata gripi või ülemiste hingamisteede haiguste raviks.
Lastel võib raviks kasutada ka teisi interferooni vorme. Nimetatakse lastearsti range järelevalve all.
Laste jaoks on ravim ette nähtud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, otse hingamisteede süsteemi. Samuti on keerulises ravis võimalik võtta pillide meningiidi, sepsis, parotidiit või tuulerõuged.
Sageli omistatakse raskematele haigustele, siis võib interferooni kasutada kroonilise hepatiidi viiruse etioloogia raviks.
See on oluline! Ärge andke ravimit ise. On vaja teada täpset annust, vastasel juhul võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed, mis raskendavad haiguse kulgu ja lapse üldist seisundit.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, ei ole ka interferoon kõigile patsientidele ette nähtud. On teatud vastunäidustusi, mille puhul ei saa pillid võtta mitte ainult ravina, vaid ka profülaktikana.
Kui on esinenud südamehaigusi, epilepsiat ja kesknärvisüsteemi rikkumisi, siis see ravimiarst ei määra.
Täiendavatest vastunäidustustest:
- Maksatsirroos.
- Hepatiidi juuresolekul, kuid ainult autoimmuunne.
- Kilpnäärme haiguste korral.
- Samuti ei ole ravim ette nähtud ülitundlikkusega patsientidele. Sellise vabanemisviisi osana sisaldab ravim täiendavaid komponente.
Kui te võtate ravimit valesti, võivad tekkida kõrvaltoimed.
- Kõige sagedamini väljendatakse neid raske peavaluna, patsiendil on palavik, üldine nõrkus ja müalgia.
- CASi poolelt võib patsient tekkida: kõrge vererõhk, arütmia.
- Ravim mõjutab kesknärvisüsteemi, eriti vale annuse korral. Seetõttu on kõrvaltoimetest teadvuse ja uimasuse rikkumine.
- Seedetrakti rikkumised. Sageli esineb oksendamist ja iiveldust. Harvemad kõrvaltoimed avalduvad kõhulahtisusena.
- Lisaks võib patsiendil tekkida allergilisi reaktsioone. Samal ajal muutub nahk kuivaks, ilmub lööve ja erüteem.
Kasutamismeetod
Ravimit määrab ainult raviarst, narkootikumide kasutamine ravina on keelatud.
Kui ravim on välja kirjutatud tableti vabanemise vormis, siis on vaja võtta 2050 RÜ suurune annus, iga patsiendi kehakaalu kohta.
Vajadusel võib arst ravimi annust suurendada, see sõltub ainult haiguse liigist ja tõsidusest.
Kuid tablettide maksimaalne annus ei tohi ületada 1 000 000 RÜ.
Koostoimed teiste vahenditega
Kortikosteroidpreparaatidega kompleksravis ei kasutata tablette ja muid vabanemisvorme. Kui te võtate samaaegselt kahte ravimit, võib esineda kõrvaltoimeid.
Samuti ei ole tabletid koos tsütostaatidega ette nähtud. Vastasel juhul võib see põhjustada aditiivset efekti.
Muud arsti poolt määratud kompleksraviga kombinatsioonid, mis põhinevad ravimi põhilisel farmakoloogilisel toimel ja koostisel.
Lisateave
Interferooni tuleb hoida kuivas kohas, mis ei tungi otsese päikesevalguse kätte, samuti lastele kättesaamatus kohas. See ravim on rangelt retsept ja see on B-nimekirjas. Kuna tabletid on laia toimespektriga, mis ei ole kombineeritud kõigi vahenditega kombineerituna keerulise raviga, samuti laialdane vastunäidustuste loetelu.
Pange tähele, et eelvormitud tableti temperatuur peab olema vahemikus t +2 kuni + 8 ° С.
Analoogid
Kui see tööriist ei anna positiivset mõju, võivad arstid määrata analooge. Alfa-2a-interferoonil on 2 analoogi, nimelt Reaferon või Roferon.
Rekombinantse inimese interferooni puhul võib selle asendada Intron-A, Intrek või Viferon.
Lairibaühenduse analoogid:
Interferooni maksumus sõltub vabastamise vormist. Tabletiga toode on vahemikus 70-100 rubla pakendi kohta.
Interferoon
Kirjeldus 11.11.2014
- Ladina nimi: interferoon
- ATX-kood: L03AB
- Toimeaine: Interferoonipreparaatides võib kasutada aktiivset komponenti: inimese α, β või γ interferooni (IFN).
- Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne
Koostis
Interferoonpreparaatide koostis sõltub nende vabanemisviisist.
Vormivorm
Interferoonpreparaatidel on järgmised vabanemise vormid:
- lüofiliseeritud pulber oftalmiliste ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
- süstelahus;
- silmatilgad;
- silmafilmid;
- nina tilgad ja pihustus;
- salv;
- dermatoloogiline geel;
- liposoomid;
- aerosool;
- suukaudne lahus;
- rektaalsed suposiidid;
- vaginaalsed suposiidid;
- implantaadid;
- mikrokristallid;
- tabletid (tabletid on interferoon saadaval kaubamärgi Enthalferon all).
Farmakoloogiline toime
IFN preparaadid kuuluvad viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.
Kõigil IFN-idel on viirusevastane ja kasvajavastane toime. Mitte vähem tähtis on nende omadus stimuleerida makrofaagide - rakkude, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse algatamisel, toimet.
IFN aitab suurendada organismi resistentsust viiruste tungimise suhtes, samuti blokeerib viiruste paljunemise rakku sisenemisel. Viimane määratakse IFN-i võime abil pärssida viiruse maatriksi (informatiivse) RNA translatsiooni.
Samal ajal ei ole IFN viirusevastane toime suunatud teatud viiruste vastu, st IFN-i ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. See selgitab nende universaalsust ja laia viirusevastast aktiivsust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
A-IFN peamine bioloogiline toime on viirusvalkude sünteesi pärssimine. Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tekitamist organismis.
Samal ajal ei mõjuta IFN replikatsioonitsükli varajastes etappides, st adsorptsiooni staadiumis, viiruse tungimist rakku (tungimist) ja viiruse sisemise komponendi vabanemist selle „riisumise” ajal.
Α-IFN viirusevastane toime avaldub isegi nakkusliku RNA-ga rakkude nakatumise korral. IFN ei sisene rakku, vaid toimib ainult rakumembraanide spetsiifiliste retseptoritega (gangliosiidid või sarnased oligosahhariide sisaldavad struktuurid).
IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest mõned on seotud otsese viirusevastase toimega toodete moodustumise kodeerimisega.
β-interferoonidel on ka viirusevastane toime, mis on kohe seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib N0-süntetaasi, mis omakorda aitab suurendada lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmerolli viiruste paljunemise pärssimisel.
β-IFN aktiveerib sekundaarseid efektorfunktsioone aturaalsete tapjarakkude, B-tüüpi lümfotsüütide, vere monotsüütide, kudede makrofaagide (mononukleaarsete fagotsüütide) ja neutrofiilsete leukotsüütide kohta, mida iseloomustavad antikehade sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.
Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemise ja häirib viiruse RNA metüülimist.
y-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib põletikuliste reaktsioonide tõsidust. Vaatamata sellele, et sellel on sõltumatu viirusetõrje ja kasvajavastane toime, on gamma-interferoon väga nõrk. Siiski suurendab see oluliselt a- ja β-IFN aktiivsust.
Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 3... 12 tunni pärast.Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast manustamist naha alla kui ka pärast lihasesse manustamist).
T½ poolväärtusaeg on 2 kuni 7 tundi. 16-24 tunni pärast ei avastata IFN-i kontsentratsiooni vereplasmas.
Näidustused
IFN on mõeldud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.
Lisaks on interferoonipreparaadid ette nähtud hepatiit B, C ja Delta krooniliste vormidega patsientidele.
Viirushaiguste ja eriti C-hepatiidi raviks kasutatakse peamiselt IFN-a-d (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). C-hepatiidi raviks kasutatavat kuldstandardit peetakse pegüleeritud interferoonideks alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavalised interferoonid vähem efektiivsed.
C-hepatiidi 1. genotüüpi soovitatakse ravida pegüleeritud IFN-alfa-2a või pegüleeritud IFN-alfa-2b-ga (saadaval kaubamärkide Pegasys või Pegintron all) kombinatsioonis ribaviriiniga.
IL-28B geenis täheldatud geneetiline polümorfism, mis vastutab IFN lambda-3 kodeerimise eest, põhjustab olulisi erinevusi raviefektis.
C-hepatiidi 1 genotüübiga patsiendid, kellel on näidatud geeni tavalised alleelid, saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemaid ja selgemaid ravitulemusi.
IFN on sageli kirjutatud ka vähihaigetele: pahaloomuline melanoom, pankrease endokriinsed kasvajad, mitte-Hodgkini lümfoom, karcinoidkasvajad; AIDSi põhjustatud Kaposi sarkoom; karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, neeruvähk jne.
Soovitatav on seda kasutada trombotsüteemia, herpesinfektsiooni ja adenoviiruste, vöötohatise (γ-IFN), hulgiskleroosi (IFN β-1a), gripi ja ARVI ennetamise eesmärgil.
Vastunäidustused
Interferooni ei ole ette nähtud selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti raske vaimse ja närvisüsteemi häire all kannatavatele lastele ja noorukitele, kellega kaasnevad mõtted enesetapu ja enesetapukatsete kohta ning raske ja pikaajaline depressioon.
Kombinatsioonis viirusevastase ravimiga ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidel, kellel on diagnoositud raske neerupuudulikkus (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml / min).
Interferoonravimid on epilepsia korral vastunäidustatud (juhtudel, kui sobiv ravi ei anna oodatavat kliinilist toimet).
Kõrvaltoimed
Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võib põhjustada arvukalt kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni sissetoomise tagajärjed in / in, p / k või / m, kuid nad võivad provotseerida teisi ravimi ravimvorme.
Kõige sagedasemad IFNi kõrvaltoimed on:
Oksendamine, suurenenud unisus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia; mittespetsiifilised sümptomid, mis meenutavad gripi sümptomeid; seljavalu, depressiivsed seisundid, luu- ja lihaskonna vaevused, enesetapumõtted ja enesetapukatse, üldine halb enesetunne, maitse kaotus ja tähelepanu koondumine, ärrituvus, unehäired (sageli unetus), hüpotensioon, segasus.
Harva esinevad kõrvaltoimed on parem kõhuvalu, lööve kehal (erüteemiline ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplexi viirusega nakatumine), naha suurenenud kuivus, sügelus, silmade valu, konjunktiviit, nägemise ähmane nägemine, pisarauakeste funktsiooni halvenemine, ärevus, meeleolukindlus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressioon jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamisteede häired, kaalukaotus, tahhükardia, vormimata väljaheited, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmispuudulikkus (kuni täieliku kadumiseni), kopsu infiltraatide tekkimine, suurenenud söögiisu, igemete verejooks, krambid jäsemetes, düspnoe, t neerufunktsiooni kahjustus ning neerupuudulikkuse, perifeerse isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne teke.
Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivse funktsiooni halvenemist. Primaatide uuringud on näidanud, et interferoon häirib menstruaaltsüklit naistel. Lisaks vähenes IFN-αga ravitud naistel östrogeeni ja progesterooni tase seerumis.
Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjäärimeetmeid. Samuti on soovitatav reproduktiivsusega meestel teavitada võimalikest kõrvaltoimetest.
Harvadel juhtudel võib interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagia, retinopaatia (sh makulaarse ödeemi), fokaalsete võrkkesta muutuste, nägemisteravuse ja / või piiratud nägemisväljade kujul, nägemisnärvi turse, silma neuriit. (teine kraniaalne) närv, võrkkesta arterite või veenide obstruktsioon.
Mõnikord võib interferooni saamise taustal tekkida hüperglükeemia, nefrootilise sündroomi sümptomid, diabeet, neerupuudulikkus. Diabeediga patsiendid võivad haiguse kliinilist pilti halvendada.
Ole välistatud riski koliit, pankreatiit, ajuverevalumi, müokardiinfarkti, multiformne erüteem, koe kärbumine süstekohal, südame- ja ajuveresoonkonna isheemia, gipertriglitseridermii, sarkoidoos (või süvenemisega selle muidugi), toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevensi-Johnsoni.
Interferooni kasutamine monoteraapias või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel põhjustada aplastilist aneemia (AA) või isegi PACKM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).
Samuti on täheldatud juhtumeid, kui interferoonpreparaatide ravi taustal tekkis patsiendil erinevaid autoimmuunseid ja immuunvahendatud häireid (sealhulgas Verlgofi tõbi ja Mosquamous'i haigus).
Interferoon, kasutusjuhend
Interferoon alfa, beeta ja gamma kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haigust põhjustanud mikrofloor.
Inimese leukotsüütide interferooni manustamise meetod määratakse sõltuvalt patsiendi diagnoosist. Enamikul juhtudel on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.
Ravi, säilitusannuse ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.
„Laste” interferoon on küünlad, tilgad ja salv.
Interferooni kasutamise juhend lastele soovitab kasutada seda ravimit terapeutilise ja profülaktilise toimeainena. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.
Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on punane ja opalestseeruv. Hoidke seda külmas kuni 24-48 tundi. Ravim on sisestatud lastele ja täiskasvanutele.
Viiruslike oftalmiliste haiguste puhul on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.
Soovitatav annus nakatunud silma konjunktsiooniõõnde manustamiseks on 2 tilka (neid kukutatakse iga kahe tunni järel). Süstimise mitmekesisus - vähemalt 6 päevas.
Niipea kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb tilkade arvu vähendada ühe tilguni. Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.
Herpesviiruste põhjustatud kahjustuste raviks kantakse nahale ja limaskestadele kaks korda päevas õhuke kiht salvi, säilitades 12-tunnised intervallid. Ravi kestus on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkus on täielikult taastunud).
Ägeda hingamisteede nakkuste ja gripi ennetamiseks tuleb määrida ninasõõrmed salviga. Menetluste mitmekesisus kursuse esimesel ja kolmandal nädalal - 2 korda päevas. Soovitatav on vaheaega 2. nädala jooksul. Profülaktilistel eesmärkidel tuleb interferooni kasutada kogu hingamisteede haiguste epideemia ajal.
Interferooni suposiite manustatakse rektaalselt. Juhise poolt soovitatud annus - 1 suposiit 1 või 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva.
Taastusravi kestus lastel, kellel on sageli hingamisteede korduvad viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, ENT organid, herpes simplexi viiruse põhjustatud korduv infektsioon on kaks kuud.
Interferooni tablette soovitatakse võtta annuses 2050 RÜ kilogrammi patsiendi kehakaalu kohta (kuid mitte rohkem kui 1 000 000 RÜ).
Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?
Juhised interferooni kasutamiseks ampullides näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada vette (destilleeritud või keedetud) toatemperatuuril 2 ml ampulli märgini.
Sisu raputatakse õrnalt kuni täieliku lahustumiseni. Lahust süstitakse igasse nina läbipääsusse kaks korda päevas, viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuus tundi.
Terapeutilistel eesmärkidel hakatakse IFNi võtma, kui ilmnevad gripi esimesed sümptomid. Ravimi efektiivsus on kõrgem, seda varem patsient seda alustab.
Kõige tõhusam on inhalatsioonimeetod (nina või suu kaudu). Ühe sissehingamise korral on soovitatav võtta kolme ravimi viaali sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.
Vesi eelsoojendatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 ° C. Sissehingamise protseduurid viiakse läbi kaks korda päevas, säilitades nende vahel vähemalt ühe kuni kahe tunni pikkuse intervalliga.
Pihustamisel või kukutamisel lahustatakse ampulli sisu 2 milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse nina läbipääsu kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.
Ninatilgad lastele preventiivsetel eesmärkidel on sisestatud (5 tilka) kaks korda päevas haiguse arengu algstaadiumis, instillatsioonide sagedus suureneb: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel.
Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni silma lahusesse on võimalik tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.
Üleannustamine
Üleannustamise interferooni juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Koostoime
β-IFN sobib kortikosteroidide ja ACTH-ga. Ravimit ei tohi kasutada müelosupressiivsete ravimitega, sh tsütostaatikumid (see võib tekitada aditiivse efekti).
Ettevaatlikult määratakse β-IFN koos ravimitega, mille kliirens sõltub suurel määral tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).
Ärge võtke α-IFNi ja Telbivudiini samaaegselt. A-IFN-i samaaegne kasutamine kutsub esile HIV-vastase tegevuse vastastikust tugevdamist. Fosfosiidiga kombineerituna võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suurendada (soovitatav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).
Müügitingimused
Ravimi vabastamiseks on vaja retsepti.
Ladustamistingimused
Interferooni hoitakse jahedas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest temperatuuril +2 kuni + 8 ° С. B-loend
Kõlblikkusaeg
24 kuud. Valmistatud interferooni lahus toatemperatuuril on stabiilne 3 päeva.
Erijuhised
Interferoon - mis see on?
Interferoonid on samalaadsete omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsed rakud vastuseks erinevate viiruslike ja mitte-viiruslike indutseerijate mõjule.
Wikipedia sõnul peab selleks, et bioloogiliselt aktiivset ainet kvalifitseeritaks interferooniks, see peab olema proteiinitaoline, omama väljendunud viirusevastast toimet erinevate viiruste vastu, vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, mida vahendavad RNA ja valgu sünteesiga seotud rakulised ainevahetusprotsessid ".
WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võetakse arvesse nende liike ja raku päritolu.
Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisus) järgi jagatakse IFN-id tavaliselt happekindlaks ja happeliseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (mida nimetatakse ka IFN tüüp I) on happekindlad. Gamma-interferoon (y-IFN) on happelabiilne.
a-IFN toodab perifeerse vere leukotsüüte (B-ja T-tüüpi leukotsüüdid), mistõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on sellest vähemalt 14 sorti.
β-IFN toodab fibroblaste, seega nimetatakse seda ka fibroblastiks.
Endine y-IFN on immuuninterferoon, kuid selle stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid, NK-rakud (normaalsed (looduslikud) tapjad; inglise “loomuliku tapja”) ja (eeldatavasti) makrofaagid toodavad seda.
IFN peamised omadused ja toimemehhanism
Ilma eranditeta on IFN-idele iseloomulik sihtrakkude vastu suunatud multifunktsionaalne toime. Nende kõige levinumaks omaduseks on võime indutseerida nendes viirusevastast seisundit.
Interferooni kasutatakse erinevate viirusinfektsioonide terapeutilise ja profülaktilise toimeainena. IFN-i ravimite üheks tunnuseks on see, et nende toime nõrgeneb korduvate süstide korral.
IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimet sisaldada viirusinfektsioone. Patsiendi kehas interferoonpreparaatidega ravi tulemusena moodustub infektsiooni allikast viirusekindla, nakatumata rakkude omapärane takistus, mis takistab nakkuse edasist levikut.
Koostöös endiselt puutumata (puutumata) rakkudega takistab see viiruste paljunemistsükli rakendamist teatud rakuliste ensüümide (proteiinkinaaside) aktiveerimise kaudu.
Interferooni kõige olulisemad funktsioonid on võime pärssida vereloome; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikuvastust; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; inhibeerivad kasvu ja inhibeerivad viirusrakkude paljunemist; stimuleerida pindantigeenide ekspressiooni; inhibeerivad b-ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.
IFN kasutamine biotehnoloogias
Leukotsüütide ja rekombinantsete interferoonide sünteesi ja väga tõhusa puhastamise meetodite väljatöötamine ravimite tootmiseks piisavas koguses võimaldas avastada võimalust kasutada IFN preparaate viirusliku hepatiidiga diagnoositud patsientide raviks.
Rekombinantse IFN-i eripära on see, et need saadakse väljaspool inimkeha.
Nii saadakse näiteks rekombinantne beeta-1a-interferoon (IFN β-1a) imetajarakkudest (eriti hiina hamstri munasarjarakkudest) ja interferoon beeta-1b (IFN β-1b), mis on selle omadustega sarnane, toodetakse: Enterobacteriaceae perekond Escherichia coli.
Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?
IFN indutseerijad on ravimid, mis ei sisalda interferooni, kuid stimuleerivad selle tootmist.
Analoogid
Igal interferoonitüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Inimese rekombinantne interferoon alfa 2b on saadaval kaubamärkide Intron-A, Intrek, Viferon all.
Kliinikus kasutatavad interferoon alfa-2C preparaadid on Berofor, Egiferon, Velferon.
IF-IFN ravimid: Betaseron, Fron.
Preparaadid y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferoon lastele
Vastavalt juhistele näidatakse lastel interferoonravimeid:
- Hingamisteede prefektsioon-põletikulised haigused;
- meningiidiga;
- sepsisega;
- pediaatriliste viirusinfektsioonide raviks (näiteks mumps või tuulerõug);
- kroonilise viirusliku hepatiidi raviks.
IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärgiks on sagedaste hingamisteede infektsioonidega laste rehabilitatsioon.
Lastele parim vastuvõtuvõimalus on nina langus: interferoon ei tungi selle kasutamisega seedetrakti sisse (enne nina preparaadi lahjendamist tuleb vett kuumutada temperatuurini 37 ° C).
Imikutele soovitatakse juhendis kasutada interferooni erinevate nakkushaiguste, sealhulgas hingamisteede haiguste ja emakasisene infektsioonide puhul.
Imikutele määratakse interferoon suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Laste küünlad tuleb manustada üks 2 korda päevas, hoides süstide vahele 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva. Lapse ARVI täielikuks ravimiseks on reeglina üks kursus piisav.
Ennetuslikel eesmärkidel soovitatakse salvi. Ta peab iga 12 tunni järel määrima lapse nina kaks korda päevas.
Raviks tuleb võtta 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.
Paljud positiivsed hinnangud ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see osutunud ka stomatiidi ja põletikuliste mandlite tõhusaks raviks. Vähem tõhusad on interferooniga lastele sissehingamine.
Ravimi kasutamise mõju suureneb mitu korda, kui selle sisseviimiseks kasutatakse nebulisaatorit (on vaja kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori sissehingamisel on oma eripära.
Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, mille temperatuur on üle 37 ° C, see hävitatakse).
Pihustisse sissehingamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvett (selleks võib kasutada ka soolalahust). Saadud maht on ühe protseduuri jaoks piisav. Menetluste mitmekesisus päeva jooksul - 2 kuni 4.
Oluline on meeles pidada, et interferooniga laste pikaajalist ravi ei soovitata, sest sellele sõltuvus areneb ja seetõttu ei teki oodatavat toimet.
Interferoon raseduse ajal
Interferooni ei soovitata kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Erandiks võib olla juhtum, kus oodatav kasu ravist oodatavale emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule avalduva kahjuliku mõju riski.
Rekombinantse IFN-i komponentide isoleerimise võimalus rinnapiimas ei ole välistatud. Kuna ei välistata lootele kokkupuute tõenäosust piimaga, ei ole IFN-i ette nähtud imetavatele naistele.
Äärmuslikul juhul, kui on võimatu vältida IFN-i määramist, soovitatakse naistel ravi ajal rinnaga mitte toita. Ravimi kõrvaltoimete leevendamiseks (gripisümptomitega sarnaste sümptomite ilmnemine) on soovitatav manustada koos IFN paratsetamooliga.
Interferooni ülevaated
Enamik alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide ülevaatustest on positiivsed. Tööriist soovitab rohkem kui 95% patsientidest, kes neid ravimeid kasutasid.
Laste interferooni ülevaated võimaldavad meil järeldada, et ravim ei võimalda mitte ainult ravida juba haigestunud last, vaid parandab oluliselt ka tema immuunsust, mis võimaldab lapse kehal nakatumist vastu seista.
Interferooni hind
Interferooni hind ampullides sõltub ampullide mahust, millelt farmaatsiaettevõte seda ravimit valmistab, ning sellest, millises apteegis seda müüakse.
Interferoon Alfa-2b keskmine hind Ukraina apteekides on 63 kuni 75 UAH 10 ampulli kohta. Osta süstid Vene apteekides võib olla keskmiselt 71-85 rubla.
Interferoon beeta 1a ja 1b hind 2,5 kuni 4,5 tuhat UAH Ukrainas ja 13 kuni 28 tuhat rubla Venemaal.
Pegüleeritud interferoon Ukrainas müüb 1,8-3,2 tuhat UAH, Venemaal on selle hind vahemikus 7 kuni 16 tuhat rubla. Täpsemalt saate teada, kui palju ravimikulu konkreetsele apteegile helistab.
On nina tilgad Interferoon hind algab 74 UAH. Vene apteekides saab lastele nina alla kukkuda 187 rubla.
Hind interferoon küünlad lastele on alates 46 UAH Ukrainas ja 300 rubla Venemaal.
Interferoon Alfa ja Ribaviriini hinnad ning tablettide hinnad on väga erinevad.