Küünlad Viferon on kompleksne preparaat, mis sisaldab inimese interferooni rekombinantset alfa-2, askorbiinhapet ja alfa-tokoferoolatsetaati. Sellel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime.
Iga küünal sisaldab toimeainet - inimese rekombinantset interferooni 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1000000 RÜ või 3000000 RÜ, samuti abikomponente: alfa-tokoferoolatsetaati, polüsorbaati, kakaovõid, rasva, askorbiinhapet.
Suposiitide peamiseks aktiivseks komponendiks on inimese interferoon, millel on võimas immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.
Kui interferoon siseneb üldisse vereringesse, soodustab see makrofaagide rakkude kaitsevõimete aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide äratundmist. Sellel ei ole otsest viirusevastast toimet, kuid see põhjustab muutusi viiruse poolt mõjutatud rakus ja ümbritsevates rakkudes, mis häirivad viiruse paljunemist. Edendab viirusosakeste vabanemist kahjustatud rakust, nende inaktiveerumist teiste immuunravimite poolt.
Askorbiinhape ja tokoferoolatsetaat on tugevad antioksüdandid ja membraani stabiliseerivad komponendid. Koos nendega suureneb interferooni efektiivsus 10-15 korda.
Lisaks suurendab nende esinemine interferooni immunomoduleerivat toimet T-ja B-lümfotsüütidele, viib normaliseerima immunoglobuliini E sisaldust, vähendab kõrvaltoimete ilmingut.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused
Mis aitab Viferonil? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana kompleksravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) osana kompleksravist;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Kasutusjuhendid küünlad Viferon, annused lastele ja täiskasvanutele
Suposiidid (suposiidid) on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Juhendis soovitatakse SARSi kompleksseks raviks lastele ja täiskasvanutele järgmisi Viferoni küünalde annuseid:
- Enneaegsed vastsündinud, kellel on gestatsiooniaeg kuni 34 nädalat - 1 küünal päevas 150 000 RÜ annusega 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Kuni 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle gestatsiooniaeg on 34 nädalat - iga päev, 1 tk 150000 RÜ kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul (kui seda on näidatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
- Täiskasvanud ja lapsed alates 7. eluaastast - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik, vastavalt näidustustele) 2 korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga, 1 suposiit 500 000 RÜ.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:
- Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - iga päev 1 toetaja Viferon 150 000 ME 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
- Enneaegselt sündinud imikutele, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ööpäevas 1 suposiidis 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste puhul soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kompleksse teraapia osana erinevate urogenitaalsete infektsioonide (klamüüdia, ureaplasmosis, trikomonoos, kardinelloos, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginosis) puhul - 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas annusega 500 000 IU või 1 kord annusega 1000000 RÜ. Kasutusjuhendi kohaselt on Viferoni küünalde ravi kestus vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teil teha korduva ravikuuri 5-päevase intervalliga. Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal tuleb vältida seksuaalset kokkupuudet.
Krooniline viirushepatiit, mille aktiivsus ja maksa tsirroos on enne hemosorptsiooni ja / või plasma vahetamist:
- Kuni 7-aastased lapsed soovitasid Viferoni igapäevast kasutamist 150 000 RÜ;
- Üle 7-aastased lapsed - 500 000 RÜ kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga 14 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele 2 trimestrist kuni 500 000 RÜ-le. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).
Kliiniliste näidustuste korral võib ravi jätkata. Tulevaste küünaldega rasedad naised Viferonit võib kasutada urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Viferoni küünalde määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).
Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Vastunäidustused
Viferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Üleannustamine
Andmed üleannustamise juhtude kohta puuduvad.
Analoogid Viferon, hind apteekides
Viferoni küünlad võib vajadusel asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Viferoni küünalde kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Viferoni küünlad 150 tuhat. IU 10 tk. - 278 rublast, rektaalsetest suposiitidest 500 tuhat IU 10 tk. - 372 rubla järgi 682 apteegi järgi.
Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Küünlad Viferon: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated
Küünlad Viferon on tugev viirusevastane toime.
Peamiseks toimeaineks on sünteetiliselt loodud alfa-2B-interferoon (seda nimetatakse ka geenitehnoloogiaks või rekombinantseks). See aine on täheldatud viirusevastaste omadustega, samuti immunomoduleeriva toimega. Interferoon pärast pärasoole manustamist ja imemist aktiveerib rakkude aktiivsuse, mis kaitsevad laste keha viiruste ja bakterite eest.
Sellel lehel leiad kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi kasutamise täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba Viferoni küünlaid kasutanud. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.
Apteekide müügitingimused
Vabastatud ilma arsti retseptita.
Kui palju on viferon küünlad? Vaadake erinevate annustega küünalde keskmisi hindu.
- 500 000 IU puhul on hind 500 000 eest 10 tk - 380-400 rubla, saad toote osta mis tahes apteegis, spetsialist ei vaja valemit.
- Küünalde puhul 150 000 IU: maksab 150 000 eest 10 tükki - 150 rubla. See on väikseima lapse väikseim annus.
- Ravimi puhul 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida kasutatakse rangelt eakate ja ohtlike protsesside korral vanematel lastel ja täiskasvanutel.
Keskmiselt selgub, et 1 tk 150 - 15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.
Vabastage vorm ja koostis
Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhendid igas karbis. Karbis on spetsiaalses PVC-blistris 10 küünalt. Need on valmistatud torpeedo kujul, mis on kerge siseneda kehasse. Mõnikord võib suposiidil olla ebatasane värv.
- Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse interferoon alfa-2b toimeaine erineva doosiga. Selle kogus 1 ühikutes on kirjutatud pakendile.
- Küünalde aluseks on kakaovõi ja maiustused, mis aitavad neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on toodud juhendis. Nad suurendavad ravimi toimet, täites farmatseutide poolt neile pandud ülesandeid.
Ravimküünlad Viferon on saadaval erineva toimeainega, samas kui lapsepõlves kasutatakse küünlaid 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutatakse küünlaid annusega 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küünaldele toodetakse Viferonit ka sellistes vormides nagu geel ja salv.
Farmakoloogiline toime
Viferon on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne toime. Kehas interferooni mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide, fagotsüütilise aktiivsuse, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsuse, MHC I ja II tüüpi antigeenide ekspressiooni aktiivsus.
Ravim inhibeerib otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjuseks on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi väljatöötamisel. Toferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on osa ravimist Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, millega koos rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks suureneb interferooni immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub, interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).
On kindlaks tehtud, et kui Viferonit kasutatakse 2 aastat, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad rekombinantse interferooni alfa-2b viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib oluliselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri kestust ja kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused tagavad interferoon alfa-2b veres pikaajalise vereringe.
Näidustused
Küünlad on mõeldud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:
Keerulise ravi korral määratakse Viferon ka B-hepatiidi, C-, D-hepatiidi ja viirusliku päritoluga hepatiidi raviks samaaegse maksatsirroosiga.
Vastunäidustused
Tootja märkis juhistes võimalike vastunäidustuste hulgast ainult individuaalse talumatuse ravimit moodustavate ainete suhtes. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel preparaatidel on suur hulk vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, veresoonte ja südamehaiguste ebapiisav toimimine ning kilpnäärme probleemid.
Selliste haigustega inimesed peaksid alati konsulteerima oma arstiga Viferoni ravi võimalikkusest ilma tervist kahjustamata. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise aine. Sama kehtib ägedate viirusinfektsioonide raviks rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema ravimite valiku suhtes väga ettevaatlikud, et mitte kahjustada last.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Imetavad küünlad Viferonit võib kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks kui täiskasvanu puhul.
Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, lubatakse kasutada suposiite, millel on mis tahes interferoonisisaldus. Kuni 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava arvu uuringute puudumise tõttu.
Rasedad ja imetavad emad ei tohiks ravimit Viferoniga ise määrata. Ainult arst määrab raseduse kulgu iseärasuste alusel ravimi kiiruse päevas, annuse ja manustamise kestuse.
Kasutusjuhend
Kasutusjuhised näitasid, et Viferonit kasutatakse küünalde kujul rektaalselt.
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. keerulise ravi osana lastel ja täiskasvanutel on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) t
- Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
- Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
- Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist:
- Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
- Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
- Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud:
- Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
- Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
- Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat soovitavad 3 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
- Üle 7-aastaseid lapsi soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m2 kehapinna kohta päevas.
- Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
- Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
- Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel:
- Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
- Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.
Täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel, urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos):
- Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
- Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.
Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Kõrvaltoimed
Viferon on salvi kujul enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kantud kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja nõrgad ning kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist.
Väga harvadel juhtudel võib geeli ülitundlikkuse korral kasutada kohalikke allergilisi reaktsioone. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.
Ravimküünalde Viferon kasutamisel võib mõnel juhul tekkida allergiline reaktsioon (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.
Erijuhised
Viferonit võib kasutada rasedate suposiitide kujul alates 14. rasedusnädalast.
Ravimi koostoime
Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruste ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).
Arvustused
Me võtsime mõned ülevaated inimestest Viferoni küünalde kohta:
- Sasha. Laps ei olnud veel aasta vana, kui ta haigestus. Pidin helistama ARVI diagnoosinud arstile. Tema ametisse nimetamisega ostis Viferoni küünlad. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult kõrge temperatuuri pärast mures. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul sisestasid nad ühe küünla. Selle tulemusena oli üks pakett piisav kogu raviperioodi jooksul. Küünlad viiakse sisse rektaalselt, kuid laps ei vastanud. Ravi ajal märkas ta, et beebi nahale ilmus lööve, hirmul, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi oli kõik läinud. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmandal ravipäeval normaalväärtusele.
- Olga Minu nohuga lapsed ei meeldinud kunagi pulbri ravimite võtmisel. Kuidagi sai nooremaga arstile keeruliste bakteriaalsete infektsioonidega ja soovitati Interal-P-le. Küünlad apteegis ei olnud seal, ostis Viferoni - mulle meeldis kasutusjuhend. Sellest ajast alates ma kasutan Viferoni haavandite, ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
- Julia. Ülevaates lugege, et mükoplasmoosi korral määravad korduvad herpetilised infektsioonid Viferoni. Vahendid näitavad aktiivsust nakkuste suhtes, baktereid, ei ole kõrvaltoimeid, odav hinnaga. Ma tahan ka proovida. Loodan, et ülevaated ei lase sul alla. Ostsin geeli hinnaga 160 rubla, homme alustan rakendust.
- Timur. Suur ravim. Sageli võtame oma väikese tütre eest. Noh aitab - laps harva haige rohkem kui 4-5 päeva. Pillid või siirupid, mida ta nõustub jooma, ei ole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainus asi, mida ma tõesti ei meeldi, on see, et teedel on raske kaasa võtta, sest küünlad tuleb hoida temperatuuril mitte üle 10 kraadi.
Analoogid
Viferoni väljakirjutamisel on paljud patsiendid huvitatud odavamatest kolleegidest, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Hoida küünlad eemal lastest originaalpakendis temperatuuril kuni 10 kraadi (soovitavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõpus tuleb see ära visata.
Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised
JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Kaubanimi: VIFERON®
INN või grupi nimi: interferoon alfa-2b
Annuse vorm:
Koostis
1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 500 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 1000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 1 000 000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
1 suposiit VIFERON® 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset 3000000 RÜ, abiaineid: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaatdihüdraat 0,0001 g, Polüsorbaat - 80 0,0001 g, kakaovõi alus ja kondiitritooted kuni 1 g.
Kirjeldus
Kuulekujulise, kollase varjundiga valge värvi suposiit on ühtlane. Värvide heterogeensus marmorimise vormis on lubatud. Pikilõikes on lehtrikujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ole üle 10 mm.
Farmakoterapeutiline grupp:
Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja proliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust, ei teki. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
Näidustused
- laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos);
- kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, täheldatud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, kaasa arvatud maksatsirroosiga komplitseeritud;
- keerulises ravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon, kroom-viiruse inaktiivsus, ureaplasmoos, trikomonoos, papilloomiviirusinfektsioon, papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis vorm, kerge ja mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab interferooni alfa-2b inimese rekombinantset toimeainena näidatud doosides (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, määratakse vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsed imikud, kelle rasedus on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas pärast 12 tundi. - 5 päeva. Enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, soovitatavad kursused erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud haigused - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kroonilise viirushepatiidi B, C, D kompleksses ravis lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidiga lastele järgmistes vanuserühmades: kuni 6 kuud, 300 000-500 000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. 7-aastaselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
On näidatud, et lapsed, kellel esineb krooniline viirushepatiit, millel on tugev aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, kasutavad ravimit 14 päeva päevas koos 1 suposiidiga 2 korda päevas pärast 12 tundi (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150000 RÜ, üle 7-aastastele lastele) VIFERON® 500000 ME).
Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse VIFERON® 3000000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud vorm, kerge mõõdukas kurss, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).
Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeedile, määratakse VIFERON® 500000 RÜ üheks suposiidiks 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheldumisi 5-päevaste kursuste vahel.
Herpes-infektsiooni määramisel, VIFERON® 1000000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatel, kellel on urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpese, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ ühel suposiidil pärast 12 tundi (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse läbi ravimi VIFERON® 150000 RÜ profülaktilised kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva, profülaktiline kursus korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.
Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, raviks, kaasa arvatud need, mida komplitseerivad bakteriaalne infektsioon täiskasvanutel. Kandke VIFERON® 500000 RÜ ühele suposiidile 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed:
Koostoimed teiste ravimitega:
Vormivorm
Rektaalsed suposiidid 150000 RÜ, 500000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplast tüüpi blisterpakendis. 1 rakupakett koos kasutusjuhendiga papppakendis.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Ladustamistingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused:
Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (OÜ "FERON". 183098, Moskva, Gamalei, 18)
VIFERON
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
◊ valget värvi pärakupõhised suposiidid, kollase varjundiga, kuulikujuline, homogeenne konsistents; on lubatud värvilise heterogeensuse marmorimise vormis ja lehtrikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas; ravimküünalde läbimõõt ei ületa 10 mm.
Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80-100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritoodete rasv - kuni 1 g.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeeritakse RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferooni alfa-2b immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse toime.
Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane toime ja suureneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimi kasutamine suurendab A-klassi sekretoorse immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taseme, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraan-stabiliseerivad ja regenereerivad omadused. Tehti kindlaks, et ravimi Viferon kasutamisel ei ole alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, interferooni alfa 2b viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud. Ravimi Viferon kasutamine kompleksse ravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmises kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.
- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana on bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel keeruline;
- vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos), osana kompleksravist;
- krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud;
- urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) kompleksse ravi osana;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpese infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sealhulgas urogenitaalsel kujul täiskasvanutel.
Ravimit kasutatakse rektaalselt.
1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud doosides (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kuni 7-aastased lapsed, sh. vastsündinud ja enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, määras Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 3 korda päevas pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Vastsündinute nakkuslikud ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed imikud, nagu meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviirusinfektsioon, kandidoos, sh vistseraalne, mükoplasmoos) osana kompleksravist.
Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegne, rasedusajaga üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste jaoks soovitatav kursuste arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviirusinfektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon -2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel osana keerulisest ravist, sh koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on maksatsirroosi tõttu komplitseeritud
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 3 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Alla 6 kuu vanustele lastele on soovitatav 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päev.
1–7-aastaseid lapsi soovitatakse 3 000 000 ME kohta 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastel lastel on soovitatav 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.
Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 h esimest 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Ravimi päevaannuse arvutamine igale patsiendile tehakse korrutades soovitava annuse teatud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke. Ühekordse doosi arvutamine toimub arvutatud päevaannuse jagamisel kaheks manustamisviisiks, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.
Kroonilise viirushepatiidi korral on alla 7-aastastele lastele ette nähtud väljendunud aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni määramist Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul.
Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trikomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviirus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) t
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalsel kujul täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel
Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni jooksul päevas 10 päeva või kauem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatele, kellel on raseduse teine trimester (alates 14. rasedusnädalast), määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga 12 tunni järel iga neljandal päeval pärast 10 tundi. päeva. Siis iga 4 nädala järel kuni kohaletoimetamiseni - Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 5 päeva järel. Viferon 500 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul on näidustatud.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi peatamist.
Viferon
Kirjeldus alates 14. oktoobrist 2014
- Ladina nimi: Viferon
- ATX-kood: L03AB01
- Toimeaine: inimese rekombinantne a-2b-interferoon (interferoon-alfa-2b, IFN-a2b).
- Tootja: Feron LLC, Venemaa
Koostis
Üks gramm Viferoni salvi paikseks ja väliseks kasutamiseks sisaldab toimeainena 40000ME interferooni alfa-2b, 0,002 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks Viferon-1 rektaalne suposiit sisaldab toimeainena 150000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,015 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks Viferon-2 rektaalne suposiit sisaldab toimeainena 500 000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks Viferon-3 rektaalne suposiit sisaldab toimeainena 1000000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Viferon-4 küünlad sisaldavad toimeainena 3 000 000 RÜ interferooni alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.
Üks gramm lokaalseks ja paikseks kasutamiseks mõeldud Viferoni geel sisaldab toimeainena 36000 RÜ interferooni alfa-2b, samuti 0,055 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati) ja mitmeid teisi abiaineid.
Vormivorm
Ravimil on kolm annusvormi:
- küünlad Viferon 150 tuhat, 500 tuhat, 1 miljon ja 3 miljonit RÜ;
- salv;
- geel
Viferon geel on hallikasvalge värvusega läbipaistmatu homogeenne aine.
Salv on viskoosne homogeenne mass, millel on iseloomulik lanoliini lõhn. Salvi värvus võib varieeruda kollakasvalgest kollaseni.
Viferoni suposiidid on kuulikujulised, nende konsistents on ühtlane ja värvus on kollakas värvusega valge. Inhomogeensus lõikepunktides on lubatud. Samuti võib lehtri kujul olla õõnes.
Farmakoloogiline toime
Ravimil on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immuunmoduliruuseeriv toime.
IFN-α2b ja antioksüdantide kombinatsioon suurendab ravimi toimeaine viirusevastast aktiivsust, selle reguleerivat toimet immuunsüsteemile ja eriti T- ja B-rakkudele (lümfotsüüdid, mis tekivad pretomüotsüütidest tüümuse näärmes), normaliseerivad immunoglobuliini E. keha kontsentratsiooni näitajad.
Sellise komponentide kombinatsiooni tõttu on samuti võimalik kõrvaldada tõenäosus, et patsiendil tekivad parenteraalselt interferoonpreparaatide manustamisel esinevad kõrvaltoimed, ning normaliseerida endogeense (sisemise) interferooni süsteemi toimimist.
Viferoni kasutamine viirusinfektsioonide raviks ja ennetamiseks võimaldab aeg-ajalt vähendada patsiendile määratud hormoonravimite ja antibiootikumide annust (mõnel juhul on nende ravimite manustamine tavaliselt võimalik vältida).
Lisaks võimaldab ravimi kasutamine vähendada antibakteriaalse või hormoonravi toksiliste toimete raskust.
Väga oluline on asjaolu, et patsiendi IFN-α2b preparaadi neutraliseerivad antikehad ei moodusta patsiendil isegi Viferoni pikaajalise kasutamise korral.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Alfa-interferoon kuulub vees lahustuvate valkude rühma. Selle tegevuse mehhanism hõlmab järgmist:
- otsene viirusevastane toime (see on tõhus gripi, herpese, hepatiiti jne põhjustavate viiruste vastu);
- antibakteriaalne (bakteriostaatiline) toime segatüüpi nakkuste vastu;
- interferooni endogeense (sisemise) süsteemi funktsiooni taastamine;
- stimuleerivad faktorid, mis parandavad antikehade tootmist;
- suurendada organismi vastupanuvõimet erinevate nakkuste vastu.
Aine antibakteriaalset aktiivsust määrab selle võime suurendada lümfotsüütide rakkude tsütotoksilist aktiivsust ja stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust.
IFN-a2b antiproliferatiivne toime on seotud nii pahaloomuliste kasvajate kui ka laborloomade rakukultuuride ja ksenograftidega.
IFN-a2b inhibeerib viiruse genoomi replikatsiooni. Seostudes rakumembraanide spetsiifiliste retseptoritega, algatab alfa-interferoon rakus teatud keeruliste reaktsioonide järjestuse, kaasa arvatud teatud ensüümide indutseerimise.
Viferoni kasutamise taustal tekkivad membraanstabilisaatorid, regenereeruvad ja põletikuvastased toimed on tingitud tugevate antioksüdatiivsete toimeainete - alfa-tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe - aktiivsusest.
Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutab alfa-interferooni kontsentratsiooni näitaja patsiendi plasmas maksimaalse väärtuse 3-12 tunni jooksul.
IFN-α2b kasutamisel imendub aine limaskesta kaudu vaginaalselt või rektaalselt, tungib ümbritsevatesse kudedesse ja lümfisüsteemi, avaldades seeläbi süsteemse efekti. Ja tänu sellele, et IFN-α2b suudab osaliselt limaskesta rakkudele kinnitada, toimib see lokaalselt.
Rektaalsete ravimküünalde kasutamine Viferon suurendab vereringesüsteemi interferooni tsirkulatsiooniaega (kui IFN-α2b süstitakse lihasesse või veeni, on see farmakokineetiline indeks oluliselt väiksem).
Seerumi interferooni tase väheneb umbes 12 tundi pärast Viferoni manustamist, mis viitab vajadusele selle korduvaks manustamiseks.
Alfa-interferoon elimineerub organismist peamiselt neerude katabolismi kaudu. Maksa metabolism ja sappide eritumine on vähem olulised eritumisradad. Osaliselt interferoon alfa elimineerub neerude kaudu muutumatul kujul.
Aine ei kumuleeru (ei kuhja) keha erinevates kudedes.
Näidustused Viferon: mida küünlad, salv ja geel
Näidustused geeli ja salvi kasutamiseks
Geel on näidustatud ägedate hingamisteede infektsioonide (sh FAB) ja korduva vale rühma (stenoseeriv larüngotrahheobronhiit) raviks ja profülaktikaks.
Salvi soovitatakse kasutada mitmesuguste viiruste poolt põhjustatud naha ja limaskestade kahjustuste raviks (eriti inimese papilloomiviiruse aktiivsuse ja herpesviiruse perekonda kuuluvate virioonide aktiivsuse põhjustatud kahjustuste raviks).
Kombinatsioonis teiste terapeutiliste sekkumistega võib salvi kujul olevat ravimit kasutada hingamisteede haiguste raviks üle ühe aasta vanustel lastel.
Näidustused küünalde kasutamiseks, mille jaoks need ravimvormid on ette nähtud
Viferon on ravimküünalde kujul ette nähtud kui kompleksse ravi üks komponente:
- laste nakkushaiguste raviks (ravim on heaks kiidetud kasutamiseks ka vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedusperiood on üle 34 nädala).
- Kui täiskasvanutel ja lastel esineb krooniline B-, C- ja D-hepatiit (reeglina kasutatakse ravimit kombinatsioonis plasmacytophoresis).
- Kroonilise hepatiidiga, mis on maksatsirroosi tõttu keeruline.
- Rasedad naised, kellel on diagnoositud urogenitaalsed infektsioonid, samuti limaskestade ja naha rasedate herpesinfektsioonide juuresolekul.
- Gripi, ägedate hingamisteede infektsioonide ja täiskasvanute SARSi korral (sh SARS, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga).
Enne Viferoni kasutamist on vaja konsulteerida arstiga.
Vastunäidustused
Viferon on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus alfa-interferooni või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Kõrvaltoimed
Ravi ajal Viferoniga rektaalsete ravimküünalde, geeli või salvi kujul võivad selle komponentide suhtes ülitundlikud patsiendid esineda kõrvaltoimetena, mis väljenduvad mitmesuguste allergiliste reaktsioonide vormis.
Kõrvaltoimed on pöörduvad, ei nõua spetsiifilise ravi määramist ja kaovad iseseisvalt 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Kasutusjuhend Viferon
Viferoni salv: kasutusjuhised
Selles ravimvormis kasutatakse ravimit kohaliku ja välise agensina.
Väike kogus salvi jaotatakse õhukese kihina naha ja limaskestade kahjustatud piirkondadele kolm kuni neli korda päevas ja seejärel hõõrutakse õrnalt. Ravi kestus reeglina ei ületa nädalat.
Gel Viferon: kasutusjuhised
Geel on mõeldud paikseks kasutamiseks. Samuti on lubatud seda kasutada koos teiste ravimitega.
Geeli kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva Krupa sündroomi (stenoseeriv larüngiit) ennetamiseks lastel. Tampooni kasutamisega koheldakse lapse mandleid kolm korda päevas kolmeks kuuks.
Kursusi tuleks korrata kaks korda aastas.
Geelide kasutamine imikutel profülaktilistel eesmärkidel võib vähendada ARVI tõenäosust lapsele, mis on eriti oluline epideemiate perioodil. Selleks kantakse väike kogus geeli eelkuivatatud nina limaskestale.
Meditsiinilistel eesmärkidel ravitakse mandleid kuni viis korda päevas kuni haiguse ägeda faasi lõppemiseni. Edasine ravi hõlmab ravimi kasutamist kolm korda päevas kolm nädalat.
Geeli kasutatakse ka kroonilise herpesviiruse infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. Soovitatav on alustada ravi patoloogilise protsessi erinevatel lokaliseerimistel nii vara kui võimalik.
Optimaalselt, samas kui haigus kulgeb varjatud kujul (vormis, mis on varjatud kliiniliseks tunnustamiseks) ja tunneb end lähteainete episoodiliste ilmingutena.
Kahjustust tuleb töödelda neli kuni seitse korda päevas. Ravi kestus on kolm kuni viis päeva. Vajadusel võib määrata teise kursuse.
Küünlad Viferon: kasutusjuhised
Suposiite kasutatakse rektaalselt koos teiste ravimitega, mis on määratud teatud haiguse jaoks tablettide, pulbrite või süstidena.
Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanud patsientidel määratakse tavaliselt Viferon-4, mille toimeaine annus on 3 000 000 RÜ. Ravi hõlmab suposiitide sissetoomist, üks kaks korda päevas kümne päeva jooksul.
Tulevikus piisab, et siseneda kolm korda nädalas. Ravi kestus varieerub sõltuvalt haiguse iseloomust ja haiguse tõsidusest ning ulatub kuuest kuust aastani.
Keha hüübimisega urogenitaalsete infektsioonide tõttu ja rasedatel naistel, kellel esineb ka primaarseid ja korduvaid herpetilisi infektsioone, soovitatakse raviks kasutada Viferon-2 suposiite, mille toimeaine sisaldus on 500 000 RÜ.
Suposiite manustatakse üks kord päevas. Kursuse kestus varieerub viis kuni kümme päeva. Vajadusel korrake seda.
Herpesviiruse infektsiooni raviks on näidustatud Viferon-3, milles toimeaine annus on 1 000 000 RÜ. Küünlaid manustatakse üks kord päevas, säilitades süstide vahel 12-tunnise intervalliga.
Kursuse kestus - 10 päeva. Relapsi korral määrab ravi kestuse raviarst (optimaalne on ravi alustamine selle esimeste märkide alguses).
Profülaktilistel eesmärkidel on soovitatav ravi korrata iga nelja nädala järel.
Akuutsete hingamisteede nakkuste ja gripi raviks täiskasvanutele määratakse küünlad annuses 500 tuhat RÜ. Nad paigutatakse üks kord kaks korda päevas, säilitades võrdsed intervallid.
Juhised laste küünalde kasutamiseks
Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedusperiood on rohkem kui 34 nädalat koos konkreetse nakkushaigusega määratud spetsiifilise raviga, on soovitatav kasutada Viferoni 150 000 RÜ suposiite.
Kursus hõlmab suposiidi sissetoomist kaks korda päevas viie päeva jooksul regulaarselt.
Enneaegsetel imikutel, kelle rasedusaja on alla 34 nädala, on ette nähtud panna Viferoni 150000 RÜ üks toetaja viis päeva päevas.
Lapsed, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud, kellel on gripp, ARVI, kopsupõletik, meningiit, enteroviirusinfektsioon, antakse patsiendile üks või kaks ravikuuri; herpesviiruse infektsiooni raviks kulub tavaliselt kaks kursust; tsütomegaloviiruse infektsiooni puhul on vajalikud perekonna Candida mükoplasmade ja seente poolt põhjustatud infektsioonid, samuti sepsis, kaks või kolm kursust.
Kursuste vahele jääb viis päeva.
Juhised imikute küünaldele soovitab Viferoni väljakirjutamist järgmistes annustes:
- kuni 6-kuulised imikud - 300 kuni 500 tuhat RÜ päevas;
- lapsed 6 kuni 12 kuud kuni 1 aasta - 500 tuhat IU päevas.
Üle 1-aastastele lastele määratakse 300 tuhat RÜ ruutmeetri kohta. m keha pindala päevas ja üle 7-aastased lapsed.
Lapse optimaalse terapeutilise annuse arvutamisel võetakse aluseks andmed lapse haiguse tõsiduse ja laadi kohta.
Päevane annus tuleb jagada kaheks annuseks, säilitades nende vahel võrdsed ajavahemikud. Esimese kümne päeva jooksul hõlmab ravi suposiitide igapäevast manustamist, seejärel asetatakse küünlad kolm korda nädalas. Kursuse kestus on kuus kuud kuni üks aasta.
Lapsed, kellel on diagnoositud krooniline hepatiidivorm, millel on tugev aktiivsuse aste ja maksa suposiitide tsirroos, tuleb manustada kaks korda päevas kaks nädalat enne plasmakütoforeesi või hemosorptsiooni protseduuri.
Alla 7-aastased lapsed näitavad 150 000 RÜ annust, üle seitsme aasta vanuseid lapsi - 500 000 RÜ annust.
Kuidas panna küünlad?
Enne imiku suposiidi kasutuselevõttu pandi selle küljel õlilaud, samal ajal surudes jalgu kõhule. Kõige parem on kanda küünlad pärast soole liikumist.
Laste küünalde kasutuselevõtu hõlbustamiseks võib Viferonit lõigata pooleks ja / või langetada väikesele beebikreemile või vedelale parafiinile.
Siis pead sõrmedega suruma lapse tuharad, panema küünla ja hoidke tuharad mõnda aega, kinnitades lapse.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei registreeritud.
Koostoime
Koostoimeid annustamisvormides kohaliku ja välise kasutamise jaoks ei ole kindlaks tehtud.
Viferon rektaalsete suposiitide kujul toimib hästi kõigi ravimitega, mida kasutatakse lõigus „Kasutusjuhendid” kirjeldatud haiguste raviks.
Ravim sobib antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimitega, kemoteraapia ravimitega ning immunosupressantidega.
Müügitingimused
Viferon ravimküünalde, geeli ja salvi kujul väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita.
Ladustamistingimused
Optimaalne temperatuur ravimi säilitamiseks - 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Soovitatav on ravimit säilitada kõikides ravimvormides kuivas, pimedas kohas ja lastele raskesti ligipääsetav.
Kõlblikkusaeg
Rektaalsete ravimküünalde puhul - 24 kuud.
Geelile ja salvile - 12 kuud.
Erijuhised
Paljud on huvitatud sellest, kas on Viferoni süste, tilka või tablette. Vastus sellele küsimusele on negatiivne.
See on seletatav asjaoluga, et seedetrakti sisenevad valgumolekulid puutuvad kokku erinevate sekretoorsete vedelike ja ensüümidega ning kuna Viferoni IFN-α2b toimeaine on valk, on neil ensüümidel sama mõju.
Seega ei anna alfa-interferooni vastuvõtmine tablettidena oodatavat terapeutilist toimet ja on lihtsalt sobimatu.
Süstitavate ravimite puhul ei süstita Viferon'i sisse / sisse, kuna selles annustamisvormis võib interferoon põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid erinevatelt elunditelt ja organsüsteemidelt.
Ravimi Viferoni, Feroni spetsialistide arendamisel oli peamine ülesanne luua ohutu vahend viirusinfektsioonide raviks kõigil patsientide rühmadel, sealhulgas vastsündinutel (sh enneaegsetel) ja rasedatel.
Seega on apteekide vaatamiseks pillides või süstides Viferon aja raiskamine.
Patsientidel on sageli selliseid küsimusi nagu “Mis vahe on Viferoni ja Viferoni-2 vahel?” Või „Millised on erinevused Viferoni ja Viferoni-3 vahel?”.
Küünlad Viferon on saadaval neljas versioonis, mida nimetatakse vastavalt Viferon-1, 2, 3 ja 4. Nad erinevad oma komponendi IFN-α2b annusest.
Viferon-1-d kasutatakse alla 7-aastaste laste raviks ja viirusnakkuste ärahoidmiseks rasedatel naistel, Viferon-2 - üle 7-aastastel lastel ja viirusinfektsioonide raviks rasedatel naistel kasutatakse Viferon-3 täiskasvanud patsientide raviks, samuti Viferoni viirushepatiiti. -4 on ette nähtud ainult täiskasvanutele.
Võrgus on sageli võimalik leida väiteid, et Viferon, nagu teised interferoonipreparaadid, põhjustab vähki. Kuid neil ei ole kinnitust. On teada, et interferooni süstitavad vormid tekitavad suure hulga kõrvaltoimete tekke. Seevastu Viferon toodetakse ravimküünalde, salvide ja geelide vormis, seetõttu imendub selle koostises olev interferoon limaskestadele ja nahale väga väikestes kogustes.
Viferoni analoogid
Ravimi väljakirjutamisel arstile (ja eriti kui ravim on kallis, nagu näiteks Viferon), hakkavad enamik patsiente otsima seda, mida see ravim võib asendada ja leida analooge odavamalt.
Küünalde analoogid Viferon - need ravimid Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Analoogide hinnad Ukraina apteekides algavad 46 UAH-st.
Sageli on küsimused „Mis on parem - Kipferon või Viferon?“, „Mis on parem - Grippferon või Viferon?” Või “Anaferon või Viferon - mis on parem?”.
Püüdes selgitada nende ravimite erinevust, võime järeldada, et neil kõigil on sarnane farmakoloogiline toime. Erinevus Viferoni ja Anferoni vahel on see, et viimane on homöopaatiline ravim ja see on keelealuste tablettide kujul.
Kipferon on saadaval rektaalsete ja intravaginaalsete ravimküünaldena. Nagu Grippferon, on see intranasaalseks kasutamiseks mõeldud tilkade ja pihustite kujul.
Otsus selle kohta, milline loetletud ravimitest tuleks konkreetsel juhul välja kirjutada, võtab arst.
Viferon lastele
Juhised lastele küünaldel Viferon võimaldab kasutada kõiki ravimi annusvorme pediaatrias. Sellisel juhul on lastel salv, geel ja küünlad Viferon lubatud sünnist alates.
Viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks määratakse lastele Viferon-1 ja Viferon-2 küünlad, toimeaine annus vastavalt 150 000 ja 500 000 RÜ.
Küünlaid 150 000 ja 500 000 RÜ lastele võib manustada koos antibakteriaalsete ravimitega (näiteks tuulerõugedel, eriti kui haigus on raske ja sellega kaasnevad keha ja sekundaarse püoderma mürgistuse sümptomid).
Viferoni kasutamine etiotroopses ravis koos tilkade, laste küünalde temperatuuriga, tabletid või süstid võivad vähendada lapse keha viiruskoormust, peatada vireemia ja vähendada erinevate komplikatsioonide ja kõrvaltoimete tekkimise riski.
Uuringud on näidanud, et vastsündinutele ja väikelastele mõeldud salvide intranasaalne profülaktiline kasutamine võimaldab valmistada lapse koolieelseks asutuseks. Kõik lapsed kuulusid sageli haigete rühma, kuid samal ajal pärast lasteaeda sisenemist ei haigestunud 41% neist esimese kolme ja poole kuu jooksul.
Viferoni küünalde ülevaated lastele näitavad, et Viferoni taastusravi taustal näitasid kõik kontrollgrupi lapsed esinemissageduse vähenemist.
Kui tihti saate küünlad lastele panna?
Vastavalt ägeda hingamisteede viirushaiguste tavapärasele ravirežiimile määratakse Viferon kombinatsioonravi osana. Selle rakendamine on viis kuni kümme päeva.
Reeglina on patsiendil vaja üks või kaks kursust iga kuue kuu või aasta järel. Kuid arsti soovitusel on nende sagedasem kordamine lubatud.
Ravimi sõltuvuse kasutamisel endogeense interferooni stimuleerimiseks ei teki.
Viferon raseduse ajal
Salv ja geel Viferonile on iseloomulik madal süsteemne adsorptsioon, mistõttu on mõlemad ravimvormid lubatud kasutada rasedatel (raseduse mis tahes staadiumis) ja imetavatel naistel.
Viferoni küünlad on lubatud kasutada rasedatele naistele alates 14 nädalast. Aga kui rinnaga toitmise küünlaid saab kasutada piiranguteta.
Määratud raseduse ajal küünalde Viferon-2 annusega 500 tuhat RÜ. Neid soovitatakse manustada üks kord päevas regulaarselt iga päev kümne päeva jooksul. Järgmise kümne päeva jooksul piisab kaks korda nädalas, üks suposiit kaks korda päevas.
Neli nädalat hiljem on vajalik ennetav kursus.
Küünalde ärahoidmiseks raseduse ajal määratakse Viferon annuses 150 000 RÜ. Sisestage need üks kord kaks korda päevas viie päeva jooksul. Iga nelja nädala järel kuni lapse sünnini korduvate kursuste ennetava eesmärgiga.
Üldiselt soovitatakse naistel enne raseduse algust ravida günekoloogilisi infektsioone isegi lapse planeerimisperioodil. Selleks kasutatakse tavaliselt Genferoni tupe pistikut.
Siin tekib küsimus loomulikult, mis on parem - Genferon või Viferon? Erinevalt Viferonist sisestatakse Genferoni ravimküünlad mitte pärasoole, vaid vagina, toimides pigem lokaalselt kui süsteemselt.
Seega saavad nad tõhusalt (ülevaatused võimaldavad meil järeldada, et mõnikord on see isegi efektiivsem kui Viferon) urogenitaalsete infektsioonide raviks, kuid viirusinfektsioonid, mis paiknevad väljaspool suguelundite piirkonda, ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada.
Arvustused Viferona
Viferoni ülevaated ja eelkõige arstide ülevaated küünalde kohta, enamasti positiivsed. Ravimit kõigis selle annusvormides kasutatakse laialdaselt nii täiskasvanute kui ka pediaatria ravis.
Salv ja geel lastele on tõhus vahend viirusinfektsioonide raviks.
Viferoni salvi ja geelide ülevaated võimaldavad meil järeldada, et nende kasutamine on soovitatav ägedate hingamisteede infektsioonide, SARSi ja gripi ennetamiseks nii täiskasvanutel kui väikelastel, sest see aitab ära hoida erinevaid lapsehaigusi ja suurendada organismi loomulikku immuunsust.
Viferonit kasutatakse sageli ka tüümusalvina ja papilloomivärvina.
Arvamused küünalde kohta Viferon lastele näitavad ka, et tööriist toimetab viirustega hästi toime, hõlbustab haiguse kulgu ja vähendab ka toksiliste toimete raskust, mida täheldatakse pärast antibiootikumide võtmist.
Arvamused küünalde Viferon raseduse ajal räägivad öeldes, et see ravim on õigeaegne hädaabi naisele, kes valmistub emaks saama.
Rasedate immuunsus on sageli nõrgenenud ja iga nakkus võib arengumaale tõsiselt kahjustada. Viferon kuulub ka ohutute ravimite kategooriasse ja mitte ainult nakatub, vaid tugevdab ka organismi kaitsevõimet.
Viferoni hind
Kui palju on Viferon Ukrainas?
Viirusevastased küünlad Viferon-1 lastele maksavad alates 113 UAH, Viferon-2 küünlad 500000 RÜ-d saab osta keskmiselt 170 UAH paketi kohta, Viferon-3 suposiitide keskmine maksumus on UAH 227, Viferon-4 saab osta umbes 410 UAH eest.
Samal ajal on võimalik osta geel, salv kondiitritest või küünaldest kapitali apteekides kallimaks kui näiteks Harkovi apteekides.
Kui palju on Viferon Venemaal?
Viferoni küünalde hind lastele varieerub 200-320 rubla, sõltuvalt toimeaine sisaldusest. Niisiis, küünlad 150000 IU maksavad umbes 200-230 rubla ja laste suposiidid annusega IFN-α2b 500 tuhat IU - 300-320 rubla.
Keskmine hind küünlad Viferon 1000000 IU - 400-460 rubla, hind Viferon 3000000 IU - 732-805 rubla.
Viferoni geeli hind algab 130 rubla, Viferoni salvi hinnast - 137 rubla.
Tablettide, tilkade ja süstelahuse kujul ravimit ei ole.