Panadol Children: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Panadol Children on paratsetamoolil põhinev valuvaigistav ja palavikuvastane ravim, mis on mõeldud spetsiaalselt lastele alates 2 kuud.

Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi blokeerimisel kesknärvisüsteemis (CNS) mõjule valu keskustele ja termoreguleerimisele.

Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Allaneelamisel ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ja seetõttu ei riku vee-soola ainevahetust ja seedetrakti limaskestade seisundit (GIT).

Toimeaine imendub seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas toimub 15–60 minutit pärast manustamist. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi.

Näidustused

Mis aitab beebi Panadol Baby'il? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• valu hammastuses;
• kurguvalu;
• kõrvavalu;
• peavalud;
• suurenenud kehatemperatuuri vähendamine nakkushaiguste, nohu, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, leetrite, parotiitide, kanamürkide, punase palaviku, punetiste jne korral.

2–3 kuu vanustel lastel on lubatud vaktsineerimise järel üks antipüreetilise ravimi annus.

Kasutusjuhend Siirup Panadol Children, annus

Siirup võetakse suukaudselt, pudeli sisu raputatakse. Nõutav annus mõõdetakse kaasasoleva mõõtesüstlaga.

Panadol Baby Syrup'i annus lastele arvutatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule. Paratsetamooli ühekordne annus on 15 mg / kg kehakaalu kohta päevas - 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Panadol siirupi ühekordsed ühekordsed annused vastavalt kasutusjuhendile, võttes arvesse lapse vanust ja kehakaalu:

• vanus 3–6 kuud (kehakaaluga 6–8 kg) - 4 ml;
• vanus 0,5–1 aastat (kaal 8–10 kg) - 5 ml;
• 1-2 aastat vana (kaal 10–13 kg) - 7 ml;
• vanus 2-3 aastat (kaal 13-15 kg) - 9 ml;
• 3–6 aastat vana (kaal 15–21 kg) - 10 ml;
• vanus 6–9 aastat (kaal 21–29 kg) - 14 ml;
• 9–12 aastat vana (kaal 29–42 kg) - 20 ml.

Üksikannused võetakse 3-4 korda päevas pärast 5-6 tundi annuste vahel. Ärge kasutage rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Lapsed vanuses 2–3 kuud, kehakaaluga 4,5–6 kg, ravimi annus ja kasutamise sagedus ainult arsti poolt.

Panadol Baby'i maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta.

Suspensiooni mugavaks doseerimiseks on mõõteseadmel etiketid 0,5 kuni 8 ml. Kui on vaja mõõta rohkem kui 8 ml annust, mõõdetakse esmalt 8 ml suspensiooni ja seejärel ülejäänud annust.

Arstiga konsulteerimata on lubatud kasutada mitte rohkem kui 3 päeva, arst peab heaks kiitma lapse Panadoli pikema vastuvõtu.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Panadol Baby'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

• Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, ebanormaalne maksafunktsioon. Lisaks võib ravimi mõningane lahtistav toime.
• Hematopoeetilise süsteemi osa: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, sulfhemoglobineemia ja metemoglobineemia.
• Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, angioödeem, anafülaktiline šokk.
• Teised: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), vähendades veresuhkru taset, sealhulgas hüpoglükeemilist kooma.

Tavaliselt laste poolt hästi talutav, suureneb kõrvaltoimete oht annuse katkemise korral.

Vastunäidustused

Lapse Panadoli määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• individuaalne talumatus suspensiooni komponentide suhtes;
• kaasasündinud hüperouleubineemia või ebanormaalne maksafunktsioon;
• laps vanuses kuni 3 kuud;
• lapsed vanuses 3 kuud, kes on sündinud väga enneaegselt;
• leukopeenia või raske rauapuuduse aneemia;
• neerufunktsiooni häire;
• fruktoosi talumatus.

Üleannustamine

Akuutse mürgistuse sümptomid paratsetamooliga - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse sümptomid (maksahaiguse valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine).

Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos).

Soovitatav on ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole. Säilitati maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtt (aktiivsüsi, polüpent). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Juhusliku üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

Laste Panadol Baby analoogid, hind apteekides

Vajadusel võib Panadol Detsky asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Panadol siirupi kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: laste Panadol siirup lastele 120 mg / 5 ml 100 ml - 91–138 rubla vastavalt 491 apteegile.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, suspensioon - pimedas kohas, mitte külmutada. Peatamisaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Arstide ja emade ülevaated lapse Panadole Baby kohta on positiivsed. On mugav ja „maitsev” vabanemisvorm, oluline efektiivsus valu sündroomi ja kõrge kehatemperatuuri korral ning hea talutavus igas vanuses lastele.

Koostoimed teiste ravimitega

Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suurendab paratsetamooli imendumist.

Koos kolestüramiiniga väheneb paratsetamooli imendumine.

Regulaarselt kombineerides ravimit kumariini antikoagulantidega, sealhulgas varfariiniga, võib verejooksu oht suureneda.

Samaaegsel kasutamisel vähendavad barbituraadid paratsetamooli palavikuvastast toimet.

Maksa mikrosomaalsete ensüümide induktorid, isoniasiid ja hepatotoksilise toimega ravimid suurendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Ravim, samas kui rakendus vähendab diureetikumide efektiivsust.

Paratsetamooli ei kasutata samaaegselt etüülalkoholiga.

Erijuhised

Kui teil on vaja kasutada Panadol Baby Syrup'i alla 2-3 kuu vanustel lastel, samuti patsientidel, kes on sündinud väga enneaegselt, konsulteerige enne ravi alustamist alati oma arstiga.

Vajaduse korral peavad veresuhkru katsed suspensioonravi ajal olema teadlikud sellest, et tulemus võib olla vale. Kui teil on vaja veresuhkru teste, tuleb arst hoiatada, et laps võtab ravimit.

Kui Panadol Baby'i kasutatakse rohkem kui 5 päeva, on vaja jälgida lapse maksa seisundit ja üldist kliinilist pilti verest.

Panadol: kasutusjuhised

Koostis

Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Abiained: tärklisega eelnevalt märgistatud, maisitärklis, povidoon, kaaliumsorbaat, talk, steariinhape, vesi, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, triatsetiin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised omadused: Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Blokeerib kesknärvisüsteemi tsüklooksügenaasi, mis mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Näidustused

2. palavik sündroom kui febrifuge. Kõrgetel temperatuuridel "külma" haiguste ja gripi taustal.

Vastunäidustused

• rasked maksakahjustused või neerud;

• on vastunäidustatud alla 9-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 35 kg.

Annustamine ja manustamine

Lapsed (9–12-aastased): 1 tablett, vajadusel kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

Kõrvaltoimed

Pikaajalisel kasutamisel suurte annuste korral suurendab maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos) ja verepilti kontroll. Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, pidage nõu arstiga.

Üleannustamine

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole.

Soovitatav maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtt (aktiivsüsi, polüpeptiid). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures.

Koostoimed teiste ravimitega

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

• teil on maksa- või neeruhaigus;

• te võtate ravimeid iivelduse ja oksendamise vastu (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad kolesterooli sisaldust veres (kolestüramiin);

• Te võtate antikoagulante ja vajate valuvaigisteid iga päev pikka aega. Paratsetamooli võib sel juhul võtta aeg-ajalt;

• olete rase või imetav.

ALKOHOLI KÄSITLEVAD ISIKUD, MIDA ON VAJADUSEL ETTEVALMISTAMINE, ON VAJALIK KÜSIMUSEKS KASUTAMISEKS. SOOVITUSLIKU VÕIMALUSE VÄLJASTAMISE KORRAL võib PARACETAMO SÜSTEEMI KAHJUDE VÕTTA.

Panadol

Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Panadol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018

Hinnad apteekides: 35 rubla.

Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Panadoli doseerimisvormid:

• Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ümbermõõdetud servaga, valge; ühelt poolt - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra kare (lamineeritud ribades 2 või 4 tk, 6 või 12 ribad karbis);
• Tabletid, kilega kaetud: kapslikujuline, lameda servaga, valge; Ühele küljele pressitud “PANADOL”, teiselt poolt (6 või 12, 1 või 2 blisterpakend pappkarbis).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamiseks.

1 tableti dispergeeruv koostis:

• Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
• Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

1 tableti, kilega kaetud, koostis:

• Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
• Täiendavad komponendid: talk, hüpromelloos, eelgeelistatud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Tal on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.

Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soola ainevahetust.

Farmakokineetika

Paratsetamoolil on kõrge absorptsioon, C_max (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005–0,02 mg / ml, aeg, mis kulub 30–120 minutit.

Seotud plasmavalkudega tasemel 15%. Aine tungib vere-aju barjääri. Rinnapiimas tuvastatakse kuni 1% imetava ema poolt manustatud paratsetamooli annusest. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism toimub maksas (90 kuni 95%): 80% annusest reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% annusest läbib hüdroksüülimise, mille tulemusena moodustub 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokaadi ja nende nekroosi.

Ka ravimi ainevahetuses on kaasatud isoensüüm CYP 2E1.

T_1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) on ​​1–4 tundi. Eritumine toimub neerude poolt metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% annusest eritub muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens, suurenedes T_1/2.

Näidustused

Panadol'i tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:

• Febriilne sündroom, sealhulgas nohu ja palavik (febrifuug);
• Valu sündroom, sealhulgas migreen, valus menstruatsioon, lihas, hammas ja peavalu, alaselja ja kurgu valu (anesteetikumina).

Ravim on mõeldud valu ärahoidmiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

• Vanus kuni 6 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Suhteline (Panadoli määramine nõuab ettevaatust järgmiste seisundite / haiguste korral):

• Viiruse hepatiit;
• Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Maksa- ja neerupuudulikkus;
• Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism;
• Raseduse ja imetamise periood;
• Vanadus

Panadol, kasutusjuhised: meetod ja annus

Panadol'i tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne kasutamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.

Panadol'i soovitatavad annused (ühekordse annuse vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi):

• Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
• 9–12-aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
• 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päev - 1 aasta

Panadoli võtmise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta valu leevendamiseks ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, 3 päeva. Kõik soovitatud režiimi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.

Kõrvaltoimed

Reeglina on Panadol soovitatav raviskeemi kohaselt hästi talutav.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem;
• Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobiini sisalduse suurenemine veres (metemoglobineemia);
• Kuseteede süsteem: pikaajaline suurte annuste kasutamine - neerukoolik, papillia nekroos, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamine

Ravim tuleb manustada ainult soovitatud annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse isegi siis, kui tervisekahjustusi ei esine, peate otsekohe pöörduma arsti poole, sest tõsise hilinenud maksakahjustuse tõenäosus on suur.

Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse manustamisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada täiendavaid riskitegureid põdevate patsientide maksakahjustusi, mis hõlmavad:

• pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum preparaadid või muud ravimid, mis stimuleerivad maksaensüüme;
• glutatiooni puudulikkuse tõenäoline esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise taustal);
• regulaarne alkoholi kuritarvitamine.

Äge mürgistus avaldub sellistes sümptomites nagu kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, naha hellitus, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksakahjustuse tunnused (maksakahjustuse, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise näol). Rasketel juhtudel esineb maksapuudulikkus, võib esineda akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (võib-olla raske maksakahjustuse puudumisel), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Hepatotoksilise toime teke täiskasvanutel avaldub paratsetamooli kasutamisel annuses üle 10 g.

Ravi: Panadoli kaotamine. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse maoloputust ja enterosorbentide kasutamist (polüpepan, aktiivsüsi). SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi lähteained on toodud 8–9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.

Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist, määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).

Maksafunktsiooni tõsiste rikkumiste korral 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb ravi läbi viia koos maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna või toksikoloogilise keskuse spetsialistidega.

Erijuhised

Pikaajalise suure annuse määramisel tuleb kontrollida verepilti.

Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatusega on Panadol ette nähtud neerude või maksa haiguste raviks, samaaegselt antiemeetiliste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis vähendavad kolesterooli taset veres (kolestüramiin).

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida.

Juhtudel, kui vajatakse valuvaigisteid päevas, võib paratsetamooli kombineeritult antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.

Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoosi ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Panadol on raseduse / imetamise ajal ettevaatlik.

Kasutage lapsepõlves

Alla 6-aastastel patsientidel on Panadol-ravi vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi läbi viia meditsiinilise järelevalve all.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kui maksapuudulikkuse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid Panadol'i tabletid on ette nähtud ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine koos mõnede ravimitega võib viia järgmiste meetmete väljatöötamiseni:

• Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
• Salitsülaadid: suurendab põie või neeruvähi riski;
• Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: neerupuudulikkuse (terminaalne staadium) halvenemise suurenenud risk, neerupapillaarse nekroosi esinemine ja "analgeetiline" nefropaatia.

Panadol'i kooskasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada sellist toimet:

• Etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tekkimise tõenäosust;
• Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
• Diflunisal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosus ja toimeaine Panadol plasmakontsentratsioon suureneb;
• Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (etanool, fenütoiin, flumekinool, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, fenüülbutasoon): üleannustamise korral suureneb hepatotoksilise toime tõenäosus;
• Müelotoksilised ravimid: suurendatakse Panadoli hematotoksilisust;
• Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
• Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
• Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Analoogid

Panadoli analoogid on: paratsetamool, paratsetamool MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

• Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
• Tabletid, kaetud kilega - 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Panadole ülevaated

Enamik Panadoli ülevaatest on positiivsed. Patsiendid iseloomustavad seda odav vahend, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. On ülevaateid, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistav toime.

Panadoli hind apteekides

Panadoli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk):

• kaetud tabletid - 33–51 rubla;
• lahustuvad tabletid - 53–55 rubla.

Laste Panadol peatamine - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

LASTE PANADOL

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: LASTE PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis. Iga 5 ml suspensiooni sisaldab: toimeainet - 120 mg paratsetamooli; mitteaktiivsed koostisosad: õunhape, ksantaamikummi, glükoosisiirup hüdrogeenivad (maltitool), sorbitool, sidrunhape, nipaseptnaatrium, maasika maitse, asorubiin, vesi.

Laste Panadol ei sisalda suhkrut, alkoholi ega atsetüülsalitsüülhapet.

Kirjeldus:
Roosa viskoosne vedelik maasika lõhnaga, milles on kristalle.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: N02BE01.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Blokeerib kesknärvisüsteemi tsüklooksügenaasi, mis mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. See ei mõjuta seedetrakti limaskesta ja vee-soola ainevahetust, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika.
Kõrge imendumine - Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minuti pärast. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Osa ravimist (umbes 17%) läbib hüdroksüülimise aktiivsete metaboliitide moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudumisel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi.

Terapeutilise annuse kasutamisel on poolväärtusaeg 2-3 tundi. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused.
Kohaldatakse lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

• palavikuvastased ained - vähendada palavikku nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (tuulerõuged, mumps, leetrid, punetised, punapea jne)
• valu leevendav hambavalu, sealhulgas hambumus, peavalu, kõrvavalu ja kurguvalu.

2.-3. Elukuu lastel on võimalik pärast vaktsineerimist temperatuuri vähendada. Kui temperatuur ei vähene, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused:

• ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes;
• raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
• vastsündinute periood;

Ettevaatusabinõud:
Kasutage ettevaatusega maksafunktsiooni häirete (sealhulgas Gilberti sündroomi), neerude, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetilise puudumise, raskete verehaiguste (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia) korral. Sellistel juhtudel konsulteerige enne ravimi võtmist arstiga. Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine:

Enne kasutamist loksutada. Pakendisse sisestatud mõõtesüstal võimaldab ravimit korralikult ja ratsionaalselt doseerida.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Üle 3 kuu vanustel lastel ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta, 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel anda lapsele soovitatav annus iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Kõigil muudel juhtudel tuleb enne pediaatrilise Panadoli kasutamist konsulteerida arstiga.

Kasutusjuhend Panadol

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

Vormivorm

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

Farmakoloogilised omadused

Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Näidustused

Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

• migreen;
• peavalud;
• hambavalu;
• lihasvalu;
• reumaatiline valu;
• neuralgia;
• algomenorröa.

Kasutamisviis ja soovitatavad annused

Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

• individuaalne sallimatus;
• hüperbilirubineemia;
• maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
• vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
• Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
• Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Analoogid

Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• seljavalu;
• neuralgia;
• lihas- ja reumaatiline valu;
• valus menstruatsioon;
• nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
• vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
• hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

• nahalööbed;
• sügelus;
• angioödeem;
• leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
• düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
• unehäired;
• tahhükardia.

Vastunäidustused

• raske maksafunktsiooni häire;
• raske neerukahjustus;
• arteriaalne hüpertensioon;
• glaukoomi;
• unehäired;
• epilepsia;
• vastsündinute periood;
• laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Atsetaminofeen;
• Daleron;
• Laste Panadol;
• Laste tülenool;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadoli lahustuvad tabletid;
• Paratsetamool;
• Paratsetamool (atsetofeen);
• Paratsetamool lastele;
• Paratsetamooli siirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Läbipääs;
• Luba on mõeldud lastele;
• Sanidol;
• Strimool;
• Tülenool;
• Tülenool imikutele;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol - laste ja täiskasvanute kasutusjuhised, vabanemisvorm, näidustused, analoogid ja hind

Paratsetamooli sisaldavate palavikuvastaste ravimite erinevad variandid omavad apteekide loenduris kogu poeakna, kuna nende efektiivsus ja tähtsus elanikkonna hulgas on. Kõige populaarsemad valuvaigistid, Panadol - juhised selle ravimi kasutamiseks viirushaigustes, kus esineb iivelduse, palaviku, hammaste valu vähendamise sümptomeid, on esitatud hiljem.

Ravim

Panadoli peamiseks aktiivseks komponendiks on valu leevendamine, temperatuuri vähendamine. Peamine mõju on suunatud tsüklo-oksüdaasi ensüümidele, mis vastutavad termoregulatsiooni, valu tekkimise eest ja blokeerivad nende tootmise kesknärvisüsteemis. See heastamisvahend on aastate jooksul olnud tõestatud SRÜ riikides alates Nõukogude Liidu ajast, mil imporditud asendajate puudumisel olid teada ainult 0,5 g kontsentratsiooniga paratsetamooli tabletid.

Nüüd eksisteerivad kõik derivaadivormid peamiselt selleks, et tuua kasulikum aine noorematele patsientidele. Vanemate raviprotsessi hõlbustamiseks tegid lapsed ravimid maitsvateks, siirupina esinevad vedelad vormid värviti erksates värvides. Täiskasvanud ei pea enam lapsi tablette jooma.

Koostis

Ravimi põhikomponente täiendab vitamiinid, maitseained ja muud täiteained sõltuvalt ravimi liigist. Rahvusvaheliste standardite kohaselt ei ole vastuvõetav vähendada peamise toimeaine kogust, välja arvatud laste vormid. Panadoli koosseis:

Paratsetamool 0,5 g

Hüdroksüpropüülmetüültselluloos

Vormivorm

Vabastage suspensioonide komplektid 100 ml süstla dosaatoriga, ravimküünalde, vedelate siirupitega ja hüppega. Väikseimale lisandub Panadol siirupile lõhna-, magus- ja värvaineid, et vabaneda temperatuuri tõusust. Täiskasvanutele on ravim saadaval järgmistes vormides: tabletid, õhukese polümeerikattega, 12 tk pakendis, lahustuvad tabletid - 6 tükki / pakend.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Peamine mõju on prostaglandiinide tootmise järsk langus ja termoregulatsiooni eest vastutava hüpotalamuse kesknärvisüsteemi (CNS) aktiivsus, mille tõttu suureneb soojusülekanne. Tööriist siseneb peensoolest vererakkudesse, kasvab maksimaalsele kontsentratsioonile 10-60 minuti jooksul pärast selle jõudmist kõhuni. Vähendab kehatemperatuuri 20-30 minuti jooksul. Et saavutada näitaja 11–12 mcg 1 ml kohta veres, kulub umbes 5–6 tundi.

Aine on ühtlaselt jaotunud limaskestadel, kõigil vedelikel, kudedel, välja arvatud seljaaju, rasvhapped. Umbes 10% paratsetamooli imendub vereplasma aminohapetega. Vahetamine toimub maksapuudulikkuse tõttu valgu sünteesil, kombineerides molekule sulfaathappe ja glükuroniidiga tsütokroomiga oksüdatsiooni ajal. Saadud metaboliidid erituvad glutatiooni mõjul. Kui ravimit kuritarvitatakse, ei kõrvaldata ega koguneda aineid, tekitades väävel- või glükuroonhappega rühmi.

Näidustused

Panadol on tuntud oma tugeva palavikuvastase toime poolest. Ravimit soovitatakse kasutada premenstruaalse sündroomi, lihaste pigistamise sümptomite leevendamiseks. Nad joovad panadooli peavalu, migreeni, põletuste, hambavalu. Seda kasutatakse traumajärgse või valu sündroomi, algomenorröa, seljavalu või nimmepiirkonna ajal. Febriilse krambihoogu ajal on ravim väljakirjutatud palavikuvastase ravimina kõrgendatud temperatuuril külma ja ARVI ajal. Haigused ise ei ravi ravimit, andes terapeutilise toime ainult haiguse tunnustele.

Annustamine ja manustamine

Suukaudsed tabletid, mitte rohkem kui 2 tk. korraga. Täiskasvanud ja 12-aastased teismelised ei tohiks tarbida rohkem kui 4000 mg päevas. Katkestusi tuleb jälgida iga 1000 mg järel 4 tunni jooksul. Paratsetamooli kulg määratakse rangelt raviarsti soovitusel. Ühekordne kasutamine on võimalik külma, gripi või peavalu ajal. Pidage meeles, et enesehooldus on teie tervisele ohtlik, järgige soovitusi, lugege juhiseid enne kasutamist.

Pillid

Kui on vaja juua valuvaigistit kauem kui kolm päeva, on soovitav konsulteerida raviarstiga. Maksimaalne võimalik kursus ei ole rohkem kui 1 nädal. Standardset tabletti, mis sisaldab 0,5 g paratsetamooli, võib purustada kuni kaheksa korda päevas vahelduvalt. Kuritarvitamisel kipub aine inimkehas kogunema, mis omakorda avaldab negatiivset mõju heaolule.

Kihisevad tabletid

Ravim tuleb lahustada 100 ml vees toatemperatuuril. Lahustuvad tabletid imenduvad paremini mao seintesse, mille tagajärjel on toime kiirem. Need on ette nähtud temperatuuri vähendamiseks, eriti kui patsiendil on probleeme neelamisega - mitte rohkem kui 4 portsjonit päevas. Ettenähtud ravimid ja gripi sümptomid. Vabastage see apelsini, sidruni, vaarika maitsega.

Laste Panadol

Panadoli annus, mis on soovitatav lapsele mis tahes kujul, ei ületa 2000 mg päevas. See tähendab, et 6 kuni 12 aastat saate anda pool või ühe terve tableti iga 4 tunni järel. Põletikuvastane toime esineb peaaegu kohe pärast manustamist, nii et suured osad ei ole vajalikud. Panadol küünlad lastele on samad annustamisnäitajad kui suukaudsetel vormidel.

Erijuhised

Närida pill ei ole vajalik. Täiskasvanutele mõeldud tabletid võetakse suu kaudu ilma purustamata joogiveeta. Ravi, annuse ja sageduse määrab arst sõltuvalt sümptomitest. Kui on probleeme neerude või maksaga, kohandatakse annust individuaalselt. Enne ametisse nimetamist on soovitav teha vereanalüüs, et määrata kindlaks suhkru kogus, kusihappe ja kolesterooli kontsentratsioon, et vältida negatiivseid tagajärgi.

Raseduse ajal

Lapse ootamisel peaks oodatav ema seda ravimit võtma ainult siis, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu lapse tervisele. Ülejäänud kasutusjuhised raseduse ajal ei erine standardsetest soovitustest. Hemato-platsentaarne kaitse edastab toimeaine, kuid sellel ei ole tugevat embrüotoksilist toimet.

Imetamine

Laps võib saada ema piimaga võetud annusest 0,04% kuni 0,25% toimeainet. Ravimit peetakse nii ema kui ka lapse jaoks ohutuks, kuid ainult lühikesteks kursusteks ja soovituslikes piirides. Vastasel juhul koguneb toimeaine kokku ja võib põhjustada lastel allergiate teket.

Ravimi koostoime

Arstid ei soovita ravimit joogiga kolestiramiini, domperidooni, metoklopramiidi ja antikoagulantidega. Maksa toksilisus võib suureneda koos mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijatega maksas. Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Antikolinergilised komponendid inhibeerivad Panadoli imendumist. Ravimite metabolismi kiirendatakse rasestumisvastaste vahendite kasutamisel. Uurikuravimite efektiivsus on kursuste ristumiskohas äärmiselt väike. Aktiivsüsi vähendab palavikuvastast toimet. Diasepaam muutub samuti paratsetamooli käigus bioloogiliselt raskeks.

Etanool (sealhulgas alkohoolsete jookide koostises) võib põhjustada ägeda pankreatiidi teket.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel ei esine Panadoli kasutamise ajal kõrvaltoimeid. Järgmised sümptomid ilmnevad harva:

• iiveldus;
• suurenenud maksa aktiivsus;
• kõhulahtisus;
• oksendamine.

Võimalikud vere moodustumise rikkumised - aneemia, metemoglobineemia, sulfhemoglobineemia. Kui talumatud komponendid võivad põhjustada lööbeid, sügelust, turset. Mõnel juhul tekitab anafülaktiline šokk, võib viia Stevens-Jones'i ja Lyelli sündroomi. Tundlikkuse tõttu mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes võib see põhjustada bronhospasme, suhkru taseme langust, isegi hüpoglükeemilist kooma. Gilberti sündroom on tõenäoline.

Üleannustamine

Ravimi annuse suurendamine põhjustab mürgist mürgistuse ja järgnevate maksahaiguste tagajärjel esimestel päevadel halvustust, iiveldust ja oksendamist. Täiendav võimalik interstitsiaalse artriidi haigus, papillaarne nekroos. Võib moodustada verehüübed. Mõned üleannustamise juhtumid põhjustavad krambihoogusid, arütmiaid, metaboolset atsidoosi.

Lisaks võivad Panadoli üleannustamise tagajärjel tekkivad verehaigused põhjustada pancytooniat, neutropeeniat ja agranulotsütoosi. Verejooksu risk puudub, kui kursuse ajal ei ole avatud haavu. Sissepääsueeskirjade range järgimise korral on tõsiste haiguste tõenäosus minimaalne. Pikaajalise ravikuuri korral võivad tekkida standardsed allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Ravimi võtmise peamised vastunäidustused on toodud pakendis sisalduvas kasutusjuhendis. Erijuhised on seotud eakate, raseduse ja imetamise ajal viibivate naistega, lastega. Sa ei saa seda ravimit kasutada:

• kui üksikud komponendid on talumatud;
• vana neeruhaigusega.
• põevad kaasasündinud hüperbilirubineemia;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogeneesi puudulikkusega;
• rikkudes vere funktsiooni;
• alkoholismiga.

Lisaks sellele. ravim on vastunäidustatud, kui diagnoositakse:

• tromboflebiit;
• trombotsütopeenia;
• tromboos;
• arteriaalne hüpertensioon;
• ateroskleroos;
• unetus;
• glaukoomi;
• epilepsia;
• hüpertüreoidism;
• südame- või maksapuudulikkus;
• seedetrakti haigused;
• diabeet;
• pankreatiit;
• entsefalopaatia.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida 5 aasta jooksul toatemperatuuril 25 ° C mõõduka niiskusega kohtades, mis ei ületa 95%. On vaja vältida otsest päikesevalgust. Raviarst väljastab selle retsepti alusel.

Analoogid

Valuvaigistid võivad abiainete sisu poolest erineda. Mõnedel neist on suurenenud palavikuvastased või valuvaigistavad omadused, teised on spetsialiseerunud punktvalu kõrvaldamisele. Enne tööriista valimist pöörduge arsti poole, ärge tuginege ainult Interneti-ülevaatustele. Sarnase koostisega preparaadid - Panadol Solubl, Panadol Active. Lisaks on populaarsed:

• Paratsetamool;
• Efferalgan;
• Tsefekon D;
• Klorofetamiin;
• Perfalgan;
• Läbipääs

Hinnad Venemaa Föderatsioonis on umbes samad. Turul on peamiselt prantsuse päritolu ravimid, maksumus 28 kuni 200 rubla: