loader

Põhiline

Tonsilliit

Groprinosin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Groprinosiin on viirusevastase toimega immunomodulaator. Toimeaine - inosiin pranobex 500 mg.

Isoprinosiin blokeerib viirusosakeste paljunemist, kahjustades selle geneetilist seadet, stimuleerib makrofaagide aktiivsust, lümfotsüütide proliferatsiooni ja tsütokiinide moodustumist.

Teine komponent suurendab lümfotsüütide jaoks isoprinosiini kättesaadavust. Vähendab viirushaiguste kliinilisi ilminguid, kiirendab taastumist, suurendab organismi resistentsust.

Täiendava ravimina nahale ja limaskestadele Herpes simplex viirusega nakatumise korral aitab Groprinosin mõjutada mõjutatud pindade kiiremat paranemist. Uute mullide, turse, erosiooni ja haiguse ägenemise ilming väheneb.

Üks Groprinosin 500 tablett sisaldab peamist toimeainet - inosiini pranobeksit (500 mg), abiaineid: kartulitärklis (85 mg), polüvinüülpürrolidoon K25 (45 mg), magneesiumstearaat (10 mg).

Näidustused

Mida Groprinosin aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • immuunpuudulikkuse seisundid, mis on põhjustatud viirusinfektsioonidest normaalsete ja nõrgenenud immuunsüsteemidega patsientidel, sealhulgas Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi haigused (sealhulgas genitaalherpes ja muu lokaliseerumise herpes);
  • kuseteede ja hingamisteede kroonilised nakkushaigused;
  • infektsioonide ennetamine stressiolukorras;
  • taastamisperiood postoperatiivsetel patsientidel ja neil, kes on kogenud tõsist haigust;
  • subakuutne skleroseeriv panensefaliit;

Kasutusjuhend Groprinosiin, annustamis tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki, joogivee puhastamine.

Keskmine annus täiskasvanutele on 6-8 tabletti Groprinosin 500 mg 3-4 annusena. 3–12-aastastele lastele manustatakse ravimit kiirusega 50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, ka 3-4 annuses.

Raske nakkushaigusega lapsed ja täiskasvanud, kellel on immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine, võib annust suurendada 100 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta päevas, see annus jaguneb 5-6 annuseks.

Kasutusjuhendi kohaselt arvutatakse Groprinosiini tablettide täpne annus kehakaalu alusel:

  • täiskasvanud - 50 mg / kg / päevas 3-4 annuses;
  • lastele - 50-100 mg / kg / päevas 3-4 annuses.

Ravi kestus on 5-10 päeva, rasketel juhtudel kuni 15 päeva.

Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 viiruste põhjustatud haiguste korral jätkatakse ravi kuni haiguse sümptomite kadumiseni ja veel 2 päeva.

  • Täiskasvanutele ja lastele subakuutse skleroseeriva panenkefaliidiga - 50-100 mg / kg / päevas 6 jagatud annusena.
  • Akuutse viirus entsefaliidi korral täiskasvanutele ja lastele - 100 mg / kg / päevas 4-6 annusena 7-10 päeva jooksul. Siis on paus 8 päeva, seejärel korduv kursus 7-10 päeva jooksul.

Erijuhised

Seda ei tohi määrata hüperurikeemiaga patsientidele, kuna on võimalik suurendada kusihappe sisaldust seerumis ja uriinis. Vajadusel peaks ravimi kasutamine selles patsiendirühmas regulaarselt jälgima kusihappe sisaldust organismis. Patsientidel, kellel on kusihappe sisalduse märkimisväärne suurenemine, soovitatakse võtta samal ajal preparaate, mis vähendavad selle taset.

Ägeda maksapuudulikkusega patsiendid vajavad ravimi annuse vähendamist, sest Inosiini pranobeksi metabolism toimub maksas.

Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Groprinosiini tablettide määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

  • Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Muu: kusihappe kontsentratsiooni kerge tõus veres ja uriinis, allergilised reaktsioonid.

Kõrvaltoimete teke on võimalik ravimi võtmise alguses.

Vastunäidustused

Groprinosiini määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Individuaalne talumatus, ülitundlikkus inosiini pranobeksi või ravimi abikomponentide suhtes.
  • Urolithiasis on haigus, mille puhul neerudes, ureters või põies tekivad lahustumatud kivid.
  • Podagra on haigus, mida iseloomustab kusihappe sisalduse suurenemine organismis ja selle soolade edasilükkamine liigeste kudedes.
  • Neerude funktsionaalse aktiivsuse krooniline puudulikkus.
  • Mis tahes tüüpi ja päritoluga arütmiad (südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine).
  • Rasedus igal ajal rinnaga toitmise ajal ja perioodil.
  • Laste vanus kuni 3 aastat.

Ettevaatusega kasutatakse Groprinosin 500 tabletti koos ksantiini oksüdaasi inhibiitorite, zidovudiini, diureetikumide ja erinevate päritoluga akuutse maksapuudulikkuse tekkega. Enne ravimi kasutamist peate tagama vastunäidustuste puudumise.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude uurimisel täheldati.

Üleannustamine võib põhjustada kusihappe taseme tõusu vereseerumis ja uriinis. Soovitatav sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

Analoogid Groprinosiin, hind apteekides

Vajadusel võib Groprinosiini asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Sarnane tegevuses:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Groprinosiini tablettide kasutamise, hindade ja ülevaatuste juhised ei kehti sarnaste toimete ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Moskva ja Venemaa apteekides: Groprinosin 500 mg 20 tabletti - 529 kuni 670 rubla, 507 500 mg tableti pakendamise maksumus - 1218 kuni 1521 rubla, vastavalt 497 apteegile.

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse ja kuiva koha eest. Temperatuur ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Groprinosiin: kasutusjuhised

Koostis

iga tablett sisaldab:

toimeaine: metisoprinool (inosiin pranobeks) - 500 mg. abiained: kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, valgelt kuni kreemika värvini, mille üheks küljeks võib olla 17 mm pikkune ja 7 mm lai.

Farmakoloogiline toime

Groprinosiin (inosiin pranobex) on immunostimuleeriv ravim - see mobiliseerib keha kaitsemehhanisme, aktiveerib immuunsüsteemi, suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Sellel on ka tugev viirusevastane toime (viiruste paljunemine). Ravimil on madal toksilisus ja seda võib manustada, kaasa arvatud stenokardia, kroonilise südamepuudulikkuse, eakate patsientide puhul.

Groprinosiin, kui seda kasutatakse õigeaegselt, pehmendab viirushaiguste kulgu ja vähendab haiguse aega. Eriti näidustatud immuunpuudulikkusega patsientidel.

Väga tõhus ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ja ennetamiseks; ägeda ja kroonilise herpesinfektsiooni vormides.

Farmakokineetika

Näidustused

- Viiruseetika nakkushaigused normaalse ja vähenenud immuunseisundiga patsientidel: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid; rinoviiruse ja adenoviiruse infektsioonid, leetrid;

- haigused, mida põhjustavad herpes simplex viirused (herpes huuled, näo nahk, suu limaskesta, käte nahk, oftalmoloogilised herpes), varicella zoster viirus (kanamürk ja vöötohatis, sealhulgas korduvad immuunpuudulikkusega patsiendid); subakuutne skleroosiv panensefaliit, genitaalherpes; Epstein-Barri viirus (nakkuslik mononukleoos); inimese papilloomiviirus; viirushepatiit;

- ARVI kasvava esinemissageduse perioodil mittespetsiifiliseks profülaktikaks.

Immunostimuleeriva ainena on näidustatud immuunpuudulikkusega patsientidele.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus inosiini pranobeksi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

- raske neerupuudulikkus III aste;

-kuni 1-aastased lapsed;

Ravimit ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna selle patsientide ohutuse ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna selle patsientide ohutuse ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suukaudselt, paremini pärast sööki, regulaarselt 3-4 korda päevas; vajaduse korral võib tabletti närida, purustada ja / või lahustada väikeses koguses vees vahetult enne kasutamist. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt nosoloogiast, protsessi tõsidusest ja retsidiivide sagedusest. Ravi kestus on keskmiselt 5-14 päeva, vajadusel pärast 7... 10-päevast pausi, korrake ravi. Ravi katkestuste ja säilitusannustega võib kesta 1 kuni 6 kuud.

Ravimi soovitatav annus ja raviskeem:

- ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid:

täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas; lapsed - päevane annus kiirusega 50 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 annuse kohta 5-7 päeva jooksul; Vajadusel jätkake ravi või korrake seda 7-8 päeva pärast. Suurima efektiivsuse saavutamiseks ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral on parem alustada ravi haiguse esimeste sümptomite või haiguse esimesest päevast. Reeglina võetakse ravimit 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist;

- leetrid: päevane annus kiirusega 100 mg / kg 3... 4 päeva jooksul 7-14 päeva jooksul;

- aphthous stomatitis: täiskasvanud - 2 tabletti 4 korda päevas, lapsed - päevane annus arvutusest

70 mg / kg 3... 4 annuse puhul 6-8 päeva jooksul (äge faas), seejärel täiskasvanutele - 2 tabletti 3 korda päevas, lapsed - 50 mg / kg 3... 4 annuseks 2 korda nädalas 6 nädala jooksul ;

- nakkuslik mononukleoos: päevane annus kiirusega 50 mg / kg 3... 4 annuseks 8 päeva jooksul;

- tuulerõuged, herpes zoster ja labiaalsed herpes: täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas, lapsed - päevane annus kiirusega 50 mg / kg 3... 4 annuseks 10-14 päeva (kuni sümptomite kadumiseni);

- suguelundite herpes: akuutsel perioodil 2 tabletti 3 korda päevas 5-6 päeva jooksul; remissiooni ajal, säilitusannus - 2 tabletti (1000 mg) 1 kord päevas - kuni 6 kuud;

- subakuutne skleroosiv panensefaliit: päevane annus kiirusega 50-100 mg / kg 6 annuse (iga 4 tunni järel) 8-10 päeva jooksul; 8-päevase vaheaja järel on kerge kursuse jaoks veel 1–3 kursust raskete kursuste jaoks, kuni 9 kursust;

- viirushepatiit - täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas 15-30 päeva jooksul; seejärel säilitusannus - 2 tabletti (1000 mg) 1 kord päevas 2-6 kuud.

- inimese papilloomiviiruse infektsioon (suguelundite tüükad, kõri papillomatoos, plantar ja palmari tüükad, emakakaela neoplaasia): vähese riskiga - 2 tabletti 3 korda päevas, ravi - 14–28 päeva; kõrge onkoloogilise riskiga - kombineerituna krüoteraapia või C-L laserteraapiaga - 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul, 3 kursust 1 kuu intervalliga;

Püsiv immunomoduleeriv toime saavutatakse ravimi võtmisel annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta päevas 3-9 nädalat.

Akuutsete hingamisteede viirusnakkuste esinemissageduse suurenemise ajal mittespetsiifiliseks profülaktikaks võtavad täiskasvanud ja lapsed päevaannuse kiirusega 50 mg / kg 3 annuse kohta, 3 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Otsese kontakti korral ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidega on ööpäevane annus 50-100 mg / kg 3 annuse päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravimit talutakse tavaliselt ka pikaajalise kasutamise korral. Kõik kõrvaltoimed kaovad kiiresti pärast ravimi võtmist ja ei vaja täiendavat ravi.of.

Neerude normaalse toimimisega ravimi kasutamise käigus võib tekkida ajutine kerge tõus (kuid normaalses vahemikus) seerumis ja uriinis.

Kliinilistes uuringutes täheldatud sageli täheldatud kõrvaltoimed (> 1% juhtudest), mis kestsid 3 kuud või kauem ja mis kajastuvad aruannetes turustamisjärgsete testide põhjal, on järgmised:

-seedetrakti osa: söögiisu kaotus, iiveldus, mis viivad mõnikord oksendamiseni, valu epigastriumis;

-maksa: aminotransferaaside, leeliselise fosfataasi ja

uurea lämmastik veres;

-naha muutused: sügelus, lööve;

-närvisüsteemi osas: peavalu ja pearinglus, väsimus, halb enesetunne;

-muud reaktsioonid: valu liigestes.

Harva täheldatud kõrvaltoimed (

Groprinosiin

Kasutusjuhend:

Groprinosiin on viirusevastane ravim.

Farmakoloogiline toime

Groprinosiin inhibeerib viiruste kasvu, omab immunostimuleerivat toimet.

Groprinosiini kasutamine mõjutab immuunsüsteemi, vähendab viiruskoormust, suurendab organismi resistentsust viiruste suhtes.

On ülevaateid Groprinozin, selle positiivne mõju herpes - aitab kiirendada antikehade tootmist, vähendab nakkuse negatiivseid ilminguid, mõjutab remissiooni kestust.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon jõuab üks tund pärast sisemist kasutamist.

Vormivorm

Tooge Groprinosiini tablette.

Näited Groprinosiini kasutamise kohta

Groprinosiin vastavalt viirusnakkuste raviks ettenähtud juhistele: äge hingamisteede, viiruse bronhiit, leetrid, epideemilised mumpsid, herpese poolt põhjustatud haigused, tsütomegaloviirus, Epstein-Barri viirus, papilloomiviirus, akuutse, kroonilise B-hepatiidi viiruse raviks looduses.

Groprinosiini, selle kasutamist hingamisteede ja urogenitaalsete süsteemide infektsioonide ravis, mis on põhjustatud rakusisestest patogeenidest, on hea ülevaate.

Kasutusjuhend ja annus

Groprinosiin on mõeldud ainult sisekasutuseks (soovitavalt pärast sööki). Groprinosina tablett lastele mugavuse huvides võib purustada.

ARVI raviks on täiskasvanutele ette nähtud kaks ravimit tabletti 3-4 p päevas. Laste puhul arvutatakse päevane annus nende massist (50 mg / kg) ja jagatakse kolme või nelja annuseni. Maksimaalse toime saavutamiseks on vaja alustada Groprinozini võtmist juba siis, kui haiguse esimesed sümptomid ilmuvad ja mitte lõpetada ravi veel 1-2 päeva. pärast nende kadumist.

Mumpsi raviks arvutatakse annus patsiendi kaalust - 70 µk / kg. Ravi kestab 7-10d. Ravim on jagatud 3-4p.

Groprinosiini kasutamine viirusliku bronhiidi korral toimub vastavalt sellele skeemile: täiskasvanutele manustatakse 2 tabletti. kolm p / päevas, lapsed - 50 mg / kg (kolm või neli annust).

Leetrite ravi ravimiga viiakse läbi selle arvutuse põhjal: 100 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta - päevane annus, mis on jagatud 3-4-le.

Stomatiidi aphthous'i puhul on Groprinosini juhiste kohaselt täiskasvanute soovitatav annus 2 tabelit. 4 p / päevas.

Mononukleoosi, tsütomegaloviiruse korral määratakse Groprinosin kehakaalu alusel: 50 mg / kg (päevane annus).

1. tüüpi herpesravi raviks lastele mõeldud Groprinosin on ette nähtud 50 mg / kg täiskasvanutele - 2 vahekaarti. 4 p / päevas.

2. tüüpi herpesravi raviks on ette nähtud kaks tabletti ägenemise perioodi jooksul (3 r / päevas) 5-6 päeva jooksul, seejärel kantakse need üle hooldusravile - 1 tabel. üks p / päevas 6 kuud.

B-hepatiidi korral teostatakse Groprinosin'i kasutamine sellest arvutusest: täiskasvanutele - 2 vahekaarti. 3-4 p / päevas 2-4 nädalat. Seejärel andke kaks tabletti üks p / päevas (6 kuud).

Intratsellulaarsete patogeenide poolt põhjustatud hingamisteede ja urogenitaalsüsteemide infektsioonide raviks näitavad Groprinosini juhised täiskasvanutele annust: 2 tabletti. 3-4 p / päevas 2-12 nädala jooksul. Groprinosiin lastele on määratud kehakaalu alusel: 50 mg / kg. Ravi kestus kestab keskmiselt 3 nädalat.

Positiivse immuunseisundi taastamiseks, ravimi immuunmoduleerivad omadused ilmnevad ise, tuleb võtta 3-9 nädalat.

Kõrvaltoimed

Groprinosiini ülevaated on head, seda talutakse tavaliselt ka pikaajalise ravi korral. Harva võib tekkida iiveldus, epigastraalne valu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, isutus, pearinglus, nahalööve, liigesvalu, suurenenud transaminaaside tase, peavalu ja unehäired.

Vastunäidustused

Groprinosiini ei ole ette nähtud, kui patsient on ravimit talumatu, krooniline neerupuudulikkus lõpp-seisundis, raseduse, laktatsiooni ajal ja urolitiaasiga.

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Groprinosin® (Groprinosin ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valged või peaaegu valged piklikud, kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antiviraalse toimega immunostimulant. See on kompleks, mis sisaldab inosiini ja para-atseetamido-bensoehappe soola N, N-dimetüülamino-2-propanooliga molaarsuhtes 1: 3.

Kompleksi efektiivsust määrab inosiini olemasolu, teine ​​komponent suurendab selle kättesaadavust lümfotsüütide jaoks. Groprinosin® blokeerib viirusosakeste paljunemist, kahjustades geneetilist seadet, stimuleerib makrofaagide aktiivsust, lümfotsüütide proliferatsiooni ja tsütokiinide moodustumist. Teine komponent suurendab ravimi Groprinosin® kättesaadavust lümfotsüütide jaoks. Vähendab viirushaiguste kliinilisi ilminguid, kiirendab taastumist, suurendab organismi resistentsust.

Ravimi Groprinosin® manustamisel abiainena Herpes simplex viiruse poolt põhjustatud limaskestade ja naha nakatumise korral on kahjustatud pinna paranemine kiirem kui tavapärasel ravil. Harvemini esineb uusi mulle, turset, erosiooni ja haiguse ägenemist. Ravimi õigeaegne kasutamine vähendab viirusinfektsioonide esinemissagedust, vähendab haiguse kestust ja tõsidust.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult (> 90%) ning tal on hea biosaadavus. Suukaudsel manustamisel annuses 1500 mg Cmax Inosiini pranobeks saavutatakse 1 tunni pärast ja on 600 µg / ml. Ei avastata veres 2 tundi pärast manustamist. Inosiin pranobeks koosneb inosiinist ja para-atseetamidobensoehappe soolast N, N-dimetüülamino-2-propanooliga. Iga inosiini pranobexi komponent metaboliseerub kiiresti. Ligikaudu 100% metaboliitidest leidub uriinis vahemikus 8 kuni 24 tundi pärast sissetoomist. Inosiin metaboliseeritakse vastavalt puriinukleotiididele tüüpilisele tsüklile, kus moodustub kusihappe sisaldus, mille kontsentratsioon vereseerumis võib suureneda. Selle tulemusena võivad kuseteedes moodustada kusihappe kristalle. Kusihappe kontsentratsiooni suurendamine on olemuselt mittelineaarne ja võib muutuda ± 10% 1–3 tunni jooksul pärast allaneelamist. Para-atseetamido-bensoehappe metabolismi tulemusena moodustub ortoatsüülglükuroniid; N, N-dimetüülamino-2-propanool metaboliseeritakse N-oksiidiks. AUC para-atseetamidobensoehape ≥88%, AUC N, N-dimetüülamino-2-propanool - ≥77%. Ravimi kumulatsiooni kehas ei avastata. Inosiin ja selle metaboliidid erituvad uriiniga. C saavutamiselss 4 g ööpäevase annuse manustamisel on para-atseetamido-bensoehappe ja selle metaboliidi igapäevane eritumine umbes 85% võetud annusest; T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-dimetüülamino-2-propanool - 3-5 tundi. Inosiini pranobeksi ja selle metaboliitide täielik elimineerimine organismist toimub 48 tunni jooksul.

Näidustused ravim Groprinosin ®

immuunpuudulikkuse seisundid, mis on põhjustatud viirusinfektsioonidest normaalsete ja nõrgenenud immuunsüsteemidega patsientidel, sealhulgas Herpes simplex'i haigus (I ja II tüüp, genitaalherpes ja herpes muu lokaliseerimine);

subakuutne skleroseeriv panensefaliit.

Vastunäidustused

ülitundlikkus inosiini pranobeksi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

krooniline neerupuudulikkus;

rinnaga toitmise periood;

kuni 3-aastased lapsed (kehakaal kuni 15–20 kg).

Ettevaatlikult: samaaegsel ametikohal koos ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega, diureetikumidega, zidovudiiniga; ägeda maksapuudulikkusega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud on rasedatel ja imetavatel naistel, sest ravimi ohutust ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on määratletud järgmiselt: sageli -> 1/100 ja 1/1000 ja ®.

Groprinosiini tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes kasutavad nii ksantiini oksüdaasi inhibiitoreid (allopurinooli) kui ka silmus diureetikume (furosemiid, torasemiid, etakrünhape), sest see võib viia seerumi kusihappe kontsentratsiooni suurenemiseni.

Ravimi Groprinosin® kombineeritud kasutamine zidovudiiniga põhjustab zidovudiini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas ja pikendab seda T t1/2. Seega, kui ravimit Groprinosin® kasutatakse koos zidovudiiniga, võib osutuda vajalikuks reguleerida zidovudiini annust.

Annustamine ja manustamine

Sees, pärast söömist, joomine väikeses koguses vett regulaarselt (8 või 6 tundi) 3-4 korda päevas.

Täiskasvanud: vahekaart 6-8. päevas, 3-4 annuses.

Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat: 50 mg / kg päevas 3-4 annuses.

Täiskasvanud ja raskete nakkushaigustega lapsed: annust võib suurendada kuni 100 mg / kg päevas 4-6 annusena. Suurim ööpäevane annus täiskasvanutel on 3-4 g päevas, lastel - 50 mg / kg päevas.

Ägeda haiguse korral kestab ravi tavaliselt 5-14 päeva. Pärast sümptomite kadumist tuleb ravi sõltuvalt näidustusest jätkata 1-2 päeva või kauem.

Krooniliste korduvate haiguste korral: ravi täiskasvanutel ja lastel toimub 5... 10 päeva jooksul 8-päevaste intervallidega. Säilitusravi kestus võib olla kuni 30 päeva, samal ajal kui annust võib vähendada 500-1000 mg-ni päevas.

Herpesviiruse põhjustatud infektsioonide ravi täiskasvanutel ja lastel: enne sümptomite kadumist peate veetma mitu 5-10 päeva kestvat kursust. Relapside arvu vähendamiseks on soovitatav hooldusravi läbi viia vastavalt ühele tabelile 2 korda päevas 30 päeva jooksul.

Patsientide erirühmad

Eakad Annuse kohandamine ei ole vajalik, ravimit kasutatakse samal viisil kui keskealistel patsientidel. Vanematel patsientidel suureneb kusihappe kontsentratsioon seerumis ja uriinis tõenäolisemalt kui keskealistel patsientidel.

Lapsed Seda kasutatakse üle 3-aastastel lastel.

Neeru- ja maksapuudulikkus. Groprinosin®-ravi ajal tuleb jälgida iga 2 nädala järel kusihappe sisaldust seerumis ja uriinis. Maksaensüümide aktiivsuse jälgimine on soovitatav iga 4 nädala järel ravimiravi pikkade kursuste puhul.

Üleannustamine

Ravi: maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravi alustamist pidage nõu oma arstiga.

Groprinosiin ®, nagu ka teised viirusevastased ained, on kõige tõhusam ägeda viirusinfektsiooni korral, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis (soovitavalt alates esimesest päevast).

Kuna inosiin eritub kusihappe kujul, on pikaajaline kasutamine soovitatav perioodiliselt jälgida kusihappe kontsentratsiooni vereseerumis ja uriinis. Patsiendid, kellel on organismis oluliselt suurenenud kusihappe kontsentratsioon, võivad samaaegselt võtta ravimeid, mis vähendavad selle kontsentratsiooni.

Ravimi samaaegsel määramisel ravimiga, mis suurendab kusihappe kontsentratsiooni või neerufunktsiooni mõjutavaid ravimeid, on vaja jälgida kusihappe kontsentratsiooni vereseerumis.

Ägeda maksapuudulikkusega patsientidel tuleb Groprinosin'i kasutada ettevaatusega, kuna ravim metaboliseerub maksas.

Ravimi mõju autojuhtimise võimele ja mehhanismidega töötamisele. Groprinosin® toimet keha psühhomotoorsetele funktsioonidele ja võimet juhtida sõidukeid ja liikuvaid mehhanisme ei ole uuritud. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta pearingluse ja uimasuse võimalust.

Vormivorm

Tabletid, 500 mg. PVC / PVDH / PE-alumiiniumfooliumi blisterpakendis 10 tk. 2, 3 või 5 blistrit karbis.

Tootja

Gideon Richter Poola Ltd. 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Prince Y. Ponyatovskogo, 5, Poola.

RE omanik: Gedeon Richter OJSC, Budapest, Ungari.

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile: Moskva Gedeoni Richter esindus OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Groprinosin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Groprinosin ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Groprinosiin - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: GROPRINOSIN

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: inosiini kompleksühend (1,9-dihüdro-9-p-p-ribofuranosüül-6H-puriin-6-OH) ja 4-atsetamido-bensoehappe sool N, N-dimetüülamino-2-propanooliga molaarsuhtes 1: 3

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus: Ümmargused kaksikkumerad valged värvi tabletid, mille ühel küljel on oht. Tableti pind peab olema ühtlane, sile, plekkidest ja kahjustustest vaba.

Farmakoterapeutiline grupp (ATS): J05AX05 Immunostimulant

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Immunostimuleeriv ravim viirusevastase toimega. See on kompleks, mis sisaldab inosiini ja VD-dimetüülamino-2-propanooli molaarsuhtes 1: 3. Kompleksi efektiivsust määrab inosiini olemasolu, teine ​​komponent suurendab selle kättesaadavust lümfotsüütide jaoks. Groprinosiin stimuleerib makrofaagide biokeemilisi protsesse, suurendab interleukiinide tootmist, suurendab antikehade sünteesi, suurendab T-lümfotsüütide, T-abistajarakkude, looduslike tapjarakkude proliferatsiooni. Stimuleerib monotsüütide, makrofaagide ja polümorfonukleaarsete rakkude kemotaktilist ja fagotsüütilist aktiivsust. Groprinosiin pärsib DNA ja RNA viiruste replikatsiooni, seondudes raku ribosoomiga ja muutes selle stereokeemilist struktuuri.
Ravim on hästi talutav, sest on madala toksilisusega. Ravimit võib määrata vanadushaigetele, kes kannatavad stenokardia või kroonilise vereringe puudulikkuse all.
Ravimi õigeaegne kasutamine vähendab viirusinfektsioonide esinemissagedust, vähendab haiguse kestust ja tõsidust. Ravimi kasutamine on näidustatud ebapiisava immuunsüsteemiga patsientidele. Kui Groprinosin määratakse Herpes simplex viiruse limaskestade ja naha nakatumise korral täiendava ravimina, on kahjustatud pinna paranemine kiirem kui traditsioonilises meetodis. Harvemini esineb uusi mulle, turset, erosiooni ja haiguse ägenemist.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi ja tal on hea biosaadavus. Kehas laguneb kiiresti metaboliitideks ja eritub neerude kaudu. Inosiin metaboliseerub puriinukleotiididele tüüpilises tsüklis, moodustades kusihappe! mille tase seerumis võib mõnikord suureneda. Selle tulemusena võivad kuseteedes moodustada kusihappe kristalle. Ei tuvastatud ravimi kumulatsiooni kehas. Ravimi ja selle metaboliitide täielik elimineerimine organismist toimub 48 tunni jooksul.

Näidustused

  • immuunpuudulikkuse seisundid, mis on põhjustatud viirusinfektsioonidest normaalsete ja nõrgenenud immuunsüsteemidega patsientidel Herpes simplex'i haigus (tüüp Guy II tüüp, genitaalherpes ja herpes muu lokaliseerimine);
  • subakuutne skleroseeriv panensefaliit

Vastunäidustused

  • podagra
  • urolitiasis
  • hüperkarakterist
  • arütmia
  • kuni 2-aastased lapsed
  • rasedus- ja imetamisperiood

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Ravimit ei tohi võtta raseduse ja imetamise ajal, sest kasutamise ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse suu kaudu regulaarselt (8 või 6 tundi) 3-4 korda päevas. Tabletid võetakse pärast sööki väikese koguse veega.
Kui arst ei näe ette teisiti, võtke tavaliselt:

  • täiskasvanud: 6-8 tabletti päevas, jagatuna 3 kuni 4 annuseks;
  • lapsed: 2 kuni 12 aastat: 50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3 kuni 4 annuseks;
Samamoodi võib nii täiskasvanutel kui ka lastel raskete nakkushaiguste korral annust individuaalselt suurendada arsti järelevalve all kuni 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 4-6 annuseks. Ravimit kasutatakse tavaliselt 5 päeva, mõnikord kauem, sõltuvalt haiguse kulgemisest. Pärast 8-päevast pausi võib ravikuuri korrata.

Kõrvaltoimed
Ravi alguses võib vähendada söögiisu, iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust; kusihappe kontsentratsiooni kerge tõus veres ja uriinis; allergilised reaktsioonid.

Koostoimed teiste ravimitega
Immunosupressandid vähendavad toime efektiivsust.

Erijuhised
Ravimit ei tohi kasutada hüperurikeemia (suurenenud kusihappe kontsentratsiooni veres) tõttu, kuna on võimalik suurendada kusihappe taset vereseerumis ja uriinis. Kui, hoolimata kõigest, kasutatakse ravimit, on vaja regulaarselt analüüsida kusihappe taset organismis. Märkimisväärselt suurenenud kusihappe sisaldusega patsiendid võivad samaaegselt võtta ravimeid, mis vähendavad selle taset. Ägeda maksapuudulikkusega patsiendid peavad annust vähendama, sest ravimi metaboliseerumise protsess toimub maksas. Eakad patsiendid ei pea annust muutma.
Mõju võimet juhtida ja hooldada mehaanilisi seadmeid.
Groprinosiini võtvatel patsientidel puuduvad spetsiaalsed vastunäidustused sõidukite juhtimiseks ja mobiilsete mehhanismide hooldamiseks.

Vormivorm
10 tabletil blisterpakendis PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist.
2 või 5 blisterpakendil, mis on pakendatud papppakendis.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage ravimit aegumiskuupäeval.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas pimedas kohas toatemperatuuril mitte üle 25 ° C
. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Apteekide müügitingimused:

Registreerimistunnistuse omanik
Gideon Richter OJSC, Budapest, Ungari
Tootja
Gideon Richter Poland Ltd., 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Prince Yu. Ponyatovskogo, 5, Poola
Tarbijate kaebused on saadetud:
Moskva esindus
Gideon Richter OJSC 119049 Moscow, 4. Dobryninsky Lane, 8,

Groprinosiin - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Groprinosiini suukaudsed tabletid (Groprinosin)

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Toimeainel inosiin pranobeksil on võime inhibeerida viiruse i-RNA sünteesi (otsene viirusevastane toime), suurendada tsütokiinide sünteesi ja suurendada makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust (immunomoduleeriv toime).
See mõjutab pre-T-rakkude transformatsiooni, stimuleerib B- ja T-lümfotsüütide mitoosi ja proliferatsiooni, stimuleerib tsütokiinide ja lümfokiinide sünteesi, normaliseerib lümfotsüütide alampopulatsioonide suhet, taastades seega immunoreguleeriva indeksi. Vahendatud viirusevastane toime on seotud interferooni moodustumise aktiveerimisega.
Groprinosiin soodustab loodusliku tapja ja makrofaagide aktiveerimist. Stimuleerib interleukiin-1 ja interleukiin-2 sünteesi, suurendab membraaniretseptorite tundlikkust ja nende võimet reageerida kemotaksise ja tsütokiinide teguritele.

Herpesviiruse (nii І kui ka ІІ tüüpi) juuresolekul kiireneb oluliselt spetsiifiliste antiherpetiliste antikehade tootmine, mis aitab vähendada nakkuse objektiivseid ja subjektiivseid ilminguid, pikendab remissiooni perioodi.
Pakkudes kompleksset toimet immuunsüsteemile, aitab Groprinozin vähendada viiruskoormust, suurendab endogeense interferooni sünteesi, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes.

Näidustused

Vormivorm

Farmakodünaamika

Inosiin pranobeks koosneb kahest komponendist: inosiinist, aktiivsest komponendist, mis on puriini metaboliit, ja 4-atsetamido-bensoehappe soola N, N-dimetüülamino-2-propanooliga, abikomponendist, mis suurendab inosiini kättesaadavust lümfotsüütidele. Aktiivsed ja abikomponendid on molaarsuhtes 1: 3.
Toimeainel inosiin pranobeksil on otsene viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Otsene viirusevastane toime on tingitud viirusrakkude seostumisest ribosoomidele, mis aeglustab viirussõnumi RNA (mRNK) sünteesi ja inhibeerib RNA ja DNA genoomse viiruse replikatsiooni; vahendatud toime on tingitud interferooni tugevast moodustumisest. Tuntud in vivo uuringute käigus leiti, et inosiin pranobeks aktiveerib lümfotsüütide valkude vähendatud mRNK sünteesi ja translatsiooniprotsessi efektiivsust samaaegselt viiruse RNA sünteesi inhibeerimisel järgmistes mehhanismides: inosiiniga seotud orootilise happe lisamine polüribosoomidesse, polüadenüülhappe lisamise inhibeerimine viiruse mRNK-sse ja lümfotsüütide lisamise inhibeerimine; intramembraansed plasmaosakesed (IMP), mille tulemusena suureneb nende tihedus peaaegu kolm korda.
Immunomoduleeriv toime on tingitud toimest T-lümfotsüütidele (tsütokiinide sünteesi aktiveerimine) ja makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemisele. Ravimi mõjul suureneb T-eelsete lümfotsüütide diferentseerumine, stimuleeritakse T ja B lümfotsüütide mitogeeni poolt indutseeritud proliferatsiooni, T-lümfotsüütide funktsionaalne aktiivsus, kaasa arvatud nende võime moodustada lümfokiine, normaliseeritakse CD4 + / CD8 + subpopulatsioonide suhe ja T-rakkude moodustumine mälu.

Inosiin pranobex suurendab oluliselt lümfotsüütide poolt interleukiin-2 (IL-2) tootmist ja soodustab selle interleukiini retseptorite ekspressiooni lümfoidrakkudes; stimuleerib ka looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) aktiivsust; stimuleerib makrofaagide aktiivsust fagotsütoosiks, antigeeni töötlemiseks ja esitusviisiks, mis aitab kaasa antikehade tootvate rakkude suurenemisele organismis alates esimestest ravipäevadest. Inosiin pranobex reguleerib ka T-lümfotsüütide ja NK-rakkude tsütotoksilisuse mehhanisme.

Inosiin pranobex stimuleerib ka interleukiin-1 (1B-1), mikrobitsiidide, membraaniretseptorite ekspressiooni ja võimet reageerida lümfokiinidele ja kemotaktilistele teguritele. Teadaolevate in vivo uuringute käigus suurenes endogeense interferooni gamma (IFNy) produktsioon ja interleukiin-4 (IL-4) tootmise vähenemine. Herpetilise infektsiooni korral kiireneb oluliselt spetsiifiliste antiherpetiliste antikehade teke, vähenevad kliinilised ilmingud ja retsidiivide sagedus.

Ravim takistab ka raku RNA ja valgu sünteesi viirusjärgset nõrgenemist nakatatud rakkudes, mis on eriti oluline organismi immuunsüsteemi kaitseprotsessis osalevate rakkude jaoks. Sellise keerulise tegevuse tulemusena väheneb keha viiruskoormus, normaliseerub immuunsüsteemi aktiivsus, aktiveerub oluliselt oma interferoonide süntees, mis aitab kaasa resistentsusele nakkushaiguste vastu ja nakkuskoha kiirele lokaliseerimisele, kui see esineb.

Farmakokineetika

Ravimil on kõrge biosaadavus pärast suukaudset manustamist kiiresti imendunud, saavutatakse inosiini Cmax vereplasmas 1 tunni pärast; 2 tunni pärast langeb see kontsentratsioon tuvastamatule tasemele. T½ on 50 min. Farmakoloogiline toime ilmneb umbes 30 minuti pärast ja kestab kuni 6 tundi Inosiini pranobex metaboliseerub kiiresti ja eritub neerude kaudu.

Inosiin metaboliseerub puriinukleosiididele iseloomulikus tsüklis kusihappe moodustumisega, mille kontsentratsioon vereseerumis võib mõnikord suureneda. Teine metaboliit (1- (dimetüülamiin) -2-propanool- (4-atseetamido-bensoaat) eritub neerude kaudu glükuroniididena ja osaliselt muutumatul kujul.
Kumuleerumist organismis ei avastatud. Metaboliitide täielik eemaldamine toimub 48 tunni pärast.

Kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Ravimit talutakse tavaliselt ka pikaajalise kasutamise korral. Kõige sagedamini täheldatud kusihappe kontsentratsiooni lühiajaline kerge tõus seerumis ja uriinis, mida põhjustas inosiini metabolism, mis normaliseerub paar päeva pärast ravimi lõppu.
Harva (1%) harvadel juhtudel (> 1% juhtudest) täheldati teisi kõrvaltoimeid, mida täheldati inosiini pranobeksi kliinilistes uuringutes 3 kuud või kauem, samuti turustamisjärgsel perioodil.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, väsimus, halb enesetunne.
Seedetrakti osa: iiveldus koos oksendamisega või ilma, valu epigastriumis.
Naha ja nahaaluskoe osa: sügelus, nahalööve.
Maksa- ja sapiteede: transaminaaside, leeliselise fosfataasi või uurea lämmastiku sisalduse suurenemine veres.
Lihas-skeleti ja sidekoe osa: valu liigestes.
Harva ( <1%)
Närvisüsteem: närvilisus, uimasus või unetus.
Seedetrakti osa: kõhulahtisus, kõhukinnisus.
Neerude ja kuseteede osas: polüuuria (uriini mahu suurenemine).
Väga harva ( <0,01%)
Naha ja nahaaluskoe Urtikaria.
Immuunsüsteem: ülitundlikkusreaktsioonid (sh angioödeem).
Seedetraktist: söögiisu puudumine.

Groprinosiin

Kirjeldus 26. märtsil 2014

  • Ladinakeelne nimi: Groprinosin
  • ATX-kood: J05AX05
  • Toimeaine: Inosiin pranobex
  • Tootja: Gideon Richter Poland Ltd., Poola

Koostis

Ühe tableti Groprinosin (Groprinosin) koostis sisaldab:

  • inosiin pranobeks - 500 mg (toimeaine);
  • abiained: povidoon K25, magneesiumstearaat, kartulitärklis.

Vormivorm

Groprinosiini tabletid on valged (mõnikord peaaegu valge), piklikud ja ühel küljel ohustatud. See ravim on saadaval 10 tabletina blisterpakendina, kartongpakend võib olla 2 või 5 blistrit.

Farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse immunostimuleeriva ja viirusevastase toimeainena.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Groprinosiin on immunostimuleeriv ravim, millel on ka viirusevastane toime. See ravim on efektiivne selles sisalduva inosiini tõttu ja selle teine ​​komponent (para-atseetamido-bensoehappe sool) võib suurendada inosiini kättesaadavust lümfotsüütidele. See blokeerib viirusosakeste paljunemise.

Groprinosiini võib manustada ka täiendava raviainena, kui Herpes simplex viirus kahjustab nahka ja limaskestasid. Sellisel juhul on kiirem paranemine, vähendab haiguse tõsidust ja kestust ravimi välise kasutamise ajal.

Tabletid imenduvad kiiresti ja üle 90%, mul on suur bioloogiline kättesaadavus. 1 tunni pärast saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas, poolväärtusaeg on umbes 50 minutit. Ravimi toime algab umbes 30 minutit pärast selle vastuvõtmist ja kestab 6 tundi.

Näidustused

Groprinosiini tuleb võtta järgmistel juhtudel:

  • järgmiste nakkushaiguste esinemise korral: gripp, leetrid, adenoviirus ja rinoviirusinfektsioonid, parainfluensus, ägedad hingamisteede haigused, viiruse etioloogia bronhiit, epideemia parotiit;
  • haiguste puhul, mis on põhjustatud I tüüpi või II tüüpi viiruse Herpes simplex (näo, huulte, käte, suu limaskesta, oftalmoloogilise herpes) herpesest, varicella zoster viirusest;
  • nõrgestatud immuunsusega (klamüüdia jne) patsientidel kroonilistes uriini- ja hingamisteede infektsioonide ägenemistes.

Vastunäidustused

Groprinosiinil on järgmised vastunäidustused:

Äärmiselt ettevaatlikult võib ravimit kasutada samaaegselt ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega, zidovudiiniga, diureetikumidega, samuti ägeda maksapuudulikkusega.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

  • väsimus, pearinglus, peavalu, mõnikord unetus, närvilisus, uimasus;
  • lööve, sügelus;
  • podagra süvenemine, liigesevalu;
  • iiveldus, isutus, oksendamine, mõnikord kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • polüuuria;
  • suurenenud kusihappe kontsentratsioon uriinis ja veres.

Kasutusjuhend Groprinosina (meetod ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast söömist on vaja juua seda väikese koguse veega 3-4 korda päevas pärast võrdset aega (6-8 tundi).

Täiskasvanutele mõeldud juhised: 6-8 tabletti, kasutada 3-4 korda päevas.

Groprinosiini kasutamise juhised lastele vanuses 3 kuni 12 aastat: 3-4 annust 50 mg / kg päevas.

Raskete infektsioonide korral võite annust suurendada. Täiskasvanutele on maksimaalne ööpäevane annus 3-4 aastat 4-6 annusena, lastele - 50 mg / kg päevas.

Ägeda haiguse korral kestab kursus 5 kuni 14 päeva, kursust tuleb veel 2–3 päeva ennetada ja pärast sümptomite kadumist.

Korduvate krooniliste haiguste korral võib raviseanss olla 5–10 päeva võimalike 8-päevaste intervallidega. Ravi üldine kestus on 30 päeva, samas kui annust saab vähendada 500 mg-ni päevas.

Herpesviiruse põhjustatud infektsioonide raviks lastele ja täiskasvanutele manustatakse 5-10 ravikuupäeva kuni sümptomite kadumiseni. Relapsi võimalikkuse vähendamiseks on soovitatav 30 päeva jooksul läbi viia täiendavad kursused 1 tabletiga kaks korda päevas.

Groprinosin 500 on alla 3-aastastel lastel rangelt vastunäidustatud. Vanemate inimeste puhul on päevane annus sama, mis keskmise vanusega inimestel. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientide ravimisel Groprinosiniga tuleb läbi viia kord iga 14 päeva tagant, et kontrollida kusihappe sisaldust vereseerumis ja uriinis. Pikemate ravimitega ravi iga 4 nädala järel on soovitatav jälgida maksaensüümide aktiivsust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude uurimisel täheldati. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe taseme tõusu vereseerumis ja uriinis. Sellisel juhul on soovitatav sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

Koostoime

Ravimi immunostimuleerivat toimet võib vähendada samaaegselt antidepressantidega. Zidovudiiniga kombineerimisel võib olla vajalik annuse suuruse korrigeerimine. Suurenenud ettevaatusega tuleb Groprinosiini kasutada samaaegselt ksantiinoksidaasi inhibiitorite või silmus diureetikumidega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravim retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Soovitatav on hoida tablette temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Säilitusaeg on 3 aastat.

Groprinosina analoogid

Selle ravimi analoog on izoprinosiin. Hind analoog ulatub 70-400 UAH. sõltuvalt tablettide arvust pakendis. Groprinosiinil ei ole analooge odavam.

Mis on parem isoprinosiin või groprinosiin?

Groprinosiinil on sama toimeaine kui izoprinosiin, kuid see sisaldab teisi abiaineid, mis pehmendavad Groprinosini toimet kehale, nii et seda saab kasutada ka vanemad inimesed.

Groprinosiin ja alkohol

Groprinosina samaaegne kasutamine alkoholiga võib kahjustada patsiendi maksa seisundit. Vajadusel peaksite vähemalt kahe tunni jooksul katkestama ravimite ja alkoholi vahel, et leevendada organismi mõju.

Arvustused Groprinosin

Ostjate seas väidab enamik neist, et ravim on efektiivne, kuid paljud on märganud kõrvaltoimeid, nagu iiveldus ja isutus. Sageli leiate ülevaated selle kohta, kuidas lapsi võtta kuni 3 aastat, kuigi vastavalt juhistele on see keelatud.

See on üsna õrn meditsiin, mistõttu Groprinosini manustamisel lastele on tagasiside enamasti positiivne. Lastele ettenähtud ravimiannuse ranges järgimises keeldusid ülevaated sellest, et esineb positiivne mõju ja minimaalne kõrvaltoime.

Groprinosiini efektiivsuse kohta HPV-ga on uuringud positiivsed, pärast paljude patsientide ravimi võtmist vähenes HPV tase määrdeaines.

Hind Groprinosin, kust osta

Groprinosiini tablettide keskmine hind on 50 tk. pakendis Moskvas on 1000 rubla.

Hind Ukrainas tabletid 20 tükki pakendis on keskmiselt 98 UAH, 50 tükki - 260 UAH.

Valgevenes, eriti Minskis, sõltub pakendis sisalduvate tablettide koguarv 70 000 kuni 176 000 rubla.

Groprinosiin lastele: kasutusjuhend

Viirushaigused lastel on teiste etioloogiliste haiguste seas juhtpositsioonil. Sellepärast on oluline, et noored vanemad teaksid, millised viirusevastased ravimid aitavad lastel kiiremini saada ja millised on täiesti kasutud.

Käesolevas artiklis vaatleme üht viirusevastast ravimit - Groprinosiini. Mis on ravim Groprinosin, mida ta ütleb oma kasutusjuhendis, kas see on ette nähtud lastele, kuidas seda õigesti võtta ja millist tagasisidet kliendid sellest lahkuvad - loe edasi.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Viirusevastane ravim Groprinosiin on saadaval kahes ravimvormis:

  • läbipaistev ja magus maitsev siirup (müüakse 150 ml pudelites);
  • piklikud valged tabletid (pannakse blisterpakendisse, 10 tk).

Groprinosiini peamine toimeaine on aine, mida nimetatakse inosiin pranobeksiks. Seega sisaldab 5 ml siirupit 250 mg ja ühes tabletis 500 mg. Abiainete hulka kuuluvad:

  • siirupi jaoks: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, propüülparahüdroksübensoaat, sahharoos, 96% etanool, glütseriin, vaarika maitseaine, vesi;
  • tablettide puhul: polüvinüülpürrolidoon, kartulitärklis, magneesiumstearaat.

Toimimise põhimõte

Groprinosiinil on mitte ainult viirusevastane toime, nagu eespool mainitud, vaid ka immunostimuleeriv. Inimese kehas toimib see järgmiselt:

  • takistab viiruste edasist levikut, kahjustades nende DNA-d ja RNA-d;
  • mõjutab inimese rakkude ribosoome sellisel viisil, et viimane muutub viiruse suhtes immuunseks ja ei haarata seda;
  • aktiveerib makrofaagide toime, mis vastutavad patogeensete antigeenide, sealhulgas viiruste hävitamise eest;
  • aktiveerib lümfotsüüdid - immuunsüsteemi rakud, mis on otseselt vastutavad rakulise immuunsuse eest;
  • suurendab keha kaitsefunktsioonide eest vastutavate ainete tootmist (lümfokiinid, interferoon jne).

Näidustused

Narkootikumide puhul, mida me kaalume, on teiste viirusevastaste ravimitega võrreldes üsna laia toimespektriga. Nii kasutatakse Groprinosini:

  • naha ja limaskestade herpetilised haigused;
  • vöötohatis ja tuulerõuged;
  • inimese papilloomiviiruse infektsioon;
  • kondüloomide olemasolu päraku ja väliste suguelundite läheduses;
  • immuunpuudulikkuse seisundid, mida põhjustavad viirusinfektsioonid (leetrid, tuulerõuged, parotiit jne);
  • nakkuslikud viirushaigused (gripp, parainfluensus jne);
  • hingamisteede kroonilised viirusinfektsioonid;
  • urogenitaalsüsteemi kroonilised viirusinfektsioonid;
  • subakuutne skleroseeriv panensefaliit;
  • viirushepatiit;
  • nakkuslik mononukleoos.

Millest vanusest saab ette kirjutada

Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse siirupina (250 mg annusena) groprinosiini üle 1-aastastel lastel ja tablettidena (annus 500 mg) 3 aasta jooksul.

Vastunäidustused ja tõenäolised kõrvaltoimed

Groprinosiini ravim on keelatud nimetada, kui:

  • selle komponentide individuaalne talumatus;
  • urolithiaas;
  • podagra;
  • neerupuudulikkus;
  • arütmiad;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 1 aasta (siirupi puhul) ja kuni 3 aastat (tablettide puhul).

Kõnealuse ravimi võtmise ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • isutus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu;
  • sügelus, lööve, urtikaaria, turse;
  • peavalu, pearinglus, nõrkus, uimasus, liigne närvilisus;
  • liigesevalu;
  • probleeme väljaheitega (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
  • suurenenud uriini maht ja suurenenud kusihappe tase;
  • suurendada uurea sisaldust veres.

Annustamine ja manustamine

Siirup

Ravimit Groprinosin siirupi kujul kasutatakse ainult söögi ajal ja nõutav kogus mõõdetakse spetsiaalse siirupiga kaasas oleva mõõtelusika abil. Selle ravimi päevane annus määratakse patsiendi massi alusel: 1 ml siirupit 1 kg kehakaalu kohta ja koguarv jagatakse 3 või 4 annuseks.

Niisiis, kui laps kaalub 15 kg, peab ta võtma 15 ml siirupit päevas ja 5 ml korraga. Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest võib arst määrata ka teistsuguse annuse. Keskmine ravi kestus on 5 päeva kuni 2 nädalat.

Pillid

Tabletid, samuti siirup, tuleb võtta suu kaudu pärast sööki koos vajaliku koguse veega. Reeglina määratakse üle 3-aastastele ja alla 12-aastastele lastele 50 mg toimeaine arvutuse alusel 1 kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3 kuni 4 annuseks. Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on ööpäevane annus 6-8 tabletti, mida tuleb võtta 3 kuni 4 korda. Sissepääsu keskmine kestus on viis päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suureneb ülalmainitud kõrvaltoimete tõenäosus märkimisväärselt. Sellepärast on vaja võimalikult lühikese aja jooksul teha maoloputus ja otsida spetsialisti abi.

Ravimi koostoime

Ärge kasutage ravimit Groprinosin samaaegselt:

  • immunosupressandid, kuna need vähendavad selle terapeutilist toimet;
  • allopurinooli või silmuse diureetikumid, kuna need suurendavad tõenäosust suurendada kusihappe sisaldust veres Groprinosiini tarbimise tõttu;
  • zidovudiin, kuna Groprinosin mõjutab organismi eritumise kiirust.

Analoogid

Ravimid, millel on sama toimeaine kui Groprinosin ja mida võib kasutada ka lapsed, on:

  • Normed (näidatud kasutamiseks alates 1 aastast);
  • Isoprinosiin (näidatud kasutamiseks alates 1 aastast);
  • Novirin (näidustatud kasutamiseks alates 1 aastast).

Sarnast terapeutilist toimet omavad ravimid on:

  • Ergoferoon (näidatud kasutamiseks 6 kuud);
  • Kagocel (näidatud kasutamiseks alates 3 aastast);
  • Arbidol (näidatud kasutamiseks alates 2 aastast);

Arvustused

Elena: „Igal perekonnal on oma„ viirusevastane ravim ”, millele käsi jõuab külma esimeste sümptomite eest. Meil on see Groprinosiin. Viirushaigustega joome seda kogu perega. Junior joogid siirupi kujul. Mis puudutab mind, on see üks tõhusamaid viirusevastaseid ravimeid. "

Ksenia: „Ma olen Groprinosini juba mõnda aega tundnud. Meie pere hea sõber töötab terapeutina ja alati kiitis seda ravimit, öeldes, et see on väga võimas vahend viiruste vastu võitlemiseks. Ma ise juua ja kui mu poeg on veidi kasvanud, hakkas ta talle andma. Kõik sobib meile, sellest ei ole kõrvaltoimeid. "

Maria: „Minu kolmeaastasele lapsele määras arst ARVI raviks need pillid. Tabletid on üsna kallid ja ma kuulsin seda tugevat. Kuid pärast 7-päevast vastuvõttu ei ole me paremad. Ja meie ORVI kujunes mädanikuks. Ma ei tea kindlalt, kas see ravim on nii ebatõhus, või kui arst määras ravi valesti, kuid fakt jääb. "

Inna: „See parandab maagiliselt, kui olete just märganud külma esimesed signaalid. On tõestatud, et kui te juua seda haiguse alguses, võite haiguse täielikult ära hoida. Kuid isegi kui te alustate infektsioone "keskel", on ka mõtet. "

Polina: „Groprinosiin aitas mul papilloomiviirusest vabaneda. Tõsi, kõigepealt olin selle narkootikumide valiku pärast piinlik, kuid pärast 3-kuulist tarbimist olid testid endiselt head. Pärast seda võttis ta mitu korda külma ajal. Tõepoolest, pannakse kiiresti jalad. "

Viirusevastaste ravimite video

Selles video kuulus meediaarst Komarovsky E.O. räägib, millised viirusevastased ravimid on ja millal neid tuleks võtta.