Arbidol kapslid - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

Ühe kapsli koostis:

Toimeaine:
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).
Abiained:
kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.

Kirjeldus:

Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [J05AX].

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

Annustamine ja manustamine:

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):
- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Raviks:
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed:

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine:

Koostoimed teiste ravimitega:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised:

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Vormivorm:

Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused:

Ilma retseptita.

Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidoli tabletid on kasutusjuhised

Farmakoloogiline toime

Arbidol on viirusevastane ravim, tal on võime peatada rühmade A ja B viirusi. Tööriistal on kerge immunostimuleeriv toime, mis vähendab organismi vastuvõtlikkust viirushaigustele. Pärast ravikuuri vähendab kordumise ja tüsistuste tekkimise võimalust. Ravi selle ravimiga vähendab haiguse kestust, kiirendab taastumist.

Ravimi toksilisus praktiliselt puudub. Negatiivset toimet suukaudsel manustamisel ja õiget annust ei täheldata.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktis kiiresti.

Enamik ravimeid metaboliseerub maksas. Väike osa eritub neerude kaudu. Esimesel päeval kõrvaldatakse ravim kehast peaaegu täielikult.

Ravimi doseerimine

Ravim tuleb enne sööki võtta suu kaudu.

• Ühekordne annus lastele vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg;
• 6 kuni 12 aastat: 100 mg;
• 12-aastased ja vanemad, samuti täiskasvanud, 2 tabletti (100 mg) või 4 tabletti (50 mg).

Vastuvõtt mittespetsiifiliseks profülaktikaks

ARVI ja teiste sarnaste viirushaigustega patsiendi kokkupuutumise hetkel tuleb ravimit võtta vastavalt sellele skeemile:

• 3–6-aastased lapsed: üksikannus 50 mg;
• 6 kuni 12 aastat: 100 mg;
• täiskasvanud: 150-200 mg üks kord päevas.

Ennetamise kulg on 7-14 päeva.

Hooajaliste haiguste ajal, samuti tüsistuste vältimiseks, manustatakse ravimit samamoodi nagu mittespetsiifilise profülaktika korral. Ravi kestust suurendatakse 21 päevani.

Tüsistuste vältimiseks pärast operatsiooni on aine ette nähtud samades annustes kui mittespetsiifiliseks profülaktikaks. Arbidol tuleb võtta 2-3 päeva enne ja pärast operatsiooni 3-6 päeva jooksul.

Kuidas Arbidol'i võtta?

Selliste haiguste puhul nagu ARVI, gripp jne. ilma tüsistusteta soovitatakse ravimit järgmises annuses:

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg;
• 6 kuni 12 aastat -100 mg;
• 12-aastased ja täiskasvanud lapsed -200 mg.

Päeva jooksul on 4 ühekordne vastuvõtt, mitte rohkem kui 5 päeva.

ORVi, gripi ja sarnaste tüsistustega haiguste raviks tuleb ravimit võtta järgmistes annustes:

• lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat 50 mg;
• 100 mg kohta 6 kuni 12 aastat;
• alates 12 aastastest ja üle 200 mg.

Tabletid on mõeldud manustama iga 6 tunni järel 5-6 päeva jooksul, seejärel vähendama annust: kuni 1 kord nädalas 4-5 nädalat.

Ägeda hingamisteede nakkuse korral peaksid 12-aastased ja täiskasvanud lapsed võtma 200 mg Arbidol'i 2 korda päevas. Ravi kestus on 7-12 päeva.

Ägeda soolehaiguse kompleksne ravi:

• lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat 50 mg;
• 100 mg kohta 6 kuni 12 aastat;
• umbes 12 aastat, 200 mg kuni 4 korda päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva.

Näidustused

Viirusevastast ravimit võib võtta lastel ja täiskasvanutel järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

• SARS, A ja B gripp, hingamisteede infektsioonid;
• immuunsüsteemi tugevdamine;
• kopsupõletiku, bronhiidi, viirushaiguste kordumise ravis;
• kui profülaktika pärast kirurgilisi protseduure immuunsüsteemi taastamiseks;
• täiendava ravimina soolehaiguste kompleksravis.

Vastunäidustused

Ärge andke alla 3-aastaseid lapsi;

Vastunäidustatud allergiliste reaktsioonide esinemisel ravimi aktiivsetele komponentidele.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on tõenäoline allergiliste reaktsioonide teke lööbe või urtikaaria vormis.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamine ei ole fikseeritud.

Teave ravimite kohta

Arbidolil lubatakse võtta koos teiste vahenditega. Negatiivseid ilminguid ei avastata.

Rasedus ja imetamine

Teatatud on Arbidoli negatiivse toime kohta raseduse või imetamise ajal. Enne vastuvõtmise alustamist on vajalik arsti poole pöördumine.

Koostis, vabanemisvorm, pakend

Arbidol on saadaval heledate kreemikattega tablettidena. Üks tablett sisaldab 50 mg (laste Arbidol) või 100 mg toimeainet: umifenoviiri.

Täiendavad komponendid: kartulitärklis, kaltsium, tselluloos.

Saadaval 10, 20,30 ja 40 tk pakendites.

Ladustamine

Arbidoli tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Lubatud saada kahe aasta jooksul alates valmistamiskuupäevast.

Erijuhised

Ravil Arbidol ei ole rahustavat toimet kesknärvisüsteemi tööle. Seda saab rakendada patsientidele, kelle töö on seotud sõidu- ja muude liikumismehhanismidega.

Ei soovitata alla 3-aastastele lastele.

Apteegipühad

Ravimit saab osta ilma retseptita.

Ravimi analoogid

Arbidoli analoogidele tuleb omistada järgmised ained:

• Arbivir Health (saadaval kapslite ja tablettidena. Toimeaine on umifenoviir);
• Arbivir-Health Forte (viirusevastane aine, ravimi toime algab 1... 1,5 tunni pärast);
• Arbidol-Lance (viirusevastane ja immunostimuleeriv aine);
• Arbimaks (ravimi võtmise terapeutiline toime algab 1,5 tunni pärast. Ei soovitata alla 6-aastastele lastele);
• Arpeflu (kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal);
• Imustaat (viirusevastane aine süsteemseks kasutamiseks. Lubatud lastele vanuses 2 aastat).

Arbidol'i arstide ülevaated ja soovitused

Arbidol'i soovitatakse võtta kõige varasemates etappides, kui haigus veel ei tööta. Kui kasutate ravimit külma alguses, aitab see täita puuduva interferooni koguse, vähendades seeläbi haiguse tõsidust ja kiirendades paranemisprotsessi.

Ravimit ei saa võtta kahekordse annusena, kui eelmine vastuvõtt jäi vahele, kuna see võib kahjustada kesknärvisüsteemi ja südame-veresoonkonna süsteemi.

Arbidol on lubatud raseduse ajal, kuid A-tüüpi gripi juuresolekul. See on selline, mis on lootele kõige ohtlikum, seetõttu on Arbidoli määramine väga soovitav.

Arstid ei soovita seda vahendit imetamise ajal kasutada. Juhul kui ravimi tarbimine muutub kohustuslikuks, tuleb imetamine ajutiselt peatada.

Üldiselt arstide ülevaated narkootikumide kohta on positiivsed.

Tablettide hind Arbidol

Arbidol tabletid 50 mg, 20 tk. - 260 rubla.

Arbidol tabletid 100 mg, 20 tk. - 440 rubla.

Arbidol kapslid: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: Arbidol vesinikkloriid - veevaba aine sisaldus 100 mg.

Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25). kaltsiumstearaat.

Kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin. Või kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane (E 110), želatiin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

• phippas A ja B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
• kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 6-12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

• lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):

• täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 m ^ - tema 2 nädalat enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Flu. muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne).

• 6–12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 'järel) ■ - päeva, vnuttrazovuyu - annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

• üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

• lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

• 6 kuni 12 aastat -100 mg 12 aasta jooksul -200 mg

4 korda päevas (iga 6 tunni järel)

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Vormivorm

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

1 või 2 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Arbidol kapslid 100 mg: kasutusjuhised

Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 100 mg.

Annustamisskeem ja annus

Ravi
4 korda päevas, 5 päeva

Postexposure profülaktika
Üks kord päevas, 10–14 päeva

Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat

• 6-12 aastat üksikannus 100 mg

• 12-aastane ja vanem ühekordne annus 200 mg

Registreerimisnumber: Р N003610 / 01

Kaubanimi: Arbidol ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir

Annusvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviiri vesinikkloriidina) - 100 mg.

Abiained: südamik: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 0 mg.

Kõvad želatiinkapslid nr 1:

Kere: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.

Kaas: titaandioksiid (E 171) - 1,333%, värvained päikeseloojangud kollane (E 110) - 0,0044%, kinolinkollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 1. Keha on valge, kork on kollane. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine

ATX-kood: J05AX13

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidol® toime täiskasvanud patsientidele on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest. Ravi Arbidol'iga põhjustab haiguse sümptomite suurema katkestamise kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga. 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite lahenemine enam kui 5 korda suurem kui platseebogrupis.

Määrati Arbidol®-i märkimisväärne toime gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.

Raseduse teine ​​ja kolmas trimester

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol'i kasutada ainult gripi raviks ja profülaktikaks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol ® eritub imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Ravimi ühekordne annus (sõltuvalt vanusest):

Arbidol 100 mg 20 kapslit p / o
Kasutusjuhend

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabastamise ja pakendamise vormid: t

VALMISTISE NIMETUS:

ANNUSTUSVORM:

Teised ravimvormid Arbidol

KOOSTIS ÜKS KAPSULIS:

umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).

kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Või kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.

KIRJELDUS:

Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:

ATH-kood:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.

Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

KOHALDAMISE NÄIDISED:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

VASTUNÄIDUSTUSED:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED:

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):

- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

KÕRVALTOIMED:

Harva - allergilised reaktsioonid.

ÜLEMINE:

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMITEGA:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

ERINÕUDED:

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

VÄLJAANDMISE VORM:

Kapslid 50 mg ja 100 mg.

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Teine annus (maht) pakendis Arbidol kapslites

HOIUSTAMISE TINGIMUSED:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SHELF LIFE:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RAVIMITE VACATSIOONI TINGIMUSED:

Ilma retseptita.

Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol (kapslid): kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine on umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi kujul) 100 mg;

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat,

kapsli kestakompositsioon: titaandioksiid (E 171), kinoliini kollane värv (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Valge värvi kapslid nr 1, kollane värviline kaas. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid süsteemseks toimimiseks. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Umifenoviir imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 100 mg, saavutatakse 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Arbidol® on laia spektriga viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Täiskasvanutel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide puhangu ajal mittespetsiifilise profülaktika korral: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:

- tüsistumata kursusega: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne): täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 korda nädalas.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARSi raviks: 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni ravis:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, siis 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Ühekordne annus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvaltoimed

Kallis (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

- allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid

- rasedus ja imetamine

Ravimi koostoimed

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised

Arbidol®'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on samaaegsed kardiovaskulaarsed haigused, maks ja neerud.

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravimi kasutamine terapeutilistes annustes inimestel, kes töötavad sõidukite mehhanismide ja juhtidega, ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - üleannustamise juhtumid ei ole tähistatud.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Vabastage vorm ja pakend

10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis sisaldab kartongi pakendis meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhiseid ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast aegumiskuupäeva!

Arbidol: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Arbidol on immunomoduleeriv ja viirusevastane ravim, mis stimuleerib interferooni tootmist.

Edendab loodusliku interferooni sünteesi - valku, mis on toodetud vastusena keha hävimisele viirustega. See neutraliseerib vaenulikud mikroorganismid, arendades immuunsust nakatumise vastu tervete (nakatumata) kudede rakkudes.

Arbidol inhibeerib A- ja B-tüüpi gripiviiruste, samuti raske hingamisteede sündroomiga seotud koronaviiruse aktiivsust.

Toimeaine stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunsusreaktsioone, mis aitab suurendada resistentsust viirusinfektsioonide toimete suhtes.

See on fusiooni inhibiitor - Arbidol suhtleb viiruse hemaglutiniiniga, takistades viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise liitumist.

Vähendab viirusnakkustega kokkupuutest tulenevate tüsistuste esinemissagedust ja vähendab ka bakteriaalsete haiguste ägenemist kroonilise kuluga.

Ravim on mittetoksiline. Negatiivset toimet suukaudsel manustamisel ja õiget annust ei täheldata.

Näidustused

Mis aitab Arbidol'i? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud A- ja B-tüüpi haiguste ennetamiseks ja raviks;

• äge ja raske hingamisteede sündroom;
• krooniline bronhiit, kopsupõletik, korduv herpes;
• infektsioonilised tüsistused operatsioonijärgsel perioodil;
• rotaviiruse poolt põhjustatud sooleinfektsioon;
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (normaliseerib immuunseisu).

Kõige sagedamini kasutatav ravim ägedate hingamisteede nakkuste, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviks.

Kasutusjuhend Arbidol, annus

Ravimi kapslid ja tabletid võetakse samas annuses, sõltuvalt inimese vanusest. Soovitatav võtta enne sööki.

Mittespetsiifilise profülaktika korral haigestunud gripi ja ARVI-ga kokkupuutel (võetud 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul):

• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg päevas,
• 6-12-aastased lapsed - 100 mg päevas,
• 3-6-aastased lapsed - 50 mg päevas.

Ennetamiseks ARVI epideemiate perioodil (1 annus 2 korda nädalas 3 nädala jooksul):

• 3-6-aastased lapsed - 50 mg;
• 6-12 aastat - samal viisil, kuid 100 mg;
• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi raviks Arbidol vastavalt kasutusjuhendile:

• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg ravimit 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul;
• 6-12-aastased lapsed - 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks määratakse ravim kaks päeva enne operatsiooni, samuti teisel ja viiendal päeval pärast 1 annust:

• 3-6-aastased lapsed - 50 mg;
• 6-12 aastat vana - 100 mg;
• 12-aastased ja vanemad - 200 mg.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ilma annuste tüsistusteta Arbidol vastavalt juhistele:

• 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Ravi kestus on 5 päeva.
• 6-12 aastat - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).
• 12 aastat ja vanemad - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).

Gripi ja ARVI keeruliste vormide raviks:

• 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel 50 mg üks kord nädalas 4 nädala jooksul.
• 6-12 aastat - samal viisil, kuid 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 100 mg 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.
• 12 aastat ja vanemad - 200 mg Arbidol 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel 200 mg üks kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi raviks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel manustatakse 200 mg ravimit kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Rotaviiruse päritoluga ägeda soolestiku infektsioonide keerulises ravis soovitatakse juhendis standardseid annuseid:

• üle 12-aastased lapsed - 200 mg Arbidol 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva t
• 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva t
• 3-6-aastased lapsed - 50 mg / 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

SARSi raviks määratakse täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased noorukid 200 mg ravimit kaks korda päevas, ravi kestab 8-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Arbidoli määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

• allergilised reaktsioonid lööbe või urtikaaria vormis.

Vastunäidustused

Arbidoli nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• laps vanuses alla 3 aasta.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ei ole fikseeritud.

Analoogid Arbidol, hind apteekides

Vajadusel võib Arbidoli tablette või kapsleid asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Arbidoli kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Vene apteekides: Arbidoli tabletid 50 mg 10. - 149 kuni 173 rubla, kapslid 100 mg 10 tk. - 592 apteegi järgi 230-lt 255-le rubla.

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C, kõlblikkusaeg 2 aastat. Müük apteekides ilma retseptita.

Arbidol või Anaferon - mis on parem valida?

Anaferon on viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega homöopaatiline ravim. Arbidolil ja Anaferonil on sarnased näidustused kasutamiseks, kuid ainult arst peaks kindlaks määrama, millist ravimeetodit konkreetsel juhul ette näha.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

ARBIDOL® kapslid 50 mg ja 100 mg

ARBIDOL® ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: Р N003610 / 01-220816
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®
INN: Umifenoviir.
Annusvorm: kapslid.
Ühe kapsli koostis:
Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviiri vesinikkloriidina) - 50 mg (100 mg).
Abiained: kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidoon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg);
Tahked želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E 110), želatiin.

Kirjeldus:
Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: J05AX13

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5NI) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus). raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 3 aastat (annus 50 mg), laste vanus kuni 6 aastat (annus 100 mg). Raseduse esimene trimester.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol®-i kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol® läheb imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine:

Toas, enne sööki.
Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6... 12-aastased - 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg), vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg iga kord).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel:
Mittespetsiifiline profülaktika:
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpeetilise infektsiooni ravis:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed:

Harva - allergilised reaktsioonid.
Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine:

Koostoimed teiste ravimitega:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised:

Peate järgima juhendis toodud soovitusi ja ravimi kestust. Ravimi ühekordse annuse vahelejätmise korral tuleb unustatud annus võtta võimalikult varakult ja jätkata ravimi võtmist vastavalt skeemile.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidele:

See ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevate kutsealade isikutel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Vormivorm:
Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:
3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused:
Ilma retseptita.