loader

Põhiline

Tonsilliit

Arbidol kapslid - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

Ühe kapsli koostis:

Toimeaine:
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).
Abiained:
kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.

Kirjeldus:

Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [J05AX].

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

Annustamine ja manustamine:

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):
- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Raviks:
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed:

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine:

Koostoimed teiste ravimitega:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised:

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Vormivorm:

Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused:

Ilma retseptita.

Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol kapslid: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: Arbidol vesinikkloriid - veevaba aine sisaldus 100 mg.

Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25). kaltsiumstearaat.

Kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin. Või kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane (E 110), želatiin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

  • phippas A ja B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 6-12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

• lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):

• täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 m ^ - tema 2 nädalat enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Flu. muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne).

• 6–12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 'järel) ■ - päeva, vnuttrazovuyu - annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

• üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

• lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

• 6 kuni 12 aastat -100 mg 12 aasta jooksul -200 mg

4 korda päevas (iga 6 tunni järel)

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Vormivorm

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

1 või 2 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Arbidol kapslid 100 mg: kasutusjuhised

Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 100 mg.

Annustamisskeem ja annus

Ravi
4 korda päevas, 5 päeva

Postexposure profülaktika
Üks kord päevas, 10–14 päeva

Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat

  • 6-12 aastat üksikannus 100 mg
  • 12-aastane ja vanem ühekordne annus 200 mg

Registreerimisnumber: Р N003610 / 01

Kaubanimi: Arbidol ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir

Annusvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviiri vesinikkloriidina) - 100 mg.

Abiained: südamik: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 0 mg.

Kõvad želatiinkapslid nr 1:

Kere: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.

Kaas: titaandioksiid (E 171) - 1,333%, värvained päikeseloojangud kollane (E 110) - 0,0044%, kinolinkollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 1. Keha on valge, kork on kollane. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine

ATX-kood: J05AX13

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidol® toime täiskasvanud patsientidele on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest. Ravi Arbidol'iga põhjustab haiguse sümptomite suurema katkestamise kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga. 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite lahenemine enam kui 5 korda suurem kui platseebogrupis.

Määrati Arbidol®-i märkimisväärne toime gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.

Raseduse teine ​​ja kolmas trimester

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol'i kasutada ainult gripi raviks ja profülaktikaks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol ® eritub imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Ravimi ühekordne annus (sõltuvalt vanusest):

Arbidol

◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr. 1, keha valge, kaas kollane; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2 mg, povidoon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg.

Kapsli keha koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.
Kapsli korgi koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane kollane (E110) värvus - 0,0044%, kinolinkollane (E104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.

Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Imemine ja jaotamine

Kiiresti imendub seedetraktist. Koosmax vereplasmas saavutatakse 1,5 tunni pärast.

Umifenoviir jaotub kiiresti organismi organitesse ja kudedesse.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas. T1/2 on 17-21 tundi

Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest.

- ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A ja B gripp, teised ARVI;

- üle 6-aastastel lastel rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksravi;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi;

- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

- ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- I rasedus trimestril.

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki.

Ühekordne annus: 6... 12-aastastele lastele - 100 mg (1 kapsel) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (kaks kapslit 100 mg)

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal: 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooniga patsientidega - vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravis

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Halb: allergilised reaktsioonid.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või ilmnevad muud kõrvaltoimed, peab patsient sellest arstile teatama.

Arbidol 100 mg 20 kapslit p / o
Kasutusjuhend

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabastamise ja pakendamise vormid: t

VALMISTISE NIMETUS:

ANNUSTUSVORM:

Teised ravimvormid Arbidol

KOOSTIS ÜKS KAPSULIS:

umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).

kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Või kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.

KIRJELDUS:

Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:

ATH-kood:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.

Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

KOHALDAMISE NÄIDISED:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

VASTUNÄIDUSTUSED:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED:

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):

- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

KÕRVALTOIMED:

Harva - allergilised reaktsioonid.

ÜLEMINE:

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMITEGA:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

ERINÕUDED:

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

VÄLJAANDMISE VORM:

Kapslid 50 mg ja 100 mg.

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Teine annus (maht) pakendis Arbidol kapslites

HOIUSTAMISE TINGIMUSED:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SHELF LIFE:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RAVIMITE VACATSIOONI TINGIMUSED:

Ilma retseptita.

Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Arbidol on ravim, mis kuulub viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.

Vormivorm

Arbidol on saadaval tablettide või kollast värvi kapslite kujul, kapsli keskel on graanulid ja pulber, selle segu värvus varieerub puhtast valgest valgeteni kreemi või rohekaskollase tooniga.

Arbidol on saadaval 50 mg ja 100 mg toimeainena kapslites ning toimeainena tablettides 100 või 200 mg. Lastele mõeldud Arbidol on heaks kiidetud kasutamiseks alates kolmeaastastest lastest, sest varases eas on lastel raske võtta tablette ja kapsleid ravimitesse. Varem kasutasid Arbidol lapsed kaks aastat lapse elu.

Farmakoloogiline toime

Arbidol viitab viirusevastastele ravimitele, toimib immunomodulaatorina. Avastab gripivastase tegevuse. See avaldab negatiivset mõju A- ja B-gripi viirustele, samuti SARS-viirusele (raske äge respiratoorne sündroom), mis pärsib neid.

Ei võimalda viiruse kokkupuudet ja tungimist organismi rakkudesse. Pärsib viiruse ja rakumembraanide rasvamembraani kuhjumist, tugevdab immuunsüsteemi, suurendab organismi resistentsust viiruste suhtes.

Vähendab tüsistuste esinemissagedust pärast viirusinfektsioone ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide ägenemist. Arbidoli kasutamine viirusinfektsioonides aitab vähendada haiguse mürgistust ja sümptomeid, vähendades haiguse aega. Soovitatavates annustes ei mõjuta ravim inimkeha kahjulikult.

Näidustused Arbidola

Vastavalt juhistele on Arbidol selliste haiguste puhul tõhus:

- A- ja B-tüüpi gripp;

- SARS (raske äge respiratoorne sündroom);

- tüsistustega viirusinfektsioonid (bronhiit ja kopsupõletik);

- korduvad immuunpuudulikkuse seisundid;

- krooniline bronhiit, kopsupõletik ja korduv herpetiline infektsioon kroonilises vormis (kombinatsioonis teiste ravimitega);

- profülaktilise vahendina nakkuslike tüsistuste ennetamiseks pärast operatsiooni.

Kombinatsioonis teiste ravimitega on Arbidol Pediatric ette nähtud rotaviiruse loodusliku soole infektsioonide raviks.

Annustamine Arbidol ja annus

Arbidolile antud juhiste kohaselt tuleb ravim pärast sööki võtta suu kaudu.

Ühekordne annus täiskasvanutele ja lastele, kes on üle kaheteistkümneaastased - 200 mg lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, lastel vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg.

Arbidoli kasutamine profülaktikana

1. Haigega (gripp ja ORVI) kokkupuutumisel:

- täiskasvanud ja lapsed üle 12–200 mg / päevas;

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg päevas;

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg päevas.

Arbidol'i võetakse üks kord päevas, ravikuuri kestus on 10 päeva kuni kaks nädalat.

2. Kroonilise bronhiidi ja herpesinfektsiooni kordumise vältimiseks gripi ja ARVI leviku ajal:

- täiskasvanutele ja lastele pärast 12 aastat - 200 mg päevas;

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg päevas;

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg päevas.

Arbidol tuleb võtta 2 korda nädalas, ravikuur on kolm nädalat.

3. SARSi ennetamiseks haigestunud isikuga:

- täiskasvanutele ja lastele pärast 12 aastat - 200 mg päevas;

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg päevas;

Ravimit võetakse üks kord päevas, ravikuur on 12-14 päeva.

4. Infektsiooni ühinemise ennetamiseks pärast operatsiooni:

- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg päevas;

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg päevas;

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg päevas.

Sel juhul kasutatakse Arbidolit kaks päeva enne kavandatud toimingut teisel ja viiendal päeval pärast seda.

Arbidoli kasutamine ravina

1. Gripp ja SARS ilma tüsistusteta:

- täiskasvanud ja lapsed 12 aasta pärast - 200 mg 4 korda päevas;

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas;

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva. Ravimi võtmisel neli korda päevas on dooside vaheline aeg 6 tundi.

2. Gripp ja ARVI koos tüsistustega (bronhiit, kopsupõletik):

- täiskasvanud ja lapsed 12 aasta pärast - 200 mg 4 korda / päevas, 5 päeva, seejärel - 200 mg 1 kord (7 päeva), 4-nädalane.

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas, seejärel - 100 mg 1 kord / 7 päeva, muidugi 4 nädalat.

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas, 5 päeva, seejärel - 50 mg 1 kord / 7 päeva, muidugi 4 nädalat.

Ravimi võtmisel neli korda päevas on dooside vaheline aeg 6 tundi.

3. SARSi raviks:

- täiskasvanutele ja lastele pärast 12 aastat - 200 mg 2 korda päevas, 8-10 päeva jooksul.

4. Kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise bronhiidi ja korduva herpese infektsiooni raviks:

- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg 4 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 200 mg 2 korda / 7 päeva, 4 nädalat.

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 100 mg 2 korda / 7 päeva, 4 nädalat.

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 50 mg 2 korda / 7 päeva, 4 nädalat.

Ravimi võtmisel neli korda päevas on dooside vaheline aeg 6 tundi.

5. Kombinatsioonis teiste ravimitega, mis on ette nähtud rotaviiruse iseloomuliku soolehaigusega:

- lapsed pärast 12 aastat - 200 mg 4 korda päevas, 5 päeva.

- 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas, 5 päeva.

- 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas, 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Arbidoli juhiste kohaselt on ravim küllalt hästi talutav, harvadel juhtudel on võimalik allergia teke Arbidoli komponentidele.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Arbidol vastunäidustatud nii Arbidoli komponentide kui ka alla kolmeaastaste laste tundlikkuse suhtes.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad andmed Arbidoli kasutamise kohta lapse kandmisel ja toitmisel.

Lisateave

Vastavalt juhistele ei mõjuta Arbidol võimet juhtida sõidukeid ja töötada ohtlike masinatega.

Arbidoli analoogid

Arbidoli analoogide all mõeldakse ravimeid, millel on sama toimeaine, kuid on saadaval teiste nimetuste all.

Arbidoli analoogidele võivad olla sellised ravimid:

Enne Arbidol'i analoogi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Arbidol: hinnad online-apteekides

ARBIDOL 50 mg N10 kaart. kilega kaetud

Arbidoli sakk. p.po. 50 mg n10

Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **

Arbidol 50 mg 10 tabl

ARBIDOL 100 mg N10 kapslid.

Arbidoli korgid. 100 mg n10

Arbidol kapslid 100 mg 10 tk.

ARBIDOL 50 mg N20 kaart. kilega kaetud

Arbidoli sakk. p.po. 50 mg n20

Arbidol tb p / pl / umbes 50 mg N20

Arbidol 100 mg 10 kapslit

Arbidol kaugele. d / sus.vnutr. 25mg / 5mp 37g

ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10 kapslid.

ARBIDOL 0,025 / 5ml 37 g pulber laste suspensiooni valmistamiseks

Arbidol 50 mg 20 tabl

Arbidol Aine 25 mg / 5 ml 37 g

Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **

Arbidol pulber suspensiooni valmistamiseks 25 mg / 5 ml 37 g

ARBIDOL 100 mg N20 kapslid.

Arbidol kaugele. d / sus. d / allaneelamine 25 mg / 5 ml

Arbidoli maksimaalsed korgid. 200 mg n10

Arbidoli korgid. 100 mg n20

Arbidol Maksimaalsed kapslid 200 mg 10 tk.

Arbidol maksimaalselt 200 mg 10 kapslit

Arbidol 100 mg 20 kapslit

Arbidol Maksimaalsed korgid 200 mg №10

ARBIDOL 100 mg N40 kapslid.

Arbidoli korgid. 100 mg n40

Arbidol 100 mg 40 kapslit

Arbidol Caps 100mg №40 *

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.

Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Haritud inimene on vähem haigestunud ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Ühiste uroloogiliste patoloogiate hulgas on eriline urolitiaas (ICD). See moodustab umbes 30–40% kõigist sellistest haigustest. Kui lobes.

Arbidol (kapslid): kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine on umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi kujul) 100 mg;

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat,

kapsli kestakompositsioon: titaandioksiid (E 171), kinoliini kollane värv (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Valge värvi kapslid nr 1, kollane värviline kaas. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid süsteemseks toimimiseks. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Umifenoviir imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 100 mg, saavutatakse 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Arbidol® on laia spektriga viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Täiskasvanutel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide puhangu ajal mittespetsiifilise profülaktika korral: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:

- tüsistumata kursusega: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne): täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 korda nädalas.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARSi raviks: 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni ravis:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, siis 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Ühekordne annus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvaltoimed

Kallis (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

- allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid

- rasedus ja imetamine

Ravimi koostoimed

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised

Arbidol®'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on samaaegsed kardiovaskulaarsed haigused, maks ja neerud.

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravimi kasutamine terapeutilistes annustes inimestel, kes töötavad sõidukite mehhanismide ja juhtidega, ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - üleannustamise juhtumid ei ole tähistatud.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Vabastage vorm ja pakend

10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis sisaldab kartongi pakendis meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhiseid ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast aegumiskuupäeva!

Arbidoli (kapslite) juhend

Sisu

Üldised omadused

ARBIDOL (CAPSULES)

Koostis

toimeaine: 1 kapsel sisaldab metüülfenüültiometüüldimetüülaminoetüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülestri hüdrokloriidmonohüdraati (Arbidol), arvutatuna veevaba aine kohta 100 mg;

kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, povidoontsolidoon 25), kaltsiumstearaat, kolloidne ränidioksiid;

kapsli kest sisaldab kollast päikesevärvi (E110), kinoliini kollast värvi (E 104) ja teisi.

Annuse vorm

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastane ja immunostimuleeriv aine. Arbidol pärsib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, raske ägeda respiratoorse sündroomi (HGR). Väldib viiruste kokkupuudet ja tungimist rakkudesse, vähendades lipiidmembraani liitumist rakumembraanidega. See omab inferonideerivat toimet, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemissagedust ning krooniliste haiguste ägenemist.

Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja haiguse rakuliste ilmingute vähenemises, haiguse kestus väheneb.

Ravim kuulub madala toksilisusega ravimitesse (LD50> 4 g / kg), ei avalda soovitatavates annustes inimese kehale negatiivset mõju.

Ravim imendub seedetraktis kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 1,2 tundi pärast manustamist annuses 50 mg ja 1,5 tundi pärast manustamist annuses 100 mg. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi. Umbes 40% ravimist eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (38,9%) ja uriiniga (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

- A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (TGRS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

- postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.

- rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi üle 6-aastastel lastel.

Arbidol

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Arbidol on viirusevastane immunomoduleeriv ravim, mida kasutatakse gripi ja ARVI raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Arbidol on saadaval kapslite ja tablettidena annustes 50 ja 100 mg. Tabletid on kaetud kilega, värvitud valge või kreemiga. 5 ja 10 tükki sisaldavad tabletid on pakitud blistritesse, iga pakend sisaldab 1, 2, 4 pakendit. 50 mg kollased kapslid ja 100 - valge kollase korkiga. Kapslid sisaldavad pulbri ja graanulite segu. Peamine toimeaine on umifenoviir. Abiained tablettides: kartulitärklis, MCC, povidoon K30, kaltsiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool, polüsorbaat. Arbidoli kapslid sisaldavad kartulitärklist, želatiini, kolloidset ränidioksiidi, povidooni, kaltsiumstearaati, titaandioksiidi, kollast kinoliinvärvi, äädikhapet, metüülparahüdroksübensoaati.

Näidustused

Arbidoli kasutamine on näidustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel. Ravimit manustatakse A- ja B-tüüpi grippi põdevatele patsientidele, kellel on ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, samuti raske ägeda respiratoorse sündroomiga, mida komplikeerib bronhiit ja kopsupõletik. Arbidolil on haiguse varases staadiumis suurim efektiivsus. Samuti on ravim ette nähtud immuunpuudulikkuseks, mis tekkis väsimuse, stressi, ravimite, keskkonna kahjulike mõjude taustal. Arbidol võib olla kaasatud kopsupõletiku, korduvate herpesinfektsioonide ja kroonilise bronhiidi kompleksravile. Nad määravad ravimi, mis takistab infektsiooniliste tüsistuste tekkimist operatsioonijärgsel perioodil ja normaliseerib immuunsüsteemi. Arbidol'i kasutamine on näidustatud rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksses ravis lastel pärast kolme aastat.

Vastunäidustused

Ravim on tavaliselt hästi talutav ja omab minimaalset vastunäidustust. Arbidoli juhiste kohaselt ei tohiks seda kasutada alla kolme aasta vanused lapsed ja patsiendid, kellel on individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes. Andmed ravimi mõju kohta rasedate ja imetavate naiste kehale ei ole.

Annustamine ja manustamine

Juhised Arbidolile ütlesid, et ravim tuleb võtta enne sööki. Kolme aasta pärast lapsed nimetavad Arbidoli 50 mg annuseks. Ravirežiim võib varieeruda sõltuvalt haiguse tüübist ja raskusest. Täiskasvanu standarddoos on 200 mg ööpäevas 6... 12-aastastele lastele - 100 mg ja lastele vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg päevas.

  • Kui inimene puutub kokku ARVI ja gripiga patsientidega, määratakse profülaktikaks tavaline annus üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;
  • Profülaktikaks ARVI ja gripiepideemia ajal ning kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpesinfektsiooni kordumise profülaktikaks määratakse standardannus 2 korda nädalas kolm nädalat;
  • Patsientidega kokkupuutel SARSi ennetamiseks on ette nähtud standardannus 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul;
  • Operatsioonijärgsel perioodil tekkivate tüsistuste vältimiseks määratakse Arbidol 2 päeva enne operatsiooni, samuti teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni standardannuses 1 kord;
  • Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja tüsistusteta gripi raviks määratakse Arbidol 4 korda päevas iga 6 tunni järel viie päeva jooksul;
  • Komplikatsioonide (kopsupõletik, bronhiit) tekkega nähakse ravimit ette 4 korda päevas iga 6 tunni järel esimese viie päeva jooksul, seejärel standarddoosi üks kord nädalas kuus;
  • SARSi raviks ettenähtud ravimi kasutamine 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul;
  • Korduva korduva herpesinfektsiooni ja kroonilise bronhiidi ravi korral määratakse ravimi kasutamine 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5-7 päeva jooksul, seejärel 1 annus 2 korda nädalas ühe kuu jooksul;
  • Vastavalt Arbidoli juhistele rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide keerulises ravis määratakse ravim 4 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mõnikord allergilised reaktsioonid. Ravim on mürgine ja ei mõjuta kahjulikult inimorganismi, kui seda kasutatakse näidatud annustes. Arbidoli üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

Erijuhised

Arbidol ei mõjuta patsiendi autojuhtimise võimet ning ka tööd, mis nõuaks suuremat kontsentratsiooni. Ravimi kasutamine on hästi kombineeritud teiste ravimitega.

Analoogid

Arbidolil on palju analooge: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Kõik need preparaadid sisaldavad sama toimeainet.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb säilitada kuivas pimedas kohas temperatuuril alla 25 kraadi kaks aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.