Nagu eespool mainitud, esineb immuunsuse seisund (st immuunsus teatud tüüpi antigeeni suhtes) pärast nakatamist. Immuunvastuse tulemusena hävitatakse enamik organismi uppunud mikroorganisme. Siiski ei teki alati mikroobide täielikku kõrvaldamist kehast. Mõnedes nakkushaigustes (näiteks tuberkuloosi korral) on mõned mikroobid kehas blokeeritud. Samal ajal kaotavad mikroobid oma agressiivsuse ja võime aktiivselt paljuneda. Sellistel juhtudel on olemas nn mittesteriilne immuunsus, mida toetab väike arv mikrobeid organismis. Mittesteriilse immuunsuse korral on olemas võimalus nakkuse taasaktiveerimiseks (see toimub herpese puhul) immuunsüsteemi funktsiooni ajutise languse taustal. Kuid taasaktiveerimise korral lokaliseeritakse ja pärsitakse haigus kiiresti, kuna keha on juba selle vastu võitlemiseks kohandatud.
Steriilset immuunsust iseloomustab mikroobide täielik eemaldumine organismist (näiteks A-viirushepatiit). Steriilne immuunsus esineb ka vaktsineerimise ajal.
Immuunvastuse tüübid
Nagu eespool mainitud, on immuunvastus organismi vastus mikroobide või mitmesuguste mürgiste sissejuhatusele. Üldiselt on iga aine, mille struktuur erineb inimese kudede struktuurist, võimeline tekitama immuunvastust. Selle mehhanismide põhjal võib immuunvastus olla erinev.
Esiteks eristame spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunvastust.
Mittespetsiifiline immuunvastus on esimene samm nakkuse vastu võitlemisel, see algab kohe pärast mikrobi sisenemist meie kehasse. Selle rakendamine hõlmab komplimentide süsteemi (keeruline valgu fraktsioonide süsteem, millel on võime lüüsida mikroinjektsiooni ja teisi võõrrakke), lüsosüüm ja koe makrofaagid. Mittespetsiifiline immuunvastus on praktiliselt ühesugune kõigi mikroobide puhul ja eeldab mikrobi esmast hävitamist ja põletiku allika tekkimist. Põletikuline reaktsioon on universaalne kaitseprotsess, mille eesmärk on vältida idu levikut. Mittespetsiifiline immuunsus määrab kogu keha resistentsuse.
Fagotsüüdid. Fagotsütoosi (kreekakeelsest Phagos - devouring, cytos - cell) avastas esmakordselt I. I. Mechnikov, selle avastuse eest 1908. Aastal sai ta Nobeli preemia. Fagotsütoosi mehhanism seisneb võõrkehade imendamises, seedimises, inaktiveerimises eriliste fagotsüütide rakkudes, fagotsüütide rakkude funktsioonid on väga erinevad: nad eemaldavad keha surevad rakud, neelavad ja inaktiveerivad mikroobid, viirused, seened; sünteesida bioloogiliselt aktiivseid aineid (lüsosüüm, komplement, interferoon); immuunsüsteemi reguleerimisse.
Fagotsütoosi protsess, st võõrkeha imendumine fagotsüütide rakkudega, toimub neljas etapis:
1) fagotsüütide aktiveerimine ja selle lähenemine objektile (kemotaksis);
2) fagotsüütide kleepumise aste objektiga;
3) objekti imendumine fagosoomide moodustumisega;
4) fagolüsosoomide moodustumine ja objekti lagundamine ensüümide abil.
Fagotsüüdid on liikuvad rakud ja võivad liikuda objekti poole. Fagotsüütide liikumist objektile nimetatakse kemotaksiks. Reeglina "seedivad" fagotsüüdid lõksu võõraste agendid, siis räägivad nad lõpetatud fagotsütoosist. Kuid fagotsütoos ei lõpe alati seedimisega - sellist fagotsütoosi nimetatakse mittetäielikuks. Mittetäieliku fagotsütoosi põhjused:
1) mõned mikroorganismid inhibeerivad faagi ja lüsosoomi sulandumist;
2) mõned mikroorganismid eritavad aineid, mis neutraliseerivad ribosomaalsete ensüümide toimet;
3) mõned mikroorganismid võivad lahkuda fagosoomist;
4) mõned bakterid on resistentsed lüsosomaalsete ensüümide suhtes (gonokokk, stafülokokk, tuberkuloosipulgad ja lepra).
Kehas on aineid - obsaniini, mis suurendavad fagotsütoosi. Need on normaalsed antikehad, mis "ümbritsevad" antigeene ja soodustavad nende fagotsüütide fikseerimist.
Spetsiifiline immuunsus on organismi kaitsereaktsiooni teine etapp. Spetsiifiline immuunvastuse põhiomadus on mikroobide äratundmine ja spetsiaalselt selle vastu suunatud kaitsetegurite väljatöötamine. Seda teostab immuunsüsteemi vastuse erivormide kompleks.
Mittespetsiifilise ja spetsiifilise immuunvastuse protsessid kattuvad ja täiendavad üksteist mitmel viisil. Mittespetsiifilise immuunvastuse ajal hävitatakse osa mikroobidest ja nende osad eksponeeritakse rakkude pinnal (näiteks makrofaagid). Immuunvastuse teises faasis tuvastavad immuunsüsteemi rakud (lümfotsüüdid) teiste rakkude membraanile eksponeeritud mikroobide osi ja vallandavad sellisena spetsiifilise immuunvastuse. Spetsiifiline immuunvastus võib olla kahte tüüpi: rakuline ja humoraalne.
Rakuline immuunvastus hõlmab lümfotsüütide klooni (K-lümfotsüüdid, tsütotoksilised lümfotsüüdid), mis on võimelised hävitama sihtrakke, mille membraanid sisaldavad võõrmaterjale (näiteks viirusvalke).
Rakuline immuunsus on seotud viirusnakkuste kõrvaldamisega, samuti sellist tüüpi bakteriaalsete infektsioonidega nagu tuberkuloos, pidalitõbi. Vähirakud hävivad ka aktiveeritud lümfotsüüdid.
Humoraalne spetsiifiline immuunsus tuleneb antikehade moodustumisest plasma rakkudes vastuseks B-lümfotsüütide antigeensele stimulatsioonile.
Antikehad on vadakuvalgu gammafraktsiooniga seotud immunoglobuliinid. Viiest praegu uuritud immunoglobuliinide klassist on kolm klassi kõige suurema praktilise tähtsusega: IgG, IgM ja IgA.
Immunoglobuliinid IgG. IgG sisaldus vereplasmas ulatub 70-80% -ni. Need on väikseimad antikehad, mis võivad platsentat läbida. Lisaks otsesele interaktsioonile antigeeniga ja immuunkompleksi moodustumisega osalevad IgG komplementisüsteemi aktiveerimisel ja stimuleerivad ka fagotsütoosi protsessi, mis on kõige olulisemad opsoniinid.
IgM immunoglobuliinid on suurimad antikehad. Need moodustavad umbes 10% kõigist seerumi immunoglobuliinide sisaldusest. IgM, mis suudab neutraliseerida piisavalt suured võõrkehad, põhjustades nende aglutinatsiooni ja sadestumist, kaasa arvatud erütrotsüütide aglutinatsioon
Immunoglobuliinid IgA moodustavad umbes 20% kõigist immunoglobuliinidest. Need sisalduvad suurtes kogustes seedetrakti saladuses, süljes, mängides olulist rolli lokaalse immuunsuse tekkimisel ja kaitses limaskestadega kokkupuutuvate antigeenide vastu.
Teised immunoglobuliinid (IgD, IgE) esinevad plasmas väikestes kogustes. IgE kõige olulisem funktsioon on võime seonduda nuumrakkudega ja basofiilsete granulotsüütidega.
Antigeeni ja antikeha vahelise reaktsiooni tulemusena moodustuvad antigeeni-antikeha immuunkompleksid, mis ühel või teisel viisil tagavad võõra antigeeni neutraliseerimise ja neutraliseerimise. Kui antigeen-antikeha moodustunud molekulaarsed agregaadid on piisavalt suured, sadestuvad nad - nad sadestuvad. Juhul, kui antigeeni esindab võõrrakk (erütrotsüüt, bakter) antigeen-antikeha kompleksi moodustumise tagajärjel selle pinnal, muutuvad rakumembraani füüsikalis-keemilised omadused ja kui antikeha on suur (IgM), toimub aglutinatsioon. rakke. Kui antikeha on suhteliselt väikese suurusega (näiteks IgG), ei ole rakupinnal moodustunud immuunkompleks võimeline tekitama nende aglutinatsiooni.
Kui võõraste ainet taaskasutatakse kehasse, annab spetsiifiline humoraalne immuunsus kohese immuunvastuse.
Immuunsuse liigid. Immuunvastus
Immuunsuse klassifikatsioon
Immuunsüsteemi peamine ülesanne on säilitada keha antigeenne homeostaas (püsivus). Immuunsust nimetatakse teatud tüüpi mikroorganismide, nende toksiinide või loomsete mürgiste suhtes. Immuunsüsteemi osalusel tunnustatakse ja hävitatakse kõik geneetiliselt võõrkehad: viirused, bakterid, seened, parasiidid, kasvajarakud. Inimkeha reaktsiooni nakkuse või mürgi sissetoomisele nimetatakse immuunvastuseks. Arenguprotsessis paranesid pidevalt mikroorganismide omadused (see protsess on ikka veel käimas) - see viis erinevate immuunsustüüpide ilmumiseni.
Lisaks immuunsüsteemile osalevad keha kaitsmisel ka teised struktuurid ja tegurid, mis takistavad mikroobide tungimist. Sellised struktuurid on näiteks nahk (terve nahk on praktiliselt läbitungimatu enamiku mikroobide ja viiruste jaoks), hingamisteede epiteeli ripsmete liikumine, limaskesta kattev lima kiht, mao happeline keskkond jne.
Immuunsuse liigid
Me eristame kahte peamist immuunsuse tüüpi: liike (pärilikke) ja üksikisikuid (omandatud). Liikide puutumatus on kõigi loomaliikide kõikide esindajate puhul sama. Isiku immuunsus muudab ta immuunseks paljude loomahaiguste suhtes (näiteks koerte katk), teiselt poolt on paljud loomad immuunsed inimeste haiguste suhtes. Spetsiifilise immuunsuse aluseks on ilmselt erinevus mikrostruktuuris. Spetsiifiline immuunsus pärineb ühelt põlvkonnalt teisele.
Individuaalne puutumatus moodustub iga inimese elu jooksul ja seda ei edastata järgnevatele põlvkondadele. Individuaalse immuunsuse teke toimub reeglina erinevate nakkushaiguste (või mürgistuse) ajal, kuid mitte kõik haigused ei jäta stabiilset immuunsust. Näiteks pärast gonorröa kannatamist on immuunsus väga lühike ja nõrk, nii et see haigus võib tekkida mõnda aega pärast järgmist kokkupuudet mikroobiga. Teised haigused, nagu kanamürk, jätavad püsiva immuunsuse, mis takistab haiguse kordumist kogu elu jooksul. Immuunsuse kestuse määrab peamiselt mikrobi immunogeensus (võime indutseerida immuunvastust).
Immuunsust, mis on omandatud pärast nakkushaiguse levikut, nimetatakse looduslikult aktiivseks ja pärast vaktsineerimist nimetatakse seda kunstlikuks aktiivseks. Need kaks immuunsuse tüüpi on pikim. Raseduse ajal edastab ema lootele mõned selle antikehad, mis kaitsevad last esimestel elukuudel. Sellist immuunsust nimetatakse loomulikuks passiivseks. Kunstlik passiivne immuunsus tekib inimese seerumi sisseviimisega, mis sisaldab spetsiifilise mikrobi või selle mürgi vastaseid antikehi. Selline immuunsus kestab mitu nädalat ja siis kaob ilma jälgedeta.
Steriilne ja mittesteriilne immuunsus
Nagu eespool mainitud, esineb immuunsuse seisund (st immuunsus teatud tüüpi antigeeni suhtes) pärast nakatamist. Immuunvastuse tulemusena hävitatakse enamik organismi uppunud mikroorganisme. Siiski ei teki alati mikroobide täielikku kõrvaldamist kehast. Mõnedes nakkushaigustes (näiteks tuberkuloosi korral) on mõned mikroobid kehas blokeeritud. Samal ajal kaotavad mikroobid oma agressiivsuse ja võime aktiivselt paljuneda. Sellistel juhtudel on olemas nn mittesteriilne immuunsus, mida toetab väike arv mikrobeid organismis. Mittesteriilse immuunsuse korral on olemas võimalus nakkuse taasaktiveerimiseks (see toimub herpese puhul) immuunsüsteemi funktsiooni ajutise languse taustal. Kuid taasaktiveerimise korral lokaliseeritakse ja pärsitakse haigus kiiresti, kuna keha on juba selle vastu võitlemiseks kohandatud.
Steriilset immuunsust iseloomustab mikroobide täielik eemaldumine organismist (näiteks A-viirushepatiit). Steriilne immuunsus esineb ka vaktsineerimise ajal.
Immuunvastuse tüübid
Nagu eespool mainitud, on immuunvastus organismi vastus mikroobide või mitmesuguste mürgiste sissejuhatusele. Üldiselt on iga aine, mille struktuur erineb inimese kudede struktuurist, võimeline tekitama immuunvastust. Selle mehhanismide põhjal võib immuunvastus olla erinev.
Esiteks eristame spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunvastust.
Mittespetsiifiline immuunvastus on esimene samm nakkuse vastu võitlemisel, see algab kohe pärast mikrobi sisenemist meie kehasse. Selle rakendamisel kaasati komplimentide süsteem, lüsosüüm, koe makrofaagid. Mittespetsiifiline immuunvastus on praktiliselt ühesugune kõigi mikroobide puhul ja eeldab mikrobi esmast hävitamist ja põletiku allika tekkimist. Põletikuline reaktsioon on universaalne kaitseprotsess, mille eesmärk on vältida idu levikut. Mittespetsiifiline immuunsus määrab kogu keha resistentsuse. Nõrgenenud immuunsüsteemiga inimesed kannatavad sageli erinevate haiguste all.
Spetsiifiline immuunsus on organismi kaitsereaktsiooni teine etapp. Spetsiifiline immuunvastuse põhiomadus on mikroobide äratundmine ja spetsiaalselt selle vastu suunatud kaitsetegurite väljatöötamine. Mittespetsiifilise ja spetsiifilise immuunvastuse protsessid kattuvad ja täiendavad üksteist mitmel viisil. Mittespetsiifilise immuunvastuse ajal hävitatakse osa mikroobidest ja nende osad eksponeeritakse rakkude pinnal (näiteks makrofaagid). Immuunvastuse teises faasis tuvastavad immuunsüsteemi rakud (lümfotsüüdid) teiste rakkude membraanile eksponeeritud mikroobide osi ja vallandavad sellisena spetsiifilise immuunvastuse. Spetsiifiline immuunvastus võib olla kahte tüüpi: rakuline ja humoraalne.
Rakuline immuunvastus hõlmab lümfotsüütide klooni (K-lümfotsüüdid, tsütotoksilised lümfotsüüdid), mis on võimelised hävitama sihtrakke, mille membraanid sisaldavad võõrmaterjale (näiteks viirusvalke).
Rakuline immuunsus on seotud viirusnakkuste kõrvaldamisega, samuti sellist tüüpi bakteriaalsete infektsioonidega nagu tuberkuloos, pidalitõbi ja rinoskleroos. Vähirakud hävivad ka aktiveeritud lümfotsüüdid.
Humoraalset immuunvastust vahendavad B-lümfotsüüdid, mis pärast mikrobi äratundmist hakkavad aktiivselt sünteesima antikehi ühe tüüpi antigeeni - ühe tüüpi antikeha - põhimõttel. Ühe mikroobi pinnal võib olla palju erinevaid antigeene, seega toodetakse tavaliselt terve rida antikehi, millest igaüks on suunatud spetsiifilisele antigeenile. Antikehad (immunoglobuliinid, Ig) on valgumolekulid, mis võivad kleepuda mikroorganismi spetsiifilisele struktuurile, põhjustades selle hävimise või kehast varajase eliminatsiooni. Teoreetiliselt on võimalik moodustada antikehi mis tahes keemilise aine vastu, millel on piisavalt suur molekulmass. On mitmeid immunoglobuliinide liike, millest igaüks täidab spetsiifilist funktsiooni. A-tüüpi immunoglobuliinid (IgA) sünteesitakse immuunsüsteemi rakkudes ja kuvatakse naha ja limaskestade pinnal. Suures koguses sisaldub IgA kõigis kehavedelikes (süljes, piimas, uriinis). A-tüüpi immunoglobuliinid pakuvad lokaalset immuunsust, takistades mikroobide tungimist keha ja limaskestade kaudu.
M-tüüpi immunoglobuliinid (IgM) erituvad esimest korda pärast nakatumist. Need antikehad on suured kompleksid, mis on võimelised üheaegselt siduma mitmeid mikroobe. IgM määramine veres on märk keha ägeda nakkusliku protsessi arengust.
G-tüüpi antikehad (IgG) ilmuvad pärast IgM-i ja esindavad humoraalse immuunsuse peamist tegurit. Seda tüüpi antikeha kaitseb keha pikka aega erinevate mikroorganismide eest.
E-tüüpi immunoglobuliinid (IgE) osalevad vahetu tüüpi allergiliste reaktsioonide väljatöötamises, kaitstes seeläbi organismi naha ja mürkide tungimise kaudu naha kaudu.
Antikehad tekivad kõikide nakkushaiguste ajal. Humoraalse immuunvastuse arenguperiood on umbes 2 nädalat. Selle aja jooksul toodab organism nakkuse neutraliseerimiseks piisavalt antikehi.
Tsütotoksiliste lümfotsüütide ja B-lümfotsüütide kloonid säilitatakse kehas pikka aega ning uute mikroorganismidega kokkupuutel vallandab see tugeva immuunvastuse. Aktiveeritud immuunrakkude ja antikehade olemasolu teatud tüüpi antigeenide vastu organismis nimetatakse sensibiliseerimiseks. Sensibiliseeritud organism suudab nakkuse levikut kiiresti piirata, ennetades haiguse arengut.
Immuunvastuse tugevus
Immuunvastuse tugevus sõltub organismi reaktiivsusest, st selle võimest reageerida nakkuse või mürgiste sissetoomisele. Me eristame mitmesuguseid immuunvastuseid sõltuvalt selle tugevusest: normoergiline, hüpoergiline ja hüperergiline (kreeka keelest. Ergos).
Normaalne reaktsioon vastab mikroorganismide agressioonivõimele ja viib nende täieliku kõrvaldamiseni. Normoergilise immuunvastuse korral on põletikulise reaktsiooni ajal koekahjustused mõõdukad ega põhjusta kehale tõsiseid tagajärgi. Normaalne immuunvastus on iseloomulik immuunsüsteemi normaalse toimega inimestele.
Hüperergiline reaktsioon - nõrgem kui mikroorganismide agressioon. Seepärast ei ole seda tüüpi ravivastuse korral nakkuse levik täielikult piiratud ja nakkushaigus ise muutub krooniliseks. Hüpoergiline immuunvastus on iseloomulik lastele ja eakatele (selles inimeste grupis ei toimi immuunsüsteem vanuseomaduste tõttu piisavalt), samuti esmase ja sekundaarse immuunpuudulikkusega inimestel.
Hüperergiline immuunvastus areneb keha sensibiliseerimise taustal mis tahes antigeeni suhtes. Hüperergilise immuunvastuse tugevus ületab suuresti mikroobse agressiooni jõudu. Hüperlongi immuunvastuse ajal jõuab põletikuline vastus olulistele väärtustele, mis põhjustab keha tervete kudede kahjustamist. Hüper-immuunvastuse esinemist määravad mikroorganismide omadused ja organismi immuunsüsteemi iseärasused. Hüperergilised immuunvastused on allergiate tekke aluseks.
- Leskov, V.P. Kliiniline immunoloogia arstidele, M., 1997
- Borisov L.B. Meditsiiniline mikrobioloogia, viroloogia, immunoloogia, M.: Medicine, 1994
- Zemskov A.M. Kliiniline immunoloogia ja allergoloogia, M., 1997
Mittesteriilne
Teoreetiline materjal
Immuunsus on võimalus kaitsta keha geneetilise võõra tunnuseid kandvate kehade ja ainete eest (ODA R. Petrova). Aineid ja rakke, mis kannavad geneetiliselt võõra informatsiooni, nimetatakse antigeenideks, igal elusorganismil on oma kudede antigeenide kogum. Immuunsüsteem on arenenud süsteem, mille ülesanne on säilitada organismi antigeense homeostaasi püsivus kogu elu jooksul.
Tüübid: 1. Kaasasündinud puutumatus
Omandatud immuunsus
Kaasasündinud: Liik
Individuaalne (mittespetsiifiline vastupanu)
Tüüpige immuunsus anatoomilise ja füsioloogilise toime tõttu
tervete organismide rakkude, elundite ja süsteemide struktuuri ja toimimise tunnused.
Liikide immuunsuse mehhanism on rakkude ja kudede liikide reaktiivsus.
Omandatud immuunsus
Looduslik: kunstlik
Passiivne aktiivne passiivne aktiivne
Steriilne
Mittesteriilne
Aktiivne immuunsus tekib siis, kui antigeenid sisenevad kehasse ühes või teises vormis, ühel või teisel viisil ning keha vastuseks antigeenide allaneelamisele areneb aktiivselt immuunsus.
Aktiivne immuunsus on pingeline ja kestev, kestab mitu aastat või isegi kogu elu.
Passiivne immuunsus tekib siis, kui keha saab valmis immuunsustegureid (antikehad), selline lühiajaline immuunsus püsib kuus, mõnikord mitu kuud.
Looduslik aktiivne immuunsus - infektsioonijärgne, esineb organismis pärast haigust.
Looduslik passiivne immuunsus, platsenta, tekib valmisantikehade (Ig G) kandmise kaudu emakast lapsele. See kestab 3-4 kuud, kaitseb last esimestel elukuudel, kui veel ei ole oma antikeha.
Kunstlik aktiivne immuunsus pärast vaktsineerimist toimub pärast vaktsineerimist. Vaktsiinid - immunobioloogilised preparaadid, mis sisaldavad alati ühes vormis antigeene.
Kunstlik passiivne immuunsus pärast seerumit toimub siis, kui seerumi preparaate manustatakse valmis antikehadega.
Salvestatud 4-6 nädalat.
Steriilne immuunsus - säilib kehas pärast
patogeeni kadumine. Näitena võib tuua immuunsuse pärast mitmeid varasemaid bakteri- ja viirusinfektsioone: difteeria, läkaköha, rõuged, kanamürgid, leetrid jne.
Mittesteriilne immuunsus - säilitatakse kehas ainult patogeeni juuresolekul. Patogeen ise säilitab immuunsuse, patogeeni kadumise korral kaob immuunsus kiiresti. Mittesteriilne immuunsus on iseloomulik raku immuunvastusele. Näiteks on immuunsus tuberkuloosi, brutselloosi korral.
Antigeenid on ained, mis kannavad geneetiliselt välismaalase teabe märke ja põhjustavad organismis immuunreaktsioone.
Antigeenid on kaasmolekulaarsed orgaanilised ühendid - valgud, polüsahhariidid, lipopolüsahhariidid, lipoproteiinid, nukleiinhapped. Lihtsad ained ei ole antigeenid, t, k. neil ei ole võõra jäljendit.
3. Kõva keemiline struktuur
4. Makrofaagid peaksid neelduma, kuid neid ei tohiks neid täielikult jagada, antigeeni determinantid tuleks säilitada.
Antigeenide spetsiifilisus määratakse järgmiselt:
1. aminohapete koostis
2. valgu ahela terminaalsed aminohapped
3. sekundaarne ja tertsiaarne valgu struktuur
4. pealiskaudselt asuvad keemilised rühmad - antigeensed determinantid.
1. kvaliteedi järgi: täieõiguslik, hapteenid, pool-hapteenid
2. päritolu järgi:
heterogeenne, antigeenne mimikriit
autoantigeenid (kaasasündinud ja omandatud)
Patogeensuse ensüümid: leukotsidiin, hüaluronidaas, streptolüsiin, t
Pinna struktuuri antigeenid: pili, flagella, rakuseina komponendid (teohape, peptidoglükaan, LPS, valgud)
H-antigeen - lipulaar
O-antigeen-somaatiline
Vii antigeen - virulentne
Mikroobide sisemiste struktuuride antigeenid
Peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenid:
MHC antigeenid - suur histokompatibilitise kompleks või HLA,
1. MHC klass 1 on kõik tuumarakud
2. MHC klass 2 antigeeni esitlevates rakkudes: makrofaagid,
Immuunvastuste tüübid: humoraalne, rakuline, immunoloogiline mälu, immunoloogiline tolerants.
Kõiki immuunvastuse tüüpe pakub lümfoidkoe.
Lümfoidkoe on immuunsuse organ, see on 1% inimese kehakaalust. Jaotage immuunsüsteemi kesk- ja perifeersed organid (lümfikuded). Keskorganideks on tüümuse või tüümuse näärmed, punane vereloome luuüdi, peensoole lümfoidkuded (Peyeri plaastrid ja üksildased folliikulid), Fabriciuse bursa (see elund on leitud ainult lindudel). Perifeersed elundid hõlmavad põrna, lümfisõlmede, lümfoidkoe kogunemist mööda hingamisteede, seedetrakti ja kuseteed. Keskorganite funktsioon on immunokompetentsete rakkude moodustumine ja küpsemine. Perifeersete organite funktsioon on immunokompetentsete rakkude säilitamine, antigeenide äratundmine, lümfotsüütide spetsiifiliste kloonide proliferatsioon ja transformatsioon.
194.48.155.245 © studopedia.ru ei ole postitatud materjalide autor. Kuid annab võimaluse tasuta kasutada. Kas on autoriõiguste rikkumine? Kirjuta meile | Tagasiside.
Keela adBlock!
ja värskenda lehte (F5)
väga vajalik
Mittesteriilne immuunsus - kuidas see on moodustunud ja milleks seda süüakse
Tere kallid lugejad!
Tõenäoliselt tunneb igaüks teie puutumatuse mõistet - vähemalt teab ta, et see esindab meie keha kaitsemehhanisme. Selle abil saame toime tulla mikroorganismide rünnakutega, mis võivad põhjustada erinevaid haigusi. Kuid selline kaitse on kogu süsteem, mille üks komponentidest on mittesteriilne immuunsus. Kui teil ei ole meditsiinilist haridust, ei ole te ilmselt sellest isegi kuulnud. Kuid see tundub koos meiega ainult tingimusel, et mõned haigust põhjustanud mikroobid jäid meie kehasse. Kuidas see on võimalik? Me räägime teile sellest täna.
Mis see on
Me teame, et resistentsus teatud haiguse vastu ilmub meiega alles pärast seda, kui meil on olnud valu või saanud selle vastu vaktsiini. See tähendab, et keha kaitsemehhanismid „koolitatakse” esimesel mikroobide partiil ja tulevikus saavad nad teada, kuidas selle või selle patogeeni vastu tegutseda.
Kaitsejõudude peamine eesmärk on vabastada keha nii haigusest kui ka seda põhjustanud mikroobidest. See tähendab parasiitide täielikku väljasaatmist. See on steriilse immuunsuse olemus - see ilmneb alles pärast seda, kui oleme haigusest täielikult haigestunud. Näiteks on see punetiste või leetrite suhtes steriilne.
Kuid mittesteriilset tüüpi kaitse ilmub ainult tingimusel, et kehas jääb väike eraldatud mikroobide rühm. Nii inimestel kui ka loomadel on steriilne ja mittesteriilne kaitse.
Teine mitte-steriilse immuunsuse nimi on nakkuslik - see tähendab, et see ilmneb alles siis, kui haigustekitaja leidub meie kehas. Seega tähendab mittesteriilset tüüpi kaitse, et pärast mõningaid haigusi jäävad mikroobid, mis seda provotseerisid, meiega väikese fookuse kujul.
Millised haigused tekitavad mittesteriilset tüüpi kaitset? Anname vaid mõned näited:
- süüfilis;
- brutselloosiga;
- tuberkuloosiga;
- herpesega;
- tüfuse ja malaariaga;
- koos piroplasmoosiga.
Nende ja teiste haiguste korral on täielik taastumine võimalik ainult siis, kui mõned mikroobid jäävad kehasse. Samal ajal on nad blokeeritud - see tähendab, et nad ei saa esile kutsuda uut haiguste vooru. Just see väike mikroobide kogus viib mittesteriilset tüüpi immuunsüsteemi kaitseni.
Loomulikult võivad sellised nakkuslikud liigid pöörduda inimese vastu, kui sellele aitavad kaasa negatiivsed tegurid. See tähendab, et me võime rääkida haiguse taasaktiveerumisest, mida kaitsemehhanismid hakkavad toime tulema palju kiiremini kui esimest korda. Mõned eksperdid on kalduvad uskuma, et haigus läheb nn peidetud etappi - näiteks nähtamatu või krooniline latentne toksoplasmoosi käik. On mikroob, mis tekitab kehas haiguse, kuid haigus ise ei ilmne väljapoole.
Muidugi on olemas võimalus vabaneda sellisest ebameeldivast naabruskonnast mikroobide kujul, kuid koos nendega kaob puutumatus. See tähendab, et uuesti nakatumine ja haigus muutuvad taas võimalikuks.
Eriomadused
Seda tüüpi, kuigi on olemas koht, kuid sellegipoolest sisaldab see mõningaid "lõkse". Ja nagu te võiksite aru saada, on esimene, et patogeen on endiselt meie kehas. Ja kui meie immuunjõud on lagunemas, tundub see haigus uuesti. Teine asi on see, et keha kohandatakse selle vastu võitlemiseks ja kergesti toime tulla.
Tegelikult elab inimene sellises naabruses parasiidiga, mis sarnaneb ajutise "vaherahuga". See tähendab, et ebasoodsate tegurite puudumisel on igaüks rahul oma seisukohaga - mikroob ise on selle jaoks optimaalses keskkonnas ja saab kõik vajalikud toitained ning selle „omanik” on kaitstud sama nakkuse eest uuesti nakatumise eest. Kuid see olukord püsib kuni hetkeni, mil me ei nõrgenenud. See võib juhtuda haiguse, raske hüpotermia, kliimamuutuse, stressi või halva toitumise tõttu.
See on oluline! Samas ei saa mittesteriilne tüüp olla "igavene" - kui patogeen kaob kehast, siis kaob võime taluda teatud haigust. See tähendab, et inimene võib uuesti haigestuda sama haigusega, mida ta oli kunagi haige.
Tegelikult on see kõik, mida me tahtsime teile steriilsest immuunsusest rääkida - üks meie keha kaitseväe sorte. Jagage seda informatiivset artiklit oma sõpradega sotsiaalsetes võrgustikes ja tellige meie blogi uudised - te olete esimene, kes saab teada teie keha tervise kohta huvitavat ja kasulikku teavet.
Kõik immuunsuse kohta
Sõna otseses mõttes on immuunsus organismi immuunsus haigust põhjustavate ainete, nende ainevahetusproduktide ja võõrainete suhtes. Kui me arvestame immuunsust laiemas tähenduses, siis on immuunsus keha kaitsva reaktsiooni süsteem keskkonna faktorite (sealhulgas mikroobide) vastu, mis rikuvad keha funktsionaalset terviklikkust. Arvestades immuunsust geneetika seisukohast, on see keha võime eristada võõra materjali („oma” võõrvalgu), mis on väga oluline, sest võõrandumise tunnustega ainete allaneelamine põhjustab keharakkude struktuurset ja keemilist katkestust.
Loomadel määrab immuunsus geneetiliselt määratud tegurid. Immuunvastus on nii nakkuslik kui ka mitteinfektsiooniline tegur. Kogu organism osaleb immuunsuse loomisel, mille kõik kaitsemehhanismid on omavahel tihedalt seotud. Immuniteedis, koos spetsiifilise kaitse teguritega (antikehad, allergiad), on kaasatud arvukalt mittespetsiifilisi tegureid (limaskestad, nahk, lümfisüsteem, vere ensüümid, eritumised seedetrakti ja teiste kaitsevahendite abil). Kõik keha kaitsvad reaktsioonid viiakse läbi neuro-hormonaalse reguleerimise mõjul.
Immuunsuse liigid.
On aktsepteeritud eristada kahte liiki immuunsust: liik (pärilik) ja omandatud. Liikide immuunsuse korral pärineb immuunsuse ülekanne ühelt põlvkonnalt teisele, on looduslike tingimuste korral väga vastupidav. Seda tüüpi immuunsusega ei kannata ühe liigi loomi teise liigi nakkushaiguste all (veised ei kannata sigade aafrika katku all ja sigu ei kannata kariloomade katku). Omandatud immuunsus tekib loomadel loodusliku perebolena - looduslikult omandatud immuunsuse või kunstliku immuniseerimise tulemusena - kunstlikult omandatud. Omandatud immuunsus võib omakorda olla aktiivne või passiivne. See on aktiivne teatud nakkushaiguse loomuliku katkemise korral, see ei ole pärilik ja kestab mitu kuud või kauem.
Mõnel juhul võib see olla eluaegne (rõuged inimestel, katk koertel). Me võtame kunstlikult omandatud immuunsuse loomade vaktsineerimise teel, kui subkutaanselt või intramuskulaarselt süstitakse nõrgestatud või inaktiveeritud nakkushaiguste või nende metaboolsete toodete patogeene; tuleb kaks nädalat pärast vaktsineerimist ja jätkub, kui vaktsiin oli elus, mitu kuud kuni aasta.
Kunstlikult omandatud immuunsus võib olla passiivne - see on siis, kui looma süstitakse vereringesse või subkutaanselt immuunsüsteemi või hüperimmuunseerumiga, mis sisaldab teatud nakkushaiguste patogeenide vastaseid valmis antikehi. Selline immuunsus kestab loomal 2-3 nädalat ja gamma-globuliini kasutamine võib suurendada passiivse immuunsuse kestust. Vastsündinud loomadel, kes saavad valmis antikehi ternespiima ja emapiimaga (kolostraalne immuunsus), on ka selline immuunsus, see kestab mitu kuud.
Steriilne ja mittesteriilne immuunsus.
Mõnedes nakkushaigustes, kui immuunsuse seisund on seotud patogeeni esinemisega kehas (tuberkuloos, brutselloos jne), kestab resistentsus uue nakkuse suhtes nii kaua, kui nakkuse patogeen on loomal püsiv. Sellist immuunsust nimetatakse nakkuslikuks, mittesteriilseks või premuniks.
Seda sätet kasutatakse praktikas keha vaktsineerimisel madala virulentsusega, elusate patogeenidega tuberkuloosi (BCG vaktsiini), brutselloosi (tüvi 19) jne vastu. Mittesteriilsete immuunsuse olukord kestab mõnikord aastaid.
Relapsi või vaktsineerimise tulemusel tekkinud immuunsust ja patogeeni puudumist organismis nimetatakse steriilseks.
Ekspertide tavaks on eristada immuunsust sõltuvalt sellest, kas organismi kaitsemehhanismide tegevus on suunatud otseselt mikroobidele või nende toodetele. Antimikroobse immuunsuse korral toimub patogeeni neutraliseerimine (hävitamine või pärssimine). Antitoksilise immuunsusega ei hävitata baktereid, kuid nende poolt toodetud toksiinid (teetanus, botulism) neutraliseeritakse aktiivselt. Immuunsus on anthelmintiline ja mitte-nakkuslik.
Antimikroobne immuunsus hõlmab immuunsust bakterite, viiruste, riketsiia, mükoplasmade, seente ja algloomade suhtes. Antibakteriaalse immuunsuse korral jäävad immuniseerimata organismi sisse viidud avirulentsed või nõrgalt virulentsed bakterid retikuloendoteliaalse süsteemi rakud, aga ka veres leukotsüüdid, mille tagajärjel organismist need kiiresti eemaldatakse; sissejuhatavad kohad.
Viirusevastane immuunsus põhineb nii antibakteriaalsel kui ka antitoksilisusel samadel kaitsemehhanismidel, kuid sellel on mitmeid omadusi. Selliste viirushaiguste puhul nagu rõuged, koerte katk, omandatakse pikk ja intensiivne immuunsus, aga näiteks inimese gripi või hobuse gripi ja teiste viirushaiguste korral on immuunsus lühiajaline ja mitte piisavalt intensiivne.
Mittespetsiifilised immuunsuse faktorid.
Nad on arvukad ja suhtlevad keha integreeritud süsteemis. Looduslikes tingimustes takistavad organismi nakatumist järgmised kaitseseadmete rühmad:
1. Naha ja limaskestade tõkked. Enamikele mikroorganismidele on terved nahad ja limaskestad läbimatud. Nahk ja limaskestad ei ole ainult mehaaniline barjäär, vaid ka paljude mikroobide steriliseerimine. Naha bakteritsiidsed omadused tulenevad higistamise ja rasvade näärmete sekretsioonis sisalduvatest piimhapetest ja rasvhapetest. Limaskesta näärmete sekretsioon, mis sisaldub süljes, pisarates, nina sekretsioonides ja piimas (lüsmi-valgu aine nagu ensüüm, lahustab bakterid, peamiselt koksi rühmast), on antimikroobse toimega. Seedetrakti näärmete saladustel on bakteritsiidne toime bakteritele. Sülg ja maomahl omavad nii bakteritsiidset toimet kui ka sapi, millel on võime neutraliseerida mitmeid viiruseid.
2. Lümfisõlmed. Need mikroobid, mis on suutnud naha ja limaskestade läbida, leitakse uue barjääri - lümfisõlmedega (kui mikroobid läbivad neelu, muutub perifarüngeaalne lümfirõngas barjääriks). Lümfisõlmedesse sattunud mikroobid jäävad retikuloendoteliaalse süsteemi rakkudesse ja läbivad fagotsütoosi. Lümfisõlmede barjäärifunktsioon suureneb pärast vaktsineerimist.
3. Fagotsütoos ja põletik. Võitlust organismi tunginud mikroobide vastu, kus keha reageerib põletikuga, teevad valged verelibled (makrofaagid), mis neelavad mikroobirakke ja hävitavad need oma ensüümidega.
4. Humoraalsed tegurid. Vere leidmisel leitakse mikroobid mitmete kaitsemehhanismidega. Verel ja selle seerumil on bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime paljude mikroobide (siberi, sigade erüsipelade, stafülokokkide), bakteriolüsiini vastu. Humoraalsed tegurid hõlmavad ka komplementi, korralikku, termostabiilset β-lüsiini, lüsosüümi ja leukiine.
Kõiki immuunsuse nähtusi reguleerib neuro-humoraalne. Samal ajal on eriti tähtsad hormoonid, mis vähendavad sidekoe reaktiivsust, põletikuvastased ja põletikulised, mis suurendavad selle reaktiivsust. Adrenokortikotroopne hormoon ja kortisoon on põletikuvastane, põletikuline - somatotroopne ja hormoon nagu deoksükortikosteroon. Põletikuvastased hormoonid pärsivad antikehade tootmist, suurenevad põletikulised hormoonid.
Kudede immuunsus.
Viiruse interakteerumisprotsessis rakuga koos mõnede rakkude surmaga toimub teistes viirusevastaste antikehade, interferooni, moodustumine, organismi rakkude metabolism ümber, mis ei võimalda viirusosakestel tungida rakkudesse ja paljuneda neis. Viirusevastased antikehad rakkudes ilmuvad teisel päeval, kui viirus tungis kehasse. Intratsellulaarsete antikehade ilmnemise tulemusena neutraliseeritakse viirus ilma patoloogiliste muutusteta elundites.
Funktsionaalne immuunsus.
Keha kaitsvad reaktsioonid nakkushaiguse põhjustaja mõjule ei teki isoleeritult, vaid kõigi süsteemide ja organite suhetes. Keha sidumist teostab närvisüsteem ning kaitsemehhanismide tase ja kvaliteet sõltuvad täielikult närvisüsteemi tüübist ja selle toonist. Haiguse ajal tekkinud kesknärvisüsteem taastab kehasse sisenenud nakkusetekitaja häiritud funktsioonid. Palavik, mis on nakkushaiguse iseloomulik kliiniline sümptom, on organismi kui terviku reaktsioon. See on mittespetsiifiline, kuid samal ajal kaitsev. Kehatemperatuuri tõus suurendab organismi oksüdeerumisprotsesse, kahjustab mikroorganisme, hävitab neid. Seda tüüpi immuunsuse ilming on soolte, neerude ja hingamisteede eritumise funktsiooni suurendamine organismi sisenenud mikroobide ja viiruste mürgiste toodete vastu.
Allergia.
Nakkushaiguse korral suureneb organismi tundlikkus patogeeni ja selle metaboolsete toodete suhtes. Seda keha seisundit nimetatakse nakkuslikeks allergiateks. Seda on kerge tuvastada krooniliste nakkushaiguste korral, millega kaasneb premunusage (näärmed, tuberkuloos, brutselloos jne).
Seda asjaolu kasutatakse laialdaselt praktilises töös näärmete, tuberkuloosi ja brutselloosi diagnostiliste uuringute läbiviimisel.
Immuunsuse reguleerimisel on väga oluline närvisüsteem. Nakkushaiguse raskusastme määrab närvisüsteemi kõrgemate osade funktsionaalne seisund. Närvisüsteemi ületamine nõrgendab looma antimikroobset kaitset. Pikaajalise ravimi une teatud tingimustes vähendab oluliselt organismi reaktiivsust teatud toksiinide ja mikroorganismide liikide suhtes, samal ajal kui siberi katku ja teetanusega, kui kaitsev inhibeerimine puudub, haiguse kulgu halveneb.
Loomadel, kes on varem nakatunud haigusega või on kunstlikult immuniseeritud, luuakse rada. anamnestic (reaktsioon "mälestused"), reaktsioon. Järgnevate (kuude ja isegi aastate) nakkuse või vaktsineerimise teel teise patogeeni või muu antigeeniga reageerib selline loom kiiremini ja aktiivsemalt primaarse infektsiooni patogeeni suhtes spetsiifiliste antikehade valmistamisega, oluline immuunsuse faktor on vanusega seotud.
Ternespiima ajal on vastsündinud loomad vastuvõtlikud paljudele nakkushaigustele, mis on selle liigi jaoks tulevikus ebatavalised. Seega kannatavad noored põllumajandusloomad sageli kolibatsilloosist, talled on eriti tundlikud teetanuse ja rõugete suhtes. Samal ajal ei saa vasikad varases eas haigestuda emfüseemilise karbonaadiga, sigadel, kes on kuni 2-3 kuud, haigestuvad harva erüsipelad, ternespiima kutsikad - katk. Mitmed nakkushaigused mõjutavad teatud vanuserühmas olevaid loomi (emfüseemilist karbunkti veistel võib olla vanuses 3 kuud kuni 4 aastat, sigadel erüsipelad 3 kuni 12 kuud jne).
Täiskasvanud loomadel on varjatud immuniseerimise tõttu võimalik immuunsus. Kui patogeeni doosid on vähem süstemaatiliselt väiksemad kui see, mis võib haigust põhjustada, siis on olemas peen immuniseerimine (nn immuniseeriv subinfektsioon, näiteks emkaride esinemissageduse puudumine üle 4 aasta vanustel loomadel). Keha immunoloogiline reaktiivsus (antikehade moodustumine ja allergia) suureneb koos vanusega.
Loomade toiduallergia probleem on veebisaidil zverivdom.com üsna hästi analüüsitud - soovitame tutvuda seal esitatud materjaliga.
Mitteinfektsiooniline immuunsus.
Mitte-nakkusliku immuunsuse teerajaja on suur vene teadlane I.I Mechnikov, kes tõestas immuunsusreaktsioonide üldist bioloogilist iseloomu mis tahes kategooria rakkude suhtes. Loomade veregrupp on organismi püsiv geneetiline omadus, mida kasutatakse aretuseks, geneetiliseks kontrolliks, vereülekannete veterinaarraviks, kudede ja elundite siirdamiseks, kudede valmistamiseks, bioloogilisteks preparaatideks jne. Meditsiinis on siirdamise immuunsuse küsimused eriti olulised. d.
Immuunsus parasiithaiguste korral.
Praeguseks on selline immuunsus aktiivse uuringu all. Parasiithaiguste immunoprofülaktika on väljatöötamisel. Niisiis on aktiivne otsing puukide poolt levivate haiguste - babesioosi, piroplasmoosi - immunoprofülaktikaks. Koerte piroplasmoosi vältimiseks on välja töötatud ja kasutatud mitmeid vaktsiine, Nobivac Piro, Pirodog.
Söötmine ja elamistingimused.
Eriti on need tegurid lastele olulised. Täielik toitmine ja optimaalsete kinnipidamistingimuste loomine põhjustab organismi üldise ja spetsiifilise resistentsuse suurenemise. Ebapiisava söötmise (valkude puudumine, avitaminosis jne) tagajärjel väheneb loomade resistentsus haiguste suhtes, väheneb valkude ja immuunglobuliinide süntees organismis ning leukotsüütide reaktsioon nõrgeneb. Ebapiisava söötmise ja kinnipidamistingimuste rikkumise korral täheldatakse vaktsineerimise ajal loomadel vaktsineerimisjärgseid tüsistusi, immuunsus sellistel loomadel ei ole piisavalt intensiivne.
Antitoksiline, antibakteriaalne, steriilne ja mittesteriilne immuunsus.
Antitoksiline immuunsus tekib haigustes, mille patogeenid tekitavad ja vabastavad eksotoksiinid keskkonda (difteria, botulismi, teetanuse, gaasihaiguse nakkuse, stafülokoki, streptokoki).
Arenguprotsessis arenes toksigeensete mikroobidega nakatumise ajal tekkiv makroorganism võime neutraliseerida mitte ainult mikroobirakke, vaid ka nende toksiine. Eksotoksiinide neutraliseerimine on tingitud neutraliseerimisreaktsiooni tulemusena antitoksiinidest.
Antitoksilisi seerumeid (difteeria, teetanus, botuliin, gaas-gangrenoosne) kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel toksikoloogiliste nakkustega. Antitoksiliste seerumite loomine loob kunstliku passiivse omandatud immuunsuse.
Antibakteriaalse immuunsuse omadused.
Sellist tüüpi immuunsuse puhul on eriti tähtis tsirkuleerivate antikehade tase, komplemendi ja leukotsüütide funktsionaalne seisund. IgG klassi antikehade, eriti IgG1 ja IgG3, komplementi C3 komponendi ja leukotsüütide täieliku fagotsütoosi võimetuse sünteesi defektid suurendavad oluliselt bakteriaalsete infektsioonide riski. Antikehadel, mis on kombinatsioonis komplementidega, võib olla bakteritele otsene kahjustav toime. Gram-negatiivsete bakterite välimine lipiidmembraan on eriti tundlik antikehade lüütilise toime suhtes.
Spetsiifiline immuunsus kapseldatud bakterite (pneumokokkide, A-streptokokkide, meningokokkide, Klebsiella jt) poolt põhjustatud infektsioonide vastu sõltub rakukapsli makromolekulide vastaste antikehade tasemest (kapsliline polüsahhariid). Gram-negatiivsetes bakterites on somaatiline polüsahhariid hea immunogeen.
Iga nakkuslik patogeen on kompleksne antigeenne kompleks, mis sisaldab erinevaid antigeenseid komponente, mida saab jagada fraktsioonideks - polüpeptiidid, mis määravad immuunvastuse antud polüpeptiidi suhtes. Seega ei teki immuunvastust mikroobis või mikroobse polüpeptiidi juures, vaid üksikutel peptiididel, mis moodustavad patogeeni madala molekulmassiga epitoobid.
Eksotoksiini moodustavate bakterite immuunsuse juhtivat rolli mängivad antitoksiinid, mis neutraliseerivad selle ja takistavad koekahjustusi. Antitoksiline immuunsus tekib teetanuse, botulismi, difteeria, gaasipõletiku jms korral.
Antitoksiini toime on kolm võimalust:
1. otsene antikehareaktsioon bakteritoodete toksilisuse eest vastutavate rühmadega;
2. antitoksiini koostoime toksiini retseptori paikadega, mis takistab toksiini fikseerimist sihtrakkude spetsiifilistes retseptorites;
3. Immuunkomplekside moodustumine, nende aktiivne fagotsütoos ja sellest tulenevalt toksiinide tungimine kudedesse.
Sellegipoolest ei anna intensiivne antitoksiline immuunsus iseenesest täielikku kaitset ja ei takista patogeeni paljunemist tervendava või terve kandja kehas.
Antibakteriaalse immuunsuse moodustumise protsessis suurenes fagotsütoos, mis oli tingitud:
Bakterite oponiseerimine antikehadega, millele järgneb antikehade koostoime makrofaagide Fc retseptoritega;
Patogeenide antifagotsüütide (nt Streptococcus M-valgu või paljude bakteriliikide kapsliühendite) neutraliseerimine;
Mõnede bakterite eritatavate ainete neutraliseerimine ja makrofaagide akumulatsiooni vältimine patogeeni tungimise kohtades;
Fagotsüütide opsoniseerimine ise.
Rakuline immuunsus on resistentsuse aluseks infektsioonidele, mille patogeenidel on intratsellulaarne rada (tuberkuloos, listerioos, salmonelloos, tularemia, brutselloos, toksoplasma). Neid infektsioone iseloomustab granulomatoossete muutuste ilmnemine nakatunud koes ja HRT areng, mille esinemine on üks rakulise immuunsuse ilmnemise märke. HRT-i nahareaktsioonid mikroobse allergeeni sissetoomisele ilmnevad haiguse varases staadiumis, nende intensiivsus jõuab haiguse kõrgusel maksimaalse tasemeni.
Antibakteriaalse immuunsuse mehhanismis mängivad tsütotoksilised T-lümfotsüüdid olulist rolli, millel on neis leiduvate mikroobe sisaldavate rakkude surmav toime. Mõned immunokompetentsete rakkude (T-abilised, T-efektorid, GST, tsütotoksilised T-lümfotsüüdid) subpopulatsioonid tunnevad ära kompleksi, mis koosneb bakteriaalse antigeeni fragmentidest ja HLA I või II klassi antigeenidest ning teised rakurühmad (B-rakud, T-supressorid) võivad reageerida töötlemata antigeenile.
Paljud nakkusetekitajad ja vaktsiinid võivad spetsiifiliselt stimuleerida antikehade tootmist, fagotsütoosi, tsütotoksilisi ja teisi rakulisi immuunreaktsioone. Endotoksiinid suurendavad peamiselt infektsioonivastast immuunsust ja eksotoksiinid paljudel juhtudel pärsivad seda.
Mittesteriilset nimetatakse immuunsuseks, mis toimib organismis leiduvate patogeenide suhtes. Steriilne immuunsus on resistentsus nakkushaiguse põhjustaja suhtes, mis on välja kujunenud haiguse käigus ja jääb alles pärast ravi. Vaktsineerimisest tulenevat immuunsust nimetatakse ka steriilseks. See tähendab, et mis tahes patogeeni suhtes steriilse immuunsuse korral ei ole patogeen ise kehas.
Mittesteriilne immuunsus
Inimkeha on võimas organisatsioon, kus iga süsteem võtab oma koha ja täidab oma ülesandeid. Selline organisatsioon ei saa eksisteerida ilma usaldusväärse kaitseta. Immuunsus on meie keha eest kaitstud. Nagu värava väravavaht, kaitseb ta bioloogilise rünnaku vormis tervist kahjulike osakeste eest. Immuunsus loob tugeva kaitseraami ja säilitab keha struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse, tagab sisemise püsivuse
Immuunsuse liigid
Soovimatud elemendid - antigeenid - on võimelised selle raamistiku läbi murdma. Need võivad olla välised osakesed, mis langesid väljastpoolt, ja nende oma, mis muutuste tagajärjel pöördusid keha vastu. Välised haavad hõlmavad bakteriaalseid ja viirusosakesi, parasiite ja kõiki neid mikroorganisme eritavaid toksiine. Sisemised rakud hõlmavad oma organismi rakke, mis on oma elust üle elanud või mis on läbinud mutatsioonid.
Immuunsüsteemi hädavajalik ülesanne on otsida vaenlase antigeene, tagada nende tunnustamine ja hävitamine, samuti mälestus, et vältida tulevasi sissetunge. Immuunsüsteem ühendab kõik immuunsüsteemi organid, mis kiirgavad kutsumata külalisi. Ja immuunsus on immuunsüsteemi omadus, selle ilming, mis on kaitsta keha kahjurite eest.
Sõltuvalt vajadustest esineb erinevaid puutumatuse liike:
- Üldine ja lokaalne immuunvastus avaldub sõltuvalt toime asukohast. Kohalik on piiratud keha konkreetsele piirkonnale, näiteks ülemiste hingamisteede või limaskestade eraldi immuunsus. Limaskestas on eriti palju immunoglobuliini A;
- Üldine immuunsus tähendab kogu organismi kui terviku immuunsüsteemi kaitset, jagamata seda teatud organitesse või nende süsteemidesse. Selle immuunvastuse teke toimub antikehade, mis sisalduvad vereringes ja lümfis, osalusel;
- Kaasasündinud ja omandatud immuunsust kutsutakse sõltuvalt päritolust. Kaasasündinud on inimestel sünnist alates, see kaitseb keha esialgu. Seda tüüpi immuunsust nimetatakse ka mittespetsiifiliseks või looduslikuks, pärilikuks või geneetiliseks, samuti individuaalseks;
- Omandatud näib koos elu möödumisega, kui kohtute patogeenidega või pärast immuniseerimist. See on jagatud looduslikeks ja kunstlikeks. Looduslik aktiivsus tekib pärast seda, kui inimene on haigestunud ja raseduse ajal passiivne, kui ta edastab emalt lapsele läbi platsenta või imetamise ajal kaitsvaid antikehi. Kunstlik on saavutatud kunstlike immuunainete sissetoomisega väljastpoolt. Aktiivne vaktsiinide, st nõrgestatud patogeenide sissetoomisega, mis põhjustab haiguse kulgu kerges vormis, ja passiivne valmis antikehade - seerumi sissetoomisega;
- Nakkuslik ja mitte-nakkuslik puutumatus on kaitsemehhanismid, mille määravad nende tegevuse suund. Mitte-nakkuslik immuunsus on suunatud tema muudetud rakkude või välismaalase vastu, kuid samasuguse laadi. Sellised olukorrad võivad esineda siirdamise ja kasvaja kasvu ajal. Siirdamise immuunsus esineb siis, kui võõrkudede või -organite siirdamine teisest isikust. Kasvajavastased kasvajad - oma keha muutunud rakkude ilmumine;
- Nakkusohtlikud nakkusetekitajate ja selle mürgiste ainete vastu. See jaguneb antimikroobseteks ja antimürgisteks. Antimikroobne aine on suunatud konkreetse mikroorganismi vastu ja võib olla viirusevastane, antibakteriaalne, seenevastane, antiprotoosne. Ja antitoksiline võitlus mürgiste ainete vastu - kahjulikke osakesi tekitavad toksiinid. Antimikroobne aine jagatakse steriilseks ja mittesteriilseks immuunsuseks. Steriilne immuunsus on selline, mis tekib juhul, kui kehas olev patogeen ei ole enam olemas. Pärast haigust vabaneb keha kahjurist, kuid immuunsus selle vastu jääb. Mittesteriilset nimetatakse selliseks, kus immuunsus on ainult patogeeni juuresolekul organismis. See on piiratud tüüpi immuunsus, mis tuleneb tuberkuloosist ja brutselloosist, süüfilisest;
- Humoraalne ja rakuline või koe immuunsus erineb selle avaldumise mehhanismides. Humoraalsed toimed bioloogiliste vedelike kaudu, vabastades vajalikud ained klassidesse G, A, M, E, D kuuluvate antikehade (immunoglobuliinide) veres;
- Rakulised koe barjääride kaitsvate omaduste tõttu. See on seotud fagotsütoosiga - makrofaagide mikroosakeste seedimise protsessiga.
Mittesteriilse immuunsuse tunnused
Mittesteriilne immuunvastus ilmneb ainult väikese arvu nakkushaigustega. Nende hulka kuuluvad tuberkuloos, herpes, malaaria, ritsettide infektsioonid, tüüfus ja süüfilis. Selles osas hoitakse mikroobseid osakesi kehas ja neid ei eemaldata täielikult. Ülejäänud mikroorganismid muutuvad vähem agressiivseks ja ei saa enam paljuneda. See tähendab, et sellise immuunsuse olemasolu sõltub selliste kahjulike osakeste pidevast olemasolust.
Kuid steriliseerimata immuunvastus on täis lõkse. Seda tüüpi immuunvastuse olemasolu lubab nakkusliku protsessi taasaktiveerumise võimalust. Näiteks võib herpes, immuunsüsteemi vähenemisega ajutise kokkuvarisemise taustal taas ilmneda. Ehkki isegi sel juhul on haigus lokaliseeritud ja pärssitud, kuna keha on juba selle patoloogia vastu võitlemiseks kohandatud. Selline immuunsus võib olla nii täielik kui ka osaline.
Immuuniteaduste terminoloogias kasutatakse nimetust "premunitsioon" peamiselt mittesteriilseks immuunsuseks ja tähistab erinevate parasiithaiguste epidemioloogiat. Sellise mõiste all mõeldakse peremehe, st inimese keha puutumatuse seisundit sees elava parasiidi suhtes.
Peremees ja mikroob elavad harmoonias ja ebasoodsate tegurite puudumisel ei ole nende vahel mingit võitlust. Neil on selline kooselu kasu. Mikroob saab kõik ressursid elutähtsa tegevuse jaoks ja peremees kaitseb sama nakkuse eest uuesti nakatumise eest.
Kuid sellist immuunsust ei saa vaevalt pidada jätkusuutlikuks. Kõik sõltub inimese immuunsuse seisundist. Kui pärast sellise haiguse tekkimist säilib inimese immuunsus kõrgel tasemel, eksisteerivad kehas elavad kahjulikud osakesed kehaga rahulikult ja kaitsevad seda sama rünnaku eest. Kuid selline sõbralik positsioon puruneb kohe immuunse tausta langusega. Mikroorganismid pöörduvad oma isanda vastu ja põhjustavad taas patoloogiat.
Mitte-steriilsel immuunvastusel on hästi määratletud ajakava. See eksisteerib täpselt kuni ajani, mil mikro-ergastaja on peremeesorganismis. Selline immuunkaitse hakkab moodustuma kohe pärast nakatamist, kuid ilmneb kliiniliselt ainult haiguse algperioodil.
Seda näitab, et 10–14 päeva pärast ilmsete haigustunnuste, näiteks süüfilise esmase süüfilise ilmnemist, ei ole võimalik haigestuda. Selle aktiivsuse tipp see immuunvastus jõuab patoloogilise protsessi sekundaarsesse perioodi, praeguses etapis luuakse tingimused haiguse üleminekuks aktiivsest seisundist peidetud.
Sellise immuunvastuse tunnuste hulka kuulub ka antikehade tootmine, st humoraalne immuunsus. Selle tase ei sõltu immuunvastuse intensiivsusest, selgub, et antikehade roll on sellise mittesteriilse immuunsuse, eriti tuberkuloosi rakendamisel väike. Immunoglobuliinidel on vaid immuunvastuse tunnistajad ja nad ei kanna patoloogilise seisundi patogeenide inhibeerivat toimet.
Teine mehhanism tuberkuloosivastase immuunvastuse rakendamiseks on rakuline komponent. See toimib hilinenud tüüpi ülitundlikkuse põhimõttel. Selle omadus on väljendunud allergiline komponent. Mittespetsiifiline kaitse tagab antimikroobse resistentsuse komplementisüsteemi ja fagotsütoosi aktiivsuse kaudu, mis sageli jääb mittetäielikuks.
Erinevalt mittesteriilsest moodustub steriilne immuunsus alles pärast nakkusallika lõplikku kõrvaldamist, kui patogeen ei ole enam kehas. Selline immuunvastus tekib pärast mitmeid ülekantud bakteri- ja viiruseprotsesse. Nende hulka kuuluvad difteeria, läkaköha, looduslik ja kanarind, leetrid.
Immuunvastuse tugevus
Immuunvastus võib olla erinev, see kõik sõltub organismi võimest reageerida nakkusetekitajate ja nende toksiinide toimele. Sõltuvalt sellest on keha immuunvastuse mitut liiki:
- Norma-ergic, mis langeb täielikult kokku mikroorganismide agressiooni jõuga ja viib nakkuse täieliku kõrvaldamiseni. See immuunsuse tugevus on iseloomulik minimaalsele koekahjustusele põletikulise protsessi ajal ja sellega kaasnevad kergemeelsed tagajärjed organismile. Immuunsuse normaalne jõud on iseloomulik inimestele, kellel on normaalselt toimiv immuunsüsteem;
- Hüperergiline, kus kahjulike osakeste sissetoomine on nõrk. Seda tüüpi immuunvastus muutub sageli krooniliseks, nakkuse levik ei ole lokaliseeritud, vaid levib ulatuslikult. Kõige sagedamini hüperergiline, immuunvastus voolab lastel ja eakatel, st isikutel, kelle immuunsüsteem oma omaduste tõttu ei toimi piisavalt hästi ja aktiivselt. Neid inimesi võib seostada ka immuunpuudulikkuse või immuunjõudude vähenemise all;
- Hüperergiline - organismi äärmiselt võimas immuunreaktsioon, mis vastab allergia olukorrale. Samal ajal tekib selline immuunsuse tugevus organismi sensibiliseerimise taustal seoses konkreetse antigeeniga. Immuunvastuse tugevus ületab mikroobse agressiooni. Põletikuline reaktsioon on intensiivne, kahjustades tervet kude. Hüperergilise immuunvastuse ilmnemine on seotud mikroosakeste omadustega ja konkreetse organismi immuunsüsteemi põhiseaduslike omadustega.
Igal immuunsuse tüübil on oma tugevus ja see avaldub vajalikus eluajas. Tüüpide mitmekesisus ja tugevus iseloomustavad inimese võime immuunsüsteemi mitmekesisust. Varasest lapsepõlvest kuni vanaduseni tekib see erinevate ilmingute kujul kahjulike osakestega. Ainult ühe eesmärgiga - kaitsta keha ja kaitsta negatiivsete mõjude eest haiguse vormis.