Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>Ibuprofeen</small> - Ennetamine

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest

Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult_max plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.

Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T_1/2 plasmas kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen elimineerub täielikult 24 tunni jooksul.

- peavalu pinge ja migreen;

- liigeste, lihasvalu,

- valu seljas, alaseljas, ishias;

- sideme kahjustusega valu;

- palavik nohu, gripp;

- reumatoidartriit, osteoartroos.

MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;

- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);

- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

- koronaararterite ümbersõidu operatsiooni järgsel perioodil;

- rasedus (III trimester);

- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;

- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ettevaatusabinõud: vananenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja haavandid, kaksteistsõrmiksoole haavand, CVD vähem kui 30-60 ml / min sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimestril, p Imetamine, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.

Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.

Ärge ületage määratud annust!

Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi

Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskahjustus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom, iyone, iyone, iyone, iynekoos) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Laboratoorsetest näitajatest: verejooksuaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski).

Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg nr.

Apteegikomitee esimehe korraldusega

Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeerium

dateeritud 20. oktoobril 2009 № 327

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Ibuprofeen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Kaubanimi Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Kaetud tabletid

1 tablett sisaldab

toimeaine - 200 mg ibuprofeen, 400 mg

abiained: želatiinitud maisitärklis, hüpromelloos, kroskarmelloosnaatrium, steariinhape, väga dispergeeritud ränidioksiid, makrogool 8000, titaandioksiid.

Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid.

ATC-kood: M01AE01

Suukaudse manustamise korral imendub ibuprofeen osaliselt juba maos ja seejärel täielikult peensooles. Maksa metabolismi (hüdroksüülimine, karboksüülimine) järel elimineeritakse farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid täielikult, peamiselt neerude (90%), aga ka sapiga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg tervetel inimestel ja maksa- ja neeruhaigustega patsientidel on 1,8–3,5 tundi, seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1... 2 tundi pärast allaneelamist.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID). Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Toimemehhanism on arahhidoonhappe tsüklooksügenaasi aktiivsuse inhibeerimine, mis viib prostaglandiinide sünteesi pärssimisele ja takistab põletikuliste vahendajate vabanemist. Ibuprofeen vähendab põletiku põhjustatud valu, turset ja palavikku.

Näidustused

- kerge kuni mõõdukalt tugev valu, nagu peavalu, hambavalu, menstruaalvalu

Annustamine ja manustamine

Tabletid võetakse (närimata) söögi ajal või pärast seda.

Täiskasvanutel ja 12-aastastel ja noorukitel on ibuprofeeni ühekordne annus 1-2 tabletti (200-400 mg), maksimaalne ööpäevane annus 6 tabletti (1200 mg).

10–12-aastaste laste puhul on ibuprofeeni ühekordne annus 1 tablett (200 mg), maksimaalne ööpäevane annus 4 tabletti (800 mg).

6–9-aastaste laste puhul on ibuprofeeni ühekordne annus 1 tablett (200 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti (600 mg).

Eakad patsiendid. Erilist annuse kohandamist ei ole vaja. Kõrvaltoimete võimaliku arengu tõttu tuleb eakat inimest hoolikalt jälgida.

Piiratud neerufunktsioon. Kerge või mõõdukalt piiratud neerufunktsiooniga patsientidel ei ole annuse vähendamine vajalik.

Piiratud maksafunktsioon. Kerge või mõõdukalt piiratud maksafunktsiooniga patsiendid ei vaja annuse vähendamist.

Mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisvõimele. Kuna ibuprofeeni kasutamine suurte annustena võib põhjustada kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, nagu väsimus või pearinglus, mis võib kahjustada võimet juhtida autot ja juhtimismehhanisme.

- peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, ärrituvus või väsimus

- seedetrakti haavandid, kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja kerge verekaotus maos ja soolestikus

- nahalööve, sügelus ja astmahoog (mõnikord vererõhu langusega)

- turse, eriti hüpertensiooniga või neerupuudulikkusega patsientidel, nefrootiline sündroom, interstitsiaalne nefriit

- verepilti muutused (aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia, agranulotsütoos)

- bulloossed nahareaktsioonid, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekroos (Layeli sündroom), alopeetsia

- suurenenud tundlikkus ibuprofeeni või mõne muu ravimi komponendi suhtes

- bronhospasm, astma, riniit või urtikaaria pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite t

- eelneva MSPVA-raviga seotud ajalooline maohaavand või mao perforatsioon

- aju vaskulaarne või muu verejooks

- raske maksa- või neeruprobleemid

- raske südamepuudulikkus

- rasedus ja imetamine

Koostoimed teiste ravimitega

Üheaegselt ibuprofeeni ja:

- digoksiini, fenütoiini või liitiumpreparaatide sisaldus võib nende ravimite plasmatasemeid suurendada

- diureetikumid ja antihüpertensiivsed ravimid võivad nõrgendada nende ainete toimet.

- kaaliumi säästvad diureetikumid võivad esineda hüperkaleemiana

- teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid või glükokortikoidid suurendavad seedetrakti kõrvaltoimete ohtu

- atsetüülsalitsüülhape suurendab seedetrakti verejooksu riski

- tsüklosporiin võib suurendada nende toksilist toimet neerudele

- metotreksaat võib põhjustada metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemist ja selle toksilise toime suurenemist

- diabeedivastased ained (uureasulfonüül) võivad tekitada vajaduse viimaste annuste suurendamiseks. Seetõttu on sellise kombineeritud ravi korral vajalik veresuhkru taseme kontroll.

- antikoagulandid võivad suurendada hüübimisvastaste ainete, näiteks varfariini, fenprokumooni ja hepariini toimet.

- Probenitsiid ja sulfinpürasoon võivad aeglustada ibuprofeeni vabanemist.

Sümptomid: peavalu, pearinglus ja teadvusekaotus (lastel ka müokloonilised krambid), samuti kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks on võimalikud seedetrakti verejooksud ja maksa- ja neerufunktsiooni häired, hüpotensioon, hingamisdepressioon ja tsüanoos.

Ravi: sümptomaatiline (maoloputus, aktiivsöe kasutamine).

Vabastage vorm ja pakend

200 mg ja 400 mg 10 tabletid blisterpakendis (blister); 2 või 5 blistril koos pakendijuhiga pappkarbis.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

„Merkle GmbH”, Saksamaa, „ratiopharm GmbH”, Saksamaa

LLP "ratiopharm Kasahstan", Almatõ, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Märkus: tootekirjeldus on esitatud ainult viitamiseks ja ei ole soovitus.