Groprinosiini siirup lastele mõeldud juhendamiseks

toimeaine: inosiin pranobeks;

5 ml siirupit sisaldab 250 mg inosiini pranobexit (250 mg / 5 ml);

abiained: metüülparahüdroksübensoaat (E 218), propüülparahüdroksübensoaat (E 216), naatriumsahhariin, sahharoos, glütseriin (E 422), 96% etanool, maitsev vaarikas (sisaldab sahharoosi, propüleenglükooli, etanooli 96%), puhastatud vesi.

Annuse vorm

Farmakoterapeutiline grupp

Otsese toimega viirusevastased ained. ATC-kood J05A X05.

Näidustused

• Viiruseetika nakkushaigused normaalse ja vähenenud immuunseisundiga patsientidel: gripp, parainfluensus, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, viiruse etioloogia bronhiit, rinoviirus ja adenoviirusinfektsioonid; epideemia parotiit, leetrid (raske või keeruline);
• herpes simplex viiruste põhjustatud haigused I tüüpi herpes simplex või II tüüpi herpes simplex (herpes huuled, näonaha, suu limaskesta, käte nahk, oftalmoloogilised herpes), subakuutne skleroseeriv panencephalitis, genitaalherpes; Varicella zoster viirus (tuulerõuged ja vöötohatis, sealhulgas korduv immuunpuudulikkusega patsientidel); Epstein-Barri viirus (nakkuslik mononukleoos); tsütomegaloviirus; inimese papilloomiviirus, äge ja krooniline B-hepatiit;
• kroonilised korduvad infektsioonid hingamisteede ja urogenitaalsüsteemi korral immuunpuudulikkusega patsientidel (sh klamüüdia ja muud rakusiseste patogeenide poolt põhjustatud haigused).

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;
• äge podagra rünnak;
• hüperurikeemia.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki, regulaarselt. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt nosoloogiast, protsessi tõsidusest ja retsidiivide sagedusest, keskmine ravi kestus on 5-14 päeva, vajadusel pärast 7-10-päevast pausi, korrake ravi. Ravi katkestuste ja säilitusannustega võib kesta kuni 1-6 kuud.

Täiskasvanutele kasutatakse Groprinosini, 500 mg tablette.

Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 80 ml siirupit või 8 tabletti iga 500 mg kohta (4 g inosiini pranobeksit).

Tavaliselt on lastel ööpäevane annus 50 mg / kg kehakaalu kohta 3 annuses (vt tabelit allpool), soovitatav päevane annus võib suureneda, eriti rasketel juhtudel. Allpool on loetletud ravimi soovitatavad päevased annused ja kasutusviisid (lastele ja täiskasvanutele).

* Doseerimiseks kasutage mõõtepudelit, mis on pakendis.

Soovitatav ööpäevane annus võib suureneda, eriti rasketel juhtudel.

Soovitatavad päevased annused ja raviskeemid täiskasvanutele ja lastele:

• gripp, parainfluensus, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid: päevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus on 5-7 päeva; vajadusel võib ravi jätkata või korrata 7-8 päeva pärast. Suurima efektiivsuse saavutamiseks ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral on parem alustada ravi haiguse esimeste sümptomite või haiguse esimesest päevast. Reeglina võetakse ravimit 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist;
• viiruse etioloogia bronhiit: päevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus on 2-4 nädalat;
• epideemia parotiit: päevane annus kiirusega 70 mg / kg 3-4 annuses 7-10 päeva jooksul;
• leetrid: päevane annus kiirusega 100 mg / kg 3-4 annuses 7-14 päeva jooksul;
• aftiline stomatiit: päevane annus kiirusega 70 mg / kg 3-4 annuses 6-8 päeva jooksul (äge faas), seejärel 50 mg / kg 3-4 annuse puhul 2 korda nädalas 6 nädala jooksul;
• nakkuslik mononukleoos: päevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus on 8 päeva
• tsütomegaloviirusinfektsioon: päevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus on 25-30 päeva;
• herpes zoster ja labial herpes: päevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 10-14 päeva (kuni sümptomite kadumiseni);
• suguelundite herpes: ägeda aja jooksul on päevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 5-6 päeva; remissiooni ajal on täiskasvanutel säilitusannus 1000 mg (20 ml) 1 kord päevas kuni 6 kuud;
• subakuutne skleroosiv panensefaliit: päevane annus kiirusega 50-100 mg / kg 6 annuse (iga 4 tunni järel) 8-10 päeva jooksul; 8-päevase vaheaja järel on kerge kursuse jaoks veel 1–3 kursust raskete kursuste jaoks, kuni 9 kursust;
• inimese papilloomiviiruse (suguelundite tüükad) põhjustatud infektsioonid: tabeli kohane ööpäevane annus, ravi kestus 14-28 päeva või täiskasvanutel: kombineeritult krüoteraapia või CO 2 laserravi - 50 mg / kg, 3 kursust 1 intervalliga kuu;
• B-hepatiit: täiskasvanud: ööpäevane annus 50–100 mg / kg 15–30 päeva jooksul; täiendav säilitusannus 1000 mg (20 ml) 1 kord päevas 2-6 kuud;
• hingamisteede kroonilised korduvad infektsioonid ja urogenitaalsüsteem immuunpuudulikkusega patsientidel (keerulises ravis): päevane annus vastavalt tabelile, täiskasvanute ravi kestus 2 nädalast kuni 3 kuuni lastel on 21 päeva (või 3 kursust 7-10 päeva) samade vaheaegadega).

Immuunsüsteemi funktsiooni taastamiseks ja stabiilse immunomoduleeriva toime saavutamiseks immuunpuudulikkusega patsientidel peaks ravikuur kestma 3 kuni 9 nädalat.

Kõrvaltoimed

Ravimit talutakse tavaliselt ka pikaajalise kasutamise korral. Kõige sagedasem kõrvaltoime on kusihappe kontsentratsiooni suurenemine vereseerumis ja uriinis (põhjustatud inosiini metabolismist), mis normaliseerub mitu päeva pärast ravimi tarbimist.

Muud kõrvaltoimed, mida on täheldatud kliinilistes uuringutes inosiini pranobeksi kasutamisel 3 kuud või kauem, samuti turustamisjärgsel perioodil, klassifitseeritakse sagedaseks (> 1% juhtudest), harva (1%):

närvisüsteem: peavalu, pearinglus, väsimus, halb enesetunne;

seedetraktist: iiveldus oksendamise või ilma selleta, valu epigastria piirkonnas;

naha ja nahaaluskoe osa: sügelus, nahalööve;

maksa ja sapiteede osas: transaminaaside, leeliselise fosfataasi või uurea lämmastiku taseme tõus veres;

Lihas-skeleti ja sidekoe puhul: valu liigestes.

närvisüsteem: närvilisus, uimasus või unetus;

seedetraktist: kõhulahtisus, kõhukinnisus;

neeru- ja kuseteede kõrvaltoimed: polüuuria (uriini mahu suurenemine).

nahk ja nahaaluskoe: urtikaaria;

immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid (sh angioödeem);

seedetraktist: söögiisu puudumine.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe kontsentratsiooni suurenemist seerumis ja uriinis. Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Rasedus Inosiini pranobeksi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole raseduse ajal soovitatav ravimit määrata raseduse ajal.

Imetamine. Ei ole teada, kas inosiin pranobeks satub rinnapiima.

Ravimit ei soovitata määrata imetamise ajal.

Kandke lapsi alates 1 aastast.

Rakenduse funktsioonid

Tuleb meeles pidada, et Groprinosin, nagu ka teised viirusevastased ained, on kõige efektiivsem ägeda viirusinfektsiooni korral, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis (soovitavalt esimesel päeval). Ravimit kasutatakse nii monoteraapias kui ka kompleksravis antibiootikumide ja teiste etiotroopsete ainetega..

Ravimi toimeaine metaboliseerub kusihappeks ja võib oluliselt suurendada selle kontsentratsiooni uriinis (kuni 8 mg / dl, mis vastab 420 µmol / l), eriti meestel ja mõlema soo vanematel patsientidel. Sellega seoses kasutatakse Groprinosin'i ettevaatlikult podagra ja hüperurikeemiaga patsientidel, urolithiasis ja neerupuudulikkuses. Kui teil on vaja ravimit nendel patsientidel kasutada, peate hoolikalt jälgima kusihappe kontsentratsiooni. Dorsaalse manustamise korral (3 kuud või kauem) on soovitatav jälgida igakuiselt kusihappe kontsentratsiooni seerumis ja uriinis, maksafunktsiooni, perifeerse vere koostist ja neerufunktsiooni parameetreid.

Eakad patsiendid

Annust ei ole vaja muuta, ravimit kasutatakse täiskasvanutele mõeldud annuses. Eakatel inimestel on sagedamini kui keskealistel inimestel suurenenud kusihappe tase vereseerumis ja uriinis.

Oluline teave ravimite abiainete kohta.

Groprinosiini siirup sisaldab metüülparahüdroksübensoaati ja propüülparahüdroksübensoaati, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone (kaasa arvatud hilinenud).

Groprinosiini siirup sisaldab sahharoosi. Harvaesinevate pärilike häiretega patsiendid fruktoosi talumatuse, glükoosi-galaktoosi imendumise või sahharaasi-isomaltase puudulikkuse tõttu ei tohiks seda ravimit kasutada.

1 ml siirupis sisaldab Groprinosin 650 mg sahharoosi. Seda tuleks kaaluda diabeediga patsientidel.

Groprinosiin, siirup, mis sisaldab umbes 2,5 mahuprotsenti etanooli (20 mg etanooli 96 mahuprotsenti 1 ml siirupis), st kuni 1600 mg etanooli täiskasvanud patsientide maksimaalses ööpäevases annuses (80 ml), mis vastab 40 ml õlle. umbes 17 ml veini.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel

Mõju reaktsioonikiirusele autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel ei olnud uuritud. Autojuhtimise või mehhanismidega töötamise üle otsustamisel tuleb siiski arvestada, et preparaat sisaldab etanooli (vt lõik „Kasutamise iseärasused”) ning võib põhjustada ka pearinglust või muid närvisüsteemi kõrvaltoimeid (vt lõik „Kõrvaltoimed”) ).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Patsiente, kes võtavad ksantiini oksüdaasi inhibiitoreid (näiteks allopurinooli) ja aineid, mis suurendavad kusihappe eritumist uriiniga, sealhulgas tiasiiddiureetikume (näiteks hüdroklorotiasiidi, kloortalidooni, indapamiidi) ja silmuse diureetikume (furosemiid, torasemiid, etakrüleen), kasutatakse ettevaatusega.

Groprinosiini siirup, mida kasutatakse samaaegselt immunosupressantidega võimaliku farmakokineetilise koostoime jaoks, mis võib mõjutada oodatavat terapeutilist toimet.

Samaaegne kasutamine zidovudiiniga (asidotümidiin) suurendab zidovudiini nukleotiidide moodustumist erinevate mehhanismide kaudu, mis viib zidovudiini seerumi biosaadavuse suurenemiseni ja rakusisese fosforüülimise suurendamisele monotsüütides. See toob kaasa zidovudiini suurenenud toime Groprinosiini toimel.

Farmakoloogilised omadused

Inosiin pranobeks koosneb kahest komponendist: inosiinist, aktiivsest komponendist, mis on puriinmetaboliit ja 4-atsetamido-bensoehappe soola N, N-dimetüülamino-2-propanooliga, abikomponendist, mis suurendab inosiini kättesaadavust lümfotsüütidele. Aktiivsed ja abikomponendid on molaarsuhtes 1: 3.

Toimeainel inosiin pranobeksil on otsene viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Otsene viirusevastane toime on tingitud viirusrakkude seondumisest ribosoomidele, aeglustab viirussõnumi RNA (mRNK) sünteesi ja põhjustab RNA replikatsiooni ja DNA genoomse viiruse pärssimist; vahendatud toime on tingitud interferooni moodustumise indutseerimisest.

Teadaolevate in vivo uuringute käigus selgus, et inosiin pranobeks aktiveerib lümfotsüütide valkude messenger RNA (mRNK) vähenenud sünteesi ja translatsiooniprotsessi efektiivsust, inhibeerides samal ajal viiruse RNA sünteesi: inosiiniga seotud orootilise happe lisamine polüribosoomidesse, polüadeenhappe lisamine viirusesse messenger RNA (mRNK) ja lümfotsüütide intramembraanse plasmaosakeste (IMP) restruktureerimine, mis peaaegu kahekordistavad nende tihedust.

Immunomoduleeriv toime on tingitud toimest T-lümfotsüütidele (tsütokiinide sünteesi aktiveerimine) ja makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemisele. Inosiin pranobeks suurendab pre-T-lümfotsüütide diferentseerumist, stimuleerib mitogeeni poolt indutseeritud T-ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab T-lümfotsüütide funktsionaalset aktiivsust, sealhulgas nende võimet moodustada lümfokiine, normaliseerib suhet CD4 + / CD8 + peamiste regulatiivsete alampopulatsioonide vahel ja aitab kaasa T-raku mälu moodustumise normaliseerumine.

Inosiin pranobex suurendab oluliselt lümfotsüütide interleukiin-2 (IL-2) tootmist ja soodustab interleukiiniretseptorite ekspressiooni lümfoidrakkudes; stimuleerib ka looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) aktiivsust; stimuleerib makrofaagide aktiivsust fagotsütoosiks, antigeeni töötlemiseks ja esitlemiseks, suurendab antikehade tootmiseks vajalike rakkude arvu alates esimestest ravipäevadest. Inosiin pranobex reguleerib ka T-lümfotsüütide ja NK-rakkude tsütotoksilisuse mehhanisme.

Inosiin pranobex stimuleerib interleukiin-1 (IL-1), mikrobitsiidi, membraaniretseptorite ekspressiooni, võimet reageerida lümfokiinidele ja kemotaktilistele teguritele.

Teadaolevate in vivo uuringute käigus suurenes endogeense gamma-interferooni (IFN-y) produktsioon ja interleukiin-4 (IL-4) tootmise vähenemine.

Herpetilise infektsiooni korral kiireneb oluliselt spetsiifiliste antiherpetiliste antikehade teke, vähenevad kliinilised ilmingud ja retsidiivide sagedus.

Inosiin pranobex hoiab ära rakulise RNA ja valgu sünteesi viirusjärgse nõrgenemise nakatatud rakkudes, mis on eriti oluline organismi immuunkaitseprotsessis osalevate rakkude jaoks. Sellise keerulise tegevuse tulemusena väheneb keha viiruskoormus, normaliseerub immuunsüsteemi aktiivsus, aktiveerub oluliselt oma interferoonide süntees, mis aitab kaasa nakkushaiguste resistentsusele ja nakkusallika kiirele lokaliseerimisele, kui see esineb.

Toimeaine iga osa farmakoloogilised omadused on individuaalsed.

Imemine Pärast suukaudset manustamist imendub inosiin pranobeks kiiresti ja täielikult seedetraktist (≥ 90%) ja ilmub veres. Lisaks 94-

Pärast suukaudset manustamist loomadel taastatakse uriinis 100% DIP [N, N-dimetüülamino-2-propanooli] ja PABA [p-atsetamidobensoehappe] komponentide veenisisestest väärtustest.

Jaotus Pärast ravimi manustamist loomadele esinevad märgistatud molekulid järgmistes organites spetsiifilise aktiivsuse vähenemise järjekorras: neerud, kopsud, maks, süda, põrn, munandid, kõhunääre, aju ja skeletilihased.

Metabolism. Inimestel tuvastati pärast 1 g inosiini pranobexi manustamist järgmised DIP ja PABA kontsentratsioonid plasmas, vastavalt: 3,7 µg / ml (2:00) ja 9,4 µg / ml (1 tund). Inimest talutavuse uuringutes ei ole kusihappe kontsentratsiooni maksimaalne suurenemine pärast ravimi manustamist preparaadis sisalduva inosiini sisalduse näitajana lineaarne väärtus ja võib varieeruda kuni ± 10% 1 kuni 3 tunni jooksul.

Eritumine. PABA ja selle peamise metaboliidi 24-tunnine eritumine tasakaalutingimustes 4 g ravimi määramisel päevas oli umbes 85% süstitud annusest. 95% DIP-derivaatide radioaktiivsusest uriinis taastati muutmata DIP ja DIP-N-oksiidiks. DIP poolväärtusaeg on 3,5 tundi, PABK - 50 minutit. Inimkeha peamised metaboliidid on DIP N-oksiid ja PABA jaoks atsüülglükuroniid. Kuna inosiinne osa hävitatakse puriini metabolismi raames kusihappe moodustumisega, on inimestel märgistatud molekulidega katsed võimatu. Loomadel

70% manustatud inosiinist eraldub uriinhappe kujul uriinis pärast tableti vormi manustamist ja ülejäänu normaalsete metaboliitide, ksantiini ja hüpoksantiini kujul.

Biosaadavus / pindala kõveral "kontsentratsiooniaeg" (AUC). PABA ja selle metaboliidi taastumine uriinis oli tasakaalutingimustes ≥ 90% oodatavast väärtusest. DIP ja selle metaboliidi taastumine oli ≥ 76%. AUC plasmas oli ≥ 88% DIP puhul ja ≥ 77% PABA puhul.

Kumulatsiooni kehas ei avastata. Metaboliitide täielik eritumine 48 tunni pärast.

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused

läbipaistev vedelik vaarika lõhna ja maitsega.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Aegumiskuupäev pärast avamist: 24 päeva.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Groprinosiini siirupi kasutusjuhend lastele

Groprinosiin

Vormivorm

Groprinosiini tabletid on valged (mõnikord peaaegu valge), piklikud ja ühel küljel ohustatud. See ravim on saadaval 10 tabletina blisterpakendina, kartongpakend võib olla 2 või 5 blistrit.

Farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse immunostimuleeriva ja viirusevastase toimeainena.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Groprinosiin on immunostimuleeriv ravim, millel on ka viirusevastane toime. See ravim on tõhus selles sisalduva inosiini tõttu. ja selle teine ​​komponent (para-atseetamido-bensoehappe sool) võib suurendada lümfotsüütide inosiini kättesaadavuse taset. See blokeerib viirusosakeste paljunemise.

Groprinosiini võib manustada ka täiendava raviainena, kui Herpes simplex viirus kahjustab nahka ja limaskestasid. Sellisel juhul on kiirem paranemine, vähendab haiguse tõsidust ja kestust ravimi välise kasutamise ajal.

Tabletid imenduvad kiiresti ja üle 90%, mul on suur bioloogiline kättesaadavus. 1 tunni pärast saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas, poolväärtusaeg on umbes 50 minutit. Ravimi toime algab umbes 30 minutit pärast selle vastuvõtmist ja kestab 6 tundi.

Näidustused

Groprinosiini tuleb võtta järgmistel juhtudel:

• järgmiste infektsioonide korral: gripp. leetrid, adenoviirus ja rinoviirusinfektsioonid. parainfluensus, ägedad hingamisteede haigused, viiruse etioloogia bronhiit, epideemia parotiit;
• haiguste puhul, mis on põhjustatud I tüüpi või II tüüpi viiruse Herpes simplex (näo, huulte, käte, suu limaskesta, oftalmoloogilise herpes) herpesest, varicella zoster viirusest;
• nõrgestatud immuunsusega (klamüüdia jne) patsientidel kroonilistes uriini- ja hingamisteede infektsioonide ägenemistes.

Vastunäidustused

Groprinosiinil on järgmised vastunäidustused:

Äärmiselt ettevaatlikult võib ravimit kasutada samaaegselt ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega. zidovudiin. diureetikumid. samuti peatada maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

Kasutusjuhend Groprinosina (meetod ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast söömist on vaja juua seda väikese koguse veega 3-4 korda päevas pärast võrdset aega (6-8 tundi).

Juhised täiskasvanutele. 6-8 tabletti, kasutada 3-4 korda päevas.

Groprinosiini kasutamise juhised lastele vanuses 3 kuni 12 aastat: 3-4 annust 50 mg / kg päevas.

Raskete infektsioonide korral võite annust suurendada. Täiskasvanutele on maksimaalne ööpäevane annus 3-4 aastat 4-6 annusena, lastele - 50 mg / kg päevas.

Ägeda haiguse korral kestab kursus 5 kuni 14 päeva, kursust tuleb veel 2–3 päeva ennetada ja pärast sümptomite kadumist.

Korduvate krooniliste haiguste korral võib raviseanss olla 5–10 päeva võimalike 8-päevaste intervallidega. Ravi üldine kestus on 30 päeva, samas kui annust saab vähendada 500 mg-ni päevas.

Herpesviiruse põhjustatud infektsioonide ravis. Lastele ja täiskasvanutele toimub 5-10 ravikuupäeva, kuni sümptomid kaovad. Relapsi võimalikkuse vähendamiseks on soovitatav 30 päeva jooksul läbi viia täiendavad kursused 1 tabletiga kaks korda päevas.

Groprinosin 500 on alla 3-aastastel lastel rangelt vastunäidustatud. Vanemate inimeste puhul on päevane annus sama, mis keskmise vanusega inimestel. Kui Groprinosini ravitakse neeru- ja maksapuudulikkusega inimestel. iga 14 päeva tagant peaks läbi viima protseduur, et kontrollida kusihappe sisenemise taset seerumis ja uriinis. Pikemate ravimitega ravi iga 4 nädala järel on soovitatav jälgida maksaensüümide aktiivsust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude uurimisel täheldati. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe taseme tõusu vereseerumis ja uriinis. Sellisel juhul on soovitatav sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

Koostoime

Ravimi immunostimuleerivat toimet võib vähendada samaaegselt antidepressantidega. Koos szidovudiiniga võib olla vajalik annuse suuruse korrigeerimine. Suurenenud ettevaatusega tuleb Groprinosiini kasutada samaaegselt ksantiinoksidaasi inhibiitorite või silmus diureetikumidega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravim retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Soovitatav on hoida tablette temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Säilitusaeg on 3 aastat.

Groprinosina analoogid

Selle ravimi analoog on izoprinosiin. Hind analoog ulatub 70-400 UAH. sõltuvalt tablettide arvust pakendis. Groprinosiinil ei ole analooge odavam.

Mis on parem isoprinosiin või groprinosiin?

Groprinosiinil on sama toimeaine kui izoprinosiin, kuid see sisaldab teisi abiaineid, mis pehmendavad Groprinosini toimet kehale, nii et seda saab kasutada ka vanemad inimesed.

Groprinosiin ja alkohol

Groprinosina samaaegne kasutamine alkoholiga võib kahjustada patsiendi maksa seisundit. Vajadusel peaksite vähemalt kahe tunni jooksul katkestama ravimite ja alkoholi vahel, et leevendada organismi mõju.

Arvustused Groprinosin

Ostjate seas väidab enamik neist, et ravim on efektiivne, kuid paljud on märganud kõrvaltoimeid, nagu iiveldus ja isutus. Sageli leiate ülevaated selle kohta, kuidas lapsi võtta kuni 3 aastat, kuigi vastavalt juhistele on see keelatud.

See on üsna õrn meditsiin, mistõttu Groprinosini manustamisel lastele on tagasiside enamasti positiivne. Lastele ettenähtud ravimiannuse ranges järgimises keeldusid ülevaated sellest, et esineb positiivne mõju ja minimaalne kõrvaltoime.

Groprinosiini efektiivsus HPV-ga. ülevaated on positiivsed, pärast paljude patsientide ravimi võtmist vähenes HPV tase määrdeaines.

Hind Groprinosin, kust osta

Groprinosiini tablettide keskmine hind on 50 tk. pakendis Moskvas on 1000 rubla.

Hind Ukrainas tabletid 20 tükki pakendis on keskmiselt 98 UAH, 50 tükki - 260 UAH.

Valgevenes, eriti Minskis, sõltub pakendis sisalduvate tablettide koguarv 70 000 kuni 176 000 rubla.

Groprinosiin

Groprinosiin on viirusevastase toimega immunostimuleeriv aine.

Vabastage vorm ja koostis

Toimeaine Groprinosina on inosiin pranobeks.

Ravim on saadaval tablettide ja siirupi kujul.

Üks Groprinosini tablett sisaldab abiainesid 0,5 grammi inosiini pranobeksi, samuti povidooni, magneesiumstearaati ja kartulitärklist. Rakendatud tabletid 10 tk. blisterpakendites, 1, 2 või 5 blisterpakendis.

Siirupi inosiini pranobexi koostis sisaldub kontsentratsioonis 50 mg 1 ml kohta. Abiained: metüül- ja propüülhüdroksübensoaat (vastavalt E218 ja E216), sahharoos, naatriumsahhariin, glütseriin, etüülalkohol 96%, vaarika maitse, puhastatud vesi.

Näidustused

Groprinosiin vastavalt: t

• Viirusinfektsioonid normaalse ja vähenenud immuunseisundiga patsientidel, sealhulgas ARVI, gripp, parainfluensus, viiruslik bronhiit, epideemia parotiit, reo- ja adenoviirusinfektsioonid, leetrid (sh haigus on keeruline või raske);
• HSV-1 või HSV-2 tüüpi herpesviiruste (sealhulgas herpese huulte, silma herpese, herpese limaskesta, näonaha ja käte) aktiivsuse põhjustatud haigused, geniaalne herpes, leukoentsefaliit Van-Bogart (subakuutne skleroseeriv entsefaliit);
• Haigused, mis on põhjustatud herpesviiruse HHV-3 aktiivsusest - tuulerõuged ja herpes zoster, sealhulgas korduvhaigus ja immuunpuudulikkusega inimestel;
• Herpesviiruse HHV-4 (Epstein-Barri viirus) põhjustatud haigused, sealhulgas mononukleoos;
• Tsütomegaloviirusega (herpesviiruse tüüp 5) ja inimese papilloomiviirusega seotud haigused;
• Viirus B-hepatiit (äge või krooniline);
• Kroonilised korduvad hingamisteede ja urogenitaalsete infektsioonide infektsioonid immuunpuudulikkusega patsientidel (sh intratsellulaarsete patogeenide, näiteks klamüüdia põhjustatud haigused).

Vastunäidustused

Groprinosiini juhiste kohaselt on ravimi kasutamine vastunäidustatud:

• Uroliitia;
• Krooniline neerupuudulikkus;
• Podagra;
• Rasedus ja imetamine;
• Arütmiad;
• Hüperurikeemia;
• Ülitundlikkus Groprinosiini komponentide suhtes.

Pediaatrilises praktikas on tööriista kasutamine alla 3-aastastel lastel (või kaaluga kuni 15-20 kg) keelatud.

Ägeda neerupuudulikkuse korral tuleb olla ettevaatlik.

Annustamine ja manustamine

Pärast sööki tuleb võtta nii siirupit kui ka Groprinosini tablette, säilitades annuste vahel regulaarselt. Vajadusel lastakse tabletil närida, jahvatada või lahustada väikeses koguses vedelikku vahetult enne selle võtmist.

Ravirežiim valitakse individuaalselt sõltuvalt patogeeni tüübist, patoloogilise protsessi tõsidusest, haiguse nosoloogiast, retsidiivide sagedusest, patsiendi vanusest ja kehakaalust. Täiskasvanud päevas määravad 6-8 tabletti, mis on jagatud vastavalt 3 või 4 annuseks.

Groprinosiini kasutamine on tavaliselt 5 kuni 2 nädalat. Pärast haiguse sümptomite täielikku kadumist tuleb ravi jätkata ühe või kahe päeva jooksul (mõnikord rohkem, kui on näidatud).

Krooniliste korduvate haiguste korral võetakse Groprinosin 5-10 päeva kestvate kursuste ajal, kusjuures vahele jääb 7-10 päeva.

Säilitusravi (sel juhul vähendatakse ravimi annust 0,5-1 grammi päevas, st kuni 1-2 tabletti) ja ravi katkestustega võib kesta 30 päevast kuni kuue kuuni.

Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 4 grammi, mis vastab 8 tabletile (või 80 ml siirupile). Raske haigusjuhtumi korral võib Groprinosini annust täiskasvanutele suurendada kuni 100 mg / kg päevas. Sel juhul jaga see 4-6 vastuvõtule.

3–12-aastastele lastele on ravim määratud 50 mg / kg / päevas, rasketel juhtudel võib seda suurendada. Meetodite mitmekesisus - 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Groprinosiini kasutamisel esinevad kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

• Pearinglus;
• Peavalud;
• Üldise heaolu halvenemine;
• Suurenenud väsimus;
• Kõhuvalu;
• Iiveldus ja oksendamine;
• Halvem söögiisu;
• Maksaensüümide, samuti ALP (leeliseline fosfataas) ensüümi aktiivsuse suurenemine;
• Nahalööve ja sügelus;
• Liigesevalu;
• Podagra süvenemine;
• Uurea kontsentratsiooni suurenemine seerumis.

Veidi vähem ravimi kasutamist kaasneb uimasus või unetus, närvilisus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, polüuuria, urtikaaria, makulopapulaarne lööve, angioödeem.

Groprinosiini üleannustamise korral peaks ohvri esmaabi olema maoloputus. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Erijuhised

Ravimi kasutamine koos:

• Immunosupressantidega - aitab vähendada Groprinosiini immunostimuleerivat toimet;
• Silmus-diureetikumide ja ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega - on täis kusihappe sisaldust seerumis;
• Zidovudiiniga kaasneb plasmakontsentratsiooni suurenemine ja poolväärtusaeg.

Peapööritus ja uimasus on võimalikud ohtlikud Groprinosini kõrvaltoimed. Seda peaksid arvestama inimesed, kes juhivad autot või töötavad keeruliste masinatega.

Analoogid

Struktuurne analoog - isoprinosiin.

Toimemehhanismi lähedal olevate ravimite rühma kuuluvad: Allokin-alfa, Amizon, Arbidol, Viracept, Hyporamine, Ingavirin, Kagocel, Nikavir, Oksolin, Panavir, Proteflazid, Ferrovir, Ergoferon.

Ladustamistingimused

Groprinosiin - kuulub apteekidest retsepti alusel väljastatud ravimite kategooriasse.

Ravimit tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg tabletid - 36 kuud, siirup - 24 kuud, pärast pudeli avamist - 24 päeva.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Küsimus:

Natasha: Kuidas juua Groprinosiini immuunsüsteemi tugevdamiseks? Abstraktselt lugege ainult teatud haiguste annust. Ja mul on vaja ainult ennetustööd. Kuidas seda korralikult juua? Ja kas on võimalik last anda? Kui jah, siis kuidas. (laps 3 aastat vana)

Groprinosiin lastele: kasutusjuhend

Viirushaigused lastel on teiste etioloogiliste haiguste seas juhtpositsioonil. Sellepärast on oluline, et noored vanemad teaksid, millised viirusevastased ravimid aitavad lastel kiiremini saada ja millised on täiesti kasutud.

Käesolevas artiklis vaatleme üht viirusevastast ravimit - Groprinosiini. Mis on ravim Groprinosin, mida ta ütleb oma kasutusjuhendis, kas see on ette nähtud lastele, kuidas seda õigesti võtta ja millist tagasisidet kliendid sellest lahkuvad - loe edasi.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Viirusevastane ravim Groprinosiin on saadaval kahes ravimvormis:

• läbipaistev ja magus maitsev siirup (müüakse 150 ml pudelites);
• piklikud valged tabletid (pannakse blisterpakendisse, 10 tk).

Groprinosiini peamine toimeaine on aine, mida nimetatakse inosiin pranobeksiks. Seega sisaldab 5 ml siirupit 250 mg ja ühes tabletis 500 mg. Abiainete hulka kuuluvad:

• siirupi jaoks: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, propüülparahüdroksübensoaat, sahharoos, 96% etanool, glütseriin, vaarika maitseaine, vesi;
• tablettide puhul: polüvinüülpürrolidoon, kartulitärklis, magneesiumstearaat.

Toimimise põhimõte

Groprinosiinil on mitte ainult viirusevastane toime, nagu eespool mainitud, vaid ka immunostimuleeriv. Inimese kehas toimib see järgmiselt:

• takistab viiruste edasist levikut, kahjustades nende DNA-d ja RNA-d;
• mõjutab inimese rakkude ribosoome sellisel viisil, et viimane muutub viiruse suhtes immuunseks ja ei haarata seda;
• aktiveerib makrofaagide toime, mis vastutavad patogeensete antigeenide, sealhulgas viiruste hävitamise eest;
• aktiveerib lümfotsüüdid - immuunsüsteemi rakud, mis on otseselt vastutavad rakulise immuunsuse eest;
• suurendab keha kaitsefunktsioonide eest vastutavate ainete tootmist (lümfokiinid, interferoon jne).

Näidustused

Narkootikumide puhul, mida me kaalume, on teiste viirusevastaste ravimitega võrreldes üsna laia toimespektriga. Nii kasutatakse Groprinosini:

• naha ja limaskestade herpetilised haigused;
• vöötohatis ja tuulerõuged;
• inimese papilloomiviiruse infektsioon;

• kondüloomide olemasolu päraku ja väliste suguelundite läheduses;
• immuunpuudulikkuse seisundid, mida põhjustavad viirusinfektsioonid (leetrid, tuulerõuged, parotiit jne);
• nakkuslikud viirushaigused (gripp, parainfluensus jne);
• hingamisteede kroonilised viirusinfektsioonid;
• urogenitaalsüsteemi kroonilised viirusinfektsioonid;

• subakuutne skleroseeriv panensefaliit;
• viirushepatiit;
• nakkuslik mononukleoos.

Millest vanusest saab ette kirjutada

Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse siirupina (250 mg annusena) groprinosiini üle 1-aastastel lastel ja tablettidena (annus 500 mg) 3 aasta jooksul.

Vastunäidustused ja tõenäolised kõrvaltoimed

Groprinosiini ravim on keelatud nimetada, kui:

• selle komponentide individuaalne talumatus;
• urolithiaas;
• podagra;

• neerupuudulikkus;
• arütmiad;
• rasedus ja imetamine;
• vanus kuni 1 aasta (siirupi puhul) ja kuni 3 aastat (tablettide puhul).

Kõnealuse ravimi võtmise ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• isutus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu;
• sügelus, lööve, urtikaaria, turse;
• peavalu, pearinglus, nõrkus, uimasus, liigne närvilisus;

• liigesevalu;
• probleeme väljaheitega (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
• suurenenud uriini maht ja suurenenud kusihappe tase;
• suurendada uurea sisaldust veres.

Annustamine ja manustamine

Siirup

Ravimit Groprinosin siirupi kujul kasutatakse ainult söögi ajal ja nõutav kogus mõõdetakse spetsiaalse siirupiga kaasas oleva mõõtelusika abil. Selle ravimi päevane annus määratakse patsiendi massi alusel: 1 ml siirupit 1 kg kehakaalu kohta ja koguarv jagatakse 3 või 4 annuseks.

Niisiis, kui laps kaalub 15 kg, peab ta võtma 15 ml siirupit päevas ja 5 ml korraga. Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest võib arst määrata ka teistsuguse annuse. Keskmine ravi kestus on 5 päeva kuni 2 nädalat.

Pillid

Tabletid, samuti siirup, tuleb võtta suu kaudu pärast sööki koos vajaliku koguse veega. Reeglina määratakse üle 3-aastastele ja alla 12-aastastele lastele 50 mg toimeaine arvutuse alusel 1 kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3 kuni 4 annuseks. Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on ööpäevane annus 6-8 tabletti, mida tuleb võtta 3 kuni 4 korda. Sissepääsu keskmine kestus on viis päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suureneb ülalmainitud kõrvaltoimete tõenäosus märkimisväärselt. Sellepärast on vaja võimalikult lühikese aja jooksul teha maoloputus ja otsida spetsialisti abi.

Ravimi koostoime

Ärge kasutage ravimit Groprinosin samaaegselt:

• immunosupressandid, kuna need vähendavad selle terapeutilist toimet;
• allopurinooli või silmuse diureetikumid, kuna need suurendavad tõenäosust suurendada kusihappe sisaldust veres Groprinosiini tarbimise tõttu;
• zidovudiin, kuna Groprinosin mõjutab organismi eritumise kiirust.

Analoogid

Ravimid, millel on sama toimeaine kui Groprinosin ja mida võib kasutada ka lapsed, on:

• Normed (näidatud kasutamiseks alates 1 aastast);
• Isoprinosiin (näidatud kasutamiseks alates 1 aastast);

• Novirin (näidustatud kasutamiseks alates 1 aastast).

Sarnast terapeutilist toimet omavad ravimid on:

• Ergoferoon (näidatud kasutamiseks 6 kuud);
• Kagocel (näidatud kasutamiseks alates 3 aastast);
• Arbidol (näidatud kasutamiseks alates 2 aastast);

Arvustused

Elena: „Igal perekonnal on oma„ viirusevastane ravim ”, millele käsi jõuab külma esimeste sümptomite eest. Meil on see Groprinosiin. Viirushaigustega joome seda kogu perega. Junior joogid siirupi kujul. Mis puudutab mind, on see üks tõhusamaid viirusevastaseid ravimeid. "

Ksenia: „Ma olen Groprinosini juba mõnda aega tundnud. Meie pere hea sõber töötab terapeutina ja alati kiitis seda ravimit, öeldes, et see on väga võimas vahend viiruste vastu võitlemiseks. Ma ise juua ja kui mu poeg on veidi kasvanud, hakkas ta talle andma. Kõik sobib meile, sellest ei ole kõrvaltoimeid. "

Maria: „Minu kolmeaastasele lapsele määras arst ARVI raviks need pillid. Tabletid on üsna kallid ja ma kuulsin seda tugevat. Kuid pärast 7-päevast vastuvõttu ei ole me paremad. Ja meie ORVI kujunes mädanikuks. Ma ei tea kindlalt, kas see ravim on nii ebatõhus, või kui arst määras ravi valesti, kuid fakt jääb. "

Inna: „See parandab maagiliselt, kui olete just märganud külma esimesed signaalid. On tõestatud, et kui te juua seda haiguse alguses, võite haiguse täielikult ära hoida. Kuid isegi kui te alustate infektsioone "keskel", on ka mõtet. "

Polina: „Groprinosiin aitas mul papilloomiviirusest vabaneda. Tõsi, kõigepealt olin selle narkootikumide valiku pärast piinlik, kuid pärast 3-kuulist tarbimist olid testid endiselt head. Pärast seda võttis ta mitu korda külma ajal. Tõepoolest, pannakse kiiresti jalad. "

Viirusevastaste ravimite video

Selles video kuulus meediaarst Komarovsky E.O. räägib, millised viirusevastased ravimid on ja millal neid tuleks võtta.

Mis on parem isoprinosiin või groprinosiin

Mis on parem isoprinosiin või groprinosiin? Neid viirusevastaseid ravimeid peetakse kõige efektiivsemateks aineteks immuunaktiivsuse ja virostaatikumide (viiruste vastu võitlemiseks kasutatavate ravimite) kategoorias. Nad provotseerivad antikehade (interferoonide) suurenenud tootmist, toetavad kaitsvaid immuunsusreaktsioone, neid võib kasutada keha viiruse toimest põhjustatud haiguste kompleksse ravi osana. Narkootikumidel on palju ühist, sageli üksteist asendades.

Erinevus on Izoprinozin ja groprinosin

Groprinosiin ja isoprinosiin on üks ja sama - seda arvavad enamik spetsialiste. Siiski on neil mõningane erinevus, mis on nähtav tootja, annustamisvormi ja nende ravimite koostise põhjaliku analüüsi abil.

Ravimid kuuluvad samasse ravimirühma. Need on immunostimuleerivad ained, mida kasutatakse immuunsüsteemi aktiivsuse tõstmiseks, selle efektiivse töö alustamiseks.

Groprinosiin ja izoprinosiin, mis on parem, milline on nende kahe ravimi vahe? Ainus asi, mida mõlemad ravimid tegelikult erinevad, on tootjad. Groprinosiini toodab Poolas Gedeon Richter ja Izoprinosin Iisraelis Teva Pharmaceuticals Industrias.

Ravimite koostis on peaaegu identne: see on inosiin pranobeks, mis ühendab inosiini ja 2-propanooli dimetüülamiini. Mõlema ravimi tablettidel on võrdne annus - 500 mg. Ainult abiained erinevad, kuid neil puudub terapeutiline väärtus, mistõttu neid ei võeta arvesse.

Groprinosiini või Izoprinozini, mis on lapsele parem, peaks otsustama arst, kes määrab sellise ravi, kellel on arusaam nende ravimite erinevustest. Mitte iga spetsialist ei suuda kindlaks teha, millistel toodetel on suur terapeutiline toime, sest neid nimetatakse sünonüümseteks ravimiteks. Ravimitel on sama annus, ravimvormid, kasutusviisid, vastunäidustused ja kõrvaltoimed põhjustavad peaaegu sama.

Arvatakse, et Groprinosiinil on kehale mõnevõrra leebem toime kui isoprinosiinil. Patsiendid taluvad seda paremini, seega kasutatakse seda sagedamini laste raviks.

Kui patsient talub isoprinosiini normaalselt, siis ei ole vaja teda asendada Groprinosiiniga.

Te võite pöörata tähelepanu mõlema ravimi hinnale. Kuid see praktiliselt ei erine: 20 Groprinosini tabletti maksab umbes 560 rubla, sama kogus isoprinosiini - umbes 600 rubla.

See on oluline! Nagu näete, ei erine ravimid praktiliselt üksteisest, seega peaks nende määramist ja optimaalsete vahendite valikut käsitlema kvalifitseeritud spetsialist, kes suudab hinnata ravist saadavat kasu või võimalikku kahju.

Mis need on ja kuidas nad töötavad

Kuidas need kaks ravimit mõjutavad inimese keha? Need sisaldavad intoiini pranobeksit, mis on saadud puriinist. Viimane on loomade maailmas levinud orgaaniline aine.

Puriinid leiduvad RNA-s, DNA-s ja esinevad energia metabolismis ja teistes biokeemilistes reaktsioonides. Puriinidel on kehale tugev immuunstimuleeriv toime, kuna nad on seotud sünteesiprotsessidega, ainevahetusega inimkehas.

Inimestel toimub immuunrakkude süntees tüümuse naha kaudu, puriinid täidavad sarnaseid funktsioone.

Inosiin pranobex läbib kiiresti inimorganismi ainevahetusprotsessid. Ta täidab järgmisi toiminguid:

• muudab põletikule vastavate tsütokiinide tekitatud organismide arvu;
• vähendab immuunrakkude vabanevate radikaalide taset;
• kiirendab ja aktiveerib proliferatsiooni, immuunrakkude diferentseerumise protsesse;
• kiirendab lümfotsüütide küpsemise aega, suurendab reaktsioonivõimet viirustele reageerimisel;
• suurendab fagotsüütilist aktiivsust.

See on oluline! Inosiinil on kõrge viirusevastane toime: see jätab viirused oma RNA-le avalduva mõju tõttu võimetuks levida ja jagada.

Näidustused ravimite kasutamise kohta:

• terapeutiline ja profülaktiline, ägeda ja korduva herpes simplexi viiruse (esimese ja teise liigi, mis mõjutas suuõõne limaskestasid, suguelundeid) vabanemiseks;
• hingamisteede autoimmuunhaiguste ravi;
• entsefaliidi (subakuutse skleroseeriva liigi) kompleksne ravi.

Kas Groprinosiini või Isoprinosiini efektiivsust on uuritud.

Inosiini pranobeksit sisaldavad ravimpreparaadid hakkasid ilmnema 20. sajandi 80-ndatel aastatel. Sellest ajast alates on loodud palju asendajaid, millega on läbi viidud kliinilised uuringud.

Inosiini pranobexi aine kohta on tehtud rohkem kui 1500 erinevat tüüpi uuringut.

Testidel oli erinev eesmärk:

• võrdlemiseks;
• kontrollida platseebo efekti;
• selgitada kehale ja teistele avalduvaid mõjusid.

Immunomodulaatori kasutamine viidi läbi korduvate viirusinfektsioonide, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, allergiate, autoimmuunpatoloogiate ja omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi juuresolekul.

Kõigi uuringute tulemuseks oli alati inosiini pranobexit sisaldavate vahendite kõrge efektiivsuse kinnitus. Ravimid on heaks kiidetud kasutamiseks lastel (alates kolmeaastasest).

See on oluline! Leiti, et inosiin on inimkehaga seotud aine, seega on selle õige annuse ületamine peaaegu võimatu.

Millised haigused kõige paremini sobivad?

Groprinosiin on isoprinosiini analoog ja vastupidi. Spetsialistid kasutavad mõlemat ravimit (eraldi), erinevate viirusinfektsioonide raviks, reeglina on tegemist ägeda ja korduva arengu tähemärkide herpesega. Ravim on efektiivne rinoviiruste, panensefaliidi (skleroseeruv, subakuutne) ravimisel, mis sageli areneb kui leetrite nakkuse järel tekkinud tüsistused. On tõendeid ravimi efektiivsuse kohta selle kasutamise ajal patsientidel, kes on äsja alustanud HIV-nakkuse tekkimist. Eelkõige paranesid inimesed pärast isoprinosiini, Groprinosin'i, immuunsuse paranemist.

Uuringud ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidel ei ole andnud tulemusi, mis kinnitavad nende ravimpreparaatide kõrget efektiivsust. Kuid mõnedel patsientidel täheldati haiguse kestuse vähenemist, haiguse tõsiduse vähenemist ning bakteriaalsete tüsistuste tekkimise tõenäosuse vähenemist.

Hoolimata asjaolust, et on olemas tõendeid Izoprinozini, Groprinosini efektiivsuse kohta, ei ole soovitatav neid kasutada oma äranägemisel, ilma spetsialisti loata. Immunomodulaatorid on spetsiaalne ravimite kategooria, mis ilma korrektset raviskeemi korraldamata võib kahjustada inimkeha. Raseduse ajal ja HBV-l ning väikelastel ei tohi seda ravimit kasutada.

Inimese immuunsüsteem on keeruline mehhanism, puriiniühendite annuse ületamine võib häirida immuunsüsteemi kompenseerivate rakkude vahelist tundlikku tasakaalu. Lisaks sellele on puriinid aktiivselt seotud kusihappe tootmisega, kui te võtate neid sisaldavaid ravimeid kontrollimatult uriinisüsteemi haiguste tekkimise tõenäosuse, podagra ägenemine on kõrge. Seetõttu peaks spetsialist määrama ja kontrollima selliste ravimite vastuvõtmist.

Groprinosiini siirup

Nimi:

Groprinosiini siirup (groprinosiin)

Koostis

5 ml siirupis 250 mg inosiini pranobeksit.

Ülejäänud: E 218, E 216 (säilitusained), sahhariinnaatrium, sahharoos, glütseriin, 96% etanool, vaarika maitse (koosneb sahharoosist, propüleenglükoolist, 96% etanoolist), puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Toimemehhanism: viirusraku RNA sünteesi pärssimine. Kaudselt seotud interferooni tootmisega. Aktiveerib koe immuunsuse rakud, osaledes aktiivselt põletiku lokaalsetes fookustes ja antikehade sünteesis. Vähendab infektsiooni kliinilisi ilminguid ja suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusetekitajaga kokkupuutumisel.

Imendub pärast per osalt suhteliselt kiiresti. Tänu oma võimele tungida erinevatesse elunditesse ja kudedesse, toimib see neerudes, kopsudes, maksas, südames, põrnas, munandites, kõhunäärmes, ajus, skeletilihastes. Ei kogune organismis. Täielikult kuvatakse 2 päeva jooksul.

Näidustused

Groprinosiin määratakse juhul, kui diagnoositakse järgmised patoloogiad:

• gripp, parainfluensus;
• ARVI;
• äge parotidiit;
• leetrid, mille kestus on pikaajaline või keeruline;
• adenoviiruse infektsioon;
• Labiaalne herpes, naha nägu, põskede limaskest, sarvkesta, suguelundid;
• tuulerõuged ja vöötohatis;
• Epstein-Barri viirus;
• tsütomegaloviirus;
• inimese papilloomiviiruse infektsioon;
• nakkuslik B-hepatiit;
• immuunpuudulikkuse seisundid.

Kasutamismeetod

Siirup tuleb võtta suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki ja korrapäraste ajavahemike järel. Kursus on 5-14 päeva. Pärast 7-10 päeva saate vastuvõtust korrata. Ravimite kogu aeg on kuus kuud.

Täiskasvanud - maksimaalselt 80 ml päevas, võrdsetes annustes korrapäraste ajavahemike järel.

Lapsed - 50 mg / kg 3 lk / D. pärast sööki võrdsetes annustes (10–14 kg - 5 ml 3 p / d).

Siirupite arv 1 vastuvõtus

Arstiga konsulteerimise tulemuste põhjal võib annust suurendada või vähendada, kui haiguse tõsidus ja ravivastuse aste seda nõuavad.

Gripp ja parainfluensus - 5-7 päeva; võtta siirupit 1-2 päeva pärast sümptomite leevendamist. Korduv vastuvõtt on võimalik 7-8 päeva jooksul.

Viiruse bronhiit - vastuvõtt 2-4 nädalat (annused ilma omadusteta).

Mumps - annus 70 mg / kg 3–4 lk / D., 7–10 päeva - kursus.

Leetrid - kuni 2 nädalat, 100 mg / kg 3-4 lk / D., 1-2 nädalat.

Aptoonne stomatiit - 70 mg / kg 3–4 lk / D., 6–8 päeva ägeda ilminguga, soovitatav annus on 3–4 lk / D. 2 korda nädalas 6 nädala jooksul.

Epstein - Barri viirus - 8 päeva (annused ilma omadusteta).

CMV infektsioon - soovitatav annus 25-30 päeva.

Herpese ilmingud - vanuse ja kaalu järgi soovitatud kasutatud annus; 5 päeva suguelundite herpes ja kuni 14 päeva vöötohatis.

Haigusannuse mitteaktiivses faasis 20 ml 1 p / D., 6 kuud.

Püsiva sclerosing panencephalitis'e, leetritejärgse infektsiooni tüsistus, pikaajaline kogemus.

Suguelundite tüükad - soovitatavad annused koos CO-ga₂-laserravi 14–28 päeva, 3 kursust 1-kuulise intervalliga.

B-hepatiit - äge faas kuni 100 mg / kg, 15–30 päeva; säilitusannus, 20 ml, 1 p / d. kuni pool aastat.

Immuunsuse vähenemine - soovitatav annus 2 nädala jooksul. kuni 3 kuud täiskasvanutele ja 21 päeva lastele.

Arsti äranägemisel on võimalikud ka teised sissepääsu kuupäevad.

Kõrvaltoimed

Vere ja uriini biokeemilistes parameetrites võib esineda laboratoorsed muutused, mis pöörduvad ravimi tagasivõtmisel kiiresti tagasi normaalsele tasemele.

• peavalu, pearinglus, väsimus, halb enesetunne;
• iiveldus koos oksendamisega ja epigastriavaluga;
• sügelus, nahalööve;
• artralgia.

• närvilisus, unehäired;
• ebastabiilne tool;
• tugev urineerimine.

• urtikaaria,
• angioödeem,
• isu puudumine.

Vastunäidustused

• individuaalne tundlikkus;
• podagra, äge periood;
• hüperurikeemia.

Rasedus

Ärge nimetage raseduse ajal.

Puuduvad andmed ravimi imendumise kohta rinnapiima, seega vältige imetamise ajal ravimi määramist.

Ravimi koostoime

Ravimit tuleb kasutada podagra raviks (ksantiini oksüdaasi inhibiitorid), tiasiiddiureetikumid (hüdroklorotiasiid) ja silmuse diureetikumid (furosemiid).

Võimalike koostoimete tõttu ei ole antidepressantidega ette nähtud.

Suurendab zidovudiini terapeutilist toimet.

Üleannustamine

Ei ole täheldatud. Pese mao, kui seedetraktist on ilmnenud kõrvaltoimed.

Ravi eesmärk on sümptomite korrigeerimine.

Vormivorm

Siirup 120 ml kartongkarbis koos mõõtelusikaga.

Ladustamistingimused

Ladustamistemperatuur on kuni + 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

2 aastat - tehases pakitud.

24 päeva pärast pudeli avamist.

Sünonüümid

Gropiviriin, Groprim, Izoprinozin, neoprinosiin.