Küünlad Genferon - on kompleksne immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega. See aktiveerib valgevereliblesid, omab antioksüdantset toimet, kõrvaldab põletiku ja blokeerib valu impulsse.
- Alfa-2 interferooni rekombinantne inimene - 250 tuhat, 500 tuhat või 1 miljon. ME olenevalt vabastamise vormist.
- Tauriin 0,01 g.
- Anesteesia 0,055
Genferon on Vene teadlaste poolt välja töötatud ainulaadne ravim, selle tõhusust ja ohutust kinnitavad asjakohased sertifikaadid ja kliinilised uuringud.
Interferoon alfa-2 viirusevastane toime avaldub seetõttu, et see mõjutab spetsiifilisi ensüüme, mis annavad signaali viirusosakeste paljunemise peatamiseks.
Antibakteriaalne toime saavutatakse immuunsüsteemi rakkude aktiveerimise tulemusena, mis võimaldab teil võidelda patogeensete bakterite vastu.
Ravimi immunomoduleerivad omadused on suurendada tapjarakkude (makrofaagide, T-lümfotsüütide) aktiivsust, mis suudavad kiiresti tuvastada ja hävitada patogeensed viirused ja bakterid.
Genferon soodustab antikehade tootmist ja aktiveerib kõiki valgeliblede tüüpe, mis kiirendab immuunvastust ja võimaldab tõhusalt põletiku allikat kõrvaldada.
Tauriin - normaliseerib metaboolseid protsesse ja tagab koe regenereerimise ning sellele on iseloomulik ka immunomoduleeriv ja membraanist stabiliseeriv toime.
Aine on tugev antioksüdant ja seeläbi siseneb otseseid reaktsioone aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne akumulatsioon suurendab patoloogiliste protsesside tekke ohtu.
Tauriin tagab interferooni bioloogilise aktiivsuse säilimise ja suurendab Genferoni terapeutilist toimet.
Bensokaiin on lokaalanesteetik. See vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumiioonidele, asendab kaltsiumioonid retseptorites, mis paiknevad membraani sisepinnal, blokeerib närviimpulsside transporti.
Väldib tundlike närvide lõikudes valuimpulsside esinemist ja nende edastamist närvikiudude kaudu. Sellel on ainult kohalik tegevus ja see ei sisene süsteemsesse ringlusse.
Näidustused
Mis aitab küünlaid Genferon? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:
- urogenitaalne klamüüdia
- krooniline vaginaalne kandidoos;
- genitaalherpes;
- mükoplasmoos;
- papillomatoosi viirus;
- Gardnerelloos;
- ureaplasmoos;
- trikomooniaas;
- naiste suguelundite haigused: emakakaelapõletik, emakakaela erosioon, adnexitis, bartholiniit, vulvovaginiit;
- meeste suguelundite haigused: uretriit, balaniit, prostatiit
Genferon Light võib olla ette nähtud täiendavaks ravimiks viirushaiguste kompleksses ravis.
Kasutusjuhend Genferon ja annus
Genferoni ravimküünlaid kasutatakse nende manustamise teel pärasoole (rektaalne manustamine) või tupe emale (intravaginaalne manustamine). Annustamine ja ravi määratakse peamise patoloogia alusel:
- Naiste urogenitaaltrakti infektsioosne-põletikuline patoloogia sõltuvalt patoloogilise protsessi kulgemisest 250 000 RÜ või 500 000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas. Võimalik on ka suposiitide intravaginaalse (hommikuse) ja rektaalse (õhtu) manustamise kombinatsioon. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva.
- Meeste raviks määratakse küünlad rektaalselt (150000 või 500000 RÜ, sõltuvalt patoloogilise protsessi tõsidusest) 2 korda päevas, 7-10 päeva.
- Akuutse bronhiidi kombineeritud ravi täiskasvanutel - 1 000 000 RÜ suposiit, 2 korda päevas, rektaalselt 5 päeva.
- Krooniline tsüstiit - põletikulise protsessi kordumine on 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalne. Seejärel kasutage 1 päeva küünla (1000000 RÜ) vältimiseks igal teisel päeval 40 päeva.
Vajadusel võib raviarst kohandada ravikuuri annust ja ravi kestust.
Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal on oluline uuesti läbi viia sama ravi seksuaalpartneris, et vältida uuesti nakatumist.
Kõrvaltoimed
Genferoni eesmärgiks võib olla järgmine kõrvaltoime:
- Allergilised reaktsioonid sügeluse, nahalööbe, põletustunne vormis.
- Võimalik temperatuuri tõus pärast ravimi manustamist.
Kõrvaltoimed on pöörduvad ja pärast annuse tühistamist või vähendamist 72 tunni jooksul.
Päevase annusega 10 miljonit RÜ on järgmised kõrvaltoimed tõenäolised:
- Hematopoeetilise süsteemi osa: trombotsütopeenia, leukopeenia;
- Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu;
- Muu: suurenenud higistamine, palavik, isutus, nõrkus, müalgia, liigesvalu.
Vastunäidustused
Genferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- mis tahes ravimi koostisosade talumatus.
Genferoni ravimküünalde kasutamise suhteline vastunäidustus on allergiliste või autoimmuunhaiguste esinemine ägedas faasis.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole veel registreeritud.
Analoogid Genferon, ravimite nimekiri
Vajaduse korral saate Genferoni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Genferoni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Genferoni küünalde keskmine hind apteekides sõltub annusest: 250000 RÜ - 271-294 rubla, 500000 RÜ - 394-434 rubla, 1 000 000 RÜ - 527-573 rubla.
Hoida temperatuuril 2... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide retsept.
Genferon - ametlik * kasutusjuhend
JUHEND
ravimi registreerimisnumbri P N001812 / 01-300909 meditsiiniliseks kasutamiseks
Ravimi Genferon ® kaubanduslik nimetus
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Annus on ravimküünalde vaginaalne ja rektaalne
Koostis
Üks suposiit annuste 55 mg + 250000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg kohta sisaldab:
toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne (rcIFN-α2b) - 250 000 RÜ või 500 000 RÜ ehk 1 000 000 RÜ; tauriin - 0,01 g; bensokaiin - 0,055 g;
abiained: tahked rasvad - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 1,65 g, dekstraan 60000 - 0,0015 g, makrogool 1500 - 0,1240 g, polüsorbaat 80 - 0,0330 g, emulgaator T2 - 0,1320 g, naatrium vesiniktsitraat - 0,0001 g, sidrunhape - 0,0015 g, puhastatud vesi - 0,0660 g.
Kirjeldus
Suposiidid on valged või valged, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga ja terava otsaga, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.
Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.
ATC-kood - L03AB05
Farmakoloogilised omadused
Immunobioloogilised omadused
Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.
Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-inter-feroni eliminatsiooni peamine viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
Näidustused
Osana nakkushaiguste ravist, uretriit, balaniit, balanopostiit;
Täiskasvanute ägeda bronhiidi kompleksses ravis.
Annustamine ja manustamine
1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 suposiit (250 000 RÜ või 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
Tugeva nakkusliku põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada 1 suposiiti 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / seenevastaseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.
Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis naistel, kelle gestatsiooniaeg on 13-40 nädalat, kasutatakse 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva päevas.
2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.
Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3. Akuutse bronhiidi raviks täiskasvanutel.
1 suposiit (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikparatsetamooli annus annuses 500-1000 mg.
Vastunäidustused
Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.
Hoolikalt
Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.
Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon ® 250 000 RÜ ravimi intravaginaalse kasutamise ohutust 13-40-nädalase rasedusajaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.
Koostoimed teiste ravimitega
Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.
Üleannustamine
Genferon®'i üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Erijuhised
Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.
Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.
Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).
Ladustamise ja transpordi tingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Vormivorm
Suposiidid 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1000 000 RÜ + 10 mg.
5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 terminaalset rakupaketti koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteegipühad
Vastavalt retseptile.
Tootja
CJSC "BIOKAD", 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvorets 'piirkond, Strelna asula, ul. Teatised, lk 34, Lit. A.
Tootja:
CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorsky piirkond, lk. Petrovo-Far.
Spray and candles Genferon: juhised, ülevaated ja hinnad
Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Genferon. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel on võimalik võtta pihustit ja suposiite, mis aitavad ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.
Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Genferoni kohta ainult reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud täiskasvanutel ja lastel genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja teiste uroloogiliste infektsioonide raviks. Käsiraamatus on loetletud Genferoni analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.
Antimikroobse toimega viirusevastased immunomoduleerivad ravimid on Genferon. Kasutusjuhised näitavad, et naiste, meeste ja laste kuseteede põletiku raviks kasutatakse küünlaid 125 000, 500 000, 1 000 000 ja kerget pihustit.
Vabastage vorm ja koostis
Küünlad (suposiidid) Genferonil on silindriline kuuli kuju. Need sisaldavad mitmeid toimeaineid, sealhulgas:
- Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (rcIFN-α-2b), mis sisaldub kolmes annuses - 250 000, 500 000 ja 1 000 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud).
- Bensokaiin - 0,055 g.
- Tauriin - 0,01 g.
Valmistis sisaldab ka tahket rasva. Genferoni küünlad on pakitud blisterpakendisse, milles on 5 tükki. Pakend sisaldab kahte blisterpakendit ja kasutusjuhiseid.
Generon Light küünlaid toodetakse ka vaginaalseks või rektaalseks 125 000 ME-ni ja pihustuseks Genferon Light'i nasaalseks kasutamiseks, manustades 50 000 RÜ + 1 mg / annus.
Farmakoloogiline toime
Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.
Ravimi koosmõju kompositsiooni koostisosade tõttu, millel on lokaalne ja süsteemne toime.
Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud modifitseeritud tüvi.
Alfa-2b-interferoon on immunomodulaator ja sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need mõjud on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis inhibeerivad viiruse paljunemist.
Interferoon suurendab rakulist immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüüt-makrofaagi süsteemi aktiivsust ja suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratuntavust.
Selle tulemusena suureneb organismi võitlus viiruste, bakterite, parasiitide ja vähirakkude vastu. Interferooni mõju all on ka limaskesta valgete vereliblede aktiveerimine, mis on seotud patoloogiliste fookuste pärssimisega.
Tauriin normaliseerib kudede ainevahetusprotsesse, soodustab nende regenereerimist, suhtleb hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerib neid ja kaitseb kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem tundlik lagunemise suhtes ja kestab kauem tauriini olemasolu tõttu.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. See muudab neuronite tsütoplasma läbilaskvust naatriumi- ja kaltsiumioonide jaoks, mille tulemusena ei blokeerita mitte ainult närviimpulsside juhtimist aksonite kõrval, vaid ka närviimpulsside tekitamise protsess. Bensokaiinil on vaid lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse.
Näidustused
Mis aitab Genferonil? Vastavalt juhistele on Genferon näidustatud kasutamiseks selliste haiguste / seisundite keerulise ravi osana:
- Krooniline bakteriaalse etioloogia korduv tsüstiit.
- Äge bronhiit.
- Nakkushaigused
Kasutusjuhend
Generon nakkuslike ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti naistel on ette nähtud intravaginaalne 1 küünal (250 tuhat või 500 tuhat IU, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral on ravim ette nähtud 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 küünla jaoks 1-3 kuud.
Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral on ravim ette nähtud rektaalselt 1 suposiidiks (500 tuhat -1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Haiguse esimeste sümptomite korral manustatakse Genferon Light spray 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks pressimisvahendit) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, ööpäevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).
ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Kasutusjuhised pihustamiseks
- Eemaldage kaitsekork.
- Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.
- Kasutage pudelit püsti.
- Süstige ravim, surudes doseerimisseadet üks kord iga nina kaudu vaheldumisi.
- Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.
Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine (igal pereliikmel on oma pakend).
Vastunäidustused
Genferoni ravimküünalde kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.
Hoolikalt kasutatakse seda samaaegsete allergiliste haiguste ägenemisel. Enne Genferoni küünalde kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi ei ole.
Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide vormis. Harvadel juhtudel on peavalu, suurenenud higistamine, palavik, söögiisu probleemid, väsimus, liigeste või lihaste valu, samuti vereliistakute ja leukotsüütide arvu vähenemine vereanalüüsis. Kõik täheldatud kõrvaltoimed tekivad tavaliselt siis, kui ravimi ööpäevane annus on üle 10 miljoni RÜ.
Lapsed, rasedus ja imetamine
Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril korrigeerima oodatavat kasu emale ja võimalikku riski lootele.
Lastele ei ole Genferoni kasutamise juhendis kehtestatud vanuse piirangut selle kasutamiseks. Siiski on alla 7-aastastele lastele (imikutele) mõeldud viirusevastaseid suposiite paremini kasutada annuses 125 000 RÜ ja 7-aastastele ja vanematele lastele annuses 250000 RÜ, mis vastab Genferon Light'i nimetatava ravimi vabanemisvormile.
Erijuhised
Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust. Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.
Ravimi koostoime
C- ja E-vitamiinid suurendavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist aktiivsust. Mitte narkootilised valuvaigistid suurendavad sageli bensokaiini toimet.
Analoogid narkootikumide Genferon
- Interferaal
- Inferon.
- Realdiron.
- IFN-EL.
- Lokferon.
- Altevir.
- Intron A.
- Grippferon
- Wellferon.
- Lifferon.
- Alfarona.
- Alfaferon.
- Oftalmoferoon.
- Inimese rekombinantne interferoon alfa-2.
Puhkuse tingimused ja hind
Genferoni (küünlad 500 tuhat. ME number 10) keskmine maksumus Moskvas on 590 rubla. Retsept.
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2 kuni 8 C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
GENFERON
Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.
Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.
Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.
Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.
Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.
Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.
Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.
Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.
Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.
Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.
Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:
Genferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (küünlad 125 000, 500 000, 1 000 000 ja pihustatud valguse vormid) ravimid herpese, klamüüdia ja teiste uroinfektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal
Selles artiklis saate lugeda ravimi Genferoni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Genferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Genferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja teiste uroloogiliste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Genferon on kombineeritud ravim, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.
Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.
Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.
Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.
Farmakokineetika
Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.
Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.
Näidustused
Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:
- genitaalherpes;
- klamüüdia;
- ureaplasmoos;
- mükoplasmoos;
- korduv vaginaalne kandidoos;
- Gardnerelloos;
- trikomooniaas;
- inimese papilloomiviiruse nakkused;
- bakteriaalne vaginosis;
- emakakaela erosioon;
- emakakaelapõletik;
- vulvovaginiit;
- Bartholiin;
- adnexitis;
- prostatiit;
- uretriit;
- balaniit;
- balanopostiit
Vabastamise vormid
Küünlad vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks: 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.
Küünlad Genferon Light vaginaalne või rektaalne 125 000 ME.
Sprei nasaalseks manustamiseks Genferon Light annuses oli 50 tuhat RÜ + 1 mg / annus.
Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim
Naistel esineva urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalne 1 küünal (250 tuhat või 500 tuhat IU, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral on ravim ette nähtud 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 küünla jaoks 1-3 kuud.
Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral on ravim ette nähtud rektaalselt 1 suposiidiks (500 tuhat -1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Haiguse esimeste sümptomite korral manustatakse Genferon Light spray 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks pressimisvahendit) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, ööpäevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).
ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Kasutusjuhised pihustamiseks
1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.
3. Kasutage pudelit püsti.
4. Ravimi süstimiseks suruge doseerimisseadet vaheldumisi iga nina läbipääsu juurde.
5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.
Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine (igal pereliikmel on oma pakend).
Kõrvaltoimed
- nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist);
- peavalu;
- leukopeenia, trombotsütopeenia;
- palavik;
- suurenenud higistamine;
- väsimus;
- müalgia;
- isutus;
- artralgia (liigesevalu).
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril korrigeerima oodatavat kasu emale ja võimalikku riski lootele.
Erijuhised
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega allergilise ja autoimmuunhaigusega patsientidel ägedas staadiumis.
Ravimi koostoime
Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega.
Kui kasutatakse samaaegselt E- ja C-vitamiini, paraneb interferooni toime.
Kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega on bensokaiini toime võimendatud.
Koos kasutamisel väheneb sulfonamiidide athübakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).
Ravimi Genferoni analoogid
Toimeaine struktuurne analoog Genferonil ei ole ravimeid. Siiski on terve klass sarnaseid ravimeid, millel on nende koostise erinev keemiline struktuur:
- Altevir;
- Alfarona;
- Alfaferon;
- Wellferon;
- Grippferon;
- Interferaal;
- Interferoon alfa-2 inimese rekombinantne;
- Intron A;
- Inferoon;
- Lifferon;
- Lokferon;
- Oftalmoferoon;
- Realdiron;
- IFN-EL.
Genferon 500 tuhat RÜ - tõhus vahend prostatiidi raviks
Genferon 500 on ette nähtud genitaalidel paiknevate infektsioonidega patsientide raviks. Ravi võib rakendada nii meestele kui naistele.
Muud nimed ja klassifikatsioon
Ravimil on mitu ametlikku nime.
Genferon 500 on ette nähtud genitaalidel paiknevate infektsioonidega patsientide raviks.
Kaubanimed
Registreerimisnumber
Koostis ja ravimvormid
Ravimit müüakse suposiitide kujul. Toimeaine on inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon. Ravimi ühiku kohta võib selle sisu olla erinev. Need on 250 000, 500 000 või 1 000 000 RÜ. Lisatakse ka muud ained. Need on tauriin, bensokaiin ja mitteaktiivsed komponendid, nagu makrogool, polüsorbaat ja mõned teised.
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Ravimil, mille annus on 500 tuhat ME, on patsiendi kehale süsteemne ja lokaalne toime. Ravimi toimet võib kirjeldada kui viirusevastast, antibakteriaalset ja antiproliferatiivset.
Esimene kokkupuutetüüp on tingitud asjaolust, et rakkude sees on ensüümide aktiveerimine, mis aeglustab viiruse replikatsiooni. Ravimil on antibakteriaalne toime, kuna immuunvastuse efektiivsus on paranenud. Ravim toimib ka immunomodulaatorina, kuna nakatunud rakkude immuunsüsteemi tuvastamise tõenäosus suureneb.
Tauriin aitab kaasa kudede regenereerimisele, viies metaboolse aktiivsuse tagasi normaalseks. Selle oluline mõju seisneb ka selles, et see säilitab interferoonist tuleneva bioloogilise aktiivsuse. See võimaldab teil suurendada ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin on lokaalanesteetikumi komponent. See blokeerib närviimpulsside juhtimist. Süsteemses ringluses ei lange.
Ravimi rektaalse manustamise ajal saavutatakse kõrge biosaadavuse tase, peaaegu 80%. Ravimi kõrge efektiivsus saavutatakse intravaginaalselt. Kuna vaginaalsel limaskestal on madal imendumisvõime, siis ei ole toimeaine selle manustamisviisiga võimeline süsteemsesse vereringesse tungima. Ravimi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse 5 tundi pärast manustamist.
Ravimi rektaalse manustamise ajal saavutatakse kõrge biosaadavuse tase, peaaegu 80%.
Poolväärtusaeg on ligikaudu 12 tundi. Selle tulemusena tuleb ravimit kasutada vähemalt 2 korda päevas.
Genferon 500 000 RÜ kasutamise näidustused
Ravimit kasutatakse kompleksse teraapia osana akuutse bronhiidi raviks täiskasvanud patsientidel, kuid see ei ole selle ravimi väljakirjutamise peamine põhjus. Seda kasutatakse aktiivsemalt urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste ravis:
- korduv vaginaalne kandidoos, klamüüdia, emakakaela erosioon, emakakaelapõletik, vulvovaginiit;
- prostatiit, ureaplasmoos, genitaalherpes, balaniit ja uretriit;
- SARS.
Annustamine ja manustamine Genferon 500 tuhat RÜ
Ravikuuri peab hoolikalt kavandama arst, kes valib selle ravimi peamise komponendina. Mõnel juhul võib ravimit kasutada monoteraapiana.
Ägeda bronhiidi raviks on näidustatud 1 000 000 RÜ annus 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.
Uroloogilise trakti patoloogiate raviks määratakse haiguse tõsiduse ja selle sortide põhjal mehi 500 000 või 1 000 000 RÜ. Sissepääs kestab kauem ja kestab umbes 10 päeva.
Naiste raviks võib küünlaid kasutada nii rektaalselt kui ka intravaginaalselt. See sõltub arsti otsusest, kes teostab patsiendile diagnostilisi meetmeid, uurib seda ja teeb diagnoosi. Kui haigus on tähelepanuta jäetud, kestab ravi vähemalt 1-3 kuud, annus on 250 000, 500 000 või 1 000 000 RÜ.
Kõige efektiivsem ravi naistel on 1 suppositumi kasutamine rektaalselt ja 1 suposiit intravaginaalselt 1 kord päevas. See võimaldab töötada seksuaalsüsteemi.
Ravikuuri peab hoolikalt kavandama arst, kes valib selle ravimi peamise komponendina.
Erijuhised
Ravimi määramine, võtke arvesse patsiendi seisundit.
Raseduse ja imetamise ajal
Kui naisel on suguelundite infektsioon, võib ravimiga ravida 13 kuni 40 nädalat. See tegeleb tõhusalt klamüüdia, mükoplasmoosi, genitaalherpese ja bakteriaalse vaginosisiga. Neid tingimusi kaasneb sageli tupe põletamine ja sügelemine, see ärritab ja ärritab naist, mis mõjutab negatiivselt tema tervist ja mis kõige tähtsam - psühholoogilist tasakaalu. Seetõttu tuleb patoloogia kõrvaldada.
Optimaalne annus infektsioonide vastu võitlemiseks on 250 000 RÜ päevas. Esimesel trimestril ei ole seda ravimit parem kasutada ravis.
Lapsepõlves
Ravimit võib kirjutada lastele, kuid seda kasutatakse väga harva.
Genferoni 500 000 RÜ kõrvaltoimed
Põhimõtteliselt taluvad patsiendid selle ravimi kehale positiivselt. Kui küünlad paigutatakse vagina, võib see põhjustada kahjulikke kohalikke reaktsioone, nagu põletamine ja sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 3 päeva pärast ravi lõpetamist. Ravi võib jätkata ainult siis, kui arst on selle heaks kiitnud.
Ravimiravi korral võivad tekkida kõrvaltoimed, mis on põhjustatud inimese interferoonravi tulemustest. See on liigeste valu, higistamine, külmavärinad, kõrge väsimus ja palavik, isutus, lihasvalu ja pea.
Kui patsiendi temperatuur tõuseb, võite anda talle paratsetamooli. Kui inimene täheldab sümptomeid, mis pole nimekirjas, võtke abi saamiseks kohe ühendust spetsialistiga.
Genferon® (Genferon)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.
Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Cmax seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
Näidustused ravim Genferon ®
Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:
Nakkushaigused
bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.
Vastunäidustused
Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.
Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.
Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.
Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.
Koostoime
Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.
Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.
Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.
Annustamine ja manustamine
Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul
Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.
Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.
Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.
Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Erijuhised
Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.
Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).
Vormivorm
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.
Tootja
AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.
Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.
Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.
Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-post: [email protected] ja tootja aadress.
Apteekide müügitingimused
Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Genferon ® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.