Genferon - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi registreerimisnumbri P N001812 / 01-300909 meditsiiniliseks kasutamiseks

Ravimi Genferon ® kaubanduslik nimetus

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annus on ravimküünalde vaginaalne ja rektaalne

Koostis
Üks suposiit annuste 55 mg + 250000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg kohta sisaldab:
toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne (rcIFN-α2b) - 250 000 RÜ või 500 000 RÜ ehk 1 000 000 RÜ; tauriin - 0,01 g; bensokaiin - 0,055 g;
abiained: tahked rasvad - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 1,65 g, dekstraan 60000 - 0,0015 g, makrogool 1500 - 0,1240 g, polüsorbaat 80 - 0,0330 g, emulgaator T2 - 0,1320 g, naatrium vesiniktsitraat - 0,0001 g, sidrunhape - 0,0015 g, puhastatud vesi - 0,0660 g.

Kirjeldus
Suposiidid on valged või valged, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga ja terava otsaga, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood - L03AB05

Farmakoloogilised omadused
Immunobioloogilised omadused
Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-inter-feroni eliminatsiooni peamine viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused
Osana nakkushaiguste ravist, uretriit, balaniit, balanopostiit;
Täiskasvanute ägeda bronhiidi kompleksses ravis.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 suposiit (250 000 RÜ või 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
Tugeva nakkusliku põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada 1 suposiiti 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / seenevastaseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.
Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis naistel, kelle gestatsiooniaeg on 13-40 nädalat, kasutatakse 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva päevas.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.
Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

3. Akuutse bronhiidi raviks täiskasvanutel.
1 suposiit (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikparatsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Vastunäidustused
Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt
Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.
Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon ® 250 000 RÜ ravimi intravaginaalse kasutamise ohutust 13-40-nädalase rasedusajaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega
Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Üleannustamine
Genferon®'i üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised
Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.
Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.
Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Ladustamise ja transpordi tingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm
Suposiidid 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1000 000 RÜ + 10 mg.
5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 terminaalset rakupaketti koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteegipühad
Vastavalt retseptile.

Tootja
CJSC "BIOKAD", 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvorets 'piirkond, Strelna asula, ul. Teatised, lk 34, Lit. A.

Tootja:
CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorsky piirkond, lk. Petrovo-Far.

Genferon® (Genferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused ravim Genferon ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:

Nakkushaigused

bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.

Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Koostoime

Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.

Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.

Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.

Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferon: kasutusjuhised

Koostis

GENFERON® on saadaval kolme tüüpi:

1. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 250 OOO ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

2. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 500 000 RÜ; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

3. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon, inimese rekombinantne t

1,000,000 ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Rasedus ja imetamine

On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® 250 000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust raseduse ajal 13–40 nädalaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Vastavalt ühele suposiidile (250 RÜ LLC või 500 RÜ LLC või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust)

Üks kord päevas, iga päev 10 päeva. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Tugeva nakkuse-põletikulise protsessi korral tupes on võimalik kasutada 1 küünalt 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 küünlat 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava küünla tupe sisseviimisega.

Selleks, et normaliseerida kohaliku immuunsuse näitajaid urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalaste rasedusajaga naistel, kasutavad nad 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva jooksul.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

GENFERON on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

GENFERON® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Kuidas säilitada küünlad Genferon

Genferon vajab ravimvormi mugavuse tõttu urogenitaaltrakti infektsioonide ravi. Ohutus ja manustamise lihtsus, maitse puudumine, kui seda rakendati, muutis selle ravimi urogenitaalsete piirkondade viirushaigustega patsientide nõudluseks. Kahjuks esineb juhtumeid, kus ravimküünlad ei ole terapeutilise toimega või kui need olid sisse viidud, ei sulanud need inimese keha temperatuuril. Sellised nähtused on seotud ebaõige ladustamisega.

Kõlblikkusaeg

Genferoni kõlblikkusaeg on tingimata trükitud pakendile: tarbijapaberile ja igale kontuurile.

• Külmik;
• suletud esmaabikomplekt;
• lastele juurdepääsuta

Kui kalendripäevade võrdlemisel on selge, et tähtaja lõpuni on jäänud ainult 10 päeva, saab tööriista siiski kasutada, kuna aegumiskuupäevad on antud teatud marginaaliga. Sellisel juhul võite küsida apteekrilt, kus täpselt ja kuidas oma apteegi organisatsioonis Genferon on salvestatud, et tuvastada temperatuuri režiimi rikkumisi.

Genferon'i tuleb hoida külmkapis. Kui ravim jäetakse kõrgendatud temperatuuri tingimustes, väheneb küünalde sulamise korral kõlblikkusaeg järsult ja toimeaine laguneb.

Alates 2018. aasta detsembrist puuduvad andmed ravimi tagasilükatud seeria kohta. Kahtluse korral on soovitatav helistada Roszdravnadzori kohalikule harukontorile.

Toote ostmisel peate kontrollima pakendi terviklikkust: välimine papp ja sisemine rakk. Tootja määrab kindlaks, et toodet pärast kõlblikkusaja lõppu ei kasutata: küünlad võivad muutuda lahustumatuks, mis tähendab, et toimeaine ei sisene vereringesse.

Kuidas säilitada

Genferoni ladustamiseks peate kasutama külmkappi, mille temperatuur on +2 kuni +8 ° C. Laste juurdepääs peab olema piiratud, nii et esmaabikomplekt peab olema lukustatud.

Ravimit ei tohiks jätta järelevalveta toatemperatuuril, kõrgendatud või nulltemperatuuril: küttekehade lähedal või sügavkülmas.

TÄHTIS. Tootja teatab, et ebaõigest ladustamisest - nullist ja toatemperatuurist - võivad suposiidid muutuda sulatamatuks, mis muudab nende kasutamise võimatuks. Sama võib täheldada ka aegunud küünalde kasutamisel.

Genferoni ravimid-analoogid toimeainete täieliku kokkusattumise kohta ei ole olemas. Farmakoloogilises grupis "Interferoonid kombinatsioonides" saate valida asendaja:

Kasutamise ohutus

Tootja ei soovita ametlikult Genferon-ravi kombineerimist alkoholi tarvitamisega järgmistel põhjustel:

1. Alkohol põhjustab kehas mitmeid negatiivseid nähtusi, näiteks pärsib see verevarustuse funktsiooni, koormab maksa ja eritussüsteemi. Etanooli sisaldus veres võib haiguse kulgu süvendada.
2. Generonit kasutatakse tavaliselt keerulises ravis, st vastuvõtuks on ette nähtud teised ravimid. Siis tuleb arvestada mitte ainult nende omavahelise kokkusobivusega, vaid ka alkoholi toksilise toime tugevnemisega kehale.
3. Alkoholi mõju all võib Genferoni viirusevastane toime väheneda.

Genferoni üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Kui patsient on tarvitanud rohkem suposiite, soovitab tootja jätta järgmise küünla 24 tunni jooksul kasutamata.

Puuduvad andmed ravimi kokkusobimatuse kohta teiste ravimitega.

Genferoni müüakse retsepti alusel, selle kehtivusaeg alates heakskiidu hetkest - 2 kuud.

Säilitamistingimused apteekides ja kliinikutes

Ravimeid rakendavates organisatsioonides hoitakse Genferonit ravimitesse külmikutesse, mille temperatuurirežiim on + 2... + 8 ° C.

TÄHTIS. Ravimküünalde interferoon on inimese valk, mis on toodetud bakterikultuuridega, mis on sisse viidud inimese geeniga. See on loomulikult identne, nii et kui seda säilitatakse, on vaja jälgida temperatuuri režiimi, nagu veretoodete puhul.

Ravimite ladustamise ja transpordi korraldamisel juhinduvad spetsialistid:

• Farmakopöa üldine artikkel OFAS.1.1.0010.15 „Ravimite säilitamine” (GF RF, XIV väljaanne);
• Meditsiinis kasutatavate ravimite ladustamise ja transpordi heade tavade reeglid (kinnitatud Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. augusti 2016. aasta määrusega nr 646n).

Vastavalt reeglitele * kasutatakse Genferoni transportimiseks suletud isotermilisi konteinereid, mille temperatuur langeb tootja kehtestatud ajavahemiku jooksul.

Viivis Genferon kõrvaldatakse müügist, kantakse välja ja kantakse litsentsi alusel likvideerivale organisatsioonile. Samal ajal toetuvad nad Vene Föderatsiooni valitsuse 3. septembri 2010. aasta dekreediga N674 heaks kiidetud „Standarditele mittevastavate ravimite, võltsitud ravimite ja võltsitud ravimite hävitamise eeskirjadele”.

Seega tuleks Genferoni ostmisel järgida järgmist algoritmi:

• kontrollige aegumiskuupäeva, võrreldes kalendripäeva;
• hinnata pakendi temperatuuri: see peaks olema külm, sest ravimit tuleb hoida külmkapis;
• osta ravikuuri jaoks vajalik arv pakendeid ja säilivusaeg peab ületama ravimite kasutamise päevade arvu.

Genferon

Kirjeldus 14. maist 2014

• Ladina nimi: Genferone
• ATX-kood: L03AB05
• Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)
• Tootja: CJSC "BIOKAD", RF

Koostis

1 suposiit (suposiit) sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt annusest), tauriini - 10,0 mg, bensokaiini - 55,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, sidrunhape, T2 emulgaator, naatriumvesinitraat, tahke rasv, puhastatud vesi.

Vormivorm

Küünlad on valged või helekollased. Neil on silindriline kuju, terav ots, mis on homogeensed pikisuunas, kuid õhu lisamine on lubatud.

Saadaval kartongpakendis, ühe sellise pakendi sees 1 või 2 kontuurpakendit, mis sisaldavad 5 suposiiti.

Farmakoloogiline toime

Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Genferoni kombineeritud toime tuleneb selle koostisosadest, millel on lokaalne ja süsteemne toime.

Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud modifitseeritud tüvi.

Alfa-2b-interferoon on immunomodulaator ja sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need mõjud on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis inhibeerivad viiruse paljunemist. Interferoon suurendab rakulist immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüüt-makrofaagi süsteemi aktiivsust ja suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratuntavust. Selle tulemusena suureneb organismi võitlus viiruste, bakterite, parasiitide ja vähirakkude vastu. Interferooni mõju all on ka limaskesta valgete vereliblede aktiveerimine, mis on seotud patoloogiliste fookuste pärssimisega.

Tauriin normaliseerib kudede ainevahetusprotsesse, soodustab nende regenereerimist, suhtleb hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerib neid ja kaitseb kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem tundlik lagunemise suhtes ja kestab kauem tauriini olemasolu tõttu.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. See muudab neuronite tsütoplasma läbilaskvust naatriumi- ja kaltsiumioonide jaoks, mille tulemusena ei blokeerita mitte ainult närviimpulsside juhtimist aksonite kõrval, vaid ka närviimpulsside tekitamise protsess. Bensokaiinil on vaid lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse.

Kasutades rektaalset Genferoni biosaadavust, ulatub see üle 80%. See võimaldab saavutada nii kohalikku kui ka väljendunud immuunmoduleerivat toimet kogu organismi skaalale. Vaginaalsel kasutamisel, tänu ravimi suurele kontsentratsioonile nakkuse fookuses ja selle fikseerimisel limaskestadele, saavutatakse märgatav lokaalne viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime, kuid sel juhul on süsteemne toime (limaskestade sisemiste suguelundite väikese adsorbeerimisvõime tõttu) ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 4-6 tundi pärast ravimi kasutamist. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada 2 korda päevas.

Näidustused

Küünalde kasutamise näidustused Genferon tähendab rektaalset või vaginaalset (500 000 RÜ või 1 miljoni RÜ annusega) nende kasutamist, millest sama nimega lapsi (Genferon Light) kasutatakse laste vastavate tüsistusteta haiguste raviks, samuti nende analooge erinevates vormides (näiteks salv, siirup või tabletid).

Teistel juhtudel kasutatakse Genferon'i infektsioonilise põletikulise iseloomuga urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksseks raviks täiskasvanutel:

Samuti on põhjendatud ravimi kasutamine mädaniku jaoks (vaginaalne kandidoos).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni või teiste ravimiga seotud ainete suhtes on selle kasutamise vastunäidustuseks. Ravi esimesel 12 rasedusnädalal on vastuvõetamatu. Generon'i tuleb immuunsüsteemi haiguste ägenemise korral kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit ravitakse annuses 10 000 000 RÜ päevas või rohkem, suurendab järgmine kõrvaltoimete tekkimise võimalus:

• peavalu - kesknärvisüsteemist;
• leukopeenia, trombotsütopeenia - vereloome süsteemist;
• süsteemsed reaktsioonid (hüpertermia, suurenenud higistamine, suurenenud väsimus, lihas- ja liigesevalu, isutus).

Teil võivad tekkida allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Juhised küünalde Genferon jaoks

Kasutusjuhend Genferon selgitab, et ravi kestus, annus ja manustamisviis määratakse raviarsti poolt ja sõltuvad konkreetsest haigusest. Kasutusjuhised küünlad Genferon ja juhised lastele Genferon peaaegu identne kavandatud ravimi kasutamise skeemidega. Ravimi rektaalne või vaginaalne manustamisviis ei ole siiski lastele alati sobiv, mistõttu mõnel juhul tasub mõelda Genferoni analoogidele üleminekule teiste manustamisviisidega (tabletid, salv, siirup).

Ravimit kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.

Infektsioonilise põletikulise urinogenitaalsüsteemi haiguste ravimisel naistel on soovitatav manustada 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse vormist) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse vormist) 2 päeva päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste ja krooniliste vormide korral on võimalik manustada igal teisel päeval 1 küünal. Sellisel juhul on ravi 1 kuni 3 kuud.

1 suposiidi (500 000 RÜ) intravaginaalset kasutamist hommikul ja 1 suposiiti (1000000 RÜ) rektaalselt õhtul samaaegselt antibakteriaalsete ravimküünalde intravaginaalse kasutamisega on õigustatud sisemise suguelundite tõsise nakkusliku põletikulise protsessi puhul.

Nakkusliku põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haiguste ravi meestel väheneb järgmisele ravirežiimile: 1 küünalt kasutatakse rektaalselt (annus sõltub haiguse vormist) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Seni puuduvad andmed Genferoni üleannustamise juhtude kohta. Kui juhuslikult kasutati samaaegselt suurt hulka küünlaid, on vaja uimastit päeva jooksul lõpetada. Pärast määratud aja möödumist saate uuesti alustada Genferoni rakendamist vastavalt määratud skeemile.

Koostoime

C- ja E-vitamiinid suurendavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist aktiivsust. Mitte narkootilised valuvaigistid suurendavad sageli bensokaiini toimet.

Müügitingimused

Venemaal ja Ukrainas saab Genferoni osta apteegis ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas vahemikus 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg - 24 kuud. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega (märgitud pakendil).

Erijuhised

Genferon on kõige tõhusam, kui seda kasutatakse samaaegselt antimikroobsete ravimitega.

Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta menstruatsiooni ajal Seetõttu tuleb seda menstruatsiooni ajal kasutada ettevaatusega.

Genferoni analoogid

Kohe tasub märkida, et sageli on apteekides esitatud analoogid odavamad kui Genferon ise ja enamikul juhtudel on analoogide taskukohane hind seotud nende Ukraina päritoluga.

Niisiis, mida saab asendada küünlad Genferon:

• toimeaine ja vabanemise vormi täielik analoog - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• toimeaine analoogid - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion alfa-2b-interferoon, Intron A, interferobiooni alfa-2b-interferoon, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron jt.

Küünlad Genferon lastele

Laste puhul ei kehtesta ravimi kasutamise juhend selle kasutamisel vanusepiirangut. Siiski on alla 7-aastastele lastele (imikutele) mõeldud viirusevastaseid suposiite paremini kasutada annuses 125 000 RÜ ja 7-aastastele ja vanematele lastele annuses 250000 RÜ, mis vastab Genferon Light'i nimetatava ravimi vabanemisvormile.

Sobivus alkoholiga

Andmed alkoholi ja Genferoni ühise kasutamise mõju kohta puuduvad, kuid keerulises ravis kasutatakse sageli mitmeid antibakteriaalseid ravimeid, millega alkohol ei sobi kokku. Seetõttu on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest Genferon-ravi ajal mitme komponendi teraapia osana.

Antibiootikumidega

Genferon on efektiivsem, kui seda kasutatakse koos antibakteriaalsete ravimitega.

Küünlad Genferon raseduse ajal

Juhendis räägitakse vajadusest korrigeerida narkomaaniaravi eeliseid ja lootele kaasnevat ohtu Genferoni kasutamise vajaduse korral. Kuigi enamikul juhtudel põhjustab ravimi kasutamine raseduse ajal positiivseid hinnanguid.

Teises ja kolmandas trimester (13-40 nädalat) kasutamine on näidustatud osana mitmikkomponendina raviks klamüüdia, genitaalherpes, ureaplasmosis, tsütomegaloviirusnakkusega, mükoplasma, Inimese papilloomiviirus, bakvaginoza kohalolekul sümptomeid ebamugavustunne, sügelus ja muud aistingud alumiste kuseteede.

Genferoni ülevaated

Üldiselt kommentaare küünlad Genferon, mida saab lugeda erinevatel foorumitel, ulatudes neutraalne kuni positiivne.

Paljud ülevaated ja küsimused on tingitud urogenitaalsüsteemi viirushaiguste kombineeritud ravist (eriti vaginaalsete suposiitidega) naistel: inimese papilloomiviirus (HPV), tsütomegaloviirus, herpesviirus. Patsiendid teatavad kõige sagedasematest ravitulemustest, kui arstid määravad HPV raviks 1 000 000 RÜ küünlaid.

Sagedased teated perioodilisest temperatuuri tõusust ja tervisliku seisundi halvenemisest "täiskasvanud" annustega lastel kasutatavate küünalde kasutamisel (soovitatav juhis).

Tuleb märkida, et ravimi õige kasutamise küsimus raseduse ajal tuleb pöörduda otse arsti poole.

Sageli tõstatatakse Genferoni ja selle analoogide võrdleva efektiivsuse küsimus, näiteks:

Mis on parem: Kipferon või Genferon?

Kipferon ja Genferon, mille erinevused ei ole mitte ainult koostises, vaid ka tunnistuses, on sageli välja kirjutatud urogenitaalsüsteemi haiguste kompleksravis, samas kui patsientide arvamused kipuvad olema tõhusamad.

Mis on parem: Viferon või Genferon?

Objektiivselt esineb Viferoni ja Genferoni vahel väikeseid erinevusi preparaatide osana (Viferon sisaldab C-vitamiini, mis kaitseb interferooni kiirest denatureerimisest pärasooles), vastasel juhul on need identsed (näidustused ja ravirežiimid) ning tavaliste inimeste arvamused põhinevad rohkem sõprade ja tuttavate ülevaatustel, ravimite kasutamise tõestatud faktidega.

Hind Genferon

Venemaal on Genferoni küünalde keskmine hind 1 miljoni RÜ juures 490 rubla ja küünlad 500 000 IU juures maksavad umbes 370 rubla. Sõltuvalt piirkonnast ei esine ka märkimisväärset hinnataset, näiteks Moskvas on 500 000 RÜ Genferoni hind vahemikus 340 kuni 380 rubla ja Omskis 360 kuni 370 rubla.

Ukraina pakub meile sobivate ravimite eest kõrgemaid hindu. Kui palju maksab Genferoni ostmine Ukraina apteegis? Ostmine läheb maksma umbes 2 korda kallim kui Venemaal ja Genferoni jaoks on see keskmiselt 190 000 RÜ 190 grivna. Maksumus küünlad annus 500000 IU on lähedal 160 grivna.

Patsiendid ei ole alati rahul ravimi rektaalse ja vaginaalse manustamisviisiga ning mõnel juhul võib küünlad asendada tablettidega, salvidega või sarnase koostisega süstidega.

GENFERON

GENFERON - ravimi GENFERON ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
BIOKAD ZAO

GENFERONi ATX-kood

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne GENFERON'i kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

10.004 (interferoon. Antiviraalse toimega immunomoduleeriv ravim)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.5 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.5 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.5 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Farmakokineetika

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

GENFERON: ANNUSTAMINE

Naistel urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 supp. (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravimi rektaalselt 1 supp. (500 tuhat 1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Praeguseks on teatatud Genferoni ravimi üleannustamise juhtudest.

Ravimi koostoime

Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega.

Kui kasutatakse samaaegselt E- ja C-vitamiini, paraneb interferooni toime.

Kombineerituna mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega võimendab bensokaiini toimet.

Koos kasutamisel väheneb sulfonamiidide athübakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).

Rasedus ja imetamine

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.

GENFERON: KÕRVALTOIMED

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist.

Ravimi kasutusele võtmisega annuses 10 miljonit RÜ / päevas suureneb järgmine kõrvaltoimete tekke oht.

KNS: peavalu.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Teised: palavik, higistamine, väsimus, müalgia, isutus, artralgia.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Näidustused

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

• genitaalherpes;
• klamüüdia;
• ureaplasmoos;
• mükoplasmoos;
• korduv vaginaalne kandidoos;
• Gardnerelloos;
• trikomooniaas;
• inimese papilloomiviiruse nakkused;
• bakteriaalne vaginosis;
• emakakaela erosioon;
• emakakaelapõletik;
• vulvovaginiit;
• Bartholiin;
• adnexitis;
• prostatiit;
• uretriit;
• balaniit;
• balanopostiit

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega allergilise ja autoimmuunhaigusega patsientidel ägedas staadiumis.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

supp. 1 miljon RÜ + 10 mg + 55 mg: 5 või 10 tk. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 500 tuhat IU + 10 mg + 55 mg: 5 või 10 tk. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 250 tuhat IU + 10 mg + 55 mg: 5 või 10 tk. Р N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)