Genferon Light suposiidid - ametlikud * kasutusjuhendid

GENFERON

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Juhised ravimile Genferon Light (küünlad)

Registreerimisnumber: LSR-005614/09, 13. juuli 2009

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: alfa-2b-interferoon + tauriin.

Annuse vorm: vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid.

Koostis

Genferon® Light on saadaval kahes vormis:

1 suposiit (125 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

• toimeained: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
• abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 0,8 g.

2 suposiiti (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

• toimeained: interferoon alfa-2b - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
• abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 0,8 g.

Kirjeldus

Valge või valge värviline silindriline suposiit, millel on terav ots, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood: L03AB05

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

GENFERON® LITE on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb koostisosadest, mis moodustavad selle koostise. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Preparaadi Genferon® Light kompositsioon sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti inimese interferooni alfa-2b geeni geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. P-interferooni kasvatamise peamine viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused

• Laste ja naiste, sealhulgas rasedate naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
• Kompleksse teraapia osana - teiste viirusetioloogia nakkushaiguste raviks.

Rakenda vastavalt arsti juhistele.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon® Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

• Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
• Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
• Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
• Ägedad nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
• Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega

Genferon® Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Üleannustamine

Generone® Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Genferon® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Ladustamise ja transpordi tingimused

Temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm

Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.

5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad: valge või valge, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga, terava otsaga, pikisuunaline homogeenne. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Ninasiseselt pihustatud pihustus: läbipaistev, värvitu või helekollane vedelik, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Rektaalne või vaginaalne suposiit, ninasprei. Üldandmed.

Genferon ® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad.

Genferon® Light preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti alfa-2b-interferooni geeni inimese geenitehnoloogia abil.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Rektaalsed või vaginaalsed suposiidid

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalsel kasutamisel, mis on tingitud infektsiooni suurest kontsentratsioonist ja vagina limaskesta rakkude fikseerimisest, saavutatakse ilmne kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui tuppe limaskesta madala imendumisvõime tõttu süsteemne toime on tühine. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Intranasaalsel kasutamisel on infektsiooni fookuses kõrge kontsentratsiooni tõttu saavutatud tugev kohalik viirusevastane ja immunostimuleeriv toime.

Ravimi süsteemset imendumist - intranasaalselt manustatavate ravimite väikest biosaadavust - seostatakse 25 valgu erilise perekonna toimimisega, mis moodustavad ninaõõne limaskesta ja mis kontrollivad kõikide limaskestale tungivate molekulaar- ja rakuobjektide transporti.

Samal ajal siseneb teatud kogus ravimit süsteemsesse vereringesse, mille tõttu saavutatakse süsteemne immunomoduleeriv toime.

Ravimi Genferon ® Light näidustused

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

kompleksse ravi komponendina, ARVI ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste nakkushaiguste raviks lastel;

laste ja naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, sealhulgas rasedatel naistel arsti poolt määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.

Pihustage ninakaudne

gripi ja ARVI ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

individuaalne sallimatus interferooni ja teiste ravimit moodustavate ainete suhtes;

I raseduse trimester.

Pihustage ninakaudne

ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või teiste ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 14 aastat.

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine

Pihustage ninakaudne

Ninaverejooksu all kannatavad patsiendid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel vanuses 13–40 rasedusnädalat. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Pihustage ninakaudne

Taotlus on lubatud kogu rasedusperioodi jooksul.

Kõrvaltoimed

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Ravim on hästi talutav. Väga harva (sagedus vähem kui 1 10 000 juhtumi kohta) - on teatatud allergiliste reaktsioonide juhtudest. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Pihustage ninakaudne

Kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Koostoime

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Genferon ® Light on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Pihustage ninakaudne

Annustamine ja manustamine

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid: vaginaalselt, rektaalselt.

Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon ® valgust annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas imikutel, on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on rasedad 13–40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid

SARS ja teised ägedad viirushaigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui pärast 5-päevast raviperioodi ei vähenda haiguse sümptomid ega muutu need tugevamaks, peaks patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on võimalik ravikuuri korrata 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10-päevase standardraviga. Siis 1–3 kuud - 1 supp. rektaalselt öösel igal teisel päeval.

Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Pihustage ninakaudne annus: intranasaalselt, aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pressimisvahend).

Haiguse esimeste tunnuste korral manustatakse Genferon ® valgust 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks trükikandja) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, päevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Kasutusjuhised pihustamiseks

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.

3. Pudeli hoidmiseks vertikaalasendis.

4. Ravimi süstimiseks suruge doseerimisseadet vaheldumisi iga nina läbipääsu juurde.

5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.

Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine.

Üleannustamine

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei registreerita. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Pihustage ninakaudne

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei teatatud.

Erijuhised

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 125 000 RÜ + 5 mg, 250000 RÜ + 5 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blisterpakendit karbis.

Pihustage ninakaudne. 100 annuse jaoks pudel tume klaas, suletud anum kaitsekorgiga. 1 fl. kartongpakendis.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg. Loendur.

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 250000 RÜ + 5 mg. Vastavalt retseptile.

Pihustage ninakaudne. Loendur.

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ® Light

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® Light säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kuidas säilitada küünlad Genferon

Genferon vajab ravimvormi mugavuse tõttu urogenitaaltrakti infektsioonide ravi. Ohutus ja manustamise lihtsus, maitse puudumine, kui seda rakendati, muutis selle ravimi urogenitaalsete piirkondade viirushaigustega patsientide nõudluseks. Kahjuks esineb juhtumeid, kus ravimküünlad ei ole terapeutilise toimega või kui need olid sisse viidud, ei sulanud need inimese keha temperatuuril. Sellised nähtused on seotud ebaõige ladustamisega.

Kõlblikkusaeg

Genferoni kõlblikkusaeg on tingimata trükitud pakendile: tarbijapaberile ja igale kontuurile.

• Külmik;
• suletud esmaabikomplekt;
• lastele juurdepääsuta

Kui kalendripäevade võrdlemisel on selge, et tähtaja lõpuni on jäänud ainult 10 päeva, saab tööriista siiski kasutada, kuna aegumiskuupäevad on antud teatud marginaaliga. Sellisel juhul võite küsida apteekrilt, kus täpselt ja kuidas oma apteegi organisatsioonis Genferon on salvestatud, et tuvastada temperatuuri režiimi rikkumisi.

Genferon'i tuleb hoida külmkapis. Kui ravim jäetakse kõrgendatud temperatuuri tingimustes, väheneb küünalde sulamise korral kõlblikkusaeg järsult ja toimeaine laguneb.

Alates 2018. aasta detsembrist puuduvad andmed ravimi tagasilükatud seeria kohta. Kahtluse korral on soovitatav helistada Roszdravnadzori kohalikule harukontorile.

Toote ostmisel peate kontrollima pakendi terviklikkust: välimine papp ja sisemine rakk. Tootja määrab kindlaks, et toodet pärast kõlblikkusaja lõppu ei kasutata: küünlad võivad muutuda lahustumatuks, mis tähendab, et toimeaine ei sisene vereringesse.

Kuidas säilitada

Genferoni ladustamiseks peate kasutama külmkappi, mille temperatuur on +2 kuni +8 ° C. Laste juurdepääs peab olema piiratud, nii et esmaabikomplekt peab olema lukustatud.

Ravimit ei tohiks jätta järelevalveta toatemperatuuril, kõrgendatud või nulltemperatuuril: küttekehade lähedal või sügavkülmas.

TÄHTIS. Tootja teatab, et ebaõigest ladustamisest - nullist ja toatemperatuurist - võivad suposiidid muutuda sulatamatuks, mis muudab nende kasutamise võimatuks. Sama võib täheldada ka aegunud küünalde kasutamisel.

Genferoni ravimid-analoogid toimeainete täieliku kokkusattumise kohta ei ole olemas. Farmakoloogilises grupis "Interferoonid kombinatsioonides" saate valida asendaja:

Kasutamise ohutus

Tootja ei soovita ametlikult Genferon-ravi kombineerimist alkoholi tarvitamisega järgmistel põhjustel:

1. Alkohol põhjustab kehas mitmeid negatiivseid nähtusi, näiteks pärsib see verevarustuse funktsiooni, koormab maksa ja eritussüsteemi. Etanooli sisaldus veres võib haiguse kulgu süvendada.
2. Generonit kasutatakse tavaliselt keerulises ravis, st vastuvõtuks on ette nähtud teised ravimid. Siis tuleb arvestada mitte ainult nende omavahelise kokkusobivusega, vaid ka alkoholi toksilise toime tugevnemisega kehale.
3. Alkoholi mõju all võib Genferoni viirusevastane toime väheneda.

Genferoni üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Kui patsient on tarvitanud rohkem suposiite, soovitab tootja jätta järgmise küünla 24 tunni jooksul kasutamata.

Puuduvad andmed ravimi kokkusobimatuse kohta teiste ravimitega.

Genferoni müüakse retsepti alusel, selle kehtivusaeg alates heakskiidu hetkest - 2 kuud.

Säilitamistingimused apteekides ja kliinikutes

Ravimeid rakendavates organisatsioonides hoitakse Genferonit ravimitesse külmikutesse, mille temperatuurirežiim on + 2... + 8 ° C.

TÄHTIS. Ravimküünalde interferoon on inimese valk, mis on toodetud bakterikultuuridega, mis on sisse viidud inimese geeniga. See on loomulikult identne, nii et kui seda säilitatakse, on vaja jälgida temperatuuri režiimi, nagu veretoodete puhul.

Ravimite ladustamise ja transpordi korraldamisel juhinduvad spetsialistid:

• Farmakopöa üldine artikkel OFAS.1.1.0010.15 „Ravimite säilitamine” (GF RF, XIV väljaanne);
• Meditsiinis kasutatavate ravimite ladustamise ja transpordi heade tavade reeglid (kinnitatud Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. augusti 2016. aasta määrusega nr 646n).

Vastavalt reeglitele * kasutatakse Genferoni transportimiseks suletud isotermilisi konteinereid, mille temperatuur langeb tootja kehtestatud ajavahemiku jooksul.

Viivis Genferon kõrvaldatakse müügist, kantakse välja ja kantakse litsentsi alusel likvideerivale organisatsioonile. Samal ajal toetuvad nad Vene Föderatsiooni valitsuse 3. septembri 2010. aasta dekreediga N674 heaks kiidetud „Standarditele mittevastavate ravimite, võltsitud ravimite ja võltsitud ravimite hävitamise eeskirjadele”.

Seega tuleks Genferoni ostmisel järgida järgmist algoritmi:

• kontrollige aegumiskuupäeva, võrreldes kalendripäeva;
• hinnata pakendi temperatuuri: see peaks olema külm, sest ravimit tuleb hoida külmkapis;
• osta ravikuuri jaoks vajalik arv pakendeid ja säilivusaeg peab ületama ravimite kasutamise päevade arvu.

Genferoni küünlad: kasutusjuhised

Annuse vorm

Suposiidid 125 000 IU, 250 000 IU vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks

Koostis

Üks suposiit sisaldab

abiained: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumhüdrotsüüt, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

Kirjeldus

Suposiidid on valged või valged, millel on silindrilise kujuga kollakas toon, millel on pikisuunaline homogeenne ots. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoterapeutiline grupp

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed. Kui intravaginaalne kasutamine nakatumise fookuses oleva kõrge kontsentratsiooni tõttu ja limaskestade rakkudele fikseeritakse, on märkimisväärne kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, millel on süsteemne toime vagina limaskesta madala imendumissuutlikkuse tõttu.

Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi rektaalset või vaginaalset manustamist. Α-interferooni peamine eliminatsioonitee on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Farmakodünaamika

GENFERON® LITE on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb koostisosadest, mis moodustavad selle koostise. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Preparaadi GENFERON® LITE kompositsioon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse geenitehnoloogia meetodid tutvustasid inimese interferoon-alfa-2b geeni.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt.

Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Näidustused

- kompleksse ravi komponendina - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel

- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks arsti poolt määratud ja järelevalve all oleva eriravi taustal

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib täiskasvanutel kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt:

lastel - ainult rektaalselt!

Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse GENFERON® LITE't annuses 250 000 RÜ. Lastel alates sünnist kuni seitsmeaastaseks on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Ägedad infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.

Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) kas vaginaalselt või rektaalselt
(sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui pärast 5-päevast raviperioodi ei vähenda haiguse sümptomid ega muutu need tugevamaks, peaks patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on võimalik ravikuuri korrata 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit (250 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav.

Väga harv (sagedus vähem kui 1 10 000 juhtumi kohta)

- allergilised reaktsioonid (ühekordsed sõnumid).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

- individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes

Ravimi koostoimed

GENFERON® LITE on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Erijuhised

Kasutage ettevaatusega allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemisel.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised uuringud on tõestanud GENFERON® LITE kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased rasedusajad. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

GENFERON® LITE preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja reaktsiooni kiirust.

Üleannustamine

GENFERON® LITE üleannustamisest ei ole teatatud. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Vabastage vorm ja pakend

5 suposiidis alumiiniumfooliumist (alumiinium / alumiinium) või polüvinüülkloriidist (PVC / PVC) blisterpakendis.

Kartongpakendisse pannakse kaks blisterpakendit koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferoni küünlad: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated

Genferoni ravimküünlad on hädavajalikud infektsiooniliste ja põletikuliste kahjustuste kõrvaldamiseks urogenitaalsetes organites.

Ravimil on suhteliselt lai antibakteriaalne toime enamike patogeensete ainete suhtes. Selle ravimi mõju kehale määrab selle põhisisu omadused - interferoon alfa-2b. Just see aine hävitab viiruste ja klamüüdia struktuuri.

Sellel lehel leiad kogu teabe Genferoni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Genferoni suposiite. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kui palju on küünlad Genferon? Genferoni küünalde keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annusest:

• 250000 ME - 260-287 rubla.
• 500 000 IU - 384-414 rubla.
• 1 000 000 IU - 526-566 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Tootja pakib 5-10 suposiiti ühele pakendile. Samal ajal sõltuvad vabanemisvõimalused aktiivse elemendi - inimese interferooni alfa 2b kogusest. Sõltuvalt annusest on olemas järgmised küünaldüübid:

• 250 000 RÜ-ga;
• 500 000 RÜ-ga;
• 1 000 000 RÜ-ga.

Suposiidi koostis sisaldab selliseid toimeaineid:

• interferoon alfa-2b on viirusevastane aine, mida kasutatakse laialdaselt hingamisteede haiguste ja pahaloomuliste kasvajate ravis;
• tauriin (1/100 g) - omab hepatoprotektiivseid omadusi, soodustab uute rakkude moodustumist (regenereerimine), kiirendab ainevahetust;
• bensokaiin või anesteesia (55/1000 g) on ​​lokaalanesteetikum.

Annus varieerub sõltuvalt vanusest ja eesmärgist, kuna interferooni kasutatakse erinevate raskusastmega ja erinevate kliiniliste ilmingutega patoloogiate raviks.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeained on alfa2-interferoon, tauriin ja anesteesia, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viiruseid, mükoplasmasid ja teisi. Lisaks kõrvaldavad Genferoni ravimküünlad, mis aktiveerivad valgete vereliblede aktiivsust, põletikku, omavad väljendunud antioksüdantide efekti ja kõrvaldavad valu impulsse.

Samuti on ülevaateid Genferon, mis kinnitab tema võimet vähendada sümptomeid nagu valu, põletustunne ja sügelus.

Näidustused

Genferoni terapeutiliste omaduste ulatus on üsna suur. Seda kasutatakse laialdaselt urogenitaalsüsteemi põletikuliste haiguste ravis naistel, lastel ja meestel.

Ravimi kasutamise näidustused on:

1. Naiste suguelundite haigused (adnexitis, vulvovaginiit, emakakaela erosioon, bartholiinit, emakakaela ja teised).
2. meeste suguelundite haigused (balaniit, prostatiit, uretriit).
3. Urogenitaalne klamüüdia, mükoplasmoos, suguelundite herpes, krooniline vaginaalse kandidoosi vorm, gardnerelloos, papillomatoosiviirus, trikomonoos, ureaplasmoos.

Genferon Light on ette nähtud täiendavaks ravimiks viirushaiguste kompleksravis.

Vastunäidustused

Genferoni ravimküünalde kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.

Hoolikalt kasutatakse seda samaaegsete allergiliste haiguste ägenemisel. Enne Genferoni küünalde kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi ei ole.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et Genferoni ravimküünlaid kasutatakse intravaginaalselt ja / või rektaalselt:

1. Naiste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalselt või intravaginaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 1 suposiit 250000, 500000 või 1000000 RÜ (sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas, 10 päeva päevas. Pikaajaliste haiguste korral 3 korda nädalas, 1 suposiit (igal teisel päeval), kestus - 1-3 kuud.
2. Tugeva nakkusliku põletikulise protsessi ravimiseks tupe puhul - 1 500 000 RÜ intravaginaalne suposiit hommikul ja 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt ööseks, samal ajal kui tuppe tuleb viia antibakteriaalsete / fungitsiidsete ainetega.
3. Meeste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalne, 1 suposiit (sõltuvalt seisundi tõsidusest 500000 või 1000000 RÜ), 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
4. Krooniline korduv tsüstiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: ägenemise korral kombineerituna standardse antibiootikumravi kursusega, 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, siis - igal teisel päeval 40 päeva jooksul, sama annus retsidiivi vältimiseks;
5. Lokaalse immuunsuse indikaatorite normaliseerimine naistel rasedusajaga 13-40 nädalat urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravimisel: 1 suposiit 250000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas, 10 päeva päevas;
6. Äge bronhiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt, 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Genferoni rakendamisel võivad ilmneda mitmed soovimatud nähtused:

• anoreksia;
• artralgia;
• migreen;
• pearinglus;
• hüperhüdroos;
• suurenenud väsimus;
• allergilised nahalööbed;
• unehäired;
• hüpertermia;
• külmavärinad;
• koolikud;
• müalgia;
• sügelus ja põletamine perineumis;
• isutus;
• tromboos ja leukotsütopeenia.

Selliste sündmuste leidmisel peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise juhtumeid ei registreerita, kuid ei ole võimalik ette näha rohkem suposiite, kui oodati, ja kui kaks süstitakse, siis peate ootama 24 tundi enne jätkamist.

Erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega allergilise ja autoimmuunhaigusega patsientidel ägedas staadiumis.

Ravimi koostoime

1. Kui kasutatakse samaaegselt E- ja C-vitamiini, paraneb interferooni toime.
2. Kombineerituna mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega võimendab bensokaiini toimet.
3. Koos kasutamisel väheneb sulfonamiidide athübakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).
4. Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kellele Genferon valmistas:

1. Milano Ma panin lapsele küünlad Genferon Lighti viiruse või viiruse esimeste ilmingute ajal. See aitab palju, üldiselt arst soovitas mul seda teha ja ma usaldasin. Meie jaoks on need küünlad üldiselt nagu võlukepp, nad ei suuda kunagi ebaõnnestuda! Ohutu ja töö nagu peaks.
2. Lyuba Minu noorem laps oli väga sageli haige, püüdis Genferoni profülaktikale panna, kuid midagi ei muutunud. Seetõttu hakkasin kahtlema ravimi efektiivsuses. Siis nad proovisid Kipferoni, mu sõber soovitas, ta töötab apteekrina. Ma selgitasin, et tegemist on topeltkoostisega, ravim ei toimi ainult viiruste, vaid ka bakterite vastu. Profülaktikaks on võimalik ja kui laps on juba haige Ma olen selle ravimiga rahul palju rohkem, ma panin hooajal külma ja gripi, mu laps ei saanud haigeks.
3. Tatiana. Laps võttis SARSi. Kompleksse ravi taustal, sealhulgas Genferon Light'i kasutamisel, tekkis taastumine 4. haiguse päeval, mis on ARVI jaoks üsna kiire.
4. Manya. Meil on kodus alati gferferoon, kui see on sügisel või talvel väljas. Ja me võtame lapsed Genferoni küünlad, täiskasvanud Genferoni kerge pihusti. Minu jaoks on see praegu kõige tõhusam vahend niisutamise ja igasuguste erinevate viiruste raviks. Mitte kunagi ebaõnnestus, haigus kiiresti taandub.

Analoogid

Mis saab asendada küünlad Genferon? Toimeaine täielik analoog ja vabanemise vorm on:

• Viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Pharmabotek;
• Vitaferoon;
• Viferon-Feron;
• Kipferon.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Viferon või Genferon - mis on parem?

Genferon ja Viferon kuuluvad samasse ravimirühma ja on analoogid, st nad sisaldavad sama toimeainet - alfa-2-interferooni. Nende ravimite toime spekter ja efektiivsus on samad.

Siiski, kui otsustatakse küsimuse üle: „Mis on parem - Genferon või Viferon?”, Tuleb arvesse võtta mitte ainult „kuiva” teaduse andmeid, vaid ka isiku individuaalseid omadusi, sealhulgas psühholoogilisi. Preparaatide Genferon ja Viferon toimeainet toodavad spetsiaalsed bakterid, mistõttu selle aktiivsus ja afiinsus konkreetse inimkeha kudede suhtes võivad erineda. Ühel juhul saab patsient Genferoni kasutamisest suurepärase toime ja teisel juhul on sama ravim täiesti kasutu. Siis on parem minna Viferoni.

Samuti on väga oluline psühholoogiline komponent, mille moodustavad sõprade, sõprade, sugulaste ja kolleegide arvamused. Kui inimene on ravimi suhtes positiivne, siis on selle efektiivsus kahtlemata suurem. Kui te ei usalda ravimit, on parem valida vahendid, mis teie arvates on parimad.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev - 2 aastat Hoida ravimit 2–8 kraadi juures ja lastele kättesaamatus kohas.