Genferoni küünlad: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated

Genferoni ravimküünlad on hädavajalikud infektsiooniliste ja põletikuliste kahjustuste kõrvaldamiseks urogenitaalsetes organites.

Ravimil on suhteliselt lai antibakteriaalne toime enamike patogeensete ainete suhtes. Selle ravimi mõju kehale määrab selle põhisisu omadused - interferoon alfa-2b. Just see aine hävitab viiruste ja klamüüdia struktuuri.

Sellel lehel leiad kogu teabe Genferoni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Genferoni suposiite. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kui palju on küünlad Genferon? Genferoni küünalde keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annusest:

• 250000 ME - 260-287 rubla.
• 500 000 IU - 384-414 rubla.
• 1 000 000 IU - 526-566 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Tootja pakib 5-10 suposiiti ühele pakendile. Samal ajal sõltuvad vabanemisvõimalused aktiivse elemendi - inimese interferooni alfa 2b kogusest. Sõltuvalt annusest on olemas järgmised küünaldüübid:

• 250 000 RÜ-ga;
• 500 000 RÜ-ga;
• 1 000 000 RÜ-ga.

Suposiidi koostis sisaldab selliseid toimeaineid:

• interferoon alfa-2b on viirusevastane aine, mida kasutatakse laialdaselt hingamisteede haiguste ja pahaloomuliste kasvajate ravis;
• tauriin (1/100 g) - omab hepatoprotektiivseid omadusi, soodustab uute rakkude moodustumist (regenereerimine), kiirendab ainevahetust;
• bensokaiin või anesteesia (55/1000 g) on ​​lokaalanesteetikum.

Annus varieerub sõltuvalt vanusest ja eesmärgist, kuna interferooni kasutatakse erinevate raskusastmega ja erinevate kliiniliste ilmingutega patoloogiate raviks.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeained on alfa2-interferoon, tauriin ja anesteesia, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viiruseid, mükoplasmasid ja teisi. Lisaks kõrvaldavad Genferoni ravimküünlad, mis aktiveerivad valgete vereliblede aktiivsust, põletikku, omavad väljendunud antioksüdantide efekti ja kõrvaldavad valu impulsse.

Samuti on ülevaateid Genferon, mis kinnitab tema võimet vähendada sümptomeid nagu valu, põletustunne ja sügelus.

Näidustused

Genferoni terapeutiliste omaduste ulatus on üsna suur. Seda kasutatakse laialdaselt urogenitaalsüsteemi põletikuliste haiguste ravis naistel, lastel ja meestel.

Ravimi kasutamise näidustused on:

1. Naiste suguelundite haigused (adnexitis, vulvovaginiit, emakakaela erosioon, bartholiinit, emakakaela ja teised).
2. meeste suguelundite haigused (balaniit, prostatiit, uretriit).
3. Urogenitaalne klamüüdia, mükoplasmoos, suguelundite herpes, krooniline vaginaalse kandidoosi vorm, gardnerelloos, papillomatoosiviirus, trikomonoos, ureaplasmoos.

Genferon Light on ette nähtud täiendavaks ravimiks viirushaiguste kompleksravis.

Vastunäidustused

Genferoni ravimküünalde kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.

Hoolikalt kasutatakse seda samaaegsete allergiliste haiguste ägenemisel. Enne Genferoni küünalde kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi ei ole.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et Genferoni ravimküünlaid kasutatakse intravaginaalselt ja / või rektaalselt:

1. Naiste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalselt või intravaginaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 1 suposiit 250000, 500000 või 1000000 RÜ (sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas, 10 päeva päevas. Pikaajaliste haiguste korral 3 korda nädalas, 1 suposiit (igal teisel päeval), kestus - 1-3 kuud.
2. Tugeva nakkusliku põletikulise protsessi ravimiseks tupe puhul - 1 500 000 RÜ intravaginaalne suposiit hommikul ja 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt ööseks, samal ajal kui tuppe tuleb viia antibakteriaalsete / fungitsiidsete ainetega.
3. Meeste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalne, 1 suposiit (sõltuvalt seisundi tõsidusest 500000 või 1000000 RÜ), 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
4. Krooniline korduv tsüstiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: ägenemise korral kombineerituna standardse antibiootikumravi kursusega, 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, siis - igal teisel päeval 40 päeva jooksul, sama annus retsidiivi vältimiseks;
5. Lokaalse immuunsuse indikaatorite normaliseerimine naistel rasedusajaga 13-40 nädalat urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravimisel: 1 suposiit 250000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas, 10 päeva päevas;
6. Äge bronhiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt, 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Genferoni rakendamisel võivad ilmneda mitmed soovimatud nähtused:

• anoreksia;
• artralgia;
• migreen;
• pearinglus;
• hüperhüdroos;
• suurenenud väsimus;
• allergilised nahalööbed;
• unehäired;
• hüpertermia;
• külmavärinad;
• koolikud;
• müalgia;
• sügelus ja põletamine perineumis;
• isutus;
• tromboos ja leukotsütopeenia.

Selliste sündmuste leidmisel peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise juhtumeid ei registreerita, kuid ei ole võimalik ette näha rohkem suposiite, kui oodati, ja kui kaks süstitakse, siis peate ootama 24 tundi enne jätkamist.

Erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega allergilise ja autoimmuunhaigusega patsientidel ägedas staadiumis.

Ravimi koostoime

1. Kui kasutatakse samaaegselt E- ja C-vitamiini, paraneb interferooni toime.
2. Kombineerituna mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega võimendab bensokaiini toimet.
3. Koos kasutamisel väheneb sulfonamiidide athübakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).
4. Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kellele Genferon valmistas:

1. Milano Ma panin lapsele küünlad Genferon Lighti viiruse või viiruse esimeste ilmingute ajal. See aitab palju, üldiselt arst soovitas mul seda teha ja ma usaldasin. Meie jaoks on need küünlad üldiselt nagu võlukepp, nad ei suuda kunagi ebaõnnestuda! Ohutu ja töö nagu peaks.
2. Lyuba Minu noorem laps oli väga sageli haige, püüdis Genferoni profülaktikale panna, kuid midagi ei muutunud. Seetõttu hakkasin kahtlema ravimi efektiivsuses. Siis nad proovisid Kipferoni, mu sõber soovitas, ta töötab apteekrina. Ma selgitasin, et tegemist on topeltkoostisega, ravim ei toimi ainult viiruste, vaid ka bakterite vastu. Profülaktikaks on võimalik ja kui laps on juba haige Ma olen selle ravimiga rahul palju rohkem, ma panin hooajal külma ja gripi, mu laps ei saanud haigeks.
3. Tatiana. Laps võttis SARSi. Kompleksse ravi taustal, sealhulgas Genferon Light'i kasutamisel, tekkis taastumine 4. haiguse päeval, mis on ARVI jaoks üsna kiire.
4. Manya. Meil on kodus alati gferferoon, kui see on sügisel või talvel väljas. Ja me võtame lapsed Genferoni küünlad, täiskasvanud Genferoni kerge pihusti. Minu jaoks on see praegu kõige tõhusam vahend niisutamise ja igasuguste erinevate viiruste raviks. Mitte kunagi ebaõnnestus, haigus kiiresti taandub.

Analoogid

Mis saab asendada küünlad Genferon? Toimeaine täielik analoog ja vabanemise vorm on:

• Viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Pharmabotek;
• Vitaferoon;
• Viferon-Feron;
• Kipferon.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Viferon või Genferon - mis on parem?

Genferon ja Viferon kuuluvad samasse ravimirühma ja on analoogid, st nad sisaldavad sama toimeainet - alfa-2-interferooni. Nende ravimite toime spekter ja efektiivsus on samad.

Siiski, kui otsustatakse küsimuse üle: „Mis on parem - Genferon või Viferon?”, Tuleb arvesse võtta mitte ainult „kuiva” teaduse andmeid, vaid ka isiku individuaalseid omadusi, sealhulgas psühholoogilisi. Preparaatide Genferon ja Viferon toimeainet toodavad spetsiaalsed bakterid, mistõttu selle aktiivsus ja afiinsus konkreetse inimkeha kudede suhtes võivad erineda. Ühel juhul saab patsient Genferoni kasutamisest suurepärase toime ja teisel juhul on sama ravim täiesti kasutu. Siis on parem minna Viferoni.

Samuti on väga oluline psühholoogiline komponent, mille moodustavad sõprade, sõprade, sugulaste ja kolleegide arvamused. Kui inimene on ravimi suhtes positiivne, siis on selle efektiivsus kahtlemata suurem. Kui te ei usalda ravimit, on parem valida vahendid, mis teie arvates on parimad.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev - 2 aastat Hoida ravimit 2–8 kraadi juures ja lastele kättesaamatus kohas.

GENFERON

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Genferon: kasutusjuhised

Koostis

GENFERON® on saadaval kolme tüüpi:

1. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 250 OOO ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

2. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 500 000 RÜ; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

3. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon, inimese rekombinantne t

1,000,000 ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Rasedus ja imetamine

On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® 250 000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust raseduse ajal 13–40 nädalaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Vastavalt ühele suposiidile (250 RÜ LLC või 500 RÜ LLC või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust)

Üks kord päevas, iga päev 10 päeva. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Tugeva nakkuse-põletikulise protsessi korral tupes on võimalik kasutada 1 küünalt 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 küünlat 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava küünla tupe sisseviimisega.

Selleks, et normaliseerida kohaliku immuunsuse näitajaid urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalaste rasedusajaga naistel, kasutavad nad 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva jooksul.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

GENFERON on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

GENFERON® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Juhised vaginaalsete ja rektaalsete ravimküünalde kasutamiseks Genferon - koostis, kõrvaltoimed ja analoogid

Ravim kuulub immunomodulaatorite kategooriasse ja omab ka antibakteriaalset toimet. Ravimi kasutamine on õigustatud mitmesuguste patogeensete bakterite põhjustatud põletikuliste patoloogiate juuresolekul. Sageli kasutatakse Generon küünlaid urogenitaaltrakti organite ravimiseks (rästiku, tsüstiidi, prostatiidi, genitaalherpes) raviks, kõrvaldades mitte ainult haiguse sümptomid, vaid ka põletiku põhjuse.

Genferoni küünlad - kasutusjuhised

Ravim on antimikroobse, põletikuvastase toimega ainete immunomoduleeriv kompleks. Genferonit kasutatakse reeglina urogenitaalsüsteemi haiguste raviks meestel ja naistel. Ravimi viirusevastane toime ulatub olulise patogeensete mikroorganismide rühma - bakterid, viirused, seened jne. Suposiitide immunomoduleeriv toime avaldub immuunkaitselinkide aktiveerumises, mis tagab kroonilist põletikku provotseerivate pikaajaliste bakterite hävitamise.

Ravimi komponendid pakuvad süsteemset ja kohalikku toimet, aktiveerides teatud immuunsüsteemi elemente, mis toimivad veres ja limaskestades. Rektaalse manustamise korral saavutatakse süsteemne toime, mis võimaldab Genferon'it ravida hingamisteede bakteriaalsete, viirushaigustega või vältida paljude teiste patoloogiate teket immuunrakkude aktiveerimise ja organismi kaitsvate omaduste üldise tugevdamise teel.

Koostis

Ravimi põhikomponendiks on inimese interferoon alfa 2B, valmistamisel võib see olla annuses 250, 500 tuhat või 1000 000 RÜ. Muud ravimi koostises olevad toimeained on:

• aminosulfoonhape (0,01 g);
• bensokaiin või anestesiin (0,055 g).

Kuna toimeained vajavad spetsiaalset keskkonda vereringesse kiireks tungimiseks ja vagina või pärasoole limaskestale kinnitamiseks, on ravimi aluseks tahke rasv. See jaotab ühtlaselt kõik toimeained ja muud abikomponendid, sealhulgas:

• emulgaator T2;
• dekstraan 60 tuhat;
• naatriumhüdroksiid;
• makrogool 1500;
• sidrunhape;
• puhastatud vesi;
• polüsorbaat 80.

Vormivorm

Ravimit manustatakse rektaalseks või vaginaalseks kasutamiseks ravimküünaldena. Suposiitide kuju sarnaneb terava otsaga valge silindriga. Küünalde sisemine struktuur on homogeenne, sektsioonis on näha õhuvarras või lehtri vormis väike õõnes. Ravim on saadaval 10 või 5 küünla pakendis, sõltuvalt interferooni annusest on see jagatud kolme tüüpi:

• Genferon 250000;
• Genferon 500 000;
• Genferon 1,000,000.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Küünalde sisestamine pärasoole tagab limaskestade tiheda kontakti preparaadiga, mille tõttu imenduvad rektaalsete suposiitide aktiivsed komponendid 80% vereringesse. Interferooni ja teiste toimeainete maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 5 tundi pärast Genferoni kasutamist. Ravimi hea neelduvus ei anna nii kohalikku kui ka süsteemset terapeutilist toimet.

Vaginaalsete suposiitide puhul saavutatakse maksimaalne kohalik terapeutiline toime, mis on tingitud enamiku ravimi kogunemisest infektsiooni keskpunktidesse. Vagiina limaskest ei suuda saavutada suurt imendumist, mistõttu on Genferoni toimeainete sisenemine veri minimaalne. Ravim laguneb metaboliitideks, seejärel eemaldatakse see uriiniga 12 tunni jooksul.

Küünlad Genferon - näidustused

Süsteemne immuunmoduleeriv ravim on laia toimespektriga: ta on leidnud rakenduse erinevate urogenitaalsüsteemi infektsioonide kompleksses ravis naistel ja meestel. Lisaks kasutatakse Genferonit iseseisva ravimina ja osana ulatuslikust ravist teiste ravimite ja meetoditega. Interferoonküünlad on näidustatud HPV ja selliste haiguste raviks:

• vaginaalne kandidoos;
• herpesviirused;
• klamüüdia;
• mükoplasmoos;
• vulva kandidoos;
• ureaplasmoos;
• adnexitis;
• viirushepatiit;
• trikomooniaas;
• emakakaela erosioon;
• Bartholiin;
• vaginosis;
• emakakaelapõletik;
• Gardnerelle;
• uretriit;
• eesnäärme põletik;
• muud suguelundite infektsioonid ja urogenitaalsed haigused.

Vastunäidustused

Keelatud on kasutada küünlaid allergilise reaktsiooni või tundlikkuse suhtes ravimi teatavate komponentide suhtes. Lisaks sellele on tingimuslikud vastunäidustused ravimile, mida te kindlasti oma arstile öelda,:

• autoimmuunsed patoloogiad;
• raseduse algus (esimesel trimestril);
• laste vanus (kuni 7 aastat);
• allergiline ägeda etapi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Rekombinantse interferooniga küünlad viiakse vaginaalselt või rektaalselt, sõltuvalt haiguse spetsiifilisusest ja patsiendi soost. Genferon on täielikult lahustunud, kokkupuutes pärasoole või tupe limaskestaga, põhjustamata samal ajal ebamugavust. Vaginaalse manustamise korral saavutatakse rektaalsel manustamisel tugevam kohalik toime, tagatakse süsteemne toime. Viimane ravimitüüp võib isegi välja kirjutada SARSi või teiste nakkuslike patoloogiate raviks, millel on erinev lokaliseerimine.

Vaginaalsed küünlad Genferon

Günekoloogias ja põletikulistes patoloogiates kuni 7-aastase vanuseni on ravim määratud annuses 125 000 RÜ. Täiskasvanud ja üle seitsme vaginaalse suposiidiga lapsed määratakse individuaalsetes annustes, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kliinilistest ilmingutest. Bakteriaalsete infektsioonide korral urogenitaalses traktis soovitavad arstid suposiite, mille annus on 250-500 tuhat RÜ üks kord päevas. Sel juhul ei ole ravi kestus reeglina üle 10 päeva.

Kui Genferonit kasutatakse emakakaela erosiooni või mõne muu haiguse raviks lokaalanesteetikumi ja põletikuvastase toimeainena, on selles skeemis ette nähtud günekoloogia: 1 suposiit 500 tuhat IU öö vaginaalseks ja 1000000 RÜ rektaalselt. Krooniliste haiguste korral on ette nähtud kolmekuuline ravi, mis hõlmab küünalde sisestamist tupe 3 korda nädalas.

Rektaalne manustamine

Küünlad sellisel juhul võimaldavad toimeaine siseneda soolestikku ja seejärel vere. Genferon'i manustatakse rektaalselt, et ravida kõige paremini erinevat lokaliseerumist ja meeste suguelundite infektsioone. Pikaajaliste nakkuslike protsesside puhul naistel manustatakse ravimit rektaalselt 1 suposiidis iga kahe päeva järel 1-3 kuud. Meeste raviks on küünlad määratud rektaalselt annusega 500 tuhat või 1 miljonit RÜ, samas kui kasutusviis jääb samaks.

Lastearstid määravad lastele Genferon Light'i, mille juhised viitavad järgmisele ravirežiimile:

• viirusinfektsioonide korral - 2 küünalde rektaalselt 12-tunnise intervalliga (ravi kestab 5 päeva, siis 5 päeva kestev paus ja ravi korratakse);
• krooniliste viirusinfektsioonidega lastel manustatakse Genferon'i rektaalselt üleöö igal teisel päeval (kursus on 1-3 kuud).

Kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt tekib harva narkootikumide kasutamise taustal negatiivne mõju. Reeglina avalduvad nad allergiliste reaktsioonidena ja väljenduvad põletustunne või sügelus pärasooles, tupe. Sellised kõrvaltoimed kaovad iseenesest mitu päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Kui teil on sellised sümptomid, soovitab arst annust vähendada. Patsientidel, kellele on määratud ravimküünlad, on äärmiselt harva selline negatiivne mõju:

• külmavärinad;
• peavalu;
• müalgia (lihasvalu);
• suurenenud higistamine;
• söögiisu häired;
• liigesevalu;
• väsimus;
• leukotsüütide arvu vähenemine.

Üleannustamine

Aktiivsete ainete Genferoni organismis üleannustamise juhtusid ja sellega seotud negatiivseid mõjusid ei ole siiani registreeritud.

Erijuhised

Ravimil on enamasti head ülevaated, mis on tingitud Genferoni suurest efektiivsusest. Seda tööriista kasutavad sageli inimesed pikka aega, kes kannatavad suguelundite või kuseteede krooniliste haiguste all. Küünlad ei mõjuta närvisüsteemi, nii et ravi ajal võib inimene teha mis tahes tööd, sealhulgas sellist, mis on seotud suurema tähelepanu koondumisega.

Genferon® (Genferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused ravim Genferon ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:

Nakkushaigused

bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.

Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Koostoime

Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.

Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.

Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.

Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferon - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi registreerimisnumbri P N001812 / 01-300909 meditsiiniliseks kasutamiseks

Ravimi Genferon ® kaubanduslik nimetus

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annus on ravimküünalde vaginaalne ja rektaalne

Koostis
Üks suposiit annuste 55 mg + 250000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg kohta sisaldab:
toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne (rcIFN-α2b) - 250 000 RÜ või 500 000 RÜ ehk 1 000 000 RÜ; tauriin - 0,01 g; bensokaiin - 0,055 g;
abiained: tahked rasvad - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 1,65 g, dekstraan 60000 - 0,0015 g, makrogool 1500 - 0,1240 g, polüsorbaat 80 - 0,0330 g, emulgaator T2 - 0,1320 g, naatrium vesiniktsitraat - 0,0001 g, sidrunhape - 0,0015 g, puhastatud vesi - 0,0660 g.

Kirjeldus
Suposiidid on valged või valged, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga ja terava otsaga, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood - L03AB05

Farmakoloogilised omadused
Immunobioloogilised omadused
Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-inter-feroni eliminatsiooni peamine viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused
Osana nakkushaiguste ravist, uretriit, balaniit, balanopostiit;
Täiskasvanute ägeda bronhiidi kompleksses ravis.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 suposiit (250 000 RÜ või 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
Tugeva nakkusliku põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada 1 suposiiti 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / seenevastaseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.
Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis naistel, kelle gestatsiooniaeg on 13-40 nädalat, kasutatakse 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva päevas.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.
Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

3. Akuutse bronhiidi raviks täiskasvanutel.
1 suposiit (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikparatsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Vastunäidustused
Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt
Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.
Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon ® 250 000 RÜ ravimi intravaginaalse kasutamise ohutust 13-40-nädalase rasedusajaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega
Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Üleannustamine
Genferon®'i üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised
Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.
Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.
Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Ladustamise ja transpordi tingimused
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm
Suposiidid 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1000 000 RÜ + 10 mg.
5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 terminaalset rakupaketti koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteegipühad
Vastavalt retseptile.

Tootja
CJSC "BIOKAD", 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvorets 'piirkond, Strelna asula, ul. Teatised, lk 34, Lit. A.

Tootja:
CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorsky piirkond, lk. Petrovo-Far.

Genferoni küünlad: kasutusjuhised

Genferoni ravimküünlad on immunomoduleeriva toimega kombineeritud ravim. Neid kasutatakse nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks. Naistel kasutatakse neid ka suguelundite nakkuslike ja põletikuliste haiguste lokaalseks raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Küünlad (suposiidid) Genferonil on silindriline kuuli kuju. Need sisaldavad mitmeid toimeaineid, sealhulgas:

• Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (rcIFN-α-2b), mis sisaldub kolmes annuses - 250 000, 500 000 ja 1 000 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud).
• Tauriin - 0,01 g.
• Bensokaiin - 0,055 g.

Preparaadis sisalduvad ka abikomponendid - tahked rasvad (et saada suposiit kaaluga 1,65 g), makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, naatriumhüdrotsüüt, T2 emulgaator, sidrunhape, puhastatud vesi. Genferoni küünlad on pakitud blisterpakendisse, milles on 5 tükki. Pakend sisaldab kahte blisterpakendit ja kasutusjuhiseid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi terapeutiline toime on tagatud toimeainete kombinatsiooniga:

• Inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - on tugev immunomodulaator ja immunostimulant. See omab viirusevastast toimet viiruse replikatsiooni inhibeerimise, antibakteriaalse ja antiproliferatiivse toime tõttu. Tugevdab immuunsüsteemi funktsionaalset aktiivsust.
• Tauriin - omab ka immunomoduleerivat toimet, normaliseerib kudede metabolismi, stimuleerib kahjustatud rakkude taastumist (taastumist). Tauriinil on ka tugevad antioksüdantsed omadused vabade radikaalide sidumise ja inaktiveerimise tõttu (orgaaniliste molekulide fragmendid, mis sisaldavad kompositsioonis paaritu elektroni).
• Bensokaiin - lokaalanesteetik, vähendab närvilõpmete tundlikkust, vähendab valu raskust, raku seinte läbilaskvust põletikulise protsessi piirkonnas.

Rektaalselt manustatuna (süstimine rektaalsesse luumenisse) imendub peaaegu täielikult (umbes 80% biosaadavus) süsteemsesse vereringesse ja osaleb ainevahetuses. Suposiidi intravaginaalselt (tupe) sisestamisega ei imendu toimeained praktiliselt süsteemsesse vereringesse ja neil on lokaalne terapeutiline toime, mis koguneb naiste suguelundite limaskestale.

Näidustused

Genferoni ravimküünalde kasutamine on ette nähtud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis hõlmavad:

• Naistel või tütarlastel urogenitaaltrakti infektsioonid - klamüüdia, suguelundite herpes, tupe kandidoos, mükoplasmoos, ureaplasmosis, trikomonoos, gardnerelloos, emakakaela erosioon või põletik (emakakaela), adnexitis, bartholiniit.
• Meeste urogenitaaltrakti nakkuslik ja põletikuline patoloogia - balaniit, balanopostiit, uretriit.
• Kusepõie krooniline põletik (krooniline tsüstiit).
• Äge põletikuline protsess bronhide limaskestas - äge bronhiit.

See ravi võimaldab teil suurendada immuunsüsteemi funktsionaalset aktiivsust. Intravaginaalset ravimit võib kasutada rasedatele ja imetavatele naistele.

Vastunäidustused

Genferoni ravimküünalde kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes. Hoolikalt kasutatakse seda samaaegsete allergiliste haiguste ägenemisel. Enne Genferoni küünalde kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi ei ole.

Annustamine ja manustamine

Genferoni ravimküünlaid kasutatakse nende manustamise teel pärasoole (rektaalne manustamine) või tupe emale (intravaginaalne manustamine). Annustamine ja ravi määratakse peamise patoloogia alusel:

• Naiste urogenitaaltrakti infektsioosne-põletikuline patoloogia sõltuvalt patoloogilise protsessi kulgemisest 250 000 RÜ või 500 000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas. Võimalik on ka suposiitide intravaginaalse (hommikuse) ja rektaalse (õhtu) manustamise kombinatsioon. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva.
• Meeste nakkuslik ja põletikuline patoloogia - Genferoni suposiite manustatakse rektaalselt (150 000 või 500 000 IU, sõltuvalt patoloogilise protsessi tõsidusest) 2 korda päevas, 7-10 päeva.
• Akuutse bronhiidi kombineeritud ravi täiskasvanutel - 1 000 000 RÜ suposiit, 2 korda päevas, rektaalselt 5 päeva.
• Krooniline tsüstiit - põletikulise protsessi ägenemise (ägenemise) ajal 1000000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt. Seejärel taastatakse retsidiivi vältimiseks 1 küünal (1000000 RÜ) igal teisel päeval 40 päeva.

Vajadusel võib raviarst kohandada ravikuuri annust ja ravi kestust.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim hästi talutav. Mõnikord on intravaginaalse manustamise teel võimalik teha kohalikke reaktsioone, mis on tupe ja põletamise kujul. Pikaajalise suurte annuste (rohkem kui 1 000 000 RÜ) kasutamisel tekivad keha üldised reaktsioonid - kehatemperatuuri tõus, vere leukotsüütide arvu vähenemine (leukopeenia), lihas- ja liigesvalu, suurenenud väsimus ja söögiisu vähenemine. Sellistel juhtudel väheneb ravimi annus või tühistatakse ravim.

Erijuhised

Genferoni küünalde kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid juhiseid, mida tuleb enne kasutamist kasutada:

• Urogenitaalsete infektsioonide ravi ajal on oluline uuesti läbi viia sama ravi seksuaalpartneris, et vältida uuesti nakatumist.
• Naised võivad ravimit menstruatsiooni ajal kasutada.
• Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni kiirust.

Apteegivõrgus vabastatakse retsepti alusel Genferoni küünlad. Neid ei soovitata kasutada iseseisvalt või kolmandate isikute soovitusel. Kõrvaltoimete sümptomite korral peate pöörduma oma arsti poole, kes otsustab annuse korrigeerimise või ravimi katkestamise.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata. Soovitatava terapeutilise annuse ületamisel on vajalik hoiduda Genferoni suposiitide korduvast kasutamisest 24 tunni jooksul.

Analoogid küünlad Genferon

Toimeaine analoogid ja terapeutiline toime on interferoon, interferoon + tauriin + bensokaiin.

Ladustamistingimused

Küünalde Genferon säilivusaeg on 2 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +2 kuni + 8 ° C.

Genferoni küünlad Hind

Genferoni küünalde keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annusest:

• 250000 ME - 260-287 rubla.
• 500 000 IU - 384-414 rubla.
• 1 000 000 IU - 526-566 rubla.