loader

Põhiline

Bronhiit

Genferon Light suposiidid - ametlikud * kasutusjuhendid

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis
Üks suposiit 125 000 RÜ + 5 mg, 250 000 RÜ + 5 mg annuste jaoks sisaldab:
toimeained: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ, 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
abiained: "tahked rasvad", dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav, et saada suposiit kaaluga 0,8 g.

Kirjeldus
Valge või valge värviline silindriline suposiit, millel on terav ots, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood: L03AB05

Farmakoloogilised omadused
Immunobioloogilised omadused
Genferon ® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Genferon® Light preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti alfa-2b-interferooni geeni inimese geenitehnoloogia abil. Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eliminatsioonitee on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused

  • Kompleksse teraapia osana on akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel.
  • Laste ja naiste, sealhulgas rasedate naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks. Kasutamine vastavalt arsti juhistele Annustamine ja manustamine.
    Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon® Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.
    Soovitatavad annused ja raviskeemid:
  • Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
  • Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.
  • Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
  • Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
  • Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud. Kõrvaltoimed
    Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
    Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.
    Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele. Vastunäidustused
    Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.
    I raseduse trimester. Hoolikalt
    Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine. Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
    Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased rasedusajad. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
    Imetamise ajal ei ole piiranguid. Koostoimed teiste ravimitega
    Genferon ® Light on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime. Üleannustamine
    Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile. Erijuhised
    Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne). Ladustamise ja transpordi tingimused
    Temperatuuril 2 kuni 8 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas. Vormivorm
    Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.
    5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga papppakendis. Kõlblikkusaeg
    2 aastat.
    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Apteekide müügitingimused
    Retsepti alusel. Tootja
    AS "BIOKAD", Venemaa, 198515, Peterburi, Petrodvorets 'piirkond, Strelna asula, ul. Teatised, lk 34, Lit. A. Tootja:
    CJSC "BIOKAD" Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorsky piirkond, lk. Petrovo Far, a / I 26.

    Viirusevastased küünlad Genferon lastele

    Küünlad Genferon on apteegi ravim, mis stimuleerib immuunsüsteemi. Ravimit kasutatakse SARSi, gripi ja nohu puhangute korral. Laste kehad on viirushaiguste suhtes eriti haavatavad, seetõttu on vanemad kohustatud tagama oma lastele usaldusväärse kaitse ravimitega.

    Varem määrasid arstid Viferoni, kuid täna asendas Genferon Light. Ravim parandab laste immuunsust, võitleb viirusega, on tuntud antibakteriaalse toime poolest.

    Peamised komponendid

    "Genferon Light" - küünlad, mida kasutatakse rektaalselt või vaginaalselt. Need on valged, võivad olla veidi kollaka tooniga, valmistatud silindrikujulisena, ots on veidi terav.

    Viirusevastased küünlad "Genferon Light" on toodetud mitmesugustes erinevates vormingutes peamiste toimeainete sisaldusega 125000 RÜ + 5 mg või 250 000 RÜ + 5 mg.

    Ravimi peamised aktiivsed komponendid on alfa-2b-interferoon (sisaldus on 125 000 RÜ või 250000 RÜ) ja tauriinisisaldus 5 mg, olenemata nende proportsioonist.

    Küünla ja peamise täiendava aine aluseks on tahke rasv. Genferon Light toodetakse 5 või 10 küünla pakendis. Kast peab sisaldama kasutusjuhendit.


    Ravimi toime

    Ravim on välja kirjutatud kombinatsioonis teiste ravimitega, sest see ise ei saa viiruste kehast täielikult vabaneda. Esitatavad küünlad nimetatakse profülaktikaks, võivad pakkuda kaitset ja nakatumise korral kiiret taastumist. Arst võib neid määrata ka siis, kui on olemas infektsioon uriinis.

    Kompositsioonis on:

    • inimese interferoon alfa 2b;
    • tauriin;
    • valu leevendaja.

    Esimene komponent on:

    • Viirusevastane ravim. Laste kehasse tungiv interferoon aktiveerib spetsiaalseid ensüüme, mis takistavad viirusrakkude edasist paljunemist.
    • Antibakteriaalne. Aine stimuleerib immuunrakke.

    Samuti on interferoonil immunomoduleeriv toime. Küünlad suurendavad haigustega võitlevate antikehade tootmist. Tauriin on teine ​​komponent, mis kiirendab organismi ainevahetust, suurendab koe regeneratsiooni ja rakkude resistentsust. Sellel on sama mõju kui interferoonil.

    Näidustused. Vastunäidustused

    Pärast uurimist arsti poolt määratud konsultatsioonideks määratud küünlad "Genferon Light". Kasutamise põhjused võivad olla:

    • bakterite või viiruste põhjustatud laste haigused.
    • laste, täiskasvanute, rasedate naiste urogenitaalsüsteemi haigused.

    Ranged vastunäidustused on järgmised:

    • raseduse esimesel trimestril;
    • narkootikumide teatud koostisosade omapära.

    Küünalde kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed võivad piirduda kerge allergilise reaktsiooniga, mis kaob, kui neid enam ei kasutata.

    Manustamisviis ja annuse valik

    Küünlaid "Genferon Light" kasutatakse rektaalselt või vaginaalselt. Terapeutilise toime suund sõltub sellest. Arstile määratud arstile antakse juhiseid selle kasutamise kohta.

    Annuse puhul peaksid 7-aastased ja täiskasvanud lapsed (naised pärast 12-nädalast rasedust) kasutama ühte küünalda 250000 RÜ interferoon alfa-2b sisaldavat ravimit. Alla 7-aastased lapsed kasutavad küünlaid, mille toimeaine on 125 000 RÜ.

    Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:

    • SARSi või teiste viirushaiguste korral lastel kasutatakse viie päeva pikkust kursust, milles manustatakse iga 12 tunni järel üks rektaalne annus. Vajadusel korratakse kursust viie päeva pärast. Alla 7-aastased lapsed kasutavad suposiite, mille interferoon alfa-2b kontsentratsioon on 125 tuhat RÜ, vanemad kui 7 - 250 tuhat RÜ.
    • Lastel esinevate krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste esinemisel tuleb teil kõigepealt läbida kümne päeva pikkune ravikuur. Selle perioodi jooksul lisatakse 1 küünal rektaalselt (interferoon alfa-2b sisaldusega 125 000 RÜ alla 7-aastastele lastele ja 250 000 RÜ lastele vanematele) kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga. Edasi, üks kuni kolm kuud, on iga päev vaja enne magamaminekut küünalde sisse viia.
    • Ägeda infektsiooniliste ja põletikuliste urogenitaalsüsteemi haiguste korral lastel on vaja manustada ühte suposiiti rektaalselt iga 12 tunni järel kümne päeva jooksul. Annused on samad: 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kuni 7-aastastele lastele, 250 000 RÜ rohkem täiskasvanud lastele.
    • Rasedate urogenitaalsüsteemi haiguste korral tuleb jälgida täpselt sama kursust, kuid annus peaks olema 250 000 RÜ interferoon alfa-2b ja küünal tuleb manustada vaginaalselt.

    Täpse kursuse ja annuse saamiseks peate konsulteerima arstiga.

    Üleannustamine

    Tõsiseid üleannustamise juhtumeid ei tuvastatud, kuid päevase annusega üle 10 000 000 RÜ said patsiendid valu (liigesed, lihased, pea), nad olid värisevad, nende söögiisu oli kadunud, liigne higistamine ja väsimus ning temperatuur tõusis. Selle ebameeldiva seisundi vältimiseks peate rangelt järgima arstilt saadud kasutusjuhiseid.

    Ravimi ühilduvus

    "Genferon Light" suurim efektiivsus näitab kompleksse ravi ühe komponendina. Parimaid küünlaid kombineeritakse antibakteriaalsete, viirusevastaste ravimitega.

    Ladustamine

    Küünlaid tuleb hoida lastele kaitsmiseks 2-8 kraadi juures, vältimaks otsese päikesevalguse eest kokkupuudet. Ravimi säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Kasutage seda pärast seda ajavahemikku on keelatud. Lisatud ravimiga lisatud üksikasjalikud juhised.

    Arvustused

    Selle ravimi mõju kohta lastele on ülevaated vastuolulised. Esiteks on see tingitud asjaolust, et Genferon Light ei ole lapse ravim ja selle kasutamine on lastearstide otsustada. Sellepärast võivad ülevaated olla väga entusiastlikud, kuid te võite ka teiste inimeste negatiivseid kommentaare täita. Seoses suposiitide kasutamisega täiskasvanutel on ülevaated enamasti positiivsed.

    Tootjad soovitavad müüa "Genferon Light" küünlaid, kuid neid võib leida vabaturust ja online-kauplustest. Hind võib sõltuda paljudest teguritest: apteek, linn, tarneviis. Samuti erinevad kulud interferoon alfa-2b erineva tasemega ravimite puhul. Seega on 125 000 IU sisaldusega tootepaketi hind vahemikus 250-300 rubla, kui ravimi hind 250 000 RÜ-st on umbes 350-400 rubla.

    Analoogid

    Interferoon, Viferon, Viburkol ja teised on kõige tuntumad analoogid. Neil on sarnane koostis ja neil on sama mõju. Genferoni eeliseks on analoogidega võrreldes madal hind. Kui "Viferon" on apteegis 500-600 rubla hinnaga, siis "Genferon" on poolteist korda odavam.

    GENFERON LIGHT

    5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
    5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

    5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
    5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

    Genferon Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Genferon Light preparaat sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inimese geenitehnoloogia abil sisestati alfa-2b-interferooni geen.

    Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

    Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

    Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eritumise viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

    - kompleksse ravi osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel;

    - lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.

    - interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus, t
    sisalduvad preparaadis;

    - 1 rasedus trimester.

    Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

    Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus
    sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

    Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

    Soovitatavad annused ja raviskeemid:

    Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

    Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

    Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

    Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.

    Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

    Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

    Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

    Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul ja kui temperatuur tõuseb pärast selle manustamist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

    Generon Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

    Genferon Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

    Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).

    Kliinilised uuringud on tõestanud ravimi Genferon Light kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

    Imetamise ajal ei ole piiranguid.

    Ravim annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidil on saadaval ilma retseptita.

    Ravim annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidile vabastatakse retsepti alusel.

    Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

    Küünlad Genferon lastele: kasutusjuhend

    Hooajaliste ilmamuutuste, ravimite või nõrgenenud immuunsusega kaasneb krooniliste haiguste ägenemine või viirusnakkuste infektsioon.

    Inimkeha kaitsesüsteem pakub patogeenidele resistentsete antikehade tootmist. Lapsepõlves on see kaitse ebatäiuslik ja ei ole täielikult kujunenud, nii et laps satub sagedamini kui täiskasvanu viirustele.

    Lapse immuunsuse tugevdamiseks ja haiguse raviks soovitavad lastearstid sageli kasutada spetsiaalseid ravimeid, mis on suunatud patogeenset mikrofloora pärssivate antikehade valmistamisele. Üks nendest viirusevastastest ainetest on Genferon, mis hävitab patogeenid ja takistab bakterite ja viiruste kasvu.

    Genferon kiirendab taastumist. Selle kasutamist soovitatakse profülaktikana nohu, gripi ja hingamisteede viirusinfektsioonide hooajaliste puhangute ajal. Genferon stimuleerib organismi kaitsevõimet, suurendab selle võimet resistentseks patogeenide toimele. Ravim pärsib aktiivselt põletikku ja vähendab uuesti nakatumise tõenäosust.

    Genferoni küünlaid iseloomustab kõrge antibakteriaalne omadus ja võime tugevdada laste immuunsüsteemi.

    Koostis ja vabanemisvorm

    Ravim on saadaval rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks mõeldud suposiitidena, kusjuures toimeaine sisaldus on erinev - 125 000 RÜ + 5 mg või 250 000 RÜ + 5 mg.

    Ravimi koostis sisaldab toimeainena alfa-2b-interferooni ja tauriini, samuti lisakomponente Magrocol, polüsorbaati, dekstraani.

    Kuidas

    Interferoon on märkimisväärne selle aktiivse toime tõttu viirustele. See aitab kaasa spetsiifiliste ensüümide tekkimisele, mis pärsivad patogeensete taimede paljunemist. Interferoon toimib viiruste ja bakterite vastu. Selle tulemusena hakkavad immuunrakud selle haigusega aktiivselt võitlema.

    • Interferoon tugevdab immuunsüsteemi. Inimorganismis toimimise tulemusena tekivad antikehad, mis võivad patogeenidega toime tulla. Valgete vereliblede toimel käivitab toimeaine organismis kaitsva mehhanismi, mis võitleb haigusega üksi.
    • Tauriin suurendab interferooni toimet, taastab kahjustatud rakud ja suurendab resistentsust välismõjude suhtes. Tauriin parandab ainevahetusprotsesse organismis, omab immunomoduleerivaid ja põletikuvastaseid omadusi.

    Toimeainetel on nii kohalikud kui ka süsteemsed mõjud, kuna peamine osa interferoonist siseneb ringlusse. Inimvere toimeaine maksimaalne sisaldus saavutatakse viis tundi pärast toote kasutamist.

    Ravimi antibakteriaalsed ja viirusevastased toimed kestavad 12 tundi. Selle aja jooksul aktiveeritakse inimkehas mitmeid ensüüme, mis pärsivad patogeensete mikroorganismide paljunemist ja arengut. Interferooni toime tulemusena suureneb fagotsüütide ja makrofaagide aktiivsus, mis hävitavad patogeensed organismid limaskestadel.

    Tauriin aktiveerib ainevahetuse, taastab kudede ja limaskestade. Sellel on kõrge antioksüdantne aktiivsus. Interferooni toime toetuseks suurendab tauriin ravimi terapeutilist toimet.

    Näidustused

    Genferoni ravimküünlad on näidustatud selliste haiguste raviks nagu kopsupõletik, meningiit, mumps, difteeria, püelonefriit, sepsis ja emakasisene infektsioon.

    Ravimil on lubatud kasutada vastsündinute ja enneaegsete imikute raviks. Sel juhul kasutage ravimit väikseima annusena. Ravimi kasutamine lastel on lubatud ainult arsti ettekirjutuse alusel.

    Vastunäidustused

    Keelatud on kasutada Genferoni küünlaid, kui esineb ülitundlikkust ravimi komponentide suhtes, samuti raseduse esimesel trimestril.

    Genferoni kasutatakse äärmiselt ettevaatlikult, kui patsiendil on tõenäoliselt allergiline reaktsioon või olemasolevad autoimmuunhaigused.

    Kasutus- ja annustamisjuhised

    Genferoni ravimküünlad on ette nähtud rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks. Ravimi manustamismeetodist sõltub selle terapeutiline toime. Annustamine, ravimeetod ja ravi kestus määrab raviarst sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema seisundi tõsidusest.

    • Reeglina kasutavad alla 7-aastaste laste raviks ühekordsed 125 000 RÜ küünlad, 7-aastase lapse puhul kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ.
    • Külmetushaiguste raviks tuleb küünla sisestada anusse kaks korda päevas pärast 12 tundi. Rahaliste vahendite kasutamise kestus on viis päeva. Kui haiguse sümptomid püsivad, peaksite võtma pausi 5 päeva ja jätkama ravimi kasutamist vastavalt sellele skeemile.
    • Krooniliste viirushaiguste küünlad Genferon kasutatakse keerulise ravi koos teiste ravimitega. Sellisel juhul on ravi kestus 10 päeva. Lisaks kasutatakse küünlaid ööpäevas kord päevas.
    • Kuseteede infektsioonide raviks tuleks ravimküünlaid manustada rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul 12-tunniste intervallidega.

    Kõrvaltoimed

    Ravim võib põhjustada allergiliste reaktsioonide teket, millega kaasneb naha sügeluse põletustunne. Need sümptomid kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

    Mõnedel patsientidel võib harva esineda higistamine, palavik, palavik, tugev peavalu. Sel juhul on vaja konsulteerida spetsialistiga, kes otsustab Genferoni edasise kasutamise teostatavuse.

    Laps on täheldatud palavikuna esinevat kõrvaltoimet, soovitatav on kasutada febrifuugi.

    Üleannustamine

    Ravimi üleannustamise korral võivad mõned patsiendid kogeda liiges- ja lihasvalu ning võivad tekkida palavik. Üleannustamisega võib kaasneda üldine nõrkus ja väsimus. Negatiivsete tagajärgede vältimiseks peate rangelt järgima juhendi nõudeid ja järgima raviarsti soovitusi.

    Erijuhised

    Küünlaid Genferon kasutatakse sageli keerulise ravi osana. Ravim on kombineeritud antibakteriaalsete, viirusevastaste ja seenevastaste ainetega. Koos kasutamisel paraneb ravimite toime.

    Analoogid

    Meditsiinipraktikas kasutatakse sageli Genferoni analooge - Grippferon, Aflubin, Anaferon, Viveron, Viburkol, Interferon, Kagocel, millel on sarnane koostis ja toime, kuid mis erinevad ravimi vormis. Reeglina on need pillid, tilgad või pihustus. Nende kasutamine on lubatud väikeste laste viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Peamine erinevus Genferoni - selle hinna vahel, mis on oluliselt madalam kui sarnaste ravimite hind.

    Hind ja kust osta

    Genferoni küünlaid saab osta apteegis ilma arsti retseptita. Ravimi pakendi keskmine hind sõltub selles sisalduvate toimeainete sisaldusest ja jääb vahemikku 250 kuni 400 rubla.

    Küünlad "Genferon Light" lastele - juhised viirusevastase ravimi kasutamiseks alla ühe aasta vanustele lastele

    Genferon Light küünlad lastele on tõhus immuunmoduleeriv aine, mida kasutatakse traditsiooniliselt nakkuslike ja urogenitaalsete haiguste ravis. Nende kasutamise eraldi suunaks on ARVI ennetamine. Tuleb meeles pidada, et neil on tugev mõju, mis eeldab juhendite esialgset uurimist ja võimalikke vastunäidustusi.

    Vabastage ravimi vorm ja koostis

    Ravimiliini esindavad rektaalsed ja vaginaalsed suposiidid, mis on tehtud teravate silindrite kujul, mille lõigud on madalad. Suposiidid on valmistatud homogeensest valge massist, mis annab neile ühtlase struktuuri. Saadaval pakendites, milles on 5 või 10 küünald, millel on erinevad toimeainete kontsentratsioonid: 125 000 ja 250 000 RÜ.

    Teised Genferoni vormid on pihustus ja tilgad, mis võimaldavad teil kiiresti eemaldada viirusnakkuse sümptomid. Kõige sagedamini kasutatakse neid ravimeid ARVI vältimiseks. On täheldatud, et nende ravimite kasutamine külma esimestel ilmingutel takistab haiguse edasist arengut, hävitades viiruse pungas.

    Peamine komponent, mis on osa Genferonist, on interferoon alfa 2B. See on tõhus stimuleeriv aine, mis suurendab keha kaitsvaid funktsioone. Tegemist on tugeva ravimiga, mistõttu noorimate patsientide raviks kasutavad ravimid, mille kontsentratsioon on 125 tuhat, vanemad - 250 tuhat RÜ.

    Genferon Light ninasprei kujul

    Lisaks interferoonile sisaldab laste Genferoni koostis järgmisi toimeaineid:

    • tauriin;
    • bensokaiin või anesteseiin.

    Ravimite struktuur hõlmab ka erinevaid abiaineid. Küünalde valmistamisel kasutage tahket rasva, dekstraani, makrogooli, naatriumvesinitraati, vett. Pihustus sisaldab järgmisi komponente: glütserool, polüsorbaat, kaaliumkloriid, piparmündiõli jne.

    Kuidas ravim toimib?

    Genferonil on kohalik ja süsteemne toime. Interferoon on tõhus põletikuvastane ja antibakteriaalne komponent. Kui see on kehas, aktiveerib see organismi loomulike tapjate ja B-lümfotsüütide diferentseerumise - lümfotsüütide arengu protsessi lihtsast immunokompetentsest rakust, mis suudab ära tunda antigeene.

    Tauriinil ja anesteetikumidel on täiendavad terapeutilised omadused. Aminohappel on kehale taastuv ja põletikuvastane toime. Omades antioksüdantide funktsioone, neutraliseerib see vabu radikaale. Bensokaiinil ja anesteseesil on valu leevendav toime. Kui need komponendid kehas on, tugevdavad nad rakumembraani, takistavad närviimpulsside juhtimist.

    Suurimat ainete kontsentratsiooni täheldatakse 5 tunni jooksul pärast kasutamist, mille järel ravim laguneb metaboliitideks ja elimineerub organismist 12 tunni pärast.

    Näidustused lastele

    Generon Light küünlaid kasutatakse põletikuliste protsesside ravimiseks, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga, SARSi ennetamisega. Keskmist kasutatakse ainult retsepti alusel. Ravimi kasutamisel võib raviotstarbelise kasu ja võimalike riskide suhet hinnata ainult spetsialist. Selle rühma haiguste ravi näeb ette 10-päevase ravikuuri. Keha säilitamiseks ja kõrvaltoimete riski vähendamiseks kombineeritakse peamist ravi vitamiinide A ja C kasutamisega.

    Tuleb meeles pidada, et alla ühe aasta vanustele lastele on tagatud ainult viirusnakkuse sümptomite kõrvaldamine. Vastsündinute kaitsefunktsiooni tugevdamiseks on keelatud kasutada ravimit profülaktilistel eesmärkidel. Alla 28-päevaste laste ravimisel on soovitatav küünlad ja tilgad keelduda.

    Generon Light Candles on parim ravi tsütomegaloviiruse raviks lastel. Selle haiguse eripäraks on võimatus eemaldada organismist täielikult patogeenset taimestikku. Ravi hõlmab viiruse funktsioonide pärssimist, kasutades toimeaineid, et vähendada patoloogia ägeda faasi tekkimise riski.

    Vastunäidustused

    Ärge võtke ravimit lapse keha individuaalse talumatuse juures ühele komponendile. Küünalde kasutamise tingimuslike vastunäidustuste loend sisaldab autoimmuunhaigusi, ägeda allergiafaasi. Küünlad ja tilgad on vastsündinutel (esimese 28 elupäeva jooksul) keelatud ning pihustus on vastunäidustatud kuni 14 aastat.

    Genferoni annus

    Küünlad

    Genferon Light'i manustamisviisi, annuse ja manustamise kestuse valib arst, lähtudes lapse vanusest, soost ja patoloogiast. Alla 7-aastaste patsientide raviks, kasutades aineid, mille interferoonikontsentratsioon oli 125 000 RÜ, koolilastele - 250000 RÜ. Ravimi vormi valimisel kaaluge ravi eesmärki. Rektaalsed küünlad omavad üldist terapeutilist toimet, vaginaalset - lokaalanesteetilist toimet.

    Üle 7-aastaste laste urogenitaalsete kõrvalekallete ravis kasutatakse tupe ravimküünlaid. Ravimi viisi ja kestuse määrab arst, lähtudes rikkumise tõsidusest. Olenemata ravimi vormist ei tohiks selle tarbimine ületada 10 päeva.

    Varajane ravitoime saavutatakse rektaalsete suposiitide Genferon Light abil. Suposiitide kasutamine on näidustatud nakkuslike patoloogiate raviks, mis on seletatav ravimi kiire toimega. Sel juhul imenduvad toimeained koheselt soolesse ja sisenevad vereringesse. Ravimi annuse määramisel järgib arst järgmisi ravirežiime:

    1. Ägedad viirushaigused - 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kursus kestab 5 päeva, mida korratakse lapse seisundi parandamise puudumisel.
    2. Kroonilised nakkuslikud viiruspatoloogiad järgivad sarnast mustrit. Ravi kestus kestab 10 päeva, mille järel 1-3 kuu jooksul kasutatakse küünlaid 1 päeva pärast.
    3. Akuutse faasi urogenitaalsed patoloogiad järgivad sarnast mustrit, mille kestus on 10 päeva.

    Drops

    Ravimit kasutatakse nasaalselt 5 päeva vastavalt vanusekriteeriumile:

    • 1-12 kuud - 1 kapsas kuni 5 r / päevas (ühekordne annus on 1 tuhat IU);
    • 1-3 aastat - 2 tilka 4 p / päevas (ühekordne annus 2 000 RÜ);
    • 3-14 aastat - 2 tilka 5 p / päevas (ühekordne annus 2 000 RÜ).

    Kõrvaltoimed ja üleannustamine

    Komplikatsioon ilmneb kõige sagedamini põletustunnetena süstekohal, mis kaob mitu päeva pärast ravimi katkestamist. Kõige sagedamini seostub ebameeldiva sümptomi ilmnemine ravimi päevaannuse ülejäägiga.

    Hoolimata üleannustamise juhtumite puudumisest, kui lapsel on põletustunne, tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga, et muuta raviskeemi või valida mõni muu ravim. Mõnel juhul võib küünalde talumatus ilmneda järgmiste sümptomitega:

    • külmavärinad;
    • peavalu, lihas- ja liigesevalu;
    • suurenenud higistamine;
    • söögiisu häired;
    • väsimus.

    Väikese patsiendi heaolu stabiliseerimiseks on vaja lõpetada ravimküünalde kasutamine ja pöörduda koheselt arsti poole. Kui lapsel on kõrgenenud temperatuur, võib tema seisundi normaliseerimiseks kasutada paratsetamooli.

    Genferoni analoogid

    Genferon Light'il ei ole struktuurseid analooge. Selle vahendina võib kasutada sarnase toimega ravimeid, mis erinevad keemilise koostise poolest. Selle viirusevastase ravimi asendamine on järgmine:

    • Altevir;
    • Wellferon;
    • Alfarona;
    • Grippferon;
    • Oftalmoferoon;
    • Kipferon.

    Mõned neist ravimitest võib kasutada ainult üle 8-aastaste laste raviks. Genferoni universaalne analoog, mida kasutatakse igas vanuses patsientide raviks, on Türgi ravim Paraox. Lisaks viirusevastasele toimele on see vahend kehale analgeetiline ja palavikuvastane.

    Genferon Light on traditsiooniline viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, urogenitaalsete haiguste raviks ja ennetamiseks lastel. Tugeva mõju poolest eristab see eelnevalt arsti juhendamist ja konsulteerimist, et vältida kõrvaltoimeid.

    Küünlad Genferoni valgus lastele

    Artikli kokkuvõte

    Viirushaigused varitsevad kõikjal. Lapsed ega täiskasvanud ei suuda viiruse uut tüve vastu seista. Viirused on eriti aktiivsed sügis-talveperioodil, kui immuunsus väheneb isegi tervel inimesel. Keha viiruslikes kahjustustes on aeg meeles pidada tõhusat ravimit Genferon Light. See aitab vabaneda mitte ainult ARVI poolt põhjustatud klassikalisest külmetusest, vaid suudab ületada tõsisemaid viirushaigusi, kuna see aitab tõhusalt kaasa nii üldise kui ka kohaliku immuunsuse tugevdamisele.

    Põhiteave valmistise ja koostise kohta

    Genferon Light küünlad on saadaval kahes annuses:

    • alla 7-aastastele lastele - 125 tuhat ühikut interferooni;
    • üle 7-aastastele lastele - 250 tuhat ühikut interferooni.

    Ravimi aluseks on kaks toimeainet - tauriin ja inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon (edaspidi interferoon), samuti abikomponendid, mille domineerivaks osaks on tahke rasv.

    See on oluline! Interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamise eeltingimuseks on külmkapis. Kui ravimit hoitakse toatemperatuuril (kuni 25 kraadi Celsiuse järgi), tuleb seda kasutada ühe kuu jooksul.

    Interferooni ravimi koostises ei saadud inimverest, vaid geenitehnoloogia abil. Seda sünteesib bakter, millesse sisestatakse geen, mis vastutab inimese interferooni tootmise eest. Seetõttu väheneb oht, et ohtlike haiguste liikide vereülekanne või allergiaoht saavutatakse.

    Toimemehhanism

    Kuna üks peamisi komponente on inimese interferoon, on ravimil kehal mitmekülgne toime. Viirusevastane toime on võimalik tänu asjaolule, et Genferon Light aktiveerib rakusiseseid mehhanisme, mis takistavad viiruste paljunemist. Keha kaitsevõime tugevdamine toimub immuunsusreaktsioonide aktiveerimise tõttu, mis suurendab organismi reaktsiooni viirustele ja rakusisestele parasiitidele. Samal ajal aktiveeritakse kõige olulisemate võitlejate tegevus välisagentidega - T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütidega. Ravim suurendab antikehade tootmist, aktiveerib makrofaagid ja fagotsüüdid, parandab kahjustatud rakkude äratundmist inimese keha kaitsemehhanismi abil. Huvitav on see, et leukotsüüdid aktiveeruvad kõigil limaskestade kihtidel, mis suurendab oluliselt patoloogilise protsessi vastase võitluse tõhusust.

    Teisest küljest seostub tauriin võimsa antioksüdandina hapnikuga, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob kudedes liigne hapnik ja põletikulised protsessid ei süvenenud. Tänu tauriinile säilib ka interferooni bioloogiline aktiivsus, mis kaitseb keha kahjulike mõjude eest.

    Interferoonil on järgmised efektid:

    • viirusevastane:
    • antibakteriaalne;
    • immunomoduleeriv.

    Tauriin on oma omaduste poolest ainulaadne:

    • normaliseerida ainevahetust;
    • kiirendada hävitavate protsesside poolt mõjutatud kudede taastumist;
    • tekitavad antioksüdantset toimet;
    • suurendada interferooni bioloogilist aktiivsust.

    Juhised laste küünalde kasutamiseks Genferoni valguses

    Ravimküünalde rektaalseks manustamiseks mõeldud näidustus Genferon Light lastel on ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste viirusliku päritoluga nakkushaiguste, sealhulgas soolteinfektsioonide (rotaviirus on kõige levinum) ravi. Vajadusel kombineeritakse tööriist edukalt antibiootikumidega, mõnikord isegi suurendades nende toimet.

    Genferoni kerge küünla õpetus 125 lastele

    Iga päev seisavad inimesed silmitsi paljude erinevate bakterite ja viirustega. Eriti kannatavad lapsed sellest, kuna nende organism ei ole piisavalt tugevdatud. Immunomoduleerivad ravimid, nagu Genferon Light, võivad aidata lapsel luua usaldusväärset viirusevastast barjääri.

    Üldine teave ravimi kohta

    Genferon Light'i valmistamine on üsna tõhus ja taskukohane. Sageli on ette nähtud kasutada imikuid alates sünnist.

    Genferon Light on viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, millel on raku tasandil toimivad immunomoduleerivad omadused.

    Kui seda kasutatakse koos teiste antimikroobsete ravimitega, on võimalik saavutada kiirem terapeutiline toime.

    Genferon Light on saadaval rektaalsete ja vaginaalsete suposiitidena (suposiidid), mis on ühele küljele suunatud.

    Ravim peab olema külm (optimaalne temperatuur on 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi).

    Ravimi säilivusaeg ei tohiks ületada kahte aastat.

    Koostis ja vabastamise vormid

    Genferon Light'i peamised komponendid on tauriin ja inimese rekombinantne interferoon-alfa-2b (edaspidi "lihtsalt interferoon").

    Abikomponendid: valdavalt - tahked rasvad, seejärel dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape ja puhastatud vesi - piisavad, et saada suposiit kaaluga 0,8 g.

    Ravim on valge või kollakas silindriline suposiit. Sisse võib olla õhu südamiku või lehtri kujuga süvendid.

    Üks ravimikarp koosneb viiest või kümnest suposiidist.

    Genferon Lighti küünalde apteekide ahelas viibimise puhkus suposiidile 125 000 RÜ interferoon alfa-2b annusega ei vaja arsti retsepti.

    Näidustused

    Suposiidid Genferon Light'i võib määrata raviks osana:

    • kuseteede infektsioonide ravi;
    • bakteriaalsete (meningiidi, kopsupõletiku, püelonefriidi, herpes) ja viirusliku päritoluga ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

    Ravimi kasutamine lastel on võimalik alates sünnist, sealhulgas enneaegne.

    Genferon Light'i kasutamine koos antibiootikumidega ei ole välistatud, suurendades seeläbi selle efektiivsust.

    Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

    Genferon Light on tavaliselt hästi talutav, põhjustamata kõrvaltoimeid.

    Aga kui allergilisi reaktsioone koostisosade suhtes on varem täheldatud või avastati autoimmuunhaigused, on vaja ravimit väga hoolikalt kasutada või see täielikult peatada.

    Kõrvaltoime on:

    • sügeluse ja lööbe ilmumine kehale;
    • kõhuvalu (valu, kõhulahtisus);
    • üldine füüsiline ebamugavustunne (letargia, uimasus, isutus, kehatemperatuur üle normaalse).

    Tõsisemad tagajärjed võivad põhjustada ravimi annuse olulist suurenemist.

    Nendel juhtudel peate lõpetama küünalde kasutamise ja konsulteerima arstiga.

    Kuidas võtta ja annustada lastele?

    Lapse ravi Genferon Light'iga toimub ainult rektaalselt, teisisõnu, asetades küünla päraku. Isegi kui nakkus on urogenitaalses kanalis.

    Küünla sisestamise ajal peaks laps olema kaldasendis, veidi põlvili painutades.

    Enne protseduuri on soovitatav, et ravimküünla kätte jääks aega. Kõigepealt tuleb käsi pesta seebi ja veega, et vältida mikroobide sissetoomise ohtu.

    Ravimi annus, kestus ja kasutamise sagedus Genferon Light sõltub lapse vanusest ja haiguse liigist. Kõik see valitakse individuaalselt ja ainult kvalifitseeritud spetsialisti poolt.

    Tavaliselt järgitakse järgmisi protseduure suposiitide kasutamiseks kuni 7-aastastel lastel, kelle annus on 125 000 ühikut interferooni.

    • SARS ja teised ägedad viirushaigused, sealhulgas soolestiku infektsioonid: 1 annust ravimit kasutatakse rektaalselt, 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul. Kui viie päeva möödudes püsivad haiguse sümptomid, on võimalik, et ravikuuri tuleb korrata pärast viie päeva pikkust pausi;
    • kroonilised viirusnakkused ja põletikulised haigused: 1 küünlat manustatakse 10 päeva jooksul hommikul ja õhtul rektaalselt (protseduuride vahe on 12 tundi). Seejärel kasutage ravimit 1 kord päevas igal teisel päeval. Ravi kestus on 1–3 kuud.
    • urogenitaalsete infektsioonidega ravitakse 10 päeva. Ravim viiakse ka pärasoole 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga.

    Erijuhised

    Genferon Light ei mõjuta tööd, mis vajab kohest tähelepanu, näiteks juhtimist.

    Kui tõenäosus leida ravimit toatemperatuuril pikka aega, tuleb seda kasutada 30 päeva jooksul.

    Märkimisväärse etteantud annuse ületamise korral peate ravimit rakendama kaks korda, seejärel jätkake ravi vastavalt vanale skeemile.

    Allergilise reaktsiooni korral lõpetame ka küünalde kasutamise. 72 tunni pärast peaks allergeenide toime lõppema.

    Ravimi ostmisel pöörake tähelepanu annusele: alla 7-aastastele lastele määratakse 125 000 ME, alates 7-aastastest ja vanematest - 250 000 ME.

    Ravimi säilitamine peaks olema kohas, mis ei ole lastele kättesaadav.

    Ravimi analoogid

    Genferon Light'i preparaadil on ravimiturul mitmeid analooge, mis sisaldavad ka alfa-interferooni. Näiteks:

    • Viferon. Sellel on sarnane mõju ja koostis. Seda toodetakse geeli, salvi ja suposiidi kujul.
    • Grippferon Seda kasutatakse nina langusena nii haiguste ravis kui ka vältimiseks. Pärast avamist ärge kasutage viaali kauem kui üks kuu.
    • Kipferon. Saadaval küünalde kujul. Sisaldab suuremat interferooni annust kui varasemad ravimid. Kokkuvõtte kohaselt sobib see viirusnakkuste ja seedetrakti raviks.

    Seega, selleks, et peatada ühe või teise ravimpreparaadi valik, on vaja tutvuda kasutusjuhistega ja konsulteerida oma arstiga.

    Genferon Light on laia toimespektriga ravim, mille kasutamine on võimalik ka väikelastele kuni aasta. Genferon Light tõstab oma tegevusega mitte ainult kohalikku immuunsust, vaid ka üldist. Sellega kiirendatakse väikese patsiendi taastumisprotsessi.