Genferon vajab ravimvormi mugavuse tõttu urogenitaaltrakti infektsioonide ravi. Ohutus ja manustamise lihtsus, maitse puudumine, kui seda rakendati, muutis selle ravimi urogenitaalsete piirkondade viirushaigustega patsientide nõudluseks. Kahjuks esineb juhtumeid, kus ravimküünlad ei ole terapeutilise toimega või kui need olid sisse viidud, ei sulanud need inimese keha temperatuuril. Sellised nähtused on seotud ebaõige ladustamisega.
Kõlblikkusaeg
Genferoni kõlblikkusaeg on tingimata trükitud pakendile: tarbijapaberile ja igale kontuurile.
- Külmik;
- suletud esmaabikomplekt;
- lastele juurdepääsuta
Kui kalendripäevade võrdlemisel on selge, et tähtaja lõpuni on jäänud ainult 10 päeva, saab tööriista siiski kasutada, kuna aegumiskuupäevad on antud teatud marginaaliga. Sellisel juhul võite küsida apteekrilt, kus täpselt ja kuidas oma apteegi organisatsioonis Genferon on salvestatud, et tuvastada temperatuuri režiimi rikkumisi.
Genferon'i tuleb hoida külmkapis. Kui ravim jäetakse kõrgendatud temperatuuri tingimustes, väheneb küünalde sulamise korral kõlblikkusaeg järsult ja toimeaine laguneb.
Alates 2018. aasta detsembrist puuduvad andmed ravimi tagasilükatud seeria kohta. Kahtluse korral on soovitatav helistada Roszdravnadzori kohalikule harukontorile.
Toote ostmisel peate kontrollima pakendi terviklikkust: välimine papp ja sisemine rakk. Tootja määrab kindlaks, et toodet pärast kõlblikkusaja lõppu ei kasutata: küünlad võivad muutuda lahustumatuks, mis tähendab, et toimeaine ei sisene vereringesse.
Kuidas säilitada
Genferoni ladustamiseks peate kasutama külmkappi, mille temperatuur on +2 kuni +8 ° C. Laste juurdepääs peab olema piiratud, nii et esmaabikomplekt peab olema lukustatud.
Ravimit ei tohiks jätta järelevalveta toatemperatuuril, kõrgendatud või nulltemperatuuril: küttekehade lähedal või sügavkülmas.
TÄHTIS. Tootja teatab, et ebaõigest ladustamisest - nullist ja toatemperatuurist - võivad suposiidid muutuda sulatamatuks, mis muudab nende kasutamise võimatuks. Sama võib täheldada ka aegunud küünalde kasutamisel.
Genferoni ravimid-analoogid toimeainete täieliku kokkusattumise kohta ei ole olemas. Farmakoloogilises grupis "Interferoonid kombinatsioonides" saate valida asendaja:
Kasutamise ohutus
Tootja ei soovita ametlikult Genferon-ravi kombineerimist alkoholi tarvitamisega järgmistel põhjustel:
- Alkohol põhjustab kehas mitmeid negatiivseid nähtusi, näiteks pärsib see verevarustuse funktsiooni, koormab maksa ja eritussüsteemi. Etanooli sisaldus veres võib haiguse kulgu süvendada.
- Generonit kasutatakse tavaliselt keerulises ravis, st vastuvõtuks on ette nähtud teised ravimid. Siis tuleb arvestada mitte ainult nende omavahelise kokkusobivusega, vaid ka alkoholi toksilise toime tugevnemisega kehale.
- Alkoholi mõju all võib Genferoni viirusevastane toime väheneda.
Genferoni üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Kui patsient on tarvitanud rohkem suposiite, soovitab tootja jätta järgmise küünla 24 tunni jooksul kasutamata.
Puuduvad andmed ravimi kokkusobimatuse kohta teiste ravimitega.
Genferoni müüakse retsepti alusel, selle kehtivusaeg alates heakskiidu hetkest - 2 kuud.
Säilitamistingimused apteekides ja kliinikutes
Ravimeid rakendavates organisatsioonides hoitakse Genferonit ravimitesse külmikutesse, mille temperatuurirežiim on + 2... + 8 ° C.
TÄHTIS. Ravimküünalde interferoon on inimese valk, mis on toodetud bakterikultuuridega, mis on sisse viidud inimese geeniga. See on loomulikult identne, nii et kui seda säilitatakse, on vaja jälgida temperatuuri režiimi, nagu veretoodete puhul.
Ravimite ladustamise ja transpordi korraldamisel juhinduvad spetsialistid:
- Farmakopöa üldine artikkel OFAS.1.1.0010.15 „Ravimite säilitamine” (GF RF, XIV väljaanne);
- Meditsiinis kasutatavate ravimite ladustamise ja transpordi heade tavade reeglid (kinnitatud Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. augusti 2016. aasta määrusega nr 646n).
Vastavalt reeglitele * kasutatakse Genferoni transportimiseks suletud isotermilisi konteinereid, mille temperatuur langeb tootja kehtestatud ajavahemiku jooksul.
Viivis Genferon kõrvaldatakse müügist, kantakse välja ja kantakse litsentsi alusel likvideerivale organisatsioonile. Samal ajal toetuvad nad Vene Föderatsiooni valitsuse 3. septembri 2010. aasta dekreediga N674 heaks kiidetud „Standarditele mittevastavate ravimite, võltsitud ravimite ja võltsitud ravimite hävitamise eeskirjadele”.
Seega tuleks Genferoni ostmisel järgida järgmist algoritmi:
- kontrollige aegumiskuupäeva, võrreldes kalendripäeva;
- hinnata pakendi temperatuuri: see peaks olema külm, sest ravimit tuleb hoida külmkapis;
- osta ravikuuri jaoks vajalik arv pakendeid ja säilivusaeg peab ületama ravimite kasutamise päevade arvu.
Genferon, kuhu salvestada
Suposiidid vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks 1 supp.
- toimeained:
- inimese rekombinantne interferoon alfa-2 250000 ME
- Tauriin 0,01 g
- anesteesia 0,055 g
- abiained: tahked rasvad; dekstraan 60 000; polüetüleenoksiid 1500; kaksik 80; emulgaator T2; naatriumtsitraat; sidrunhape; puhastatud vesi on piisav suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,65 g
blisterpakendis 5 tk; pakendis papist 1 või 2 pakki.
toimeained:
- inimese rekombinantne interferoon alfa-2 500000 ME
- Tauriin 0,01 g
- anesteesia 0,055 g
- abiained: tahked rasvad; dekstraan 60 000; polüetüleenoksiid 1500; kaksik 80; emulgaator T2; naatriumtsitraat; sidrunhape; puhastatud vesi on piisav suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,65 g
blisterpakendis 5 tk; pakendis papist 1 või 2 pakki.
toimeained:
- inimese interferooni rekombinantne alfa-2 1 miljon ME
- Tauriin 0,01 g
- anesteesia 0,055 g
- abiained: tahked rasvad; dekstraan 60 000; polüetüleenoksiid 1500; kaksik 80; emulgaator T2; naatriumtsitraat; sidrunhape; puhastatud vesi on piisav suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,65 g
blisterpakendis 5 tk; pakendis papist 1 või 2 pakki.
Annustamisvormi kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Farmakodünaamika
Genferon® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõju all kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.
Interferoon alfa-2 inhibeerib otseselt viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni, toimib klamüüdiale. Tauriinil on regenereerivad, reparatiivsed, membraan- ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid, põletikuvastased omadused. Anesteesia on lokaalanesteetikum. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraanide sisepinnal paiknevatest retseptoritest. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.
Näidustused preparaadist Genferon®
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Genferon® kõrvaltoimed
Koostoime
Üleannustamine
Annustamine ja manustamine
Ravimi Genferon® aegumiskuupäev
Preparaadi Genferon® säilitustingimused
Pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C
Tervitused sõpradele. Müüme spetsiaalselt teie publikule kogutud VK kasutaja baasi. Teeme kommertspakkumise uudiskirja.
Me diagnoosime koloksiidi, mis on põhjustatud cocca taimestikust, me määrasime: dazolik kaks korda päevas 5 päeva jooksul, suposiit metronidasool 2 korda päevas vaginaalselt 14 päeva, indometatsiin 2 korda päevas rektaalselt 5 päeva. 2 korda päevas (vaheldumisi rektaalselt ja vaginaalselt) 10 päeva Või on efektiivsem kombineerida metronidasooli genferooniga, sest tänapäeval on 10 päeva ravi ja metronidasool ei mõjuta (menstruatsiooni tõttu katkestas ravi nädalas).
Head päeva pärastlõunal Määratud tundlikkus antibakteriaalsete ainete suhtes enne ravi määramist? Metronidasool ei mõjuta kogu koksifloora.
Tere! Ütle mulle, kas on mingeid piiranguid dieedile Genferoni võtmise ajal ja kas on vastuvõetav kasutada väikest kogust alkoholi ravi ajal?
ei ole toitumispiiranguid. Alkoholi kohta ei ole juhiseid toodud.
Pärast emakakaela konformeerimist määras arst Genferoni küünlad 2 korda päevas 500 000 eest. Neljandal päeval algas põletustunne ja algas kõhuvalu alumises kõhus. Arst tühistas küünlad ja tellis suprastin 1t 2 korda päevas kahe päeva jooksul. Ütle mulle, millal see kõik peaks minema.
Head päeva pärastlõunal Kui pärast 2 päeva möödumist ei lõpetanud sümptomid, pikendaksin seda 5 päevani.
Tere! Ütle mulle palun, mul on HPV 16 ja 18 tüüpi ja düsplaasia2! Arst on määranud küünlad Genferon 500 000 RÜ, kuid ei öelnud, kuidas võtta rektaalselt või vaginaalselt!
Head päeva pärastlõunal Ma arvan vaginaalselt. Aga parem on arsti poole pöörduda, sest düsplaasia ravi peaks olema radikaalsem.
Leiti emaka polüüp, HPV 16 ja polüpigeenide erosioon (3pc), histoloogia näitab endomeetriumi adenomatoosset polüüti. Polüptee eemaldanud arst ütles, et kogu emakas tuleb eemaldada.Ma läksin teise arsti juurde, määras Genferoni 1 miljon rektaalselt 10 päeva öö, pärast seda, Genferon 500 vaginaalselt 10 päeva ööseks ja isoprinosiin 500 2 korda kolm korda päevas 14 päeva jooksul (ja nii kolm kursust) ja busereliin depoo kolm kaadrit. Kas ma valiti õigesti ja kas ma saan rasestuda? polüübid uuesti?
Kas CIN 2 diagnoosiga on võimalik võtta Genferoni (vaginaalselt) ja küünlad Viferon (rektaalselt)?
Tere! Jah, see on lubatud.
Pärastlõunal panin 10 päeva päevas arsti ettekirjutuse järgi suposiidid Genferoni, alles pärast ravi nägin, et pean hoidma külmkapis, neid hoiti toatemperatuuril. Kas ma tegin neile haiget ja mida nüüd teha? Pane teine kursus?
Hea päev! Mul oli haige äge hingamisteede viirusinfektsioon, haiguse taustal tekkisid probleemid urogenitaalsüsteemiga. Günekoloog määras zalain suposiidi ja Genferoni kujul, 500 x 2 korda päevas. Mul on ikka veel ravi ARVI-ga - gripi nina tilgad ja tsükloferooni i / m süstimine. Kas ma saan kasutada ka Genferoni? Kas see oleks kehale suur koormus?
Hea päev! Ma kannatan tsüstiiti rohkem kui tosin aastat. Kuu aega tagasi läbis ta täieliku ravikuuri küünaldega Genferon 1 miljon, nagu juhistes märgitud. Millal on soovitatav korrata ravi suposiitidega Genferon ja milliseid toidulisandeid tuleks lisada tsüstiidi ravi ja ennetamise parandamiseks?
Tere, mind raviti kandidoos, kolpiit, seejärel läksin läbi HPV tulemuse analüüsi 3,4; Genferonile määrati 500 000 RÜ, ma võtan seda kaks korda päevas, nüüd on ravi ajal lumivalgeid, paks, kuid mitte päris. Varem läks ka. Palun öelge, kas see võib olla kõrvalmõju või näiteks küünlajäägid? Kui ei, siis mis see võiks olla? Kas on võimalik olla tõsine haigus, sest Ma olen olnud umbes aasta jooksul ravitud ja ainult uued värvid ilmuvad rohkem, lõhnata?
Kui te kasutate hetkel vaginaalset suposiiti, siis on see tõesti seotud sellega. Kui nad pärast ravi lõpetamist püsivad, on vaja taimestikule üle kanda ja põhjendada.
Hea päev! Günekoloog avastas minus erosiooni ja mükoplasma vastavalt testitulemustele. Määratud küünlad Generon 1 miljon 1 kord öösel 10 päeva. Kas soovite selgeks teha, kas need on rektaalselt või vaginaalselt? Tänan teid
Tere Kas on võimalik kombineerida Pyrogenali, polügynaxi küünalde (vaginooli) ja Genferoni küünlaid (rektaalselt)? Või esmalt süstides ja seejärel küünlad?
Tere Palun öelge, arst määras mulle ilma testitulemusi: küünlad Genferon 10 päeva ja tampoon koos dimexidumiga 1: 4. Kas seda saab teha samal ajal? Kaebused kõhuvalu ja väikese tühjenemise kohta. Pärast uurimist on diagnoosiks metroo endometriit, millel on küsimärk. Kas ma näen seda kontrolli ajal? Tänan ette.
Tere! Kuidas vahetada Terzhinani ja Genferoni vahel? kui arstid on määranud
Tere, mul on emakakaela düsplaasia (CIN2). Arst nimetas Genferon 500000 1 küünla päevas 10 päeva järjest ja seejärel 10 päeva päevas. Ja juhised ütlevad, et teil on vaja panna kaks küünlat päevas. Kuidas olla?
Tere! Ütle mulle, et mul oli emakakaela biopsia, 3. astme emakakaela düsplaasia eeldatav diagnoos, HPV 16, 33, määrati isoprinosiin ja ravimküünla genferoon, kuid kus nad ei täpsustanud, mida teha?
Kontrollige ainult arstiga, sest see on võimalik ja tupe kasutamine.
Arst nimetas Genferon 1000000 10 päeva, 1 küünla öösel, seejärel sisestas Genferon 1000000 ja polüoksidoonium 12 mg igal teisel päeval. päeval Genferon, järgmisel päeval Polüoksidoonium.Kas selline kombinatsioon on võimalik või kas poloksidooniumis pole mõtet, kui nii see kui ka ravim on immunomoduleeriv?
Tere! Selline skeem on kehtiv.
Hea pärastlõunal ütle mulle, kui kasutate Genferoni, kas on võimalik elada seksuaalselt ahvatlev? Kui jah, siis kas on vaja puudutada?
Tere Kas on võimalik üheaegselt öösiti võtta ofloksatsiini ja küünlaid? Või kõigepealt juua ofloksatsiini ja küünlaid pärast? Tänan teid
Tere Kas on võimalik üheaegselt öösiti võtta ofloksatsiini ja küünlaid? Või kõigepealt juua ofloksatsiini ja küünlaid pärast? Tänan teid
Tere! Leitud ureaplasma, ettenähtud ravi vilprafen ja Genferon 1000000me öö jooksul tupe. Ja juhised ütlevad, et võtta 2 korda päevas. Kas on võimalik öösel kasutada 1 kord või kas see on veel kaks korda hommikul ja õhtul vajalik?
Tere Arst diagnoosis bakteriaalse vaginosise ja kandidoosi. Ravi nimi ja immuunsuse parandamine Genferon 500t ühiku number 10 küünlad kirjutas välja, ütle mulle, kas neid tuleb tupe 1 korda päevas 10 päeva jooksul sisestada või kuidas?
Tere Ma leidsin HPV 51 ja 58 tüüpi. Arst määras Genferon 1mil. 1 kord × 10 päeva, seejärel 2 küünlat nädalas. Mees ei tahtnud ravida. Kas on mingeid tüsistusi?
Tere! Võimalik haiguse kordumine, mistõttu tuleb ka seksuaalpartnerit ravida. Ma arvan, et abikaasa ei tahtnud suposiite kasutada. Seejärel proovige pakkuda ravimit Panaviri ravimi kasutamisel.
Ureplaasi diagnoos. Ravitud unidox 10 päeva. Tiberal5dn Me oleme 14 päeva. Küünlad Viferon.Geksikon.Partner ei soovi, et teda raviks küünalde ajal Genferon kondoom katkestas seksi ajal.Mis on tõenäosus uuesti nakatamiseks? Vahetult pärast seksi pesti sugu vaginal miraistinom ja kasutas Genferoni küünla.
Te olete vähendanud nakkuse võimalust minimaalseks, kuid see on endiselt olemas. Nüüd, kui sel ajal nad endiselt antibiootikume joovad, oleks tõenäosus üsna väike.
tere Diagnoos: HPV tüüp 16, emakakaela erosioon. ettenähtud ravi: terzhinan, genüon ja laktoginal. Terzhinani pannakse maha, kas on võimalik korraga giferferooni ja lactozhinal vaginaalselt paigutada?
Genferooni kasutamine
Palun öelge, kas on võimalik kasutada Genferoni, küünlaid, kui nad ei olnud külmkapis umbes 8 tundi, vaid toatemperatuuril? Ostsin selle apteegis umbes kaheksateistkümnendaks, tulin koju kell 9, jäin magama, unustades seda oma taskust välja panna. Ma ärkasin hommikul 4 juures ja mäletasin, nihkusin. Aga nüüd ma kahtlen tõhususes
Seotud ja soovitatavad küsimused
1 vastus
Võite kasutada, võib-olla ei ole tervendav toime vähenenud.
Otsi sait
Mis siis, kui mul on sarnane, kuid erinev küsimus?
Kui te ei leidnud vajalikku teavet selle küsimuse vastuste hulgast või kui teie probleem on esitatud kirjeldusest veidi erinev, proovige küsida lisaküsimust samal lehel, kui see on põhiküsimuses. Võite küsida ka uut küsimust ja mõne aja pärast vastavad meie arstid sellele. See on tasuta. Samuti võite otsida vajalikku teavet sarnastes küsimustes sellel lehel või saidi otsingu lehel. Oleme väga tänulikud, kui soovitate meid oma sõpradele sotsiaalsetes võrgustikes.
Medportal 03online.com viib kohapeal arstidega kirjavahetuses arsti poole. Siin saad vastused oma valdkonna tegelikest praktikutest. Praegu annab veebileht nõu 45 alal: allergoloog, venereoloog, gastroenteroloog, hematoloog, geneetik, günekoloog, homeopaat, dermatoloog, pediaatriline günekoloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline endokrinoloog, toitumisspetsialist, immunoloog, infektoloog, pediaatriline neuroloog, lastekirurg, pediaatriline endokrinoloog, dietoloog, immunoloog, pediaatriline güoloog logopeed, Laura, mammoloog, arst, narkoloog, neuropatoloog, neurokirurg, nephrologist, onkoloog, onkoloog, ortopeediline kirurg, silmaarst, lastearst, plastist kirurg, prokoloog, psühhiaatri, psühholoogi, pulmonoloogi, reumatoloogi, seksoloogi-androloogi, hambaarsti, uroloogi, apteekri, fütoterapeutide, fleboloogi, kirurgi, endokrinoloogi.
Vastame 95,61% küsimustele.
Genferon® (Genferon)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.
Farmakokineetika
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Cmax seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
Näidustused ravim Genferon ®
Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:
Nakkushaigused
bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.
Vastunäidustused
Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.
Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.
Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.
Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.
Koostoime
Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.
Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.
Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.
Annustamine ja manustamine
Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul
Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.
Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.
Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.
Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Erijuhised
Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.
Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).
Vormivorm
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.
Tootja
AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.
Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.
Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.
Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-post: [email protected] ja tootja aadress.
Apteekide müügitingimused
Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Genferon ® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Juhised vaginaalsete ja rektaalsete ravimküünalde kasutamiseks Genferon - koostis, kõrvaltoimed ja analoogid
Ravim kuulub immunomodulaatorite kategooriasse ja omab ka antibakteriaalset toimet. Ravimi kasutamine on õigustatud mitmesuguste patogeensete bakterite põhjustatud põletikuliste patoloogiate juuresolekul. Sageli kasutatakse Generon küünlaid urogenitaaltrakti organite ravimiseks (rästiku, tsüstiidi, prostatiidi, genitaalherpes) raviks, kõrvaldades mitte ainult haiguse sümptomid, vaid ka põletiku põhjuse.
Genferoni küünlad - kasutusjuhised
Ravim on antimikroobse, põletikuvastase toimega ainete immunomoduleeriv kompleks. Genferonit kasutatakse reeglina urogenitaalsüsteemi haiguste raviks meestel ja naistel. Ravimi viirusevastane toime ulatub olulise patogeensete mikroorganismide rühma - bakterid, viirused, seened jne. Suposiitide immunomoduleeriv toime avaldub immuunkaitselinkide aktiveerumises, mis tagab kroonilist põletikku provotseerivate pikaajaliste bakterite hävitamise.
Ravimi komponendid pakuvad süsteemset ja kohalikku toimet, aktiveerides teatud immuunsüsteemi elemente, mis toimivad veres ja limaskestades. Rektaalse manustamise korral saavutatakse süsteemne toime, mis võimaldab Genferon'it ravida hingamisteede bakteriaalsete, viirushaigustega või vältida paljude teiste patoloogiate teket immuunrakkude aktiveerimise ja organismi kaitsvate omaduste üldise tugevdamise teel.
Koostis
Ravimi põhikomponendiks on inimese interferoon alfa 2B, valmistamisel võib see olla annuses 250, 500 tuhat või 1000 000 RÜ. Muud ravimi koostises olevad toimeained on:
- aminosulfoonhape (0,01 g);
- bensokaiin või anestesiin (0,055 g).
Kuna toimeained vajavad spetsiaalset keskkonda vereringesse kiireks tungimiseks ja vagina või pärasoole limaskestale kinnitamiseks, on ravimi aluseks tahke rasv. See jaotab ühtlaselt kõik toimeained ja muud abikomponendid, sealhulgas:
- emulgaator T2;
- dekstraan 60 tuhat;
- naatriumhüdroksiid;
- makrogool 1500;
- sidrunhape;
- puhastatud vesi;
- polüsorbaat 80.
Vormivorm
Ravimit manustatakse rektaalseks või vaginaalseks kasutamiseks ravimküünaldena. Suposiitide kuju sarnaneb terava otsaga valge silindriga. Küünalde sisemine struktuur on homogeenne, sektsioonis on näha õhuvarras või lehtri vormis väike õõnes. Ravim on saadaval 10 või 5 küünla pakendis, sõltuvalt interferooni annusest on see jagatud kolme tüüpi:
- Genferon 250000;
- Genferon 500 000;
- Genferon 1,000,000.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Küünalde sisestamine pärasoole tagab limaskestade tiheda kontakti preparaadiga, mille tõttu imenduvad rektaalsete suposiitide aktiivsed komponendid 80% vereringesse. Interferooni ja teiste toimeainete maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 5 tundi pärast Genferoni kasutamist. Ravimi hea neelduvus ei anna nii kohalikku kui ka süsteemset terapeutilist toimet.
Vaginaalsete suposiitide puhul saavutatakse maksimaalne kohalik terapeutiline toime, mis on tingitud enamiku ravimi kogunemisest infektsiooni keskpunktidesse. Vagiina limaskest ei suuda saavutada suurt imendumist, mistõttu on Genferoni toimeainete sisenemine veri minimaalne. Ravim laguneb metaboliitideks, seejärel eemaldatakse see uriiniga 12 tunni jooksul.
Küünlad Genferon - näidustused
Süsteemne immuunmoduleeriv ravim on laia toimespektriga: ta on leidnud rakenduse erinevate urogenitaalsüsteemi infektsioonide kompleksses ravis naistel ja meestel. Lisaks kasutatakse Genferonit iseseisva ravimina ja osana ulatuslikust ravist teiste ravimite ja meetoditega. Interferoonküünlad on näidustatud HPV ja selliste haiguste raviks:
- vaginaalne kandidoos;
- herpesviirused;
- klamüüdia;
- mükoplasmoos;
- vulva kandidoos;
- ureaplasmoos;
- adnexitis;
- viirushepatiit;
- trikomooniaas;
- emakakaela erosioon;
- Bartholiin;
- vaginosis;
- emakakaelapõletik;
- Gardnerelle;
- uretriit;
- eesnäärme põletik;
- muud suguelundite infektsioonid ja urogenitaalsed haigused.
Vastunäidustused
Keelatud on kasutada küünlaid allergilise reaktsiooni või tundlikkuse suhtes ravimi teatavate komponentide suhtes. Lisaks sellele on tingimuslikud vastunäidustused ravimile, mida te kindlasti oma arstile öelda,:
- autoimmuunsed patoloogiad;
- raseduse algus (esimesel trimestril);
- laste vanus (kuni 7 aastat);
- allergiline ägeda etapi suhtes.
Annustamine ja manustamine
Rekombinantse interferooniga küünlad viiakse vaginaalselt või rektaalselt, sõltuvalt haiguse spetsiifilisusest ja patsiendi soost. Genferon on täielikult lahustunud, kokkupuutes pärasoole või tupe limaskestaga, põhjustamata samal ajal ebamugavust. Vaginaalse manustamise korral saavutatakse rektaalsel manustamisel tugevam kohalik toime, tagatakse süsteemne toime. Viimane ravimitüüp võib isegi välja kirjutada SARSi või teiste nakkuslike patoloogiate raviks, millel on erinev lokaliseerimine.
Vaginaalsed küünlad Genferon
Günekoloogias ja põletikulistes patoloogiates kuni 7-aastase vanuseni on ravim määratud annuses 125 000 RÜ. Täiskasvanud ja üle seitsme vaginaalse suposiidiga lapsed määratakse individuaalsetes annustes, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kliinilistest ilmingutest. Bakteriaalsete infektsioonide korral urogenitaalses traktis soovitavad arstid suposiite, mille annus on 250-500 tuhat RÜ üks kord päevas. Sel juhul ei ole ravi kestus reeglina üle 10 päeva.
Kui Genferonit kasutatakse emakakaela erosiooni või mõne muu haiguse raviks lokaalanesteetikumi ja põletikuvastase toimeainena, on selles skeemis ette nähtud günekoloogia: 1 suposiit 500 tuhat IU öö vaginaalseks ja 1000000 RÜ rektaalselt. Krooniliste haiguste korral on ette nähtud kolmekuuline ravi, mis hõlmab küünalde sisestamist tupe 3 korda nädalas.
Rektaalne manustamine
Küünlad sellisel juhul võimaldavad toimeaine siseneda soolestikku ja seejärel vere. Genferon'i manustatakse rektaalselt, et ravida kõige paremini erinevat lokaliseerumist ja meeste suguelundite infektsioone. Pikaajaliste nakkuslike protsesside puhul naistel manustatakse ravimit rektaalselt 1 suposiidis iga kahe päeva järel 1-3 kuud. Meeste raviks on küünlad määratud rektaalselt annusega 500 tuhat või 1 miljonit RÜ, samas kui kasutusviis jääb samaks.
Lastearstid määravad lastele Genferon Light'i, mille juhised viitavad järgmisele ravirežiimile:
- viirusinfektsioonide korral - 2 küünalde rektaalselt 12-tunnise intervalliga (ravi kestab 5 päeva, siis 5 päeva kestev paus ja ravi korratakse);
- krooniliste viirusinfektsioonidega lastel manustatakse Genferon'i rektaalselt üleöö igal teisel päeval (kursus on 1-3 kuud).
Kõrvaltoimed
Läbivaatuste kohaselt tekib harva narkootikumide kasutamise taustal negatiivne mõju. Reeglina avalduvad nad allergiliste reaktsioonidena ja väljenduvad põletustunne või sügelus pärasooles, tupe. Sellised kõrvaltoimed kaovad iseenesest mitu päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Kui teil on sellised sümptomid, soovitab arst annust vähendada. Patsientidel, kellele on määratud ravimküünlad, on äärmiselt harva selline negatiivne mõju:
- külmavärinad;
- peavalu;
- müalgia (lihasvalu);
- suurenenud higistamine;
- söögiisu häired;
- liigesevalu;
- väsimus;
- leukotsüütide arvu vähenemine.
Üleannustamine
Aktiivsete ainete Genferoni organismis üleannustamise juhtusid ja sellega seotud negatiivseid mõjusid ei ole siiani registreeritud.
Erijuhised
Ravimil on enamasti head ülevaated, mis on tingitud Genferoni suurest efektiivsusest. Seda tööriista kasutavad sageli inimesed pikka aega, kes kannatavad suguelundite või kuseteede krooniliste haiguste all. Küünlad ei mõjuta närvisüsteemi, nii et ravi ajal võib inimene teha mis tahes tööd, sealhulgas sellist, mis on seotud suurema tähelepanu koondumisega.
Genferon: kasutusjuhised
Annuse vorm
Suposiidid 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ
Koostis
Üks suposiit sisaldab
toimeained: alfa-2b-interferoon, inimese rekombinant
(rcIFN-α2b) 500 000 IU, 1 000 000 IU,
Tauriin 0,010 g, bensokaiin 0,055 g,
abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Suposiidid on valged või valged, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga ja terava otsaga, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.
Farmakoterapeutiline grupp
Farmakoloogilised omadused
Ravimi rektaalsel manustamisel on interferooni kõrge biosaadavus (rohkem kui 80%), millega kaasneb nii lokaalne kui ka süsteemne immunomoduleeriv toime.
Kui intravaginaalne kasutamine nakatumise fookuses oleva kõrge kontsentratsiooni tõttu ja limaskestade rakkudele fikseerub, saavutatakse selged kohalikud viirusevastased, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalsed toimed, samas kui vagina limaskesta madala imendumisvõime tõttu on süsteemne toime tühine.
Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi rektaalset või vaginaalset manustamist.
Α-interferooni peamine eliminatsioonitee on neerude katabolism.
Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
GENFERON® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud kompositsiooni moodustavatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Preparaat GENFERON® sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mida toodab bakteri Escherichia coli tüvi, kuhu on geneetiliselt muundatud inimese interferoon alfa-2b geen.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime.
Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Limaskestas sisalduvate leukotsüütide aktivatsioon interferooni mõju all tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.
Antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mida amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Antioksüdandina mõjutab tauriin otseselt hapniku aktiivseid vorme, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraanide sisepinnal paiknevatest retseptoritest. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.
Näidustused
Täiskasvanute urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana: