Paratsetamool

Selles artiklis saate lugeda ravimi paratsetamooli kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide arvamused paratsetamooli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Paratsetamooli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada palavikuvastase ja valuvaigistina täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt KNS-is, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee säilitamine) ning seedetrakti limaskestale.

Farmakokineetika

Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Metaboliseerub maksas. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%.

Näidustused

Kasutatakse täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

palavikuvastane toime ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõletike, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite korral;
valuvaigisti nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi puhul, sealhulgas: peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastustest ja põletustest tingitud valu.

Vabastamise vormid

200, 325 ja 500 mg tabletid.

Siirup 125 mg (lastele).

Suspensioon suukaudseks manustamiseks 120 mg (paratsetamooli laste vorm).

Suukaudsed suposiidid täiskasvanutele ja lastele - 50, 100, 250 ja 500 mg.

Kasutusjuhend ja annus

Toas Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 1-2 tabletti kuni 4 korda päevas (mitte üle 4 g päevas).

Lastele: 6-12-aastaselt - 0,5-1. 4 korda päevas, kuni 6 aastat (3 kuud) - 10 mg / kg.

Siirupite, suspensioonide ja küünalde annus arvutatakse ülaltoodud normide alusel toimeaine osas.

Kõrvaltoimed

allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, angioödeem);
verehäired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Vastunäidustused

ülitundlikkus;
vastsündinute perioodi (kuni 1 kuu).

neeru- ja maksapuudulikkus;
healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom)
viirushepatiit;
verehaigused (leukopeenia, trombotsütopeenia);
varakult (kuni 3 kuud).

Erijuhised

Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist. Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, jälgige perifeerset veretaset ja maksa funktsionaalset seisundit. Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Ravimi koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üleannustamise korral hepatotoksilist toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli nefrotoksiline toime suureneb koos salitsülaatidega. Kombinatsioon kloramfenikooliga suurendab viimase toksilisi omadusi. See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Akamol-Teva;
Aldolor;
Apap;
Atsetaminofeen;
Laste Panadol;
Laste tülenool;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Perfalgan;
Läbipääs;
Sanidol;
Strimool;
Tülenool;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Paratsetamool - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Paratsetamool

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: para-atsetaminofenool

Annuse vorm:

Ravimi koostis:
Toimeaine: paratsetamool -200 mg,
Abiained: želatiin, kartulitärklis, steariinhape, piimasuhkur (laktoos).

Kirjeldus: Valge või valge kreemjas varjundiga tabletid on silindrikujulised, kaldu ja riskantsed.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: N02BE01

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika: Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega 15%. Paratsetamool tungib vere-aju barjääri. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne plasmakontsentratsioon saavutatakse 10... 15 mg / kg kehakaalu kohta. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi Paratsetamool metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga, peamiselt glükuroniidide ja sulfoniseeritud konjugaatidena, vähem kui 5% eritub muutumatul kujul uriiniga.

Näidustused:
Seda kasutatakse peavalu kiireks leevendamiseks, kaasa arvatud migreeni valu, hambavalu, neuralgia, lihas- ja reumaatiline valu, samuti algomenorröa, valu vigastustega, põletused; vähendada palavikku nohu ja gripiga.

Vastunäidustused:

ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes;
raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
laste vanus (kuni 3 aastat)

Hoolikalt:
Kasutage ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, alkoholi maksakahjustuse, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkoholismi, raseduse, imetamise perioodil vanaduses. Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud, sealhulgas eakad ja üle 12-aastased lapsed:
0,5–1 g, 1-2 tundi pärast suurt söögikogust 4-6 tunni pärast, on maksimaalne ööpäevane annus kuni 4 g päevas.
Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Ärge võtke rohkem kui 8 tabletti 24 tunni jooksul.
Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel, kellel on Gilbert'i sündroom, tuleb eakatel patsientidel ööpäevast annust vähendada ja annustevahelist intervalli pikendada.

Lapsed:
Päevane annus 3... 6 aastat (15... 22 kg) - 1 g, kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1,5 kg, kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2 g. päev; iga annuse vaheline intervall on vähemalt 4 tundi.
Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Ärge ületage määratud annust. Kui olete võtnud soovitatavat annust ületava annuse, pöörduge arsti poole isegi siis, kui tunnete end hästi. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: iiveldus, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatonekroos. Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia. Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, pidage nõu arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid:
Nahk, anoreksia, iiveldus, oksendamine; hepatonekroos (nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole. Ravimi toksiline toime täiskasvanutele on võimalik pärast rohkem kui 10-15 g paratsetamooli võtmist: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine (12-48 tundi pärast manustamist); Maksa kahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Harva areneb maksatalitlus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.

Ravi:
Ohvri peaks esimese nelja mürgitusaja jooksul tegema maoloputust, võtma adsorbendid (aktiivsüsi) ja konsulteerima arstiga, SH-doonorite ja glutatiooni sünteesi lähteainete - metioniini - 8–9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12-päevast h) Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sissetoomine N-atsetüültsüsteiini sisse / sisse) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Erijuhised:

ELUKOHA TOKSILISE KAHJU VÄLJASTAMISEKS EI OSTA PARKETOOLI ALKOHOLISTE JUHTMETE VASTUVÕTMISEGA JA ON VÄLJA ARVATUD ALKOHOLI KROONILISEL TARBIMISEL.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Koostoime: ravim, mida kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Jagamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab nefrotoksilist toimet.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude ja põie vähi tekkimise riski. Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra - hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust. Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Valuvaigistid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid

Paratsetamool (paratsetamool)

Farmakoloogiline toime

Paratsetamoolil on palavikuvastased, valuvaigistavad ja mõõdukalt põletikuvastased omadused. Termoreguleerimiskeskuse erutuvus pärsib, inhibeerib (pärsib) ka prostaglandiinide sünteesi, mis on väljendunud orgaanilise toimega põletikulised vahendajad.

Paratsetamool imendub kiiresti seedetrakti ülaosas, tungib kõikesse keha kudedesse, metaboliseerub maksas, moodustub glükorangiid ja paratsetamoolsulfaat, eritub peamiselt neerude kaudu. Väike kogus paratsetamooli deatsetüülitakse para-aminofenooli moodustumisega, mis soodustab metemoglobiini moodustumist, mis määrab ravimi toksilisuse. Paratsetamooli seondumisvõime plasmavalkudega on 25%. 30-40 minuti pärast suukaudselt manustatava ravimi maksimaalne kontsentratsioon. Antipüreetiline toime ilmneb 1,5-2 tundi. Paratsetamooli poolväärtusaeg on 2-4 tundi.

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib ravimil olla hepatotoksiline toime.

Näidustused

Paratsetamool on näidustatud mitmesuguse valguse ja keskmise intensiivsusega päritolu valu sümptomaatiliseks raviks: peavalu, hambavalu, algomenorröa, müalgia, neuralgia, seljavalu, liigesvalu, samuti tingimused, millega kaasneb hüpertermiline reaktsioon nakkus- ja põletikulistes haigustes.

Kasutamismeetod

Täiskasvanutele on paratsetamooli ühekordne annus 0,35-0,5 g 3-4 korda päevas, maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 1,5 g, maksimaalne ööpäevane annus on 3-4 g..

Lastele vanuses 9 kuni 12 aastat on maksimaalne ööpäevane annus 2 g.

Lastele vanuses 3 kuni 6 aastat, maksimaalne päevane annus 1-2 g paratsetamooli, kiirusega 60 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta 3-4 annuses.

Lastele vanuses 1 kuu kuni 3 aastat kasutatakse rektaalseid suposiite, ühekordne paratsetamooli annus on 15 mg 1 kg kehakaalu kohta, päevas - 60 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta. Kasutamise sagedus 3-4 korda päevas.

Täiskasvanutel ja noorukitel kehakaaluga üle 60 kg on ühekordne annus 0,35-0,5 g, maksimaalne ühekordne annus on 1,5 g 3-4 korda päevas. Päevane annus 3-4 g.

Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat on maksimaalne ööpäevane annus 4 g annuses 2 g.

Lastele vanuses 3 kuni 6 aastat, maksimaalne päevane annus 1-2 g paratsetamooli, kiirusega 60 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta 3-4 annuses.

Lastele vanuses 3 kuni 12 kuud, 2,5-5 ml siirupit (60-120 mg paratsetamooli).

Lastele vanuses 1 aasta kuni 5 aastat - 5-10 ml siirupit (120-240 mg paratsetamooli).

5-12-aastastele lastele - 10-20 ml siirupit (240-480 mg paratsetamooli).

Täiskasvanud ja üle 60 kg kaaluvad lapsed - 20-40 ml siirupit (480-960 mg paratsetamooli).

Paratsetamooli siirupi saamise sagedus on 3-4 korda päevas.

Kui paratsetamooli vastuvõtmise ajal ei ole patsiendi seisund paranenud, tuleb sellest arstile teatada.

Kõrvaltoimed

Veresüsteemi osa: aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, metemoglobineemia.

Eritussüsteemi osa: neerukoolik, aseptiline püuuria, glomerulonefriit.

Närvisüsteemi osa: suurenenud erutuvus või vastupidi unisus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelihase kontraktiilsuse vähenemine.

Seedetrakti osa: iiveldus, valu epigastria piirkonnas. Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib ravimil olla hepatotoksiline toime.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, angioödeem.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, maksa- ja neerupuudulikkuse suhtes.

Rektaalsete suposiitide kasutamisel on vastunäidustused pärasoole limaskesta põletikulised haigused.

Rasedus

Ettevaatlikult määras rasedad paratsetamool ja imetamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Barbituraatide samaaegsel kasutamisel võivad epifepsiavastased ravimid suurendada paratsetamooli hepatotoksilist toimet, samuti vähendab selle palavikuvastane toime. Paratsetamool suurendab kaudsete koagulantide (kumariini derivaatide) toimet. Parandab salitsüülhappe, kofeiini, kodeiini toimet. Fenobarbitaaliga kombineerimisel suureneb metemoglobineemia. Paratsetamool suurendab spasmolüütikumide toimet. Üleannustamise vältimiseks ärge kasutage paratsetamooli koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Üleannustamine

Kui kasutatava ravimi kogus on mitu korda suurem kui maksimaalne soovitatav annus, võib see põhjustada maksale toksilist toimet, millega kaasneb uimasus, kahvatu nahk ja nähtavad limaskestad, iiveldus, oksendamine ja pearinglus. Enamik neist sümptomitest arenevad esimesel päeval. Kui teil tekivad need sümptomid, peate viivitamatult pöörduma arsti poole, kuna näidatakse kiiret haiglaravi. Antidoodina kasutatakse α-atsetüültsüsteiini intravenoosselt või suukaudselt. Samuti soovitati detoksikatsiooni ja sümptomaatilist ravi.

Vormivorm

Tab. 0,2 g kontuurivaba pakend, №10.

Tab. 0,2 g riba, №10.

Tab. 0,2 g blister, №10.

Paratsetamool - 0,2 g

Tab. 325 mg blisterpakendid, №6, №12.

Tab. 305 mg mahuti, nr.

Tab. 0,5g kontuurivaba pakend, №10.

Tab. 0,5 g blisterpakend, №10.

Paratsetamool - 0,5 g

Kapslid 325 mg planimeetrilise raku pakendiga, nr. 6, nr.

Kapslid 325 mg mahuti number 30.

Siirup 125 mg / 5 ml pudel 60 ml, №1.

Siirup 125 mg / 5 ml pudel 100 ml, №1.

Siirup 120 mg / 5 ml viaal 50 ml, №1.

Siirup 120 mg / 5 ml pudel 100 ml, №1.

Siirup 120 mg / 5 ml polümeeriviaal 50 ml, №1.

Siirup 120 mg / 5 ml polümeeriviaal 100 ml, №1.

Siirup 120 mg / 5 ml polümeerkannu 100 ml, №1.

Paratsetamool - 120 mg / 5 ml.

Rektaalsed suposiidid 0,08 g riba, №10.

Paratsetamool - 0,08 g

Rektaalsed suposiidid 0,17 g riba, №10.

Paratsetamool - 0,17 g

Rektaalsed suposiidid 0,33 g riba, №10.

Paratsetamool - 0,33 g

Suspensioon 120 mg / 5 ml viaali 100 ml.

Suspensioon 120 mg / 5 ml polüetüleenkonteiner 200 ml.

Paratsetamool - 120 mg / 5 ml.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Sünonüümid

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, erotsetamool, febriil Napamool, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanool, Nisatsetool, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemine, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Paratsetamool on osa sellistest kombineeritud preparaatidest: Paravit lastele, Paramiin, Parapasta, Para-traal, Parafex, Pentalgin, Pharmacytron, Fervex, Coldrex, Külma gripp, Askofen, Tempalgin, Sedalgin-neo, Sedal-M.

Tähelepanu

Enne ravimi paratsetamooli kasutamist pidage nõu oma arstiga. See juhend on esitatud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Paratsetamool

Hinnad online-apteekides:

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetik, mis blokeerib tsüklooksügenaasi (COX-1 ja COX-2) peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Vabastage vorm ja koostis

Saadakse järgmised paratsetamooli annusvormid:

Tabletid: valged, kreemjas varjundiga või valge, silindrilise silindriga, riskiga ja kaldega (10 tükki blisterpakendis või rakuvabas pakendis; 2 või 3 pakki pappkarbis);
Ligikaudsed pärakupõhised ravimküünlad lastele: torpeedikujuline, valge ja kollakas või kreemjas varjund kuni valge (5 tk blistris; 2 pakki pappkarbis);
Siirup (100 ml pudelites; 1 pudel karbis);
Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (100 ml tume klaasist pudelites koos kaasasoleva lusikaga; 1 pakend karbis).

1 tablett sisaldab:

Toimeaine: paratsetamool - 200 või 500 mg;
Abikomponendid: laktoos (piimasuhkur), steariinhape, kartulitärklis, želatiin.

1 suposiit sisaldab:

Toimeaine: paratsetamool - 100 mg;
Abikomponendid: tahke rasva alus.

5 ml siirupit sisaldab:

Toimeaine: paratsetamool - 24 mg;
Abikomponendid: vesi, naatriumbensoaat, aromaatsed lisandid, riboflaviin, etüülalkohol, propüleenglükool, triasendatud naatriumtsitraat, sidrunhape, sorbitool, suhkur.

5 ml suspensiooni sisaldab:

Toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
Abikomponendid: puhastatud vesi, apelsini- või maasika maitseaine, toiduaine sorbitool (sorbitool), glütserool (glütseriin), sahharoos (suhkur), propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin), ksantaankummi (ksantaankummi), sihtmärk-geeli sahver) naatrium).

Näidustused

Neuralgia;
Hambavalu;
Lihasvalu;
Reumaatiline valu;
Valud vigastuste ja põletustega;
Peavalu (sh migreen);
Nohu ja gripi kehatemperatuuri tõus;
Algomenorröa (tabletid);
Vaktsiinijärgne hüpertermia (suspensioon);
Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral (siirup, suspensioon).

Vastunäidustused

Maksa või neerude raske düsfunktsioon (tabletid, siirup);
Krooniline alkoholism (siirup);
Vastsündinute periood (suposiidid, suspensioon);
Lapsed vanuses kuni 3 aastat (tabletid, siirup);
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks peatamiseks:

Veresüsteemi haigused;
Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus.

Suhteline ravimküünalde ja siirupi suhtes (seda tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult, sest tüsistuste tekkimise tõenäosus on järgmine):

Viiruse hepatiit;
Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom).

Lisaks suposiitidele:

Neeru- ja maksapuudulikkus;
Verehaigused (trombotsütopeenia, leukopeenia);
Rinna vanus kuni 3 kuud.

Lisaks siirupile:

Alkoholism;
Alkohoolsed maksakahjustused;
Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
Samaaegne ravi teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
Rasedus;
Imetamine;
Vanadus

Annustamine ja manustamine

Pillid

Tabletid võetakse suukaudselt, pärast 1-2 tundi pärast suurt kogust vedelikku.

Üle 12-aastased lapsed, täiskasvanud (sh eakad patsiendid): 500-1000 mg päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 4000 mg (mitte rohkem kui 8 tabletti 500 mg);
Alla 12-aastased lapsed (kaaluga kuni 40 kg): 2000 mg päevas, jagatuna neljaks annuseks;
Kuni 9-aastased lapsed (kaaluga kuni 30 kg): 1500 mg päevas, jagatuna neljaks annuseks;
3–6-aastased lapsed (kehakaaluga 15-22 kg): 1000 mg päevas, jagatuna neljaks annuseks.

Tablettide tarbimise vahele peab jääma vähemalt 4-tunnine intervall. Ei ole soovitatav ületada näidatud annuseid.

Maksa ja neerude, Gilberti sündroomi, samuti eakate patsientide puhul tuleb päevane annus vähendada ja ravimi annuste vahelist intervalli pikendada.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Suposiidid

Suposiite kasutatakse rektaalselt: 2-4 korda päevas 4-tunnise intervalliga (vähemalt).

Paratsetamooli annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmiselt on üksikannus 10-12 mg 1 kg kehakaalu kohta; maksimaalne ööpäevane annus - 60 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Annustamisskeem (ühekordne annus):

6-12 kuud: 0,5-1 suposiit;
1-3 aastat: 1-1,5 suposiiti;
3-5 aastat: 1,5-2 suposiidid;
5-10 aastat: 2,5-3,5 suposiiti;
10-12 aastat: 3,5-5 suposiidid.

Ravimit on lubatud kasutada lastel vanuses alla kolme kuu vaktsineerimisest tingitud kehatemperatuuri tõusu korral.

Siirup

Siirup võetakse suu kaudu: vastuvõtu mitmekesisus - 3-4 korda päevas.

Lapsed 3-12 kuud: 2,5-5 ml;
Lapsed 1-5 aastat: 5-10 ml;
Lapsed 5-12 aastat: 10-20 ml;
Täiskasvanud ja üle 60 kg kaaluvad lapsed: 20-40 ml.

Peatamine

Suspensioon aktsepteeritakse enne toidu tarbimist lahjendamata, pestes suure koguse vedelikuga. Vahetult enne kasutamist loksutatakse suspensiooniga viaali põhjalikult.

Soovitatav annustamisskeem: 4 korda päevas 4-tunnise intervalliga (vähemalt).

Ravimi annus lastele määratakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Ühekordne annus on 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta; iga päev - 60 mg (mitte rohkem) 1 kg kehakaalu kohta.

Annustamisskeem (ühekordne annus):

1–3 kuu vanused lapsed: vaktsineerimisreaktsioonide sümptomaatiline ravi - 2,5 ml, annuse võimalik korduv kasutamine pärast 4 tundi (vähemalt). Kui pärast korduva annuse võtmist ei vähene kehatemperatuur, pidage nõu arstiga (paratsetamooli kasutamine selle vanuserühma lastel on võimalik ainult arsti järelevalve all);
Lapsed vanuses 3 kuud kuni 1 aasta: 2,5-5 ml;
Lapsed 1-6 aastat: 5-10 ml;
Lapsed 6-14 aastat: 10-20 ml.

Üksik suspensiooni annus lastele (sõltuvalt kehakaalust) ja täiskasvanutel:

4-8 kg: 2,5 ml;
8-16 kg: 5 ml;
16-32 kg: 10 ml;
32 kg: 15-20 ml;
Täiskasvanud: 20 ml 4 korda päevas (mitte rohkem).

Kõik paratsetamooli ravimvormid ilma arsti retseptita ei ole soovitatav võtta anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja antipüreetikumina rohkem kui 3 päeva.

Kõrvaltoimed

Paratsetamoolravi ajal (mis tahes kujul) võib tekkida allergiline reaktsioon.

Tabletid, siirup

Kui ravimit kasutatakse soovitatud annustes, järgib arsti kõiki nõudeid harva esinevaid kõrvaltoimeid:

Endokriinsüsteem: hüpoglükeemia;
Seedetrakt: iiveldus, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatekroos.

Mõnikord on ka võimalik: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, nahalööve, angioödeem), epigastriavalu, iiveldus, pearinglus, Lyeli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs), multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom); unetus; agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on tõenäoline hematopoeetilise süsteemi, maksa ja neerufunktsiooni riski suurenemine.

Suposiidid

Harva: verehäired (metemoglobineemia, trombotsütopeenia, aneemia).

Peatamine

Trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - pancytopenia, metemoglobineemia, aplastiline ja hemolüütiline aneemia; hepatotoksiline ja neurotoksiline toime.

Erijuhised

Enne paratsetamooli võtmist pidage nõu oma arstiga:

Raske neeru- või maksahaigus;
Ravimite samaaegne kasutamine iivelduse ja oksendamise vastu, ravimid, mis vähendavad kolesterooli taset veres;
Samaaegne ravi antikoagulantidega ja vajadus valuvaigistite päevase tarbimise järele pikema aja jooksul.

Pikaajalise ravi korral on soovitatav regulaarselt jälgida maksa funktsionaalset seisundit ja perifeerset vereproovi.

Paratsetamooli ei tohi võtta samaaegselt alkohoolsete jookide, samuti kroonilise alkoholitarbimise suhtes kalduvate patsientidega, sest toksiline maksakahjustus on võimalik.

Võimaliku üleannustamise tõttu ei ole soovitatav ravimit võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Paratsetamool moonutab kusihappe ja glükoosi laboratoorsete uuringute tulemusi.

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et suspensioon sisaldab sahharoosi ja sorbitooli: 5 ml - 0,25 XE (leivaühikud).

Ravimi koostoime

Paratsetamooli mõju samaaegselt kasutatavatele ravimitele / ainetele:

Kaudsed antikoagulandid: pikaajalise kasutamisega suureneb nende toime, mis suurendab verejooksu ohtu;
Uricosuric ravimid: võivad vähendada nende tegevust.

Paratsetamooli samaaegselt kasutavad ravimid / ained:

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, flumekinool, etanool, fenütoiin, zidovudiin, rifampitsiin, karbamasepiin, difeniin, barbituraadid): üleannustamise korral suurendada selle hepatotoksilise toime ohtu;
Barbituraadid: pikaajaline kasutamine vähendab selle tõhusust;
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): vähendavad selle hepatotoksilise toime ohtu;
Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: suurendavad selle nefrotoksilist toimet;
Diflunisaal: suurendab plasmakontsentratsiooni 50% võrra (hepatotoksilisuse tekkimise risk);
Müelotoksilised ravimid: suurendavad tema hematotoksilisuse ilminguid;
Metoklopramiid ja domperidoon: suurendavad selle imendumise kiirust;
Kolestüramiin: vähendab selle imendumise kiirust.

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel suurte annuste kasutamisel koos salitsülaatidega suurendab põie ja neeruvähi tekkimise oht; etanooliga - ägeda pankreatiidi tekkimise oht.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult; tabletid, siirup - temperatuuril kuni 25 ° С, ravimküünlad - kuni 15 ° С.

Tabletid, siirup - 3 aastat;
Suposiidid - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Kuidas võtta paratsetamooli lastele ja täiskasvanutele - vabanemisvorm, annus, kõrvaltoimed ja analoogid

Kui teil on peavalu või kõrge palavik, jõuavad paljud esmaabikomplekti tavalise paratsetamooli jaoks. Kuid millises ulatuses on selline enesehooldus põhjendatud, on vaieldav küsimus. Enne ravi alustamist soovitab arst teil teada saada, milline on Paratsetamool - kasutusjuhised, ravimi vabanemisvorm, milliste ajavahemike järel on ohutum võtta pillid täiskasvanutele ja lastele.

Mis aitab Paratsetamooli

Ravim kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide rühma, millel on nõrk palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Paratsetamooli toime on suunatud prostaglandiini sünteesi blokeerimisele, mis mõjutab kesknärvisüsteemi aju piirkondi, mis vastutab valu ja külmavärvide eest, vähendades selle mõju termoregulatsioonile ja soojuse ülekandele.

Ravimi peamine eesmärk on sümptomaatiline ravi, valu leevendamine, põletiku vähenemine ja kehatemperatuuri langus. Kasutusjuhend näitab ravimi efektiivsust järgmiste ravimite ravis:

febriilne sündroom;
müalgia;
migreen;
hambavalu;
düsmenorröa;
neuralgilised haigused;
vigastused, eriti põletused;
valu liigestes, seljas ja alaseljas.

Koostis

Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool. Sõltuvalt ravimi vabanemise vormist erinevad selle kontsentratsioon ja täiendavate ainete koostis, näiteks:

100 ml siirupi sisaldab 2,4 grammi paratsetamooli ja abikomponente: propüleenglükooli, 96% etanooli, sorbitooli, puhastatud vett, vaarika maitseainet, propüülparahüdroksübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati.
Paratsetamooli tablettide koostis - 500 või 200 mg toimeainet, kartulitärklis, kaltsiumstearaat, aerosool, polüvinüülpürrolidoon.
5 ml suspensiooni sisaldab 120 mg toimeainet, glütserooli, vedelat sorbitooli, ksantiinkummi, maitseaineid ja värvaineid, sahharoosi, puhastatud vett.
Rektaalsed suposiidid koosnevad 100 või 500 mg põhikomponendist, millele on lisatud rasvane alus.

Vormivorm

Ravimi välimus ja vabanemise maht erineb järgmiselt:

Paratsetamooli tabletid on valged või kreemikas, välisküljega. Saadaval 10 või 20 tk pakendites.
Siirup on viskoosne poolläbipaistev vedelik pehme roosa tooni, magusa ja meeldiva vaarika maitsega. Saadaval 50 või 100 ml pudelites mõõtelusikaga.
Rektaalseks manustamiseks mõeldud suposiit on valkja kreemiga. Saadaval 5 tk. polüetüleenist kontuurrakkudes.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon on viskoosne roosakas vedelik, tavaliselt maasika maitsega. Komplektis on 100 - 200 ml klaaspudelid koos mõõtesüstlaga või lusikaga.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimil on palavikuvastane, valuvaigistav ja mõõdukalt põletikuvastane toime. Paratsetamooli imendumine algab soolestikus, kust ravim tungib verega kõigisse pehmetesse kudedesse. Ravim inhibeerib termoregulatsiooni eest vastutavate aju keskuste, prostaglandiini inhibiitorite ja põletikuliste vahendajate sünteesi. Paratsetamool metaboliseerub maksas, moodustades paratsetamoolsulfaadi ja eritudes neerude kaudu.

Väike kogus ravimit laguneb para-aminofenooliks, mis suurendab tablettide toksilist toimet. Kapslite võtmisel täheldatakse maksimaalset plasmakontsentratsiooni 30-40 minuti pärast. Paratsetamooli biosaadavus annuses üle 1 grammi on 87-90%, madalama kontsentratsiooniga - 55-60%. Antipüeetiline toime ja analgeetiline toime vedelate suspensioonide võtmisel esineb varem - 15-20 minuti pärast. Paratsetamooli poolväärtusaeg uriiniga on 2-4 tundi, neerukliirens 5%.

Paratsetamool - näidustused

Ravimeid on ette nähtud ainult nõrga või mõõduka raskusastmega valu erineva päritoluga ja lokaliseeritud valu sündroomi sümptomaatiliseks raviks. Täiendava komponendina, samuti eraldi vahendina, kasutatakse tablette sageli kehatemperatuuri vähendamiseks või põletiku leevendamiseks. Vastavalt juhistele on kasutustingimused järgmised:

infektsioonide põhjustatud palavik;
Ray sündroomi ravi;
hambavalu või peavalu;
neuroloogilised valu sümptomid;
hüpertermia pärast vaktsineerimist;
valusad perioodid.

Vastunäidustused

Otsene kasutamise keeld on lapse vanus kuni 3 kuud ja rasedus kolmandal trimestril. Paratsetamooli toksilist toimet suurendab:

mao limaskesta või haavandite erosioon;
mao verejooks;
seedetrakti põletikulised haigused;
bronhiaalastma, kellel on talumatus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või aspiriini suhtes;
maksahaigus;
hüperkaleemia;
tundlikkus koostise ühe või mitme aine suhtes;
neeruhaigus;
maksapuudulikkus;
nina sinuspolüpoos;
pärgarterite bypass operatsioon.

Annustamine ja manustamine

Ravi ajal soovitavad arstid kinni juhistes näidatud annustest ja pillide võtmise käigust. Kapslite vaheline ajavahemik peaks olema vähemalt 4 tundi. Kui temperatuur tõuseb, ei tohi ravimi maksimaalne kasutamise kestus ületada 3 päeva. Pikem ravi on lubatud ainult valuvaigistina - tablette saab juua 5 päeva.

Paratsetamooli annus sõltub vabanemisvormist:

täiskasvanud patsientidele ei manustata tablette päevas rohkem kui 4 grammi ravimit;
siirupi kujul, võite võtta 40 ml päevas, jagatuna mitmeks annuseks;
Üle 60 kg kaaluvate täiskasvanud patsientide rektaalsed suposiidid paigutatakse kuni 4 korda päevas.

Erijuhised

Ettevaatus on vajalik ravimi määramisel healoomulise hüperbilirubineemia, maksa- või neerupatoloogiatega patsientidele ja eakatele inimestele. Toimeainete toksilisuse tõttu kehale paratsetamoolravi ajal on vaja kontrollida verepreparaadi seisundit, patsiendi üldisi kliinilisi näitajaid ja täielikult loobuda alkoholi kasutamisest.

Raseduse ajal

Laboratoorsete uuringute käigus ei täheldatud raseduse ajal kahjulikku mõju lootele ja naise tervislikule seisundile. Kuid platsentaarbarjääri ja rinnapiima imendumise tõttu on selle kasutamine soovitatav ainult raseduse esimesel ja teisel trimestril. 3. trimestril ja imetamise ajal määratakse rasedatele paratsetamool ainult arsti soovitusel ja kui oodatav kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Arst valib ravimi annuse eraldi.

Paratsetamool lastele

Laste annus valitakse sõltuvalt lapse vanusest ja ravimi vabastamise vormist:

Tablettides on lastele ette nähtud paratsetamool vanuses 9 kuni 12 aastat, annus ei ületa 2 grammi päevas;
Imiku suspensiooni ühekordne annus arvutatakse kehakaalu alusel ja ei tohiks olla suurem kui 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kasutamise sagedus 3-4 korda päevas.
Pärasoole ravimküünalde päevane annus alla 1-aastastele lastele on 0,5-1 tk. 3-5-aastasele lapsele määratakse iga päev 5–2-aastastele 2,5-3,5 küünaldele 1,5-2 küünalt.
Beebisiirupit võib kasutada alates 6 kuu vanusest 60 ml päevas. Lapsed alates ühest aastast kuni kolme aastani soovitatakse anda 180 ml, 3 kuni 6 aastat - 180 ml, 6 kuni 12 aastat, 240 ml.

Kui rikutakse neerusid ja maksa

Ettevaatusega on vaja ette näha ravimi maksakahjustused, kaasnev neerupuudulikkus, kaasa arvatud nende organite kaasasündinud kõrvalekalded ja Gilberti sündroom, viiruslik hepatiit, põie põletik või neerukivide esinemine. Sellistel juhtudel tuleb enne paratsetamooli joomist konsulteerida raviarstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamooli ja teiste ravimite samaaegsel kasutamisel võib mõlema ravimi efektiivsus olla erinev. Meditsiinipraktikas on teada järgmiste kombinatsioonide hepatotoksilisus:

epilepsiavastased ravimid - põhjustab palavikuvastase toime vähenemist, toksilist maksakahjustust;
antikoagulandid süvendavad vere hüübimist;
aktiivsüsi vähendab paratsetamooli biosaadavust;
barbituraat vähendab termoregulatsiooni võimeid;
isoniasiid - põhjustab hepatotoksilist toimet, suurendab imendumist;
rifampitsiin - suurenenud paratsetamooli kliirens ja suurenenud ravimite metabolism maksas;
probenetsiid - vähendatud kliirens;
antikolinergilised ained võivad vähendada paratsetamooli imendumist;
etinüülöstradiool - suurenenud imendumine;
koostoime teiste sarnaste ravimitega - on üleannustamise oht;
Kolestiramiini võtmisel võib vähem kui tund aega imendumist vähendada.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel võivad tekkida järgmised negatiivsed reaktsioonid:

Kuseteede süsteem: aseptilise püuuria, koolikute ilmumine.
Süda: müokardi kontraktiilsuse vähendamine.
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, lööve, sügelus, naha punetus.
Hematopoeesi küljelt: vereringe rikkumine, vähenenud hüübimine, aneemia, metemoglobiini esinemine plasmas.
Keskne perifeerne närvisüsteem: uimasus, väsimus, ärrituvus.
Seedetrakt: kõhuvalu, iiveldus või oksendamine, düspepsia.

Üleannustamine

Kui tarbite ülemääraseid annuseid 24 tunni jooksul, võib kannatanu kogeda:

kahvatu nahk ja limaskestad;
unisus;
pearinglus;
iiveldus, vägivaldne soov oksendada;
südamerütmi rikkumine;
kõhunäärme põletik;
raske nefro ja hepatopatoloogia areng;
entsefalopaatia;
kõhukrambid;
toksiline neerukahjustus.

Analoogid

Paratsetamool on fenatsetiini aktiivne metaboliit, mida varem peeti parimaks valuvaigistiks. Väga tugeva valu korral on otstarbekam kasutada mitte nii mürgiseid ravimeid, näiteks: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin või Analgin. Kui lapse kehatemperatuur tõuseb, võib aine asendada Panadoliga, Kalpoliga või Efferalganiga. Need ravimid avaldavad laste kehale kergemat toimet. Palaviku täiskasvanud võivad kasutada: Strymol, Flutabs, Daleron.

Paratsetamooli hind

Ravim vabastatakse apteekides ilma retseptita. Pärast ostmist peate veenduma, et ravimi kõlblikkusaega ei ületata, pakend sisaldab kasutusjuhiseid või märkuste lisamist. Hoidke tööriista pimedas, jahedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi hind Moskva piirkondades varieerub sõltuvalt ravimi ja tootja vabastamise vormist.

Paratsetamool (paratsetamool)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli; pakendis 10 tk.

Farmakoloogiline toime

Blokeerib PG sünteesi kesknärvisüsteemis. Rikub valu impulsside juhtimist afferentsetes radades, vähendab PG pürogeenset mõju hüpotalamuse termoregulatsiooni keskele, suurendab soojuse ülekannet.

Näidustused paratsetamool

Erinevate geneetiliste valude (pea ja hammas, migreen, müalgia, menalgia, liigesvalu) valu sündroom; palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral; salitsüülhappe derivaatide halb taluvus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksa ja / või neerude märgatavad häired, aneemia, alkoholism, rasedus (I periood).

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid; pikaajalise kasutusega - metemoglobineemia, kahjustatud neerufunktsioon ja maks, hüpokroomne aneemia.

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini ja indandiona derivaadid) toimet. Põletikuvastane ja valuvaigistav toime suurendab kofeiini, vähendab - rifampitsiini, fenobarbitaali ja alkoholi (kiirendab biotransformatsiooni, indutseerides mikrosoomseid maksaensüüme).

Annustamine ja manustamine

Toas Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised: 1-2 tabletti. kuni 4 korda päevas (mitte üle 4 g päevas).

Lapsed: vanuses 6–12 aastat - 0,5–1 tabletiga. 4 korda päevas, kuni 6 aastat (3 kuud) - 10 mg / kg.

Üleannustamine

Mürgiste annuste (10-15 g täiskasvanutel) manustamisel võib tekkida maksa nekroos.

Ravimi paratsetamooli säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Paratsetamool

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" paratsetamooli kohta

Registreeritud elutähtsad hinnad

Registreerimistunnistused Paratsetamool

Esmaabikomplekt
Veebipood
Firmast
Võtke meiega ühendust

Kirjastaja kontaktid:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Paratsetamool

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Paratsetamool on NSAIDide (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) rühma analgeetiline ja palavikuvastane aine, mis ei ole narkootiline analgeetikum. Maailma Terviseorganisatsioon on kantud kõige olulisemate ravimite nimekirja.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on paratsetamool, fenatsetiini derivaat. Paratsetamooli toimemehhanism põhineb prostaglandiinide sünteesi pärssimisel - põletiku ajal moodustunud keemilistel ühenditel ja on vastutavad selle sümptomite eest temperatuuri tõusu ja valu ilmnemise vormis. Paratsetamoolil on analgeetiline toime, mõjutades kesknärvisüsteemi neuroneid. Tal on nõrk põletikuvastane toime, ei ärrita seedetrakti limaskesta.

Allaneelamisel imendub ravim vereringesse, sealt levib see kõigisse keha kudedesse. Hävitamine toimub maksas, mille käigus tekivad vahepealsed metaboolsed tooted - metaboliidid, millest mõned (para-aminofenool) on toksilised. See asjaolu piirab paratsetamooli kasutamist maksas ja veres. Tulevikus läbivad metaboliidid neerufiltrid ja erituvad uriiniga ning seetõttu on paratsetamooli kasutamine ka neerufunktsiooni kahjustusega ebasoovitav.

Suukaudse manustamise järgselt saavutab paratsetamool maksimaalse kontsentratsiooni veres 20-30 minutit pärast manustamist, pärast pooleteist tundi ravimi toimest.

Vabastamise vormid

Paratsetamool on saadaval järgmistes vormides:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, mille toimeaine sisaldus on 200 ja 500 mg;
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, kaetud (kapslid), 500 mg paratsetamooli;
Kihisevad tabletid lahuse valmistamiseks, 500 mg toimeainet ühes tabletis;
Infusioonilahus, 15 mg 1 ml lahuses, 5 ml ampullid;
Siirup lastele, 200 mg paratsetamooli 5 ml lahuses;
Lastele peatamine, 120 mg 5 ml lahuses;
Rektaalsed suposiidid, mille toimeaine annus on 50 mg (lastele) kuni 1000 mg.

Paratsetamool on üks tuntumaid ja laialdaselt kasutatavaid ravimeid maailmas, sama toimeainet toodavad erinevad ravimifirmad erinevate kaubamärkide all: Abesanil, AkamolTev, Aktazol, Alvedon, Acetophen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanool, Acelifene, Acemol, atsetaliin, atsetaminofeen, atsetaminofenool, biotsetamool Lina, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizacetol, Nepra, Opradol, Panadol, Panadol Solubl, Panadol Junior, Paramol, Patsimol, Püremool, Pürinaziin, Rolocin, Tylenol, Tempramol, Tyralen, Paralemol, Püreen, Pürinool, Pürinaziin Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemcetafen, Celiphen, Cetadol, Cetanyl, Efferalgan, Efferoglan, Erocetamol.

Näidustused Paratsetamool

Paratsetamooli näitamine on kehatemperatuur, mis on kõrgenenud subfebrilisele ja palavikule väärtusele (37-39 ° C) erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste korral. Pediaatrilises praktikas on paratsetamooli näidustused valu, mis on seotud igemete ja hammaste põhjustatud palavikuga.

Vastavalt juhistele on paratsetamool efektiivne vahend erinevate päritoluga valu leevendamiseks: peavalu, müalgia, liigesvalu, algomenorröa, ishias, ishias, neuralgia, hambavalu ja eksimatute etioloogiliste vaevustega.

Tähelepanu! Kasutades seda ravimit ägeda valu leevendamiseks, võib see sümptomeid oluliselt vähendada ja seetõttu muutub haiguse kliiniline pilt ja diagnoos võib olla raske.

Paratsetamooli kasutamise juhised

Paratsetamooli ühekordne annus vastavalt juhistele on vahemikus 500 kuni 1000 mg täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, ei tohi selle grupi päevane annus ületada 4 g (4000 mg) raviainet.

Ravimi annus lastele arvutatakse individuaalselt, sõltuvalt lapse kehakaalust, lähtudes keskmiselt 125-250 mg toimeainet korraga, olenemata ravimvormist. Sõltumata ravimi vormist tuleb ööpäevane annus jaotada 3-4 annusesse, nende vahel peab olema vähemalt 4 tundi.

Vastavalt juhistele ei tohi paratsetamooli kasutada rohkem kui 3 päeva ilma meditsiinilise järelevalveta. Kui selle aja jooksul ei ole haiguse sümptomeid ümber pööratud, on vaja konsulteerida arstiga ravimi edasise kasutamise ja selle annuse kohta.

Kõrvaltoimed

Juhiste järgimisel on paratsetamool üks ohutumaid ravimeid, mille kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Kuid neid kirjeldatakse meditsiinilises kirjanduses ja on tavaliselt seotud suurenenud individuaalse tundlikkusega või varjatud samaaegse patoloogiaga.

Paratsetamooli kasutamisega seotud kõrvaltoimed on järgmised:

Seedetrakti osa - maksa düsfunktsioonide teke, düspepsia ilmingute ilmnemine;
Vere poolelt - aneemia, metemoglobineemia, verepilti halvenemine (trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia jne);
Südame-veresoonkonna süsteemi osa - südame juhtivuse muutused (intrakardiaalne blokaad);
Immuunsüsteemi osas on erineva intensiivsusega allergilised reaktsioonid, sagedamini hilinenud, harvem vahetu (anafülaktiline šokk);
Kusete elundite osa - interstitsiaalse nefriidi, polüuuria ja teiste neerufunktsiooni häirete teke.

Mitmed eksperdid väidavad, et märkimisväärsel hulgal paratsetamooli kasutavatel lastel (41%) on tõendeid astma tekke kohta. Hoolimata asjaolust, et see seisukoht on teadusringkondades vastuoluline, ei tohiks paratsetamooli pediaatrilises praktikas kasutada ilma tõsiste tõenditeta, seda enam, kui seda ei kuritarvitata.

See ravim on ette nähtud ettevaatusega koos teiste ravimitega ja ainult arsti järelevalve all, sest nende koostoime põhjal võib täheldada toksilist toimet. Keelatud paratsetamooli ja alkoholi kombineeritud kasutamine.

Raseduse ajal

Arvatakse, et raseduse ajal võib paratsetamooli määrata, kui selle kasutamisega seotud risk on õigustatud selle kõrge efektiivsuse ja äärmise vajadusega. Tuleb meeles pidada, et mitmed uuringud kinnitavad paratsetamooli raseduse ajal kasutamisel toksilist toimet lootele. Seega seostatakse selle ravimiga krüpto-chidismi tekkimise juhtumeid poistel, kelle emad kasutasid seda raseduse ajal.

Seega peaks paratsetamooli määramine raseduse ajal toimuma ainult arsti osalusel.

Vastunäidustused

Paratsetamool on vastunäidustatud järgmistes olukordades:

Anamneesis isiklik tundlikkus tema või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
Maksakahjustus;
Neerude patoloogia;
Vere pildi halvenemisega seotud haigused;
Rasedus;
Imetamine.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C 2 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas!