Viirused avastas D.I. Ivanovsky (1892, tubaka mosaiikviirus).
Viirused on rakusisesed parasiidid, nad võivad elada ja paljuneda ainult elusrakkudes. Viirused on parasiitsed kõigi looduse kuningriikide organismide rakkudel. Bakteriaalseid viiruseid nimetatakse bakteriofaagideks.
Kui viirused on eraldatud puhtal kujul, eksisteerivad need kristallide kujul (neil ei ole oma ainevahetust, paljunemist ja muid elusomadusi). Seetõttu arvavad paljud teadlased, et viirused kujutavad endast vahepealset elusolendite ja elavate objektide vahelist etappi.
Viirused on mitte-rakuline eluviis. Viirusosakesed (virioonid) ei ole rakud:
- viirused on palju väiksemad rakud;
- viirused on palju lihtsamad kui struktuuris olevad rakud - need koosnevad ainult nukleiinhappest ja valgu kattekihist, mis koosneb paljudest identsetest valgumolekulidest.
- viirused sisaldavad kas DNA-d või RNA-d.
Viiruse komponentide süntees:
- Viiruse nukleiinhape sisaldab informatsiooni viirusvalkude kohta. Rakk teeb need valgud ise oma ribosoomidel.
- Viiruse raku nukleiinhape paljuneb ise oma ensüümide abil.
- Seejärel kogunevad viirusosakesed ise.
- põhjustada nakkushaigusi (gripp, herpes, AIDS jne)
- Mõned viirused võivad sisestada oma DNA peremeesraku kromosoomidesse, põhjustades mutatsioone.
Omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi põhjustab inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV). HIV parasiitib valgeliblesid (lümfotsüütide leukotsüüte), mis viib immuunsüsteemi hävitamiseni.
AIDS-i viirus on väga ebastabiilne, kergesti hävitatav õhus. Nad võivad nakatuda ainult seksuaalvahekorras ilma kondoomi ja nakatunud veri transfusioonita.
Samuti saate lugeda
Katsed ja ülesanded
Luua organismide ja esindajate omaduste vastavus: 1) immuunpuudulikkuse viirus, 2) E. coli. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õigesse järjekorda.
A) ei ole rakuseina
B) Pärilik materjal on ümbritsetud ümmarguse DNA-ga
C) RNA sisaldab pärilikku materjali
D) võib olla lipukese
D) Rakusisene parasiit
E) Inimese sümbioot
Määrata kindlaks vastavus bioloogilise objekti ja objekti, millele antud atribuut kuulub, märkide vahel: 1) bakteriofaag, 2) E. coli. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õigesse järjekorda.
A) koosneb nukleiinhappest ja kapsiidist
B) mureiini rakuseina
B) väljaspool keha on kristallid
D) võib olla sümbioosis inimesega
D) on ribosoom
E) on saba kanal
Valige kõige sobivam. Teaduslikult uuritud rakulised eluvormid
1) viroloogia
2) mükoloogia
3) bakterioloogia
4) histoloogia
Valige kõige sobivam. AIDS-i viirus nakatab inimese verd
1) punased vererakud
2) trombotsüüdid
3) lümfotsüüdid
4) vereplaadid
Valige kolm võimalust. Viirused, erinevalt bakteritest
1) omama rakuseina
2) kohaneda keskkonnaga
3) koosneb ainult nukleiinhappest ja valgust
4) paljunevad vegetatiivselt
5) neil ei ole oma ainevahetust
6) juhib vaid parasiitlikku eluviisi
Valige kõige sobivam. Milliseid organisme bakteriofaagi rakud mõjutavad?
1) samblik
2) seened
3) prokarüootid
4) lihtsaim
Valige kõige sobivam. Immuunpuudulikkuse viirus mõjutab peamiselt
1) punased vererakud
2) trombotsüüdid
3) fagotsüüdid
4) lümfotsüüdid
Valige kõige sobivam. Millises keskkonnas sureb AIDSi viirus tavaliselt?
1) lümfis
2) rinnapiima
3) süljes
4) õhus
Valige kõige sobivam. Viirustel on sellised eluviisid nagu
1) toit
2) kõrgus
3) ainevahetus
4) pärilikkus
Valige kõige sobivam. Viiruste tundmine ei ole kooskõlas raku teooria sätetega, kuna need on olemas
1) rakusisesed parasiidid
2) neil ei ole kaunistatud tuuma
3) tõugu ainult teiste organismide rakkudes
4) neil ei ole raku struktuuri
1. Luua DNA-d sisaldavate viiruste paljunemise etappide õige järjestus. Kirjutage tabelisse vastav numbrite järjestus.
1) viiruse keskkonda viimine
2) viiruse valgu süntees rakus
3) DNA sisestamine rakku
4) viiruse DNA süntees rakus
5) viiruse sidumine rakuga
2. Määrake bakteriofaagi elutsükli etappide järjestus. Salvestage asjakohane numbrite järjestus.
1) DNA ja valkude bakteriofaagi bakteriraku biosüntees
2) bakteriaalse membraani purunemine, bakteriofaagide vabanemine ja uute bakterirakkude nakatumine
3) bakteriofaagi DNA tungimine rakku ja selle sisestamine bakterite tsirkulaarsesse DNA-sse
4) bakteriofaagi seondumine bakteriraku membraaniga
5) uute bakteriofaagide kokkupanek
3. Luua viirusosakeste tungimise ja parasiitimise etapid rakus. Kirjutage vastuses numbrite vastav järjestus.
1) viiruse kinnitamine selle protsessidega rakuseina
2) viiruse DNA tungimist rakku
3) rakuseina lahustumine viiruse kinnitamise kohas
4) viiruse DNA ja valkude süntees
5) viirusosakeste vabanemist peremeesrakust
6) uute virioonide moodustumine
Valige kuus õiget vastust kuuelt ja kirjutage numbrid, millele need on märgitud. Viirused, erinevalt bakteritest
1) on vormimata südamik
2) aretada ainult teistes rakkudes
3) neil ei ole membraani organelle
4) viima läbi kemosünteesi
5) on võimelised kristalliseeruma
6) moodustatud valgukesta ja nukleiinhappega
Valige kuus õiget vastust kuuelt ja kirjutage tabelisse numbrid, mille all need on näidatud. Viirused:
1) neil ei ole oma ainevahetust
2) on rakusisesed parasiidid
3) on võimeline reprodutseerima ainult loomarakkude sees
4) ei sisalda nukleiinhappeid
5) võib hävitada antibiootikumide kasutamisega
6) ei suuda sõltumatut valgu sünteesi
Valige kuus õiget vastust kuuelt ja kirjutage numbrid, millele need on märgitud. Viirused, erinevalt bakteritest
1) omama rakulist struktuuri
2) on vormimata südamik
3) moodustatud valgukesta ja nukleiinhappega
4) kuuluvad vabalt elavatesse vormidesse
5) aretada ainult teistes rakkudes.
6) on mitte-rakuline elu
1. Luua vastavus organismi omaduse ja selle rühma vahel, mille jaoks see on iseloomulik: 1) prokarüootid, 2) viirused.
A) keha rakustruktuur
B) oma ainevahetuse olemasolu
C) oma DNA sisestamine peremeesraku DNA-sse
D) koosneb nukleiinhappest ja valgu kestast
D) paljundamine jagamise teel kaheks
E) võime muuta transkriptsiooni
2. Luua omaduste ja loodusobjektide vastavus: 1) viirused, 2) bakterid. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtede järjekorras.
A) ainult parasiitlik elustiil
B) võime sünteesida valgu molekule
C) vaidluse tekitamine ebasoodsate keskkonnatingimuste üleandmiseks
D) enda ainevahetuse puudumine
D) rakuseina olemasolu
E) rakkude jagunemine kaheks
Luua vastavus funktsioonide ja organismide vahel, mille jaoks need on iseloomulikud. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õigesse järjekorda.
A) on mureini kest
B) on kohustuslik raku parasiit.
B) on võimeline sporuleeruma
D) paljundatakse binaarse jaotusega.
D) koosneb DNA-st või RNA-st ja kapsiidist
E) on võimeline kristalliseeruma
Tehke vastavus joonisel näidatud omaduste ja eluvormide vahel. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtede järjekorras.
A) kõrvaltoimed moodustavad eosed
B) on kohustuslik rakusisene parasiit.
B) on nukleoid
D) Tsütoplasma membraan moodustab mesosoomid.
D) geneetilist seadet esindavad DNA või RNA molekulid.
E) sisaldab valgu-lipiidi membraani ja kapsiidi
Valige kuus õiget vastust kuuelt ja kirjutage numbrid, millele need on märgitud. Millised märgid on iseloomulikud looduslikule objektile?
1) iseloomulik kemotroofne toit
2) moodustatud nukleiinhappest ja valkudest
3) viib parasiitide eluviisi
4) moodustab ebaolulistes keskkonnatingimustes eoseid
5) ei ole oma ainevahetust
6) moodustab bakteriraku sümbioosi
On teada, et viirused on bakteritest väiksemad, kuuluvad elusorganismide rakkude mitte-rakulisse vormi ja on kohustuslikud parasiidid. Valige allolevast tekstist kolm avaldust, mis tähendab ülaltoodud funktsioonide kirjeldust, ja kirjutage numbrid, millele need on märgitud. (1) Viirused läbivad bakterifiltrid ja eristuvad ainult elektronmikroskoobiga. (2) Viirused koosnevad ainult DNA- või RNA-molekulist, mida ümbritseb valk või valk-lipiidne kapsiid. (3) Viiruste kuju on mitmekesine: ümmargune, vardakujuline, filmi või polühedri kujul. (4) Enamikul viirustel on sümmeetriline struktuur. (5) Viirused paljunevad teise organismi rakus ja väljaspool seda on nad inertsed. (6) Viirused on võimelised edastama geneetilist teavet kehas olevate rakkude ja erinevate organismide vahel.
Kas viirus on elusorganism
Artikli sisu
- Kas viirus on elusorganism
- Millised elusorganismide kuningriigid eritavad looduses
- Mis on viiruste avastamise ajalugu
Inimkond tutvus viirustega 9. sajandi lõpus pärast Dmitri Ivanovski ja Martin Beierinki tööd. Tubakataimede mittebakteriaalsete kahjustuste uurimisel analüüsisid teadlased esmalt ja kirjeldasid 5000 tüüpi viiruseid. Täna eeldatakse, et neid on miljoneid ja nad elavad kõikjal.
Live või mitte?
Viirused on teaduse järgi määratletud kui elusäärel asuvad organismid. Viiruse keha ei sisalda rakke ja võib toimida ainult peremeesrakus parasiitina. Kuid samal ajal ei ole see võimeline valku sünteesima nagu teised elusorganismid.
Viirused koosnevad DNA- ja RNA-molekulidest, mis edastavad geeniteavet mitmesugustes kombinatsioonides, molekuli kaitsva kestaga ja täiendava lipiidikaitsega.
Geenide olemasolu ja paljunemisvõime võimaldab viirusi liigitada elusateks ning valgu sünteesi puudumine ja enesearendamise võimatus omistada neid elusatele bioloogilistele organismidele.
Viirused on samuti võimelised liituma bakteritega ja muteeruma. Nad võivad edastada informatsiooni RNA vahetamise kaudu ja põgeneda immuunvastusest, ignoreerides ravimeid ja vaktsiine. Küsimus, kas viirus on elus, on tänaseni avatud.
Kõige ohtlikum vaenlane
Tänapäeval on viirus, mis ei reageeri antibiootikumidele, inimese kõige kohutavam vaenlane. Viirusevastaste ravimite avastamine kergendas olukorda natuke, kuid AIDS ja hepatiit ei ole veel lüüa.
Vaktsiinid pakuvad kaitset ainult teatud hooajaliste viirusetüvede vastu, kuid nende võime kiiresti muteerida muudab vaktsiinid järgmisel aastal ebaefektiivseteks. Kõige tõsisem oht Maa elanikkonnale võib olla võimetus õigeaegselt toime tulla teise viiruse epideemiaga.
Gripp - ainult väike osa viiruse jäämäest. Aafrika Ebola viirusinfektsioon, mis on viinud karantiinimeetmete kehtestamiseni kogu maailmas. Kahjuks on haigust väga raske ravida ja surmajuhtumite osakaal on endiselt kõrge.
Viiruste tunnuseks on saanud nende uskumatult kiire võime paljuneda. Bakteriofaagi viirus on võimeline bakterit ületama 100 000 korda paljunemiskiirusega. Seetõttu püüavad maailma kõigi riikide teadlased-viroloogid inimkonda surmava ohu eest päästa.
Peamised viirusnakkuste ennetamise meetmed on: vaktsineerimine, isiklik hügieen ja nakkushaiguse korral õigeaegne juurdepääs arstile. Üks sümptomitest oli kõrge palavik, mida ei ole võimalik iseenesest alandada.
Paneerimine viirushaigusega ei ole seda väärt, kuid ettevaatlik võib sõna otseses mõttes teie elu päästa. Arstid ütlevad, et infektsioonid muteeruvad nii palju kui inim tsivilisatsioon eksisteerib, ja teadlased peavad tegema palju olulisemaid avastusi viiruste päritolu ja käitumise, samuti nende vastu võitlemisel.
Kas viirus hingab
Viirused on sarnased elusorganismidega, kuna neil on geenide kogum ja need arenevad loodusliku valiku, samuti paljunemisvõime kaudu.
Teisest küljest ei ole viirustel keha põhiomadusi: neil ei ole oma ainevahetust, nad ei tarbi ega eralda midagi, nad ei säilita oma sisekeskkonna püsivust (pH, osmootne rõhk) - s.t. ilma rakulise struktuurita, mis on iseloomulik kõigile planeedi organismidele.
Reprodutseerimiseks kasutavad nad peremeesraku ainevahetust, selle ensüüme ja energiat. Ja see reprodutseerimine tundub pigem konveieri koostisena kui organismi sünd: DNA (RNA) kogutakse eraldi, valgu ümbris kogutakse eraldi, siis esimene on pakendatud teise.
Ja väljaspool rakku ei näita viirused elu märke. Lisaks võib teatud tingimustel kristalliseeruda!
Kõik viirused on parasiidid. Kuid neil on range spetsialiseerumine: on olemas loomade, taimede, seente, bakterite viirused, viiruste viirused. Ja iga viiruse tüübi sees on spetsialiseerunud ainult teatud tüüpi viirused, jäädes samal ajal kõigile teistele ohutuks.
Me kõik teame, et viirused võivad põhjustada haigusi, kuid nende roll ei ole alati negatiivne. On viiruseid, mis on ohutud, kuid on ka kasulikke.
Näiteks bakteriofaagiviiruseid („bakterite sööjad”) on meditsiinis juba ammu kasutatud bakterite põhjustatud haiguste diagnoosimisel ja ravimisel.
Huvi nende vastu on antibiootikumide ajastu algusest peale veidi kadunud. Kuid täna tundub, et see on lõppemas - bakterite kasvava resistentsuse tõttu selle rühma ravimitega. Ja võib-olla asendatakse antibiootikumid bakteriofaagi viirustel põhinevate uute ravimitega.
Erinevalt bakteritest on viirused peenemad. Nad ei paljune kunstlike toitainetega: tavaline liha puljong, mis sobib enamikule bakteritele, ei sobi viirustele. Nad vajavad ainult elusrakke ja mitte ühtegi, vaid rangelt määratletud rakku.
SIIN NÄIDID VIRUSIDE JA BAKTERIA VÕIMALIKUD HAIGUSED:
Etiotroopsed ravimid viiruste vastu - st. ravimid, mis tapavad viiruse ise, on täna peaaegu puuduvad. Olemasolevate inimeste tõhusus on küsitav. Kuid on olemas tõhusad immunoprofülaktikad (vaktsineerimine) ja immunoteraapia (valmis antikehade manustamine juba nakatunud inimesele). Nii et see isik ei ole viirusnakkuste vastu kaitsetu.
KUIDAS VACCINE TÖÖTAB
FLU-lt:
Ka gripi ja teiste viirusinfektsioonide ravis, kombineerides
sümptomaatiline ravi, st haiguse sümptomite eemaldamine või leevendamine.
Üks selle rühma ravimitest on kompleksne TeraFlu® toode. Tal on analgeetiline, palavikuvastane ja allergiavastane toime.
Maailma Assotsiatsiooni veterinaararstid ja mikrobioloogid
Kas viirus on elav asi?
Esimene samm vastates küsimusele, kas viirused on elus või surnud, viib elu- ja mittekodanevate kriteeriumide määratlemiseni. Võrdleme viirusi 7 kriteeriumiga, mille teadlased on loonud, et teha kindlaks, kas see on elus või mitte.
1. Elusolendid peavad säilitama homeostaasi.
Homeostaas - eneseregulatsioon, süsteemi võime säilitada oma sisemise seisundi püsivus. Kas viirus võib oma sisemist temperatuuri või sisemist sisu kontrollida?
Varem oli elukriteeriumide hulgas elusolendid rakkudest. Viirused ei koosne rakkudest. Üks viiruse osakest on tuntud kui virioon ja see koosneb geenide komplektist, mis on suletud kaitsva valgu kihi, mida nimetatakse kapsiidiks. Mõnedel viirustel on ümbritsev täiendav membraan (lipiidide biokihi), mida nimetatakse ümbrikuks. Viirustel ei ole rakkudele sarnaseid tuuma, organelle või tsütoplasma, mistõttu neil ei ole mingit võimalust oma sisekeskkonnas muutusi kontrollida või luua.
Tekib küsimus - kas üksik virion võib iseseisvalt säilitada stabiilse sisekeskkonna. Kuigi mõned väidavad, et kapsid ja koor aitavad virionidel nende seisundi muutustele vastu seista. On üldine kokkulepe, et viirused ei vasta sellele esimesele nõudele.
Siiski pole bioloogias väga vähesed asjad mustad ja valged, nii et vaatame, kuidas viirused tegelevad ülejäänud nimekirjaga enne lõpliku otsuse tegemist.
Otsus: ei vasta tingimusele
2. Elusolenditel on erinevad organisatsioonitasemed.
Elu on keeruline ja elusorganismid kajastavad seda struktuuri keerukust. Väiksemad ehitusplokid ühendavad suurema objekti. Viirused seda kindlasti teevad. Neil on nukleiinhapetest saadud geenid ja kapsid, mis on valmistatud väikestest subühikutest, mida nimetatakse kapsomeerideks.
Otsus: Vastav
3. Elusorganismid paljunevad.
Üks põhilistest seadustest on see, et liik edastab oma geneetilist teavet. Viirused paljunevad kindlasti. Kuigi meie immuunsüsteem suudab kindlasti ühe virioniga toime tulla, kuid lühikese aja jooksul loodud sadu tuhandeid virioone kahjustab kindlasti meie rakke. Viirused peavad rohkem virionide tootmiseks kasutama peremeesrakke. Kuna viirustel ei ole organelle, tuuma või isegi ribosoome, ei ole neil geenide kopeerimiseks vajalikke vahendeid ja veelgi enam uute virioonide loomiseks. Viirused sisenevad elusatesse rakkudesse, haaravad kontrolli rakus, et hakata tootma uusi viirusosakesi, ehitama uusi kapsiide ja panema kõik kokku. Tavaliselt kasutame terminit "replikatsioon", mitte reprodutseerimist, et näidata, et viirused vajavad peremeesrakku nende arvu korrutamiseks.
Otsus: Võib-olla
4. Elusolendid kasvavad.
Elusolendid kasvavad. Nad kasutavad energiat ja toitaineid, et saada suurem ja keerulisem. Viirused manipuleerivad peremeesrakkude poolt uute viiruste loomiseks, mis tähendab, et iga virion on loodud täielikult moodustunud olekus ja ei kasva kogu oma eksistentsi ajal suurust ja keerukust. Viirused ei kasva.
Otsus: ei sobi
5. Elusolendid kasutavad energiat.
See kriteerium on mõnevõrra keeruline. Uute virioniüksuste loomine on üks peamisi ülesandeid - alates nukleiinhapete loomisest kapsiidide tootmisele - see kõik nõuab palju energiat. Kuid kogu see struktuur, mis läheb sellesse struktuuri, pärineb omanikult, nagu te arvasite. Viirused arvestavad kindlasti peremehe ainevahetusega, püüdes sellele jõuda (võib-olla on need vampiirid?).
Otsus: Võib-olla
6. Elusolendid reageerivad stiimulitele.
Olenemata sellest, kas viirused keskkonnale reageerivad, on see üks raskemaid küsimusi. Vastus stiimulile määratakse peaaegu kohese reageeringuga mõnele keskkonnamuutusele. Kuigi nad ei muuda käitumist vastuseks puudutusele või helile või valgusele, kuna inimesed, bakterid või mere käsnad teevad, ei ole piisavalt uuritud, et lõplikult öelda, et viirused ei reageeri midagi.
Otsus: teadmata
7. Elusolendid kohanevad oma keskkonnaga.
Kohanemine ja areng tekivad soovimatute muutuste (mutatsioonide) tõttu, mis on kasulikud kogu liigi jaoks. Viirused kohanduvad kindlasti oma ümbrusega. Erinevalt eelmisest nõudest, mis nõuab kohest reageerimist, on kohanemine aja jooksul toimuv protsess. Viirus võib elada kahes erinevas faasis - lüütilises faasis (kus viirus paljuneb aktiivselt peremeesrakus) ja lüsogeense faasiga (kus viiruse DNA siseneb raku DNA-sse korduvalt, kui rakk kordub). Mõnikord ei ole peremeesorganismil piisavalt energiat või tarvikuid viiruse toetamiseks aktiivseks replikatsiooniks, nii et ta lülitub lüsogeensesse faasi. Viirus võib lõpuks tagasi lüütilises faasis, kui tingimused on õiged.
Otsus: sobiv
Artiklit tõlkis teaduste doktor Eyngor MA
Allikas: khanacademy
Leiti tõendeid, et viirused on elusorganismid
Influenza, SARS, Ebola, HIV ja nohu on meile kõigile tuttavad. Need on viirused - väiksed geneetilise materjali tükid (DNA või RNA), mis on pakitud valgu kooresse. Kuid me ei tea ikka veel, kas viirused on elusorganismid või mitte. Ameerika teadlaste uus uuring, mille tulemused avaldati eile, võib muuta meie arvamust viiruste kohta. Olles välja töötanud usaldusväärse viisi viiruste pikaajalise arengu uurimiseks, on teadlased leidnud tõendeid, et viirused on tegelikult elus.
Pikka aega uskusid teadlased, et viirused ei ole elus, et nad on vaid osa DNA-st ja teistest rakkudest “lõigatud” RNA-dest. Ja tegelikult ei kuulu viirus elu mõiste alla, nagu me seda praegu mõistame. On mitmeid olulisi protsesse, näiteks võime metaboliseerida, millised viirused ei ole. Viirused teostavad ainult ühte elutsüklit - paljunemist, kuid selleks peavad nad jäädvustama teise raku ja kasutama selle geneetilisi vahendeid.
Kuid viimase kümne aasta jooksul on ilmnenud tõendeid, öeldes, et viirused võivad olla elus. Üks neist oli mimiviiruste avastamine - hiiglaslikud viirused, millel olid suured genoomsed raamatukogud, mis võivad olla suuremad kui mõnede bakterite puhul. Võrdluseks on, et Ebola viirusel on ainult seitse geeni.
Vaatamata nendele avastustele jäi peamiseks probleemiks viiruste evolutsiooniline ajalugu. Illinoisi Ülikooli ja Karl Wöse Instituudi teadlased võtsid endale ambitsioonika ülesande järgida viiruste arengut. Viirused arenevad kindlasti - küsige sellest arstilt - ja neil on suur valik (vähem kui 4900 liiki kirjeldatakse täna, kuid nende arv on hinnanguliselt mitu miljonit).
Kuna väikesed RNA ja DNA replikatsiooniprotsessis on osaliselt segatud peremeesraku DNA-ga, esineb viiruste jagamisel sageli mutatsioone. See raskendab oluliselt nende evolutsiooni ajaloo uurimist, ütleb bioloogiprofessor Gustavo Catano-Anols.
Selle probleemi lahendamiseks on teadlased pööranud tähelepanu valguahelatele - unikaalsetele valkude vormidele, mis võimaldavad viirustel ja rakkudel oma põhifunktsioone täita. Nende ahelate kuju on kodeeritud geenides ja ei muutu aja jooksul, erinevalt DNA ja RNA viirustest, mis võimaldab teil uurida nende minevikku.
Uurijad analüüsisid 5080 organismi valguahelaid - 3460 viirust ja 1620 rakku, mis esindavad kõiki elupuu harusid. Selle tulemusena selgus, et viirused ja rakud olid ühised 442 valguahelale ja ainult 66 olid viiruste jaoks ainulaadsed.
See viitab sellele, et viirustel oli kord sarnased rakkudega (ja olid seega elusad) ja seejärel arenenud. Seda protsessi, milles organismid on lihtsustatud, nimetatakse „redutseerivaks arenguks”.
„Viirused eksisteerisid primitiivsete rakkude kujul,” selgitab instituudi lõpetaja Karl Wease Arshan Nasir. - iidsed rakud, kus esinesid primitiivsed viirused, olid viimane ühine esivanem, kes eelnes elu mitmekesistamisele umbes 2,45 miljardit aastat tagasi.
Mingil hetkel vähendati nende vanade viirusrakkude genoome, põhjustades viimaste viiruste muutumist, nagu me neid täna teame.
„Kaasaegsed viirused taastavad oma“ rakulise ”olemasolu, kui nad püüavad kumbagi rakku,” ütleb Nasir. - Seega eksisteeris alguses viirus ja rakk ühena. Täna on nad jagatud, kuid nad võivad oma seoseid raku viirusinfektsiooniga taastada. "
Teadlased loodavad, et nende avastamine sunnib maailma teadusringkondi kaasama viirused raku arengusse.
Kirjutada viirustest: hingata, sööta, kasvada, paljuneda
Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Vastus
Vastus on antud
Beecketk
Olulised protsessid avalduvad viirustes ainult siis, kui nad rakku sisenevad. Viiruse DNA või RNA siseneb rakku, mis replikeerib ja kasutab peremeesraku ribosoome spetsiifiliste viirusvalkude sünteesimiseks. Samal ajal sureb rakk ja moodustuvad uued viiruseosakesed. Mõnel juhul võivad viirused sisestada oma DNA peremehe DNA-sse, muutes selle omadusi.
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaami ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
Vaadake videot, et vastata vastusele
Oh ei!
Vastuse vaated on möödas
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaami ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
Vaadake videot, et vastata vastusele
Oh ei!
Vastuse vaated on möödas
- Märkused
- Märgi rikkumine
Vastus
Vastus on antud
vika444777
Viirused on mitte-rakulise elu, rakusiseste parasiitide erivorm. Kaasaegses süsteemis on eriline kuningriigi viirus. Varem ei olnud viirused klassifitseeritud, vaid neid peeti väljaspool üldist klassifikatsiooni. Viirused on ainulaadsed selles, et väljaspool rakku käituvad nad elutute objektidena, st nad ei näita elusorganismi märke: nad ei hingata, ei söö, ei liigu, ei paljune, ei kasva ega sure.
Viiruste suurused on erinevad, alates kõige mikroskoopilisest kuni väga suureni, kuid need ei ole nähtavad ilma elektronmikroskoobita.
Viiruste struktuur on samuti väga spetsiifiline - need koosnevad valgu kestast - kapsiidist ja DNA või RNA informatsiooni tegelikust kandjast.
Nad on ohtlikud, sest nad hävitavad rakke, mida nad on spetsialiseerunud. Väljaspool rakku ei näita nad elu märke, kuid raku juuresolekul on neil mitmeid elusorganismi märke: võimet reprodutseerida oma liiki (paljunemine), varieeruvust ja pärilikkuse omamist. Samal ajal toimub paljundamine raku kõigi ressursside arvelt selle hilisema hävitamisega.
Viiruse arendamiseks on vaja tungida rakku, nii et kõigi viiruste läbitungimise märgid on erinevad. Pärast viiruse geneetilise informatsiooni tungimist rakku lisatakse viiruse geneetiline informatsioon kahjustatud raku geenimaterjali. Pärast seda muutub raku ainevahetus nii, et kõik selle ressursid on suunatud viiruse nukleiinhappe ja selle valkude sünteesile. Viirusosakeste enesesõlmimine täieõiguslikesse uutesse viirustesse toimub rakus. Kõik see juhtub raku enda arvelt. Kuni oma surmani on rakul aega "palju" viiruste loomiseks. Pärast surma puruneb raku seina ja uued viirused otsivad uusi rakke. Ja nii edasi, seni, kuni esineb parasiitide objekte. Kui objektid viirustest otsa saavad, satuvad nad jälle puhkeasendisse.
Viirused on ohtlikud, sest need põhjustavad paljusid ohtlikke haigusi (leetrid, poliomüeliit, marutaud, tubaka mosaiik), mis on sageli surmavad ja ravimatud (näiteks HIV põhjustab AIDSi).
Viiruste päritolu jääb saladuseks, kuigi eeldatakse, et viirused on rakud (või nende fragmendid), mis on edasi kandunud parasiitlikule eluviisile.
VIRUSID
VIRUSES, nakkushaiguste väikseimad patogeenid. Ladina viirusest tõlgitud tähendab mürki, mürgist algust. Kuni 19. sajandi lõpuni Mõistet "viirus" on kasutatud meditsiinis mis tahes haigust põhjustava nakkusetekitaja tähistamiseks. See sõna omandas oma kaasaegse tähenduse pärast 1892. aastat, kui vene botaanik D.I. Ivanovski tõi välja mosaiik-tubakahaiguse (tubakamosaik) põhjustaja tekke „filtreeritavuse”. Ta näitas, et selle haigusega nakatunud taimedest pärinev rakupuu, mis läbib baktereid säilitavate spetsiaalsete filtrite, säilitab võime põhjustada sama haiguse tervetes taimedes. Viis aastat hiljem avastas Saksa bakterioloog F. Löffler teise filtreeritava agendi - veiste suu- ja sõrataudi põhjustaja. 1898. aastal kordas Hollandi botaanik M. Beyerink neid katseid laiendatud versioonis ja kinnitas Ivanovski järeldusi. Ta nimetas "filtreerivat mürgist algust", põhjustades tubaka mosaiik, "filtreeritav viirus". Seda mõistet on kasutatud palju aastaid ja järk-järgult vähendatud ühe sõnaga - „viirus”.
1901. aastal leidsid Ameerika sõjaväe kirurg W. Reed ja tema kolleegid, et kollase palaviku põhjustaja on ka filtreeriv viirus. Kollane palavik oli esimene inimese haigus, mis tuvastati viirusena, kuid selle viirusliku päritolu lõplikuks tõestamiseks kulus veel 26 aastat.
Viiruste omadused ja päritolu.
Kõige lihtsamalt korraldatud viirused koosnevad nukleiinhappest, mis on viiruse geneetiline materjal (nukleiinhape), ja nukleiinhapet katva valgukesta. Mõned viirused sisaldavad ka süsivesikuid ja rasvu (lipiide). Seega võib viirusi vaadelda lihtsalt kui geneetilise informatsiooni mobiilseid komplekte. Viirustel on mõned reprodutseerimiseks vajalikud ensüümid ära võetud ja nad võivad paljuneda ainult elusrakus, mille ainevahetus pärast nakatumist taastub viiruse, kuid mitte rakuliste komponentide reprodutseerimiseks. See viiruste omadus võimaldab neid suunata kohustuslikele (kohustuslikele) raku parasiitidele. Pärast üksikute komponentide sünteesi moodustuvad uued viirusosakesed. Viirushaiguse sümptomid arenevad üksikute rakus viiruste poolt põhjustatud kahjustuste tõttu.
Arvatakse, et viirused esinesid raku üksikute geneetiliste elementide isoleerimise (autonoomiseerimise) tulemusena, mis omakorda võisid organismist organismi edasi kanduda. Normaalses rakus liiguvad mitut tüüpi geneetilised struktuurid, näiteks maatriks või informatiivne, RNA (mRNA), transponoonid, intronid, plasmiidid. Sellised mobiilsed elemendid võivad olla viiruste eellased või eellased.
Kas viirused elavad?
1935. aastal eraldas Ameerika biokeemik U. Stanley kristallilisel kujul tubaka mosaiikviiruse, mis tõestas selle molekulaarset olemust. Tulemused on tekitanud kuumad arutelud viiruste olemuse üle: kas nad on elusorganismid või lihtsalt aktiveeritud molekulid? Tõepoolest, nakatunud raku sees ilmnevad viirused komplekssemate elusüsteemide lahutamatuteks komponentideks, kuid väljaspool rakku on nad metaboolselt inertsed nukleoproteiinid. Viirused sisaldavad geneetilist informatsiooni, kuid ei saa seda iseseisvalt rakendada, ilma et neil oleks oma valgusünteesimehhanism. Kui selgitati viiruste struktuuri ja reprodutseerimise tunnuseid, kaotab küsimus, kas need on elus, järk-järgult kaotanud oma tähenduse.
Viiruste suurused.
Viiruste suurus varieerub vahemikus 20 kuni 300 nm (1 nm = 10 -9 m). Peaaegu kõik viirused on väiksemad kui bakterid (vt BACTERIA). Suurimatel viirustel, näiteks vaccinia viirusel, on samasugused mõõtmed kui väikseimad bakterid (klamüüdia ja rikettia), mis on samuti kohustuslikud parasiidid ja paljunevad ainult elusrakkudes. Seetõttu ei ole viiruste eripära võrreldes teiste mikroskoopiliste patogeenidega suurus ega kohustuslik parasiitism, vaid struktuurilised tunnused ja kordumatud kordumismehhanismid (enesetaputamine).
VIRUSTE STRUKTUUR
Täielik struktuur ja nakkuslik, s.t. viirus, mis võib põhjustada nakkust, nimetatakse raku tahkeks osaks virioniks. Virioni tuum („tuum”) sisaldab ühte molekuli ja mõnikord kahte või enamat nukleiinhappemolekuli. Virioni nukleiinhapet katva valgu kotti ja selle kaitsmist keskkonna kahjulike mõjude eest nimetatakse kapsiidiks. Virioni nukleiinhape on viiruse geneetiline materjal (selle genoomi) ja seda esindab deoksüribonukleiinhape (DNA) või ribonukleiinhape (RNA), kuid mitte kunagi ei ole need kaks ühendit korraga. (Chlamydia, rickettsiae ja kõik teised "tõeliselt elavad" mikroorganismid sisaldavad samaaegselt DNA-d ja RNA-d).
Mõnedes viirustes on lisaks kapsiidile ka välimine ümbris, mis koosneb valkudest ja lipiididest. See moodustub nakatunud rakumembraanidest, mis sisaldavad manustatud viirusvalke. Termineid "tühised virioonid" ja "ümbrisega virioonid" kasutatakse vaheldumisi. Väikseimate ja kõige lihtsamalt korraldatud viiruste kapsidid võivad koosneda ainult ühest või mõnest valgu molekuli tüübist. Mitmed sama või erineva valgu molekulid ühendatakse subühikuteks, mida nimetatakse kapsomeerideks. Kapsomeerid omakorda moodustavad viiruse kapsiidi õige geomeetrilise struktuuri. Erinevates viirustes on kapsiidi vorm virioni iseloomulik tunnus (märk).
Spiraalset tüüpi sümmeetriaga virioonidel, nagu tubaka mosaiikviirusel, on pikliku silindri kuju; Valgukesta sees, mis koosneb üksikutest subühikutest - kapsomeerid, on volditud nukleiinhappe heeliks (RNA). Ikoonahedase sümmeetriaga (kreeklastest Eikosi - kakskümmend, hedra - pind) virioonidel, nagu polioviirusel, on sfääriline või pigem mitmekülgne kuju; nende kapsiidid on ehitatud 20 regulaarse kolmnurga küljest (pinnad) ja sarnanevad geodeetilisele kuppelile.
Mõned bakteriofaagid (bakterite viirused; faagid) on segatüüpi sümmeetriaga. Nn "Saba" faagipeal on sfääriline kapsiid; pikk torujas protsess - "saba" jätab selle.
On veel keerulisema struktuuriga viiruseid. Poksviiruse virioonidel (rõugeviirustel) ei ole õiget, tüüpilist kapsiidi: neil on torukujulised ja membraanistruktuurid südamiku ja väliskesta vahel.
VIRUSTE TAOTLEMINE
Geeniteavet, mida kodeeritakse ühes geenis, võib üldiselt vaadelda kui spetsiifilise valgu tootmiseks rakus. Sellist käsku tajub rakk ainult siis, kui see saadetakse mRNA vormis. Seetõttu peavad rakud, milles geneetiline materjal on esindatud DNA-ga, selle teabe ümberkirjutama (transkribeerima) mRNA komplementaarse koopia (vt ka NUCLEIC ACIDS). DNA-d sisaldavad viirused erinevad oma replikatsioonis RNA-d sisaldavatest viirustest.
Tavaliselt eksisteerib DNA kaheahelaliste struktuuride kujul: kaks polünukleotiidahelat on ühendatud vesiniksidemetega ja keerdunud nii, et moodustub topeltheliks. RNA on seevastu tavaliselt üheahelaliste struktuuridena. Kuid üksikute viiruste genoom on üheahelaline DNA või kaheahelaline RNA. Viiruse nukleiinhappe kaksik- või ühekordse ahelaga võib olla lineaarne kuju või ring.
Viiruse replikatsiooni esimene etapp on seotud viirusliku nukleiinhappe sisenemisega peremeesorganismi rakku. Sellele protsessile võivad kaasa aidata spetsiaalsed ensüümid, mis on osa virioni kapsiidist või väliskestast, ning kest jääb väljaspool rakku või virion kaotab selle kohe pärast seda, kui see tungib rakku. Viirus leiab raku, mis sobib selle paljunemiseks, kontakteerudes oma kapsiidi (või väliskesta) eraldi osadega raku pinnal olevate spetsiifiliste retseptoritega "võtmeluku" kujul. Kui rakupinnal ei ole spetsiifilisi ("äratuntavaid") retseptoreid, ei ole rakk viirusinfektsiooni suhtes tundlik: viirus ei tungi sellesse.
Oma geneetilise informatsiooni realiseerimiseks transkribeeritakse rakku sisenenud viiruse DNA spetsiaalsete ensüümide poolt mRNA-ks. Saadud mRNA liigub valgu sünteesi rakulistesse "tehastesse" - ribosoomidesse, kus see asendab raku "sõnumid" oma "juhistega" ja tõlgitakse (loetakse), mille tulemusena sünteesitakse viirusvalgud. Viiruse DNA ennast kahekordistatakse (dubleeritakse) mitu korda, kaasates veel üht viiruse ja rakuga seotud ensüümide komplekti.
Sünteesitud valk, mida kasutatakse kapsiidi konstrueerimiseks, ja viiruse DNA paljundatakse paljudes koopiates, moodustades uued "tütar" virioonid. Moodustunud viiruse järglased lahkuvad kasutatud rakust ja nakatavad uusi: viiruse paljunemistsükkel kordub. Mõned viirused raku pealispinnast eemaldades haaravad osa rakumembraanist, kuhu viiruse valgud on „eelnevalt sisestatud“, ja omandavad seega membraani. Mis puutub peremeesrakku, siis osutub see lõpuks kahjustatud või isegi täielikult hävitatud.
Mõnedes DNA-d sisaldavates viirustes ei ole raku enda paljunemistsükkel seotud viiruse DNA kohese replikatsiooniga; selle asemel sisestatakse (integreeritud) viiruse DNA peremeesraku DNA-sse. Selles etapis kaob viirus ühe struktuuriüksusena: selle genoomi saab osa raku geneetilisest seadmest ja isegi kordub raku DNA osana rakkude jagunemisel. Kuid hiljem, mõnikord pärast aastaid, võib viirus uuesti ilmneda - käivitatakse viirusvalkude sünteesi mehhanism, mis koos viiruse DNA-ga moodustab uusi virione.
Mõnes RNA viiruses võib genoom (RNA) mängida otseselt mRNA rolli. Kuid see funktsioon on tüüpiline ainult "+" RNA ahelaga viirustele (s.o RNA positiivse polaarsusega). “-” RNA niidiga viirustes peab see kõigepealt “kirjutama” “+” -keermeks; alles pärast seda algab viiruste valkude süntees ja viiruse replikatsioon.
Niinimetatud retroviirused sisaldavad genoomina RNA-d ja neil on ebatavaline geneetilise materjali transkribeerimise viis: selle asemel, et DNA-d RNA-sse transkribeerida, nagu see toimub rakus ja on iseloomulik DNA-d sisaldavatele viirustele, transkribeeritakse nende RNA DNA-ks. Seejärel sisestatakse viiruse kaheahelaline DNA raku kromosomaalsesse DNA-sse. Sellise viiruse DNA maatriksile sünteesitakse uus viiruse RNA, mis, nagu teisedki, määrab viirusvalkude sünteesi. Vt ka RETROVIRUS.
VIRUSIDE KLASSIFITSEERIMINE
Kui viirused on tõepoolest liikuvad geneetilised elemendid, mis on oma peremeeste geneetilisest aparaadist (erinevad rakutüübid) saanud "autonoomia" (sõltumatus), siis peaksid erinevad viiruste rühmad (erineva genoomi, struktuuri ja replikatsiooniga) olema tekkinud üksteisest sõltumatult. Seetõttu on võimatu luua ühist sugupuu kõikidele viirustele, mis neid seostavad evolutsiooniliste suhete alusel. Loomade süstemaatikas kasutatavad "looduslik" klassifitseerimise põhimõtted ei sobi viiruste jaoks.
Sellegipoolest on praktilises töös vajalik viiruste klassifitseerimissüsteem, mis on tehtud korduvalt. Kõige produktiivsem oli lähenemisviis, mis põhines viiruste struktuurilisel ja funktsionaalsel iseloomustamisel: erinevate viiruste rühmade eristamiseks üksteisest kirjeldavad nende nukleiinhappe tüüpi (DNA või RNA, millest igaüks võib olla üheahelaline või kaheahelaline), selle suurust (nukleotiidide arv nukleiinhappeahelas). happed), nukleiinhappemolekulide arv ühes virionis, virioni geomeetria ja virioni kapsiidi ja väliskesta struktuursed omadused, peremehe tüüp (taimed, bakterid, putukad, imetajad jne), eriti viiruse patoloogia (haiguse sümptomid ja olemus), viirusvalkude antigeensed omadused ja organismi immuunsüsteemi reaktsioon viiruse sissetoomisele.
Mikroskoopiliste patogeenide rühm, mida nimetatakse viroidideks (st viirusetaolised osakesed), ei sobi viiruse klassifitseerimissüsteemi. Viroidid põhjustavad paljusid tavalisi taimehaigusi. Need on väikseimad nakkusetekitajad, kellel puudub isegi kõige lihtsam valguümbris (kõikides viirustes); need koosnevad ainult ühe ahelaga RNA-st, mis on suletud ringis.
VIRALISED HAIGUSED
Viiruste ja viirusinfektsioonide areng.
Kuigi viirused ei ole täieulatuslikud elusorganismid, on nende evolutsioonilises arengus palju ühist teiste patogeensete organismide arenguga. Liigiks jäämiseks ei saa parasiit olla oma peamise peremehe jaoks, kus see on tõug, liiga ohtlik. Vastasel juhul tooks see kaasa peremehe täieliku kadumise bioloogiliste liikidena ja sellega ka patogeeni ise. Samal ajal ei saa ükski patogeensed organismid olla bioloogiliste liikidena, kui selle esmane peremeesorganism arendab liiga kiiresti ja tõhusalt immuunsüsteemi, mis võimaldab tal patogeeni paljunemist pärssida. Seetõttu on viirusel, mis põhjustab akuutset ja rasket haigust loomaliikides, tavaliselt ka teine peremeesorganism. Viimast korrutades ei põhjusta viirus talle (liigile) olulist kahju, kuid see suhteliselt ohutu kooseksisteerimine toetab viiruse ringlust looduses. Näiteks marutaudiviirus looduses säilib näriliste seas, kelle nakatumine selle viirusega ei ole surmav.
Hobuste entsefaliidi viiruste looduslik reservuaar, eriti ohtlik hobustele ja vähemal määral inimestele, on linnud. Neid viiruseid kannavad sääsked, kus viirus paljuneb ilma sääskele olulist kahju tekitamata. Mõnikord võib viirused putukate poolt passiivselt edastada (ilma nendes paljundamiseta), kuid kõige sagedamini neid paljundatakse kandjates.
Paljude viiruste puhul, nagu leetrid, herpes ja osaliselt gripp, on peamiseks looduslikuks reservuaariks inimesed. Nende viiruste edastamine toimub õhu kaudu tilgutatuna või kokkupuutel.
Mõnede viirushaiguste levik, nagu teised infektsioonid, on täis üllatusi. Näiteks ebainitaarsetes tingimustes elavate inimeste gruppides kannatavad peaaegu kõik varases eas lapsed poliooni, tavaliselt kerge ja immuunsuse all. Kui elutingimused nendes rühmades paranevad, siis nooremad lapsed tavaliselt haigestuvad polioosiga, kuid see haigus võib tekkida vanemas eas ja siis esineb see sageli raskes vormis.
Paljud viirused ei pruugi looduses pikka aega püsida, kuna peremeesliigid asuvad vähe. Algupäraste jahimeeste ja taimede kogujate väike arv põhjustas mõnede viiruste eksisteerimiseks ebasoodsad tingimused; seetõttu on väga tõenäoline, et mõned inimese viirused ilmusid hiljem linnade ja maapiirkondade asunduste tekkimisega. Eeldatakse, et leetrite viirus oli algselt olemas koerte hulgas (palaviku põhjustajana) ja inimese rõuged võivad tekkida rõugete arengust lehmades või hiirtel. Viimased näited viiruste arengust on inimese omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS). On tõendeid geneetilise sarnasuse kohta inimese immuunpuudulikkuse viiruste ja Aafrika roheliste ahvide vahel.
"Uued" infektsioonid esinevad tavaliselt raskes vormis, sageli surmaga, kuid patogeeni arenguprotsessis võivad nad muutuda lihtsamaks. Hea näide on müeksomatoosi viiruse ajalugu. 1950. aastal tutvustati Austraalias Lõuna-Ameerikas endeemilist ja kohalikele küülikutele üsna ohutut viirust koos nende loomade Euroopa tõugudega. Austraalia küülikute haigus, mida selle viirusega varem ei esinenud, oli surmav 99,5% juhtudest. Paar aastat hiljem on selle haiguse suremus mõnes piirkonnas kuni 50% -ni oluliselt vähenenud, mis on seletatav mitte ainult „nõrgestava” (nõrgestava) mutatsiooniga viiruse genoomis, vaid ka küülikute suurenenud geneetilise resistentsusega haigusele ja mõlemal juhul on toimunud efektiivne loomulik valik. tugev loodusliku valiku surve.
Viiruste paljunemist looduses toetavad erinevad organismid: bakterid, seened, algloomad, taimed, loomad. Näiteks kannavad putukad sageli viirusi, mis kogunevad nende rakkudesse suurte kristallide kujul. Taimi mõjutavad sageli väikesed ja lihtsalt paigutatud RNA-d sisaldavad viirused. Neil viirustel pole isegi spetsiaalseid mehhanisme rakku tungimiseks. Neid kannavad putukad (mis toituvad raku mahlast), ümarussid ja kontakt, nakatades taime mehaaniliselt kahjustatud. Bakteriaalsetel viirustel (bakteriofaagidel) on kõige keerulisem mehhanism oma geneetilise materjali kohaletoimetamiseks tundlikule bakterirakkule. Esiteks on bakteri seina külge kinnitatud faagi "saba", millel on õhuke toru. Siis lahustuvad spetsiaalsed "saba" ensüümid bakteri seina osa ja faagi geneetiline materjal (tavaliselt DNA) süstitakse läbi saba moodustunud auku, nagu süstla nõel.
Rohkem kui kümme peamist viiruste rühma on inimestele patogeensed. DNA-d sisaldavate viiruste hulgas on see poksviiruste perekond (põhjustab rõugete, vaktsiinide ja teiste rõugete infektsioonide), herpesrühma viirused (huulte huulte huulte huulte, kanamürk), adenoviirused (hingamisteede ja silmade haigused), papovaviiruste perekond (tüükad ja muud kasvajad). nahal), hepadnaviirused (B-hepatiidi viirus). Inimestele patogeensed RNA-d sisaldavad viirused on palju suuremad. Picornaviirused (lat. Pico - väga väike, inglise RNA - RNA) - väikseimad imetajate viirused, sarnased mõnede taime viirustega; need põhjustavad poliomüeliidi, A-hepatiiti, ägedaid katarraalse haiguse. Mükoviirused ja paramiksoviirused põhjustavad gripi, leetrite ja mumpsi erinevaid vorme. Arboviirused (alates inglise lülijalgse kannab -. «Lülijalgsed") - suurim viiruste rühma (300) - viiakse putukate ja on haigustekitajate puuginakkuste ja Jaapani entsefaliidi, kollapalaviku, meningoentsefaliit hobused, Colorado puugi palavik, Šoti lambad entsefaliidi ja muude ohtlike haiguste. Reoviirused - inimese hingamisteede ja sooltehaiguste üsna haruldased patogeenid - on muutunud teadusliku huvi objektiks, kuna nende geneetilist materjali esindab kaheahelaline fragmenteeritud RNA.
Mõnede haiguste, sealhulgas väga tõsiste haiguste põhjustajad ei sobi ühegi ülaltoodud kategooriasse. Hiljuti on omistatud eriline aeglane viirusinfektsioonide rühm, näiteks Creutzfeldt-Jakobi tõbi ja aju degeneratiivsed haigused, millel on väga pikk inkubatsiooniperiood. Siiski selgus, et need ei ole põhjustatud viirustest, vaid väikseimatest valgu looduslike nakkusetekitajatest - prioonidest (vt PRION).
Ravi ja ennetamine.
Viiruste paljunemine on tihedalt seotud raku valgu ja nukleiinhappe sünteesi mehhanismidega nakatunud organismis. Seetõttu on äärmiselt raske ülesanne luua ravimeid, mis viirust selektiivselt suruvad, kuid ei kahjusta keha. Sellegipoolest selgus, et suurimatel herpese- ja rõugeviirustel kodeerib genoomne DNA suurt hulka ensüüme, mis erinevad sarnaste rakuliste ensüümide omadustest, ning see oli aluseks viirusevastaste ravimite väljatöötamisele. Tõepoolest, on loodud mitmeid ravimeid, mille toimemehhanism põhineb viiruse DNA sünteesi pärssimisel. Mõned ühendid, mis on liiga üldised (intravenoosselt või suu kaudu) toksilised, sobivad kohalikuks kasutamiseks, näiteks kui herpesviirus on silmade poolt kahjustatud.
On teada, et inimkehas toodetakse erilisi valke - interferoneid. Nad pärsivad viiruslike nukleiinhapete translatsiooni ja seega inhibeerivad viiruse paljunemist. Tänu geenitehnoloogiale on bakterite poolt toodetud interferoonid muutunud kättesaadavaks ja neid testitakse meditsiinipraktikas (vt GENE ENGINEERING).
Keha loomuliku kaitse kõige tõhusamad elemendid on spetsiifilised antikehad (immuunsüsteemi poolt toodetud spetsiaalsed valgud), mis suhtlevad vastava viirusega ja takistavad seega tõhusalt haiguse arengut; siiski ei saa nad neutraliseerida rakku juba sisenenud viirust. Näiteks on herpeediline infektsioon: herpesviirus on salvestatud ganglionide (ganglionide) rakkudesse, kus antikehad ei jõua sellele. Aeg-ajalt on viirus aktiveeritud ja põhjustab haiguse kordumist.
Tavaliselt moodustuvad kehas spetsiifilised antikehad nakkusetekitaja sisenemise tulemusena. Keha saab aidata, suurendades antikehade tootmist kunstlikult, sealhulgas vaktsineerimise abil immuunsuse loomise teel. Sel viisil kõrvaldati rõuged massivaktsineerimise kaudu kogu maailmas. Vt ka VACCINATION ja IMMUNIZATION.
Kaasaegsed vaktsineerimis- ja immuniseerimismeetodid on jagatud kolme põhirühma. Esimene on nõrgestatud viirusetüve kasutamine, mis stimuleerib antikehade teket organismis, mis on tõhusamad patogeensema tüve vastu. Teiseks, surnud viiruse (näiteks formaliini inaktiveeritud) sissetoomine, mis samuti indutseerib antikehade moodustumist. Kolmas võimalus - nn. „Passiivne” immuniseerimine, s.t. valmis võõrkehade sissetoomine. Immuniseeritakse loom, näiteks hobune, seejärel eraldatakse antikehad verest, puhastatakse ja kasutatakse patsiendile manustamiseks, et luua kohene, kuid lühiajaline immuunsus. Mõnikord kasutatakse haiguse (näiteks leetrite, puukoorse entsefaliidi) veres olevatelt antikehadelt.
Viiruste kogunemine.
Vaktsiinide valmistamiseks tuleb viirus koguneda. Selleks kasutatakse sageli selle viirusega nakatunud kana embrüoid. Pärast nakatunud embrüote teatud aja inkubeerimist kogutakse neisse paljunemise tõttu kogunenud viirus, puhastatakse (tsentrifuugimise või muude vahenditega) ja vajadusel inaktiveeritakse. On väga oluline eemaldada viiruspreparaatidest kõik ballastide lisandid, mis võivad vaktsineerimise ajal põhjustada tõsiseid tüsistusi. Loomulikult on samuti oluline tagada, et preparaatides ei oleks inaktiveerimata patogeenset viirust. Viimastel aastatel on viiruse kogumiseks laialdaselt kasutatud erinevaid rakukultuure.
VIRUSTE UURIMISE MEETODID
Bakterite viirused olid esimesed, mis muutusid detailse uurimistöö objektiks kui mugavaim mudel, millel on teiste viirustega võrreldes mitmeid eeliseid. Täielik faagi replikatsioonitsükkel, s.t. aeg bakteriraku nakatamisest kuni paljundatud viirusosakeste väljumiseni sellest toimub ühe tunni jooksul. Teised viirused kogunevad tavaliselt mitme päeva või isegi kauem. Varsti enne Teist maailmasõda ja vahetult pärast selle lõpetamist töötati välja meetodid üksikute viirusosakeste uurimiseks. Toitagariplaadid, millele kasvatatakse bakterirakkude monokihti (pidev kiht), nakatatakse faagiosakestega, kasutades järjestikuseid lahjendusi. Korrutamine, viirus tapab "kaitstud" raku ja tungib naaberrakkudesse, mis ka surevad pärast faagi järglaste kogunemist. Surnud rakkude pind on palja silmaga nähtav kui särav täpp. Selliseid laike nimetatakse negatiivseteks kolooniateks või naastudeks. Välja töötatud meetod võimaldas uurida üksikute viirusosakeste järglasi, avastada viiruste geneetilist rekombinatsiooni ning määrata kindlaks faagide geneetilise struktuuri ja replikatsioonimeetodid, mis tundusid varem uskumatuna.
Bakteriofaagidega tehtav töö aitas kaasa metoodilise arsenali laiendamisele loomade viiruste uurimisel. Enne seda viidi selgroogsete viiruste uuringud läbi peamiselt laboriloomadel; sellised kogemused olid väga töömahukad, kallid ja mitte väga informatiivsed. Hiljem ilmusid uued meetodid, mis põhinevad koekultuuride kasutamisel; faagikatsetes kasutatud bakterirakud asendati selgroogsete rakkudega. Viirushaiguste arengu mehhanismide uurimiseks on laboratoorsete loomadega tehtavad katsed siiski väga olulised ja jätkuvad praegu.