Ergoferon: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal - Bronhiit

Ergoferon on kompleksne homöopaatiline immunomoduleeriv ravim viirusevastase, antihistamiinse, põletikuvastase toimega.

Peamine komponent on inimese gamma-interferooni vastased antikehad. Lisaks on keemilises koostises olemas ka histamiini antikehad ja CD4 antikehad.

See omaduste kombinatsioon võimaldab teil kiiresti viirustega toime tulla, vähendada gripi ja SARSi sümptomeid ning kiirendada taastumist. Ravim on osutunud haiguse kõikides etappides efektiivseks: esimesed haiguse tunnused, haiguse edasijõudnud staadium, tüsistuste staadium.

Kliinilistes uuringutes on ravim kinnitanud oma kõrget efektiivsust ja ohutust koos kõrvaltoimete puudumisega.

Kasutusjuhend Ergoferon viitab sellele, et see on efektiivne ka ägeda soole viirusinfektsioonide, meningiidi ja entsefaliidi ravis. Ravim on ette nähtud ka erinevate bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Näidustused

Mis aitab Ergoferoni? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
A ja B gripp;
H5N1 gripp;
H1N1 gripp;
herpesviiruse infektsioon;
genitaalherpes;
nakkuslik mononukleoos;
tuulerõuged;
meningiit;
puukentsefaliit;
hemorraagiline palavik;
kopsupõletik;
köha
parainfluensus;
erinevate etioloogiate bakteriaalsed tüsistused;
soole viirusinfektsioonid (adenoviirus, rotaviirus, kalitsiviirus, enteroviirus).

Ergoferoni kasutamine on soovitatav alustada külmade ja gripi esimeste tunnustega, et kiirendada taastumist ja vältida haiguse tüsistusi.

Kasutusjuhend Ergoferon ja annus

Võtke pillid sisse, seda tuleb suhu hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal).

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Kasutusjuhend:

Esimesed 2 tundi manustatakse Ergoferoni tableti kaudu iga 30 minuti järel pärast sööki.
Esimese päeva jooksul võtke pillid veel kolm korda, järgides samal ajal annuste vahel.
Alates teisest päevast võtke pill 3 korda päevas, kuni tunnete täielikku taastumist.
Ennetamiseks võetakse ravimit vähemalt 2 korda päevas. Sellisel juhul võib ravi kestma 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib tablette samaaegselt kombineerida teiste ravimitega: immunomodulaatorit, homöopaatiat. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ergoferoni ametisse nimetamisega võib kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

Vastunäidustused

Ergoferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

ülitundlikkus ravimi suhtes;
tabletid: kaasasündinud galaktosemia või laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
lahus: pärilik fruktoosi talumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga preparaadi tsp (5 ml) sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 XE-le.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid - düspeptilised nähtused iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse vormis. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

Analoogid Ergoferon, ravimite nimekiri

Vajadusel võib Erhoferoni asendada analoogiga toimemehhanismi järgi - need on ravimid:

Alpizarin,
Allokin-alfa
Arbidol,
Viferon,
Hyporamiin,
Oscillococcinum,
Celzentry,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir
Tiloron

Analoogide valimine on oluline mõista, et Ergoferoni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Ravimi keskmine maksumus apteekides sõltub ravimvormist: 20 losengit - 271-311 rubla, suukaudne lahus - 321-334 rubla.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ilma retseptita müüdud apteekides.

Ergoferon

Näidustused

-A- ja B-gripi ennetamine ja ravi.

-Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.

-Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.

-Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).

-Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

-Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, kaasa arvatud atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Grupp

Annuse vorm

pastillid

suukaudne lahus

Vastunäidustused

-Lapsed vanuses kuni 3 aastat (lahuse jaoks), kuni 6 kuud - tablettide puhul.

-Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

-Lahuse jaoks: pärilik fruktoosi talumatus (maltitooli sisalduse tõttu kompositsioonis).

-Losengide puhul: pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi talumatus (ravimvorm sisaldab laktoosi)

Ettevaatlikult: diabeet (lahendus), rasedus, imetamine.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt (üks tablett vastuvõtu kohta): esimese kahe tunni jooksul võtavad nad iga 30 minuti järel, siis esimesel päeval võtavad nad veel kolme annust regulaarsete ajavahemike järel. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas.

Lahus suukaudseks manustamiseks.

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 tl (5 ml). Enne ravimi manustamist on soovitav hoida lahus suus enne selle allaneelamist.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast võtke 1 tl 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 teelusikatäit päevas.

Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Farmakoloogiline toime

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse ulatus hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset ja põletikuvastast.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsusega preparaadi komponentide viiruse nakkushaigused: Influenza A ja B, ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (viiruste poolt põhjustatud, paragripi, adeno- respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpesviirus infektsioonid (huuleherpese, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis tuulerõuged, nakkuslikud mononukleoosid), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t andus), enteroviirus ja meningokoki meningiit, hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Ergoferonit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberculosis, whooping köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)) Ravis. Ravimi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab mittespetsiifilise SARSi ja gripi ennetamise vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal. Ergoferoonil on profülaktiline toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes. Kui need kõrvaltoimed süvenevad või te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, informeerige sellest oma arsti.

Juhusliku üleannustamise korral on abiainete tõttu võimalik kasutada düspeptilisi sümptomeid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Ravi on sümptomaatiline.

Erijuhised

Resorptsioonitablettide koostis sisaldab laktoosi, millega seoses soovitatakse neid määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või galaktoosi malabsorptsioonisündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga tl (5 ml) valmistamislahusest sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 leivaühikule (COT). Malitooli metabolismiks on vajalik insuliin, kuigi vajadus insuliini järele on aeglane hüdrolüüsi ja imendumise tõttu seedetraktis. Maltitooli energiasisaldus on 10 kJ või 2,4 kcal / g, mis on oluliselt vähem kui sahharoos. Ühe teelusikatäie ravimi energia väärtus on ligikaudu 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ergoferon - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber

Kaubanimi

Annuse vorm

Koostis (1 tableti kohta)

Toimeained:
inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
Abiained: laktoosmonohüdraat 0267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga tabletid, millel on risk ja kaldenurk, valge kuni peaaegu valge. Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

Farmakoterapeutiline grupp

ATH koodid J05AH, R06A

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati Ergoferoni komponentide efektiivsust viirusnakkuste korral: gripiviirus A ja gripp B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (põhjustatud parainfluentsete viiruste, adenoviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste, koronaviiruste), herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline viirus, oftalmoloogiline viirus ja herpesviiruste infektsioonid) herpes, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t ovirusami), enterovirus ja meningokokkmeningiidi, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (M.Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste vältimiseks, takistab superinfektsioonide teket. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. mitte-gripi etioloogia efektiivne efektiivsus SARSi vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad: suurendavad IFN-y, IFN α / β ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandavad IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastada tsütokiini staatus; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerivad interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I ja II ja Fc retseptorite peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerimisele, samuti immuunpõhiste rakkude subpopulatsioonikoostisele (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, nina limaskesta turset, köha ja aevastamist, samuti vähendavad kaasasündimist, samuti köha ja aevastamist. allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, vähendades teda otaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga.
Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on Ergoferoni farmakokineetikat tehniliselt võimatu uurida.

Näidustused

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi. Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.
Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).
Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.
Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.
Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.
1, 2 või 5 mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega pakendist papist

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Ravimi / taotleva organisatsiooni tootja nimi, aadress

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Venemaa, Moskva 3. Samotechny

Ravimi tootmise koha aadress.
Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon

Ergoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ergoferon

ATX kood: J05AX, R06A

Toimeaine: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni, histamiini ja CD4 geeni vastu

Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 285 rubla.

Ergoferon on homöopaatiline kombineeritud immunomoduleeriv ravim; omab viirusevastast, antihistamiinset, põletikuvastast toimet.

Vabastage vorm ja koostis

imemiseks mõeldud tabletid: peaaegu valge kuni valge, lamedat silindrilist, kaldega, ERGOFERON on kantud ühele küljele, eraldusrisk ja MATERIA MEDICA on teisele küljele kirjutatud (20 tükki blisterpakendites, pappkarbis 1, 2 või 5 pakki);
suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, peaaegu värvitu või värvitu vedelik (100 ml kummaski pudelis oranži värvi, tilgutiga, üks pudel).

1 tablett sisaldab:

toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12), histamiini antikehad, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), antikehad CD4 geeni suhtes, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 50);
Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat.

100 ml suukaudset lahust sisaldab:

toimeained: inimese gamma-interferooni afiinsuspuhastatud antikehad - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12); histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), antikehad CD4 geeni suhtes, mis on afiinsuspuhastatud - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 10050);
abikomponendid: kaaliumsorbaat, maltitool, veevaba sidrunhape, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoon on viirusevastase, põletikuvastase ja antihistamiinse toimega immunomoduleeriv ravim. Mitmesugune farmakoloogiline toime tänu selle kombineeritud koostisele. Kõigil ravimi aktiivsetel komponentidel on sama toimemehhanism, mis seisneb CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamises, gamma-interferooni ja histamiini retseptorites. See aitab kaasa Ergoferoni tugevale immunotroopsele mõjule.

Kolme aktiivse komponendi kombinatsiooni tõttu on nende immunomoduleeriv toime suurenenud:

gamma-interferooni antikehad: alfa-, beeta- ja gamma-interferooni ja nendega seotud interleukiinide (IL) - IL-2, IL-4, IL-10 ekspressiooni suurendamine, gamma-interferooni looduslike antikehade taseme ja funktsionaalse aktiivsuse normaliseerimine, mis on organismi loomuliku viirusevastase resistentsuse oluline tegur. Gamma-interferooni vastaste antikehade esinemine Erhoferonis parandab interferoonide ligand-retseptori interaktsiooni ja tsütokiini seisundi taastamist. Tugevdab peamiste histokompatiblite kompleksi I, II tüüpi, Fc retseptorite, monotsüütide ekspressiooni indutseerimist, stimuleerib immunoglobuliini sünteesi reguleerimist, NK-rakkude funktsionaalne aktiivsus (looduslikud tapjarakud), aktiveerib T-abistaja tüüpi 1 ja 2 immuunvastuse (Th1 ja Th2);
histamiini vastased antikehad: H1-retseptorite histamiinist sõltuva aktivatsiooni muutmine, aitab vähendada bronhide silelihaste tooni, kapillaaride läbilaskvust. See toime vähendab nina limaskestade, nohu, köha ja aevastamise turse kestust ja tõsidust. Samal ajal väheneb samaaegsete allergiliste reaktsioonide raskusaste, väheneb eosinofiilide kemotaksis ja trombotsüütide agregatsioon allergeeniga kokkupuutumise reaktsioonides;
CD4-vastased antikehad: CD4-retseptori funktsionaalse aktiivsuse reguleerimine, CD4-lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemine, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerimine, immunokompetentsete rakkude alampopulatsioonide koostis - CD3, CD4, CD8, CD16 ja CD20.

Ravimi komponentide eksperimentaalselt tõestatud efektiivsust kinnitavad järgmiste nakkushaiguste ravis saadud kliiniliste uuringute andmed: ägedad respiratoorsed patoloogiad (põhjustatud adenoviiruste, parainfluensusviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste ja koronaviiruste poolt), A ja B gripiviirus, tuulerõuged, labiaalne herpes, oftalmilisus Iviirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus herpes, genitaalherpes, nakkuslik mononukleoos, meningiit (enteroviirus, meningokokk), puukentsefaliit, ägedad soolehaigused (teie Vannitoas rotaviirus, enterovirus ja koronaviirus kalitsiviirus), hemorraagilise palaviku neeru- sündroom.

Bakteriaalsete infektsioonide kasutamine osana komplekssest ravist (sh mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud kopsupõletik, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniosis, hoopis köha, võimaldab lisaks ravimeetmetele vältida superinfektsioonide teket. Ravim on efektiivne viiruslike kahjustuste bakteriaalsete tüsistuste ennetamisel; suurendab vaktsineerimise efektiivsust vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse moodustumise staadiumis on gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) mittespetsiifiline ennetamine. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia SARSi vastu, takistab vahelduvate haiguste teket pärast vaktsineerimist.

Farmakokineetika

Tehniliselt võimatu on uurida Ergoferoni farmakokineetikat tänapäevaste füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite ebapiisava tundlikkuse tõttu (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria), mis ei võimalda anda usaldusväärset hinnangut ravimi aktiivsete komponentide sisalduse kohta inimese kudedes, organites ja bioloogilistes vedelikes.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Ergoferoni soovitatav järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

A- ja B-tüüpi gripiviirus;
ägedad respiratoorsed viirusinfektsioonid, mida põhjustavad adenoviirus, parainfluensusviirus, koronaviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus;
herpesviiruste infektsioonid (tuulerõuged, oftalmilised herpes, labiaalne herpes, herpes zoster, genitaalherpes, nakkuslik mononukleoos);
adenoviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse poolt põhjustatud ägedad soolehaigused;
meningiit (enteroviirus ja meningokokk);
hemorraagiline palavik neerupuudulikkusega;
puukentse viiruse entsefaliit.

Lisaks sellele on ravim ette nähtud põimik köha, pseudotuberkuloosi, mitmesuguste etioloogiate (sh Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), bakteriaalse yersinioosi kompleksse ravi osana. Lisaks viirusinfektsioonide superinfektsiooni ja bakteriaalsete tüsistuste ennetamisele.

Vastunäidustused

Ergoferoni kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on selle koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Ravimi raseduse ja imetamise ajal tuleb ettevaatusega ette näha.

tabletid: kaasasündinud galaktosemia või laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
lahus: pärilik fruktoosi talumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsientidel tuleb lahus olla ettevaatlik.

Kasutusjuhend Ergoferon: meetod ja annus

Pastillid

Tabletid võetakse suukaudselt, neelamata kohe, kuid hoides suus kuni täielikult lahustumiseni. Ravim tuleb võtta pärast sööki mõnda aega.

Ergoferoni tablett lastele vanuses kuus kuud kuni kolm aastat on soovitatav kõigepealt lahustada 1 tl keedetud vett, jahutatuna toatemperatuurini.

Soovitatav annustamine Ergoferon:

ägedad infektsioonid: 7 tk. kava esimestel päevadel - 1 tk. iga 0,5 tunni järel esimese 2 tunni jooksul, seejärel 1 tk. 7-tunnise intervalliga. Jätkake ravi annusega 1 tk. 3 korda päevas. Kasutage ravimit peaks olema kuni täieliku taastumiseni;
viiruslike nakkushaiguste ennetamine: 1–2 tk. päevas. Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Suukaudne lahus

Lahus võetakse suu kaudu, neelates seda kohe, kuid hoides seda mõnda aega suus, tagab see ravimi maksimaalse toime. Lahuse vastuvõtmist ei tohi kombineerida toiduga.

Soovitatav annustamine Ergoferon:

ägedad infektsioonid: esimestel päevadel vastavalt ajakavale - 5 ml (1 tl) 4 korda iga 0,5 tunni järel, seejärel 5 ml iga 7 tunni järel (3 korda). Alates teisest päevast jätkatakse ravi 5 ml annusega 3 korda päevas. Kasutage lahendust taastamise lõpetamiseks;
viirusnakkuste ennetamine: 5–10 ml päevas, kursuse kestuse määrab arst eraldi, see võib olla 30–180 päeva.

Akuutse infektsiooni ravi tuleb alustada selle esimeste sümptomite tekkimise hetkest.

Kõrvaltoimed

Sissepääs Ergoferon võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioonide teket.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid on düspeptilised sümptomid iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse vormis. Kui need ilmnevad, on soovitatav kasutada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

Ergoferoni kõrvaltoimete ilmingute korral pidage nõu arstiga.

Maltitooli sisaldus 5 ml lahuses on 0,3 g, mis vastab 0,02 XE (leivaühik). Maltitooli metaboliseerimiseks suhkurtõve korral tuleb kaaluda insuliiniannuse kohandamist. Insuliini annuse määramisel tuleb kaaluda aeglast hüdrolüüsi ja ravimi imendumist seedetraktis. 5 ml lahuse energiasisaldus - 1,37 kcal. Maltitooli energiasisaldus on palju madalam kui sahharoosil ja on 2,4 kcal / g.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ergoferoni tablettide vastuvõtmine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Lahuse mõju patsientide psühhofüüsilisele olekule ei ole uuritud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave Ergoferoni kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadav.

Soovitatav on kasutada raseduse ja imetamise ajal ravimi määramist ainult juhul, kui raviarsti sõnul on ravi oodatav mõju emale suurem kui potentsiaalne oht lootele või lapsele.

Kasutage lapsepõlves

Ergoferoni kasutamine alla kuue kuu vanustel lastel on tablettide kujul vastunäidustatud alla kolmeaastastele lastele - lahuse kujul.

Ravimi koostoime

Ergoferoni vastuvõtmist võib kombineerida sümptomaatilise ravi ja teiste viirusevastaste ravimitega, mittevastavuse juhtumeid ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ergoferon Arvustused

Arvamused Ergoferoni kohta on üsna vastuolulised. Patsiendid, kes alustasid ravimi võtmist, kui esimesed gripi sümptomid ilmnevad, järgivad rangelt vastavalt juhendis toodud režiimile seisundi märgatavat leevendamist juba ravi teisel päeval. Homöopaatiliste ravimite ennetav vastuvõtt pereliikmetelt, kus on viirusnakkusega patsient, võimaldab neil vältida nakatumist. Paljud patsiendid pärast ravimi korduvat kasutamist viiruse etioloogia haiguste puhul teatavad, et ravi võimaldab neil kergemini kannatada haiguse ägeda perioodiga ja aitab kiirendada paranemisprotsessi.

Tagasiside koos negatiivse hinnanguga Ergoferonile ütleb ravitoime täieliku puudumise ja mõnel juhul isegi haiguse kulgemise süvenemisest.

Ergoferoni hind apteekides

Ergoferoni hind 20 tabletti sisaldava pakendi puhul võib olla alates 319 p.

Ergoferon tabletid: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Ergoferon. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite ravimit võtta, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Ergoferoni kohta ainult tegelikke kommentaare, kust saate teada, kas ravim on aidanud täiskasvanutel ja lastel nakkushaiguste ravis ja ennetamises. Käsiraamatus on loetletud Ergoferoni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Antiviraalne, antihistamiinne ja põletikuvastane ravim, mida kasutatakse laialdaselt immunomoduleerivas ravis, on Ergoferon. Kasutusjuhendis soovitatakse, et täiskasvanutele ja lastele manustatakse A ja B gripi, ägedate hingamisteede nakkuste, ägeda soolestiku infektsioonide, meningiidi, entsefaliidi raviks ja ennetamiseks resorptsiooni tablette.

Vabastage vorm ja koostis

Ergoferoon on valmistatud pastillidena. Toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, mis on afiinsuspuhastatud - 0,006 g; histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g; CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g;

Farmakoloogiline toime

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati ravimi komponentide efektiivsust viiruslikes nakkushaigustes.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberculosis, hüppelinnud, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.).

Ravimi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab mittespetsiifilise SARSi ja gripi ennetamise vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal.

Ergoferon, kasutusjuhendid kinnitavad seda, omavad profülaktilist toimet mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurenemise, gamma-interferooni (IFN-y) ja histamiini retseptorite suurenemise vormis, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime. Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisainete suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Mis aitab Ergoferoni?

Ravimi kasutamise näidustused hõlmavad profülaktikat ja ravi:

viirusinfektsioonide bakteriaalsed tüsistused, superinfektsiooni ennetamine;
A- ja B-gripp (sealhulgas A / H5N1 linnugripp ja A / H1N1 sigade katk);
bakteriaalsed infektsioonid (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.);)
enteroviirus ja meningokoki meningiit, hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;
ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, mis on põhjustatud parainfluensusviirusest, adenoviirusest, respiratoorsest süntsüütilisest viirusest, koronaviirusest;
viiruse etioloogia ägedad sooleinfektsioonid (põhjustatud kalitsiviirusest, adenoviirusest, koronaviirusest, rotaviirusest, enteroviirusest);
herpesviiruste infektsioonid (labiaalne herpes, oftalmoloogilised herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos).

Kasutusjuhend

Ergoferoni tabletid imemiseks on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Ravim tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Ärge kasutage ravimit koos toiduga.

Viirusnakkuste ennetamiseks võeti 1-2 tabletti päevas. Ennetav kursus võib kesta üsna pikka aega - üks kuni viis kuud.

Gripi ja ARVI raviks võtke haiguse esimesel päeval üks tablett iga kahe tunni järel. Teisel haiguse päeval jagatakse ravimi tarbimine kolmeks annuseks päevas. Alates teisest päevast on vaja võtta 1 tablett 3 korda päevas.

6 kuu vanused lapsed peavad tableti lahustama toatemperatuuril ühe supilusikatäie keedetud veega. Oluline on alustada ravi külma ja gripi esimeste ilmingutega. Ravimit võib kombineerida teiste viirusevastaste ravimitega.

Ergoferon ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone ega mõjuta transpordi juhtimist ega erinevaid keerulisi / ohtlikke mehhanisme. Samuti ei ole registreeritud mingeid vastuolusid teiste ravimitega.

Gripide ennetamiseks võib ravimeid võtta väga pikka aega. Viirusnakkuse tekkimise vältimiseks on vaja üks tablett üks kord päevas lahustada.

Vastunäidustused

lapsed kuni 6 kuud;
ülitundlikkus ravimi suhtes;
imendumishäire sündroom;
laktaasi puudulikkus.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioonid ravimi komponentide suhtes.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet. Ravimi kasutamine on lubatud lastele vanuses 6 kuud.

Erijuhised

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Ravimi koostoime

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Ravimi analoogid Ergoferon

Immunomodulaatorite rühm hõlmab analooge:

Epifamiin.
Echinokor.
Tamerit.
Taktivin.
Steamforte.
Stemokin.
Echinacea.
Echinacea tinktuur.
Helixor.
Estiphan.
Exalb.
Thymusamiin.
Flogenzyme
Ferrovir.
Ribomunil.
Resp.
Uro Vaksom.
Timaliin.
Tubosan.
Trekrezan.
Anagen
ORVitol.
Profetal.
Posteriseeritud
Timogen.
Sporobacterin.
Optinat.
Neovastat.
Superlymph.
Spleniin.
Neuroferon.
Naatriumnukleinaat.
Ruzam
Rhinital.
Posteriseeritud forte.
Polüferoon CD4.
Polüoksidoonium.
Pyrogenal.
Naatrium-deoksüribonukleaat.
Molixan.
Lükopiid.
Kassid Clos.
Imunorix.
Imudon
Milife.
Myelopid.
Marina
Copaxone Teva.
Drops Beresh Plus.
Yodantipiriin.
Imikvimood.
Zadaksin.
Derinat.
IRS 19.
Interferoon
Imunofan.
Galavit.
Wobenzym
Immunorm.
Immunomax.
Immunal.
Broncho-Vaks.
Bestim
Immunal plus C.
Deoksinaat.
Anaferoni lapsed.
Alkimeer.
Aktipol.
Groprinosiin.
Glutoksiim.
Gepon.
Arpetolid.
Arpetol.
Arbidol.
Vilozen.
Anaferon.
Acridoonäädikhape.
Broncho-munal.
Backspin
Affinoleukin.
Arpeflu.

Puhkuse tingimused ja hind

Ergoferoni (Moskva) tablettide keskmine hind on 306 rubla. Kiievis saab osta meditsiini 111 grivna eest, Kasahstanis - 1910. aastal. Minskis pakuvad apteegid ravimit 12-13 bel. rubla. Apteegid väljastatakse ilma retseptita.

Ergoferon: kasutusjuhised

Ravim Erhoferon viitab immunomoduleeriva toimega ravimitele. Seda kasutatakse erinevate nakkushaiguste kompleksseks raviks ja ennetamiseks.

Koostis, ravimvorm

Ravim Erhoferon on saadaval ravimvormidena ja suukaudse lahusena. Tabletid on valged ja lamedad silindrilised. Nende hulka kuulub mitu peamist toimeainet, mille sisu on 1 tabletis järgmine:

Afiinsuspuhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu - 0,006 g.
Afiinsuspuhastatud antikehad CD retseptorite vastu₄ - 0,006 g.
Afiinsusega puhastatud antikehad histamiini vastu - 0,006 g.

Tabelisse kuuluvad ka abiained, nende hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat. Suukaudne lahus on värvitu vedelik. See sisaldab samu aktiivseid komponente. Nende sisaldus 100 ml lahuses on 0,12 g, mis sisaldab ka abiaineid:

Kaaliumsorbaat.
Maltitool.
Veevaba sidrunhape.
Glütserool
Puhastatud vesi.

Ergoferon'i tabletid on pakitud 20 tk pakendisse. Pakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Erhoferon on klaaspudelis mahuga 100 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudeli lahusega.

Meede

Ravim Ergoferon sisaldab peamisi aktiivseid komponente, mis pärsivad mitmete bioloogiliselt aktiivsete ühendite aktiivsust, mida sünteesivad immuunsüsteemi rakud. Selle tulemusena on realiseeritud mitu suurt terapeutilist toimet:

Viirusevastane toime - mitmesuguste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) patogeenide viiruste aktiivsuse pärssimine, mis hõlmavad grippi, parainfluenti, respiratoorset süntsüütilist, adenoviirust, rinoviirust.
Immunomoduleeriv toime - immuunsüsteemi funktsionaalse seisundi parandamine, mis puudutab peamiselt organismi kaitset patogeensete (patogeensete) bakterite, viiruste, seente, lihtsaimate üheahelaliste mikroorganismide vastu. See võimaldab erinevate nakkushaiguste, sealhulgas mõnede ebatüüpiliste infektsioonide (legionelloos, atüüpiline kopsupõletik) ennetamist ja kompleksset ravi.
Antihistamiini toime - H-histamiiniretseptorite blokeerimine, samuti histamiini aktiivsuse pärssimine, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide tekke eest.
Põletikuvastane toime - prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajate kontsentratsiooni vähendamine, mis vastutavad valu, kudede turse, veresoonte suurenenud verevarustuse ja kehatemperatuuri tõusu eest.

Kaasaegsed uurimismeetodid ei võimalda usaldusväärselt hinnata imendumise, kudede jaotumise, ainevahetuse ja ravimi Ergoferoni aktiivsete komponentide kõrvaldamise protsessi kiirust ja täielikkust.

Näidustused

Ravimi Ergoferon kasutamine on näidustatud erinevate nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks, mis hõlmavad:

Flu.
SARS, kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline, rhinoviirusinfektsioon.
Herpes-infektsioonid (herpes simplex, oftalmoloogilised herpes, herpes huuled, genitaalid).
Meningokoki, enteroviiruse meningiit (aju limaskesta nakkuslik põletik).
Erinevate viiruste (enteroviirus, adenoviirus) põhjustatud ägedad soolestiku infektsioonid.
Atüüpiliste patogeenide (mükoplasmad, legionella) põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Samuti kasutatakse ravimit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni vältimiseks viirushaiguste taustal, mis põhjustavad immuunsüsteemi aktiivsuse vähenemist.

Vastunäidustused

Peamine meditsiiniline vastunäidustus ravimi Ergoferoni kasutamiseks on ükskõik milline ravimi koostisosa talumatus. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahuse võtmine on vastunäidustatud ka soole luumenis teatud glükooside seedimise või imendumise tõestatud rikkumise korral (glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, süsivesikute talumatus laktoosile) ja alla 3-aastased lapsed. Enne tablettide või Ergoferoni lahuse kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Ergoferoni tabletid on mõeldud imemiseks. Neid ei närida ega lahustata suus enne lahustumist. Lahus võetakse lusikaga, ühekordse annuse maht on 5 ml. Keskmine soovitatav annus viirusinfektsioonide raviks on 1-2 tabletti või 5-10 ml lahust esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel viiakse 1 päeva jooksul läbi veel 3 ravimi annust ligikaudu samade ajavahemike järel. Seejärel võtke 1 tablett või 5 ml lahust 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Nakkushaiguste ennetamiseks võetakse üks tablett või 5 ml lahust üks kord päevas piisavalt pika aja jooksul 1 kuni 6 kuud. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat enne pillide võtmist on parem lahustada väikeses koguses keedetud vees (1 spl).

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim Ergoferon hästi talutav. Mõnikord on selle kasutamise taustal võimalik, et võivad tekkida individuaalse talumatusega reaktsioonid tablettide või lahuse komponentide suhtes. Negatiivsete reaktsioonide tekke ilmingute ilmnemine on ravimi võtmise aluseks.

Eriomadused

Enne tablettide või suukaudse lahuse võtmist peaks Ergoferon hoolikalt lugema annotatsiooni. Ravimi õige kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid:

Resorptsiooni tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu nende kasutamist ei soovitata inimestele, kes samaaegselt rikuvad teatud süsivesikute seedimist ja imendumist.
Suukaudse lahuse võtmise korral on samaaegse suhkurtõvega patsientidel oluline parandada insuliini või glükoosisisaldust vähendavate ravimite annust veresuhkru taseme kontrolli all.
Ravimi Ergoferon kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
Ravimi aktiivsed komponendid ei mõjuta teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset aktiivsust, nimelt tähelepanu koondumist, samuti psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekide võrgustikus on retseptita saadaval resorptsiooni tabletid ja suukaudne lahus Ergoferon. Kahtlused ravimi kasutamise kohta on meditsiinitöötajaga konsulteerimise alused.

Üleannustamine

Losengide või suukaudse lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamine Ergoferoniga võib kaasneda iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mida põhjustavad lisakomponendid. Ravi koosneb maoloputusest, soolte sorbentide kasutamisest, samuti sobiva sümptomaatilise ravi määramisest.

Ergoferooni analoogid

Tänapäeval ei ole Ergoferon'i tablettide jaoks sarnast koostist ja terapeutilist toimet omavaid ravimeid.

Ladustamine

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg Ergoferon on 3 aastat. Oluline on hoida neid originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ergoferoni pakendamise keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustamisvormist:

20 tabletti imemiseks - 265-309 rubla.
Lahus suukaudseks manustamiseks - 315-326 rubla.

ERGOFERON

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersinioos, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). ja vaktsineerimisjärgne periood suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. Ennetav vastane efektiivsus SARS suitsetamine gripi etioloogia takistab arengut kaasuvad haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimis sisalduvad komponendid omavad ühtset toimemehhanismi CD funktsionaalse aktiivsuse suurendamise vormis₄ retseptor, gamma-interferooniretseptorid (IFNy) ja histamiin, millele on lisatud tugev immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFNy, IFN α / β ekspressiooni, samuti nende seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised), parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini seisundi ; normaliseerida IFN γ looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse (tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine)_c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliini sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine).

CD-vastased antikehad₄, tõenäoliselt selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄ mis põhjustab CD funktsionaalse aktiivsuse suurenemise₄ immuunreguleeriva indeksi CD lümfotsüütide normaliseerumine₄/ CD₈, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni koostis (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni₁-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti nakkusliku protsessiga kaasneva histamiini tõsiduse vähenemist, pärssides histamiini vabanemist rasvast rakud ja basofiilid, leukotrieenide tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

- A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

- parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi;

- viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

- enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.) põhjustatud);

- viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi esimesel päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.