Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Panadol
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)
Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018
Hinnad apteekides: 35 rubla.
Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Vabastage vorm ja koostis
Panadoli doseerimisvormid:
- Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ümbermõõdetud servaga, valge; ühelt poolt - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra kare (lamineeritud ribades 2 või 4 tk, 6 või 12 ribad karbis);
- Tabletid, kilega kaetud: kapslikujuline, lameda servaga, valge; Ühele küljele pressitud “PANADOL”, teiselt poolt (6 või 12, 1 või 2 blisterpakend pappkarbis).
Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamiseks.
1 tableti dispergeeruv koostis:
- Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
- Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.
1 tableti, kilega kaetud, koostis:
- Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
- Täiendavad komponendid: talk, hüpromelloos, eelgeelistatud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaaliumsorbaat, steariinhape.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Tal on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.
Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soola ainevahetust.
Farmakokineetika
Paratsetamoolil on kõrge absorptsioon, Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005–0,02 mg / ml, aeg, mis kulub 30–120 minutit.
Seotud plasmavalkudega tasemel 15%. Aine tungib vere-aju barjääri. Rinnapiimas tuvastatakse kuni 1% imetava ema poolt manustatud paratsetamooli annusest. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.
Metabolism toimub maksas (90 kuni 95%): 80% annusest reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% annusest läbib hüdroksüülimise, mille tulemusena moodustub 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokaadi ja nende nekroosi.
Ka ravimi ainevahetuses on kaasatud isoensüüm CYP 2E1.
T1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) on 1–4 tundi. Eritumine toimub neerude poolt metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% annusest eritub muutumatul kujul.
Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens, suurenedes T1/2.
Näidustused
Panadol'i tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:
- Febriilne sündroom, sealhulgas nohu ja palavik (febrifuug);
- Valu sündroom, sealhulgas migreen, valus menstruatsioon, lihas, hammas ja peavalu, alaselja ja kurgu valu (anesteetikumina).
Ravim on mõeldud valu ärahoidmiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.
Vastunäidustused
- Vanus kuni 6 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Suhteline (Panadoli määramine nõuab ettevaatust järgmiste seisundite / haiguste korral):
- Viiruse hepatiit;
- Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Maksa- ja neerupuudulikkus;
- Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism;
- Raseduse ja imetamise periood;
- Vanadus
Panadol, kasutusjuhised: meetod ja annus
Panadol'i tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne kasutamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.
Panadol'i soovitatavad annused (ühekordse annuse vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi):
- Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
- 9–12-aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
- 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päev - 1 aasta
Panadoli võtmise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta valu leevendamiseks ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, 3 päeva. Kõik soovitatud režiimi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.
Kõrvaltoimed
Reeglina on Panadol soovitatav raviskeemi kohaselt hästi talutav.
Võimalikud kõrvaltoimed:
- Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem;
- Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobiini sisalduse suurenemine veres (metemoglobineemia);
- Kuseteede süsteem: pikaajaline suurte annuste kasutamine - neerukoolik, papillia nekroos, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit.
Üleannustamine
Ravim tuleb manustada ainult soovitatud annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse isegi siis, kui tervisekahjustusi ei esine, peate otsekohe pöörduma arsti poole, sest tõsise hilinenud maksakahjustuse tõenäosus on suur.
Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse manustamisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada täiendavaid riskitegureid põdevate patsientide maksakahjustusi, mis hõlmavad:
- pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum preparaadid või muud ravimid, mis stimuleerivad maksaensüüme;
- glutatiooni puudulikkuse tõenäoline esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise taustal);
- regulaarne alkoholi kuritarvitamine.
Äge mürgistus avaldub sellistes sümptomites nagu kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, naha hellitus, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksakahjustuse tunnused (maksakahjustuse, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise näol). Rasketel juhtudel esineb maksapuudulikkus, võib esineda akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (võib-olla raske maksakahjustuse puudumisel), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Hepatotoksilise toime teke täiskasvanutel avaldub paratsetamooli kasutamisel annuses üle 10 g.
Ravi: Panadoli kaotamine. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse maoloputust ja enterosorbentide kasutamist (polüpepan, aktiivsüsi). SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi lähteained on toodud 8–9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.
Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist, määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).
Maksafunktsiooni tõsiste rikkumiste korral 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb ravi läbi viia koos maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna või toksikoloogilise keskuse spetsialistidega.
Erijuhised
Pikaajalise suure annuse määramisel tuleb kontrollida verepilti.
Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatusega on Panadol ette nähtud neerude või maksa haiguste raviks, samaaegselt antiemeetiliste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis vähendavad kolesterooli taset veres (kolestüramiin).
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida.
Juhtudel, kui vajatakse valuvaigisteid päevas, võib paratsetamooli kombineeritult antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.
Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoosi ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Panadol on raseduse / imetamise ajal ettevaatlik.
Kasutage lapsepõlves
Alla 6-aastastel patsientidel on Panadol-ravi vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi läbi viia meditsiinilise järelevalve all.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Kui maksapuudulikkuse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.
Kasutage vanemas eas
Eakad patsiendid Panadol'i tabletid on ette nähtud ettevaatusega.
Ravimi koostoime
Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine koos mõnede ravimitega võib viia järgmiste meetmete väljatöötamiseni:
- Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
- Salitsülaadid: suurendab põie või neeruvähi riski;
- Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: neerupuudulikkuse (terminaalne staadium) halvenemise suurenenud risk, neerupapillaarse nekroosi esinemine ja "analgeetiline" nefropaatia.
Panadol'i kooskasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada sellist toimet:
- Etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tekkimise tõenäosust;
- Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
- Diflunisal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosus ja toimeaine Panadol plasmakontsentratsioon suureneb;
- Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (etanool, fenütoiin, flumekinool, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, fenüülbutasoon): üleannustamise korral suureneb hepatotoksilise toime tõenäosus;
- Müelotoksilised ravimid: suurendatakse Panadoli hematotoksilisust;
- Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
- Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
- Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Analoogid
Panadoli analoogid on: paratsetamool, paratsetamool MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
- Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
- Tabletid, kaetud kilega - 5 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Panadole ülevaated
Enamik Panadoli ülevaatest on positiivsed. Patsiendid iseloomustavad seda odav vahend, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. On ülevaateid, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistav toime.
Panadoli hind apteekides
Panadoli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk):
- kaetud tabletid - 33–51 rubla;
- lahustuvad tabletid - 53–55 rubla.
Panadol Toimeaine Kasutusjuhend. Näidustused ja vastunäidustused, kõrvaltoimed. Panadoli vabastamise vormid
Millist ravimit panadol ja mis see on?
Panadol on laialt levinud palavikuvastane ja valuvaigistav ravim. Ravimi toimeainet nimetatakse paratsetamooliks. Muude kaubanduslike nimetuste hulka kuuluvad ka atsetaminofeen, meksaleen, eferalgan ja teised.
Panadolil on kaks peamist toimet: palavikuvastane ja valuvaigistav toime, mis selgitab selle laialdast ja peaaegu universaalset kasutamist. Vastupidiselt levinud arvamusele pole sellel ravimil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Näidete nimekiri on väga lai ja seda võib jagada kahte põhirühma.
Patoloogiate esimene rühm on haigused, millel on väljendunud valu sündroom.
Raske valuga patoloogiad, milles kasutatakse panadooli, hõlmavad järgmist:
- migreen (peavalu);
- hambavalu;
- liigesvalu (liigesevalu);
- seljavalu;
- lihasvalu venitamisel;
- valu menstruatsiooni ajal.
Teine näidustuste rühm on mitmesugused nohud, millega kaasneb palavik. Sel juhul on panadool ette nähtud gripi, kopsupõletiku, bronhiidi ja tundmatu päritoluga palaviku sümptomaatiliseks raviks. Põletikuvastane toime on seotud ka ensüümi tsüklooksügenaasi ja selle tagajärjel prostaglandiinide blokeerimisega. Prostaglandiinide inhibeerimine termoregulatsiooni hüpotalamuse keskpunktis viib palaviku ajutise kõrvaldamiseni. Lisaks suurendab panadool soojusülekannet, mis viib ka temperatuuri vähenemiseni.
Seega on panadooli mõlemad toimed tingitud prostaglandiini sünteesi blokeerimisest. Erinevus on stseen. Prostaglandiinide inhibeerimine termoregulatsiooni keskpunktis viib temperatuuri vähenemiseni, samasugune toime valu keskel on kaasas anesteetilise toimega. Mõlemad keskused asuvad hüpotalamuses.
Panadoli toimeaine
Panadooli toimeaine on paratsetamool, tuntud ka kui atsetaminofeen maailmas. Paratsetamooli toodetakse iseseisva ravimina, kuid kõige sagedamini on see kaasatud gripivastaste ravimite koostisse. Vastavalt selle keemilisele kuuluvusele kuulub see anilide gruppi - aniliinist saadud ühendid. Paratsetamool erineb selle teistest lähteainetest madala toksilisusega. Niisiis oli paratsetamooli (atsetaniliid ja fenatsetiin) eelnenud palavikuvastased ravimid võimelised moodustama metemoglobiini. Metemoglobiin on hemoglobiini vorm, milles raudioonid oksüdeeruvad. See omakorda viib hapniku transpordi blokeerumiseni. Metemoglobineemia põhjustab tõsist hapnikupuudust. Paratsetamool (ja seega ka panadool) on vähem võimeline moodustama metemoglobiini. Suurtes annustes on siiski võimeline nefrotoksiline ja hepatotoksiline toime.
Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis hästi. Pärast limaskesta imendumist siseneb see vereringesse, kus see seondub plasmavalkudega 15 protsenti. Verevarustusega transporditakse paratsetamooli maksa, kus enamik neist on konjugeeritud (seonduv) glükuroon- ja väävelhappega. Selle reaktsiooni tulemusena moodustuvad organismi mittetoksilised ja kergesti erituvad metaboliidid. Seejärel elimineeritakse need metaboliidid (glükuroniid ja sulfaadid) neerude kaudu 20 kuni 24 tunni jooksul. Kui kreatiniini kliirens on alla 20 milliliitri minutis (nagu täheldatud neerupuudulikkuse korral), aeglustub ravim mitu korda.
Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon veres pärast ühekordset annust saavutatakse ühe tunni jooksul. Seega, kui üks pill (500 milligrammi) ühe tunni jooksul allaneelatakse, on panadooli kontsentratsioon 6 mikrogrammi kilogrammi kohta. Ravim eritub kiiresti neerude kaudu, nii et 5-6 tunni pärast väheneb panadooli kontsentratsioon poole võrra. Ravimi jaotumine toimub peamiselt kehavedelikes, välja arvatud tserebrospinaalvedelikus. Umbes üks protsent ravimist tungib rinnapiima, mida peaks loomulikult imetavad naised arvesse võtma.
Ravimi ainevahetus sõltub keha üldisest seisundist, nimelt neerude ja maksa funktsionaalsusest. Niisiis aeglustub panadooli metabolism maksa ja teiste selle haiguse haiguste korral. Selle tulemusena ringleb ravim organismis kauem, mis suurendab toksiliste mõjude ohtu.
Panadooli poolväärtusaeg on 2... 4 tundi ja neerupuudulikkus suureneb 6 tunnini. Selle aja jooksul väheneb ravimi kontsentratsioon veres poole võrra ja pool panadoolist eritub organismist.
Mida panadol aitab?
Panadooli kasutamise peamiseks näidustuseks on kõrge temperatuur lastel ja täiskasvanutel. Antipüreetilise toime mehhanism on mõjutada hüpotalamuses paiknevat termoregulatsiooni keskpunkti. Näidustused Panadoli määramiseks on erinevate etioloogiate temperatuur ja isegi tundmatu päritoluga palavik.
Oluline on teada, et panadoolil ei ole põletikuvastast toimet. Seetõttu ei ole mõistlik nimetada seda nohu ilma palavikuta. Samuti ei ole soovitatav võtta panadooli reumaatiliste haiguste ja sidekoe haiguste tarvis.
Kuidas panadol toimib?
Seega on panadooli peamine toimemehhanism bioloogiliselt aktiivsete ainete pärssimine hüpotalamuses. Hüpotalam on aju struktuur, mis koos talamusega on osa dienkefaloonist. See struktuur on osa aju limbilisest süsteemist - aju vanimast osast, mis omakorda sisaldab peamisi elulisi keskusi. Seega sisaldab hüpotalamuse hingamiskeskus, küllastuse ja rõõmu keskus, samuti valu ja termoregulatsiooni keskus. Viimase kahe ja panadoli tasemel.
Palaviku mehhanism on tingitud prostaglandiinide taseme tõusust termoregulatsiooni keskmes. Aju selle osa eesmine osa saab informatsiooni termoretseptoritelt, samas kui selle tagumine osa (soojuse tootmise keskus) saadab impulsse tagasi lihastesse, veresoonedesse ja teistesse elunditesse. Selle arvelt suureneb üldine ainevahetus, lihastes toimuvad termoregulatsiooniprotsessid muutuvad aktiivsemaks. Soojusülekandekeskus asub hüpotalamuse eesmise osa tuumades. Nende piirkondade impulssid põhjustavad laevade laienemise ja soojuse vabanemise tõttu soojuse vähenemise. Lisaks prostaglandiinidele osalevad mõlemad reaktsioonid hormoonid nagu adrenaliin, türoksiin ja teised. Temperatuuri püsivus tuleneb soojuse tootmise ja soojusülekande protsesside vastastikusest reguleerimisest.
Nende või muude soojusülekande mehhanismide lisamine toimub sõltuvalt konkreetsetest tingimustest. Näiteks, kui ümbritseva õhu temperatuur langeb, aktiveeritakse mehhanism nagu värisemine, mis suurendab soojuse ülekannet. Teisisõnu, termoregulatsioonikeskus on pidevalt seatud teatud kehatemperatuuri säilitamiseks - mugavuse temperatuur. Selle mugavuse säilitamiseks on vajalik, et ruumi õhutemperatuur ei oleks üle 25 kraadi ja keha tasandil ei oleks pürogeenseid (soojust tõstvaid) protsesse. Igasugune muutus nendes tingimustes põhjustab hüpotalamuse vastavate retseptorite stimuleerimist ja temperatuuri muutumist.
Panadooli analgeetiline toimemehhanism on sarnane palavikuvastase toimega. Oluline seos on ka prostaglandiinide sünteesi blokeerimine - valu vahendajad. Blokaad viiakse läbi tsüklooksügenaasi ensüümi tasemel.
Valu sündroomi mehhanismis on peamine roll närvirakkude (notsitseptorite) suurenenud tundlikkusel ainete, nimelt prostaglandiinide mõju all. Lisaks prostaglandiinidele on valu tundlikkusse kaasatud ka teised vahendajad, histamiin ja tsütokiinid. Reeglina on tegemist vahendajatega põletiku rühmast, millel on palju mõju. Mõned suurendavad veresoonte läbilaskvust ja tekitavad ödeemi, teised põhjustavad allergilisi protsesse. Valu esinemisel on kõige olulisemad prostaglandiinid, nimelt E2 rühma prostaglandiinid, mis kõige enam suurendavad retseptorite tundlikkust valu suhtes.
Seega on nõiaring - koekahjustusega kaasneb kemikaalide vabanemine, mis parandavad nii põletiku kui ka valu protsesse. Valu sümptomid omakorda mõjutavad paljude süsteemide toimimist. Sellepärast soovitavad paljud eksperdid valu kõrvaldada, sest see on paljude haiguste ravi oluline komponent.
Panadooli analgeetilise toime suurendamiseks lisatakse kombineeritud ravimitele sageli kofeiini või teisi komponente. Kofeiin parandab panadooli imendumist (imendumist) ja seega suurendab valuvaigistavat toimet.
Kui palju (temperatuuri lööke) panadol?
Kui kaua panadol kestab?
Panadol kehtib 2 kuni 4 tundi. Siiski on võimalusi. Esiteks mõjutab maksa ja neerude seisund panadooli toime kestust. Seega on teada, et rohkem kui 95% ravimist ravitakse maksaensüümidega. Pärast seda eritub ravim neerude kaudu. Vanematel inimestel, kelle ainevahetus on aeglasem, ringleb ravim organismis kauem. Mida kauem on ravim kehas, seda pikem on selle toime. Sarnast protsessi täheldatakse neerude ja maksa patoloogiatega inimestel. Esimesel juhul ei ole ravimi neerufiltreerimise ja eritumise (elimineerimise) tõttu kehast pikaks ajaks eemaldatud ja see ringleb vereringes. Teisel juhul aeglustub panadooli inaktiveerimise protsess ensüümide tõttu maksafunktsiooni halvenemise tõttu. See toob kaasa mitte ainult asjaolu, et ravim on aktiivne kauem, vaid ka paljude kõrvaltoimete tekkeks.
Efekti kiirust ja Panadoli toimet mõjutavad ka organismi füsioloogilised omadused. Esiteks, see on vanus. Seega tekib lastel suurem tsirkuleeriva vedeliku ja intensiivse ainevahetuse tõttu palju kiiremini - 20 minuti jooksul. Samal ajal ei kesta see kaua - kuni üks tund. Üle 60-65-aastastel inimestel väheneb ringleva vedeliku maht mitu korda, mille tagajärjel aeglustub ravimivahetus. Seetõttu ei jõua efekt pool tundi, vaid tunnis - poolteist tundi. Vähenenud neerufunktsiooni tõttu (mis loomulikult täheldatakse vanusega) väheneb panadooli eritumise kiirus, mis suurendab ka selle ringluse aega. Selle tagajärjeks on pikk analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Kas lapsed panadol?
Panadol on palavikuvastane (palavikuvastane ravim), mida sageli lastele antakse. Ravimi päevane ja ühekordne annus sõltub loomulikult vanusest. Kuni 12-aastase lapse maksimaalne ühekordne annus arvutatakse 10-15 milligrammi kohta lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Päevane annus on 60 milligrammi lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Sel juhul tuleb ööpäevane annus jagada 3 kuni 4 annuseks. Keskmiselt on 6-12-aastase lapse ühekordne annus 250 kuni 500 milligrammi, 1–5-aastase lapse puhul on see 125 kuni 250 milligrammi, lapse puhul kuni 125 mg.
Sellisel juhul on lastel, eriti väikestel, eelistatav rektaalne manustamise viis. Sellisel juhul säilitatakse vanuse annus. Erinevus rektaalses manustamisviisis on toime kiire areng. See on seletatav rikkaliku verevarustusega pärasoole, mis hõlbustab ravimi imendumist ja selle tagajärjel kiiremat toimet.
Panadol raseduse ajal
Panadoli rinnaga toitmine
Panadoli kasutamise juhised
Panadoli vabanemise, annuse ja koostise vormid
Panadol on laialt levinud ravim, mille vabanemise vorm ei piirdu tableti vormiga.
Panadol
Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadoli kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.
Ravimi põletikuvastane toime on kerge, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt. Ravimi analgeetiline ja palavikuvastane toime viiakse läbi, vähendades prostaglandiinide arvu kesknärvisüsteemis.
Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid Panadoli välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaare saab lugeda Panadoli juba kasutanud inimeste tegelikest arvustustest.
Koostis ja vabanemisvorm
Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.
- Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
- Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: valuvaigistav palavikuvastane.
Mida Panadol aitab?
Ravimit Panadol kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:
- Valu sündroom: valus menstruatsioon, lihasvalu, alaseljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
- Feverish sündroom: suurenenud kehatemperatuur nohu ja gripi korral (febrifuugina).
Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja on mõeldud valu vähendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks kasutamise ajal.
Farmakoloogiline toime
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.
Kasutusjuhend
Panadoli tablettide kasutamise ja annustamise ligikaudne skeem:
- Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
- 6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
- 9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.
Laste Panadoli kasutamise ja annustamise ligikaudne skeem peatamise vormis:
- 2-3 kuud - individuaalset annust määrab ainult raviarst;
- 3–6 kuud - andke 4 ml peeneks, maksimaalne päevane annus on 16 ml;
- 6 kuud kuni 1 aasta - 5 ml kuni neli korda päevas;
- üks kuni kaks aastat - 7 ml päevas kuni 28 ml;
- ühest kuni kahele aastale - 9 ml, lastakse kasutada kuni 36 ml päevas;
- kolmest aastast kuue aastani - 10 ml, maksimaalne lubatud koorik 40 ml;
- kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, lapsele võib anda 56 ml päevas;
- üheksa kuni kaksteist aastat - 20 ml, iga päev saate lubada vastuvõttu 80 ml-s.
Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
Panadol
Ladina nimi: Panadol
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Analoogid: Efferalgan, Tsefekon
Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)
Kirjeldus asjakohane: 09/26/17
Hinda online-apteeke:
Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.
Toimeaine
Vabastage vorm ja koostis
Ravim on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul, mis on valmistatud kihisevate tablettidena, et valmistada Panadol Solubl'i lahus, siirupi (suspensiooni) kujul lastele ja rektaalsetele suposiitidele lastele.
Näidustused
Panadoli kasutatakse palavikuna, mida põhjustavad bakteriaalsed ja viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, ARVI, farüngiit, tonsilliit ja teised). See abinõu on näidustatud ka algodüsmenorröa, peavalu (sh migreeni), liigeste ja lihaste valu, sealhulgas valulike nakkushaiguste ja reumaatiliste valu, neuralgia ja hambavalu ajal.
Ravim on ette nähtud lastele juba varases eas, kes põhjustab palavikku.
Vastunäidustused
Panadol'i ei tohi kasutada hüperbilirubineemia ja teiste maksahäirete esinemisel, ülitundlikkuse korral paratsetamooli ja teiste MSPVA-de suhtes, samuti selliste haiguste esinemisel, mida iseloomustab vere pildi halvenemine.
Ravim on vastunäidustatud ka alla kolme kuu vanustel lastel, alkoholismi ja neeruhaigusega inimestel. Kasutage tööriista naistele raseduse ja imetamise ajal ainult arsti poolt.
Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)
Kaetud tabletid tuleb alla neelata ja juua rohke veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.
Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed: 1/2 kaart. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
9–12-aastased lapsed: 1 kaart. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.
Panadoli iga kasutuse vahel on vaja säilitada neli tundi. Juhiste kohaselt võib seda tööriista võtta sõltumatult kuni kolmeks päevaks. Kui pärast kolme ravipäeva ei ole seisundit paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
Panadole talutavad lapsed ja täiskasvanud hästi. Kuid mõnel juhul võib selle kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.
Seedetrakti osa, nagu maksa transaminaaside, düspepsia ja ka epigastria piirkonna valu.
Vere osas võib tekkida aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos ja harvadel juhtudel pancytopeenia.
Immuunsüsteemi osas võib esineda erineva raskusega allergiline reaktsioon.
Metabolism võib tekitada nii hüpoglükeemiat kui ka neerufunktsiooni halvenemist.
Ravim on vastunäidustatud alkoholi samaaegseks kasutamiseks. Selle tööriista kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib suurendada neeruvähi tekkimise riski.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul - oksendamine ja kõhupiirkonna valu, iiveldus, halb. Pärast 12 kuni 48 tundi pärast ravimi manustamist võib täheldada maksa- ja neerukahjustusi maksapuudulikkuse (kooma, entsefalopaatia, surm) tekkega.
Raske maksakahjustuse puudumisel tekib tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Teised üleannustamise ilmingud on pankreatiit ja südame rütmihäired. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.
Analoogid
Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool on preparaadi peamine toimeaine. See tööriist takistab põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide teket, põhjustades kehatemperatuuri tõusu.
Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ainete puhul, mida iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakulised ensüümid seda hävitama. Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel antipüreetiline ja analgeetiline toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5 - 2 tunni möödumisel sissepääsust. Paratsetamooli hävimine toimub maksas. Ravim on saadud neerude töö kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei mõjuta kahjulikult seedetrakti limaskesta ega soodusta vedeliku peetumist organismis.
Erijuhised
Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.
Raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal manustamisel toimeaine toimeained tungivad platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei soovitata Panadoli kasutamist raseduse ajal. Ravim raseduse ajal on ette nähtud ainult juhul, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui ema tervisele kasulik.
Lapsepõlves
Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.
Vanemas eas
Ettevaatlikult tuleks uimastit kasutada vanaduses.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Kasutage maksapuudulikkuse korral ettevaatusega.
Ravimi koostoime
Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Hind apteekides
Panadoli hind ühe paketi jaoks algab 38 rubla.
Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.
Panadol
Kirjeldus alates 20. juunist 2016
- Ladina nimi: Panadol
- ATC-kood: N02BE01
- Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
- Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)
Panadoli kompositsioon
Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.
Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.
Vormivorm
Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.
Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.
Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.
Farmakoloogiline toime
Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.
Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.
Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.
Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.
N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.
Poolväärtusaeg on 1-3 tundi, maksatsüsteemi tsirroosse kahjustusega suureneb T1 2 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.
Näidustused, millest tabletid Panadol
Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:
Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.
Vastunäidustused
Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.
Suhtelised vastunäidustused:
- Gilberti sündroom;
- maksapuudulikkus;
- healoomuline hüperbilirubineemia;
- alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
- neerupuudulikkus;
- rasedus;
- viirushepatiit;
- vanus;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- alkoholism;
- imetamine.
Kõrvaltoimed
Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.
Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:
- interstitsiaalne nefriit;
- neerukoolik;
- papillaarne nekroos;
- mittespetsiifiline bakteriuria.
Muud reaktsioonid:
- aneemia;
- neutropeenia;
- nahalööbed;
- angioödeem;
- agranulotsütoos;
- düspeptilised sümptomid;
- trombotsütopeenia;
- sügelus;
- metemoglobineemia;
- hepatotoksiline toime, maksakahjustus.
Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)
Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised
Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.
Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised
Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.
Üleannustamine
Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:
- alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
- fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
- glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).
Mürgistuse tunnused:
- suurenenud higistamine;
- iiveldus;
- epigastriline valu;
- nahapaksus;
- oksendamine.
Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.
Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.
Koostoime
Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.
Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.
Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:
Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.
Müügitingimused
Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.
Ladustamistingimused
Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.
Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.
Analoogid
- Paratsetamool;
- Efferalgan;
- Läbipääs;
- Perfalgan;
- Cefkon D.
Lastele
Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).
9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.
Panadol raseduse (ja imetamise) ajal
Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.
Panadoli rinnaga toitmine
Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.
Panadole ülevaated
Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.
Hind Panadol, kust osta
Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.