loader

Põhiline

Tonsilliit

Klaritromütsiin

Kirjeldus seisuga 09/11/2015

  • Ladinakeelne nimetus: klaritromütsiin
  • ATC-kood: J01FA09
  • Toimeaine: klaritromütsiin (klaritromütsiin)
  • Tootja: VERTEX, Active Component, Ozone Ltd., Dalchimpharm, Rafarma ZAO (Venemaa), Alembic Pharmaceutical Limited, Aurobindo Pharma (India), Zhejiang Huayi Pharmaceutical Co. (Hiina), Replek Pharm Ltd Skopje (Makedoonia Vabariik)

Koostis

Klaritromütsiini tabletid sisaldavad toimeainet klaritromütsiini, samuti lisakomponente: MCC, kartulitärklis, eelgeelistatud tärklis, madala molekulmassiga PVP, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat.

Klaritromütsiini kapslid sisaldavad ka toimeainet klaritromütsiini, samuti lisakomponente: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumstearaat, polüsorbaat 80. Tahke kapsel koosneb želatiinist ja titaandioksiidist.

Vormivorm

Antibiootikum on valmistatud tablettide ja kapslite kujul. Tabletid on kollased, kaetud, kaksikkumerad, ovaalsed. Vahel vaadatakse läbi kaks kihti. Pakend sisaldab 7, 10 või 14 tabletti. Kapslid on valged, kõvast želatiinist. Toas on pulber või tihe valge (võib-olla kollakas) mass. Pakend sisaldab 7, 10 või 14 kapslit.

Farmakoloogiline toime

Ravimid kuuluvad väga erinevate toimetega makroliidide gruppi. Selle mõju all kehas häirib mikroorganismide valgu sünteesi protsessi. Toimeaine seondub mikroobse ribosoomi rakumembraani 50S subühikuga. Klaritromütsiin mõjutab patogeene, mis paiknevad nii rakusiseselt kui ka väljaspool rakke. Näitab aktiivsust selliste mikroorganismide suhtes:

  • grampositiivsed aeroobsed mikroorganismid (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (mis näitab tundlikkust Streptococcus pyogenes'i, metitsilliini suhtes), Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes);
  • Gramnegatiivsed aeroobsed mikroorganismid (Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) katarraal, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Bordetella pertusus)
  • anaeroobsed bakterid (Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus liigid, Peptococcus liigid);
  • intratsellulaarsed mikroorganismid (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumonia, Mycoplasma pneumonia, Mycobacterium leprae, M.fortitum, Chlamydia trachomatis, M. marinum, Mycobacterium avium, M. chelonae, M. kansaii);
  • aktiivne Toxoplasma liikide vastu.

Klaritromütsiin ka eksponeerib bakteritsiidne aktiivsus mitmeid bakteritüvede: Streptococcus kopsupõletik, H. pylori ja Campylobacter spp, Haemophilus influenzae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis'est...

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kehasse sisenev toimeaine imendub kiiresti. Söömine aeglustab imendumist, kuid ei mõjuta oluliselt ravimi biosaadavust. Rohkem kui 90% seondub plasmavalkudega. Pärast klaritromütsiini võtmist üks kord, on kaks maksimaalse kontsentratsiooni piiki. Teise piigi ilmumine tuleneb asjaolust, et aine on kontsentreeritud sapipõie ja siseneb seejärel soole, kus see imendub.

Suurim kontsentratsioon 250 mg ravimi manustamisel täheldatakse 1-3 tunni pärast.

20% manustatud annusest hüdroksüülitakse maksas, mille tulemusena moodustub peamine metaboliit 14-hüdroksüülaritromütsiin. Sellel ainel on märkimisväärne antimikroobne toime Haemophilus influenzae suhtes. See metaboliit on isoensüümide CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 inhibiitor.

Kui annust manustatakse regulaarselt 250 mg ravimiga päevas, märgitakse toimeaine ja selle peamise metaboliidi kontsentratsioonid vastavalt 1 ja 0,6 µg / ml. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on vastavalt 3–4 ja 5–6 tundi. Klaritromütsiin koguneb terapeutilistes kontsentratsioonides nahas, kopsudes ja pehmetes kudedes.

Kehast eritub nii uriiniga kui ka väljaheitega.

Näidustused

Klaritromütsiin on ette nähtud klaritromütsiini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks. Määratakse järgmised ravimi kasutamise näidustused:

  • ülemiste ja hingamisteede ENT organite nakkushaigused (keskkõrvapõletik, tonsilliofarüngiit, sinusiit);
  • alumiste hingamisteede nakkushaigused (kopsupõletik, bronhiit - krooniline ja äge);
  • mükobakteriaalsed infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (kasutatakse ka nende haiguste ennetamiseks AIDSi patsientidel);
  • Helicobacter pylori likvideerimine peptilise haavandiga inimestel (kasutatakse ainult koos teiste ravimitega).

Vastunäidustused

Klaritromütsiin on sellistes seisundites ja haigustes vastunäidustatud:

  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • raseduse esimesel trimestril;
  • imetamise aeg;
  • samaaegne manustamine pimosiidi, terfenadiini, tsisapriidiga.

Maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel tuleb tablette või kapsleid hoolikalt võtta.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • närvisüsteem: pearinglus, hirm, peavalu, halvad unenäod, unetus, ärevus; harvadel juhtudel - hallutsinatsioonid, teadvushäired, psühhoos;
  • seedimine: oksendamine, iiveldus, stomatiit, gastralgia, kolestaatiline ikterus, glossitis, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harvadel juhtudel avaldub pseudomembranoosne enterokoliit;
  • vereloome, hemostaasi süsteem: harvadel juhtudel - trombotsütopeenia;
  • meeli: tinnituse tunne, maitse rikkumine, üksikjuhtude kuulmiskaotus pärast ravimi tühistamist;
  • allergiad: sügelus ja nahalööve, anafülaktoidsed reaktsioonid, Stevens-Johnsoni sündroom;
  • muud meetmed: mikroorganismide resistentsuse avaldumine.

Klaritromütsiini kasutamise juhend (meetod ja annus)

Kasutusjuhend Clarithromycin Teva näeb ette, et täiskasvanud ja lapsed pärast 12-aastast vanust, sõltuvalt diagnoosist, võtavad 250–500 mg kaks korda päevas. Ravi kestab 6 kuni 14 päeva.

Kui patsiendil on diagnoositud raske infektsioon või teatud põhjusel ei ole ravimi suukaudne manustamine võimalik, on ette nähtud klaritromütsiin IV, annus on 500 mg päevas. Ravimit manustatakse 2 kuni 5 päeva, pärast mida kantakse patsient võimaluse korral suukaudsesse ravimisse. Üldiselt kestab ravi kuni 10 päeva.

Kui ravim on ette nähtud Mycobacterium avium'i poolt põhjustatud haiguste raviks, samuti raskete infektsioonide (sealhulgas Haemophilus influenzae poolt tekitatud) haiguste raviks, võetakse 0,5–1 g ravimit kaks korda päevas. Suurim päevane annus on 2 g. Ravi võib kesta umbes 6 kuud.

Kroonilise neerupuudulikkusega inimesed saavad kord päevas 250 mg ravimit, kui diagnoositakse raske nakkus, määratakse 250 mg kaks korda päevas. Ravi võib kesta kuni 14 päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib patsiendil tekkida probleeme seedetrakti funktsiooniga, teadvuse halvenemisega ja peavaluga. Sellisel juhul tuleb teostada maoloputus ja vajadusel määrata sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ärge kasutage klaritromütsiini samaaegselt pimosiidi, terfenadiini ja tsisapriidiga.

Sissepääs kaudsetesse antikoagulantidesse veri suureneb.

Klaritromütsiin vähendab zidovudiini imendumist.

Ristresistentsus võib tekkida klaritromütsiini, klindamütsiini ja linomütsiini vahel.

Seepärast vähendab samaaegsel kasutamisel astemisooli metabolismi kiirust, võib tekkida QT-intervalli suurenemine ja suureneb ventrikulaarse arütmia ilmnemise oht "pirouette" tüüpi.

Omeprasooli samaaegsel kasutamisel suureneb omeprasooli kontsentratsioon plasmas märkimisväärselt ja veidi - klaritromütsiin.

Kui ravimit kasutatakse samaaegselt pimosiidiga, suureneb selle kontsentratsioon, mis suurendab tõsiste kardiotoksiliste mõjude tõenäosust.

Kasutamine koos tolbutamiidiga suurendab hüpoglükeemia riski.

Kui manustatakse samaaegselt fluoksetiiniga, on toksiline toime tõenäoline.

Müügitingimused

Ostke apteegist retsepti alusel, spetsialist annab retsepti ladina keeles.

Ladustamistingimused

Klaritromütsiini tuleb kaitsta niiskuse ja valguse eest, ladustamistemperatuur ei tohi ületada 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Te võite ravimit hoida 2 aastat. Ärge rakendage pärast seda perioodi.

Erijuhised

Kui patsiendil on diagnoositud kroonilisi haigusi, on hädavajalik, et ta kontrollib seerumi ensüüme.

Ettevaatusabinõud ravimite võtmisel, mille metabolism toimub maksas.

Makroliidide rühma kuuluvate antibakteriaalsete ravimite vahel on ristresistentsus.

Antibiootikumravi käigus muutub normaalne soole mikrofloora, mistõttu tuleb arvesse võtta resistentsete mikroorganismide poolt põhjustatud superinfektsiooni tõenäosust.

Tuleb meeles pidada, et raske kõhulahtisuse ilmnemine võib olla seotud pseudomembranoosse koliidiga.

Lastele võib anda suspensiooni, mille toimeaine on klaritromütsiin.

Klaritromütsiini analoogid

Klaritromütsiini analoogide hind sõltub nende tootjast ja muudest teguritest. Selle ravimi analoogideks on Clarithromycin Teva, Arvitsin, Klabaks, Klareksid, Zimbaktar, Klaritrosin, Klacid jne.

Lastele

Pediaatrias võib ravimit kasutada 6 kuu vanuste laste puhul. Kõige sagedamini kasutatav suspensioon lastele, mille toimeaine on klaritromütsiin. Kasutamine peab toimuma rangelt vastavalt arsti poolt ettenähtud skeemile.

Raseduse ja imetamise ajal

Esimesel trimestril ei saa seda antibiootikumi kasutada. Järgnevatel raseduskuudel on võimalik ravimit kasutada ainult siis, kui arst seob naisele ettenähtud kasu ja lootele tekitatud kahju. Imetamise ajal, kui vajate ravimeid, peate lõpetama rinnaga toitmise.

Arvustused Clarithromycin

Patsiendid jätavad klaritromütsiini kohta online kommentaare. Sageli on kirjutatud, et antibiootikumi abil oli mõne päeva pärast võimalik vabaneda nakkushaiguste sümptomitest. Siiski on palju arvamusi selle kohta, et ravim provotseerib suure hulga kõrvaltoimeid, eelkõige peavalu, seedehäired, soole mikrofloora tasakaalustamatus. Enamikul juhtudel tuleb märkida, et ravimit on soovitatav juua ainult retsepti alusel ja vastavalt spetsialisti poolt ettenähtud skeemile.

Hind Clarithromycin, kust osta

Klaritromütsiini tablettide hind 250 mg - keskmiselt 120 rubla pakendi kohta 10 tk. Hind Clarithromycin 500 mg - keskmiselt 240 rubla pakendi kohta. 10 tk. On võimalik osta ravimit Ukrainas (Kiiev, Kharkov jne) hinnaga 50 UAH. 10 tk. Hind Clarithromycin in / in (ravim Klacid) on keskmiselt 600 rubla.

Klaritromütsiin. Mis see ravim on?

Klaritromütsiin ja makroliidid

Klaritromütsiin on makroliidantibiootikum. Makroliidid on üks kõige arenenumaid ja efektiivsemaid antibiootikumirühmi. Ja klaritromütsiin on üks selle rühma uusimaid ravimeid. Kui soovite rohkem teada klaritromütsiini toimest, lugege seda artiklit ja tiensmed.ru (www.tiensmed.ru) arstlik komisjon püüab teile sellest ravimist rääkida.

Seega kuulub klaritromütsiin kolmanda põlvkonna poolsünteetilistesse makroliididesse.
See, mis eristab seda antibiootikumide rühma, on see, et nad suudavad hävitada need mikroobid, mis on koloniseeritud kudede rakkudes, nii et tavalised antibiootikumid lihtsalt neid seal ei saa. Selliste mikroobide hulka kuuluvad teatud tüüpi bakterid ja batsillid, mis põhjustavad tõsiseid siseorganite haigusi.

Kuidas klaritromütsiin patogeeni mõjutab?

Enamasti ei hävita klaritromütsiin mikroobirakke, vaid pärsib nende paljunemist ja arengut. Klaritromütsiin häirib patogeeni rakus intratsellulaarsete valkude tootmist, vältides seeläbi nakkuse levikut.

Millistes haigustes on klaritromütsiin efektiivne?

Klaritromütsiin on väga efektiivne ägedate hingamisteede haiguste ravis. Makroliidide grupist pärinevate ravimite hulgas ei ole tänapäeval midagi, et ravimid, mida arstid kasutavad kõikjal maailmas, on esimesed, et ravida tonsilliiti, kurguvalu, sinusiiti, bronhiiti ja isegi kopsupõletikku.

Klaritromütsiini saate ohutult kasutada ja ravida oma lapsi (loomulikult vastavalt arsti ettekirjutusele). Klaritromütsiin võitleb tõhusalt enamiku hingamisteede põletikku põhjustavate mikroobe. Lisaks on klaritromütsiini mugav kasutada, sest seda võib võtta ainult üks kord päevas. See imendub veres väga kiiresti, kuid ei liigu vere liiga kaua. Sealt siseneb klaritromütsiin pehmetesse kudedesse ja koguneb seal optimaalsetes kogustes. Lisaks on klaritromütsiini kasutamine üsna ohutu. Selle ravimi võtmise kõrvaltoimete täielikust puudumisest on võimatu rääkida, kuid nendest on palju vähem kui teiste antibiootikumidega.

Teine klaritromütsiini oluline eelis teiste antibiootikumide suhtes on see, et see peaaegu ei põhjusta allergilisi reaktsioone. See on eriti oluline penitsilliinidele allergiliste patsientide puhul. Klaritromütsiin on läbinud palju kliinilisi uuringuid ja nad kõik tõestasid selle ravimi tõhusust ja ohutust.

Muide, klaritromütsiin suudab toime tulla isegi sellise kohutava haigusega nagu tuberkuloos. Mycobacterium tuberculosis on selle ravimi suhtes tundlik, nii et see sisaldub mitmetes ravimites, mida kasutatakse isegi krooniliste tuberkuloosi vormide raviks. Mõnes riigis kasutatakse klaritromütsiini valitsuse tuberkuloosiprogrammides. Ja klaritromütsiinil on head tulemused. Näiteks Ukrainas suurenes tuberkuloosi ravi määr 15%, kuna klaritromütsiin lisati ravikuuri.

Klaritromütsiin on efektiivne klamüüdia, legionella ja teiste infektsioonide vastu, mida on väga raske ravida.

Mida me võime öelda stafülokokkide, streptokokkide ja muude kahjulike mikroobide kohta. Klaritromütsiin on ette nähtud isegi sellistel rasketel juhtudel nagu AIDS-i patsientide infektsioonide ravi.
Ja klaritromütsiini abil saate vabaneda väga mikroobist, mis põhjustab mao- ja soolehaavandite teket. Seda mikroobi nimetatakse Helicobacter pyloriks ja seda ei ole kerge välja saata.

Kuidas võtta klaritromütsiini antibiootikum täiskasvanutel ja lastel - koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Paljud inimesed on ettevaatlikud antibiootikumide pärast, kuna neil on tugev mõju kehale: loomulike kaitseprotsesside katkemine, kõrvaltoimed, mida nad võivad põhjustada. Tabletid Klaritromütsiin - uus ja ohutu ravim-makroliid. Sellel on sügav mõju ja minimaalsed negatiivsed tagajärjed. Klaritromütsiin - ravimi kasutamise juhised, millistel juhtudel on vajalik määrata antibiootikum, annused täiskasvanutele ja lastele, milline on selle võtmise eelis, lähemalt teada saada.

Mis on klaritromütsiin

Ravimil on antibakteriaalne toime erinevate mikroorganismide vastu: anaeroobne gramnegatiivne ja grampositiivne mükobakter. Klaritromütsiin on uusim poolsünteetiline antibiootikum, täiustatud erütromütsiini valem. Sellel on kõrge biosaadavus, see on stabiilne pH tingimustes, suu kaudu manustamisel imendub see kiiresti soolesse, häirib patogeeni valgu sünteesi ekstratsellulaarsel ja intratsellulaarsel tasemel. Enne kasutamist lugege juhised kindlasti läbi.

Näidustused klaritromütsiini kasutamiseks

Ravimi toime ulatus on väga lai: see on aktiivne chelonae mükobakterite ja teiste mükobakterite, enamiku streptokokkide mikroorganismide vastu. Klaritromütsiin erineb teistest antibiootikumidest, kuna see võib hävitada bakterid ja viirused kudede rakkudes sügavamal tasemel. Näidustused Klaritromütsiin on sellised haigused:

  • hingamisteede ülemiste hingamisteede infektsioonid (ninaneel, ninaverejooks);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid: bronhiit, kopsupõletik, kopsupõletik;
  • naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused (impetigo, furunculosis, erysipelas, haavade nakkus);
  • mükobakteriaalsed infektsioonid, stafülokokid, streptokokid, klamüüdia, legionella;
  • tuberkuloosi lisana;
  • odontogeensed infektsioonid (äge või krooniline);
  • HIV-nakkuse korral;
  • Helicobacter pylori bakterite vastu võitlemisel mao- või soolehaavaga.

Millisele antibiootikumirühmale klaritromütsiin kuulub

See on üks kõige tõhusamaid antibakteriaalseid ravimeid, millel on kerged kõrvaltoimed, väike hulk vastunäidustusi. Klaritromütsiin kuulub makroliidide rühma - kõige ohutumad ja mittetoksilised antibiootikumid. Selle rühma sees kuulub klaritromütsiin kolmanda põlvkonna poolsünteetiliste ravimite kategooriasse - erütromütsiini toimeaine täiendatud ja parandatud versioonid.

Kompositsioon Klaritromütsiin

Peamine toimeaine on klaritromütsiin. Tabletid võivad sisaldada magneesiumstearaati, talkit, aerosooli, tärklist, värvaineid, povidooni. Klaritromütsiini koostis on selle hüpoallergia saladus: komponentide allergiajuhtumid on äärmiselt haruldased, antibiootikum on lubatud ja tundlikud patsiendid, kellel on penitsilliini talumatus, mis on tõestatud kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes.

Vormivorm

Klaritromütsiini müüakse pakendatuna pappkarpidesse, blisterpakenditesse või 7, 10 või 14 tk pakenditesse, mis on saadaval kahes mahus: 250 või 500 mg. Ravimi vabanemisvorm on kaksikkumerad tabletid või kapslid, mis on kaetud valgeva kile kattega. Samuti on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonid ja süstelahused - seda ravimivormi kasutatakse sagedamini väikelastele. Annus on näidatud kasutusjuhendis.

Kasutusjuhend klaritromütsiini kasutamiseks

Ravimi annus varieerub sõltuvalt haiguse liigist. Kasutusjuhend Klaritromütsiin kirjeldab erinevate haiguste puhul kasutatavat annust ja eeskirju. Ülemiste hingamisteede infektsioonide puhul on vaja võtta 1 tablett 250 mg kaks korda päevas. Kui Helicobacter pylori infektsioon, haavandid, soole kahjustused ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kasutatakse ravimit kombinatsioonravi osana, kombineerituna selliste ravimitega nagu lansoprasool, omeprasool, amoksitsilliin.

Eakate annus on sama, mis täiskasvanutel, ainult suukaudsel manustamisel, kuid on oluline kaaluda teisi ravimeid, mida patsient kasutab, ja nende kokkusobivust klaritromütsiiniga. Säilitamiseeskirjad: seda tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna niiskuse ja päikesevalguse eest temperatuuril kuni 25 kraadi, väikestest lastest eemal. Standardne säilivusaeg on 3 aastat. Lisateave kasutusjuhendis.

Klaritromütsiini kasutamise juhised lastele

Antibiootikum Klaritromütsiinil on hea tulemus kopsupõletiku, sinusiidi, farüngiidi, keskkõrvapõletiku, hingamisteede põletiku ravimisel erineva vanusega lastel. 12–17-aastaste noorukite puhul on annus sama kui täiskasvanutel: kaks korda päevas, kuid rasketel juhtudel ei tohiks tablettide arv annuse kohta suureneda. Klaritromütsiini kasutamise juhised lastele sõltuvad annustamisvormist: raviarsti poolt määratud süstimisest ja suspensioonist, sõltuvalt lapse haigusest, sümptomitest ja seisundist. Lastele lubatud annus - 7,5-15 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, maksimaalselt 2 annust.

Üleannustamine

Korraga ei tohi võtta rohkem kui 2 klaritromütsiini tabletti. Üks antibiootikumi üleannustamise tõenäolisi tagajärgi on palavik, kõhu- või peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Raskete ilmingute korral peate helistama arstile või kiirabi, raviprotseduurid üleannustamise korral: maoloputus või teiste sümptomite ravi. Lisateabe saamiseks lugege juhiseid.

Kõrvaltoimed

Seda antibiootikumi peetakse ohutuks ja mittetoksiliseks, kuid iga organism on individuaalne ja omab mitmeid omadusi, nii et kõrvaltoimeid võib tekkida ja jätkata mõnda aega pärast vastuvõtu lõppu. Olulised tegurid - patoloogiate olemasolu, siseorganite haigused, mis võivad põhjustada reaktsiooni ja tundlikkust ravimi komponentide suhtes. Klaritromütsiini sellised kõrvaltoimed on võimalikud:

  • Seedetrakt: kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia; gastriit, söögitoru, bilirubiini sisalduse suurenemine veres, pankreatiit, maitse muutus, keele värv, maksapuudulikkus; väga harva - anoreksia, isutus.
  • Allergiad: nahalööve, urtikaaria, dermatiit; anafülaktiline šokk, bulloosne sügelus.
  • Närvisüsteem: pearinglus, segasus, unetus, tinnitus; võib tekkida ärevus, desorientatsioon.
  • Nahk: hüperhüdroos, higistamine, akne, verejooks.
  • Kuseteede süsteem: muutus uriini värvis, nefriit, neeruprobleemid.
  • Lihased ja luud: lihaskrambid, müalgia, müopaatia.
  • Hingamisteed: ninaverejooks, astma.
  • Korduvad infektsioonid: kandidoos, tselluliit, gastroenteriit, tupe infektsioonid.
  • Lokaalsed reaktsioonid süstele: põletik, süstekoha valu, flebiit.
  • Sage reaktsioonid: väsimus, külmavärinad, halb enesetunne, asteenia, uimasus, treemor.

Vastunäidustused

Raseduse hilisemates etappides, imetamise ja imetamise ajal on vaja konsulteerida arstiga, kuid parem on seda lõpetada, sest ohutust loote ja lapse arengule ei ole kindlaks tehtud. Vastunäidustused Klaritromütsiin on allergilised reaktsioonid ravimi komponentide suhtes: neid tuleb diagnoosida eelnevalt, kasutades spetsiaalseid teste. Keelatud võtta tablette alla 12-aastastele lastele ja rasedatele naistele esimesel trimestril.

Ravimi võtmine võib olla ohtlik, kui patsiendil on EKG patoloogia, on esinenud arütmiat, maksahaigusi ja neerufunktsiooni häireid, porfüüriat. Mõnedes haigustes võib annuseid vähendada või annuste vaheline aeg suureneda. Väikesed lapsed (kuni 6 kuud) ei soovita süstimist kasutada, kuna nende mõju vormimata kehale ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega

Enne klaritromütsiini ostmist ärge kindlasti võtke kokkusobimatuid ravimeid. Antibiootikumil on tugev toime, seetõttu on klaritromütsiini ja mõnede ravimite samaaegne kasutamine keelatud - see võib põhjustada ootamatuid, tervisele ohtlikke tagajärgi. Anda raviarstile õige kogus ravimeid ja annuseid. Ravimite maksimaalse toime saavutamiseks peate piirama nende tarbimist. Rohkem teavet teiste ravimitega toimuva koostoime kohta:

  • Keelatud on: klaritromütsiini kombineerimine lovastatiiniga, simvastatiiniga, terfenadiiniga, Tsisapridiga, astemisooliga.
  • Järgmiste ravimite võtmisel peate kohandama annust (peamiselt vähendatud), sest need pärsivad üksteise toimet: Rifabutiin, rifapentiin, fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, tsisapriid, ritonaviir, zidovudiin.
  • Ravimid, mis suurendavad 14-hüdroksüklaritromütsiini (metaboliidi) kontsentratsiooni ja vähendavad klaritromütsiini efektiivsust: efavirens, etraviriin, nevirapiin, pimosiid, rifampitsiin.

Analoogid

Sarnaseid loetakse enamikuks oma rühma antibiootikumidest, millel on sama või sarnane toimeaine. Teine kategooria on ravimid, mida kasutatakse samadel juhtudel nagu klaritromütsiin erinevate haiguste ja viiruste raviks (mille puhul kasutatakse klaritromütsiini, lugege juhiseid). Kuna ravimi maksumus on kõrge, valivad paljud inimesed olemasolevaid analooge, mis hinnangute kohaselt on peaaegu alati soovitud tulemusega. Kaaluge ravimeid, mida peetakse Claritomycini analoogideks, ja juhtumeid, kus nad nimetatakse patsiendile:

  1. Makroliidid: Aziklar, Clerimed, Clabax, Clarbakt, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvitsin, Clerimed, Ecozetrin.
  2. Haiguste järgi: Vilprafen, Azitroks, Azitral, Hemomitsin, Zitrolid, Zanotsin, Rovamitsin, Roksida, Azitro Sandoz.

Hind klaritromütsiin

See on odav ravim: 220-400 rubla, sõltuvalt pillide arvust. Ravi kestus nõuab 2-3 pakki 7 või 10 kapslit (vt juhiseid). Klaritromütsiini hind sõltub mahust: 250 mg on odavam kui 500 ja tootja: kodumaised ettevõtted on kasumlikumad kui Euroopa. Antibiootikum on uus, mistõttu hinnatõus võib olla äärmiselt haruldane. Ravimit levitatakse apteekides, seda on võimalik tellida ja osta poest müügikohale või koju. Mõtle, kui palju on klaritromütsiini 500 mg online-apteekide kataloogides:

Klaritromütsiin: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes; suurtes kontsentratsioonides on bakteritsiidne toime grampositiivsetele mikroorganismidele, kaasa arvatud Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ja Moraxella catarrhalis. Klaritromütsiin on samuti tundlik: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum; Grampositiivsed mikroorganismid (Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Bacillus spp.); Gramnegatiivsed mikroorganismid (Haemophilus spp., Bordetella pertussis, Neisseria spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. Ja Helicobacter pylori); mõned anaeroobid (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens ja Bacteroides melaninogenicus); Toxoplasma gondii ja mükobakterid, välja arvatud Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokineetika

Imendumine on kiire. Toit aeglustab imendumist, mõjutamata oluliselt biosaadavust. Suhtlemine plasmavalkudega - mitte üle 90%. Moodustab sapipõie kontsentratsiooni depoo, millele järgneb järkjärguline vabanemine. Suukaudsel manustamisel on maksimaalne kontsentratsioon 250 mg - 1-3 tundi, pärast allaneelamist metaboliseeritakse 20% aktsepteeritavast annusest tsütokroom P450 osalusel koos peamise metaboliidi 14-hüdroksüülaritromütsiiniga, millel on märkimisväärne antimikroobne toime Haemophilus influenzae suhtes. Regulaarselt 250 mg päevas, muutumatu ravimi ja selle peamise metaboliidi tasakaalukontsentratsioonid on vastavalt 1 ja 0,6 μg / ml; eliminatsiooni poolväärtusaeg on vastavalt 3-4 tundi ja 5-6 tundi. Annuse suurendamisel 500 mg-ni ööpäevas on muutumatu ravimi ja selle metaboliidi tasakaalukontsentratsioon plasmas vastavalt 2,7-2,9 ja 0,83-0,88 μg / ml; ja eliminatsiooni poolväärtusaeg on 4,8-5 tundi ja 6,9-8,7 tundi, terapeutilistes kontsentratsioonides koguneb see kopsudesse, nahka ja pehmetesse kudedesse (kontsentratsioon on 10 korda kõrgem kui vereseerumis). See eritub neerude ja väljaheitega (20–30% muutumatul kujul, ülejäänu metaboliitidena).

Näidustused

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi, sealhulgas:

  • alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge streptokokk-farüngiit, larüngiit, tonsilliit, sinusiit), äge keskkõrvapõletik;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (streptoderma ja stafüloderma, kaasa arvatud folliikuliit, furunkuloos, impetigo, erysipelas);
  • Mycobacteriumavium'i ja Mycobacterium intracellulare'i põhjustatud tavalised või lokaliseeritud infektsioonid;
  • Mycobacteriumchelonae, Mycobacteriumfortuitum ja Mycobacteriumkansasii põhjustatud lokaliseeritud infektsioonid;
  • H. pylori kombineeritud likvideerimiskavades maohaavandis ja kaksteistsõrmiksoole haavandis.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;
  • raske maksapuudulikkus (ebanormaalne maksafunktsiooni III-IV aste Child-Pugh skaalal);
  • tungaltera alkaloididerivaatide töötlemine või nende samaaegne kasutamine;
  • tsisapriidi, pimosiidi, astemisooli ja terfenadiini samaaegne kasutamine;
  • laste vanus kuni 12 aastat (puuduvad andmed tõhususe ja ohutuse kohta).
  • raseduse esimesel trimestril (ohutusandmed ei ole kättesaadavad) on kasutamine võimalik ainult tervislikel põhjustel;
  • raske neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens

250 ja 500 mg tabletid Klaritromütsiin: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimi klaritromütsiini. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis saavad arstid ja tarbijad klaritromütsiini kohta vaid tõelisi kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida bronhiiti, kopsupõletikku, Helicobacteri ja teisi nakkushaigusi täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud klaritromütsiini analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Poolsünteetiline antibakteriaalne ravim on klaritromütsiin. Kasutusjuhendis on ette nähtud 250 mg ja 500 mg tablettide ja kapslite võtmine toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Klaritromütsiin on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • 250 mg tabletid.
  • Kapslid 250 mg ja 500 mg.

Ravimit müüakse valgete tablettidena blisterpakendites, mis on 10 tk karbis. Kast sisaldab üksikasjalikke juhiseid.

1 tablett või kapsel sisaldab 250 või 500 mg toimeainet - klaritromütsiini. Lisaks sisaldab ravim mitmeid lisakomponente.

Nad toodavad ka granuleeritud pulbrit Klacid suspensiooni valmistamiseks, milles klaritromütsiin sisaldub koostises toimeainena, soovitatav imikutele alates 6 kuust.

Suspensiooni valmistamiseks segage pulber keedetud veega juhendis näidatud proportsioonis. Kuna vedelik sisaldab kõige väiksemaid lahustumatuid graanuleid, tuleb seda enne kasutamist põhjalikult raputada.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Clarithromycin toimib bakteriostaatiliselt ja bakteritsiidselt. Ravim on aktiivne seoses:

  • Intratsellulaarsed mikroorganismid - Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
  • Gramnegatiivsed bakterid - Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi.
  • Anaeroobsed bakterid - Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens.
  • Grampositiivsed bakterid - Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.

Vastavalt juhistele on klaritromütsiin aktiivne ka Mycobacterium spp. (välja arvatud Mycobacterium tuberculosis) ja Toxoplasma gondii. On palju ravimi analooge, millel on sama terapeutiline toime.

Näidustused

Mis aitab klaritromütsiini? Tabletid on ette nähtud klaritromütsiini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks. Määratakse järgmised ravimi kasutamise näidustused:

  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (kasutatakse ka nende haiguste ennetamiseks AIDSi patsientidel);
  • Helicobacter pylori hävitamine inimestel, kes põevad peptilist haavandit (kasutatakse ainult koos teiste ravimitega);
  • alumiste hingamisteede nakkushaigused (kopsupõletik, bronhiit - krooniline ja äge);
  • mükobakteriaalsed infektsioonid;
  • ülemiste ja hingamisteede ENT organite nakkushaigused (keskkõrvapõletik, tonsilliofarüngiit, sinusiit).

Kasutusjuhend

Täiskasvanutele mõeldud klaritromütsiin on ette nähtud keskmise annusega 250 mg 2 korda päevas. Vajadusel saate määrata 500 mg kaks korda päevas. Ravi kestus on 6-14 päeva.

Laste puhul määratakse ravim 7,5 mg / kg kehakaalu kohta päevas. Maksimaalne päevane annus on 500 mg. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Mycobacterium avium'i põhjustatud infektsioonide raviks manustatakse klaritromütsiini suukaudselt - 1 g 2 korda päevas. Ravi kestus võib olla 6 kuud või rohkem.

Neerupuudulikkusega patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min, tuleb ravimi annust vähendada 2 korda. Selle rühma patsientide maksimaalne kestus ei tohiks olla pikem kui 14 päeva.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist tuleb üksikasjalikult uurida preparaadile lisatud juhiseid. Klaritromütsiini tablette ei tohi võtta järgmistel tingimustel:

  • Maksapuudulikkus ja raske neerukahjustus.
  • Imetamine.
  • Vanus kuni 12 aastat.
  • Raseduse esimene trimester.
  • Rasked allergilised reaktsioonid ravimite anamneesis, mis sisaldavad klaritromütsiini.
  • Ülitundlikkus või individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel enamasti hästi talutav. Ravimi kasutamise taustal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, kõhuvalu, oksendamine, glossitis.

Harvadel juhtudel on ravimi võtmisel pseudomembranoosne koliit, kolestaatiline kollatõbi, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hirm ja ärevus, pearinglus, õudusunenäod ja unetus, segasus, mitmesugused allergiliste reaktsioonide ilmingud, lühiajalised muutused maitsetundel.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Klaritromütsiini ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud. Seetõttu määratakse raseduse ajal ravim ainult alternatiivse ravi puudumisel, kui soovitud kasu ületab võimaliku riski lootele.

Klaritromütsiin tungib rinnapiima, seega vajadusel ravimi nimetamine imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.

Vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Erijuhised

Krooniliste maksahaiguste korral on vajalik seerumi ensüümide kontroll. Kombineerituna maksa kaudu metaboliseeruvate ravimitega määratakse klaritromiin ettevaatusega, on vaja kontrollida ravimite kontsentratsiooni veres. protrombiini aja kontroll on vajalik kombinatsioonis kaudsete antikoagulantidega.

Südamehaiguste anamneesiga ei ole soovitatav ravimit kombineerida terfenadiini, tsisapriidi, astemisooliga.

Ravimi koostoime

Vähendab astemisooli metabolismi kiirust, mistõttu samaaegsel kasutamisel võib tekkida QT-intervalli suurenemine, ventrikulaarse arütmia risk suureneb.

  • Kasutamine koos tolbutamiidiga suurendab hüpoglükeemia riski.
  • Ärge jooge klaritromütsiini samaaegselt pimosiidi, terfenadiini ja tsisapriidiga.
  • Kui manustatakse samaaegselt fluoksetiiniga, on toksiline toime tõenäoline.
  • Kui ravimit manustatakse samaaegselt pimosiidiga, suureneb selle kontsentratsioon, mis suurendab tõsiste kardiotoksiliste mõjude tõenäosust.
  • Sissepääs kaudsetesse antikoagulantidesse, maksas, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 abil, samuti Teofillini, tsisapriidi, karbamasepiini, terfenadiini, rifabutiini, triasolaami, Disapiramidumi, lovastatiini, tsüklosporiini, midasooliga veres.
  • Omeprasooli samaaegsel kasutamisel suureneb omeprasooli kontsentratsioon plasmas märkimisväärselt ja veidi - klaritromütsiin.
  • Klaritromütsiin vähendab zidovudiini imendumist.
  • Ristresistentsus võib tekkida klaritromütsiini, klindamütsiini ja linomütsiini vahel.

Ravimite analoogid Klaritromütsiin

Struktuur määrab analoogid:

  1. Arvicin retard.
  2. Klacid CP
  3. Klasine.
  4. Fromilid.
  5. Zimbaktar.
  6. Ecozetrin.
  7. Claricin.
  8. Kispar
  9. Crixan.
  10. Klaritsit.
  11. Clarbact.
  12. Claromin.
  13. Fromilid Uno.
  14. Clerimed.
  15. CLABAX.
  16. Arvicin.
  17. Seydon-Sanovel.
  18. Kate
  19. Claritrosin.
  20. Wed-Claren.
  21. Binoklid
  22. Klaritromütsiin Pfizer (retard; OBL; Verte; Protekh; Teva).
  23. Klacid

Puhkuse tingimused ja hind

Klaritromütsiini (tabletid 500 mg 10 OZONE) keskmine maksumus Moskvas on 146 rubla. Hind Valgevenes - 1,4 - 19 valge. rubla. Vabastage retsepti alusel.

Tablettide, kilekattega - 5 aastat, suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite säilivusaeg - 2 aastat.

Loe ka sellest, mida see aitab ja kuidas Klacidi lähedast analoogi võtta.

Klaritromütsiin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Klaritromütsiin on poolsünteetiline makroliidantibiootikum.

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos bakterite 50S ribosomaalse subühikuga. Toimib peamiselt bakteriostaatilise ja bakteritsiidse toimega.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; Gramnegatiivsed bakterid: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; anaeroobsed bakterid: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; intratsellulaarsed mikroorganismid: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Aktiivne ka Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (välja arvatud Mycobacterium tuberculosis).

Klaritromütsiini valmistatakse:

  1. Ovaalsed kaksikkumerad helekollased tabletid, õhukese polümeerikattega, 250 mg ja 500 mg (klaritromütsiin 500). Abiained - kaaliumpolakriliin, mikrokristalne tselluloos, eelgeelistatud tärklis, maisitärklis, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat. 14 tükki pakendi kohta;
  2. Väikesed helekollased graanulid suspensioonide valmistamiseks tume klaasviaalides 60 ml (1,5 mg) ja 100 ml (2,5 mg) ettevalmistatud suspensiooni valmistamiseks.

Näidustused

Mis aitab klaritromütsiini? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid (tonsilliit, farüngiit, keskkõrva põletik, äge sinusiit);
  • Alamiste hingamisteede nakkuslikud kahjustused - äge bronhiit, kopsupõletik;
  • Naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused - püoderma, keeb, karbonaadid;
  • Bakteri Helicobacter pylori poolt põhjustatud pepsiline haavand;
  • Põletikulised protsessid - uretriit, tsüstiit, emakakaelapõletik, endotservitsiit, püelonefriit;
  • Ureaplasmoosi, klamüüdia ja gonorröa kompleksses ravis pärast patsientide esialgset põhjalikku uurimist ja mikroorganismide antibiootikumide tundlikkuse testimist.

Kasutusjuhend Klaritromütsiin 500 250 mg annus

Tabletid võetakse suu kaudu, olenemata toidust, vajaliku koguse vedelikuga. Täiskasvanutele mõeldud standardannus on 250 kuni 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas. Raskete infektsioonide või suukaudse manustamise korral on see ette nähtud intravenoosse süstena.

Lapsed üle 12-aastased annustamisskeemid täiskasvanutel.

Ägeda sinusiidi ja teiste Haemophilus influenzae poolt põhjustatud raskete infektsioonide raviks määratakse iga 12 tunni järel üks klaritromütsiini 500 tabletti.Ravi kestus on üks kuni kaks nädalat.

N. pylori likvideerimiseks, kaks korda päevas, 250-500 mg nädalas, tavaliselt koos teiste ravimitega.

Mycobacterium avium'i kompleksi poolt põhjustatud infektsiooni raviks ja ennetamiseks on ette nähtud 1 12 klaritromütsiini 500 tabletti iga 12 tunni järel.Ravi on tavaliselt pikk, rohkem kui kuus kuud.

Lapsi tuleb manustada suspensioonina annuses 7,5 mg / kg iga 12 tunni järel. Maksimaalne päevane annus on 500 mg. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (CK alla 30 ml / min või seerumi kreatiniini kontsentratsioon üle 3,3 mg / 100 ml) - 250 mg päevas (üks kord) raskete infektsioonide korral - 250 mg kaks korda päevas. Klaritromütsiini maksimaalne kestus selle rühma patsientidel on 14 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab, et klaritromütsiini määramisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteemi osa: ärevus, pearinglus, peavalu, hirm, unetus, unenägud; harva - desorientatsioon, hallutsinatsioonid, psühhoos, depersonalisatsioon, segadus.
  • Seedetrakti osa: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, gastralgia, stomatiit, glossitis, maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, harva - pseudomembranoosne enterokoliit.
  • Mõttes on tinnitus, maitse muutus (düsgeusia); harvadel juhtudel - kuulmiskaotus, mis möödub ravimi kasutamise lõpetamisest.
  • Vere moodustavate organite ja hemostaasi süsteemi osas: harva - trombotsütopeenia (ebatavaline verejooks, verejooks).
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid.
  • Muu: mikroobse resistentsuse teke.

Vastunäidustused

Klaritromütsiini määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Ülitundlikkus või individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Maksapuudulikkus ja raske neerukahjustus;
  • Vanus kuni 12 aastat;
  • Raseduse esimene trimester;
  • Imetamine;
  • Rasked allergilised reaktsioonid ravimite anamneesis, mis sisaldavad klaritromütsiini.

Ettevaatlikult: maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidele.

Üleannustamine

Võib esineda probleeme seedetrakti funktsiooniga, teadvuse halvenemisega, peavaluga. Viige läbi maoloputus ja vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Analoogid Klaritromütsiin 500 250 mg, hind apteekides

Vajadusel saate klaritromütsiini asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

ATH-koodi analoogid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et klaritromütsiini 500 250 mg kasutamise, hindade ja hindamiste juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: klaritromütsiini 500 mg 10 vahekaart. - 173 rubla, 250 mg tabletid - 76 rubla 10 tableti kohta, 250 mg kapslid - 216 rubla (10 tk), 578 apteegi sõnul.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Ravim "Klaritromütsiin", millest

Ravim "Klaritromütsiin" on poolsünteetiline antibakteriaalne aine, mida kasutatakse ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike põletikuliste patoloogiate raviks.

Ravimi "Clarithromycin" terapeutiline toime

Mis määrab tööriista tõhususe? Prepraadi bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused on tingitud toimeaine toimest. Ravim on toime gramnegatiivsete bakteritega nagu Streptococcu, Borrelia burgdorferi, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Haiseophilus, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Haiseophilus, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Haiseophilus, Haemophilus ducreyi Samuti avaldab see aktiivsust Listeria monocytogenes, Staphylococcus, Corynebacterium, intratsellulaarsete mikroorganismide ja anaeroobsete bakterite suhtes.

Vorm vabastama ravimit "Clarithromycin"

Mis ja millised ravimitüübid toodavad? Vahendid "Klaritromütsiin" on saadaval helekollaste tablettidena, mis sisaldavad sama toimeainet, samuti abikomponendid: magneesiumstearaat, ränidioksiid, talk, tärklis, mikrokristalne tselluloos, kaaliumpolakriliin. Lisaks kasutatakse sisekasutuseks väikesi graanuleid, millega suspensioon valmistatakse.

Ravim "Klaritromütsiin": mida kasutatakse

Ravim on ette nähtud erinevate infektsioonide raviks. See kehtib:

  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Äge sinusiit;
  • Otiitne keskkond;
  • Tonsillofarüngiit;
  • Atüüpiline ja bakteriaalne kopsupõletik;
  • Naha ja kudede infektsioonid.

Ravimid "Klaritromütsiin": vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit:

  • porfüürid;
  • hepatiidi maksafunktsiooni häire;
  • fruktoosi talumatus;
  • sahharaasi-isomaltase puudulikkus;
  • tundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Te ei tohi kasutada raseduse alguses, alla 6-aastastel lastel.

Ravim "Klaritromütsiin": kasutusjuhised

Tabletid võetakse ilma murdmata, veega täielikult pesta. Täiskasvanud ja ametnikud peavad pärast 12-aastast vanust võtma 250 mg iga poole päeva järel. Alla 12-aastastele lastele määratakse suspensioon, mille maht arvutatakse kehakaalu 15 mg korrutamisega. Vastuvõtt on jagatud kahte korda päevas.

Kõrvaltoimed

Ravim "Klaritromütsiin" näitab, et see on paremini talutav kui antibiootikum erütromütsiin. Ravi ajal esineb siiski mitmeid negatiivseid reaktsioone. Ravimi kasutamisel võib esineda:

  • glossitis, kõhuvalu, oksendamine, stomatiit, iiveldus, pseudomembranoosne koliit, t
  • kõhulahtisus, kolestaatiline unetus, ikterus, anafülaktilised reaktsioonid, urtikaaria, t
  • segasus, pearinglus, hirm, luupainajad.

Analoogid

Narkootikumide toime on sama: Claricid, Clairon, Claricar, Clabax, Binoclar, Clabel, Klamed, Fromilid Uno, Fromilid, Klarimisin, Lecoklar, Clarbakt, Clerimed, Aziklar.