Difuusne pneumkleroos

Difuusne pneumoskleroos on pulmonaarse parenhüümi sekundaarne põletikuline-düstroofiline haigus. Koos sidekoe kasvuga, mis vähendab elundi toimimist. See haiguse vorm mõjutab samaaegselt ühte või mõlemat kopsu.

Põhjused

Akuutsete või krooniliste haiguste, näiteks bronhiektaasi, bakteriaalse või aspiratsiooni pneumoonia taustal esineb difuusne kopsupõletik. Nakkushaigus, näiteks seen, süüfilis või ehinokokkoos, võib tekitada patoloogia arengut. Mõnel juhul on haiguse põhjuseks parasiitide invasioonid - amebiasis ja toksoplasmoos. Kroonilise bronhiidi ebaefektiivne ravi võib viia levinud kopsu tuberkuloosi tekkeni, mis omakorda kutsub esile pneumokleroosi ilmnemise.

Mõnikord on patoloogia põhjuseks gaaside, tööstuslike saasteainete, osooni või sigaretisuitsu mürgitamine. Olulist rolli mängib mitte ainult nende kõrge kontsentratsioon, vaid ka individuaalne tundlikkus. Haiguse suurenenud risk on seotud kutsealase tegevuse tüübiga ja seda täheldatakse silikoosi, berüllioosi või asbestoosi tekkimisel.

Allergiline alveoliit on seotud difuusse alveolaarse pneumkleroosi tekkega, mis tekib siis, kui seened sisenevad spooride kopsudesse või võtavad sulfonamiide, nitrofuraane või metotreksaati. On täheldatud, et haiguse tekkimise oht suureneb patoloogiate, nagu Goodpasture või Hammen-Rich sündroomi, hemosideroosi ja kollagenoosi korral.

Düstrofilised muutused kopsudes võivad olla tingitud antud organismi või südame kaasasündinud või omandatud defektist, tsüstilisest fibroosist või antitrüpsiinipuudusest. Haigus võib põhjustada ka rindkere piirkonna vigastusi.

Klassifikatsioon

Sõltuvalt põhjusest on eraldatud nakkuslik, toksiline, allergiline, düstroofiline ja kardiovaskulaarne difuusiline pneumkleroos.

Arvestades patoloogilisi tunnuseid, eristavad alveolaarsed, retikulaarsed lümfogeensed ja arterioolide müofibroosi. Voolu patoloogia on obstruktiivne või piirav. Põletikulise protsessi lokaliseerimine määrab ühepoolse või kahepoolse kahjustuse.

Patogeneetiline faktor jagab hajutatud pneumkleroosi mitut tüüpi.

• Põletikuline, mis voolab läbi bronhiolaarse, pleurogeense või postpneumoonilise tüübi.
• Atelectatic. See esineb vähktõve või kesklõhe sündroomi korral obstruktiivse ateltaasi taustal.
• Lümfogeensed liigid, millele eelneb kardiogeense või kopsuvähi lümfoploor.
• Immuunne. Arenenud difuusse alveoliidi tagajärjel.

Sõltuvalt hävitava reaktsiooni jaotusest on olemas ka pneumkleroosi sorte. Fookuskaugust iseloomustab konkreetse ala, tavaliselt ühe kopsu asendamine. Põletiku läbimõõt võib olla 3 mm kuni 1 cm, segmendi iseloomustab primaarse bronhi või arteri ummistus, mis kahjustab kogu elundi segmenti. Piiratud kopsufibroosiga, mida iseloomustab progresseeruv kursus, ulatub destruktiivne reaktsioon kopsu ühte kammi. Kõige ohtlikum on difuusne kahjustus, mida iseloomustab sidekoe kopsu koe paljude segmentide asendamine. Viimane võib areneda vähem loetletud agressiivsete haigustüüpide taustal.

Sümptomid

Düstroofiliste protsesside tõttu tihendatakse kopsude kudesid, muutuvad vähem elastseks, väheneb nende loomulik maht. Alveolaarse parenhüümi struktuur asendatakse kollageenrakkudega. Tihti areneb kopsu ringluse hüpertensioon. Gaasivahetus on langenud. Mida rohkem sidekude kasvab, eemaldades funktsionaalseid rakke, seda raskem on haigus.

Algfaasis on difuusse pneumkleroosi sümptomid väikesed. Füüsilise pingutuse ajal tekib õhupuudus ja hommikul võib olla kuiv köha. Patoloogia edenedes muutuvad need sümptomid püsivaks ja intensiivsemaks. Kiirendatud hingamise korral suureneb haiguse ilming.

Kaal on vähenenud, peapööritus, üldine nõrkus ja väsimus. Valu rindkeres on valutut iseloomu. Alveolaarse koe vähenenud ventilatsiooni tõttu muutub selle segmendi nahk tsüanootiliseks. Spetsiifiline on Hippokratese sõrmede sümptom, mida iseloomustab käte ja jalgade distaalsete osade kolvi kujuline paksenemine. Rind on deformeerunud - ristlõike ruumid langevad, külgnevad lihaste atroofia, süda ja suured elundid liiguvad põletikulisele piirkonnale lähemale, mis võib viidata tsirroosi tekkele.

Provotseerivate tegurite toimel võib haiguse sümptomeid võimendada, mis aitab kaasa selle haiguse progresseerumisele, mis põhjustas kopsude sekundaarse kahjustuse.

Diagnostika

Neid sümptomeid tuleks suunata pulmonoloogile, kes suudab tuvastada tüüpilist düspnoed, sõrmede deformatsiooni ja haigusele iseloomulikku tsüanoosi. Uurimisel kinnitab arst nõrgenenud hingamis-, märg- ja kuivrale.

Kopsude difuusse pneumoskleroosi kinnitamiseks tehakse radiograafia või kompuutertomograafia, millega näete emfüseemi, elundi mahu ja mustri vähenemist.

Selleks, et täpsemini uurida bronhide ja veresoonte muutusi, võivad spetsialistid kasutada bronhograafiat või angiopulmonograafiat. Spiromeetria või pletüsmograafia võimaldab kontrollida hingamisfunktsiooni. Harvadel juhtudel on vajalik transbronhiaalne kopsu biopsia. Samuti viiakse läbi morfoloogiline uuring. Eraldage see patoloogia bronhiaalastma, bronhiidi, vaskuliidi või südamepuudulikkuse tõttu.

Ravi

Esmane eesmärk on tuvastada ja kõrvaldada põhihaigus, mis põhjustas kopsu patoloogilise protsessi. Ravi taktika määrab pulmonoloog, mõnikord on vaja teiste spetsialistide, näiteks nakkushaiguste spetsialisti, allergisti või kirurgi sekkumist. Mida varem ravi alustatakse, seda suuremad on patsiendi taastumisvõimalused ja puude ennetamine.

Kui hingamispuudulikkuse sümptomid on ägedad, on soovitatav haiglaravi. Kui patsient paraneb, jätkub ravi ambulatoorselt. Taastusravi kestus võib olla 6 kuni 12 kuud. Pärast haiguse etioloogia kindlaksmääramist on vaja minimeerida allergiliste või toksiliste tegurite tekitamise mõju.

Kui põletiku protsess on aktiivses staadiumis, on vaja lõpetada selle hävitav toime ja vältida sidekoe proliferatsiooni. Selleks viiakse läbi antimikroobne ja mukolüütiline ravi. Bronhiaalse obstruktsiooni kõrvaldamiseks kasutage röga ja röga õhutamise vahendeid. Raske düspnoe korral on ette nähtud bronhodilataatorid. Samuti on soovitatav sissehingamine ja bronhokalveolaarne loputus.

Allergilise difuusse pneumkleroosi mittespetsiifiliseks raviks võetakse kortikosteroidravimeid väikestes annustes, penitsillamiin, angioprotektorid, vitamiinid B6 ja E. Kui kopsukahjustus tekib samaaegselt südamepuudulikkusega, kasutatakse glükosiide ja kaaliumi preparaate.

Olulist rolli mängivad füsioterapeutilised protseduurid, nagu UHF ja diathermia. Tervendamisprotsessi kiirendamiseks on soovitatav teha iga päev hingamisharjutuste kompleksi ja füsioteraapia. Rinna efektiivne massaaž.

Patoloogia kirurgiline ravi on ette nähtud erandjuhtudel, näiteks kopsufibroosi, tsirroosi või suppuratsiooni korral. Kirurg teostab sekkumise ja eemaldab keha kahjustatud osa minimaalselt invasiivselt.

Prognoos ja ennetamine

Difuusse pneumkleroosi täielikku ravimist ei ole võimalik, kopsude hävitavate protsesside tagajärjed on pöördumatud. Ravi võimaldab teil aeglustada haiguse arengut ja seega pikendada elundi toimimist 10-15 aastat.

Edukate remissioonide või tüsistuste esinemise võimalused sõltuvad täielikult aluseks oleva patoloogia raskusest. Samuti mõjutab prognoos düstroofiliste muutuste progresseerumise kiirust, hingamispuudulikkuse arengut. Surmaga lõppeva riski oht suureneb samaaegsete nakkushaiguste, tuberkuloosi või pneumomükoosiga, mida iseloomustab "rakulise kopsu" teke. Selle nähtusega kaasneb märkimisväärne hingamisraskused ja suurenenud rõhk.

Difuusse pneumokleroosi tekke vältimiseks on vajalik, kui võimalik, kõrvaldada kokkupuude mürgiste ainetega ja allergeenidega. Kui avastate kopsupõletike või viiruste esimesed sümptomid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Samuti on soovitatav järgida ohutuseeskirju, et vältida rinnakahjustusi või kahjulike gaaside sissehingamist. Enne ravimite võtmist konsulteerige kindlasti arstiga ja ärge ületage ettenähtud annust.

See artikkel on postitatud ainult hariduslikel eesmärkidel ja see ei ole teaduslik materjal ega professionaalne arst.

Difuusne pneumkleroos

Difuusne pneumoskleroos on sekundaarne patoloogia, mille puhul on iseloomulik sidekoe proliferatsioon kopsudes. Sellise protsessi taustal on selle asutuse toimimine halvenenud. Enamikul juhtudel tekib haigus tuberkuloosi või kopsupõletiku, bronhiidi või venoosse staasi esinemise taustal. Siiski määravad arstid kindlaks teised eelsoodumuslikud tegurid.

Sümptomaatiline pilt ei ole spetsiifiline, mistõttu on iseloomulik peaaegu kõikidele kopsudele negatiivselt mõjuvatele haigustele. Sellest järeldub, et kliiniku aluseks on düspnoe ja köha, hellus ja ebamugavustunne rinnus, naha kiire väsimus ja tsüanoos.

Diagnostika hõlmab tervet rida tegevusi, kuid selle aluseks on instrumentaalsed protseduurid ning manipulatsioonid, mida otse pulmonoloog teeb.

Difuusse pneumoskleroosi ravi võetakse ilma operatsioonita, nimelt ravimite, füsioteraapia protseduuride ja folk õiguskaitsevahendite kasutamisega.

Rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis ei ole sellel häireil oma tähendust, vaid kuulub kategooriasse „muud interstitsiaalsed kopsuhaigused”. Seega on ICD-10 kood - J84.

Etioloogia

Selline haigus on paljude patoloogiliste protsesside esinemise tagajärg, mille taustal sidekoe levik kopsudes asendab selle elundi tavapärast vooderit ja häirib gaasivahetust.

Enamikul juhtudel võib pneumkleroosi põhjus olla:

• pleuriit ja tuberkuloos;
• krooniline bronhiit või kopsupõletik;
• mis tahes kopsupõletiku kahjustus;
• venoosne ummik, mis omakorda areneb kaasasündinud või sekundaarse südamepuudulikkuse taustal;
• rinnakahjustus.

Lisaks ei välistata geneetilise eelsoodumuse mõju tõenäosust.

Siiski väärib märkimist, et sellist haigust on mitu, millest igaühel on oma eelsoodumuslikud tegurid. Näiteks mittespetsiifilise nakkusliku difuusse kopsufibroosi aluseks on:

• kopsupõletik bakterite, aspiratsiooni või abstsessiga;
• bronhiektaas;
• võõrkeha kopsukoe kahjustamine;
• hemopneumotoraks;
• kopsuinfarkt.

Konkreetse difuusse pneumoskleroosi tüüpi soodustab:

• seenhaigused;
• kopsude kukkumine ehinokoktoosiga;
• süüfilis;
• parasiitide negatiivsed mõjud;
• levinud tuberkuloos;
• mittespetsiifiline bronhiit.

Haiguse toksiline vorm esineb kokkupuute tõttu:

• tööstusheited;
• kõrge hapniku- ja osoonikontsentratsioon;
• suits;
• tubakasuits.

Pneumokiootilist haigust põhjustab:

• silikoos;
• taltsoos;
• asbestoos;
• berylliosis ja muud selle elundi professionaalsed kahjustused.

Esitatakse alveolaarse pneumoskleroosi põhjused:

Düsplastiline haigustüüp on kõige levinum:

Südame-veresoonkonna pneumokleroosi provokaadid on:

Ükskõik milline ülalmainitud patoloogilistest tingimustest on tihe ja mõjutatud elundi maht väheneb. Lisaks muutuvad kopsud õhuvabaks ja kaotavad oma normaalse struktuuri ning see aitab kaasa sklerootiliste muutuste ilmnemisele bronhide seintes.

Klassifikatsioon

Pulmonoloogid otsustavad eristada selliseid haigusi:

• aplikaalne pneumoskleroos - esmane kahjustus paikneb kopsu ülemises osas ja on bronhiidi tagajärg;
• basaal-pneumoskleroos - see tähendab, et ebanormaalsed kuded asuvad kopsu põhjas. Kõige sagedamini esineb kopsupõletiku tõttu;
• interstitsiaalne pneumoskleroos - eripära on see, et bronhide, veresoonte ja interalveolaarse septa ümbritsevad koed on vastuvõtlikud patoloogilistele muutustele. See on sageli interstitsiaalse kopsupõletiku komplikatsioon;
• kohalik pneumkleroos - on väikesemahuline ja suurfookus;
• fokaalne pneumoskleroos - moodustunud kopsu parenhüümi hävimise korral, mis esineb abstsesside või kopsukoe tuberkuloosse kahjustuse tõttu;
• peribronhiaalne pneumoskleroos - sellistel juhtudel täheldatakse bronhide läheduses kopsukoe muutusi ja see põhineb kroonilisel bronhiidil;
• radikaalne pneumoskleroos, mis aitab kaasa põletikuliste või düstroofiliste protsesside kulgemisele;
• neto pneumoskleroos.

Difuusne pneumkleroos ühendab kõiki ülalmainitud patoloogiate tüüpe.

Haiguse etioloogilise teguri põhjal on:

• vanus - on diagnoositud eakatel inimestel ja areneb stagnatsiooni taustal, mis sageli esineb pulmonaalse hüpertensiooni käigus. Kõige sagedamini diagnoositakse meestel, kellel on aastaid suitsetamise kogemus;
• pärast tuberkuloosi;
• bakteriaalsed ja nakkuslikud;
• postpneumoon;
• mürgine;
• astmaatiline;
• põletikuline;
• lümfogeenne;
• atelektiline;
• immuunsus.

Samuti eraldatakse üksikud või kahepoolsed kopsuhaigused.

Sümptomaatika

Selle arengu algstaadiumis võib haigus jätkuda ilma märkide väljendamiseta. Mõningatel juhtudel esineb nende sümptomite kerge ilming:

• kuiv köha, sageli hommikul;
• õhupuudus, kuid ainult pärast intensiivset kehalist aktiivsust;
• üldine nõrkus ja halb enesetunne;
• unehäired;
• vahelduv valu valus rinnus;
• väsimus;
• kaalulangus.

Haiguse progresseerumisel täiendavad sümptomeid järgmised kliinilised ilmingud:

• püsiv niiske köha;
• hingeldamine hingamisel;
• suurenenud valu rinnus;
• tugev pearinglus;
• põhjuslik nõrkus;
• tsüatoniline, st naha sinakas varjund;
• sõrmede paksenemine, mida nimetatakse "trummipulgade" sümptomiks;
• rinnaku deformatsioon, see muutub tünnikujuliseks;
• õhupuudus isegi täieliku puhkuse ajal;
• arütmiad;
• põletikuliste lihaste atroofia.

Mida suurem on mittetoimivate kudede maht, seda intensiivsem on difuusse pulmonaarse kopsufibroosi sümptomite raskusaste, mis muudab haiguse raskemaks.

Diagnostika

Diagnostilises plaanis on patsiendi instrumentaalse kontrolli andmed kõige väärtuslikumad, kuid kõigepealt peab pulmonoloog tegema iseseisvalt:

• haiguse ajaloo uurimine - tuvastada haigus, mis viis sarnase patoloogia tekkeni;
• inimelu ajaloo kogumine ja analüüs - tuvastada halbadest harjumustest sõltuvust või võõrkeha tungimist;
• patsiendi üksikasjalik uurimine, mille käigus hinnatakse rindkere kuju ja naha seisundit, samuti stetoskoopiga;
• patsiendi intervjuu - see on vajalik, et arst saaks kindlaks määrata intensiivsuse, millega väljendatakse difuusse kopsufibroosi kliinilisi tunnuseid.

Esitatakse instrumentaalseid diagnostilisi protseduure:

• Röntgen ja kopsu ultraheli;
• bronhograafia ja angiopulmonograafia;
• Kahjustatud elundi CT ja MRI;
• ventilatsiooni stsintigraafia;
• spiromeetria ja pneumotachograafia;
• pletüsmograafia ja bronhoskoopia;
• transbronhiaalne kopsu biopsia.

Laboriuuringud on suunatud vere, PCR proovide ja bakterite röga kultuuri üldise ja biokeemilise analüüsi rakendamisele.

Diferentsiaaldiagnoosi ajal erineb difuusne pneumkleroos sellistest tervisehäiretest:

Ravi

Ravi skeem tehakse iga patsiendi jaoks eraldi ja sõltub täielikult etioloogilisest tegurist, kuid kõigil juhtudel on see konservatiivne. Kõigepealt näidatakse patsientidel ravimeid, nimelt:

• röstimisvahendid;
• ravimid, mis lahjendavad flegma;
• bronhospasmolüütikumid, mis aitavad võidelda düspnoe vastu;
• südame glükosiidid - normaalse vereringe taastamiseks;
• glükokortikoidid;
• antimikroobsed ained;
• immunomodulaatorid.

Füsioterapeutiliste protseduuride hulgas on kõige tõhusamad:

• ultraheli;
• sissehingamine;
• diathermia;
• UHF;
• bronhokalveolaarne loputus;
• hapniku ravi.

Lisaks peaks difuusse kopsufibroosi ravi tingimata hõlmama:

• hingamisharjutused;
• Harjutusravi;
• rindkere terapeutiline massaaž.

Ärge keelake alternatiivse meditsiini terapeutiliste meetodite kasutamist - ravimite eemaldamise ja infusiooni valmistamiseks:

• nõgesid;
• salvei;
• aloe;
• kasepungad;
• pärn lilled;
• peet;
• agave;
• kuivatatud puuviljad.

Ravi rahvahooldusvahenditega peab heaks kiitma raviarst, vastasel juhul ei saa välistada probleemi süvenemist ja tagajärgede tekkimise suurenenud riski.

Ennetamine ja prognoosimine

Haiguse tekkimise vältimiseks on soovitatav järgida neid lihtsaid reegleid:

• loobuda täielikult alkoholist ja tubakast;
• veeta rohkem aega väljas;
• vältida rindkere vigastusi ja võõrkehade tungimist bronhidesse;
• õigesti kasutama raviaineid, järgides rangelt arsti soovitusi;
• kõrvaldada koostoime pneumotoksiliste ainetega;
• osaleda difuusse pneumkleroosiga kaasnevate patoloogiate õigeaegses diagnoosimises ja kõrvaldamises - selleks peate läbima meditsiiniasutuses täieliku ennetava uuringu mitu korda aastas.

Difuusse pneumoskleroosi prognoosi määrab aluseks oleva patoloogia raskusaste. Surm on sageli tingitud komplikatsioonide, nagu kopsu südame sündroom, sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, pneumomükoosi ja tuberkuloosi tekkimisest.

Difuusne pneumoskleroos: sümptomid, diagnoosimine ja ravi

Difuusne pneumoskleroos on tõsine haigus, mis ilmneb kopsu parenhüümi (epiteelirakkude) sekundaarsetes muutustes. See asendatakse sidekudega, mis viib hingamisteede pinna vähenemiseni ning sellega kaasnevad märkimisväärsed häired hingamisprotsessis.

Mis põhjustab difuusse pneumkleroosi? Millised sümptomid näitavad selle esinemist? Kuidas diagnoos on? Mida on vaja selle raviks? Seda ja palju muud arutatakse.

Põhjused

Difuusse pulmonaarse pneumoskleroosi esinemist provotseerivad paljud tegurid. Igaüks neist võib põhjustada mitmesuguste haiguste tekkimise algust. Seega on ühe või teise liigi pneumoskleroosil oma põhjused. Neid saab eristada järgmises loetelus:

• Mittespetsiifiline pneumoskleroos. Põhjused: kopsupõletik (abstsess, aspiratsioon, bakteriaalne), bronhiektaas, trauma või kopsuinfarkt, võõrkeha tungimine bronhidesse.
• Spetsiifiline pneumkleroos. Põhjused: pikaajaline praegune seenhaiguste põletik, süüfilis, pulmonaalne echinococcosis, parasiitide invasioonid (toksoplasmoos, amebiasis), tuberkuloos, krooniline bronhiit.
• Mürgine pneumoskleroos. Põhjused: kokkupuude võitlusgaasidega, tööstuslike saasteainete, suitsu, osooni, sigaretisuitsu ja isegi hapniku kõrge kontsentratsiooniga. Kõik ülalnimetatud on seotud kopsude professionaalsete kahjustustega: beryllioos, asbestoos, talk, silikoos.
• Alveolaarne pneumoskleroos. Põhjus: allergilise päritoluga fibroosne alveoliit. See esineb seente spooride sissehingamise ja teatud ravimite (metotreksaadi, sulfoonamiidide ja nitrofuraanide) tõttu. Samuti aitab see kaasa Becki sarkoidoosi, kollagenoosi, Wegeneri granulomatoosi, Hammen-Rich'i sündroomi ja kopsu hemosideroosi arengule.
• Düsplastiline pneumoskleroos. Põhjus: kopsu väärareng, ensüopaatia (alfa-1-antitrüpsiini ja tsüstilise fibroosi kaasasündinud puudulikkus), südamehaigused, kiirguse pneumoniit, amüloidoos, pulmonaalne hüpertensioon, angiiit, kopsuemboolia.

Difuusse pulmonaarse kopsufibroosi esinemise täpne põhjus määratakse kindlaks alles pärast uurimist ja arsti diagnoosimist.

Sümptomid

Varases staadiumis ei ilmne haigust praktiliselt. Kuid endiselt tunduvad endas difuusse pulmonaarse pneumkleroosi tunnused. Nende ilmingud on järgmised:

• Hingamishäire. Alguses toimub see ainult füüsilise koormuse ajal. Aja jooksul edeneb ja muretseb inimene isegi puhata.
• Kuiv püsiv köha. Eriti valus hommikul. Suureneb sunnitud hingamise ajal.
• Purulentne bronhiit (kui haigus on nakkuslik).
• Väsimus.
• Valu rindkeres.
• Ebamõistlik kaalulangus
• Pearinglus.
• Nõrkus ja apaatia.
• Kolbovidnoe phangangese paksenemine.
• Rinna deformatsioon.
• Mediastinaalne dislokatsioon.
• Kahepoolsete ruumide vähenemine.

Kui te ei pööra tähelepanu difuusse pneumkleroosi tunnustele õigel ajal ja ei otsi abi, põhjustab see haiguse süvenemist või süvenemist. Lisaks suureneb aja jooksul mittetoimiva kopsukoe maht ja see põhjustab tõsiseid hingamisprobleeme.

Diagnostika

Difuusse kopsufibroosi ravi võib määrata ainult kõrge kvalifikatsiooniga spetsialist, kes enne seda intervjuud ja patsienti uurib. Paljud inimesed isegi pulmonoloogi esimesel konsulteerimisel tuvastavad kopsude sklerootiliste muutuste riskifaktorid ja hingamishäireid.

Lisaks uuringule ja uuringule hõlmab difuusse pneumkleroosi diagnoos järgmisi protseduure:

• Kopsude röntgen- ja CT-skaneerimine. Need võimaldavad teil näha põhihaiguse pilti, millele on lisatud pneumokleroosi märke. Nende hulka kuuluvad kopsu, emfüseemi vähenemine, kopsumustri deformatsioon jne.
• Angiopulmonograafia ja bronhograafia. Need meetodid annavad võimaluse näha laevade ja bronhide muutusi ning selgitada, kui tavalised need on.
• Ventilatsiooni stsintigraafia. See protseduur võimaldab teil määrata ventilatsiooni-perfusioonisuhte rikkumise.
• Pletüsmograafia, pneumotakograafia ja spiromeetria. Kõik need meetodid on mõeldud välise hingamise funktsiooni uurimiseks. Nende abiga on võimalik tuvastada bronhide avatuse rikkumine, Tiffno indeks, VC vähenemine.
• Bronhoskoopia ja transbronhiaalne kopsu biopsia. Seda kasutatakse juhtudel, kui kõik ülaltoodud meetodid ei aita.
• Biopsia morfoloogiline uuring. See võimaldab eristada hajutatud pneumkleroosi teistest sarnaste sümptomitega haigustest.

Lisaks ülaltoodule peab patsient andma verd biokeemiliseks analüüsiks, bakterikultuuri röga ja läbima PCR-analüüsi.

Antibiootikumid

Nüüd saate rääkida, kuidas ravida difuusset kopsufibroosi. Reeglina määravad arstid järgmised antibiootikumid:

• "Oletetrin". Bakteriostaatiline, millel on laia toimespektriga. Kiiresti imendub, hakkab toimima pärast tundi pärast kasutamist. Oskab toime tulla kopsupõletiku, sinusiidi, bronhiidi, koletsüstiidi, prostatiidi ja paljude teiste nakkushaigustega.
• "Amoksitsilliin". Seda poolsünteetilist penitsilliini soovitatakse võtta samaaegselt beeta-laktamaasi inhibiitoriga, milleks on klavulaanhape. Selles kombinatsioonis tekitab tööriist kiire ja pikaajalise efekti.
• Asitromütsiin. Makroliidantibiootikumil on bakteriostaatiline toime, mis mõjutab nii rakusiseseid kui ka rakuväliseid patogeene. Aitab kiiresti toime tulla nakkushaigustega.
• "Ciprofloxacin". Fluorokinolooni ravim, mida kasutatakse laialdaselt ENT-s ja oftalmoloogias. Hävitab bakterid, häirides nende DNA sünteesi, on bakteritsiidne toime. See tööriist on isegi ette nähtud immuunsüsteemi vähenenud aktiivsusega patsientidele.

Reeglina ei võta antibiootikumid kaua aega - kuni 5 päeva. Kursuse kestust, samuti annust, määrab arst sõltuvalt haiguse omadustest.

Ekspektorid

Nad peavad võtma igal etapil - kas see on mõõdukas difuusne pneumkleroos või jooksmine. Kuna köha piinab inimest kõigil etappidel ja selle sümptomi leevendamine on vajalik. Tõhusad ravimid on:

• "Atsetüültsüsteiin". Mucolytic agent, mis suurendab röga mahu ja hõlbustab selle väljavoolu. Samuti stimuleerib see bronhide limaskesta rakke, omab antioksüdantset ja põletikuvastast toimet.
• Fluimucil. Eelmise ravimi analoog ei tule ainult pulbri kujul, vaid kihisevate, vees lahustuvate tablettide kujul.
• "ACC". Saadaval ka kihisevate tablettidena. Soovitatav on seda kasutada mitte ainult ravi eesmärgil, vaid ka ennetamise osana. See on tõhus vahend - paljudel patsientidel täheldati ägenemiste raskusastme ja sageduse vähenemist.
• "Bromheksiin". See avaldab efektorit ja vähendab bronhide eritiste viskoossust.
• Ambrogexal. Sellel ravimil on ekspantant, mukolüütiline ja sekretolüütiline toime. On analooge - "Lasolvan" ja "Ambroxol".

Nende ravimite kasutamise põhimõte on lihtne - 3-4 korda päevas pärast sööki.

Glükokortikosteroidid

Need ravimid on sünteetilise või loodusliku päritoluga ravimid, mis on seotud neerupealise koore poolt toodetud hormoonidega. Ja neid kasutatakse difuusse kopsufibroosi ravis.

Patsiendid võtavad tavaliselt neid glükokortikosteroide:

• "Prednisoloon". Stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid, pärsib kudede makrofaagide ja leukotsüütide funktsiooni, mis põhjustab selle põletikuvastast toimet.
• "Deksametasoon". Tõhus glükokortikosteroid, mis põhineb naatriumfosfaadil. Seda tuleb võtta äärmiselt ettevaatlikult, kuna suurte annuste korral suurendab ravim ajukoe erutatavust ja alandab krampide künnist.
• "Medopred." Tugev ravim, mida näidatakse haiguse kaugelearenenud staadiumis. Sellel on anti-šokk, allergiavastane, põletikuvastane ja immunosupressiivne toime.

Need ravimid on saadaval süstelahuse, tablettide ja väliste salvide kujul. Kuid difuusse pulmonaarse kopsufibroosi ravis määravad arstid tavaliselt süstid.

Muud ravimid

Sõltuvalt juhtumist võivad arstid määrata ka järgmised ravimid:

• Asatiopriin, Azanin, Azamun, Imuran. Need on immunosupressandid - ravimid, mis pärsivad kunstlikult immuunsüsteemi ja omavad tsütostaatilist toimet. Seni ei ole täpselt kindlaks tehtud, kas nende ravimite tarbimine aeglustab tervete rakkude asendamist fibroblastidega või mitte, kuid haiguse kulg muudab selle meetodi palju lihtsamaks.
• "Penitsilamiin". See ravim on ette nähtud harvadel juhtudel. Ja ainult siis, kui patsienti ravitakse haiglas - nii, et on võimalik kontrollida verd ja uriini koostist. See tööriist rikub kollageeni sünteesi organismis, mis põhjustab selle immunosupressiivset ja põletikuvastast toimet. Paralleelselt peab patsient võtma vitamiini B6.
• "Fibrinoliziin", "Lidaza", "trüpsiin". Need ravimid aitavad pehmendada kiudformaate. Nad aitavad kaasa ka suurenenud viskoossusega eksudaatide lahjendamisele. Neid tuleb kasutada ainult sissehingamise teel.
• Amlodipiin, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Need on kaltsiumiooni antagonistid. Nad peatavad veresoonte spasmid, aitavad leevendada hingamisteede lihaseid ja kohandada müokardi tööd haiguste tingimustes, mida iseloomustab hapnikupuudus kopsuarteri suurenenud rõhu tõttu.
• Trental, pentoksifülliin, kaptopriil. Nendel ravimitel on positiivne mõju vere üldisele hapnikule, parandatakse vereringet ja aidatakse kaasa müokardi hapniku varustamisele.

Lisaks eeltoodule peavad patsiendid võtma vitamiine PP, P, E, B6, B1 ja C. Ravimiteraapia nõrgendab oluliselt immuunsüsteemi ja sel ajal vajavad patsiendid lihtsalt põhifunktsioonide säilitamiseks toitaineid.

Rahva abinõud

Neid tuleks mainida ka siis, kui räägitakse, kuidas ravida difuusset kopsufibroosi. Järgmised tööriistad on eriti populaarsed:

• Võrdse proportsiooniga segatakse tüümian, magus ristik, ema-ema-ema, kolmevärviline violetne, oregano, elekampaan, Althea juur ja lagrits, vanem ja jahilinn. Võtke 1 spl. l saadud kogumine ja vala klaas keeva veega. Keeda 5 minutit, seejärel andke tund aega tunda, tüvi. Joo kolm korda päevas, 100 ml. Saate küpsetada igast komponendist eraldi.
• Võtke 2 spl. l männipungad ja eukalüpti lehed, valage vesi (1,5 liitrit) ja saadetakse aeglasele tulele. Keeda 20 minutit. Seejärel lastakse veidi jahtuda ja kasutada aurude sissehingamiseks.
• Peske kaera terveid teri (2 spl.) Ja lisage vesi (1 l). Kuumutatakse madalal kuumusel 40 minutit kaane all. Seejärel pingutage puljong ja jahutage. Joo 150 ml kolm korda päevas.
• Sega aloe mahla (100 ml), võib või tatarmett (100 ml) ja kuiva punast veini (250 ml). Saate 10 päeva saata pimedasse kohta. Pärast aega saab võtta - 2-3 korda päevas, 1 spl. l
• Purustatud värsked nõgesilehed (250 g) valatakse purki ja valatakse viin (0,5 l). Nädala saatmine pimedas kohas. Seejärel rakendage - jooge kolm korda päevas 1 tl. enne söömist.
• Võrdse proportsiooniga segage nisu roht, naistepuna, kanarbik, nõges ja lisajõgi. Tehke keetmine vastavalt esimese retsepti juhistele. Võite lisada rosehips, must sõstar lehed, maasikad või jahubanaanid.

Difuusse pneumkleroosi korral võivad rahva abinõud aidata, kuid nad ei kõrvalda põhjust, vaid leevendavad ainult sümptomeid. Seetõttu on vajalik ravimiravi läbimine.

Ennetamine

Difuusse pneumkleroosi komplitseerivad sageli kopsu süda, arteriaalne hüpoksiemia, sekundaarse infektsiooni lisamine ja hingamispuudulikkus. Selle vältimiseks on vaja ravi alustamiseks konsulteerida arstiga.

Aga see on parem vältida selle arengut. Selleks peate:

• Ravida õigeaegselt haigusi, mis võivad põhjustada pneumkleroosi.
• Loobuge halbadest harjumustest ja püüdke vältida passiivset suitsetamist.
• Iga-aastaselt tehakse ennetusmeetmena fluorograafiat.
• Ärge ise ravige ja loobuge ravimite irratsionaalsest kasutamisest.
• Suurendage immuunsust: tasakaalustage toitumist, lisage füüsilist pingutust, lõdvestuge täielikult.
• Vältige kopsukahjustusi.

Ja loomulikult on vaja värskes õhus edasi minna ja võimaluse korral regulaarselt merre minna. Või vähemalt metsa, jõeni.

Prognoos

Eespool on palju öeldud difuusse kopsufibroosi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta. Kui palju elab selle haigusega? Tegelikult ei ole sellele küsimusele lõplikku vastust. Prognoos sõltub haiguse avastamise staadiumist ja ravi õigeaegsusest.

Kui inimene sümptomeid ignoreerib, siis haigus areneb ja põhjustab südamepuudulikkust. Aja jooksul paistavad kopsud poorse käsna ja iga hingamine on uskumatult raske. Parimal juhul seisab inimene silmitsi puudega, halvimal juhul surmaga lähiaastatel.

Kuid varases staadiumis alustatud ravi annab hea prognoosi. Kui järgitakse muidugi kõiki meditsiinilisi soovitusi. Samuti võib inimene aidata oma elukvaliteeti parandada, alustades värskes õhus kõndimist ja tervislikku eluviisi.

Difuusse kopsufibroosi tunnused: diagnoosimine ja ravi

Kopsude difuusne pneumoskleroos on struktuurne muutus elundis, kus toimub tervete kudede (parenhüma) asendamine sidekoe tekkega. Haigus on sekundaarne ja areneb pärast kannatusi või põletikke, infektsioone. Kogu kopsu on kahjustatud, patoloogia on ühepoolne, harvem kahepoolne.

Difuusse pneumkleroosi põhjused

Difuusse pneumoskleroosi tekkimise peamised põhjused on varasemad haigused:

• infektsioonilise etioloogia hingamisteede põletikulised protsessid - sinusiit, trahheiit, bronhiit;
• kopsupõletik - kopsupõletik;
• bronhectasis - bronhide suppuratsioon, muutes need madalamaks;
• mükoos - elundite seeninfektsioon;
• pleuriit - kopsudega kaetud lehtede põletik;
• tuberkuloos, süüfilis;
• sarkoidoos on süsteemne haigus, mille puhul parenhüümas tekivad granuloomid;
• rindkere ja kopsukoe vigastused.

Patoloogia võib tekkida eespool nimetatud haiguste ebapiisava ravi tõttu. Tegemist on hemodünaamika rikkumisega kopsu vereringes - verevoolu kiiruse muutus, veresoonte rõhk, transkapillaarne ainevahetus, verevoolu võrdsus.

• vanus;
• veresoonkonna ja südamehaigustega patsiendid;
• inimesed, kellel on risk haigestuda kopsuhaigusi (silikoos) - kaevurid, metallurgid, kaevurid.

Ka pärilik tegur mängib rolli haiguse ilmnemisel.

Haiguste arengu mehhanism

Normaalse parenhüümi ja sidekoe asendamise protsessid - pneumofibroos - hakkavad arenema koos pikaajalise negatiivse mõjuga. Nende hulka kuuluvad:

• põletikulised reaktsioonid;
• infektsioonid;
• keemilised ained, võõrkehad;
• allergeenid.

Aeg-ajalt kopsudes hakkavad düstroofilised muutused domineerima. Elundi elastsus on katki, parenhüüm on tihendatud fibroosiga (sidekiudude proliferatsioon). Kopsud on deformeerunud: see muudab selle kontuure, suuruse vähenemist, kahaneb.

Sellised struktuurimuutused ja skleroos põhjustavad paratamatult kopsude põhiülesande rikkumist - gaasivahetus. Veri ei ole täielikult hapnikuga küllastunud ja süsinikdioksiid ei vabane kopsudest. Kopsude kapillaarid ei lase vere läbi ja alveoolide seinad takistavad gaaside levikut. Selle tulemusena tekib patsiendil krooniline hingamispuudulikkus.

Haiguste klassifikatsioon

Difuusne pneumkleroos liigitatakse mitmel viisil.

Sõltuvalt arengu põhjusest juhtub:

• nakkuslik - pikaajaline kokkupuude patogeensete mikroorganismidega;
• allergiline - endogeense ja eksogeense allergilise aine toime;
• mürgine - kokkupuude orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete mürgiste ainetega;
• düsplastiline - elundi ebanormaalne areng (kaasasündinud või pärilik tegur);
• pneumoconiotic - sadestumine tööstusliku tolmu ja keemiliste ühendite kopsudesse;
• kardiovaskulaarne - seotud kardiovaskulaarse aktiivsuse vähenemisega.

Sõltuvalt kopsude morfoloogilistest muutustest:

• hajutatud alveolaarne - alveoolide progresseeruv kahjustus (kopsude struktuuriüksus);
• retikulaarne lümfogeenne - lümfiakumulatsioon veresoontes;
• bronhide ja arterioolide müofibroos - degeneratiivsed muutused silelihases.

Difuusse pneumkleroosi kliiniline pilt

Haiguse algstaadiumid on peaaegu asümptomaatilised. Esimene märk funktsionaalsetest muutustest kopsudes on õhupuudus. See avaldub püsivalt ja on märgatav ainult raske või mõõduka füüsilise koormuse ajal. Seetõttu ei pööra inimene sellele märgile mingit tähelepanu.

Teine oluline sümptom on kuiv köha hommikul pärast magamist. Eriti murettekitav on, et ta ei tooda ja päeva jooksul läbib jälgi. Ka inimesed ei pööra tähtsust.

Aja jooksul need märgid suurenevad. Düspnoe tekib rahuliku kõndimise ja kerge füüsilise pingutusega ning köha muutub pidevaks kaaslaseks.

Hingamispuudulikkuse tõttu tekivad hapniku ja süsinikdioksiidi mürgistuse tõttu patsientidel järgmised sümptomid:

• väsimus, krooniline väsimus;
• pearinglus, peavalud;
• unehäired, unetus, päevane unisus;
• naha tsüanoos (sinine);
• mõõdukas vererõhu langus ja südamepekslemine;
• iiveldus;
• suurenenud hingamissagedus;
• rasketel juhtudel, jäsemete turse.

Difuusse pneumoskleroosi lõppetappidel on düspnoe püsiv, isegi puhkeperioodil. Köha püsiv, pikaajaline, mitte tuua leevendust. Hingamine muutub sunnitud - nõuab palju energiat, kaasab hingamisprotsessis täiendavaid lihaseid.

Seal on valu rinnus, kõigepealt kitsenev, siis spastiline, vajutades.

Difuusse kopsufibroosi spetsiifiline sümptom on Hippokratese sõrmed - sõrmede terminaalsed phalangid on deformeerunud, küüned sarnanevad „kellakelladele“.

Kopsude sklerootiliste muutuste taustal esineb rindkere normaalsete vormide moonutamine. Ristidevahelised ruumid langevad, mediastiin (bronhide, aordi ja südame asukoht) nihutatakse kahjustatud kopsu suunas.

Kopsu rõhk tõusis. Patsientidel on kopsu südamehaiguse sümptomid (parema vatsakese ja aatriumi laienemine):

• kõhuvalu;
• õhupuudus;
• valu rinnus südame piirkonnas;
• kaela veenide turse;
• madal kehatemperatuur;
• tinnitus, apaatia;
• rasketel juhtudel, massiline turse, suurenenud maks, vähenenud päevane diurees.

Mõõdukas pneumoskleroos

Terapeutilises praktikas on kopsu parenhüümi väikesed kahjustused - mõõdukas difuusne kopsufibroos. Haigus ei ole kehale raske. Samuti avaldub see õhupuudusena ja köha all, kuid õigeaegse avastamisega ei kaasne eluohtu. Kui diagnoositakse kergesti ja täpselt.

Mõõduka pulmonaarse fibroosiga inimesed ei häiri gaasivahetust, ei ole akuutset hapnikupuudust. Seetõttu ei süvenda haigus patsientide elukvaliteeti.

Pneumoskleroos ja emfüseem

Pneumkleroosi kahjustatud kops jääb õhku ja tihendatakse. Patsientidel, kellel on uurimine, ilmneb sageli parenhüümi sklerootiliste piirkondade vahetus ja kopsude emfüseem - bronhide patoloogiline laienemine hävitavate muutustega.

Sümptomid on samad nagu difuusse pneumkleroosi korral. Täiendavad tunnused - nõrgenenud hingamine, hingamisteede vähenemine (rindkere ümbermõõt sissehingamisel ja väljahingamisel).

Haiguse diagnoos

Difuusse pneumkleroosi diagnoos hõlmab mitmeid meetmeid haiguse, selle etappide ja vormide eristamiseks.

Patsiendi käsitsemisel kogutakse ajalugu hoolikalt. Uurige sümptomite olemust, subjektiivseid ja objektiivseid märke, riskitegureid (kutsetegevus, pärilikkus). Ülduuringu käigus määratakse sublavia ja supraclavicular fossae alandamine ja tagasitõmbumine.

Auskultatsiooni ajal (heli kuulamine stetofonendoskopi abil) - hingamine on raske, kuulevad kuivad või niisked rattles.

Löökpillidega (kehaosad ja helide analüüsimine) - tuim löökpillimüra, mis tõstab kopsude alumist piiri, kopsu marginaali piiratud liikuvus.

Instrumentaalsed uurimismeetodid

• Rindkere röntgenkiirgused - bronhide seinad on tihendatud, on nähtavad võrgud ja rakud kopsumustrites, tükeldatud juured (kopsude ja mediastiini organite ristmik), diafragma kupli laineline.
• CT (kompuutertomograafia) - määrab täpselt haiguse väga varases staadiumis toimunud struktuurimuutused. Kasutades fibroosi ja põletiku aktiivsuse hindamise meetodit.
• Bronhograafia on bronhipuu röntgenkontrast, kasutades kontrastainet. Uuring võimaldab teil näha ja hinnata bronhide seisundi üksikasjalikku pilti. Tuvastab bronhektaasi (bronhide laienemine), patoloogilised kasvajad (õõnsused, tsüstid), põletikuline protsess kopsukoes.
• CT angiopulmonograafia - kopsuarteri tomograafia. Uurib laevu, nende läbilaskvust ja funktsionaalsust.
• Kopsude ventileeriv stsintigraafia - radioloogiline uuring radioisotoopide skaneerimise teel. Meetod võimaldab hinnata keha ventilatsiooni rikkumise astet.

Hingamisteede funktsiooni analüüs

Spiromeetria - hingamisteede parameetrite mõõtmine:

• kiirus ja maht;
• maksimaalne ventilatsioon;
• sunnitud hingamine;
• kopsuvõimsus;
• väljahingatav õhuvool.

Pneumotakograafia on väljahingatava õhu voolu pidev ja katkematu salvestamine igasuguse hingamise ajal (rahulik, sunnitud). Hinnake mahtu ja voolu kopsude täitmisel erinevatel astmetel.

Pletüsmograafia - mahtude muutuste kinnitamine kopsudes gaasitäitmise ajal. Määrake maksimaalne õhu kogus, mida inimene kopsudes hoiab. Reguleerivad näitajad on erinevad ja sõltuvad soost, vanusest, kõrgusest, kaalust, füüsilisest sobivusest.

Tsütoloogiline uuring

Indikaatorite kohaselt viiakse läbi kopsude transbronhiaalne biopsia - endoskoopiline diagnoos, kus rindkere läbitungitakse kopsukoe fragmentide kogumiseks.

Röntgenikiirte järel suunatakse biopsia. Parenhüümi proovid on võetud nendest aladest, mis on pildil tumedad või tumedad.

Kude tsütoloogiline analüüs võimaldab meil eristada patoloogiat ja välistada kopsuvähki, tuberkuloosi, granulomatoosi.

Pneumoskleroosi difuusiliste vormide ravi

Difuusse pneumoskleroosi ravi sõltub tuvastatud esmasest haigusest, mis põhjustas kopsudes düstroofilisi muutusi. Ravimeetmete eesmärk on leevendada või peatada haigust põhjustanud välised tegurid:

• põletiku ravi;
• allergeeni neutraliseerimine;
• mürgiste ainete eritumist.

Narkomaania ravi

Sümptomaatiline ravimiravi hõlmab mükolüütiliste ainete (röstimisvahendite) võtmist tootlikumaks köha kandmiseks Erespal, Ascilil, luuderohketel ravimitel.

Kui valu rinnus on näidatud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - Nimesil, Diclofenac.

Kui esineb infektsioon, määratakse seenevastane või antibakteriaalne ravi.

Haiguse ägenemise perioodidel, kus esineb raske hingeldus ja alumiste hingamisteede spasm, on näidatud bronhodilataatorid - Noradrenaliin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterool.

Soovitatavad ravimirühmad kompleksravis:

• kortikosteroidid - kortisoon, Prednisoloon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorid - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penitsilamiin - detoksifikatsioon;
• südame glükosiidid - Digoksiin, Adonizid, Strofantin;
• kaaliumi preparaadid - Asparkam, Panangin;
• püridoksiin - vitamiin B6;
• tokoferool - vitamiin E.

Füsioteraapia

Füsioterapeutilised protseduurid aitavad tõhusalt ravida hajutatud kopsufibroosi.

Põletikuliste fookuste kõrvaldamiseks määrab UHF, ultraheli, diathermia rinnal (kudede kuumutamine läbi nende läbimise kõrgsageduslike elektrivoolude kaudu).

Selleks, et kõrvaldada bronhide obstruktsioon, leevendada valu ja põletikku, suurendada eksponeerimist, näidatakse inhaleerimist meditsiiniliste lahustega, kasutades nebulisaatorit.

Kopsude ventilatsiooni parandamiseks määratakse patsientidele FLC (füsioteraapia harjutused), hingamisharjutuste ja rinnamassaaži käik.

Haiguse raskes staadiumis läbivad patsiendid hapniku - keha hapnikuga küllastumise.

Kui inimene on teadvuseta, on need ühendatud ventilaatoriga.

Haiguse prognoos

Struktuursed muutused kopsukoes on pöördumatud. Iga ravi eesmärk on haiguse progresseerumise peatamine, ägenemiste sageduse vähendamine, komplikatsioonide riski vähendamine.

Difuusse pneumoskleroosi korral võivad nad elada kogu elu, tingimusel et haiguse õigeaegne avastamine ja süstemaatiline ravi haiglas.

Haiguse rasked vormid põhjustavad paratamatult puude ja surma.

Statistika järgi on difuusne pneumkleroos igal aastal laiendanud oma geograafiat ja registreeritud juhtumite arvu. Sageduse suurenemine on seotud hingamisteede viirusnakkuste levikuga ja viirusetüvede liikide kiire muutumisega, mille tulemusena on paljud haigused ravimata. Ennetavad meetmed - gripi, SARSi ja teiste hingamisteede patoloogiate õigeaegne ravi, aktiivne elustiil, keha kõvenemine.

Mis on difuusne pneumoskleroos

Üks kõige tavalisemaid inimeste haigusi on hingamisteede haigused. Nii viirus- kui bakteriaalsed infektsioonid mõjutavad kõige sagedamini nina, hingamisteid, bronhi ja kopse. Sinusiiti, trahheiti, bronhiiti ja isegi kopsupõletikku peetakse üsna tavaliseks. Vähesed teavad, et need haigused võivad põhjustada tõsiseid kopsukahjustusi.

Difuusne pneumoskleroos on haigus, mida iseloomustab kopsu kudede proliferatsioon, mis asendab kopsukoe. Samal ajal häiritakse gaasivahetusprotsessi, bronhid deformeeruvad, kops muutub tihedamaks, kahaneb ja lakkab normaalselt töötamast. Erinevalt kohalikust levib kogu keha hajuv kopsufibroos. Igas vanuses inimesed on haiged, sagedamini mehed.

Haiguse põhjused

Reeglina kutsuvad nad esile hingamisteede haiguse patoloogilise protsessi algust.

Lisaks võivad olla ka põhjused

• Rinna kahjustus;
• mürgiste ainete sissehingatavad aurud;
• võõrkeha on ummistunud bronhidesse;
• kokkupuude;
• südamepuudulikkus;
• refluksösofagiit;
• tuberkuloos;
• süüfilis;
• alkoholism;
• suitsetamine

Haiguse ilming

Hapniku nälga põhjustatud haiguse edasiarendamisel ilmneb naha tsüanoos. Hingamise, higistamise ja vilistavate helide kuulmisel. Kopsude ülemise osa lüüasaamine tekitab sellist sümptomit nagu “Hippokratese sõrmed”: sõrmede turse, küünte paksenemine. Kui protsessis osalevad kopsude alumine haru, kuulevad sissehingamisel iseloomulikud krõbedad helid. Olemasolevad ja üldised mittespetsiifilised märgid:

• Väsimus;
• pearinglus;
• nõrkus;
• kaalu vähendamine.

Diagnostilised meetodid

Pneumkleroosi diagnoosimise peamine meetod on radiograafia. Muutused kopsudes, tumenemine, armid, eiramised on röntgenikiirguses selgelt nähtavad. Üksikasjalikuma pildi saamiseks kasutatakse mõnikord kompuutertomograafiat. Lisaks teostatakse välise hingamise uurimiseks spirograafiat ja pneumotakograafiat.

Difuusse kopsufibroosi ravi

Selle diagnoosi terapeutilised meetmed on suunatud sidekoe proliferatsiooni ja haiguse põhjustanud põhjuste kõrvaldamisele. Kuid kõigepealt peab patsient loobuma halbadest harjumustest ja järgima tervislikku eluviisi.

Narkootikumide kohtumised on rangelt individuaalsed, kasutage järgmisi ravimeid:

• Bronhospasmolüütilised ravimid - hingamise hõlbustamiseks ja õhupuuduse kõrvaldamiseks;
• südame glükosiidid - vereringega probleeme;
• glükokortikoidid - allergiliste ilmingute leevendamiseks;
• põletikuvastased ja antibakteriaalsed ained - bronhiidi ja kopsupõletiku puhul;
• vitamiinid - üldise seisundi parandamiseks ja keha vastupidavuse suurendamiseks.

Lisaks ravimiteraapiale annab hapniku töötlemine - hapnikravi, mis suurendab vereringet ja küllastab kude hapnikuga - hea mõju. Kasulikud on füsioterapeutilised protseduurid, massaaž, füüsilised harjutused, eriti ujumine. Tüvirakkude kasutamine kopsufibroosi ravis on head väljavaated.

Rahva abinõude käsitlemine

Positiivsed tulemused saadakse alternatiivmeditsiini retseptide abil. Mõned nõuanded traditsioonilistelt tervendajatelt:

• Kopsude stagnatsiooni eemaldamiseks hommikul on kasulik kasutada rosinaid ja kuivatatud aprikoose, mis on öösel veega täidetud;
• sa pead sööma nii palju peet kui võimalik, rikkalikult vitamiine ja mineraalaineid;
• hästi see retsept aitab: keeda sibul piima ja võtta supilusikatäis iga 2 tunni järel;
• 200 g nõges nõuab 500 g viina nädalat, juua teelusikatäit kaks korda päevas.

Ennetamise meetodid

Esmaste meetmete hulka kuuluvad:

• Halbade harjumuste andmine;
• õige toitumine;
• kõvenemisprotseduurid.

Samuti on vaja jälgida sissehingatava õhu puhtust, vältida tolmuseid kohti, tööd ohtlikes tingimustes ja kiirgust. Sa pead olema tähelepanelik teie tervisele ja ravima kõiki hingamisteede haigusi, mis tekivad kuni lõpuni.
Patoloogiline kopsukahjustus on pöördumatu.
Sekundaarsed meetmed hõlmavad korrapärast järelkontrolli. Soovitatav on läbi viia röntgenuuring üks kord aastas. Haiguse esimeste tunnuste korral - hingamisraskused, köha - peate pöörduma spetsialisti poole. Kopsuhaigus ravib pulmonoloogi. Ajas võetud meetmed võimaldavad aeglustada patoloogilist protsessi ja parandada oluliselt elukvaliteeti.