loader

Põhiline

Larüngiit

Nurofeni laste tabletid

Teine unetu öö, öö- ja ööreisid apteekidesse? Kui lapsed on haiged vanemad, ei saa nad magada. 37.8, köha, tatt - ja siin jõuab ema või isa käes sülearvuti poole. OK, google, milline palavikuvastane laps saan anda? Üks kõige populaarsemaid ravimeid, mis aitavad lapsel peavalu ja temperatuuri aidata, on Nurofeni last. Käesolevas artiklis käsitletakse, milliseid vahendeid see on, kuidas seda rakendada, millistes annustes ja millised kõrvaltoimed on võimalikud.

Üldine teave valmistamise, koostise ja vabanemisvormi kohta

Nurofen Children on põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. 5 ml Nurofeni sisaldab 100 mg ibuprofeeni, mis inhibeerib protoglastide toimet, mis on valu ja põletiku vahendajad. Tal on kõrge imendumiskiirus ja seega kokkupuute kiirus.

Nurofeni manustatakse väikelastele alates 3 kuust, sobivates annustes ja selle toime on efektiivne kuni 12-aastastele lastele. Kõige sagedamini nimetatakse nurofeeni palavikuvastaseks, kuid selle mõju on palju laiem. Ravimit valmistatakse tablettidena, mis sisaldavad erinevaid annuseid ja suspensiooni vormis.

Näidustused

  1. Ägedad hingamisteede infektsioonid
  2. Migreen
  3. Laste infektsioonid
  4. Valu kõrvades ja kurgus
  5. Peavalud ja hambaid
  6. Flu
  7. Neuralgia
  8. Vaktsiinijärgsed infektsioonid
  9. Valu lööve ja vigastused

Hoolimata asjaolust, et Nurofen aitab hästi valu ja põletikku, ei saa kõik seda kasutada. Enne kui annate oma lapsele mingeid ravimeid, peate lugema vastunäidustused, et mitte kahjustada ega süvendada patsiendi seisundit.

Enne arsti retsepti võtmist hoiatage teda kindlasti kõigi lapse omaduste ja haiguste kohta.

Vastunäidustused ravimi "Nurofen lapsed" kasutamise kohta

  1. Individuaalne ülitundlikkus toimeaine - ibuprofeeni, samuti komponentide suhtes: atsüülsalitsüülhape ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
  2. Neerupuudulikkus
  3. Kõik verehaigused
  4. Seedetrakti haavandid
  5. Hüperkaleemia
  6. Südamepuudulikkus
  7. Fruktoosi talumatus
  8. Bronhiaalastma
  9. Lapsed vanuses kuni 3 kuud.

Kui teie lapsel ei ole ravimi suhtes vastunäidustusi, peate hoolikalt uurima iga vanuse annust.

Annustamine ja kasutusviis

Ravim võetakse suu kaudu. Kiireim tegevus on tühja kõhuga, pestud veega. Siiski on soovitatav, et mao ülitundlikkuse patsiendid võtaksid selle ravimi söömise ajal.

Ravimi annust reguleerib lapse vanus:

  1. 3-6 kuu päevadoos on 150 mg
  2. 6-12 kuu päevadoos on 200 mg
  3. 1-3 aastat päevadoos on 300 mg
  4. 4-6 aastat on ööpäevane annus 400 mg
  5. 7-9 aastat on ööpäevane annus 600 mg
  6. 9... 12-aastane ööpäevane annus on 900 mg

Päevane annus tuleb jagada kolmeks annuseks: kui ravimit kasutatakse febrifuugina, on selle manustamise aeg piiratud kolme päevaga. Ravimi vastuvõtmist valuvaigistina võib läbi viia mitte rohkem kui 5 päeva. Kui pärast seda aega sümptomid püsivad, tuleb ravimite kasutamine lõpetada, konsulteerida spetsialistiga. Enne kasutamist loksutada suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit kasutatakse lühikestes annustes piiratud doosides, vähendatakse kõrvaltoimeid.

Kuid kui ilmnevad järgmised sümptomid, tuleb ravimit vähendada või isegi täielikult ära kasutada:

  • Kõhulahtisus
  • Iiveldus ja oksendamine
  • Palavik
  • Nahalööve
  • sügelema
  • Peavalu ja pearinglus
  • Unetus
  • Tsüstiit
  • Aneemia
  • Tahhükardia
  • Vererõhu langus

Üleannustamise korral on soovitatav järgmine ravi:

  • Maoloputus
  • Võttes 2 tabletti aktiivsütt
  • Rikas leeliseline jook
  • Sümptomaatiline ravi

Erijuhised

Lastele mõeldud Nurofen'i võib kasutada suhkurtõvega laste raviks, kuna preparaadis puudub suhkur ja värvained. Lapsed, kellel on gastriit, seedetrakti verejooks, neeru- ja maksahaigus, samuti teiste analgeetikumide ja diureetikumide kasutamisel, kasutage seda ravimit äärmiselt ettevaatlikult.

Nende haiguste võimalik ägenemine ja ebasoodsate sümptomite ilmnemine suurenenud täiendavate vahendite tõttu, mis sisaldavad ühesuunalisi toimeaineid.

Samuti vähendatakse toimeainete erinevate suundade tõttu ravimite diureetiliste omaduste tõhusust.

Ravimi analoogid

Nurofenil on toimeaine ja ravitoime kohta mitmeid analooge. Peamised ja kõige levinumad on:

Kasutades mis tahes ravimit peate meeles pidama 3 peamist punkti: näidustused, vastunäidustused ja annustamine. Patsientidel, kellel on vastunäidustused, ei ole soovitatav kasutada isegi väikestes kogustes. Ärge ületage annust, püüdes ravi tulemust sundida. Kasutage ravimeid, nagu on ette nähtud, piiratud annustes lühikese kursi ajal ja paremaks!

Tabletid "Nurofen" lastele

Nurofeni võib nimetada üheks kõige populaarsemaks ravimiks, mis on ette nähtud palavikuks ja valu vähendamiseks. Noortele patsientidele valmistatakse Nurofen kõige sobivamates vormides kasutamiseks imikutel. Need on rektaalsed suposiidid, mida kasutatakse imikutel, kes on vanemad kui 3 kuud kuni kaks aastat, ning magus suspensioon, mis on ette nähtud lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat.

Niisuguste Nurofeni vormide annus on siiski mõeldud esimestel eluaastatel lastele, seega, kui vananeb, ei ole üks küünal lapse jaoks piisav ja ühekordne siirupi annus muutub väga suureks. Sellistes olukordades päästab tabletitud ravimit. Millises vanuses lastele lastele lastakse, kui selliseid tablette lastel vajatakse, ja millises annuses nad soovivad seda kasutada, kui laps on haige?

Vabastage vorm ja koostis

Nurofeni tablette võib leida pakendi kahest versioonist - hõbedakastides ja oranžides kastides, mis sisaldavad pealkirja "alates 6-aastastest". Mõlemad ravimid on valge suurusega, ümmarguse kujuga tabletid. Ühel küljel on musta magusa koorega must Nurofeni pealkiri.

Tablettide koostis on sama - põhikomponendiks on ibuprofeen annuses 200 mg. Ravimi südamiku moodustamiseks lisatakse sellele naatriumtsitraat ja naatriumlaurüülsulfaat, samuti steariinhape, naatriumkroskarmelloos ja ränidioksiid. Korpuse valmistamiseks kasutatakse sahharoosi, makrogooli 6000, akaatsiakummi, talki, titaandioksiidi ja karmelloosnaatriumi.

Tabletid paigutatakse blisterpakenditesse 6, 8, 10 või 12 tükki ja ühes pakendis võib olla üks kuni kaheksa blisterit, nii et müügiks on hõbedane pakend, mis sisaldab 6 kuni 96 tabletti. Nagu Nurofen oranžides kastides, on sellises pakendis ainult 1 blister, millel on 8 tabletti.

Toimimise põhimõte

Tablettides sisalduv Ibuprofeen blokeerib tsüklooksügenaasi ensüüme, mis häirivad ainete teket, mis põhjustavad kehatemperatuuri tõusu, põletikku ja valuimpulsside juhtimist - prostaglandiine. Selle mõju tõttu on ravimil põletikuvastane toime, valu leevendav ja võitleb palavikuga.

Sisse võetud pillid hakkavad toimima umbes 45-60 minuti pärast, kui nende aktiivne koostisosa jõuab veri ja koguneb maksimaalsesse kogusse.

Pärast valgu molekulidega seondumist kantakse see põletiku ja teiste organite kohale, kus see avaldab oma toimet. Ravimite metabolism toimub maksas, mistõttu selle organi talitlushäire võib mõjutada ravi Nurofeniga. Ravimi eemaldamine sõltub neerude normaalsest toimimisest, kuna suur osa ibuprofeenist lahkub laste kehast uriiniga.

Näidustused

See ravim on määratud:

  • Palavik, mille põhjuseks on ARVI, gripp või muu infektsioon.
  • Vigastuse, venitamise, kontusiooni, põletikulise haiguse põhjustatud valu korral.
  • Peavalu ja migreen.
  • Müalgia, neuralgia ja hambavalu korral.

Millest vanusest on ette nähtud?

Nagu on märgitud oranži värvi Nurofen'i tablettidel, on see ravim lubatud üle 6-aastastele lastele. Juhendis täpsustatakse ka seda, et seda ravimit korpuses kasutatakse ainult kaaluga üle 20 kg. Kui kuueaastane laps kaalub vähem, on parem anda talle suspensioon, arvutades selle annuse kehakaalu järgi.

Hõbedakastides olevate tablettide vanusepiir on kuni 6 aastat.

Ravimi mõlemat versiooni ei kasutata esimestel eluaastatel väikelastel, sest need sisaldavad annust, mis on efektiivne ainult üle kuue aasta vanustele patsientidele, ja väikeste laste jaoks on vajalik väiksem annus. Lisaks sellele on 7-aastane ja vanem laps juba võimeline pillid alla neelama ning ei protesteeri sellise ravimvormi vastu.

Vastunäidustused

Nurofen'i tablette ei ole ette nähtud mitte ainult alla 6-aastastele patsientidele, vaid ka sellistel juhtudel:

  • Kui lapse vereanalüüsis avastatakse kõrge kaaliumisisaldus või koagulogramm näitab vere hüübimise ebasoodsaid muutusi.
  • Kui väikese patsiendi seedetrakti organitel on erosive või haavanduvad muutused.
  • Kui mao seina verejooks, aju veresooned või muu paiknemine on alanud.
  • Kui patsient ei talu ibuprofeeni või teiste tablettide koostisosi.
  • Kui lapsel on diagnoositud selliste oluliste elundite, nagu neerud, maks või süda, tõsine haigus.
  • Kui lapsel on allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete ravimite grupi põletikuvastaste ravimite suhtes.
  • Kui laps ei talu fruktoosi, puudub tema kehal ensüümid (sahharaas, isomaltase) või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Lisaks nõuab Nurofen-ravi paljude patoloogiate korral arsti järelevalvet. Selliste haiguste hulka kuuluvad bronhiaalastma, diabeet, aneemia, süsteemne erütematoosluupus ja muud haigused.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Lööve, nohu, naha põletik, punetus ja muud allergia ilmingud.
  • Mõnede laste seedetrakt reageerib Nurofeni manustamisele iivelduse, ebamugavustunde või mao ja teiste seedetrakti ärrituse sümptomite tõttu.
  • Astma põdevatel lastel tekitab Nurofen sageli selle haiguse süvenemist.
  • Mõnikord põhjustab tablettide kasutamine unetust või peavalu.
  • Väga harvadel juhtudel halvendab ravim verevarustust, pärsib neerufunktsiooni, põhjustab turseid ja muid negatiivseid reaktsioone.

Kasutusjuhend

Vastuvõtukava:

  • Ravim annab lapsele tavalise vee alla neelamise ja joomise. Nurofeni negatiivse mõju vähendamiseks seedesüsteemile soovitatakse pillide võtmist söögi ajal või vahetult pärast sööki.
  • Üle 6-aastaste patsientide ühekordne annus on üks tablett ja üle 12-aastastele lastele võib anda 2 tabletti korraga, kuid maksimaalne annus 6-18-aastastele patsientidele on 4 tabletti päevas.
  • Ravimit määratakse tavaliselt kolm korda vaheajaga 8 tunni jooksul, kuid vajadusel võib Nurofeni manustada 4 korda päevas, see tähendab iga 6 tunni järel. Vähem kui kuus tundi kestnud vahed kahe tableti vahel ei ole soovitatavad.
  • Ravi kestuse osas on oluline teada, et Nurofen'i tabletid lastakse ainult lühiajaliselt selliste sümptomite nagu valu ja palaviku raviks. Tavaliselt kasutatakse seda ravimit sümptomite kõrvaldamiseks ainult 1-3 päeva. Kui pärast 2-3 päeva vastuvõttu ei ole täheldatud, pidage nõu oma arstiga.

Nurofeni tabletid lastele

Nurofeni tabletid lastele - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Lastele määratud põletiku, viiruslike, nakkuslike protsesside sümptomite leevendamiseks.

Mõju põhimõte ja koostis

Laste Nurofen on ümmarguste pillide kujul saadaval kastides "C 6 aastat." Üks külgedest on tähistatud musta ravimi nimega. Peamine toimeaine on ibuprofeen, 200 mg ühes tabletis. Kesta koostisosadeks on sahharoos, talk, abiained.

Pakend koosneb mitmest villist, millel on erinev arv tablette, sees on kasutusjuhend. Hõbedane pakend sisaldab kuni 96 tabletti, oranž - 1 blister kuni 8 tabletti. Säilitatakse 3 aastat alates valmistamise kuupäevast, säilitatakse temperatuuril 15-30 ° C.

Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toime saavutatakse prostaglandiinide - valu vahendajate - pärssimise pärssimisega. Nende moodustumine toimub kudede põletiku ajal, mis on tingitud erütrotsüütide settimise kiiruse suurenemisest ja suure hulga valgete vereliblede vabanemisest veres. Nurofeni kompositsioon tagab prostaglandiinide sünteesi pärssimise tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2 blokeerimise tõttu, väheneb põletik ja saavutatakse anesteetiline toime.

Ravimil on kiire toime, omab suurt imendumist. Maos olles jaotatakse tabletid toimeaineteks. Toimeaine imendub veres 1-2 tundi pärast manustamist, 90% on kontsentreeritud plasmas. See tungib liigeste õõnsusse, otse sünoviaalsetesse kudedesse, vähendades nende valu sündroomi, vähendades põletiku aktiivsust. Pärast absoluutset imendumist konverteeritakse R-vorm inaktiivsest aktiivseks S-vormiks.

Kumulatsioon toimub maksas pärast imendumist, jäägid kõrvaldatakse uriini ja sapi kaudu. Eritumise kestus sõltub siseorganite tööst ja ainevahetusprotsessidest. Harvadel juhtudel leiti rinnapiima väikeses koguses ravimielemente.

Toiming algab 30-40 minuti jooksul pärast tablettide tabamist seedetraktis.

Näidustused pediaatrilises ravis ja annuses

Neerofeni tabletid, mille on määranud lastearstid põletiku sümptomite kõrvaldamiseks, lapse seisundi leevendamiseks. Farmakoloogiline toime väljendub igasuguse valu leevendamises, kehatemperatuuri languses, üldise ja kohaliku põletiku vähenemises. Kasutatakse viirushaigustes, nakkusprotsessides, süsteemsetes patoloogiates.

  • hambavalu;
  • peavalu, migreen;
  • lihasvalud;
  • hüpertermia;
  • neuralgia

Vanusemärkidega hõbepakendid on ette nähtud lastele vanuses 6 aastat. Selles vanuses ei ole neelamisel probleeme, mistõttu nad kasutavad täpselt tablettide vormi. Erandiks on lapse kaal alla 20 kg. Sel juhul andke Nurofeni lastele suspensiooni kujul pärast doosi arvutamist 1 kg kehakaalu kohta, mitte rohkem kui 0,4 g lapse 1 kg kehakaalu kohta.

On võetud suu kaudu pärast sööki, pestud veega. Ravi: 1 tablett 4 korda päevas, dooside vahe - 6 tundi. Nurofeni lubatud annus on 4 tabletti või 800 mg. Kursuse kestus ei tohi ületada 3 päeva, et vältida üleannustamise ja kõrvaltoimete tekkimist. Paranemise puudumine eeldab raviarsti parandamist raviarsti poolt.

Lapsed alates 3-aastastest ravimitest. Eelkooliealistele lastele kasutatakse seda siirupina, sellel on sarnane toimeaine ibuprofeen. Nurofen'i tablette saate võtta lastele vanuses 6 aastat.

Eeliseks on see, et seda saab anda ainult arsti retseptita lastele kodus. Kasutatakse ühekordset 200 mg annust. Seda kasutatakse valu vähendamiseks, temperatuuri vähendamiseks üle 38 ° C. Efekt kestab 8 tundi, laps saab öösel hästi magada. Tablettide hind on madal, keskmine väärtus on 150 rubla.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vastunäidustusi käsitletakse iga patsiendi puhul eraldi. Nurofeni kasutamine keha mitmesugustes patoloogiates on keelatud:

  • gastriit ägedal perioodil;
  • haavandid, mao ja soolte limaskestade erosioon;
  • klapipuudulikkus;
  • südamepuudulikkus;
  • neerude ja kuseteede häired;
  • maksapuudulikkus;
  • halvenenud vere moodustumine, madal hüübimine;
  • suhkurtõbi;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse sündroom.

Individuaalse talumatuse korral pärast esimese tableti võtmist katkestage ravi ja mine haiglasse.

Harvadel juhtudel esineb kõrvaltoime, mis avaldub lubatud annuste ületamisel. Lapse tervise muutusi täheldatakse mõne aja pärast, individuaalselt erinevatel juhtudel:

  1. Lapse südame ja veresoonte küljest täheldatakse vererõhu muutust: 10–20 mm Hg parameetrite vähenemine või suurenemine. Art. Südamepekslemine, jalgade turse, silmalaud. Harvadel rasketel juhtudel on südamepuudulikkuse risk kõrge.
  2. Kesknärvisüsteemi küljest on peapööritus peapööritus, peavalu, nõrkus. Väga harva - konvulsiivne sündroom, suurenenud koljusisene rõhk, unehäired, kuulmislangus.
  3. Hematopoeetilises süsteemis on häiritud vererakkude moodustumine. Manustatakse aplastilise, hemolüütilise, trombotsütopeenilise aneemia, leukopeenia, agranulotsütoosi kujul.
  4. Seedetrakti osas täheldatakse düspeptilisi häireid: iiveldus, oksendamine, väljaheite muutused, kõhupuhitus. Tundmatu sagedusega: kõhuvalu, verejooks, limaskesta haavandid, gastriit, koliit. Võimalik maksa ja sapiteede düsfunktsioon, mehaaniline kollatõbi.
  5. Kuseteede süsteem - neerupatoloogia, neerupuudulikkus, uriini väljavoolu vähenemine, tsüstiit, turse. Lisandite esinemine uriinis: hematuuria - veri, proteinuuria - valk.
  6. Hingamisteede osas võib hingamisraskus, köha, bronhospasm. Selliste sümptomite esinemine ühe tableti standarddoosi võtmisel näitab ravimi koostise talumatust.

Individuaalsed reaktsioonid Nurofenile lastele avalduvad allergiliste dermatooside, urtikaaria ja sügeluse kõrval. Rasketel juhtudel tekib anafülaktiline šokk, angioödeem, mis nõuab rünnaku viivitamatut leevendamist. Sümptomi leevendamiseks lõpetage pillide võtmine. Esmaabi - antihistamiinide, deksametasooni, diureetikumide kasutuselevõtt komponentide kiireks eemaldamiseks verest.

Soovimatu patoloogilise efekti avastamiseks on vaja spetsialisti abi.

Kasutamine koos teiste ravimitega

Te ei saa Nurofeni tablette kasutada teiste põletikuvastaste ravimitega, aspiriiniga, antikoagulantidega. Trombolüütilised ravimid suurendavad verejooksu riski koos ibuprofeeni kasutamisega. Kuldsete ravimitega suureneb koostise toksiline toime neerudele. Nurofenil on kerge toksiline toime maksale koos tsüklosporiinidega. Suurendab vereplasma kontsentratsiooni.

Seoses neerude tubulite sekretsiooni inhibeeriva toimega ei määra diureetikumide ja vasodilataatorite ühine vastuvõtt. Parandab vere hõrenemise, hüpoglükeemiliste ravimite toimet. Glüokortikosteroidide, metotreksaadi, hormonaalsete östrogeeniravimite, südame glükosiidi digoksiini regulaarset manustamist koos Nurofeniga suurenevad nende kõrvaltoimed.

Nurofeni analoogid toimeaine ibuprofeeniga:

Laste Nurofeni mitmekülgsus on võime seda kasutada mitmesugustes haigustes. Peamine ettevaatus: peate kontrollima, millises vanuses lapsele hakkab. Ravim on vaid lühiajalise toimega sümptomaatiline aine. Ravi nõuab põhihaiguse põhjuse eemaldamist, mille sümptomiks on valu ja põletik.

Nurofen lastele - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: П N013012 / 01-100511

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ibuprofeen

Keemiline nimetus: (RS) -2- (4-isobutüülfenüül) propioophape

Annus ja vorm: kaetud tabletid

Koosseis:

Üks kaetud tablett sisaldab toimeainena - 200 mg ibuprofeeni ja abiaineid: naatrium kroekarmellozu, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraathüdraati steariinhape, kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat karmelloosipulbri, talk, kummiaraabik, sahharoos, titaandioksiid, makrogool 6000, must tint (šellak, raudoksiid, must E) 72, polüpropüleenglükool, isopropüülalkohol, n-butüülalkohol, tööstuslik metüülitud alkohol, puhastatud vesi).

Kirjeldus:

Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge või peaaegu valge värviga ja mille ühele küljele on kantud must Nurofen.

Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).

ATX-kood: M01AE01

Farmakoloogiline toime:

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). See on suunav mõju valu, on palavikuvastased ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni prostaglandiini vahendajate sünteesi pärssimisest.

Farmakokineetika:

Imendumine - kõrge, seos plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. Poolväärtusaeg on 2 tundi.

Näidustused:

Nurofeni kasutatakse peavalu, hambavalu, migreeni, valulike menstruatsioonide, neuralgia, seljavalu, lihas- ja reumaatiliste valude puhul; samuti palavikuga gripi ja katarraalse haiguse korral.

Vastunäidustused:

■ seedetrakti ja akuutse faasi erosiivsed ja haavandilised kahjustused, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
■ südamepuudulikkus;
■ arteriaalse hüpertermia raske kulg;
■ Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes;
■ atsetüülsalitsüülhappe (rinosinusiit, urtikaaria, ninapolüübid, bronhiaalastma) täielik või mittetäielik talumatus;
■ nägemisnärvi haigused; värvuse nägemise halvenemine, amblüoopia, skotoom;
■ glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, hemofiilia ja teiste vere hüübimishäirete puudulikkus, hemorraagiline diatees, hüpokoagulatsiooni seisund;
■ rasedus III trimestril, imetamine;
■ raske maksafunktsiooni häire;
■ raske neerukahjustus (kreatiini kliirens alla 30 ml / min);
■ kuulmiskaotus, vestibulaarsete seadmete patoloogia;
■ aortokoopilise šundi järgne periood;
■ seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne verejooks;
■ hemofiilia ja muud verejooksu häired, hemorraagiline diatees;
■ Kuni 6 aastat.

Hoolikalt: vanadus, südame isheemiatõbi, aju-veresoonkonna haigused, düslipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigused, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine, LPVP pikaajaline kasutamine, rasked somaatilised haigused, suukaudse GCS-i samaaegne manustamine (sh preisisoloon), antikoagulandid ( sealhulgas varfariin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), võttes selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid, haigusi, kui ravimit manustatakse maohaavandi ja 12-liikmeliste patsientidega. Noa haavandeid, gastriit, enteriit, koliit, kusjuures anamnestilisi informatsioon verejooks seedetraktist; kaasnevate maksa- ja / või neeruhaiguste korral; maksa tsirroosi korral, kus esineb portaalhüpertensioon, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; hüpertensioon; teadmata etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) esinevate verehaiguste korral; bronhiaalastma, hüperbilirubineemiaga; rasedus (I, II trimestrid); vanuses alla 12 aasta.

Annustamine ja manustamine:

Nurofen on ette nähtud suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele pärast sööki 200 mg tablettides 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb võtta veega.

Kiire ravitoime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi. Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg. Kui ravimi võtmise ajal 2-3 päeva kestab sümptomid, peate ravi lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed:

Kui ravimit Nurofen kasutatakse 2-3 päeva jooksul, ei ole kõrvaltoimed praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, valu ja ebamugavustunne epigastriumis, kõhulahtisus, kõhupuhitus, võimalikud seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused (mõnel juhul perforatsiooni ja verejooksu tõttu), kõhuvalu, ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

• Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

• Südame-veresoonkonna süsteemi küljest: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (BP), tahhükardia.

• Kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom (turse), äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, polüuuria, tsüstiit.

• Hematopoeetilise elundi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütoemia ja trombotsütopeeniline purpura, agrapulotsütoos, leukopeenia.

• meeltest: kuulmiskaotus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diplopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline päritolu), scotoma.

• Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne eksudatiivne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom, Lyeli sündroom, Lyeli sündroom)..

• hingamisteede osa: bronhospasm, õhupuudus.

• Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandid, verejooks (gastrointestinaalne, gingival, emakas, hemorrhoidal), nägemispuudulikkus (värvinägemise, skoomi, amblüoopia rikkumine).

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult ühe tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline toit, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega:

Nurofeni tablette ei soovitata võtta samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe (ASA) põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (pärast ibuprofeeni alustamist on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet (ASK). 1 Koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaza, streptokinaas, urokpasoja) manustamisel suurendab samal ajal verejooksu oht. Cefamandool, tsefaperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia arengu puhtust. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostagoglobuliini sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampicip, feilbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades tõsiste hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide hüpotensiivset toimet furosemiidis ja hüdroklorotiasiidis. Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, antigregantide, fibrinolüütikumide toimet. Parandab mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid. Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea derivaatide ja insuliini toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Erijuhised:

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodescopy, täielik vereloome (määratud hemoglobiin), varjatud vereanalüüs. Vajadusel määrake 17-ketosteroidoviirus 48 tundi enne uuringut. Vaba peaks hoiduma igasugusest tegevusest, mis vajab tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist vastust. Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Vormivorm:

200 mg kaetud tabletid

6 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium).

Üks blister (6 või 12 tabletti), kaks blistrit (kuid 6 või 12 tabletti), 3 blistrit (iga 12 tabletti) või 8 blistrit (mõlemad 12 tabletti) koos kasutusjuhendiga paigutatakse pappkarpi või plastpakendisse.

Ladustamistingimused:

Kui temperatuur ei ületa + 25 ° С, lastele kättesaamatus kohas! Kuivas kohas.

Aegumiskuupäev:

Ärge kasutage ravimit aegunud.

Apteegipühad:

Tootja:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Ühendkuningriik,

Esindaja Venemaal / nõude pikkuse aadress:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Venemaa, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen tabletid 200 mg, 20 tk.

Saadavus Moskva apteekides

Kasutusjuhend

Toimeaine: ibuprofeen - 200 mg.

Abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,5 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat - 43,5 mg, steariinhape - 2 mg, ränidioksiid, kolloidne - 1 mg.

Koori koostis: naatriumkarmelloos - 0,7 mg, talk - 33 mg, akaatsiakummi - 0,6 mg, sahharoos - 116,1 mg, titaandioksiid - 1,4 mg, makrogool 6000 - 0,2 mg, must tint (Opacode S-1-277001) 28,225%, raua värvi must oksiid (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3%, isopropanool - 0,55%, butanool - 9,75%, etanool - 32,275%, puhastatud vesi - 3,25%.

Pakendis 20 tk.

Nurofen - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. See on fenüülpropioonhappe derivaat.

Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Ravimi toime on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest, blokeerides ensüümi tsüklooksügenaasi.

  • lihasvalu
  • seljavalu
  • artriit
  • sideme kahjustused
  • venitades
  • spordivigastused
  • põletik ja neuralgia.
  • ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi Nurofeni, atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes;
  • bronhiaalastma,
  • urtikaaria,
  • nohu,
  • laste vanus (kuni 12 aastat)

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ettevaatlik tuleb olla raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravimi algannus 200 mg 3-4 korda päevas.

Kiire kliinilise toime saavutamiseks on võimalik suurendada algannust 400 mg-ni 3 korda päevas.

Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Kaetud tabletid tuleb võtta veega.

6–12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 20 kg) - 1 sakk. mitte rohkem kui 4 korda päevas.

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, ebamugavustunne, kõhulahtisus, kõhupuhitus, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu.

Kesknärvisüsteemi küljest: võimalik peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, uimasus, depressioon, kuulmiskaotus, tinnitus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, suurenenud vererõhk, tahhükardia.

Kuseteede süsteem: ödeemi sündroom, neerufunktsiooni halvenemine.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem.

Muu: bronhospasm, suurenenud higistamine.

Väliseks kasutamiseks

Naha nõrk punetus, põletustunne või kihelus geeli manustamiskohas.

Väga harva (suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes) - allergilised reaktsioonid, bronhospasm.

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Ettevaatusabinõud ettenähtud maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid, gastriiti, enteriit, koliit, veritsus seedetraktist ajaloos kaasaskäiva maksahaigusi ja / või neeruhaigus, südamepuudulikkuse verehaigused tundmatu etioloogiaga, bronhiaalastma, urtikaaria, nohu, nina limaskesta polüübid, hüperbilirubineemia.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Patsienti tuleb teavitada, et kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravim peatada ja arstiga konsulteerida.
Kiirete tablettide Nurofeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei soovitata.
Taustal ravimit ei soovitata alkoholi.

Laboratoorsete parameetrite kontroll

Ravimi pikaajalise manustamise ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, üldine vereanalüüs (hemoglobiini määramine), fekaalse okultismi vereanalüüs.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Nurofeni samaaegsel kasutamisel suurendavad mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) ibuprofeeni hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades tõsise mürgistuse ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid koos kasutamisel vähendavad ibuprofeeni hepatotoksilise toime ohtu.

Nurofeni samaaegsel kasutamisel vähendab vasodilataatorite antihüpertensiivset toimet, furosemiidi ja hüpotiasiidi natriureetilist toimet; vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide toimet.

Kombineerituna suurendab Nurofen mineralokortikoidide, glükokortikoidide, östrogeenide, etanooli ja sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilise toime kõrvaltoimeid.

Antatsiidide võtmisel ja Kolestiramiin samaaegselt vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Kombineerituna suurendab Nurofen digoksiini, liitiumi, metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult 1 tund pärast manustamist), aktiivsöe manustamine, aluseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi.

Hoida temperatuuril kuni + 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

NUROFEN lastele

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

Koostis

Üks kaetud tablett sisaldab toimeainet - 200 mg ibuprofeeni;

abiained: naatriumkroskarmelloos 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2 mg, ränidioksiidi kolloid 1 mg.

kestkoostis: karmelloosnaatrium 0,7 mg, talk 33 mg, akaatsiakummi 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opacode S-1-277001 ] (šellak 28,225%, raua värvi must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3,25% ).

* Pärast trükiprotsessi aurustunud lahustid.

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge või peaaegu valge värviga ja mille ühel küljel on Nurofeni must prinditud. Tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge värvusega, kest on valge või peaaegu valge.

Vormivorm

200 mg kaetud tabletid.

6, 8, 10 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium).

Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kaks blistrit (6, 8, 10 või 10 tabletti)
12 tabletti) või 3 blistrit (10 või 12 tabletti) või 4 blistrit (vastavalt t
12 tabletti) või 8 blistrit (12 tabletti) koos kasutusjuhendiga paigutatakse pappkarpi.

Mittesteroidse põletikuvastase ravimi (NSAID) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermia vahendajatest. Valikuga blokeerib tsüklooksügenaasi 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaasi 2 (COX-2), inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav toime), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist (GIT) imendunud. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeen plasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Seondumine plasmavalkudega
veri - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni madalamad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) -
2 tundi Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Nurofeni kasutatakse peavalu, migreeni, hambavalu, valulike menstruatsioonide, neuralgia, seljavalu, lihasvalu, reumaatilise valu ja liigesevalu puhul; samuti palavikulises seisundis gripi ja katarraalse haigusega.

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi koostisosade suhtes.
  • Astma, korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete ninaosade täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatus.
  • Seedetrakti (sh maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandi verejooksude erossiivsed ja haavandilised haigused aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandi verejooksu episoode).
  • NSAIDide kasutamisest tingitud veritsus või seedetrakti haavandi perforatsioon.
  • Raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis.
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus; pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni.
  • Tserebrovaskulaarne või muu verejooks.
  • Fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, sahharaasi-isomaltase puudulikkus.
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees.
  • Rasedus (III trimester).
  • Laste vanus kuni 6 aastat.

Hoolikalt

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne vastuvõtt, üksiku maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi episoodi esinemine või seedetrakti haavandiline verejooks; gastriit, enteriit, koliit, Helicobacter pylori infektsioon, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused akuutses staadiumis või anamneesis - bronhospasmi teke on võimalik; süsteemne erütematoosne erütematoos või segakoe haigus (Sharpe'i sündroom) - suurenenud aseptilise meningiidi risk; neerupuudulikkus, sealhulgas dehüdratsioon (kreatiniini kliirens alla 30-60 ml / min), nefrootiline sündroom, maksapuudulikkus, maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga, hüperbilirubineemia, hüpertensioon ja / või südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, ebaselge etioloogiaga verehaigused ( leukopeenia ja aneemia), rasked somaatilised haigused, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholi kasutamine, samaaegne kasutamine l t ravimid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, eriti suukaudsed glükokortikosteroidid (sh prednisoloon), antikoagulandid (kaasa arvatud varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) või trombotsüütide vastased ained (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), rasedus I-II trimestril, rinnaga toitmise periood, vanadus, vanus alla 12 aasta.

Suukaudseks manustamiseks. Mao ülitundlikkuse patsientidel soovitatakse ravimit söögi ajal kasutada.

Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt juhiseid.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: suukaudselt, 1 tablett (200 mg) kuni 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb võtta veega. Suurema terapeutilise toime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada kuni 2 tabletini (400 mg) kuni 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; ravimit võib võtta ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg.

Tablettide võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 1200 mg (6 tabletti). Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuni 18 aastat: 800 mg (4 tabletti).

Kui 2-3 päeva jooksul ravimi võtmise ajal sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb ravi lõpetada ja arstiga konsulteerida.

Kõrvaltoimete ohtu võib vähendada, kui ravim võetakse lühikese aja jooksul, minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Vanematel inimestel esineb MSPVA-de kasutamise, eriti seedetrakti verejooksu ja perforatsioonide puhul sagedamini kõrvaltoimeid, mõnel juhul surmaga lõppenud.

Kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt annusest.

Järgnevaid kõrvaltoimeid täheldati lühiajaliste ibuprofeenide kasutamisel annustes, mis ei ületanud 1200 mg päevas (6 tabletti). Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võib tekkida muid kõrvaltoimeid.

Vere ja lümfisüsteemi rikkumine

  • Väga harv: vere moodustumise häired (aneemia, leukopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, pancytopeenia, agranulotsütoos). Selliste häirete esimesed sümptomid on palavik, kurguvalu, pindmised suuõõne haavandid, gripilaadsed sümptomid, tugev nõrkus, ninaverejooks ja nahaalused hemorraagiad, hemorraagiad ja tundmatu etioloogiaga hemorraagiad.

Immuunsüsteemi häired

  • Harva: ülitundlikkusreaktsioonid - mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma, sealhulgas selle ägenemine, bronhospasm, õhupuudus, düspnoe), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpura, angioödeem, eksfoliatiivne ja bulla mat.)., sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia.
  • Väga harv: rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas näo, keele ja kõri turse, õhupuudus, tahhükardia, hüpotensioon (anafülaksia, angioödeem või raske anafülaktiline šokk).

Seedetrakti häired

  • Harva: kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sealhulgas kõrvetised, puhitus).
  • Harv: kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine.
  • Väga harv: peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnel juhul surmaga lõppenud, eriti eakatel patsientidel, haavandiline stomatiit, gastriit.
  • Sagedus teadmata: koliidi ja Crohni tõve ägenemine.

Maksa- ja sapiteede häired

  • Väga harv: maksafunktsiooni häired, maksahaiguste, hepatiidi ja kollatõve suurenenud aktiivsus.

Neeru- ja kuseteede häired

  • Väga harv: äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseeritud), eriti pikaajalise kasutamise korral, koos urea kontsentratsiooni suurenemisega plasmas ja turse, hematuuria ja proteinuuria, nefriidsündroomi, nefrootilise sündroomi, papillia nekroosi, interstitsiaalse nefriidi, tsüstiidi tekkega.

Närvisüsteemi häired

  • Harva: peavalu.
  • Väga harv: aseptiline meningiit.

Südame-veresoonkonna süsteemi rikkumised

  • Sagedus on teadmata: südamepuudulikkus, perifeerne turse, pikaajalise kasutamisega suurenenud trombootiliste tüsistuste (näiteks müokardiinfarkti), suurenenud vererõhu risk.

Hingamisteede ja mediastinaalsete organite rikkumised

  • Sagedus teadmata: bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.
  • hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda)
  • veritsusaeg (võib suureneda)
  • plasma glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda)
  • kreatiniini kliirens (võib väheneda)
  • kreatiniini kontsentratsioon plasmas (võib suureneda)
  • maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda)

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Lastel võib üleannustamise sümptomid tekkida pärast annuse ületamist 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise toime vähem väljendunud. Üleannustamise korral on ravimi poolväärtusaeg 1,5-3 tundi.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas või harva kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel ilmnevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakude kahjustus, vererõhu langus, hingamisteede depressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik hingamisteede avatus, EKG ja peamiste eluliste tunnuste jälgimine kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on 1 tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise ibuprofeeni annuse manustamist manustada aktiivsütt või maoloputust. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib happelise ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude abil ette näha leeliseline jook, sunnitud diurees. Sagedased või pikaajalised krambid tuleb lõpetada diasepaami või lorasepaami intravenoosse manustamise teel. Astma halvenemise korral on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Vältida tuleks ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega:

  • Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud atsetüülsalitsüülhappe väikesed annused (mitte üle 75 mg päevas), kuna kombineeritud kasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet.
  • Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, eriti selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama NSAID-i rühma samaaegset kasutamist.

Kasutage ettevaatlikult järgmisi ravimeid samaaegselt:

  • Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad suurendada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.
  • Antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende ravimite ravimite efektiivsust. Mõnedel neerufunktsiooni häirega patsientidel (näiteks dehüdratsiooniga või neerufunktsiooni häirega eakatel patsientidel) võib AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistide ja tsüklooksügenaasi inhibeerivate ravimite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse teket. (tavaliselt pöörduv). Neid koostoimeid tuleb kaaluda patsientidel, kes võtavad samaaegselt AKSi inhibiitorite või angiotensiin II antagonistidega samaaegselt coibibe. Sellega seoses tuleks eespool nimetatud vahendite kombineeritud kasutamine ette näha ettevaatusega, eriti eakatel inimestel. Patsientidel on vaja vältida dehüdratsiooni, samuti kaaluda võimalust jälgida neerufunktsiooni pärast sellise kombineeritud ravi alustamist ja perioodiliselt tulevikus. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.
  • Glükokortikosteroidid: seedetrakti haavandumise suurenenud risk ja seedetrakti verejooks.
  • Trombotsüütide vastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: seedetrakti verejooksu suurenenud risk.
  • Südame glükosiidid: mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja südameglükosiidide samaaegne määramine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist ja südame glükosiidide kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.
  • Liitiumpreparaadid: on tõendeid selle kohta, et NSAIDide kasutamise ajal suureneb liitiumisisaldus vereplasmas.
  • Metotreksaat: on tõendeid metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise kohta vereplasmas MSPVA-de kasutamise ajal.
  • Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk NSAIDide ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.
  • Mifepristoon: MSPVA-d tuleb alustada mitte varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.
  • Takroliimus: samaaegsel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite määramisel võib takroliimus suurendada nefrotoksilisuse riski.
  • Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said ühist ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga, on tõendeid hemartroosi ja hematoomide suurenenud riskist.
  • Kinolantibiootikumid: patsientidel, kes saavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kinoloon-antibiootikumide ühist ravi, võib krampide oht suureneda.
  • Müelotoksilised ravimid: suurenenud hematotoksilisus.
  • Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: hüpoprotrombineemia esinemissageduse suurenemine.
  • Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni: eritumise vähenemine ja ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni suurenemine.
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide suurenenud produktsioon, suurenenud tugev mürgistuse oht.
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid: hepatotoksilise toime riski vähendamine.
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid: ravimite tõhustatud toime.
  • Antatsiidid ja kolestüramiin: vähenenud imendumine.
  • Uricosuric ravimid: ravimite efektiivsuse vähendamine.
  • Kofeiin: suurenenud valuvaigistav toime.

Soovitatav on võtta ravim võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui ravimit on vaja võtta üle 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Astma või allergilise haigusega patsientidel ägedas staadiumis, samuti patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma / allergiline haigus, võib ravim põhjustada bronhospasmi. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosse luupuse või segakoe haigusega patsientidel on seotud suurenenud aseptilise meningiidi riskiga.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs. Vajadusel määrake 17-ketosteroidoviirus 48 tundi enne uuringut. Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.

Hüpertensiooniga patsiendid, sealhulgas ajalugu ja / või krooniline südamepuudulikkus, peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, kõrget vererõhku ja turset.

Teave rasedust planeerivatele naistele: ravim inhibeerib tsüklooksügenaasi ja prostaglandiini sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, kahjustab naiste reproduktiivset funktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, uimasust, letargiat või nägemishäireid, peaksid vältima sõidukite või juhtimismehhanismide juhtimist.

Ravimi kasutamine raseduse III trimestril on vastunäidustatud. Ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril tuleb vältida, vajadusel tuleb arstiga nõu pidada.

On tõendeid, et ibuprofeen võib väikestes kogustes tungida rinnapiima, ilma et see avaldaks negatiivset mõju imiku tervisele, mistõttu tavaliselt ei kasutata rinnaga toitmise lõpetamise vajadust lühiajaliselt. Vajadusel peaks ravimi pikaajaline kasutamine konsulteerima arstiga, et otsustada, kas katkestada imetamine ravimi kasutamise ajaks.