Coldrex: kasutusjuhised - Larüngiit

Ravim Coldrex kuulub akuutse hingamisteede patoloogia sümptomaatiliseks raviks kasutatavate ravimite kliinilisse farmakoloogilisse rühma. Ravimi terapeutiline toime tuleneb mitme koostise moodustava aktiivse komponendi mõjust.

Vabastage vorm ja koostis

Coldrex on saadaval suukaudse lahuse valmistamiseks pulbrina. On kahte tüüpi ravimit - Coldrex Hotrem ja Coldrex Maksgripp, mille erinevus seisneb peamiste toimeainete erinevates annustes:

Paratsetamool - 1 g Maxgripp'is ja 750 mg Hotrem'is.
Fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg mõlemas ravimi tüübis.
Askorbiinhape - 40 mg Maxgripp'is ja 60 mg Hotrem'is.

Valmistise hulka kuuluvad ka abikomponendid, mis sisaldavad:

Sidrunhape.
Sahharoos.
Naatriumtsüklamant.
Naatriumsahharinaat.
Kolloidne ränidioksiid.
Maisitärklis
Värvid ja maitsed.

Pulber Coldrex Maxgripp ja Hotrem on spetsiaalses kotis, mis sisaldab selles sisalduvaid toimeaineid. Kartongpakend sisaldab 5 või 10 mitmekihilist kotti ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Coldrexi terapeutiline toime on tingitud toimeainete toimest:

Paratsetamool on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimirühma esindaja. Sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
Fenüülefriin - viitab sümpatomimeetikumidele, see kitsendab ülemiste hingamisteede submukoosse kihi veresooni, vähendades seeläbi nende turset, põletustunnet ja sügelust.
Askorbiinhape - C-vitamiin, stimuleerib immuunsüsteemi funktsionaalset aktiivsust, omab kerget viirusevastast aktiivsust, eriti ägeda respiratoorse viiruse patoloogia algstaadiumis.

Andmeid toimeainete imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise kohta ei esitata.

Näidustused

Ravimit kasutatakse ägeda hingamisteede infektsiooni sümptomaatiliseks raviks (sümptomite ravimi vähendamiseks), mis hõlmab palavikku, ninakinnisust ja paranasaalsete siinuste turset, lihasvalu ja liigeseid, peavalu.

Vastunäidustused

Coldrex Hotrem ja Maxgripp pulber on vastunäidustatud keha teatud patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Maksa või neerude raske patoloogia, millega kaasneb elundite funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine.
Vere ja vere moodustumise süsteemide patoloogia.
Thyrotoxicosis on kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse väljendunud patoloogiline suurenemine.
Arteriaalne hüpertensioon - vererõhu tõus.
Raskekujuline südamepatoloogia - aordiava stenoos (kitsenemine), müokardiinfarkt (südame lihaste surm), tahhüarütmia (südamelöögisageduse märgatav tõus ja südamelöögirütmihäired).
Suletud nurga glaukoom, mida iseloomustab silmasisese rõhu suurenemine.
Eesnäärme healoomuline hüperplaasia (adenoom).
Suhkurtõbi on süsivesikute metabolismi rikkumine veresuhkru taseme tõusuga.
Beeta-blokaatorite, antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite farmakoloogilise rühma ravimite paralleelne manustamine, samuti ajavahemik pärast nende kõrvaldamist 14 päeva jooksul.
Rasedus ja imetamine.
Alla 18-aastased lapsed (Coldrex Maxgrippi puhul) või 12 (Coldrex Hotremi puhul) aastat.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit kaasasündinud hüperbilirubineemiaks (bilirubiini taseme tõus veres). Enne ravimi võtmist veenduge, et vastunäidustusi ei ole.

Annustamine ja manustamine

Coldrex'i ravimit võetakse suukaudselt pärast pulbri eelnevalt lahustamist soojas vees. Coldrex Maxgripp'i kasutatakse täiskasvanutel, kellel on 1-2 kotikest iga 4-6 tunni järel. Üle 12-aastastel lastel kasutab Coldrex Hotrem 1 kotike iga 4-6 tunni järel. Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Coldrex Hotremi või Maxgripp'i pulbri vastuvõtmine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete teket:

Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu.
Närvisüsteem - peavalu, närvipinge, ärrituvus, unehäired.
Vere ja punase luuüdi - aneemia (aneemia), vereliistakute arvu vähenemine veres (trombotsütopeenia).
Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud süsteemne arteriaalne rõhk, südamepekslemine.

Pikaajalise ravimi kasutamisega võib tekkida maksa- ja neerukahjustus ning suurendada kaaliumisisaldust veres askorbiinhappega kokkupuutumise tõttu. Negatiivsete reaktsioonide sümptomite tekkimisel pärast ravimi võtmist on vaja selle kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Enne Coldrex Hotremi või Maxgripp'i pulbri võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda preparaadi juhiseid. Selle haldamise kohta on mitu konkreetset viidet, mis hõlmavad järgmist:

Raviarsti kestus ei tohiks ületada 5 päeva.
Ravimit võib kasutada ainult soovitatud terapeutilistes annustes.
Ravi ajal peaksite alkoholi ära võtma.
Teiste ravimirühmade ravimite samaaegse kasutamise korral tuleb sellest hoolitseda arst, sest ravimite koostoime võib sageli tekkida.
Ravimil ei ole otsest mõju kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsele aktiivsusele, selle kontsentreerumisvõimele ega psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele.

Apteekide võrgustikus müüakse Coldrex Hotrem ja Maxgripp pulbrit ilma retseptita. Kui teil on kahtlusi ravimi tarbimise suhtes, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ületamine võib põhjustada naha hõõrdumise, iivelduse, oksendamise, söögiisu vähenemise kuni selle täieliku puudumiseni (anoreksia), maksarakkude nekroosi (surm). Raske üleannustamine põhjustab maksa massilist nekroosi, rikkudes selle funktsionaalset aktiivsust ja maksa kooma arengut. Üleannustamise raviks on mao, soolte pesemine, soole sorbentide (aktiivsüsi) võtmine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli spetsiifiline antidoot.

Coldrexi analoogid

Coldrex Hotremi ja Maxgrippi sarnaste toimeainete ja terapeutilise toime jaoks on ravimid Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25º C. Selle säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast.

Coldrex Hotrem ja Coldrex Maxgripp hind

Moskvas asuvate apteekide Coldrex Hotremi 10 koti keskmine maksumus on 308 rubla, Coldrex Maksgripp on umbes 348 rubla.

Coldrex Hotrem - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanduslik nimetus: COLDREX HotRem

Annuse vorm:

KIRJELDUS: Kristallpulber, lillavärv, must sõstar iseloomulik lõhn. Ühe kotikese sisu lahustatakse 200 ml kuumas vees, moodustades lilla värvi lahuse, millel on must sõstar iseloomulik lõhn.

KOOSTIS (kotis):
toimeaine: 750 mg paratsetamool, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriid, 60 mg etüültselluloosiga kaetud askorbiinhape; abiained: veevaba sidrunhape, naatriumsahharinaat, naatriumtsitraat, sahharoos (2714,9 mg), maitseained (Tutti-Frutti, vaarik, mustsõstar), toiduvärv Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (värvi asorubiin (E122), värviline päikesepaisteline päikeseloojang on kollane (Е110) ja värv on must PN Extra (Е151)).

FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM: vahend akuutsete hingamisteede nakkuste ja nohu sümptomite kõrvaldamiseks. ATX kood: N02B

NÄIDUSTUSED: külma ja gripi sümptomite kõrvaldamine:

kõrge temperatuur
peavalu
külmavärinad
valu liigestes ja lihastes
ninakinnisus
valu nina ja kurgus.

VASTUNÄIDUSTUSED:

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
raske maksa- ja neerufunktsioon;
hüpertüreoidism (türeotoksikoos);
suhkurtõbi ja päritud suhkru imendumishäired (sisaldab suhkrut);
südamehaigus (aordi suu märkimisväärne stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);
arteriaalne hüpertensioon;
tritsükliliste antidepressantide, beeta-blokaatorite, MAO inhibiitorite, sh kuni 14 päeva pärast tühistamist;
teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja toodete võtmine külma, gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks;
eesnäärme adenoom;
nurga sulgemise glaukoom;
vanuses kuni 12 aastat.

Raseduse ja laktatsiooni ajal tuleb kasutada geneetilist glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi, millel on healoomuline hüperbilirubineemia, ettevaatusega.

HOIATUSED.
Enne ravimi võtmist on vajalik arstiga konsulteerimine: metoklopramiid, domperidoon, kolestüramiin, antikoagulandid (varfariin); vajadus järgida hüponatraalset dieeti (iga kott sisaldab 0,12 g naatriumi).

PARAKETAMOOLI SÜSTEEMI TOKSILISTE KAHJUDE VÄHENDAMISEKS ÄRGE KASUTAGE ALKOHOLISTE JOOKIDEGA JA VÕTTA SOOVITUSEKS, KES JÄRGI KASUTADA ALKOHOLI.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED.
1 kotike sisu valatakse kruusisse, valage kuum vesi, segage, kuni see on lahustunud. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut. Täiskasvanud: üks kotike iga 4-6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest.

Ärge võtke ravimit rohkem kui 4 tundi. Üle 12-aastased lapsed: üks kotike iga 6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 kotikest.

Ärge andke ravimit alla 12-aastastele lastele ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimata ei ole soovitatav kasutada rohkem kui 5 päeva. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. ÄRGE KÕRVALT DOSEERITUD DOSE. Üleannustamise korral on hädavajalik ka hea tervisliku seisundi korral on tõsise maksakahjustuse hilinemise oht. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

ÜLEMINE. ETTEVALMISTAMINE ON VÕTTA VÕI SOOVITUSLIKES annustes.
Üleannustamise põhjustab tavaliselt paratsetamool. Võimalik: naha nõgusus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, hepatonekroos, maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine. Üleannustamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole. Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; sümptomaatiline ravi.

KÕRVALTOIMED.
Paratsetamool põhjustab harva kõrvaltoimeid. Mõnikord on allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem. Harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos. Pikaajalise ülemäärase annuse korral võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime. Hepatotoksilise toime oht suureneb, võttes barbituraate, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teisi maksaensüümide indutseerijaid. Fenüülefriin võib põhjustada iiveldust, peavalu, kerget vererõhu tõusu ja väga harva palpitatsiooni, mis tekib ravimi võtmise lõpetamisel. Ebatavalise reaktsiooni korral konsulteerige arstiga.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA.
Parandab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli mõju. Antidepressandid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ained ning fenotiasiiniderivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. Glükokortikosteroidid suurendavad glaukoomi tekkimise riski. Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust. Halotaan suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet. Guanetidiin suurendab alfa-adrenostimuleerivat ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilisi toimeid.

ERINÕUDED. Kuna ravimi aktiivsetel komponentidel ei ole rahustavat toimet, ei ole soovitatavate annuste kasutamisel autojuhtimise ega mehhanismidega töötamise piiranguid.

Vormivorm:

Ladustamistingimused:

Aegumiskuupäev:

Apteekide müügitingimused:

Valmistanud SmithKline Beecham SA, Hispaania, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Hispaania, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid GlaxoSmithKline'i tarbijatele., Suurbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline tarbijate tervishoid, Ühendkuningriik, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Esindaja Vene Föderatsioonis / importija: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venemaa, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem

Owder pulber allaneelamiseks (sidrun) kristallilise lahuse valmistamiseks, kahvatukollasest kollaseks, sidruni iseloomuliku lõhnaga; valmistatud lahus on kollase värvusega, iseloomuliku sidruni lõhnaga.

Abiained: sidrunhape - 600 mg, naatriumsahhariin - 40 mg, naatriumtsitraat - 500 mg, sidrun-tetraroom 100% P05.51 - 50 mg, sidrunimaitse 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, kinoliin kollane 14031 (E104) - 0,75 mg, sahharoos - 2904,42 mg.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Owder pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse (sidrun-mesi) heterogeenseks valmistamiseks, alates hallikasvalge ja beeži tooni kuni helepruuni värvuseni valge, helepruuni ja tumepruuniga; Valmistatud lahus on helekollasest helepruuni värvi, lahustumatute valget värvi ja sidruni ja mee lõhna.

Abiained: sidrunhape - 600 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, naatriumtsitraat - 500 mg, sidrunimaitse PHS-163671 - 100 mg, mesi maitseaine PFW PHS-050860 - 75 mg, mesi maitseaine Felton F7624P - 125 mg, värviline karamell 626 - 50 mg, maisitärklis - 200 mg, aspartaam - 50 mg, sahharoos - 2468,5 mg.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.

Ravimi toimeained ei põhjusta uimasust.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti.

T_1/2 terapeutilise annuse võtmisel on 2-3 tundi, peamine ravimi kogus kuvatakse pärast konjugeerumist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Fenüülefriin imendub seedetraktist halvasti ja metaboliseerub esimesel soole ja maksa toimel MAO toimel. Fenüülefriini kasutamisel ravimi biosaadavuses on piiratud.

Eraldub uriiniga peaaegu täielikult väävelhappe konjugaadina.

Askorbiinhape imendub seedetraktist hästi, seondudes plasmavalkudega - 25%. Jaotus keha kudedes on lai.

See metaboliseerub maksas, eritub uriiniga oksalaadina ja muutumatuna.

Askorbiinhape eritatakse kiiresti muutumatul kujul uriiniga.

Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas:

- suurenenud kehatemperatuur;

- valu liigestes ja lihastes;

- kurguvalu ja siinused.

- raske maksafunktsiooni häire;

- neerufunktsiooni halvenemine;

- hüpertüreoidism (sh türeotoksikoos);

- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sest toode sisaldab sahharoosi;

- südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);

- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pikkune periood pärast nende kõrvaldamist;

- teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja ainete samaaegne vastuvõtmine külma, gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks;

- eesnäärme healoomuline hüperplaasia;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui esineb glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, healoomulise hüperbilirubineemiaga, maksa- ja neeruhaigustega, suurenenud vererõhuga, veresoonte haiguste (Raynaud'i sündroom), glaukoomi (välja arvatud nurga sulgemise glaukoomi), feokromotsütoomiga.

Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.

1 kotike sisu tuleb valada klaasi kuuma veega (umbes 250 ml), segada, kuni see on täielikult lahustunud, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.

Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 5 päeva, peaks patsient pöörduma arsti poole.

Kõrvaltoimete sageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 ja. T

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

5 g sidruni- või mustsõstramaitsega kuuma joogipulbrit sisaldavad 750 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 60 mg askorbiinhapet; 5 g kottides 5, 10 või 50 kotti.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Paratsetamool inhibeerib PG sünteesi, kaasa arvatud kesknärvisüsteemis on analgeetiline ja palavikuvastane (eriti febriilse sündroomiga). Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetikum, mis erineb peamiselt perifeersest alfast₁-retseptorid, kõrvaldab nina limaskesta turse. Askorbiinhape kompenseerib kasvavat vajadust C-vitamiini järele nohu ja ägeda viirusinfektsiooni algstaadiumis.

Coldrex ® Hotremi näidustused

Valu sündroom ja palavik sündroom (külm, gripp, peavalu, nina limaskesta turse, tonsilliit, farüngiit, sinusiit).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh ravimi üksikute komponentide puhul), rasked maksakahjustused või neerud, hüpertensioon, hüpertüreoidism, diabeet, südamehaigused.

Kõrvaltoimed

Suurenenud vererõhk, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, unetus, südamepekslemine, allergilised reaktsioonid (nahalööve).

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide antikoagulantset toimet. Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab imendumise kiirust ja täielikkust.

Annustamine ja manustamine

Toas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - ühe kotikese sisu lahustatakse klaasis kuumas vees, annust võib korrata 6–8 tunni pärast (kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas).

Ohutusabinõud

Ei saa kombineerida MAO inhibiitorite, beeta-blokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite, teiste külma ja gripi ravimitega ning paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Rasedaid naisi võib kasutada ainult arsti soovitusel. Ei ole soovitatav alla 12-aastastele lastele.

Coldrex ® Hotremi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Coldrex ® Hotrem'i kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Registreerimistunnistused Coldrex ® Hotrem

Esmaabikomplekt
Veebipood
Firmast
Võtke meiega ühendust

Kirjastaja kontaktid:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Coldrex Hotrem

Kirjeldus seisuga 03.02.2016

Ladina nimi: Coldrex Hotrem
ATC-kood: N02BE51
Toimeaine: askorbiinhape (askorbiinhape), fenüülefriin (fenüülefriin), paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: SmithKline Beecham S.A. (Hispaania)

Koostis

Coldrex Hotrem sisaldab järgmisi toimeaineid:

Täiendavad ained: sidrunhape, sahharoos, naatriumtsüklamaat, naatriumtsitraat, maisitärklis, naatriumsahhariin, karamell SCS (E150), samuti sidruni-, mesi- või sõstra maitse.

Vormivorm

Kottides sisalduv pulber arvutatakse 5 või 10 g kohta.

Farmakoloogiline toime

Coldrex Hotremi pulbrit kasutatakse nohu.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimil on sümpatomimeetilised, palavikuvastased, immunostimuleerivad ja analgeetilised toimed. Selle tegevuse tunnused sõltuvad koostises sisalduvate komponentide omadustest.

Aktiivsed komponendid erituvad peamiselt uriiniga. Lisaks võib sapiga erituda teatud kogus askorbiinhapet. Fenüülefriini poolväärtusaeg on 2-3 tundi ja paratsetamool on 1-4 tundi.

Näidustused

Ravimit kasutatakse SARSi ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks: hüpertermia, külmavärinad, kurguvalu ja nina, peavalu, ninakinnisus, liigeste ja lihaste valu.

Vastunäidustused

Pulber on vastunäidustatud kasutamiseks koos selle koostisosade negatiivse reaktsiooniga, vereringesüsteemi haigustega, türeotoksikoosiga, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudumisega, maksa- ja neerufunktsiooni häiretega, arteriaalse hüpertensiooniga.

Kõrvaltoimed

Juhiste kohaselt rakendatakse ravimit hästi ilma kõrvaltoimeteta. Harvadel juhtudel ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

seedesüsteem ja maks: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, suukuivus;
närvisüsteem: peavalu, unetus, ärrituvus, tinnitus, pearinglus, treemor;
allergiad: sügelus, lööve, angioödeem, urtikaaria, Lyelli sündroom, anafülaktiline šokk;
CCC: südame rütmihäired, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, arteriaalne hüpertensioon, neutropeenia, aneemia, pancytopenia;
kuseteede süsteem: oliguuria, nefrotoksiline toime, neerukoolik;
Muu: hüperhüdroos, veresuhkru muutus.

Kasutusjuhend Coldrex Hotrem (meetod ja annus)

Coldrex Hotremi pulbri võtjate jaoks soovitame kasutada kotikest umbes iga 4 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus, mis arvutatakse 6 kotikest.

Juhised Coldrex Hotremi kohta ütlevad, et pulber tuleb valada sooja veega klaasi, segada, kuni see on täielikult lahustunud, ja lisada jahtunud vett.

Ravimi kasutamise maksimaalne kestus - 5 päeva.

Üleannustamine

Määratud ravimi annus ei tohi ületada. Üleannustamise korral on vaja konsulteerida arstiga, isegi kui puuduvad selged negatiivsed sümptomid, kuna on võimalik maksakahjustus, entsefalopaatia, kooma ja metaboolne atsidoos.

Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, peavalu, söögiisu kaotust, oksendamist, halbust, kõhuvalu. Lisaks on rasketel juhtudel võimalik arteriaalne hüpertensioon ja ravimi hepatotoksiline toime. Paratsetamooli üleannustamisest tingitud toksiliste reaktsioonide ilmingud ilmnevad tavaliselt 12-48 tunni jooksul. Sel juhul on näidatud atsetüültsüsteiini ja metioniini kasutamine.

Üleannustamise korral on võimalik ka maoloputus ja enterosorbentide kasutamine. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Kombineerituna barbituraatide, karbamasepiini, difeniini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijatega võib ravimi võtmine põhjustada hepatotoksilist toimet.

Coldrex Hotrem'i ei tohi võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega. Lisaks on see vastunäidustatud koos MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide ja beetablokaatoritega, samuti 14 päeva jooksul pärast nende võtmist.

Müügitingimused

Coldrex Hotremi pulbrit müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Ravim peab olema laste eest kaitstud. Hoida toatemperatuuril.

Kõlblikkusaeg

Arvustused

Need, kes jätavad kommentaare Coldrex Hotremi pulbri kohta, teatavad ravimi järgmistest eelistest:

tõhusust;
kiire tegevus;
meeldiv maitse;
erinevate maitsete (sidrun, sõstrad) olemasolu;
mugav pakend;
kasutusmugavus;
võime osta tükk;
apteekides.

Läbivaatamise vahendi puuduste hulgas ilmnes vastunäidustuste ja kõrvaltoimete olemasolu ning kõrge hind.

Hinnapulber Coldrex Hotrem, kust osta

5 kotti pappkarbis olevate vahendite maksumus on umbes 160 rubla. Ja Coldrex Hotremi pulbri hind 10 kotikese pakendis on umbes 260 rubla.

Coldrex Hotremi kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.
Ettevalmistus: COLDREX® HotRem
Ravimi toimeaine: askorbiinhape, paratsetamool, fenüülefriin
ATC kodeerimine: N02BE51
KFG: ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks
Registreerimisnumber: П №016305 / 01
Registreerimise kuupäev: 03.06.05
Omanik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Vorm vabastab Coldrex Hotremi, pakendi ja ravimi koostise.

Allaneelamise lahuse valmistamiseks kasutatav pulber on kristalne, helekollasest kollaseni, iseloomuliku sidruni lõhnaga, pulber lahustub kuumas vees, moodustades kollase lahuse, millel on iseloomulik sidruni lõhn.
1 pakend
paratsetamool
750 mg
fenüülefriinvesinikkloriid
10 mg
askorbiinhape
60 mg

Abiained: sidrunhape, naatriumsahhariin, naatriumtsitraat, sahharoos (3 g), sidrunimaitseline 100% Tetrarom, sidrunimaitse, kinoliinikollane.

5 g - kotid (5) - pakib papi.
5 g - kotid (10) - pakib papi.
5 g - kotid (50) - pakib papi.

Lahuse valmistamiseks mõeldud pulber on kristalliline, lilla värviline, mustsõstra iseloomuliku lõhnaga, pulber lahustatakse kuumas vees, moodustades lillase lahuse, millel on must sõstar iseloomulik lõhn.
1 pakend
paratsetamool
750 mg
fenüülefriinvesinikkloriid
10 mg
askorbiinhape
60 mg

Abiained: veevaba sidrunhape, naatriumsahhariin, naatriumtsitraat, sahharoos (3 g), maitseained (Tutti-Frutti, vaarik, mustsõstar), toiduvärvus Hexacol mustsõstra.

5 g - kotid (5) - pakib papi.
5 g - kotid (10) - pakib papi.
5 g - kotid (50) - pakib papi.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Coldrex Hotremi farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.

Ravimi toimeained ei põhjusta unisust ega riku tähelepanu kontsentratsiooni.

Ravimi farmakokineetika.

Andmed Coldrex HotRemi farmakokineetika kohta sidrunimaitsega ei ole esitatud.

Näidustused:

Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas:

- palavik (palavik);

- valu liigestes ja lihastes;

- kurguvalu ja siinused.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.

1 kotike sisu tuleb valada klaasini kuuma veega (200 ml), segada kuni täieliku lahustumiseni, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.

Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Coldrex Hotremi kõrvaltoimed:

Paratsetamooli, mis on ravimi osa, põhjustatud kõrvaltoimed.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem.

Veresüsteemi osa: harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet.

Fenüülefriini põhjustatud kõrvaltoimed, mis on ravimi osa.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: kerge vererõhu tõus; harva - südamelöök.

Muu: iiveldus, peavalu.

Ravimi vastunäidustused:

- raske maksafunktsiooni häire;

- neerufunktsiooni halvenemine;

- pärilik suhkru neeldumise häire;

- südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);

- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pikkune periood pärast nende kõrvaldamist;

- teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja ainete samaaegne kasutamine külma ja gripi sümptomite leevendamiseks;

- eesnäärme hüpertroofia;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega tuleks ravimit kasutada geneetilise glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisel, millel on healoomuline hüperbilirubineemia.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Ettevaatlikult tuleks ravimit raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutada.

Kasutusjuhend Coldrex Hotrem.

Patsienti tuleb teavitada, et kui haiguse sümptomid püsivad pärast 5-päevast ravimi kasutamist, peate selle ära võtma ja konsulteerima oma arstiga.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes.

Ettevaatlik tuleb olla Coldrex HotRem'i samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga, domperidooniga, Kolestiramiini ja kaudsete antikoagulantidega (varfariiniga).

Coldrex HotRem'i võtvad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi tarbimisest. Kroonilise alkoholismi raviks ei ole soovitatav määrata.

Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid teadma, et üks kott Coldrex HotRem sisaldab 0,12 g naatriumi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kuna ravimi aktiivsetel komponentidel ei ole rahustavat toimet, ei ole soovitatavate annuste kasutamisel autojuhtimise ega mehhanismidega töötamise piiranguid.

Ravimi üleannustamine:

Coldrex HotRem'i üleannustamise korral (isegi hea tervise juures) tuleb kaaluda tõsiste maksakahjustuste hilinemise ilmingute ohtu.

Sümptomid: naha nõrkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, hepatotsüütide nekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine.

Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Koostoime Coldrex Hotrem teiste ravimitega.

Samaaegse barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate kasutamisega koos Coldrex Hotremiga suurendab hepatotoksilise toime oht.

Coldrex HotRem suurendab MAO inhibiitorite, rahustite ja etanooli toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt Coldrex HotRemi antidepressante, parkinsonismivastaseid ravimeid, antipsühhootikume, suurendavad fenotiasiini derivaadid uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

Kombineeritud kasutamine GCS-ga suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Ravimi samaaegne kasutamine halotaaniga suurendab vatsakeste arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet.

Guanetidiin suurendab alfa-adrenostimuleerivat toimet ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimi Coldrex Hotrem säilitamise tingimuse ajastus.

Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Coldrex Hotrem: kasutusjuhend

Koostis

toimeained: 750 mg paratsetamool, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriid, etüültselluloosiga kaetud askorbiinhape 60 mg; abiained: veevaba sidrunhape, naatriumsahhariin, naatriumtsitraat, sahharoos (2904,42 mg), sidrun-tetraro 100%, sidruni maitse 52293 / TP05,51, kinoliinikollane (10104).

Kirjeldus

Kristalliline pulber kahvatu kollasest kollaseni, iseloomulik sidruni lõhn. Pulber lahustatakse kuumas vees, moodustades kollase lahuse, millel on sidruni iseloomulik lõhn ja maitse.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetikum, mis toimib peamiselt alfa-adrenoretseptoritele. Fenüülefriinvesinikkloriid vähendab nina limaskesta turset. Askorbiinhape (C-vitamiin) kuulub tavaliselt külma vastaste komponentide kombinatsiooni, kompenseerides C-vitamiini kadu, mis esineb viirushaiguste, sealhulgas nohu, algstaadiumis.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamool metaboliseerub maksas, enamus reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugeerimisele, moodustades inaktiivsed metaboliidid ja eritub uriiniga sulfaat- ja glükuroonkonjugaatidena. Fenüülefriinvesinikkloriid imendub seedetraktist ebaühtlaselt ja toimub läbi monoamiini oksüdaasi peamise metabolismi sooles ja maksas. Seega on fenüülefriinvesinikkloriidi suukaudsel manustamisel vähenenud biosaadavus. Eraldub uriiniga sulfaatidena.

Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti ja jaotub organismi kõikidesse kudedesse, 25% seondub plasmavalkudega. Askorbiinhappe liig eritub metaboliitidena uriiniga.

Puuduvad andmed toimeainete rahustava toime kohta.

Farmakokineetika

Näidustused

- valu ninasõõrmetes.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;

- raske maksa- ja neerufunktsioon;

- suhkurtõbi ja päritud suhkru imendumishäired (iga kott sisaldab 2,904,42 mg suhkrut);

- veresüsteemi haigused;

- südamehaigus (südame isheemiatõbi, aordi stenoos, tähistatud ateroskleroos, müokardiinfarkt, arütmiad, dekompenseeritud südamepuudulikkus);

- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, t

MAO inhibiitorid, sh. kuni 14 päeva pärast tühistamist; sümpatomimeetikumid (näiteks söögiisu vähendajad, amfetamiinitaolised psühhostimulandid);

- teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja toodete võtmine külma, gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks;

- eesnäärme adenoom;

- oklusiivne vaskulaarne haigus (Raynaud 'sündroom);

- vanus kuni 12 aastat;

- raseduse ja imetamise ajal.

Healoomulise hüperbilirubineemia korral tuleb olla ettevaatlik. Hoiatused.

Enne ravimi võtmist on vajalik arstiga konsulteerimine: metoklopramiid, domperidoon, kolestüramiin, antikoagulandid (varfariin); vajadus järgida hüponatraalset dieeti (iga kott sisaldab 0,12 g naatriumi).

PARAKETAMOOLI SÜSTEEMI TOKSILISTE KAHJUDE VÄHENDAMISEKS ÄRGE KASUTAGE ALKOHOLISTE JOOKIDEGA JA VÕTTA SOOVITUSEKS, KES JÄRGI KASUTADA ALKOHOLI.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Sisu 1 kott valatakse klaasi, valage kuum vesi, segage, kuni see on lahustunud. Vajadusel lisage külma vett ja suhkrut.

Täiskasvanud: üks kotike iga 4-6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 4 kotikest. Ärge võtke ravimit rohkem kui 4 tundi.

Üle 12-aastased lapsed: üks kotike iga 6 tunni järel. Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 kotikest.

Arstiga konsulteerimata ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja antipüreetikumina rohkem kui 3 päeva.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

ÄRGE KÕRVALT DOSEERITUD DOSE.

Kõrvaltoimed

Ebatavalise reaktsiooni korral konsulteerige arstiga.

Coldrex: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Coldrex on kombinatsioonravim ägedate hingamisteede infektsioonide sümptomaatiliseks raviks.

Ühe tableti koostis sisaldab: paratsetamooli - 0,5 g, askorbiinhapet - 0,03 g, terpiinhüdraati 0,02 g, fenüülefriinvesinikkloriidi - 5 mg ja kofeiini 0,025 g.

Ühe kotti koostis sisaldab: 750 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 60 mg askorbiinhapet.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Fenüülefriin vähendab limaskestade ja siinuste paistetust, mille tulemuseks on kergem hingamine.
Kofeiinil on üldine tooniline efekt.
Askorbiinhape (C-vitamiin) täidab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi.

Coldrex võib kiiresti leevendada kõiki haiguse sümptomeid, nagu kurguvalu, ninakinnisus, palavik ja lihasvalu, kuna sellel on põletikuvastane palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Näidustused

Mida Coldrex aitab? Juhiste kohaselt on ravim ette nähtud gripi ja nohu sümptomite kõrvaldamiseks:

peavalu;
kõrgenenud temperatuur;
külmavärinad;
ninakinnisuse tunne;
kurguvalu ja nina;
lihas- ja liigesevalu.

Gripi ja nohu sümptomaatiline ravi.

Coldrexi doseerimisjuhised

Tabletid võetakse suu kaudu.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on Coldrexi standardannused vastavalt juhistele 2 tabletti kuni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 tablett kuni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga.

Coldrex Knight'i (siirup) soovitatakse võtta enne magamaminekut.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 20 ml mõõtekolvis. 6–12-aastased lapsed 10 ml mõõtekolvis. Üle 4 g paratsetamooli üleannustamise korral tuleb Coldrex Knight ravi katkestada.

Coldrex Hotremi koti sisu lahustatakse kuumas vees. Täiskasvanutele soovitatav päevane annus on kuni 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peaks olema 6 tundi.

Üle 12-aastastel lastel on Coldrex Hotremile ette nähtud 3 kotikest päevas iga 6 tunni järel. Ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Coldrexi määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:

võimalikud allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, sügelus, düspeptilised sümptomid, leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, pancytopenia.

Ravim võib põhjustada vererõhu tõusu peavalu, peapöörituse, iivelduse, kõhulahtisuse, unetuse ja harva südamepekslemine, kuigi normaalse annuse korral on sellised toimed väga harva teatatud.

Vastunäidustused

Coldrex on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
veresüsteemi haigused;
raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
türeotoksikoos;
suhkurtõbi;
alla 6-aastased lapsed;
arteriaalne hüpertensioon;
samaaegne kasutamine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ettevaatlikult ja alles pärast konsulteerimist arstiga võib ravimi raseduse ja imetamise ajal võtta.

Tee või kohvi liigne tarbimine ravimi võtmise ajal võib põhjustada ärritust ja närvisüsteemi pinget.

Mürgise maksakahjustuse vältimiseks peaksid Coldrex'i kasutavad patsiendid hoiduma alkoholi tarbimisest. Kroonilise alkoholismi raviks ei ole soovitatav määrata.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tuleb otsekohe pöörduda arsti poole, isegi hea tervise juures.

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus, südame rütmihäired. 1-2 päeva pärast on võimalik tuvastada maksakahjustuse tunnuseid. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus ja kooma.

Soovitatav on teha maoloputus esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, seejärel teha sümptomaatiline ravi. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Analoogid Coldrex, hind apteekides

Vajadusel võite Coldrexi asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Coldrexi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Coldrex Hotrem pulber 5 g 5pcs. - 156 kuni 184 rubla, Koldreks MaksGripp pulber 6.427 g 5 tk. - 793 apteegi järgi 167 rubla kohta.

Hoida peaks olema kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Coldrex'i tabletid kestavad 4 aastat, Coldrex Knight on 3 aastat vana, Coldrex Hotrem on 2 aastat vana.

Mida ütlevad ülevaated?

Ravimite ülevaated on enamasti positiivsed. Inimesed, kes võtsid selle tööriista, märgivad selle tõhusust - ravim leevendab külma ebameeldivaid sümptomeid võimalikult lühikese aja jooksul. Arvamused Coldrexi kohta räägivad temperatuuri alandamisest, kurguvalu ja külmavärinate kadumisest.

Koostoimed

Ravimi koostoime selle komponentide koostoime tõttu teiste ravimitega.

Paratsetamooli imendumiskiirus võib suureneda koos metoklopramiidiga ja domperidooniga ning väheneda kolestüramiiniga.

Varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantne toime võib paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamisega suureneda, kusjuures suureneb verejooksu oht. Perioodiline vastuvõtt ei avalda olulist mõju. Kui neid ravimeid kasutatakse lühidalt vastavalt soovitatud annustamisrežiimile, ei ole neil koostoimetel kliinilist tähtsust.

Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, krambivastaste ravimitega, rifampitsiiniga, alkoholiga suureneb hepatotoksiline toime.

Sümpatomimeetiliste amiinide ja MAO inhibiitorite koostoime põhjustab hüpertensiivset toimet. Fenüülefriin võib mõjutada teisi sümpatomimeetikume ja vasodilataatoreid, mis põhjustab kõrvaltoimeid. Fenüülefriin võib vähendada β-adrenoretseptorite blokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine võimendab fenüülefriini toimet. Coldrex'i tablettide kasutamisel on nende ravimite kasutustingimused vastunäidustatud.

COLDREX KUIDAS

COLDREX HOTREM - ravimi ladina nimi COLDREX KHOTREM

Registreerimistunnistuse omanik:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Tootja:
SmithKline Beecham S.A.

ATX koodid COLDREX HOTELile

N02BE51 (paratsetamool kombinatsioonis teiste ravimitega (va psühholeptikumid))

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne COLDREXi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

12.046 (ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Pulber lahuse valmistamiseks (sidrun) kristalliliseks, helekollasest kollaseks, iseloomuliku sidruni lõhnaga, pulber lahustatakse kuumas vees, moodustades kollase lahuse, millel on iseloomulik sidruni lõhn.

Abiained: sidrunhape, naatriumsahhariin, naatriumtsitraat, sahharoos (3 g), sidrunimaitseline 100% Tetrarom, sidrunimaitse, kinoliinikollane.

5 g - kotid (5) - papppakendid 5 g - kotid (10) - papppakendid 5 g - kotid (50) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.

Ravimi toimeained ei põhjusta unisust ega riku tähelepanu kontsentratsiooni.

Farmakokineetika

Andmed Coldrex® HotRemi farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

COLDREX TERE TULEMAST: ANNUSTAMINE

Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.

1 kotike sisu tuleb valada klaasini kuuma veega (200 ml), segada kuni täieliku lahustumiseni, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.

Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Üleannustamine

Coldrex® HotRem'i üleannustamise korral (isegi hea tervise juures) tuleb kaaluda tõsiste maksakahjustuste hilinenud sümptomite tekke ohtu.

Sümptomid: naha nõrkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, hepatotsüütide nekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine.

Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe määramine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot.

Ravimi koostoime

Coldrex® HotRem suurendab MAO inhibiitorite, rahustite ja etanooli toimet.

Kombineeritud kasutamine GCS-ga suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Ravimi samaaegne kasutamine halotaaniga suurendab vatsakeste arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet.

Guanetidiin suurendab alfa-adrenostimuleerivat toimet ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet.

Rasedus ja imetamine

Ettevaatlikult tuleks ravimit raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutada.

COLDREX ME OLEME: SÕNUMID

Paratsetamooli, mis on ravimi osa, põhjustatud kõrvaltoimed.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem.

Veresüsteemi osa: harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet.

Fenüülefriini põhjustatud kõrvaltoimed, mis on ravimi osa.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: kerge vererõhu tõus; harva - südamelöök.

Muu: iiveldus, peavalu.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Näidustused

Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas:

palavik (palavik);
peavalu;
külmavärinad;
valu liigestes ja lihastes;
ninakinnisus;
kurguvalu ja siinused.

Vastunäidustused

raske maksafunktsiooni häire;
raske neerukahjustus;
türeotoksikoos;
suhkurtõbi;
päritud suhkru imendumishäire;
südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, t
äge müokardiinfarkt,
tahhüarütmiad);
arteriaalne hüpertensioon;
samaaegselt tritsükliliste antidepressantide võtmist, t
beetablokaatorid,
MAO inhibiitorid ja kuni 14 päeva pärast nende tühistamist;
teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja ravimite samaaegne kasutamine külma ja gripi sümptomite leevendamiseks;
eesnäärme hüpertroofia;
nurga sulgemise glaukoom;
kuni 12-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega tuleks ravimit kasutada geneetilise glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisel, millel on healoomuline hüperbilirubineemia.

Erijuhised

Patsienti tuleb teavitada, et kui haiguse sümptomid püsivad pärast 5-päevast ravimi kasutamist, peate selle ära võtma ja konsulteerima oma arstiga.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes.

Ettevaatlik tuleb olla Coldrex® HotRem'i koos metoklopramiidi, domperidooni, Kolestiramiini ja kaudsete antikoagulantidega (varfariin).

Coldrex® HotRem'i võtvad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi tarbimisest. Kroonilise alkoholismi raviks ei ole soovitatav määrata.

Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid teadma, et üks kott Coldrex HotRem sisaldab 0,12 g naatriumi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kuna ravimi aktiivsetel komponentidel ei ole rahustavat toimet, ei ole soovitatavate annuste kasutamisel autojuhtimise ega mehhanismidega töötamise piiranguid.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Vastunäidustused: raske neerufunktsiooni häire;

Kasutage maksa rikkumisi

Vastunäidustused: raske maksafunktsiooni häire;

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Registreerimisnumbrid

pulber d / prigot. R-ra / allaneelamine (sidrun) 750 mg + 10 mg + 60 mg / 1 pakend: pakend. 5, 10 või 50 tk. P N016305 / 01 (2006-05-10 - 0000-00-00)