Tsiprofloksatsiin - kinolooni antibiootikum

Narkootikumide rühm: antibiootikumi kinoloonide seeria.
Toote vorm: tabletid, ampullid, suspensioon.
See vabastatakse ainult retsepti alusel.

Iseloomulik

Tsiprofloksatsiin kuulub kinoloon-antibiootikumide rühma. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist.

Rakendus

Kopsuinfektsioonid - tsiprofloksatsiin on efektiivne Pseudomonas aeruginosa vastu, mis on tsüstilise fibroosiga patsientidel sagedasti põhjustatud kopsuinfektsioonide põhjuseks.

Gastroenteriit - tsiprofloksatsiin on efektiivne kõige tavalisemate bakteriaalse gastroenteriidi (nagu salmonella, shigella, kampülobakteri nakkus jne) põhjustavate mõjurite vastu.

Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - tsiprofloksatsiini kasutatakse sageli kuseteede infektsioonide raviks teiste antibiootikumide puudumisel. Tõhus patogeeni gonorröa ja klamüüdia vastu.

Farmakoloogiline toime

Tsiprofloksatsiin on efektiivne paljude bakterite suhtes, mis katkestavad mikroobse DNA sünteesi. Tal on pikk poolväärtusaeg. Seda võetakse kaks korda päevas.

Ohutusabinõud

Ciprofloxacin'i tuleb võtta ettevaatusega, kui patsiendil on varem olnud epilepsiat või krampe; kinoloonid võivad põhjustada krampe isegi patsientidel, kellel ei ole varem epilepsiat.

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Vältida tuleb liigset insolatsiooni, sest see võib põhjustada nahalöövet.

Kõrvaltoimed

Koostoime

Tsiprofloksatsiin interakteerub teofülliiniga, suurendades konvulsiivse sündroomi tekkimise tõenäosust.

Kui samaaegselt kasutatakse mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (näiteks ibuprofeeni), suurendab see ka krampide riski.

Tsiprofloksatsiin aeglustab suukaudsete diabeediravimite ja antikoagulantide eliminatsiooni ja suurendab vere taset.

Hoolitsege südamega

Nõuanded ja retseptid

Milline on antibiootikumi tsiprofloksatsiini arv

Kas tsiprofloksatsiin on antibiootikum või mitte?

Hoolimata asjaolust, et see ravim on selgelt tunnistatud bakterivastaseks, küsivad paljud patsiendid, kas tsiprofloksatsiini peetakse antibiootikumiks või mitte. Samas nõuab raskete haiguste ravi spetsiifilisi ravimeid, ainult sel juhul on taastumise prognoos optimistlik.

Üldine teave ravimi kohta

Välimuselt on tsiprofloksatsiin kristalne pulber. Tavaliselt on see helekollane või kollakas. Oma iseloomulike omaduste poolest eristatakse, et see on vees ja etanoolilahustes praktiliselt lahustumatu. Ravimi liigitus sõltub kaalutlusvaldkonnast:

1. Farmakoloogiliselt võib seda seostada kinoolide (või fluorokinoloonide) rühmaga.
2. Anatoomilise ja terapeutilise keemilise gradatsiooni seisukohast on see rühm antibakteriaalseid ravimeid, mis sobivad süsteemseks kasutamiseks (sama jaotus on aktsepteeritud üldises rahvusvahelises klassifikatsioonis). Tema meditsiiniline kood on J01MA02.

See on oluline! Tsiprofloksatsiin on antibiootikum, millega on võimalik ravida tõsiseid haigusi. Ciprofloxacin ise, mille kasutusjuhised võimaldavad selle kasutamist ainult patogeensete mikrofloorade avastamiseks, mõjutab enterobaktereid, mõningaid gramnegatiivseid liike ja grampositiivseid aeroobseid. On mitmeid rakusiseseid patogeene, mis aitavad seda ravimit kõrvaldada. Mõne streigi templi juures mõõdukalt toimivus. Kuid metitsilliiniresistentsed stafülokokid on enamasti üsna uskumatult resistentsed selle ravimi suhtes.

Miks võib selle kirjelduse tõttu olla kahtlusi, et tsiprofloksatsiin on antibiootikum? Probleem võib olla erinevates vormides. On olemas tablettide valik, kuid tilkades olev vedel analoog ei ole vähem populaarne. Iga ulatus sõltub tõendusmaterjalist.

Näidustused

Ravim on näidustatud nakkusliku põletikuliste haiguste korral. Tavaliselt on need põhjustatud mikroorganismidest, mis mõjutavad järgmisi organeid ja süsteeme:

See tööriist on ette nähtud ENT organeid mõjutavate infektsioonide jaoks. See on efektiivne operatsioonijärgsete tüsistuste ravimisel. Tsiprofloksatsiini antibiootikum aitab ka profülaktilistel meetmetel nende patsientide puhul, kellel on immuunsus vähenenud. On veel üks asi: ravim on ette nähtud nägemisorganite kohaliku kahjustuse korral. Sel juhul on antibiootikum saadaval silmatilkade kujul. Selliste haiguste hulgas:

Preoperatiivne profülaktika põhineb ka selle ravimi manustamisel. Ciprofloxacin tabletid on korduvalt andnud olulist abi kõhulahtisuse vastu võitlemisel. Näiteks kui isikul ei ole võimalust pöörduda arsti poole (see juhtub kampaaniareisil) ja algab raske kõhulahtisus. Ja märk on siin vedel ja verd sisaldav väljaheide, mis kestab kauem kui 3 päeva. Sellisel juhul on selliste antibiootikumide kasutamine õigustatud WHO soovitustega.

Seda ravimit on vaja võtta 3 päeva enne häirivate sümptomite lõpetamist. Ravimi võtmise juhiste puhul peavad lapsed olema ettevaatlikud (ainult äärmuslikud meetmed), sest on mitmeid vastunäidustusi.

Ravimite võtmise vastunäidustused

Mingil juhul ei tohi ravimit võtta üksinda, selline otsus on ohtlik. Ilma ekspertide nõuandeta võib selline autonoomia põhjustada tõsiseid tüsistusi.

Vastunäidustused on olemas rasedatel naistel. Aine on võimeline läbima platsenta ja mõjutama lootele. Mõnede uuringute negatiivne mõju näitab. Kui rinnaga toitmine on keelatud. Sama kehtib alla 15-aastaste laste kohta (välja arvatud ülaltoodud äärmuslikud meetmed). Arvesse tuleb võtta järgmisi riike:

1. Erilise kontrolli all tuleb kasutada antibiootikume, kui on esinenud neeruhaigus. Sel juhul jälgitakse kiirust, millega veri kreatiniinist eemaldatakse.
2. Kui patsient kasutab mao happesust vähendavaid rasvavastaseid aineid, siis on parem mitte kasutada tsiprofloksatsiini. Selline olukord võib vähendada selle tõhusust.

Selliste kõrvaltoimete tekkimine on võimalik:

• sügelus;
• nahalööbed;
• näo turse;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• iiveldus ja sellega seotud kõhuvalu;
• anoreksia;
• ärevus;
• maitse ja lõhna tajumise muutused.

Tsiprofloksatsiini käigus on parem lõpetada töö, mis on seotud kontsentratsiooniga, sest on tõenäoline, et vaimsed ja motoorsed vastused aeglustuvad. Sageli juhtub, et patsiendil on suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

3% selle ravimi koguarvust kannatas pankreatiit, kuid see möödus ravi lõpetamisest. Selle antibiootikumi ravi võib olla 5 kuni 15 päeva. Kui inimene ei suuda ravimit tablettide kujul võtta, on võimalik ravimit manustada lühiajalise infusiooni vormis.

Tabletid tuleb ise võtta tühja kõhuga. Samal ajal ei ole vaja keskenduda söömisele. Kuid palju vett on soovitatav juua. Selleks on vaja vältida üleannustamist ja vajada spetsialisti järelevalvet. Arst jälgib kindlasti patsiendi seisundit. Kui aga kasutatava ravimi kogus ületab normi, määrab arst mürkide eemaldamiseks maoloputuse ja joogi.

Milline peaks olema tsiprofloksatsiini skeem? Kõik sõltub patsiendi seisundist. Iga haiguse puhul peaks annuse määrama ainult spetsialist. See annab soovitud tulemuse.

Ravim tsiprofloksatsiin

Tsiprofloksatsiin on mitmesuguste rakendustega ravim, mille eesmärk on võidelda paljude kõige erinevate nakkushaiguste patogeenidega, bakteritsiididega. Ravimit toodetakse Saksamaal, kuid sellel on palju analooge. Tsiprofloksatsiini peetakse teise generatsiooni ravimiks fluorokinoolide jaoks. Ravimi tsiprofloksatsiini kasutusjuhiseid võib kasutada ainult pärast patogeensete mikroflooratüüpide määramist

Farmakoloogilised omadused

Antibakteriaalne ravim tsiprofloksatsiin on laia toimespektriga, mis on sarnane fluorokinoloonide toimega, kuid on aktiivsem. Ravim on hästi imendunud kahe tunni jooksul pärast manustamist vereplasma, intravenoosse manustamisega - pärast pool tundi. Vähendatud umbes neli tundi. See tungib elunditesse ja kudedesse, läbib kiiresti vere-aju barjääri. 40% ravimist eritub uriiniga esimesel päeval pärast manustamist muutumatul kujul, väike osa eritub sapiga.

Näidustused

Tsiprofloksatsiini kasutamise näidustus erineb vähe ravimite, näiteks pefloksatsiini, ofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide kasutamise näidustustest. Kirjeldage ravimit hingamisteede, luude ja liigeste, pehmete kudede ja naha, seedetrakti infektsioonide korral. samuti salmonella, shigella põhjustatud infektsioonid; meningiidi, operatsioonijärgsete ja gonokokkide infektsioonide, sepsisega ja teiste mädaste ja põletikuliste protsessidega. Uroloogsüsteemi infektsioonide korral on ravimil hea toime, kuna see tungib kiiresti neerudesse ja eritub pikalt. Ravimit kasutatakse nakkushaiguste raviks vähihaigetel.

Tavaliselt kestab ravi 5-15 päeva.

Raskekujulise infektsiooni ja ravimit tablettide vormis võimetuse tõttu manustatakse ravimit intravenoosselt lühiajalise infusiooni kujul (umbes pool tundi).

Joo palju kursusi. Tabletid tuleb võtta tühja kõhuga, keskendumata toidu tarbimisele, see kiirendab aine imendumist.

Üleannustamise vältimiseks peate võtma ravimi patsiendi kontrolli all. Üleannustamise korral tuleb läbi viia maoloputus ja luua inimkehasse rohke voolav vedelik.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravim on vastunäidustatud epilepsia ja ülitundlikkuse suhtes kinoloonide suhtes; rasedad ja lapsed. Neeruhaiguste korral kasutatakse ravimit erilise kontrolli all, jälgides kreatiniinist (lämmastiku ainevahetuse lõpptoote) verepuhastamise kiirust. Tsiprofloksatsiini ei soovitata võtta paralleelselt maohappe happesust vähendavate antaiididega, mis võib oluliselt vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi kasutamise ajal võib tekkida nahalööve, sügelus.

• vokaalide või näo turse
• anoreksia,
• oksendamine ja kõhulahtisus,
• kõhuvalu koos iiveldusega
• ärevus
• leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Lõhna või maitse piisava tajumise võimalikud rikkumised. Kogu ravikuuri vältel on soovitatav vältida tööd, mis nõuab suuremat tähelepanu. Mootori ja vaimsed reaktsioonid võivad olla aeglased.

Ravimi kasutamine suurendab tundlikkust päikesevalguse suhtes.

Mis on antibiootikum tsiprofloksatsiin

Tugevate infektsioonide või infektsioonide puhul, mis on tundlike tüvedega ülespoole ühendatud, võib emaka suureneda 4 g-ni 1 kord noorte kohta. Tseftriaksooni kasutamine jätkub pildil 48-72 tundi pärast patogeeni likvideerimise spermide või osmootse ärevuse kadumist. Suhteliselt pärast kuivatamist, millest on saadud seerumi antibiootikumi tsiprofloksatsiini ja selle vastunäidustusi, tuleb annust kontrollida saadud tulemuste suhtes.

Kahjustatud neerufunktsiooniga esmasündinud lastel ei ole soovitatav tseftriaksooni annust vähendada, kui litsentsi funktsioon on langenud. Kui vahemälu asukoht on põhjustanud kõhulahtisust, tugevdatakse pseudomembranoosset koliiti; vastasel juhul tuleb tseftriaksoon ära võtta ja seda tuleb nõuetekohaselt ravida.

Üldiselt on Viferoni kasutamine tablettide jaoks lubatud. Tõepoolest, naisi soovitatakse ravida prekliinilisi infektsioone juba lapse kavandamise päeval enne tseremoonia kontsentreerumist.

Selle eluga häire korral kasutatakse Genferoni vaginaalset haavandit. millest rida on tsiprofloksatsiini antibiootikum. Lisaks sisaldab see rida antibiootikumi tsiprofloksatsiini, mis on parem - Genferon või Viferon.

Genferoni suposiidid Viferoni hõõrudes ei ole seotud pärasoolega, vaid vagina, toimides mitte väga hästi, vaid lokaalselt. Oma prostatiidiga võivad nad rahulikult tunnistada, et kõik on veelgi tõhusam kui Viferon urogenitaalsete infektsioonide massaažiks, kuid ei ole soovitatav määrata ravimit, kui viirusinfektsioonid asuvad väljaspool vereringet. Infiltreerub umbes Viferonile ja eesnäärmesse voolavad aurud küünalde ümber, peamiselt sekreteerivad.

Lõppude lõpuks: Mis reas on antibiootikum tsiprofloksatsiin

Kliiniline kaasaegne uroloogia

Ütle mulle, kui kaua minu arvamus lapsele sellist ravimit toob.

SUMAMED KASUTAMISEKS KAPSELIDES

Kuidas avada kommunikaator ilma võtme numbrita ccd-20

Pediaatriline androloogia kliinik Prahas

Ja minu kolmesaja tööstusharu jumal, teismelised ei muuda kedagi, võibolla seepärast, et on võimatu 1. rida.

Mis on antibiootikum tsiprofloksatsiin - KOKKU 12

Kõik tellimused toimivad kiiresti, millest alates jätkub antibiootikumi tsiprofloksatsiin ilma vajaliku praadimiseta. Ainult müüt on see, et nad kohtlevad juhtumeid, kui mees haigestub vanusega, puuduvad sellised mikroorganismid ja nad ei õnnestunud.

Ravimi ja alkoholi kombineeritud kasutamine toob alati kaasa teie ja samad tagajärjed, sa saad selle kinnituse eest täielikult tasuda. Enne kui hakkate oma haigust välja arendama, peate jätkama arsti ravi, vaid ta saab ainult selleks, et määrata, milliseid ravimeid te ette näete. Nendel patsientidel ei ole eneseravim lubatud, voolikud, mille puhul esineb antidepressante, on väga tõsised ja neid tuleb ravimi mõju all uurida.

Kodanikud, kes ühendavad tsiprofloksatsiini antibiootikumide ulatust ja mugavust, on juba ammu uuritud ja nende lapsed on sarnased. Ravimi ja õlle kombineerimise tagajärjed Hindamine: laadimine. Mõned neist tavalistest üleliigse kulleriga ravimise meetoditest on tõsine tumedad häired - bulimia, kui normaalsete stresside või valgede murdude tõttu neelavad inimesed kontrollimatult suure toidu koguse.

Allikad: Kommentaarid puuduvad!

Tsiprofloksatsiin (ladina Ciprofloxacinum, inglise tsiprofloksatsiin) on ravim, antibakteriaalne ravim fluorokinoloonide II põlvkonna rühmast.

Tsiprofloksatsiin on üks kõige tõhusamaid fluorokinoloone, seda kasutatakse kliinilises praktikas laialdaselt, mis peegeldub eelkõige paljudes nimetustes, mille all seda toodetakse erinevates riikides.

Farmakoloogiline toime

Laia spektriga antimikroobne aine, fluorokinolooni derivaat, pärsib bakteriaalset DNA güraasi (topoisomeraasid II ja IV, mis vastutavad kromosomaalse DNA superkihi eest tuuma RNA ümber, mis on vajalik geneetilise informatsiooni lugemiseks), rikub DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist; põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sealhulgas rakuseina ja membraane) ning bakteriraku kiiret surma. See toimib gramnegatiivsetel organismidel bakteritsiidselt puhkuse ja jagunemise perioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi) grampositiivsetel mikroorganismidel - ainult jagunemise perioodil. Väike toksilisus mikroorganismi rakkudele on seletatav DNA güraasi puudumisega nendes. Tsiprofloksatsiini kasutamisel ei esine paralleelset resistentsust teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on see väga tõhus bakterite suhtes, mis on resistentsed, näiteks aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumide suhtes. Tsiprofloksatsiinile tundlik gramnegatiivsete aeroobsete bakterite: enterobakterite (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Muud gramnegatiivsed bakterid (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Ibrands, Ibrahns spp. Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Enamik metitsilliiniresistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (intratsellulaarselt) tundlikkus on mõõdukas (nende pärssimiseks on vajalikud suured kontsentratsioonid). Ravimi suhtes resistentne: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidid. Ei ole efektiivne Treponema pallidum'i vastu. Resistentsus areneb äärmiselt aeglaselt, sest ühelt poolt pärast tsiprofloksatsiini toimet ei ole praktiliselt püsivaid mikroorganisme jäänud ja teisest küljest ei ole bakterirakkudel ensüüme, mis inaktiveerivad seda.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (peamiselt kaksteistsõrmiksooles ja jejunumis). Eine aeglustab imendumist, kuid ei muuda Cmax ja biosaadavust. Biosaadavus - 50-85%, jaotusruumala - 2-3,5 l / kg, seos plasmavalkudega - 20-40%. Suukaudselt manustatud TCmax - 60-90 minutit, Cmax sõltub lineaarselt kasutatava annuse suurusest ja on vastavalt 1,2, 2,4, 4,3 ja 5,4 μg / ml annustes vastavalt 250, 500, 750 ja 1000 mg. 12 tundi pärast 250, 500 ja 750 mg manustamist väheneb ravimi kontsentratsioon plasmas vastavalt 0,1, 0,2 ja 0,4 μg / ml. Pärast intravenoosset infusiooni 200 mg või 400 mg TCmax - 60 min, Cmax - 2,1 ja 4,6 µg / ml. Jaotusmaht - 2-3 l / kg. See on hästi jaotunud organismi kudedes (välja arvatud rasvade poolest rikkad koed nagu närvikud). Kudede kontsentratsioon on 2-12 korda suurem kui plasmas. Terapeutilised kontsentratsioonid saavutatakse sülje, mandlite, maksa, sapipõie, sapi, soolte, kõhu- ja vaagnaelundite, emaka, seemnevedeliku, eesnäärme kude, endomeetriumi, munasarjade ja munasarjade, neerude ja kuseteede, kopsukoe, bronhide eritiste, luukoe, lihaste, sünoviaalse vedeliku ja liigese kõhre, peritoneaalse vedeliku, naha. Tserebrospinaalvedelikus tungib väike kogus, kus selle kontsentratsioon meningese põletiku puudumisel on 6-10% seerumis ja põletikulises - 14-37%. Tsiprofloksatsiin tungib ka platsenta kaudu hästi silma vedelikku, bronhide sekretsiooni, pleura, kõhukelme, lümfisüsteemi. Tsiprofloksatsiini kontsentratsioon veres neutrofiilides on 2-7 korda suurem kui seerumis. Aktiivsus väheneb mõnevõrra, kui pH väärtus on väiksem kui 6. Metaboliseeritakse maksas (15-30%) koos madala tasemega metaboliitidega (dietüül-pürofloksatsiin, sulfotsürofloksatsiin, oksokrofloksatsiin, formüül-tsürofloksatsiin). T1 / 2 - umbes 4 tundi suukaudsel manustamisel ja 5-6 tundi - veenisiseselt, kroonilise neerupuudulikkusega - kuni 12 tundi Peamiselt eritub neerude kaudu torukujulise filtratsiooni ja tubulaarsekretsiooni muutumatul kujul (suukaudselt - 40-50) intravenoosselt manustatuna - 50-70%) ja metaboliitidena (kui neid manustatakse suu kaudu - 15%, intravenoosselt manustatuna - 10%), ülejäänu kaudu seedetraktist. Väike kogus eritub rinnapiima. Pärast intravenoosset manustamist on uriini kontsentratsioon esimese 2 tunni jooksul pärast manustamist peaaegu 100 korda suurem kui seerumis, mis on oluliselt suurem kui enamiku kuseteede patogeenide BMD. Neerukliirens - 3-5 ml / min / kg; kogu kliirens - 8-10 ml / min / kg. Kroonilise neerupuudulikkuse korral (QC üle 20 ml / min) väheneb neerude kaudu erituva ravimi protsent, kuid keha kumulatsioon ei toimu ravimite metabolismi ja väljaheidete ekskrementaalse suurenemise tõttu.

Näidustused

Tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: hingamisteede haigused - äge ja krooniline (akuutses staadiumis) bronhiit, kopsupõletik, bronhiektaas, tsüstiline fibroos; ülemiste hingamisteede infektsioonid - keskkõrvapõletik, antriit, sinusiit, sinusiit, mastoidiit, tonsilliit, farüngiit; neerude ja kuseteede infektsioonid - tsüstiit, püelonefriit; vaagnaelundite ja suguelundite infektsioonid - prostatiit, adnexitis, salpingiit, ooforiit, endometriit, torukujuline abstsess, pelvioperitoniit, gonorröa, pehme chancre, klamüüdia; kõhuõõne infektsioonid - seedetrakti bakteriaalsed infektsioonid, sapiteede, peritoniit, intraperitoneaalne abstsess, salmonelloos, kõhutüüf, kampülobakterioos, yersinioos, shigelloos, koolera; naha ja pehmete kudede infektsioonid - nakatunud haavandid, haavad, põletused, abstsessid, tselluliit; luud ja liigesed - osteomüeliit, septiline artriit; sepsis; infektsioonid immuunpuudulikkuse taustal (tulenevad immuunsupressiivsete ravimite või neutropeeniaga patsientidest); nakkuste ennetamine kirurgiliste sekkumiste ajal; pulmonaalse siberi katku ennetamine ja ravi. Lapsed Pseudomonas aeruginosa põhjustatud tüsistuste ravi kopsude tsüstilise fibroosiga lastel 5 kuni 17 aastat; pulmonaalse siberi katku (Bacillus anthracis infektsioon) ennetamine ja ravi.

Annustamisskeem

Annustamisrežiim on individuaalne. Toas - 250-750 mg 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva kuni 4 nädalat.

Ühekordse annuse manustamisel - 200-400 mg, manustamise sagedus - 2 korda päevas. ; ravi kestus on vajadusel 1-2 nädalat ja rohkem. Saate siseneda joa sisse või sisse, kuid eelistatumalt tilgutatakse 30 minuti jooksul.

Paikselt manustatuna pannakse 1-2 tilka 1–4 tunni jooksul kahjustatud silma konjunktivaalsesse kuklasse.Kui seisund on paranenud, võib instillatsioonide vahelisi intervalle suurendada.

Suukaudsel manustamisel on täiskasvanutele maksimaalne päevane annus 1,5 g.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, samaaegne kasutamine tisanidiiniga (vererõhu märgatava vähenemise risk, unisus), laste vanus (kuni 18 aastat - kuni skeleti moodustumise protsessi lõpuni, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa poolt põhjustatud komplikatsioonide raviks kopsude tsüstilise fibroosiga lastel 5 kuni 17 aastat; ennetamine ja ravi) kopsupõletik), rasedus, imetamine.

Ettevaatlikult

Raske aju veresoonkonna ateroskleroos, aju vereringe halvenemine, vaimne haigus, epilepsia, epileptiline sündroom, raske neeru- ja / või maksapuudulikkus, vanadus.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist

Iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, isutus, kolestaatiline kollatõbi (eriti eelnevate maksahaigustega patsientidel), hepatiit, hepatonekroos.

Närvisüsteem

Peapööritus, peavalu, väsimus, ärevus, treemor, unetus, unisus, nahaärritus, perifeerne paralgeesia (valu ebanormaalne tajumine), suurenenud higistamine, suurenenud koljusisene rõhk, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid ja muud psühhootiliste reaktsioonide ilmingud (harva progresseeruv tingimustele, kus patsient võib ennast kahjustada), migreen, minestamine, ajuarteri tromboos.

Meeltest

Maitse ja lõhna häired, ähmane nägemine (diplomaatia, värvi tajumise muutus), tinnitus, kuulmislangus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteemi

Tahhükardia, südame rütmihäired, vererõhu langus.

Hemopoeetilisest süsteemist

Leukopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, trombotsütopeenia, leukotsütoos, trombotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Laboratoorsetest näitajatest

Hüpoprotrombineemia, maksa maksa transaminaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüpercreatininemia, hüperbilirubineemia, hüperglükeemia.

Uriinisüsteemi osa

Hematuuria, kristalluuria (peamiselt leeliselise uriiniga ja madal diureesiga), glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, uriinipeetus, albuminuuria, kusiti verejooks, hematuuria, vähenenud lämmastiku eritumine neerudes, interstitsiaalne nefriit.

Pruritus, urtikaaria, villid ja verejooks ning väikeste sõlmede teke, mis moodustavad nahapõõsad, narkootikumide palavik, nahapunased veritsused, näo või kõri turse, õhupuudus, eosinofiilia, suurenenud valgustundlikkus, vaskuliit, sõlme erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Artralgia, artriit, tendovaginiit, kõõluste rebendid, asteenia, müalgia, superinfektsioon (kandidoos, pseudomembranoosne koliit), veri punetus näole.

Üleannustamine

Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Piisava vedeliku tarbimise tagamiseks on vaja hoolikalt jälgida patsiendi seisundit, maotunnet ja muid erakorralisi meetmeid. Hemo- või peritoneaaldialüüsi abil saab tuletada ainult ebaolulise (vähem kui 10%) ravimi koguse.

Erijuhised

Tsitrofloksatsiini ja üldanesteesia ravimite samaaegse intravenoosse manustamise teel barbituurhappe derivaatide rühmast on vajalik pidev südame löögisageduse, vererõhu, elektrokardiogrammi jälgimine. Kristalluuria tekkimise vältimiseks ei ole soovitatav ületada soovitatud päevaannust, samuti on vajalik piisav vedeliku tarbimine ja happelise uriinireaktsiooni säilitamine. Ravi ajal peaksite hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust vaimse ja motoorse vastuse korral. Epilepsiaga patsiendid, südame krampide esinemine ajaloos, vaskulaarsed haigused ja orgaaniline ajukahjustus kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu, tuleb tsiprofloksatsiini määrata ainult "elutähtsate" näidustuste jaoks. Kui ravi ajal või pärast seda tekib raske ja pikaajaline kõhulahtisus, tuleb välistada pseudomembranoosse koliidi diagnoos, mis nõuab ravimi kohest lõpetamist ja sobivat ravi. Kui kõõlustes on valu või tendovaginiidi esimesed nähud, tuleb ravi katkestada (kirjeldatud on fluorokinoloonidega ravi ajal ka üksikuid põletikujuhtumeid ja isegi kõõluse rebendit). Ravi ajal tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega.

Koostoime

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniprotsesside aktiivsuse vähenemise tõttu hepatotsüütides suurendab see kontsentratsiooni ja pikendab teofülliini (ja teiste ksantiinide, näiteks kofeiini), suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja kaudsete antikoagulantide T1 / 2 väärtust, vähendades protrombiini indeksit. Koos teiste antimikroobsete ravimitega (beeta-laktaamantibiootikumid, aminoglükosiidid, klindamütsiin, metronidasool) on tavaliselt täheldatud sünergiat; Pseudomonas spp. poolt põhjustatud infektsioonides võib edukalt kasutada koos aslotsilliini ja tseftasidiimiga; mezlotsilliini, aslotsilliini ja teiste beeta-laktaamantibiootikumidega - streptokokkide nakkuste korral; isoksasolpenitsilliinide ja vankomütsiiniga - stafülokokk-nakkuste korral; metronidasooli ja klindamütsiiniga - anaeroobsete infektsioonide korral. Suurendab tsüklosporiini nefrotoksilist toimet, mis on seerumi kreatiniinitaseme tõus, nendel patsientidel on vaja seda indikaatorit kontrollida 2 korda nädalas. Samal ajal suurendab see kaudsete antikoagulantide toimet. Suukaudne manustamine koos Fe-sisaldavate ravimitega, sukralfaat ja Mg2 +, Ca2 + ja Al3 + sisaldavate antatsiididega vähendab tsiprofloksatsiini imendumist, mistõttu tuleb seda manustada 1-2 tundi enne või 4 tundi pärast ülalnimetatud ravimite võtmist. MSPVA-d (välja arvatud ASA) suurendavad krampide riski. Didanosiin vähendab tsiprofloksatsiini imendumist, kuna didanosiin sisaldab komplekse, mis sisaldavad Al3 + ja Mg2 +. Metoklopramiid kiirendab imendumist, mis viib Cmax saavutamiseni. Uuritavate ravimite samaaegne manustamine põhjustab tsiprofloksatsiini aeglasema eliminatsiooni (kuni 50%) ja plasmakontsentratsiooni suurenemist. Suurendab Cmax 7 korda (4 kuni 21 korda) ja AUC 10 korda (6 kuni 24 korda) tisanidiini, mis suurendab vererõhu ja unisuse märgatava vähenemise riski. Infusioonilahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu kõigi infusioonilahuste ja ravimitega, mis on happelises keskkonnas füüsiliselt ja keemiliselt ebastabiilsed (tsiprofloksatsiini infusioonilahuse pH on 3,9-4,5). Lahust intravenoosseks manustamiseks ei tohi segada lahustega, mille pH on üle 7.

Ajalugu

1983. aastal avaldas Bayer tsiprofloksatsiini in vitro kasutamise tulemused. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid kiideti heaks 1987. aastal. Bayeri patendi kehtivusaeg lõppes 2004. aastal, mille järel oli tsiprofloksatsiini keskmine müük ligikaudu 200 miljonit eurot.

Märkused

1. - tsiprofloksatsiin. Ravimite register. ReLeS.ru (05/14/2007). Välja otsitud 8. juunil 2008. Arhiveeritud 14. märtsil 2012.
2. ↑ Otsi narkootikumide andmebaasis, otsinguvõimalusi: INN - Ciprofloxacin, lipud „Registreeritud ravimite registris otsing“, „TKFS-i otsimine“, „Loengu vormide näitamine”. Ravimite ringlus. Venemaa Föderaalse Tervishoiu- ja Sotsiaalarengu Fondi (Venemaa Föderatsiooni Roszdravnadzor) föderaalne riiklik asutus „Meditsiinikasutuse teadmiste teaduskeskus” (27.03.2008). - Tüüpiline kliiniline ja farmakoloogiline artikkel on põhikiri ning seda ei kaitse autoriõigus vastavalt Venemaa Föderatsiooni tsiviilkoodeksi neljandale osale nr 230-ФЗ, 18. detsember 2006. Välja otsitud 8. juunil 2008. Arhiveeritud 22. august 2011.
3. Ak Yakovlev S. V. Uue põlvkonna fluorokinoloonid - uued ravivõimalused ühenduses omandatud hingamisteede infektsioonidele // Antibiootikumid ja kemoteraapia. - 2001. - № 6. - lk 38-42.
4. Ch Shchekina E. G., fluorokinoloonid: kaasaegne rakenduse kontseptsioon, ajakiri Provizor, 2007. aasta väljaanne nr 21
5. Ak Jakovlev V.P. Tsiprofloksatsiin - fluorokinoloonrühma väga tõhus ravim // Antibiootikumid ja kemoteraapia. - 1997. - № 11. - lk 69-71.

Antibiootikumid

Kuna vool on põletikuline protsess, mis esineb hammaste õõnsusesse või infektsioonini (kõige sagedamini Steptococcus või Staphylococcus) sisenevate bakterite tagajärjel, on ravi ajal vaja kasutada antibiootikume. Lõppude lõpuks, ilma narkootikume kasutamata võite alustada haigust ning teenida rohkem ja tüsistusi.

Kuna mõnikord on inimestel teatud rühma kuuluvate ravimite talumatus, siis enne antibiootikumidega toimuva voolu ravimist peaksite neid rohkem õppima, et mitte tekitada organismi allergilist reaktsiooni.

Millised antibiootikumid on efektiivsed joogivoo joomises?

Amoksitsilliin ja Amoxilav

Nad kuuluvad penitsilliini seeriasse ja neid peetakse laia spektriga ravimiteks. Teine sisaldab klavuloonhapet, mis suurendab antibakteriaalset toimet. Sellest rühmast saab kasutada ka Augmentin ja Flemoklav Solyutab.

Lincosamiidide rühma antibiootikumidest. Fluxi raviks peaks juua 2 kapslit 250 mg 3-4 korda päevas, kuid kapsli terapeutilise toime saavutamiseks ei saa seda purustada, see tuleb kõik korraga alla neelata.

Fluorokinoloon on bakteritsiidse ja antimikroobse toimega laia spektriga ravim. Selle annus sõltub patsiendi kehakaalust, seega on see saadaval erinevates annustes (250, 500 või 750 mg). Tsiprofloksatsiini on vaja vastu võtta ainult tühja kõhuga. Selle ravimi analoogid on Tsifran ja Ziprinol.

See on tetratsükliin-antibiootikum. Sekkub paljude nakkushaiguste patogeenide valgu ühendamise protsessi. Seda võetakse üks kord päevas: esimese kahe päeva jooksul, 200 mg ja seejärel 100 mg.

See on kombineeritud ravim, kuna see koosneb ampitsilliinist ja oksatsilliinist (penitsilliini rühmast). Selle kompositsiooni tõttu laieneb ravimi toimespekter.

Teades, milliseid antibiootikume voogude ravis saab võtta, võite vältida põletiku levikut, kui te ei saa hambaarsti koheselt külastada. Samuti peaks nende vastuvõtmisega kaasnema loputus, kompressioon või vedelikud lahuste, viimistlustega või ravimtaimede mahlaga:

Tasub meeles pidada, et paljud antibiootikumid aitavad vabaneda voolust, st põletikust. Aga kui hambaid ei ravita, võib see uuesti juhtuda.

Tsiprofloksatsiin

Farmakoloogiline toime:
Tsiprofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt sarnane teiste fluorokinoloonidega, kuid selle aktiivsus on suhteliselt kõrge; umbes 3-8 korda aktiivsem kui norfloksatsiin.
Ravim on efektiivne suukaudselt ja parenteraalselt manustamisel (seedetraktist mööda). Suukaudselt, eriti tühja kõhuga, imendub see hästi. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on täheldatud 1… 2 tundi pärast manustamist ja 30 minutit pärast intravenoosset manustamist. Poolväärtusaeg (aeg, mil manustatud ravimi annused erituvad kehast 2 korda) on umbes 4 tundi, see ei ole seotud plasmavalkudega. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse, läbib vere-aju barjääri (barjääri vere ja ajukoe vahel). Umbes 40% eritub uriiniga muutumatul kujul 24 tunni jooksul.

Näidustused:
Kasutamistingimused on põhimõtteliselt samad nagu ofloksatsiini, pefloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide puhul (hingamisteede, naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste infektsioonid, seedetrakt, sealhulgas salmonella, shigella, kampülobakteri ja teiste patogeenide poolt põhjustatud infektsioonid). gonokokk-infektsioonid, meningiit / aju vooderdus /, operatsioonijärgsed nakkuslikud tüsistused, sepsis / vere infektsioon mikroobidega, mis on seotud mädase põletiku / ja teiste peenike-põletikuliste protsesside fookusest).
Ravim on kuseteede infektsioonides väga efektiivne; allaneelamisel tungib see kiiresti neerudesse, eritub pikka aega, tal on bakteritsiidne (surmavad bakterid) toime Pseudomonasaeruginosale (domineeriv patogeenne aine keeruliste kuseteede infektsioonides).
Ravim on näidustatud vähihaigete infektsioonide ravis.

Kasutusviis:
Määrata tsiprofloksatsiin täiskasvanutele tüsistumata kuseteede infektsioonidega 0,125-0,5 g, 2 korda päevas, keeruliste kuseteede infektsioonide ja hingamisteede infektsioonidega, 0,25-0,5 g 2 korda päevas; raskematel juhtudel kuni 0,75 g 2 korda päevas (kui parenteraalset ravi ei teostata). Ravi kestus on tavaliselt 5-15 päeva.
Eriti tõsiste nakkushaiguste ja tablettide võtmise võimatuse korral algavad nad ravimi intravenoosse manustamisega, eelistatult lühiajalise infusioonina (umbes 30 minutit). Valmistatud lahust (viaalis) võib manustada lahjendamata või lahjendatud naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuse isotoonilises lahuses. Kontsentraadi infusioonilahus (ampullides, mis sisaldavad 10 ml 1% lahust) tuleb enne manustamist lahjendada.
Ägeda gonorröa ja tüsistusteta tsüstiidi (põie põletik) puhul määratakse tsiprofloksatsiin suukaudselt ühekordse 0,25 g annusena ja intravenoosselt annuses 0,1 g.
Annused intravenoosseks manustamiseks tüsistumata kuseteede infektsioonidele, 0,1 g, 2 korda päevas, muudel juhtudel 0,2 g, 2 korda päevas. Kui patsiendi seisund paraneb, minge ravimi vastuvõtu juurde.

Kõrvaltoimed:
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Mõnel juhul täheldatakse allergilisi reaktsioone (sügelev nahk, lööve); näo turse, võimalikud häälkinnitused; anoreksia (isutus), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; unehäired, peavalu, ärevus, üldine depressioon; muutused veres: leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), agranulotsütoos (granulotsüütide arvu järsk langus veres), trombotsütopeenia (vereliistakute arvu vähenemine veres). Harvadel juhtudel on häiritud lõhna ja maitse tundmine. Tsiprofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide kasutamisel ei tohi naha ultraviolettkiirguse tõttu tekkida fotosensitiivsus (suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes).

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus kinoloonide, epilepsia suhtes. Te ei saa ravimit määrata rasedatele naistele, imetavatele naistele, lastele ja noorukitele, kellel puudub täielik skelett (kuni 15 aastat). Neerufunktsiooni häirete korral antakse esmalt tavalised annused ja seejärel vähendatakse neid, võttes arvesse kreatiniini kliirensit (vere puhastamise kiirus lämmastiku ainevahetuse lõpp-produktist - kreatiniin).
Ärge võtke tsiprofloksatsiini samaaegselt antaiidiga (mao happesuse vähendamine) (sh leeliselise veega), et vältida efektiivsuse vähenemist.

Vormivorm:
Kaetud tabletid, 0,25; 0,5 ja 0,75 g; 0,2% lahus viaalides 50 ja 100 ml infusiooniks (100 või 200 mg); 1% lahus 10 ml ampullides (lahjendatav kontsentraat).

Ladustamistingimused:
Nimekiri B. Pimedas kohapeal.

Sünonüümid:
Cintro, Cipro, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Ciprova, Ciprolac, Ciprolet, Cipromid, Cipropane, Ciprosan, Afenoxime, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinl, Cycloan, Ciprosan, Cyprocane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane
Vt ka ravimi Ciprofloxacin analoogide loetelu.

Antibiootiline tsiprofloksatsiin prostatiidi raviks

tsiprofloksatsiin prostatiidi raviks

Üks populaarsemaid meetodeid nakkusliku prostatiidi raviks on antibiootikumide kasutamine. Nende hulgas kasutatakse sageli tsiprofloksatsiini.

Tsiprofloksatsiin on laia spektriga antibiootikum. Seda kasutatakse urogenitaalsüsteemi ja eriti eesnäärme infektsioonide raviks.

Eesnäärme tsiprofloksatsiini antibiootikum hävitab aktiivselt kahjulike mikroorganismide peamised liigid: gram-negatiivsed, anaeroobsed, grampositiivsed, aeroobsed.

Tsiprofloksatsiini kasutatakse sageli rasketel juhtudel ja pikaajalise ravi vajadust.

Hävitab sellised bakterid nagu streptokokid, E. coli, stafülokokid, klamüüdia, gonokokk, gardnerella, mükoplasma, ureaplasma.

Ravimi välimus ja vorm

See on valmistatud tablettide kujul koos kergesti lahustuva kattega. Tablettide mass on 250 ja 500 mg. Pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tabletti.

Toimeaine: tsiprofloksatsiinvesinikkloriid. Abiained: magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaat, povidoon, puhastatud talk jne.

Ciprofloksatsiini eelised

-saavutab optimaalse terapeutilise kontsentratsiooni eesnäärmes

-hävitab mitmesuguseid mikroobe

-kõrge biosaadavuse aste

-patsientide keha talub ravimit hästi

-efektiivne paljude resistentsete bakterite tüvede vastu

Farmakoloogiline toime

Prostatiidi raviks mõeldud tsiprofloksatsiin on efektiivne antimikroobne ravim. Viitab fluorokinoloolile.

Sellel on hea bakteritsiidne toime. Pärast ravimi võtmist peatub nakatunud rakkudes DNA ja bakterite valkude süntees. See toob kaasa viiruste ja bakterite surma ning patsiendi seisundi paranemise.

Ravimi eeliseks on selle mõju mitte ainult aktiivsetele kahjulikele mikroorganismidele, vaid ka neile, kes on seisvates oludes. See on oluline asümptomaatilise prostatiidi ravis.

Siseneb kiiresti seedetraktist vereringesse. Koguneb urogenitaalsüsteemi, hingamisteede ja seedetrakti kudedesse ja organitesse. See ei kogune närvisüsteemi ega rasvkoes.

Kasutamine ja annustamine

See on ette nähtud ainult arsti loal. Enesehooldusega seotud võimalike tüsistuste ja ravitoime puudumise korral.

Annus sõltub haiguse liigist, selle tõsidusest, patsiendi seisundist ja muudest teguritest.

Rasketel juhtudel määratakse 500 mg ravimit kaks korda päevas. Lihtsatel juhtudel 250 mg tsiprofloksatsiini kaks korda päevas.

Võtke hommikul enne sööki, jooge vett.

Ravi kestust valib arst. Kuid tavaliselt jääb see vahemikku 7 kuni 10 päeva. Pärast haiguse sümptomite kadumist võetakse ravimit veel kaks päeva.

Taotluse juhtumid

Prostatiidi ravi tsiprofloksatsiiniga on ette nähtud kahjulike mikroorganismide avastamisel näärmes. Kuigi ravim võib ravida enamiku suguelundite ja seedetrakti organite nakkushaigusi.

Vastunäidustused

Nõustuda ainult arsti loal. Ärge nimetage alla 18-aastaseid isikuid.

Võimalikud kõrvaltoimed: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, unetus, tahhükardia, muutused veres, allergiline reaktsioon.

Ciprofloxacin hinnangud prostatiidile

„Need on odavad pillid. Ma talun hästi. Ei ole ebameeldivat järelmaitset. Ta võttis seda koos Vitaprostiga (üks rektaalne suposiit päevas, 10 päeva). Pärast viiendat päeva kadusid prostatiidi sümptomid. Aga mingil põhjusel oli sperma verine tühjenemine. Ma ei läinud arsti juurde, sest mõtlesin külmale. Me pidime arsti juurde minema. Aga ma kardan rektaalse massaaži. "

Tavaliselt on tsiprofloksatsiini hinnangud positiivsed. Kuigi on juhtumeid, kus ravim mitte ainult ei aita, vaid põhjustab ka kahjulikke kõrvaltoimeid.

Sageli on see tingitud asjaolust, et patsiendid ise määravad ravi. Teadmata keha täielikku diagnoosi ja seisundit, võivad sellised tegevused põhjustada komplikatsioone.

Salvestamine

Lisa kommentaar Tühista vastus

Allikad: Kommentaarid puuduvad!

Ravim tsiprofloksatsiin

Tsiprofloksatsiin on mitmesuguste rakendustega ravim, mille eesmärk on võidelda paljude kõige erinevate nakkushaiguste patogeenidega, bakteritsiididega. Ravimit toodetakse Saksamaal, kuid sellel on palju analooge. Tsiprofloksatsiini peetakse teise generatsiooni ravimiks fluorokinoolide jaoks. Ravimi tsiprofloksatsiini kasutusjuhiseid võib kasutada ainult pärast patogeensete mikroflooratüüpide määramist

Farmakoloogilised omadused

Antibakteriaalne ravim tsiprofloksatsiin on laia toimespektriga, mis on sarnane fluorokinoloonide toimega, kuid on aktiivsem. Ravim on hästi imendunud kahe tunni jooksul pärast manustamist vereplasma, intravenoosse manustamisega - pärast pool tundi. Vähendatud umbes neli tundi. See tungib elunditesse ja kudedesse, läbib kiiresti vere-aju barjääri. 40% ravimist eritub uriiniga esimesel päeval pärast manustamist muutumatul kujul, väike osa eritub sapiga.

Näidustused

Tsiprofloksatsiini kasutamise näidustus erineb vähe ravimite, näiteks pefloksatsiini, ofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide kasutamise näidustustest. Kirjeldage ravimit hingamisteede, luude ja liigeste, pehmete kudede ja naha, seedetrakti infektsioonide korral. samuti salmonella, shigella põhjustatud infektsioonid; meningiidi, operatsioonijärgsete ja gonokokkide infektsioonide, sepsisega ja teiste mädaste ja põletikuliste protsessidega. Uroloogsüsteemi infektsioonide korral on ravimil hea toime, kuna see tungib kiiresti neerudesse ja eritub pikalt. Ravimit kasutatakse nakkushaiguste raviks vähihaigetel.

Tavaliselt kestab ravi 5-15 päeva.

Raskekujulise infektsiooni ja ravimit tablettide vormis võimetuse tõttu manustatakse ravimit intravenoosselt lühiajalise infusiooni kujul (umbes pool tundi).

Joo palju kursusi. Tabletid tuleb võtta tühja kõhuga, keskendumata toidu tarbimisele, see kiirendab aine imendumist.

Üleannustamise vältimiseks peate võtma ravimi patsiendi kontrolli all. Üleannustamise korral tuleb läbi viia maoloputus ja luua inimkehasse rohke voolav vedelik.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravim on vastunäidustatud epilepsia ja ülitundlikkuse suhtes kinoloonide suhtes; rasedad ja lapsed. Neeruhaiguste korral kasutatakse ravimit erilise kontrolli all, jälgides kreatiniinist (lämmastiku ainevahetuse lõpptoote) verepuhastamise kiirust. Tsiprofloksatsiini ei soovitata võtta paralleelselt maohappe happesust vähendavate antaiididega, mis võib oluliselt vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi kasutamise ajal võib tekkida nahalööve, sügelus.

• vokaalide või näo turse
• anoreksia,
• oksendamine ja kõhulahtisus,
• kõhuvalu koos iiveldusega
• ärevus
• leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Lõhna või maitse piisava tajumise võimalikud rikkumised. Kogu ravikuuri vältel on soovitatav vältida tööd, mis nõuab suuremat tähelepanu. Mootori ja vaimsed reaktsioonid võivad olla aeglased.

Ravimi kasutamine suurendab tundlikkust päikesevalguse suhtes.

Kas tsiprofloksatsiin on antibiootikum või mitte?

Hoolimata asjaolust, et see ravim on selgelt tunnistatud bakterivastaseks, küsivad paljud patsiendid, kas tsiprofloksatsiini peetakse antibiootikumiks või mitte. Samas nõuab raskete haiguste ravi spetsiifilisi ravimeid, ainult sel juhul on taastumise prognoos optimistlik.

Üldine teave ravimi kohta

Välimuselt on tsiprofloksatsiin kristalne pulber. Tavaliselt on see helekollane või kollakas. Oma iseloomulike omaduste poolest eristatakse, et see on vees ja etanoolilahustes praktiliselt lahustumatu. Ravimi liigitus sõltub kaalutlusvaldkonnast:

1. Farmakoloogiliselt võib seda seostada kinoolide (või fluorokinoloonide) rühmaga.
2. Anatoomilise ja terapeutilise keemilise gradatsiooni seisukohast on see rühm antibakteriaalseid ravimeid, mis sobivad süsteemseks kasutamiseks (sama jaotus on aktsepteeritud üldises rahvusvahelises klassifikatsioonis). Tema meditsiiniline kood on J01MA02.

See on oluline! Tsiprofloksatsiin on antibiootikum, millega on võimalik ravida tõsiseid haigusi. Ciprofloxacin ise, mille kasutusjuhised võimaldavad selle kasutamist ainult patogeensete mikrofloorade avastamiseks, mõjutab enterobaktereid, mõningaid gramnegatiivseid liike ja grampositiivseid aeroobseid. On mitmeid rakusiseseid patogeene, mis aitavad seda ravimit kõrvaldada. Mõne streigi templi juures mõõdukalt toimivus. Kuid metitsilliiniresistentsed stafülokokid on enamasti üsna uskumatult resistentsed selle ravimi suhtes.

Miks võib selle kirjelduse tõttu olla kahtlusi, et tsiprofloksatsiin on antibiootikum? Probleem võib olla erinevates vormides. On olemas tablettide valik, kuid tilkades olev vedel analoog ei ole vähem populaarne. Iga ulatus sõltub tõendusmaterjalist.

Näidustused

Ravim on näidustatud nakkusliku põletikuliste haiguste korral. Tavaliselt on need põhjustatud mikroorganismidest, mis mõjutavad järgmisi organeid ja süsteeme:

See tööriist on ette nähtud ENT organeid mõjutavate infektsioonide jaoks. See on efektiivne operatsioonijärgsete tüsistuste ravimisel. Tsiprofloksatsiini antibiootikum aitab ka profülaktilistel meetmetel nende patsientide puhul, kellel on immuunsus vähenenud. On veel üks asi: ravim on ette nähtud nägemisorganite kohaliku kahjustuse korral. Sel juhul on antibiootikum saadaval silmatilkade kujul. Selliste haiguste hulgas:

• äge ja subakuutne konjunktiviit;
• blefarokonjunktiviit;
• blefariit;
• sarvkesta haavandid (peamiselt bakteriaalse päritoluga);
• meybomiteet;
• keratiit;
• võõrkehad silmis.

Preoperatiivne profülaktika põhineb ka selle ravimi manustamisel. Ciprofloxacin tabletid on korduvalt andnud olulist abi kõhulahtisuse vastu võitlemisel. Näiteks kui isikul ei ole võimalust pöörduda arsti poole (see juhtub kampaaniareisil) ja algab raske kõhulahtisus. Ja märk on siin vedel ja verd sisaldav väljaheide, mis kestab kauem kui 3 päeva. Sellisel juhul on selliste antibiootikumide kasutamine õigustatud WHO soovitustega.

Seda ravimit on vaja võtta 3 päeva enne häirivate sümptomite lõpetamist. Ravimi võtmise juhiste puhul peavad lapsed olema ettevaatlikud (ainult äärmuslikud meetmed), sest on mitmeid vastunäidustusi.

Ravimite võtmise vastunäidustused

Mingil juhul ei tohi ravimit võtta üksinda, selline otsus on ohtlik. Ilma ekspertide nõuandeta võib selline autonoomia põhjustada tõsiseid tüsistusi.

Vastunäidustused on olemas rasedatel naistel. Aine on võimeline läbima platsenta ja mõjutama lootele. Mõnede uuringute negatiivne mõju näitab. Kui rinnaga toitmine on keelatud. Sama kehtib alla 15-aastaste laste kohta (välja arvatud ülaltoodud äärmuslikud meetmed). Arvesse tuleb võtta järgmisi riike:

1. Erilise kontrolli all tuleb kasutada antibiootikume, kui on esinenud neeruhaigus. Sel juhul jälgitakse kiirust, millega veri kreatiniinist eemaldatakse.
2. Kui patsient kasutab mao happesust vähendavaid rasvavastaseid aineid, siis on parem mitte kasutada tsiprofloksatsiini. Selline olukord võib vähendada selle tõhusust.

Selliste kõrvaltoimete tekkimine on võimalik:

• sügelus;
• nahalööbed;
• näo turse;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• iiveldus ja sellega seotud kõhuvalu;
• anoreksia;
• ärevus;
• maitse ja lõhna tajumise muutused.

Tsiprofloksatsiini käigus on parem lõpetada töö, mis on seotud kontsentratsiooniga, sest on tõenäoline, et vaimsed ja motoorsed vastused aeglustuvad. Sageli juhtub, et patsiendil on suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

3% selle ravimi koguarvust kannatas pankreatiit, kuid see möödus ravi lõpetamisest. Selle antibiootikumi ravi võib olla 5 kuni 15 päeva. Kui inimene ei suuda ravimit tablettide kujul võtta, on võimalik ravimit manustada lühiajalise infusiooni vormis.

Tabletid tuleb ise võtta tühja kõhuga. Samal ajal ei ole vaja keskenduda söömisele. Kuid palju vett on soovitatav juua. Selleks on vaja vältida üleannustamist ja vajada spetsialisti järelevalvet. Arst jälgib kindlasti patsiendi seisundit. Kui aga kasutatava ravimi kogus ületab normi, määrab arst mürkide eemaldamiseks maoloputuse ja joogi.

Milline peaks olema tsiprofloksatsiini skeem? Kõik sõltub patsiendi seisundist. Iga haiguse puhul peaks annuse määrama ainult spetsialist. See annab soovitud tulemuse.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Kaubanimi: Ciprofloxacin - Teva

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis
1 tablett sisaldab:
toimeaine ciprofloxacin 250,0 / 500,0 mg (tsiprofloksatsiinvesinikkloriidmonohüdraat 291,1 / 582,2 mg);
abiained: mikrokristalne tselluloos 36,65 / 73,30 mg, povidoon K-30 18,75 / 37,50 mg, kroskarmelloosnaatrium 21,00 / 42,00 mg, kolloidne ränidioksiid 3,75 / 7,50 mg, magneesiumstearaat 3,75 / 7,50 mg;
Opadray koor valge Y-1-7000H: hüpromelloos 3.125 / 6.250 mg, titaandioksiid 1,5625 / 3,1250 mg, makrogool-400 0,3125 / 0,6250 mg.

Kirjeldus
250 mg tabletid: ümmargused kaksikkumerad tabletid, kilega kaetud valge, CIP 250-ga graveeritud ja ühele küljele värvitud. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti. Tuum on valge kuni kollakasvalge.
500 mg tabletid: kapsli tabletid, kilega kaetud valge, CIP 500-ga graveeritud ja ühelt poolt riskantsed. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti. Tuum on valge kuni kollakasvalge.

Farmakoterapeutiline grupp:

antimikroobne aine - fluorokinoloon

ATX kood: J01MA02

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika.
Laia spektriga fluorokinoloonrühma antimikroobne aine. Pärsib topoisomeraasi II (bakteriaalne DNA güraas) ja IV, mis vastutavad kromosomaalse DNA superkihi eest tuuma RNA ümber, mis on vajalik geneetilise informatsiooni lugemiseks), häirib DNA sünteesi, kasvab ja jaguneb baktereid, põhjustab selget morfoloogilisi muutusi ja bakteriraku kiiret surma. See toimib gramnegatiivsete organismide puhul bakteritsiidsetel puhkudel ja jagunemisel (sest see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi) grampositiivsetel mikroorganismidel - ainult jagunemise perioodil.
Väike toksilisus mikroorganismi rakkudele on seletatav DNA güraasi puudumisega nendes. Tsiprofloksatsiini kasutamisel ei esine paralleelset resistentsust teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on see väga tõhus bakterite suhtes, mis on resistentsed näiteks aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja teiste antibiootikumide suhtes. Tsiprofloksatsiini efektiivsus sõltub suuresti farmakokineetiliste (PK) ja farmakodünaamiliste (PD) parameetrite - maksimaalse seerumikontsentratsiooni (Cmax) / minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (BMD) ja kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) / BMD vahelise seose vahel. Resistentsus areneb aeglaselt ja järk-järgult (mitmeastmeline tüüp). Ristuva resistentsuse puudumine teiste fluorokinoloonidega. Tsiprofloksatsiinile resistentsuse moodustumise aluseks on geenimutatsioonid (aminohapete asendused) kinoloontasku piirkonnas - polüpeptiidahela topoisomeraaside II ja IV koht, kus nad peaksid seonduma tsiprofloksatsiiniga. Teine võimalik resistentsuse mehhanism on seotud geeni mutatsioonidega, mis kodeerivad membraanvalke, mis on seotud tsiprofloksatsiini aktiivse vabanemisega rakust ja / või vähendavad rakumembraani läbilaskvust tsiprofloksatsiinile. Tavaliselt põhjustavad üksikud mutatsioonid kerge (2-4 korda) BMD suurenemise. Kõrge resistentsuse tase on tavaliselt seotud kahe või enama mutatsiooniga ühes või mitmes geenis.

In vitro tundlikkus tsiprofloksatsiini suhtes
Kõige tundlikumad mikroorganismid Gram-positiivsed aeroobsed mikroorganismid: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (kaasa arvatud metitsilliinitundlikud tüved), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gramnegatiivsed aeroobsed mikroorganismid: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersiniapestis. Anaeroobsed mikroorganismid: Mobiluncus spp. Muud mikroorganismid:

Võrdle Ciprofloxacin -Teva ja tellimuse hindu: