CYCLOFERON

OHUTUSED ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

CYCLOFERON®

Kaubanimi: CYCLOFERON® (CYCLOFERON®).
Annusvorm: lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.
Koostis: 1 ml lahust sisaldab:

• toimeaine - meglumiinakridoonatsetaat akridoonäädikhappe kujul - 125 mg;
• abiaine - süstevesi.

Kirjeldus: selge kollane vedelik.
Farmakoterapeutiline grupp: immunostimuleeriv aine.
ATX-kood: L03AX.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika.
Tsükloferoon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse laia valikut (viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane jne).

Peamised interferooni tootvad rakud on pärast Cycloferoni manustamist makrofaagid, T-ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt nakkuse liigist on ühe või teise immuunsusüksuse aktiivsus ülekaalus. Ravim indutseerib lümfoidseid elemente (põrn, maks, kopsud) sisaldavates organites ja kudedes kõrgeid interferooni tiitreid, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke, normaliseerib tasakaalu T-abistaja ja T-supressori alampopulatsioonide vahel. Suurendab a-interferooni aktiivsust. Tsükloferoon on efektiivne puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirushepatiidi korral takistab tsükloferoon haiguste üleminekut kroonilisele vormile.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaasa immuunsuse stabiliseerumisele. On kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, operatsioonijärgsed tüsistused, urogenitaalsed infektsioonid, peptiline haavand) kompleksses ravis. Tsükloferoonil on kõrge efektiivsus sidekoe reumaatilistes ja süsteemsetes haigustes, pärssides autoimmuunreaktsioone ja avaldades põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet.

Farmakokineetika.
Maksimaalse maksimaalse kontsentratsiooni maksimaalse annuse sisseviimisega veres saavutatakse 1-2 tunni jooksul, 24 tunni pärast tuvastatakse ravim jälgedes. Hülgab vere-aju barjääri. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi. Ei kogune kehas pikaajalisel kasutamisel.

KASUTUSNÄITAJAD

Täiskasvanutel kompleksravis:

• HIV-nakkused (etapid 2A-2B);
• neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukide poolt põhjustatud borrelioos (haigus
  Lyme);
• viirushepatiit A, B, C, D;
• herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon;
• akuutsete ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seotud sekundaarsed immuunpuudulikkused;
• klamüüdiainfektsioonid;
• reumaatilised ja süsteemsed sidekoe haigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);
• liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused: osteoartroosi deformeerimine jne.

Lastel kompleksravis:

• viirushepatiit A, B, C, D;
• herpesinfektsioon;
• HIV-infektsioon (etapp 2A-2B);

VASTUNÄIDUSTUSED

Rasedus, imetamine, ülitundlikkus ravimi suhtes, dekompenseeritud maksatsirroos, alla 4-aastased lapsed.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED

1. Täiskasvanutel:
Tsükloferooni kasutatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub haigusest.

Herpes- ja tsütomegaloviirusinfektsiooniga vastavalt 10 süstile 0,25 g põhiskeemiga. Kogusannus 2,5 g. Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses. Neuroinfektsioonide korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süstet 0,25-0,5 g koos etiotroopse raviga. Kogu annus on 3-6 g. Korduv kursused vastavalt vajadusele.

Kui klamüüdiainfektsiooni manustatakse vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 10 süsti 0,25 g, koguannus 2,5 g, korduv ravikuur 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni kombinatsioon antibiootikumidega.

Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile, milles on 10 0,5 g süstimist. Kogu annus 5,0 g Pikaajalise infektsiooni käigus korratakse kursust 10-14 päeva jooksul.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile 10 0,5 g süstimist, seejärel toetuskava 3 korda nädalas kolmeks kuuks kompleksse ravi osana.

Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga. Kursuse kordamine 10–14 päeva jooksul.

HIV-nakkuse (2A-2B) puhul, vastavalt põhiskeemile, kus on 10 süstimist 0,5 g ja seejärel toetuskavasse iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Kursuse kordamine 10 päeva pärast.

Immuunpuudulikkuse seisundis on ravikuur 10 baasrežiimi süstelahus ühekordse annusena 0,25 g, koguannus on 2,5 g, korduv kursus viiakse läbi 6-12 kuu jooksul.

Sidekoe reumaatiliste ja süsteemsete haiguste korral on 4 põhijärgse 5 süstimiskurssi 0,25 g intervalliga 10-14 päeva. Korduv kursus arsti soovitusel.

Liigeste degeneratiivsetel - düstroofilistel haigustel, kaks kursust, mis koosnevad 5 süstist 0,25 g igaühega, 10–14-päevase vaheajaga vastavalt põhiskeemile. Korduv kursus arsti soovitusel.

2. Lastel:
Pediaatrilises praktikas kasutatakse tsükloferooni intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehakaalu kohta.

2.1. Ägeda viiruse hepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul süstitakse ravimit 15 süsti alusel. Pikaajalise infektsiooni käigus korratakse kursust 10-14 päeva jooksul.

2.2. Kroonilise viirushepatiidi B, C, D korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstile ja seejärel hooldusskeemile kolm korda nädalas kolme kuu jooksul kompleksse ravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga.

2.3. HIV-nakkuse puhul (etapp 2A-2B), 10 korda vastavalt põhiskeemile ja seejärel toetuskava alusel iga kolme päeva järel kolmeks kuuks. Korduv kursus 10 päeva pärast.

2.4. Herpes-infektsiooni korral 10 korda süstitakse vastavalt põhiskeemile. Viiruse replikatiivse aktiivsuse säilitamisel jätkatakse ravikuuri säilitusrežiimis iga kolme päeva järel nelja nädala jooksul.

KÕRVALTOIMED

ÜLEMINE

Ravimi üleannustamise kohta puudub teave.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA

Tsükloferoon on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse nende haiguste raviks (interferoonid, kemoterapeutilised ravimid jne).

Suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia, interferoonravi kõrvaltoimeid.

ERINÕUDED

• Cycloferon ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.
• Gripi ja hingamisteede viirusinfektsioonide ravis viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
• Kilpnäärme haiguste puhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga.

VÄLJAKUTSE VORM

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 125 mg / ml 2 ml ampullides. 5 ampulli ühepoolsetes blisterpakendites, 1 blisterpakendis koos kasutusjuhistega ja nuga ampulli avamiseks või ampulli niisutamiseks (murdepunkti või ampulli joone puudumisel) pappkarbis.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Nimekiri B. Pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 0–25 ° C. Lahuse külmutamine transportimisel madalatel temperatuuridel ei muuda valmistise omadusi. Toatemperatuuril sulatatud ravim säilitab oma bioloogilised ja füüsikalis-keemilised omadused.
omadused. Lahuse värvi muutmisel ja setete moodustumisel on ravimite kasutamine vastuvõetamatu.

SHELF LIFE

3 aastat. Pärast ravimi aegumiskuupäeva ei ole see lubatud.

Tsükloferooni süstid: kasutusjuhised

Ravim Cycloferon on viirusevastane ja immunostimuleeriv aine, interferooni sünteesi indutseerija kehas.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Cycloferon on saadaval selge kollase lahuse kujul, mis on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Lahus ampullides, mille maht on 2 ml, on kartongkarbis 5 tükki, preparaadile on lisatud üksikasjalik kirjeldus.

1 ml ravimit sisaldab 125 mg toimeainet - Megluminakridoonatsetaati akridoonäädikhappena. Abikomponendina on süstevesi.

Näidustused

Ravim Tsikloferon on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele süstide kujul, mis on osa keerulisest ravist järgmistel tingimustel:

• viirushepatiit A, B, C, D;
• HIV-nakkus;
• meningiit, meningoentsefaliit, Lyme'i tõbi;
• herpes simplex viirus;
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mida põhjustavad kroonilised viirus-, seen- või bakteriaalsed infektsioonid;
• klamüüdia nakkus;
• reumatoidartriit ja süsteemne erütematoosne luupus;
• liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused.

Vastunäidustused

Enne süstelahuse kasutamise alustamist peaks Cycloferon hoolikalt lugema lisatud juhiseid. Ravimil on mitu vastunäidustust:

• maksatsirroosi edasijõudnud staadium;
• alla 4-aastaste laste vanus;
• rasedus ja imetamine;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravim Cycloferon on lahusena ette nähtud patsientidele süstena. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt 1 kord päevas igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub näidustustest, patsiendi omadustest ja haiguse tõsidusest.

Herpes simplex viiruse, tsütomegaloviiruse ja klamüüdia korral on täiskasvanutele ette nähtud 1 süst 1 kord päevas 10 päeva päevas.

Meningiidi, entsefatiidi ja teiste seroloogiliste infektsioonide korral on Cycloferon'i ravim ette nähtud osana 500 mg (2 ampulli) 12-päevase kombinatsioonravi osast. Vajadusel teostage teine ​​ravikuur.

Viiruse hepatiidi ja HIV-nakkuse 2. etapi puhul on komplitseeritud ravi osana ette nähtud 500 mg ravimit 14 päeva jooksul 1 kord päevas.

Sidekoe haiguste korral määratakse täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 250 mg päevas 10 päeva jooksul. Vajadusel määratakse patsientidele täiendav kursus.

Üle 4-aastastele lastele ravimi määramisel manustatakse lahust intramuskulaarselt või intravenoosselt 1 kord päevas. Ravimi annuse määrab arst iga lapse kohta, kuid tavaliselt ei ületa see 250 mg päevas. Ravimiteraapia kestus on sama, mis täiskasvanutel, vajadusel on ette nähtud korduvad ravikuurid.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit Cycloferon ei ole naistel ette nähtud, kuna puuduvad kogemused sünnitusabi lahenduse kasutamisel ning ema ja loote ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Vajaduse korral tuleb Cycloferon'i imetavatele emadele süstida naisi, kes otsustavad imetamise lõpuleviimise, kuna ei ole teada, milline on peamise toimeaine võime erituda rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Isikutel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus tsükloferooni suhtes, võivad kõrvaltoimed tekkida:

• kehatemperatuuri tõusu subfebrilisele märgile;
• allergilised reaktsioonid - nahalööve, naha punetus, dermatiit;
• lokaalsed reaktsioonid - infiltratsioon süstekohas, veenipunkt, tromboflebiit, hematoom;
• gripitaoliste sümptomite ilmnemine - külmavärinad, palavik, lihasvalud, peavalu.

Ravimi intravenoosselt sisseviimisega, suurenenud südame löögisagedus, vererõhu muutused, nõrkus.

Kirjeldatud kõrvaltoimete ilmnemisel peaks patsient konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Tsükloferooni üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud, kuid selleks, et vältida kirjeldatud kõrvaltoimete teket, ei ole soovitatav annust tahtlikult ületada.

Ravimi koostoime

Tsükloferooni lahust võib manustada samaaegselt viirusevastaste ravimite, antibiootikumide, seenevastaste ravimite, tsütostaatikumidega. Cycloferoni mõju all on nende ravimite terapeutiline toime suurem.

Kui Cycloferoni süstid on ette nähtud kemoteraapia või kiiritusravi saavatele patsientidele, vähenevad protseduuride kõrvaltoimed.

Erijuhised

Enne Cycloferoni väljakirjutamist kilpnäärmehaigustega patsientidele (näärme hüpoglükeemia või hüperfunktsioon) tuleb konsulteerida endokrinoloogiga ja läbida kontrollkatsed.

Ravim Cycloferon ei saa asendada antibiootikume või viirusevastaseid aineid põletikuliste haiguste raviks, ravimi süstimist võib määrata ainult osana komplekssest ravist, et kiirendada taastumist ja stimuleerida interferooni tootmist organismis.

Ravim Cycloferon süstide kujul ei avalda kesknärvisüsteemile masendavat toimet ega inhibeeri psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Süstide analoogid Cycloferon

Ravimi Cycloferon'i ravimid ravitoime jaoks on järgmised:

• Interferooni rekombinantne inimene;
• Laferobion;
• Viferon.

Enne määratud aine asendamist ühe näidatud analoogiga peaks patsient konsulteerima arstiga.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Tsikloferon väljastas apteekidest retsepti. Lahust tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides otsest päikesevalgust ravimil. Süstelahus ei kaota pärast külmutamist ja sulatamist oma terapeutilisi omadusi. Lahuse säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast, ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Cycloferoni hind

Cycloferoni keskmine hind süstelahusena apteekides Moskvas on 330 rubla.

Cycloferoni kasutamise juhised süstimiseks ampullides

Külmade ägenemiste, põletike, tsükloferooni süstide raviks - nende kasutamise juhised teatavad patsiendile üksikasjalikult koostise, manustamisviisi ja vajaliku annuse kohta. Ravimi süstimine peaks olema rangelt kooskõlas näidustustega, jälgides lahuse igapäevast annust, et mitte saada kõrvaltoimeid. Tutvuge Cycloferon'i süstimisega.

Tsükloferoon ampullides

Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt viitab tsükloferoon ravimitele, mis stimuleerivad immuunsüsteemi ja selle protsesse. See on põletikuvastane, viirusevastane ravim-immunomodulaator, mida kasutatakse infektsioonide põhjustatud põletiku raviks. Tsükloferooni manustatakse intramuskulaarselt, vastavalt annusele, sisenemisajale ja rangelt vastavalt juhistele.

Koostis

Tsükloferooni toimeaine on meglumiinakridoonatsetaat, mis akridoonäädikhappe kujul sisaldab 250 mg ampulli kohta. Abiained on metüülglükamiin (193 mg 2 ml süstimise kohta), puhastatud vesi süstimiseks. Lisaks ampullidele on saadaval ka pritsid:

• Cycloferon tabletid - metüülglükamiini ja akridoonäädikhappega, metüültselluloosiga, kaltsiumstearaadiga;
• viiruseravim - lisaks toimeainele sisaldab katapooli, propüleenglükooli.

Vormivorm

Ravimit kasutatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt, kasutades värvitu või pruuni klaasi Cycloferon ampulle, mis on läbipaistev kollakas süstelahus, 12,5%, viis tükki blisterpakendis. Sooles lahustuvad kaetud tabletid müüakse 10 või 50 tükis pappkarbis ja blisteris, 5% liniment suletakse 5 või 30 ml metall- või plasttorude sees.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kui olete huvitatud tsükloferooni süstimisest - kasutusjuhised näitavad, et immunostimuleeriv ravim kuulub interferooni madala molekulmassiga induktoritesse. Sellel on antiproliferatiivne, kasvajavastane, immunomoduleeriv, viirusevastane, põletikuvastane toime. Tsükloferoon soodustab interferoonide vabanemist lümfoidsete elementidega organites ja kudedes, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerib granulotsüütide, T-lümfotsüütide ja looduslike tapjarakkude tootmist.

See aitab parandada immuunrakkude seisundit organismi immuunpuudulikkuse korral, kõrvaldada mikroobid ja klamüüdia. Ravim on tingitud vähivastasest ja antimetastaatilisest toimest, see takistab kasvajate teket. Kohale rakendamisel parandatakse kohalikku immuunsust. Maksimaalne kontsentratsioon veres jõuab paari tunni jooksul ja ainult üks päev hiljem jääb ainult jälgi. Pikaajalisel kasutamisel ei kogunenud organismis poolväärtusaeg 4-5 tundi.

Cycloferon - rakendus

Täiskasvanutele Tsükloferooni süstid intramuskulaarselt vastavalt näidustustele, mis on toodud juhendis. Nende hulgas on:

• HIV-nakkus;
• neuroinfektsioon: seroosne meningiit, entsefaliit, puukide põletik;
• viirushepatiit;
• herpesviirus, tsütomegaloviirus;
• sekundaarne immuunpuudulikkus, millega kaasnevad ägedad või kroonilised seeninfektsioonid, kroonilised bakteriaalsed infektsioonid;
• klamüüdia, uretriitiravi;
• reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus, autoimmuunhaigused;
• osteoartriidi deformeerumine, muud liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused.

Cycloferon ampullides - kasutusjuhised

Täiskasvanutele manustatakse Cycloferon'i intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt juhistele igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest:

• tsütomegaloviiruse ja herpesinfektsiooni korral - 10 süstet 250 mg iga kord (koguannus 2,5 g) on ​​ravi efektiivsem ägenemise alguses;
• neuroinfektsiooniga - 12 võtet 250–500 mg koos etiotroopse raviga, vajadusel korrake seda;
• klamüüdiainfektsioonid - 10 250 mg süstimist, mida korratakse 10-14 päeva pärast, kasutatakse Cycloferoni kombinatsiooni antibiootikumidega;
• äge viirushepatiit - 10 süstet 500 mg, pikaleveninud ravikuuriga - korrata 10-14 päeva pärast;
• krooniline hepatiit - 10 süstet 500 mg iga kord, seejärel säilitusravi kolm korda nädalas kolmeks kuuks koos interferoonidega ja kemoteraapia toimega, korratakse 10-14 päeva pärast;
• HIV-infektsiooni etappidel 2A-2B - 10 süstet 500 mg intramuskulaarselt, toetuskava - kord kolme päeva jooksul 2,5 kuu jooksul, korrake kursust 10 päeva pärast;
• immuunpuudulikkuse seisundid, gripi ennetamine, hingamisteede haigused - 10 intramuskulaarset 250 mg süstimist, teine ​​ravikuuri komponent kuue kuu või aasta järel;
• Sidekoe süsteemsed ja reumaatilised haigused - neli kursust, mis sisaldavad viie 250 mg süstimist, igaühel vaheaeg 10-14 päeva;
• liigeste degeneratiivsed haigused - kaks tsüklit, mis koosnevad viiest 250 mg annusest, 10... 14-päevaste intervallidega

Cycloferon lastele

Cycloferoni kasutamise juhised laste poolt vastavalt juhistele on vanemad kui neli aastat, viiruslik hepatiit, herpes, HIV. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas, päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehakaalu kohta:

• äge viirushepatiit - 15 süsti, korrake 10-14 päeva pärast;
• krooniline hepatiit - 10 süsti, toetades skeemi kolm korda nädalas kolmeks kuuks;
• HIV - 10 lasku, toetage iga kolme päeva järel kolme kuu jooksul;
• herpese ilmingud - 10 süstimist, säilitades samal ajal viiruse aktiivsuse, rakendatakse üks kord iga kolme päeva järel toetavat raviskeemi.

Erijuhised

Kui Cycloferon on ette nähtud süstimiseks, sisaldab õige kasutamise juhend spetsiaalset juhist. Ravimi kasutamise eeskirjad:

• Ärge kasutage raseduse ajal lastel intramuskulaarset ravimit;
• Ärge võtke maksafunktsiooni häire ravimeid;
• kui patsiendil on kilpnäärme töös kõrvalekalle, viiakse Cycloferon-ravi läbi endokrinoloogi järelevalve all;
• Samaaegselt gripi ja ägeda hingamisteede infektsioonide (ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine) süstimisega viiakse immuunsuse parandamiseks läbi sümptomaatiline ravi;
• Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

CYCLOFERON

Lahendus läbipaistva, kollase sisestamise ja / või sisse / välja lülitamiseks.

* saadud vastavalt järgmisele retseptile: akridoonäädikhape - 125 mg, meglumiin (N-metüülglükamiin) - 96,3 mg.

Abiained: vesi d / ja - kuni 1 ml.

2 ml - värvitust klaasist (5) valmistatud ampullid - kontuuritud rakupakid (1) - pakib papi.
2 ml - pruuni klaasi (5) ampullid - kontuuritud rakupakid (1) - papppakendid.

Meglumiini akridoonatsetaat on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse laia valikut (viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane).

Peamised interferooni tootvad rakud on pärast ravimi manustamist makrofaagid, T-ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt nakkuse liigist on ühe või teise immuunsusüksuse aktiivsus ülekaalus. Ravim indutseerib lümfoidseid elemente (põrn, maks, kopsud) sisaldavates organites ja kudedes kõrgeid interferooni tiitreid, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke, normaliseerib tasakaalu T-abistaja ja T-supressori alampopulatsioonide vahel. Suurendab a-interferooni aktiivsust.

Tsükloferoon on efektiivne puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirushepatiidi korral takistab tsükloferoon haiguste üleminekut kroonilisele vormile.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaasa immuunsuse stabiliseerumisele.

On kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, operatsioonijärgsed tüsistused, urogenitaalsed infektsioonid, peptiline haavand) kompleksses ravis.

Tsükloferoonil on kõrge efektiivsus sidekoe reumaatilistes ja süsteemsetes haigustes, pärssides autoimmuunreaktsioone ja avaldades põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet.

Maksimaalse lubatud annuse C kasutamisega_max vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul, pärast 24 tunni möödumist tuvastatakse toimeaine jälgedes.

Läbi BBB.

T_1/2 on 4-5 tundi, pikaajalise kasutamisega ei täheldata kumulatsiooni kehas.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel:

- HIV-infektsioon (etapid 2A-2B);

- neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukoormusega borrelioos (Lyme'i tõbi);

- viirushepatiit A, B, C, D;

- akuutsete ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seotud sekundaarsed immuunpuudulikkused;

- sidekoe reumaatilised ja süsteemsed haigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);

- liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused (sh osteoartriidi deformeerumine).

Kompleksse ravi osana lastel:

- viirushepatiit A, B, C, D;

- HIV-infektsioon (etapp 2A-2B).

- maksatsirroos dekompensatsiooni staadiumis;

- laste vanus kuni 4 aastat;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiskasvanutele manustatakse tsükloferooni intramuskulaarselt või intravenoosselt 1 kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub haigusest.

Herpes- ja tsütomegaloviirusinfektsioonide korral määratakse ravim vastavalt põhiskeemile - 10 süstet 250 mg-ni. Üldine annus 2,5 g Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses.

Neuroinfektsioonide korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süstet 250-500 mg koos etiotroopse raviga. Koguannus 3-6 g Korduvad kursused viiakse läbi vastavalt vajadusele.

Kui klamüüdia nakkuse ravi toimub vastavalt põhiskeemile. Ravikuuri kestus 10 süsti 250 mg. Koguannus 2,5 g Korduv kursus - 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni kombinatsioon antibiootikumidega.

Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit 10 skeemi 500 mg põhiskeemiga. Koguannus - 5 g. Pikaajalise kuluga toimub korduv kursus 10-14 päeva jooksul.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D ja segatüüpide korral manustatakse ravimit põhiskeemil, mis sisaldab 10 süstet 500 mg, seejärel hoolduskavas 3 korda nädalas. 3 kuu jooksul kompleksse ravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga. Kursuse kordamine toimub 10-14 päeva jooksul.

HIV-nakkuse korral (staadium 2A-2B) määratakse ravim vastavalt põhiskeemile, kus on 10 500 mg süstet ja seejärel hooldusskeem iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Kursuse kordamine toimub 10 päeva jooksul.

Immuunpuudulikkuse seisundis koosneb ravikuur 10 põhisüsteemi kohaselt intramuskulaarsest süstimisest ühekordse annusena 250 mg. Koguannus 2,5 g Korduv kursus toimub 6-12 kuu jooksul.

Sidekoe reumaatilistes ja süsteemsetes haigustes on vastavalt põhiskeemile ette nähtud 4 5-süstitavat kursust, 250 mg intervalliga 10-14 päeva. Vajadus uuesti läbida arst määrab individuaalselt.

Liigeste degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste korral määrati vastavalt põhiskeemile 2 kursust, mis koosnesid 5-st 250 mg-st süstimisest 10-14-päevase intervalliga. Vajadus uuesti läbida arst määrab individuaalselt.

Cycloferon on lastele mõeldud ip või 1 kord päevas. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehakaalu kohta.

Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul viiakse 15 ravimi süstimist vastavalt põhiskeemile. Pikaajalise infektsiooni käigus korrake kursust 10-14 päeva jooksul.

Kroonilise viirushepatiidi B, C, D korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile ja seejärel hoolduskava raames 3 korda nädalas 3 kuu jooksul, osana komplekssest ravist. Soovitatav kasutamine koos interferoonide ja kemoteraapiaga.

HIV-nakkuse korral (etapid 2A-2B) on ette nähtud 10 süstimist vastavalt põhiskeemile ja seejärel vastavalt hoolduskavale 1 kord 3 päeva jooksul 3 kuu jooksul. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva jooksul.

Herpes-infektsiooni korral viiakse läbi 10 süstimisskeem vastavalt põhiskeemile. Viiruse replikatiivset aktiivsust säilitades jätkatakse ravikuuri säilitusskeemil koos ravimi 1 sisseviimisega iga 3 päeva järel 4 nädala jooksul.

Cycloferon süstimiseks - ametlikud kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Grupeerimise nimi:

Annuse vorm:

intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Koostis

Toimeaine:
Meglumiini akridoonatsetaat
125,0 mg akridoonäädikhappe kujul,
saadud vastavalt järgmisele retseptile:
Akridoonäädikhape 125,0 mg
N-metüülglükamiin (meglumiin) 96,3 mg
Abiaine:
Süstevesi 1,0 ml-ni

Kirjeldus:

läbipaistev kollane vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: L03AX.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tsükloferoon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse laia valikut (viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane jne).

Peamised interferooni tootvad rakud on pärast Cycloferoni manustamist makrofaagid, T-ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt nakkuse liigist on ühe või teise immuunsusüksuse aktiivsus ülekaalus. Ravim indutseerib lümfoidseid elemente (põrn, maks, kopsud) sisaldavates organites ja kudedes kõrgeid interferooni tiitreid, aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerub

T-lümfotsüüdid ja looduslikud tapjarakud normaliseerivad tasakaalu T-abistajate ja T-supressorite alampopulatsioonide vahel. Suurendab a-interferooni aktiivsust. Tsükloferoon on efektiivne puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirushepatiidi korral takistab tsükloferoon haiguste üleminekut kroonilisele vormile.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaasa immuunsuse stabiliseerumisele.

On kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, operatsioonijärgsed tüsistused, urogenitaalsed infektsioonid, peptiline haavand) kompleksses ravis.

Tsükloferoonil on kõrge efektiivsus sidekoe reumaatilistes ja süsteemsetes haigustes, pärssides autoimmuunreaktsioone ja avaldades põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet.

Farmakokineetika

Maksimaalse lubatud annuse kasutamisega saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 1-2 tunni jooksul pärast

24 tundi avastatakse ravim jälgedes. Hülgab vere-aju barjääri. Poolväärtusaeg on 4–5 tundi. Ei kogune kehas pikaajalisel kasutamisel.

Näidustused

Täiskasvanutel kompleksravis:

• HIV-infektsioon (etapp 2A-2B);
• neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukide põletik (Lyme'i tõbi);
• viirushepatiit A, B, C, D;
• herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon;
• akuutsete ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seotud sekundaarsed immuunpuudulikkused;
• klamüüdiainfektsioonid;
• reumaatilised ja süsteemsed sidekoe haigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);
• liigeste degeneratiivsed-düstroofilised haigused: osteoartroosi deformeerimine jne.

• viirushepatiit A, B, C, D;
• herpesinfektsioon;
• HIV-infektsioon (etapp 2A - 2B).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel:
Tsükloferooni kasutatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub haigusest.
1. Herpes- ja tsütomegaloviirusinfektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstile 0,25 g. Üldannus on 2,5 g. Ravi on kõige efektiivsem haiguse ägenemise alguses.
2. Kui neuroinfektsioonide ravimit manustatakse vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süstet 0,25–0,5 g koos etiotroopse raviga. Kumulatiivne annus 3–6 g Korduvad kursused viiakse läbi vastavalt vajadusele.
3. Klamüüdiainfektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 10 süsti 0,25 g. Koguannus 2,5 g. Korduv ravikuur viiakse läbi 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni kombinatsioon antibiootikumidega.
4. Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit vastavalt 10 põhiplaanile, milleks on 10 0,5 g süstimist. Kogu annus 5,0 g Pikaajalise infektsiooni käigus korrake kursust 10-14 päeva jooksul.
Kroonilise viirushepatiidi B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit vastavalt 10 skeemi 0,5 g, seejärel toetuskava 3 korda nädalas kolmeks kuuks kompleksse ravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga. Kursust korratakse 10-14 päeva jooksul.
5. HIV-nakkuse korral (etapid 2A-2B) manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile, mis sisaldab 10 süstimist 0,5 g ja seejärel toetuskava alusel iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Korrake kursust 10 päeva pärast.
6. Immuunpuudulikkuse seisundis on ravikuur 10 põhisüsteemi kohaselt intramuskulaarset süstimist ühekordse 0,25 g annusena. Koguannus on 2,5 g. Korduv kursus viiakse läbi 6-12 kuu jooksul.
7. Reumaatiliste ja süsteemsete sidekoe haiguste puhul 4 kursust, mis koosnevad 5 süstist 0,25 g iga põhiskeemiga, 10–14-päevase vaheajaga. Korduv kursus toimub arsti soovitusel.
8. Liigeste degeneratiivsetes - düstroofilistes haigustes, kaks kursust, milles on 5 süstimist 0,25 g vastavalt põhiskeemile, intervalliga 10-14 päeva. Korduv kursus toimub arsti soovitusel.

Lastel:
Pediaatrilises praktikas kasutatakse tsükloferooni intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehakaalu kohta.
1. Ägeda viirushepatiidi A, B, C, D ja segatüüpide puhul manustatakse ravimit 15 süsti alusel. Pikaajalise infektsiooni korral korrake kursust 10–14 päeva jooksul.
2. Kroonilise viirushepatiidi B, C, D korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstile ja seejärel toetuskava alusel kolm korda nädalas kolmeks kuuks kompleksse ravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja kemoteraapiaga.
3. HIV-nakkuse puhul (etapp 2A-2B), 10-kordne süstimine vastavalt põhiskeemile ja seejärel toetuskava alusel iga kolme päeva järel kolmeks kuuks. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva jooksul.
4. Herpes-infektsiooni korral 10 põhijuhist vastavalt põhiskeemile. Viiruse replikatiivse aktiivsuse säilitamisel jätkatakse ravikuuri säilitusrežiimis, alustades seda iga kolme päeva järel nelja nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise kohta puudub teave.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsükloferoon on ühilduv ja hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse nende haiguste raviks (interferoonid, kemoterapeutilised ravimid jne).
Suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia, interferoonravi kõrvaltoimeid.

Erijuhised

Cycloferon ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet. Kilpnäärme haiguste puhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga. Võimalik uriini värvimine lilla-sinise värviga (luminestsents).

Vormivorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 125 mg / ml ampullides 2 ml värvitu või pruun klaas.
Viaalile on kinnitatud isekleepuv silt.
Polüvinüülkloriidi kilest pakendis 5 ampulli blisterpakendis.
Kontuurirakend on termopaar, mis on kaetud kattega või alumiiniumfooliumiga või on avatud. 1 mullpakendi pakend koos juhistega papi pakendis.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Puhkuse tingimused

Tootja:

OÜ "Teadus- ja tehnoloogiafirma" POLISAN "
(LLC "NTFF" POLISAN "). Venemaa, 192102, Peterburi, ul. Salova, 72, cor. 2, valgustatud. A.
Tootjale saadetud tarbijate nõuded.

Cikloferoon

Tänapäeval on üha enam ja rohkem ravimeid saadaval mitmes vormis. See on väga mugav, sest mitmesugused ravimid võimaldavad mõjutada mitte ainult keha üldist seisundit, vaid ka kohalikku terapeutilist toimet kahjustatud piirkondadele või piirkondadele. Cycloferoni ostmisel ühes või teises vormis tuleb pöörata tähelepanu lubatavatele ladustamistingimustele.

Kõlblikkusaeg

Ravimi aegumiskuupäev on märgitud pakendi ühele küljele - paremale või vasakule. Mahla säilivusaeg varieerub sõltuvalt ravimi vormist:

• Salv (liniment) - 24 kuud;
• Tabletid - 24 kuud;
• Süstelahus - 36 kuud.

Toote ohutuse tagamiseks kogu säilivusaja jooksul on soovitatav panna see külmikusse.

Kui enne aegumiskuupäeva ei ole rohkem kui 5-10 päeva, on ravimi kasutamine vastuvõetav, kuid sel ajal peaksite olema tähelepanelik teie tervise ja heaolu suhtes.

Cycloferoni lahusega ampulli tuleb kasutada 2 tunni jooksul pärast avamist. Kasutamata jääk kõrvaldatakse. Tablettide ja salvide puhul ei muutu säilimisaeg pärast avamist.

Aja jooksul võib ravim kaotada oma efektiivsuse, kuna aktiivsed komponendid hakkavad lagunema, mis on täiesti loomulik protsess.

Aegunud toote tuvastamiseks peate pakendil leidma partii numbri ja aegumiskuupäeva. Väliste märkide abil saate määrata ka ravimi sobivuse. Süstelahus - selge kollane vedelik, mis ei sisalda lisandeid ega lahustunud osakesi. Tabletid - ümmargused, kaksikkumerad, pruunid, kuldne toon lubatud. Liniment (salv) on ka kollase värvusega, üsna vedelik.

Viivis Cycloferoni kasutamine on vastuvõetamatu - komplikatsioonid on võimalikud.

Kuidas säilitada

Kodu tingimusi võib nimetada parimaks vahendiks raha hoidmiseks. Kõigi ravimvormide lubatud temperatuur on 18 ° C kuni 20 ° C, mistõttu külmkapp on ideaalne koht nende hoidmiseks - üks uste ülemistest riiulitest.

Ravimit ei tohi jätta päikesesse, siis tuleb kaitsta niiskuse ja kunstliku valgustuse ülemäärase sissepääsu eest. Salv ei külmu.

Ravimite säilitamise tingimused apteekides ja kliinikutes

Kliinilistes keskustes ja apteekides on ravimite säilitamiseks spetsiaalsed külmikud. Neis on Cycloferon salvestatud kõikides vormides.

Vastavalt GOST 17768-90 andmetele toimub ringlussevõtt defektsete või aegunud toodete identifitseerimisel - edastades selle spetsialiseeritud ettevõtete töötajatele.

Transpordiks kasutatakse külmutusseadmetega varustatud sõidukeid. Iga ravimi üksus pannakse kartongpakendisse ja täiendatakse kasutusjuhistega, mille järel seda saab transportida.

Reguleerimisala

Vormivabastus - tabletid, süst, liniment. Pakend kartongist, enamasti valge. Seda saab täiendada tumeda rohelise või heleda roosaga piltidega (sõltuvalt väljastajast). Päritoluriik - Venemaa.

Seda kasutatakse erinevate komplekssete nakkushaiguste raviks nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Apteekide müügitingimused - retsept.

On väga oluline võtta arvesse ja järgida ravimite säilitamistingimusi, kuna see mõjutab nende kvaliteedi ja tõhususe ohutust. Aegunud või rikutud ravimi kasutamine võib olukorda oluliselt halvendada.

Cycloferon'iga süstimine: kasutusjuhised

Tsükloferoon on kõige tõhusam ja efektiivsem ravim, mida kasutatakse paljude haiguste raviks. Ravim on esitatud intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Ravimil on selge või helekollane toon.

Ravimi farmakoloogiline toime

Struktuur hõlmab meglumiinakridonaati - interferooni väikese molekulmassiga indutseerija, millel on oma bioloogilise aktiivsuse tõttu laia toimespektriga. See on viirusevastane, immunomoduleeriv ja põletikuvastane ravim. Peamised rakud on makrofaagid, lümfotsüüdid.

Sõltuvalt patogeeni tüübist on ravimil eriline aktiivsus ja sellel on positiivne mõju nakkusele. See aktiveerib luuüdi tüvirakke, normaliseerib subpopulatsioonide tasakaalu.

Suurimat efektiivsust täheldati puukentsefaliidi, gripi, herpese ja hepatiidi viiruste ravis. Paljud arstid määravad ravimi ägeda viiruse hepatiidi progresseerumiseks. Kompositsiooni tugev komponent takistab haiguse üleminekut raskemale või kroonilisele vormile.

Suurim efektiivsus saavutatakse sidekude süsteemsete või reumaatiliste patoloogiate progresseerumisega. Õige kasutamise korral pärsitakse autoimmuunreaktsiooni, elimineeritakse organismis põletikuline protsess ja elimineeritakse tugev valu.

Farmakokineetilised omadused

Pärast ravimi sissetoomist saavutatakse tugeva aine kontsentratsioon veres kahe tunni pärast. See elimineerub organismist päeva jooksul neerude kaudu.

Ravim kuvatakse 5 tunni pärast pooleks. Kui patsiendile määratakse ravimi pikaajaline kasutamine, siis ei täheldata organismis kumulatsiooni protsessi. See on tõhus ja tõhus ravim, millel on minimaalsed kõrvaltoimed.

Ravimi omadused

Cycloferon on tõhus ravim, mis on ette nähtud immuunsuse ja keha kaitsemehhanismide säilitamiseks. See on immunostimuleeriv ravim, millel on põletikuvastane ja viirusevastane toime. Tänu süstidele on võimalik aktiveerida tüve- ja immuunrakkude struktuur.

Ravimil on minimaalne toksilisus ja pärast kehasse sisenemist hakkab see pehmetes kudedes kiiresti lahustuma. Tugev komponent eemaldatakse verest ilma tervise mõjuta. Peamine eritumise meetod on neerud. Interferoonil on neuroinfektiivse vormi patoloogiate ravimisel suurim väärtus. Nende hulka kuuluvad meningiit, entsefaliit ja muud infektsioonid. Ravimi komponendid läbivad kiiresti vere-aju barjääri.

Põhiline aine ei kogune orgaanilistes kudedes. Cycloferonis ei ole kantserogeensed omadused, mutatsioonid ja allergilised reaktsioonid. Teadlased on läbi viinud mitmeid uuringuid ja leidnud, et tänu süstimise vormile säilitab ravim oma omadused kehas pikka aega. Ravim sobib suurepäraselt teiste ravimitega, antibiootikumidega, vitamiinikompleksidega, mis stimuleerivad immuunsüsteemi. Arstid keelavad sõltumatult tsükloferooni ostmise pillidesse, mille arst peab individuaalselt uurima. Selles võetakse arvesse näidustusi ja vastunäidustusi.

Ravim ei kuulu antibiootikumide rühma, sest tal on kehale erinev toimemehhanism. Seda on ette nähtud patsientidele, kellel on diagnoositud bakteriaalne infektsioon.

Näidustused

Tsükloferooni süsti kujul kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• inimese immuunpuudulikkuse viirus;
• hepatiidi viiruse päritolu;
• kopsupõhine borrelioos, entsefaliit, meningiit, samuti muud närvisüsteemi infektsioonid organismis;
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• herpesviiruse kahjustused;
• sekundaarne immuunpuudulikkus;
• degeneratiivsed-düstroofilised liigespatoloogiad;
• süsteemsed ja reumaatilised sidekoe haigused (see võib olla lupus, reumatoidartriit).

Patsiendid on rangelt keelatud sõltumatult ravimit ilma arstilt ära võtta. Enne võtmist tuleb läbi viia põhjalik uurimine. Patsient peab läbima uriini, üksikasjaliku vereanalüüsi, histoloogia. Cycloferon'i manustatakse patsientidele, kui neil on diagnoositud sagedane, krooniline ja korduv nohu.

Arst võib pärast sümptomite visuaalset uurimist ja analüüsi teha otsuse, kui patsiendil on ebaselge etioloogiaga immuunpuudulikkuse progresseerumine. Kui inimesel on hea immuunsus, siis Cycloferoni kasutamisel on autoimmuunhaiguste tekkimise tõenäosus suur. Ravimi kasutamine ennetamiseks on võimalik alles pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Vastuvõtumeetod ja annus

Cycloferon Injection'i kasutamisel on oluline jälgida täpseid annuseid. Süsti manustatakse patsientidele vastavalt järgmisele kuule:

• esimesel ja teisel ravipäeval;
• neljas, kuues ja kaheksas päev;
• seejärel manustatakse süsteid iga kolme päeva järel, sealhulgas 29. ravipäeval.

Ampullid lahusega, mis avati vahetult enne manustamist. Ravimit manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt esimesel ravipäeval ja seejärel on oluline seda režiimi rangelt järgida. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest. Keskmiselt antakse patsientidele Cycloferon'i 10 päeva, hommikul ja õhtul 3 ml. Kuid patsiendid võivad kasutada ka tsükloferooni salvi, mille juhend sisaldab kõiki olulisi soovitusi.

Vajadusel võib arst määrata korduva ravi. Soovitatav on kombineerida ravim antibakteriaalsete ravimitega. Seda ravimit kasutatakse sageli pediaatrias. Seda manustatakse väikelastele ja annus arvutatakse individuaalselt. Sellisel juhul võtab arst arvesse lapse massi. Sisestage 8 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Vastunäidustused ja piirangud

Cycloferoni süstimisjuhised sisaldavad järgmisi vastunäidustusi:

• suurenenud ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
• alla 4-aastased lapsed;
• patsientidel, kellel on maksatsirroos (dekompenseeritud staadium);
• rasedad ja imetavad naised.

Ravim Tsikloferon on äärmiselt ettevaatlik patsientidele, kes on kindlaks teinud seedetrakti patoloogia. See võib olla haavandiline ja erosioonhaigus, duodeniit, gastriit. Lisaks ei ole ravimit ette nähtud raske allergiliste reaktsioonidega inimestele. Pärast salvi süstimist ja kasutamist võib tekkida lööve pustulaarse akne kujul.

Eksperdid on leidnud, et ravim ei ole ette nähtud naistele raseduse ja imetamise ajal. See on tingitud asjaolust, et tugev aine suudab imetava ema piima tungida. Kasutusjuhendis puudub teave ravimi kokkusobivuse kohta alkohoolsete jookidega. Arstiga konsulteerimata ei saa ravimit ise juua ega süstida.

Cycloferon'i manustatakse patsientidele, kellel on tugevalt nõrgenenud keha viiruste või infektsioonide korral. Pärast alkoholi tarvitamist hakkab haigus haiguse edenedes halvenema. Etanool aitab kaasa viiruste ja nakkuste kiirele levikule kogu kehas. Ainult arst suudab iga juhtumit individuaalselt tuvastada ja kaaluda ning annab ka teada, miks patsienti ei tohi Cycloferon'ile anda.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Meditsiinipraktikas ei ole üleannustamise juhtumeid, mistõttu ei ole selle kohta teavet. Süstimisel on oluline jälgida kõiki annuseid. See nõue kehtib tsükloferooni kohta tablettide kujul. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed ravi ajal on allergiline reaktsioon. Sel juhul uurige salvi Cycloferoni kasutamise juhiseid ja selle kasutamise otstarbekust.

Allergia sümptomeid täheldatakse patsientidel harva. Kompositsiooni komponendid ei mõjuta reaktsiooni kiirust, nii et inimene võib elada normaalset elu, juhtida autot või töötada täpsete mehhanismidega. Tsikloferoni ampulle ladustatakse mitte kauem kui kolm aastat alates nende tootmise hetkest. Pärast külmutamist ei kaota ravim oma algseid omadusi.

Oluline on hoida seda kaitstavas kohas, kus väikesed lapsed ei jõua. Ampullidel ei tohi olla otsest päikesevalgust. Ravim vabastatakse apteekides alles pärast arsti ettekirjutuse esitamist. Kui visuaalsel kontrollimisel on lahuses sadet või algne vari on veidi muutunud, siis on ampullide kasutamine rangelt keelatud.

Ravim on selge vedelik kergelt kollaka varjundiga, mis ei sisalda lisandeid ega setet. Ja ka enne vastuvõttu tuleks uurida juhiseid Cycloferoni süstimise kohta. Pange tähele, et tootja on hiljuti uuendanud pakendit, mis on sarnane eelmisele pakendile. Aga pappkarbis tekitasid lillad.

Uimastite ülevaated

Ma tahan jätta ülevaate ja märkida ravimi Cycloferoni head mõju. Raviarst määras mulle herpese progressiooni ajal. Ta on hästi talutav, ma pole tundnud ebamugavust.

Cycloferon aitas mind palju reumatoidartriidiga. Ainsaks puuduseks on pikaajaline ravi, kuid seda väärt. Juba pärast esimest süstimist väheneb liigeste põletik ja valu kaob. Ma jäin raviga täiesti rahule ja ma usun, et igaüks peaks olema oma tervise osas pädev. Ma lugesin juhiseid, et ravimil on vastunäidustused, nii et ma ei võtnud seda ilma arstiga konsulteerimata.

Mulle määrati Tsikloferoni liniment, kuid minu sõbrannadest kuulsin, et neile anti süstid. Pärast valu ja ebamugavustunnet põletikulistele liigestele 10 minuti pärast. See aitab palju, kui õhtul ei saa ma palju valu vajuda. Ma tahan tänada seda ravimit arendanud isikut.