Arbidol kapslid - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

Ühe kapsli koostis:

Toimeaine:
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).
Abiained:
kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.

Kirjeldus:

Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [J05AX].

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

Annustamine ja manustamine:

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):
- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Raviks:
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed:

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine:

Koostoimed teiste ravimitega:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised:

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Vormivorm:

Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused:

Ilma retseptita.

Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Arbidol ®

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, valge keha, kollane kork; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2 mg, povidoon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg.

Kapsli keha koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.
Kapsli korgi koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane kollane (E110) värvus - 0,0044%, kinolinkollane (E104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD₅₀ > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Kiiresti imendub seedetraktist. Koos_max vereplasmas saavutatakse 1,5 tunni pärast.

Umifenoviir jaotub kiiresti organismi organitesse ja kudedesse.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas. T_1/2 on 17-21 tundi

Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest.

Arbidol® (100 mg) Umifenoviir

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine  umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviiri vesinikkloriidina) 100 mg;

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat,

kapsli kestakompositsioon: titaandioksiid (E 171), kinoliini kollane värv (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Valge värvi kapslid nr 1, kollane värviline kaas. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid süsteemseks toimimiseks. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Umifenoviir imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 100 mg, saavutatakse 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Farmakodünaamika

Arbidol® on laia spektriga viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Täiskasvanutel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

Mittespetsiifiline profülaktika:

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide puhangu ajal mittespetsiifilise profülaktika korral: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:

- tüsistumata kursusega: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne): täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 korda nädalas.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARSi raviks: 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni ravis:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, siis 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Ühekordne annus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvaltoimed

Kallis (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

kuni 18-aastased lapsed ja noorukid

rasedus ja imetamine

Ravimi koostoimed

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised

Arbidol®'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on samaaegsed kardiovaskulaarsed haigused, maks ja neerud.

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravimi kasutamine terapeutilistes annustes inimestel, kes töötavad sõidukite mehhanismide ja juhtidega, ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - üleannustamise juhtumid ei ole tähistatud.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Vabastage vorm ja pakend

10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis sisaldab kartongi pakendis meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhiseid ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootja

305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18

Registreerimistunnistuse omanik

123317, Venemaa, Moskva, st. Testovskaya, 10

Organisatsiooni aadress, mis saab tarbijaid nõudeid toodete kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t

LLP "Karaganda ravimikompleks",

100009, Kasahstani Vabariik, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tel / faks: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol

◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr. 1, keha valge, kaas kollane; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2 mg, povidoon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg.

Kapsli keha koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.
Kapsli korgi koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane kollane (E110) värvus - 0,0044%, kinolinkollane (E104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.

Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD₅₀ > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Imemine ja jaotamine

Kiiresti imendub seedetraktist. Koos_max vereplasmas saavutatakse 1,5 tunni pärast.

Umifenoviir jaotub kiiresti organismi organitesse ja kudedesse.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas. T_1/2 on 17-21 tundi

Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest.

- ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A ja B gripp, teised ARVI;

- üle 6-aastastel lastel rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksravi;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi;

- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

- ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- I rasedus trimestril.

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki.

Ühekordne annus: 6... 12-aastastele lastele - 100 mg (1 kapsel) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (kaks kapslit 100 mg)

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal: 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooniga patsientidega - vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravis

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Halb: allergilised reaktsioonid.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või ilmnevad muud kõrvaltoimed, peab patsient sellest arstile teatama.

Arbidol 100 mg 20 kapslit p / o
Kasutusjuhend

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabastamise ja pakendamise vormid: t

VALMISTISE NIMETUS:

ANNUSTUSVORM:

Teised ravimvormid Arbidol

KOOSTIS ÜKS KAPSULIS:

umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).

kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Või kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.

KIRJELDUS:

Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:

ATH-kood:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.

Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

KOHALDAMISE NÄIDISED:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

VASTUNÄIDUSTUSED:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED:

Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):

- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

KÕRVALTOIMED:

Harva - allergilised reaktsioonid.

ÜLEMINE:

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMITEGA:

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

ERINÕUDED:

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

VÄLJAANDMISE VORM:

Kapslid 50 mg ja 100 mg.

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Teine annus (maht) pakendis Arbidol kapslites

HOIUSTAMISE TINGIMUSED:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SHELF LIFE:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RAVIMITE VACATSIOONI TINGIMUSED:

Ilma retseptita.

Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol kapslid 100 mg: kasutusjuhised

Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 100 mg.

Annustamisskeem ja annus

Ravi
4 korda päevas, 5 päeva

Postexposure profülaktika
Üks kord päevas, 10–14 päeva

Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat

• 6-12 aastat üksikannus 100 mg

• 12-aastane ja vanem ühekordne annus 200 mg

Registreerimisnumber: Р N003610 / 01

Kaubanimi: Arbidol ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir

Annusvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviiri vesinikkloriidina) - 100 mg.

Abiained: südamik: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 0 mg.

Kõvad želatiinkapslid nr 1:

Kere: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.

Kaas: titaandioksiid (E 171) - 1,333%, värvained päikeseloojangud kollane (E 110) - 0,0044%, kinolinkollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 1. Keha on valge, kork on kollane. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine

ATX-kood: J05AX13

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidol® toime täiskasvanud patsientidele on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest. Ravi Arbidol'iga põhjustab haiguse sümptomite suurema katkestamise kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga. 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite lahenemine enam kui 5 korda suurem kui platseebogrupis.

Määrati Arbidol®-i märkimisväärne toime gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.

Raseduse teine ​​ja kolmas trimester

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol'i kasutada ainult gripi raviks ja profülaktikaks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol ® eritub imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Ravimi ühekordne annus (sõltuvalt vanusest):

Arbidol 100 mg juhised

Kapslid Arbidol 100 mg - viirusevastane aine. Toimeaine on umifenoviir. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga seotud koronaviirusel on mõõdukas immuunmoduleeriv toime, vähendab üldist mürgitust, tüsistuste esinemissagedust, haiguse kestust.

Registreerimisnumber: Р N003610 / 01

Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir

Annusvorm: kapslid

Kapslid Arbidoli koostis

Ühe tableti koosseis:

Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidina) - 50 mg (100 mg).

Abiained: kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidoon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Tahked želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin. Või kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane (E 110), želatiin.

Kirjeldus

Annus 50 mg - kollased kapslid nr 3, annus 100 mg - valged kapslid nr 1, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine

ATX-kood: [J05AX]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime.

See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.

Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 r / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Arbidoli näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

• A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
• kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel, t

Arbidol vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, kuni 3-aastased lapsed.

Kapslid Arbidoli annus ja manustamisviis

Toas, enne sööki.

Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 tabletti 100 mg või 4 50 mg tabletti).

Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARSi ennetamiseks (kokkupuutel patsientidega): täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2–5 päeva pärast operatsiooni.

Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

• 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Arbidoli kõrvaltoime

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised

See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Vormivorm

Tabletid, kilega kaetud 50 mg, 100 mg.
10 tabletti blisterpakendis.

10,20,30 või 40 tableti jaoks polümeerpangas.
1,2,3 või 4 blisterpakendit või 10,20,30 või 40 tabletti sisaldavat polümeerpudelit koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Kõlblikkusaeg

Kapslid 50 mg ja 100 mg.

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused

Ilma retseptita.

Tootja / nõude esitanud organisatsiooni nimi ja aadress
tarbijad:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211,
TV / faks (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Kapslid arbidol abstraktne (kasutusjuhendid) fotodel

Arbidol Kaps.100mg №10

***
Juhend
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
ARBIDOL®

Kaubanimi
ARBIDOL®

Üldised omadused
KOOSTIS
Toimeaine:
metüülfenüültiometüül-etüüldimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülestri vesinikkloriidmonohüdraat (arbidool) veevaba aine kujul 50 mg või 100 mg.
Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat.
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E 110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 1 71), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E 110), želatiin.
KIRJELDUS
annus 50 mg - kapslid Z kollased; annus 100 mg - valged kapslid M1, kollane kork. Kapsli segu sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.

Vormivorm
VÄLJAKUTSE VORM
Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.

Farmgrupp
FARMAKOOTERAPIA RÜHM
Viirusevastane ja immunostimuleeriv aine.
ATH kood: [LOZACH]

Farmakoloogilised omadused
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Pharmacodivic.
Viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja gripivastane toime, pärsib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS). Häirib viiruse kokkupuudet ja tungimist rakku, pärssides viiruse lipiidi ümbrise sulandumist rakumembraanidega. Sellel on interproduktiivne toime, stimuleerib humoraalseid ja lühitoimelisi immuunsusreaktsioone, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika
Farmakokineetika Imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul annuses 100 mg - Cheros 1,5 tundi. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused
KASUTUSNÄITAJAD
Ennetamine I ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);
-sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva hereptilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Toas, enne sööki.
Üksikannus:
3–6-aastased lapsed - 50 mg;
b - 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg (2 kapslit iga 100 mg või 4 kapslit iga 50 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
3–6-aastased lapsed - 50 mg;
b - 12 aastat - 100 mg;
vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
3–6-aastased lapsed - 50 mg;
vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (kontaktis patsiendiga):
• täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas.
6–12-aastased lapsed, 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
• 3–6-aastased lapsed - 50 mg;
b - 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Raviks.
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
• 3–6-aastased lapsed - 50 mg;
vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
• lastel vanuses 3 kuni 6 aastat -50 mg, 6 kuni 12 aastat 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
• üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
• lastel vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg;
vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg,
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
• 3 kuni 6 aastat-5 Omg,
6 kuni 12 aastat - 1OOmg,
üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed
KÕRVALTOIMED
Harva - allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

Koostoimed teiste ravimitega
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Üleannustamine
ÜLEMINE
Märkimata.

Rakenduse funktsioonid
ERINÕUDED
Selles ei esine tsentraalset neurotroonilist aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Ladustamistingimused
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Loetelu B. Hoida kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas,
SHELF LIFE
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ilma retseptita

Arbidoli koosseis

Aktiivne komponent, mis on selle ravimi osa kapslite kujul, on umifenoviir (50 mg, 100 mg). Ka selle koostises on täiendavaid aineid: MCC, kolloidne ränidioksiid, tärklis, kaltsiumstearaat, povidoon (kollidoon 25).

Želatiinkapsel koosneb järgmistest komponentidest: titaandioksiid, värvained, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Tablettidena kasutatav ravim sisaldab ka toimeainet umifenoviiri (50 mg, 100 mg). Täiendavate ainetena sisaldab tablett tablettides kartulitärklist, MCC-d, kaltsiumstearaati, povidooni K30, kroskarmelloosnaatriumi (primellose).

Vormivorm

Praegu pakub tootja tablette ja kapsleid Arbidol.

Kapslitega, mis sisaldavad 50 mg umifenoviiri, kollane, on suurus # 3. Nende kapslite sees on pulbri ja graanulite segu. Sisu koostis on valge või kollakas-kreemikas. Pakendi lahtris - 5 või 10 kapslit. Kartongpakendis on 1, 2 või 4 pakki.

Kapslitel, mille 100 mg umifenoviiri on valge, on suurus nr 1. Toas on graanulite ja valge pulbri või valge kreemi värvi segu. Pakendi lahtris - 5 või 10 kapslit. Kartongpakendis on 1, 2 või 4 pakki.

Arbidoli tabletid katavad kilekesta, need on valge või valge kreemiga. Bikonvex, ümmargune, valge või rohekas-kollane mass, mis on pausil nähtav. Tabletid on pakitud 10 tk rakupakendisse, mis pannakse kartongpakenditesse, mis sisaldavad 1, 2, 3 või 4 pakki. Arbidoli tabletid võivad olla ka 10, 20, 30 või 40 tk.

Farmakoloogiline toime

Wikipedia näitab, et Arbidol on viirusevastane ravim. Kehas inhibeerib see A- ja B-tüüpi gripiviiruste, samuti raske hingamisteede sündroomiga seotud koronaviiruse aktiivsust.

Erilise toimemehhanismi tõttu mõjutab ravim spetsiifiliselt viiruseid, näitab interferooni indutseerivat aktiivsust (see soodustab interferooni teket organismis). Toimeaine stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunsusreaktsioone, mis aitab suurendada resistentsust viirusinfektsioonide toimete suhtes. Ravim, võttes arvesse selle toimemehhanismi, on fusiooni inhibiitor. See toimib koos viiruse hemaglutiniiniga, takistades viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist.

Arbidol vähendab tüsistuste esinemissagedust, mis on seotud viirusnakkustega, ning vähendab ka bakteriaalsete haiguste ägenemist kroonilise kuluga.

Arbidol vähendab üldise mürgistuse ja sümptomite raskust, vähendab haiguse kestust. Täheldatakse selle mõõdukat immunomoduleerivat mõju.

Ravim on madal toksilisus, kui seda manustatakse suukaudselt, ei ületa doos negatiivset mõju. Need, kes on huvitatud, Arbidol - on antibiootikum või mitte, peab mõistma, et see ravim ei ole antibiootikum.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kui sees on, imendub ravimi toimeaine seedetraktist kiiresti. Suurim kontsentratsioon plasmas, kui kasutatakse umifenoviiri 50 mg, esineb 1,2 tunni möödudes ja kui kasutate 100 mg umifenoviiri 1,5 tunni pärast.

Kuded ja elundid jaotuvad kiiresti.

Metabolism toimub maksas, poolestusaeg on 17-21 tundi. Ligikaudu 40% kehast eritus muutumatul kujul - sapi peamiseks osaks - veel väike osa - neerudega. Esimesel päeval elimineerub kehast ligikaudu 90% ravimi annusest.

Näidustused

Peamised näidustused Arbidoli kasutamiseks - viirushaiguste ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud selliste haiguste raviks:

• ARVI;
• A ja B gripp;
• kopsupõletik, bronhiit, herpese korduv infektsioon (kompleksne ravi);
• immuunpuudulikkuse seisundid on sekundaarsed;
• raske äge respiratoorne sündroom (ka kopsupõletiku ja bronhiidi tüsistustega).

Samuti on Arbidol näidustatud pärast operatsiooni komplikatsioonide (nakkuslike) ennetamiseks inimese immuunsuse normaliseerimiseks.

3-aastaste laste puhul on ravimeetod ette nähtud rotaviiruse etioloogia soolestiku infektsioonide keerulise raviks osana ägeda ravikuurist.

Vastunäidustused

On järgmised vastunäidustused:

• keha ülitundlikkus Arbidoli komponentide suhtes;
• lapse vanus kuni 3 aastat.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on selle ravimi kasutamise ajal võimalik allergilisi reaktsioone.

Kasutusjuhend Arbidola (meetod ja annus)

Enne sööki tuleb kapsleid ja tablette võtta suu kaudu.

Kapslid Arbidol, kasutusjuhised

Arbidol'i kapsleid tuleb võtta annuses, mis sõltub vanusest. Seega näidatakse 3–6-aastaseid lapsi, kes võtavad 50 mg ravimeid, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat võtavad 100 mg ravimit, 12-aastaste patsientide puhul määratakse 200 mg Arbidol'i (2 kapslit. 100 mg või 4 kapslit. 50 mg). Alla 3-aastased lapsed on ravimi võtmise vastunäidustuseks.

Selleks et tagada mittespetsiifiline profülaktika pärast kokkupuudet viirusnakkusega patsientidega, kasutatakse ülaltoodud annustes 10-14 päeva.

Samal annusel on Arbidol ette nähtud gripiviiruse ARVI epideemia ajal, kuid te peate võtma ravimi 1 annuse kaks korda nädalas kolm nädalat.

Gripi ja ARVI-ga patsientide raviks on ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast), 100 mg neli korda päevas (6... 12 aastat), 50 mg neli korda päevas (3... 6). aastat). Ravi kestab 5 päeva.

Kui nendes haigustes tekivad tüsistused, tuleb ravimit esmalt võtta eespool nimetatud annuses 5 päeva, seejärel 4 nädala jooksul võtavad täiskasvanud patsiendid 200 mg Arbidol'i 1 kord nädalas, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg 1 kord päevas. 3–6 aastat - 50 mg üks kord nädalas.

SARSi raviks määratakse täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased noorukid 200 mg ravimit kaks korda päevas, ravi kestab 8-10 päeva.

Arbidoli tabletid, kasutusjuhised

3-6-aastased lapsed saavad ühe annuse - ühe 50 mg tableti, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg Arbidol'i, täiskasvanuid - 200 mg.

Inimesed, kes puutuvad kokku gripi või ARVI patsientidega, saavad ennetustööks ülaltoodud ravimi annuse üks kord päevas 10-14 päeva.

Inimesed gripiviiruse epideemia või profülaktika ARVI puhul määratakse ravimit sama annusega kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Et vältida komplikatsioone pärast sama annuse operatsiooni, määratakse Arbidol kaks päeva enne operatsiooni, siis peab patsient võtma ravimi 2-5 päeva pärast operatsiooni.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi ilma komplikatsioonita raviks on ravimit tablettides ette nähtud 3... 6-aastastele patsientidele, igaüks 50 mg patsientidele, vanuses 6 kuni 12 aastat, 100 mg igaühel, 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg neli korda päevas. Ravi kestab 5 päeva, kui tekib tüsistusi, jätkatakse ravimit veel 4 nädalat näidatud ühekordse annusega 1 kord nädalas.

Tuleb märkida, et Arbidoli kasutamise juhised teiste haigustega lastele määrab arst individuaalselt.

Arbidol'i võib raseduse ajal kasutada ainult pärast arsti määramist näidatud annuses.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid ravimite üleannustamise kohta, kuid kuidas võtta täiskasvanuid või lapsi ja millises annuses peate alati küsima oma arstilt.

Koostoime

Ravimi koosmanustamisel teiste ravimitega ei olnud kõrvaltoimeid ega koostoimeid.

Müügitingimused

Arbidolit müüakse ilma retseptita, kuid vajadusel kirjutab arst retsepti ladina keeles.

Ladustamistingimused

On vaja säilitada ravim lastele juurdepääsu tagamiseks, säilitada kuivas ja pimedas kohas, t ei tohiks olla üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Arbidoli säilivusaeg on 2 aastat.

Erijuhised

Raviprotsessi tööriist ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja kontrollida täpseid mehhanisme. Kuna Arbidol ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust, võib seda kasutada erinevate kutsealade ja kutsealade inimeste profülaktikaks. Aga kuidas narkootikumide tarvitamist ennetada, peaksite kindlasti pöörduma spetsialisti poole. Miks ravim aitab, peaksite ka oma arsti poole pöörduma.

Arbidoli analoogid

Selle ravimi analoogid on tooted, milles toimeaine on sarnane aine. Need on sarnased ravimid Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum jne. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam kui Arbidoli hind. Kuid enne, kui kasutate Arbidoli odavaid analooge, peaksite kindlasti teada, kuidas ravimit spetsialistiga asendada.

Arbidol või Anaferon - mis on parem?

Anaferon on viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega homöopaatiline ravim. Mõlemal ravimil on sarnased näidustused kasutamiseks, kuid ainult arst peaks kindlaks määrama, milliseid ravimeetmeid konkreetsel juhul ette näha.

Ingavirin või Arbidol - mis on parem?

Ingavirin on kallim viirusevastane ravim teise toimeainega. Ravimil on sarnased näidustused, kuid seda ei ole lastel raviks ette nähtud.

Arbidol lastele

Juhised näitavad, et tööriist on vastunäidustatud alla 3-aastaste laste raviks. Kuidas võtta lapsi Arbidol sõltub lapse diagnoosist. Kuid on oluline järgida rangelt juhiseid ravimi võtmiseks ja ennetamiseks. Ülevaated näitavad, et ennetamise ja ravi efektiivsus on suurim, kui järgite juhiseid. Laste arbidooli profülaktikaks tuleb kasutada alles pärast arsti soovitust.

Arbidol raseduse ja imetamise ajal

Sageli tekib küsimus, kas rasedad naised saavad Arbidol'i võtta. Raseduse kasutamise kohta käivaid juhiseid ei esitata. Seetõttu ei ole see ravim raseduse ajal ennetusmeetmena ette nähtud. Arbidoli raviks võib rasedat kirjutada ainult arst. Imetamise ajal ei toimu ravi ainega.

Arbidol arvustused

Arbidoli online-ülevaateid on leitud nii positiivseid kui negatiivseid. Prostidel ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid, samuti tõhusust, kui seda kasutatakse epideemia ajal viirushaiguste ennetamiseks. Lapsed Arbidolit kasutavad vanemad aga kirjutavad sageli, et oodatud mõju pärast laste nimetamist ei täheldatud. Spetsialistide ülevaated näitavad, et ravi ajal on oluline rangelt järgida ettenähtud skeemi.

Hind Arbidola, kust osta

Arbidoli 100 mg tablettide hind on 20 tükki keskmiselt 260 rubla. Osta lapsed Arbidol tabletid 50 mg võib olla keskmiselt 150 rubla 10 tükki. Kui palju ravim sõltub pakendist kapslites. Kapslite pakendamise maksumus 10 tk. keskmiselt 220 rubla.

Arbidoli sordid, nimed, vabastamise vormid ja koostis

Praegu on saadaval kahes Arbidol'i sordis:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol ja Arbidol Maximum erinevad üksteisest ainult toimeaine annuses ja kõigi teiste parameetrite puhul on need identsed preparaadid. Seega sisaldab Arbidol Maximum toimeainet kaks korda rohkem kui tavaline Arbidol ja seetõttu on see mõeldud ainult täiskasvanutele.

Arbidol on traditsiooniliselt jagatud kahte põhiliiki - lapsed ja täiskasvanud. Laps on ravim, mida toodetakse tablettides ja täiskasvanutel kapslites. Tegelikult on selline jagunemine täiskasvanute ja laste Arbidoliks üsna meelevaldne, sest nii tabletid kui ka kapslid on toodetud samades annustes - 50 mg ja 100 mg iga toimeaine kohta. Kuid kuna tabletid on suhteliselt väikese suurusega, leitakse, et lapsed saavad neid kergemini ja kergemini võtta, kuna ei pea üsna suurt suurt objekti kiiresti alla neelama. Seetõttu peetakse laste Arbidolit tablettideks. Ja suured kapslid loetakse täiskasvanud Arbidoliks, sest ainult need inimesed, kes on juba üsna suurte objektide alla neelanud, võivad neid võtta. Ja laste arbidool on eraldatud eraldi ravimitüübiks, et jätta ravim lastele kõige sobivamal ja mugavamal kujul, sest täiskasvanud võivad võtta kapslit ja pillid ning lapsed võivad sageli võtta ainult pillid.

Põhimõtteliselt on Arbidol'i tabletid mitmekülgsed, sest neid võivad võtta nii lapsed kui ka täiskasvanud ilma raskusteta. Täiskasvanutel on parem kasutada kapsleid, et jätta lapsed neile kõige mugavamateks ja vastuvõetavateks pillideks. Kui aga mingil põhjusel ei saa kapsleid osta, võib täiskasvanu võtta lapsi Arbidol'i pillidesse.

Ilmselgelt võib lastele anda ka Arbidol'i kapsleid, mis on täiesti identsed tabletid, kuid ainult juhul, kui neid on võimalik alla neelata. Sel juhul saab kapsleid kergesti omistada ravimvormile, mis sobib kasutamiseks lastel, kuid ei ole optimaalne. Kuna aga lastel on pigem tablette pigem kapslite asemel, siis peetakse neid imikute optimaalseks vormiks. Kapslit võib pidada varuks juhul, kui tablette mingil põhjusel ei saa osta.

Seega on tegelikult võimalik eristada kolme ravimitüüpi - see on täiskasvanud Arbidol, laste Arbidol ja Arbidol Maximum. Täiskasvanute ja laste Arbidol erineb üksteisest ainult vabanemise vormis (kapslid ja tabletid). Arbidol Maximum erineb laste ja täiskasvanute Arbidol'ist toimeaine suurema annusega. Kuna ravimitüüpide vahelised erinevused on minimaalsed, kasutame järgnevas artiklis kõigi nende puhul ühte üldnimetust “Arbidol”. Me tähistame teatud tüüpi ravimit ainult siis, kui on vaja keskenduda selle omadustele.

Arbidol Maximum on saadaval ühes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslitena. Arbidol on saadaval kahes ravimvormis - kapslites ja tablettides. Lisaks peetakse kapsleid täiskasvanud Arbidoliks ja tablettideks lapsikuks.

Toimeainena sisaldavad kõik Arbidoli sordid umifenoviiri, mida nimetatakse ka umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraadiks või metüülfenüültiometüüldimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülestrist. Lisaks sellele kutsuvad paljud juhised umifenoviiri arbidooli, kuna see on antud ainele antud keemiline nimi. Nii nagu näiteks metamizoolnaatriumi lühinimi on analgeeritud.

Täiskasvanu ja laste Arbidol tabletid ja kapslid sisaldavad 50 mg või 100 mg umifenoviiri ja Arbidol'i - maksimaalselt - 200 mg kapsleid. Seega on Arbidoli tabletid ja kapslid saadaval kahes annuses 50 mg ja 100 mg ning Arbidol Maksimaalsed kapslid ühes - 200 mg.

Kapslid Arbidol ja Arbidol Maximum sisaldavad abikomponentidena järgmist:

• Kolloidne ränidioksiid;
• Kartulitärklis;
• Naatriumkroskarmelloos (ainult Arbidol maksimumis);
• Mikrokristalne tselluloos;
• РџРѕРІРёРґРѕРЅ;
• Kaltsiumstearaat.

Kapsli Arbidol Maximum kõva kest koosneb kahest komponendist - želatiinist ja titaandioksiidist ning on seetõttu värvitud valgeks.

Täiskasvanud Arbidol'i kapslid koosnevad titaandioksiidist, želatiinist, äädikhappest, metüülparahüdroksübensoaadist ja propüülparahüdroksübensoaadist, samuti kinoliini kollase värvainest ja “Sunset”. Seega on värvide tõttu Arbidol kapslite kest kollakas. Preparaadi mõnedes partiides võib kesta koosneda ainult želatiinist ja titaandioksiidist värvainetega ilma äädikhappe ja bensoaatideta.

Arbidoli tabletid abiainetena sisaldavad järgmisi aineid:

• Hüpromelloos;
• Titaandioksiid;
• Kartulitärklis;
• Naatriumkroskarmelloos;
• Makrogool 4000;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Povidoon;
• Polüsorbaat 80;
• Kaltsiumstearaat.

Arbidol'i kapslid on saadaval pakendites 5, 10, 20 või 40 tk, Arbidol Maksimaalne - 10 või 20 tükki ja tabletid - 10, 20, 30 või 40 tükki.

50 mg kapslid on täiesti kollased. 100 mg kapslitel on poolvalge ja teine ​​(kork) kollane. Kapslid 200 mg Arbidol Maksimaalne valge. Lisaks sellele, mida väiksem on toimeaine annus, seda väiksem on kapslite suurus. Kõikide dooside kapslite sees on sama purustatud homogeenne pulber, värvitud valge rohekas-kollase või kreemilise tooniga.

Tabletid on ümarad, kaksikkumerad ja värvitud valge kreemiga. Vahetult võib tablett olla valge kreemi või rohekaskollase tooniga.

Arbidol - foto

See foto näitab “täiskasvanud” Arbidoli pakendit kapslite kujul.

See foto näitab laste Arbidoli tablettide pakendit.

See foto näitab täiskasvanud Arbidoli pakendit.

Terapeutiline toime

Arbidolil on järgmised terapeutilised toimed:

• Viirusevastane;
• Immunostimuleerimine;
• Detoksikatsioon;
• Antioksüdant.

Ravimi viirusevastane toime on tingitud selle võimest seonduda hemaglutiniini valguga, mis asub viiruse ümbrise pinnal. Hemaglutiniini abil seondub viirus elundite ja süsteemide rakkudega, tungib neisse ja põhjustab nakkus-põletikulise protsessi aktiivset kulgu. See on viiruste tungimine hingamisteede limaskestade rakkudesse, mis kutsub esile nohu, köha, kurguvalu ja kurgu punetust, samuti mürgistuse sümptomeid, nagu palavik, külmavärinad, peavalu, üldine nõrkus, ebakindlus jne.

Arbidol blokeerib valgu, millega viirus seostub rakkudega, see tähendab, et see takistab tegelikult mikroorganismi kahjustumist rakustruktuuridele ja seega provotseerib ulatusliku nakkusohtliku protsessi. Kuna see blokeerib võimet seonduda elundite rakkudega, tsirkuleerib viirus lihtsalt veres või paikneb hingamisteede limaskestadel piiratud aja jooksul, mille jooksul see elab. Pärast seda sureb viirus.

Sellise toimemehhanismi tõttu takistab Arbidol profülaktilises režiimis efektiivselt ägeda respiratoorsete viirusinfektsioonidega haigust, blokeerides kiiresti isegi limaskestade viirused. Ja kui haigus kestab, vähendab ravim mürgistuse, köha, nohu ja kurguvalu raskust, seda ka seetõttu, et see blokeerib vabad viirused, mis ei ole veel rakkudesse sisenenud. Selle tõttu ei kahjusta uued viirused üha enam limaskesta rakke ja seega ei toeta põletikulist protsessi ning viirusosakesed, mis on juba rakkudes, surevad lihtsalt, kuna nende eluiga lõpeb.

Tuleb meeles pidada, et Arbidol ei lühenda ägedate hingamisteede viirusnakkuste taastumisperioodi, vaid hõlbustab oluliselt nende kulgu. Haiguse algstaadiumis võetuna takistab Arbidol sageli täieliku pildi teket SARSist või gripist, mille tagajärjel toimub nakkus väga kerge, peaaegu asümptomaatilise vormiga.

Arbidoli immunostimuleeriv toime on stimuleerida fagotsütoosi, mille käigus toimub viirusega nakatunud rakkude hävimine, samuti interferooni tootmise kiirendamine. Nimelt on interferoon aine, mis pakub intensiivset mitmesuguste immuunreaktsioonide kulgu viiruste hävitamiseks.

Ravimi detoksifitseeriv toime on vähendada joobeseisundi sümptomite tõsidust, blokeerides uute rakkude kahjustusi viirusosakeste poolt, mille tulemusena väheneb oluliselt kahjustatud rakkude lagunemissaaduste arv veres.

Kliinilisest seisukohast on Arbidolil järgmised mõjud:

• Vähendab haiguse riski gripi ja ARVI hooajaliste epideemiate korral;
• Vähendab gripi ja teiste hingamisteede nakkuste tüsistuste tekkimise ohtu;
• See muudab nohu ja gripi kulgemise lihtsamaks;
• Vähendab krooniliste infektsioonide ägenemiste sagedust (herpes, bronhiit, kopsupõletik jne);
• Vähendab infektsiooniliste tüsistuste tekkimise riski pärast operatsiooni;
• Kiirendab rotaviiruse infektsioonide taastumist lastel.

Arbidol: narkootikumide tegevuse mõiste (Venemaa üldarsti kommentaar) - video

Kuidas Arbidol - video

Näidustused

Näidustused kõigi Arbidoli sortide jaoks - nii lapsed kui ka täiskasvanud on täpselt samad, sest ravimeid kasutatakse samade haiguste raviks ja vältimiseks erinevates vanuserühmades.

Nii on laste ja täiskasvanute Arbidol, samuti Arbidol Maximum näidustatud kasutamiseks järgmistel tingimustel ja haigustel täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel:

• A- ja B-tüüpi gripiviiruste, sealhulgas komplikatsioonide, nagu bronhiit ja kopsupõletik, ennetamine ja ravi;
• Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI, ARD) ennetamine ja ravi;
• Raske gripi korral esineva raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamine ja ravi;
• Bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpesinfektsiooni kompleksses ravis;
• Akuutse soole rotaviiruse infektsiooni ("mao", "soole", "suvine" gripi) kompleksses ravis lastel;
• Nakkuslike tüsistuste ennetamine pärast operatsiooni;
• Sekundaarne immuunpuudulikkus.

Arbidol - kasutusjuhised

Arbidol täiskasvanud ja Arbidol Maximum

Täiskasvanut peetakse Arbidoliks kapsli kujul, annustes 50 mg ja 100 mg, samuti Arbidol Maximum'iga. Seda tüüpi ravimeid võivad võtta täiskasvanud ja noorukid alates 12 aastastest. Alla 12-aastastele lastele võib erandkorras anda 50 mg või 100 mg Arbidol'i, kui tablette ei ole mingil põhjusel võimalik osta. Arbidol Maksimum ei tohi anda alla 12-aastastele lastele mingil juhul. Sellest tulenevalt tutvustame käesolevas kasutusjuhendis Arbidoli ja Arbidol'i saamise režiime ja annuseid maksimaalselt täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel. Ravimi kasutamise režiimid alla 12-aastastele lastele antakse alajaotuses lastele Arbidolile.

Kapslid neelatakse enne söömist, neelatakse need tervena, mitte lõhenedes, mitte närides või jahvatades muul viisil, kuid väikese koguse gaseerimata puhta veega (pool klaasi piisab). Üle 12-aastaste noorukite ja täiskasvanute ühekordne annus on 200 mg, mis vastab 2 kapslile, igaüks 100 mg, 4 kapslit iga 50 mg või 1 kapsel 200 mg iga kord.

Gripi mittespetsiifiliseks profülaktikaks, ägedateks hingamisteede haigusteks, bronhiidi või herpese ägenemiseks, operatsioonijärgseteks tüsistusteks, Arbidol ja Arbidol.

• Kui esineb otsene kokkupuude gripi, ARVI või ARI all kannatava isikuga, tuleb Arbidol'i võtta 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;
• Gripi, ARVI ja ägedate hingamisteede infektsioonide masside epideemiate perioodil võtke 200 mg Arbidol'i kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel) 21 päeva jooksul;
• Kroonilise bronhiidi või herpese ägenemise ärahoidmiseks on soovitatav võtta 200 mg Arbidol'i kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 21 päeva jooksul;
• Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ärahoidmiseks soovitatakse pärast kokkupuudet juba haigestunud isikuga võtta 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul;
• Postoperatiivsete tüsistuste ärahoidmiseks tuleb Arbidol'i võtta 200 mg annuses 2 päeva enne planeeritud operatsiooni, samuti 2 ja 5 päeva pärast selle tootmist.

Erinevate haiguste raviks, Arbidol ja Arbidol Maksimaalselt täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel tuleb võtta järgmist:

• Gripi, ARD, ARVI, mis esineb ilma tüsistusteta - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
• Gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, ägedad hingamisteede infektsioonid, mis esinevad komplikatsioonidega (bronhiit, kopsupõletik, larüngiit jne) - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva. Seejärel vahetatakse kuuendast päevast alates Arbidoli manustamist annuses 200 mg üks kord nädalas 4 nädala jooksul;
• Raske äge respiratoorne sündroom (SARS) - võtke 200 mg 2 korda päevas 8... 10 päeva jooksul;
• Krooniline bronhiit ja herpesinfektsioon - tuleb võtta kombinatsioonravi osana, 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva. Seejärel võtab Arbidol 200 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 4 nädalat;
• Äge soole rotaviiruse infektsioonid - võtke osa kompleksravist, 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Ülaltoodud skeemid ja ravi- ja ennetusmeetodid kehtivad ainult 12 aastast. Ja saate kasutada kapsleid ja Arbidol ja Arbidol Maximum, valides endale kõige mugavama võimaluse. Olenemata kapslite tüübist on oluline võtta ainult ravimi vajalik annus.

Lapsed Arbidol - kasutusjuhised

Laste Arbidol on suukaudseks manustamiseks mõeldud tablett, mille annus on 50 mg ja 100 mg toimeainet. Laste arbidooli kasutatakse 2–12-aastaselt ja pärast 12-aastase vanuseni jõudmist peab laps ravimi võtma täiskasvanud annustena kapslite kujul. Selles alajaotuses antakse Arbidoli tablettide kasutamise ja annustamise skeemid lastele vanuses 2–12 aastat. Üle 12-aastastel lastel tuleb juhinduda ülaltoodud lõigus toodud annusest ja raviskeemist, mis sisaldab teavet täiskasvanud Arbidoli kasutamise kohta.

2–12-aastaseid lapsi tuleb enne sööki manustada paar minutit. Tablett tuleb alla neelata, mitte kaevata, mitte murda, mitte närida ega purustada muul viisil, vaid ainult väikese koguse gaseerimata veega (piisab pool klaasist). Arbidoli annus ühekordse annusena lastele vanuses 2-6 aastat on 50 mg ja 6-12 aastat 100 mg. Selleks, et laps saaks juua ühe vanuse jaoks sobiva Arbidol'i annuse, võite anda talle vajaliku arvu kapsleid (kui ta suudab neelata) või tablette.

SARSi ärahoidmiseks ägedaid hingamisteede infektsioone ja grippi tuleb pärast kokkupuudet juba haigestunud isikuga manustada lastele vanuses 2–6 aastat vanuses 50 mg ja 6–12-aastastel - 100 mg üks kord päevas 10... 14 päeva jooksul.

Arbidol'i manustatakse 2-6-aastastele, 50 mg-le ja 6-12-aastastele lastele viiruslike hingamisteede infektsioonide (gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid jne) ennetamiseks massiepideemiate perioodil ning kroonilise bronhiidi ja herpese ägenemise ärahoidmiseks. - 100 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 3 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ärahoidmiseks manustatakse 6... 12-aastase lapse kokkupuutel juba haigestunud inimesega 100 mg Arbidol'i üks kord päevas 12... 14 päeva jooksul. Alla 6-aastastel lastel ei teostata SARSi profülaktikat.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks manustatakse Arbidol 2 päeva enne sekkumist, samuti 2 ja 5 päeva pärast annust 50 mg 2–6-aastastele lastele ja 100 mg 6–12-aastastele lastele.

Ägeda hingamisteede nakkuste raviks, mis tekivad ilma komplikatsioonita, antakse 2-6-aastastele lastele 50 mg ja 6–12-aastased - 100 mg Arbidol 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva. Kui hingamisteede infektsioon tekib tüsistustega (näiteks bronhiit, kopsupõletik jne), siis teostatakse esimene ravi sama skeemi kohaselt kui tüsistusteta haiguste korral, seejärel veel neli nädalat üks kord nädalas, kui nad annavad lapsele 2 - 6 kuud. 50 mg ja 6... 12 aastat 100 mg Arbidol'iga.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) raviks manustatakse Arbidol 2–6-aastastele lastele, igaüks 50 mg ja 6–12-aastastele, 100 mg kaks korda päevas 8–10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ja herpese raviks keerulise ravi osana manustatakse Arbidol'i 2... 6-aastastele lastele 50 mg ja 6–12-aastastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva. Siis on veel 4 nädalat vaja anda Arbidolile 2–6-aastane laps, igaüks 50 mg ja 6–12-aastased - 100 mg kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel).

Ägeda soolestiku rotaviiruse infektsioonide raviks manustatakse Arbidol'i 2–6-aastastele lastele, igaüks 50 mg ja 6–12 mg 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Mõju mehhanismide võimele

Arbidol ei mõjuta kesknärvisüsteemi, mistõttu võib isik selle kasutamise taustal osaleda mis tahes tüüpi tegevuses, mis nõuab suurt reaktsiooni kiirust ja kontsentratsiooni.

Üleannustamine

Üleannustamist ei registreeritud üks kord ravimi kasutamise kliiniliste vaatluste kogu perioodi jooksul.

Koostoimed teiste ravimitega

Arbidol soovitatavas terapeutilises annuses ei mõjuta teiste ravimitega ja seetõttu võib seda hõlpsasti kaasata keeruka ravi skeemi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ametlikud kasutusjuhised näitasid, et Arbidol'i tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui soovitud kasu kaalub üles kõik võimalikud riskid. Sarnane fraas juhistes tähendab seda, et loomkatsetes puudus ravimi negatiivne mõju raseduse ajal, kuid kliinilisi uuringuid naistel ilmsete eetilistel põhjustel ei teostatud. Seetõttu ei ole ravimi teoreetilisest ohutusest hoolimata soovitatav seda kasutada, sest kõik selle mõju lootele ja rasedusele ei ole täielikult teada.

Ülaltoodud kehtib Arbidoli kohta. Loomkatsetes ei tuvastatud negatiivset mõju lootele ja rasedusele, kuid loomulikult ei tehtud selliseid teste naistel. Ja alates Arbidoli kasutamise algusest ja selle kasutamise algusest on möödunud liiga vähe aega, et hinnata, kas see on tõesti ohutu, tuginedes vähestele juhtudele, kus rase naised vaatamata hoiatusele võtsid selle ikkagi.

Praegu peetakse õigustatuks Arbidol'i määramist rasedatele, kui nad on haigestunud A-gripiga, eriti H1N1-, H5N1-alatüüpidega, kuna neid põhjustavad viirused on ohtlikud loote arengule. Kuid Arbidoli ametisse nimetamiseks peaks laboratoorseid teste kasutama täpselt, et teada saada, et naine on sellise gripi tüüpi haige. Kõigil teistel ägeda hingamisteede infektsioonide (ARVI, ägedate hingamisteede infektsioonide, nohu jms) korral peaks rasedatest naistest hoiduma Arbidoli kasutamisest.

Kui rinnaga toitmine ei ole soovitatav võtta ka Arbidol'i, sest ravim satub piima.

Arbidol lastele

Arbidoli lastele saab kasutada alates kaheaastasest. Mõned juhised näitavad, et ravimit tuleks kasutada alates kolmest aastast, kuid kliinilised uuringud ja uuringud on näidanud, et Arbidol on lastele ohutu kaks aastat. Samasuguse ravimi juhistes ei teinud seda muudatust mitte kõik riigid, kelle territooriumil ravimit müüakse. See on seotud riiklike tervishoiuministeeriumide seisukohtadega, kes otsustavad, kas muuta juhendit ja lubada Arbidoli ametlikku kasutamist alates 2-aastastest, mitte 3. Seega on Kasahstanis ja Ukrainas lubatud ametlikult kasutada 2-aastaseid lapsi ja Venemaa ja Valgevene - ainult kolm aastat. Tähelepanuväärne on see, et Venemaal ei suutnud riik, kus ravim on välja töötatud, toodetud ja testitud, teha muudatusi juhendis selle menetluse ülemäärase bürokraatia tõttu.

Lastele võib anda Arbidol'i ükskõik millises ravimvormis - tablettides või kapslites, kuid täpne annus, mis vastab vanusele. See tähendab, et 2–6-aastased lapsed annavad korraga 50 mg Arbidol'i ja 6 kuni 12-aastased annavad 100 mg. Võite anda ka kapsleid ja tablette, kui annus on 50 mg ja 100 mg.

Siiski peetakse pillid traditsiooniliselt laste Arbidoliks, sest neid on mugavam neelata ja need ei sisalda värvaineid, nagu kapslid, ning seetõttu on neil palju madalam allergilise reaktsiooni tekkimise oht. Seetõttu on soovitatav anda Arbidolile alla 12-aastastele lastele pillid ja kasutada kapsleid ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik.

Arbidoli annuste ja eelistatud annusvormide puhul loetakse lapsi kuni 12-aastastele noorukitele. Alates 12. eluaastast võtavad noorukid Arbidol'i täiskasvanud annustes ja võivad kartmata kasutada kapsleid, kuna allergiliste reaktsioonide suurenenud riski periood on juba möödas. Kuni 12 aastat vana tuleb Arbidol'i manustada lastel ja soovitavalt tablettidena.

Arbidol Maximum on mõeldud ainult täiskasvanutele, nii et seda saab anda ainult lastele, kes on jõudnud 12-aastaseks.

Kas ma saan Arbidoli võtta?

Jah, Arbidolit võib võtta. Maailma Tervishoiuorganisatsioon (WHO) varustas narkootikumide veenva veenja Venemaal, riigis, kus see on välja töötatud ja toodetud, veendunud "toetajate" ja "vastaste" argumendis. Fakt on see, et Maailma Tervishoiuorganisatsioon sisaldas Arbidolit ravimite grupis, millel on otsene viirusevastane toime narkootikumide rahvusvahelises klassifikatsioonis, mille tõttu kinnitati selle ohutust ja efektiivsust maailma tasandil (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). Seega, vaatamata mõnede arstide ja patsientide usaldusele Arbidoli kasutamuse ja ebakindluse suhtes, on see vastuvõetav, sest WHO tasandil jõuti vastupidisele järeldusele. Sellele vaatamata ei tõenda see, et teatud kategooria arste ja inimesi, kes on veendunud, et Arbidol on võimatu juua, ei tõenda seda, sest nad kaitsevad oma positsiooni fanaatiliselt ja ei taha näha mingeid argumente ega argumente, mis seda mingil moel ümber lükaksid.

Kõrvaltoimed

Praegu on Arbidolil ainult üks kõrvaltoime - need on allergilised reaktsioonid, mis võivad ilmneda erinevalt, näiteks lööbe ja naha sügelemise, urtikaaria, Quincke turse jne kujul.

Vastunäidustused

Arbidol ja Arbidol Maksimaalsed tabletid ja kapslid on vastunäidustatud kasutamiseks, kui isikul on järgmised seisundid või haigused:

• Vanus alla 2 aasta (Arbidoli puhul);
• Vanus alla 12 (Arbidol Maximum);
• Individuaalne tundlikkus või allergilised reaktsioonid ravimi mis tahes koostisosade suhtes.

Arbidoli ja Arbidol Maksimi kasutamise suhteline vastunäidustus on raske maksa-, neeru- ja südame-veresoonkonna haigused, mille juures võib ravimeid võtta, kuid ainult ettevaatusega ja hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Arbidooli analoogid

Praegu jagatakse suur hulk analooge kõigist ravimitest kaheks suureks sordiks - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad sama toimeainet. See tähendab, et Arbidol on sünonüüm ravimitega, mis sisaldavad toimeainena ka umifenoviiri. Analoogid on ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid millel on kõige sarnasem terapeutiline toime ja mis kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma. Seega on Arbidoli analoogid teised viirusevastased ravimid, mis võivad hävitada akuutseid hingamisteede nakkusi põhjustavaid viiruseid.

Järgmised ravimid on Arbidoliga sünonüümid:

• Arpetool (Valgevenes toodetud);
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Immunostat (toodetud Ukrainas);
• ORVitol NP (toodetud Hollandis).

Järgmised ravimid on Arbidoli analoogid:

• Allokiin-alfa lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks;
• Alpizariini tabletid;
• Amizon tabletid;
• Amiksin tabletid;
• Armenicum infusioonilahuse kontsentraat;
• Viracept tabletid ja pulber suukaudseks manustamiseks;
• Hüporamiinitabletid keelealuseks, ravimküünlad ja lüofilisaat, mis on ette nähtud inhaleerimiseks või ninasse sisenemiseks;
• Groprinosiini tabletid;
• Isoprinosiini tabletid;
• Ingavirini kapslid;
• Isentressi tabletid;
• Yodantipiriini tabletid;
• Kagoceli pillid;
• Lavamax tabletid;
• Liracept pulber suukaudseks manustamiseks;
• Nikaviiri tabletid;
• Oksoliini salv;
• Panaviiri süstimine, geel ja suposiidid;
• Polüferoon-CD4 tabletid;
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud proteflaasi ekstrakt ja paikseks manustamiseks;
• Rimantadiini tabletid;
• Tivikay tabletid;
• Tylaxin tabletid;
• Tilorami tabletid;
• Tiloroni kapslid ja tabletid;
• Triasaviriini kapslid;
• Ferroviri süst;
• Ergoferoni tabletid ja suukaudne lahus.

Odavad ravimianaloogid

Praegu on Arbidoli kõige odavamad analoogid järgmised ravimid:

• Arpetol (sünonüüm) - 50 - 65 rubla 20 tabletti;
• Hyporamine - 120 - 130 rubla 20 tabletti;
• Yodantipiriin - 160 rubla 20 tabletti;
• Oksoliin - 20–65 rubla toru kohta;
• Remantadiin - 50 - 70 rubla 20 tabletti.

Arbidol - ülevaated

Arbidoli ülevaated erinevad - veidi üle poole neist on positiivsed ja umbes 40% negatiivsed. Positiivset tagasisidet jätkasid reeglina inimesed, kes võtsid ravimi ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni alguses või olid haiged. Ülevaates näitavad nad, et haiguse alguses võetuna on võimalik taastumisaega lühendada. Inimestel, kellel on gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, äge hingamisteede infektsioon või külm, on olnud raske aeg, öeldes, et sümptomid sümptomid vähenevad Arbidoli kasutamisega, mis viib üldise heaolu märkimisväärse paranemiseni. Samuti olid need inimesed, kes seda haiguse ennetamiseks kasutasid hooajalise gripi epideemiate korral või pärast haigestumist, rahul Arbidoliga.

Negatiivseid kommentaare jätavad inimesed, kes ei ole Arbidoli kasutamisest mingit positiivset mõju märganud. Paljud ülevaated näitavad, et ravimit kasutati korduvalt, kuid iga kord, kui tulemus oli ebarahuldav - haiguse tingimused ei vähenenud, tervislik seisund ei paranenud ja haigus ei olnud kergemini talutav.

Arbidol lastele - ülevaated

Positiivsed ja negatiivsed hinnangud laste Arbidole kohta on umbes sama palju. Positiivsed ülevaated jäid reeglina vanematele, kes andsid ravimi haiguse ennetamiseks või külma algstaadiumis, kui see oli efektiivne ja aitas kaasa haiguse ennetamisele või taastumise kiirendamisele.

Negatiivsed hinnangud laste Arbidoli kohta on tingitud selle ebatõhususest konkreetsel juhul, kõrgetest kuludest, liiga suurest avalikustamisest ja apteekrite ja arstide kehtestamisest, samuti allergilistest reaktsioonidest lapsele vastuseks vastuvõtule.

Parem Arbidola

Paljud inimesed on huvitatud küsimusest, mis ravim on parem kui Arbidol aitab ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone? Arstide ja patsientide kogemuste ja tagasiside põhjal võib järeldada, et Arbidol on parem ravida kiiremini ja ennetada nakatumist pärast kokkupuudet juba haigete isikutega, nagu ravimid nagu rimantadiin, Influcidum, Groprinosin, Tamiflu ja mõned teised. Need ravimid on nohu, gripi, ARVI ja ARI ravis kõige populaarsemad ja levinumad.

Narkootikumide hind

Praegu on Venemaa linnade apteekides Arbidoli ja Arbidoli Maksimaalne maksumus järgmistes piirides:

• 50 mg tabletid, 10 tk - 133 - 161 rubla;
• 50 mg tabletid, 20 tükki - 229 - 284 rubla;
• 100 mg kapslid, 10 tükki - 192 - 243 rubla;
• Kapslid 100 mg, 20 tükki - 396 - 473 rubla;
• 100 mg kapslid, 40 tükki - 756 - 896 rubla;
• Kapslid Arbidol Maxim 200 mg, 10 tk - 428 - 510 rubla.