Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 100 mg.
Annustamisskeem ja annus
Ravi
4 korda päevas, 5 päeva
Postexposure profülaktika
Üks kord päevas, 10–14 päeva
Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat
- 6-12 aastat üksikannus 100 mg
- 12-aastane ja vanem ühekordne annus 200 mg
Registreerimisnumber: Р N003610 / 01
Kaubanimi: Arbidol ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir
Annusvorm: kapslid
Ühe kapsli koostis
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviiri vesinikkloriidina) - 100 mg.
Abiained: südamik: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 0 mg.
Kõvad želatiinkapslid nr 1:
Kere: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.
Kaas: titaandioksiid (E 171) - 1,333%, värvained päikeseloojangud kollane (E 110) - 0,0044%, kinolinkollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.
Kirjeldus
Kõvad želatiinkapslid nr 1. Keha on valge, kork on kollane. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine
ATX-kood: J05AX13
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidol® toime täiskasvanud patsientidele on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest. Ravi Arbidol'iga põhjustab haiguse sümptomite suurema katkestamise kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga. 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite lahenemine enam kui 5 korda suurem kui platseebogrupis.
Määrati Arbidol®-i märkimisväärne toime gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.
Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.
Raseduse teine ja kolmas trimester
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol'i kasutada ainult gripi raviks ja profülaktikaks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol ® eritub imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Ravimi ühekordne annus (sõltuvalt vanusest):
Arbidol tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Keemiline nimetus: 6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe vesinikkloriidi monohüdraadi etüülester.
Annuse vorm:
õhukese polümeerikattega tabletid.
Kirjeldus
Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või valged värvusega, ümmargused, kaksikkumerad. Rohkelt kollakas või kreemikas värvitoonis on valge kuni valge.
Koostis tableti kohta
Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 50 mg või 100 mg.
Abiained:
südamik: kartulitärklis - 31,860 mg või 63,720 mg; mikrokristalne tselluloos - 57,926 mg või 115,852 mg; Povidoon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg või 16,274 mg; kaltsiumstearaat - 0,535 mg või 1,070 mg; Kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 1542 mg või 3,084 mg.
ümbris: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg või 8,450 mg; titaandioksiid - 1,207 mg või 2,415 mg; makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg või 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg või 0193 mg (võtta vastu doos 50 mg või 100 mg) või AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), titaandioksiid, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000), polüsorbaat-80 (tween-80)] - annuseks 50 mg.
Farmakoterapeutiline grupp:
ATX-kood: [J05AX].
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, kuni 3-aastased lapsed.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 tabletti 100 mg või 4 50 mg tabletti).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul;
- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, herpesinfektsiooni kordumist:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- SARSi ennetamiseks (kontaktis patsiendiga):
täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.
- postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2-5 päeva pärast operatsiooni.
Raviks:
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Harva - allergilised reaktsioonid.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Erijuhised
See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Vormivorm
Tabletid, kilega kaetud 50 mg, 100 mg.
10 tabletti blisterpakendis.
10, 20, 30 või 40 tabletil polümeerses pangas.
1, 2, 3 või 4 blisterpakendit või 10, 20, 30 või 40 tabletti sisaldavat polümeerpudelit koos kasutusjuhenditega kartongpakendis.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.
Tarbijakaebuse saanud tootja / ettevõtte nimi ja aadress:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 kapslit p / o
Kasutusjuhend
Tootja: Pharmstandard, Venemaa
Muud vabastamise ja pakendamise vormid: t
VALMISTISE NIMETUS:
ANNUSTUSVORM:
Teised ravimvormid Arbidol
KOOSTIS ÜKS KAPSULIS:
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).
kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.
KIRJELDUS:
Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:
ATH-kood:
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
KOHALDAMISE NÄIDISED:
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
VASTUNÄIDUSTUSED:
Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED:
Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):
- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
KÕRVALTOIMED:
Harva - allergilised reaktsioonid.
ÜLEMINE:
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMITEGA:
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
ERINÕUDED:
See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
VÄLJAANDMISE VORM:
Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.
Teine annus (maht) pakendis Arbidol kapslites
HOIUSTAMISE TINGIMUSED:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
SHELF LIFE:
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
RAVIMITE VACATSIOONI TINGIMUSED:
Ilma retseptita.
Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabasta vorm, pakend ja koostis Arbidol ®
Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, valge keha, kollane kork; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2 mg, povidoon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg.
Kapsli keha koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.
Kapsli korgi koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane kollane (E110) värvus - 0,0044%, kinolinkollane (E104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub seedetraktist. Koosmax vereplasmas saavutatakse 1,5 tunni pärast.
Umifenoviir jaotub kiiresti organismi organitesse ja kudedesse.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 on 17-21 tundi
Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest.
Arbidol (kapslid): kasutusjuhised
Annuse vorm
Koostis
Üks kapsel sisaldab
toimeaine on umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi kujul) 100 mg;
abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat,
kapsli kestakompositsioon: titaandioksiid (E 171), kinoliini kollane värv (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), äädikhape, želatiin.
Kirjeldus
Valge värvi kapslid nr 1, kollane värviline kaas. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.
Farmakoterapeutiline grupp
Viirusevastased ravimid süsteemseks toimimiseks. Muud viirusevastased ravimid.
Farmakoloogilised omadused
Umifenoviir imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 100 mg, saavutatakse 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Arbidol® on laia spektriga viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Näidustused
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:
- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Täiskasvanutel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide puhangu ajal mittespetsiifilise profülaktika korral: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:
- tüsistumata kursusega: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
- komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne): täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 korda nädalas.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.
SARSi raviks: 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni ravis:
200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
200 mg 2 päeva enne operatsiooni, siis 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Ühekordne annus - 200 mg.
Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.
Kõrvaltoimed
Kallis (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)
- allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid
- rasedus ja imetamine
Ravimi koostoimed
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Erijuhised
Arbidol®'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on samaaegsed kardiovaskulaarsed haigused, maks ja neerud.
See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Ravimi kasutamine terapeutilistes annustes inimestel, kes töötavad sõidukite mehhanismide ja juhtidega, ei ole vastunäidustatud.
Üleannustamine
Sümptomid - üleannustamise juhtumid ei ole tähistatud.
Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).
Vabastage vorm ja pakend
10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis sisaldab kartongi pakendis meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhiseid ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage ravimit pärast aegumiskuupäeva!
Arbidol: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal
Arbidol on immunomoduleeriv ja viirusevastane ravim, mis stimuleerib interferooni tootmist.
Edendab loodusliku interferooni sünteesi - valku, mis on toodetud vastusena keha hävimisele viirustega. See neutraliseerib vaenulikud mikroorganismid, arendades immuunsust nakatumise vastu tervete (nakatumata) kudede rakkudes.
Arbidol inhibeerib A- ja B-tüüpi gripiviiruste, samuti raske hingamisteede sündroomiga seotud koronaviiruse aktiivsust.
Toimeaine stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunsusreaktsioone, mis aitab suurendada resistentsust viirusinfektsioonide toimete suhtes.
See on fusiooni inhibiitor - Arbidol suhtleb viiruse hemaglutiniiniga, takistades viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise liitumist.
Vähendab viirusnakkustega kokkupuutest tulenevate tüsistuste esinemissagedust ja vähendab ka bakteriaalsete haiguste ägenemist kroonilise kuluga.
Ravim on mittetoksiline. Negatiivset toimet suukaudsel manustamisel ja õiget annust ei täheldata.
Näidustused
Mis aitab Arbidol'i? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud A- ja B-tüüpi haiguste ennetamiseks ja raviks;
- äge ja raske hingamisteede sündroom;
- krooniline bronhiit, kopsupõletik, korduv herpes;
- infektsioonilised tüsistused operatsioonijärgsel perioodil;
- rotaviiruse poolt põhjustatud sooleinfektsioon;
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (normaliseerib immuunseisu).
Kõige sagedamini kasutatav ravim ägedate hingamisteede nakkuste, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviks.
Kasutusjuhend Arbidol, annus
Ravimi kapslid ja tabletid võetakse samas annuses, sõltuvalt inimese vanusest. Soovitatav võtta enne sööki.
Mittespetsiifilise profülaktika korral haigestunud gripi ja ARVI-ga kokkupuutel (võetud 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul):
- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg päevas,
- 6-12-aastased lapsed - 100 mg päevas,
- 3-6-aastased lapsed - 50 mg päevas.
Ennetamiseks ARVI epideemiate perioodil (1 annus 2 korda nädalas 3 nädala jooksul):
- 3-6-aastased lapsed - 50 mg;
- 6-12 aastat - samal viisil, kuid 100 mg;
- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi raviks Arbidol vastavalt kasutusjuhendile:
- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg ravimit 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul;
- 6-12-aastased lapsed - 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks määratakse ravim kaks päeva enne operatsiooni, samuti teisel ja viiendal päeval pärast 1 annust:
- 3-6-aastased lapsed - 50 mg;
- 6-12 aastat vana - 100 mg;
- 12-aastased ja vanemad - 200 mg.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ilma annuste tüsistusteta Arbidol vastavalt juhistele:
- 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Ravi kestus on 5 päeva.
- 6-12 aastat - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).
- 12 aastat ja vanemad - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).
Gripi ja ARVI keeruliste vormide raviks:
- 3-6-aastased lapsed - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel 50 mg üks kord nädalas 4 nädala jooksul.
- 6-12 aastat - samal viisil, kuid 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 100 mg 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.
- 12 aastat ja vanemad - 200 mg Arbidol 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel 200 mg üks kord nädalas 4 nädala jooksul.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi raviks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel manustatakse 200 mg ravimit kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Rotaviiruse päritoluga ägeda soolestiku infektsioonide keerulises ravis soovitatakse juhendis standardseid annuseid:
- üle 12-aastased lapsed - 200 mg Arbidol 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva t
- 6-12-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva t
- 3-6-aastased lapsed - 50 mg / 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
SARSi raviks määratakse täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased noorukid 200 mg ravimit kaks korda päevas, ravi kestab 8-10 päeva.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Arbidoli määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- allergilised reaktsioonid lööbe või urtikaaria vormis.
Vastunäidustused
Arbidoli nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- laps vanuses alla 3 aasta.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole fikseeritud.
Analoogid Arbidol, hind apteekides
Vajadusel võib Arbidoli tablette või kapsleid asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Arbidoli kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind Vene apteekides: Arbidoli tabletid 50 mg 10. - 149 kuni 173 rubla, kapslid 100 mg 10 tk. - 592 apteegi järgi 230-lt 255-le rubla.
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C, kõlblikkusaeg 2 aastat. Müük apteekides ilma retseptita.
Arbidol või Anaferon - mis on parem valida?
Anaferon on viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega homöopaatiline ravim. Arbidolil ja Anaferonil on sarnased näidustused kasutamiseks, kuid ainult arst peaks kindlaks määrama, millist ravimeetodit konkreetsel juhul ette näha.
Arbidol tabletid: kasutusjuhised
Koostis
Iga tablett sisaldab:
Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi kujul) 50 mg.
südamik: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, povidoon-KZO (kollidoon 30), kaltsiumstearaat, naatriumristkarmelloos (primelloza).
ümbris: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), titaandioksiid (E 171), makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000), polüsorbaat-80 (tween-80) või Advantia ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [hüpromelloas (hüdroksüprop) 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) titaandioksiid (E 171), makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000), polüsorbaat-80 (kaksik-80)].
Kirjeldus
Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged kuni valged, kollaka värvusega, ümmargused, kaksikkumerad.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD504 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse
1,2 h, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, kuni 3-aastased lapsed.
Koostoimed teiste ravimitega
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase või imetate, siis kui te arvate, et olete rase või ei välista raseduse võimalust, teavitage sellest oma arsti.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (4 tabletti 50 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud - 200 mg 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul;
- gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, herpesinfektsiooni kordumist: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat -100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädalat.
- SARSi ennetamiseks (kokkupuutel patsientidega): täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg din'i üks kord päevas 12-14 päeva jooksul;
-operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2-5 päeva pärast operatsiooni.
- gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid tüsistustega (bronhiit, kopsupõletik jne): lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 t tundi), seejärel üks kord nädalas 4 korda nädalas.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS): täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni keerulises ravis: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas ■ (iga 6 tunni järel) 5- 7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. •
Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6... 12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva
Kui te unustate Arbidol'i võtta, võtke tablett nii kiiresti kui võimalik, kuni järgmise sissevõtmise aeg on lähedal. Kui on aeg võtta järgmine annus, ärge võtke vahelejäänud annust. Soovitatava annustamisskeemi annust ei saa kahekordistada.
Kõrvaltoimed
Harva: allergilised reaktsioonid - lööve, sügelus.
Väga harva: angioödeem.
Seedetraktist:
Väga harva: kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Kõrvaltoimete ilmnemisel teatage sellest oma arstile. See kehtib kõikide võimalike kõrvaltoimete kohta, kaasa arvatud need, mida käesolevas pakendi infolehes ei ole kirjeldatud.
Üleannustamine
Rakenduse funktsioonid
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Kui te olete võtnud teisi ravimeid praegu või hiljuti, teavitage sellest oma arsti.
See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Ohutusabinõud
Alla 6-aastased lapsed ainult retsepti alusel. Tablettide võtmise oskuse puudumisel on see ravimvorm lastele sobimatu.
Vormivorm
Tabletid, kaetud kilega, 50 mg.
10 tabletti blisterpakendis.
1 või 2 mullpakendi pakendit koos pakendiga pakendist papist.
Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida originaalpakendis (niiskuse ja valguse eest kaitstult).