loader

Põhiline

Tonsilliit

AnviMax: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

AnviMax on hingamisteede viirusnakkuste etiotroopse ja sümptomaatilise ravi ravim.

Toimeained 1 koti AnviMax koostises:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg;
  • Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidi trihüdraat - 20 mg;
  • loratadiin - 3 mg.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Ravimil on mitmesuguseid farmatseutilisi toimeid:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigistav (valuvaigistav);
  • antihistamiin;
  • viirusevastane;
  • interferonogeenne;
  • angioprotektiivne.

Näidustused

Mis aitab AnviMaxit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;
  • nohu, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

AnviMax'i annustamise juhised

1 kotike sisu lahustatakse pool tassi keedetud sooja veega ja segatakse hoolikalt. Kasutage kohe pärast lahustamist.

AnviMaxi standardannus vastavalt täiskasvanutele mõeldud juhistele on 2 kotti 2-3 korda päevas pärast sööki, 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kapslid neelatakse tervelt pärast sööki, pigistatakse vett, purustamata ja mitte kahjustamata.

Kasutusjuhendis soovitatakse võtta üks kapsel AnviMax P sinine ja 1 kapsel AnviMax P punane (ühekordne annus) 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervist ei ole paranenud, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab AnviMaxi määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

  • seedetrakt: düspepsia, isutus, kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja mao kahjustus, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: treemor, peavalu, ärrituvus, punetus, pearinglus, uimasus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • vereloome süsteem: muutused vereparameetrites;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Vastunäidustused

AntiviMax on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;
  • gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hüpoprotrombineemia;
  • portaali hüpertensioon;
  • avitaminosis K;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus, imetamine;
  • kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine);
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; fenüülketonuuria;
  • Vastuvõtt on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele.

Kasutage ettevaatlikult:

  • Epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni, malabsorptsiooni sündroomi, kaltsiumi nefroantiaasi puudulikkus ei ole ebameeldiv.
  • Kui elektrolüütide häired (hüperkaltseemia risk), kõhulahtisus.
  • Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (suurenenud risk hemorraagilise insuldi tekkeks rimantadiini tõttu).

Üleannustamine

Esimese 24 tunni jooksul pärast üleannustamist võivad tekkida naha naha, iivelduse, kõhulahtisuse, oksendamise, epigastrilise valu tekke; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine.

Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist.

Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

AnviMax'i üleannustamise raviks manustatakse sulfhüdrüülrühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursoreid 8–9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini manustatakse 8 tunni jooksul. Viige läbi maoloputus, ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

AnviMax Analoogid, hind apteekides

Vajadusel saate AnviMaxi asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

  1. Antigrippin
  2. Flu ja külm,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Ferwex.

Analoogide valimine on oluline mõista, et AnviMaxi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Venemaa apteekides: Anvimaks pulber 3 kotikest - 902 97 rubla järgi 592 apteegi järgi.

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Theraflu või Animax - mis on parem valida?

Kuigi Teraflu ja Animax on ette nähtud viirus- ja katarhaiguste sümptomaatiliste ilmingute kõrvaldamiseks, on toimeainete koostises märkimisväärne erinevus.

Teraflu sisaldab paratsetamooli, feniramiinmaleaati, fenüülefriinvesinikkloriidi ja askorbiinhapet vitamiinilisandina. Anvimaks'i ja paratsetamooli ning askorbiinhappe, kaltsiumglükonaadi monohüdraadi, loratadiini, rimantadiinvesinikkloriidi, rutozida trihüdraadi vahe sisaldub toimeainetes.

Võib järeldada, et Animaxil on eelised Theraflu'ga võrreldes, kuna see on etiotroopne ravim ja mitte ainult ei kõrvalda sümptomeid, vaid mõjutab ka haiguse põhjust - võõra viiruseid.

Erijuhised

Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.

Ravimit ei soovitata kasutada koos olemasolevate metastaatiliste kasvajatega.

Alkoholi kuritarvitanud patsiendid peavad enne ravimi manustamist konsulteerima spetsialistiga, sest paratsetamooli võib kahjustada maksa.

AnviMax-ravi ajal tuleb hoolikalt jälgida autode juhtimist ja potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad reageerimist ja kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel urikaalsete ravimitega väheneb nende efektiivsus. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumiskiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutusega) vähendavad paratsetamooli efektiivsust.

Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad tõsise mürgistuse riski isegi paratsetamooli kerge üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tõenäosust.

Askorbiinhape parandab raua imendumist soolestikus, suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres, samal ajal kui kasutatakse lühiajalise toimega sulfonamiide ​​ja salitsülaate, suurendab kristalluuria tõenäosust, suurendab ravimite eritumist leeliselise reaktsiooniga ja aeglustab hapete eritumist.

Koos vastuvõtu deferoksamiin võib suurendada raua eritumise, see vähendab kronotroopsete toime isoprenaliin, vähendab kontsentratsiooni suukaudsete rasestumisvastaste veres suurendab etanooli kliirens (kes omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsioon organismis), vähendab neerutorukestes tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini, vähendab terapeutilise fenotiasiinist pärinevate neuroleptikumide toime.

Samaaegsel kasutamisel koos primidooniga ja barbituraadiga suureneb eritumine uriiniga.

Rimantadiin koos kofeiiniga suurendab selle stimuleerivat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegsel kasutamisel koos CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Anvimaxi kasutusjuhised

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu2-A-gripiviiruse kanalid rikuvad selle võimet rakkudesse ja vabastavad ribonukleoproteiini, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - histamiini N blokaator1-takistab histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Imendumine on kõrge. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati järgmised paratsetamooli farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamiselmax paratsetamooli plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,20 ± 0,72 tunniga ja on pulbri kasutamisel 5,01 ± 1,70 µg / ml, 0,7 ± 0,39 h ja see on 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.

Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 paratsetamool on ravimi manustamisel kapslitesse 3,04 ± 1,01 h, 2,73 ± 0,76 h - ravimi võtmisel pulbrina.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad T1/2.

Imemine ja jaotamine

Imendub seedetraktist (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 4 tundi.

Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks.

Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid.

Näidatud hemodialüüsi ajal.

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu.

Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal tehti kindlaks järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamiselmax vereplasmas saavutatakse see 4,53 ± 2,52 h ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, pulbrina ravimi kasutamisel kulub 5,28 ± 2,54 h ja see on 69 ± 19,7 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon ninavoolus on 50% kõrgem kui plasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 rimantadiin on 30,51 ± 9,83 h, kui ravimit kasutatakse kapslite kujul, 33,26 ± 12,76 h - kui ravimit kasutatakse pulbri kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise neerupuudulikkuse korral T1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib rimantadiin akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita vastavalt CC vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 1-9 tundi.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T1/2 - 10-25 h.

Imemine ja jaotamine

Imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt tehti kindlaks järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: ravimi kasutamisel kapslite C kujul.max vereplasmas saavutatakse see 2,92 ± 1,31 h pärast ja moodustab 2,36 ± 1,53 ng / ml, ravimi kasutamine pulbrina pärast 3,28 ± 1,25 h ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi BBB-sse.

Metabolism ja eritumine

Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga.

Eraldatud neerude ja sapiga. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 loratadiin kapslite võtmisel on 12,36 ± 6,84 h, kusjuures ravimit kasutatakse pulbrina - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Cmax eakatel inimestel suureneb 50%.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Kapslid P kindlalt želatiinsed, suurus nr 0, sinine värvus; kapslite sisu - valge või valge pulbri ja graanulite segu kreemja või roosakas värvi tooniga, tükid on lubatud.

Abiained: eelgeelistatud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80-3 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, sinine patenteeritud värv (E131) või teemant sinine värv (E133) - 0,265 mg, titaandioksiid (E171) - 1,94 mg.

P kapslid on kõvad želatiinsed, suurus nr 0, punane; kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu, mis on kollakaselt kollaseks, rohekate toonide ja valget värvi, tükid on lubatud.

ANVIMAX

Kapslid P kindlalt želatiinsed, suurus nr 0, sinine värvus; kapslite sisu on valge või valge pulbri ja graanulite segu kreemja või roosaka varjundiga, lubatud on tükid (10 tk pakendi kohta).

Abiained: eelgeelistatud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80-3 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, sinine patenteeritud värv (E131) või teemant sinine värv (E133) - 0,265 mg, titaandioksiid (E171) - 1,94 mg.

P kapslid on kõvad želatiinsed, suurus nr 0, punane; kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu kollakaselt kollaseks, rohelise varjundiga ja valge värvusega, lubatud on tükkideks (10 tk pakendi kohta).

Abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,064 mg, kollane raudoksiidoksiid (E172) - 0,97 mg, punane raudoksiid (E172) - 0,485 mg, punakaspruun värv [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titaandioksiid (E171) - 0,97 mg.

20 tk. (10 kapslit. P sinine ja 10 kapslit. P punane) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

◊ kihisevad tabletid [jõhvikate maitse ja aroomiga, vaarikate maitse ja aroomiga] heledast roosast kuni tumepruuni värvini heledamate ja tumedamate plaastritega, ümmargused, lamedad silindrilised, töötlemata pinnaga, iseloomuliku lõhnaga; lubatud on rohekaskollane värvus; hügroskoopne.

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Raspberry 909 "- 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K30) - 3,75 mg, peedi värv (E162) - 0,4 mg.

10 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.

◊ pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [jõhvikas, sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra] pulbrina ja graanulitena, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikas või sidrun või sidrun, meega, või vaarikad või mustad sõstrad); on lubatud üksikud roosad graanulid; valmistatud lahus on värvitu või kollakas toon, kergelt hägune, iseloomuliku lõhnaga (jõhvik või sidrun või sidrun mettega või vaarika või mustsõstraga); lahustumatud kollased osakesed on lubatud.

Abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, lõhna- ja maitseaine (jõhvikas või sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või mustsõstra) - 21 mg.

5 g kotid, soojust suletavad (3) - papppakendid.
5 g kotti soojust suletavad (6) - pakendid papp.
5 g kotti soojust suletavad (12) - pakendid papp.
5 g kotti soojust suletavad (24) - papppakendid.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu2-A-gripiviiruse kanalid rikuvad selle võimet rakkudesse ja vabastavad ribonukleoproteiini, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - histamiini N blokaator1-takistab histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Imemine ja jaotamine

Imendumine on kõrge. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati järgmised paratsetamooli farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamiselmax paratsetamooli plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,20 ± 0,72 tunniga ja on pulbri kasutamisel 5,01 ± 1,70 µg / ml, 0,7 ± 0,39 h ja see on 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.

Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 paratsetamool on ravimi manustamisel kapslitesse 3,04 ± 1,01 h, 2,73 ± 0,76 h - ravimi võtmisel pulbrina.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad T1/2.

Imemine ja jaotamine

Imendub seedetraktist (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 4 tundi.

Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks.

Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid.

Näidatud hemodialüüsi ajal.

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu.

Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal tehti kindlaks järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: kapslite C kasutamiselmax vereplasmas saavutatakse see 4,53 ± 2,52 h ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, pulbrina ravimi kasutamisel kulub 5,28 ± 2,54 h ja see on 69 ± 19,7 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon ninavoolus on 50% kõrgem kui plasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 rimantadiin on 30,51 ± 9,83 h, kui ravimit kasutatakse kapslite kujul, 33,26 ± 12,76 h - kui ravimit kasutatakse pulbri kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise neerupuudulikkuse korral T1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib rimantadiin akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita vastavalt CC vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 1-9 tundi.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T1/2 - 10-25 h.

Imemine ja jaotamine

Imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt tehti kindlaks järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: ravimi kasutamisel kapslite C kujul.max vereplasmas saavutatakse see 2,92 ± 1,31 h pärast ja moodustab 2,36 ± 1,53 ng / ml, ravimi kasutamine pulbrina pärast 3,28 ± 1,25 h ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi BBB-sse.

Metabolism ja eritumine

Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga.

Eraldatud neerude ja sapiga. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 loratadiin kapslite võtmisel on 12,36 ± 6,84 h, kusjuures ravimit kasutatakse pulbrina - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Cmax eakatel inimestel suureneb 50%.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

- gripitüübi A etiotroopne ravi;

- nohu, gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.

- Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi;

- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;

- kilpnäärme haigused;

- neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;

- hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria;

- südameglükosiidide samaaegne vastuvõtmine (arütmiaoht);

- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- fruktoosi talumatus (kihisevate tablettide puhul);

- fenüülketonuuria (pulbri ja kihisevate tablettide puhul);

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 18 aastat.

On vaja kasutada ravimit ettevaatlikult ja piirata selle kasutamist epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ravis ning aneemia, talassiemia, hüperoksaluuria, urolitiisi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ning arenguhoolduse, arenguravi, arenguhäire, arenguhoolduse, arenguhüpokanuria, hemorroidide ravis. imendumishäire, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajaloos), hüperkalsiuuria; samuti eakatel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kihisevad tabletid tuleb määrata ka ettevaatusega koos MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegse või varasema manustamisega 2 nädala jooksul; maksa samaaegselt kahjustavate ravimite samaaegne kasutamine (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad); progresseeruva pahaloomuliste haigustega, bronhiaalastmaga uraatide neerukivide korduva moodustumisega patsientide ravis.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki.

Kapslid tuleb pesta veega.

Pulber (1 kotike sisu) tuleb lahustada 1/2 tassi (100 ml) sooja keedetud veega ja segada. Saadud lahus tuleb tarbida kohe pärast valmistamist.

Kihisev tablett tuleb lahustada 1/2 tassi keedetud sooja veega ja segada; Saadud lahus tuleb tarbida kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanud nimetavad ühe kapsli P sinise ja 1 kapsli P punase (ühekordse annuse) või ühe pulbrikoti või 1 kihiseva saki. 2-3 korda päevas. Ravimi annuste vaheline intervall - 4-6 tundi.

Ravimit tuleb võtta 3-5 päeva jooksul (mitte üle 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad. Heaolu paranemise puudumisel peaks patsient lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Närvisüsteemi osa: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isu puudumine, kõhupuhitus, kõhulahtisus.

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Hemopoeetilisest süsteemist: muutused vereparameetrites (kontroll on vajalik).

Endokriinse süsteemi osa: kõhunäärme saarepiirangu funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Registreerimisjärgse kasutamise kogemus: AnviMaxi kasutamise ajal kirjeldati angioödeemi, teadvusetuse, palaviku, vererõhu languse, urtikaaria, sügeluse, erüteemi, kuulmislanguse ja kurguvalu juhtumeid.

Kui ükskõik milline kõrvaltoime, mis on toodud juhendis, on süvenenud või kui kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole märgitud, tuleb märkida, peab patsient sellest viivitamatult arstile teatama.

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Üleannustamise künnist võib vähendada eakatel patsientidel, patsientidel, kes võtavad teatavaid ravimeid (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijaid), alkoholi või alatoitluse all kannatavaid.

Ravi: glutatioon-metioniini sünteesi SH-rühmade ja prekursorite sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral.

Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.

See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.

Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist.

Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.

Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide terapeutilist toimet.

Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud neerupuudulikkuse, ägeda neeruhaiguse (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit) või kroonilise neeruhaiguse, nefrourolitiaasi ägenemise korral.

Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit kaltsiumi nefroluritsiaasi raviks (ajaloos).

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kapslid ja pulber tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kihisevad tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril üle 25 ° C.

Kapslite ja kihisevate tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulber on 30 kuud. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Animax - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (kapslid või tabletid, lahuse pulber) ravimid külma ja gripi sümptomite (temperatuur, valu, külmavärinad) raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate tutvuda antipüreetilise ja sümptomaatilise ravimi Animax kasutamise juhistega. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Animaxi kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Anvimaxi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada külmade ja gripi sümptomite (palavik, valu, külmavärinad) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Animaxil - kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Histatiini H1 retseptorite blokeerija Loratadin hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Koostis

Paratsetamool + askorbiinhape + kaltsiumglükonaadi monohüdraat + Rimantadiinvesinikkloriid + rutosiid (trihüdraadi kujul) + Loratadiin + abiained.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. See tungib vere-aju barjääri (BBB). Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%.

Imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena.

Suitsetamine ja etanooli (alkoholi) kasutamine kiirendab askorbiinhappe hävimist (muutudes inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid.

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Kontsentratsioon ninavoolus on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega.

Kiiresti ja täielikult imendub seedetrakti. Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi vere-aju barjääri (BBB). Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Eraldatud neerude ja sapiga.

Näidustused

  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;
  • "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad, täiskasvanutel.

Vabastamise vormid

Pulber suukaudseks manustamiseks (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra).

Kapslid (mida mõnikord nimetatakse ekslikult pillideks).

Kasutusjuhend ja raviskeem

Täiskasvanutele manustatakse suukaudselt 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

1 kotike sisu tuleb lahustada pool klaasi keedetud sooja veega ja juua kohe pärast lahustumist. Enne kasutamist tuleb lahust segada.

Täiskasvanud on ette nähtud suukaudselt 1 kapsli P sinise värvi ja 1 kapsli P punase värvi (ühekordse annuse) manustamiseks 2-3 korda päevas pärast sööki, joogiveega, 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

  • ülitundlikkus;
  • unisus;
  • treemor;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • "veri" näole;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustamine;
  • düspepsia;
  • kuivad limaskestad suus;
  • isu puudumine;
  • kõhupuhitus;
  • kõhulahtisus;
  • mõõdukas pollakiuria;
  • muutused veres (vajalik kontroll);
  • kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria);
  • nahalööve;
  • sügelus;
  • urtikaaria.

Vastunäidustused

  • gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hüpoprotrombineemia;
  • portaali hüpertensioon;
  • avitaminosis K;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärme haigus;
  • ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria;
  • nefrourolitiasis;
  • sarkoidoos;
  • südame glükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmiaoht);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • rasedus;
  • rinnaga toitmise periood;
  • kuni 18-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Pulbri ravimit ei tohiks määrata alla 12-aastastele lastele.

Kihisevate kapslite ja tablettidena kasutatav ravim on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Alkoholi kuritarvitajad peaksid enne Animamaxi alustamist konsulteerima arstiga, kuna paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

On vaja kasutada ravimit ettevaatlikult ja piirata selle kasutamist epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ravis ning aneemia, talassiemia, hüperoksaluuria, urolitiisi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ning arenguhoolduse, arenguravi, arenguhäire, arenguhoolduse, arenguhüpokanuria, hemorroidide ravis. imendumishäire, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajaloos), hüperkalsiuuria; samuti eakatel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi koostoime

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool (alkohol) ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab raske mürgistuse tekkimist isegi väikese üleannustamise korral.

Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.

See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.

Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist.

Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.

Suurendab etanooli (alkoholi) üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide terapeutilist toimet.

Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset imendumist.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Anximaxi ravimianaloogid

Toimeaine animaxi struktuurne analoog ei ole. Ravim on toimeainete kombinatsioonis ainulaadne.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (palavikuvastased ravimid külmavärinadega):

  • Aquacitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • Aspiriin;
  • Võtsin;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Gripp ja külm ja gripp;
  • Ibuklin;
  • Influnet;
  • Ketonaalne;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • Paratsetamool;
  • Piralgin;
  • Külm;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan;
  • Strimol plus;
  • Tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Ferwex;
  • Fervex lastele;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan.