loader

Põhiline

Bronhiit

Antibiootikumide klassifitseerimine rühmade kaupa - toimemehhanismide, koostise või põlvkonna loetelu

Iga päev ründab inimkeha palju mikroobe, kes püüavad elada ja areneda keha sisemiste ressursside arvelt. Immuunsus reeglina nendega hakkama saab, kuid mõnikord on mikroorganismide resistentsus suur ja peate nende vastu võitlemiseks võtma ravimeid. On erinevaid antibiootikumide rühmi, millel on teatav mõju, kuuluvad erinevatele põlvkondadele, kuid kõik selle ravimi liigid hävitavad tõhusalt patoloogilisi mikroorganisme. Nagu kõik võimsad ravimid, on selle ravimi kõrvaltoimed.

Mis on antibiootikum

See ravimirühm, millel on võime blokeerida valkude sünteesi ja seeläbi pärssida elusrakkude paljunemist, kasvu. Igat tüüpi antibiootikume kasutatakse infektsiooniliste protsesside raviks, mis on põhjustatud erinevate bakterite tüvedest: stafülokokk, streptokokk, meningokokk. Esimest korda arendas ravimit 1928. aastal Alexander Fleming. Mõnede rühmade antibiootikumid on ette nähtud keemilise keemiaravi osana onkoloogilise patoloogia raviks. Kaasaegses terminoloogias nimetatakse seda tüüpi ravimit sageli antibakteriaalseteks ravimiteks.

Antibiootikumide klassifitseerimine toimemehhanismi järgi

Esimesed sellist tüüpi ravimid olid penitsilliinipõhised ravimid. Antibiootikume klassifitseeritakse rühmade ja toimemehhanismi järgi. Mõnedel ravimitel on kitsas fookus, teised - laia toimespektriga. See parameeter määrab, kui palju ravim mõjutab inimeste tervist (nii positiivselt kui negatiivselt). Ravimid aitavad toime tulla või vähendada selliste raskete haiguste suremust:

Bakteritsiidne

See on üks mikroobivastaste ainete klassifitseerimisest farmakoloogilise toimega. Bakteritsiidsed antibiootikumid on ravim, mis põhjustab lüüsi, mikroorganismide surma. Ravim inhibeerib membraani sünteesi, pärsib DNA komponentide tootmist. Järgmistel antibiootikumirühmadel on need omadused:

  • karbapeneemid;
  • penitsilliinid;
  • fluorokinoloonid;
  • glükopeptiidid;
  • monobaktaam;
  • fosfomütsiin.

Bakteriostaatiline

Selle ravimirühma tegevuse eesmärk on pärssida valkude sünteesi mikroobirakkude abil, mis takistab nende edasist paljunemist ja arengut. Ravimeetme tulemus on piirata patoloogilise protsessi edasist arengut. See toime on tüüpiline järgmiste antibiootikumirühmade puhul:

Antibiootikumide klassifitseerimine keemilise koostise järgi

Ravimite peamine eraldamine toimub keemilise struktuuri järgi. Igaüks neist põhineb teisel toimeainel. See eraldamine aitab võidelda sihipäraselt teatud tüüpi mikroobidega või omada suurt hulka erinevaid liike. See ei võimalda bakteritel tekitada kindlat tüüpi ravimile resistentsust (resistentsust, immuunsust). Peamised antibiootikumide liigid on järgmised.

Penitsilliinid

See on esimene inimene loodud rühm. Penitsilliinirühma (penicillium) antibiootikumid avaldavad mikroorganismidele suurt mõju. Grupis on täiendav jaotus:

  • looduslikud penitsilliini vahendid - mida toodavad seened normaalsetes tingimustes (fenoksümetüülpenitsilliin, bensüülpenitsilliin);
  • poolsünteetilistel penitsilliinidel on suurem resistentsus penitsillinaaside suhtes, mis laiendab oluliselt antibiootikumi (metitsilliini, oksatsilliini ravimite) toime spektrit;
  • pikendatud toime - ampitsilliin, amoksitsilliin;
  • ravimid, millel on laia toimespektriga - ravim aslotsilliini, mezlotsillina.

Selleks, et vähendada bakterite resistentsust sellist tüüpi antibiootikumide suhtes, lisatakse penitsillinaasi inhibiitorid: sulbaktaam, tazobaktaam, klavulaanhape. Selliste ravimite erilised näited on: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. Määra fondid järgmistele patoloogiatele:

  • hingamisteede infektsioonid: kopsupõletik, sinusiit, bronhiit, larüngiit, farüngiit;
  • urogenitaalne: uretriit, tsüstiit, gonorröa, prostatiit;
  • seedimine: düsenteeria, koletsüstiit;
  • süüfilis

Tsefalosporiinid

Selle rühma bakteritsiidne omadus on laia toimespektriga. Eristatakse järgmisi tseflafosporiinide põlvkondi:

  • I, tsefradiini, tsefalexiini, tsefasoliini preparaadid;
  • II, rahalised vahendid tsefakloori, tsefuroksiimi, tsefoksitiini, tsefotiamiga;
  • III, tseftasidiim, tsefotaksiim, tsefoperasoon, tseftriaksoon, tsefodisaim;
  • IV, rahalised vahendid tsefpiroomiga, tsefepiim;
  • V-e, ravimid fetobiprool, tseftaroliin, fetolosan.

Selles grupis on suur osa antibakteriaalsetest ravimitest ainult süstidena, seega kasutatakse neid sageli kliinikus. Tsefalosporiinid on statsionaarseks raviks kõige populaarsem antibiootikumide tüüp. See antibakteriaalsete ainete klass on ette nähtud:

  • püelonefriit;
  • infektsiooni üldistamine;
  • pehmete kudede, luude põletik;
  • meningiit;
  • kopsupõletik;
  • lümfangiit.

Makroliidid

Sellel antibakteriaalsete ravimite rühmal on alusena makrotsükliline laktoontsükkel. Makroliidantibiootikumidel on bakteriostaatiline lagunemine grampositiivsete bakterite, membraanide ja rakusiseste parasiitide vastu. Kudedes on makroliide palju rohkem kui patsientide vereplasmas. Seda tüüpi vahenditel on madal toksilisus, vajadusel võib neid anda rasedale lapsele. Macrolitics jagunevad järgmistesse tüüpidesse:

  1. Loomulik. Neid sünteesiti esimest korda 20. sajandi 60ndatel aastatel, sealhulgas spiramütsiini, erütromütsiini, midekamütsiini, josamütsiini vahenditega.
  2. Eelravimid, aktiivne vorm, võetakse pärast metabolismi, näiteks troleandomütsiini.
  3. Poolsünteetiline. See tähendab klaritromütsiini, telitromütsiini, asitromütsiini, diritromütsiini.

Tetratsükliinid

See liik loodi XX sajandi teisel poolel. Tetratsükliini antibiootikumidel on antimikroobne toime suure hulga mikroobse taimestiku tüvede vastu. Kõrgetel kontsentratsioonidel ilmneb bakteritsiidne toime. Tetratsükliinide iseärasus on võime koguneda hammaste, luukoe emailiga. See aitab ravida kroonilist osteomüeliiti, kuid häirib ka väikelaste luustiku arengut. See rühm on keelatud rasedatele tüdrukutele, alla 12-aastastele lastele. Neid antibakteriaalseid ravimeid esindavad järgmised ravimid:

  • Oksütetratsükliin;
  • Tigetsükliin;
  • Doksitsükliin;
  • Minotsükliin

Vastunäidustused hõlmavad ülitundlikkust komponentide suhtes, kroonilist maksahaigust, porfüüriat. Kasutamise näidustused on järgmised patoloogiad:

  • Lyme'i tõbi;
  • soole patoloogiad;
  • leptospiroos;
  • brutselloos;
  • gonokoki nakkused;
  • riketsioos;
  • trakoom;
  • aktinomükoos;
  • tularemia.

Aminoglükosiidid

Selle ravimirühma aktiivset kasutamist teostatakse gramnegatiivset taimestikku põhjustavate infektsioonide ravis. Antibiootikumidel on bakteritsiidne toime. Ravimid on kõrge efektiivsusega, mis ei ole seotud patsiendi immuunsuse aktiivsuse indikaatoriga, muutes need ravimid hädavajalikuks selle nõrgestamiseks ja neutropeeniaks. Nende antibakteriaalsete ainete põlvkonnad on järgmised:

  1. Kanamütsiini, neomütsiini, kloramfenikooli ja streptomütsiini preparaadid kuuluvad esimese põlvkonna hulka.
  2. Teine hõlmab ravimeid gentamütsiini, tobramütsiiniga.
  3. Kolmandaks on ravimid amikatsiin.
  4. Neljandat põlvkonda esindab isepamütsiin.

Järgmised patoloogiad muutuvad selle ravimirühma kasutamise näidustusteks:

  • sepsis;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • tsüstiit;
  • peritoniit;
  • endokardiit;
  • meningiit;
  • osteomüeliit.

Fluorokinoloonid

Üks suuremaid antibakteriaalsete ainete rühmi omab laialdast bakteritsiidset toimet patogeensetele mikroorganismidele. Kõik ravimid on nalidiksiinhape. Fluorokinoloonid hakati seitsmendal aastal aktiivselt kasutama, põlvkondade kaupa on klassifitseeritud:

  • oksoliin-, nalidikshappe ravimid;
  • tsiprofloksatsiini, ofloksatsiini, pefloksatsiini, norfloksatsiiniga;
  • levofloksatsiini preparaadid;
  • ravimid moksifloksatsiini, gatifloksatsiini, hemifloksatsiiniga.

Viimast tüüpi nimetatakse "hingamisteedeks", mis on seotud mikrofloora vastase toimega, mis reeglina on kopsupõletiku põhjuseks. Selle rühma ravimeid kasutatakse raviks:

  • bronhiit;
  • sinusiit;
  • gonorröa;
  • soolestiku infektsioonid;
  • tuberkuloos;
  • sepsis;
  • meningiit;
  • prostatiit.

Ökoloogide käsiraamat

Teie planeedi tervis on teie kätes!

Antibiootilised rühmad ja nende esindajad

Antibiootikum - aine "elu vastu" - ravim, mida kasutatakse elusagensite põhjustatud haiguste, reeglina erinevate patogeenide raviks.

Antibiootikumid on erinevatel põhjustel jagatud mitmeks tüübiks ja rühmaks.

Antibiootikumide klassifikatsioon võimaldab teil kõige tõhusamalt määrata iga ravimitüübi ulatuse.

Kaasaegne antibiootikumide klassifikatsioon

1. Sõltuvalt päritolust.

  • Looduslik (looduslik).
  • Poolsünteetiline - aine algstaadiumis saadakse aine looduslikest toorainetest ja seejärel sünteesitakse kunstlikult ravim.
  • Sünteetiline.

Rangelt öeldes on ainult looduslikest toorainetest saadud preparaadid antibiootikumid.

Kõiki teisi ravimeid nimetatakse antibakteriaalseteks ravimiteks. Kaasaegses maailmas tähendab "antibiootikumi" mõiste igasuguseid ravimeid, mis võivad võidelda elusate patogeenidega.

Mida looduslikud antibiootikumid toodavad?

  • hallituse seentest;
  • aktinomükeedist;
  • bakteritest;
  • taimedest (fütoniidid);
  • kalade ja loomade kudedest.

Sõltuvalt mõjust.

  • Antibakteriaalne.
  • Antineoplastiline.
  • Seenevastased.

3. Vastavalt konkreetsele arvule mikroorganismidele avaldatava mõju spektrile.

  • Vähese toimespektriga antibiootikumid.
    Need ravimid on ravi jaoks eelistatud, kuna nad on suunatud mikroorganismide spetsiifilisele tüübile (või rühmale) ja ei surmata patsiendi tervet mikrofloora.
  • Antibiootikumid, millel on suur mõju.

Rakkude bakteritele avaldatava mõju olemuse järgi.

  • Bakteritsiidsed ravimid - hävitavad patogeenid.
  • Bakteriostaatika - peatada rakkude kasv ja paljunemine.

Järgnevalt peab organismi immuunsüsteem sõltumatult toime tulema ülejäänud bakteritega.

5. Keemilise struktuuri järgi.
Antibiootikume õppivatele inimestele on määrava tähtsusega klassifitseerimine keemilise struktuuri järgi, kuna ravimi struktuur määrab selle rolli erinevate haiguste ravis.

1. Beeta-laktaamravimid

Penitsilliin on Penicillinum'i liikide hallituse seente kolooniate poolt toodetud aine. Penitsilliini looduslikel ja kunstlikel derivaatidel on bakteritsiidne toime. Aine hävitab bakterirakkude seinad, mis viib nende surmani.

Patogeensed bakterid kohanevad ravimitega ja muutuvad nende suhtes resistentseks.

Penitsilliinide uut põlvkonda täiendab tazobaktaam, sulbaktaam ja klavulaanhape, mis kaitsevad ravimit bakterirakkude hävimise eest.

Kahjuks tajuvad keha penitsilliinid sageli allergeenina.

Penitsilliini antibiootilised rühmad:

  • Looduslikult esinevad penitsilliinid ei ole kaitstud penitsillinaasist, ensüümist, mis toodab modifitseeritud baktereid ja mis hävitab antibiootikumi.
  • Poolsünteetilised ained - resistentsed bakteriaalse ensüümi toimele:
    penitsilliini biosünteetiline G - bensüülpenitsilliin;
    aminopenitsilliin (amoksitsilliin, ampitsilliin, bekampitselliin);
    poolsünteetiline penitsilliin (ravimid metitsilliin, oksatsilliin, kloksatsilliin, dikloksatsilliin, flukloksatsilliin).

Kasutatakse penitsilliinidele resistentsete bakterite põhjustatud haiguste ravis.

Täna on teada 4 põlvkonda tsefalosporiine.

  1. Tsefalexiin, tsefadroksiil, ahel.
  2. Kefametsiin, tsefuroksiim (atsetüül), tsefasoliin, tsefakloor.
  3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, tseftibuteen, tsefoperasoon.
  4. Cefpyr, tsefepiim.

Tsefalosporiinid põhjustavad ka allergilisi reaktsioone.

Tsefalosporiine kasutatakse kirurgilistes sekkumistes, et vältida tüsistusi ENT haiguste, gonorröa ja püelonefriidi ravis.

Makroliidid
Neil on bakteriostaatiline toime - nad takistavad bakterite kasvu ja jagunemist. Makroliidid toimivad vahetult põletiku kohta.
Kaasaegsete antibiootikumide hulgas peetakse makroliide kõige vähem toksiliseks ja annavad minimaalse allergilise reaktsiooni.

Makroliidid kogunevad kehasse ja rakendavad lühikesi kursusi 1-3 päeva.

Kasutatakse ENT elundite, kopsude ja bronhide põletike raviks, vaagnaelundite infektsioonid.

Erütromütsiin, roksitromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, asaliidid ja ketoliidid.

Rühm looduslikke ja kunstlikke päritoluga ravimeid. Omavad bakteriostaatilist toimet.

Tetratsükliine kasutatakse raskete infektsioonide raviks: brutselloos, siberi katk, tularemia, hingamisteed ja kuseteed.

Ravimi peamine puudus on see, et bakterid sellele kiiresti kohanduvad. Tetratsükliin on kõige efektiivsem, kui seda manustatakse paikselt salvina.

  • Looduslikud tetratsükliinid: tetratsükliin, oksütetratsükliin.
  • Semisventiidi tetratsükliinid: klorotetriin, doksütsükliin, metatsükliin.

Aminoglükosiidid on bakteritsiidsed, väga toksilised ravimid, mis on aktiivsed gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu.
Aminoglükosiidid hävitavad kiiresti ja tõhusalt patogeensed bakterid isegi nõrgestatud immuunsuse korral. Bakterite hävitamise mehhanismi käivitamiseks on vaja aeroobseid tingimusi, see tähendab, et selle rühma antibiootikumid ei tööta halva vereringega surnud kudedes ja organites (õõnsused, abstsessid).

Aminoglükosiide kasutatakse järgmiste seisundite ravis: sepsis, peritoniit, furunkuloos, endokardiit, kopsupõletik, bakteriaalsed neerukahjustused, kuseteede infektsioonid, sisekõrva põletik.

Aminoglükosiidpreparaadid: streptomütsiin, kanamütsiin, amikatsiin, gentamütsiin, neomütsiin.

Ravim bakteriostaatilise toimemehhanismiga bakteriaalsetele patogeenidele. Seda kasutatakse tõsiste sooleinfektsioonide raviks.

Kloramfenikooli ravi ebameeldiv kõrvaltoime on luuüdi kahjustus, milles on rikutud vererakkude tekitamise protsessi.

Valmistised, millel on suur mõju ja tugev bakteritsiidne toime. Bakterite toimemehhanism on DNA sünteesi rikkumine, mis viib nende surmani.

Fluorokinoloone kasutatakse silmade ja kõrvade paikseks raviks tugeva kõrvaltoime tõttu.

Ravimid avaldavad mõju liigestele ja luudele, on vastunäidustatud laste ja rasedate naiste raviks.

Fluorokinoloneid kasutatakse järgmiste patogeenide suhtes: gonokokk, shigella, salmonella, koolera, mükoplasma, klamüüdia, pseudomonas bacillus, legionella, meningokokk, tuberkuloossed mükobakterid.

Preparaadid: levofloksatsiin, hemifloksatsiin, sparfloksatsiin, moksifloksatsiin.

Antibiootikumide segu bakteritele. Sellel on bakteritsiidne toime enamikele liikidele ja bakteriostaatiline toime streptokokkidele, enterokokkidele ja stafülokokkidele.

Glükopeptiidide preparaadid: teikoplaniin (targotsiid), daptomütsiin, vankomütsiin (vankatsiin, diatratsiin).

8 Tuberkuloosi antibiootikumid
Preparaadid: ftivasiid, metasid, salüutsid, etionamiid, protionamiid, isoniasiid.

Antibiootikumid, millel on seenevastane toime
Hävitage seenrakkude membraanistruktuur, põhjustades nende surma.

10 Lepitusevastased ravimid
Kasutatakse pidalitõve raviks: solusulfoon, diutsifon, diafenüülsulfoon.

11 Antineoplastilised ravimid - antratsükliin
Doksorubitsiin, rubomütsiin, karminomütsiin, aklarubitsiin.

12 Linkosamiidid
Nende terapeutiliste omaduste poolest on nad väga lähedased makroliididele, kuigi nende keemiline koostis on täiesti erinev antibiootikumide rühm.
Ravim: kaseiin S.

Meditsiinis kasutatavad antibiootikumid, mis ei kuulu ühegi tuntud klassifikatsiooni hulka.
Fosfomütsiin, fusidiin, rifampitsiin.

Narkootikumide tabel - antibiootikumid

Antibiootikumide liigitamine rühmadesse, tabel jaotab teatud tüüpi antibakteriaalseid ravimeid sõltuvalt keemilisest struktuurist.

Antibiootikumide rühmad ja nende esindajad

Vastunäidustatud lastel ja rasedatel naistel.

Antibakteriaalsete ravimite peamine liigitus toimub sõltuvalt nende keemilisest struktuurist.

NITROGENI AINED - sisaldavad lämmastikku ja on osa toidust, söödast, mulla lahustest ja huumust ning valmistatakse ka kunstlikult tehniliseks kasutamiseks...

Kokkuvõte antibiootikumirühmadest

ANABOLISED AINED - lek. sünteetiline ravimid, mis stimuleerivad valgu sünteesi organismis ja luu kaltsifitseerimist. A. tegevus. avaldub eelkõige skeletilihaste massi suurendamisel...

BAKTERIOSTAATILISED AINED - bakteriostaatilised ained, ained, mille omadus on ajutiselt bakterite paljunemise peatamine.

Eraldage paljud mikroorganismid, samuti mõned kõrgemad taimed...

alküülivad ained - ained, mis on võimelised kasutama rasvaste süsivesinike monovalentseid radikaale orgaaniliste ühendite molekulidesse...

Suur meditsiiniline sõnaraamat

antihormonaalsed ained - ravimid, millel on omadus nõrgendada või peatada hormoonide toime...

Suur meditsiiniline sõnaraamat

antiserotoniini ained - ravimid, mis pärsivad serotoniini sünteesi või blokeerivad selle toime erinevaid ilminguid...

Suur meditsiiniline sõnaraamat

ensüümivastased ained - ravimained, mis inhibeerivad valikuliselt teatud ensüümide aktiivsust...

Suur meditsiiniline sõnaraamat

fooliumivastased ained - ravimid, mis on foolhappe metaboliidid; neil on tsütostaatiline kasvajavastane toime...

Suur meditsiiniline sõnaraamat

Bakteritsiidid - kemikaalid, millel on bakteritsiidsed omadused, mida kasutatakse desinfektsioonivahenditena või kemoprofülaktikaks ja nakkushaiguste kemoteraapiaks...

Suur meditsiiniline sõnaraamat

Aine aktiivsus on aine võime muuta pindpinevust, adsorbeerudes liidese pinnakihis.

Anti-isotüüpilised ained - vt ANTI-ISOTÜÜPI...

AINE VÄÄRTUS - elementide ümberjaotamise kvantitatiivne väljendus algsete ringlussevõetavate esemete asendamisel

kaevur taastuvate rb ja maagide kasvajad, näidates muutusi...

ALLOPAATILISED AINED - kõrgemate taimede lehtede ja juurte poolt sekreteeritavad inhibiitorained, mis on kaitsev reaktsioon erinevate negatiivsete stiimulite suhtes...

Bakteriostaatilised ained - antibiootikumid, metalliioonid, kemoterapeutilised ained ja muud ained, mis aeglustavad bakterite või muude mikroorganismide täielikku paljunemist, st põhjustavad bakteriostaasi...

Suur Nõukogude Encyclopedia

Bakteritsiidsed ained - ained, mis võivad tappa baktereid ja muid mikroorganisme...

Suur Nõukogude Encyclopedia

ANEESTEETILISED AINED - keha või selle osa valutundetu muutmine...

Vene keele võõrsõnade sõnaraamat

Vastavalt antibiootikumide saamise meetodile jagatakse need:

3 poolsünteetiline (algfaasis saadakse looduslikult, siis süntees tehakse kunstlikult).

Antibiootikumid päritolu järgi jagatud järgmistesse põhirühmadesse:

sünteesitakse seentega (bensüülpenitsilliin, griseofulviin, tsefalosporiinid jne);

Antibiootikumirühmade kohta, nende tüübid ja ühilduvus

aktinomükeedid (streptomütsiin, erütromütsiin, neomütsiin, nüstatiin jne);

3. bakterid (gramitsidiin, polümüksiinid jne);

4. loomad (lüsosüüm, ekmoliin jne);

kõrgemate taimede sekreteerimisel (fütoniidid, allitsiin, rafaniin, imaniin jne);

6. sünteetilised ja poolsünteetilised (levometsitiin, metitsilliin, süntomütsiini ampitsilliin jne)

Antibiootikumid fookuse järgi (spekter) Tegevused kuuluvad järgmistesse põhirühmadesse:

1) toimib peamiselt grampositiivsete mikroorganismide, peamiselt antistafülokokkide, looduslike ja poolsünteetiliste penitsilliinide, makroliidide, fuzidiini, linomütsiini, fosfomütsiini vastu;

2) toimivad nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete mikroorganismide (laia spektriga) - tetratsükliinide, aminoglükosiidide, kloramfenikooli, kloramfenikooli, poolsünteetiliste penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes;

3) tuberkuloosivastane toime - streptomütsiin, kanamütsiin, rifampitsiin, biomütsiin (florimitsiin), tsükloseriin jne;

4) seenevastane nüstatiin, amfoteritsiin B, griseofulviin ja teised;

5) tegutsedes kõige lihtsamal - doksitsükliinil, klindamütsiinil ja monomitsiinil;

6) toimib helmintidele - hügromütsiin B, ivermektiin;

7) kasvajavastased - aktinomütsiinid, antratsükliinid, bleomütsiinid jne;

8) viirusevastased ravimid - rimantadiin, amantadiin, asidotümidiin, vidarabiin, atsükloviiriin jne.

9) immunomodulaatorid - tsüklosporiinantibiootikum.

Vastavalt tegevuse spektrile - antibiootikumide poolt mõjutatud mikroorganismide liikide arv: t

  • ravimid, mis mõjutavad peamiselt grampositiivseid baktereid (bensüülpenitsilliini, oksatsilliini, erütromütsiini, tsefasoliini);
  • ravimid, mis mõjutavad peamiselt gramnegatiivseid baktereid (polümüksiinid, monobaktaamid);
  • laia spektriga ravimid, mis toimivad grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele (3. põlvkonna tsefalosporiinid, makroliidid, tetratsükliinid, streptomütsiin, neomütsiin);

Antibiootikumid kuuluvad järgmiste keemiliste ühendite põhiklassidesse:

beetalaktaamidele põhjal molekulid on beetalaktaamtsükli: looduslikest (bensüülpenitsilliinnaatrium fenoksümetüül- penitsilliini), poolsünteetilised penitsilliinid (tegutsedes stafülokokid - oxacillin, samuti laia spektriga narkootikume - ampitsilliin, karbenitsilliin, aslotsilliin, paperatsillin jt.), tsefalosporiinid - suur hulk väga tõhusaid antibiootikume (kefalexiin, tsefalotiin, tsefotaksiim jne), millel on erinev antimikroobse toimega spekter;

aminoglükosiidid sisaldavad amino-suhkruid, mis on seotud glükosiidsidemega ülejäänud (aglükoonifragmendiga), molekulide - looduslike ja poolsünteetiliste ravimitega (streptomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin, sisomütsiin, tobramütsiin, netilmitsiin, amikatsiin jne);

3. tetratsükliinid on looduslikud ja poolsünteetilised, nende molekulide aluseks on neli kondenseeritud kuueliikmelist tsüklit - (tetratsükliin, oksütetratsükliin, metatsükliin, doksütsükliin);

4. makroliidid sisaldavad oma molekulis makrotsüklilist laktoonitsüklit, mis on seotud ühe või mitme süsivesikute jäägiga, - (erütromütsiin, oleandomütsiin - rühma peamised antibiootikumid ja nende derivaadid);

Anzamiciinidel on omapärane keemiline struktuur, mis sisaldab makrotsüklilist ringi (rifampitsiin - poolsünteetiline antibiootikum on kõige praktilisema tähtsusega);

6. nende molekulis olevad polüpeptiidid sisaldavad mitmeid konjugeeritud kaksiksidemeid - (gramitsidiin C, polümüksiinid, bacitratsiin jne);

7. glükopeptiidid (vankomütsiin, teikoplaniin jne);

8. linkosamiidid - klindamütsiin, linomütsiin;

9. antratsükliinid - üks vähivastaste antibiootikumide peamisi rühmi: doksorubitsiin (adriamütsiin) ja selle derivaadid, aklarubitsiin, daunorubitsiin (rubomütsiin) jne.

Vastavalt mikroobirakkude toimemehhanismile antibiootikumid jagunevad bakteritsiidseteks (kiiresti viivad rakusurma) ja bakteriostaatilisteks (inhibeerivad rakkude kasvu ja jagunemist) (tabel 1).

- antibiootikumide toimeviisid mikrofloorale.

Uusimate laia spektriga antibiootikumide loetelu

Tänapäeval on kõige populaarsemad ravimid laia spektriga antibiootikumid. Nad väärivad sellist populaarsust tänu oma mitmekülgsusele ja võimele võidelda samaaegselt mitmete ärritavate ainetega, millel on negatiivne mõju inimeste tervisele.

Arstid ei soovita selliste vahendite kasutamist ilma eelnevate kliiniliste uuringuteta ja ilma arstide soovitusteta. Antibiootikumide ebatavaline kasutamine võib olukorda veelgi süvendada ja põhjustada uusi haigusi ning avaldada negatiivset mõju inimese immuunsusele.

Antibiootikumide uus põlvkond


Antibiootikumide kasutamise oht tänapäeva meditsiinilise arengu tõttu väheneb praktiliselt nullini. Uutel antibiootikumidel on paranenud valem ja toimimispõhimõte, mille tõttu mõjutavad nende aktiivsed komponendid ainult patogeensete ainete rakulist taset, häirimata inimkeha kasulikku mikrofloora. Ja kui varem kasutati selliseid vahendeid piiratud hulga patogeensete ainete vastu võitlemisel, on need praegu tõhusad kogu patogeenide rühma vastu.

Antibiootikumid jagunevad järgmistesse rühmadesse:

  • tetratsükliini rühm - tetratsükliin;
  • aminoglükosiidrühm - streptomütsiin;
  • amphenicol antibiootikumid - kloramfenikool;
  • penitsilliiniravimid - amoksitsilliin, ampitsilliin, Bilmicin või Tikartsiklin;
  • karbapeneemigrupi antibiootikumid - Imipeneem, Meropeneem või Ertapeneem.

Antibiootikumitüübi määrab arst pärast haiguse hoolikat uurimist ja selle põhjuste uurimist. Raviarst on arsti poolt määratud efektiivne ja ilma tüsistusteta.

Oluline: Isegi kui antibiootikumide kasutamine aitas teid varem, ei tähenda see, et peaksite kasutama sama ravimit, kui teil on sarnased või täiesti identsed sümptomid.

Uue põlvkonna parimad laia spektriga antibiootikumid

Tetratsükliin

Sellel on lai valik rakendusi;

Antibiootikumid: ravimite liigid ja manustamisreeglid

Neid ravimeid kasutatakse bakteriaalse infektsiooni põhjustatud haiguste raviks.

Ülemiste hingamisteede ja bronhide haiguste puhul kasutatakse nelja peamist antibiootikumide rühma. Need on penitsilliinid, tsefalosporiinid, makroliidid ja fluorokinoloonid. Need on mugavad, sest need on saadaval tablettides ja kapslites, st suukaudseks manustamiseks, ja neid võib võtta kodus. Igal rühmal on oma tunnusjooned, kuid kõikide antibiootikumide puhul on olemas sissepääsueeskirjad, mida tuleb järgida.

  • Antibiootikume tohib teatud näidustuste puhul määrata ainult arst. Antibiootikumide valik sõltub haiguse iseloomust ja tõsidusest, samuti sellest, milliseid ravimeid patsient varem sai.
  • Antibiootikume ei tohi kasutada viirushaiguste raviks.
  • Antibiootikumi efektiivsust hinnatakse selle manustamise esimese kolme päeva jooksul. Kui antibiootikum toimib hästi, ei tohi te ravi katkestada enne arsti soovitatud aega. Kui antibiootikum on ebaefektiivne (haiguse sümptomid jäävad samaks, palavik püsib), teatage sellest oma arstile. Antimikroobse ravimi asendamise otsustab ainult arst.
  • Kõrvaltoimed (näiteks kerge iiveldus, ebameeldiv maitse suus, pearinglus) ei nõua alati antibiootikumi viivitamatut tühistamist. Sageli piisab ainult ravimi annuse või kõrvaltoimete vähendavate ainete täiendava manustamise reguleerimisest. Meetmed kõrvaltoimete ületamiseks määrab arst.
  • Antibiootikumid võivad põhjustada kõhulahtisust. Kui teil on võimalikult palju vedelat väljaheidet, konsulteerige arstiga. Ärge püüdke ravida kõhulahtisust, mis esines ainult antibiootikumi võtmise ajal.
  • Ärge vähendage arsti määratud annust. Madala annusega antibiootikumid võivad olla ohtlikud, sest pärast nende kasutamist on resistentsete bakterite tõenäosus kõrge.
  • Järgige rangelt antibiootikumi võtmise aega - tuleb säilitada ravimi kontsentratsioon veres.
  • Enne sööki tuleb võtta mõned antibiootikumid, teised - pärast. Vastasel juhul imenduvad nad halvemini, seega ärge unustage, et arstiga neid funktsioone kontrollida.

Tsefalosporiinid

Omadused: laia spektriga antibiootikumid. Peamiselt kasutatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt kopsupõletiku ja paljude teiste tõsiste infektsioonide korral kirurgias, uroloogias ja günekoloogias. Suukaudsetest preparaatidest on nüüdsest laialdaselt kasutatud ainult tsefiksiimi.

Oluline teave patsiendi kohta:

  • Nad põhjustavad allergiat harvemini kui penitsilliinid. Kuid isik, kes on allergiline antibiootikumide grupi penitsilliini suhtes, võib areneda nn rist-allergilise reaktsiooni tsefalosporiinide suhtes.
  • Võite pöörduda rasedatele naistele ja lastele (iga ravimi puhul on oma vanusepiirang). Mõned tsefalosporiinid on lubatud alates sünnist.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid, iiveldus, kõhulahtisus.

Peamised vastunäidustused: individuaalne talumatus.

Pancef

Supraks (erinev tootja).

Penitsilliinid

Peamised andmed:

  • Angina
  • Kroonilise tonsilliidi ägenemine
  • Äge keskkõrvapõletik
  • Sinusiit
  • Kroonilise bronhiidi ägenemine
  • Ühenduses omandatud kopsupõletik
  • Scarlet-palavik
  • Naha nakkused
  • Äge tsüstiit, püelonefriit ja muud infektsioonid

Omadused: on madala toksilisusega laia spektriga antibiootikumid.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on allergilised reaktsioonid.

Peamised vastunäidustused: individuaalne talumatus.

Oluline teave patsiendi kohta:

  • Selle rühma ravimid põhjustavad allergiat sagedamini kui teised antibiootikumid. Võimalik allergiline reaktsioon mitmetele selle grupi ravimitele korraga. Kui ilmnevad lööve, nõgestõbi või muud allergilised reaktsioonid, lõpetage antibiootikumide võtmine ja konsulteerige võimalikult kiiresti arstiga.
  • Penitsilliinid on üks väheseid antibiootikumirühmi, mida rasedad ja lapsed saavad kasutada juba varases eas.
  • Ravimid, mis sisaldavad amoksitsilliini, vähendavad rasestumisvastaste tablettide efektiivsust.

Amoksitsilliin (erinev

Amoksitsilliin DS (Mekofar Chemical-Pharmaceutical)

Amosiin

Flemoxin

Solutab

Hikontsil (Krka)

Amoxiclav (Lek)

Amoxiclav Quiktab

Augmentin

Panklav

Flemoklav Solyutab (Astellas)

Ecoclav

Makroliidid

Peamised andmed:

  • Mükoplasma ja klamüüdia infektsioon (bronhiit, kopsupõletik üle 5-aastastel inimestel)
  • Angina
  • Kroonilise tonsilliidi ägenemine
  • Äge keskkõrvapõletik
  • Sinusiit
  • Kroonilise bronhiidi ägenemine
  • Räpas köha

Omadused: antibiootikumid, mida kasutatakse peamiselt tablettide ja suspensioonide kujul. Tegutsege veidi aeglasemalt kui teised antibiootikumirühmad. See on tingitud asjaolust, et makroliidid ei tapa baktereid, vaid lõpetavad nende paljunemise. Suhteliselt harva põhjustab allergiat.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid, valu ja ebamugavustunne kõhus, iiveldus, kõhulahtisus.

Peamised vastunäidustused: individuaalne talumatus.

Kõik antibiootikumide klassifitseerimise kohta

Antibiootikumid on keemilised ühendid, mida kasutatakse patogeensete bakterite hävitamiseks või kasvuks.

Antibiootikumid on orgaaniliste antibakteriaalsete ainete rühm, mis on saadud bakteritest või hallitusest, mis on toksilised teistele bakteritele.

Kuid seda mõistet kasutatakse nüüd laiemalt ning see hõlmab sünteetilistest ja poolsünteetilistest ühenditest valmistatud antibakteriaalseid aineid.

Antibiootikumide ajalugu

Penitsilliin oli esimene bakteriaalsete infektsioonide ravis edukalt kasutatav antibiootikum. Alexander Fleming avastas selle esmakordselt 1928. aastal, kuid selle potentsiaali nakkuste raviks sel ajal ei tunnistatud.

Kümme aastat hiljem puhastasid Briti biokeemik Ernst Chain ja Austraalia patoloog Flory puhastatud penitsilliini ja näitasid ravimi tõhusust paljude tõsiste bakteriaalsete infektsioonide vastu. See tähistas antibiootikumide tootmise algust ja alates 1940. aastast on preparaate aktiivselt raviks kasutatud.

1950. aastate lõpus hakkasid teadlased eksperimenteerima erinevate keemiliste rühmade lisamisega penitsilliinimolekuli südamesse, et tekitada ravimi poolsünteetilisi versioone. Seega on penitsilliinipreparaadid muutunud kättesaadavaks erinevate bakterite alamliikide, nagu stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, gonokokid ja spirokeetid, põhjustatud infektsioonide raviks.

Ainult tuberkuloosiga (Mycobacterium tuberculosis) ei reageerinud penitsilliini ravimite toime. See organism oli väga tundlik streptomütsiini suhtes, mis oli 1943. aastal isoleeritud antibiootikum. Lisaks näitas streptomütsiin aktiivsust paljude teiste bakterite, sealhulgas kõhutüüpide vastu.

Järgmised kaks olulist avastust olid gramitsidiin ja türosidiin, mida toodavad Bacillus perekonna bakterid. 1939. aastal avastas prantsuse päritolu Ameerika mikrobioloog Rene Dubot, kes olid väärtuslikud pindmiste infektsioonide ravis, kuid olid sisemises kasutuses liiga mürgised.

1950. aastatel avastasid uurijad tsefalosporiinid, mis on seotud penitsilliiniga, kuid olid isoleeritud Cephalosporium Acremonium kultuurist.

Järgmine kümnend on avanud inimkonnale hinoloonidena tuntud antibiootikumide klassi. Kinoloonrühmad katkestavad DNA replikatsiooni, mis on oluline samm bakterite paljunemisel. See võimaldas läbimurde kuseteede infektsioonide, nakkusliku kõhulahtisuse ja teiste organismi bakteriaalsete kahjustuste, sealhulgas luude ja valgeliblede ravis.

Antibakteriaalsete ravimite klassifitseerimine

Antibiootikume võib klassifitseerida mitmel viisil.

Kõige tavalisem meetod on antibiootikumide klassifitseerimine toimemehhanismi ja keemilise struktuuri järgi.

Keemilise struktuuri ja toimemehhanismi järgi

Antibiootikumirühmad, millel on reeglina sama või sarnane keemiline struktuur, näitavad sarnaseid antibakteriaalse aktiivsuse, efektiivsuse, toksilisuse ja allergeense potentsiaali mudeleid (tabel 1).

Tabel 1 - Antibiootikumide klassifitseerimine keemilise struktuuri ja toimemehhanismi järgi (sh rahvusvahelised nimetused).

  • Penitsilliin;
  • Amoksitsilliin;
  • Flukloksatsilliin.
    • Erütromütsiin;
    • Asitromütsiin;
    • Klaritromütsiin.
    • Tetratsükliin;
    • Minotsükliin;
    • Doksitsükliin;
    • Limetsükliin.
    • Norfloksatsiin;
    • Tsiprofloksatsiin;
    • Enoksatsiin;
    • Ofloksatsiin.
    • Ko-trimoxasool;
    • Trimetoprim.
    • Gentamütsiin;
    • Amikatsiin.
    • Klindamütsiin;
    • Linomütsiin.
    • Fuzidievuyu hape;
    • Mupirotsiin.

    Antibiootikumid toimivad nende mõjude erinevate mehhanismide kaudu. Mõned neist omavad bakteriaalsete rakuseina sünteesi pärssimisega antibakteriaalseid omadusi. Neid esindajaid nimetatakse β-laktaamantibiootikumideks. Nad toimivad spetsiifiliselt teatud tüüpi bakterite seintele, inhibeerides nende rakuseina peptiidide külgahelate sidumismehhanismi. Selle tulemusena muutub rakuseina ja bakterite kuju, mis viib nende surmani.

    Teised antimikroobsed ained, nagu aminoglükosiidid, kloramfenikool, erütromütsiin, klindamütsiin ja nende sordid, inhibeerivad valkude sünteesi bakterites. Valkude sünteesi peamine protsess elusolendite bakterites ja rakkudes on sarnane, kuid protsessis osalevad valgud on erinevad. Antibiootikumid, kasutades neid erinevusi, seovad ja inhibeerivad bakterite valke, takistades seeläbi uute valkude ja uute bakterirakkude sünteesi.

    Antibiootikumid nagu polümüksiin B ja polümüksiin E (kolistiin) seonduvad bakterirakkude membraanis olevate fosfolipiididega ja häirivad nende põhifunktsioonide täitmist, toimides selektiivse barjäärina. Bakterite rakk sureb. Kuna teistel rakkudel, sealhulgas inimese rakkudel on sarnased või identsed fosfolipiidid, on need ravimid üsna toksilised.

    Mõned antibiootikumide rühmad, nagu sulfoonamiidid, on foolhappe sünteesi (folaadi) konkureerivad inhibiitorid, mis on oluline esialgne etapp nukleiinhapete sünteesimisel.

    Sulfoonamiidid on võimelised pärssima foolhappe sünteesi, kuna need on sarnased vaheühendile, para-aminobensoehappele, mida ensüüm muundab foolhappeks.

    Nende ühendite struktuuri sarnasus põhjustab para-aminobensoehappe ja sulfoonamiidi vahelist konkurentsi ensüümi vahel, mis vastutab vaheprodukti muundamise eest foolhappeks. See reaktsioon on pöörduv pärast kemikaali eemaldamist, mis põhjustab inhibeerimist ja ei too kaasa mikroorganismide surma.

    Antibiootikum nagu rifampitsiin takistab bakteriaalset sünteesi, sidudes RNA dubleerimise eest vastutava bakteriaalse ensüümi. Inimese rakud ja bakterid kasutavad sarnaseid, kuid mitte identseid ensüüme, seega ravimite kasutamine terapeutilistes annustes ei mõjuta inimese rakke.

    Vastavalt tegevuse spektrile

    Antibiootikume võib liigitada vastavalt nende toimespektrile:

    • kitsas toimespektriga ravimid;
    • laia spektriga ravimid.

    Kitsasuunalised ained (näiteks penitsilliin) mõjutavad peamiselt grampositiivseid mikroorganisme. Laia spektriga antibiootikumid, nagu doksütsükliin ja kloramfenikool, mõjutavad nii grampositiivseid kui ka mõningaid gramnegatiivseid mikroorganisme.

    Termineid Gram-positiivsed ja gramnegatiivsed kasutatakse selleks, et eristada baktereid, milles seinte rakud koosnevad paksest, retikuliseeritud peptidoglükaanist (peptiid-suhkru polümeer) ja bakteritest, millel on raku seinad ainult peptiidglikaani õhukeste kihtidega.

    Päritolu järgi

    Antibiootikume võib klassifitseerida päritolu järgi looduslike antibiootikumide ja poolsünteetiliste antibiootikumide (keemiaravi ravimid) järgi.

    Looduslike antibiootikumide kategooriasse kuuluvad järgmised rühmad:

    1. Beeta-laktaamravimid.
    2. Tetratsükliini seeria.
    3. Aminoglükosiidid ja aminoglükosiidid.
    4. Makroliidid.
    5. Levomitsetin.
    6. Rifampitsiin
    7. Polüeenipreparaadid.

    Praegu on 14 poolsünteetiliste antibiootikumide rühma. Nende hulka kuuluvad:

    1. Sulfoonamiidid
    2. Fluorokinool / kinoloonrühm.
    3. Imidasooli preparaadid.
    4. Oksükinoliin ja selle derivaadid.
    5. Nitrofuraani derivaadid.
    tagasi indeksisse ↑

    Antibiootikumide kasutamine ja kasutamine

    Antimikroobse kasutamise põhiprintsiip põhineb tagatisel, et patsient saab ravimi, millele sihtmärk-mikroorganism on tundlik, piisavalt kõrge kontsentratsiooniga, et olla efektiivne, kuid ei põhjusta kõrvaltoimeid, ning piisava aja jooksul, et tagada nakkuse täielik kõrvaldamine..

    Antibiootikumid varieeruvad ajutise kokkupuute spektris. Mõned neist on väga spetsiifilised. Teised, näiteks tetratsükliin, toimivad paljude erinevate bakterite vastu.

    Need on eriti kasulikud võitluses segainfektsioonide vastu ja infektsioonide ravis, kui tundlikkuse testimiseks ei ole aega. Kuigi mõned antibiootikumid, nagu poolsünteetilised penitsilliinid ja kinoloonid, võivad olla suu kaudu manustatavad, tuleb teisi manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt.

    Antimikroobsete ainete kasutamise meetodid on esitatud joonisel 1.

    Antibiootikumide manustamise meetodid

    Antibiootikumide avastamise esimestel päevadel kaasnev probleem on bakterite resistentsus antimikroobsete ravimite suhtes.

    Ravim võib tappa peaaegu kõik patsiendi haigusi põhjustavad bakterid, kuid paljud bakterid, mis on selle ravimi suhtes vähem geneetiliselt tundlikud, võivad ellu jääda. Nad jätkavad geenivahetusprotsesside kaudu paljunemist ja resistentsuse ülekandmist teistele bakteritele.

    Antibiootikumide valimatu ja ebatäpne kasutamine aitab kaasa bakterite resistentsuse levikule.

    Kaasaegne antibiootikumide klassifikatsioon

    Antibiootikum - aine "elu vastu" - ravim, mida kasutatakse elusagensite põhjustatud haiguste, reeglina erinevate patogeenide raviks.

    Antibiootikumid on erinevatel põhjustel jagatud mitmeks tüübiks ja rühmaks. Antibiootikumide klassifikatsioon võimaldab teil kõige tõhusamalt määrata iga ravimitüübi ulatuse.

    Kaasaegne antibiootikumide klassifikatsioon

    1. Sõltuvalt päritolust.

    • Looduslik (looduslik).
    • Poolsünteetiline - aine algstaadiumis saadakse aine looduslikest toorainetest ja seejärel sünteesitakse kunstlikult ravim.
    • Sünteetiline.

    Rangelt öeldes on ainult looduslikest toorainetest saadud preparaadid antibiootikumid. Kõiki teisi ravimeid nimetatakse antibakteriaalseteks ravimiteks. Kaasaegses maailmas tähendab "antibiootikumi" mõiste igasuguseid ravimeid, mis võivad võidelda elusate patogeenidega.

    Mida looduslikud antibiootikumid toodavad?

    • hallituse seentest;
    • aktinomükeedist;
    • bakteritest;
    • taimedest (fütoniidid);
    • kalade ja loomade kudedest.

    2. Sõltuvalt mõjust.

    • Antibakteriaalne.
    • Antineoplastiline.
    • Seenevastased.

    3. Vastavalt konkreetsele arvule mikroorganismidele avaldatava mõju spektrile.

    • Vähese toimespektriga antibiootikumid.
      Need ravimid on ravi jaoks eelistatud, kuna nad on suunatud mikroorganismide spetsiifilisele tüübile (või rühmale) ja ei surmata patsiendi tervet mikrofloora.
    • Antibiootikumid, millel on suur mõju.

    4. Raku bakteritele avaldatava mõju olemuse järgi.

    • Bakteritsiidsed ravimid - hävitavad patogeenid.
    • Bakteriostaatika - peatada rakkude kasv ja paljunemine. Järgnevalt peab organismi immuunsüsteem sõltumatult toime tulema ülejäänud bakteritega.

    5. Keemilise struktuuri järgi.
    Antibiootikume õppivatele inimestele on määrava tähtsusega klassifitseerimine keemilise struktuuri järgi, kuna ravimi struktuur määrab selle rolli erinevate haiguste ravis.

    1. Beeta-laktaamravimid

    1. Penitsilliin - aine, mida toodetakse Penicillinum-vormi seente kolooniates. Penitsilliini looduslikel ja kunstlikel derivaatidel on bakteritsiidne toime. Aine hävitab bakterirakkude seinad, mis viib nende surmani.

    Patogeensed bakterid kohanevad ravimitega ja muutuvad nende suhtes resistentseks. Penitsilliinide uut põlvkonda täiendab tazobaktaam, sulbaktaam ja klavulaanhape, mis kaitsevad ravimit bakterirakkude hävimise eest.

    Kahjuks tajuvad keha penitsilliinid sageli allergeenina.

    Penitsilliini antibiootilised rühmad:

    • Looduslikult esinevad penitsilliinid ei ole kaitstud penitsillinaasist, ensüümist, mis toodab modifitseeritud baktereid ja mis hävitab antibiootikumi.
    • Poolsünteetilised ained - resistentsed bakteriaalse ensüümi toimele:
      penitsilliini biosünteetiline G - bensüülpenitsilliin;
      aminopenitsilliin (amoksitsilliin, ampitsilliin, bekampitselliin);
      poolsünteetiline penitsilliin (ravimid metitsilliin, oksatsilliin, kloksatsilliin, dikloksatsilliin, flukloksatsilliin).

    Kasutatakse penitsilliinidele resistentsete bakterite põhjustatud haiguste ravis.

    Täna on teada 4 põlvkonda tsefalosporiine.

    1. Tsefalexiin, tsefadroksiil, ahel.
    2. Kefametsiin, tsefuroksiim (atsetüül), tsefasoliin, tsefakloor.
    3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, tseftibuteen, tsefoperasoon.
    4. Cefpyr, tsefepiim.

    Tsefalosporiinid põhjustavad ka allergilisi reaktsioone.

    Tsefalosporiine kasutatakse kirurgilistes sekkumistes, et vältida tüsistusi ENT haiguste, gonorröa ja püelonefriidi ravis.

    2 Makroliidid
    Neil on bakteriostaatiline toime - nad takistavad bakterite kasvu ja jagunemist. Makroliidid toimivad vahetult põletiku kohta.
    Kaasaegsete antibiootikumide hulgas peetakse makroliide kõige vähem toksiliseks ja annavad minimaalse allergilise reaktsiooni.

    Makroliidid kogunevad kehasse ja rakendavad lühikesi kursusi 1-3 päeva. Kasutatakse ENT elundite, kopsude ja bronhide põletike raviks, vaagnaelundite infektsioonid.

    Erütromütsiin, roksitromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, asaliidid ja ketoliidid.

    Rühm looduslikke ja kunstlikke päritoluga ravimeid. Omavad bakteriostaatilist toimet.

    Tetratsükliine kasutatakse raskete infektsioonide raviks: brutselloos, siberi katk, tularemia, hingamisteed ja kuseteed. Ravimi peamine puudus on see, et bakterid sellele kiiresti kohanduvad. Tetratsükliin on kõige efektiivsem, kui seda manustatakse paikselt salvina.

    • Looduslikud tetratsükliinid: tetratsükliin, oksütetratsükliin.
    • Semisventiidi tetratsükliinid: klorotetriin, doksütsükliin, metatsükliin.

    Aminoglükosiidid on bakteritsiidsed, väga toksilised ravimid, mis on aktiivsed gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu.
    Aminoglükosiidid hävitavad kiiresti ja tõhusalt patogeensed bakterid isegi nõrgestatud immuunsuse korral. Bakterite hävitamise mehhanismi käivitamiseks on vaja aeroobseid tingimusi, see tähendab, et selle rühma antibiootikumid ei tööta halva vereringega surnud kudedes ja organites (õõnsused, abstsessid).

    Aminoglükosiide kasutatakse järgmiste seisundite ravis: sepsis, peritoniit, furunkuloos, endokardiit, kopsupõletik, bakteriaalsed neerukahjustused, kuseteede infektsioonid, sisekõrva põletik.

    Aminoglükosiidpreparaadid: streptomütsiin, kanamütsiin, amikatsiin, gentamütsiin, neomütsiin.

    Ravim bakteriostaatilise toimemehhanismiga bakteriaalsetele patogeenidele. Seda kasutatakse tõsiste sooleinfektsioonide raviks.

    Kloramfenikooli ravi ebameeldiv kõrvaltoime on luuüdi kahjustus, milles on rikutud vererakkude tekitamise protsessi.

    Valmistised, millel on suur mõju ja tugev bakteritsiidne toime. Bakterite toimemehhanism on DNA sünteesi rikkumine, mis viib nende surmani.

    Fluorokinoloone kasutatakse silmade ja kõrvade paikseks raviks tugeva kõrvaltoime tõttu. Ravimid avaldavad mõju liigestele ja luudele, on vastunäidustatud laste ja rasedate naiste raviks.

    Fluorokinoloneid kasutatakse järgmiste patogeenide suhtes: gonokokk, shigella, salmonella, koolera, mükoplasma, klamüüdia, pseudomonas bacillus, legionella, meningokokk, tuberkuloossed mükobakterid.

    Preparaadid: levofloksatsiin, hemifloksatsiin, sparfloksatsiin, moksifloksatsiin.

    Antibiootikumide segu bakteritele. Sellel on bakteritsiidne toime enamikele liikidele ja bakteriostaatiline toime streptokokkidele, enterokokkidele ja stafülokokkidele.

    Glükopeptiidide preparaadid: teikoplaniin (targotsiid), daptomütsiin, vankomütsiin (vankatsiin, diatratsiin).

    8 Tuberkuloosi antibiootikumid
    Preparaadid: ftivasiid, metasid, salüutsid, etionamiid, protionamiid, isoniasiid.

    9 Antibiootikumid, millel on seenevastane toime
    Hävitage seenrakkude membraanistruktuur, põhjustades nende surma.

    10 Lepitusevastased ravimid
    Kasutatakse pidalitõve raviks: solusulfoon, diutsifon, diafenüülsulfoon.

    11 Antineoplastilised ravimid - antratsükliin
    Doksorubitsiin, rubomütsiin, karminomütsiin, aklarubitsiin.

    12 Linkosamiidid
    Nende terapeutiliste omaduste poolest on nad väga lähedased makroliididele, kuigi nende keemiline koostis on täiesti erinev antibiootikumide rühm.
    Ravim: kaseiin S.

    13 Meditsiinis kasutatavad antibiootikumid, mis ei kuulu ühegi tuntud klassifikatsiooni hulka.
    Fosfomütsiin, fusidiin, rifampitsiin.

    Narkootikumide tabel - antibiootikumid

    Antibiootikumide liigitamine rühmadesse, tabel jaotab teatud tüüpi antibakteriaalseid ravimeid sõltuvalt keemilisest struktuurist.